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EP0848746B1 - Wässriges reinigungsmittel - Google Patents

Wässriges reinigungsmittel Download PDF

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Publication number
EP0848746B1
EP0848746B1 EP96920820A EP96920820A EP0848746B1 EP 0848746 B1 EP0848746 B1 EP 0848746B1 EP 96920820 A EP96920820 A EP 96920820A EP 96920820 A EP96920820 A EP 96920820A EP 0848746 B1 EP0848746 B1 EP 0848746B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
cleaner
weight
alcohol
alkoxylation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
EP96920820A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0848746A1 (de
Inventor
Heiko Faubel
Harald Bossek
Karl-Heinz Rogmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ecolab GmbH and Co OHG
Original Assignee
Henkel Ecolab GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7765250&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP0848746(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel Ecolab GmbH and Co KG filed Critical Henkel Ecolab GmbH and Co KG
Publication of EP0848746A1 publication Critical patent/EP0848746A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0848746B1 publication Critical patent/EP0848746B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • C11D1/8255—Mixtures of compounds all of which are non-ionic containing a combination of compounds differently alcoxylised or with differently alkylated chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous cleaning agent, the nonionic Contains surfactants and is suitable for cleaning in the sanitary area.
  • the pH value of acidic cleaning agents is usually between 0 and 2. Such a low pH value makes the stability of the components special Conditions.
  • the thickeners used to increase the viscosity e.g. Amines, or amine derivatives, often supply products that are not are stable in viscosity over a sufficient period of time. On top of that at these thickeners the viscosity of the products strongly depending on the storage temperature can fluctuate.
  • Other typical thickeners like guar flour, Xanthan gum or cellulose derivatives are not stable and in acidic media quickly lose their thickening properties. Another disadvantage of this Connections is that they do not contribute to the cleaning performance of the Afford detergents.
  • nonionic surfactants especially tertiary Amines, used as thickeners in sanitary cleaners. Your storage stability however, is not sufficient.
  • a sanitary cleaning agent is described as Thickeners alkyl ether sulfates, amphoteric surfactants or mixtures of contains nonionic surfactants with ethoxylated amines.
  • nonionic surfactants alone high concentrations of surfactants must be used to ensure sufficient thickening to reach.
  • EP-A1-0 475 002 discloses a sanitary cleaning agent which consists of 2 to 40% by weight of acid, 2 to 10% by weight of C 10 -C 18 fatty alcohol ethoxylate with 8 to 14 EO units and 2 up to 10% by weight of thickener, in which a C 10 -C 18 fatty alcohol ethoxylate with 1 to 7 EO units is used as the thickener and the free fatty alcohol content is below 5%.
  • the examples in this document show that the viscosity decreases sharply when higher fatty alcohol contents are used. It is therefore necessary to use the starting products in high purity, which increases the costs of these products.
  • the present invention has for its object aqueous cleaning agents to make available over a long storage period those from the known Products do not have disadvantages and from raw materials usual technical quality and purity can be produced.
  • the surfactant mixture from the nonionic Surfactants a, b, and c namely fatty alcohol alkoxylates with different Degree of alkoxylation and oxo alcohol alkoxylates, a thickening effect in detergents.
  • Cleaning agents can be obtained Viscosity by dilution e.g. B. with water over a wide, with detergents usual range can be set and that also with the various pH values of these agents is stable over a long period of time.
  • the aqueous cleaning agents according to the invention preferably have a viscosity at 20 ° C from 15 s to 90 s, measured in a Ford cup with an opening of 4 mm, measured on what is about a Brookfield viscosity of 20 mPas to 800 mPas with spindle 1. If desired, the viscosity can also be chosen higher up to a gel-like consistency.
  • the C 12 -C 22 alcohol alkoxylates which are used as components a) and b) in the agent according to the invention are nonionic surfactants of the formula I. wherein R 1 represents a saturated or unsaturated C 12 -C 22 alkyl group, R 2 represents hydrogen and / or a methyl group and for component a) m for numbers from 6 to 15 and for component b) m for numbers from 2 to 5 stands.
  • the compounds can be obtained by alkoxylation of C 12 -C 22 alcohols.
  • Suitable C 12 -C 22 alcohols are, for example, the native vegetable-based fatty alcohols such as, for example, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behen alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, ricinol alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and their technical mixtures, such as coconut oil or palm oil, palm alcohol also peanut fatty alcohol.
  • mixed alkoxylates ie that m is greater than 1 and R 2 is hydrogen and methyl, up to 4 propylene oxide units, preferably 2 to 4 propylene oxide units, are generally present.
  • C 12 -C 18 fatty alcohol ethoxylates are particularly preferably used.
  • C 10 -C 15 oxo alcohol alkoxylates ie alkoxylates of branched C 10 -C 15 oxo alcohols, are also known compounds which can be obtained in a known manner by alkoxylation of oxo alcohols.
  • the oxo alcohols used are compounds made from petrochemical raw materials, e.g. B. can be obtained by Roeln's oxosynthesis.
  • C 13 -C 15 oxo alcohol ethoxylates are particularly preferably used as oxo alcohol alkoxylates.
  • each of the three surfactants a, b and c can be used in an amount of 10 up to 80% by weight, preferably 15 to 50% by weight, based on the surfactant mixture.
  • the content of this surfactant combination is preferred in the finished cleaner between 2 and 30% by weight, preferably between 5 and 20% by weight, based on the finished detergent.
  • the acidic cleaning agents preferred according to the invention contain as further Ingredient acid. All non-corrosive acids are suitable. To be favoured Citric acid, glycolic acid, acetic acid, formic acid, lactic acid, dicarboxylic acids such as. Succinic acid, oxalic acid, adipic acid, phosphoric acid, amidosulfonic acid or mixtures of the acids mentioned.
  • the acids are usually contained in an amount between 2 and 40 wt .-%.
  • the amount of Acid used depends on the type of acid and the desired pH from which is preferably below 3 and in particular between 0 and 2.
  • Cleaning agents according to the invention with an alkaline pH contain, in addition to the surfactants, alkaline salts, such as phosphates, in amounts of preferably up to 10% by weight, in particular 2 to 5% by weight, or free alkalis, such as NH 3 , alkanolamines, KOH or NaOH, in amounts preferably up to 8% by weight, in particular between 0.1 and 2% by weight. Mixtures of several alkalizing agents can of course also be present. The pH of these agents is preferably above 9, in particular between 10 and 14.
  • the agent according to the invention can furthermore contain anionic surfactants as cleaning-active components.
  • Suitable anionic surfactants are, for example, C 8 -C 18 alkyl sulfates, C 8 -C 18 alkyl ether sulfates, C 8 -C 18 alkanesulfonates, C 8 -C 18 ⁇ -olefin sulfonates, sulfonated C 8 -C 18 fatty acid C 1 - C 4 alkyl esters, C 6 -C 18 alkylbenzenesulfonates, sulfosuccinic acid mono- and di-C 8 -C 12 alkyl esters, C 8 -C 18 alkyl polyglycol ether carboxylates, C 8 -C 18 -N-acyl taurides, C 8 -C 18 -N-Sarcosinate and C 8 -C 18 alkyl isethionates.
  • the anionic surfactants can be used in amounts of up to 10% by weight, preferably 0.1 to 2.0 % By weight, based on the total agent, may be present.
  • the cleaning agent according to the invention can contain further optional components contain such active ingredients and auxiliaries in such agents, provided they have the properties do not impair the agents according to the invention, for example dyes in an amount up to 1% by weight, fragrances in an amount up to 2% by weight and corrosion inhibitors in an amount up to 5 wt .-%, each based on the Amount of finished detergent.
  • Other ingredients come as well Solvents such as ethanol, isopropanol or glycol ether in an amount of 1 to 20 wt .-% or neutral salts into consideration.
  • the cleaning agents of the following examples were made by simple mixing of the components.
  • the viscosity of the agents obtained became Brookfield with spindle 1 at 20 ° C and a suitable speed between 10 and 100 Revolutions per minute (rpm) measured. Unless otherwise noted, are the contents are given in percent by weight.
  • This example gave a viscosity of 160 mPas.
  • Citric acid 4.5% C 16 -C 18 fatty alcohol + 10 EO 3.5% C 12 -C 15 oxo alcohol + 10 EO 4% C 12 -C 14 fatty alcohol + 4 EO 4% Perfume 0.4% colour 0.002% water ad 100%
  • This example gave a viscosity of 75 mPas.
  • Citric acid 4.5% C 16 -C 18 fatty alcohol + 10 EO 3.5% C 12 -C 15 oxo alcohol + 10 EO 3.5% C 12 -C 14 fatty alcohol + 4 EO 4% Perfume 0.4% colour 0.002% water ad 100%
  • This example gave a viscosity of 320 mPas.
  • the viscosity was 105 mPas.
  • the pH was 6.5.
  • the viscosity was 135 mPas.
  • the viscosity was 100 mPas.
  • the viscosity was 700 mPas.
  • the pH was 12.0.
  • the surfactant combination used according to the invention has a thickening effect on the detergent. In doing so as a thickener, only compounds are used that also contribute to cleaning performance of funds.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein wäßriges Reinigungsmittel, das nichtionische Tenside enthält und zur Reinigung im Sanitärbereich geeignet ist.
Bei vielen Reinigungsmitteln, wie z.B. den Sanitär-Reinigern, ist es erwünscht, daß diese viskos sind, um eine längere Einwirkzeit auf nicht-waagerechten Oberflächen zu erreichen. Der pH-Wert saurer Reinigungsmittel liegt üblicherweise zwischen 0 und 2. Ein derart niedriger pH-Wert stellt an die Stabilität der Komponenten besondere Anforderungen. Die zur Erhöhung der Viskosität eingesetzten Verdickungsmittel, z.B. Amine oder Aminderivate, liefern häufig Produkte, die nicht über einen ausreichenden Zeitraum viskositätsstabil sind. Hinzukommt, daß bei diesen Verdickern die Viskosität der Produkte stark in Abhängigkeit von der Lagertemperatur schwanken kann. Andere typische Verdickungsmittel wie Guar-Mehl, Xanthan Gum oder Cellulose-Derivate sind in sauren Medien nicht stabil und verlieren schnell ihre Verdicker-Eigenschaften. Ein weiterer Nachteil dieser Verbindungen ist, daß sie keinen Beitrag zur Reinigungsleistung der Reinigungsmittel leisten.
Die in neutralen und alkalischen Reinigungsmitteln eingesetzten Verdickungsmitteln führen dazu, daß die Reinigungsmittel sich bei einem gegebenenfalls vorgesehenen Verdünnungsvorgang nur schwer in Wasser auflösen. Neben den vorgenannten Verdickungsmitteln ist dieser Nachteil auch bei synthetischen Polymeren zu beobachten.
In der DE-OS 23 59 095 werden z.B. nichtionische Tenside, insbesondere tertiäre Amine, als Verdickungsmittel in Sanitär-Reinigern verwendet. Ihre Lagerstabilität ist jedoch nicht ausreichend.
In der DE-OS 35 42 970 wird ein Sanitär-Reinigungsmittel beschrieben, das als Verdickungsmittel Alkylethersulfate, amphotere Tenside bzw. Mischungen aus nichtionischen Tensiden mit oxethylierten Aminen enthält. In dieser Schrift wird ausgeführt, daß beim Einsatz von nichtionischen Tensiden allein unerwünscht hohe Konzentrationen an Tensiden einzusetzen sind, um eine ausreichende Verdickung zu erreichen.
Aus der EP-A1-0 475 002 ist ein Sanitär-Reinigungsmittel bekannt, das aus 2 bis 40 Gew.-% Säure, 2 bis 10 Gew.-% C10-C18-Fettalkoholethoxylat mit 8 bis 14 EO-Einheiten und 2 bis 10 Gew.-% Verdickungsmittel besteht, worin als Verdickungsmittel ein C10-C18-Fettalkoholethoxylat mit 1 bis 7 EO-Einheiten verwendet wird und der freie Fettalkoholgehalt unter 5 % beträgt. Den Beispielen dieser Druckschrift kann entnommen werden, daß beim Einsatz von höheren Fettalkoholgehalten die Viskosität stark abnimmt. Es ist also erforderlich, die Ausgangsprodukte in hoher Reinheit einzusetzen, was die Kosten dieser Produkte erhöht.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wäßrige Reinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, die über einen langen Lagerzeitraum die aus den bekannten Produkten auftretenden Nachteile nicht aufweisen und aus Rohstoffen üblicher technischer Qualität und Reinheit hergestellt werden können.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wäßrige Reinigungsmittel, die ein Tensidgemisch aus nichtionischen Tensiden aus
  • a) C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 6 und 15,
  • b) C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 2 und 5 und
  • c) C10-C15-Oxoalkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 5 und 15, und
    • Säure enthalten.
    Überraschenderweise wurde festgestellt, daß das Tensidgemisch aus den nichtionischen Tensiden a, b, und c, nämlich Fettalkoholalkoxylate mit unterschiedlichen Alkoxylierungsgraden und Oxoalkoholalkoxylate, eine verdickende Wirkung in Reinigungsmitteln hat. Es können Reinigungsmittel erhalten werden, deren Viskosität durch Verdünnung z. B. mit Wasser über einen weiten, bei Reinigungsmitteln üblichen Bereich eingestellt werden kann und die auch bei den verschiedenen pH-Werten dieser Mittel über einen langen Zeitraum stabil ist.
    Die erfindungsgemäßen wäßrigen Reinigungsmittel weisen vorzugsweise eine Viskosität bei 20°C von 15 s bis 90 s, gemessen im Fordbecher mit einer Öffnung von 4 mm, auf, was etwa einer Brookfield-Viskosität von 20 mPas bis 800 mPas, gemessen mit Spindel 1, entspricht. Gewünschtenfalls kann die Viskosität aber auch höher gewählt werden bis hin zu einer gelförmigen Konsistenz.
    Die C12-C22 -Alkoholalkoxylate, die als Komponenten a) und b) im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden sind nichtionische Tenside der Formel I
    Figure 00030001
    worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte C12-C22-Alkylgruppe, R2 für Wasserstoff und/oder eine Methylgruppe stehen und für Komponente a) m für Zahlen von 6 bis 15 und für Komponente b) m für Zahlen von 2 bis 5 steht. Die Verbindungen können durch Alkoxylierung von C12-C22 -Alkoholen erhalten werden. Geeignete C12-C22-Alkohole sind beispielsweise die nativen Fettalkohole auf pflanzlicher Basis wie z.B. Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Ricinolalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol sowie deren technischen Gemische, wie Kokosfettalkohol, Palm- und Palmkernfettalkohol oder auch Erdnussfettalkohol. Für den Fall, daß gemischte Alkoxylate eingesetzt werden, d. h. daß m größer als 1 ist und R2 für Wasserstoff und Methyl steht, sind in der Regel bis zu 4 Propylenoxideinheiten, vorzugsweise 2 bis 4 Propylenoxideinheiten enthalten. Besonders bevorzugt werden C12-C18-Fettalkoholethoxylate eingesetzt.
    C10-C15-Oxoalkoholalkoxylate, d.h. Alkoxylate von verzweigten C10-C15-Oxoalkoholen, sind ebenfalls bekannte Verbindungen, die in bekannter Weise durch Alkoxylierung von Oxoalkoholen erhalten werden können. Die eingesetzten Oxoalkohole sind Verbindungen, die aus petrochemischen Rohstoffen, z. B. durch die Roeln'schen Oxosynthese, erhalten werden können. Als Oxoalkoholalkoxylate werden besonders bevorzugt C13-C15-Oxoalkoholethoxylate eingesetzt.
    Im Tensidgemisch kann jedes der drei Tenside a, b und c in einer Menge von 10 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Tensidgemisch, vorliegen. Im fertigen Reiniger liegt der Gehalt dieser Tensidkombination bevorzugt zwischen 2 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 5 und 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Reinigungsmittel.
    Die erfindungsgemäß bevorzugten sauren Reinigungsmittel enthalten als weiteren Bestandteil Säure. Es eignen sich alle nicht-korrosiven Säuren. Bevorzugt werden Citronensäure, Glykolsäure, Essigsäure, Ameisensäure, Milchsäure, Dicarbonsäuren wie z.B. Bernsteinsäure, Oxalsäure, Adipinsäure, Phosphorsäure, Amidosulfonsäure oder Mischungen der genannten Säuren eingesetzt. Die Säuren sind üblicherweise in einer Menge zwischen 2 und 40 Gew.-% enthalten. Die Menge der eingesetzten Säure hängt von der Art der Säure und dem gewünschten pH-Wert ab, der vorzugsweise unterhalb von 3 und insbesondere zwischen 0 und 2 liegt.
    Erfindungsgemäße Reinigungsmittel mit alkalischem pH-Wert enthalten neben den Tensiden alkalisch reagierende Salze, wie beispielsweise Phosphate, in Mengen vorzugsweise bis 10 Gew.-%, insbesondere 2 bis 5 Gew.-%, oder freie Alkalien, wie beispielsweise NH3, Alkanolamine, KOH oder NaOH, in Mengen vorzugsweise bis zu 8 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,1 und 2 Gew.-%. Selbstverständlich können auch Gemische mehrerer Alkalisierungsmittel enthalten sein. Der pH-Wert dieser Mittel liegt vorzugsweise über 9, insbesondere zwischen 10 und 14.
    Als reinigungsaktive Bestandteile kann des erfindungsgemäße Mittel weiterhin anionische Tenside enthalten. Geeignete Aniontenside sind z.B. C8-C18-Alkylsulfate, C8-C18-Alkylethersulfate, C8-C18-Alkansulfonate, C8-C18-α-Olefinsulfonate, sulfonierte C8-C18-Fettsäure-C1-C4-Alkylester, C6-C18-Alkylbenzolsulfonate, Sulfobernsteinsäuremono- und -di-C8-C12-Alkylester, C8-C18-Alkylpolyglykolethercarboxylate, C8-C18-N-Acyltauride, C8-C18-N-Sarcosinate und C8-C18-Alkylisethionate.
    Die Aniontenside können in Mengen bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein.
    Als fakultative Bestandteile kann das erfindungsgemäße Reinigungsmittel weitere in derartigen Mitteln übliche Wirk- und Hilfsstoffe enthalten, sofern sie die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel nicht eeinträchtigen, beispielsweise Farbstoffe in einer Menge bis zu 1 Gew.-%, Duftstoffe in einer Menge bis zu 2 Gew.-% und Korrosionsinhibitoren in einer Menge bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Menge des fertigen Reinigungsmittels. Als weitere Bestandteile kommen auch Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol oder Glykolether in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-% oder Neutralsalze in Betracht.
    Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese darauf zu beschränken.
    Beispiele
    Die Reinigungsmittel der folgenden Beispiele wurden durch einfaches Vermischen der Komponenten hergestellt. Die Viskosität der erhaltenen Mittel wurde nach Brookfield mit Spindel 1 bei 20 °C und geeigneter Drehzahl zwischen 10 und 100 Umdrehungen pro Minute (UpM) gemessen. Soweit nichts anderes vermerkt, sind die Gehalte in Gewichtsprozent angegeben.
    Beispiel 1, saurer Reiniger
    Glykolsäure 8 %
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 4 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 10 EO 5,5 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 4 %
    Wasser ad 100 %
    Dieses Beispiel ergab eine Viskosität von 160 mPas.
    Beispiel 2, saurer Reiniger
    Citronensäure 4,5 %
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3,5 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 10 EO 4 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 4 %
    Parfüm 0,4 %
    Farbe 0,002 %
    Wasser ad 100 %
    Dieses Beispiel ergab eine Viskosität von 75 mPas.
    Beispiel 3, saurer Reiniger
    Citronensäure 4,5 %
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3,5 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 10 EO 3,5 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 4 %
    Parfüm 0,4 %
    Farbe 0,002 %
    Wasser ad 100 %
    Dieses Beispiel ergab eine Viskosität von 95 mPas.
    Beispiel 4, saurer Reiniger
    Phosphorsäure 30 %
    Eisen(II)sulfat 2 %
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 10 EO 1 %
    C12C14-Fettalkohol + 4 EO 5,25 %
    Parfüm 0,1 %
    Farbe 0,002 %
    Wasser ad 100 %
    Dieses Beispiel ergab eine Viskosität von 320 mPas.
    Beispiel 5, neutraler Reiniger
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3,5 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 8 EO 3,5 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 4,5 %
    Wasser ad 100 %
    Die Viskosität lag bei 105 mPas.
    Der pH-Wert betrug 6,5.
    Beispiel 6, alkalischer Reiniger
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 4,0 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 8 EO 4,0 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 3,0 %
    Tetrakaliumpyrophosphat 5,0 %
    Wasser ad 100 %
    Die Viskosität betrug 135 mPas.
    Beispiel 7, alkalischer Reiniger
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3,5 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 8 EO 3,5 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 4,5 %
    Ammoniak 25 %ig 1,5 %
    Wasser ad 100 %
    Die Viskosität betrug 100 mPas.
    Beispiel 8, stark alkalischer Reiniger
    C16-C18-Fettalkohol + 10 EO 3,0 %
    C12-C15-Oxoalkohol + 8 EO 6,0 %
    C12-C14-Fettalkohol + 4 EO 6,0 %
    Ammoniak 25 %ig 0,5 %
    Kalilauge 45 %ig 0,2 %
    Wasser ad 100 %
    Die Viskosität betrug 700 mPas.
    Der pH-Wert lag bei 12,0.
    Aus den Beispielen ist ersichtlich, daß die erfindungsgemäß eingesetzte Tensidkombination eine verdickende Wirkung auf das Reingungsmittel hat. Dabei werden als Verdicker nur Verbindungen verwendet, die gleichzeitig zur Reinigungsleistung der Mittel beitragen.

    Claims (6)

    1. Wäßriges Reinigungsmittel enthaltend 2 bis 30 Gew.-% eines Tensidgemischs aus nichtionischen Tensiden, bestehend aus
      a) C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 6 und 15,
      b) C12-C22-Alkoholalkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 2 und 5 und
      c) C10-C15-Oxoalkohol-Alkoxylaten mit einem Alkoxylierungsgrad zwischen 5 und 15.
    2. Reinigungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensidgemisch die Tenside a, b und c jeweils in einer Menge von 10 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 15 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Tensidgemisch, enthält.
    3. Reinigungsmittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Tenside a, b und c zusammen in einer Menge von 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, enthalten sind.
    4. Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel eine Viskosität von 20 bis 800 mPas, gemessen nach Brookfield bei 20 °C unter Verwendung von Spindel 1, aufweist.
    5. Saures Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als Säure Citronensäure, Glykolsäure, Essigsäure, Ameisensäure, Milchsäure, Dicarbonsäure, Phosphorsäure, Amidosulfonsäure oder Mischungen der vorgenannten Säuren enthält.
    6. Alkalisches Reinigungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es als alkalisch wirkenden Bestandteil Tetrakaliumpyrophosphat, Pentanatriumtriphosphat, Kaliumhydroxyd, Natriumhydroxyd, Ammoniak, Alkanolamin oder ein Gemisch von Substanzen aus dieser Gruppe enthält.
    EP96920820A 1995-06-26 1996-06-17 Wässriges reinigungsmittel Revoked EP0848746B1 (de)

    Applications Claiming Priority (3)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    DE19523117 1995-06-26
    DE19523117A DE19523117A1 (de) 1995-06-26 1995-06-26 Wäßriges saures Reinigungsmittel
    PCT/EP1996/002595 WO1997001622A1 (de) 1995-06-26 1996-06-17 Wässriges reinigungsmittel

    Publications (2)

    Publication Number Publication Date
    EP0848746A1 EP0848746A1 (de) 1998-06-24
    EP0848746B1 true EP0848746B1 (de) 1999-12-01

    Family

    ID=7765250

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    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE19751859A1 (de) * 1997-11-22 1999-07-29 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Mittel zum Reinigen von harten Oberflächen
    EP1149945A1 (de) * 2000-04-29 2001-10-31 Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien
    DE10304929A1 (de) * 2003-02-06 2004-08-26 Glienke, Peter O. Entkalkung- und Reinigungsmittel
    DE10311429A1 (de) * 2003-03-13 2004-09-23 Thomas Hartl Kombinations-Spülmittel (Fettlöser und Kalklöser)
    DE102004020017A1 (de) * 2004-04-21 2005-11-17 Henkel Kgaa Stark saurer Sanitärreiniger mit stabilisiertem Viskositäts-und Phasenverhalten
    DE102005034752A1 (de) * 2005-07-21 2007-01-25 Henkel Kgaa Reinigungs- und Pflegemittel mit verbesserter Emulgierfähigkeit

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    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE2529096B2 (de) * 1975-06-30 1979-05-31 Woellner-Werke, 6700 Ludwigshafen Mittel zur Kaltreinigung von mit Fetten oder fettartigen Verschmutzungen verunreinigten festen Oberflächen
    GB2011944B (en) * 1978-01-09 1982-06-09 Unilever Ltd Liquid detergent composition
    DE3518672A1 (de) * 1985-05-24 1986-11-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fluessiges reinigungskonzentrat fuer stark alkalische reinigungsformulierungen
    US5008030A (en) * 1989-01-17 1991-04-16 Colgate-Palmolive Co. Acidic disinfectant all-purpose liquid cleaning composition
    DE4028138A1 (de) * 1990-09-05 1992-03-12 Huels Chemische Werke Ag Viskose saeurehaltige reinigungsmittel
    DE4029777A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 Henkel Kgaa Fluessige, nichtionische tensidkombination mit verbesserter kaeltestabilitaet
    EP0598973A1 (de) * 1992-11-26 1994-06-01 The Procter & Gamble Company Flüssige Mehrzweckreinigungszusammensetzung

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