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DE69613208T2 - Farbstoffdonorelement zum Gebrauch in einem thermischen Übertragungsdruckverfahren - Google Patents

Farbstoffdonorelement zum Gebrauch in einem thermischen Übertragungsdruckverfahren

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Publication number
DE69613208T2
DE69613208T2 DE69613208T DE69613208T DE69613208T2 DE 69613208 T2 DE69613208 T2 DE 69613208T2 DE 69613208 T DE69613208 T DE 69613208T DE 69613208 T DE69613208 T DE 69613208T DE 69613208 T2 DE69613208 T2 DE 69613208T2
Authority
DE
Germany
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group
dye
atoms
attached
hydrogen atom
Prior art date
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Luc Vanmaele
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Agfa Gevaert NV
Original Assignee
Agfa Gevaert NV
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Publication date
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Description

    1. Technisches Gebiet der Erfindung.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Farbstoffdonorelemente zur Verwendung bei thermischen Farbstoffübertragungsverfahren und insbesondere bei der Farbstoffübertragung durch Thermosublimation oder der Farbstoffübertragung durch Thermodiffusion und Farbstoffe zur Verwendung in diesen Farbstoffdonorelementen.
    • 2. Allgemeiner Stand der Technik.
  • Die Farbstoffübertragung durch Thermosublimation oder Farbstoffübertragung durch Thermodiffusion ist ein Aufzeichnungsverfahren, in dem ein Farbstoffdonorelement, das mit einer Farbstoffschicht mit sublimierbaren, thermisch übertragbaren Farbstoffen versehen ist, in Kontakt mit einem Empfangsbogen oder Empfangselement gebracht und in selektiver Weise entsprechend einem Musterinformationssignal mittels eines Thermodruckkopfes, der mit vielfältigen, nebeneinander angeordneten, wärmeerzeugenden Widerständen versehen ist, erhitzt wird, wodurch Farbstoff von den in selektiver Weise erhitzten Bereichen des Farbstoffdonorelements auf den Empfangsbogen übertragen wird und darauf ein Muster bildet, dessen Form und Dichte dem Muster und der Intensität der Wärme, mit der das Farbstoffdonorelement beaufschlagt ist, entsprechen.
  • Ein Farbstoffdonorelement zum Einsatz nach der thermischen Farbstoffsublimationsübertragung enthält in der Regel einen sehr dünnen Träger, z.B. einen Polyesterträger, und auf einer Seite des Trägers eine die Druckfarben enthaltende Farbstoffschicht. Zwischen den Träger und die Farbstoffschicht wird in der Regel eine Klebeschicht oder Haftschicht eingefügt. Die gegenüberliegende Trägerseite wird normalerweise mit einer Gleitschicht überzogen, so daß eine geschmierte Oberfläche entsteht, auf der sich der Thennodruckkopf ohne Abriebgefahr entlangbewegen kann. Zwischen den Träger und die Gleitschicht kann eine Klebeschicht eingefügt werden.
  • Die Farbstoffschicht kann eine monochrome Farbstoffschicht sein oder aber sequentielle, sich wiederholende Bereiche mit unterschiedlich gefärbten Farbstoffen, z.B. Farbstoffen mit einem Cyan-, Magenta-, Gelb- und wahlweise einem Schwarzfarbton, enthalten. Bei Verwendung eines Farbstoffdonorelements mit drei oder mehr Primärfarbstoffen ist ein Mehrfarbenbild dadurch erhältlich, daß die Reihe der Farbstoffübertragungsstufen separat nacheinander für jeden Farbstoff durchgeführt wird.
  • Eine Primärfarbstoffschicht, z.B. eine Magenta-, Cyan- oder Gelbfarbstoffschicht, darf nur einen Primärfarbstoff (einen Magenta-, Cyan- bzw. Gelbfarbstoff) oder aber ein Gemisch aus zwei oder mehr Primärfarbstoffen desselben Farbtons (zwei Magenta-, Cyan- bzw. Gelbfarbstoffen) enthalten.
  • Jeder beliebige Farbstoff kann in einer solchen Farbstoffschicht eingesetzt werden, sofern er sich unter der Einwirkung von Wärme problemlos auf die Farbstoffbildempfangsschicht des Empfangsbogens oder Empfangselements übertragen läßt.
  • Typische und spezifische Beispiele für andere Farbstoffe zum Einsatz in der Farbstoffübertragung durch Thermosublimation sind z.B. in den EP 209 990, EP 209 991, EP 216 483, EP 218 397, EP 227 095, EP 227 096, EP 229 374, EP 235 939, EP 247 737, EP 257 577, EP 257 580, EP 258 856, EP 400 706, EP 279 330, EP 279 467, EP 285 665, US 4 743 582, US 4 753 922, US 4 753 923, US 4 757 046, US 4 769 360, US 4 771 035, US 5 026 677, JP 84/78 894, JP 84/78 895, JP 84/78 896, JP 84/227 490, JP 84/227 948, JP 85/27 594, JP 85/30 391, JP 85/229 787, JP 85/229 789, JP 85/229 790, JP 85/229 791, JP 85/229 792, JP 85/229 793, JP 85/229 795, JP 86/41 596, JP 86/268 493, JP 86/268 494, JP 86/268 495 und JP 86/284 489 beschrieben.
  • In der EP 512 548 sind Aminopyridylanteile enthaltende Farbstoffe beschrieben, die in Wärmeübertragungsbogen einsetzbar sind.
  • Trotz der schon vielen vorhandenen Farbstoffe gibt es noch immer eine stetige Suche nach neuen Farbstoffen und insbesondere Farbstoffen, die zur Verwendung in Farbstoffdonorelementen für den thermischen Farbstoffsublimationsübertragungsdruck geeignet sind, vorzugsweise Farbstoffen mit niedrigem Schmelzpunkt und guter Löslichkeit in ökologisch akzeptablen Lösungsmitteln.
    • 3. Zusammenfassung der Erfindung.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es demgemäß, neue Farbstoffdonorelemente zur Verwendung in thermischen Farbstoffübertragungsdruckverfahren zu schaffen.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, neue Farbstoffe zu schaffen, die zur Verwendung in den besagten Farbstoffdonorelementen geeignet sind.
  • Gelöst werden die obigen Aufgaben durch Farbstoffdonorelemente, die mit den spezifischen, in Anspruch 1 definierten Eigenschaften aufwarten. Spezifische Eigenschaften für erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen sind in den Unteransprüchen beschrieben.
  • Weitere Vorteile und Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind aus der nachstehenden Beschreibung ersichtlich.
  • Eine nicht-komplette Liste von Farbstoffen der allgemeinen Formel (I) von Anspruch 1 wird in den nachstehenden Tabellen 1, 2 und 3 gegeben. Tabelle 1 Tabelle 2 Tabelle 3 Farbstoff Tabelle 3
  • In Tabelle 3 hat Mor die nachstehende Bedeutung:
  • in der sich die Verbindung der Gruppe am Stickstoffatom befindet.
  • Die Synthese der Farbstoffe der Formel I wird in den nachstehenden Beispielen veranschaulicht.
    • Beispiel 1: Synthese von Farbstoff A.2
  • Farbstoff A.1 wird nach Schema 1 hergestellt: Schema 1
  • Verbindung B kann nach aus der Literatur bekannten Verfahren, z.B. S. B. Barmela, "Indian Journal of Chemistry", Band 14B, S. 668-670 (1976), angefertigt werden.
  • Farbstoff A.1 wird durch Diazotierung von Verbindung B mit Nitrosylschwefelsäure hergestellt, wie in den US 4 395 544 und. US 4 505 857 beschrieben. Schmelzpunkt. = 132ºC.
  • Farbstoff A.2 wird gemäß der US 5 356 857 aus Farbstoff A.1 hergestellt. Schmelzpunkt = 72ºC - λmax (CH&sub3;OH) = 468 nm - εmax = 39.024 1&supmin;¹ Mol&supmin;¹ cm&supmin;¹.
  • Alle Farbstoffe aus Tabelle 2 werden in gleicher Weise hergestellt.
    • Beispiel 2: Synthese von Farbstoff T.1
  • Farbstoff T.1 wird nach den in der US 5 356 857 erwähnten Syntheseverfahren hergestellt. Farbstoff T.1 : Schmelzpunkt = 104ºC - λmax (CH&sub3;OH) = 352 nm - εmax = 17.384 1 Mol&supmin;¹ cm&supmin;¹. Alle Farbstoffe aus Tabelle 1 werden gemäß der US 5 356 857 hergestellt.
  • Die Farbstoffe aus Tabelle 3 werden nach den in der EP 691 213 beschriebenen Verfahren hergestellt.
  • Die Farbstoffe können als Filterfarbstoffe, z.B. für fotografische Silberhalogenidfarbmaterialien, und ebenfalls als Lichthofschutzfarbstoffe benützt werden.
  • Die Farbstoffe der obendefinierten allgemeinen Formel (I) können bei Tintenstrahldruck, Widerstandsbanddruck, in Druckfarben, z.B. für Laseranwendungen, in Textilien, in Lacken und in Farben eingesetzt werden. Sie lassen sich ebenfalls bei Übertragungsdruck auf Gewebe und zum Aufbau von Filtermatrixelementen einsetzen. Nach einer erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform werden die Farbstoffe in der Farbstoffschicht eines Farbstoffdonorelements für Farbstoffübertragung durch Thermosublimation benutzt.
  • Zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit der Farbstoffe ist ebenfalls der Gebrauch eines Metallkomplexes des Farbstoffes, z.B. eines Ni-Komplexes oder Co-Komplexes, wirkungsvoll.
  • Die Farbstoffschicht wird vorzugsweise dadurch gebildet, daß man den Farbstoff, ein polymeres Bindemittel und wahlweise andere Bestandteile einem geeigneten Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch zusetzt, wobei diese Ingredienzien gelöst oder dispergiert werden und eine Gießzusammensetzung erhalten wird, die auf einen zuvor gegebenenfalls mit einer Klebe- oder Haftschicht überzogenen Träger vergossen und anschließend getrocknet wird.
  • Die so hergestellte Farbstoffschicht weist eine Stärke von etwa 0,2 bis 5,0 mm, vorzugsweise 0,4 bis 2,0 mm auf und das Gewichtsverhältnis von Farbstoff zu Bindemittel variiert zwischen 9 : 1 und 1 : 3, vorzugsweise zwischen 2 : 1 und 1 : 2.
  • Als polymeres Bindemittel kommen folgende Polymeren in Frage: Cellulose-Derivate wie Ethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Ethylhydroxycellulose, Ethylhydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose, Cellulosenitrat, Celluloseacetatformiat, Celluloseacetatwasserstoffphthalat, Celluloseacetat, Celluloseacetatpropionat, Celluloseacetatbutyrat, Celluloseacetatpentanoat, Celluloseacetatbenzoat, Cellulosetriacetat, Harze des Vinyl-Typs und Derivate wie Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyvinylbutyral, ein Vinylbutyral-Vinylacetal-Vinylalkohol-Copolymeres, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylacetoacetal, Polyacrylamid, Polymere und Copolymere abgeleitet von Acrylaten und Acrylat-Derivaten wie Polyacrylsäure, Polymethylmethacrylat und Styrol-Acrylat- Copolymere, Polyesterharze, Polycarbonate, Copolystyrolacrylnitril, Polysulfone, Polyphenylenoxid, Organosilikone wie Polysiloxane, Epoxyharze und Naturharze wie Gummiarabicum. Das Bindemittel für die erfindungsgemäße Farbstoffschicht enthält vorzugsweise Celluloseacetatbutyrat oder Copolystyrolacrylnitril.
  • Die erfindungsgemäßen Farbstoffe können in Zumischung zu anderen bekannten Farbstoffen für Thermosublimationsdruck benutzt werden. So lassen sie sich insbesondere in Kombination mit Tricyan- und Dicyanvinylfarbstoffen, wie in den WO-A 9411200 und EP-A 0 594 239 beschrieben, und mit von Malononitrildimer abgeleiteten Farbstoffen, wie in der EP-A-400706 beschrieben, benutzen. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe können ebenfalls in Zumischung zu Azofarbstoffen benutzt werden, z.B. dispersen Azofarbstoffen, Anthrachinonfarbstoffen, Indoahhlinfarbstoffen und Azomethinfarbstoffen. Beispiele für Farbstoffe, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Farbstoffen benutzt werden können, sind z.B. beschrieben in den EP-A 0 602 714, EP 209 990, EP 209 991, EP 216 483, EP 218 397, EP 227 095, EP 227 096, EP 229 374, EP 235 939, EP 247 737, EP 257 577, EP 257 580, EP 258 856, EP 279 330., EP 279 467, EP 285 665, BP 400 706, US 4 743 582, US 4 753 922, US 4 753 923, US 4 757 046, US 4 769 360, US 4 771 035, US 5 026 677, JP 84/78 894, JP 84/78 895, JP 84/78 896, JP 84/227 490, JP 84/227 948, JP 85/27 594, JP 85/30 391, JP 85/229 787, JP 85/229 789, JP 85/229 790, JP 85/229 791, JP 85/229 792, JP 85/229 793, JP 85/229 795, JP 86/41 596, JP 86/268 493, JP 86/268 494, JP 86/268 495 und JP 86/284 489, US 4 839 336, US 5 168 094, US 5 147 844, US 5 177 052, US 5 175 069, US 5 155 088, US 5 166 124, US 5 166 129, US 5 166 128, US 5 134 115, US 5 132 276, US 5 132 275, US 5 132 274, US 5 132 273, US 5 132 268, US 5 132 267, US 5 126 314, US 5 126 313, US 5 126 312, US 5 126 311, US 5 134 116, US 4 975 410, US 4 885 272, US 4 886 029 usw.
  • Die Farbstoffschicht enthält gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe wie Härter, Konservierungsmittel, feinteilige organische oder anorganische Stoffe, Dispergiermittel, Antistatika, Entschäumer und Viskositätsregler, die neben anderen Bestandteilen in der EP 133 011, EP 133 012, EP 111 004 und EP 279 467 näher beschrieben sind.
  • Als Träger für das Farbstoffdonorelement kann ein beliebiges Material benutzt werden, vorausgesetzt, es ist formbeständig und beständig gegenüber den auftretenden Temperaturen bis zu 400ºC über einen Zeitraum von bis 20 ms, aber genügend dünn, um die auf eine Seite angebrachte Wärme weiter zum Farbstoff auf der anderen Seite zu übertragen, damit die Übertragung auf den Empfangsbogen innerhalb so kurzer Zeiträume, die normalerweise im Bereich von 1 bis 10 ms liegen, durchgeführt werden kann. Zu solchen Materialien zählen Polyester wie Polyethylenterephthalat, Polyamide, Polyacrylate, Polycarbonate, Celluloseester, fluorierte Polymere, Polyether, Polyacetale, Polyolefine, Polyimide, Pergaminpapier und Kondensationspapier. Ein Polyethylenterephthalatträger wird bevorzugt. In der Regel beträgt die Trägerstärke 2 bis 30 um. Wenn verlangt kann der Träger ebenfalls mit einer Klebe- oder Haftschicht überzogen werden.
  • Die Farbstoffschicht des Farbstoffdonorelements kann auf den Träger vergossen oder gemäß einer Drucktechnik wie dem Tiefdruckverfahren darauf gedruckt werden.
  • Im Farbstoffdonorelement kann zwischen den Träger und die Farbstoffschicht ebenfalls eine Farbstoffsperrschicht aus einem hydrophilen Polymeren angeordnet werden, um die Dichtewerte für die Farbstoffübertragung durch Verhinderung der Rückübertragung des Farbstoffes auf den Träger zu verbessern. Die Farbstoffsperrschicht kann ein beliebiges, für den vorgesehenen Zweck geeignetes hydrophiles Material enthalten. In der Regel werden mit Gelatine, Polyacrylamid, Polyisopropylacrylamid, auf Gelatine aufgepfropftem Butylmethacrylat, auf Gelatine aufgepfropftem Ethylmethacrylab, auf Gelatine aufgepfropftem Ethylacrylat, Cellulosemonoacetat, Methylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyethylenimin, Polyacrylsäure, einem Gemisch aus Polyvinylalkohol und Polyvinylacetat, einem Gemisch aus Polyvinylalkohol und Polyacrylsäure oder einem Gemisch aus Cellulosemonoacetat und Polyacrylsäure gute Ergebnisse erzielt. Geeignete Farbstoffsperrschichten sind z.B. in den EP 227 091 und EP 228 065 beschrieben. Bestimmte hydrophile Polymere, z.B. die in der EP 227 091 beschriebenen, weisen auch eine zulängliche Adhäsion am Träger und an der Farbstoffschicht auf, so daß auf den Gebrauch einer separaten Klebe- oder Haftschicht verzichtet werden kann. Diese besonderen hydrophilen Polymeren, die in einer einzelnen Schicht im Farbstoffdonorelement benutzt werden, haben also eine Doppelwirkung und werden demnach als Farbstoffsperrschichten/Haftschichten bezeichnet.
  • Vorzugsweise wird auf die Rückseite des Farbstoffdonorelements eine Gleitschicht aufgetragen, wodurch vermieden wird, daß der Druckkopf am Farbstoffdonorelement haften wird. Solch eine Gleitschicht enthält ein Gleitmaterial wie ein Tensid, eine Gleitflüssigkeit, ein festes Gleitmittel oder Gemische derselben, mit oder ohne polymeres Bindemittel. Die Tenside können alle den Fachleuten bekannten Mittel sein, wie Carboxylate, Sulfonate, Phosphate, alifatische Aminsalze, alifatische quaternäre Ammoniumsalze, Polyoxyethylenalkylether, Polyethylenglycolfettsäureester und alifatische C&sub2;-C&sub2;&sub0;-Fluor-alkylsäuren. Als Beispiele für Gleitflüssigkeiten sind Silikonöle, synthetische Öle, gesättigte Kohlenwasserstoffe und Glycole zu nennen. Beispiele für feste Gleitmittel schließen mehrere höhere Alkohole wie Stearylalkohol, Fettsäuren und Fettsäureester ein. Geeignete Gleitschichten sind z.B. in den EP 138 483, EP 227 090, US 4 567 113, US 4 572 860 und US 4 717 711 beschrieben. Die Gleitschicht enthält vorzugsweise als Bindemittel ein Styrol-Acrylnitril-Copolymeres oder ein Styrol-Acrylnitril- Butadien-Copolymeres oder ein Gemisch derselben oder ein Polycarbonat, wie in der EP-A 0 527 520 beschrieben, und als Gleitmittel in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Bindemittel oder Bindemittelgemisch, ein Polysiloxan- Polyether-Copolymeres oder Polytetrafluorethylen oder ein Gemisch derselben.
  • Als Träger des mit dem Farbstoffdonorelement benutzten Empfangsbogens kommt eine lichtdurchlässige Folie aus z.B. Polyethylenterephthalat, einem Polyethersulfon, einem Polyimid, einem Celluloseester oder einem Polyvinylalkohol-co-acetal in Frage. Als Träger kann ebenfalls ein reflektierender Träger wie Barytpapier, Polyethylenpapier oder weißer Polyester, d.h. weißpigmentierter Polyester, benutzt werden. Ein blaugefärbter Polyethylenterephthalatfilm kann ebenfalls als Träger benutzt werden.
  • Um eine mangelhafte Adsorption des übertragenen Farbstoffes am Träger des Empfangsbogens oder Empfangselements zu vermeiden, muß dieser Träger mit einer speziellen, als Farbstoffbildempfangsschicht bezeichneten Oberfläche überzogen werden, in die der Farbstoff zügiger überdiffundieren kann. Diese Farbstoffbildempfangsschicht kann z.B. ein Polycarbonat, ein Polyurethan, einen Polyester, ein Polyamid, Polyvinylchlorid, ein Styrol- Acrylnitril-Copolymeres, Polycaprolacton oder Gemische derselben enthalten. Die Farbstoffbildempfangsschicht kann auch ein warmgehärtetes Produkt von Vinyl-Chlorid-Vinylacetat-Vinylalkohol-Copolymer und Polyisocyanat enthalten. Geeignete Farbstoffbildempfangsschichten sind z.B. in den EP 133 011, EP 133 012, EP 144 247, EP 227 094 und EP 228 066 beschrieben.
  • Zur Verbesserung der Lichtbeständigkeit und anderer Beständigkeiten von aufgezeichneten Bildern können in die Empfangsschicht UV-Absorptionsmittel, Löscher für Singulettsauerstoff wie HALS-Verbindungen (Hindered Amine Light Stabilizers) und/oder Antioxidantien eingearbeitet werden.
  • Die Farbstoffschicht des Farbstoffdonorelements oder die Farbstoffbildempfangsschicht des Empfangsbogens kann ebenfalls ein Trennmittel enthalten, durch das die Trennung des Farbstoffdonorelements vom Empfangsbogen nach der Übertragung unterstützt wird. Die Trennmittel können ebenfalls in eine separate Schicht auf wenigstens einem Teil der Farbstoffschicht und/oder der Farbstoffbildempfangsschicht eingearbeitet werden. Geeignete Trennmittel sind feste Wachse, fluor- oder phosphathaltige Tenside und Silikonöle. Geeignete Trennmittel sind z.B. in den EP 133 012, JP 85/19 138 und EP 227 092 beschrieben.
  • Die erfindungsgemäßen Farbstoffdonorelemente werden zur Erzeugung eines Farbstoffübertragungsbildes benutzt. Bei diesem Verfahren wird die Farbstoffschicht des Farbstoffdonorelements in schichtseitiger Beziehung zur Farbstoffbildempfangsschicht des Empfangsbogens oder Empfangselements angeordnet und erfolgt die bildmäßige Erhitzung vorzugsweise von der Rückseite des Farbstoffdonorelements aus. Die Farbstoffübertragung wird durch eine etwa mehrere Millisekunden dauernde Erhitzung bei einer Temperatur von etwa 400ºC erzielt.
  • Wird das Verfahren für nur eine einzige Farbe durchgeführt, so erhält man ein monochromes Farbstoffübertragungsbild. Ein Mehrfarbenbild kann dadurch erhalten werden, daß ein drei oder mehr Hauptfarbstoffe enthaltendes Farbstoffdonorelement benutzt und die Reihe der obenbeschriebenen Verfahrensstufen für jede Farbe separat nacheinander durchgeführt wird. Ist der erste Farbstoff übertragen, so werden die Elemente getrennt. Die obenbeschriebene Sandwichstruktur von Farbstoffdonorelement und Empfangsbogen wird dann während der Zeit, daß der Thermodruckkopf Wärme zuführt, in drei Phasen gebildet. Ist der erste Farbstoff übertragen, so werden die Elemente getrennt. Ein zweites Farbstoffdonorelement (oder ein anderer Bereich des Farbstoffdonorelements mit einem unterschiedlichen Farbstoffbereich) wird dann in Register mit dem Farbstoffempfangselement gebracht und das Verfähren wird wiederholt. Die dritte Farbe und gegebehänfalls weitere Farben werden in gleicher Weise erhalten.
  • Abgesehen von Thermodruckköpfen können Laserlicht, Infrarotblitzlicht oder erhitzte Stifte als Wärmeenergie liefernde Wärmequelle benutzt werden. Thermodruckköpfe, die bei der Übertragung von Farbstoff von den erfindungsgemäßen Farbstoffdonorelementen auf einen Empfangsbogen benutzt werden können, sind handelsüblich. Falls Laserlicht benutzt wird, muß die Farbstoffschicht oder eine andere Schicht des Farbstoffelements eine Verbindung, z.B. Gasruß, enthalten, die das durch den Laser emittierte Licht absorbiert und in Wärme umwandelt.
  • Der Träger des Farbstoffdonorelements kann ebenfalls ein elektrisches Widerstandsband mit z.B. einem vielschichtigen Aufbausein, wobei ein kohlenstoffbeladenes Polycarbonat mit einem dünnen Aluminiunifilm beschichtet wird. Durch elektrisches Ansteuern einer Druckkopfelektrode wird das Widerstandsband mit Strom beschickt, wodurch ein örtlich stark begrenztes Erhitzen des Bands unter der erregten Elektrode erfolgt. Die Tatsache, daß die Wärme in diesem Fall direkt im Widerstandsband erzeugt wird und sich somit nur das bewegende Band erwärmt, erbringt der Widerstandsband/Elektrodenkopf-Technologie einen inhärenten Vorteil in bezug auf die Druckgeschwindigkeit im Vergleich zur Thermodruckkopftechnologie, bei der sich die verschiedenen Elemente des Thermokopfes erwärmen und dann wieder abkühlen müssen, bevor der Kopf zur nächsten Druckposition weiterbewegen kann.
  • Das folgende Beispiel erläutert die vorliegende Erfindung mehr in Detail, ohne aber deren Bereich zu beschränken.
    • Beispiel 3
  • Für die Herstellung von Empfangsbogen wird aus einer Lösung in Ethylmethylketon von 3,6 g/m² Poly(vinylchlorid-co-vinyl- acetat-co-vinylalkohol) (Vinylite VAGD, vertrieben von Union Carbide), 0,336 g/m² Diisocyanat (Desmodur N3300, vertrieben von Bayer AG) und 0,2 g/m² hydroxymodifiziertem Polydimethylsiloxan (Tegomer HSI 2111, vertrieben von Goldschmidt) eine Farbstoffbildempfangsschicht auf eine Polyethylenterephthalatfolie mit einer Stärke von 175 um aufgetragen.
  • Farbstoffdonorelemente zur Verwendung bei der Farbstoffübertragung durch Thermosublimation werden folgendermaßen hergestellt.
  • Es wird eine Lösung mit 0,5 Gew.-% Farbstoff und 0,5 Gew.-% Copoly(styrolacrylnitril) (Luran 388S, vertrieben von BASF, Deutschland) als Bindemitte in Methylethylketon angefertigt. Aus dieser Lösung wird eine Farbstoffschicht mit einer Naßstärke von 100 um auf einen 6 um starken, mit einer herkömmlichen Haftschicht versehenen Polyethylenterephthalat- Filmträger aufgetragen. Die Trocknung der so erhaltenen Farbstoffschicht erfolgt durch Abdampfung des Lösungsmittels.
  • Auf die gegenüberliegende Seite des Filmträgers wird eine aus einem Copolyester mit Ethylenglycol, Adipinsäure, Neopentylglycol, Terephthalsäure, Isophthalsäure und Glycerin zusammengesetzte Haftschicht aufgetragen.
  • Auf die so erhaltene Haftschicht wird zur Bildung einer hitzebeständigen Schicht eine Lösung in Methylethylketon von 0,5 g/m² eines Polycarbonats der folgenden Strukturformel aufgetragen:
  • Auf die erhaltene hitzebeständige Polycarbonatschicht wird schließlich aus einer Lösung in Isopropanol eine Deckschicht aus polyethermodifiziertem Polydimethylsiloxan (Tegoglide 410, Goldschmidt) vergossen.
  • Das Farbstoffdonorelement wird zusammen mit einem Empfangsbogen in einem Druckzyklus in einem Mitsubishi- Farbenvideodrucker CP100E eingesetzt.
  • Der Empfangsbogen wird vom Farbstoffdonorelement getrennt und der Farbdichtewert des aufgezeichneten Bildes mit einem Macbeth-TR924-Densitometer im Stand A in der Aufsicht im Rot-, Grün- und Blaubereich gemessen.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 aufgelistet. Tabelle 4

Claims (4)

1. Farbstoffdonorelement zur Verwendung in thermischen Farbstoffübertragungsverfahren, wobei das Farbstoffdonorelement einen Träger und eine darüber vergossene Farbstoffschicht enthält, die ein polymeres Bindemittel und einen Farbstoff der folgenden allgemeinen Formel (I) enthält.
in der bedeuten.
X N-R oder
in der bedeuten:
R¹ NR³R&sup4;, OR¹² oder SR¹²,
R² ein Wasserstoffatom, eine Cyangruppe, COR¹³, CO&sub2;R¹³, CONR¹&sup4;R¹&sup5; oder SO&sub2;R¹&sup6;, oder
R¹ und/oder R² und einer der Y-Substituenten zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen anellierten heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
R NR³R&sup4; oder eine Substanz der folgenden Formel:
in der bedeuten:
R³ und R&sup4; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine heterocyclische Gruppe oder R³ und R&sup4; zusammen mit dem Stickstoffatom, an dem sie gebunden sind, die zur Vervollständigung eines heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
R&sup5;, R&sup6;, R&sup7; und R&sup8; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Arylthiogruppe, eine Aryloxygruppe, eine Carbamoylgruppe, eine Sulfamoylgruppe, eine Hydroxylgruppe, SH, eine Aminogruppe, ein Halogenatom, NO2, CN, NHSO&sub2;R¹¹, NHCOR¹¹, OSO&sub2;R¹¹, OCOR¹¹, COR¹¹,
oder R&sup7; und R&sup8; zusammen und/oder R&sup5; und R&sup6; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Vervollständigung eines Ringes benötigten Atome oder R&sup7; und R&sup9; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, und/oder R&sup5; und R¹&sup0; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
R¹¹ eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkyloxygruppe, eine Aryloxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Arylthiogruppe, eine Aminogruppe oder eine heterocyclische Gruppe,
R&sup9; und R¹&sup0; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine heterocyclische Gruppe oder R&sup9; und R¹&sup0; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
Y einen Substituenten,
n 0, 1, 2, 3 oder 4, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sind, wenn n größer als 1 ist, oder zwei oder mehr Y-Substituenten ein anelliertes Ringsystem bilden können,
R¹² R¹³, R¹&sup4; und R¹&sup5; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, einen heterocyclischen Ring oder R¹&sup4; und R¹&sup5; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Ringes benötigten Atome, oder R¹² oder R¹³ oder R¹&sup4; oder R¹&sup5; zusammen mit einem der Y-Substituenten und den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen anellierten heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
R¹&sup6; eine Hydroxylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aryloxygruppe, NR¹&sup7;R¹&sup8;, eine Arylgruppe, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe oder R¹&sup6; zusammen mit einem der Y- Substituenten und den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen anellierten heterocyclischen Ringes benötigten Atome,
R¹&sup7; und R¹&sup8; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, einen heterocyclischen Ring oder R¹&sup7; und R¹&sup8; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines fünfgliedrigen oder sechsgliedrigen Ringes benötigten Atome,
A eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe oder eine Arylgruppe,
G ein Wasserstoffatom, CN oder R¹&sup9;-C=B,
Z ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, CN, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aminogruppe, eine Alkoxygruppe, eine Thioalkoxygruppe, eine Sulfongruppe oder G und Z zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines alicyclischen, aromatischen oder heteroaromatischen Ringes benötigten Atome,
B O, N-R²&sup0; oder CR²¹R²²,
R¹&sup9; ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, eine Aryloxygruppe, eine Alkoxygruppe wie eine Methoxygruppe oder Ethoxygruppe, eine Alkylthiogruppe, eine Aminogruppe, eine elektronenanziehende Gruppe oder R¹&sup9; und R²¹, R²² oder R²&sup9; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines Ringes benötigten Atome,
R²&sup0;H, CN, NR²³R²&sup4;, OR²³, OCOR²³, OCO&sub2;R²³, OCONR²³R²&sup4;, OSO&sub2;R²³, OP(O)(OR²³)(OR²&sup4;), eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe oder eine Arylgruppe,
R²¹ und R²² jeweils unabhängig voneinander einen heterocyclischen Ring, eine elektronenanziehende Gruppe oder R²¹ und R²² zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines Ringes benötigten Atome,
R²³ und R²&sup4; jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkynylgruppe, eine Arylgruppe, einen heterocyclischen Ring, oder R²³ und R²&sup4; zusammen mit den Atomen, an denen sie gebunden sind, die zur Bildung eines heterocyclischen Ringes benötigten Atome.
2. Farbstoffdonorelement nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbstoffschicht eine sich wiederholende Reihe von zumindest drei Farbstoffbereichen enthält und wenigstens einer der Farbstoffbereiche einen Farbstoff der Formel (I) enthält.
3. Farbstoffdonorelement nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Farbstoffschicht eine Reihe von wenigstens drei Farbstoffbereichen mit einer Gelb-, Magenta- und Cyanfarbe enthält.
4. Ein durch die folgenden Schritte gekennzeichnetes Verfahren zur Erzeugung eines Bildes gemäß dem thermischen Farstoffübertragungsverfahren:
- das Anordnen der Farbstoffschicht eines wie in Anspruch 1 definierten Farbstoffdonorelements in schichtseitiger Beziehung zu einer Farbstoffbildempfangsschicht eines Empfangsbogens,
- die bildmäßige Erhitzung einer so erhaltenen Anordnung und
- das Abtrennen des Empfangsbogens vom Farbstoffdonorelement.
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