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DE60127551T2 - Silikonverbindung und kosmetische zubereitung - Google Patents

Silikonverbindung und kosmetische zubereitung Download PDF

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DE60127551T2
DE60127551T2 DE60127551T DE60127551T DE60127551T2 DE 60127551 T2 DE60127551 T2 DE 60127551T2 DE 60127551 T DE60127551 T DE 60127551T DE 60127551 T DE60127551 T DE 60127551T DE 60127551 T2 DE60127551 T2 DE 60127551T2
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DE
Germany
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cosmetic material
silicone
material according
acid
cosmetic
Prior art date
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DE60127551T
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Inventor
Koji Matsuidacho Usuigun SAKUTA
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft eine Sterol-modifizierte Silikonverbindung mit niedrigem Schmelzpunkt, ein kosmetisches Material, das diese Sterol-modifizierte Silikonverbindung enthält, und ein kosmetisches Material mit ausgezeichneter Stabilität, Feuchtigkeitsretentionseigenschaften und Hafteigenschaften, welche leicht herzustellen ist.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Kosmetische Materialien sind bekannt, die mit Sterol-verbindungen, wie Cholesterin und Phytosterol, vermischt sind, um Feuchtigkeit an die Haut oder das Haar zu verleihen.
  • Jedoch sind diese Sterolverbindungen Verbindungen mit hohem Schmelzpunkt, wie aus der Tatsache ersichtlich werden kann, dass der Schmelzpunkt von Cholesterin 149°C ist, und um dieselben als Zusammensetzungen für kosmetisches Material zu verwenden, müssen sie zuerst unter Erhitzen gelöst oder mit einem Lösungsmittel vor dem Vermischen verflüssigt werden. Wenn sie mit Erhitzen gelöst werden, gibt es ein Problem, dass sie nicht mit anderen Komponenten mit schlechter Wärmestabilität vermischt werden können. Da sie eine niedrige Löslichkeit in Lösungsmitteln aufweisen, könnten selbst beim Verflüssigen und Vermischen doch nur Lösungen niederer Konzentration hergestellt werden und nur begrenzte Zusammensetzungen von kosmetischem Material könnten erhalten werden. Wenn weiterhin die Kristallinität hoch ist, trennen sich Kristalle von Sterolverbindungen ab und scheiden sich während der Lagerung ab, sodass es schwierig ist, die Lagerungsstabilität aufrecht zu halten.
  • Es ist bekannt, dass Kristallinität vermindert werden kann, indem man die Sterolverbindung mit einer höheren Fettsäure umsetzt, um eine verflüssigte Esterverbindung zu erhalten. Jedoch, wenn in einer solchen Esterverbindung enthalten, wurden die kosmetischen Materialien klebrig, wenn sie auf die Haut aufgetragen werden, und es war schwierig, kosmetische Materialien mit ausgezeichneten organischen funktionellen Eigenschaften zu erhalten.
  • Um die Feuchtigkeit von Sterolverbindungen auszunutzen, ist es erwünscht, dieselben zu Emulsionen, wie Öl-in-Wasser oder Wasser-in-Öl, zu verabeiten. Da jedoch die Sterolverbindung selbst und der vorstehend erwähnte Ester von höherer Fettsäure niedrige hydrophile Eigenschaften hatten, musste ein Aktivator verwendet werden, um die Emulsionszusammensetzung herzustellen, und eine Abnahme an organischer Funktionalität wegen dieses Aktivators konnte nicht vermieden werden.
  • Es ist auch bekannt, dass Zusetzen von Ethylenoxid zu einer Sterolverbindung die Kristallinität vermindert, hydrophile Eigenschaften verleiht und zu einer Verbindung vom Emulsionstyp führt. Jedoch die Klebrigkeit auf der Haut konnte nicht entfernt werden.
  • Um die organische Funktionalität zu verbessern, wurde auch eine Sterol-modifizierte Silikonverbindung entwickelt ( Japanische Patent-Anmeldung Veröffentlichungsoffenbarung Nr. Hei 4-145097 , Koho), jedoch konnte ein befriedigendes kosmetisches Material noch nicht erhalten werden.
  • Die Erfinder führten intensive Studien aus, um die vorstehend erwähnten Probleme zu lösen. Dann fanden sie eine Sterol-modifizierte Silikonverbindung mit niedriger Kristallinität, ohne Klebrigkeit auf der Haut, ausgezeichneter organischer Funktionalität und hydrophilen Eigenschaften.
  • Es ist deshalb eine erste Aufgabe dieser Erfindung, eine Sterol-modifizierte Silikonverbindung bereitzustellen, die für eine Emulsionszusammensetzung mit einem niedrigen Schmelzpunkt und hydrophilen Eigenschaften geeignet ist.
  • Es ist eine zweite Aufgabe dieser Erfindung, ein kosmetisches Material mit ausgezeichneter Stabilität und Feuchtigkeit bereitzustellen.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Diese Erfindung ist eine durch die allgemeine Formel R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 wiedergegebene Silikonverbindung und mit einem Schmelzpunkt von 40°C oder weniger, und ein kosmetisches Material, das diese Verbindung enthält.
  • R1 in der vorstehend erwähnten allgemeinen Formel ist eine monofunktionelle Alkylgruppe, Arylgruppe, Aralkylgruppe oder mit Fluor substituierte Alkylgruppe mit 1-10 gleichen oder verschiedenen Kohlenstoffatomen, die keine aliphatische ungesättigte Bindung enthalten, und R2 ist eine durch die allgemeine Formel -(CpH2p)O(CqH2qO)r-X wiedergegebene organische Gruppe, worin X einen monofunktionellen Rest, mit Ausnahme der Hydroxylgruppe von Sterol, darstellt; a und b ganze Zahlen sind, die den Beziehungen 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0 bzw. 1,5 ≤ a + b ≤ 2,6 genügen, p eine ganze Zahl in dem Bereich 2-6 ist, q eine ganze Zahl in dem Bereich 2-4 ist und r eine ganze Zahl in dem Bereich 3-200 ist.
  • Durch Anmischen der erfindungsgemäßen Silikonverbindung wird ein kosmetisches Material mit ausgezeichnetem Hautkontakt, ohne Klebrigkeit und mit ausgezeichnetem Anfühlen erhalten. Das Produkt wird leicht hergestellt. Auch kann ein kosmetisches Material bereitgestellt werden, das keine Änderung mit Temperatur oder Zeit zeigt und das sehr stabil ist.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Diese Erfindung wird nun genauer beschrieben.
  • R1 in der mittleren empirischen Formel R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 ist eine monofunktionelle Alkylgruppe, Arylgruppe, Aralkylgruppe oder mit Fluor substituierte Alkylgruppe mit 1-10 gleichen oder verschiedenen Kohlenstoffatomen, die keine aliphatisch ungesättigte Bindung enthält.
  • R2 ist eine durch die allgemeine Formel -(CpH2p)O(CqH2qO)r-X wiedergegebene organische Gruppe, worin X einen monofunktionellen Rest, mit Ausnahme der Hydroxylgruppe von Sterol, darstellt; a und b ganze Zahlen sind, die den Beziehungen 1,0 ≤ a ≤ 2,5, 0,001 ≤ b ≤ 1,0 bzw. 1,5 ≤ a + b ≤ 2,6 genügen, p eine ganze Zahl in dem Bereich 2-6 ist, q eine ganze Zahl in dem Bereich 2-4 ist und r eine ganze Zahl in dem Bereich 3-200 ist.
  • R1 kann eine Alkylgruppe, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl oder Decyl; eine gesättigte cycloaliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, wie Cyclopentyl oder Cyclohexyl, eine Arylgruppe, wie Phenyl oder Tolyl, oder eine Fluor-substituierte Alkylgruppe, wie Trifluorpropyl, Nonafluorhexyl oder Heptadecylfluordecyl, sein. Es ist besonders bevorzugt, dass Methyl 50 Mol% oder mehr ausmacht.
  • Die erfindungsgemäße Silikonverbindung kann durch Umsetzen von mindestens einem Typ Alkylenoxid, ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid und Tetrahydrofuran, mit einer Hydroxylgruppe-enthaltenden Sterolverbindung erhalten werden.
  • Das durch Kettenbeendigung des Endes mit einem Alkenylether erhaltene Zwischenprodukt wird dann durch Eingehen einer Additionsreaktion mit einem Si-H-enthaltenden Organowasserstoffpolysiloxan hergestellt.
  • In der Sterolverbindung des Ausgangsmaterials ist es bevorzugt, dass seine Hydroxylgruppe in der dritten, sechzehnten oder siebzehnten Position vorliegt, jedoch besonders bevorzugt, dass sie in der dritten Position von dem Steroidgerüst vorliegt. Spezielle Beispiele von geeigneten Sterolverbindungen sind Cholesterin bzw. Cholesterol, Ergosterol, Lanosterol, Phytosterol und Östradiol.
  • Im Hinblick auf die Verfügbarkeit als ein Öl für kosmetische Materialien und Produktivität ist Cholesterin besonders bevorzugt.
  • a ist 1,0-2,5, jedoch vorzugsweise 1,2-2,2, und b ist 0,001-1,0, jedoch vorzugsweise 0,005-0,5. a + b ist 1,5-2,6, jedoch vorzugsweise 1,8-2,2. Wenn a weniger als 1,0 ist, sinkt der Siloxangehalt und der die Kristallinität vermindernde Effekt sinkt; wohingegen, wenn er mehr als 2,5 ist, sinkt der Gehalt der Sterolgruppe und der Hautkontakt sinkt. Wenn b weniger als 0,001 ist, sinkt der Sterolgruppengehalt und der Hautkontakt wird vermindert; wohingegen, wenn er größer als 1,0 ist, sinkt der Siloxangehalt und der die Kristallinität vermindernde Effekt sinkt. p ist eine ganze Zahl in dem Bereich 2-6, jedoch vorzugsweise 3 oder 4, q ist eine ganze Zahl in dem Bereich 2-4, jedoch vorzugsweise 2 oder 3, und r ist eine ganze Zahl in dem Bereich 3-200, jedoch vorzugsweise 5-100.
  • Das erfindungsgemäße kosmetische Material enthält die vorstehend erwähnte Sterol-modifizierte Silikonverbindung als eine wesentliche Komponente und enthält vorzugsweise 0,1-70,0 Gewichtsprozent von dieser Sterol-modifizierten Silikonverbindung als Komponente (a). Ein verbessertes kosmetisches Material kann durch Einschließen von mindestens einem Phospholipid, einer Verbindung mit einer alkoholischen Hydroxylgruppe in der Molekülstruktur, einem Öl, Wasser, Pulver, Färbemittel, Tensid, vernetztem Organopolysiloxan, Silikonharz und Ultraviolettschutzkomponente als Komponente (b) erhalten werden.
  • Die Menge der Silikonverbindung (a) von dieser Erfindung, die in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Material enthalten ist, ist vorzugsweise 0,1-70,0 Gewichtsprozent, jedoch bevorzugter 1,0-50,0 Gewichtsprozent, wie vorstehend beschrieben. Wenn sie weniger als 0,1 Gewichtsprozent ist, wird es schwierig, dem kosmetischen Material, welches angewendet wird, Feuchtigkeit zu verleihen, und wenn sie mehr als 70,0 Gewichtsprozent ist, wird das kosmetische Material klebrig.
  • Das Phospholipid (b-1), das eine der Komponenten von dem vorstehend angeführten (b) der Erfindung ist, kann Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylserin, Phosphatidylglycerin, Phosphatidylinosit oder ein Phosphincholinlipid sein. Es kann auch eine Verbindung sein, die ähnlich zu diesen ist, oder eine Zusammensetzung, die dieselben enthält, wie Sojabohnenlecithin, Eigelblecithin, oder Wasserstoffadditionsprodukte davon. Diese Phospholipide können unabhängig verwendet werden, oder zwei oder mehrere können zusammen verwendet werden.
  • Die Verbindung (b-2) mit einer alkoholischen Hydroxylgruppe in ihrer Molekülstruktur, die eine der Komponenten (b) dieser Erfindung ist, kann eine von den Nachstehenden sein.
  • Beispiele für Alkohole sind Niederalkohole, wie Ethanol, Propanol und Isopropanol, mehrwertige Alkohole, wie Ethylenglycol, Propylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Glycerin und Diglycerin, Alkohole, wie Ethylenglycolmonoalkylether und Diethylenglycolmonoethylether, Zuckeralkohole, wie Sorbit und Maltose, und Cholesterin, Sitosterol, Phytosterol und Lanosterol.
  • Beispiele für in Wasser lösliche Polymere schließen Pflanzenpolymere, wie Gummi arabicum, Tragacanth, Galactan, Carobgummi, Guargummi, Karayagummi, Carrageenan, Pektin, Agar, Quittensamen, Stärke (Reis, Mais, Kartoffel, Weizen), Algencolloid, Trantogummi und Johannisbrotbaumgummi; mikrobielle Polymere, wie Xanthangummi, Dextran, Succinoglucan und Pullulan; tierische Polymere, wie Collagen, Casein, Albumin und Gelatine; Stärkepolymere, wie Carboxymethylstärke und Methylhydroxypropylstärke; Cellulosepolymere, wie Methylcellulose, Ethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Nitrocellulose, Natriumcellulosesulfat, Natriumcarboxymethylcellulose, kristalline Cellulose und pulvrige Cellulose; Alginsäurepolymere, wie Natriumalginat und Propylenglycolester von Alginsäure; Vinylpolymere, wie Polyvinylmethylether und Carboxyvinylpolymer; Polyoxyethylenpolymere; Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymere; Acrylpolymere, wie Natriumpolyacrylat, Polyethylacrylat und Polyacrylamid; andere synthetische, in Wasser lösliche Polymere, wie Polyethylenimine und kationische Polymere; und anorganische, in Wasser lösliche Polymere, wie Bentonit, Aluminiummagnesiumsilikat, Montmorillonit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit und Kieselsäureanhydrid, ein.
  • In diesen Polymeren sind filmbildende Mittel, wie Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidin, auch eingeschlossen.
  • Diese Verbindungen, die eine alkoholische Hydroxylgruppe in ihrer Molekülstruktur umfassen, können einzeln verwendet werden, oder zwei oder mehrere können in Verbindung, falls erforderlich, verwendet werden. Die Menge der Verbindung (b-2), die eine alkoholische Hydroxylgruppe in ihrer Molekülstruktur umfasst, unterscheidet sich, in Abhängigkeit von der Form des kosmetischen Materials, ist jedoch vorzugsweise 0,1-70,0 Gewichtsprozent und bevorzugter 1,0-50,0 Gewichtsprozent.
  • Wenn sie weniger als 0,1 Gewichtsprozent ist, sind die Feuchtigkeitsretention, antimikrobiellen Eigenschaften und antiseptischen Eigenschaften unzureichend, und wenn sie mehr als 70,0 Gewichtsprozent ist, erhöht sich die Klebrigkeit, die für kosmetische Materialien unerwünscht ist.
  • Das Öl (b-3), das als eine der Komponenten von (b) dieser Erfindung verwendet werden kann, kann ein natürliches, tierisches oder pflanzliches Fett oder Öl oder ein halbsynthetisches Fett oder Öl sein. Beispiele schließen Avokadoöl, Leinsamenöl, Mandelöl, Chinawachs, Perillaöl, Olivenöl, Kakaobutter, Kapokwachs, Kayaöl, Carnaubawachs, Leberöl, Candellilawachs, Rindertalg, Rinderklauenöl, Rinderknochenfett, hydrierter Rindertalg, Aprikosenkernöl, Spermaceti, hydriertes Öl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Reiskeimöl, Reiskleieöl, Zuckerrohrwachs, Sasanquaöl, Färberdistelöl, Sheabutter, Chinesisches Tungöl, Zimtöl, Jojobawachs, Schellackwachs, Schildkrötenöl, Sojabohnenöl, Teesamenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Maisöl, Schmalz, Rapssamenöl, Japanisches Tungöl, Reiskleiewachs, Keimöl, Pferdefett, Pfirsichkernöl, Palmöl, Palmkernöl, Rizinusöl, hydriertes Rizinusöl, Methylrizinusölfettsäure, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Lorbeerwachs, Jojobaöl, Macadamianussöl, Bienenwachs, Nerzöl, Baumwollsamenöl, Baumwollwachs, Japanwachs, Haselnusskernöl, Montanwachs, Kokosnussöl, hydriertes Kokosnussöl, Trikokosnussölfettsäureglycerid, Hammeltalg, Erdnussöl, Lanolin, flüssiges Lanolin, reduziertes Lanolin, Lanolinalkohol, Hartlanolin, Lanolinacetat, Lanolinfettsäureisopropyl, Laurinsäurehexylester, POE-Lanolinalkohol ether (POE ist Polyoxyethylen, hierin nachstehend immer so), POE-Lanolinalkoholacetat, Polyethylenglycollanolinfettsäure, POE-hydrierter Lanolinalkoholether, und Eigelböl ein.
  • Beispiele für Kohlenwasserstofföle schließen Ozokerit, Squalan, Squalen, Ceresin, Paraffin, Paraffinwachs, flüssiges Paraffin, Pristan, Polyisobutylen, mikrokristallines Wachs und Vaseline ein; und Beispiele für eine höhere Fettsäure, die vermischt werden kann, schließen Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Undecylensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Eicosapentaensäure (EPA), Docosahexaensäure (DHA), Isostearinsäure und 12-Hydroxystearinsäure ein.
  • Beispiele für höhere Alkohole schließen Laurylalkohol, Myristylalkohol, Palmitylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Hexadecylalkohol, Oleylalkohol, Isostearylalkohol, Hexyldodecanol, Octyldodecanol, Cetostearylalkohol, 2-Decyltetradecinol, Cholesterin, Phytosterol, POE Cholesterinether, Monostearylglycerinether (Batylalkohol) und Monooleylglycerylether (Ceralkylalkohol) ein.
  • Beispiele für Esteröle schließen Adipinsäurediisobutylester, Adipinsäure-2-hexyldecylester, Adipinsäure-di-2-heptylundecylester, Monoisostearinsäure-N-alkylglycolester, Isostearinsäureisocetylester, Trimethylolpropantriisostearinsäureester, Ethylenglycol-di-2-ethylhexansäureester, 2-Ethylhexansäurecetylester, Trimethylolpropan-tri-2-ethylhexansäureester, Pentaerythrit-tetra-2-ethylhexansäureester, Octansäurecetylester, Octyldodecylgummiester, Ölsäureoleylester, Ölsäureoctyldodecylester, Ölsäuredecylester, Neopentylglycoldicaprinsäureester, Zitronensäuretriethylester, Zimtsäure-2-ethylhexylester, Amylacetat, Essigsäureethylester, Essigsäurebutylester, Stearinsäureisocetylester, Stearinsäurebutylester, Sebacinsäurediisopropylester, Sebacinsäure-di-2-ethylhexylester, Milchsäurecetylester, Milchsäuremyristylester, Palmitinsäureisopropylester, Palmitinsäure-2-ethylhexylester, Palmitinsäure-2-hexyldecylester, Palmitinsäure-2-heptylundecylester, 12-Hydroxystearinsäurecholesterylester, Dipentaerythritfettsäureester, Myristinsäureisopropylester, Myristinsäureoctyldodecylester, Myristinsäure-2-hexyldecylester, Myristinsäuremyristylester, Dimethyloctansäurehexyldecylester, Laurinsäureethylester, Laurinsäurehexylester, N-Lauroyl-L-glutaminsäure-2-octyldodecylester, Diisostearyläpfelsäure, Dextrinpalmitinsäureester, Dextrinstearinsäureester, Dextrin-2-ethylhexansäurepal mitinsäureester, Rohrzuckerpalmitinsäureester, Rohrzuckerstearinsäureester, Monobenzylidensorbit und Dibenzylidensorbit ein.
  • Beispiele für Glyceridöle schließen Acetoglycerid, Triisooctansäureglycerid, Triisostearinsäureglycerid, Triisopalmitinsäureglycerid, Monostearinsäureglycerid, Di-2-heptylundecansäureglycerid und Trimyristinsäureglycerid ein.
  • Beispiele für Silikonöle sind Organopolysiloxane mit niedrigen bis hohen Viskositäten, wie Dimethylpolysiloxan, Methylphenylpolysiloxan, Methylhydrogenpolysiloxan und Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymer; cyclische Siloxane, wie Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan, Tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxan und Tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxan; Silikonkautschuke, wie gummiartige Dimethylpolysiloxane mit hohen Polymerisationsgraden und gummiartige Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymere mit hohen Polymerisationsgraden; und Cyclosiloxanlösungen von Silikonkautschuk, Trimethylsiloxysilikat, Cyclosiloxanlösungen von Trimethylsiloxysilikat, mit höherem Alkoxy modifizierte Silikone, wie Stearoxysilikon, mit höherer Fettsäure modifizierte Silikone, Alkyl-modifizierte Silikone, Amino-modifizierte Silikone, Fluor-modifizierte Silikone und feste Silikone.
  • Beispiele für Fluor-enthaltende Öle sind Perfluorpolyether, Perfluordecalin, Perfluoroctan, fluoriertes Pech und Fluoralkohole.
  • Es gibt keine besondere Begrenzung für die Struktur von Silikonölen, die geradkettig, verzweigt oder cyclisch sein kann, jedoch ist es besonders bevorzugt, dass sie im Wesentlichen ein Gerüst -[Si-O]n- umfassen. In diesem Fall kann ein Teil des Moleküls eine Bindung
    -Si-(CH2CH2)m-Si- enthalten.
  • Diese Öle können einzeln verwendet werden, oder zwei oder mehrere können in Verbindung, falls erforderlich, verwendet werden.
  • Die Menge von diesen Ölen hängt von der Form des kosmetischen Materials ab, jedoch ist sie normalerweise 0,1-50,0 Gewichtsprozent und vorzugsweise 1,0-30 Gewichtsprozent. Wenn sie weniger als 0,1 Gewichtsprozent ist, kann das Öl nicht jeden Effekt aufweisen, während, wenn sie mehr als 50,0 Gewichtsprozent ist, wird der volle Effekt von der Sterol-modifizierten Silikonverbindung dieser Erfindung nicht realisiert.
  • In dieser Erfindung kann das kosmetische Material weiter Wasser, (b-4), als eine Komponente davon, falls erforderlich, umfassen. Der Wassergehalt ist 0,1-90,0 Gewichtsprozent, und kann, falls erforderlich, gemäß der Form des kosmetischen Materials, erhöht oder gesenkt werden.
  • Ein ausgezeichnetes kosmetisches Material gemäß der vorliegenden Erfindung kann unter Verwendung von nur Komponenten (a) und (b-1)-(b-4) erhalten werden, jedoch können die nachstehenden Komponenten (b-5), (b-6), (b-7), (b-8), (b-9) auch, falls erforderlich, zugegeben werden.
  • Die Komponente (b-5) in dem Vorstehenden ist ein Pulver und/oder Färbemittel, wie nachstehend beschrieben. Solche Pulver sind nicht besonders begrenzt, wie auf ihre Formen (ob sie kugelförmig, stabförmig, nadelförmig, plattenförmig, amorph, schuppenförmig oder spindelförmig sind), deren Teilchengrößen (ob sie in der Größenordnung von Rauch, feinem Korn oder Pigment sind), und deren Strukturen (ob sie porös oder nicht porös sind), vorausgesetzt, sie wurden bis jetzt in herkömmlichen kosmetischen Materialien verwendet. Zum Beispiel können anorganische Pulver, organische Pulver, Tensidmetallsalzpulver, gefärbte Pigmente, Perlpigmente, metallische Pulverpigmente und natürliche Farben zu den vorliegenden kosmetischen Materialien, falls erwünscht, gegeben werden.
  • Beispiele für verwendbare anorganische Pulver schließen Titandioxid, Zirconiumoxid, Zinkoxid, Ceroxid, Magnesiumoxid, Bariumsulfat, Calciumsulfat, Magnesiumsulfat, Calciumcarbonat, Magnesiumcarbonat, Talkum, Glimmer, Kaolin, Sericit, Muscovit, synthetischen Glimmer, Phlogopit, Rubinglimmer, Biotit, Lipidolit, Kieselsäure, Kieselsäureanhydrid, Aluminiumsilikat, Magnesiumsilikat, Aluminiummagnesiumsilikat, Calciumsilikat, Bariumsilikat, Strontiumsilikat, Metallsalze von Wolframsäure, Hydroxyapatit, Vermiculit, Haidilit, Bentonit, Montmorillonit, Hectorit, Zeolith, Keramikpulver, Calcium-sekundär-phosphat, Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid, Bornitrid und Siliziumdioxid ein.
  • Beispiele für verwendbare organische Pulver schließen Harzpulver, wie Polyamidpulver, Polyesterpulver, Polyethylenpulver, Polypropylenpulver, Polystyrolpulver, Polyurethanpulver, Benzoguanaminpulver, Polymethylbenzoguanaminpulver, Poly(tetrafluorethylen)pulver, Polymethylmethacrylatpulver, Cellulosepulver, Seidenpulver, Nylonpulver (z.B. Pulver von Nylon-12 oder Pulver von Nylon-6), Silikonelastomerpulver, Styrol- Acrylsäure-Copolymerpulver, Divinylbenzol-Styrol-Copolymerpulver, Vinylharzpulver, Harnstoffharzpulver, Phenolharzpulver, Fluorharzpulver, Silikonharzpulver, Acrylsäureharzpulver, Melaminharzpulver, Epoxidharzpulver und Polycarbonatharzpulver; mikrokristallines Faserpulver; Stärkepulver; und Lauroyllysinpulver, ein. Gemäß dieser Erfindung sind Pulver mit einem Silikonharz oder Silikonelastomer als deren Gerüst, und Pulver, umfassend eine wiederkehrende Einheit -[Si-O]n- in ihrem Gerüst, besonders bevorzugt. In diesem Fall kann ein Teil des Moleküls eine Bindung -Si-(CH2CH2)m-Si- enthalten.
  • Beispiele für verwendbare Tensidmetallsalzpulver (Metallseifenpulver) schließen Pulver von Zinkstearat, Aluminiumstearat, Calciumstearat, Magnesiumstearat, Zinkmyristat, Magnesiummyristat, Zinkcetylphosphat, Calciumcetylphosphat und Zinknatriumcetylphosphat ein.
  • Beispiele für verwendbare gefärbte Pigmente schließen anorganische Rotpigmente, wie Eisenoxid, Eisenhydroxid und Eisentitanat; anorganische Braunpigmente, wie γ-Eisenoxid; anorganische Gelbpigmente, wie Eisenoxidgelb und Löss; anorganische Schwarzpigmente, wie Eisenoxidruß und Kohlenstoffruß; anorganische Violettpigmente, wie Manganviolett und Cobaltviolett; anorganische Grünpigmente, wie Chromhydroxid, Chromoxid, Cobaltoxid und Cobalttitanat; anorganische Blaupigmente, wie Preußisch-Blau und Ultramarinblau; Lacke von Pigmenten; Lacke von natürlichen Farbstoffen; und synthetische Harzpulverkomplexe von den anorganischen Pigmenten, wie vorstehend angeführt, ein.
  • Beispiele für verwendbare Perlpigmente schließen Titandioxid-beschichteten Glimmer, Wismuthoxychlorid, Titandioxid-beschichtetes Wismuthoxychlorid, Titandioxid-beschichtetes Talkum, Fischschuppen, und Titandioxid-beschichteten gefärbten Glimmer ein; und Beispiele für ein verwendbares Mmetallic-Pulverpigment schließen Aluminiumpulver, Kupferpulver und Edelstahlpulver ein.
  • Beispiele für Teerpigmente schließen Red Nr. 3, Red Nr. 104, Red Nr. 106, Red Nr. 201, Red Nr. 202, Red Nr. 204, Red Nr. 205, Red Nr. 220, Red Nr. 226, Red Nr. 227, Red Nr. 228, Red Nr. 230, Red Nr. 401, Red Nr. 505, Yellow Nr. 4, Yellow Nr. 5, Yellow Nr. 202, Yellow Nr. 203, Yellow Nr. 204, Yellow Nr. 401, Blue Nr. 1, Blue Nr. 2, Blue Nr. 201, Blue Nr. 404, Green Nr. 3, Green Nr. 201, Green Nr. 204, Green Nr. 205, Orange Nr. 201, Orange Nr. 203, Orange Nr. 204, Orange Nr. 206 und Orange Nr. 207) ein; und die natürlichen, vorstehend beschriebenen Pigmente schließen Pulver von Carminsäure, Laccainsäure, Carthamin, Bradilin und Crocin ein.
  • Zu dem Ausmaß, dass es nicht mit dem Effekt der Erfindung in Wechselwirkung tritt, können diese Pulver mit gewöhnlichen Ölen, Silikonölen, Fluorverbindungen oder Tensiden behandelt werden. Zum Beispiel kann die Oberfläche zuerst mit einer Fluorverbindung, einem Silikonharz, Ergänzungsmittel, Silankupplungsmittel, Titankupplungsmittel, Öl, N-acyliertem Lysin, Polyacrylsäure, Metallseife, Aminosäure, anorganischer Verbindung, Plasmabehandlung oder mechanochemischer Behandlung, behandelt werden. Von diesen ergibt die Anwendung eines Pulvers aus Silikonelastomerkugeln, Polyethylenpulvers, Polypropylenpulvers, Polytetrafluorethylenpulvers, Silikonkautschukpulvers oder Polyurethanpulvers ein Produkt mit verstärkter Stabilität mit der Zeit und Anfühlen.
  • Diese Pulver können einzeln verwendet werden oder zwei oder mehrere können in Verbindung verwendet werden. Der Mischanteil von dem Pulver hängt von der Form des kosmetischen Materials ab, jedoch ist er 0,1-50 Gewichtsprozent und vorzugsweise 0,5-30 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge des kosmetischen Materials. Gemäß dieser Erfindung kann mindestens ein Teil von diesen Pulvern durch die vorstehend angeführten Färbemittel ausgetauscht werden.
  • Die Komponente (b-6) ist eine von den nachstehend gezeigten Tensiden. Das in dieser Erfindung verwendete Tensid kann anionisch, kationisch, nichtionisch oder amphoter sein, es gibt keine besondere Begrenzung, und jedes Tensid kann verwendet werden, vorausgesetzt, dass es in gewöhnlichen kosmetischen Materialien angewendet wird. Spezielle Beispiele werden nachstehend gegeben.
  • Beispiele für verwendbare anionische Tenside schließen Fettsäureseifen, wie Natriumstearat oder Triethanolaminpalmitat; Alkylethercarbonsäuren und Salze davon; Salze von Aminosäure-Fettsäure-Kondensaten; Alkansulfonate; Alkensulfonate; sulfonierte Fettsäureester; sulfonierte Fettsäureamide; Sulfonate vom Formaldehydkondensattyp; Alkylsulfate; höhere sekundäre Alkoholsulfate; Alkyl- und Arylethersulfate; Fettsäureethersulfate, Fettsäurealkylolamidsulfate; Ethersulfate, wie Türkisch Rot Öl; Alkylphosphate; Etherphosphate; Alkylaryletherphosphate; Amidphosphate; und N-Acylaminosäureaktivatoren, ein.
  • Beispiele für verwendbare kationische Tenside schließen Aminsalze, wie Alkylaminsalze, Polyamine und Aminoalkoholfettsäurederivate, quaternäre Alkylammoniumsalze, quaternäre Arylammoniumsalze, Pyridiniumsalze und Imidazoliniumsalze, ein.
  • Beispiele für verwendbare nichtionische Tenside schließen Sorbitanfettsäureester, Glycerinfettsäureester, Polyglycerinfettsäureester, Propylenglycolfettsäureester, Polyethylenglycolfettsäureester, Saccharosefettsäureester, Polyoxyethylenalkylether, Polyoxypropylenalkylether, Polyoxyethylenalkylphenylether, Polyoxyethylenfettsäureester, Polyoxyethylensorbitanfettsäureester, Polyoxyethylensorbitfettsäureester, Polyoxyethylenglycerinfettsäureester, Polyoxyethylenpropylenglycolfettsäureester, Polyoxyethylenrizinusöl, Polyoxyethylenhydriertes Rizinusöl, Polyoxyethylenphytostanolether, Polyoxyethylenphytosterolether, Polyoxyethylencholestanolether, Polyoxyethylencholesterylether, Polyoxyalkylen-modifizierte Organopolysiloxane, Organopolysiloxane, modifiziert mit sowohl Polyoxyalkylen- als auch Alkylgruppen, Alkanolamide, Zuckerether und Zuckeramide ein.
  • Beispiele für verwendbare amphotere Tenside schließen Betain, Aminocarbonsäuresalze und Imidazolinderivate ein. Der Mischanteil von dem Tensid ist vorzugsweise 0,1-20 Gewichtsprozent, jedoch bevorzugter 0,5-10 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge an kosmetischem Material.
  • Die Komponente (b-7) ist ein vernetztes Organopolysiloxan. Vernetzte Organopolysiloxane, die für den Zusatz zu dem vorliegenden kosmetischen Material geeignet sind, sind jene, die Quellen verursachen, wenn sie ein Silikon mit einer niedrigen Viskosität von 0,65-10,0 mm2/s (25°C) in einer Menge, größer als das Gewicht der vernetzten Organopolysiloxane selbst, enthalten. Es ist bevorzugt, dass die vernetzte Struktur von jenen Organopolysiloxanen durch Reaktion zwischen Wasserstoffatomen, die direkt an Siliziumatome gebunden sind, und einem Vernetzungsmittel, mit im Durchschnitt mindestens 1,5 vinylisch reaktiven Einheiten pro Molekül, gebildet wird. Bei der Vernetzungsreaktion ist es zweckmäßig, ein Vernetzungsmittel anzuwenden, das mindestens eine Einheit enthält, ausgewählt aus Polyoxyalkylen-, Alkyl-, Alkenyl-, Aryl- oder Fluoralkyleinheiten. Der Mischanteil von solchen vernetzten Organopolysiloxanen in dem vorliegenden kosmetischen Material ist 0,1 bis 30,0 Gewichtsprozent, jedoch vorzugsweise 1,0 bis 10,0 Gewichtsprozent, auf das Gesamtgewicht von dem kosmetischen Material.
  • Die Komponente (b-8) ist ein Silikonharz, wie ein Acryl-Silikon-Pfropf- oder -Blockcopolymer oder eine Silikonverbindung mit einer netzartigen Struktur, jedoch sind Acrylsilikonharze besonders für die vorliegenden kosmetischen Materialien geeignet. Weiterhin ist es erwünscht, dass mindestens eine Einheit, ausgewählt aus einer Gruppe, bestehend aus Pyrrolidon-, langkettigen Alkyl-, Polyoxyalkylen- und Fluoralkyleinheiten, in einem solchen Silikonharz vorliegt. Weiterhin ist es für jene Silikonharze geeignet, netzartige Silikonverbindungen zu sein. Wenn die Silikonharze, wie Acryl-Silikon-Pfropf- oder Blockcopolymer und Silikonverbindungen mit einer netzartigen Struktur, in das vorliegende kosmetische Material gemischt werden, ist der geeignete Anteil von Silikonharzen 0,1-20 Gewichtsprozent, jedoch vorzugsweise 1-10 Gewichtsprozent, von dem Gesamtgewicht des kosmetischen Materials.
  • Die Komponente (b-9) ist eine Ultraviolettschutzkomponente, die zusätzlich zu einem Ultraviolett-dispergierenden Mittel, wie den anorganischen Pigmenten und vorstehend erwähnten Metallpulvern, auch ein organisches Ultraviolettabsorptionsmittel sein kann. Spezielle Beispiele sind Benzoesäureesterabsorptionsmittel, wie p-Aminobenzoesäure, Ethyl-p-aminobenzoesäure, Glyceryl-p-aminobenzoesäure, Amyl-p-dimethylaminobenzoesäure, Octyl-p-dimethylaminobenzoesäure und Ethyl-4-[N,N-di(2-hydroxypropyl)aminobenzoesäure; Salicylsäure-Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, wie Salicylsäuremethylester, Salicylsäureethylenglycolester, Salicylsäurephenylester, Salicylsäureoctylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäure-p-tert-butylphenylester und Homomenthyl; Kieselsäure-Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, Salicylsäurebenzylester, 2-Ethoxyethyl-p-methoxykieselsäure, Octyl-p-methoxykieselsäure und Glyceryl-di-p-methoxykieselsäuremono-2-ethylhexansäure; Urocansäure-Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, wie Urocansäure und Urocansäureethylester; Benzophenon-Ultraviolettlichtabsorptionsmittel, wie Hydroxymethoxybenzophenon, Hydroxymethoxybenzophenonsulfonsäure, Natriumhydroxymethoxybenzophenonsulfonat, Dihydroxymethoxybenzophenon, Natriumdihydroxydimethoxybenzophenonsulfonat, 2,4-Dihydroxybenzophenon und Tetrahydroxybenzophenon; Dibenzoylmethan-Ultraviolettabsorptionsmittel, wie 4-tert-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethan; Anthranyl-Ultraviolettabsorptionsmittel, wie Menthylanthranilsäure; und Benzotriazolderivate, wie 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)benzotriazol. Zusätzlich können Polymerderivate, Silan- oder Siloxanderivate davon auch erwähnt werden.
  • Der Mischanteil von diesen Ultraviolettabsorptionsmitteln ist vorzugsweise 0,1-20,0 Gewichtsprozent, jedoch bevorzugter 1,0-10,0 Gewichtsprozent, bezogen auf die Gesamtmenge an kosmetischem Material. Von diesen organischen Ultraviolettabsorptionsmitteln sind 2-Ethylhexyl-p-methoxykieselsäure und 4-t-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethan besonders bevorzugt.
  • Diese organischen Ultraviolettabsorptionsmittel können auch in einem Polymerpulver verschlossen sein. In diesem Fall kann das Polymerpulver Hohlkugeln sein. Es ist bevorzugt, dass der mittlere Teilchendurchmesser erster Ordnung des Polymerpulvers innerhalb des Bereichs 0,1-50 Mikrometer liegt und seine Teilchengrößenverteilung breit oder scharf sein kann. Beispiele für Polymertypen sind Acrylharz, Methacrylharz, Styrolharz, Urethanharz, Polyurethanharz, Polypropylenharz, Polyethylenterephthalatharz, Silikonharz, Nylonharz und Acrylamidharz. Es ist bevorzugt, dass das organische Ultraviolettabsorptionsmittel in diese Polymerpulver zu dem Ausmaß von 0,1-30,0 Gewichtsprozent von diesen Polymerpulvern eingearbeitet ist, und besonders bevorzugt, dass 4-t-Butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethan vermischt wird.
  • Die in den allgemeinen kosmetischen Materialien verwendeten Mittel, wie Filmbildungsmittel, in Öl lösliche Gelierungsmittel, Tonmineralien, modifiziert mit organischen Verbindungen, Harze, Ultraviolettabsorptionsmittel, Feuchtigkeitsretentionsmittel, Antiseptika, antimikrobielle Mittel, Parfüms, Salze, Antioxidantien, pH-Regulatoren, Chelatisierungsmittel, Kühlmittel, Anti-Entzündungsmittel, Hautverschönerungsmittelkomponenten (Hautweißer, Zellaktivatoren, raue, trockene Haut Verbesserer, Blutzirkulationsförderer, Hautadstringentien und anti-seborrhäische Mittel), Vitamine, Aminosäuren, Nucleinsäuren, Hormone und Clathratverbindungen, können auch zugesetzt werden, insofern sie die Effekte der vorliegenden Erfindung nicht negativ beeinflussen.
  • Beispiele für in Öl lösliche Gelierungsmittel, die zugesetzt werden können, schließen Metallseifen, wie Aluminiumstearat, Magnesiumstearat und Zinkmyristat; Aminosäurederivate, wie N-Lauroyl-L-glutaminsäure und α,γ-Di-n-butylamin; Dextrinfettsäureester, wie Dextrinpalmitinsäureester, Dextrinstearinsäureester und Dextrin-2-ethylhexaminsäurepalmitinsäure ester; Saccharosefettsäureester, wie Saccharosepalmitinsäureester und Saccharosestearinsäureester; Benzylidenderivate von Sorbit, wie Monobenzylidensorbit und Dibenzylidensorbit; und Tonmineralien, modifiziert mit organischen Verbindungen, wie Dimethylbenzyldodecylammoniummontmorillonitton und Dimethyldioctadecylammoniummontmorillonitton, ein. Diese in Öl löslichen Gelierungsmittel können, falls erforderlich, einzeln oder in Verbindung verwendet werden.
  • Beispiele für Feuchtigkeitsretentionsmittel, die zugesetzt werden können, schließen Glycerin, Sorbit, Propylenglycol, Dipropylenglycol, 1,3-Butylenglycol, Glucose, Xylit, Maltit, Polyethylenglycol, Hyaluronsäure, Chondroitinschwefelsäure, Pyrrolidoncarboxylat, Polyoxyethylenglycosid und Polyoxypropylenmethylglycosid ein.
  • Beispiele für antiseptische Mittel, die zugesetzt werden können, schließen p-Hydroxybenzoesäurealkylester, Benzoesäure, Natriumbenzoat, Sorbinsäure, Kaliumsorbat und Phenoxyethanol ein; und Beispiele für antimikrobielle Mittel, die zugesetzt werden können, schließen Benzoesäure, Salicylsäure, Carbolsäure, Sorbinsäure, p-Hydroxybenzoesäurealkylester, p-Chlor-meta-cresol, Hexachlorophen, Benzalkoniumchlorid, Chlor-hexidinchlorid, Trichlorcarbanilid, Photosensibilisatoren und Phenoxyethanol ein.
  • Beispiele für Antioxidantien, die zugesetzt werden können, schließen Tocopherol, Butylhydroxyanisol, Dibutylhydroxytoluol und Phytinsäure ein; Beispiele für pH-Regulatoren, die zugesetzt werden können, schließen Milchsäure, Zitronensäure, Glycolsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, DL-Mandelsäure, Kaliumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat und Ammoniumhydrogencarbonat ein; Beispiele für chelatisierende Mittel, die zugesetzt werden können, schließen Alanin, Natriumethylendiamintetraacetat, Natriumpolyphosphat, Natriummetaphosphat und Phosphorsäure ein; Beispiele für Kühlmittel, die zugesetzt werden können, schließen L-Menthol und Kampher ein; und Beispiele für Anti-Entzündungsmittel, die zugesetzt werden können, schließen Allantoin, Glycyrrhizin und Salze davon, Glycyrrhetinsäure und Glycyrrhetinsäurestearylester, Tranexamsäure und Azulen ein.
  • Beispiele für Hautverschönerungsmittel-Komponenten, die zugesetzt werden können, schließen Weißungsmittel, wie Plazentaextrakt, Arbutin, Glutathion und Yukinoshitaextrakt; Zellaktivatoren, wie Gelee Royal, Photosensibilisatoren, Cholesterinderivate und Kalbsblutextrakt; Verbesserer für raue, tro ckene Haut; Blutzirkulationsverbesserer, wie Nonylsäurevanillylamid, Nicotinsäurebenzylester, Nicotinsäure-β-butoxyethylester, Capsaicin, Zingeron, Cantharistinktur, Ichtammol, Coffein, Tanninsäure, α-Borneol, Nicotinsäuretocopherylester, Hexanicotinsäureinositester, Cyclandelat, Cinnarizin, Tolazolin, Acetylcholin, Verapamil, Cepharanthin und γ-Oryzanol; Hautadstringentien, wie Zinkoxid und Tanninsäure; und anti-seborrhöische Mittel, wie Schwefel und Thianthol, ein.
  • Beispiele für Vitamine, die zugesetzt werden können, schließen Vitamin A, wie Vitamin-A-Öl, Retinol, Essigsäureretinylester und Palmitinsäureretinylester; Vitamin B, einschließlich Vitamin B2, wie Riboflavin, Riboflavinbutyrat und Flavinadeninnucleotid, Vitamin B6, wie Pyridoxinhydrochlorid, Pyridoxindioctanoat und Pyridoxintripalmitat, Vitamin B12 und dessen Derivate und Vitamin B15 und dessen Derivate; Vitamin C, wie L-Ascorbinsäure, L-Ascorbinsäuredipalmitinester, Natrium-(L-ascorbinsäure)-2-sulfat und Dikalium-L-ascorbinsäurediphosphat; Vitamin D, wie Ergocalciferol und Cholecalciferol; Vitamin E, wie α-Tocopherol, β-Tocopherol, γ-Tocopherol, DL-α-Tocopherylacetat, DL-α-Tocopherylnicotinat und DL-α-Tocopherylsuccinat; Vitamin H; Vitamin P; Nicotinsäuren, wie Nicotinsäure, Nicotinsäurebenzylester und Nicotinsäureamid; Pantothensäuren, wie Calciumpantothenat, D-Pantothenylalkohol, Pantothenylethylether und Acetylpantothenylethylether; und Biotin ein.
  • Beispiele für Aminosäuren, die zugesetzt werden können, schließen Glycin, Valin, Leucin, Isoleucin, Serin, Threonin, Phenylalanin, Alginin, Lysin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Cystin, Cystein, Methionin und Tryptophan ein; Beispiele für Nukleinsäuren, die zugesetzt werden können, schließen Desoxyribonukleinsäure ein; und Beispiele für Hormone, die zugesetzt werden können, schließen Östradiol und Ethenylöstradiol ein.
  • Beispiele für Adstringentien, die zugesetzt werden können, sind Aluminiumchlorhydrat und Aluminium-Zirconium-Chlorhydrat, wobei spezielle Beispiele sind Microdry UF, REACH 101, REACH 103, REACH 301, REACH 301 Lösung, REACH 501, REACH 501 Lösung, REHYDOL II, REACH AZP 902, REACH 908, REACH 855, REACH AZZ 902, REACH 855, REACH AZN 885, REZAL 36P, REACH 36 Lösung, REACH 36GP, REACH 36G Lösung und REACH 67P, REACH 67 Lösung (alle Produkte von REHEIS Co. Ltd.).
  • Es gibt keine besondere Begrenzung für die Verwendungen des erfindungsgemäßen kosmetischen Materials, wobei geeignete Beispiele Hautpflegeprodukte, Haarbehandlungsprodukte, schweißhemmende Mittel, Make-up-Materialien, Ultraviolettschutzprodukte und Parfümlösungsmittel sind. Diese schließen basische Produkte, wie Emulsionen, Cremes, Lotionen, Calaminlotion, Sonnenschutzmittel, Sonnenbräunungslotionen, Lotion nach der Rasur, Lotion vor der Rasur, Packungen, Reinigungsmittel, Gesichtsseife, kosmetische Anti-Akne-Materialien und Essenzen, Make-up-Materialien, wie Grundierungen, Rouge, Lidschatten, Eye-blow, Wange, Lippenstift und Nagellack, und Shampoo, Spülung, Konditionierer, Haarfärbemittel, Haartonikum, Mittel für den Halt, Körperpuder, Badehilfen, Handseifen und Parfüms ein. Ees gibt keine besondere Begrenzung auf die Form des Produkts, die eine Flüssigkeit, Emulsion, Creme, Feststoff, Paste, Gel, Pulver, Laminat, Mousse oder Spray sein kann.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird nun genauer mit Bezug auf die nachstehenden Beispiele erläutert. Jedoch sollte die Erfindung nicht als durch diese Beispiele begrenzt aufgefasst werden. Der hierin nachstehend verwendete Begriff „%" bedeutet "Gewichts-%", sofern nicht anders ausgewiesen.
  • BEISPIEL 1
  • 200 Gewichtsteile eines durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (1) wiedergegebenen Organohydrogensiloxans:
    Figure 00170001
    und 98 Gewichtsteile des durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (2) wiedergegebenen Cholesterinderivats (hier gibt die organische Gruppe A einen Cholesterinrest wieder) CH2 = CHCH2O(C2H4O)7(C3H6O)3–A (2)wurden in ein Reaktionsgefäß gegeben und mit 90 Gewichtsteilen Ethanol vermischt. 0,1 Gewichtsteile einer 2-gewichtsprozentigen Toluollösung von Chloroplatinsäure wurden zugegeben, und eine Reaktion unter Rückfluss des Lösungsmittels für 5 Stunden ausgeführt. Das Reaktionsgemisch wurde unter vermindertem Druck erhitzt, um das Lösungsmittel abzudes tillieren, und filtriert, um die durch die nachstehende, mittlere empirische Formel wiedergegebene Verbindung zu erhalten.
  • Diese Verbindung war hellgelb, transparent, und sie hatte eine Viskosität von 1200 mm2/s bei 25°C.
  • Figure 00180001
  • BEISPIEL 2
  • 200 Gewichtsteile eines durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (3) wiedergegebenen Organohydrogensiloxans:
    Figure 00180002
  • 65 Gewichtsteile des durch die mittlere empirische Formel (2) wiedergegebenen Cholesterinderivats, verwendet in Beispiel 1, und 80 Gewichtsteile 2-Propanol wurden in einem Reaktionsgefäß vermischt, 0,1 Gewichtsteile einer 2-gewichtsprozentigen Toluollösung von Chloroplatinsäure wurden zugegeben, und die Reaktion unter Rückfluss des Lösungsmittels für 5 Stunden ausgeführt. Das Reaktionsgemisch wurde unter vermindertem Druck erhitzt, bis das Lösungsmittel abdestilliert war, und filtriert, um die durch die nachstehende, mittlere empirische Formel wiedergegebene Verbindung zu erhalten.
  • Diese Verbindung war hellgelb, transparent, und sie hatte eine Viskosität von 2200 mm2/s bei 25°C.
  • Figure 00180003
  • BEISPIEL 3
  • 100 Gewichtsteile eines durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (4) wiedergegebenen Organohydrogensiloxans:
    Figure 00190001
    und 150 Gewichtsteile eines durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (5) wiedergegebenen Phytosterolderivats (hier gibt die organische Gruppe B einen Phytosterolrest wieder), CH2 = C(CH3)CH2O(C2H4O)10-B (5),wurden in ein Reaktionsgefäß gegeben und mit 80 Gewichtsteilen von 2-Propanol vermischt. 0,1 Gewichtsteile von einer 2-gewichtsprozentigen Ethanollösung von Chloroplatinsäure wurden zugegeben und eine Reaktion unter Rückfluss des Lösungsmittels für 5 Stunden ausgeführt. Das Reaktionsgemisch
    Figure 00190002
    wurde unter vermindertem Druck erhitzt, um das Lösungsmittel abzudestillieren, und filtriert, um die durch die nachstehende, mittlere empirische Formel wiedergegebene Verbindung zu erhalten.
  • Diese Verbindung war ein hellgelber Feststoff und er hatte einen Schmelzpunkt von 30°C.
  • BEISPIEL 4
  • 25 Gewichtsteile eines durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (6) wiedergegebenen Organohydrogensiloxans und 110 Gewichtsteile des durch die nachstehende, mittlere empirische Formel (7) wiedergegebenen Cholesterinderivats (hier gibt die organische Gruppe A einen Cholesterinrest wieder),
    Figure 00190003
    CH2 = CHCH2O(C2H4O)10(C3H6O)5-A (7),wurden in ein Reaktionsgefäß gegeben und mit 50 Gewichtsteilen 2-Propanol vermischt. 0,1 Gewichtsteile von einer 2-gewichtsprozentigen Toluollösung von Chloroplatinsäure wurden zugegeben und die Reaktion unter Rückfluss des Lösungsmittels für 5 Stunden ausgeführt. Das Reaktionsgemisch wurde unter vermindertem Druck erhitzt, um das Lösungsmittel abzudestillieren, und filtriert, um die durch die nachstehende, mittlere empirische Formel wiedergegebene Verbindung zu erhalten:
    Figure 00200001
  • Diese Verbindung war hellgelb, transparent, und sie hatte eine Viskosität von 590 mm2/s bei 25°C.
  • Nun wurden verschiedene kosmetische Materialien unter Verwendung der in Beispielen 1-4 erhaltenen Verbindungen hergestellt und wurden gemäß den nachstehenden Verfahren bewertet.
  • Funktionalitätstests
  • Die Funktionalität der experimentellen Produkte wurde durch eine Gruppe von 10 Experten bewertet.
  • Wenn die funktionellen Eigenschaften ausgezeichnet waren, empfing das Produkt +5-Punkte, wenn sie schlecht waren, empfing es 0 Punkte, und der Zwischenbereich wurde in vier Anteile geteilt. Die Testergebnisse wurden als Gesamtanzahl an Punkten für alle Probanden ausgedrückt. Deshalb ist das Ergebnis besser, je höher die Zahl an Punkten ist.
  • Beispiele 5, 6 und Vergleichsbeispiele 1, 2
  • Ein kosmetisches Wasser wurde gemäß dem nachstehenden Verfahren erhalten. Die Mischmenge wird in Gewichtsprozent ausgedrückt.
    Beispiel 5 Beispiel 6 Vergleichs-Beispiel 1 Vergleichs-Beispiel 2
    1,3-Butylenglycol 8,0 0 8,0 0
    Dipropylenglycol 0 8,0 0 8,0
    Lecithin 0,1 0,1 0,1 0,1
    Silikonverbindung von Beispiel 1 2,0 0 0 0
    Silikonverbindung von Beispiel 2 0 2,0 0 0
    Cholesterinderivat1) 0 0 2,0 0
    Cholesterinderivat2) 0 0 0 2,0
    Gereinigtes Wasser 89,9 89,9 89,9 89,9
    • 1) HO(C2H4O)10-A (A ist ein Cholesterinrest)
    • 2) 2-Ethylhexansäurecholesterylester
  • Die Testergebnisse werden nachstehend gezeigt, und es kann ersichtlich werden, dass in den Beispielen gemäß dieser Erfindung, wenn mit den Vergleichsbeispielen verglichen, das Produkt sehr transparent war und eine ausgezeichnete Lagerungsstabilität aufweist. Es hat ein sauberes Anfühlen, wenn auf die Haut aufgetragen und hat gute Kontakteigenschaften damit.
    Aussehen Lagerungsstabilität (Raumtemperatur, nach 30 Tagen) Sauberes Gefühl Hautkontakt
    Beispiel 5 durchscheinend durchscheinend, keine Abscheidung 42 39
    Beispiel 6 durchscheinend durchscheinend, keine Abscheidung 44 40
    Vergleichs-Beispiel 1 leicht opaque leicht opaque, mit Abscheidung 25 16
    Vergleichs-Beispiel 2 leicht opaque leicht opaque, mit Abscheidung 29 22
  • Beispiel 7 und Vergleichsbeispiele 3, 4
  • Ein Lippenstift wurde gemäß nachstehendem Verfahren erhalten. Die Mischmenge wird in Gewichtsprozent ausgedrück.
    Beispiel 7 Vergleichs-Beispiel 3 Vergleichs-Beispiel 4
    Candellilawachs 8,0 8,0 8,0
    Polyethylenwachs 8,0 8,0 8,0
    Silikonverbindung von Beispiel 3 15,0 0 0
    Pentaerythrytfettsäurederivat 0 15,0 0
    Abietinsäuremethylester 0 0 15,0
    Methylphenylsilikon3 ) 3,0 3,0 3,0
    Isononansäureisotridecylesster 20,0 20,0 20,0
    Isostearinsäureglycerylester 16,0 16,0 16,0
    Trisostearinsäurepolyglycerylester 28,8 28,8 28,8
    Pigment 0,2 0,2 0,2
  • Die Nadelpenetrationslast wurde durch ein Rheometer gemessen und die Härteveränderung des Lippenstifts wurde geprüft. Diese Ergebnisse und Funktionstestergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle gezeigt. Die Funktionstests wurden gemäß dem nachstehenden Verfahren ausgeführt.
  • Als ein Ergebnis wurden effektiv identische Ergebnisse bei 5°C und 20°C erhalten, jedoch bei 40°C zeigte das erfindungsgemäße Produkt einen Lastwert von ungefähr 1,5-fach von jenem der Vergleichsbeispiele. In anderen Worten, kann ein Lippenstift erhalten werden, der bei niederer Temperatur nicht leicht härtet und bei hoher Temperatur nicht leicht erweicht.
  • Er verbreitet sich sehr gut auf den Lippen und hat einen ausgezeichneten Kontakt damit. Beispiel 8: Sonnenbräunungscreme
    Nadelpenetrationslast (g) Funktionelle Tests
    5°C 20°C 40°C Dehnung Kontakt
    Beispiel 7 105,0 69,5 30,0 41 43
    Vergleichs-Beispiel 3 116,5 67,0 21,0 20 19
    Vergleichs-Beispiel 4 96,5 62,0 20,0 22 23
    (Komponente) %
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 15,0
    2. Dimethylpolysiloxan (100 cS) 5,0
    3. Silikonwachs 0,5
    4. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 6,0
    5. Palmitinsäure 0,2
    6. Dimethyloctyl-p-aminobenzoesäure 0,5
    7. 4-t-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan 0,5
    8. Kaolin 0,5
    9. Rotes Ocker 0,2
    10. gelbes Eisenoxid 0,3
    11. schwarzes Eisenoxid 0,1
    12. Titanoxid-beschichteter Glimmer 1,0
    13. L-Natriumglutamat 3,0
    14. 1,3-Butylenglycol 5,0
    15. Dioctadecyldimethylammoniumchlorid 0,1
    16. Antioxidationsmittel Geeignete Menge
    17. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    18. Parfüm Geeignete Menge
    19. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-7, 16 und 17 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • B: Komponente 15 und ein Teil von 19 wurden unter Erhitzen gerührt und Komponenten 8-12 wurden zugegeben und dispergiert.
    • C: Komponenten 13-14 und der Rest von 19 wurden homogen gelöst und wurden mit B vermischt.
    • D: C wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, um dasselbe zu emulgieren, gekühlt, und Komponente 18 wurde zugegeben. Eine Sonnenbräunungscreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Sonnenbräunungscreme hatte eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie war sehr geeignet für die Haut und hielt gut an. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit, setzte sich nicht ab, wurde nicht klumpig und war sehr stabil. Beispiel 9: Grundierung
    (Komponente) (%)
    1. Verbindung von Beispiel 1 45,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    3. Polyether-modifiziertes Siloxan* 1,5
    4. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Siloxan** 0,5
    5. Octadecyldimethylbenzylammoniumsalz-modifizierter Montmorillonit 4,0
    6. Hydrophob behandeltes Titandioxid*** 10,0
    7. Hydrophob behandeltes Talkum*** 6,0
    8. Hydrophob behandelter Glimmer*** 6,0
    9. Hydrophob behandeltes rotes Ocker*** 1,6
    10. Hydrophob behandeltes gelbes Eisenoxid*** 0,7
    11. Hydrophob behandeltes schwarzes Eisenoxid*** 0,2
    12. Dipropylenglycol 5,0
    13. p-Oxybenzoesäuremethylester 0,3
    14. 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol 0,2
    15. Salzsäure 0,1
    16. Parfüm Geeignete Menge
    17. Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: Hydrophobe Behandlung: 2 % Methylhydrogenpolysiloxan wurden zu dem Pulver gegeben und dann wärmebehandelt.
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-5 werden unter Erhitzen vermischt, Komponenten 6-11 wurden zugegeben und homogen vermischt.
    • B: Komponenten 12-15 und 17 wurden unter Erhitzen (pH von wässrigem System, 9,0) gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 16 wurde zugegeben. Eine Grundierung wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Grundierung hatte eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 10: Haarcreme
    (Komponente) (%)
    1. Verbindung von Beispiel 2 10,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 5,0
    3. Squalan 4,0
    4. Silikonharz 1,0
    5. Diölsäureglyceryl 2,0
    6. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 4,0
    7. Sorbitnatriumsulfat 2,0
    8. Natriumchondroitinsulfat 1,0
    9. Natriumhyaluronat 0,5
    10. Propylenglycol 3,0
    11. Konservierungsmittel 1,5
    12. Vitamin-E-acetat 0,1
    13. Antioxidationsmittel Geeignete Menge
    14. Parfüm Geeignete Menge
    15. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-6 und 11-12 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 7-10 und 15 wurden unter Erhitzen aufgelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 14 wurde zugegeben. Eine Haarcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Haarcreme verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hatte wasserbeständige, wasserabweisende und schweißhemmende Eigenschaften, hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 11: Augenfaltencreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 20,0
    2. Trimethylsiloxysilikat 5,0
    3. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 5,0
    4. Natriumchondroitinsulfat 2,0
    5. Natriumlactat 1,0
    6. Glycerin 50,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Antioxidationsmittel Geeignete Menge
    9. Parfüm Geeignete Menge
    10. gereinigtes Wasser Rest
    • *KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-3 und 8 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 4-7 und 10 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 9 wurde zugesetzt. Eine Augenfaltencreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Augenfaltencreme verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 12: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 20,0
    2. Trioctansäureglyceryl 10,0
    3. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 4,0
    4. Phenyldimethylstearylammoniumchlorid 1,0
    5. Dipropylenglycol 10,0
    6. Maltit 10,0
    7. Saponit 1,5
    8. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    9. Parfüm Geeignete Menge
    10. gereinigtes Wasser Rest
    • *KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 und 8 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 5-7 und 10 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 9 wurde zugegeben. Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Creme verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hatte gute wasserbeständige und wasserabweisende Eigenschaften, hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 13: Handcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 12,0
    2. flüssiges Paraffin 10,0
    3. Organosilikonharz* 5,0
    4. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon** 4,0
    5. Distearyldimethylammoniumchlorid 0,8
    6. Vitamin-E-acetat 0,1
    7. Polyethylenglycol 4000 1,0
    8. Glycerin 10,0
    9. Smectit 1,2
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: Organosilikonharz: mittlere Formel ist (CH3)1,60Si01,20, Molekulargewicht ist 3 000
    • **KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-6 und 10 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 7-9 und 12 wurden unter Erhitzen aufgelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 11 wurde zugegeben. Eine Handcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Handcreme verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hatte gute wasserbeständige und wasserabweisende Eigenschaften, hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 14: Sonnenschutzcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 20,0
    2. flüssiges Paraffin 10,0
    3. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 4,0
    4. 4-t-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan 7,0
    5. Distearyldimethylammoniumchlorid 0,8
    6. Vitamin-E-acetat 0,1
    7. Ethanol 1,0
    8. Smectit 1,2
    9. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    10. Parfüm Geeignete Menge
    11. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-6 und 9 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 7, 8 und 11 wurden erhitzt und homogen dispergiert.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt und Komponente 11 wurde zugegeben. Eine Sonnenschutzcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Sonnenschutzcreme hatte eine feine Textur, verbreitete sich leicht, war feucht, frisch und angenehm, und war nicht klebrig, Sand klebte nicht an ihr und dies macht sie außergewöhnlich nützlich.
  • Als ein kosmetisches Produkt hielt sie sehr gut an und gab kontinuierlichen Ultraviolettlichtschutz. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 15: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 10,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    3. flüssiges Paraffin 5,0
    4. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 5,0
    5. Natriumcitrat 2,0
    6. 1,3-Butylenglycol 5,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Parfüm Geeignete Menge
    9. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 5-7 und 9 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 8 wurde zugegeben. Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Creme verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hatte gute wasserbeständige und wasserabweisende Eigenschaften, hielt gut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 16: Lidschatten
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 15,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 10,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 2,0
    4. PEG-(10)-Laurylether 0,5
    5. Silikonisiertes Chromoxid** 6,2
    6. Silikonisiertes Ultramarin** 4,0
    7. Silikonisiertes Titan-beschichteter Glimmer* 6,0
    8. Natriumchlorid 2,0
    9. Propylenglycol 8,0
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Silikonisieren: 3 % Methylhydrogenpolysiloxan wurden zu dem Pulver gegeben und wärmebehandelt.
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 wurden vermischt, Komponenten 5-7 wurden zugegeben und homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 8-10 und 12 wurden homogen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 11 wurde zugegeben. Ein Lidschatten wurde dabei erhalten.
  • Der vorstehend erhaltene Lidschatten verbreitete sich leicht, war nicht ölig oder pulvrig, und war frisch und angenehm bei der Anwendung.
  • Er hatte gute wasserbeständige, wasserabweisende und schweißhemmende Eigenschaften, und verschlechterte sich nicht leicht in Kosmetika, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 17: Eyeliner
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 22,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    3. Jojobaöl 2,0
    4. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    5. Silikonisiertes schwarzes Eisenoxid** 20,0
    6. Ethanol 5,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Silikonisiertes schwarzes Eisenoxid: 2 % Methylhydrogenpolysiloxan wurde zu schwarzem Eisenoxid gegeben und wärmebehandelt.
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 wurden unter Erhitzen vermischt, Komponente 5 wurde zugegeben und homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 6-8 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben und emulgiert. Ein Eyeliner wurde dabei erhalten.
  • Der vorstehend erhaltene Eyeliner verbreitete sich leicht, war nicht ölig oder pulvrig, und war frisch und angenehm bei der Anwendung.
  • Er hatte gute wasserbeständige, wasserabweisende und schweißhemmende Eigenschaften, verschlechterte sich nicht leicht in Kosmetika, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 18: Lippencreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 40,0
    2. Isoparaffin (Siedepunkt 155°C) 10,0
    3. Squalan 10,0
    4. Lanolin 2,0
    5. Trimethylsiloxysilikat 3,0
    6. Mikrokristallines Wachs 3,0
    7. Polyether-modifiziertes Silikon* 3,0
    8. Lauroylglutaminsäuredibutylamid 5,0
    9. Natriumlactat 0,3
    10. L-Natriumglutamat 0,3
    11. Natriumhyaluronat 0,1
    12. Sorbit 0,5
    13. Glycerin 5,0
    14. Red 202 Geeignete Menge
    15. Menthol Geeignete Menge
    16. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    17. Parfüm Geeignete Menge
    18. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-8 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 9-16 und 18 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, Komponente 17 wurde zugegeben und eine Kapsel wurde mit dem Produkt gefüllt. Eine Lippencreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Lippencreme vom festen Wasser-in-Öl-Typ verbreitete sich leicht, war nicht ölig, und war feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt sich gut in Kosmetika, hatte einen guten Behandlungseffekt, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 19: Flüssige Emulsionsgrundierung
    (Komponente) (%)
    1. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    2. Silikonverbindung von Beispiel 3 15,0
    3. Squalan 4,0
    4. Dioctansäureneopentylglycol 3,0
    5. Myristinsäureisostearinsäurediglycerid 2,0
    6. α-Monoisostearylglycerylether 1,0
    7. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    8. Aluminiumdistearat 0,2
    9. Hydrophob behandeltes Titandioxid** 5,0
    10. Hydrophob behandeltes Sericit** 2,0
    11. Hydrophob behandeltes Talkum** 3,0
    12. Hydrophob behandelter rotes Ocker** 0,4
    13. Hydrophob behandeltes gelbes Eisenoxid** 0,7
    14. Hydrophob behandeltes schwarzes Eisenoxid** 0,1
    15. Magnesiumsulfat 0,7
    16. Glycerin 3,0
    17. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    18. Parfüm Geeignete Menge
    19. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6015 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Hydrophob behandeltes Pulver: Das Pulver wurde mit 2 % Stearinsäure behandelt.
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-8 wurden unter Erhitzen vermischt, Komponenten 9-14 wurden zugegeben und das Gemisch wurde homogen gemacht.
    • B: Komponenten 15-17 und 19 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt und Komponente 18 wurde zugegeben. Eine flüssige Emulsionsgrundierung wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene flüssige Emulsionsgrundierung hatte eine niedrige Viskosität und eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt sich gut in Kosmetika, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 20: Antitranspirant
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 30,0
    2. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 1,0
    3. Monoölsäurepolyoxyethylensorbitan (20 E.O.) 0,5
    4. Glycinsalz von Aluminium-Zirconium-Tetrachlorhydrat 20,0
    5. gereinigtes Wasser Verbleibende Menge
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co. Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-2 wurden vermischt.
    • B: Komponente 4 wird in 5 gelöst und Komponente 3 wurde zugegeben.
    • C: Das vorstehend erhaltene schweißhemmende Mittel verbreitete sich leicht, war nicht klebrig und nicht ölig, wurde nicht überweiß und war angenehm bei der Anwendung. Es zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil.
  • Beispiel 21: Transparentes Gelkosmetikum
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 10,0
    2. Polyether-modifiziertes Silikon* 10,0
    3. 1,3-Butylenglycol 10,0
    4. Polyethylenglycol 400 9,0
    5. 2-Hydroxyoctansäure 1,0
    6. Sorbit (70 %ige wässrige Lösung) 10,0
    7. Zitronensäure Geeignete Menge
    8. Natriumcitrat Geeignete Menge
    9. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    10. Parfüm Geeignete Menge
    11. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-615A (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 3-11 wurden homogen gelöst.
    • B: Komponenten 1-2 wurden vermischt und homogen gemacht.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben und emulgiert. Ein transparentes Gelkosmetikum wurde dabei erhalten.
  • Das vorstehend erhaltene transparente Gelkosmetikum verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Es passte sich gut der Haut an, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 22: Sonnenschutz-Toilettenwasser
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 14,0
    2. Polyether-modifiziertes Silikon* 10,0
    3. Squalan 1,5
    4. p-Methoxybenzalessigsäureoctylester 3,0
    5. Hydrophob behandeltes, ultrafeines, teilchenförmiges Titandioxid** 2,0
    6. 1,3-Butylenglycol 10,0
    7. Natriumchlorid 2,0
    8. L-Prolin 0,1
    9. 2-Hydroxyoctansäure 1,0
    10. 2-Hydroxypropansäure 5,0
    11. Natriumhydroxid Geeignete Menge
    12. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    13. Parfüm Geeignete Menge
    14. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-615A (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Hydrophob behandeltes, ultrafeines, teilchenförmiges Titandioxid: Titanium TTO-S2 (Sakai Chemical Co. Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 6-14 wurden homogen gelöst.
    • B: Komponenten 1-4 wurden vermischt, Komponente 5 wurde zugesetzt und das Gemisch homogen gemacht.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben und emulgiert. Ein Sonnenschutz-Toilettenwasser wurde dabei erhalten.
  • Das vorstehend erhaltene Sonnenschutz-Toilettenwasser verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung.
  • Es passte sich leicht der Haut an, hatte einen ausgezeichneten Sonnenschutzeffekt, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 23: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 20,0
    2. flüssiges Paraffin 5,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    4. L-Ascorbinsäuremagnesiumphosphat 3,0
    5. Dipropylenglycol 5,0
    6. Glycerin 5,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Parfüm Geeignete Menge
    9. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-615A (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-3 Gleichförmigkeit.
    • B: Komponenten 5-7 wurden erwärmt und homogen gemacht.
    • C: Komponenten 4, 9 wurden homogen gelöst.
    • D: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, C wurde zugegeben, emulgiert und Komponente 8 wurde zugegeben.
  • Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Creme hatte eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie passte sich leicht der Haut an, hatte ausgezeichnete verschönende und weißende Eigenschaften, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 24: Milchige Lotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 18,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 6,0
    3. Squalan 5,0
    4. Dioctansäureneopentylglycol 3,0
    5. α-Monooleylglycerylether 1,0
    6. Polyethermodifiziertes Silikon* 2,0
    7. Aluminiumdistearat 0,2
    8. Magnesiumsulfat 0,7
    9. Glycerin 5,0
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-7 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 8-10 und 12 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, und Komponente 11 wurde zugegeben.
  • Eine milchige Lotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene milchige Lotion hatte niedrige Viskosität und feine Textur. Sie verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt sehr gut in Kosmetika, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 25: Milchige Lotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 15,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 6,0
    3. Squalan 5,0
    4. Dioctansäureneopentylglycol 3,0
    5. α-Monooleylglycerylether 1,0
    6. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 1,5
    7. Polyether-modifiziertes Silikon** 1,0
    8. Aluminiumdistearat 0,2
    9. Dextrin Fettsäureester 1,0
    10. Magnesiumsulfat 0,7
    11. Glycerin 5,0
    12. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    13. Parfüm Geeignete Menge
    14. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF6026 (Shin-Etsu Chemical Co. Ltd.)
    • **: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-9 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 10-12 und 14 wurden gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 13 wurde zugegeben.
  • Eine milchige Lotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene milchige Lotion hatte niedrige Viskosität und feine Textur. Sie verbreitete sich leicht, war nicht klebrig, nicht ölig, und feucht, frisch und angenehm bei der Anwendung. Sie hielt sich sehr gut in Kosmetika, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 26: Sonnenschutzcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 18,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 2,0
    3. flüssiges Paraffin 1,5
    4. Polyether-modifiziertes Silikon* 4,0
    5. p-Methoxybenzalessigsäureoctyl 5,0
    6. 1,3-Butylenglycol 4,0
    7. Natriumchlorid 1,0
    8. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    9. Parfüm Geeignete Menge
    10. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-5 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 6-8 und 10 wurden gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, gekühlt und Komponente 9 wurde zugegeben.
  • Eine Sonnenschutzcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Sonnenschutzcreme hatte eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war feucht und frisch, nicht ölig, nicht klebrig und sehr leicht anzuwenden. Sie hatte ausgezeichnete wasserabweisende und schweißhemmende Eigenschaften, hielt sich gut in Kosmetika, ergab kontinuierlichen Ultraviolettlichtschutz, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 27: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 20,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 5,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    4. Dextrin-Fettsäureester 1,0
    5. Glycerin 5,0
    6. Natriumchlorid 1,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Parfüm Geeignete Menge
    9. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 5-7 und 9 wurden gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, gekühlt, und Komponente 8 wurde zugegeben.
  • Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Creme hatte eine feine Textur und verbreitete sich leicht. Sie war feucht und frisch, nicht ölig, nicht klebrig und sehr leicht anzuwenden. Sie hatte ausgezeichnete wasserbeständige und schweißhemmende Eigenschaften, hielt sich gut in Kosmetika, ergab kontinuierlichen Ultraviolettlichtschutz, zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr stabil. Beispiel 28: Grundierung
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 18,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 5,0
    3. Monoisostearinsäuresorbitan 0,5
    4. Monoisostearinsäurediglyceryl 0,5
    5. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    6. p-Methoxyzimtsäureoctylester 3,0
    7. Titanoxid 10,0
    8. Rotes Ocker 0,13
    9. gelbes Eisenoxid 0,3
    10. schwarzes Eisenoxid 0,07
    11. Talkum 2,5
    12. Sorbit 2,0
    13. Magnesiumsulfat 0,1
    14. Ethanol 10,0
    15. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    16. Parfüm Geeignete Menge
    17. gereinigtes Wasser Rest
    • *KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 7-11 wurden homogen vermischt.
    • B: Komponenten 1-6 und 15 wurden unter Erhitzen vermischt, A wurde zugegeben und homogen dispergiert.
    • C: Komponenten 12-13 und 17 wurden erwärmt, B wurde zugegeben, emulgiert und gekühlt, und Komponenten 14 und 16 wurden zugegeben. Eine Grundierung wurde so erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Grundierung war nicht klebrig, verbreitete sich leicht und hatte ein sehr angenehmes, kühles Gefühl.
  • Ihr Emulsionszustand war gut und er wurde nicht viel durch Temperatur beeinflusst. Sie trennte sich nicht oder klumpte während der Zeit zusammen und war sehr stabil. Beispiel 29: flüssige Grundierung
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 15,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    3. flüssiges Paraffin 3,0
    4. Polyether-modifiziertes Silikon* 3,0
    5. Palmitinsäure 0,5
    6. Hydrophob behandeltes Siliziumdioxid** 5,0
    7. Titandioxid 6,0
    8. Rotes Ocker 0,25
    9. gelbes Eisenoxid 0,6
    10. schwarzes Eisenoxid 0,12
    11. Sericit 8,03
    12. Dipropylenglycol 10,0
    13. Magnesiumsulfat 2,0
    14. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    15. Antioxidationsmittel Geeignete Menge
    16. Parfüm Geeignete Menge
    17. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF6015 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Hydrophob behandeltes Siliziumdioxid: Aerogel RY200 (Japan Aerogel Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 8-12 wurden homogen vermischt.
    • B: Komponenten 1-7 und 16 wurden auf 70 Grad erhitzt und vermischt, A wurde zugesetzt und homogen dispergiert.
    • C: Komponenten 13-18 wurden auf 70 Grad erhitzt, B wurde zugegeben, emulgiert und gekühlt, und Komponente 17 wurde zugegeben. Eine flüssige Grundierung wurde so erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Grundierung war nicht klebrig, verbreitete sich leicht und hatte ein sehr angenehmes, kühles Gefühl.
  • Ihr Emulsionszustand war gut, sie hielt sich sehr gut in Kosmetika und war nicht stark durch Temperatur beeinflusst. Sie war sehr stabil über die Zeit. Beispiel 30: Sonnenschutzlotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 25,0
    2. Monoisostearinsäurediglyceryl 1,5
    3. Pentaisostearinsäuredecaglyceryl 1,5
    4. Polyether-modifiziertes Silikon* 0,5
    5. Olivenöl 1,0
    6. teilchenförmiges Titandioxid 7,0
    7. Glycerin 5,0
    8. Natriumchlorid 1,5
    9. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    10. Parfüm Geeignete Menge
    11. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-5 wurden unter Erhitzen vermischt und Komponente 6 wurde homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 7-9 und 11 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 10 wurde zugegeben.
  • Eine Sonnenschutzlotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Sonnenschutzlotion hatte eine niedrige Viskosität und eine feine Textur. Sie verbreitete sich leicht, war nicht klebrig und feucht und frisch. Sie hielt sich sehr gut in Kosmetika und war in der Lage, kontinuierlichen Ultraviolettlichtschutz zu geben. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und hatte ausgezeichnete Pulverdispersionsstabilität und Emulsionsstabilität. Beispiel 31: Sonnenschutzlotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 20,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 3,0
    3. Monoisostearinsäuresorbitan 1,0
    4. Polyether-modifiziertes Silikon* 0,5
    5. Trimethylsiloxykieselsäure 1,0
    6. p-Methoxyzimtsäureoctyl 4,0
    7. teilchenförmiges Titandioxid 8,0
    8. Sorbit 2,0
    9. Natriumchlorid 2,0
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-6 wurden unter Erhitzen vermischt und Komponente 7 wurde homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 8-10 und 12 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 11 wurde zugegeben.
  • Eine Sonnenschutzlotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Sonnenschutzlotion hatte eine feine Textur, verbreitete sich leicht, war nicht klebrig und feucht und frisch. Sie hielt sich sehr gut in Kosmetika und war in der Lage, kontinuierlichen Ultraviolettlichtschutz zu geben. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 32: Schönheitslotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 12,0
    2. Triisooctansäureglyceryl 10,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 2,0
    4. Silikongel** 0,2
    5. Glycerin 10,0
    6. Ascorbinsäuremagnesiumphosphat 3,0
    7. Natriumchlorid 2,0
    8. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    9. Parfüm Geeignete Menge
    10. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Silikongel: KSG21 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 5-8 und 10 wurden erhitzt und homogen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise unter Rühren zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 9 wurde zugegeben.
  • Eine Schönheitslotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Schönheitslotion hatte eine feine Textur, verbreitete sich leicht, war nicht klebrig und feucht und frisch. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außergewöhnlich stabil. Beispiel 33: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 18,0
    2. Dimethylpolysiloxan (100 cS) 2,0
    3. Polypropylenglycol-(3)-myrystylether 0,5
    4. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 2,5
    5. Hydrophob behandeltes, teilchenförmiges Titandioxid** 1,0
    6. Glycerin 3,0
    7. 70 %iges Sorbit 5,0
    8. Zitronensäure 25,0
    9. Natriumchlorid 0,6
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Passende Menge
    12. 32 % Ammoniakwasser 4,5
    13. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Hydrophob behandeltes, teilchenförmiges Titandioxid: Aluminiumstearat-behandeltes, teilchenförmiges Titandioxid
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-4 und 11 wurden vermischt und Komponente 5 wurde unter Rühren angemischt.
    • B: Komponenten 6-10 und 12-13 wurden homogen gelöst.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben und emulgiert. Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Obwohl die vorstehend erhaltene Creme eine große Menge Zitronensäure enthielt, verbreitete sie sich leicht, wenn aufgetragen, hatte keine Klebrigkeit und war feucht und nicht klebrig, auch nach Verwendung. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 34: Aftershave-Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 5,0
    2. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon* 5,0
    3. Polyethylenglycol (Molekulargewicht: 400) 5,0
    4. L-Natriumglutamat 2,0
    5. Allantoin 0,1
    6. Aloeextrakt Geeignete Menge
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Antioxidationsmittel Geeignete Menge
    9. Parfüm Geeignete Menge
    10. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-3 und 9, 10 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • B: Komponenten 4-8 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben und emulgiert. Eine Aftershave-Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Aftershave-Creme hatte eine hohe Viskosität und tropfte nicht. Sie verbreitete sich leicht, wenn aufgetragen, und war nicht klebrig. Nach Auftragung war sie sanft, jedoch sehr feucht und sehr leicht anzuwenden. Sie war außergewöhnlich stabil. Beispiel 35: Deodorant
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 12,0
    2. Dimethylpolysioxan (6 cS) 4,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    4. Propylenglycol 31,0
    5. Triclosan 0,1
    6. Glycerin 15,0
    7. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    8. Parfüm Geeignete Menge
    9. gereinigtes Wasser Rest
    • *: F-615A (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-3 wurden vermischt.
    • B: Komponente 5 wurde in 4 gelöst und Komponenten 6-9 wurden gemischt.
    • C: A wurde heftig gerührt, B wurde zugegeben und emulgiert.
    • D: 65 Teile des Produkts und 35 Teile eines Injektionsmittels (n-Butan, Isobutan, Propangemisch) wurden zu einer Aerosoldose gegeben. Ein Deodorant wurde dabei erhalten.
  • Das vorstehend erhaltene Deodorant tropfte nicht, auch wenn bei hoher Konzentration angewendet, war nicht klebrig und sanft. Es hatte einen fortgesetzten Effekt über die Zeit und war sehr leicht anzuwenden. Beispiel 36: flüssige Grundierung
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 16,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 8,0
    3. p-Methoxybenzalessigsäureoctyl 3,0
    4. 12-Hydroxystearinsäure 1,0
    5. Fluor-modifiziertes Silikon* 15,0
    6. Fluorpolyether-modifiziertes Silikon** 5,0
    7. kugelförmiges Silikonharzpulver*** 3,0
    8. Fluorverbindung-behandeltes, teilchenförmiges Titandioxid**** 8,0
    9. Fluorverbindung-behandeltes Glimmer-Titandioxid**** 1,0
    10. Fluorverbindung behandeltes Titandioxid**** 5,0
    11. Fluorverbindung-behandeltes rotes Ocker**** 0,9
    12. Fluorverbindung-behandeltes gelbes Eisenoxid**** 2,0
    13. Fluorverbindung-behandeltes schwarzes Eisenoxid**** 1,0
    14. Ethanol 15,0
    15. Glycerin 3,0
    16. Magnesiumsulfat 1,0
    17. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    18. Parfüm Geeignete Menge
    19. gereinigtes Wasser Rest
    • *: FPD-6131 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: FL-100 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: KMP590 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)****
    • ****: Fluorverbindung behandelt: 5 %ige Beschichtung durch Perfluoralkylethylphosphorsäurediethanolaminsalz
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 7-13 wurden homogen vermischt.
    • B: Komponenten 1-6 wurden auf 70°C erhitzt, vermischt, A wurde zugegeben und homogen dispergiert.
    • C: Komponenten 14-17 und 19 wurden auf 40°C erwärmt, B wurde schrittweise zugegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 18 wurde zugegeben. Eine flüssige Grundierung wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene flüssige Grundierung war nicht klebrig, verbreitete sich leicht und hatte ein sehr angenehmes, kühles Gefühl.
  • Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außergewöhnlich stabil. Beispiel 37: Milchige Lotion
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 15,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 5,0
    3. Squalen 5,0
    4. Tetra-2-ethylhexansäurepentaerythrit 5,0
    5. Polyether-modifiziertes Silikon* 3,0
    6. Organopolysiloxanelastomer kugelförmiges Pulver** 2,0
    7. Hydrophob behandeltes Siliziumdioxid*** 0,5
    8. Ascorbinsäuremagnesiumphosphat 1,0
    9. Natriumchlorid 1,0
    10. Polyethylenglycol 11000 1,0
    11. Propylenglycol 8,0
    12. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    13. Parfüm Geeignete Menge
    14. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: KMP594 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: Aerogel R972 (Japan Aerogel Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-5 wurden homogen vermischt, Komponenten 6, 7 wurden zugegeben und homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 8-10 wurden zu Komponente 14 gegeben, gelöst, Komponenten 11, 12 wurden homogenisiert und dann zugegeben.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 13 wurde zugegeben. Eine milchige Lotion wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene milchige Lotion verbreitete sich leicht, war sanft und nicht klebrig. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war sehr leicht und sicher anzuwenden. Beispiel 38: Feuchtigkeit beibehaltende Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 10,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 3,0
    3. flüssiges Paraffin 5,0
    4. Tetra-2-ethylhexansäurepentaerythrit 3,0
    5. 2-Ethylhexansäurecetyl 5,0
    6. Polyether-modifiziertes Silikon* 1,0
    7. Organopolysiloxanelastomer kugelförmiges Pulver** 2,5
    8. Hydrophob behandeltes Siliziumdioxid*** 2,0
    9. Zinkstearat 2,0
    10. Vitamin-E-acetat 3,0
    11. Polyethylenglycol 400 1,0
    12. Natriumlactat 1,0
    13. 1,3-Butylenglycol 5,0
    14. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    15. Parfüm Geeignete Menge
    16. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: KMP594 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: Aerogel R972 (Japan Aerogel Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-6 und 9-10 wurden homogen vermischt, Komponenten 7, 8 wurden zugegeben und homogen dispergiert.
    • B: Komponenten 11-14 und 16 wurden zugegeben und gelöst.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 15 wurde zugegeben. Eine Feuchtigkeit beibehaltende Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Feuchtigkeit beibehaltende Creme verbreitete sich leicht, war frisch, angenehm bei der Anwendung und nicht klebrig. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außergewöhnlich leicht anzuwenden und stabil. Beispiel 39: Handcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 30,0
    2. flüssiges Paraffin 10,0
    3. Amino-modifiziertes Silikongummi* 15,0
    4. Polyether-modifiziertes Silikon** 4,0
    5. Distearyldimethylammoniumchlorid 0,8
    6. Vitamin-E-acetat 0,1
    7. Polyethylenglycol 4000 1,0
    8. Glycerin 10,0
    9. Smectit 1,2
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: Aminäquivalent 70000 g/Mol
    • **: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1, 3 wurden unter Erhitzen gelöst und Komponenten 2, 4-6, 10 wurden unter Erhitzen zugegeben.
    • B: Komponenten 7-9 und 12 wurden unter Erhitzen vermischt.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 11 wurde zugegeben. Eine Handcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Handcreme war nicht klebrig, verbreitete sich leicht und war angenehm bei der Anwendung.
  • Sie schützte die Haut wirksam während der Küchenarbeit und hatte ausgezeichnete Temperaturstabilität. Beispiel 40: Eyeliner
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 4 22,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 5,0
    3. Silikonisiertes schwarzes Eisenoxid 20,0
    4. Vitamin-E-acetat 0,2
    5. Jojobaöl 2,0
    6. Bentonit 3,0
    7. Polyether-modifiziertes Silikon* 2,0
    8. Ethanol 10,0
    9. 1,3-Butylenglycol 10,0
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-2, 4-7 wurden vermischt, Komponente 3 wurde zugegeben, und homogen dispergiert.
    • B: Komponente 8-10 und 12 wurden vermischt.
    • C: B wurde schrittweise zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 11 wurde zugegeben. Ein Eyeliner wurde dabei erhalten.
  • Der vorstehend erhaltene Eyeliner verbreitete sich leicht, es war leicht, damit zu zeichnen, war kühl und angenehm bei der Anwendung und nicht klebrig. Er zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außergewöhnlich leicht anzuwenden und stabil.
  • Er hatte auch ausgezeichnete wasserbeständige Eigenschaften und schweißhemmende Eigenschaften und hielt sich sehr gut in Kosmetika. Beispiel 41: Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 16,0
    2. Dimethylpolysiloxan (6 cS) 4,0
    3. Polyether-modifiziertes Silikon* 5,0
    4. POE-(5)-Octyldodecylether 1,0
    5. Monostearinsäurepolyoxyethylensorbitan (20E.O.) 0,5
    6. Kieselsäureanhydrid-behandeltes Zinkoxid** 2,0
    7. Silikonisiertes teilchenförmiges Titandioxid 10,0
    8. flüssiges Paraffin 2,0
    9. Macadamianussöl 1,0
    10. Scutellariawurzelextrakt*** 1,0
    11. Gentianaextrakt**** 0,5
    12. Ethanol 5,0
    13. 1,3-Butylenglycol 2,0
    14. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    15. Parfüm Geeignete Menge
    16. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6012 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: Kieselsäureanhydrid-behandeltes Zinkoxid: Siliziumdioxid der Teilchengröße 0,01-10 Mikrometer, enthaltend 50 % Zinkoxid: Sunsphere SZ-5 (Asahi Glass Co., Ltd.)
    • ***: Ogonextrakt: Extrakt mit 50 % 1,3-Butylenglycolwasser
    • ****: Gentianaextrakt: Extrakt mit 20 % Ethanolwasser
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 6-9 wurden homogen vermischt und dispergiert.
    • B: Komponenten 1-5 wurden vermischt und A wurde zugegeben.
    • C: Komponenten 10-14 und 16 wurden vermischt, B wurde zugegeben und emulgiert.
    • D: C wurde gekühlt und Komponente 15 wurde zugegeben. Eine Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Creme war nicht klebrig und verbreitete sich leicht. Sie hatte auch ausgezeichnetes Hautanfühlen und -anhaftung, eine strahlende Endbehandlung und hielt sich außerordentlich gut in Kosmetika. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 42: Grundierung
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 2 27,0
    2. Methylphenylpolysiloxan 3,0
    3. Triisooctansäureglyceryl 10,0
    4. Polyetheroleyl co-modifiziertes Silikon* 1,0
    5. Monoisostearinsäurepolyglyceryl 3,0
    6. Hydrophob behandeltes, gemischtes Pulver (Anmerkung 1) 18,0
    7. Rotes Ocker 1,2
    7. gelbes Eisenoxid 2,6
    8. schwarzes Eisenoxid 0,2
    9. 1,3-Butylenglycol 7,0
    10. Natriumchlorid 0,5
    11. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    12. Parfüm Geeignete Menge
    13. gereinigtes Wasser Rest
    • (Anmerkung 1)
    Hydrophob behandeltes, gemischtes Pulver
    a. teilchenförmiges Titandioxid 8,0
    b. teilchenförmiges Zinkoxid 4,0
    c. Talkum 3,0
    d. Glimmer 3,0
    • *: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten a ... d wurden vermischt, 1 %iges Methylhydrogenpolysiloxan wurde zu dem Pulver gegeben und das Produkt wurde wärmebehandelt.
    • B: Komponenten 1-5 wurden vermischt, mit Erwärmen gelöst, und Komponenten 6-9 wurden homogen dispergiert.
    • C: Komponenten 10-12 und 14 wurden vermischt, B wurde zugegeben und emulgiert.
    • D: C wurde gekühlt und Komponente 13 wurde zugegeben. Eine Grundierung wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Grundierung war nicht klebrig und verbreitete sich leicht. Sie hatte auch ausgezeichnetes Hautgefühl und -anhaftung, eine strahlende Endbehandlung und hielt sich außerordentlich gut in Kosmetika. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 43: Suncut-Creme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 3 17,5
    2. KP545* 12,0
    3. Triisooctansäureglyceryl 5,0
    4. p-Methoxyzimtsäureoctylester 6,0
    5. KSG21** 5,0
    6. Polyetheroleyl-co-modifiziertes Silikon*** 1,0
    7. Lipophil behandeltes Zinkoxid 20,0
    8. Natriumchlorid 0,5
    9. 1,3-Butylenglycol 2,0
    10. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    11. Parfüm Geeignete Menge
    12. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KP545: Acrylsilikonharz/50 %ige D5-Lösung (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: KSG21: Silikongel (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: KF-6026 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponente 2 wurde zu einem Teil von Komponente 1 gegeben, homogenisiert, Komponente 7 wurde zugegeben, und durch eine Kugelmühle dispergiert.
    • B: Der Rest von Komponente 1 und Komponenten 3-6 wurden vermischt und homogen gemacht.
    • C: Komponenten 8-10 und 12 wurden vermischt und gelöst.
    • D: C wurde zu B gegeben, emulgiert, A und Komponente 11 wurden zugegeben, und eine Suncut-Creme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Suncut-Creme war nicht klebrig und verbreitete sich leicht. Sie hatte auch ausgezeichnetes Hautgefühl und -anhaftung, eine strahlende Endbehandlung und hielt sich außerordentlich gut in Kosmetika. Sie war sehr stabil gegen Temperatur oder Zeit. Beispiel 44: O/W Handcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung of Beispiel 4 10,0
    2. KSG16* 2,0
    3. Isoparaffin 5,0
    4. Vaseline 5,0
    5. Triisooctansäureglyceryl 3,0
    6. Polyether-modifiziertes Silikon** 0,5
    7. Polyoxyethlensorbitanmonooleat 1,0
    8. Seeigel 305*** 2,0
    9. 1,3-Butylenglycol 5,0
    10. Glycerin 5,0
    11. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    12. Parfüm Geeignete Menge
    13. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KSG16: Silikongel (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • **: KF-6017 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
    • ***: Seeigel 305 (SEPPIC Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-7 wurden homogen vermischt.
    • B: Komponenten 8-11 und 13 wurden homogen vermischt.
    • C: B wurde zu A gegeben, emulgiert, und Komponente 12 wurde zugegeben. Eine O/W-Handcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Handcreme war nicht klebrig und verbreitete sich leicht. Sie hatte auch ausgezeichnetes Hautgefühl und -anhaftung, eine strahlende Endbehandlung und hielt sich außerordentlich gut in Kosmetika. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 45: O/W Handcreme
    (Komponente) (%)
    1. Silikonverbindung von Beispiel 1 10,0
    2. Stearyl-modifiziertes Acrylsilikon 8,0
    3. Cetanol 1,0
    4. Triisooctansäureglyceryl 5,0
    5. Stearinsäure 3,0
    6. Monostearinsäureglyceryl 1,5
    7. Polyether-modifiziertes Silikon* 0,7
    8. Sesquiölsäuresorbitan 0,5
    9. Monoölsäurepolyoxyethylensorbitan 1,0
    10. Natriumhydroxid (1 %ige wässrige Lösung) 10,0
    11. 1,3-Butylenglycol 5,0
    12. Konservierungsmittel Geeignete Menge
    13. Parfüm Geeignete Menge
    14. gereinigtes Wasser Rest
    • *: KF-6015 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-9 wurden unter Erhitzen gelöst.
    • B: Komponenten 10-12 und 14 wurden vermischt und erhitzt.
    • C: B wurde zu A gegeben, emulgiert, gekühlt, und Komponente 13 wurde zugegeben. Eine O/W-Handcreme wurde dabei erhalten.
  • Die vorstehend erhaltene Handcreme war nicht klebrig und verbreitete sich leicht. Sie hatte auch ausgezeichnetes Hautgefühl und -anhaftung, eine strahlende Endbehandlung und hielt sich außerordentlich gut in Kosmetika. Sie zeigte keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil. Beispiel 46: Aerosol-Zusammensetzung
    (Komponente) (%)
    1. Silikonisierter Glimmer 3,0
    2. Chlorhydroxyaluminium 2,0
    3. Isopropylmethylphenol 0,3
    4. Sesquiölsäuresorbitan 0,2
    5. Myristinsäureisopropyl 5,0
    6. Silikonverbindung von Beispiel 2 5,0
    7. Parfüm Geeignete Menge
    8. Einspritzmittel Rest
  • (Herstellungsverfahren)
    • A: Komponenten 1-7 wurden vermischt.
    • B: Eine Aerosoldose wurde mit A gefüllt und dann mit Komponente 8.
  • Die vorstehend erhaltene erfindungsgemäße Aerosolzusammensetzung hatte einen starken Deodoranteffekt. Wenn sie angewendet wurde, war sie nicht klebrig und nicht schwer, verbreitete sich leicht, hatte ein leichtes, glattes Gefühl, und wenn sie leicht redispergiert war, war sie außerordentlich verwendbar.
  • Industrielles Gebiet der Erfindung
  • Aus dem Vorstehenden wird ersichtlich, dass es durch das Vermischen der erfindungsgemäßen Silikonzusammensetzung möglich ist, ein kosmetisches Material bereitzustellen, das ausgezeichneten Hautkontakt aufweist, nicht klebrig ist, ausgezeichnetes Anfühlen aufweist und leicht herzustellen ist. Zusätzlich zeigt sie keine Veränderung mit Temperatur oder Zeit und war außerordentlich stabil.

Claims (25)

  1. Siliconverbindung mit einem Schmelzpunkt von 40°C oder weniger, wiedergegeben durch die allgemeine Formel R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2, worin: R1 unabhängig eine monofunktionelle Alkylgruppe oder eine mit Fluor substituierte Alkylgruppe mit 1-10 Kohlenstoffatomen, die keine aliphatische ungesättigte Bindung enthält, darstellt; R2 eine durch die allgemeine Formel -(CpH2p)O(CqH2qO)r-X wiedergegebene organische Gruppe darstellt, worin: X einen monofunktionellen Rest von einem Sterol ohne eine Hydroxylgruppe darstellt; a eine Zahl der Formel 1,0 ≤ a ≤ 2,5 ist; b eine Zahl der Formel 0,001 ≤ b ≤ 1,0 ist, wobei: 1,5 ≤ a + b ≤ 2,6; p, q und r unabhängig ganze Zahlen der Formeln: 2 ≤ p ≤ 6; 2 ≤ q ≤ 4; 3 ≤ r ≤ 200 sind.
  2. Kosmetisches Material, umfassend eine Siliconverbindung nach Anspruch 1.
  3. Kosmetisches Material, umfassend: (a) 0,1-70 Gew.-% der Siliconverbindung nach Anspruch 1, und (b) mindestens eines von einem Phospholipid, einer Verbindung mit einer alkoholischen Hydroxygruppe in ihrer Molekülstruktur, einem Öl, Wasser, Pulver, Färbemittel, Tensid, vernetztem Organopolysiloxan, Siliconharz und Ultraviolettlichtschutz-Komponente.
  4. Kosmetisches Material nach Anspruch 3, worin der Gehalt des Phospholipids 0,01-10,0 Gew.-% ist.
  5. Kosmetisches Material nach Anspruch 3 oder 4, worin der Gehalt der Verbindung mit einer alkoholischen Hydroxygruppe in ihrer Molekülstruktur 0,1-70,0 Gew.-% ist.
  6. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-5, worin die Verbindung mit einer alkoholischen Hydroxygruppe in ihrer Molekülstruktur ein in Wasser lösliches Polymer darstellt.
  7. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-6, worin der Gehalt des Öls 0,1-50,0 Gew.-% ist.
  8. Kosmetisches Material nach Anspruch 7, worin mindestens ein Teil des Öls bei Raumtemperatur eine Flüssigkeit ist.
  9. Kosmetisches Material nach Anspruch 7 oder 8, worin mindestens ein Teil des Öls mindestens eines ist, ausgewählt aus Siliconöl, enthaltend ein flüchtiges Silicon, Öl mit einer wiederkehrenden Einheit von -[O-Si-]n- in seinem Molekülgerüst, und eine Fluorgruppe oder Aminogruppe.
  10. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-9, worin mindestens ein Teil des Pulvers und Färbemittel mindestens eines ist, ausgewählt aus einem Pulver mit einem Siliconelastomer als sein Gerüst und einem Pulver mit einer wiederkehrenden Einheit von -[O-Si-]n- in seiner Molekülstruktur.
  11. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-10, worin das Tensid ein modifiziertes Silicon mit einer Polyoxyalkylenkette in dem Molekül ist.
  12. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-11, worin der HLB-Wert des Tensids 2 bis 18 ist.
  13. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-12, worin das vernetzte Organopolysiloxan ein vernetztes Organopolysiloxan ist, das durch Absorbieren von mindestens seinem Eigengewicht von einem Silicon mit niederer Viskosität von 0,65 mm2/s-100 mm2/s quellen kann.
  14. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-13, worin das vernetzte Organopolysiloxan ein Reaktionsprodukt von einem Organohydrogenpolysiloxan und einem Vernetzungsmittel mit zwei oder mehr vinylischen reaktiven Stellen in dem Molekül ist.
  15. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-14, worin das vernetzte Organopolysiloxan ein vernetztes Organopolysiloxan ist, das mindestens einen von einem Polyoxyalkylen-Teil, Alkyl-Teil, Alkenyl-Teil, Aryl-Teil und Fluoralkyl-Teil enthält.
  16. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-15, worin das Siliconharz Acrylsilicon ist.
  17. Kosmetisches Material nach Anspruch 16, worin das Acrylsiliconharz ein Acrylsiliconharz mit mindestens einem von einem Pyrrolidon-Teil, einem langkettigen Alkyl-Teil, einem Polyoxyalkylen-Teil und einem Fluoralkyl-Teil in dem Molekül ist.
  18. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-17, worin das Siliconharz eine Silicon-Retikulationsverbindung ist.
  19. Kosmetisches Material nach Anspruch 18, worin die Silicon-Retikulationsverbindung eine Silicon-Retikulationsverbindung ist, die mindestens einen von einem Pyrrolidon-Teil, einem langkettigen Alkyl-Teil, einem Polyoxyalkylen-Teil, einem Fluoralkyl-Teil und einer Amino-Einheit enthält.
  20. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-19, worin das kosmetische Material zur Verwendung als ein kosmetisches Hautpflegematerial modifiziert ist.
  21. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-19, worin das kosmetische Material zur Verwendung als ein kosmetisches Haarbehandlungsmaterial modifiziert ist.
  22. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-19, worin das kosmetische Material zur Verwendung als ein schweißhemmendes Mittel modifiziert ist.
  23. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-19, worin das kosmetische Material zur Verwendung als ein kosmetisches Make-up-Produkt modifiziert ist.
  24. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 3-19, worin das kosmetische Material zur Verwendung als ein kosmetisches Ultraviolettschutz-Material modifiziert ist.
  25. Kosmetisches Material nach einem der Ansprüche 2-24, worin die Form des Produkts eine milchige Lotion, eine Creme, ein Feststoff, eine Paste, ein Gel, ein Pulver, ein Laminat, ein Mousse oder ein Spray ist.
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