DK143583B - Fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og middel til udfoerelse af fremgangsmaaden - Google Patents
Fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og middel til udfoerelse af fremgangsmaaden Download PDFInfo
- Publication number
- DK143583B DK143583B DK177372AA DK177372A DK143583B DK 143583 B DK143583 B DK 143583B DK 177372A A DK177372A A DK 177372AA DK 177372 A DK177372 A DK 177372A DK 143583 B DK143583 B DK 143583B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- groups
- contain
- alkenyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/81—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/20—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. acylguanidines
- C07C279/22—Y being a hydrogen or a carbon atom, e.g. benzoylguanidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D261/14—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D277/12—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/18—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
- C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
- C07D285/135—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
- C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
- C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
- C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/12—Radicals substituted by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/14—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
«si DANMARK
|p (12) FREMLÆGGELSESSKRIFT <n) 11+3583 B
DIREKTORATET FOR PATENT- OG VAREMÆRKEVÆSENET
(21) Ansøgning nr. 1772/72 (51) IntCI.3 A 01 N 25/32 (22) Indleveringsdag 12. apr. 1972 (24) Løbedag 12. apr. 1972 (41) Aim. tilgængelig 17· okt. 1972 (44) Fremlagt 14. sep. 1981 (86) International ansøgning nr. -(86) International indleveringsdag -(85) Videreførelsesdag -(62) Stamansøgning nr. -
(30) Prioritet 1 6. apr. 1971, 124868, US 9. dec. 1971, 208041, US
(71) Ansøger STAUFFER CHEMICAL COMPANY, New York, US.
(72) Opfinder Ferenc Marcus Fallos, US: Mervin Edward Brokke, US:
Duane Randall Arneklev, US.
(74) Fuldmægtig Firmaet Chas. Hude.
(54) Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt og middel til udførelse af fremgangsmåden.
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde og et middel til bekæmpelse af ukrudt.
Blandt de mange herbicide forbindelser, som går i handelen, har thiolcarbamater alene eller blandet med andre herbicider, såsom triaziner, opnået en forholdsvis stor succes. Disse herbicider ω er øjeblikkeligt toksiske for en lang række ukrudtsarter ved for- ^ skellige koncentrationer, som varierer med modstandsevnen hos
Lf) ukrudtsarterne. Nogle eksempler på disse forbindelser er beskre- 2 vet i U.S.A. patentskrifterne nr. 2.913.327, nr. 3.037.853, nr.
T- 3.175.897, nr. 3.185.720, nr. 3.198.786 og nr. 3-582.314. Det har i praksis vist sig, at anvendelsen af disse thiolcarbamater
O
143583 2 som herbicider på afgrøder undertiden forårsager alvorlige skader på afgrødeplanten. Ved brug af de anbefalede mængder i jorden til bekæmpelse af mange bredbladede ukrudtsarter og græsser sker der alvorlige misdannelser og forkrøblinger på afgrødeplanterne. Denne unormale vækst af afgrødeplanterne resulterer i tab af afgrødeudbytte. Tidligere forsøg på at overvinde dette problem indebærer behandling af afgrødefrøene med visse antagonistiske midler forud for plantning, se U.S.A. patentskrift nr. 3.131.509. Anvendelsen af disse antagonistiske midler har ikke vist sig særlig vellykket.
Det har nu vist sig, at planter kan beskyttes mod skade forvoldt af thiolcarbamater alene eller blandet med de ovenfor nævnte forbindelser, og/eller at planternes tolerance kan forøges væsentligt over for de aktive thiolcarbamater ved hjælp af fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse, der er ejendommelig ved det i krav l's kendetegnende del angivne.
Midlet til anvendelse ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommeligt ved det i krav 2's kendetegnende del angivne.
Modgiftforbindelserne kan syntetiseres ved sammenblanding af et passende syrechlorid og en passende amin. Der kan om ønsket anvendes et opløsningsmiddel, såsom benzen. Omsætningen udføres fortrinsvis ved formindsket temperatur. Efter at reaktionen er • afsluttet, bibringes slutproduktet stuetemperatur og kan let fraskilles.
Eksempel 1.
O CH9-CH=CH, CHCl0-C-iT 2 \ CH2-CH=CH2
En opløsning blev fremstillet ved opløsning af 3,7 g (0,025 mol) dichloracetylchlorid i 100 ml methylendichlorid, som derefter blev afkølet til ca. 5°C i et isbad. Derefter blev 4,9 g (0,05 mol) diallylamin tilsat dråbevis, samtidig med at temperaturen blev holdt under ca. 10°C. Blandingen blev derefter omrørt ved stuetemperatur i ca. 4 timer, vasket to gange med vand, tørret 3 143583 over magnesiumsulfat, filtreret og strippet. Udbyttet var 4,0 g, n^° = 1,4990.
Eksempel 2.
O C-H-j-n n / 3 7 CHCl,-C-rN^ i C3H7~n
En opløsning blev fremstillet ved opløsning af 3,7 g (0,025 mol) dichloracetylchlorid i 100 ml methylendichlorid, som derefter blev afkølet til ca. 10°C i et isbad. Derefter blev 5,1 g (0,05 mol) di-n-propylamin tilsat dråbevis, samtidig jned at temperaturen blev holdt under ca. 10°C. Blandingen blev derefter ojiurørt ved stuetemperatur natten over, vasket to gange med vand, tørret over magnesiumsulfat, filtreret og strippet. Udbyttet var 3,6 g, 30 n^ = 1,4778.
Eksempel 3.
U y/ CH3 ciici2-c-n ^ch(ch3)-c£ch
En opløsning blev fremstillet ved opløsning af 3,7 g (0,025 mol) dichloracetylchlorid i 80 ml methylendichlorid, som derefter blev afkølet til ca. 10°C i et isbad. Derefter blev 4,2 g (0,05 mol) N-methyl-N-l-methyl-3-propynylamin i 20 ml methylendichlorid tilsat dråbevis, samtidig med at temperaturen blev holdt ved ca, 10°C. Blandingen blev derefter omrørt ved stuetemperatur i ca. 4 timer, vasket to gange med vand, tørret over magnesiumsulfat, filtreret og strippet. Udbyttet var 2,9 g, n^ = 1,4980.
Eksempel 4.
? J 1
Cn2Cl-C-NH-Cn2-Jsv
En opløsning blev fremstillet indeholdende 100 ml acetone og 5,05 g furfurylamin (0,1 mol), hvorpå opløsningen blev omrørt under tilsætning af 7 ml triethylamin ved 15°C. Derefter blev 5,7 g monochloracetylchlorid tilsat, og omrøring blev fortsat i yder- 4 t43583 ligere 15 minutter, hvorunder 500 ml vand blev tilsat. Reaktionsmassen blev filtreret, vasket med fortyndet saltsyre og yderligere vand og derefter tørret til konstant vægt.
Eksempel 5.
o S-
chci2-c-nhY
n_Lch3
Der blev dannet en opløsning af 5,7 g (0,05 mol) aminomethylthlazol i 100 ml benzen samt 7 ml triethylamin. Opløsningen blev omrørt ved 10"15°C, og derefter blev 5,2 ml (0,05 mol) dichloracetylchlo= rid tilsat dråbevis. Blandingen blev omrørt ved stuetemperatur i 10 minutter. Derefter blev 100 ml vand tilsat, hvorpå opløsningen blev vasket med benzenopløsning, tørret over magnesiumsulfat og derefter inddampet til fjernelse af opløsningsmidlet.
Eksempel 6.
O tr y.
·· / „_ CHC1 -ON' / S Y i
X
'N—
Der blev dannet en opløsning indeholdende 200 ml acetone og 17,5 g (0,05 mol) 2-amino-6~brombenzothiazol og 7 ml triethylamin. Opløsningen blev omrørt ved 15°C under afkøling. Derefter blev 5,2 ml (0,05 mol) dichloracetylchlorid tilsat langsomt. Denne opløsning blev omrørt ved stuetemperatur i 10 minutter. Det dannede faste stof blev filtreret fra, vasket med ether, derefter med koldt vand og atter filtreret og tørret ved 40-50°C.
Eksempel 7.
O .11 " s n-C9H19“C“N'V
XCO^^-OCH
3.4 g 3-methyl-3-butynylamin blev opløst i 50 ml methylenchlorid, 4.5 g triethylamin blev tilsat, og 7,6 g decanoylchlorid blev tilsat dråbevis under omrøring og afkøling i et vandbad. Efter at reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand og tør- 143583 5 ret, og opløsningsmidlet blev fjernet-ved stripning til opnåelse af 7,1 g produkt.
Eksempel 8.
CH<\ ? vCH2-CØ-CH2 ^CH-C-nC
CH^ ^CHj-CH·^
Der blev dannet en opløsning indeholdende 5,9 g diallylamin opløst i 15 ml methylenchlorid og 6,5 g triethylamin. Derefter blev 6,3 g cyklopropancarbonylchlorid tilsat dråbevis under omrøring og afkøling i et vandbad. Efter at reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand og tørret, og opløsningsmidlet blev fjernet ved stripning til opnåelse af 8,2 g produkt.
Eksempel 9.
.__ 0 CH0-CH=CH0
Q-K
—\F ch2-ch<=ch2
Der blev dannet en opløsning indeholdende 4,5 g diallylamin opløst i 15 ml methylenchlorid og 5,0 g triethylamin. Derefter blev 7,1 g orthofluorbenzoylchlorid tilsat dråbevis under omrøring og afkøling i et isbad. Efter at reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand og tørret, og opløsningsmidlet blev fjernet ved stripning til opnåelse af 8,5 g produkt.
Eksempel 10. O
o ch2-ch2-o-c-nh-ch3 ciici2-c-n^ X CH - - CEL - O- C-NH- CH - £ *L fj <3 o N,N-bis(2-hydroxyethyl)dichloracetamid blev fremstillet ved omsætning af 26,3 g diethanolamin med 37 g diohloracetylchlorid i nærværelse af 25,5 g triethylamin i 100 ml acetone. 6,5 g N,N-bis(2-hydroxyethyl)dichloracetamid, opløst i 50 ml acetone, blev derefter omsat med 4 g methylisocyanat i nærværelse af dibutyltin= 143583 6 dilaurat- og triethylaminkatalysatorer. Reaktionsproduktet blev strippet under vakuum til opnåelse af 8,4 g produkt.
Eksempel 11.
CH_=CH-CII0 0 0 CH~-CH=CH~ ά Δ >s tr ii Δ Δ J>N-C-CH2-C-N^ CH2=CII-CH2 ^CH2-CH=CH2 7.8 g diallylamin blev opløst i 50 ml methylenchlorid og dråbevis tilsat 8,5 g triethylamin. Derefter blev der dråbevis tilsat 5,6 g malonylchlorid under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiums sulfat og strippet under vakuum til opnåelse af 7,0 g produkt.
Eksempel 12.
CH0=CH-CEL· 0 0 CH0—CH=CH0 Δ Δ Ns. il ii Δ Δ
>N-C-CH2-CH2-C-N
CH2=CH-CH£ ^^2-01=^2 7.9 g diallylamin blev opløst i 50 ml methylenchlorid, og 8,5 g triethylamin blev tilsat dråbevis. Derefter blev 6,2 g succinyl= chlorid tilsat dråbevis under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over . magnesiumsulfat og strippet i vakuum, og der opnåedes 9,7 g produkt.
Eksempel 13.
CII3 0 /ch3 ch=c-ch-n-c-ch0-ch9-c-n * I! " “ \
CH- 0 CH-C=CH
3 i CH3 6,7 g N^methyl-l-methyl-3-propynylamin blev opløst i 50 ml methy= lenchlorid, og 8,5 g triethylamin blev tilsat dråbevis. Derefter blev 6,2 g succinylchlorid tilsat dråbevis under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiumsulfat og strippet under vakuum, og der op- 143583 7 nåedes 7,0 g produkt.
Eksempel 14.
/—v o CH--CHNCH,
O-K
vch2-ch*ch2 0=C-N(CH2-CH“CH2)2 7.9 g diallylamin blev opløst 1 50 ml methylenchlorid, og 8,5 g triethylamin blev tilsat dråbevis. Derefter blev 8,1 g o-phthalo= ylchlorid tilsat dråbevis under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiumsulfat og strippet i vakuum, hvorved der opnåedes 10,9 g produkt.
Eksempel 15.
f\ W/\ °
,_„ CH-C-N-CH-CeCH
Qf -3 3,3 g N-methyl-l-methyl-3-propynylamin blev opløst i 50 ml methy= lenchlorid, og 4,5 g triethylamin blev tilsat dråbevis. Derefter blev 9,2 g diphenylacetylchlorid tilsat dråbevis under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiumsulfat og strippet under vakuum, og der opnåedes 9,9 g produkt.
Eksempel 16.
2 2 \=/ ^ CH2>-CH=CH2
O=c-OH
4.9 g diallylamin blev opløst i 50 ml acetone, og 7,4 g phthalsyre= δ 143583 anhydrid blev tilsat portionsvis under omrøring. Opløsningsmidlet blev fjernet ved stripning under vakuum, og der opnåedes 13,0 g produkt.
Eksempel 17.
/ v O CH«
{/ 'S-C-NH-C-C=CH
\==< «3 0=C-0Na 9,2 g N(l,l-dimethyl-3-propynyl)0-phthalamidsyre blev opløst i 50 ml methanol og 9,6 g natriummethoxid. 25% portioner i methanol blev tilsat under omrøring og afkøling. Opløsningsmidlet blev fjernet ved stripning eller fjernet under vakuum, hvilket resulterede i 9,0 g produkt. Mellemproduktet N(l,l-dimethyl-3-propynyl)- O-phthalamat blev fremstillet ud fra 29,6 g phthalsyreanhydrid og 16,6 g 3-amino-3-methylbutyn i 150 ml acetone. Mellemproduktet blev med petroleumsether udfældet som et hvidt, fast stof og anvendtes uden yderligere rensning.
Eksempel 18.
° /C2S5 CHC12-C-N^
Xc2H5 3
En 500 cm 4-rhalset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 7,7 g diethylamin (0,105 mol), 4,0 g natriumhydroxidopløsning og 100 ml methylenchlorid fyldt i kolben, og blandingen blev afkølet i et tøris-acetonebad. Derefter blev 14,7 g (0,10 mol) dichloracetylchlorid tilsat portionsvis. Blandingen blev ororørt i yderligere 1 time og neddykket i et isbad. Den blev derpå fasesepareret, og den nedre organiske fase blev vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre, to gange 100 ml natriumcarbonatopløsninger, tørret over magnesiumsulfat og inddampet under vakuum, hvilket resulterede i 16,8 g produkt.
Eksempel 19.
143583 9 o ch2-ch=ch2 CH3-C3C-CH2-0-C-N^ ^ CH2-CH*CH2 4,0 g (0,025 mol) Ν,Ν-diallylcarbamoylchlorid blev sat bil 50 ml methylendichlorid. Derefter blev 1,8 g (0,025 mol) 2-butyn-l-ol tilsat dråbevis tillige med 2,6 g triethylamin i 10 ml methylen= chlorid. Reaktionsproduktet blev omrørt ved stuetemperatur natten over, vasket med vand to gange og tørret'over.magnesiumsulfat, hvilket resulterede i 4,0 g produkt.
Eksempel 20.
O CHj-CH-CHg n=c-s-ch2-c-n^ ^ CH2-CH*CH2 9,7 g (0,1 mol) kaliuxnthiocyanat blev opløst i 100 ml acetone. Derefter blev 8,7 g (0,05 mol) Ν,Ν-diallylchloracetamid tilsat ved stuetemperatur tillige med 10 ml dimethylformamid. Reaktionsproduktet blev omrørt natten over og derpå delvis strippet. Der blev tilsat vand sammen med to portioner 100 ml ether. Etheren blev skilt fra, tørret og strippet til opnåelse af 7,2 g produkt.
Eksempel 21.
-
CHCl2-C-NH-OI
\cb2
Der blev dannet en opløsning af 50 ml benzen indeholdende 7,4 g (0,05 mol) dichloracetylchlorid. Til denne opløsning blev 3,0 g (0,05 mol) cyklopropylamin og 5,2 g triethylamin i 2 ml benzen tilsat ved en temperatur på 5-10^0. Der fremkom et præcipitat, og blandingen blev omrørt i 2 timer ved stuetemperatur og i 1 time ved 50-55QC. Produktet blev oparbejdet som i de foregående eksempler, hvilket resulterede i 5,7 g produkt.
Eksempel 22.
ίο 163583 O y—-v CHCl2-C-ilK-CH2-V \-o
Til 4,7 g (0,032 mol) piperonylamin og 1,2 g natriumhydroxid i 30 ml methylenchlorid og 12 ml vand blev der tilsat 4,4 g (0,03 mol) dichloracetylchlorid i 15 ml methylenchlorid ved -5 til 0°C. Blandingen blev omrørt yderligere i 10 minutter ved ca. 0°C og fik derefter lov til at varme op til stuetemperatur under omrøring. Lagene blev skilt, og det organiske lag blev vasket med fortyndet saltsyre, 10% natriumcarbonatopløsning, vand og tørret, hvilket resulterede i 5,9 g produkt.
Eksempel 23.
0 .CH -CH-CH, ξ VcH=CH-C-«/ X CHp-CH=CH0 Cl * Δ
Der blev dannet en opløsning af 75 ml benzen indeholdende 5,7 g metachlorcinnamylchlorid. Til denne opløsning blev 3,2 g diallyl= amin og 3,3 g triethylamin i 2 ml benzen tilsat ved en temperatur på 5-10°C. Et præcipitat dannedes, og blandingen blev omrørt i 2 timer ved stuetemperatur og i 1 time ved 55°C. Produktet blev vasket og oparbejdet, hvilket resulterede i 5,8 g produkt.
Eksempel 24.
° Λ~ν CHC10-C-N )—CH- CH3 3
En 500 cm 4-halset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 11,9 g 2,4-dimethylpiperidin, 4,0 g natriumhydroxidopløsning og 100 ml methylenchlorid fyldt i kolben, og blandingen blev afkølet i et tøris-acetonebad. Derefter blev 14,7 g (0,10 mol) dichloracetylchlorid tilsat portionsvis. Blandingen blev omrørt i 1 time og neddykket i et isbad og derefter separeret, idet den nedre organiske fase blev vasket med to portion- 11 143563 er 100 ml fortyndet saltsyre og to portioner 100 ml 5% natriums carbonatopløsning, tørret over magnesiumsulfat og inddamppt i en rotationsfordamper under vandpumpevakuum, hvilket resulterede i 19,3 g produkt.
Eksempel 25.
CHCl2-C-N }
En 500 ml 4-halset kolbe blev forsynet med en omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 14,6 g (0,105 mol) cis-trans-decahydroquinolin og 4,0 g natriumhydroxidppløsning og 100 ml methy= lenchlorid tilsat sammen. Derefter blev 14,7 g dichloracetylchlorid tilsat portionsvis. Reaktionsblandingen blev oparbejdet ved omrøring i ca. 1 time, neddykket i et Isbad og derefter fasesepareret, idet den nedre organiske fase blev vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre, to portioner 100 ml 5% natriumcarbonat, tørret over magnesiumsulfat og inddampet, hvilket resulterede i 22,3 g produkt.
Eksempel 26. 0 o ch2-ch2-ch2-nh-c-chci2 chci2-c-n/^ ^CH2-CH2-CH2-NH-C-CHC12 o
En 500 ml 4-halset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 13,6 g (0,104 mol) 3,3'-iminobis-propylamin tilsat sammen med 12,0 g natriumhydroxidopløsning og 150 ml methylenchlorid. Derefter blev blandingen afkølet i et tøris-acetonebad, og 44,4 g (0,300 mol) dichloracetylchlorid blev tilsat portionsvis. Der blev dannet et olieagtigt produkt, som ikke var opløseligt i methylenchlorid, men som blev skilt fra og vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre, og som fik lov til at Jienstå natten over. Den næste morgen blev produktet vasket med to portioner 100 ml 5% natriumcarbonatopløsning, og produktet blev opløst i 100 ml ethanol og tørret over magnesiumsulfat, hvilket resulterede i 21,0 g produkt.
143583 12
Eksempel 27.
O CH--L. n J
il S' ^ ^ CHCl~-C-N^ NC3H7-n
En 500 ml 4-halset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 7,5 g tetrahydrofurfuryl-n-propyl= amin (0,0525 mol] og 2,0 g natriumhydroxidopløsning og 100 ml methy= lenchlorid fyldt deri. Derefter blev 7,4 g (0,05 mol) dichloracetyl= chlorid tilsat portionsvis. Blandingen blev omrørt i yderligere 1 time i et isbad og derefter separeret, idet den nedre organiske fase blev vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre og to portioner 100 ml 5% natriumcarbonatopløsning, tørret over magnesium= sulfat og inddampet, hvilket resulterede i 12,7 g produkt.
Eksempel 28.
" Γ\ CHC12-C-N i
Eksempel 27 blev gentaget i sin helhed med undtagelse af, at der anvendtes 8,9 g piperidin som amin.
Eksempel 29.
2 /—\
CHC1--C-N O
2 w
Eksempel 28 blev i alt væsentligt gentaget i sin helhed med undtagelse af, at der anvendtes 9,1 g morpholin som amin.
Eksempel 30.
O nh-c-chci2
CHC1--C-NH-CH
NQ
143583 13 3,2 g benzaldehyd og 7,7 g dichloracetamid blev kombineret med 100 ml benzen og ca. 0,05 g paratoluensulfonsyre. Blandingen blev opvarmet under tilbagesvaling, indtil overgang af vandet ophørte.
Ved afkøling krystalliserede produktet fra benzen, hvilket resulterede i 7,0 g produkt.
Eksempel 31.
Φϊ Fs
- C-NH-C-GsCH
2,5 g 3-amino-3-methylbutyn blev opløst i 50 ml acetone, og der blev tilsat 3,5 g triethylamin efterfulgt af 6,0 g adamantan'-l-car= bonylchlorid, som blev tilsat dråbevis under omrøring og afkøling. Blandingen blev udhældt i vand, og det faste produkt blev isoleret ved filtrering og tørret under vakuum, hvilket resulterede i 6,5 g produkt.
Eksempel 32.
CH3 0 N=C-C-NH-C v CH3 r y— c-nh-c-c=n CH O w/ i 3 ri o ΝξΕ-C-NH-C^ ch3 5,1 g 2-cyanoisopropylamin blev opløst i 50 ml acetone tilsat 6,5 g triethylamin efterfulgt af 5,3 g benzen-l,3,5-tricarboxylsyrechlo= rid, som blev tilsat dråbevis under omrøring og afkøling. Blandingen blev udhældt i vand, og det faste produkt blev isoleret ved filtrering og tørret under vakuum, hvilket resulterede i 7,6 g produkt.
Eksempel 33.
14 1435$3
O
C-N (CH2-CH=CH2) 2
I CHJ
C-N(CH2-CH=CH2)2 o 6.0 g diallylamin blev opløst i 50 ml methylenchlorid, 6,5 g tri= ethylamin blev tilsat, og 6,6 g 3,6-endomethylen-l,2,3,6-tetra= hydrophthaloylchlorid blev tilsat dråbevis under omrøring og afkøling. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiumsulfat og strippet under vakuum, hvilket resulterede i 9,3 g produkt.
Eksempel 34.
,-. O CH„-CK=CH0 -CH-CH-C-N^ XCH2 ^CH^CH-CHg 4.0 g diallylamin blev opløst i 50 ml methylenchlorid, 4,5 g tri= ethylamin blev tilsat, og 7,2 g trans-2-phenylcyklopropancarbonyl= chlorid blev tilsat dråbevis under afkøling og omrøring. Da reaktionen var afsluttet, blev blandingen vasket med vand, tørret over magnesiumsulfat og strippet under vakuum, hvilket resulterede i 9,3 g produkt.
Eksempel 35.
.q
CHC1--C-N
X" ch2
Der blev dannet en opløsning bestående af 4,0 g (0,03 mol) 2-methyl= indolin, 7,0 ml triethylamin og 100 ml methylenchlorid. Derefter blev 2,9 ml dichloracetylchlorid sat dertil i løbet af ca. 1 minut under tørisafkøling, idet temperaturen holdtes under 0°C. Opløs- 143583 15 ningen fik lov til at varme op til stuetemperatur og henstå 1 time, hvorefter den blev vasket med vand og derpå med fortyndet saltsyre, tørret over magnesiumsulfat og inddampet til opnåelse af et fast stof, som blev vasket med n-pentan til opnåelse af 5,0 g produkt.
Eksempel 36.
? /C3H7'n CHLCI-C-In Ό 3
En 500 cm 4-halset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 8,9 g cyklooctyl-n-propylamin, 2,0 g natriumhydroxidopløsning og 100 ml methylenchlorid fyldt i kolben, og blandingen blev afkølet i et tøris-acetonebad. Derefter blev 5,6 g chloracetylchlorid tilsat portionsvis. Blandingen blev omrørt i yderligere ca. 1 time, neddykket i isbadet og derefter fasesepareret, hvorpå den nedre organiske fase blev vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre og to portioner 100 ml 5% natriumcarbonat= opløsning, tørret over magnesiumsulfat og inddampet, hvilket resulterede i 9,5 g produkt.
Eksempel 37.
n / C2H5 ch2ci-c-nC" π—λ ^CH2 ~\J/~ CH3 3
En 500 cm 4-halset kolbe blev forsynet med omrører, termometer og tildrypningstragt. Derefter blev 7,8 g (0,0525 mol) p-methylbenzyl= ethylamin, 2,0 g natriumhydroxidopløsning og 100 ml methylenchlorid fyldt i kolben. Blandingen blev afkølet i et tøris-acetonebad. Derefter blev 5,6 g (0,05 mol) chloracetylchlorid tilsat portionsvis. Blandingen blev omrørt i yderligere ca. 1 time, neddykket i isbadet og derefter fasesepareret, hvorpå den nedre organiske fase blev vasket med to portioner 100 ml fortyndet saltsyre og derefter to portioner 100 ml 5% natriumcarbonatopløsning, tørret over magne= 143583 16 siumsulfat og inddampet, hvilket resulterede i 9,5 g produkt.
Eksempel 38.
" -O
CHC12-C-NH—l^N
4,7 g aminopyridin blev fyldt i en reaktionsbeholder sammen med 100 ml acetone og omrørt ved 10-15°C. Derefter blev 7,0 ml triethyl= amin tilsat dråbevis. Derefter blev 5,25 ml dichloracetylchlorid i 10 ml acetone tilsat i løbet af 5 minutter og omrørt ved stuetemperatur. Det faste stof blev filtreret fra og vasket med acetone, hvilket resulterede i 10,0 g produkt.
Eksempel 39.
O
S jfY"C)»n CHC12-C-NH-/
II
o 8,1 g (0,05 mol) 4-aminophthalimid blev opløst i 100 ml dimethyl= furan, og 5,0 g dichloracetylchlorid blev derpå tilsat under omrøring ved 0-10°C i løbet af 5 minutter. Derefter blev der tilsat 7,0 ml triethylamin. Reaktionsmassen blev omrørt i 1 1/2 time ved stuetemperatur, og derefter blev 1 liter vand tilsat. Reaktionsmassen blev filtreret, vasket med vand og tørret, hvilket resulterede i 12,0 g produkt.
Eksempel 40. O
O >CH2-CH2-0-C-NH-C3H7-i chci2-c-n^ ^CH2-CH2-0-C-NH-C3H7-i
O
Forbindelsen blev i dette eksempel fremstillet ved omsætning af 5,4 g N,N-bis(2-hydroxyethyl)dichloracetamid med 4,3 g isopropyl= 143583 17 isocyanat i 50 ml acetone i nærværelse af dibutyltindilaurat- og triethylendiaminkatalysatorer, hvilket resulterede i 8,2 g produkt.
Eksempel 41. 0 __ o .ch2-ch2~o-c-nh-Y s \ ch2ci-c-n^ —.
^ ch2-ch2-o-c-nh—{ s y
Forbindelsen blev i dette eksempel fremstillet ved omsætning af 3,6 g N,N-bis(2-hydroxyethyl)chloracetamid med 5,0 g cyklohexyl= isocyanat i nærværelse af 50 ml acetone og dibutyltindilaurat- og triethylendiaminkatalysatorer. Reaktionsmassen blev opvarmet under tilbagesvaling og strippet under vakuum, hvilket resulterede i 6,9 g produkt.
Eksempel 42.
0
CHC12-C-I^ I
15 g acetone og 12,2 g ethanolamin blev kombineret i 150 ml benzen og opvarmet under tilbagesvaling, indtil overgang af yderligere vand ophørte. Den resulterende opløsning blev undersøgt og viste sig at indeholde 2,2-dimethyl-l,3-oxazolidin. En fjerdedel af ben= zenopløsningen (0,05 mol) blev omsat med 7,4 g dichloracetylchlorid og 5,5 g triethylamin, vasket med vand, tørret og strippet under vakuum, hvilket resulterede i et lyst gyldenbrunt fast stof. En del blev rekrystalliseret fra ether, hvorved der opnåedes et hvidt produkt.
Andre forbindelser blev fremstillet på analog måde ved at gå ud fra passende udgangsmaterialer som ovenfor anført. I den efterfølgende tabel er angivet en række forbindelser, der er repræsentative for de ifølge opfindelsen benyttede. Forbindelserne er hver især tildelt et nummer, og disse numre anvendes til identifikation gennem resten af beskrivelsen.
18 143583 f S ΐ
og I U O K
¢5 1 = = = = = = I te te = = U te
cg cg I
k æ κ cn 0 CJ co S3
1 I U O
l I
te
£3 O
„I .1» k a k o κ u u i· α i u i , n I n n η n r-H I te ri te r-- te ' pi U= = = = = = UO co= O = ro 1 I 1 l l> te l te
og cg cm ffi U oj U
æ æ n n-' s 0 u o u u o u
i-ι cg I I l I i I· I
Pi Pi H \/
I-I S
ω i
Λ 0 = U
"5 L
Eh Pi ^ 5-) CQ pa co cg in cg te H fe co r- U U cg
te coiUU nh cg cg cg cg H H
Pi I O ffi cg li i h o i—i rH rH i—i CJ n co u ' — O Η H cg U cg O O CJ U cg Η H cm te'-'UUteKKteteteteMUUffi uuuuuuucjcjuuuuuu
1 I I I I I I I I I I I I I I
Sn β 0) in r-l (1) >0 o rf IN CO -¾1 in
CrHCgCO^t*iniOr~00(T\rHr-ll-Hr-|i-|rH
Η sx β o te 143583 19 sc υ
III
ri ro ro
γ in « SC
CM I æ = aT Γο = u-O = 1—1 ^ «I S y l_Y ογδ W^Zf υ sf 1 l u 1 sc u u sc I u
CM II
H I —. ro sc .--.ellcosSCUSCs = = = = =
+J SC U I
cd u I cm m ^ sc +> u u
Μ I I
0
K-J
H
r-l
(U
Λ td
Eh CM CM CM tH CM rH cm cm cm cm
i—I ro I—1 i—I CJ rH CJ i—I i—f i—I i—J
PCIUHUU cm U CM U U u u
SJUSCSCSCSCSCSJSC SC SC
uuuuuuuuu u u
I I I I I I I I I I I
u
(C
Φ cn i—I Q)
Oidi^-co σ> o i—i cm ro η* in co
firHiHiH |H CM rM CM CM CM CM CM
•H
Λ 0
Ctl 20 143583
u SB tu SS KM
m o o u s u u
W ||| III ^ l|l II „r· Il III
/ \ / \ uuuuuuuuu
Yv / \v / I II I H 1 I 11 I I
\λ / \_V N K ^ CNtU'-' cm 1-j co u ^ Ό co ^ ο n —.
cm I II κι ro i SB <o l SB co
Pi 2 M S3 Si U CM SB CM U SB CM CJ SB
-aom-OB'-O sb u ~ u ss ~ u sb — I 1 u i u i ο α i u u
I i II II
CM CM CM
-SB SB SC
o u o
II II II
__ CO K SB co a co
M SB U U SB O SB
(U Hi SB SB OISB IUEBIUEB
τα Pil I cm cm ' cm I
jj BE S SB
u a u u o iii
IH
H
H SB
<U *
Λ V
s r
CM
SB
U
I C- Γ"
^ SB SB
co co σι σ co BOBKO m u i ^ i SB “ cm U U --
CM CM SB -—- I I CO
CM H O u <o -P -P SB
pit H a I I SB I I Ό O SB O = CM u CM CM = =
SB U I E v B B K
U I o=u uuuuu
I I I I I I I
* )-1 ΰ a) 01
H
Q) H t>- CO (nOHCMCO^’lDCOr'
£ CM CM CMCOCOCOCOCOCOCOCO
•rl Λ
P
0
Pm 143583 21 a a a a o a ΰ u u a u g y
I „ I I πΓ i I i" i I aT
oa u u u y 111 u y i u u
~ y I II I II y I h — cn II
cn i co n cn a cn a l cn a m — a « ib a y a co y uu = co I CO i a ms » y a i — cn a cm a cn y a cn ^ y cn aa y a u a -- y a a ~ a
y U ~ y — y B ~ U UUU
II UIOIUU 1111
I I II
CN CM CN
cn cn a a a n a a u u cn u ,-. h i a u a ii ii a ii 4-1 Ph o ii ii a co a u a
cO 'iffisBBBUBBBUiaU
ID U U I U I I
4J I CN <N I CN CN
n cn a a a eg o a y u u u
in u i i i I
~ I
H
i—l 0) Λ cd E-l f- co B| r> CN cn σι co co K IB K ή Η cn t-- a cocohs a = a® = a a = = u
U Η H ΟΊ VD ^ CO I
I U U U U U U
•Η I I I I II
• μ a 0) ω
rH
CL)
OjCOcnOi—ICNCO"sl,lOOt'''OQ WOr-l CCOCON,N*N,N,''d,'3,N,N,,,!i,N,lOlO H Λ u 0 a 22 143583 a a nj a a a I J « Ϊ .3 Ϊ I „ i III a ο ο ϋ a a ο o a u 0 o i i i o 'I· y 1 i ο i 1 II CM ΓΜ I) o ii -~u M 1 ~ cn a ^ ^ a ν a n ^ a jp u n a n U U a n U a es i m = i a a ® i n i ο a i o a a cmu^ucnk μ u J'1 « η M ^ æ ^ E ϋ a Κ"-® a Η u u u u u ~ u auu u
U I I I I 1 O I III I
1 I
CM CM <N
a a a n u u o a n II ii 9 — a a a π M o u u a
Id i i i « y «"
m Η I CM CO CM CM K ^ I W
-Μ a aaaaaaaa a o a η y «, a a u u i a i o i i i i 9 m 1
H
I-1
<D
λ « td a
Eh V
CN) MU
an — II
u a n a ™ jn iiu a u a a — I U 1 u -u na — a ., nau u u \ / f r„ 1 .
u ^ a a a \a/ L J
i u u u u o'
i t i i i I
M
β
(U
in
1-I
Scvin'tfinior^oocn ο H t\ n ^ Βΐηιηιηιηιηιηιηιο <43 voio ia •H Λ 0 143583 23 w κ
•τ' æ M ffi U U
ϊ „ i B« i s s n U K U uuu Ull u
I U I II I I II »-» CN II
CSJ II -—. K — <M K ro — as
— K ro U ro— UKro U
ro U K 1 K ro I U K I
r>] 1 K I U CN U K £N w U CN
K U <N ·— K^"U KK'-' K
— K K · U K ^ uuu u
UUU I U U III I
III II
C\J CM (N
K K cn K
U U K u
II II U II
K K II K
U U K u
I I ro U I
— ΓΊ ro cn K I cm
P Η I K K K KUK ΓΝΓΟΚ K
cd Kl UUUI KK o
M III U U I
J-l I I
M
0 U-) -W»
H
i—I
1 [C] y * fo r^i ? fo Χ-λ s" t
Kl7 f 1 yv ! y r f c
(D
w
rH
(U
TdUOVDt'- COCTiO r-lcsiro ^ vovør> Γ'Γ'-γ-'· r>
•H
-Q
O
fa 143583 24
Ed Ed be e e o o a i i ,- i ϊ .»! ! I .- 0 o o a ο ο ι ι ι o
1 I II I I || — CM CM II
* MB'" — K
co --. ο co -- O E oo ro O
E ro i E = m I O E E I
CM I O E CM O B CM — O O cm
B — O B — Ο E E - w E
1 E ~ Ο E --00000
o U I o O I I I I I
II I I
CM CM
B E
O O
π H
B E
O O co
ro ι IE
4J Η I E E cm co co E cm Ο E = E
tf B O BEE El
01 I O O O O
4-) I I I I
M
0 m
H
i—I
Φ
XI
ιϋ
Eh GO ^ . s" kJ kA„' 8 14 c
<U
CO
I—I
cu røm ms r-- co <Ti ο H cm co *i* in £ t— t~- t~- r— t~~ co co oo <o co co
-rl XI Sh 0 B
143583 25 κ κ UK k k u K Hl U U U Hl a es 8 »" ih c i in 5 Wæiuu Kouui U U ^ II I U I I II cn — ιι η κ ^ il — (N k ^ co m K U co K n^u n EUU I K s U DS n i a
U CN CN U CNUK CN U
CNl'-'KKK·-' K U K ^
KIKUUUK UK'-'UU
U I I I u I U U I I
I I II
CN CN CN
K K CN K
U U K u
II II U II
K K II K
u CO U K m U
n cn K I cn UK I K
1-H I K K U CN K = CN UK CN
-.αΐυυικυ κι k
4J I I U I U U
cd i'i i co +>
M
o
IH
H
u
-I M
Φ I K
n cn U
ID K rH I
E-c ι-l U U O
g h 1 I
h a s I = ij ys= =
ki b a kAs W
id Φ
CO
rH
0)
Ocot'-co CTi o i—I CN rorr LD CO
d os « oo oo σ\ σ\ σ\ cn m σ> σι •Η Λ Μ Ο h 143583 26
ir! S K K K K
u α α u u u 8 g I S 8 8 s"
Il I I I I Jl
CN . CN .—' CN K
rgln^. ro cn U
el a ro κ m κ ro i
UK U K U K CN
' U —' U ^ U K
>—i -—· a ^ k ^ u
0 u U U U U I
Il I I I I
CN
K
u
II
m u ^ i 7j _i i ro m ro cn
Λ « K K K K K K K
tn u o u y
+) I III
S-t o Ή
H
I—I
tu Λ ttf _
* K
ro u ro M
KOK ® - ςυ ν' ^ ^ c fl) tn qj o i—i cn ro r^t^oo σι o o o o a σο σο co >-l >-l ’-l cl
Η Λ U
ο 143583 27 a a a a a å ϊ »r Μ ϊ ϊ ϊ ιϊ * υυυυυυυ υ
I II I I I I I II
CM —» a
m U ro m CJ
a i ana n a ι cm ι u cm u a u a u cm a — a^'U^U'-' a a u a ~ a ~ m u υ ι υ υ υ υ α ι ι ι ι ι ι ι
CM CM
a a u u ii ii a ® υ a — ι ι
4J r—I I Γ0 (N CO CO CO (N
<e a a a aa a a a a ω u u u o u u
Pill ι ι ι p o ip 'w'
H
rH
0)
-Q
<d
CO
» rH H
u y y p ro ι T Τ'-1 ffl -ςτφ ^ • ρ c ω m
ι—I
(D^LnvDp'OOcTiO ι—i
T3000000H IH
dl—Ir-1 rH tH ι—I rH rH rH
•ri £}
P
O
a 143583 28 cm co η a υ υ Η | a μ a υ cm a ίί ηΓ ϊ Β" I 0 = V ? ϊ υ υ ο υ υ ο ο υ
I II I II I I I I
a cm a cm cm a — οι a — o — a M U co a I oi I oi O U I S3 = cm i cj cm a cm a ^ i cm a a a u a u a cm a ~ 1 a υ — u — cm a u a 0 i o i u u u i u
1 I III I
CM OI
rH a 0 u a i
O CM
1 o 0=0 a
CM CM II
a a ο o
O O II
II II CM CM
^ a a a a a +J o u o o u Π3 I I ^11 tn H I CO CM B CM B a CM CM cl = +) a a a a cMaaa
μ 1 u O U UUUU
0 I I I I I I I
m
H
1—I <D Λ cd B
«, fY Y - Π» * g = = P> Π» V 4 hi ? =r h β 0) cn H , fl)c\] CO IT) kD f-·* 00 θ'» Ο Ή
r—\ t—1 Η H HHHrH CN CN
£ j—\ i—l rH i—I i—I i—I «—I —I «Η Ή •H Λ U 0 143583 29 ro Κ U ro ι κ
Μ U
KM K K S I
km u y u o i o K ϋ « I ΪΙ « III 1 °=Y O.i III IH κ u u K u u h o i u u u i i u ι i u i o
I 1 11 -—- || — CM CM CM I
cm K co — K M— MK K
m-^ukm y « <o u u u
CMlKcoiUKsTuKII I
M U K CM U <N —· U <M CM CM
'-'UKK^' KKWKK K
K — UUU u u u u u u
U U I I I I I I I I I
I I
ro
K M
α κ I u
K I
13 O
I I
ΓΜ O =U O =U
K CM II
U K H o o ii u o i i
Κ II CM CM CM
u κ κ κ K
i u ro u u u
— n cm ro I κ Κ I I I
+J rHlKKKKKKCMU CM CM CM
(C «lu UU Kl MK K
M III U U U U
-P I I I I
P
o uh
H
rH
Q) Λ ιΰ
En
rH CM
ro u — K cm ro UK Kb cm
I U U CM H
PI - K u
« = CM=SPU= = KS E
«I K K ffl I U
U U U I
I I I
•
P
fi Φ m
rH
0)CM(0"!t,Lnvor'-ooo\c>rHCM co
Ocmcmcmcmcmcmcmcmcococo co
ζΧ rH rH rH rH rH rH rH rH i—I i—t rH rH
•rl Λ
P
0 « 30 143583 in
E
m cm X u
CM I
u W 33 E a s ii u u o q
°=v °=? „ III III « III « III M
0 O X U U E U E U E
1 i u i i α i u i q CM CM II ^ cm II —
æ e E co E co E co E
U U U E ro U E UEU
I I I a E I U I U I
CM I CM CM CM —' O CM CM ^ CM
E E E E E ^ E E E E E
'a G G uuou aou
I I I I I I I III
m
X
m cm
E U
CM I
u E
o = i o = u ^ ™
I I CM E E
Ο Ο E U U O
I I U II II II
cm cm II E E _ E
E E E ro U co U co U
^ U U U EEIE I E I
Pr-Mi I I O ™ 9 ™ 9 ιΰ EI cm cm cm I El E I m-j tn E E E U O 9 +) U U U I I 1
P III
§ J?
CM
M E
H a
Η M
Λ .-1 V
- p Q ?
hw | V ° = V
E| E E Ό g i i i I 1
P
c 0) tn dj -ir in id r-~ co σι o ή cm co irj CO CO CO CO CO CO "M1 "M* •sr ^
ς*Η r-l i—l Η H i—I i-l i—li-HH
•H
Λ
P
0
E
143583 31 a a æ ® ® u o u o o III III oj III o cn III (N ffl
VVSVIloVSV
cn ^ cvi II -—- C_) II -— II — pi n^a mi a roa n a m u a cNCjaua 0 a ι o ι ο ι o ^ η {Ν'-" m cn “ cn ' a ~ a a a a a a a uoooooooo 1 I I I *—’ till 0
cn CN CN
a a a o o u II II π mm |r! co a co o a o a o a
+> a a a i o a i u ·, V
(0 U CN I «Ί I CN 1 to i a a a +j u ο o u i 1 1 o a ~ Si f H O 111 i u
H CM — I
a» ^ co cn n a CN a — co
g S a S H a" S
Hi I a a u V ΐ u i y ο ι a o a cn cn —'Ιι i —> u i U ^ co HI CN co I — in co cn a u a a cn co III a a ο ι o o a a u u o w cn'-''-'Ucj ι co ιι a -- z z ^ 'χ a a a u a u co ι ι z z cou-u ι ο ι a o = u o = o ι ι a ι a ι ^ ο ι 10 = 00 = 0
O-Z Z CN CO CN CN I I
iiaaoaa mm 0 = 00 = 0 ο ο ι o o ~ ~
ι I — “ a I I CN CN
CN CN z Z Z CN CN a a a a ι ι ι a a ο o
o o o = o o = o o = o u o w ~ ι ι I ι I I ι I I
S-4 c
<D
tn rHN’inVor^OOO^O'-HCN 0)^^^^^^101010 Π3 1—I I—I <—I —I >—I <—I r-l 1—1 r—1 c
•H
XI
0
Cn 143583 32
S £ S S
M III III «s I III
K U O K O K o
u I I U I u I
II ^ cm II II ^ K co ~ K Μ K jn
cm O K = co O K O K
& I u K I U I u cm ^ O cm ^ cm ^
K K K K K K
o o u u u u u
II I I I I I
CM CM CM
® KR
u u u
II HH
jrj K K
O co co O co U co
H I K κ w I ® I S
K cm U U MON V
^ Kil KIK I
+J u u u id i w I ' 3 s g III s m K U in ^ K U 1 Hl U IN cm o
H HI III ^ I
III U ro CM — K
H U I K ~ Jp u ® I - u CM K || „q cm ^ co ' K U I1!
Id ^ co κ O O ^ U
E-I CM K U I II K ίΊ I
® O ^ K K O " ^-v, 0 — K S u I ^ ™ II K U I I — s *
K U I 0=0 cm co V S
u i — i æ k π ^
1 ^ co cm U U K K
CM CO K K ^ _ V _ V
K K O u 2 S /7—\ 1 r, λ I
Η S ^ 'cm o = u o = o y cm ^ y co f ? 0 = 0 '’ro 'cm 'cm \=/o O \=/ o K 0=0 0=U I K K K/\ll'~' Λ \ "
I I CM U O U Nj-K 0=0—K
*3* '—’ I I
^ ^ CO O O O
CM CM K I I I
® K O CM CM CM
0 O ^ K K K
~ w O o o o
1 I I I I I
n a <u
CO
HCO^inCOt^COCTi o (Umcncncniniocn co γΟΗΗΗΗΗγΗΗ h c •Γ-Ι
XI
n o fri 143583 33 x S3 æ u u p
III III Μ I
U U cm X U X
I I X U I u
CM U II CN II
— CO II W —« W
.to X EC U co u
CM SB U CJ I S3 I
X U ^ CN CM U CM
— S3 SB S3 ^ S3 u a u u u u
I I I III
CN CM
cm S3 S3
S3 U U
U II II
II S3 S3
S3 O U
U I I
H CO CN CN S3 CM
P3 S3 S3 S3 S3 S3 u u u u
~ I I I I
4-1 (d 0) +> 0
IH
"" u S3 H ^ «Ν lij
H U — II
tu i cm a Λ __. πβ i
id (O CM U CM
E-i ^ S3 ·— II ^ π U cn S3 co u ·— S3 P S3
lil S3 U I U
r, U If ΓΝ —' V I SC S3 U „ UCM B ^ Ο"· "To S3 S3 is S3
/~\ § 0=v °‘¥ QT
' \>_S ' S3 S3
V 2 Η H
° p u
I I
c
<U
to
<-H rH CM CO -cr in CO
Q) CO CO CD CO CO CO
Td H i—I i—i rH t—I I—I
c
•H
Λ l-i 0
pH
"\ 143583 34 a a a a a a
Si „ ϊ S . S I in u auuauu a
I U I I U II I
C\J || -—- CNJ II CM —- ^ a n^a m ^ cn μ uamuarn a a a i u a i u a o u ΓΜ·~-υ ^ — a a ~ a a — a u uuuouu o
i i i i i i I I
(Ί Cv) a a u υ
II II
h a m a n jp a uaaaaa a ^ a i u i u u
m CN I CM I I
« a a ω u υ u i i u o m
H i—I
<D
Λ <d
EH
n o" JL ^ -Ior' 0 T --00 1 \a / in
G
<ΰ w ΗΓ-* CO O'! Ο H CN Γ0 ^
Qj \£) kD VD Γ'·'· Γ-' Γ’-' r-
Γζ^ ιΗ HHHHHH H
G
•r\ Λ
U
0 h ''V . ___ 143583 35 æ «" ϊ
V V
æ —. in μ
υ ns s Β U
04 I E 04 I = =
Ρ$ 04 υ U CM
« ~ I Μ υ υ ο
I I I
04 κ υ
II
Ε υ ίϋ ε ε r*» ον rH I ΙΠ Β Is Κ -4-4 Ε 04 Κ (Ο Κ (Ο ε 04 υ η υ ω υ υ ι υ ι
+> ι ι -η ι C
μ Ο ~ Ε υ
Η «I
rH U
α) ι Λ 5 æ c-ι κ Η
U
•ι^ξ 9-ί ρ| ί...
1 Ο I
« β α> w
Η in ΙΟ θ' 00 CTiOHOI
φ Ο- θ' Ο- θ' Ο- 00 00 00
XJ rH ι—1 γΗ ι—I ιΗ r-4 ι—4 rH
C
•Η Λ Η Ο 1¾ 143583 36
CM
EB cm U S3 II u a\ Η II S3 0 IB ^ O' η O U σ\ t-- t" S3 cm | = 1= I S3 S3 = S3 = = ^
ο! n cm · ^ ro n CJ
tB ts xi u u U I
cj u tu i i i -π
1 I W -Η -Η £3 I
CM
S3
U
II
CM ^ S3 η U S3 O' II U « K ^ ^ U σ>υσ>= = οι = O S'
^ I ["· S3 I S3 S3 I S3 LD
4J iH NS! M1 CM Μ1 ^ ^ S3 cd P3 S3 η ο S3 Ο Ο ^30 cm ω αυιοι i ωια 4J ι ι -η ι c ·η ω £3 ι μ ο m Η ι—i <1>
XI
cd
Eh
CM CM
H r-1
u CJ
P3K= = = S3= = = = = = -
U U
I I
£h £3 a) in r-tm^LncDr^oocnoHcMro^ d)oocooocooocococri<y\<ricricri
TjrHHiHrHrHi-HHiHHHHH
S3
•rH
XJ
0
Sc 143533 37
CN
I-I
u a
CN CN U
_ a a _ i /-V u u o * u / \ II II i \_/ cn α u =λ a i ist s s s a
CN ' S CN CN CJ
a w i a cn a ^
_/ CJ I-1 CJ Z
Γ^Λ I CN I I
1 i.
121 Z cn cn a a o y
o II II
ii a a u
U I
Η I CN „ ^ a awcN a = = * ss a +j a a u cd α u i co i i -μ
M
o
IW
H JN
H S* <U m n
n ro U
λ an E-ι O ®
I CN H U
u h o a i
Ina i Hl aT
u α u u u 1 Ό1 i k il i ;r
CN CN r-H CN a CN I II W Z CN
a cH h cj a cn a vSvJ' 1 1 ri
u H U CN U U U CN CN U
a = o a a i i i I SS S
u u u o o o o y u u
I I I I I I I III
* μ c
CD
cn η Lncor--co<yiOr-icN <o Tfin cd (1) (TiCTiCriCriCTiOOO o o o o η-j ,-l.-li-lt-li-ICNCNCN cn cn cn cn c
•H
8 o a 143583 38
OJ I—I
o
K
V sk
c n °'V I
~ K o o
cm U II
Η II CM CM
UK k k i ('λ m
<M K u o U I B
K u i 1 1 L y U>. jJL cm I CM = = CM CM \ Π
O = U K K K I I
— u u u I I
SI II
s
c III
K u
U I
K
u u [ m i ^ H m cm K cm +» « K ffi = = N K K = (ti u u u u
w il II
-P
u o
MM
H
i-1
<D
XX
t«
&H
ar s ιίί
V III V
CM O =U U O CM
H III H
U (M cm cm U
ed k k k k k c = - u U u U u
I III I
c O) m H t~, CO CT) O H cm m
(1) O O O H HH Η H
r^j CM CM CM CM CM CM CM CM
G
Ή
XX
Μ 0
K
143583 39 ro a u ' ro
U
t" Γ" « . a a λ
ro ro _, V
η ri i ^ 1 r i <Ν I
<n ro I ror I T ^ <N
g" 8 I I —' <N (N " a a a ro O U-V σι σ\ S f η
Wa a u w
=r ·>* l J
u u = a χ/
— u υ I I U T
-p I I Ή 4J I I
(ti tn +) p
O
M-(
H
i-H
tu 9 & H« a = = = iBssi = (N H tNfSHCNH O)
iH UHiHCJrHCJH
U CN U U CM U (N U
a a = a a aaaa a V ouuuuuu
i i i i i i i I
p c 0) tn h in id r- oo cnor-icN ro 0) ι-t H r-i Η h <n <n nj ts
T3 IN <N CM CN CM CM CM CM (N
C
•rM
Λ
P
0 fa 143583 40 es
Η i-l _K
Υ V r-I I I βΓ ΟΑ Α.ο /Ο υ ζ) V v ί (Μ <S CN eS Β3 Μ Β3 EC Μ Ο u o u υ ι = = =
I I I I
— ΓΊ 4-1 S3 «j ν ω il .ρ te * y
ο Η I
44 Pi Β3 = s s cs= = = k— Bh
U
Η I
1-i a) Λ (ΰ
* bT
es Ρΰ H S = s UUUu
u II II II II
K 33 B3 S3 m o U U O u
I I I I I
Ϊ4 (3 Φ
CD
,-4^ in io r·* oocriOr-H
0) es es es es es es m en O es es es es es es es es
C
•H
X) u o fe 143583 41 00 tn ro u tt!
1 00 u CS OS
cs es te ro i ffi os K
ææ o K es O —* O
0 o i o κ η, <p h II I cm i O tt! tn Ed
os 15 tt! tt! tt! I O O O
p! u o = o ok 1 II \ // U K OS U os
CSK \y/ll cm K II K
te o \ // x o o zu
0 I O O I I II
1 I I tt 00
K
0 K os
_s O K CM
+> III ok
Id III I υ " '
U] O K II K
4J I O K o
M rs _ Π O II
0 /v σι \ --- t oo K
ns r > K oo m|]oorscH30 — ^ I in K KK Ol
K k J O O K O O 1 CM
H I os o rr I æ T +1 O O I o o
Η I I I I C 1 I I
o Λ ™ id
Es CM
K
o
II
K
0 CM
1 H
CM CM O
K — K
0 m o
— !Π I
Z es O s O
1 u i
rs cm i rs O
I—I EP E E EEOWHI
« o K — O CS
a i k k k
0 es O O O
1 Kill 0 * u c <1) en r-π es ro ^ m io r·» co en © h es (U oo rom m oo ro mmsf^rM1 Ό es es CM CM cm os cm cm es cm es
C
*H
Λ >s
O
K
143583 42 m κ o ζΧ i in ✓''V. I 9 tu Γη cm i CM W = M · = CM = U = = = l J U ·¥, * 1 Y ' s +J- (0 m ή
-p σι H
i-ι κ ta 0 m m u σ> u r-~ i" J"
a i trj n in K cn K
H . « · n B K cn Ken hk = .y o o u cm o o o <u r o) i i o i I i
h to +) in -H i ti 1 C
cu xi «3
CM
rH
u Φ.
0 H
K ~ o K K = - - - — — u o
1 I
p c dj cn 'tf in id oo σι o hcm co ^ 'tf 'tf 'tf 'tf m in in
1—1 CM CM CM CM CM CM CM CM CMCM
0}
TJ
ti
H
Λ
P
O
K
U3533 43 ro æ *
V V
ro <p tr« □□ u u
Srt*' ni ro 33
O SU
σι I ro U σ> I
cm H S — _ Λ S i S '-v « ri ro /\^U y\ -» ro ro
SU r- S il iT ri U hcoE in i SU 1/3 CO W S I SSU
U · ro — l 1 S L J L J · Ό m· ~~~ ι ,v u s \/^u % 9 V ή C 0 I U T I T O I I u ω -ri I 1 I 1 m c +j i
«""N
4J
cd tn u r·- ^ c S σι „
0 ro S in ro in S
ih M U τρ ro S b s SWro — « I U S = ni U cm U =
C 1 U U I U I
Η 1 -Η I 1 IC
r—I
a) Λ cd
Eh
CM
i—i s s = = = - - - . . - - u
M
C
(U ro TI· in lo oo o\ o rH (M ro tn m in in in in in m ιοιοιοιο ,-l CM CM CM CM cm cm cm cm cm cm cm Φ •d c
•H
Λ o fc 143583 44 ro ro
CM CM CM CM CA
Ρί I J w a a IJ
V V V V V
a 0 1 am 5 Cab" CXb"
U O U
0 m r- — X tn i—i n ffi h a u = = = <ί i u
f—i C« I
0) X5 cd l·*
CM
«—i 0 a a = = = = = = u p <D m co p- oo σι o tniovaio vo vo vo
i—i CM CM CM CM CM CM CM
<u Ό c •ri Λ
M
o fc U3553 45
<N
Pi
(N
n a m α a -- n cn a <n B «η g m u « g a i a i u 5 cV"Å ΛαΑ·α tn ' n u
+> U
o m
—' i—I
a
H
H
Φ Λ (ΰ
Eh
(N
rH
u a a = = s = u i in
C
(UH CN H in 10 tn r- i— t- t—
H CN <N CN CN CN CN
O)
Ti c
•H
XJ
iH
o a 143583 46
rH
CM CM CM
οι w a w κ υ α ν
I I I
mm m KW κ ι όαΛχ-cf H υ υ ο m — η Κ Η t—I C) = =
Κ I
I—1 <υ Λ (0 Εη
CM
rH
Κ Κ = = = == =
U
ΰ <U r~ οο σ> ο η cm m W Γ" 00 0Q 00 co
ι-l CM CM CM CM CM CM CM
0) Ό c Ή Λ Μ Ο Κ 143583 47
CM
rH
υ as u i o = u
CM
in μ
m m ES O
h æ cm as
u u u V
B . ° = y CM L II cnl II rp JN g PS 'is.Aai l55i/\w * f ^ 'U V U3 CM CM CM as as as as cp u u u u
II II
s CO CX\ oi “ as u if
0 Γ' I
m m as in jo -— rH as <p as as
cs cm u as CM CP
H U I U CJ
I IS II
rH
<D
Λ
<C
Eh
CM
rH
a os as = = = e= = u a
<X) -^r in id r~ coctiO
to CO CO 00 CO 00 00 CTi
H CM CM CM CM CM CM CM
a>
Tl
iS
*H
Λ 0 h 48 1A3583 ιΗ
LD U
W I H
cm I /U ro v Af s °Ρ5 O = ΰ (7) - r- p~ ™ ? I L J CM B B / Vs ^
cm tu m co / / cd B
B UUU\/U cm U I I I V / I u
I C c! C I
+J
cd
tQ CM CO
+j a p=\ __ ta
o ^ V o 0 V
~ Γ j) O r- -=/ _/ J- I
i. m B I 1 B ^
HHT CM B CO CM CM CO B
ρί I b cm o a a u s cm iH O U I U U I u a) i i c i i rt i X! cd
CM I—I
U
oia=== = = = = = u n c gj h cm . co m* in vo η» oo σι
tncnoicncricncncjcCTicc HCMCMCMCMCMCMCMCMCM
<ΰ χί c
•H
Λ
O
Pn 143583 49
LO
a ί ο CN Τ «ία es CM SC = s = υ υ ι ι in . . Ηλο ο +) χ υ υ υ π3 (Μ
to U
μ I
μ ο „ οι γ» γ- σ' in η τρ ιη ϊχΐ Ε ία 1¾ ία « m m ·μ< CM CM ο υ υ
Η u u III
I I C -H C
r—1 0) Λ
nJ
Eh
<M
« U - - hhj-sesS ·- l-M “
U
μ c (DO h cnco^ m ω Γ' æ to o o o o ο o S ®Ξ η m ro romen ro en en m Q) 13
C
•H
λ u o fe 50 143S83 ta u ta o i o
CM CM CM
SB S3 η K
au hu
II SI
OCN CM Ό CM
SK u s
= = = = = U U lU
II Cl 3 0 *C\" aj ta' xu
CO U
+j σ> i-i · ta O "5Γ co
Ιμ [“>« Γ'·'· CJ O CO r-H
— insssiwæ ta η n s η η ·>3* · -φ u von
H SS cmuUU^UI U S
U U I I I <D I I U
H I I C H C CO +J Cl 0) 8
EH
CM
H
U
PS E = = = = = = = = = = =
U
c c dl m o h cm n *3* in vo οοσν o
COO HHHHHHH H '—IH CM
Hn nnnnnnn η nn n Φ t!
C
iH
Λ
Sh 0 fe 143583 51 η
SC
3 Ο . Οι, ζΧζΜ-Φ . s Κ OJ υ a ^ υ υ
I I
4J
(ti w a 4J Cfl
ί-ι I
0 CM
Η SS
— υ HI .
HK CNE= s = a
Η U
(1) I
Λ (ti
EH
CM H <N H _S*
Η U η U
« y w y - m a ffisiCSJc s Wmh υ υ u y a III · 1 ΰ
C
(D H CM Γ0 lf> MD (-- CO
tø CM CM CM CM CM CM CM CM
Hcococohh mmro
<U
Ό
C
H
Λ
M
0
K
143583 52
CM
U sT r^N
aP κί° ' Λ V L j ffl
E E no Xn Y O
o u mi γ \ />. / U cm cm
Y Y 10 V/ 1 ~ Μ M
f^rn in* i II u = o o u M LO i in II Μ II i I l l M ivN. Å M Y> /\c_) Yv / cm cm cm cm
cm'YY \ cm Y vl Y Μ Μ Μ M
O O O I O U O U
I I I I
4J
(d to
+J
u o m W M M = = = = = = n
H E
U
pH I
0)
Xi td
EH
CM i—I CM i—I
nH UHU
u CM O CM
MM = = = E M = M
u u u u
I III
é / u c
Q) (Ti O rH CM n ^ LO CD
co cm η n nnnnn
Hn η n nnnnn <ΰ Ό β *H Λ
O
M
U3583 53 04
I JN U
I II I II a cn lv jj L jl u
CN H NS^ I
— α T t o 'U
LD B ^ ' m cn u cn ts k cn . I i—1 rH 13 H «" 0'£ m ^ x ~
Sr^Nf8 ? V V V
1 [«] w a" S 9BV °BV V
cn u S α u i « « ® a I |l I cn 5S z u CN CN CN CN CN W ^ ^ ^ b b b b a y a a a uuuuy t yyy
I I I I I III
CN
•U o
Λ JL
μ a 4J « y 0 Hpi U B = = = M £B = s S' s
H
rH
0) Λ cd E-<
JO
CN tl ώ CN
B U 9 U
a ε == = a a 5 = u υ y 1 11 c 00 O^Q Ή CN CO ^1* in cn ro ro co "fl1 "tf ^ ro ro coco m cn cn on cn 0) Ό
C
•H
<Q
l-i 0
Ph 54 143563
CVJ
Λ Λ ο Λ υ ι—ι ι-n cm a α Ο Η W ο ϋΓ af1 § III HI f af υ α α α υ III ο
ιι ιι ι υ II
0=0 0=0 0=0 οι cm cm Β CM I I I — "" Ο
Β a a Κη η η I
§ g a a aw οι
s. c. ο· ο Ο Ο W
a a a ~ w — ο ο ο ο ο ο ο ι ιι ιι ιι +J S* (Ο ® Μ Υ -Ρ " U Μ
0 V
m i-ι ι — aa = = = = = ™ a Η ο ι γΗ α) 43 Π5 £·< CM ΟΙ οα οι a a ο ο
II II
HH I—I
Η-4 I—I
Ο ο
I I
cm οι W w CM /\ \ Β Β « U . (”4i—7 - * ? ? γ X xf ΰ tt Φ co ο- οο σι ο ι—ι cm tu 'ΤΗ* LO ιη ιπ η η η ηη ηη η Φ Ί3
C
•Η Λ Μ 0 fe 143583 55 a
II »ril »r x x v ¥ v V t v V
CM <N a (NCMB3 ffi W
Di -—* O '— *—· O O ^ ni rn co i l i
X CN S3 K CN N jN
2 g H H g S s
0 i O O I I I
1 II
CM CN CN
K ffi K tM
u v o ® Y ¥ ii o æ x a ii O O CJ a
• xx i a = i I V
_ CN CN CN I
2 K x x tv
% S VVS
tn i i V
-u 1 μ 0 m •w»
H
i-H
1 S
Ph CJ
II rrr\ CN / ffi as as o \ u / i ^ ~ v? ¥ ¥ Π ? S °=¥
« CN CM M Z
— - t « V « te æ co ;r £ ^T3
h s Γ1 g ΐ ¥ S
¥ ¥ V o=i = °1¥ i z a ^ o / >7 / ~ u
o=o o?o a a \v y ^_å S
v , o o —I 2 χχ i 1 S-4
C
0) tn T—( rg <η "N* tO CO 00 0> dLDLnininuo m to -H ro CO CO CO CO co co Λ
O
Fn 2 143583 56 K s K li III a" III III V a" u u u o a o u I II I I U II a
CS W CM CM II H U
CM .—. c_) — >-*. U I
pj Π I ro co co I _ O = U
a c\j as a a cm /— \ i U X UOU a / \ a 0 i u u o i // 1 III V 7
Oa, CM CM 'u x a u u JL «
~ B B
+1 u o (ΰ r-ι i i
m X X CM B B B CM B
+j b x u u u
O I I
m
H
r—ί <D _ s /W\ & V ® / o = u 1 2 I **
I HH
^ L \\ V ^ CO ° o X I CM U. ^ u o=u H \ u — i u \--1 a a u = cm a u i \ a u ' rn i o u i in >> :- v o o a i c a) ω i—! <ΰ Γξ)ο H CM CO LD VO Γ-
g vo VO VOVOVO VO VO VO
-H CO CO CO COCO CO CO CO
Λ
M
0 fe 57 143533 a a u u z i ni ii SB u u u
U III
co tN --. <N
JU --. «-s co λ rj co ro a cn i a a u a acN=u u ~ υ = a — s — a ^ u u v u u ii iii co a Ό O ^ •—i i a jp „ a o = u u a s = a a = -—s | I u
+> I
td ' m +) 0 m
H
- Q TQ
§ = O ? 4 4 V ?
R
<D
W
rH
φοοσιο h cn co ^ r^j νχ3 νχ) r— Γ"·* r- Γ·*·· p"* r^ q co co ro co co co co co
•H
•8 o a 143583 58 a a a a so u a u oa
III III III III III III III
u u u u Ό Ό u
II I I I I I
CM CM CM CM ^ CM CM
^ ,—^ ^—. ,—. to -—- -—.
co co co co a ^ cm a a a a u a a
pi u a = ο u u H
u u o u u u u
II I I I I I
CO
a
rH U
^ pi a = = a = i a = +j to
CO
-P
o 4-1
H
r-l ^ nt co to co O ^ o ___ a a a i r^>i
g u u o X Γ I
s to Γ 1 i °\ ° f^n k W r^ji kJ g u ^"lo ° 11 u ^cm a a a a to a i u u o u u a cm ^ II II II II u a a a a a = a ~ u u u u u u a
I I I I I II
M
G
a) co r-l a) co Γ' oo σι ohcn co r~ oococo oo
Cjco co co co co coco co H XI P 0 a 143583 59 -4) f OH * 1 u η - ή CM CM cm M o - y te tn te « ' G u u o o cm r^i μ o=u o = 6
ta 1 S S IcvJJ
WNVM K CM Z Z x/
o7 T \ n a i i T T
• U n cm cm I
i te ta u u
I I
Γ5
CM
tn u
II
te
H U
ta ta i te = =
CM
U tC
cd u
CO I
+>
M
O
iw
^ CM
H
H O
U
rH II
<u H
S 8
* H
u u
II
rH
U CM H CM
UH U Η H
I U CM H O = os o = u te tnu te
I U U U U
a o i ii i i
CM
te u
Srf c 0)
CO
H
φ^τίΛνο r~ co o\ o Γζ) c» oo oo oo oo CD σι g ro ro ro con ro ro
H
fi 0 fe 143583 „60
CM
B
O
II
B
0 Η B CM
1 o O CM IT) B
cm ld -si· | —t B O
B B B cm U cm II
0 cm cm *—* BO B
CM I O O CO O I O
A B 1 I A I 0=0 I = Z O 000=0 1 cm
1 i 1 — I B B
0=0 0=0 0=0 OB Z O
^ 1 1 1 T? 1
CM
B
O
II
B
O
é—* i—! I
+> B B = = = = = S* -
fd B
CQ O
-P I
P
O
m
H B
r—I O
<u i
En BH
0 O
1 O
CM w
CM CM
H i—I
O o
CM CM B B
H H O O
o O w w
A B = = co B = O O
0 BO II
1 O I O O
I 1 1
1 CM CM
B B
0 O
1 I
• p c 0) tn
H
(UH CM CO *3* LD vo r-~ oo uden οί σ σ σ σ σσ g co cococo co co coco H Λ M 0 1¾ 143583 61 η m
<«—Ν «'"S
η ro Ε Μ
rH υ U
ο — ~ cm U U „ Ε I I Ζ α α=ο ο=υ ||| °=ν ο ο Ο Ε II Η , '
Ζ Ε Ε ι-Η r-l CN
cm ΙΟ ο Ν υ Ο a 2 Λ, V Ρ ϊ V 1 ϊ 9 Ε ο
Irt σ. >Η m S Ε Μ Ε Ε
η ·31 Ε CM
£ « Ε ε = Ο Ε Ο Ο Ο
ο I III
£ c c Η
rH
0) Λ ιΰ Ε1 Ε Ο m Ε ιΗ η Ο XX ν ο Γ\\ fh\ Ο "η Ο
Ε CM II I. Η cm Ε CM
ε ηΑ/1 ΑΛγι ε ο ξ = = ο υ Τ ο ο ι ο i I I ι ο ι ° ο = ΰ I ~ ο ι c <ΰ Μ m σι ο r-ι cm cn ιη νο ^ 5ι ο ο ο ο ο ο Ο g ri ’S' ’β1 ·μ· •Η Λ Μ 0 Ε 143583 62 H ro Ο Β
,|Q
Β = Μ B B
U U U U
i III
CO
t'' r-~ r~
a B ro in B
Η η cn B B ro
. 05 U U U = ™ O
Ill U I
+J G Ή I G
id in -μ
M
o iw
H
i-1
ID
Λ id
EH
rH
u 05 cm B = = = = = =
U
• μ c 0) in
rH
ΦΓ^οοσι o r-H cm ro
ΌΟΟΟ i—I i—I Η H
'S' ^ "a* ^
H
Λ
M
0 fa 143583 63 m
tC
U
Μ κ υ jrj cn U tB Η es 1 U i—I ο>
Pi — 1 Β Β η I ιη ^
r- Β σ. υ o' U
κ υ κ η » ι » ι η <# · ^ · = U Β U -¾ U Λ ι υ ι Φ ι 0)
•Ι-Ι ι -t w +) CQ
ιη κ
CN
U η ο#σ
4J
Π3 ω +> μ Ο Γ' σ> ικ m Β Β ιη w η ® η Tf ®
Β = <NUe=U(N
μ μ U U 1 I U
Pi I I Π τΗ ι I-1 0) Λ ιϋ Εη ιΗ υ α (ν tC = = = = = = == =
U
• Μ Π Φ ω γΗ djTf in ιη r~ cochOt-imm
TJH Η HH HHOJOJCNOJ
β rf Tf TfTf Tf Tf Tf Tf Tf Tf
•H
Λ β Ο fe 143583 64
i—I
Η O
ID U H .
co K f U
tB cm A. / ο a rx'T S' n ^
ό o t" C J Lv A
°οϊ ffim ^ &Γ sT J° ™ ™ ( /
V = V V V h = S 8 VV
-Η -H CM CM I II f κ w i u o I 1 IT)
cm K
ffi JM _ V I ' o o o o r~~ σι cn il _/ —/
^ tc EC cm cm -1 I ,P
•4-1 i—I Μ1 Μ* K ffi CM CM U
Λ Di u CJ = a U K ® · =
cd ii ii u VP
jJ -H Cl CM CM I II
u « w o u u
CH I I
H
I—I 0) Λ cd
EH
rH
Pi u fc CNjrsr = =
HH
H-t u
M
c a)
CD
(D^tn'dt'-eocn ο H cm cm
fQ CM CM CM CM CM CM CM CO CM CO
g rt> ^ ^ ^ ^ rl Λ
U
O
h 143583 65 ro ro ro
S DC DC
U ro ro U ro U
H I K DC i DC { „ OV Q” £» p" o
β N ΓΊ 'CM ni 'ni CN
tu æ tu æ æ = κ u u u o u u
I I I I I I
r~ in in te m m pr-Hna; mm n mæ
IdpifNCNU cnL·! K ni
Μ U U I U U U U
+i i i d i i i i M O Ή
H
I—I 0)
XJ
Π3 E-π ru r-l 1-i
05 U CJ
ni = = = = ffi = æ u u i μ c
OJ
01
rH
<D m <d r- oo σ> o ^ ro ro ro ro ro ro ^ É ^ ^ ^ ^
•H
Λ n o
Pn 1435*3 66 ro W ro
ro U K H
. O'9 o = . f. i. c
* n" b" O' ' * ' V V
V V V 'c ® « ^ σ* Γ**· W LO r%
~ -i cn æ Jp ... - V
+j«u n = K.....a a i o V i η s i 1 +»
SH
0 Ή »w»
H
1 -i Q) Λ ti
EH
Η <N H . CN Η N
O H O ι-l O H
M CN U CN O O
(y. y - r = K ffi E £! ® « ^ S u u o o O o
v i i i i I I
c 0) w rrJ _, rf) Tj*tf)Vor^00^C3 g ^ ^ -sr ^ ^ ^ ^ ^ ^ .
•ri Λ
U
o b 143583 67
CO
Η ro K
σι η Μ W
£ϋ S3 U
-i1 .Η m I
V sT V r=\ . /zrA =r!a
i - ΐ - « Q Ο Ο D
CQ β W 1 I
Ρ"· ΗΗ ΜΗ *—-s Γ-Η <Ή -μ ρ3 υ = = = = æ = = = m i w -.Η 4J in o
H
i—I
<u Λ (0
Eh
CN H CN Ή <N <N
H U H U Ή H
Pi U CN U (NU U
E 53 S3 S3 S3 æ = = * u u u u u u
I I I I I I
M
c 0) tn dj r-t (s ro ^ in ιο r~ oo σι O m in in in if> m tn in in g Ti· ** Η1 Η1 Η1 Η1 H* 'tf 'O*
•H
Λ
H
o h 143583 68 Iη cm Κ ~ CM ™ υ ® I _Γ> Η Η
9 Τί r-l U JTJ
£ ο = υ κ ϋν I μ 9 / \ r^i i V VS I 9 “ X iMj j ? V o.? i
V S T
CM
co "n tn tn 0 o ό tn 1 α _ _j CN O Ϊ +> « « » tn = η πΓ a rd U 9 ri in I I 9 +i 1
M O
m H r—i
(D
Λ id
EH
CM ™
-i H
“g = = = = S
V V
a 0) m
Tjo HCMCO'M'cn'Æ rfjVD o co vo co vø vo ** •«a* •M' 'f ^ ^
•H
Λ
U
O
fe 143583 69
CN
/“s n
DG
Ή O
-HU DG — .
U cm cm cm 2 U 2 ys »" ri»" ^ £ i i °'v I. IJ u tn/ u dg u u u o
Ts/ — T — u o i i i
CM T | ^ CM CM CM
03 cm in n in o E ~ — DG
S3 DG DG DG I U n nu
U cm U cm <* I DG DG I
I U '-'UWcnU U ni
·— K'-' cm DG w w DG
u uuuuu o u
I I I I I I I I
CM
n
DG
u 21 — i +> o = u ιϋ == = = = = = 1
10 rH O
•u 03 DG I
U CM
O DG
m U
~ I
CM
h æ .
u
Η I
(1) Λ
nJ
Eh
rH
fa u O' 5"
CM rH \N O = U CM
rH U T I rH
u CM m dg u
03 DG = = DG = = U 2 DG
U U II I u
I I DG /. I
? ψ
>H
C
<D
tn
rH
<D r-· oo <r> o i—i cn ro tj« tn T3vd vo vo γ**· r* r- r- r** £ Tt4 Tf ^f ^f ^f Tf Tf Tf
•H
Xi u o fa 143583 70
CM CM
w a h U O (j 'i il i h a r* a n OK u ^ Js. /
m i co σι I
K NU E co cm i 11 il CM a I -* a a ra I I \\ u o ή o u o
1 1 1 1 1 I X
aaaaaaa a 2222222 2
I I I I I I I I
0=0 0=0 0=0 0=0 0=0 0=0 0=0 0=0
CM I I I I I I I I
(UOOOOOOO o I I 1 I I I I i
CM CM CM CM CM CM CM CM
aaaaaaa a υυυυυυυ u
11(1111 I
CM CM CM CM CM CM CM CM
aaaaaaa a uuuuuuo o I I I I I I I 1
4J CM CM
re a a m o y r-i +j 11 π o h m a r~ a Ty o o a y A. f m lti 1 co σι f s o 7/ — a cm u a J*1 J'1 I tn
cme 1 M«a ®LwJk!) h u o -rt y u u \ A AvA
I I I 1 1 I ΤΓ T
h aaaaaaa a <d 2222222 s a 1 1 1 1 1 1 1 < ns 0 = 0 0 = 0 0 = 0 0 = 0 o = u o=u o = u 0 = 0 EH r-i i i I i i 1 I i ao oooooo o
I I I I I 1 1 I
CM CM CM CM CM CM CM CM
aaaaaaa a υυυαυυα u
I I I I I I I I
CM CM CM CM CM CM CM CM
aaaaaaa a 0000000 o
1 I I I I I I I
CM Ή H o
O CN
aa= = = a= = = 0 o 1 1 ΰ <D cn
rH
φ „
rQvor'CXJOlO'-ICM CO
£jr^r~-r--r^cooooo co H O' 'S* ·Μ< 'ί* Ό* M* ^ "SI* Λ u o ti) 143583 71 ro ro
te SO
U U !N
'— '— '—1 æ ^ ^ ro
0 te X te X
1 O O O u CN ^ I j w
te tC ro tC tn I II SO
u α — υ te u cm i i cn i m T i tn
Di cn = cn BO cn U cn cn SO
te te u se i o te 04 u υ *- u w u u i ill ill ~<o i-? if § ^ Mi” te — u o so — I o -U cn *—
(β te BO
Μ u u +> h i i m 10 m te te cn te = m k (i' te - o te te cn se cn tu o α u U. J u '-III 1 f“l 0) Λ
(C
EH i-l U ro
Φ I
CN 1-1 CN te CO W
.—i u H o II
U CN U CN en CN CN
Di BO te BO = = = te BOBO BO
u u α u u u u
III i i i I
k c
<D
cn i—I 0) 'dN’Lnuor'oo σι o hcn ro C co oo oo co oo co cn enen cn H U< O' 'S' «d* H1 131 ΊΤ'ΐ •Ν’
XI
Μ
O
Ρή 143533 72 u Η « <N πΓ .
« ° cT s v I I 1 1
ro aT
ft o//·
^ U |J
-P
ti 03 ^ 4-> Jp* 00 o H0J tn Mco ® « = = £ K æ u ϋ
~ i I
H
I—I
<D Λ ti EH
m cm Η H cs
®in rH ro u ro α ro H
0^ m Q ,—J cmHcnHU
^ cn ffi 3 = S ϋ æ ϋ B
o" 5 8 VVVVV
I II I I I I I
ΰ
G
<D
tn r-t in io r- oo σ> o Η w ro
? « S S cn OT OT O O O O
.5 5 5 -a· ^ «3· in in m tn Λ S-i
O
fc 73 U3583 23
U
in
X
CM
O
σι r~~ cri r» <n --- 63 63 |xj >x) 63 co ίγ n •sp n ^ CS Ti 63
CMUUU U U m U
« 1 1 1 = i 1 m JLn. A a w = s c -η c -< -p ® AV \ 7m o i i i i I p/ T χυ 1 u 1 t~- en r-~ σι •p æ x s ® tu in co "«p in to τι·
co.-)63UU53UU
-P P3 CM I I CM I I 63 = = =
P U -H C U -Η -H
0 I I I I I I
U-H
H
rH
0) X) id
En
CM I CM r-H CM
rH ΓΟ r-ί CO CJ *P
0 H u H CM U
03 63 = = U = = te U 63 63 u o u u u u
1 I I I I I
u c Q) CO i—I 0) 'O'^pinmr^oocri o r-ι cm ro £3 0 0 0 0 0 0 iH i—li—c —Ϊ •Η m in m in in m tn m in in X!
P
O
PH
143583 74
Midlet ifølge opfindelsen blev afprøvet på følgende måde.
Prøve 1; Jordindarbejdning
Små flade plantekasser blev fyldt med Feltons lerblandede sandjord. Herbicidet og herbicidmodgiften blev påført separat eller i kombination på jorden, efterhånden som den blandedes i en 20 liter cementblander. Følgende stamopløsninger blev fremstillet af hver forbindelse, når herbicidet og modgiften blev påført separat. En stamopløsning af herbicidet fremstilledes ved fortynding af 1 g af et koncentrat af herbicidet med 100 ml vand. Af modgiften blev 70Q mg teknisk materiale fortyndet med 100 ml acetone. 1 ml af disse stamopløsninger er ækvivalent med 7 mg aktiv bestanddel eller 1 kg pr. hektar, når den behandlede jord er anbragt i 20 x 30 x 7,5 cm plantekasser. Efter at jorden var blevet behandlet med herbicidet og modgiften i de ønskede mængder, blev jorden overført fra cementblanderen til plantekasser på 20 x 30 x 7,5 cm, hvor den nu var klar til såning af majsfrø. En jordprøve på 1/2 liter blev derefter fjernet fra hver plantekasse og opbevaret til dækning af frøene efter såning. Jorden blev planeret, og render med en dybde på ca. 1 cm blev dannet i hver plantekasse. Der blev sået tilstrækkelig mange frø til opnåelse af gode bevoksninger ved hver behandling. Frøene blev derefter dækket med den halve liter jord, som var blevet fjernet umiddelbart før såningen .
Plantekasserne blev derefter anbragt på væksthusbænke, hvor temperaturen var mellem 21°C og 32°C. Plantekasserne blev vandet ved overbrusning efter behov til sikring af god plantevækst indtil bedømmelsen. Afgrødetolerancen blev bedømt efter 3-6 uger. Resultaterne af disse prøver er angivet i den efterfølgende tabel II.
143533 75 u 03
Φ 3 dP O O O O O O
4J
IH VD
03
H
Q) +> SJ S-l (0 Q) fe &
H tP <S
ft3dPOOOOOOO O
o in oftj 'S' CM 'tf ft <u
TI
(0 Λί >-) æd) ^ fe fe fe tn S S S g
3dP00©0000 O O O
o o o o
m CM rH ID i-H
0)
Ti •e.
M to
Cn -o M-l IH t : H -
H
i—I
<u
X! <U
ta xi ta EH &1X1 Ι'Ί'ΙίΜ^ΟΟ^'ί^^Ί'^'ίΙΟ^Ί1
C OrHinrHcMVDVDrHrHrHrHi—IrHrHinCMCM
Eyfti ^^k^^^^^n*******»·
S Λ! OOO-HcMinmoOOOOOOOCNCN
+> IH O) •h en ft1 r—i •ϋ <u o Ti S s · hh oHcMfninvxcooooor'
lO'ÆlOVDVDlO'^HHHHHrHH
O
fc Q)
Ti® CN CN CM CM CM CM CMCMCMCMCMCMCNCMCMCM
Οιχ; Γ' r» r* r' £ \ <*.*.**►<} &i U1 U) \g ΰ V) ig νΟΙΟ'Λ'ΛΙΟΙΟΙΟΙΟΙΟ'Χ) X) υ υυυουυ υυυυυυυυυυ •H E1 E-ι IH Er* Eh f-ι Eh Eh E-ι E-* E-ι E-< E-<
H WMWMMH WWHWWMMMIxlW
<U
EC
143583 76 Μ 0) fa
& S
Μ 3 o\°
Q) CO
•P ιο <n IH <l)
H
0)
r* m (x, fa B
SS S „ „ S - _ w W
_j h -få o o o o & ° s Ξ
<3* σ\ σ CM H
o(0 & tt) Ό (0 ρ J4 0) fa fa fa E-1 fa
cn tr g S S w S
3 dfl O O
rp m in o O
m σι H p~ cm o\ 0) ,— Ό .μ -s tt) (0 M tn Ό tn tn tr-π o) '<7 _ _ _ _ -p tu (0 B s s s > ~ 2 = - - - -
P c g ffi S
o Ή — 0) H Sæ CO T CO oo ^ ^ ^ 7; ** H CM h 'i* HCN,rl s H*.
H g J4 'tf I CN "tf I O CM O CM 1 O
0) Λ to -P 0) B b tn
•Η H
ty tu Ό Ό O C ·
JJ g Γ- I Γ"· P~ I CO I CO CO I CO CD I CO
P
0 fa tt)
"Si 2 ID CN CO CO CO CM CM CM CM CM 10 CO ID CO
g \ co b σι σ> oa η h r-· r-- t'- oa σι σ> oa (Hty-·*'*·*· ** ·>·»»··“ ^ ** - ;§ ,¾ cn 10 oo oo co H H co co co oo oo oo oo Η Η Η II I 11 11 π H ς* » 3 3 3 oaOftCt&ifa^ g 25R1 ja ja ja h o h o o o o ja ja λ , ho o □ o ja p -p ja p +> p -p p -p p -p o -p o -p 0 ΐί ίί ίί « ιη-P tn -P tn -P y Q< td o Qiin Oi« OittS & td tn tn id into u fa g •H (0 H (0 -H to Ή O g -H O g -Hg ·Η S -H g P E P S ^6 -H O g -Hg -Hg -Hg Ptnto MtntoOttSTittS'dttJ-HtO-HttJvjto p tn g -o B dS ό to +)-Hja -p-Hja i ja \ a \ a v a <a a ? λ
Ti I ja I Ώ l ia I -Η p I-HPHPHPHP (P I P I P I *H P
._| Hit HP Hl) (TOO 0¾¾ >1 to >1 id >1® Htt rili rltl ODjl O *£>(£>,$ -ΙΟ * I O So 0,0 D.0 >.0 >,U >,0 - I o
J rj o jd U J3 U CO Η H CO i—I 1—I OH OH OH Jd H JO H Jd H tOrlH
ja cjo-po-po-po »>iO ·*>ιορορορο·ρο·ρο-ρο * >t o
p gi B tt) -H fl) -H tt) -H CN Η -Η <N H -H fa-H Οι·Η faH tt) -H tt) H tt) H CM Η -H
tt) futil 1 jd I A I A I H jd I H Jd i Jd I A I A 1-3 I ^ „L ,L C« Ή il w h c/a-P cn-P c/a-P c/a <d -P co <d -p c/a-P c/a-P t/a-P c/a-P c/a-P c/a-P c/atd-p 143583 77 Μ Φ
V
Η α> μ φ Μ +J 0) Εη C O' w nj 3 tip Η ο ο in ο ο ο ο ο . ο Ο.'tf ror-mHcriocNinrocri ο(β tt φ χ! (0 λ: w 4J φ (0 Ό tn -e. m φ ιΰ 4- 1 Μ ·η 13 · Μ 5- ι &ι (d Φ g Μ in Ο Η S > : Η 3 = Ή · s = = s Μ-) rtj 13 «Οχ) Pi Η φ Η id &ιχ! ο ο ο ο Η C -s, ΙΟ ΙΟ >3 Ό φ S tji 1 - 1 - ' ' X) S x; in in i in i i in i <0 4-> E-ι ή •Η Φ o in χ) ή ο Φ S x) c ·
H M
XJ G I ID I ΙΟ I ID I I ID I
0 h Φ T3 (0 613 ID ID ID ID ID ID ID CN IN *tf G\ ty,rorororororoi'-t-''tf (Hij. - - - - - 2,¾ oo ro ro ro ro ro ro io io ro
rH
II II II II II I II I II
IH IH I Η I >—1 |H 00 00
M > M >i M > M > M > MX! MX! I I I
o a o a o a o a o a χ) μ ό μ η η h HO HO HO Ho HO >1 « >1 (0 >,11 >h tt >11
X1M4J £M4J i tl4J ΛΜ41.Λ M-μ Λϋ Χίο NH NH NH
u n m o a φ o a φ o a φ o a φ φ i mi go go so HOgHOgHOgHOgHOg X H X Η φ Η ΦΗ ΦΗ M in Φ M in Φ M in Φ Menu) M in Φ φι ΦΙ Xix; Xixl X) χ; 4-l-HX!4-lHX5-PHX)4-IHX|4-)-HX!x:C Xd G M +> M 44 M 44 X! l-HM l-HM l-HM IHM I Η M IH l-H 014-1 Ο I 44 0 I 44 H ro Ό id ro Ό φ ro Ό id mu li ro χ) id H a Ha Η η Φ Η H id hh ιβ ο -ίο -to -io -io -io>o-P>iO-Px!>,gx:>iEx:>ig Η ΓΟ Η Η Γ0 Η H ro Η Η Γ0ΗΗ tOHH χ; N (d Λ N Id Ο Xl Φ O Xl Φ 0 Xd Φ X! - > O - > 0 ->0 - > 0 ->Ο44φ0 44φθ I-PX! I -Hi l-PX!
M CNHH CNHH CNHH CNHH CNHH Φ!Η ΦΙΗ "tf φ M 'tf φ M -tf φ M
Φ I Η Xl I Hil I Hi I Hi I Η X! IWX| I K Xl I Η Φ I Mid I Η Φ æ cnio-p w φ 4J w Φ 44 ω id +j w φ 4J w h 44 coh4-> woo mu u woo 143583 78 ρ
<D
•P
<W
0)
P
(1) P r
4-> tt) & B
C! Oi SS
(0 3«»
H O o O O
d«a> η o tn oo o(I)
A
<D
Ό (d
M
Ui -P <u id Ό
ra "S
•Ρ P “ p 01 m -Π o Ή -P (0 = = = ip ril 0; s H (1)
Η Ό (0 N
0iJ3 O O rH
Η β \ Φ W3 H
tu aj oi ·* i > · i ja +)S<i tn in o d ή B -p 01 Q) Ό in
S H
S tt) Ό C ·
•Ρ P
ja β o i o o i -p ρ 2 0 §
fri fQ
8 (U w Γζ) (d "tf "tf Of cm 0
t n ρ "tf "tf "tf 04 O
g \ * * * > r> ·ρ «Οι n tn rot" *>Λ g J4 Η Η Η ^ ϋ
rH
& o IIP· Η -p <—I -M A O' tt) >i td >i tO ·ρ β in
I I I X g * ε Ό -P rH
rP rP Η ID Id ID (ΰ I H 0) >1 II >1 II >1 I, .β Λ Λ Λ Η Λ g
NrP Ν tP Ν Η Ο Ρ Ο Ρ >1 ^ β βΟ βΟ βΟ rP(drP(d Jd Ρ <tf α) -Ρ Q) ·Ρ (D ·Ρ ,Χ 0 Α! Ο -PAlTi ja ο! Λ Λ Λ Λ >10 >10 0) Ρ ιη ρ -Ρ Ρ-Ρ Ρ·Ρ ο·ρο·η ι 0 ·ρ Ό 0|-Ρ 0 I -Ρ Ο I ·Ρ I J2 IX! wtwe Ρ Η Η (d Ρ Ρ Id Ρ Η Id ρΡ*Ρ γΡ +)
ο J3 >, 6 Λ tp g Λ >1 g >1 I >. I II II II
•Ρ ϋ£Λ ϋί H 0£«Ι £iH
η ι -ρ pa i-pja i-pja-p>i-p>) υ
p <!TIDP ^r(DP f(I)P ID 0! tt) J3 B
α) | ·Ρ (d I -Ρ β I -P id I +) 1 -P ABA
ffi MUO IflO O CflOU W <U COtt) W CO S
143583 79
Prøve 2: Majsfrøbehandling.
Små flade plantekasser blev fyldt med Feltons lerblandede sandjord. Jord indeholdende herbicider blev anvendt denne gang. Jorden fra hver plantekasse blev anbragt i en 20 liter cementblander, hvor jorden blev blandet, efterhånden som herbiciderne blev tilført som en stamopløsning i 100 ml vand. Stamopløsningen blev fremstillet ved fortynding af 1 g af et koncentrat af herbicidet.
1 ml stamopløsning blev tilført til jorden fra en volumetrisk pipette pr. 0,454 kg af det ønskede herbicid. 1 ml stamopløsning indeholder 7 mg herbicid svarende til 1 kg pr. hektar, når den behandlede jord er anbragt i 20 x 30 x 7,5 cm plantekasser. Efter herbicidiblandingen blev jorden atter anbragt i plantekas-serne.
Plantekasser med herbicidbehandlet og ubehandlet jord var derefter parate til at blive tilsået. En jordprøve på 1/2 liter blev derefter fjernet fra hver plantekasse og opbevaret til dækning af frøene efter såning. Jorden blev planeret, og render med en dybde på ca. 1 cm blev dannet til såning af frøene. Render med behandlede og ubehandlede afgrødefrø blev skiftevis tilsået. Ved hver prøve blev seks eller flere frø sået i hver rende. Renderne var dannet med en indbyrdes afstand på ca. 4 cm i plantekassen. Frøbehandlingen skete ved placering af 50 mg af frøbehandlingsforbindelsen sammen med 10 g frø i en passende beholder og rystning af dem, indtil frøene var ensartet dækket med frøbehandlingsmidlet. Frøbehandlingsforbindelserne blev påført som flydende opslæmninger og ved pulver- eller pudderbehandlinger. I nogle tilfælde blev acetone anvendt til opløsning af pulverformede eller faste forbindelser, således at de kunne påføres mere effektivt på frøene.
Efter at plantekasserne var tilsået, blev de dækket med den halve liter jord, som var blevet fjernet umiddelbar før såningen. Plantekasserne blev anbragt på væksthusbænke, hvor temperaturen var 21-32°C. Plantekasserne blev vandet ved overbrusning efter behov til sikring af god plantevækst. Procentiske skadebedømmelser blev foretaget 2 til 4 uger efter, at behandlingerne var udført.
143563 80
Ved hver prøve påføres herbicidet alene eller i kombination med frøbeskyttelsesmidlet, og frøbeskyttelsesmidlet påføres alene til kontrol af fytotoksicitet. Resultaterne af disse prøver er angivet i den efterfølgende tabel III.
143583 81 tu Ό C Μ (U Φ S M tr
M3 O
44 Φ χί 'tf Φ C XJ Φ Φ X) r—1 Ό.
X) 4-1 C to M
id i—1(1) fefefefefefeEnEdfe Æ-Mtn ssSSsscocns m 4J 3 o 33 οιηοιηιηοιηιηιη O ·ι4 C4 Γ0 (-4 i—1 LD Γ0 Φ X! rd fe fe fe fe fe l> **-1 *5T* ^T* Λ, IL| 4 A l4 tn m » *· *· *· *· Φ Eh Eh Eh Eh Eh Eh dP Stri to Μ Μ ω M CO M 3
4Π O O O O O O
•*J> νβττνΟΓ'ΓΟΟΓΟΟ Φ χ) Φ CM o u o nj φ h fn Eh EhEhEhHHEhHEhEh 43 t n £ CO CO CO CO CO CO coco Φ 3 o o o CQ o o o ooooooooo
CN CN i—I O i—IOO i—i r—) I-H rH r—ti—ti—I rH CN
M
Η Φ H X3 •s —i M cn tu Cn -o n 4H<d=ss = = s = = = = = c = = = =
3 <! S
Eh 44
Cn ft) > \ m 44 LnLninLninininoinLnLnLninLnLnLnLn tø"! ί ooooooooooooooooo >
dP
44 44 φ η tn Cnn XS Φ 0 X3 s: c · -hM OrHCMroTj'Lnior'
33C ^4(\|fO'd,Lnior'tX)<Tii-4rHr4r4r-4HHH
M
o fe Φ X! 3 CP43 ΙΝΜ(Ν(Ν(ΝΝ(Ν(4ΝΜ(ΝΝ(ΊΝΝΜΝ C\ Γ-η'Γ'Γ'η'η'Γ^η'ΐ^-Γ'η'Γ'Γ'η'Γ'Γ'Γ' T3
•H
ϋ !q uuouuuuuuuuuouuuu M eeeeeeeeeeeeeebee
æ HWWWMHMHWWHpaWpqfLlWW
82 143383 0) τ) (Ud) fa fa fa fa fa fa fa
SUtr S S S S S S S
M 3 m <u m m o o o o o T3 >g< o in oo co oo vo oo 0 ti Q) 0 H -e.
>ϋ -P C w M
rtj i—i <u ¢4¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾ Λ-Η& ^gssSSsssssssssss
. 0 +) 3 W
n ooomininorooinoooinino p-Hci ιηιηοηι-ιοοοοη'νοοονοΓ'^'Γ'ΟΟΓ'Ρ'ΟΟ
(D
rs ni fH - ... - x CD E-i
w & tr cn ssæSS
M3 o tfp M-l o ooooo i-4 t" T i-4 Γ0 i—4 0) *0 — 0) r r 4J H & & «SO S® “ <3 ø eh fa fa e
u x tr w EScq ScnSSSSwS
o <1)300 o oo L_l rQ o ooo oooooooo c\j H vomH r-mvoiot'-iøinio
H
H <U
Η Ό •Θ.
r-4 M 10 0 bi -n o m <Css = si = = = = = = = = = = =
<3 < S
En +>
tT
ffl > +) inintninintnminininininininininin
tT
fy ooooooooooooooooo t> +) dP «Η A <U tr in Ό H 0 0 S Ό ti · hm coinorHiNfn'd'iniop'OOinoHCMO'a’ Λβ ,-i.-injiN04CMCN)CNCMCNCNCNmmrorocn
M
O
fa 0
τ3 nJ
tJIX! WWN(M(VC4«r4fl(4MNNNN«N g \ (^[^Γ'η'ΐ^Γ^Γ^Γ'Γ'Γ^ι^Γ'Γ'Γ^Γ^Γ'Γ' Ό Ή ϋ η υυυυουυυυυυουυυαυ Μ ΕηΕηΕηΕ^ΕηΕηΕηΕηΕηΕηΕ4&ηΕ4|ι|4|4|<
0 fafafafafafafafafafafafafafafafafa a HHHHHHHfaWMMHWWHHW
143583 83 •Η φ Η Ό 0) Pn ϋι
8 fi & SS
P 1) P
m-i h in o •stf io oo
<v Φ tu d 0) C
Η φ d T3 C8 h ^oidiSSSSSSSSSSSSSSSSS ω Ή 3 ,ΑΗ ιηιηιηοοοιηοιηοιηιηοοοοο ρ+ΐοΝΓ^οοοοοοΓ'ΟΟΓ'ΟοοοΓ^οοοοοοοοΓ^σΐΓ' tu d tf Λί ω op Μ tu & fe
·& Cn SS
H 3 ih o o φ mm 0) τί Q) +1 H fe fe fe fe fe
tf d S s S S S
m CH - - · +J ¢0)¾¾^¾¾^^¾^¾¾^¾^¾¾¾
U xlCnSScnSSSwSwSSwScoSSS
o 0) 3
IH CQ OOOOOOOOOOOOOOOOO
— OllOlO^'OVOmi-IVDrH'el'VO^'OiniOVOVO
H
H tu h d ·& rH M (0 Q) t n -n n iH(0= = s = = = s = = = = s = = = =
(0 C S
ti
-P
Di
(B
> \ •ΗιΟΙΟιΟιΟίΟιΟΐΟίΟιοιΟίΟιΟΐΟίΟιΟίΟιΟ ϊΰοοοοοοοοοοοοοοοοο >
OP
-U
IH φ •H 01 Di'—I d 0) O d s c · •HHioior'OoaiOi-)M(0'«i'ioiot-'00cnOf-t
XlCnnronn'i'i^’i'f^ii'f^^ioio
N
O
¾
(U
τί tf &>+; <NCNCN(NCNOJ(N(NO4OICNO0(NOIOlOiO) βν^Ι^-Ο'Ο'Ο'Γ'Ο'Ο'Ο'Ο'Ο'Ο'Ρ'Ο-Ο'Ο'Ο'Γ^· W D> ' v ' ' ' - ' - ' ' " ' “ ' ' - ΑΛίΌΌΌΌ ιΟΙΟΌνΟΌΙΟΌΌΙΟΙΟΙΟΌΌ τ) •Η υ duuuuuuuuuuuuuuuuu HE-iME-itiE-itiEHtiE-iE-itiE-itiE-itititi 0)¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾
33HWHHMWMHWHWMWWHMW
143583 84 •H (Di M fe fe fe & Ό dl S S *£< $βδι
£i <13 3 O O O O
IW ^ Γ— Γ" Γ'· CO
'S* (U flj Ό Ό <D C H O) Ό >0 C^pfefefefefefefefefefefefefefefefe «•pfDS-saaaaaaaaaaaaaa ί 01 tJ1
QjHSoooooininoininooLnLnoo J3-H oor'f'cocovor^cot^cooor^vor^r'oo D +J CM
0) Ό (0 en o) a a a t n
tip Mi O O O O
tu vo vd in r** d) ~ OJfcj P rHEJ *U *-i in •'-π ^ (0 Ό“ +j moæaaaaaacncnacncnwmwæ h ,c tn o <1)3000 0 000000000000 H-l P3 ^DlΓ)COCOOVOlf)COVQVO'¢Γ<r)Γ^CQlΠΊ,
-— CM
H
H (D
Η T3 -& 03 i—I Μ -Π O) tjiajc = = = = = = = = = = = = = = λ <h a <a < & +) &> ft) > \ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιο
+) cnoooooooooooooooo IH (B
H
tn Ό d°
O
a tu 03 I—i
<D
Ό C.cMcr)*a’invor~cocTiOHCMO'a,inior' •riHinLnLniOLOinLDtnvovovDcococovoco Λ C U O fe
<D
OnJCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCM δι,β Γ-^Γ^ι^Γ^Γ^^Γ'^'ΐ^Γ'^Γ'η'Γ'η' a 44 ti •Η ϋ
Jauuuuuuuuuucjuuuou ΗΕηΕηΕηΕ-ιΕηΕηΕηΕη^ΕηΕη&ιΕηΕηΕηΕη OJftfefefefefefefefefefefefefefefe •BHHHHfeWWHWpLlWHHWHfe 143583 85 •Η 0 U r r r r
Ti Φ fe fe fe fe fe fe ·& G tn § S S £ S £
M <D G
l(-l G O O O O O ID
r~ oo r-~ tn in o (U tu T3 Ό 0) G H 0)
Ό Ό fi i& M
,GU]tT'S§S££i*H£££*n*L«*-l<*£££ OH d J2-H ooooLnoootntntnintnooo Ρ-ΡΜοοι^οοοοοοοοοοοΓ^Γ^Γ'Γ'νοιηιη oj
(U
T3 <d X fe
oi S
JuJ *» <#> G) Ph EH Pt» E-*
øl tJi S W SSWW
M G
m o o o o o o
^ tn LO vo cn o CN
<11 Ό
+J id(l)feE-<E-<HfefeEnE-iE-i|jLi&HE-ifeE-<E-iEH
M ituSoioiBigESoitnlSoitiiStiiMni
O 0) G
lu CQ oooooooooooooooo w Ν<0Ν^^<0'ΒΦΌ«1ΌΌΙίΙ®ΗηΐΊ
H
H 0) h Ό s
rH i-l CQ
0) tr -rt n i)-i(d= = = = = = = = = = = = = = =
Id C S
EH
-P
tr « > \ Ριηιηιηιηιηιηιηιηιηιη in tn m tn in in +J «oooooooooooooooo m >
H
O <fP
TS
O <D S tn
i—I
<d Ό C · •HNoo<TiOrHCMm'<i'Lniø['~oocriOHcMm ΛβιοιοΓ'Γ^η'Γ'Γ'Γ'Γ^Γ'Γ'Γ'ΟΟοοοοοο
Gi
O
En 0)
TdldCNCNCNtNCNCNCNCNtNCNOirMCNtMCNtN
&>,G — r~*r~i—— t—^t^-r~r-~r~i—
V
•H
ϋ
•H
æuuuuuuuuuuuuuuuu
^tiEnEHEHEH^EHEHEHE-ife E-'E-'E-tEiE-i OlftPjCGftPjfePifefiiftfefe&iOi&jfe KWWWWWHWWWWWWMWWW
143583 86 •Η Q) S-l . r Ό Q) fe fe & fe &
Sfitr S S S S << h I) 3 _ in s-ι o t n o in o ^ cn 'T oo r- oo O) 0) T3 Ό 0) C H 0) Ό Ό (0+10) fafafafafafafafafafafefefafafefa O) h 3 n -H LninininoooooLnoooinmin pjjtM ΗΠΓ'Γ'Γ'ΟΟοοοοοο^'Οοσίοοη-Γ^οο
<D
Ό nJ , M fe fe 10 s s H ** * dP d) E-* E-* ^ EH £ & O' co æ co co co H £ IH O O O O o Η Η m oj n 0) +i Ό w h fefefefefe&fefefefe +1 'O lC-4 S S S »H *-4 ^ »h W ^ ^ t, CJM * ·. * N v s H C_3 ^ O ta <U EhEhE^Eh^PhE^EhEhEh^hE4^Eh&h
ih ,CO> cococococoScococococo CO CO CO CO
0) S o
ffj OOOOOOOOOOOOOOOO
h cs -irotnfoiniocM'a'iniomHPimiom
H
H
Q) Η Ό 0) Λ n to (0 Cn -r—i ^ <i S = ‘ = +> O' « > +j ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη
+J ft) OOOOOOOOOOOOOOOO
IH > •ri
Cn dp Ό
O (U
S to
rH
ω Ό c · HSh rj*mcDr-oocT'OHnjfn'3,LncDn>æ<T\ X)C 00 00 00 00 00 0000000000001 s-i
O
fa 0)
anJ Μ (Ί (Ί N <Ί (Ί (\) CMCNOICMCNCNCNOJCN
Ct>£! t— [— i—· r~* r~- r— r~~ r— r^- t— t— c^— r~- r~- c^- t' ς* \ *>****,*»*· η’»*·** *·**** s λ; •Η
O
Tj υυυααυυαυυυυαυυο a ftfafc&jfafafafafafafafafafafafa
a HHWHWWMfaHWHHWHHM
143583 87 •Η Φ Pi Ό <D fa fa fa fa
act? g g g S
Μ Φ 3 m η o o o o tji oo oo oo oo Q) Q) tf Ό Φ d ι-H φ G "Θ· ^-) (0 +J φ fafafafafafafafafafafafafafafafafa xicnen SSSggsgggSSgSgggg 4) —I |3 Λ-H ιηιηιηοιηιηοιηοοιηιηιηοοοιη D+JtN toi'-.cooooocoooooCTHcricor'-cococoa'.r'- 0)
XS
Φ ® & & «£< Λ cff M -
φ fa E-ι fa B
Ό Cr> g W g W
H 3 lt-1 o o o o in cn η n Φ t3 •p φ 10 H fa fa fa fa fa fa fafafafaOfafafa in T5 g g g g g g g g_ g_ g H g g g M (0 φ Ε-ι^Ε-ιΡμΙΗΙΗΕηΕ-ιΕ-Ι'ΙΗΙΗΙΗΕ-ιΕ-ιΕίΕ-ιΕη
Iw (UP
— CO ooooooooooooooooo m <a,mmLn^rLn^i,mTi'm'a’'d’U3rom'<a'n
H H
Η Φ
XS
i—I
Φ μ in X5 &i ·π ro m r0= = = = = = = = = = = = = = = = E-< < g
-P
Cn
RJ
> \ +J ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη
-U ft) OOOOOOOOOOOOOOOOO
in >
•H
Cl dP
XS
Ο Φ g in i—! φ xs C . οι_ΐ(Νθ·^),ΐΓ)ΐθΓ^οοσιθιΗΐΝ<η·>3'ΐηΐ£) •nM OOOOOOOOOOr-IHrHi—Ιγ-ΙγΗγΗ
^ £ I—|l—IrHl—I r—I I—ll—il—ll—I I—^ I—I . I—li—li—I <—t i—ll—I
P
0 fa Φ
XI US CNINCNINCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN
tjs χ; Γ'η'ΐ^.Γ^η'Γ^Γ^η'ΐ^η'η-Ρ'Γ^ι^-η'η'ΐ^· C\ - fH tT> loioioioioioioioioioioioioioioioio
g X
to
•H
ϋ •t-l
X! UUUUUUUUUUUUUUUUU
p E-<E-fE-,E~,E"iEHEHE-tEHli'',E'',BHø~,ø'',øHøHøH
φ fafafafafafafafafafafafafafafafafa ►E HfaHWHHfafalfaWWWfafalfaiaia 143583 88 •Η <D Η ,. Γ r Γ ,
Ό il fe & B & S
·©. β D> s s § s s ΰ m d n_i u o oomin <o< es to id m m <D <D Ό Ό 0) β Η φ Ό Ό &&66666666666&E36 HH 3 π -η oooinminoinooomooinin O+JCM Γ'Γ'Γ^Γ'^ΠΗΓ'ΟΟΟΟΟΟίΛίΟ^'Μ'ί' O) § g 34 »i “S & E-< En
dP & tys CO W W
H 5
M-l O O O
^ (sj m n o o a) Ό
5 h 6 6 S S
ti ό a »e* λ 2ij *-i w · m rj Lj * * ^ * * * * % +j (Oti) H £ Di cowwwwcocncncncnsSwww o 01 3 (¾ ooooooooooooooo —, cn rsinnm,rt,r>jcNrO'i,:i,vouifYifriiHo
H
H <U
Η T3 s h Η to 0) Di -n £) m flj= = = = = = = = = = = = = = -
(6 < S
&H
+1
Dl g +j LnininioLDinininmiDtninintninm δ ooo ooooooooooooo -P >
IH
•H cfP
Dl Ό 0)
O to S H <U •D
β· r~-OOCPOHOJfr)^flDVDr'OOCPOHOJ
•HH i-HHHCNtNfMtNtNtNf'JCSC'JC'lf'OPIrO
,Q Η γΗγΗϊΗγΗγΗ(ΗγΗγΗιΗ(ΗγΗγΗγΗΗγΗιΗ
H
O
fe
(U
rørt! iNWNNNNMtNMNOINNilltNM
Dl,C Γ'Γ'Γ^Ρ'Ρ'Γ'Γ'Γ'^'Γ'-^Ι'-Ρ-Γ^Γ^Ι'· ς* »,«**·»^********1»·****» S 34 Ό
•H
o η uuuuuuuuuuucjuuucj
U HH^EHEHEH&H^^^EhIHEhEHEHEH
(1) piiftfefefefefefefefefefefefeftfe s HWWWWHWWWMWWWiyWfe 143583 89 •Η <U Μ „ Ό HI & & & & & see 2 2 2 2 2 M <U 3 IH Μ Ο Ο Ο Ο Ο «ϋ< oo r-~ oo r- οο ω tu X) Χί ω α Γ-4 φ Ό χί λ to & 2222222222222222 OH 3 43 ·η LnoooLDLnoirioininLnoLnLnLn p 4-J (Μ νΟΓ^Γ'ΟΟΟΟΓ'ΟΟΓ'ΟΟΓ'ΟΟΟΟΟΟ'ΧίΓ'Γ' 0) Ό <ΰ ,y Cm Cm ω 2 2 U - (#ρ Q) ΙΗ Cm Cm Eh
Tg. gi W g S W
4-1 O O O O
ri Γ0 LD ID CN O
— 0) •P X! rd tu m r—1 [iipLiCMCMCMlilCMCMCM&lCMCMfe -P -O 2222222222222
U S3 P
0 td Φ CM^E-i^E-iEHE-fEHEH^E-i^tHEHE-ifrj 44 43 tr gcocncncocflcflcocowcncncncficns
— (UP
ffl oooooooooooooooo h cm 'tfro^PLnrorninLnrMCNHLncMCMrHco
H
M
rH <U
<D V
X ·& tn td P -o E4 tn (d= = = = = = = = = s = = = = = 44 2 <
-P
tn
ftJ
> \ LDLnLnininLnLnuoininLnLninLniritr) tn oooooooooooooooo -P « 44 >
Ή dP
tn xs <u o tn
2 H
tu
XJ
C· ΐΊΐίΐίΐΐΑηοοοίοΗΐΝΟΐίΐηΐίΐη® -HH nnnoootri4l'i'tl4|'i'f'i4,'f
43 (3 I—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—Il—I
P
o
Cm tu
xltd CNOMCMCNCNCMCMCMCMCMCNCNCMCMCMCM
O'43 Ρ'Γ'Γ'^'Γ'Γ^Γ'Ρ'Ι^Γ'Γ^Γ'Γ^Ι^Γ'Γ'' C \ - - - - -......- - fy tn οοοοοονοοοοοοοοοο 2 λ: Ό Ή ο Λ υυυυυυυυυ υυυυυυυ Ρ Ε4ΕηΕ4Ε4Ε4Ε4Ε4Ε4Ε4Ε4Ε4Ε4ΕηΕ4Ε4Ε4
<υ C4C4C40JC4C4C1IP4C4C4C4C4C4C4C4C1J
se whwwwwwwwhwwwmhw 143583 90 •H <D Vi d a) fa
S. d tr S
M (!) 3
M-ι Vi O
00 Φ Φ ~ d d Ο) fi H (D d d 5^2. & 0) H 3 Λ-H LnooouiLfiinmooiriLnoLnoo JD+1CM Γ'Γ'Γ^ΟΟΟΟΓ'ΟΟΟΟΟΟ^Γ^Γ'Γ^-'ΌνΟΓ' 0) d id
M
to u <x> Φ fa OL ir a
vi P
m o ^ >* +) α) π) d m tu 4-> ι-l fa fa fa fa fa fa fa fa fa fa fa
(, PW S ** »r« 5* ‘T* ^ V 5I
Η Ό «£«2f øL·**-! A ¢4 M m M A
0 £j J-l ·* » *» w v. ». k. >k ». *.
M-ι (00) EnEHfafafaEH&ifaEHEHEHE-iE-iEHE-ifa ^ Λ tp cnaigSScomswtQWCQCQcocosi
Φ P
H ffl oooooooooooooooo η (M •’^Lnin'^'ti'incNVDiritNifOLninrovovo
H
fH
0) (1) Λ d (d ©. to
Eh Vi -n &i <ds = = = = = = = E = = r = = = S s < +> tn ta > \ ifliflininiflinininininifliflinininifl _p
¢1 OOOOOOOOOOOOOOOO
« -P > Μ-l d°
•H
cn <U
d w
O rH
S tu d d · σιΟιΗΓΜΓΟ^ιηνοι^οοσιοΗΓΝΓΟ··^ •h Vi •«i'LnLninininLnLninininoovovDvo
d r—I 1—I r—I r—I r—I 1—li—IrHi—IfHi—[1—[1—Ir-Hi—1'—I
O
fa
<D
>d(d NNN(MNiNNMMNCMNN(N(M(N
DliJ Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ^^Ι^Γ'^Γ^Γ^Γ^Γ^'Γ^-Γ' C\
fH tn VO'ÆVOVOVPO'Æ'ÆOVOVOVD'OVOOO
S
d
•H
u
*H
λ υυυυυαυυυυοουυυα P BBEiEBEieifititifiEiEiEifiti 0) fafafafafafafafafafaflifafafafafa M HHHHWWWWWWHWWHHfa 143583 91 Η Ο) Μ Ό <U fe fe fe fe 's c σ s s a s H Q) 3 „ m n o o o tn o 5JI <x> oo oo <D <U Ό Ό Φ C Η d) Ό "0 ¢+)¾ &fefefefe&fefo&fe&^&E£ <D .H 3 Χ)·Η tnintnoootntnooininino D+Jcn [''['-r'-ooooooi'-n-oooocooooocooo
<D
T3 (0
X
CD
P
dP (D fe Eh fe
Ό O' S W S
U 3
IH O O O
. -s* id ro in o o
— CU
+J rCS
ra h £ £ fe fe £ | fe fe fe fe -JJ Ό fe A fe fe fe fe ι&η fe fe H CH - - - - O (0 Q) In&-<iHlHEHE-ifefeiHE-iE-(EHiHE-i
iH £!&> £MWMWWEfeWWWC/)WCO
— dJ 3
Pd oooooooooooooo h cni t£i'!jiLnmfnmtD'q'nvom'<i’rnLnoo
H
H
d) f—i X! d> ·&
Λ H CD
rfl tp -m
Eh m (0= = = = = = = = = = = = = = =
< S
+>
If > -p ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη
tP
+j φ οοοοοοοοσοοοοσοο Ή > •Η tP ' dP Τ3
Ο <D
a CD
i—! <u X3 d· ιη'ηΓ'ΟοσιΟιΗίΝΓΟ'ΦΐηιοΓ'ΟΟίπο •HH νοιοιοιονοΓ'Γ'η-Γ^Γ'Γ^Γ'η'Γ^η'ίο
1~| pj i—I i—I i—i i—1 i—! t—! i—I i—I i—I i—I r—I i—I i—I rH ι I ι I
U
O
fe d)
T)dJ (NCSCMCNrMCSlCNCN<N(NrMOMCN(NCM(N
tp,C
fbtr vOtotDtOtD'XJtOtOVO'ntOtOtOVOtD'n
a X
Ό
•rH
o Ή & υυυυυυυυυουυυυυυ Η EhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhE^EhEh d) ctiPjpj&ifefefefefefefefefefefefe
tC HtlHBBWWHWHHHHKBW
143583 92 Η 05 P P r r r r r r r r tjo) fefe fefefefe&B&li
•eifitr SS ESSSSSSS
5-1 <U r! ^ mo tninininooinm rj· oooHroo'^f'a'nHin'fl'ncNi (U <U Ό T) 0) C H fl) Ό *d S ©. P r r r tv td -P (U fe _ fe feg ,ΰωΟι fefe fe S fe fe fe S SE; Q)iH!3 S S kj S S «1* ^ -η n o tn m p 4j es oootncnoinHtno<ninHotnin Q) *0 te m p Φ <x> S. t n 5-1 2 (p «ji ooooooooooooco Q) Ό —- 0) r -p h |i ta Ό « rh tn G P ‘g
+> ta o) £ H
5-1 Λ D1 W
o ffl G „o
11 i |T| O O
—' CN oooooooooooooomH
H
Η CD
h 'd Ό- H u m <D Cn ·π n IH ta= = = = = = = = = = = = = = = te < s fe •p
tP
fa > +) intninintninininininininintninin tøfl fa oooooooooooooooo >
-P
Ή <λ° •Η en tu T3 to Ο Η S 0) Ό
g. Ht'ini'iniiPCOOlOrlNfO'tltltD
•HP 00 00 00 00 00 00 00 00 (30(71(71(71(71(11(7101
Λΰ rHHr-IHr-lr-IHr-lHHHHHHr-li—I
Ρ Ο fe
<D
Ota C'ltNC'JCOC'lO'JCNC'JOJtNCNCNCNCNCNCN
CpÆ t— t— i~~- t— r~- t^- r— i— i~~- t— t— t— i r~- ς* \ κκ».^*»Ν*.*·'*“κ,*'***,*“ iy&i i^voustotamtotovototovototototo S Λ4
•M
U
o UUUUUUUUUUUUUUUU
p fefefefefefefefefefefefefefefefe Q) ftfefefefefefefefefefefefefefefe tn WHHHWfeHHHWWWfeWfefe 143583 93 H Φ Sh , _ T) Φ fc & & &&& *0. Pi tO *4 Λ-iS *H £ £ ί-ι Φ 3 in n o o m oino CO LD LD ^/0 1/) <U Φ TS Ό Φ 6 h as ΰ τι
c ·& M
<C -U Φ hfcfnfcfnhEnfcfcfnfcfcjfc Py a ω to aaaaaaaaaaaaacMa 0),-1 pi a ,q H uiinoocooininmoiooo i/i
P04JCSI Γ'-Γ'-ΟΟΟΟΟΟΟΟΙ/ΐνΟ'^Ι/ΪΓ’-ΓΟ L/1CN
Φ Ό ifl fc X £ m M - Φ Pm Eh E-i Eh <*> & to a σι co co Μ 3
IH Ο Ο Ο O
ri1 Γ0 H C\J OHO
φ T) Φ , H Pm Pm Ph Im Pm Pm .u ό a a a a a „a ίο c n ' ·
Ul ciJ QJ PmEhEhPmEhImPmEhEhEhhEh
-μ .d to acocoacoaacococo CO
M Φ PJ o 0 ¢0 oooooooooooo
4-1 CM IDOllllO^lilliltN/IINi—IVOOOO
Η Φ H T) Η μ ω h Cn -i—i φ m njsssss = = = s = = = = = -Q c a
rO
Eh
+J
CO
fU
> \ 4J ininininininininiiioiiniiiipiniii
(¾ OOOOOOOOOOOOOOO
+1 >
4H
H rtP
CO
ΤΙ Φ 0 cn a h φ Ό
cj· r'COCTiOHojHH'Lnvor'COcnoH
HM ococnooooooooooHH
Λί5 HHHCNCNC4C4CNC\CSCNCMCMCNCN
M 0 Cm Φ
τΙΦ CNCNCNCNCNiNCNCNCNCNCNCNCNCNCN
Cox: Γ'-Ο'Γ^Γ^Γ^Γ'Γ^Γ'Γ^Γ'Γ'Γ^Γ'Γ'Γ' a λ; Ό
*rH
u ♦γΊ XI uuuuuuuu uuouuuu SH EhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEh φ CMftCMCMCMPjfliCliCLiCMft&ift&i&i a w&owpowwwwwcatiowwwpo 143583 94 fe fe fe fe É< fe Éj fe fe Éi & & & Έΐβ & a s a s s s s s a s s s s h Οί ΐ _ „ „ „ 44 ρ ο ο m ο ο in in m ο ο ο ο ο 'a· in h w h οι 'f Η om f-cocooooo d) a) T3 Ό ω c
H (U t3 Ό C *Θ· M
rd 4-> <D fefefefefefefefe fe & fe fe fe fe & £ [A S ^ ^ ^ |C-, A Å A *H *-l 0) H 3 Λ-Η οοοοιηιηοοιη m o o m o m m D -P cm Hr~'incoaimcN-^,oHinr''^,r^<rioo d) •S & ίϋ *-i % ϋ Μ (U Eh E-i E-ι E Η E EhEh E-i Eh Eh E-i E-i s. tn en en en en en enen en en en en en dP p d o „ „ „ iw ooo o o o oo o o o o o nf i—i m i—i o r-f ι-H i—t Η H cm m m h cm d) 'd
(D
rH
4J C k 0 O O
Π5 (Od) Eh E-iEhhEhh H E-i E-< E-< E-i E-i ro ΛΟί menene/} en cn en cn en +} (U3 ooo H cq o ooooo o o o o o o O cm o m o i—i 1—i '—! 1—i <—! o o i—i i—i m m cm cm
IH
<U
H ^ H ©.
η πω tJl -o H M-l Cd= = = = = = = = = = = = = = =
d) < S
Λ id
E-ι -P
ft! > +j ininmininminininininininininin ft! oooooooooooooooo > -p Ή tip •ri
Dl d)
Ό ro S H
2 d) Ό c· cMcnna'inior^oocnoHcMm'nfinior^
•HP i—Ir—IHi—li—li—IrHHCMCMCMCMCMCMCMCM
jQG CMCNCMCMCMCMCMCMCMCMCNCNCMCMCMCN
P
o fe d)
Old CMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCM
&ιχ! Γ'Γ'Γ^Γ'Γ'ΐ^-^Γ^ι^Γ^Γ'Γ'η'Γ'Γ'Γ' £j *.%,***»***»%*HVKVS*» S Λ!
H
Ό λ υυυυυοουυυυαυυυα P ElBiEEBElBEtiEHEHEiEEifiti d) ft^ftOifefefefefefefefefefe&i&i
Π3 HpqWHHHWHHHWWfeHWW
143583 95 •h tu μ X) fU folijCyfalxi
Ή *τ* ιΗ »ς* *τ< *«*-* V
ϋ-CltT Χ( «Η 2¾ *“< ΐΗ *Η Λ S-) Q) 3 μη 5η ο ο m m m m m ο eo eo id ιο in ·*τ r- <U 0)
XI XJ
tu c
fH <U
Χί Χί § ? ® XJ en tn (U --H 3 XI-Η ποιηοοιηοιηοοιηιηοιηιηοιη DUn (TiiTiC^coinn-inr^tnujn'OotNTrLnr' tu Ό <0 λ: tn (-1 OP Q) E< B Eh fa Es ·©. &1 en en CO Σ Σ U 3 it-ι o o o o o
Tr OHrHOrH Horn tu — xl P tu ,
(ti rH CMpUfepLitl fefei ÉJ H
_ -. *--< ^h μ «η *-t ta—t taH ^r·· *ςτ*
t/3 S <H S *H *-i *-* ^ ^hS
X) G El ' ' ' ^ ' ' G (OtU Eh Eh Eh En En Eh E E Eh E-h o x: t n en en en en to tn enen enen IH tu 3
^ CQ O O O O O O O O O O
CM τ^τί^^ΟΓΟΟι—ΐΟΟΓΟίΠΟΟ^Η
H H
Η Φ rø r-H *Θ.
φ u m X! σ' -n ro m (0= = = = = = = = = = = = = = =
Eh <C S
X> tn tø > \ X) ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη
fH OOOOOOOOOOOOOOOO
X> >
IH
•H <#> tn Ό (U O tn S Ή tu Ό G · cocriOrHcsim^rLniDi^oocyiOrHisifn •Hi-i ¢^JCNΓomΓOΓOΓ^ΓOΓ^fnmm·ί}'·¾··¾'^t,
ί fj NNNNNNNNNNNNNNNN
0
(U
XJ (ti CNCNtNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCNCN
tn x! r'n-i^n't^n-t^t^-n'r^t^t^-r^r'r^r' £j "S,^ ****»>.*»».·**»*»·>.»►*·. «ta·1»»*»*··* fy tn eoeoeoioioioeoeDvoeoeovoeoeoeovo S Λί X!
•H
ϋ
•rH
X! uuuuuuuuu uuuuuuu U EhE-hEhEhE-iEhEhEhEhEh Eh Eh Eh Eh Eh Eh (U (XfXCUfHCUiUiXiXP-iÆHAiCn&iXfXClt æ wwwwwwwwwwwwwwww 143583 96 Ή II Μ d 0)
·& β CT Mil 3 Ή S-I
•tf α) Φ τι φ c η φ Ό Ό
Jrt Ό> VH
Φ -Ρ φ fa fa fr&fefefe fer&Éi&lÉi
Æ ID t7 gSfafaSSSESfaSfagSsS
Φ H 3 g E *H
J3-H o oo ooinoin o inoorn 3 +) γμ MCNoonr'r^vDCNHootntnHr'Hm Φ Ό Φ a: to Mi Φ <SP ·©. &1 M 0
iW
tf Φ t3 — Φ
P rH
(0 -d +) Φ Φ Eh eh &> Eh m xltp mcocom fa Ο Φ 0 s iw ffl o o o o
v CN OrHOi-HMr-HOOOOinOOOOO
w Η Φ Η Ό θι H Ml to CD &i ·η o m ¢:::::::::::: = = = (0 ri! a
EH
-P
\ +j iftinminminiflinininininiflininin φ
-P ft) OOOOOOOOOOOOOOOO
M-l > •r4 tn dp Ό Ο Φ a m
rH
φ T3
£ . ^LfltDr'OOtriOrHfMfO'tftntOC^OOCTI
•hmi -tf'tf'tf-tf'tf'tfinininininininininin Λβ nnnnnnmnmmnnnncin
Mi O fa Φ
ΌΠ3 C'JMCMC'lCNCMCNC'lCMCVICNCNOaC'JCNCN
tjljl Γ^Γ^Γ'Γ'Ρ'Γ^Γ'Γ^Γ'Γ^-Γ'-^-Γ^Γ^Γ'Γ^ G\ fHlji IC^^ISIDIDIOIDIOIOIDIDIDIOIOU! S a: d
H
d a uuuuuuoyuuuuouuu
Mi EhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhBhEh φ ftfufaAOiGiAifafaii ft ft (¾ ft ft ft
® HMWMWWfaHMHHfaWWHH
143583 97 •H 0 Μ TJ 0 a c & >4 0 3 ΜΙ J4 τί· 0 0 ti Ti ø c iH 0)
Ti Ti eau
Hl-P 1) 1¾ 1¾¾¾¾¾¾ fe fe fe fe fe fe fe .C cn Di gfeggSgggfeggggggg ® h 3 g g Λ *h m inomoom tn m o o in tn o p 4J m rHLninioHn'inTftTifororMTfTj'roTf 0
TJ
(0 tn dP in 0 iR tn U 3 Ή
Tf 0 — Ti +J 0) (C I—i in tj 4- ) C S4 5- i 3d) fe O £! En| g 44 d) 3 — m o
CN OOOHOOOOOOOOOOOO
H H
M d)
TJ
i—I i»
dJ J4 ID
_Q bi -π
(d 44 ItjEEZZEEEESEEEEEZ
E4 Cg 4-i
Cn ft! > \ 4->
Di ιηιηιηιηίηιηιηιηιηι/ιιηιηιηυιιηίη 4j fy
44 > OOOOOOOOOOOOOOOO
•r4
Dl dP
Ti o g di ! m i
I—I 0 TJ
C · OiHtNmTftntot-ooDioHtNfnTfLn •-4J4 IDCOIOIDVOIDIOIOIOVØI— Γ— Γ— t— Γ— Γ—
£! C CNCNtNtNtNtNCNCMfMtNCMCMCMOJtNtN
S4
O
fe 0 TJ 0 ΙΝΜΜΜΝΝΝΝΝΙΜΝΝίΜΝΜΝ
DlÆ t—t—t— t-[— I— t— 1— r-t—t-t-t-t— Γ- I-
ftJDl lOlOlDIDlOlOlOlOlOlClOlDlOlOlOlD
g X
TJ
*t4 υ
*H
Λ uuuuuuuuuuouuuuu M E4E4E4^E4E4E4E4E4E4E4BE4ft4ft4E4 0 fe(lifefeC4fefefefefefefefeC4fefe K MWMHMHHMfeMpqHHfefew 143583 98 Ό <D & C ΟΡΟ) 3 fa S-i
CD <D Ό TJ
0) c H 0) T3 Ti ,Π) CQ tx *±, Σ-i 7—1 >-*<-< ^-t Q) H 0 ·Η oinonoinoooinmoiniOLOOo D-Pcn •^η^ΓοιηνοΓΟοοπΓ'Γ^Γ'Πηιηιη
CD
Ti
X
CO
p df> (1) ·& o- P 0 fa "tf
<D
Ti .—. Qi
-P H
« Ό CO CM „ „ +i te CD tf 03 tiE-fE-i p Ætji cn ι-a cflwcn O 0) ø in P3 o o o o o
^ C\J OHOOOOHOOOHHHOOO
H
H 0) H Ti
Η P CO
O) Οι -π Λ it-ι ¢= = = = = = = = = = = = = = =
nj rij S
Eh
-P
O' ffl > +j iniiimininiiiiiiininiiiuiiiiininuiiii (¾ oooooooooooooooo > -P A° fa
•P (X) tr CO T) H
fi® <-< τί C . iisr~cxicnoHCNirO'd,invDr'COcriOi-i -HP Γ-Γ-Γ^Γ'ΟΟοοαοοοοοοοοοοοοοοοσισϊ
XJG CNCNCSO-lCNCNNtMCMC'Jf'JCMt'CCMCNrM
p o fa 0
Ticci (NOJCNCMCNCMMCSCNOJO)CN<NCM(NCM
CnÆ Γ'Γ'Γ^ι^Γ^Γ-'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ-'Γ'Γ'Γ'-Γ'Γ'
RjtT1 IOCOCDVDU3CD'£>VOCOVOVDCDVOVOVDVO
s X
Ti
H
u ja ouuouoooouoououo p EdE-iEHE-iEdE-iEdEHEHEHEdEHtiEHEHEd 0 Pu diCUfafaftfafafafafafafafafafa a aHfafaHHWWfaHWWHHHfa 143583 99 H (U in T) (ϋ a c er M <U 3 <Η Μ (ϋ 1) Τί Ό <υ a ι—Ι 0) Τ) Τ! ftJ -Μ <D pufcpLjlxjIijL· fc 1¾¾)¾¾¾¾¾ Ætner SSggsgføS s a s a s s s HH 5 a Æ-η o in o m m o o co in tri o ld if> tn
qjD+jcm mLnujoaiHHLntNooJtNH^rniHrH
Ti ro
X
tn
DP
u
<U
a er u 3 m rr <0 — Ti +J tu to i—t tn Ό
-P CM
H t0 <U
0 Æ Cr M-ι (U 3 — m CM oooooooooooooooo
H
H
H
tu H Ti tu a tn Λ Η ·π to Dl (0=: = ::s = = s = E = = = =
Eh H-t S
C
p
Cr
(B
> -P ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη
Ή (¾ OOOOOOOOOOOOOOOO
•H >
Cr Ό d(> o S <U tn
rH
tu
TJ
G · (NMifintohmotoHiNn^intor HH σ>σ>σισισισ\σισιοοοοοοοο ÆC CNCMCMCMCNtMCMCMfO ΓΟ ΓΟ CO ΓΟ ΓΟ ΓΟ ΓΟ
H
o
pH
tu
TJ<C (MCNtMCNtNfMtNCNCNCMCMCMCMCMCMCM
t^Æ Γ'Γ'-Γ^^Γ^Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'
fB Cr lOlOlOlDlOlOlDlDlOlDlOVOVOVOVDlO
S X
Ti
•H
ϋ
•H
Æ UUUUUUUUUOUOUUVU
H EHEHEHEHt-tEHEH&HEHEHEH^E-iEHE-'E-t CU [ΙιΕΙιΕΙι^βιβιΕΙιΡιΡιΡιΡι^Ριβι^Ρι
te WWHMMWIxIWMWDlIMClIMWW
143583 100 -Η (1) Sd tf 0) •Θ. G 01 hud <D <D »d tf tu c H O) tf tf § § r 6 6 fe 6 & 6 6 6|i& & & | <D H C g „ o-w loinoornoo ooo moo P+)01 ¢OC"Ί·'3,n'>C'-·COVDt'~OΓ'··CDCDOCOH,3, 0) tf (0
Æ M
CD Q)
•Θ. tTl dP Sd C
4-1 0) Ό +> d) (OH & & δ
tn Ό s; S S
jj CM "* * “ H (0 0) Ed Pd Ed Ed EdEd
O Ætn CO g CO CO CO CO
Md 0) C _ _ — CQ O o o o o o (\j οΟΟΟΟΟΡΙιηΟΟΡΊΙΟΟΟΗΗ
H H
H 0) tf H ^©.
O) Sd CD
Æ tn ·η Π3 (H (0 = = = = = = = = = = = = = = =
Ed < g +> tn
Sti > +) inminLncninLnintninminLntninLn tn fl) oooooooooooooooo +) >
IH
-H d° tn
tf Φ O CD gH
<u td C· cotnoHcvin'd'ir)C£>>cO(TiOHCNn -H Sd oohhhhhhhhhhcncvjojcn ÆC mmroc'Or’omcOroi'orofOMc'iiOf'om
Id O Pd 0)
tJlO NMNNIMNNININMOIMNMNN
CnÆ i~~ c— i~~ i— t— r~- i— r~~ t— r~- r~ r~ t— £J \
(HCn COCOCDCOVOVOCDIOCOVOCDCOVOCOIDCD
g Æ tf Ή o æ uuouuuuuouuouuou H EdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEdEd 0) Pjft&iPjPjCUflillift&rPdOdAftftPd
ffi HHHpqHHpqWHMHIxlHWHW
143583 101 •ri 0) (Η ti <D Ό. C! &1 M tu 3 4-1 !-l
Ti tu <u Ό ti tu ϋ H (U TJ T3 56666666,.6666^66 tu h s S s o-η inoominoino t n m in o om O+JOJ 0-001^0-^10101^101-101^1^101101^
(U
ti <ΰ
M
m Bh tu <*p ·& tn bh 3 tu tu r-- ti +j tu (d h £j b 6 9
tø ro S S S M
jj d Μ * ·* *· * μ (O tu fe fe En En En Bh E< iHE-t fe O xjtnsElwwt/j ω to ω to s tw tu 3 „ _ ^ M o o o o o o o o in o cn iDioojnioornrHoootNinoofn
H H
H tU
ti H «.
(U Bh 01 n tn -ri to m hj=s = = = = = = cb = = = = = eh <c s +) tn +) ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη ftj oooooooooooooooo > +)
14-1 dP •H
t n tu ti to
O H
s tu τύ g. -^01100-000101-10101^01100-0001 •H Bh cNtMoitNCNCNtncnmnirinfOMforo A g nnnmfnMfnnnmnnmnmn in O fe tu
fdni OIOIOIOIOIOIOIOIOIOIOIOIOHOIOIOI
tn£ 0-1^1--1^1^1^0-0-0-0-0-0-0-0-0-0- ffltn loioioiDioioioiovotoiototoioioio S Λ ti
•rH
u λ υυυυυυυυυυυυυυυυ
Bh ΕηΒΒηΒηΕηΒηΒηΒηΒηΒηΒιΒιΕηΒηΕηΒι (U fefefefefefefefefefefefefefefefe ffi WHHWHCqWHWWWWWWWfe 143583 102 •H <D Μ ό α) •a β ΙΤ H Ο 3 m Μ α) α) Ό Ό © β r-ι αι rø Ό
β S H
jimtT ggssssssssssssag © Η β ,q ·Η ιηοοίίΐιηιηιηοιηίΛοίΛοιηοο © D -Ρ cm cMmoo'>3*r'-i^-u3oovDr^cor'00['~cot'~ Ό β .Μ ω
dP
Ρ © Q. ¢71 Ρ β <Ρ © Ό © , r Γ Γ Γ Γ Γ Λ Η &&&&&&!& 4J Ό SSSISSSny id CM »**» ^ ***** *
to β© fo B Ε-ι E-ι E-t fo B ^ IH ti EH
+j & & 2 ω w to to E ω to cn to a P © β η (¾ o o o o ooooooo
IW CM OOCOOHOrHinOM5VOVOVOVOinVD
H © h 'd H & P © i—) - ¢71 *n a) M-l β= = = = = = = = = = = = = = = Λ <C 2 β
* -P
¢71 ft) > P ιηιηιηιηΐβίπιηιηΐβίβίβίοιοΐβίβΐη
Cn -P ftj oooooooooooooooo ip >
•H
¢71 0\o T) 0 © g « 1“1 © T) £· oi-icMn'S'incDr^oocTioHcMro'^’Ln
•HP
Λβ fonmcnmcocomnncocococonn P O fo ©
Ιββ CMCMCMCMCMCMCMCNCMCMCMCMCMCNCMCM
Οι,β Γ-Γ^Γ'Γ'Γ-Γ^Γ'Γ'-Γ^Γ-Γ^Γ^Γ^Γ'Γ'-Γ'- £ "s^ »,*»^*»·**.^*.***»***** ¢¢71 ¢¢¢¢¢¢¢¢¢¢¢¢¢¢1010 S A! 'd
•M
d !α υυυυυυυυυυυυυυυυ P β*. ΒΕηΕη&ηΕη&4^&ηΒ&η&ηΕηΕηΕηΕη © pLiftftfofofofofofofofofofofofofo
tri WHHWHIxIHHfoWHfoMHWW
143583 103 -H <U Μ r r Ό Φ & fe
·& C Cp S S
m φ a m μ o o oo oo φ φ Ό 03 Φ fi H (U Ό 'd IH 1¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾ H)H3 X -h ooioinoioioointntninotooui O+Jcs o-cor-r-r-r-r-ooLOtpcpr-nfMooco Φ Ό Φ
X
CO U r Φ fe fe <*>©. tn s fe u 2 Λ _
44 OP
•5j< o- io Φ T)
X H CQ
+> 'ΰΜ - -*·-*· - S-ι rC<U E-t Py E-) E-t E-< E-ι E-< E-· E-f E-f WE-) o χ tr wsc/iwc/ic/icorøcnaj >Jcn Ή Φ 3 cq ooooocoooo oo 04 ιΟΟΡίΟΙΟιΟΓΟΓΊι-ΙίΠΟΟΟΟΓ-Ί'
H
H
H
Φ >-4 Ό
Q) «I tD
XI Μ -Π rd bi nj: = = c = = = csr = = = E =
E4 4-1 S
C
4-> bi
4J lOLOUlLOtOLOLOLOLOtOlOLOlOUIlOLO
fa OOOOOOOOOO OOOOOO
> 4-1 dP 44 -*4 03 &1 CO X) H O Φ S Ό
CJ · Ot^OOOlOiHCNOli'itntOr'OOOlOH
ri Μ ΙΟΙΟΙΟΙΟΟΟΟΟφΟ'ρνΟΙΟΟΓ'Γ^ ,q g fororofofororofoforirofooioioioi 34 O fe Φ
Tied nnninninmnnnnnnnnin bl£! O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O-O- (j \ -.--.,-........,-.------
fHbl OVOOOOVDOVOUDOOIGOVOUJIO
S M T3
•pH
o
-H
x uuuuouuuuuuuuuuy f4 &4E4E4E4E4E4E4E-iE4feE4E4E4E-|E4t:i O) diOjO-iCliOiPjCliftCIiCIiCliiliPjP-iCUfe
M WHHWfefeWWHWMfefeHHW
1435*83 104 ri Q) M r r . . r <U fe fe § & & &
•ø. ci Φ s 2S S S S
M 0) ti _ Λ _
M-IVl O o OOOO
00 00 00 00 00 00 (U 0) Ί3 TS V ti 1-1 0) Ό Ό nj+jfl) & fe fe fe fe fe &&&&&&&&!&
i in 51 SS S S S S gSSSSSSSS
oui tn o o o inoooooooo p+Jcs co t~~ (d m ci Is οοσιοοαοσιΓ^οο^οο
(D
Ό (d fe
Ad S
rn Lj - w 3eh fe fe fe En &4 fe
<A° ·& O1 W S SSWCflS
M 3
M-ι o O O O O O O
ro (N^fOOrHOO
Q) —s Ό +j <u (C h fe m fe « tø Φ S (-3 S w
Ih d Φ &4E-tfflfeEHfeEHfefeE-<£4fe&4E^feEHfe
o i tr cowJScnSoiSSwcaSrøwSwS
M-H G) P
[Q O O oooooooooooooo CM ro (O (000^0010(-1(000(^401-10
H H
H fl)
(O
i—i Ό- ø s-ι tn
xj tn -i—J
ns m nJ= = = = = = = = = = = = - = -
&H < S
-μ
Cr « > 4j in m oooooooooooooo 4J (y ». ». *.*.*.».*.*»·«·.*.*«.*·>* m RJ oo oooooooooooooo ri > tr Ό tii>
O
S 0) in rH (D rø c!· rg ro ο'ΐΟΌΓ' ΟΟοΟι-ίοιηη'ΐΟΌΟ' •Hiq Γ-.ρ' Ι^η'Γ-'Ι^Γ^Γ^ΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟ £ (0(0 (0(0 (0(000(0(0(0(0(0(0(0(0(0 s-l o fe
r§ (0 (O (O (VINNNMNNINNNNNMN
tnx; t— r- ι^Γ'Γ-'Γ'η-Γ^Γ^Γ'Γ^ι^Γ'Γ^η'Γ'
Rjtn idvo (¢(010(00000010000(0 S A4 d •ri o o o o uuuuuuuuuuuuuu Μ B E4 ΕηΕηΕ-(Ε-ι^ΕηΕηΕ-ι&4&4&4&ηΕη|( α) ft (¼ (¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾¾
H mm SSwHWWWHfeWHWWW
143583 105
A Q) M
a) set?
H1I3 4-1 M
0) 0)
Ό TJ
a> a H CL) πd Ό Æraen 2S2222S2S2222SS2 a) η 3 Æ-H ininooinooininooounouno P-Pcn in^ootor^oocovDt^vooooor-oot^oo Φ Ό td λ: w >-i , a) h h dp ·©. en £ 2
4-J P O
Ο Ο ιΗ O 04 0) Ό Φ § § i i
Id "B M CD " - " · K
01 (dQ) HEdEnE-iEdføE-iEHEdE-ffc ftj &jfrjEdEH
4J Ætn wwwwSwwwwsSS». ww μ οι 3 o 0 ffl οουησοοοοοοοοοοσο
VH CM HHHHVDVDLnHHHVDVOVDVO'd'W
H
H Q) Η Ό ·©. ra Η Μ ·η
m tn fdEEEEESE EEESBEEE
•9 S s
&H
•P
O’ !> \ κ)ΐΛΐίΐκιΐί)ΐ/)ΐηιηΐίΐΛϊΐιηιηι/ιιηκι +J O' oooooooooooooooo 4-1 (¾ •H > tn
Tl dP
a 2<u 01
rH
a) T3 oocnor-icNM^rLnpr'OOOHOrHtNm G · mcommuimoiiJiiiiffloioioooo •HS-t roronr'ironmrocoraMM·**·^·^·.* Λ C P O fa a)
Tdld INNNMINNNNNNPINNNNN
PÆ t— — i^-r^r~-r~·^!— r~-r»--t— — i—
fijOi VDVDVDVD4DVOVOVD'XlVD4DVpVD'£iVDVO
2 Λ! Ό
•H
ϋ Ή Λ υυυυυυυυυυυυυυυυ S-ι E-iE-iE-iE-fEnE-tE-iE-dE-iE-iE-« E-t E-< Ε-ι E-· E-< 0) ΡιΟιβ|(1ιΟι04&Ριβ(ί1ιλΟιΟιΟιβ<Ρ<
tn WWHHHWMIxlWWKWWHHH
143583 106 •H φ Μ Ό Φ S. C tn u <υ Ρ Ή Μ *3* Φ 0) Ό Ό Q) C -i φ Ό Ό § -μ' β ,£3 to ϋι φ Η 3 _ _ η η οοοοοοοοοοσσοσσοο
5+1« COOOOOOOCOOOOOOOCOCOOOCOOOOOCOOOOO
0) Ό ιΰ Λί to Μ
dp (U
θ. t n Μ 3 Ή «3< φ — Ό +) 0) id ιΗ Μ Ό Ε § « &ξί & && && && && && && &! Ή φ 3
^ CQ COOOOOOOOOOOOOOOO
(NJ ^^ ρ~-, [^- Γ—~ Γ— Γ [ - Γ^“ Γ~^ 1 Η Η Η Φ Ό γΗ ·©.
φ H 0} _q & ·η te m cds = s = = = = = = = = = = = = =
Eh <t! S
•μ tn « > +5" ιηιηιηιηιηιη'ιηιηιηιηιηιηιηιηιηιηιη ft} ooooooooooooooooo -P > <w
rH dP
tn Ό Φ o tn S .-i Φ Ό g. 'tfmior'COtriOi-icMro'd'invDt'-ooano •r)M ΟΟΟΟΟΟι-Ιι-ΗΗΗΗΗΗΗΗι-ΙΟΊ μ o 1*1 I§ td ΝΜΝΝΝΝΝΜΜΝΝΜΝΝίΊΝΝ Οηχ! Γ'Γ-Γ-'η'Ρ-Γ'η'Γ'Γ'Γ^Γ'Γ'^Γ'ΐ^^Γ' r* Οίφ vøvøvøvøvøiovoiøidicvøvovøvovøvøvø s x τι •Η
O
!q υυαουοοοοουυοουυα Μ EhEhEhEhEh&hEhEhEhéi&hEhEh|iEHEhEh w hhSwwwhmhwkwwwwww 143583 107 •H φ Μ 03 Q) -¾ C tr U Q) 3 m h «tf
Φ CD 03 Φ S
rH φ Ό T3 IH gssssssssssasssss φ ή s Λ-H opooomininomQoootnin D+Jcn οοοοοσοοοοΓ'Γ^Γ'ΟΟΓ'ΟΟοοαίίΟΓ'Γ' Φ T) (0 X!
CD
dp Φ & tn U 3 M-) H* Φ ^ 03 s ΰ s s s s s i s -P CP *· *·**·*·"-
Pi td Φ frihlxi&jfrjE-f&iEqE-iE-iE-iEofeE-i&jE-i O x! Cn SSSSScflSgMWWWSwSw iw φ p — pq oooooooooooooooo IN t— I—. Γ~- [— r-' VXJ (— [— r~ r~ t^· I— r~* I—· vo
H H
Η Φ 03 i—I & Φ μ cn o p -o (0 Ή (drssss = sss = ssss =
Ew < S
+J
CT> 4J inmininininininiiii/iinincninifliii £yi
4J ftj OOOOOOOOOOOOOOOO
o-ι >
*H
Cn dP
o3
O Φ S CD rH
Φ 03 fi. Η<Ν|(η'ίΐπ«)>ίθ(ΓΐθΓΐΜΠ'ίΐη\ο •HH (NCNCNCNoiMCNMOirocnmmmrom X5C ^Jl"tf'tfH<H<"tfH,,tfH,H,'tfH,'tf'tfH,»tf
O
h Φ O3<0 CMCMCNCNCMCNCNCNCNCNCNCMCMCNOOrg
Cnp t^-r^r-'n'r^n-r^r^t^t^-n'r^n'n'r^r' 03
•H
o
•H
Λ UUOUUUUOUUUOUUUU (U
H HWWHHMWWWWHWWMMW
143583 108 Η 0) Μ 'd <u ØL C CT u o) d Ή 5-1
Q) CD -d T3 CD C
r-f 0)
T3 T3 d & M Cd -P CD
d) h d _ n-H inomminooLnininooooo t'-OOl'-Or'-r-'OO^Dr-lDeOt'-OOOOr·'
<D
>d cd
cn M
0) 0\0 Ό. dl u d m Φ x) ^ cd r r ti ^ El i 11 ns Sa w
rn rj Li *» h *» K
+) fl O) ^tcEcfEctitcEcfcEc|tc|^ h £!di wwwcococQcacnScnswSww o o s
ti_l m OOOOOOOOOQOOOOO
—- CVJ lOr^CNrHC^lrHi—trHr^CMVOCOr^VOOJ
H
Η Φ h "d ·©.
rH S-J tø (D d> -π o ih cd= = = = = = = = = = = = = =
cd C S
E-c
-P
di æ > jj inininmiflcnnifiiciifiiiitiiiiiuiiti
ftj OOOOOOOOOQOOOOO
-p >
CH
ri o'P
Cn Ό 0) o ω
S H
(1) 'd c· (^οοσιθΗ(Νΐο·5Γΐηνοι^·ίηοο>-ι -r-liH ηΡ')0'·)'3,'3,''ί'·'3,'«1,'*Ρ,3,,3,''3'''3'ιΠΙΠ
U
O
fe O)
Tdcd wmnmnmnnnmnnmnn dl ^ Γ^-Γ'Γ'Γ'Γ'Γ'^^'Γ'Γ^Γ^Γ'Γ^Γ^Γ' £j fc.^*.*.·.**^·****"*····*·
Sjdi οονονονονονοΐώ'Λ'βνονο'ίΐνο'ί) S * id
•H
U
λ υυυυυυυυυυυουυο ti EcEctcfctcBBBtcBBBEHEiti φ ftdiftftftftifttiitlcOilliftftpiP]
W pqfeHfeHHHHHWHWfeWW
143583 109 •H (D S-l T3 0)
·$. d tji P Φ S (h M
•sr <U <u Ό Ό Q) β H <U Ό Ό β ©, p jdtobi gssggggggggggss Q) H d ja -H οοοοοοοοοοοοοοο D -P (Ί ooor'-or-'-cop'-oococor-'OOcooor-'
<D
d (0 λ; w
cK> P
(U
«. tji M 3 IH
(U
~ tJ
1 h & & g i & $ & 6 Sa CO Ό S A *£< 2¾ 1¾ h m 4J CM ** ********** ** kk
p Π3 0J
o Λ&ι wcflScocoæcAcocncnwSSwco
H (US
^ CQ ooooooooooooooo CN Γ'(ΝΓ'(ΝνθΓ'ΐη^1'(ΟΗΓΓ)Ρ'Γ'ΙΓ)(Ν
H H
H <U
rd Η 1& (U P 01 Λ Dl -n ((S <H (C= = :ss = = = s = s = = =
&h CS
-P
Cn R) > +i 000000000000000 S ooooooooooooooo > •p m op •ri
Cn φ >d to O H S 0) d C . ΓΊη-'^οοΓ-οοσιοΗΓΊΟ^ροο •Η μ ooooooooooooooo ρ ο b 0)
d US CNCNCNC'JCNO'JCNCNrMCNCqfMCNCNCN
DijC ι^γ^-ι— i^-r— r~-i^-t— r^i— t— r— i— er 00000(000(00(00000
*. X
rd
*H
u λ ouuuuuuuuuuuuuu (U CLiC(iCuClifliPjftCliDjCliCL|iliDjClift
H WWWWHMHHWISWWWWW
t43583 110 •H Q) Μ Ό 0) & C t n μ α) 3 φ 0) Ό Ό Φ C Η (U Ό Ό § 5" φ £1¾¾¾¾¾¾¾]¾¾¾¾¾¾¾ & ,β Hl b1 ggggg^Sgg^ngg''^'^'^ s 0) *Η 3 o -ri tnoominmoooinooooo o Γ'·<Χ>Ο>Γ'ΙΟ0Μ00 00Γ'·1-00 00 00 00 00 oo Φ 13 3
w M
Φ <λ° Ό. t n M 3 m m· Φ λ Tf λ h & lifa &&&&&& » * S S - -1 S. S. 1 "i
"ti !3 Φ Ei&HfeE-tE^ÉiÉjEHEHEHEHEH^&jtJ
o λ tn wcnStotaaStotomtacocogTO
CH Φ 3 _ „ P3 OOOOOOOOOOOOOO o
CM OlOt-HlDLOCMr^r-CMr-tcncMlOt'-r''· ID
H H
Η Φ
Tf rH «.
φ U W
_Q tn -n g s 2= = = = = = = = = = = = = =- E-f ^
-P
tn ft) > +) KiifiuimifiKiKiiiiiiiidKiinininiii in 11 ^j· κ in fij ooooooooooooooo o H > tn
TJ dP
o g Φ ω r-i Φ Ό β· η^οοσίΟΗΐΜΓΟ'ϋ'ΐηιοΓ^οοσιοΗ cm .hM ιοιοιοΓ^η'Γ'Γ'Γ'Γ'ί^Γ^ί^Γ^οοοο co J] g 5|·'έΙ·'^··'<1·'!!,'<1,^'^1',3,,3,''>,,3,·'1·',1'''!1' -¾1 M O Pn Φ
Τ3(β CMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCM CM
trii: Γ'Γ^η'Γ^Γ'-Γ'Γ'Γ^Γ^ι^Γ'^Γ'Γ'Γ' r-
g V
ffltjl IDIDIDIOIDIDIOIDIOIOIOIOIDIOID ID
S X
TJ
•H
o λ υυαυουυυυυαυυαυ u 5-1 E-tEnE-i&cE-tfE^&cE^E-iEHEHE^E-tEH En a SSShhhwhwwwwwwh « 143583 111 -Η <D μ ^ r r r r
& 6 III
θ cl ir £ ε sss Μ Θ 3 u-ι Sh ο o in in oo
Tjt r~ oo n~ σι <U Φ 'd Ό tu c HO) & Ό Ό £ § S' ω &&&&&& & ^ & & & & &) ϋ in & gggggg £ co S £ £ ε ε Q) H 3 £ -h omomom oaooinr^moor' !D+J(N οοΓ'ΟοίΝ^ιηοΓ^η-οοοοΓ^η'ΐτισιΐΛ a) Ό id M fe fe fe & in £ £ § λ M - - ► <sp (U &h Eh Eh Eh Eh ·& cr co co co in co S-t 3 it-ι ο o m © σ ^ n in r> in o id a) — Td +> 0) ffl T3 li § § § § U g M “ “ ·>«·*> i-ι id a) Eh fe fa Eh Eh Eh E-f Eh Eh Eh fa Eh ο Λ&1 co S £ co co co to co co co £ co Ή Q) 3 CQ oooooo ο ο ο o o o o o in i'-ior^HHLnoHiMin'J’OHroinm
H
H
H Q) Ό i—I &
0) MW
43 Cn -n
Id m (d=CSS = = S = = = = S = ES
Eh < £
-M
tji ft) > \ +j ininininininininmininininminin
Cr - - - - - - - - - - - - - - '
+) ft) OOOOOOOOOOOOOOOO
IH >
•H
Ol <#> τί o a) £ in
i—I
a) Ό G · η^τιηιοη-οοοιοΗίΝΓΟττιηΐβΐ^οο •H i-ι οοοοοοοοοοοοοοσισισιιησίΟΓίσισίΟΛ
43G
Ο fa O)
Old (VinJCNCNlNCNmCNCNCNCNtNlNCMlNCN
5i,c Γ-'Γ-'Γ'Γ^Γ^Γ'ΐ^-Γ^Γ^Γ-η-Γ^η'Γ'ΐ^Γ' ftj On locoujiDioioioioioioiDioioioioio Ό
•H
υ 43 uauuuuuuuuouuuuu H EhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEhEh&h æ ΜΗΗΗΗΚΙΗΜΜΜΜΜΜΙχΙΡΟΗ 143583 112 Η 0) U , r
fO dl fa fxi h fo H
scjtn g S S S S
M <D 3 _ „ tu ρ r^oooo ^ o *3« oi vo ί1 ^ o σι ir> o o 0) Φ Ό Ό O fi H 0) Ό Ό m+) cu hfefeføfe fe fe & & & 6
JJ m Dl SSgSSfø g g S g g S
<D H 3 g _ „ J2-H co co o m o is m a) m <f ifl
jd-Pch crir'LnLnroiPioinixJt^coco'a'OO
<D
d ιΰ
M P O O O O U
0) ^E^HH H &j HHH
dP-S-Dl WW W g ^ Λ „ [j 3 O O o o o tu o o o o o in O o o
-5^ CM CM Η H O CO CM O t—I i—I i—I
0) Ό -.0) . .
+> h fe ø m d p ø O - o o 0
+) (Od) |i| B ft Η H E< P Et t! f HHH
p Λ D> gtflcn rnwwww o 0)3 o o O o o (μι pq ooooo ooooo o o o
CM voHHi—li—lOCOi—iCMH'd'OHHH
H
H 0) Η Ό ·& η P w (D Di -1-1 η Ή «= = = = = = = = = = = = = =
oj < S
Eh
•P
Di \ -P intcii/imininmuimmioiotoinm tøl
$ OOOOOOOOOOOOOOO
-p > m -H o\o
Di 13 0) O CD g H 0) Ό pj oioHcMco'^t'iPitor'OOoioiHcMn •HP σιΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΗΗΗΗ ,QC ·ςτιηιηιηιηΐΛΐηΐΛΐηιηιηιηιηιηιη
P
O
Pq
<D
rtø (¾ CMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCMCM
D1J3 Γ'Γ'Η^'Γ'ΗΗΓ'Γ^Γ'Γ'ΗΓ'ΗΓ' £
(U Dl VOCOCOIOVDIOIOIOVDVDIOOVOVDIC
s λ; T3 •p4 o æ uuuuuuuuouuuuou P ElEiElEiElEiElEiElEitititiEiti O) PiftUPiUPifcPiftfttiiPiPiftft
æ HHHHWWPapLlHWHHHPflW
143583 113 τΗ <1> ί-i Ti Φ 0 β Di Μ Φ 3 U-) 54
5j< O O
0) (U
*d t) 0) c r4 φ ts Ό β 0 M fø +> Φ A to bi O) H d
S +> CN O O
0)
Ti (d to t*> i-i Φ 0 Dl u d 4-1 o o o φ ό <u i—1 *d β n id <u fe Eh & fe i &i S En W S £ ^ <D d w +) m o oop <d cn σι to cn σι m o o o to
P
54 Φ
O TJ
4H 0 Q) —< 5-1 to Ό to tJi ri (1) s ·ρ Η 4ΗΠ5 > = « * ε . e H <d S eb g
H
H +>
Φ P
S 5 Én \ m h v cn to o o o tJi - - ·· ·» *·
il O O I I Η O H
+> > 4-1
•H dP
Dl
Ti Φ O to *** ,—*
*4 P
Φ
Ti C · Ή 5-1 Λ C I to to 1 I O O tø 5*
O
Φ *d (d
Dl Λ CN CN CN CN CN CN CN CO
β\ 0- i—1 H H f» O- r-~ 01 φ- - *. »* - v s n ** gii ifl H i—I i—1 tø tØ tø 00
II
ø +) +J 0 il il (d il il id ii n cd ι ιι i n il n to
Η I Η E -H | r-4 g ·Η I r-4 g ·γ4 r*4 i-4 rH -Η Η -Η II
5-4 i—I i>N cd 54 rH >1 id 54 H >1 (d Ti O *d O TJO -Hr-I
45Μ1Λ +· >1 0*Λ -Ο >ι 0*,0 I -W I *H Ϊ Ή TJO
T3 IH054 I r—1 O 54 I H o 54 H£+l Ηί+Ι Η£+) I -H 4J
•r4 CO r—1 54 id P .-4 54 Cd P i—1 54 id >i4->td >i 4-> rtJ >i 4J id .-4 ø! id O - id & ϋ - Id & U > Cd O* U ftH É RiH g 0*rH 6 >i 4-1 g -H P 5* O r-4 CO 54 O i—1 P 54 O *—1 O >i Id O >i id Q >i (d .C r-4 id Λ U Ό td O -OtQO ‘O 01 O (4 5h OuD 54 0*-Q +> >ιΛ 54 Eh Nrirlrl CN r-4 *r4 -H CN r-4 ·Η Ή 0*054 0*054 0*054 Φ 4-1 54 (UP* I Jp -H Jd IP-ΗΡ IXI-Hp I 54 id I 54 Iti I 54 ed Idfd ec w cnoTi-u to ucB tnoO-d ω o* o w o. o w o. o tnjpo 143583 114 -rl φ 54 <ϋ •θιβ O' H (U 2 Ή 5-1 „ -a< ο o o
Φ 0) τ) TS
φ a h a) T) Π3 β ©· 5h as -μ ω si cn tr> 0) H 2 Λ ·Η Λ _
CD +) CM Ο Ο O
<U
Ό <d ,¾ m u φ dP ·& Gi 54 2 Ή
O O O
ω >d
<D
r—1 *0 β 5-1 [v^ p.
5δ IS
s S3 o (d Μ Ο ο o CM n co 44
5-1 <U
Ο Ό3 M-I ©.
— 5-4 CO
tJi -Γ1 H lf-4 (0 = = = = H < s
H
i-l 4-1 (D tr> λ n rd > .
&4 \ h ^ +j o o o
Cr
+) 83 ο .η o 1 I
m >
•H
Id- dp o 0 - (D §
Ό S
β · -fi •H J-l ^ ^ c vo >£> 5d i i $ u 2 0 2 * 4-) tT> ¢) -i 2 rrj i0 Ή
&£· ID VD VX3 \D KD Qa U
σ» σ> σ^σι σιθ S h; ·> Η ·* ·* ^ U Q* & u 00 00 00 00 CO Di Ο 15 D1 fi ** -Η β CO -ri Ό ·Η Η 4-) β | Η φ φ Τ3 II I Η X! β 5-1 -rl Ο 44 4) Ο 44 >1 "R β Φ > co ιι ιι « ι ιι tf co i II cd si 54 « λ ω
•Η II -Η I Η g ·Η I Η Ε -Η II -Η I Η g "2 u 'Η Ti 'S
•ri Η 54 ι—| >ι (0 54 Η >4 Φ -Η Η HOST'S y y 2"5iS
rrj 0 4-) >ifti 4-) >ι&Λ Ό O 44 >i ft-Q I Ο -Η β iH
Γξ) I-1-14J 11-1054 1 rl o 54 l-rl4J 1 Η 0 54 COM4 Ε -Η Λ •H H4D(dmi-454rt00r454rtr4i32tY1rjy?i „ „ „ „ ,i
0 >4 44 g -aJOiO -Id C|0 >1-»J g -s) ftO II II II II II
Η -C 1-4 id n 54 Ο H H Orl βι-l (d cnMOH Si 44 >, o - 0 cfl 0 *· O ¢0 0 44 >143 - O CO 0 U
54 φ -p 54 CN r4 -rl -rl 04 i—1 -rl -r4 Φ 44 54 Γ4 rl -rl -Η E4 ,b_, φ I 2 2 143-Hi! 143-H43 I 2 <d IX!-rj43 ft S & S ^ til CQ430 CD Q tJ 4J CD U 4) WHO W U Ό +1 W W S H 1-4 143883 115
Modgiftforbindelsen i midlet ifølge opfindelsen kan anvendes i en hvilken som helst hensigtsmæssig form. Således kan modgift-forbindelsen indgå i emulgerbare væsker, emulgerbare koncentrater, væsker, befugtelige pulvere eller granulater eller en hvilken som helst anden form. I den foretrukne form blandes modgiftforbindelsen med thiolcarbamateme og inkorporeres i jorden forud for eller efter såning af frøene. Det må imidlertid forstås, at thiolcarbamatherbicidet kan inkorporeres i jorden, og at modgiftforbindelsen derefter kan inkorporeres i jorden. Endvidere kan frø behandles med modgiftforbindelsen og sås i jorden, som er blevet behandlet med herbicidet, eller som ikke er behandlet med herbicidet, men som derefter behandles med herbicid. Fremgangsmåden ved tilsætning af modgiftforbindelsen påvirker ikke carbamatforbindelsernes herbicide aktivitet.
Mængden af tilstedeværende modgiftforbindelse andrager ca.
0,0001-30 vægtdele pr. vægtdel thiolcarbamatherbicid. Den nøjagtige mængde modgiftforbindelse vil sædvanligvis bestemmes af økonomiske forhold med hensyn til den mest effektive anvendte mængde.
I de efterfølgende krav omfatter udtrykket "aktiv herbicid forbindelse" de omhandlede aktive thiolcarbamater. Den aktive herbicide forbindelse er endvidere forskellig fra modgiftforbindelsen.
De herbicide forbindelser, som anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, er effektive herbicider, hvis herbicide aktivitet varierer blandt de forskellige forbindelser og blandt kombinationerne af forskellige forbindelser. På lignende måde varierer aktivitetsgraden i nogen udstrækning med plantearten, som påføres en bestemt kombination. Således kan der let udvælges en bestemt herbicid forbindelse eller kombination af herbicide forbindelser til bekæmpelse af uønskede plantearter.
Ved hjælp af fremgangsmåden og midlet ifølge opfindelsen kan der opnås forebyggelse af skade på en ønsket afgrødeart ved anvendelse af en bestemt forbindelse eller kombination.
Claims (2)
1. Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt, kendetegnet ved, at der på voksestedet derfor tilføres en herbicidt effektiv mængde thiocarbamat med den almene formel
0 R1' R'-S-C-N^ Ni2' 143583 117 hvori R’ betyder en alkylgruppe med 1-6 carbonatomer, en chlor= benzvlgruppe eller en halogenalkenylgruppe med 2-4 carbonatomer, og R og R , der kan være ens eller forskellige, betyder al= kylgrupper med 1-6 carbonatomer eller cykloalkylgrupper med 3-6 1' 2 ' carbonatomer, eller hvor R og R sammen med det nitrogenatom, hvortil de er knyttet, danner en ring med 4-7 carbonatomer, som herbicidt aktiv forbindelse, samt at der på voksestedet eller på frøene pr. vægtdel aktiv herbicid forbindelse tilføres 0,0001-30 vægtdele af en modgift derfor med den almene formel O /R1 r-c-n/^ \r2 hvori R tilhører gruppen omfattende halogenalkyl, halogenalkenyl, alkyl, alkenyl, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, halogen, hydrogen, carbalkoxy, N-alkenylcarbamylalkyl, N-alkynylcarbamylalkyl, N-alkenylcarbamyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamyl, N-alkynylcarbamyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamylalkyl, N-alkenylcarbamylalkoxyalkyl, N-alkenylcarbamylphenyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamylphenyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamylalkoxyalkyl, alkynyloxy, halogenalkoxy, thio= cyanatoalkyl, alkenylaminoalkyl, alkylcarbonylalkyl, cyanoalkyl, cyanatoalkyl, alkenylaminosulfonalkyl, alkylthioalkyl, halogen= alkylcarbonyloxyalkyl, carbalkoxyalkyl, halogenalkenylcarbonyl= oxyalkyl, hydroxyhalogenalkyloxyalkyl, hydroxyalkylcarbalkoxy= alkyl, hydroxyalkyl, alkoxysulfonalkyl, furyl, thienyl, alkyldi= thiolenyl, thienalkyl, phenyl og diphenylalkyl, hvori cykloalkyl= grupperne og alkoxygrupperne samt alkylgruppeme, der kan være ligekædede eller forgrenede, indeholder 1-20 carbonatomer, og alkenyl- og alkynylgrupperne er ligekædede eller forgrenede og indeholder 2-20 carbonatomer, fortrinsvis 2-12 carbonatomer; substitueret phenyl, hvori substituenterne kan være valgt blandt halogen, alkyl, halogenalkyl, alkoxy, carbamyl, N-alkenylcarbamyl, N-cyanoalkylcarbamyl, nitro, carboxyl og carboxylat samt halo= genalkylcarboxamido, og N-alkenylcarbamylcykloalkenyl; phenyl= alkyl, phenylhalogenalkyl og phenylalkenyl, idet alkoxygrupperne og alkylgruppeme indeholder 1-2 carbonatomer, og alkenylgrup-perne indeholder 2-3 carbonatomer; og substitueret phenylalke= 118 t43583 nyl, hvori substituenterne kan være valgt blandt halogen, alkyl og alkoxyf halogenphenoxy, phenylalkoxy, phenylalkylcarboxyalkyl, phenylcykloalkyl, halogenphenylalkenoxy, halogenphenylthioalkyl, halogenphenoxyalkyl, bicykloalkyl, alkenylcarbamylpyridinyl, al- kynylcarbamylpyridiny1, dialkenylcarbamylbicykloalkenyl og al= kynylcarbamylbicykloalkenyl, hvori cykloalkylgrupperne og cyklo= alkenylgrupperne indeholder 3-20 carbonatomer, og alkylgrupperne indeholder 1-2 carbonatomer, alkenylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomer, og alkynylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomer, 1 2 R og R er ens eller forskellige og tilhører gruppen omfattende alkenyl, halogenalkenyl, hydrogen, alkyl, halogenalkyl, halo-gensulfonyl, alkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyhalogen= alkyl, halogenalkylcarboxyalkyl, alkylcarboxyalkyl, alkoxycarb= oxyalkyl, alkylmercaptocarboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, alkylcarb= amyloxyalkyl, amino, formyl, halogenalkyl-N-alkylamido, halogen= alkylamido, halogenalkylamidoalkyl, halogenalkyl-N-alkylamidoal= kyl, halogenalkylamidoalkenyl, alkylidenamino, cykloalkyl, alkyl-cykloalkyl, alkoxyalkyl, alkansulfonyloxyalkyl, mercaptoalkyl, alkylaminoalkyl, carbalkoxyalkenyl, halogenalkylcarbonyl, alkyl= carbonyl, alkenylcarbamyloxyalkyl, cykloalkylcarbamyloxyalkyl, alkoxycarbony1, halogenalkoxycarbonyl, halogenphenylcarbamyloxy= alkyl, cykloalkenyl og phenyl, hvori cykloalkylgrupperne og alk= oxygrupperne samt alkylgrupperne, der kan være ligekædede eller forgrenede, indeholder 1-20 carbonatomer, og alkenyl- og alky= nylgruppeme er ligekædede eller forgrenede og indeholder 2-20 carbonatomer, fortrinsvis 2-12 carbonatomer\ substitueret phenyl, hvori substituenterne kan være valgt blandt alkyl, halogen, halogenalkyl, alkoxy, halogenalkylamido, phthalamidyl, hydroxy, alkylcarbamyloxy, alkenylcarbamyloxy, alkylamido, halogenalkyl= amido og alkylcarbonylalkenyl; benzensulfonyl og phenylalkyl, idet alkoxygrupperne indeholder 1-2 carbonatomer, alkylgrupperne indeholder 1-3 carbonatomer, og alkenylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomerj og substitueret phenylalkyl, hvori substituen-teme kan være valgt blandt halogen, alkyl, alkylendioxy og halo= genphenoxyalkylamidoalkyl; alkylthiadiazolyl, piperidylalkyl, thiazolyl, alkylthiazolyl, benzothiazolyl, halogenbenzothiazolyl, furylalkyljpyridyl, alkylpyridyl, alkylpiperidyl, alkylisoxazolyl, t?-trahydr ofurylalkyl, 3-cyano-4-, 5-alkylentliienyl, a-halogenalkylaceta- 143583 119 midophenylalkyl, a-halogenalkylacetamldoixitrophenylaUcyl, α-halo-genalkylacetamidohalogenphenylalkyl og cyanoalkenyl, idet al= kylgrupperne indeholder 1-3 carbonatomer, og alkenylgrupperne 1 2 indeholder 2-3 carbonatomer, eller hvor R og R sammen med det nitrogenatom, hvortil de er knyttet, danner gruppen pipe= ridinyl, alkylpiperidinyl, alkyltetrahydropyridyl, morpholyl, alkylmorpholyl, azabicyklononyl, benzoalkylpyrrolidinyl, oxa= zolidinyl, alkyloxazolidinyl, perhydroquinolyl, alkylperhydro5= quinolyl eller alkylaminoalkenyl, hvori alkylgrupperne og alke= 2 nylgruppen indeholder 2-10 carbonatomer, forudsat at R er forskellig fra hydrogen og halogenphenyl, når er hydrogen.
2. Middel til udøvelse af fremgangsmåden ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det omfatter thiocarbamat med den almene formel O /R1' R'-S-C-N^ \ 2 ' hvori R' betyder en alkylgruppe med 1-6 carbonatomer, en chlor- benzylgruppe eller en halogenalkenylgruppe med 2-4 carbonatomer, 1' 2 ' og R og R , der kan være ens eller forskellige, betyder al= kylgrupper med 1-6 carbonatomer eller cykloalkylgrupper med 3-6 1 ’ 2' carbonatomer, eller hvor R og R sammen med det nitrogenatom, hvortil de er knyttet, danner en ring med 4-7 carbonatomer, som herbicidt aktiv forbindelse, samt pr. vægtdel aktiv herbicid forbindelse 0,0001-30 vægtdele af en modgift derfor med den al= mene formel 0 yR1 R-C-n' Xr2 hvori R tilhører gruppen omfattende halogenalkyl, halogenalke= nyl, alkyl, alkenyl, cykloalkyl, cykloalkylalkyl, halogen, hydrogen, carbalkoxy, N-alkenylcarbamylalkyl, N-alkynylcarbamyl= alkyl, N-alkenylcarbamyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamyl, N-alkylcarb= amyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamylalkyl, N-alkenylcarbamylalkoxyal= kyl, N-alkenylcarbamylphenyl, N-alkyl-N-alkynylcarbamylphenyl, 143583 120 N-alkyl-N-alkynylcarbamylalkoxyalkyl, alkynyloxy, halogenalkoxy, thiocyanatoalkyl, alkenylaminoalkyl, alkylcarbonylalkyl, cyano= alkyl, cyanatoalkyi, alkenylaminosulfonalkyl, alkylthioalkyl, halogenalkylcarbonyloxyalkyl, carbalkoxyalkyl, halogenalkenyl* carbonyloxyalkyl, hydroxyhalogenalkyloxyalkyl, hydroxyalkyl* carbalkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxysulfonalkyl, furyl, thienyl, alkyldithiolenyl, thienalkyl, phenyl og diphenylalkyl, hvori cyk= loalkylgruppeme og alkoxygrupperne samt alkylgrupperne, der kan være ligekædede eller forgrenede, indeholder 1-20 carbonatomer, og alkenyl- og alkynylgrupperne er ligekædede eller forgrenede og indeholder 2-20 carbonatomer, fortrinsvis 2-12 carbonatomer; substitueret phenyl, hvori substituenterne kan være valgt blandt halogen, alkyl, halogenalkyl, alkoxy, carbamyl, N-alkenylcarbamyl, N-cyanoalkylcarbamyl, nitro, carboxyl og carboxylat samt halogen* alkylcarboxamido, og N-alkenylcarbamylcykloalkenyl; phenylalkyl, phenylhalogenalkyl og phenylalkenyl, idet alkoxygrupperne og alkylgrupperne indeholder 1-2 carbonatomer, og alkenylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomer; og substitueret phenylalkenyl, hvori substituenterne kan være valgt blandt halogen, alkyl og alkoxy; halogenphenoxy, phenylalkoxy, phenylalkylcarboxyalkyl, phenyl* cykloalkyl, halogenphenylalkenoxy, halogenphenylthioalkyl, halo* genphenoxyalkyl, bicykloalkyl, alkenylcarbamylpyridinyl, alky* nylcarbamylpyridinyl, dialkenylcarbamylbicykloalkenyl og alkynyl* carbamylbicykloalkenyl, hvori cykloalkylgrupperne og cykloalke* nylgrupperne indeholder 3-20 carbonatomer, og alkylgrupperne indeholder 1-2 carbonatomer, alkenylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomer, og alkynylgrupperne indeholder 2-3 carbonatomer, 12 R og R er ens eller forskellige og tilhører gruppen omfattende alkenyl, halogenalkenyl, hydrogen, alkyl, halogenalkyl, halogen* sulfony1, alkynyl, cyanoalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyhalogenalkyl, halogenalkylcarboxyalkyl, alkylcarboxyalkyl, alkoxycarboxyalkyl, alkylmercaptocarboxyalkyl, carbalkoxyalkyl, alkylcarbamyloxyal* kyl, amino, formyl, halogenalkyl-N-alkylamido, halogenalkyl* amido, halogenalkylamidoalkyl, halogenalkyl-N-alkylamidoalkyl, halogenalkylamidoalkenyl, alkylidenamino, cykloalkyl, alkylcyk* loalkyl, alkoxyalkyl, alkansulfonyloxyalkyl, mercaptoalkyl, al* kylaminoalkyl, carbalkoxyalkényl, halogenalkylcarbonyl, alkyl* carbonyl, alkenylcarbamyloxyalkyl, cykloalkylcarbamyloxyalkyl,
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK322575A DK141231B (da) | 1971-04-16 | 1975-07-15 | Fremgangsmåde til bekæpelse af ukrudt og middel til udførelse af fremgangsmåden. |
| DK322475A DK136231B (da) | 1971-04-16 | 1975-07-15 | Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt og middel til udførelse af fremgangsmåden. |
| DK478276A DK141712B (da) | 1971-04-16 | 1976-10-22 | Fremgangsmåde til bekæmpelse af ukrudt i majskulturer og middel til udførelse af fremgangsmåden. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13486871A | 1971-04-06 | 1971-04-06 | |
| US13486871 | 1971-04-16 | ||
| US05/208,041 US4137070A (en) | 1971-04-16 | 1971-12-09 | Herbicide compositions |
| US20804171 | 1971-12-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK143583B true DK143583B (da) | 1981-09-14 |
| DK143583C DK143583C (da) | 1982-02-01 |
Family
ID=26832761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK177372A DK143583C (da) | 1971-04-16 | 1972-04-12 | Fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og middel til udfoerelse af fremgangsmaaden |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR192928A1 (da) |
| BE (1) | BE782120A (da) |
| CA (1) | CA1174865A (da) |
| CH (1) | CH577785A5 (da) |
| CS (1) | CS196241B2 (da) |
| DD (1) | DD102075A5 (da) |
| DE (1) | DE2218097A1 (da) |
| DK (1) | DK143583C (da) |
| ES (1) | ES401779A1 (da) |
| FR (1) | FR2133793B1 (da) |
| GB (2) | GB1396942A (da) |
| IL (1) | IL39219A (da) |
| IT (1) | IT953649B (da) |
| MY (1) | MY7700206A (da) |
| NL (1) | NL175965C (da) |
| PL (1) | PL99481B1 (da) |
| RO (3) | RO83877B (da) |
| TR (1) | TR18613A (da) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK156807B (da) * | 1978-02-06 | 1989-10-09 | Nitrokemia Ipartelepek | Antagonist til beskyttelse af kulturplanter mod den beskadigende virkning af herbicidt virksomme forbindelser samt deres anvendelse |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3989503A (en) * | 1972-10-13 | 1976-11-02 | Stauffer Chemical Company | Herbicidal antidote compositions with substituted oxazolidines and thiazolidines |
| US3931313A (en) | 1972-07-17 | 1976-01-06 | Stauffer Chemical Company | Schiff's base dichloroacetamides |
| CH574207A5 (da) * | 1973-01-25 | 1976-04-15 | Ciba Geigy Ag | |
| PH11676A (en) * | 1973-09-04 | 1978-05-19 | Stauffer Chemical Co | Sulfide herbicide antidote composition and method of use |
| GB1519762A (en) | 1974-08-09 | 1978-08-02 | Wellcome Found | Cinnamamides their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4091112A (en) | 1974-08-09 | 1978-05-23 | Burroughs Wellcome Co. | Biologically active amides |
| DE2438332A1 (de) * | 1974-08-09 | 1976-02-19 | Consortium Elektrochem Ind | Herbicide mittel |
| BR7600775A (pt) * | 1975-02-14 | 1977-05-10 | Stauffer Chemical Co | Processo para a obtencao de(tio)haloacil-(tia)oxazolidinas arisubstituidas e composicoes herbicidas sinergeticas que as contem |
| US4166818A (en) * | 1975-06-05 | 1979-09-04 | Lilly Industries Limited | Acylamino derivatives |
| US4152442A (en) * | 1975-06-05 | 1979-05-01 | Lilly Industries Limited | Certain acylamino-oxa (or thia) diazoles in treatment of hypersensitivity conditions |
| US4013681A (en) * | 1975-06-23 | 1977-03-22 | Hawaiian Sugar Planters' Association | Derivatives of thiophene |
| IN144916B (da) * | 1975-08-08 | 1978-07-29 | Stauffer Chemical Co | |
| CH640108A5 (de) * | 1978-02-06 | 1983-12-30 | Nitrokemia Ipartelepek | Unkrautvernichtungsmittel. |
| DE2828222A1 (de) * | 1978-06-28 | 1980-01-10 | Bayer Ag | Gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2828293A1 (de) * | 1978-06-28 | 1980-01-10 | Bayer Ag | N-dichloracetyl-1,2,3,4-tetrahydro- chinaldin, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung zur verhuetung von herbizidschaeden an kulturpflanzen |
| DE2828303A1 (de) * | 1978-06-28 | 1980-01-17 | Bayer Ag | Verwendung von n,n-diallyl-dichloracetamid zur verbesserung der kulturpflanzen- vertraeglichkeit von herbizid wirksamen acetaniliden |
| DE2832950A1 (de) * | 1978-07-27 | 1980-02-21 | Basf Ag | Herbizide mittel |
| DE2832940A1 (de) * | 1978-07-27 | 1980-02-14 | Basf Ag | Herbizide mittel |
| GR66644B (da) * | 1978-07-27 | 1981-04-03 | Basf Ag | |
| DE2832974A1 (de) * | 1978-07-27 | 1980-02-14 | Basf Ag | Ein thiolcarbamat enthaltende herbizide mittel |
| US4279636A (en) * | 1978-09-29 | 1981-07-21 | Gulf Oil Corporation | Dichloroacetylimino herbicide antagonists as plant protection agents |
| US4237302A (en) * | 1978-09-29 | 1980-12-02 | Gulf Oil Corporation | Dichloroacetylimino herbicide antagonists as plant protection agents |
| DE2948535A1 (de) * | 1979-12-03 | 1981-06-25 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Dichloracetamide, herbizide mittel, die acetanilide als herbizide wirkstoffe und diese dichloracetamide als antagonistische mittel enthalten, sowie ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
| DE2930452A1 (de) | 1979-07-26 | 1981-02-26 | Bayer Ag | N,n'-bis-(halogenacyl)-diaza-cycloalkane zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2930450A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-19 | Bayer Ag | N-( alpha -chlorpropionyl)-1,2,3,4- tetrahydro-iso-chinolin, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2930451A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-19 | Bayer Ag | N-( alpha -chlorpropionyl)-1,2,3,4- tetrahydro-chinaldin, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2930448A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-26 | Bayer Ag | Gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2930449A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-19 | Bayer Ag | N-acyl-piperidonketale, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE2938155A1 (de) | 1979-09-21 | 1981-04-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-acyl-piperidone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE3004871A1 (de) | 1980-02-09 | 1981-08-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Halogenalkylamide, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| HU182177B (en) * | 1980-08-13 | 1983-12-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Composition for influencing plant growth |
| DE3035356A1 (de) * | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Heterocyclisch substituierte amide, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als gegenmittel zum schutz von kulturpflanzen vor schaedigungen durch herbizide |
| DE3120859A1 (de) * | 1981-05-26 | 1982-12-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Dihalogenacetamide, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide mittel, die acetanilide als herbizide wirkstoffe und diese dihalogenacetamide als antagonistische mittel enthalten |
| GB2107308B (en) * | 1981-09-30 | 1986-01-15 | Ici Plc | Herbicidal and fungicidal |
| US4505738A (en) * | 1982-05-10 | 1985-03-19 | Ciba-Geigy Corporation | Halovinyl-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid pyronyl esters useful for the protection of cultivated plants against the harmful effects of herbicides |
| US4518789A (en) * | 1982-06-30 | 1985-05-21 | Yu Ruey J | Phenyl alpha-acyloxyacetamide derivatives and their therapeutic use |
| HU193171B (en) * | 1983-07-21 | 1987-08-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Herbicide preparations containing antidote of n-/dichlor-acetyl/-n-substituted.glycine-n', n-disubstituted-amide-type, or containing agent and antidote, as well as process for the production of the antidote |
| US4618361A (en) * | 1983-12-12 | 1986-10-21 | Ciba-Geigy Corporation | Acylamides and compositions for the protection of cultivated plants against the phytotoxic action of herbicides |
| ZA853997B (en) * | 1984-05-28 | 1986-01-29 | Ciba Geigy Ag | Composition for protecting culture plants from the phytotoxic action of herbicidally active chloracetanilides |
| EP0190105A3 (de) * | 1985-01-31 | 1988-10-26 | Ciba-Geigy Ag | Herbizides Mittel |
| HU194686B (en) * | 1985-05-10 | 1988-03-28 | Eszakmagyar Vegyimuevek | Herbicidal composition of prolonged action, comprising alpha-chlorine-acetanilide derivatives as active substance |
| US5425789A (en) * | 1986-12-22 | 1995-06-20 | Exxon Chemical Patents Inc. | Chemical compositions and their use as fuel additives |
| DE10326386A1 (de) | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10331675A1 (de) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate |
| DE10337497A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
| DE10337496A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-04-14 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-4-substituierte-pyrazolidin-3,5-dione |
| DE10354629A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
| DE10354628A1 (de) | 2003-11-22 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE102004014620A1 (de) | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102004030753A1 (de) | 2004-06-25 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren |
| DE102004035134A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern |
| DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102004053192A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
| DE102004053191A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE102005059891A1 (de) | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren |
| DE102006007882A1 (de) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102006025874A1 (de) | 2006-06-02 | 2007-12-06 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole |
| DE102006050148A1 (de) | 2006-10-25 | 2008-04-30 | Bayer Cropscience Ag | Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
| DE102006057036A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
| DE102006057037A1 (de) | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
| EP2020413A1 (de) | 2007-08-02 | 2009-02-04 | Bayer CropScience AG | Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
| EP2045240A1 (de) | 2007-09-25 | 2009-04-08 | Bayer CropScience AG | Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate |
| EP2103615A1 (de) | 2008-03-19 | 2009-09-23 | Bayer CropScience AG | 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2973258A (en) * | 1957-12-30 | 1961-02-28 | Monsanto Chemicals | Unsymmetrical alpha-haloacetamide herbicides |
| US3133810A (en) * | 1961-04-19 | 1964-05-19 | Monsanto Chemicals | Herbicidal compositions |
| US3152884A (en) * | 1961-04-24 | 1964-10-13 | Upjohn Co | Herbicidal composition and method |
| US3131509A (en) * | 1961-05-08 | 1964-05-05 | Spencer Chem Co | Compositions and methods for reducing herbicidal injury |
| US3152883A (en) * | 1961-09-12 | 1964-10-13 | Upjohn Co | Herbicidal composition and method |
| US3154400A (en) * | 1961-11-15 | 1964-10-27 | Monsanto Co | Alkyl substituted chloroacetamide weed control |
| US3268526A (en) * | 1962-09-12 | 1966-08-23 | Monsanto Co | Heterocyclic polyhalobenzamide derivatives |
| US3321295A (en) * | 1965-11-04 | 1967-05-23 | Monsanto Co | Method of controlling undesired plants |
| US3357816A (en) * | 1964-12-08 | 1967-12-12 | Monsanto Co | Herbicidal benzamides and methods |
| ES336244A1 (es) * | 1966-02-01 | 1967-12-16 | Monsanto Co | Procedimiento para preparar una composicion fitotoxica. |
| US3362810A (en) * | 1966-08-01 | 1968-01-09 | Monsanto Co | Herbicidal clay formulation |
| US3534098A (en) * | 1967-01-10 | 1970-10-13 | Rohm & Haas | 3,5-disubstituted benzamides |
| US3469966A (en) * | 1967-01-23 | 1969-09-30 | Allied Chem | Bicyclic amides having herbicidal properties |
| US3551484A (en) * | 1968-04-01 | 1970-12-29 | Rohm & Haas | 3,5-disubstituted benzamides |
| US3564768A (en) * | 1968-10-25 | 1971-02-23 | Gulf Research Development Co | Coated corn seed |
| US3700732A (en) * | 1969-03-26 | 1972-10-24 | Rohm & Haas | N-(1,1-dimethyl-2-butynyl)-3,5-dichlorobenzamide |
| FR2078170A5 (da) * | 1970-02-06 | 1971-11-05 | Gulf Research Development Co | |
| US3719466A (en) * | 1970-04-16 | 1973-03-06 | Gulf Research Development Co | Protection of wheat and grain sorghum from herbicidal injury |
| GB1330701A (en) * | 1970-04-21 | 1973-09-19 | Lennig Chemicals Ltd | Pesticidal compositions |
| CA1010257A (en) * | 1970-08-31 | 1977-05-17 | Duane R. Arneklev | Antidote compositions and method of use with herbicides |
-
1972
- 1972-04-06 CA CA000139060A patent/CA1174865A/en not_active Expired
- 1972-04-12 DD DD162258A patent/DD102075A5/xx unknown
- 1972-04-12 AR AR241425A patent/AR192928A1/es active
- 1972-04-12 DK DK177372A patent/DK143583C/da active
- 1972-04-12 NL NLAANVRAGE7204894,A patent/NL175965C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-13 CS CS722480A patent/CS196241B2/cs unknown
- 1972-04-14 PL PL1972154732A patent/PL99481B1/pl unknown
- 1972-04-14 DE DE19722218097 patent/DE2218097A1/de active Granted
- 1972-04-14 FR FR7213316A patent/FR2133793B1/fr not_active Expired
- 1972-04-14 BE BE782120A patent/BE782120A/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-14 IL IL39219A patent/IL39219A/xx unknown
- 1972-04-15 IT IT23209/72A patent/IT953649B/it active
- 1972-04-15 ES ES401779A patent/ES401779A1/es not_active Expired
- 1972-04-16 GB GB5447574A patent/GB1396942A/en not_active Expired
- 1972-04-16 GB GB1475472A patent/GB1396941A/en not_active Expired
- 1972-04-17 RO RO108381A patent/RO83877B/ro unknown
- 1972-04-17 RO RO108380A patent/RO83875B/ro unknown
- 1972-04-17 CH CH563772A patent/CH577785A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-04-17 RO RO7270563A patent/RO78996A/ro unknown
- 1972-04-17 TR TR18613A patent/TR18613A/xx unknown
-
1977
- 1977-12-30 MY MY206/77A patent/MY7700206A/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK156807B (da) * | 1978-02-06 | 1989-10-09 | Nitrokemia Ipartelepek | Antagonist til beskyttelse af kulturplanter mod den beskadigende virkning af herbicidt virksomme forbindelser samt deres anvendelse |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY7700206A (en) | 1977-12-31 |
| CA1174865A (en) | 1984-09-25 |
| RO78996A (ro) | 1982-06-25 |
| TR18613A (tr) | 1977-05-13 |
| RO83877B (ro) | 1984-04-30 |
| DD102075A5 (da) | 1973-12-05 |
| CH577785A5 (da) | 1976-07-30 |
| FR2133793A1 (da) | 1972-12-01 |
| IL39219A0 (en) | 1972-07-26 |
| ES401779A1 (es) | 1975-11-01 |
| RO83875A (ro) | 1984-04-02 |
| FR2133793B1 (da) | 1977-06-24 |
| AR192928A1 (es) | 1973-03-21 |
| GB1396941A (en) | 1975-06-11 |
| NL175965C (nl) | 1985-02-01 |
| CS196241B2 (en) | 1980-03-31 |
| PL99481B1 (pl) | 1978-07-31 |
| BE782120A (fr) | 1972-10-16 |
| NL7204894A (da) | 1972-10-18 |
| IT953649B (it) | 1973-08-10 |
| RO83877A (ro) | 1984-04-02 |
| DK143583C (da) | 1982-02-01 |
| DE2218097A1 (de) | 1972-11-02 |
| GB1396942A (en) | 1975-06-11 |
| IL39219A (en) | 1978-12-17 |
| RO83875B (ro) | 1984-04-30 |
| DE2218097C2 (da) | 1987-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK143583B (da) | Fremgangsmaade til bekaempelse af ukrudt og middel til udfoerelse af fremgangsmaaden | |
| SU733503A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| SU759045A3 (ru) | Способ защиты культурных растений от нежелательного воздействи гербицидов | |
| US3483246A (en) | Aromatic glyoxynitrile oximino carbanates | |
| GB1572573A (en) | Organophosphorus herbicidal agents | |
| PL102610B1 (pl) | Srodek chwastobojczy | |
| US3403994A (en) | Herbicidal method | |
| US3238222A (en) | (n-3, 4-disubstituted phenyl-3 and/or omega methyl-2-pyrrolidinones and piperidones) | |
| US3313683A (en) | Nematocidal and fungicidal methods | |
| US3429690A (en) | Herbicidal alpha-halo-n-cyclohexylacetamides | |
| US3401031A (en) | Monofluorophenyl-4'-nitrophenylether derivatives as herbicides | |
| US2789044A (en) | Method of destroying vegetation | |
| US3089765A (en) | Herbicidal method | |
| US3356724A (en) | Herbicidal alpha-halo-nu-cyclohexyl-acetamides | |
| SU293316A1 (da) | ||
| US3497343A (en) | Method of stunting plant growth with substituted hydrazonium salts | |
| US3575972A (en) | Morpholino carbonyl glyoxylonitrile oximino dialkyl carbamates | |
| KR790001263B1 (ko) | 제초제 해독조성물 | |
| SU747398A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| CA2288075A1 (en) | Use of hydroxylamine derivatives, and method and preparations for increasing the tolerance of field crops against weather stresses | |
| JPS5929645A (ja) | フエノキシアルカン酸のアミド誘導体および除草剤 | |
| JPS5844643B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
| JPS5910322B2 (ja) | 殺草剤 | |
| US4139622A (en) | Method of controlling fungi using phthalazine compounds | |
| JPS5915881B2 (ja) | ジブロモ置換プロピオンアミド類、除草剤解毒用組成物およびそれを含む除草用組成物 |