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EP0969696A2 - Medizinisches Implantat - Google Patents

Medizinisches Implantat Download PDF

Info

Publication number
EP0969696A2
EP0969696A2 EP98115845A EP98115845A EP0969696A2 EP 0969696 A2 EP0969696 A2 EP 0969696A2 EP 98115845 A EP98115845 A EP 98115845A EP 98115845 A EP98115845 A EP 98115845A EP 0969696 A2 EP0969696 A2 EP 0969696A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
housing
medical implant
implant according
range
angle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP98115845A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Gabriele E. Dipl.-Ing. Reischl (FH)
Rolf Martin Dipl.-Ing. Lehner
Dieter Dr. Müller
Hans Dr.-Ing. Dipl.-Ing. Leysieffer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cochlear Ltd
Original Assignee
Implex GmbH
Implex Spezialhorgerate GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Implex GmbH, Implex Spezialhorgerate GmbH filed Critical Implex GmbH
Publication of EP0969696A2 publication Critical patent/EP0969696A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H04—ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04R—LOUDSPEAKERS, MICROPHONES, GRAMOPHONE PICK-UPS OR LIKE ACOUSTIC ELECTROMECHANICAL TRANSDUCERS; DEAF-AID SETS; PUBLIC ADDRESS SYSTEMS
    • H04R25/00—Deaf-aid sets, i.e. electro-acoustic or electro-mechanical hearing aids; Electric tinnitus maskers providing an auditory perception
    • H04R25/60—Mounting or interconnection of hearing aid parts, e.g. inside tips, housings or to ossicles
    • H04R25/604—Mounting or interconnection of hearing aid parts, e.g. inside tips, housings or to ossicles of acoustic or vibrational transducers
    • H04R25/606—Mounting or interconnection of hearing aid parts, e.g. inside tips, housings or to ossicles of acoustic or vibrational transducers acting directly on the eardrum, the ossicles or the skull, e.g. mastoid, tooth, maxillary or mandibular bone, or mechanically stimulating the cochlea, e.g. at the oval window

Definitions

  • the invention relates to a medical implant for implantation in a Outside of the skull, especially in the area of the planum mastoid Bone bed is suitable and has a hermetically sealed housing, in which an electronic arrangement and possibly further components or Assemblies are housed.
  • Implants of this type are, inter alia, from DE 39 18 086 C1 and DE 39 18 329 A1 known.
  • Size especially the depth, of the bone bed must be kept as small as possible and is limited by the anatomical conditions, and that on the other hand a An unwanted protrusion of the housing over the outer edge of the bone bed Bulging of the skin over the implant would result and therefore as far as possible is possible to avoid.
  • the problem worsens the larger the volume requirement in the housing, for example because of the complexity of the electronics to be accommodated or other components, such as a power supply unit or parts of one such unity.
  • the flexibility of the flap adapts to the shape of the skull, is however with regard to a risk of breaking the connections between those in the Rag added components and the components problematic in the Titanium case are housed.
  • the thickness of the flexible flap is that is maximum permissible so that the skin over the rag does not interfere bulges, so severely restricted that this solution also for many reasons of space Implant components.
  • the invention has for its object a medical implant of the beginning to create the type mentioned, which allows, given a given size, in particular depth, the bone bed to provide a particularly large housing volume, while at the same time, a projection of the housing completely over the outer wheel of the bone bed or at least largely avoided.
  • a medical Implant that is intended for implantation in one on the outside of the skull, in particular in the area of the planum mastoid, trained bone bed is suitable and has a hermetically sealed housing in which an electronic arrangement and, if necessary, further components or assemblies are accommodated Housing is provided in at least one level with at least one kink that is dimensioned such that a tangent to a plane perpendicular to the direction of buckling the bottom of the housing at one end of the housing with a tangent to the bottom of the housing at the other end of the housing forms an angle in the range of 5 ° to 25 °.
  • the housing is preferably in the region of its middle third, in particular approximately in the middle, in at least one plane through an angle in the range of 5 ° to 25 ° kinked.
  • the housing in at least to bend or bend a layer several times.
  • the angle that the tangents to the bottom of the case on one and the other Forming the housing end together is preferably in the range of 7 ° to 15 °. As An angle of approximately 10 ° has proven particularly favorable.
  • the largest dimension of the housing is in Range from 30 to 55 mm, and preferably in the range from 38 to 50 mm, while the direction of buckling is perpendicular to this largest dimension.
  • the smallest dimension (thickness) of the housing is expediently in the range from 4 to 8 mm.
  • the housing is advantageously rigid, which creates mechanical stresses the components housed therein and their mutual connections as far as possible be avoided.
  • the housing can at least partly consist of ceramic material and in particular with a Ceramic housing part and a metal housing part.
  • a housing training leads to a housing that is at least partially for electrical, magnetic and electromagnetic fields is transparent. This is essential if, for example a receiving and / or transmitting antenna is to be accommodated in the housing.
  • the housing can also be a metal housing.
  • a housing with a ceramic housing part and a metal housing part advantageous the kink near the meeting point of the ceramic housing part and metal housing part.
  • an energy supply unit or the implantable part of such a unit and an electronics unit his.
  • the implant can in particular be part of an at least partially implantable Hearing aid, in particular an active hearing aid for mechanical or electrical irritation of the inner ear, such as that described in DE 39 18 086 C1, DE 39 18 329 A1, DE 39 40 632 C1, DE 41 04 359 C2 and US Pat. No. 4,419,995 are known or are described in the older DE patent application 196 38 159.2.
  • the invention is in no way limited to this. Rather, it is suitable in in the same way for any other implants in which the implantation site is Skull, especially in the area of the planum mastoid, comes into question. Examples of such implants, to name a few, are tinnitus suppression systems, Drug pumps and retinal stimulators.
  • the illustrated implant 10 has a housing 11 with a ceramic housing part 12 and a metal housing part 13.
  • the housing 11 is inserted into a bone bed 14, that on the outside 15 of a skull cap 16, in particular in the area of the Planum mastoid, is formed.
  • the ceramic housing part 12 the receiving coil of an energy charging system for recharging an energy store of the implant.
  • an energy charging system is from DE 41 04 359 C2 is known and therefore does not require any further explanation in the present case.
  • the Metal housing part 13 can accommodate an electronic module that is connected to the receiving coil is in electrical connection and is fed from the rechargeable energy store.
  • the electronics module can in turn be part of an active hearing aid for mechanical or electrical irritation to the middle ear.
  • Such electronic modules can also trained in a conventional manner (see the references mentioned above) his.
  • the housing 11 is in the region of its middle One-third kinked, the kink line 18 running perpendicular to the longitudinal dimension of the housing.
  • the kink 18 is near the meeting point of the ceramic housing part 12 and Metal housing part 13.
  • the kink is dimensioned such that in one to the direction of buckling vertical plane a tangent to the housing bottom 19 at one Housing end 20 with a tangent to the housing underside at the other housing end 21 forms an angle ⁇ in the range from 5 ° to 25 °.
  • The is preferably Angle ⁇ about 10 °.
  • the largest dimension of the housing 11, that is Longitudinal housing dimension can suitably be in the range of 30 to 55 mm, and the housing 11 can generally have a smallest dimension (thickness) in the range of 4 to 8 mm.
  • One or more connecting cables 23 can be made from the hermetically sealed housing 11 be led out.
  • a contact arrangement of the type known from DE 196 22 669 A1 can be provided, these Contact arrangement sits under a removable cover 25 of the implant 10.
  • the aforementioned reception coil is shown schematically at 26 in FIG. 2.
  • the coil 26 can additionally or instead also be used as a transmitter coil, for example around To transmit information from the implant to an extracorporeal receiving device.
  • FIG. 4 shows a housing 11 'which is bent twice, while in FIG. 5 a curved one Housing 11 '' is illustrated. This is also a requirement for housings 11 'and 11' ' fulfilled that in a plane perpendicular to the direction of buckling a tangent to the underside of the housing 19 at one housing end 20 with a tangent to the housing underside at the other housing end 21 forms an angle ⁇ in the range from 5 ° to 25 °.
  • the housing materials can be selected in a known manner.
  • metallic materials come in particular titanium, titanium alloys, niobium, niobium alloys, cobalt-chromium alloys and stainless steels are considered, which are biocompatible and corrosion-resistant are.
  • Suitable ceramic materials include aluminum oxide and boron nitride.

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Abstract

Medizinisches Implantat, das zur Implantation in einem an der Außenseite der Schädelkalotte, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, ausgebildeten Knochenbett geeignet ist und ein hermetisch abgedichtetes Gehäuse (11, 11', 11'') aufweist, in dem eine Elektronikanordnung (24) und gegebenenfalls weitere Komponenten oder Baugruppen untergebracht sind. Erfindungsgemäß ist das Gehäuse (11, 11', 11'') in mindestens einer Ebene mit mindestens einer Abknickung (18) versehen, die derart bemessen ist, daß in einer zur Knickrichtung senkrechten Ebene eine Tangente an die Gehäuseunterseite (19) am einen Gehäuseende (20) mit einer Tangente an die Gehäuseunterseite am anderen Gehäuseende (21) einen Winkel (α) im Bereich von 5° bis 25° bildet. <IMAGE>

Description

Die Erfindung betrifft ein medizinisches Implantat, das zur Implantation in einem an der Außenseite der Schädelkalotte, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, ausgebildeten Knochenbett geeignet ist und ein hermetisch abgedichtetes Gehäuse aufweist, in dem eine Elektronikanordnung und gegebenenfalls weitere Komponenten oder Baugruppen untergebracht sind.
Implantate dieser Art sind unter anderem aus DE 39 18 086 C1 und DE 39 18 329 A1 bekannt. Bei der Gestaltung solcher Implantate ist zu berücksichtigen, daß einerseits die Größe, insbesondere die Tiefe, des Knochenbettes möglichst klein gehalten werden muß und durch die anatomischen Gegebenheiten beschränkt ist, und daß andererseits ein Überstehen des Gehäuses über den Außenrand des Knochenbettes ein unerwünschtes Auswölben der Haut über dem Implantat zur Folge hätte und deshalb soweit wie irgend möglich zu vermeiden ist. Das Problem verschärft sich, je größer der Volumenbedarf in dem Gehäuse ist, zum Beispiel wegen der Komplexität der unterzubringenden Elektronik oder sonstiger Komponenten, wie einer Energieversorgungeinheit oder Teile einer solchen Einheit.
Bei bekannten implantierbaren Cochlea-Implantaten (Nucleus® 22 und Nucleus® 24 Cochlea Implant System der Firma Cochlear AG) hat man ein Empfänger/Stimulator-Elektronikmodul in einem Titangehäuse untergebracht, das mit einer Silastikummantelung versehen ist. Die Silastikummantelung bildet einen flexiblen Lappen, der sich von der einen Seite des Titangehäuses wegerstreckt und ein Empfangsantennenspule samt Magnet aufnimmt. Nur das Titangehäuse wird in das Knochenbett eingesetzt, während der flexible Lappen so dünn (beispielsweise 2,5 mm) gehalten wird, daß er auf die Außenseite der Schädelkalotte aufgelegt werden kann, um dann von Haut überdeckt zu werden. Der flexible Silastiklappen kann jedoch nicht für eine hermetisch gasdichte Ummantelung der darin eingeschlossenen Komponenten sorgen. Die Flexibilität des Lappens erlaubt zwar eine Formanpassung an den Verlauf der Schädelkalotte, ist aber im Hinblick auf eine Bruchgefährdung der Verbindungen zwischen den in dem Lappen aufgenommen Komponenten und den Komponenten problematisch, die in dem Titangehäuse untergebracht sind. Außerdem ist die Dicke des flexiblen Lappens, die maximal zulässig ist, damit sich die Haut über dem Lappen nicht in störender Weise vorwölbt, so stark beschränkt, daß diese Lösung auch aus Platzgründen für viele Implantatkomponenten ausscheidet.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein medizinisches Implantat der eingangs genannten Art zu schaffen, das es erlaubt, bei vorgegebener Größe, insbesondere Tiefe, des Knochenbettes, ein besonders großes Gehäusevolumen bereitzustellen, während gleichzeitig ein Überstehen des Gehäuses über den Außenrad des Knochenbettes ganz oder mindestens weitgehend vermieden wird.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß bei einem medizinischen Implantat, das zur Implantation in einem an der Außenseite der Schädelkalotte, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, ausgebildeten Knochenbett geeignet ist und ein hermetisch abgedichtetes Gehäuse aufweist, in dem eine Elektronikanordnung und gegebenenfalls weitere Komponenten oder Baugruppen untergebracht sind, das Gehäuse in mindestens einer Ebene mit mindestens einer Abknickung versehen ist, die derart bemessen ist, daß in einer zur Knickrichtung senkrechten Ebene eine Tangente an die Gehäuseunterseite am einen Gehäuseende mit einer Tangente an die Gehäuseunterseite am anderen Gehäuseende einen Winkel im Bereich von 5° bis 25° bildet.
Umfangreiche klinische Versuche haben gezeigt, daß bei einer solchen Ausbildung des Implantatgehäuses eine befriedigende, übermäßige Prominenz (das heißt Vorragen des Implantats über den Außenrand des Knochenbettes) vermeidende Implantierbarkeit auch dann noch gewährleistet ist, wenn bei vorgegebener Knochenbettgröße das Gehäusevolumen im Vergleich zu dem Gehäusevolumen eines nicht geknickten Gehäuses wesentlich vergrößert ist.
Vorzugsweise ist das Gehäuse im Bereich seines mittleren Drittels, insbesondere etwa in der Mitte, in mindestens einer Ebene um einen Winkel im Bereich von 5° bis 25° abgeknickt.
Unter Umständen kann es sich als zweckmäßig erweisen, das Gehäuse in mindestens einer Ebene mehrfach abzuknicken oder zu krümmen.
Der Winkel, den die Tangenten an die Gehäuseunterseite am einen und am anderen Gehäuseende miteinander bilden, liegt vorzugsweise im Bereich von 7° bis 15°. Als besonders günstig hat sich ein Winkel von etwa 10° erwiesen.
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung liegt die größte Abmessung des Gehäuses im Bereich von 30 bis 55 mm und vorzugsweise im Bereich von 38 bis 50 mm, während die Knickrichtung senkrecht zu dieser größten Abmessung verläuft.
Die kleinste Abmessung (Dicke) des Gehäuses liegt zweckmäßig im Bereich von 4 bis-8 mm.
Das Gehäuse ist vorteilhaft starr ausgebildet, wodurch mechanische Beanspruchungen der darin untergebrachten Komponenten und ihrer gegenseitigen Verbindungen weitestgehend vermieden werden.
In an sich bekannter Weise (zum Beispiel US-PS 4 991 582) kann das Gehäuse mindestens zum Teil aus keramischem Werkstoff bestehen und insbesondere mit einem Keramikgehäuseteil und einem Metallgehäuseteil versehen sein. Eine solche Gehäuseausbildung führt zu einem Gehäuse, das mindestens teilweise für elektrische, magnetische und elekromagnetische Felder transparent ist. Das ist wesentlich, wenn beispielsweise in dem Gehäuse eine Empfangs- und/oder Sendeantenne unterzubringen ist. Es versteht sich jedoch, daß je nach der speziellen Auslegung des Implantats das Gehäuse auch ein Metallgehäuse sein kann.
Bei einem Gehäuse mit einem Keramikgehäuseteil und einem Metallgehäuseteil liegt vorteilhaft der Knick in der Nähe der Treffstelle von Keramikgehäuseteil und Metallgehäuseteil.
In dem Gehäuse können insbesondere eine Enenergieversorgungseinheit oder der implantierbare Teil einer solchen Einheit sowie eine Elektronikeinheit untergebracht sein.
Das Implantat kann insbesondere als Teil einer mindestens teilweise implantierbaren Hörhilfe, insbesondere einer aktiven Hörhilfe zur mechanischen oder elektrischen Reizung des Innenohres, ausgebildet sein, wie sie beispielsweise aus DE 39 18 086 C1, DE 39 18 329 A1, DE 39 40 632 C1, DE 41 04 359 C2 und US-PS 4 419 995 bekannt beziehungsweise in der älteren DE-Patentanmeldung 196 38 159.2 beschrieben sind. Die Erfindung ist darauf jedoch keineswegs beschränkt. Sie eignet sich vielmehr in gleicher Weise für beliebige andere Implantate, bei denen als Implantationsort die Schädelkalotte, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, in Frage kommt. Beispiele für solche Implantate sind, um nur einige zu nennen, Tinnitus-Unterdrückungssysteme, Medikamentenpumpen und Retinastimulatoren.
Bevorzugte Ausführungsbeispiele der Anordnung nach der Erfindung sind nachstehend anhand der beiliegenden Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1
eine Seitenansicht eines medizinischen Implantats, das in ein Knochenbett an der Außenseite der Schädelkalotte eingepaßt ist,
Fig. 2
eine Draufsicht auf das Implantat gemäß Fig. 1,
Fig. 3
eine Stirnansicht des Implantats gemäß Fig. 1
Fig. 4
eine Seitenansicht eines medizinischen Implantats mit in einer Ebene mehrfach abgeknicktem Gehäuse, und
Fig. 5
eine Seitenansicht eines medizinischen Implantats mit in einer Ebene gekrümmtem Gehäuse.
Das veranschaulichte Implantat 10 weist ein Gehäuse 11 mit einem Keramikgehäuseteil 12 und einem Metallgehäuseteil 13 auf. Das Gehäuse 11 ist in ein Knochenbett 14 eingesetzt, das an der Außenseite 15 einer Schädelkalotte 16, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, ausgebildet ist. In dem Keramikgehäuseteil 12 kann beispielsweise die Empfangsspule eines Energieladesystems zum Nachladen eines Energiespeichers des Implantats untergebracht sein. Ein solches Energieladesystem ist aus DE 41 04 359 C2 bekannt und bedarf daher vorliegend keiner näheren Erläuterung. Der Metallgehäuseteil 13 kann ein Elektronikmodul aufnehmen, das mit der Empfangsspule in elektrischer Verbindung steht und aus dem nachladbaren Energiespeicher gespeist ist. Das Elektronikmodul kann seinerseits Teil einer aktiven Hörhilfe zur mechanischen oder elektrischen Reizung des Mittelohrs sein. Solche Elektronikmodule können gleichfalls in an sich bekannter Weise (siehe die vorstehend genannten Literaturstellen) ausgebildet sein.
Das Gehäuse 11 ist, wie insbesondere aus Fig. 1 hervorgeht, im Bereich seines mittleren Drittels geknickt, wobei die Knicklinie 18 senkrecht zur Gehäuselängsabmessung verläuft. Der Knick 18 liegt in der Nähe der Treffstelle von Keramikgehäuseteil 12 und Metallgehäuseteil 13. Die Abknickung ist derart bemessen, daß in einer zur Knickrichtung senkrechten Ebene eine Tangente an die Gehäuseunterseite 19 am einen Gehäuseende 20 mit einer Tangente an die Gehäuseunterseite am anderen Gehäuseende 21 einen Winkel α im Bereich von 5° bis 25° bildet. Vorzugsweise beträgt der Winkel α etwa 10°. Die größte Abmessung des Gehäuses 11, das heißt die Gehäuselängsabmessung, kann zweckmäßig im Bereich von 30 bis 55 mm liegen, und das Gehäuses 11 kann im allgemeinen eine kleinste Abmessung (Dicke) im Bereich von 4 bis 8 mm haben.
Aus dem hermetisch dichten Gehäuse 11 können ein oder mehrere Anschlußkabel 23 herausgeführt sein. Zur lösbaren Verbindung der Anschlußkabel 23 mit dem in Fig. 2 bei 24 angedeuteten Elektronikmodul in dem Metallgehäuseteil 13 kann eine Kontaktanordnung der aus DE 196 22 669 A1 bekannten Art vorgesehen sein, wobei diese Kontaktanordnung unter einem abnehmbaren Deckel 25 des Implantats 10 sitzt. Die zuvor erwähnte Empfangsspule ist in Fig. 2 bei 26 schematisch dargestellt. Die Spule 26 kann zusätzlich oder stattdessen auch als Sendespule genutzt sein, beispielsweise um Informationen aus dem Implantat an ein extrakorporales Empfangsgerät zu übermitteln.
Fig.4 zeigt ein zweifach abgeknicktes Gehäuse 11', während in Fig. 5 ein gekrümmtes Gehäuse 11'' veranschaulicht ist. Auch bei den Gehäusen 11' und 11'' ist die Bedingung erfüllt, daß in einer zur Knickrichtung senkrechten Ebene eine Tangente an die Gehäuseunterseite 19 am einen Gehäuseende 20 mit einer Tangente an die Gehäuseunterseite am anderen Gehäuseende 21 einen Winkel α im Bereich von 5° bis 25° bildet.
Insbesondere bei relativ breiten Gehäusen kann es sich als zweckmäßig erweisen, für eine oder mehrere Abknickungen oder eine Krümmung nicht nur in Gehäuselängsrichtung, sondern auch in Gehäusequerrichtung zu sorgen.
Die Gehäusewerkstoffe können in bekannter Weise gewählt sein. Als metallische Werkstoffe kommen insbesondere Titan, Titanlegierungen, Niob, Nioblegierungen, Kobalt-Chrom-Legierungen und rostfreie Stähle in Betracht, die biokompatibel und korrosionsfest sind. Zu geeigneten keramischen Werkstoffen gehören unter anderem Aluminiumoxid und Bornitrid.

Claims (20)

  1. Medizinisches Implantat, das zur Implantation in einem an der Außenseite der Schädelkalotte, insbesondere im Bereich des Planum Mastoideum, ausgebildeten Knochenbett geeignet ist und ein hermetisch abgedichtetes Gehäuse (11, 11', 11'') aufweist, in dem eine Elektronikanordnung (24) und gegebenenfalls weitere Komponenten oder Baugruppen untergebracht sind, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11, 11, 11'') in mindestens einer Ebene mit mindestens einer Abknickung (18) versehen ist, die derart bemessen ist, daß in einer zur Knickrichtung senkrechten Ebene eine Tangente an die Gehäuseunterseite (19) am einen Gehäuseende (20) mit einer Tangente an die Gehäuseunterseite am anderen Gehäuseende (21) einen Winkel (α) im Bereich von 5° bis 25° bildet.
  2. Medizinisches Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11) im Bereich seines mittleren Drittels in mindestens einer Ebene um einen Winkel (α) im Bereich von 5° bis 25° abgeknickt ist.
  3. Medizinisches Implantat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11) etwa in der Mitte abgeknickt ist.
  4. Medizinisches Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11') in mindestens einer Ebene mehrfach abgeknickt ist.
  5. Medizinisches Implantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11'') in mindestens einer Ebene gekrümmt ist.
  6. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Winkel (α) im Bereich von 7° bis 15° liegt.
  7. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Winkel (α) etwa 10° beträgt.
  8. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die größte Abmessung des Gehäuses (11, 11', 11'') im Bereich von 30 bis 55 mm liegt und die Knickrichtung senkrecht zu dieser größten Abmessung verläuft.
  9. Medizinisches Implantat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die größte Abmessung des Gehäuses (11, 11', 11'') im Bereich von 38 bis 50 mm liegt.
  10. Medizinisches Implantat nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die größte Abmessung des Gehäuses (11, 11', 11'') etwa 43 mm beträgt.
  11. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinste Abmessung (Dicke) des Gehäuses (11, 11', 11'') im Bereich von 4 bis 8 mm liegt.
  12. Medizinisches Implantat nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die kleinste Abmessung des Gehäuses (11, 11', 11'') etwa 7 mm beträgt.
  13. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11, 11', 11'') starr ausgebildet ist.
  14. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11, 11', 11'') mindestens zum Teil aus keramischem Werkstoff besteht.
  15. Medizinisches Implantat nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse (11, 11', 11'') einen Keramikgehäuseteil (12) und einen Metallgehäuseteil (13) aufweist.
  16. Medizinisches Implantat nach Ansprüchen 2 oder 3 und Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Knick (18) in der Nähe der Treffstelle von Keramikgehäuseteil (12) und Metallgehäuseteil (13) liegt.
  17. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gehäuse (11, 11', 11'') eine Enenergieversorgungseinheit oder der implantierbare Teil (26) einer solchen Einheit sowie eine Elektronikeinheit (24) untergebracht sind.
  18. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Gehäuse (11, 11', 11'') mindestens eine Sende- und/oder Empfangsspule (26) untergebracht ist.
  19. Medizinisches Implantat nach einem der Ansprüche 14 bis 16 und Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Sende- und/oder Empfangsspule (26) in dem Keramikgehäuseteil (12) angeordnet ist.
  20. Medizinisches Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Implantat (10) als Teil einer mindestens teilweise implantierbaren Hörhilfe, insbesondere einer aktiven Hörhilfe zur mechanischen oder elektrischen Reizung des Innenohres, ausgebildet ist.
EP98115845A 1998-07-02 1998-08-21 Medizinisches Implantat Withdrawn EP0969696A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19829637 1998-07-02
DE19829637A DE19829637C2 (de) 1998-07-02 1998-07-02 Medizinisches Implantat

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Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98115845A Withdrawn EP0969696A2 (de) 1998-07-02 1998-08-21 Medizinisches Implantat

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US (1) US6176879B1 (de)
EP (1) EP0969696A2 (de)
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DE (1) DE19829637C2 (de)

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