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DE69613997T2 - Tragbare wundbehandlungsvorrichtung - Google Patents

Tragbare wundbehandlungsvorrichtung

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Publication number
DE69613997T2
DE69613997T2 DE69613997T DE69613997T DE69613997T2 DE 69613997 T2 DE69613997 T2 DE 69613997T2 DE 69613997 T DE69613997 T DE 69613997T DE 69613997 T DE69613997 T DE 69613997T DE 69613997 T2 DE69613997 T2 DE 69613997T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
canister
wound
pressure
pump
housing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69613997T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69613997D1 (de
Inventor
Patrick Heaton
William Hunt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KCI Licensing Inc
Original Assignee
KCI Medical Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10783845&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69613997(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by KCI Medical Ltd filed Critical KCI Medical Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE69613997D1 publication Critical patent/DE69613997D1/de
Publication of DE69613997T2 publication Critical patent/DE69613997T2/de
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Description

  • Die Erfindung betrifft ein tragbares Wund-Behandlungs-Gerät für die Förderung der Heilung oberflächlicher Wunden. Das Gerät umfasst ein Gehäuse (210), das eine Saugpumpe und einen von der Wunde abgezogene Flüssigkeiten fassenden Kanister fasst. Das Gehäuse ist an einem von dem Patienten getragenen Geschirr oder Gürtel (216, 218) abgestützt und ist an der wunden Stelle durch einen Katheter mit einem porösen Verband verbunden.
  • Die Erfindung betrifft die Heilung von Wunden und, insbesondere, ein Gerät zur Förderung der Heilung von oberflächlichen Wunden.
  • Die PCT Anmeldung Nr. GB95/01983 (WO 96/05873) beschreibt ein ein poröses Polster, das für Flüssigkeiten zur Einführung in die Wunde durchlässig ist, umfassendes Gerät für die Förderung der Heilung von Wunden, einen Verband für die Abdeckung der Wunde und für die Bereitstellung einer luftdichten Versiegelung um die Wunde herum, einen das Polster mit einer Saugpumpe verbindenden Drainage-Schlauch, so dass ein Unterdruck an der Wunde angewandt werden kann um Flüssigkeiten von dort abzuziehen, und einen Kanister zum Sammeln der von der Wunde gesaugten Flüssigkeiten. Das in der obigen Anmeldung beschriebene Gerät hat sich als klinisch effektiv erwiesen, aber es gibt einige Einschränkungen bei seiner Benutzung.
  • Das in der obigen PCT Anmeldung beschriebene Gerät ist wirksam für die Behandlung einer breiten Vielfalt verschiedener Arten und Größen von Wunden. Jedoch kann es für den Patienten erforderlich sein sich für eine lange Zeitdauer einer Behandlung an dem Gerät zu unterziehen. In Fällen, in denen der Patient an das Bett gefesselt ist, mag das kein wesentliches Problem sein, aber in Fällen, in denen der Patient beweglich ist, bedeutet das, dass er oder sie für lange Zeit eingeengt ist während die Behandlung stattfindet.
  • Ein weiteres Beispiel eines Gerätes für die Förderung der Heilung oberflächlicher Wunden wird in der WO-A-94/20041 gegeben. Die Einleitung von Anspruch 1 basiert auf dieser Schrift.
  • Es ist daher Aufgabe dieser Erfindung ein Gerät bereitzustellen, das besonders von ziemlich beweglichen Patienten angenehmer genutzt werden kann und das gewisse weitere Vorteile hat, die in der folgenden Beschreibung ersichtlich werden.
  • Gemäß Anspruch 1 wird ein tragbares therapeutisches Gerät für die Förderung der Heilung oberflächlicher Wunden einer Person bereitgestellt, das ein Gehäuse umfasst, welches eine Saugpumpe und einen Kanister fasst, welcher Kanister die Flüssigkeiten fasst, die mit der Pumpe von der Wunde abgezogen wurden, wobei der Kanister ein Mittel für die Verbindung mit einem Verband in dem Bereich der Wunde beinhaltet. Das Gerät kann ein Geschirr oder einen Gürtel zur Abstützung des Gehäuses an der Person umfassen.
  • Typischerweise wird das Gehäuse an der Seite, die an den Körper der Person abgestützt sein soll, eine gewölbte Oberfläche haben um das Tragen des Gerätes angenehmer zu machen. Zusätzlich befinden sich Kontrollen und Anzeigen, die den Zustand der an der Wunde angewandten Behandlung anzeigen, vorzugsweise an der oberen Seite des Gehäuses, so dass der Patient leicht z. B. den Pegel des angewandten Saugdrucks und das Programm für eine solche Behandlung sehen kann.
  • Die Saugpumpe wird geeigneterweise von einem Elektromotor angetrieben und Batterien für einen solchen Motor können innerhalb des Gehäuses gefasst sein. Dennoch ist es im Allgemeinen geeigneter ein gesondertes Gehäuse für die Batterien bereitzustellen, da diese vorzugsweise in einem dem Gehäuse für die Pumpe und den Kanister ähnlich geformten Gehäuse an dem Geschirr oder dem Gürtel so angebracht werden können, dass sie das Gewicht des Gehäuses ausgleichen. Der Kanister sollte beispielsweise mittels eines Riegels oder eines ähnlichen Freigabe-Mechanismuses entfernbar innerhalb des Gehäuses befestigt sein, sodass der Kanister leicht entfernt und ersetzt werden kann wenn er voll ist.
  • In einem tragbaren therapeutischen Gerät (in Gegensatz zu einem stationären Gerät der in der obigen PCT Anmeldung beschriebenen Art, das nicht leicht von dem Patienten getragen werden kann.) ist es weniger leicht den an der wunden Stelle, die behandelt wird, vorherrschenden Druck zu bestimmen. Dies liegt daran, dass der Druck zum Teil von der hydrostatischen Höhe zwischen der Pumpe und der Wunde, die behandelt wird, abhängen wird, und diese Höhe kann sich während der Behandlung abhängig von den Bewegungen des Patienten verändern. Ein erfindungsgemäßes Gerät überwindet dieses Problem durch Bereitstellung einer zusätzlichen Leitung, die die wunde Stelle oder einen Bereich, der nahe daran liegt, mit einem vorzugsweise in dem Gehäuse gelegenen Drucknachweis-Mittel verbindet. Das Drucknachweis-Mittel kann an einen Mikroprozessor gekoppelt sein, der so programmiert ist, dass er einen solchen Druck unabhängig von der Bewegung des Patienten innerhalb eines vorbestimmten Bereichs aufrechterhält. Dies kann beispielsweise dadurch gemacht werden, dass der Pumpe gemeldet wird, dass sie ihre Geschwindigkeit erhöht, wenn der hydrostatische Druck zwischen der Pumpe und der wunden Stelle ansteigt oder, umgekehrt, dass sie ihre Geschwindigkeit verringert, wenn der hydrostatische Druck verringert wird. Dieses Merkmal kann auch bei einem stationären therapeutischen Gerät der in der oben erwähnten PCT Anmeldung beschriebenen Art verwendet werden.
  • Bei dem in der obigen PCT Anmeldung beschriebenen Gerät wird da s Niveau der Flüssigkeit in dem Kanister durch eine Messung der Aufnahmefähigkeit überwacht. Es wurde jetzt herausgefunden, dass es eine leichtere Art und Weise ist festzustellen wann der Kanister gefüllt ist, wenn der Druckabfall über dem Kanister gemessen oder ermittelt wird. Der Druckabfall kann erhöht werden indem eine Filter-Sperre am Auslass-Ende des Kanisters bereitgestellt wird. Folglich tritt eine scharfe Änderung des Drucks in der Leitung zwischen dem Kanister und der Pumpe auf, wenn die Flüssigkeit ein Niveau innerhalb des Kanisters erreicht bei dem sie den Filter im wesentlichen verstopft. Wenn diese Änderung des Drucks überwacht wird, kann der Punkt, an dem der Kanister gefüllt ist, genau bestimmt werden. Zusätzliche Vorteile und Merkmale der vorliegenden Anmeldung werden aus den folgenden Beschreibungen und beiliegenden Zeichnungen ersichtlich, von welchen:
  • Fig. 1 eine schematische Skizze des erfindungsgemäßen Geräts ist,
  • Fig. 2A und B bildhafte Darstellungen des Gehäuses der Pumpe und des Kanisters sind,
  • Fig. 3A und B bildhafte Darstellungen des an einem Gürtel bzw. einem Geschirr abgestützten Gerätes sind,
  • Fig. 4 eine Explosionsdarstellung eines Gehäuses ist, die den Inhalt darstellt,
  • Fig. 5A bis F verschieden Ansichten einer bevorzugten Art des Kanisters und einen Teil eines Mehr-Lumen-Röhrchens zeigen, und
  • Fig. 6A bis D verschiedene Ansichten eines Schaum-Verband-Bindeglieds für die Verbindung des Gehäuses mit dem Verband zeigen,
  • Fig. 6E einen Teil eines abgewandelten Mehr-Lumen-Röhrchens zeigt,
  • Fig. 7A und B eine ebene und perspektivische Sicht eines chirurgischen Tuchs zur Verwendung mit dem Gerät zeigt.
  • In Bezug auf die Zeichnungen umfasst das tragbare therapeutische Gerät ein Gehäuse 210 (am besten in den Fig. 2A und 2B gezeigt), das abgerundete Ecken und eine Seite 211 hat, die konkav gewölbt ist, um sich dem Körper des Trägers angenehm anzupassen. Die Form des Gehäuses mit den gewölbten Oberflächen soll scharfe Kanten oder Ecken vermeiden, die in den Benutzer oder seinen Betreuer stoßen könnten. Die obere Oberfläche 212 ist im allgemeinen flach und hat ein LCD-Display 213, an welchem Details wie der anliegende Druck angezeigt werden können. Kontroll-Knöpfe 214 sind zum Einstellen der Drücke und der Behandlungs-Intervalle bereitgestellt. Es ist vorgesehen einen Kanister innerhalb des Gehäuses unterzubringen und eine Schnappverschluss-Löse-Abdeckung 215 ist für das Entfernen oder das Einbringen des Kanisters angeordnet.
  • Fig. 3A und 3B zeigen schematisch Arten wie das Gehäuse 210 an dem Körper der Patienten abgestützt werden kann. In Fig. 3A ist das Gehäuse 210 an einem Gürtel 216 abgestützt und sein Gewicht wird von einem ähnlich abgerundeten Gehäuse 217 ausgeglichen, das einen Satz wiederaufladbarer Batterien fasst. Fig. 3B zeigt eine alternative Anordnung, in welcher das Gehäuse an einem Geschirr 218 abgestützt ist und wieder ist ein Satz von Batterien in einem Gehäuse 219 gefasst, das auch an dem Geschirr abgestützt ist.
  • Fig. 4 zeigt eine Explosionsansicht eines Gehäuses 210, die die Hauptbestandteile innerhalb des Gehäuses zeigt. Das Gehäuse besteht aus vorderen und hinteren Hülsen-Presslingen 1 und 2 mit einer äußeren Gürtelklammer 21 zur Befestigung an einem Gürtel oder Geschirr. Innerhalb der Gehäuse-Hülle 1 befindet sich eine Saugpumpe 6 mit einem dazugehörigen Elektromotor 6A und die Pumpe ist durch ein Silikongummi-Röhrchen 103 mit einem Kanisterspund 7A in einem Fach 20 für den Kanister verbunden. Ein Druckausgleich-Ventil 8 ist auch mit einem zweiten Kanisterspund 7A über ein Röhrchen 10 verbunden und sowohl das Röhrchen 103 als auch das Röhrchen 10 sind über T-Verbindungsstücke T mit Druckumwandlern verbunden (nicht abgebildet). Ein Mikroprozessor 4 ist auf einer PCB Platine 5 montiert und eine Membrankonstruktion 3 nimmt eine LCD Anzeige und Kontroll- Knöpfe auf.
  • Das Gerät kann Mittel zum Aufzeichnen der einem bestimmten Patienten erteilten Drücke und Behandlungs-Bedingungen, die später von dem Arzt ausgedruckt werden können, beinhalten. Die Ausrüstung kann alternativ ein Modem und eine Telephonbuchse beinhalten, sodass die Bedingungen, unter denen der Patient behandelt wurde, von dem Arzt von einer entfernten Stelle aus abgefragt werden können.
  • Der Kanister 100 ist ein in den Hohlraum 20 schiebegepasstes Teil, und sein unteres Ende wird in einer Abdeckung 30 abgestützt. Die Abdeckung 30 schließt Finger 31 ein, die mit Rändern 32 in Eingriff gebracht werden können um den Kanister in seiner Stellung zu halten. Der Kanister und der Riegel-Mechanismus sind so angeordnet, dass die Spunde 7A und 7B in abdichtendem Eingriff oder Angrenzung mit an dem oberen Teil des Kanisters gebildeten röhrenförmigen Vorsprüngen 33 und 34 sind, wenn der Riegel in Eingriff ist.
  • Das Verfahren der Anwendung des Gerätes kann anhand der schematischen Skizze in Fig. 1 verstanden werden, in welcher der Kanister 100 über das Röhrchen 101 mit einem porösen Verband 102 an der wunden Stelle verbunden ist. Es wird über den Kanister durch ein mit der Pumpe 6 verbundenes Röhrchen 103 an der wunden Stelle gesaugt. Der Druck in dem Röhrchen 103 wird durch den Umwandler 105 nachgewiesen.
  • Ein zweites Röhrchen 106 ist an einem Ende mit der wunden Stelle 102 und auch mit einem Druckausgleichsventil 8 und einem zweiten Umwandler 108 verbunden. Die Röhrchen 106 und 101 können in einem mehrfach geteilten Röhrchen vereinigt werden, das später beschrieben wird. Mittels des Röhrchens 106 und des Umwandlers 108 kann der Druck an der wunden Stelle gemessen und überwacht werden. Ein Filter 109 wird an oder nahe an dem Abfluss-Ende des Kanisters 100 angebracht, um zu verhindern, dass Flüssigkeit oder feste Teilchen in das Röhrchen 103 eindringen. Der Filter ist ein bakterieller Filter, der hydrophob und vorzugsweise auch lipophob ist. Somit werden wässrige und ölhaltige Flüssigkeiten an der Oberfläche des Filters abperlen. Während des normalen Gebrauchs gibt es einen ausreichenden Luftstrom durch den Filter, sodass der Druckabfall über dem Filter nicht wesentlich ist.
  • Sobald die Flüssigkeit in dem Kanister ein Niveau erreicht, bei dem der Filter verstopft wird, tritt in dem Röhrchen 103 ein stark erhöhter Unterdruck auf und wird von dem Umwandler 105 nachgewiesen. Der Umwandler 105 ist mit Schaltkreisen verbunden, die eine solche Druckänderung als einen gefüllten Kanister interpretieren und dies mittels einer Nachricht auf dem LCD und/oder einem Summer anzeigen, dass der Kanister einen Austausch erfordert. Es kann auch automatisch der Betrieb der Pumpe ausgeschaltet werden.
  • In dem Fall, dass es erwünscht ist periodisch an der wunden Stelle zu saugen, ermöglicht ein Druckausgleichventil 8, dass der Druck an der wunden Stelle schnell auf atmosphärischen Druck gebracht werden kann. Somit wird, wenn das Gerät beispielsweise dazu programmiert ist, den Druck in 10-Minuten-Intervallen abzuschwächen, sich das Ventil 8 in diesen Intervallen für eine bestimmte Dauer öffnen und erlauben, dass sich der Druck an der wunden Stelle ausgleicht und es wird sich dann schließen um das Saugen wieder aufzunehmen. Es kann eingesehen werden, dass das. Ventil 8 geschlossen bleibt und es kein Austreten aus der Atmosphäre gibt, wenn konstantes Saugen (oder Unterdruck) an der wunden Stelle angewandt wird. In diesem Zustand ist es möglich einen Unterdruck an der wunden Stelle aufrecht zu erhalten ohne die Pumpe kontinuierlich, sondern nur von Zeit zu Zeit, laufen zu lassen um eine gewünschte Höhe des Unterdrucks (d. h. einen gewünschten Druck unter dem atmosphärischen) aufrecht zu erhalten, die von dem Umwandler 105 nachgewiesen wird. Das spart Energie und ermöglicht es die Vorrichtung lange Perioden mit ihrer Batterie-Energie- Versorgung zu betreiben.
  • Anstatt zwei getrennte Röhrchen zu benutzen, die zu der wunden Stelle führen, ist es bevorzugt zwei Röhrchen 106 und 101 in ein einzelnes mit dem Kanister verbundenes Röhrchen einzubinden. Somit können zum Beispiel die Röhrchen 103 und 101 ein inneres Röhrchen umfassen, das von einem durch das Röhrchen 106 dargestellten ringförmigen Zwischenraum umgeben wird. Dies ist in Fig. 5A bis 5F und in angeänderter Art und Weise in Fig. 6E dargestellt.
  • In einer alternativen Ausführungsform kann das Mehr-Lumen-Röhrchen wie in Fig. 6E gezeigt, aufgebaut sein. In dieser Ausführungsform umfasst die innere Bohrung 606 die Leitung 101 (s. Fig. 1) und wird dazu genutzt, Flüssigkeiten aus der wunden Stelle zu entfernen. Ein Luftstrom (durch Linie 106 in Fig. 1 dargestellt) strömt Leitungen 607 hinunter, die sich innerhalb der Wand des Röhrchens befinden. Das Risiko, dass die Luftströmung durch Knicken oder Verdrehen des Mehr-Lumen-Röhrchens gehemmt wird, wird dadurch minimiert, dass die Leitungen 607 in Intervallen von 90º um das Röhrchen verteilt werden.
  • Fig. 5E ist eine Draufsicht auf das obere Ende einer bevorzugten Form eines Kanisters, die im Schnitt im Allgemeinen dreieckige Form ist gewählt, um besser in den Raum innerhalb des Hohlraums 20 zu passen (s. Fig. 4). Röhrenförmige Vorsprünge an dem oberen Ende des Kanisters sind innerhalb des Kanisters mit jeweiligen Leitungen 124 und 121 verbunden (siehe Schnittansicht von Fig. 5B), sodass eine Trennung zwischen den Röhrchen aufrecht erhalten werden kann, die in Fig. 1 durch die Linien 103 und 106 dargestellt sind. An der Grundplatte des Kanisters ermöglicht ein Pressling 125 die Verbindung mit einem in Fig. 5F gezeigten mehrfach geteilten Röhrchens 126. Das Röhrchen 126 hat eine zentrale Bohrung 127, die so groß ist, dass sie auf einen Spund 128 in dem Pressling passt. Gleichzeitig dichtet die äußere Wand des Röhrchens 126 mit der inneren Wand 129 des Presslings 125 ab. Somit ist das Fach 124 mit der zentralen Bohrung 127 verbunden und das Fach 121 ist mit den ringförmigen Zwischenräumen 130 des Röhrchens 126 verbunden. In dieser Art und Weise entspricht eine Leitung 130 der Linie 106 und die zentrale Bohrung 127 der Linie 101, wie in Fig. 1 gezeigt.
  • Das geteilte Röhrchen muss sich nicht die ganze Strecke zu der wunden Stelle 102 fortsetzen, sondern kann nahe an der wunden Stelle mit einem kurzen Abschnitt eines Röhrchens mit einer einzelnen Bohrung verbunden sein.
  • In dem Fall eines Luft-Lecks in dem Verband an der wunden Stelle 102, kann dieses durch beide Umwandler 105 und 108 ermittelt werden, die während einer bestimmten Zeitdauer einen ungenügenden Unterdruck ablesen, und dann einen Leck-Alarm auslösen, d. h. eine Nachricht auf dem LCD, vorzugsweise auch mit einer akustischen Warnung.
  • Die Pumpe 6 ist typischerweise eine Diaphragmapumpe aber andere Arten von Pumpen und den speziell eingesetzten gleichwertige Bestandteile können ersetzt werden.
  • Fig. 6A bis 6D zeigen verschiedene Ansichten eines Verbindungsstücks für die Befestigung des Mehr-Lumen-Röhrchens an der wunden Stelle. Fig. 7A und 7B zeigen eine Draufsicht und eine perspektivische Sicht eines chirurgischen Tuchs für die Befestigung des Verbindungsstücks mit dem porösen Verband an der wunden Stelle. Das Verbindungsstück umfasst einen gepressten scheibenartigen Schröpfkopf 601 aus Kunststoff mit einem zentral platzierten Spund 602. Der Spund 602 ist so groß, dass er das Ende eines Mehr-Lumen- Röhrchens beispielsweise in der in Fig. 5F oder 6E gezeigten Art zu einer dicht gleitenden Passform aufnehmen kann. Bei der Verwendung wird ein poröser Verband so geschnitten, dass er dem Ausmaß der Wunde entspricht und wird wie in Fig. 10 unserer oben zitierten PCT Anmeldung WO 96/05873 gezeigt auf die Wunde gepresst. Anstatt das Lumen in den Schaumverband einzuführen, wird der Schröpfkopf 601 an den porösen Verband gepresst und mit einem chirurgischen Tuch befestigt. Trotzdem kann, wenn gewünscht, das Ende des Lumens in den Ausfluss gelegt und zusätzlich in den Schaum gepresst werden. Ein chirurgisches Tuch, wie in Fig. 7A und 7B gezeigt, kann dazu verwendet werden das Verbindungsstück, das Lumen und den Verband zu befestigen. Der Verband umfasst einen an einer Seite mit einem druckempfindlichen Acrylharz-Kleber beschichteten Film 701 aus Polyurethan. Durch alle Schichten des Tuchs ist ein Loch 702 geschnitten, und das Loch ist so dimensioniert, dass es sich ungefähr mit dem äußeren Querschnitt des Spunds 602 deckt. Der Film 701 hat eine Gesamtgröße, die es ihm erlaubt an die Haut des Patienten um die wunde Stelle herum geklebt zu werden, während er gleichzeitig das Verbindungsstück an dem porösen Verband befestigt. Ein ausreichender Überlapp um die Wunde herum ist bereitgestellt, so dass ein luftdichter Hohlraum um die Wunde gebildet wird. In einer alternativen Form kann das Tuch aus zwei Teilen gemacht werden, z. B. in dem es entlang der Linie X-X in Fig. 7A geschnitten wird. Mit dieser Anordnung kann die Wunde versiegelt werden indem zwei Stücke eines chirurgischen Tuchs so überlappen, dass sie sich entlang einer Linie Y-Y, wie in Fig. 6D gezeigt, überlappen.
  • Das chirurgische Tuch kann einen schützenden Film 703, z. B. aus Polyethylen und einen Überzug 704 beinhalten, der vor der Benutzung abgestreift wird um die druckempfindliche Klebeschicht freizulegen. Der Polyurethan-Film kann auch Griffstreifen 705, 706 beinhalten, die nicht mit Kleber beschichtet sind, um das Dehnen des Films über der wunden Stelle zu erleichtern. Der Verband ist vorzugsweise ein Kissen aus porösem, flexiblen Plastikschaum, z. B. ein netzartiger, offen verbindender zellförmiger flexibler Polyurethan-Schaum, insbesondere von der in der oben erwähnten PCT Anmeldung WO 96/05873 beschriebene Form.
  • Alternativ kann ein netzartiger, verbindender, zellförmiger, aus flexiblem Polyvinylacetat hergestellter Schaum oder Polyvinylalkohol-Schaum verwendet werden. Der letztere ist vorteilhaft weil, er hydrophil ist. Es könne andere hydrophile, Schäume mit offenen Zellen verwendet werden.
  • In einem anderen Therapieverfahren kann der Schaumverband nach einer Operation in eine Wunde eingenäht und der Schaumverband über einen Mehr-Lurnen-Katheter mit der Pumpeinheit verbunden werden. Es kann dann ein Unterdruck kontinuierlich oder in Abständen während einer von dem Chirurgen bestimmten Periode, z. B. von ungefähr 6 Stunden bis zu 4 bis 5 Tagen, angewandt werden. Nach dieser Zeitdauer wird der Verband entfernt und die Wunde wieder zugenäht. Diese Therapie verbessert die Geschwindigkeit der Vernarbung und der Heilung von Wunden nach Operationen.

Claims (9)

1. Therapeutisches Gerät zur Förderung der Heilung einer Wunde von Säugern, umfassend ein poröses, für Flüssigkeiten durchlässiges Polster zum Einführen in die Wunde,
- einen Verband (102) zur Abdeckung der Wunde und zum Bereitstellen einer im wesentlichen luftdichten Abdichtung um die Wunde herum,
- eine das Polster mit einer Saugpumpe (6) verbindende Drainageleitung (101), sodass an der Wunde gesaugt werden kann, um Flüssigkeiten von dort abzuziehen, wobei die Leitung über einen Kanister (100) zum Sammeln von von der Wunde abgesaugter Flüssigkeit mit einer Pumpe verbunden ist und
- wenigstens einen Filter (109) der zwischen dem Kanister und der Pumpe angeordnet ist,
dadurch gekennzeichnet, dass
das Gerät eine zusätzliche Leitung (106) beinhaltet, die das poröse Polster mit einem Druck-Nachweis-Gerät (108) verbindet, wobei der Druck im wesentlichen an der wunden Stelle überwacht werden kann.
2. Gerät nach Anspruch 1, wobei das Druck-Nachweis-Gerät (108) mit einem Mikroprozessor verbunden ist, der dazu programmiert ist, den Druck an der wunden Stelle innerhalb eines vorbestimmten Bereichs unabhängig von der Bewegung des Patienten aufrecht zu erhalten.
3. Gerät nach Anspruch 1 oder 2, das ein Entlastungsventil (8) beinhaltet, um Luft in die zusätzliche Leitung (106) einzulassen, und das ein Mittel für die Kontrolle des Betriebs des Ventils beinhaltet, sodass in Abständen an der wunden Stelle gesaugt werden kann.
4. Gerät nach einem der Ansprüche 1 bis 3, bei welchem ein einzelnes Röhrchen (126) das poröse Polster mit dem Gehäuse verbindet, wobei das Röhrchen in Längsrichtung geteilt ist um eine Drainageleitung (127 oder 606) zum Saugen und eine zusätzliche Leitung (130 oder 607) für die Verbindung mit dem Druck-Nachweis-Gerät (108) bereitzustellen
5. Gerät nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Saugpumpe und der Kanister in einem Gehäuse (210) gefasst sind, das dazu angepasst ist getragen zu werden und wobei das Gehäuse eine gewölbte Seite (211) hat, die dazu vorgesehen ist gegen den Körper abgestützt zu sein und das Regler (214) hat, die sich an der oberen Seite (212) des Gehäuses befinden.
6. Gerät nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei sich der Filter in dem Kanister an der Ausflussseite befindet und Drucknachweis-Geräte (105) angeordnet sind um Druckänderungen in einer den Kanister und die Pumpe verbindenden Leitung (103) zu ermitteln und eine Druckänderung anzuzeigen, wenn die Flüssigkeit in dem Kanister einen wesentlichen Teil des Filters bedeckt und somit einen vollen Kanister anzudeuten.
7. Gerät nach Anspruch 6, wobei der Filter den gesamten Auslass des Kanisters bedeckt und die Dimensionen der Poren in dem Filter so sind, dass das Druck-Nachweis-Gerät (105) eine scharfe Zunahme des Unterdrucks in der den Kanister mit der Pumpe verbindenden Leitung (103) anzeigt, wenn die Flüssigkeit im Wesentlichen den ganzen Filter bedeckt.
8. Gerät nach einem der vorherigen Ansprüche, das Mittel zum Aufzeichnen der Drücke und Behandlungsbedingungen beinhaltet, die dem Patienten erteilt werden.
9. Gerät nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das poröse Polster einen verbindenden zellförmigen Schaum aus Polyvinylalkohol beinhaltet.
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