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DE69528076T2 - Hochdichte faservliesfiltermedien - Google Patents

Hochdichte faservliesfiltermedien

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Publication number
DE69528076T2
DE69528076T2 DE69528076T DE69528076T DE69528076T2 DE 69528076 T2 DE69528076 T2 DE 69528076T2 DE 69528076 T DE69528076 T DE 69528076T DE 69528076 T DE69528076 T DE 69528076T DE 69528076 T2 DE69528076 T2 DE 69528076T2
Authority
DE
Germany
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filter medium
polyolefin
filter
filter media
melting
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
DE69528076T
Other languages
English (en)
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DE69528076D1 (de
Inventor
Lee Brown
Daniel Pike
Wyndham Shipp
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
Original Assignee
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
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Publication date
Application filed by Kimberly Clark Worldwide Inc, Kimberly Clark Corp filed Critical Kimberly Clark Worldwide Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69528076D1 publication Critical patent/DE69528076D1/de
Publication of DE69528076T2 publication Critical patent/DE69528076T2/de
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Description

    Hintergrund der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine aus konjugierten Fasern hergestellte Vliesbahn. Im besonderen bezieht sich die Erfindung auf ein Filtermedium aus einer Vliesbahn aus konjugierten Fasern.
  • Poröse Blattmedien aus Vliesstoff wie beispielsweise Verbundstoffe, die schmelzgeblasene oder lösungsgesprühte Mikrofaserbahnen enthalten und konventionelle spinngebundene Vliesbahnen sind in verschiedenen Bereichen der Filtration zur Anwendung gekommen z. B. Kühlmittelfiltration, Schneidflüssigkeitsfiltration, Schwimmbadfiltration, Getriebeflüssigkeitsfiltration, Raumluftfiltration und Autoluftfiltration. Bei Anwendungen in der Flüssigkeitsfiltration besonders bei der Flüssigkeitsfiltration in großem Umfang z. B. bei der Filtration von Kühlmittel- und Schneidflüssigkeit wird verunreinigte Flüssigkeit üblicherweise auf ein horizontal gelagertes Filtermedium unter Druck aufgebracht. Folglich muss das Filtermedium fest genug sein, dem Gewicht der Flüssigkeit und dem ausgeübten Antriebsdruck standzuhalten. Als solche müssen die Flüssigkeitsfiltermedien zusätzlich zu einem geeigneten Grad an Filterwirkung, Fassungsvermögen und Strapazierfähigkeit, hohe Festigkeitseigenschaften aufweisen.
  • Im allgemeinen werden Verbundfiltermedien dadurch geformt, dass eine aus einer Mikrofaserbahn bestehende Lage entweder auf eine hochporöse selbstunterstützende Lage oder zwischen zwei hochporöse selbstunterstützende Lagen laminiert wird, da die Mikrofaserbahn keine ausreichende Festigkeit aufweist um selbstunterstützend zu sein. Folglich erfordert das Herstellungsverfahren für Verbundfiltermedien nicht nur unterschiedliche Materialien für die Lagen, sondern auch sorgfältig ausgearbeitete Lagenform- und Laminierschritte, was eine Verteuerung der Filtermedien zur Folge hat. Obgleich selbstunterstützende, einlagige Filtermedien aus Mikrofasern durch Erhöhen der Dicke der Mikrofaserfilterlage hergestellt werden können, um die komplizierte Herstellung von Verbundfiltermedien zu vermeiden, ist die Höhe des Druckabfalls an derartig dicken Mikrofaserfiltermedien inakzeptabel. Dadurch sind die Mikrofasermedien ungeeignet für den Einsatz bei Filtern, besonders für den Einsatz bei Filtern mit hohem Mengendurchsatz.
  • Ein weiterer Nachteil bestehender Filtermedien aus Mikrofasern und laminierten Filtermedien, die Mikrofaserbahnen enthalten, liegt darin, dass sie zu schwachen physikalischen Eigenschaften neigen. Folglich sind diese Filtermedien nicht besonders geeignet für die Flüssigkeitsfiltration in großem Umfang.
  • Andere in der Industrie weit verbreitete Blattfiltermedien sind Zellulosefaserbahnen aus thermomechanisch oder chemisch hergestellten Zellstofffasern. Fasermedien auf Zellulosebasis werden im allgemeinen beispielsweise bei Motoröl- und Treibstofffiltern sowie Staubsaugerfiltern verwendet. Filtermedien auf Zellulosebasis neigen jedoch zu einer begrenzten Filterwirkung und bieten nicht die hohen Festigkeitseigenschaften, die für Anwendungen in der Hochdruckflüssigkeitsfiltration in großem Umfang nötig sind.
  • Noch eine andere Gruppe von Filtermedien, die in der Flüssigkeitsfiltration Anwendung gefunden hat, umfasst kalandrierte spinngebundene Vliesbahnen, insbesondere spinngebundene Polyesterbahnen.
  • Kalandrierte spinngebundene Filtermedien aus Polyester sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Reemay von Reemay, Inc. im Handel erhältlich. Üblicherweise werden spinngebundene Filtermedien durch Schmelzspinnen einer physikalischen Mischung aus Strukturfilamenten und Bindemittelfilamenten gebildet, die Filamente zur Bildung einer Vliesbahn willkürlich und isotropartig auf eine Formoberfläche aufgetragen und die Vliesbahn dann kalandriert um die Bindemittelfilamente zu aktivieren und die Haftbindung zu bewirken. Daraus entsteht ein Blattfiltermedium mit einer relativ gleichmäßigen Dicke.
  • Diese kalandrierten Blattfiltermedien weisen gute Festigkeitseigenschaften auf. Jedoch ist die Filterwirkung dieser spinngebundenen Filtermedien im allgemeinen deutlich geringer als die von Filtermedien aus Mikrofasern. Außerdem ist die Porosität auf der Oberfläche der kalandrierten spinngebundenen Filtermedien eher ungleichmäßig verteilt. Und zwar deshalb weil, wenn die gesponnenen Filamente willkürlich auf die Formoberfläche aufgebracht werden, die Dichte der Filamente der aufgebrachten Bahn d. h. die Anzahl der Filamentstränge, die auf einen vorbestimmten Bereich der Oberfläche aufgebracht ist, sich von Bereich zu Bereich unterscheidet; und beim Kalandrieren und Verfestigen der aufgebrachten Faserbahn zu einer gleichmäßigen Dicke, bilden die Bereiche mit hoher Faserdichte und niedriger Faserdichte Bereiche mit geringerer Porosität bzw. hoher Porosität. Folglich neigen die kalandrierten spinngebundenen Filtermedien zu einer ungleichmäßigen Verteilung der Porosität.
  • Es bleibt ein Bedarf an wirtschaftlichen Filtermedien, die eine äußerst wünschenswerte Kombination aus hoher Filtrationseffizienz, Fassungsvermögen und hoher physikalischer Festigkeit aufweisen.
  • Die Erfindung liefert ein Blattfiltermedium umfassend autogenverbundene, fortlaufende, ungekräuselte, spinngebundene, konjugierte Filamente. Das Filtermedium hat eine Dichte zwischen etwa 0.07 g/cm³ und etwa 0.2 g/cm³ und eine Frazier-Durchlässigkeit von wenigstens 3.5 m³/Min/m² (50 Fuß³/Min/Fuß²) und die konjugierten Filamente haben ein Polyolefin und ein weiteres thermoplastisches Polymer, das einen Schmelzpunkt hat, der höher ist als das Polyolefin. Das Medium hat eine Mullen-Zerreißstärke von wenigstens 3.5 kg/cm², ist mittels Durchluftbinden gebunden und ist besonders geeignet zum Filtern von Flüssigkeiten.
  • Die Erfindung sieht auch ein dreidimensional thermogebildetes Filtermedium vor mit autogenverbundenen, ungekräuselten, konjugierten Filamenten umfassend ein Polyolefin und ein weiteres thermoplastisches Polymer, wobei das Polyolefin und das thermoplastische Polymer unterschiedliche Temperatur-Differenzial- Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven aufweisen, so dass ein Aussetzen einer Temperatur, die etwa 50% der niedriger schmelzenden Polyolefinkomponente schmilzt, gleich oder weniger als etwa 10% der anderen thermoplastischen Komponente schmilzt. Das thermogebildete Filtermedium hat eine Dichte zwischen etwa 0.07 g/cm³ und etwa 0.5 g/cm³ und ist durch Durchluftbinden gebunden.
  • Die hier verwendeten konjugierten Fasern bezeichnen Fasern, die aus wenigstens zwei verschiedenen Komponenten bestehende Polymerverbindungen haben, die entlang der im wesentlichen gesamten Länge der Fasern verschiedene Querschnitte einnehmen. Der Begriff "Fasern", wie er hier verwendet wird, bezeichnet fortlaufende Filamente. Der Begriff "spinngebundene Fasern" bezieht sich auf Fasern, die durch Strangpressen geschmolzener thermoplastischer Polymere als fortlaufende Filamente durch eine Vielzahl von relativ feinen - normalerweise kreisförmigen - Kapillaren einer Spinndüse gebildet werden und dann rasches Ziehen der stranggepressten Filamente mittels eines ausziehenden oder eines anderen gut bekannten Zugmechanismus, um molekulare Orientierung und physikalische Festigkeit auf die Filamente zu übertragen. Die gezogenen fortlaufenden Filamente werden auf höchst willkürliche Weise auf eine mit Löchern versehene Formoberfläche aufgebracht um eine Vliesbahn mit einer im Grunde gleichmäßigen Dichte zu bilden.
  • Ein Vakuumgerät kann unter der Formoberfläche um den Bereich, wo die Filamente aufgebracht sind, angeordnet werden, um eine angemessene Platzierung und Verteilung der Fasern zu erleichtern. Dann wird die aufgebrachte Vliesbahn gebunden um physikalische Integrität und Festigkeit zu geben. Die Verfahren zur Herstellung von spinngebundenen Fasern und daraus gebildete Faserbahnen sind beispielsweise in den US-Patentschriften 4,340,563 von Appel et al.; 3,692,618 von Dorscher et al. und US-Patentschrift 3,802,817 von Matsuki et al. beschrieben. Gemäß der vorliegenden Erfindung enthält das Filtermedium fortlaufende konjugierte Filamente d. h. spinngebundene konjugierte Fasern, da fortlaufende Filamente verbesserte Festigkeitseigenschaften zeigen und nicht zu Flusen neigen. Der Begriff "ungekräuselt", wie er hier verwendet wird, bezeichnet Fasern, die keinem Faserkräusel- oder texturierverfahren unterzogen worden sind und wünschenswerterweise weniger als 2 Kräusel pro gestrecktem Inch aufweisen, wenn sie nach ASTM (Amerikanische Gesellschaft für Testverfahren und Materialien) D-3937-82 gemessen werden.
  • Der hier verwendete Begriff "gleichmäßiger Faserbedeckungsgrad", bezeichnet einen gleichmäßigen oder im wesentlichen gleichmäßigen Grad der Faserbedeckung, der durch willkürliche und isotropartige Faser- oder Filamentablageverfahren erhalten wird.
  • Das erfindungsgemäße Vliesfiltermedium eignet sich hervorragend für verschiedene Filteranwendungen, die eine hohe Filterwirkung, physikalische Festigkeit, Abriebfestigkeit, Thermoformbarkeit und so weiter erfordern. Zusätzlich ist das Filtermedium aus Vliesstoff ungewöhnlich gut geeignet um in ein Filtermedium mit hoher Kräuseldichte konvertiert zu werden.
  • KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Fig. 1 zeigt Temperatur-Diffenzial- Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven für lineares niedrigdichtes Polyethylen und Polypropylen.
  • Fig. 2 zeigt Temperatur-Diffenzial- Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven für lineares niedrigdichtes Polyethylen und Nylon 6.
  • Fig. 3 zeigt ein für die vorliegende Erfindung geeignetes Durchluftbindungsgerät.
  • Fig. 4 zeigt ein geeignetes Fältelverfahren Fig. 5 ist eine graphische Darstellung der Filterwirkungen verschiedener Filtermedien in bezug auf ihre Dichten
  • Fig. 6 ist eine graphische Darstellung der Lebensdauer verschiedener Filtermedien in bezug auf ihre Dichten.
  • Fig. 7 ist eine graphische Darstellung der Anfangswirkungen verschiedener Filtermedien in bezug auf ihre Dichten.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Filtermedium wie in Anspruch 1 bzw. Anspruch 14 beschrieben. Die Unteransprüche beziehen sich auf bevorzugte Ausführungsformen dieser Ansprüche.
  • Die vorliegende Erfindung zeigt ein Blattfiltermedium aus Vliesstoff aus ungekräuselten oder im wesentlichen ungekräuselten konjugierten Fasern. Das Filtermedium eignet sich sehr gut für die Flüssigkeitsfiltration. Das Filtermedium hat eine Dichte zwischen etwa 0.07 g/cm³ und etwa 0.2 g/cm³, wünschenswerterweise zwischen etwa 0.08 g/cm³ und etwa 0.19 g/cm³, noch wünschenswerter zwischen etwa 0.1 g/cm³ und etwa 0.15 g/cm³ und eine Durchlässigkeit von mindestens etwa 15 m³/Min/m² (50 Fuß³/Min/Fuß²), wünschenswerterweise zwischen etwa 15 m³/Min/m² und etwa 90 m³ /Min/m², noch wünschenswerter zwischen etwa 18 m³ /Min/m² und etwa 76 m³/Min/m², am meisten wünschenswert zwischen etwa 30 m³/Min/m² und etwa 60 m³/Min/m², gemessen nach der US Testmethode 5440, Standard Nr. 191A.
  • Das Vliesfiltermedium aus konjugierten Fasern zeichnet sich dadurch aus, dass es eine wünschenswerte Kombination aus nützlichen Filtereigenschaften hat. Dazu zählen eine hohe Dichte, eine hohe Festigkeit, eine glatte Oberfläche und eine relativ gleichmäßige Verteilung der Porosität. Die wünschenswerten Merkmale des vorliegenden Filtermediums sind dem einmaligen Lösungsansatz bei der Herstellung des Vliesblattfiltermediums zuzuschreiben. Das erfindungsgemäße Filtermedium ist mittels Durchluft und nicht mittels Kalander gebunden und doch kann das Filtermedium so hergestellt werden, dass es eine geringe Bauschigkeit und eine hohe Dichte aufweist, die mit kalandrierten Vliesfiltermedien vergleichbar sind.
  • Die konjugierten Fasern enthalten mindestens zwei Komponentenpolymere mit unterschiedlichen Schmelzpunkten, ein höher schmelzendes Polymer und ein niedriger schmelzendes Polymer. Das niedriger schmelzende Polymer belegt wenigstens etwa 25%, wünschenswerterweise wenigstens 40%, noch wünschenswerter wenigstens etwa 50% des gesamten Umfangflächenbereichs entlang der Länge der Fasern, so dass das niedriger schmelzende Polymer um Haftung zu entfalten, wärmeaktiviert werden kann und autogene Faser-zu- Faserbindungen bildet, während das höher schmelzende Polymer die strukturelle Integrität der Fasern erhält. Das vorliegende Filtermedium mit den konjugierten Fasern, die autogene Faser-zu-Faserbindungen bilden, weist hohe Festigkeitseigenschaften auf, und zwar besonders eine Festigkeit in mehrere Richtungen. Eine derartige Festigkeit in mehrere Richtungen kann mit dem ASTM Test D3786-87, dem Mullen-Zerreißtest, gemessen werden.
  • Das Filtermedium hat eine Mullen-Zerreißstärke von wenigstens 3.5 kg/cm², wünschenswerterweise wenigstens 4 kg/cm², noch wünschenswerter wenigstens 4.5 kg/cm².
  • Obwohl die vorliegenden konjugierten Fasern mehr als zwei Komponentenpolymere enthalten können, wird die vorliegende Erfindung nachfolgend mit konjugierten Fasern, die Zweikomponentenpolymere (Bikomponentenfasern) enthalten, erläutert.
  • Die Komponentenpolymere werden aus faserbildenden thermoplastischen Polymeren ausgewählt, und die Schmelzpunkte der Polymere differieren um wenigstens etwa 5ºC, wünschenswerterweise um wenigstens etwa 10ºC.
  • Da thermoplastische Polymere im allgemeinen nicht bei einer bestimmten Temperatur schmelzen, stattdessen aber über eine Temperaturspanne schmelzen, kann die Differenz der Schmelztemperatur zwischen der niedriger schmelzenden Polymerkomponente und der höher schmelzenden Polymerkomponente besser durch die Messungen der Schmelzkurven in einer herkömmlichen Temperatur- Differenzial-Abtastkalorimetrie erklärt werden. Selbst wenn zwei Polymere deutlich unterschiedliche Schmelzpunkte haben können, was im allgemeinen als Spitzenwert der Temperatur- Differenzial-Abtastkalorimetrie-Schmelzkurve definiert ist, können die Polymere über einen. Bereich von Temperaturen gleichzeitig schmelzen, da sich die Temperaturbereiche der Schmelzkurven überlappen. In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung werden die Komponentenpolymere so ausgewählt, dass bei der Temperatur bei der 50% des niedriger schmelzenden Polymers geschmolzen wird, wie durch die Temperatur-Differenzial-Abtastkalorimetrie-Schmelzkurve des Polymers definiert, das höher schmelzende Polymer gleich oder weniger als 10% schmilzt, wünschenswerterweise gleich oder weniger als 5%. Es ist noch wünschenswerter, wenn sich die Temperatur-Differenzial-Abtastkalorimetrie- Schmelzkurven der Komponentenpolymere überhaupt nicht überlappen; und am wünschenswertesten sind die Temperatur- Differenzial-Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven der Komponentenpolymere durch wenigstens ein paar Grad getrennt. Dadurch dass die Komponentenpolymere in Übereinstimmung mit dem erfindungsgemäßen Kriterium des Schmelzpunktes ausgewählt werden, ergibt sich eine vorteilhafte Kombination von thermischen und physikalischen Eigenschaften, so dass das niedriger schmelzende Komponentenpolymer thermisch haftend gemacht werden kann, während die anderen Komponentenpolymere die physikalische Integrität der Fasern aufrechterhalten, wodurch sich starke Faser-zu-Faserbindungen bilden, ohne dass die physikalische Integrität der Vliesbahn verlorengeht oder Verfestigungsdruck erforderlich wäre. Außerdem gilt, dass wenn die Temperatur-Differenzial-Abtastkalorimetrie- Schmelzkurven nicht überlappen, es die Differenz in den Schmelztemperaturbereichen möglich macht, die Vliesbahn sogar bis zu einer Temperatur zu erwärmen bei der die niedriger schmelzende Polymerkomponente geschmolzen wird und innerhalb der Faserstruktur fließen und sich verbreiten kann, ohne dass die strukturelle Integrität der Bahn verlorengeht. Das Fliessen des niedriger schmelzenden Polymers verbessert im allgemeinen die Abriebfestigeit und Festigkeit und erhöht die Dichte der Bahn, wodurch ein stärker verfestigtes Filtermedium erhalten wird.
  • Lineares niedrigdichtes Polyethylen und Polypropylen beispielsweise sind äußerst geeignete Komponentenpolymere für die konjugierten Fasern, da die Temperatur-Diffenzial- Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven der Polymere überhaupt nicht überlappen, wie das in Fig. 1 gezeigt wird. Der erste abfallende Bereich in der Schmelzkurve von Fig. 1 stellt die Schmelzkurve von linearem niedrigdichtem Polyethylen dar und der zweite abfallende Bereich stellt die Schmelzkurve von Polypropylen dar. Fig. 2 zeigt ein anderes Beispiel einer geeigneten Polymerkombination für die konjugierten Fasern. Wie in Fig. 2 gezeigt, sind die Temperatur-Differenzial-Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven für lineares niedrigdichtes Polyethylen und Nylon 6 deutlich getrennt. Der erste signifikant abfallende Bereich in der Schmelzkurve von Fig. 2 stellt die Schmelzkurve von linearem niedrigdichtem Polyethylen dar und der zweite abfallende Bereich stellt die Schmelzkurve von Nylon 6 dar. Die Schmelzkurven zeigen, dass die Schmelztemperaturbereiche der beiden Polymere sich deutlich unterscheiden, was die Polymere für die vorliegende Erfindung äußerst geeignet macht.
  • In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung wird das niedriger schmelzende Komponentenpolymer aus Polyolefinen ausgewählt, und das niedriger schmelzende Polymer macht zwischen etwa 10 Gew.-% und etwa 90 Gew.-%, wünschenswerterweise zwischen etwa 30 Gew.-% und etwa 80 Gew.-%, noch wünschenswerter zwischen etwa 40 Gew.-% und etwa 70 Gew.-% der Fasern aus - gemessen am Gesamtgewicht der Fasern. Das Polyolefin wird aus Polyethylen ausgewählt z. B. lineares niedrigdichtes Polyethylen, hochdichtes Polyethylen, niedrigdichtes Polyethylen und Polyethylen mit mittlerer Dichte; Polypropylen z. B. isotaktisches Polypropylen, syndiotaktisches Polypropylen, Mischungen daraus und Mischungen aus isotaktischem Polypropylen und ataktischem Polypropylen; Polybutylen z. B. Poly(1-buten) und Poly (2-buten); und Polypenten z. B. Poly-4- methylpenten-1 und Poly (2-penten); sowie Mischungen und Copolymere daraus z. B. Ethylenpropylen-Copolymer, Ethylenbutylen-Copolymer und dergleichen.
  • Die anderen Komponentenpolymere für die konjugierten Fasern werden ausgewählt aus Polyolefinen, Polyamiden, Polyestern, Polykarbonat und Mischungen und Copolymeren daraus sowie aus Copolymeren, die acrylische Monomere enthalten, vorausgesetzt dass die anderen Komponentenpolymere in Übereinstimmung mit dem oben beschriebenen Schmelzpunkt- Auswahlkriterium ausgewählt werden. Geeignete Polyolefine enthalten Polyethylen z. B. lineares niedrigdichtes Polyethylen, hochdichtes Polyethylen, niedrigdichtes Polyethylen und Polyethylen mit mittlerer Dichte; Polypropylen z. B. isotaktisches Polypropylen, syndiotaktisches Polypropylen, Mischungen daraus und Mischungen aus isotaktischem Polypropylen und ataktischem Polypropylen; Polybutylen z. B. Poly(1-buten) und Poly(2- buten); und Polypenten z. B. Poly-4-methylpenten-1 und Poly(2-penten); sowie Mischungen und Copolymere daraus. Geeignete Polyamide enthalten Nylon 6, Nylon 6/6, Nylon 10, Nylon 4/6, Nylon 10/10, Nylon 12, Nylon 6/12, Nylon 12/12 und hydrophile Polyamidcopolymere wie beispielsweise Copolymere aus Caprolaktam und einem Alkylenoxiddiamin und Copolymere aus Hexamethylenadipamid und einem Alkylenoxid sowie Mischungen und Copolymere daraus. Geeignete Polyester enthalten Polyethylenterephthalat, Polybutylenterephthalat, Polycyclohexylendimethylenterephthalat und Mischungen und Copolymere daraus. Für die Erfindung geeignete Acrylcopolymere enthalten Ethylenacrylsäure, Ethylenmethacrylsäure, Ethylenmethylacrylsäureester, Ethylenethylacrylat, Ethylenbutylacrylat und Mischungen daraus. Unter verschiedenen Kombinationen der oben aufgezeigten geeigneten Komponentenpolymere enthalten aufgrund der wirtschaftlichen Verfügbarkeit und den wünschenswerten physikalischen Eigenschaften besonders geeignete konjugierte Fasern eine Kombination aus verschiedenen Polyolefinen, die das oben angesprochene Schmelzpunktdifferential haben. Noch besser geeignete konjugierte Fasern sind konjugierte Fasern aus Bikomponentenpolyolefin mit einer Polyethylenkomponente z. B. hochdichtes Polyethylen, lineares niedrigdichtes Polyethylen und Mischungen daraus und eine Polypropylenkomponente z. B. isotaktisches Propylen, syndiotaktisches Propylen und Mischungen daraus.
  • Geeignete Anordnungen für konjugierte Fasern umfassen konzentrische Mantel-Kern-, exzentrische Mantel-Kern-, Island-in-Sea (inselartig) und Seite-an-Seite Anordnungen. Besonders geeignet für die vorliegende Erfindung sind konjugierte Fasern, die symmetrisch angeordnete Komponentenpolymere haben z. B. konjugierte Fasern mit konzentrischem Mantel-Kern, da Fasern bei denen die Polymere symmetrisch angeordnet sind weder potentielle noch latente Kräuselfähigkeit zeigen. Asymmetrische konjugierte Fasern, wie beispielsweise Seite-an-Seite konjugierte Fasern, die Komponentenpolymere mit unterschiedlichen Kristallisierungs- und/oder Einlaufeigenschaften haben, besitzen im allgemeinen eine latente Kräuselfähigkeit, die entweder thermisch oder mechanisch aktiviert werden kann. Es wird angenommen, dass die latente Kräuselfähigkeit in den konjugierten Fasern aufgrund des unterschiedlichen Einlaufverhaltens der Komponentenpolymere bewirkt wird. Werden derartige konjugierte Fasern einer Wärmebehandlung oder einem Zugverfahren unterzogen, bewirkt das unterschiedliche Einlaufverhalten der Komponentenpolymere der konjugierten Fasern während der Wärmebehandlung oder des Zugvorgangs ein Kräuseln der Fasern. So kann es bei der Verwendung von Fasern mit exzentrischer Mantel-Kern oder Seite-an-Seite Anordnung nötig sein, die Fasern so zu bearbeiten, dass sie weder latente Kräuselfähigkeit aufweisen noch diese aktivieren. Die US-Patentschrift 4,315,881 von Nakajima et al. beschreibt beispielsweise ein Verfahren zur Herstellung von konjugierten Polyethylen- Polypropylen Stapelfasern mit Seite-an-Seite Anordnung, die weder Kräusel noch latente Kräuselfähigkeit aufweisen. Um konjugierte Fasern ohne Kräusel und latente Kräuselfähigkeit zu erhalten, verwendet das Verfahren ein spezielles Dehnungsverhältnis und eine spezielle Temperatur. Was spinngebundene konjugierte Fasern betrifft, kann das Faserherstellungsverfahren so angepasst werden, dass Kräusel und latente Kräuselfähigkeit vermieden werden. So können beispielsweise konjugierte Fasern aus Polypropylen und Polyethylen während der Herstellung der spinngebundenen Fasern mit einer hohen Zugspannung verstreckt werden z. B. durch Festlegen einer niedrigen Polymerdurchsatzrate und Erhöhen der Faserzugkraft und so konjugierte Fasern hergestellt werden, die keine Kräusel und keine latente Kräusefähigkeit aufweisen.
  • Eine für die vorliegende Erfindung geeignete Vliesbahn mit einem relativ gleichmäßigen Faserbedeckungsgrad kann dadurch gebildet werden, dass die ungekräuselten konjugierten Fasern isotropartig auf eine Formoberfläche aufgebracht werden. Die aufgebrachte, ungebundene Vliesbahn aus konjugierten Fasern wird auf einer mit Löchern versehenen Stützfläche getragen und dann in einem Durchluftbindungsgerät gebunden. Fig. 3 zeigt beispielhaft ein Durchluftbindungsgerät 10, das sich für die Erfindung eignet. Das Bindungsgerät 10 erhält eine ungebundene Vliesbahn 12 auf einer mit Löchern versehenen Stützfläche 14. Das Durchluftbindungsgerät 10 ist mit einer über Temperatur regulierbaren Warmluftquelle 16 ausgestattet, die Luft erwärmt und die erwärmte Luft auf die Vliesbahn 12 richtet und einem Vakuumgerät 18, das unterhalb der Stützfläche 14 und direkt unter der Warmluftquelle 16 angeordnet ist. Das Vakuumgerät 18 erleichtert es der erwärmten Luft durch die Vliesbahn 12 zu strömen. Im Gegensatz zu einem herkömmlichen Ofen, einem Heißluftofen oder einem Heizstrahler, der Wärme nur auf der Oberfläche des Faservliesstoffes anwendet und sich zum Erwärmen des Bahninneren auf die Wärmeleitfähigkeit der Bahn verlässt, zwingt ein Durchluftbindungsgerät erwärmte Luft durch die Vliesbahn, um schnell und gleichmäßig die Temperatur der Bahn auf eine gewünschte Höhe anzuheben. Obgleich die Strömungsgeschwindigkeit der erwärmten Luft so variiert werden kann, dass Stärke und Faserdichte jeder Vliesbahn angepasst werden, ist eine Geschwindigkeit von etwa 30 m/Min (100 Fuß pro Minute) bis etwa 150 m/Min (500 Fuß pro Minute) äußerst wünschenswert.
  • Die Temperatur der erwärmten Luft und die Verweilzeit der Vliesbahn im Bindungsgerät werden so angeglichen, dass die Bahn auf eine Temperatur erwärmt wird, die höher ist als die Schmelztemperatur d. h. die durch die Diffenzial- Abtastkalorimetrie bestimmte Spitzenschmelztemperatur der niedrig schmelzenden Polyolefinkomponente, aber niedriger als der Schmelzpunkt des höchst schmelzenden Komponentenpolymers der konjugierten Fasern. Wünschenswerterweise erwärmt das Bindungsgerät die Bahn auf eine Temperatur, die hoch genug ist um wenigstens etwa 50% des Polymers mit der Olefinkomponente zu schmelzen, aber nicht so hoch um mehr als 10% des höchst schmelzenden Komponentenpolymers zu schmelzen, wie durch die Differenzial-Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven definiert. Es ist noch wünschenswerter, wenn das Bindungsgerät die Bahn auf eine Temperatur erwärmt, die die niedrig schmelzende Polyolefinkomponente vollständig schmilzt, die aber weniger als etwa 10% des höchst schmelzenden Komponentenpolymers schmilzt, wie durch die Diffenzial-Abtastkalorimetrie- Schmelzkurve des höchstschmelzenden Komponentenpolymers der konjugierten Fasern definiert. Bei der Verwendung beispielsweise einer Vliesbahn aus konjugierten Zweikomponentenfasern mit Polypropylen und linearem niedrigdichtem Polyethylen, kommt in dem Durchluftbindugsgerät wünschenswerterweise ein Warmluftstrom mit einer Temperatur zwischen etwa 127ºC (260ºF) und etwa 149ºC (300ºF) zum Einsatz und die Verweilzeit der Bahn im Bindungsgerät liegt wünschenswerterweise zwischen etwa 0.1 und etwa 6 Sekunden. Es sei angemerkt, dass eine kurze Verweilzeit im Bindungsgerät äußerst wünschenswert ist, da jegliche latente Kräuselfähigkeit, die während des Faserbildungsvorgangs auftreten könnte, sich im allgemeinen bei kurzer Dauer des Bindevorgangs nicht manifestiert. Außerdem kann die Strömungsgeschwindigkeit der erwärmten Luft so eingestellt werden, dass Stärke und Porosität der Vliesbahn kontrolliert werden. Im allgemeinen wird mit einer höheren Strömungsgeschwindigkeit eine gebundene Bahn mit geringerer Stärke und geringerer Porosität hergestellt
  • Im Gegensatz zu herkömmlichen Vliesbahnen aus mittels Kalandern gebundenem Blattmedium, die - wie oben erwähnt - ungleichmäßige Porosität und Verteilungen der Porengröße aufweisen, liefert das vorliegende durchluftgebundene Filtermedium deutlich verbesserte Porosität und Verteilung der Porengröße und das Medium enthält keine mechanisch verfestigten Bereiche, die die Filtrationsfunktion des Mediums beeinträchtigen. Im Gegensatz zu einem Bindevorgang mittels Kalander, bei dem mechanischer Verfestigungsdruck ausgeübt wird und sich Porengröße und Porenkonfiguration verschiedener Bereiche der Vliesbahn abhängig von der Stärke verschiedener Bereiche der ungebundenen Bahn ungleichmäßig ändern, ermöglicht der Durchluftbindevorgang in Verbindung mit der ungekräuselten und nicht kräuselnden Natur der vorliegenden konjugierten Fasern außerdem eine Bindung der Vliesbahn, ohne dass nennenswerte ungleichmäßige Veränderungen der Porengröße und Porenkonfiguration der Vliesbahn auftreten.
  • Ein weiterer Vorteil des vorliegenden Vliesfiltermediums liegt darin, dass Porosität und Dichte des Filtermediums nicht nur mit herkömmlich bekannten Lösungsansätzen kontrolliert werden können z. B. Variieren des Flächengewichts des Filtermediums und Variieren der Dicke der konjugierten Fasern, sondern auch während des Bindevorgangs. Das Kriterium der Polymerwahl der vorliegenden Erfindung, besonders das Kriterium des Schmelzpunktes bietet einen weiteren Lösungsansatz, der ohne Schwierigkeiten dazu genutzt werden kann, Porosität und Dichte des Filtermediums zu kontrollieren. Aufgrund der Differenz zwischen dem Schmelzpunkt des niedrig schmelzenden und des hoch schmelzenden Komponentenpolymers der konjugierten Fasern kann - wie oben erwähnt - die aus den Fasern hergestellte Vliesbahn einer Temperatur ausgesetzt werden, die nicht nur hoch genug ist das niedrig schmelzende Komponentenpolymer zu schmelzen, sondern auch ausreichend hoch ist, die Schmelzviskosität des geschmolzenen Polymers so zu senken, dass sich das geschmolzene Polymer verbreitet, während die physikalische Integrität des höher schmelzenden Komponentenpolymers und der Vliesbahn erhalten bleibt. Im allgemeinen gilt, dass eine Bindungstemperatur, die messbar höher ist als die Temperatur bei der die niedrig schmelzende Polyolefinkomponente vollständig schmilzt, eine Verbreitung des geschmolzenen Polyolefins erleichtert und verursacht. Dadurch wird die Porosität reduziert und die Dichte der Vliesbahn erhöht. Es ist zu erwähnen, dass das vorliegende hochdichte Filtermedium eine geringe Stärke und eine hohe Abriebfestigkeit hat. Beide Eigenschaften eignen sich hervorragend, um aus dem Medium ein stark gekräuseltes Filtermedium herzustellen.
  • Als eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können Porosität und Dichte des Vliesfiltermediums auch durch Variieren des Gehalts an niedrig schmelzendem Polyolefin der konjugierten Fasern kontrolliert werden. Allgemein bilden konjugierte Fasern mit einem höheren Gehalt an niedrig schmelzendem Polyolefin ein Vliesfiltermedium, das eine geringere Porosität, eine höhere Dichte und eine höhere Abriebfestigkeit aufweist. Zusätzlich können Porosität und Stärke des Vliesfiltermediums während des Bindevorgangs durch Angleichen der Strömungsrate der erwärmten Luft kontrolliert werden. Ganz allgemein ergibt eine höhere Strömungsrate der erwärmten Luft ein gebundenes Filtermedium mit geringerer Stärke und geringerer Porosität.
  • Das vorliegende Filtermedium wird bisher als Medium mit einer Lage dargestellt und erläutert. Das Filtermedium kann jedoch mehr als eine Lage haben. Filtermedien der vorliegenden Erfindung aus konjugierten Fasern mit unterschiedlicher Faserdicke und/oder Dichte, können beispielsweise laminiert oder nacheinander aufgebracht und dann gebunden werden, um einen Filter mit Porositätsgradienten zu bilden. Außerdem kann das Filtermedium aus konjugierten Fasern zu einem Filtermedium aus Mikrofasern laminiert werden.
  • Obwohl das Filtermedium in Verbindung mit Flüssigkeitsfiltrationen erläutert wird, eignet sich das Medium auch sehr gut für Anwendungen bei der Gasfiltration. Außerdem kann die Dichte des Filtermediums bei Gasfiltrationen noch höher sein und so die Wirkung des Filtermediums erhöhen. Obgleich die Durchsatzleistung eines derartigen hochdichten Filtermediums gering ist, kann die Durchsatzmenge des Mediums durch dreidimensionales Formen oder Fälteln des Filtermediums angepasst werden, da - wie oben erläutert - das Filtermedium äußerst thermoformbar ist. Das gefältelte Filtermedium hat einen Filtrationsoberflächenbereich mit erhöhter Wirksamkeit und hat somit eine erhöhte Durchsatzrate. Folglich kann das Filtermedium für Gasfiltration eine Dichte von bis zu etwa 0.5 g/cm³, wünschenswerterweise zwischen etwa 0.1 g/cm³ und etwa 0.5 g/cm³, noch wünschenswerter zwischen etwa 0.11 g/cm³ und etwa 0.45 g/cm³, am meisten wünschenswert zwischen etwa 0.12 g/cm³ und etwa 0.4 g/cm³ aufweisen. Die Filtermedien der Vliesbahn der vorliegenden Erfindung können leicht in dreidimensionale Formen thermogeformt werden, ohne dass die Porosität und die physikalischen Eigenschaften der Medien messbar verändert werden. Die Vliesbahn aus konjugierten Fasern für die vorliegenden Filtermedien kann sofort nach dem Durchluftbinden der Bahn, aber noch bevor die Bahn gekühlt wird, thermogeformt werden, da die gebundene Bahn, die das Durchluftbindungsgerät verlässt, hoch biegsam ist. Folglich kann die nicht abgeschreckte Bahn in gewünschte Formen gebracht werden bevor die Bahn gekühlt wird um die ihr gegebene Form aufrechtzuerhalten. Die nicht abgeschreckte Bahn kann beispielsweise mit Hilfe eines bekannten Fältelverfahrens gefältelt werden. Fig. 4 zeigt ein Beispiel geeigneter Fältelverfahren. Bahn 52 kann entweder durch einen Satz ineinandergreifender Fältelplatten geführt oder zwischen zwei ineinandergreifende Fältelplatten 54 und 56 gepresst werden, die in gleichmäßigen Abständen angeordnete, senkrecht befestigte und gleich lange Beilagscheiben 58 aufweisen; wird dann gekühlt, um das niedrig schmelzende Polyolefinpolymer fest werden zu lassen, während die Bahn in den Fältelplatten zurückbehalten wird um die Fältelkonfiguration dauerhaft in der Vliesbahn festzulegen.
  • Bei dem Filtermedium aus konjugierten Fasern handelt es sich um selbstunterstützende und äußerst abriebfeste Filtermedien mit hoher Filterwirkung und wünschenswerten Festigkeitseigenschaften. Als solches eignet sich das vorliegende Filtermedium hervorragend für Anwendungen bei der Flüssigkeitsfiltration in großem Umfang. Das Filtermedium kann als Rollfiltermedium, das einem Filtergerät kontinuierlich zugeführt wird z. B. ein Flachbettfilter, oder als Blattfiltermedium verwendet werden. Das Filtermedium kann auch in einen Filterrahmen eingepasst werden.
  • Die Filtermedien können ohne Schwierigkeiten auch elektrostatisch behandelt werden um Elektretfiltermedien zu bilden und sind in hohem Maße thermoformbar, ohne dass die physikalischen Eigenschaften und die Elektreteigenschaften der Medien verlorengehen. Folglich eignet sich das Vliesfiltermedium sehr gut zum Formen von dreidimensionalen Filtermedien in einem herkömmlichen Thermoformgerät und zum Formen von Filtermedien mit hoher Fälteldichte. Die dreidimensionalen thermogebildeten Filtermedien, die fest und selbstunterstützend sind, können leicht in einen herkömmlichen Filterrahmen oder in ein Filtergehäuse auf herkömmliche Weise eingepasst werden. Die Filtermedien eignen sich hervorragend für unterschiedliche Filtrationsanwendungen. Im besonderen sind die Filtermedien äußerst nützlich für Anwendungen bei der Filtration von Flüssigkeiten und Gas einschließlich Wasserfilter, Ölfilter, verschiedene Gasfilter und so weiter. Die elektrostatisch behandelten Filtermedien eignen sich besonders gut für Anwendungen bei der Gasfiltration, dazu zählen in der Industrie verwendete Luftreinigungsfilter, HVAC-Filter (Filter für Luft- und Klimatechnik), Kraftfahrzeugfilter, Staubsaugerfilter und so weiter.
  • Die folgenden Beispiele dienen dem Zweck der Erläuterung und die Erfindung ist nicht darauf beschränkt.
  • BEISPIELE:
  • Die folgenden Testverfahren wurden zur Bestimmung verschiedener Eigenschaften der Filtermedien verwendet.
  • Prüfung der Filterwirkung:
  • Die Wirkung und Lebensdauer der Filterproben wurden wie folgt getestet. Das Filtertestgerät hatte eine Filterhalteanordnung mit einem Durchmesser von 90 mm, die einen Zulauf und einen Ablauf aufweist und das durch den Zulauf zufließende Fluid durch das Probefiltermedium lenkt, eine Zahnradpumpe und
  • Durchflussmesser/Durchflussmengenreglereinheit, die das zufließende Fluid der Filterhalteanordnung zuführt und die eine Strömungsgeschwindigkeit von 2 Gallonen pro Minute pro Quadratinch (1.2 Liter/Min/cm²) beibehalten kann, und einen Druckanzeiger, der an der Zulaufseite der Filterhalteanordnung angeordnet ist. Proben der Filtermedien wurden durch Schneiden von Filterbahnen so vorbereitet, dass sie in einen Filterhalter mit einem Durchmesser von 90 mm passen. Jedes Filtermedium würde gewogen und in die Filterhalteanordnung eingepasst. Ein Testfluid, das 40 ml QP 24 Seifen/Ölemulsion und 1200 ml deionisiertes Wasser enthält, wurde in ein Becherglas gegeben und danach wurden 1 g AC Staubtestpartikel dem Testfluid zugefügt. Die Testpartikel wiesen die folgenden Verteilungen der Teilchengröße auf:
  • Größe (weniger als) / Volumen-%
  • 5.5 um 38
  • 11 um 54
  • 22 um 71
  • 44 um 89
  • 176 um 100.
  • Das Testfluid wurde mit einem magnetischen Rührwerk kontinuierlich gerührt und auf einer Temperatur von 38ºC gehalten. Die Einströmöffnung der Pumpe wurde im Becherglas angeordnet und das Testfluid wurde durch die Filterprobe gepumpt und dann zum Becherglas zurückgeführt, wobei ein Endlosschleifensystem entstand. Die Strömungsgeschwindigkeit betrug 800 ml/Min. Der Anfangsdruck und die Anfangszeit wurden notiert. Der Durchflussmengenregler wurde ständig angepasst, um beim Anhäufen der Testpartikel auf dem Testfiltermedium und beim Ansteigen des Einlassdruckes, eine konstante Strömungsgeschwindigkeit aufrechtzuerhalten. 1 g der Testpartikel wurden dem Becherglas in einem Abstand von 5 Minuten zugegeben, bis der Einströmdruck 30 psi (2.1 kg/cm²) erreichte. Zu diesem Zeitpunkt galt das Filtermedium als verstopft.
  • Die Verstopfzeit wurde notiert und das Filtermedium entfernt. Zur Bestimmung der Anzahl der Testpartikel, die sich nach dem vollständigen Trocknen in einem auf 180ºF eingestellten Ofen angesammelt hatten, wurde das entfernte Filtermedium gewogen. Die Wirkung des Filtermediums wurde dadurch bestimmt, dass das Gewicht der angesammelten Testpartikel durch das Gewicht der gesamten dem Becherglas zugefügten Menge an Testpartikel geteilt wurde. Dieser Test bestimmt die Gesamtwirkung des Filtermediums über dessen gesamte Lebensdauer.
  • Anfangsfilterwirkung:
  • Die Anfangsfilterwirkung misst die Filterwirkung von Probefiltermedien bevor eine signifikante Menge der Testpartikel auf dem Filtermedium angehäuft wird. Dadurch wird die inhärente Filterwirkung der Medien gemessen. Für diesen Wirkungstest wurde das oben beschriebene Testverfahren wiederholt, mit der Ausnahme, dass der Testaufbau zu einem offenen Schleifensystem geändert wurde.
  • 1240 ml des oben beschriebenen Testfluids, welches 40 ml QP 24 Seife/Ölemulsion, 1200 ml deionisiertes Wasser und 1 g AC Staubtestpartikel enthielt, wurde durch den Testfilter geführt und danach wurde die Filterwirkung gemessen.
  • Frazier- Durchlässigkeit
  • Die Frazier-Durchlässigkeit, die die Durchlässigkeit eines Stoffes bei einem Druckabfall von 0.5 Inch (1.27 cm) Wasser in Form von Kubikfuß pro Minute Luft pro Quadratfuß Medium ausdrückt, wurde unter Verwendung eines Frazier Luftdurchlässigkeitstestinstruments - wie es von der Frazier Präzisionsgerätegesellschaft erhältlich ist - bestimmt und gemäß der US Testmethode 5450, Standard Nr. 191A gemessen.
  • Dichte:
  • Die Dichte jedes Filtermediums wurde aus dem Flächengewicht und der Stärke errechnet, die bei 0.5 psi (35 g/cm²) mit einem Starret-Typ-Volumenprüfinstrument gemessen wurde.
  • Mullen- Zerreißstärke:
  • Dieses Testverfahren misst die Festigkeit eines Mediums gegenüber einer multidimensionalen Dehnungskraft. Das Verfahren wurde gemäß ASTM D3786-87 durchgeführt.
  • Beispiel 1 (Bsp 1)
  • Eine Vliesbahn mit geringer Bauschigkeit wurde aus spinngebundenen konjugierten Zweikomponentenfasern mit linearem niedrigdichtem Polyethylenmantel - Polypropylenkern unter Verwendung von zwei Einfach- Schneckenstrangpressen und einem Mantel-Kern Spinngebund hergestellt.
  • Die Bikomponentenfaser enthielt 20 Gew.-% lineares niedrigdichtes Polyethylen (LLDPE) und 80 Gew.-% Polypropylen. Lineares niedrigdichtes PE, Aspun 6811A, das von Dow Chemical erhältlich ist, wurde mit 2 Gew.-% eines TiO&sub2; Konzentrats vermischt, das 50 Gew.-% TiO&sub2; und 50 Gew.-% Polypropylen enthält, und die Mischung wurde in eine erste Einfach-Schneckenstrangpresse gegeben. Polypropylen PD3443, das von Exxon erhältlich ist, wurde mit 2 Gew.-% des oben beschriebenen TiO&sub2; Konzentrats vermischt und die Mischung wurde in eine zweite Einfach-Schneckenstrangpresse gespeist. Unter Verwendung einer Zweikomponentenspinndüse mit einem Durchmesser des Spinnloches von 0.6 mm und einem 6 : 1 Verhältnis von Auftrieb zu Widerstand wurden die stranggepressten Polymere zu runden Bikomponentenfasern mit konzentrischer Mantel-Kern-Anordnung gesponnen. Die Temperaturen der geschmolzenen Polymere, die in die Spinndüse gespeist wurden, wurden auf 450º F (232ºC) gehalten und der Mengendurchsatz durch das Spinnloch lag bei 0.5 Gramm/Loch/Minute. Die Bikomponentenfasern, die die Spinndüse verließen, wurden mittels eines Luftstroms mit einer Strömungsgeschwindigkeit von 45 Fuß³/Min/Inch Spinndüsenbreite (0.5 m³/Min/cm) und einer Temperatur von 65ºF (18ºC) abgeschreckt. Die Fasern, die in das Ansauggerät einströmten, wurden gezogen, wobei die Zuführluft bei einer Strömungsgeschwindigkeit von etwa 19 Fuß³/Minute/Inch Breite (0.21 m³/Min/cm) lag. Die Messung von Gewicht pro Längeneinheit der gezogenen Fasern lag bei etwa 2.5 Denier je Filament. Die gezogenen Fasern wurden dann mit Unterstützung einer Vakuumströmung auf eine mit Löchern versehene Formoberfläche aufgebracht, um eine erste ungebundene Faserbahn zu bilden. Eine identische Bikomponentenfaserspinneinheit wurde nachfolgend neben der ersten Faserspinneinheit angeordnet und brachte die gezogenen Fasern auf die erste ungebundene Faserbahn auf, wodurch eine einheitliche Vliesbahn entstand.
  • Die ungebundene Faserbahn wurde dadurch gebunden, dass die Bahn auf einer mit Löchern versehenen Stützfläche durch ein Durchluftbindungsgerät geführt wurde, in dem bei einer Temperatur von 280ºF (138ºC) und einer Geschwindigkeit von 500 Fuß/Minute (152 m/Min) ein Strom erwärmter Luft zur Anwendung kam. Die Verweilzeit im Bindungsgerät lag bei etwa 2 Sekunden. Die resultierende Vliesbahn hatte ein Flächengewicht von 3 osy (102 g/m²) und eine gleichmäßig gebundene blattförmige Konfiguration. Das Vliesfiltermedium wurde wie in Tabelle 1 gezeigt auf verschiedene Eigenschaften geprüft.
  • Beispiel 2 (Bsp 2):
  • Eine Vliesbahn mit geringer Bauschigkeit wurde aus spinngebundenen konjugierten Bikomponentenfasern mit linearem niedrigdichtem PE Mantel - Polypropylenkern gemäß Beispiel 1 hergestellt mit der Ausnahme, dass das Verhältnis des Gewichts von linearem niedrigdichtem PE. Polypropylen bei 50 : 50 lag. Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
  • Beispiel 3 (Bsp 3):
  • Eine Vliesbahn mit geringer Bauschigkeit wurde aus konjugierten Bikomponentenfasern mit Seite-an-Seite Anordnung aus linearem niedrigdichtem PE und Polypropylen mit einem 50. 50 Gewichtsverhältnis hergestellt. Der in Beispiel 1 aufgezeigte Herstellungsvorgang wurde wiederholt mit der Ausnahme, dass eine für eine Seite-an-Seite Anordnung geeignete Spinndüse zur Herstellung von konjugierten Fasern mit einer Seite-an-Seite Anordnung verwendet wurde. Die Strömungsgeschwindigkeit der eingespeisten Luft wurde zur Vermeidung von Kräuseln und latenter Kräuselfähigkeit der Fasern erhöht und die Strömungsgeschwindigkeit lag bei etwa 0.22 m³ /Minute/cm Breite.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Beispiel 4 (Bsp 4):
  • Eine Vliesbahn mit geringer Bauschigkeit mit einem Polypropylen-Mantel und einem Nylon6-Kern wurde gemäß dem in Beispiel 1 skizzierten Verfahren hergestellt mit der Ausnahme, dass die Temperatur der Bindungsluft 149ºC betrug.
  • Das Gewichtsverhältnis zwischen Polypropylen und Nylon 6 lag bei 90 : 10.
  • Das Nylon wurde aus Custom Resin gewonnen und hatte eine Schwefelsäureviskosität von 2.2. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Beispiel 5 (Bsp5)
  • Ein hochdichtes Filtermedium aus linearem niedrigdichtem PE-Mantel/Nylon 6-Kern spinngebundenen Fasern wurde in Übereinstimmung mit Beispiel 4 hergestellt mit der Ausnahme, dass das Gewichtsverhältnis zwischen linearem niedrigdichtem PE und Nylon6 bei 80 : 20 lag. Beispiel 5 ist ein Vergleichsbeispiel zur Veranschaulichung des vorliegenden Blattfilters, obgleich sich das Filtermedium für Anwendungen mit gefältelten Filtern sehr gut eignet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Beispiel 6 (Bsp6):
  • Ein hochdichtes Filtermedium aus spinngebundenen Fasern mit 80 Gew.-% linearem niedrigdichtem PE - Mantel/20 Gew.-% Polypropylen - Kern wurde gemäß Beispiel 3 hergestellt. Beispiel 6 ist ein Vergleichsbeispiel zur Veranschaulichung des vorliegenden Blattfilters, obgleich sich das Filtermedium für Anwendungen mit gefältelten Filtern sehr gut eignet.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Vergleichsbeispiel 1 (C1)
  • Eine Bahn aus gekräuselten Seite-an-Seite spinngebundenen konjugierten Fasern wurde durch Wiederholen des Herstellungsvorgangs von Beispiel 3 vorbereitet mit der Ausnahme, dass die verwendete Ansaugluft auf etwa 177ºC (350ºF) erwärmt wurde und eine Strömungsgeschwindigkeit von 0.64 m³/Min/2.54 cm Breite (23 Fuß³/Min/Inch) hatte. Die ungebundene Faserbahn wurde dadurch gebunden, dass die Bahnen durch ein Durchluftbindungsgerät mit einer Lufttemperatur von 133.3ºC (272ºF) und einer Luftgeschwindigkeit von 60 m/Min (200 Fuß/Min) geführt wurden.
  • Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Vergleichsbeispiel 2 (C2):
  • Eine punktgebundene Faserbahn aus spinngebundenem Polypropylen, die im Handel unter der Warenbezeichnung AccordTM von Kimberley-Clark erhältlich ist und einen gebundenen Bereich von etwa 25% aufweist, wurde auf ihre Anfangsfilterwirkung getestet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Vergleichsbeispiele 3-6 (C3-C6)
  • Vergleichsbeispiele 3- und 4 verwendeten Reemay TM Filter, Typnummern 2033 bzw. 2440. Bei Reemay TM Filtern handelt es sich um kalandergebundene Bahnen aus Fasern aus spinngebundenem Polyethylenterephthalatpolyester und Fasern aus spinngebundenem Copolyester.
  • Vergleichsbeispiel 5 verwendete Typar 3301 - eine Vliesbahn aus spinngebundenem Polypropylen. Reemay TM und Typar TM sind im Handel erhältlich von Reemay, Inc., Old Hickory, Tennesse.
  • Vergleichsbeispiel 6 war ein handelsübliches Flüssigkeitsfiltermedium erhältlich bei Auchenbach, Deutschland. Bei dem Filtermedium handelt es sich um eine kalandrierte Vliesbahn aus spinngebundenem Polyester, die mittels eines Acrylbindemittels spotgebunden ist. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 aufgezeigt.
  • Vergleichsbeispiel 7 (C7):
  • Ein ungebundenes Laminat mit drei Lagen aus Reemay 2011 wurde auf Anfangswirkung des Filters getestet. Reemay 2011 wurde ausgewählt, da die Dichte des Materials im Bereich des vorliegenden Filtermediums liegt.
  • Das Ergebnis ist in Tabelle 1 aufgezeigt. Tabelle 1
  • Anmerkung: LLDPE = lineares niedrigdichtes Polyethylen (PE)
  • Flächengew. = Flächengewicht (g/m²)
  • Frazier Durchl. = Frazier Durchlässigkeit (m³/Minute/m²)
  • Mullen Z.stärke = Mullen Zerreißstärke in kg/cm²
  • Die Ergebnisse zeigen ganz klar, dass die Filtermedien der vorliegenden Erfindung eine äußerst wünschenswerte Kombination aus guter Filterwirkung, Filterlebensdauer und Festigkeitseigenschaften bieten, besonders bei der Flüssigkeitsfiltration. Im Vergleich zu den Filtermedien aus spinngebundenem Polyester und Polypropylen nach dem Stand der Technik verfügen die erfindungsgemäßen Filtermedien aus konjugierten Fasern über eine Kombination aus deutlich verbesserter Gesamt- und Anfangswirkung und Lebensdauer des Filters, zusätzlich bieten sie hohe Festigkeitseigenschaften.
  • Außerdem zeigen die Beispiele der vorliegenden Filtermedien auch, dass die physikalischen Eigenschaften z. B. Dichte, Durchlässigkeit und Festigkeit der Filtermedien durch Veränderung verschiedener Elemente des Herstellungsverfahrens der Filtermedien leicht modifiziert werden können. Beispielsweise durch Verändern des Gewichtsverhältnisses der Komponentenpolymere, Verändern der Komponentenpolymere und/oder Verändern der Bindungsbedingungen können die Filtermedien so hergestellt werden, dass sie unterschiedliche physikalische Eigenschaften und Filtrationseigenschaften aufweisen.
  • Um die äußerst nützliche Kombination von Wirkung und Lebensdauer der vorliegenden Filtermedien klarer zu demonstrieren, wurden die Daten zur Filterwirkung und die Daten zur Filterlebensdauer für Beispiele 1-6 und Vergleichsbeispiele 3-5 graphisch dargestellt, da die Beispiele ein ähnliches Flächengewicht haben und somit direkt vergleichbar sein sollten.
  • Fig. 5 zeigt die Filterwirkungen in bezug auf die Dichten der Filtermedien aus den Beispielen; Fig. 6 zeigt die Filterlebensdauer in bezug auf die Dichten der Filtermedien und Fig. 7 zeigt die Anfangsfilterwirkungen der Filtermedien aus den Beispielen.
  • Fig. 5 zeigt, dass die Wirkungen der Filter der vorliegenden Filtermedien deutlich besser sind als bei den handelsüblichen Filtermedien aus Polyester; Fig. 6 zeigt, dass die vorliegenden Filtermedien eine lange Lebensdauer haben; und Fig. 7 zeigt, dass die vorliegenden Filtermedien eine in höchstem Maße verbesserte Anfangswirkung aufweisen. Es ist zu erwähnen, dass obgleich die Lebensdauer der handelsüblichen Filtermedien aus Polyester nach Fig. 6 vorteilhaft zu sein scheinen, Fig. 5 und Fig. 7 klar zeigen, dass die längere Lebensdauer dieser Filtermedien das Ergebnis einer schlechten Filterwirkung ist. Anders ausgedrückt, können mit diesen handelsüblichen Filtermedien eine große Anzahl der Schmutzpartikel durch das Medium fließen und somit wird, durch Vermindern des auf der Filteroberfläche aufgebauten Schmutzkuchens, die Lebensdauer verlängert, während die Filterwirkung jedoch schlecht ist.
  • Aus den Fig. 5 und 6 wird deutlich, dass für Anwendungen in der Flüssigkeitsfiltration die vorliegenden Filtermedien eine besonders wünschenswerte Kombination aus Wirkung und Lebensdauer des Filters bieten, wenn die Dichte der Medien zwischen etwa 0.07 g/cm³ und etwa 0.2 g/cm³ liegt.
  • Wie aus den oben erwähnten Gründen hervorgeht, werden den erfindungsgemäßen Filtermedien aus durchluftgebundenen konjugierten Fasern höchst wünschenswerte Eigenschaften zugeschrieben. Dazu zählen beispielsweise Filterwirkung, Festigkeit, Lebensdauer und so weiter. Dementsprechend eignet sich das Filtermedium besonders gut für verschiedene Anwendungen der Filtration bei denen Eigenschaften wie selbstunterstützend, hoher Wirkungsgrad, lange Filterlebensdauer und Festigkeit erforderlich sind.

Claims (23)

1. Blattfiltermedium umfassend autogenverbundene, fortlaufende, ungekräuselte, spinngebundene, konjugierte Filamente, wobei das Medium eine Dichte zwischen etwa 0,07 g/cm³ und etwa 0,2 g/cm³ und eine Frazier-Durchlässigkeit von wenigstens 15 m³/min/m² aufweist, wobei die konjugierten Filamente ein Polyolefin und ein zweites thermoplastisches Polymer umfassen, das einen höheren Schmelzpunkt als das Polyolefin aufweist, wobei das Medium eine Mullen-Zerreißstärke von wenigstens etwa 3,5 kg/cm² aufweist, wobei das Medium durchluftgebunden ist.
2. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das zweite thermoplastische Polymer eine höhere Temperatur-Differenzial-Abtastkalorimetrie- Schmelzkurve aufweist als das Polyolefin, so dass ein Aussetzen einer Temperatur, die etwa 50% des Polyolefins schmilzt, etwa 10% oder weniger des thermoplastischen Polymers schmilzt.
3. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 2, wobei das Polyolefin und das zweite thermoplastische Polymer vollständig getrennte Differenzial- Abtastkalorimetrie-Schmelzkurven aufweisen.
4. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Polyolefin ausgewählt ist aus Polyethylen, Polypropylen, Polybutylen, Polypenten und Mischungen und Copolymeren daraus.
5. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das zweite thermoplastische Polymer ausgewählt ist aus Polyolefinen, Polycarbonat, Polyamiden, Polyestern, Acryl-Copolymeren und Mischungen und Copolymeren daraus.
6. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Polyolefin lineares niedrigdichtes Polyethylen ist und das zweite Thermoplast Polypropylen ist.
7. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Polyolefin lineares niedrigdichtes Polyethylen ist und das Thermoplast Nylon 6 ist.
8. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Polyolefin lineares niedrigdichtes Polyethylen ist und das zweite Thermoplast Polyethylenterephthalat ist.
9. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Medium keine mechanisch verfestigten Bereiche aufweist.
10. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Medium eine Dichte zwischen etwa 0,08 g/cm³ und etwa 0,19 g/cm³ aufweist.
11. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Medium eine Mullen-Zerreißstärke von wenigstens etwa 4 kg/cm² aufweist.
12. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Medium dreidimensional geformt ist.
13. Blattfiltermedium gemäß Anspruch 1, wobei das Polyolefin und das zweite thermoplastische Polymer unterschiedliche Differenzial-Abtastkalorimetrie- Schmelzkurven aufweisen, so dass ein Aussetzen einer Temperatur, die etwa 50% des Polyolefins schmilzt, etwa 10% oder weniger des thermoplastischen Polymers schmilzt.
14. Filtermedium umfassend autogenverbundene, fortlaufende, ungekräuselte, spinngebundene, konjugierte Filamente, wobei das Filtermedium eine Dichte zwischen etwa 0,07 g/cm³ und etwa 0,5 g/cm³ aufweist und dreidimensional thermogebildet ist, wobei die konjugierten Filamente ein niedriger schmelzendes Polyolefin und ein höher schmelzendes Polymer umfassen, wie durch Abtast-Kalorimetrie- Schmelzkurven definiert, wobei ein Aussetzen einer Temperatur, die etwa 50% des niedriger schmelzenden Polyolefins schmilzt, etwa 10% oder weniger des höher schmelzenden Polymers schmilzt, wobei das Medium durchluftgebunden ist.
15. Filtermedium gemäß Anspruch 14, wobei das Polyolefin ausgewählt ist aus Polyethylen, Polypropylen, Polybutylen, Polypenten und Mischungen und Copolymeren daraus.
16. Filtermedium gemäß Anspruch 14, wobei das höher schmelzende Polymer ausgewählt ist aus Polyolefinen, Polycarbonat, Polyamiden, Polyestern, Acryl-Copolymeren und Mischungen und Copolymeren davon.
17. Filtermedium gemäß Anspruch 14, wobei das Polyolefin ein lineares, niedrigdichtes Polyethylen ist und das höher schmelzende Polymer Polypropylen ist.
18. Filtermedium gemäß einem der Ansprüche 14 bis 17, wobei das Medium eine Dichte zwischen etwa 0,1 g/cm³ und etwa 0,5 g/cm³ hat, vorzugsweise zwischen 0,11 g/cm³ und 0,45 g/cm³.
19. Filtermedium gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Medium elektrostatisch behandelt ist.
20. Filtermedium gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Polyolefin lineares, niedrigdichtes Polyethylen ist und das thermoplastische Polymer ein Nylon ist.
21. Filtermedium gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Medium mehr als eine Lage autogenverbundene, fortlaufende, ungekräuselte, spinngebundene, konjugierte Filamente umfasst, und wobei ferner die Lagen miteinander verbunden sind und einen Porositätsradienten bilden.
22. Filtermedium gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Filtermedium ein selbstunterstützendes, dreidimensional geformtes Filtermedium ist.
23. Mikrofaser-Filtermedien-Laminat umfassend das Filtermedium gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche.
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Families Citing this family (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9301581D0 (sv) * 1993-05-07 1993-05-07 Kabi Pharmacia Ab Protein formulation
US6169045B1 (en) * 1993-11-16 2001-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven filter media
DE19504327A1 (de) * 1995-02-10 1996-08-14 Tepcon Eng Gmbh Kostenorientierte Steuerung für eine austauschbare oder regenerierbare Konditioniervorrichtung
US6162535A (en) 1996-05-24 2000-12-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ferroelectric fibers and applications therefor
US5906879A (en) * 1997-04-30 1999-05-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultra resilient three-dimensional nonwoven fiber material and process for producing the same
US6410138B2 (en) 1997-09-30 2002-06-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Crimped multicomponent filaments and spunbond webs made therefrom
BR9911631B1 (pt) 1998-06-30 2009-12-01 material de eletreto.
US6759356B1 (en) 1998-06-30 2004-07-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous electret polymeric articles
USH2086H1 (en) 1998-08-31 2003-10-07 Kimberly-Clark Worldwide Fine particle liquid filtration media
KR100682289B1 (ko) * 1998-11-25 2007-02-15 칫소가부시키가이샤 필터 카트리지
US6723669B1 (en) 1999-12-17 2004-04-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fine multicomponent fiber webs and laminates thereof
US6573205B1 (en) 1999-01-30 2003-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Stable electret polymeric articles
WO2000057988A1 (fr) * 1999-03-30 2000-10-05 Chisso Corporation Cartouche filtrante
US6413344B2 (en) 1999-06-16 2002-07-02 First Quality Nonwovens, Inc. Method of making media of controlled porosity
US6372004B1 (en) 1999-07-08 2002-04-16 Airflo Europe N.V. High efficiency depth filter and methods of forming the same
US6322604B1 (en) * 1999-07-22 2001-11-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc Filtration media and articles incorporating the same
US6254653B1 (en) 1999-10-08 2001-07-03 Aaf International Pleated fluid filter medium blend
US6267252B1 (en) 1999-12-08 2001-07-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fine particle filtration medium including an airlaid composite
US6241899B1 (en) * 2000-02-28 2001-06-05 Maritza L. Ramos Disposable filter bags for pool cleaners
US20020042236A1 (en) * 2000-04-26 2002-04-11 Chisso Corporation Filter cartridge and process for producing the same
US6815383B1 (en) 2000-05-24 2004-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Filtration medium with enhanced particle holding characteristics
US6910589B1 (en) * 2000-06-22 2005-06-28 Oberlin Filter Company Annular pleated filter cartridge for liquid filtration apparatus
CA2360294A1 (en) * 2000-10-30 2002-04-30 Edward Kandel Process for combined pleating of filter media and molding of filter assembly
US20020127939A1 (en) * 2000-11-06 2002-09-12 Hwo Charles Chiu-Hsiung Poly (trimethylene terephthalate) based meltblown nonwovens
US6936554B1 (en) 2000-11-28 2005-08-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven fabric laminate with meltblown web having a gradient fiber size structure
US20020148547A1 (en) * 2001-01-17 2002-10-17 Jean-Claude Abed Bonded layered nonwoven and method of producing same
US6464745B2 (en) 2001-01-26 2002-10-15 Freudenberg Nonwovens Limited Partnership Minipleat synthetic air filter assembly
TW592971B (en) * 2001-02-08 2004-06-21 Kang Na Hsiung Entpr Co Ltd Staple fiber for electret non-woven fabric, and process for the production of the electret non-woven fabric
DK1236494T3 (da) * 2001-03-02 2004-02-16 Airflo Europ N V Kompositfilter og fremgangsmåde til fremstilling af samme
US20060260996A1 (en) * 2001-06-06 2006-11-23 Kathy Brownstein Method and apparatus for combined filtration and anti-microbial treatment of storm water resident in storm water systems
US6632501B2 (en) 2001-06-06 2003-10-14 Jerry M. Brownstein Loose fiber adsorbent
JP2003126619A (ja) * 2001-10-29 2003-05-07 Kyosan Denki Co Ltd 燃料用濾過器
US20030203694A1 (en) * 2002-04-26 2003-10-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Coform filter media having increased particle loading capacity
US20030232213A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-18 William Shepler Multilayer storage container
US20040116026A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-17 Filter Materials, Inc. Charged synthetic nonwoven filtration media and method for producing same
US7371701B2 (en) * 2003-01-08 2008-05-13 Teijin Fibers Limited Nonwoven fabric of polyester composite fiber
US20040260034A1 (en) 2003-06-19 2004-12-23 Haile William Alston Water-dispersible fibers and fibrous articles
US8513147B2 (en) 2003-06-19 2013-08-20 Eastman Chemical Company Nonwovens produced from multicomponent fibers
US7892993B2 (en) 2003-06-19 2011-02-22 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US20050148266A1 (en) * 2003-12-30 2005-07-07 Myers David L. Self-supporting pleated electret filter media
US20060054571A1 (en) * 2004-09-10 2006-03-16 Lopez Gerardo V Continuous loop filter media and method of filtering particulate
US7325699B2 (en) 2004-12-17 2008-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Lint-reducing container
US7674425B2 (en) * 2005-11-14 2010-03-09 Fleetguard, Inc. Variable coalescer
US7703698B2 (en) 2006-09-08 2010-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment chamber and continuous flow mixing system
US7810743B2 (en) 2006-01-23 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid delivery device
US8334121B2 (en) 2006-02-13 2012-12-18 Donaldson Company, Inc. Method of converting cellulosic biomass to alcohol using web comprising fine fiber and bioactive particulate
US9283188B2 (en) 2006-09-08 2016-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US8034286B2 (en) 2006-09-08 2011-10-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment system for separating compounds from aqueous effluent
US7642208B2 (en) * 2006-12-14 2010-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Abrasion resistant material for use in various media
US7712353B2 (en) 2006-12-28 2010-05-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7673516B2 (en) 2006-12-28 2010-03-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic liquid treatment system
US7998322B2 (en) 2007-07-12 2011-08-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber having electrode properties
US7947184B2 (en) 2007-07-12 2011-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treatment chamber for separating compounds from aqueous effluent
US7785674B2 (en) 2007-07-12 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery systems for delivering functional compounds to substrates and processes of using the same
US20090147905A1 (en) * 2007-12-05 2009-06-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for initiating thermonuclear fusion
US8858892B2 (en) * 2007-12-21 2014-10-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Liquid treatment system
US8454889B2 (en) * 2007-12-21 2013-06-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Gas treatment system
US8632613B2 (en) 2007-12-27 2014-01-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for applying one or more treatment agents to a textile web
US20090166177A1 (en) 2007-12-28 2009-07-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US8057573B2 (en) 2007-12-28 2011-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for increasing the shelf life of formulations
US8215822B2 (en) 2007-12-28 2012-07-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing antimicrobial formulations
US9421504B2 (en) 2007-12-28 2016-08-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for preparing emulsions
US8206024B2 (en) * 2007-12-28 2012-06-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ultrasonic treatment chamber for particle dispersion into formulations
KR101308756B1 (ko) 2008-10-31 2013-09-12 칼 프로이덴베르크 카게 입자상 물질을 여과하기 위한 필터 매체
US8163388B2 (en) 2008-12-15 2012-04-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Compositions comprising metal-modified silica nanoparticles
US8685178B2 (en) 2008-12-15 2014-04-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of preparing metal-modified silica nanoparticles
WO2010096398A1 (en) * 2009-02-17 2010-08-26 Filtrona Richmond, Inc. Multi-layer, fluid transmissive fiber structures containing nanofibers and a method of manufacturing such structures
KR101766492B1 (ko) 2009-03-26 2017-08-08 비엘 테크놀러지스 인크. 꼬여지지 않은 보강된 중공 섬유 막
US8512519B2 (en) 2009-04-24 2013-08-20 Eastman Chemical Company Sulfopolyesters for paper strength and process
DE102009022120B4 (de) 2009-05-20 2021-10-21 Johns Manville Europe Gmbh Mehrlagiges Filtermedium, Verfahren zur dessen Herstellung und dessen Verwendung in der Luft/Gas- und Flüssigkeitsfiltration, sowie Filtermodule enthaltend das mehrlagige Filtermedium
CN102665878B (zh) 2009-06-26 2015-01-28 Bl科技公司 非编织、织物增强的中空纤维膜
US8162153B2 (en) * 2009-07-02 2012-04-24 3M Innovative Properties Company High loft spunbonded web
WO2011017457A2 (en) 2009-08-04 2011-02-10 The Xextex Corporation High efficiency low pressure drop synthetic fiber based air filter made completely from post consumer waste materials
WO2011100712A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Donaldson Company, Inc. Liquid filteration media
WO2011156609A2 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Cummins Filtration Ip Inc. System for monitoring and indicating filter life
BR112012020926A2 (pt) 2010-06-17 2016-05-03 Cummins Filtration Ip Inc método para proporcionar a usuário de motor de combustão interna o intervalo de substituição de filtro de ar economicamente ótimo
US9221020B2 (en) 2010-09-15 2015-12-29 Bl Technologies, Inc. Method to make yarn-reinforced hollow fiber membranes around a soluble core
US20120183861A1 (en) 2010-10-21 2012-07-19 Eastman Chemical Company Sulfopolyester binders
EP2632600B1 (de) * 2010-10-25 2021-04-14 SWM Luxembourg Sarl Filtermaterial mit fasermischungen mit strategisch geformten fasern und/oder ladungssteuermitteln
US8529814B2 (en) 2010-12-15 2013-09-10 General Electric Company Supported hollow fiber membrane
KR102178689B1 (ko) 2011-08-12 2020-11-13 도널드선 컴파니 인코포레이티드 멜트-블로운 섬유를 포함하는 액체 여과 매질
US9321014B2 (en) 2011-12-16 2016-04-26 Bl Technologies, Inc. Hollow fiber membrane with compatible reinforcements
US9643129B2 (en) 2011-12-22 2017-05-09 Bl Technologies, Inc. Non-braided, textile-reinforced hollow fiber membrane
US8840758B2 (en) 2012-01-31 2014-09-23 Eastman Chemical Company Processes to produce short cut microfibers
US9022229B2 (en) 2012-03-09 2015-05-05 General Electric Company Composite membrane with compatible support filaments
US8999454B2 (en) 2012-03-22 2015-04-07 General Electric Company Device and process for producing a reinforced hollow fibre membrane
CN104271879A (zh) * 2012-03-22 2015-01-07 纳幕尔杜邦公司 采油中的采出水处理
US20140000784A1 (en) * 2012-06-29 2014-01-02 Shrish Yashwant Rane Method for Producing a Multi-Layer Nonwoven Web Having Enhanced Mechanical Properties
US9056032B2 (en) 2012-06-29 2015-06-16 The Procter & Gamble Company Wearable article with outwardmost layer of multicomponent fiber nonwoven providing enhanced mechanical features
US9227362B2 (en) 2012-08-23 2016-01-05 General Electric Company Braid welding
US9617685B2 (en) 2013-04-19 2017-04-11 Eastman Chemical Company Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders
EP3007824A4 (de) * 2013-06-12 2017-02-15 Oasis Diagnostics Corporation Rna/protein/dna-präferentielles fluidprobenahmesystem und verfahren
JP2015100730A (ja) * 2013-11-22 2015-06-04 ダイニック株式会社 濾材
US9605126B2 (en) 2013-12-17 2017-03-28 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion
US9598802B2 (en) 2013-12-17 2017-03-21 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate
CN106457098A (zh) * 2014-06-11 2017-02-22 维顺有限合伙公司 共混纤维过滤器
DE202015105210U1 (de) * 2015-10-02 2016-11-03 Ahlstrom Corp. Filtermedium mit hoher Hitzebeständigkeit
JP2017159280A (ja) * 2016-03-11 2017-09-14 Jnc株式会社 プリーツカートリッジフィルター
KR20200014743A (ko) * 2017-05-30 2020-02-11 도레이 카부시키가이샤 필터용 스펀본드 부직포 및 그의 제조 방법
US20210213378A1 (en) * 2018-04-16 2021-07-15 Ahistrom-Munksjö Oyj High burst strength wet-laid nonwoven filtration media and process for producing same
CN109162025B (zh) * 2018-10-30 2021-09-28 山东泰鹏环保材料股份有限公司 一种双轧机二次成型过滤用梯度结构pet熔喷无纺布的制备方法及应用
CZ2018647A3 (cs) * 2018-11-23 2020-06-03 Reifenhäuser GmbH & Co. KG Maschinenfabrik Objemná netkaná textilie se zvýšenou stlačitelností a zlepšenou schopností regenerace
WO2020184335A1 (ja) * 2019-03-08 2020-09-17 三井化学株式会社 不織布積層体、複合積層体、及び被覆シート
WO2021028851A1 (en) * 2019-08-13 2021-02-18 3M Innovative Properties Company Spunbonded air-filtration web
US20220266181A1 (en) * 2019-08-13 2022-08-25 3M Innovative Properties Company Spunbonded Air-Filtration Web
EP3812495A1 (de) * 2019-10-21 2021-04-28 Paul Hartmann AG Saugfähiger artikel mit erfassungskomponente
EP3811917A1 (de) 2019-10-21 2021-04-28 Paul Hartmann AG Absorbierender artikel mit weicher erfassungskomponente

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1073183A (en) * 1963-02-05 1967-06-21 Ici Ltd Leather-like materials
GB1088931A (en) * 1964-01-10 1967-10-25 Ici Ltd Continuous filament nonwoven materials
US3307332A (en) * 1964-12-11 1967-03-07 Du Pont Electrostatic gas filter
GB1094933A (en) * 1965-04-20 1967-12-13 Ici Ltd Self-crimping filaments
US3780149A (en) * 1966-02-07 1973-12-18 Celanese Corp Conjugate spinning process
US3849241A (en) * 1968-12-23 1974-11-19 Exxon Research Engineering Co Non-woven mats by melt blowing
DE2048006B2 (de) * 1969-10-01 1980-10-30 Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer breiten Vliesbahn
DE1950669C3 (de) * 1969-10-08 1982-05-13 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Vliesherstellung
US4189338A (en) * 1972-11-25 1980-02-19 Chisso Corporation Method of forming autogenously bonded non-woven fabric comprising bi-component fibers
JPS5212830B2 (de) * 1972-11-25 1977-04-09
GB1524713A (en) * 1975-04-11 1978-09-13 Ici Ltd Autogeneously bonded non-woven fibrous structure
NL181632C (nl) * 1976-12-23 1987-10-01 Minnesota Mining & Mfg Electreetfilter en werkwijze voor het vervaardigen daarvan.
US4215682A (en) * 1978-02-06 1980-08-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Melt-blown fibrous electrets
JPS5584420A (en) * 1978-12-20 1980-06-25 Chisso Corp Method of making side by side conjugate fiber with no crimp
US4211661A (en) * 1979-01-08 1980-07-08 Chave & Earley, Inc. Filter medium
US4280860A (en) * 1979-11-02 1981-07-28 Monsanto Company Process for manufacturing nonwoven fabrics composed of crimped filaments
US4340563A (en) * 1980-05-05 1982-07-20 Kimberly-Clark Corporation Method for forming nonwoven webs
US4414276A (en) * 1980-07-29 1983-11-08 Teijin Limited Novel assembly of composite fibers
US4375718A (en) * 1981-03-12 1983-03-08 Surgikos, Inc. Method of making fibrous electrets
JPS5823951A (ja) * 1981-07-31 1983-02-12 チッソ株式会社 嵩高不織布の製造方法
US4548628A (en) * 1982-04-26 1985-10-22 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Filter medium and process for preparing same
US4774124A (en) * 1982-09-30 1988-09-27 Chicopee Pattern densified fabric comprising conjugate fibers
WO1984003193A1 (en) * 1983-02-04 1984-08-16 Minnesota Mining & Mfg Method and apparatus for manufacturing an electret filter medium
JPS60168511A (ja) * 1984-02-10 1985-09-02 Japan Vilene Co Ltd エレクトレツトフイルタの製造方法
US4508113A (en) * 1984-03-09 1985-04-02 Chicopee Microfine fiber laminate
US4589894A (en) * 1984-04-11 1986-05-20 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Disposable filter for a vacuum cleaner
US5415644A (en) * 1984-07-02 1995-05-16 Kimberly-Clark Corporation Diapers with elasticized side pockets
US4551378A (en) * 1984-07-11 1985-11-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonwoven thermal insulating stretch fabric and method for producing same
US4663220A (en) * 1985-07-30 1987-05-05 Kimberly-Clark Corporation Polyolefin-containing extrudable compositions and methods for their formation into elastomeric products including microfibers
US4657804A (en) * 1985-08-15 1987-04-14 Chicopee Fusible fiber/microfine fiber laminate
EP0248598B1 (de) * 1986-05-31 1992-10-21 Unitika Ltd. Vliesstoff aus Polyolefin und Verfahren zur Herstellung desselben
US5133917A (en) * 1986-09-19 1992-07-28 The Dow Chemical Company Biconstituent polypropylene/polyethylene fibers
US4839228A (en) * 1987-02-04 1989-06-13 The Dow Chemical Company Biconstituent polypropylene/polyethylene fibers
US4818587A (en) * 1986-10-17 1989-04-04 Chisso Corporation Nonwoven fabrics and method for producing them
JPS63135549A (ja) * 1986-11-28 1988-06-07 チッソ株式会社 不織布の製造方法
DE3888859T2 (de) * 1987-01-12 1994-08-04 Unitika Ltd Bikomponentfaser aus Polyolefin und aus dieser Faser hergestellter Vliesstoff.
DE3824983A1 (de) * 1987-07-24 1989-02-02 Minnesota Mining & Mfg Streckfaehiges isolierendes textilmaterial
US4842739A (en) * 1987-08-20 1989-06-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company High surface area filter cartridge
US4830904A (en) * 1987-11-06 1989-05-16 James River Corporation Porous thermoformable heat sealable nonwoven fabric
JPH01168364A (ja) * 1987-12-24 1989-07-03 Toray Ind Inc 濾過方法
JP2545265B2 (ja) * 1988-03-22 1996-10-16 チッソ株式会社 複合繊維を用いたフィルターエレメント
US4883707A (en) * 1988-04-21 1989-11-28 James River Corporation High loft nonwoven fabric
DK245488D0 (da) * 1988-05-05 1988-05-05 Danaklon As Syntetisk fiber samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
US5082720A (en) * 1988-05-06 1992-01-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Melt-bondable fibers for use in nonwoven web
US4973382A (en) * 1988-07-26 1990-11-27 International Paper Company Filtration fabric produced by wet laid process
US4980215A (en) * 1988-08-26 1990-12-25 Aldine Technologies, Inc. Absorbent package
US4917942A (en) * 1988-12-22 1990-04-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonwoven filter material
US5198057A (en) * 1988-12-23 1993-03-30 Fiberweb North America, Inc. Rebulkable nonwoven fabric
JP2682130B2 (ja) * 1989-04-25 1997-11-26 三井石油化学工業株式会社 柔軟な長繊維不織布
US5077116A (en) * 1989-05-26 1991-12-31 Lefkowitz Leonard R Forming fabric having a nonwoven surface coating
JP2754262B2 (ja) * 1989-10-02 1998-05-20 チッソ株式会社 易加工性繊維およびこれを用いた成形体
GB9006146D0 (en) * 1990-03-19 1990-05-16 Wheway Plc Filter
JP2581994B2 (ja) * 1990-07-02 1997-02-19 チッソ株式会社 高精密カートリッジフィルターおよびその製造方法
US5167765A (en) * 1990-07-02 1992-12-01 Hoechst Celanese Corporation Wet laid bonded fibrous web containing bicomponent fibers including lldpe
DK132191D0 (da) * 1991-07-05 1991-07-05 Danaklon As Fibre og fremstilling deraf
US5382400A (en) * 1992-08-21 1995-01-17 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven multicomponent polymeric fabric and method for making same
US5401446A (en) * 1992-10-09 1995-03-28 The University Of Tennessee Research Corporation Method and apparatus for the electrostatic charging of a web or film
US5273565A (en) * 1992-10-14 1993-12-28 Exxon Chemical Patents Inc. Meltblown fabric
JP2849291B2 (ja) * 1992-10-19 1999-01-20 三井化学株式会社 エレクトレット化不織布およびその製造方法
US5482772A (en) * 1992-12-28 1996-01-09 Kimberly-Clark Corporation Polymeric strands including a propylene polymer composition and nonwoven fabric and articles made therewith
DE69435251D1 (de) * 1993-08-17 2009-12-31 Minnesota Mining & Mfg Verfahren zur aufladung elektretfiltermedien
CA2124389C (en) * 1993-11-16 2005-08-23 Richard D. Pike Nonwoven filter media
US5597645A (en) * 1994-08-30 1997-01-28 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven filter media for gas
US5609947A (en) * 1995-09-27 1997-03-11 Tonen Chemical Corporation Laminated non-woven fabric filtering medium and method for producing same

Also Published As

Publication number Publication date
CN1067910C (zh) 2001-07-04
AU3999795A (en) 1996-05-23
US5855784A (en) 1999-01-05
US6090731A (en) 2000-07-18
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AU697204B2 (en) 1998-10-01
DE69528076D1 (de) 2002-10-10
KR970706883A (ko) 1997-12-01
PL319975A1 (en) 1997-09-01
MX9702931A (es) 1997-07-31
EP0789612B1 (de) 2002-09-04
KR100468551B1 (ko) 2005-03-16
CN1171060A (zh) 1998-01-21
BR9509132A (pt) 1997-09-02

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