DE69422066T2

DE69422066T2 - Diätverschreibung für Haustiere

Info

Publication number: DE69422066T2
Application number: DE69422066T
Authority: DE
Inventors: Ichiro Matsuura; Toshizumi Saito; Kenjiro Shimada
Original assignee: Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Current assignee: KH Neochem Co Ltd
Priority date: 1993-01-27
Filing date: 1994-01-26
Publication date: 2000-08-24
Anticipated expiration: 2014-01-27
Also published as: CA2114338C; EP0609056A2; JPH06217710A; CA2114338A1; JP3347381B2; US5756088A; DE69422066D1; EP0609056A3; EP0609056B1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine diätetische Zusammensetzung, welche prophylaktische und therapeutische Wirkung gegen Dermatosen von Haustieren hat.
Einhergehend mit einer längeren Lebenserwartung von Haustieren als Ergebnis einer verbesserten Veterinärmedizin und der Tendenz einer Europäisierung von Haustierfutter sowie aufgrund der unnatürlichen Zuchtbedingungen der Haustiere ohne Rücksicht auf deren Natur hat in letzter Zeit das Auftreten von Erkrankungen des ausgewachsenen Haustieres und von Krankheiten, welche durch Störungen des Stoffwechsels von Haustieren verursacht werden, zugenommen.
Von diesen Erkrankungen ist die Dermatose äußerlich sichtbar. Die Dermatose wird leicht chronisch und erfordert häufig eine Langzeitbehandlung.
Die Behandlung der Dermatose beinhaltet gewöhnlich intramuskuläre oder subcutane Injektion, orale Verabreichung oder externe Applikation antibakterieller Wirkstoffe, Steroide und ähnlichem. Mit den Medikamenten alleine ist die Dermatose jedoch gewöhnlich innerhalb einer kurzen Zeit schwierig zu heilen. Darüber hinaus führt die Langzeit- Verabreichung der Wirkstoffe häufig zum Auftreten von Nebenwirkungen, wie sekundärer Nebennierenrindeunterfunktion, gastro-intestinalen Störungen, wie Geschwüre und Blutungen, Nephrotoxizität und Verschlimmerung der Infektion.
Da der Mangel an essentiellen Fettsäuren und Biotin die Hauptursache der Dermatose bei Hunden ist, ist bekannt, dass die Zugabe solcher Stoffe in Haustierfutter gegen Dermatose bei Hunden wirksam ist [Fromageot, D. et al., Rec. Med. Vet. 158, (12), 821-826, 1982].
Ebenso hemmt ein starker Mangel an Δ-6-Desaturase in Katzen die Umwandlung von Linoldsäure in γ-Linolensäure, und die Anreicherung von Haustierfutter mit γ-Linolensäure ist bekannt (japanische veröffentlichte, nicht geprüfte Patentanmeldung Nr. 149054/86). Darüber hinaus wird die Aktivität der Δ-6-Desaturase in Hunden durch Alterungsprozesse und Erkrankungen, wie Lebererkrankungen und Diabetes, eindeutig vermindert (Wolter, R. R., Wolter's Canine and Feline Nutrition Science, p. 71, published by Nihon Rinsho Co., 1991), und somit ist die Anreicherung des Futters von als Haustiere gehaltenen Hunden und Katzen mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren, wie die Dihomo-γ-Linolensäure, Arachidonsäure, Eicosapentaensäure, γ-Linolensäure und ähnlichem bekannt (japanische veröffentlichte, nicht geprüfte Patentanmeldung Nr. 215245/89). Trotzdem umfaßt das Wirkungsspektrum solcher Haustierfutter nicht die therapeutische Behandlung der Dermatose bei Hunden und Katzen.
Die Verwendung von Antiflatulenzmitteln zum Zweck der Vorsorge und Behandlung von Diarrhoe und Durchfall ist bekannt (japanische veröffentlichte, nicht geprüfte Patentanmeldung Nr. 118827/76, etc.), deren Verwendung zum Zweck einer prophylaktischen oder therapeutischen Behandlung von Haustierdermatose ist jedoch nicht bekannt.
EP-A-0 421 097 offenbart ein flüssiges Nahrungsmittel auf Diätbasis für Katzen, welches umfaßt (siehe Beispiel 5, Seite 9): i) 0,025 Gew.-% Milchsäurebakterien; und ii) 2 Gew.-% Maisöl, welches als Quelle für mehrfach ungesättigte Fettsäuren verwendet wird, um Hauterkrankungen bei Katzen zu verhindern (Seite 2, Zeilen 26-31).
Das Recueil de medicine veterinaire, Bd. 166, nº2, 1990, FR, Seiten 87-97 offenbart die Problematik des Biotinmangels in der Haut von Hunden (S. 91, Tabelle N) und berichtet über die therapeutische Wirkung von Biotin in Haustierfutter bei der Behandlung solcher Mangelerscheinungen (Seite 92, Spalte 2, Absatz 3 - Seite 93, Spalte 1, Absatz 3).
Das Recueil de medicine veterinaire, Bd. 165, nº6/7, 1989, FR, Seiten 651-664 offenbart die Probleme, die durch mehrfach ungesättigte Fettsäure- und Biotin-Mangelerscheinungen bei Tieren verursacht werden (Seiten 654-655) und - berichtet über die therapeutische Wirkung, die durch Behandlung der resultierenden Dermatosen unter Verwendung mehrfach ungesättigter Fettsäuren, wie γ-Linolensäure, α-Linolsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure erzielt werden (Seiten 659-662).

Zusammenfassung der Erfindung

Ein Gegenstand der Erfindung ist es, eine diätetische Zusammensetzung für Haustiere bereitzustellen, welche ein Antiflatulenzmittel umfaßt, eine mehrfach ungesättigte Fettsäure, die ausgewählt ist aus der Gruppe γ-Linolensäure, α-Linolensäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure (nachfolgend als DHA bezeichnet) und Biotin. Ein anderer Gegenstand der Erfindung ist es, ein Verfahren zur prophylaktischen oder therapeutischen Behandlung von Dermatose in einem Haustier bereitzustellen, welches die Nahrungsaufnahme der Diätetische Zusammensetzung durch das Haustier umfaßt.

Detaillierte Beschreibung der Erfindung

γ-Linolensäure, α-Linolensäure, Eicosapentaensäure und DHA, etc. können von jeder beliebigen Quelle stammen. Die γ-Linolensäure kann insbesondere von Nachtkerzenöl, einem Mikroorganismus der Gattung Mortierella oder Mucor, einer Alge der zur Gattung Euglena oder Chlorella oder aus Extrakten davon erhalten werden. Die α-Linolensäure kann aus Samen von Pflanzen, wie Perilla ocimoidis var., Perilla crispa ocimoidis, L., Leinsamen, Rübsamen, Sojabohnen, etc. oder von extrahierten Ölen davon erhalten werden. Die Eicosapentaensäure und DHA können aus Ölen von Fischen, wie Sardinen, Bonito und Thunfisch, von einem Mikroorganismus der Gattung Mortierella, etc. oder von extrahierten Flüssigkeiten daraus erhalten werden. Die mehrfach ungesättigten Fettsäuren, die in der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung erhalten sind, können in freier Form oder in Form eines Salzes oder Esters vorliegen. Das Salz kann ein nicht-toxisches Metallsalz, zum Beispiel Natriumsalz, Kaliumsalz und Calciumsalz sein, und die Ester beinhalten zum Beispiel Methylester, Ethylester oder ähnliche.
Das Biotin, oder Vitamin H, welches in der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung enthalten ist, kann entweder synthetisiert werden oder aus Hefe, einem Mikroorganismus der Gattung Bacillus, Escherichia oder Corynaebakterium, einer Pflanze, einem tierisches Organ oder chinesischen medizinischen Kräutern, wie Jumi-haidokuto, Shofusan und Toki-inshi, extrahiert werden.
Das Antiflatulenzmittel, welches in der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung enthalten ist, umfaßt Stoffe, welche eine wachstumsunterdrückende Wirkung für schädliche intestinale Bakterien und/oder wachstumsfördernde Wirkung für nützliche intestinale Bakterien hat. Es seien dabei zum Beispiel erwähnt Zellen von einem Bakterium, ausgewählt aus der Gruppe der Milchsäurebakterien, wie Lactobacillus acidophilus, Streptococcus faecalis, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus casei, etc.; Bifidobakterien, wie Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium breve, Bifldobacterium adolescentis, Bifldobacterium pseudolongum, Bifidobacterium thermophilum, etc.; Buttersäurebakterien, wie Clostridium botyricum, etc.; Bacillus, wie Bacillus natto, Bacillus toyoi, und ähnliche, sowie an behandelte Zellen des Bakteriums. Die behandelten Zellen beinhalten zum Beispiel gewaschene Zellen, getrocknete Zellen, eingefrorene Zellen, gefriergetrocknete Zellen, Aceton-getrocknete Zellen, mit organischem Lösungsmittel behandelte Zellen, mit einem grenzflächenaktiven Mittel behandelte Zellen, Lysozymbehandelte Zellen, mit Ultraschall behandelte Zellen, mechanisch aufgeschlossene Zellen, oder ähnliche.
Die Haustiere, die die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung durch die Nahrung aufnehmen, beinhalten kleine Haustiere, wie Hunde und Katzen. Die Konzentration der mehrfach ungesättigten Fettsäuren in der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung beträgt 0,5-50 Gew.-%, vorzugsweise 1-25 Gew.-%. Die Konzentration an Biotin beträgt 0,01-1,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,04-0,4 Gew.-%. Die Konzentration des Antiflatulenzmittels beträgt 10&sup6;-10¹&sup0; Zellenpro Gramm der Diätetische Zusammensetzung (0,00001-10 Gew.-%, berechnet als Zell-Trockenmasse).
Zusätzlich zu den vorstehend erwähnten aktiven Bestandteilen können Hilfsstoffe in der Diätetische Zusammensetzung enthalten sein. Um die Wirkung des Antiflatulenzmittels zu verstärken, können Oligosaccharide, wie Fructo-Oligosaccharide, Sojabohnen-Oligosaccharide, Xylo-Oligosaccharide, Inulo-Oligosaccharide und Lactulose zugegeben werden. Ebenso können Aminosäuren, wie Methionin und Taurin; Vitamine, wie Vitamin A, Vitamin B&sub2;, Vitamin B&sub6; und Nicotinsäure; und Zink, welche dafür bekannt sind, dass sie bei der Behandlung von Dermatose wirksam sind, zugegeben werden. Darüber hinaus können vom ernährungswissenschaftlichen Standpunkt gesehen Hefeextrakt, Trockenmilch, Proteine, Enzyme, anorganische Substanzen, wie Calcium, Magnesium und Phosphor, Nucleinsäuren, essentielle Fettsäuren wie Linolsäure zugegeben werden. Für den guten Geschmack können Salze wie Natriumchlorid, organische Säuren und Süßstoffe, wie Zucker zugegeben werden; zum Zweck der Formulierung der Diätetische Zusammensetzung können Emulgatoren, wie enzymolytisches Lecithin, Trägersubstanzen, wie Lactose, Cyclodextrin, Getreidestärke und Calciumcarbonat zugegeben werden; und zur Stabilisierung während des Transports und der Aufbewahrung können Antioxidantien, wie Vitamin E, β-Carotin, Vitamin C und Lecithin zugegeben werden.
Die Konzentration dieser Hilfsbestandteile in der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung beträgt 0-99,99 Gew.-%, vorzugsweise 5-95 Gew.-%. Die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung kann gemeinsam mit dermatotherapeutischen Arzneimitteln, wie antibakteriellen Mitteln (z. B. Lincomycin), Mitteln gegen Juckreiz (z. B Prednisolon), Schmerzmitteln (z. B. Salicylsäure), entzündungshemmenden Mitteln (z. B. Prednisolon), antiallergischen Mitteln (z. B. Hydramin), und Nebennierenrindehormonpräparaten (z. B. Prednisolon), zum Zweck der Erhöhung der therapeutischen Wirkung dieser Arzneimittel verwendet werden.
Die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung kann von einem Haustier in Form eines Pulvers, Granulats, von Pellets, Tabletten, einer Salbe, einer wässrigen Lösung oder ähnlichem, entweder alleine oder als ein Gemisch zusammen mit Nahrungsmitteln für das Haustier mit der Nahrung aufgenommen werden.
Die durch die Nahrung aufgenommene Menge der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung pro Tier pro Tag beträgt vorzugsweise 0,1 g bis 2,5 g für Haustiere mit einem Körpergewicht von weniger als 5 kg, 0,2 g bis 0,5 g für Haustiere mit einem Körpergewicht von 5 kg oder zwischen 5 und 10 kg, 0,3 g bis 7,5 g für Haustiere mit einem Körpergewicht von 10 kg oder zwischen 10 und 15 kg, und 0,5 bis 20 g für Haustiere mit einem Körpergewicht von 15 kg oder mehr. Die Anzahl der Nahrungsaufnahmen ist nicht besonders festgelegt, solange sich die gewünschte Wirkung einstellt, die täglichen Aufnahmemengen sind aber vorzugsweise in zwei oder mehr Portionen aufgeteilt.
Beispiele für tägliche Nahrungsaufnahmemengen der erfindungsgemäßen Diätetische Zusammensetzung sind nachfolgend dargestellt.
Haustiere, die ein Körpergewicht von weniger als 5 kg haben
γ-Linolensäure 4-250 mg
Biotin 0,05-10 mg
Bifidobakterien 0,1 ug ~ 100 mg Zell-Trockenmasse
(10&sup6; bis 10¹&sup0; Zellen pro Gramm der Zusammensetzung)
Haustiere, die ein Körpergewicht von 5 kg oder zwischen 5 und 10 kg haben
γ-Linolensäure 8-500 mg
Biotin 0,1-20 mg
Bifidobakterien 0,1 ug 100 mg Zell-Trockenmasse (10&sup6; bis 1010 Zellen pro Gramm der Zusammensetzung)
Haustiere, die ein Körpergewicht von 10 kg oder zwischen 10 und 15 kg haben
γ-Linolensäure 12-750 mg
Biotin 0,15-26 mg
Bifidobakterien 0,1 ug ~ 100 mg Zell-Trockenmasse (10&sup6; bis 1010 Zellen pro Gramm der Zusammensetzung) Haustiere, die ein Körpergewicht von 15 kg oder mehr haben
γ-Linolensäure 20-2000 mg
Biotin 0,25-32 mg
Bifidobakterien 0,1 ug - 100 mg Zell-Trockenmasse (10&sup6; bis 101º Zellen pro Gramm der Zusammensetzung)
Prophylaktische und therapeutische Wirkungen gegen Haustierdermatose werden dadurch erzielt, dass die Haustiere die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung mit der Nahrung aufnehmen. Der Mechanismus der vorbeugenden und therapeutischen Wirkung ist nicht vollständig aufgeklärt. Man geht davon aus, dass dadurch, dass die intestinale Bakterien flora durch das Antiflatulenzmittel verbessert wird, und da die oral durch die Nahrung aufgenommenen mehrfach ungesättigten Fettsäuren und/oder Biotin im Darm in geringerem Maße abgebaut und assimiliert werden und im Darm wirkungsvoller aufgenommen werden, eine Verbesserung im Fettsäurestoffwechsel prophylaktische und therapeutische Wirkung gegen Dermatose etc bewirkt wird.
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele, Referenzbeispiele und experimentelle Beispiele beschrieben.

Beispiel 1

Eine 420 g-Portion von flockigem "Linox" (Produkt von Idemitsu Petrochemical Co.: getrocknete Zellen von Mucor-Bakterien, welche 10% y-Linolensäure enthalten; und das gleiche Produkt wurde in den hierin nachfolgenden Beispielen verwendet) wurde in einem Mörser auf weniger als 100 Mesh feinverteilt. Zu den resultierenden Körnern wurden 80 g "Rovimix H-2" (Produkt von Nihon Roche Co.; Biotingehalt 2%; und das gleiche Produkt wurde in den hierin nachfolgenden Beispielen verwendet) zugegeben, die zuvor durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden war, und 500 g "Korolac D" (Produkt von Nisshin Flour Milling Co.; enthaltend 109 oder mehr Zellen vom Bifidobacterium pseudolongum SS-24-Stamm pro 1 Gramm des Produkts; und das gleiche Produkt wurde in den Beispielen hierin nachfolgend verwendet), und das Gemisch wurde mit einem Drehschüttler gründlich gemischt, wobei die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung erhalten wurde.

Beispiel 2

Eine 80 g-Portion "Rovimix H-2", die durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden war, 500 g "Korolac D" und 420 g Lactose (Produkt von Megure Co.; das gleiche Produkt wurde in den Beispielen hierin nachfolgend verwendet) wurde mit einem Drehschüttler gut untereinander vermischt, wobei die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung erhalten wurde.

Beispiel 3

Die Diätetische Zusammensetzung wurde durch das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme, dass 420 g α-Linolensäure-Pulver (Cyclodextrin-Clathrat-Pulver, welches 20% g α-Linolensäure enthielt) hergestellt nach dem Verfahren, welches in der japanischen veröffentlichten, nicht geprüften Patentanmeldung Nr. 41395/84 beschrieben wurde, anstelle von "Linox" verwendet wurden.

Beispiel 4

Die Diätetische Zusammensetzung wurde durch das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme, dass 420 g DHA-Pulver (Cyclodextrin- Clathrat-Pulver, welches 14% g DHA enthielt) hergestellt nach dem Verfahren, welches in der japanischen veröffentlichten, nicht geprüften Patentanmeldung Nr. 41395/84 beschrieben wurde, anstelle von "Linox" verwendet wurden.

Beispiel 5

Die Diätetische Zusammensetzung wurde durch das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme, dass 500 g "Biofermin für Tiere" (Produkt von Biofermin Seiyaku Co.; 10&sup9; Zellen Streptococcus faecalis und 10&sup9; Zellen Lactobacillus acidophilus pro 10 g) anstelle von "Korolac D" verwendet wurden.

Beispiel 6

Die Diätetische Zusammensetzung wurde durch das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, mit der Ausnahme, dass 500 g "Miyari-Zellpulver zur Inkorporation" (Produkt von Miyarisan Co.; enthaltend 30 mg Clostridium butyricum pro 1 g des Produkts) anstelle von "Korolac D" verwendet wurden.

Referenzbeispiel 1

Eine 420 g-Portion von flockigem "Linox" wurde in einem Mörser auf weniger als 100 Mesh feinverteilt. Zu den erhaltenen Körnern wurden 80 g "Rovimix H-2", die zuvor durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden waren, und 500 g Lactose zugegeben und das Gemisch wurde mit einem Drehschüttler gründlich gemischt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde.

Referenzbeispiel 2

Eine 80 g-Portion "Rovimix H-2", die zuvor durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden war, und 920 g Lactose wurden gut mit einem Drehschüttler gemischt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde.

Referenzbeispiel 3

Eine 0,8 g-Portion "Rovimix H-2", die zuvor durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden war, und 999,2 g Lactose wurden gut mit einem Drehschüttler gemischt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde.

Referenzbeispiel 4

Eine 500 g-Portion "Korolac D", die zuvor durch ein 100 Mesh-Sieb gegeben worden war, und 500 g Lactose wurden gut mit einem Drehschüttler gemischt, wobei eine Zusammensetzung erhalten wurde.

Experimentelles Beispiel 1 Vorbeugende Wirkung in Hunden

18 Haushunde mit einem Körpergewicht von 5,0 ± 1,0 kg mit einer Dermatose- Vorgeschichte, wurden zufällig ausgewählt, und in drei Gruppen A, B und C, von jeweils 6 Hunden aufgeteilt. Hundefutter wurden mit den folgenden 3 Typen der Zusammensetzung vermischt, um eine tägliche Nahrungsaufnahme von 0,1 g pro 1 kg Körpergewicht bereitzustellen; die Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, für Gruppe A, die Zusammensetzung die in Referenzbeispiel 1 erhalten wurde, für Gruppe B, und ausschließlich Lactose für Gruppe C. Die Hunde wurden dreimal pro Tag gefüttert. Jede der Komponenten, die in 1 Gramm der Zusammensetzung, die jeder Gruppe verabreicht wurde, ist in Tabelle 1 dargestellt. Das vorstehende Experiment wurde über einen Zeitraum von 2 Monaten durchgeführt, währenddessen die Verfassung der Haut bezüglich des Auftretens von Juckreiz, Rötung, Ekzemen, Alopezie und Krustenbildung beobachtet wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.

Tabelle 1 Jeder Bestandteil in 1 g der Zusammensetzung, welche jeder Gruppe verabreicht wurde (in mg)

Tabelle 2 Anzahl der Hunde, die an Dermatose leiden

Wie in Tabelle 2 gezeigt, kann die Dermatose verhindert werden, wenn man Hunde mit Hundefutter füttert, welches die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält.

Experimentelles Beispiel 2 Vorbeugende Wirkung bei Hunden

6 Haushunde mit einem Körpergewicht von 5,0 + 1 kg und mit einer Dermatose- Vorgeschichte wurden zufällig ausgewählt. Getrennt vom Hundefutter wurde die Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, einmal am Tag in einer Menge von 0,1 g pro 1 kg Körpergewicht aufgenommen.
Das Experiment wurde über einen Zeitraum von 2 Monaten durchgeführt, währenddessen die Verfassung der Haut bezüglich des Auftretens von Juckreiz, Rötung, Ekzemen, Alopezie und Krustenbildung beobachtet wurde. Es wurde beobachtet, dass nur bei 2 Hunden Dermatose auftrat.

Experimentelles Beispiel 3 Vorbeugende Wirkung bei Katzen

18 Hauskatzen mit einem Körpergewicht von 3,5 ± 1,0 kg mit einer Dermatose-Vorgeschichte wurden zufällig ausgewählt und in drei Gruppen A, B und C von jeweils 6 Katzen aufgeteilt. Katzenfutter wurden mit den folgenden 3 Typen der Zusammensetzung vermischt, um eine tägliche Nahrungsaufnahme von 0,1 g pro 1 kg Körpergewicht bereitzustellen; die Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, für Gruppe A, die Zusammensetzung, die in Referenzbeispiel 1 erhalten wurde, für Gruppe B, und ausschließlich Lactose für Gruppe C. Die Katzen wurden dreimal pro Tag gefüttert. Jede der Komponenten, die in 1 Gramm der Zusammensetzung, die in jeder Gruppe verabreicht wurde, waren die gleichen wie in Tabelle 1 dargestellt. Das vorstehende Experiment wurde über einen Zeitraums von 2 Monaten durchgeführt, währenddessen die Verfassung der Haut bezüglich des Auftretens von Juckreiz, Rötung, Ekzemen, Alopezie und Krustenbildung beobachtet wurde. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt.

Tabelle 3 Anzahl der Katzen, die an Dermatose leiden

Wie in Tabelle 3 gezeigt, kann die Dermatose verhindert werden, wenn man die Katzen mit Katzenfutter füttert, welches die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält.

Experimentelles Beispiel 4 Vorbeugende Wirkung bei Katzen

6 Hauskatzen mit einem Körpergewicht von 3,5 ± 1 kg und mit einer Dermatose-Vorgeschichte wurden zufällig ausgewählt. Getrennt vom Katzenfutter wurde die Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, einmal am Tag in einer Menge von 0,1 g pro 1 kg Körpergewicht aufgenommen.
Das Experiment wurde über einen Zeitraum von 2 Monaten durchgeführt, währenddessen die Verfassung der Haut bezüglich des Auftretens von Juckreiz, Rötung, Ekzemen, Alopezie und Krustenbildung beobachtet wurde. Es wurde beobachtet, dass nur bei einer Katze Dermatose auftrat.
Experimentelles Beispiel 5 Therapeutische Wirkung bei Katzen (Wirkung bei der Verwendung in Kombination mit einem Anti-Juckreizmittel)
15 Katzen mit einem Körpergewicht von 3,5 + 1 kg, welche an Ekzemen, wie Rötung, etc. leiden, wurden in S Gruppen A, B, C, D und E aufgeteilt, wobei jede aus 3 Katzen zusammengesetzt war. Getrennt vom Katzenfutter wurden folgende drei Typen der Zusammensetzung einmal am Tag über einen Zeitraum von 10 Tagen in einer Menge von 0,3 g pro 1 kg Körpergewicht verabreicht, die Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, an die Gruppen A und D, die Zusammensetzung, die in Referenzbeispiel 1 erhalten wurde, an Gruppe B, und ausschließlich Lactose an die Gruppen C und E. Die Verfassung der Haut wurde beobachtet. Den Gruppen D und E wurde Prednisolon ("Prednisolone injection", Produkt von Fujita Seiyaku Co.), ein dermatotherapeutisches Arzneimittel, einmal am Tag in einer Menge von 0,4 mg/kg Körpergewicht subcutan injiziert. Jeder der Bestandteile in einem Gramm der Zusammensetzung, welche an jede Gruppe verabreicht wurde, ist in Tabelle 4 gezeigt.

Tabelle 4 Jeder der Bestandteile in 1 Gramm der Zusammensetzung (mg)

Anmerkung: "*" bezeichnet die Gruppen, die eine simultane Verabreichung von Prednisolon erhalten.
Die Symptome am 3., 7. und 10. Tag nach der anfänglichen Verabreichung der Zusammensetzung mit oder ohne Prednisolon wurden für jede Katze auf der Grundlage der Wertung, die in Tabelle 5 gezeigt ist, bestimmt. Die durchschnittlichen Werte wurden für jede Gruppe erhalten und sind in Tabelle 6 gezeigt.
Tabelle 5 Wertung zur Bestimmung von Hautsymptomen
Tabelle 6 Bestimmung von Hautsymptomen

Anmerkung: NT(not tested) nicht getestet

(1) Die Hautsymptome bei 3 Katzen aus Gruppe C verschlimmerten sich am 7. Tag nach der anfänglichen Verabreichung und der Test wurde deshalb ausgesetzt.
(2) Die Haut von allen drei Katzen der Gruppe D war am 7. Tag nach der anfänglichen Verabreichung vollständig wiederhergestellt und der Test wurde deshalb ausgesetzt.
Wie in Tabelle 6 gezeigt, kann Dermatose behandelt werden, indem man Katzen die erfindungsgemäße Diätetische Zusammensetzung verfüttert, und die therapeutische Wirkung wird verstärkt, wenn sie in Kombination mit einem dermatotherapeutischen Arzneimittel verwendet wird. Es ist möglich die Dosis des dermatotherapeutischen Arzneimittels zu reduzieren und damit das Auftreten von Nebenwirkungen, die durch das dermatotherapeutische Mittel auftreten, zu minimieren.

Experimentelles Beispiel 6 Therapeutische Wirkung in Hunden

10 Hunde mit einem Körpergewicht von 10,0 kg ± 1,0 kg, welche an leichten Ekzemen, wie Rötung etc., litten, wurden in S Gruppen, A, B, C, D und E aufgeteilt, wobei jede Gruppe aus 2 Hunden bestand. Getrennt vom Hundefutter wurden die 5 Typen der Zusammensetzung einmal pro Tag über einen Zeitraum von 14 Tagen in einer Menge von 0,25 g pro 1 kg Körpergewicht verabreicht: die Zusammensetzung, welche in Beispiel 2 erhalten wurde, an Gruppe A, die Zusammensetzungen, welche in den Referenzbeispielen 2, 3 und 4 erhalten wurden, an die Gruppen B, C bzw. D, und ausschließlich Lactose an Gruppe E. Die Verfassung der Haut wurde beobachtet. Jede der Komponenten in einem Gramm der Zusammensetzung, welche jeder Gruppe verabreicht wurde, ist in Tabelle 7 gezeigt.

Tabelle 7 Jede Komponente in einem Gramm der Zusammensetzung (mg)

Die Symptome am 3, 7. und 14. Tag wurden für jeden Hund auf der Grundlage der Wertung, die in Tabelle 5 gezeigt ist, bestimmt. Für jede Gruppe wurden die Durchschnittswerte erhalten, und diese sind in Tabelle 8 gezeigt.

Tabelle 8 Bestimmung der Hautsymptome

Bemerkung: (1) NT: Nicht durchgeführt (not tested)
Die Hautsymptome der Hunde der Gruppen C, D und E verschlechterten sich am 7. Tag nach der anfänglichen Aufnahme, und deshalb wurde der Test ausgesetzt.
Wie in Tabelle 8 dargestellt, zeigt die erfindungsgemäße Zusammensetzung eine bemerkenswertere therapeutische Wirkung gegen Dermatose als die Zusammensetzungen, welche ausschließlich Biotin oder Bifidobakterien enthalten.

Experimentelles Beispiel 7 Therapeutische Wirkung in Hunden

Einem Shih Tzu-Hund (3 Jahre alt, weiblich, Körpergewicht 5,5 kg), welcher aufgrund von parasitären Flöhen an Ekzemen und Juckreiz am Schwanzansatzbereich und im Schambereich litt, wurden 1,25 mg Prednisolon über einen Zeitraum von 5 Tagen, getrennt vom Hundefutter, zweimal am Tag oral verabreicht. Die Hautsymptome wurden nicht vermindert und das Auftreten eines schwachen Pigmentes in der Schamregion wurde ebenfalls beobachtet.
Der Hund erhielt einmal am Tag 0,55 g der Zusammensetzung, die in Beispiel 1 erhalten wurde, während zweimal am Tag 1,25 mg Prednisolon oral verabreicht wurden. Der Juckreiz, die Ekzeme und das Pigment verschwanden am 3. Tag nach der anfänglichen Aufnahme der Zusammensetzung.

Experimentelles Beispiel 8 Therapeutische Wirkung in Hunden

Einem Akita-Hund (3 Jahre alt, männlich, Körpergewicht 33,0 kg), welcher aufgrund von Entzündung und Eiterung des äußeren Gehörganges des linken Ohres einen fauligen Geruch verbreitete, wurden einmal am Tag 4 Tabletten Jumihajo (Produkt von Shinwa Seiyaku Co.), und zusätzlich einmal am Tag 6,6 g der Zusammensetzung, welche in Beispiel 1 erhalten wurde, getrennt vom Hundefutter verabreicht. Der erkrankte Körperteil trocknete und heilte am 3. Tag nach der anfänglichen Aufnahme der Zusammensetzung.

Experimentelles Beispiel 9 Therapeutische Wirkung in Katzen

Einer japanischen Katze (10 Jahre, männlich, Körpergewicht 4,7 kg), welche an Krustenbildung, Juckreiz, Entzündung und Alopezie am linken Hinterbein und Ekzemen am Rücken litt, wurden einmal am Tag 4,7 mg Prednisolon und 118 mg Chloromycetin subcutan injiziert, und zusätzlich wurden 1,4 g der Zusammensetzung, welche in Beispiel 1 erhalten wurde, getrennt vom Katzenfutter, einmal am Tag verabreicht. Am 7. Tag nach der an fänglichen Aufnahme war das dorsale Ekzem noch leicht sichtbar und der Juckreiz und die Entzündung waren verschwunden.
Experimentelles Beispiel 10 Therapeutische Wirkung der α-Linolensäure enthaltenden Zusammensetzung bei Hunden
Einem Shih-Tzu-Hund (3 Jahre alt, männlich, Körpergewicht 4,9 kg), welcher an leichten Ekzemen, einschließlich Rötung, im Schwanzansatzbereich litt, wurden 0,5 g der in Beispiel 3 erhaltenen Zusammensetzung, getrennt vom Hundefutter, zweimal am Tag verabreicht. Am 10. Tag nach der anfänglichen Aufnahme heilte der erkrankte Körperteil.

Experimentelles Beispiel 11 Therapeutische Wirkung der DHA-enthaltenden Zusammensetzung bei Katzen

Einer japanischen Katze (9 Jahre alt, weiblich, Körpergewicht 4,9 kg), welche an leichten Ekzemen, einschließlich Rötung, in der Rückenregion litt, wurden 0,5 g der in Beispiel 4 erhaltenen Zusammensetzung, getrennt vom Katzenfutter, zweimal am Tag verabreicht. Am 10. Tag nach der anfänglichen Aufnahme heilte der erkrankte Körperteil.

Experimentelles Beispiel 12 Therapeutische Wirkung der Milchsäurebakterien-enthaltenden

Zusammensetzung bei Hunden

Einem Shih-Tzu-Hund (4 Jahre alt, männlich, Körpergewicht 6,0 kg), welcher an leichten Ekzemen, einschließlich Rötung, im Schwanzansatzbereich litt, wurden 0,5 g der in Beispiel 5 erhaltenen Zusammensetzung, getrennt vom Hundefutter, zweimal am Tag verabreicht. Am 7. Tag nach der anfänglichen Aufnahme heilte der erkrankte Körperteil.

Experimentelles Beispiel 13 Therapeutische Wirkung der Buttersäurebakterien-enthaltenden Zusammensetzung bei Hunden

Einem Shih-Tzu-Hund (3 Jahre alt, männlich, Körpergewicht 5,5 kg), welcher an leichten Ekzemen, einschließlich Rötung, im Schwanzansatzbereich litt, wurden 0,5 g der in Beispiel 6 erhaltenen Zusammensetzung, getrennt vom Hundefutter, zweimal am Tag verabreicht. Am 10. Tag nach der anfänglichen Aufnahme heilte der erkrankte Körperteil:

Claims

1. Zusammensetzung zur Verwendung als diätetische Zusammensetzung für ein Haustier, umfassend ein Antiflatulenzmittel, eine mehrfach ungesättigte Fettsäure, ausgewählt aus γ-Linolensäure, α-Linolensäure, Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure, und Biotin.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei als Antiflatulenzmittel Bakterienzellen dienen.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das Bakterium ausgewählt ist aus einem Milchsäurebakterium, einem Bifidobakterium, einem Buttersäurebakterium und Bacillus.

4. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei Biotin in einem Anteil von 0,01 bis 1,0 Gew.-% enthalten ist.

5. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden. Ansprüche, wobei die aus γ-Linolensäure, α-Linolensäure, Eicosapentaensäure und Docosahexaensäure ausgewählte mehrfach ungesättigte Fettsäure in einem Anteil von 0,5 bis 50 Gew.-% enthalten ist.

6. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Antiflatulenzmittel in einem Anteil von 0,00001 bis 10 Gew.-% enthalten ist.

7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Antiflatulenzmittel in einer Konzentration von 10&sup6; bis 10¹&sup0; Zellen pro Gramm der Zusammensetzung enthalten ist.

9. Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, umfassend γ-Linolensäure, ein Antiflatulenzmittel und Biotin.

9. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche für die Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Dermatose in einem Haustier.

10. Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 9, wobei das Haustier ein Hund oder eine Katze ist.