[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

EA013387B1 - Регулирование динамического давления в двойном циркуляционном реакторе - Google Patents

Регулирование динамического давления в двойном циркуляционном реакторе Download PDF

Info

Publication number
EA013387B1
EA013387B1 EA200801169A EA200801169A EA013387B1 EA 013387 B1 EA013387 B1 EA 013387B1 EA 200801169 A EA200801169 A EA 200801169A EA 200801169 A EA200801169 A EA 200801169A EA 013387 B1 EA013387 B1 EA 013387B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
reactor
pressure
reactors
circulation
pressure drop
Prior art date
Application number
EA200801169A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200801169A1 (ru
Inventor
Даан Девахтер
Луи Фуарж
Алэн Брюсселль
Original Assignee
Тотал Петрокемикалс Рисерч Фелюй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тотал Петрокемикалс Рисерч Фелюй filed Critical Тотал Петрокемикалс Рисерч Фелюй
Publication of EA200801169A1 publication Critical patent/EA200801169A1/ru
Publication of EA013387B1 publication Critical patent/EA013387B1/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/001Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/005Separating solid material from the gas/liquid stream
    • B01J8/007Separating solid material from the gas/liquid stream by sedimentation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1812Tubular reactors
    • B01J19/1837Loop-type reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/1868Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement
    • B01J19/1881Stationary reactors having moving elements inside resulting in a loop-type movement externally, i.e. the mixture leaving the vessel and subsequently re-entering it
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/00033Continuous processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00002Chemical plants
    • B01J2219/00027Process aspects
    • B01J2219/0004Processes in series
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00094Jackets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00164Controlling or regulating processes controlling the flow
    • B01J2219/00166Controlling or regulating processes controlling the flow controlling the residence time inside the reactor vessel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06Propene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

В изобретении предложен суспензионный циркуляционный реактор, включающий по меньшей мере два циркуляционных реактора, соединенных последовательно, в котором линия, соединяющая два контура, находится под воздействием перепада динамического давления.

Description

Данное изобретение относится к области полимеризации олефинов в двойных циркуляционных реакторах.
Полиэтилен высокого давления (ПЭВД) сначала получали путем полиприсоединения, проводимого в жидкости, которая являлась растворителем для полученного полимера. Этот способ быстро был заменен полимеризацией в суспензионных условиях по Циглеру или Филлипсу. Более конкретно, суспензионную полимеризацию проводили в непрерывном режиме в трубчатом циркуляционном реакторе. Образующийся полимеризационный поток представлял собой суспензию твердых частиц полимера, взвешенных в жидкой среде, обычно в реакционном разбавителе и непрореагировавшем мономере (см., например, И8-А-2285721). Желательно разделять полимер и жидкую среду, содержащую инертный разбавитель и непрореагировавшие мономеры, не подвергая эту жидкую среду загрязнению, так чтобы эту жидкую среду можно было рециклизовать в зону полимеризации с минимальной очисткой или вообще без нее. Как описано в И8-А-3152872, суспензию полимера и жидкую среду собирают в одном или более коленах-отстойниках суспензионного циркуляционного реактора, из которых суспензию периодически выгружают в испарительную камеру, работая, таким образом, в периодическом режиме. Смесь подвергают испарению для удаления жидкой среды из полимера. После этого необходимо снова приложить давление к испарившемуся разбавителю полимеризации для конденсации его до жидкого состояния перед его рециклизацией (после очистки, если это необходимо) в виде жидкого разбавителя в зону полимеризации.
Колена-отстойники обычно необходимы для повышения концентрации полимера в суспензии, извлекаемой из реактора, однако они создают несколько проблем, поскольку вызывают необходимость использования периодической технологии в непрерывном процессе.
В ЕР-А-0891990 и И8-А-6204344 описаны два способа увеличения степени непрерывности действия реактора и, тем самым, повышения концентрации твердого вещества. Один способ состоит в замене периодической работы колен-отстойников постоянным отбором обогащенной суспензии. Другой способ заключается в использовании более интенсивного циркуляционного насоса.
Позже в ЕР-А-1410843 был описан суспензионный циркуляционный реактор, содержащий на одном из контуров байпасную линию, соединяющую две точки одного и того же контура циркуляции альтернативным путем, имеющим время прохождения, отличающееся от времени прохождения по основному пути, для повышения гомогенности циркулирующей суспензии.
Системы с двойным контуром чрезвычайно желательны, поскольку они дают возможность получать полиолефины с заданными в высокой степени свойствами путем обеспечения различных условий полимеризации в каждом реакторе. Однако часто бывает трудно найти подходящее пространство, чтобы построить такие реакторы с двойным контуром, поскольку в существующей конфигурации они должны находиться рядом друг с другом, чтобы обеспечить адекватный перенос растущего полимера из одного контура в другой. Средняя скорость циркуляции вещества в линии передачи составляет менее 1 м/с; таким образом, эти линии должны быть очень короткими, чтобы избежать осаждения и забивки вследствие полимеризации остаточных мономеров. Таким образом, имеется необходимость обеспечения средств либо для того, чтобы соединить два существующих реактора, которые могут быть удаленными друг от друга, либо чтобы построить два новых реактора, которые не должны обязательно располагаться рядом друг с другом, если это диктует имеющееся пространство.
Задачей данного изобретения является обеспечение средств регулирования для соединения двух или более циркуляционных реакторов.
Задачей данного изобретения также является снижение времени пребывания материала в линии, соединяющей реакторы.
Задачей данного изобретения также является улучшение гомогенности потока в циркуляционных реакторах.
Кроме того, задачей данного изобретения является повышение концентрации олефина в первом реакторе.
И наконец, задачей данного изобретения является увеличение содержания твердого вещества.
Соответственно, в данном изобретении предложен суспензионный циркуляционный реактор, включающий по меньшей мере два циркуляционных реактора, соединенных последовательно, в котором линия, соединяющая два контура, находится под действием перепада динамического давления.
Трудно поддерживать постоянный перепад давления между двумя циркуляционными реакторами, поскольку регулирование осуществляют в отношении системы, сочетающей периодическую выгрузку с непрерывной работой. Таким образом, в данном изобретении предложена установка, в которой давление во втором реакторе регулируют в реальном времени по изменениям давления в первом реакторе, чтобы поддерживать заданный перепад давления.
В данном изобретении предложен способ суспензионной полимеризации олефинов, который включает использование по меньшей мере двух циркуляционных реакторов, соединенных последовательно посредством линии для переноса растущего полимера из первого контура во второй контур, причем эта линия, соединяющая два контура, находится под воздействием перепада динамического давления, характеризующийся тем, что давление во втором реакторе регулируют в реальном времени по изменениям
- 1 013387 давления в первом реакторе так, чтобы поддерживать заданный перепад давления между реакторами.
Типичные перепады давления составляют не более 0,5 МПа (5 бар), предпочтительно от 0,05 до 0,2 МПа (от 0,5 до 2 бар), более предпочтительно от 0,15 до 0,2 МПа (от 1,5 до 2 бар). Следует отметить, что в конце каждой выгрузки перепад давления между двумя контурами может быть больше или равен заданному значению перепада давления.
В первом варианте реализации данного изобретения два циркуляционных реактора связаны обычной линией, связывающей колена-отстойники первого реактора со вторым реактором.
В другом предпочтительном варианте реализации данного изобретения два реактора с циркуляцией связаны байпасной линией (11), как показано на фиг. 1, для соединения двух точек (12) и (13) одного и того же циркуляционного реактора альтернативным путем, имеющим время прохождения, отличное от времени прохождения основного пути, и в эту байпасную линию (11) также отбирают растущий полимер, выходящий из первого циркуляционного реактора (1) в точках (14) выхода, и направляют этот растущий полимер к точке (13) входа во второй реактор (2).
Краткое описание чертежей
На фиг. 1 представлена конфигурация двойного циркуляционного реактора, в котором два реактора соединены байпасной линией.
На фиг. 2 представлены типичные профили давления, выраженного в барах, в первом и во втором реакторах, в зависимости от времени, выраженного в ч:мин:с.
На фиг. 3 представлена конфигурация с двойным контуром, включающая показания низкого давления, обозначенные как ЬРи, и систему клапанов, которые можно активировать, чтобы регулировать работу реактора.
Во всех вариантах реализации давление обычно регулируют путем взаимодействия между заданным значением и выгрузкой из колен-отстойников. Каждый раз, как только достигается заданное значение, производится выгрузка одного из колен-отстойников и, следовательно, давление падает до величины, более низкой, чем заданное значение, что является существенным для поддержания регулирования давления. Если падение давления не очень значительно, существует сценарий для возобновления регулирования. Этот тип регулирования необходим для соединения выгрузки из колен-отстойников, которая является периодическим процессом, с полимеризацией в реакторе с циркуляцией, которая является непрерывным процессом.
В известных технических решениях обычным способом работы реактора с двойным контуром являлась работа со статическим заданным значением и со статическим перепадом давления.
В данном изобретении заданное значение для второго реактора непосредственно связано с рабочим значением в первом реакторе. В нем используется система динамического регулирования, которая способна связать периодический процесс выгрузки в обоих реакторах с непрерывным процессом полимеризации.
Таким образом, данное изобретение позволяет в любой момент времени поддерживать желаемый перепад давления.
В результате этого динамика выгрузки во втором реакторе должна быть более ограниченной, чем динамика выгрузки в первом реакторе, чтобы справиться со всеми спадами как в первом, так и во втором реакторах.
Типичные профили давления в первом и во втором реакторах представлены на фиг. 2.
Когда выгружают одно из колен первого реактора, давление в первом реакторе падает, а давление во втором реакторе непосредственно возрастает, при поддержании перепада давления. Если второй реактор достигает заданного значения, т. е. действительного рабочего значения первого реактора, теперь, таким образом, при более низком давлении, чем начальное давление, за вычетом перепада давления, активируется колено второго реактора.
Затем цикл начинается снова, и давление в первом реакторе снова возрастает.
Растущий полимер, выходящий из первого реактора, можно собрать либо путем непрерывной выгрузки, либо с помощью технологии колен-отстойников. Предпочтительно применяют колена-отстойники.
Согласно данному описанию контуры, формирующие суспензионный циркуляционный реактор, соединены последовательно и каждый контур может быть сложен вдвое.
Линии могут быть снабжены рубашкой.
При использовании байпасной линии скорость материала, циркулирующего в линии, соединяющей реакторы с циркуляцией, должна быть достаточной для того, чтобы избежать осаждения и возможной забивки; она должна составлять по меньшей мере 3 м/с.
Данное изобретение можно использовать со всеми типами каталитических систем. Его можно использовать для гомо- или сополимеризации олефинов, предпочтительно этилена и пропилена. Показано, что оно особенно полезно для получения бимодальных полимеров с металлоценовыми каталитическими системами.
Пример.
Регулирование перепада давления.
При нормальной работе давление во втором реакторе А регулировали в каскаде по давлению в пер
- 2 013387 вом реакторе В посредством измерения перепада давления. При этом регулировании использовали фиксированное, регулируемое вручную, заданное значение, которое можно было изменять в пределах от 0 до 0,5 МПа (от 0 до 5 бар).
Можно также вручную переключать (включать/выключать) регулирование каскада и запускать регулирование отдельно и независимо от бимодального блока регулирования, чтобы иметь возможность провести запуск.
Общий запуск представлен на фиг. 3.
В случае отклонений рассматривают и исследуют несколько возможностей.
1. Давление во втором реакторе А было слишком высоким.
Установка «Минимального времени ожидания между выпусками» на 1 с должна препятствовать увеличению давления во втором реакторе. Если же, однако, указанное давление возросло и если дополнительные критерии, описанные ниже, не были выполнены, то реакторы отключали. Эти дополнительные критерии связаны с перепадом давления. Обычно заданное значение перепада давления (ПД) устанавливали от 0,05 до 0,5 МПа (от 0,5 до 5 бар). Если при работе реакторов перепад давления падает ниже половины заданного значения на 30 последовательных секунд, в то время как регулирование перепада давления было включено, то оба реактора отключали. Это осуществляли первой системой блокировки перепада давления в каскаде.
2. Давление во втором реакторе А было слишком низким.
В случае такого отклонения не требовалось никаких действий на блоке перепада давления: он находится в ведении индикатора низкого давления ЬРб, представленного на фиг. 3. Если показания ЬРб были ниже чем 3,5 МПа избыт. (35 бар избыт.), то клапаны 12, 13, 14 и 15 автоматически закрывались, а если они падали ниже 3 МПа изб. (30 бар изб.), то автоматически блокировались клапаны 10 и 11.
3. Давление в первом реакторе В было слишком низким.
Эта ситуация возникает, например, если клапан отбора продукта (КОП) остался заблокированным в открытом положении. Давление в первом реакторе В падало, и это же происходило с давлением во втором реакторе А. Случилось так, что перепад давления поддерживали слишком высоким, чтобы активировать первое блокировочное устройство перепада давления. Клапан «Борзиг» выше заблокированного КОП был закрыт, если блокировка произошла из-за ошибки подачи питания и если одновременно давление во втором реакторе А было меньше чем 3,7 МПа избыт. (37 бар избыт.) в течение более чем 5 с. Это осуществляли с помощью блокировочных устройств 2, 3 и 4 перепада давления в каскаде.
В другом примере по данному изобретению низкое давление в реакторе В получалось вследствие низкой температуры в этом реакторе. Большое количество водорода в реакторе замедляло реакцию, тем самым снижая температуру. Если регулирование перепада давления было неспособно компенсировать такое падение давления в первом реакторе В, реактор отключали.
4. Давление в первом реакторе В было слишком высоким.
Ситуация была не критической, и не было необходимости предпринимать какие-либо конкретные действия.

Claims (6)

1. Способ суспензионной полимеризации олефинов в установке, соединяющей периодический процесс, связанный с выгрузкой из колен-отстойников, и непрерывный процесс, связанный с полимеризацией, который включает использование по меньшей мере двух циркуляционных реакторов, соединенных последовательно посредством линии (11) для переноса растущего полимера из первого контура во второй контур, причем эта линия, соединяющая два контура, находится под воздействием перепада динамического давления, отличающийся тем, что давление во втором реакторе регулируют в реальном времени по изменениям давления в первом реакторе так, чтобы поддержать заданный перепад давления между реакторами.
2. Способ по п.1, в котором перепад давления составляет не более 0,5 МПа (5 бар).
3. Способ по п.2, в котором перепад давления составляет от 0,05 до 0,2 МПа (от 0,5 до 2 бар).
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором два циркуляционных реактора связаны байпасной линией (11) для соединения двух точек (12) и (13) одного и того же циркуляционного реактора альтернативным путем, имеющим время прохождения, отличное от времени прохождения по основному пути, и по указанной байпасной линии (11) также отбирают растущий полимер, выходящий из первого циркуляционного реактора (1) в точке выхода (14), и направляют указанный растущий полимер в точку (13) входа во второй реактор (2).
5. Способ по п.4, в котором скорость в байпасной линии, соединяющей два циркуляционных реактора, составляет более 3 м/с.
6. Способ по любому из пп.1-5, в котором олефин представляет собой этилен или пропилен.
EA200801169A 2005-12-30 2006-12-27 Регулирование динамического давления в двойном циркуляционном реакторе EA013387B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP05028726A EP1803498A1 (en) 2005-12-30 2005-12-30 Dynamic pressure control in double loop reactor
PCT/EP2006/012534 WO2007076996A1 (en) 2005-12-30 2006-12-27 Dynamic pressure control in double loop reactor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200801169A1 EA200801169A1 (ru) 2009-12-30
EA013387B1 true EA013387B1 (ru) 2010-04-30

Family

ID=36579357

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200801169A EA013387B1 (ru) 2005-12-30 2006-12-27 Регулирование динамического давления в двойном циркуляционном реакторе

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8455595B2 (ru)
EP (2) EP1803498A1 (ru)
JP (1) JP5203966B2 (ru)
KR (2) KR20120123151A (ru)
CN (1) CN101360556B (ru)
EA (1) EA013387B1 (ru)
WO (1) WO2007076996A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602008006714D1 (de) 2007-05-18 2011-06-16 Ineos Mfg Belgium Nv Schlammphasenpolymerisation
KR101444696B1 (ko) * 2007-08-27 2014-09-26 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 다중 루프 반응기를 사용하는 올레핀 중합 방법
EP2055725A1 (en) * 2007-11-05 2009-05-06 Total Petrochemicals Research Feluy Reduced blockage when transferring polymer product from one reactor to another
US9556283B2 (en) 2010-05-21 2017-01-31 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polyethylene production with multiple polymerization reactors
US20140171601A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Chevron Phillips Chemical Company, Lp Polyethylene production with multiple polymerization reactors
US8344078B2 (en) 2010-05-21 2013-01-01 Chevron Phillips Chemical Company Lp Continuous take off technique and pressure control of polymerization reactors
EP2607385B1 (en) 2011-12-19 2014-03-19 Borealis AG Loop reactor providing an advanced production split control
WO2014114645A1 (en) * 2013-01-22 2014-07-31 Total Research & Technology Feluy Olefin polymerization process with continuous discharging

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1503642A (fr) * 1966-09-22 1967-12-01 S I C E R Soc Ind & Commercial Réacteur continu pour fluides liquides et éventuellement gazeux
WO1994029018A1 (en) * 1993-06-14 1994-12-22 Exxon Chemical Patents Inc. Exothermal process carried out in a loop-type apparatus
WO2004026463A1 (en) * 2002-09-23 2004-04-01 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry loop polyolefin reactor
EP1564224A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-17 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry loop reactors
EP1603955A1 (en) * 2004-02-13 2005-12-14 Total Petrochemicals Research Feluy Interconnected loop reactors
EP1611948A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-04 Total Petrochemicals Research Feluy Polymerization reactors with a by-pass line

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005077985A2 (en) * 2004-02-13 2005-08-25 Total Petrochemicals Research Feluy Multiple loop reactor for olefin polymerization
US20050272891A1 (en) * 2004-02-13 2005-12-08 Atofina Research S.A. Double loop technology

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1503642A (fr) * 1966-09-22 1967-12-01 S I C E R Soc Ind & Commercial Réacteur continu pour fluides liquides et éventuellement gazeux
WO1994029018A1 (en) * 1993-06-14 1994-12-22 Exxon Chemical Patents Inc. Exothermal process carried out in a loop-type apparatus
WO2004026463A1 (en) * 2002-09-23 2004-04-01 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry loop polyolefin reactor
EP1564224A1 (en) * 2004-02-13 2005-08-17 Total Petrochemicals Research Feluy Slurry loop reactors
EP1603955A1 (en) * 2004-02-13 2005-12-14 Total Petrochemicals Research Feluy Interconnected loop reactors
EP1611948A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-04 Total Petrochemicals Research Feluy Polymerization reactors with a by-pass line

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007076996A1 (en) 2007-07-12
JP2009522384A (ja) 2009-06-11
US20110105701A1 (en) 2011-05-05
EP1965904A1 (en) 2008-09-10
CN101360556B (zh) 2012-09-26
KR101226054B1 (ko) 2013-01-24
EA200801169A1 (ru) 2009-12-30
EP1803498A1 (en) 2007-07-04
US8455595B2 (en) 2013-06-04
WO2007076996A8 (en) 2008-07-10
JP5203966B2 (ja) 2013-06-05
KR20080080120A (ko) 2008-09-02
KR20120123151A (ko) 2012-11-07
CN101360556A (zh) 2009-02-04
US20130231446A1 (en) 2013-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA013387B1 (ru) Регулирование динамического давления в двойном циркуляционном реакторе
US7381777B1 (en) Method for controlling fouling in slurry-type polymerization reactors
US6953553B2 (en) Process and apparatus for separating diluent from polymer solids
KR101149989B1 (ko) 순차적 배출을 수반하는 올레핀 중합 방법
JP5179466B2 (ja) マルチプルループ反応装置のフラッシング
EA015468B1 (ru) Трубопровод между петлевыми реакторами
RU2672566C1 (ru) Способ полимеризации
TWI792703B (zh) 丙烯聚合設備及丙烯聚合方法
CN108017736B (zh) 一种并联的气相聚丙烯生产方法及其应用
KR101444696B1 (ko) 다중 루프 반응기를 사용하는 올레핀 중합 방법
EP2147024B1 (en) Polymerisation process
US9533276B2 (en) Polymerization process in which inert gas supply is controlled according to ranking

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU