DE4317925C2 - Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer HalbleitereinrichtungInfo
- Publication number
- DE4317925C2 DE4317925C2 DE4317925A DE4317925A DE4317925C2 DE 4317925 C2 DE4317925 C2 DE 4317925C2 DE 4317925 A DE4317925 A DE 4317925A DE 4317925 A DE4317925 A DE 4317925A DE 4317925 C2 DE4317925 C2 DE 4317925C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- photoresist
- primer film
- semiconductor substrate
- film
- organic substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title claims description 78
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 22
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 101
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 51
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 29
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 11
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 8
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000005092 sublimation method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- -1 hydrogen halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 claims description 2
- 150000004033 porphyrin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 62
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 9
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 9
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 9
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 6
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 6
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- QVEIBLDXZNGPHR-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dione;diazide Chemical compound [N-]=[N+]=[N-].[N-]=[N+]=[N-].C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 QVEIBLDXZNGPHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxystyrene Chemical compound OC1=CC=C(C=C)C=C1 FUGYGGDSWSUORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAYMLNNRGCYLSR-UHFFFAOYSA-M triphenylsulfonium triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.C1=CC=CC=C1[S+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FAYMLNNRGCYLSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101100346656 Drosophila melanogaster strat gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 230000010748 Photoabsorption Effects 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- JGKWLXSZONBRGR-UHFFFAOYSA-N cyclotetradecyne Chemical compound C1CCCCCCC#CCCCCC1 JGKWLXSZONBRGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000000609 electron-beam lithography Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/11—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having cover layers or intermediate layers, e.g. subbing layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/0045—Photosensitive materials with organic non-macromolecular light-sensitive compounds not otherwise provided for, e.g. dissolution inhibitors
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/038—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/302—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to change their surface-physical characteristics or shape, e.g. etching, polishing, cutting
- H01L21/306—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching
- H01L21/308—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks
- H01L21/3081—Chemical or electrical treatment, e.g. electrolytic etching using masks characterised by their composition, e.g. multilayer masks, materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S438/00—Semiconductor device manufacturing: process
- Y10S438/942—Masking
- Y10S438/948—Radiation resist
- Y10S438/949—Energy beam treating radiation resist on semiconductor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Exposure And Positioning Against Photoresist Photosensitive Materials (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Electron Beam Exposure (AREA)
- Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer
Halbleitereinrichtung nach dem Oberbegriff des Anspruches 1, 3
oder 4.
Für einen Prozeß zur Herstellung von dynamischen 64M-
Direktzugriffsspeichern und anschließend anderen Elementen ist es
notwendig, eine Viertel-Mikrometer-Lithographietechnologie zu entwickeln.
Gegenwärtig wird bei der Lithographie mit
UV-Strahlung von Excimer-Laser-Licht und ähnlichem ein Photolack mit
chemischer Verstärkung vom negativen Typ benutzt, der ein Basisharz
mit geringer Absorption hinsichtlich der UV-Strahlung, ein
säureerzeugendes Mittel, das durch eine photochemische Reaktion zur
Erzeugung einer Säure zersetzt wird, und ein Bindemittel zum Binden
des Basisharzes durch eine säurekatalysierte Reaktion aufweist.
Die Fig. 8(a) bis 8(c) zeigen die chemischen Strukturformeln der
Komponenten, die in einem Photolack mit chemischer Verstärkung vom
negativen Typ enthalten sind. Der Photolack mit chemischer
Verstärkung vom negativen Typ weist ein Basisharz aus Poly-P-
Hydroxystyren, das in Fig. 8(a) gezeigt ist, ein Melaminbindemittel
mit zwei oder mehr Bindepunkten, wie es in Fig. 8(b) dargestellt
ist, und ein in Fig. 8(c) gezeigtes säureerzeugendes Mittel auf. In
der Figur bedeutet n eine natürliche Zahl, die den
Polymerisationsgrad angibt, R eine Alkylgruppe, M ein Metall wie
Arsen, Antimon und ähnliches und X ein Halogen n in Xn bezeichnet
eine Koordinatenzahl.
Die Fig. 9(a) bis 9(d) sind Teilquerschnitte einer
Halbleitereinrichtung, die Schritte in der Reihenfolge eines
Musterbildungsverfahrens durch Excimer-Laser-Lithographie unter
Verwendung des Photolacks mit chemischer Verstärkung vom negativen
Typ zeigen.
Wie in Fig. 9(a) gezeigt ist, wird für die Excimer-Laser-
Lithographie auf einem Halbleitersubstrat 2 Photolack 8 mit
chemischer Verstärkung vom negativen Typ mit einer Dicke von 1,0 bis
1,5 µm gebildet. Die Komponenten des Photolacks sind in den Fig. 8(a)
bis 8(c) dargestellt. Die Photolackschicht 8 mit chemischer
Verstärkung vom negativen Typ wird durch Zentrifugalbeschichtung mit
einer Photolacklösung und anschließende Wärmehärtung bei 90 bis
130°C gebildet.
Wie in Fig. 9(b) dargestellt ist, wird Excimer-Laser-Licht durch
eine Maskenplatte (Reticle) auf die Photolackschicht 8 gestrahlt.
Durch die selektive Bestrahlung mit dem Excimer-Laser-Licht 12 wird,
wie die Formel in Fig. 10 darstellt, Triphenylsulfoniumtriflat als
säureerzeugendes Mittel zersetzt, und eine protonische Säure 9, nämlich
Trifluormethansulfonsäure wird in einem freiliegenden Bereich 10 der
Photolackschicht 8 erzeugt.
Wie in Fig. 9(c) gezeigt ist, wird anschließend eine
Wärmenachbehandlung nach der Bestrahlung für ein bis zwei Minuten
bei einer Temperatur von 110 bis 140°C ausgeführt. Nun wird unter
Bezugnahme auf die Fig. 11(a) bis 11(e) der Abbindezustand durch die
Wärmebehandlung im freiliegenden Bereich des Basisharzes
beschrieben.
Fig. 11(a) zeigt den Zustand der Bestrahlung der Photolackschicht 8
durch z. B. das Excimer-Laser-Licht. Wie in Fig. 11(b) dargestellt
ist, wird das Triphenylsulfoniumtriflat zersetzt, wenn das Excimer-
Laser-Licht auf die Photolackschicht 8 strahlt, und die protonische
Säure (H⁺) wird erzeugt. Wenn der Photolack erhitzt wird, bindet
eines der Basisharze unter Verwendung der protonischen Säure (H⁺)
als Katalysator ab, und die protonische Säure (H⁺) wird gleichzeitig
als Nebenprodukt erzeugt, wie in Fig. 11(c) gezeigt ist. Wie in Fig.
11(d) dargestellt ist, werden die Basisharze unter Verwendung der
protonischen Säure (H⁺) als Katalysator, die als Nebenprodukt
entsteht, in einer Kettenreaktion nacheinander verbunden. Wie Fig.
11(e) zeigt, werden die Basisharze durch die oben beschriebene
Kettenreaktion in einer Netzstruktur gebunden. Die Abbindereaktion
wird durch die in den Fig. 12(a) bis 12(c) gezeigten
Reaktionsformeln ausgedrückt. In den Reaktionsformeln bezeichnet Hx
die protonische Säure (H⁺). Der abgebundene Bereich ist in einem
alkalischen Entwickler unlöslich.
Der in Fig. 9(c) gezeigte abgebundene Bereich 11 der
Photolackschicht 8 ist im alkalischen Entwickler unlöslich. Wenn die
Photolackschicht 8 mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ
durch den alkalischen Entwickler mit einer geeigneten Konzentration
entwickelt wird, löst sich der nicht-freiliegende Abschnitt (nicht
abgebundene Abschnitt) durch den Entwickler auf, wie in Fig. 9(d)
dargestellt ist, und auf dem Halbleitersubstrat 2 wird ein
Photolackmuster 100 gebildet. Dann wird das Halbleitersubstrat (z. B.
Silizium) unter Verwendung des Photolackmusters 100 als Maske
geätzt. Somit wird z. B. eine Gate-Elektrode oder ähnliches
geschaffen.
Nach dem oben beschriebenen Verfahren zur Bildung des
Photolackmusters wird ein bevorzugterweise kleines Photolackmuster
mit rechteckigem Querschnitt mit hoher Empfindlichkeit auf einem
flachen Halbleitersubstrat geschaffen.
Weil das als Basisharz dienende Poly-P-Hydroxystyren für das
Excimer-Laser-Licht eine hohe Durchlässigkeit aufweist, wird es von
den Auswirkungen mehrfacher Reflexionen im Film aufgrund einer
Reflexion des Excimer-Laser-Lichts am darunterliegenden
Halbleitersubstrat stark beeinflußt.
Wie in Fig. 13 dargestellt ist, werden die Effekte der
Mehrfachreflexion im Film durch eine Interferenz des einstrahlenden
Lichts 17 mit dem vom darunterliegenden Halbleitersubstrat
reflektierten Licht erzeugt. Aufgrund der Mehrfachreflexionen im
Film ändert sich die Ausdehnung des Photolackmusters mit einer
Änderung der Filmdicke des Photolacks 8 erheblich, wie in den Fig.
13 und 14 dargestellt ist. Für den Fall, daß das Halbleitersubstrat
2 eine Stufe 2a aufweist, tritt daher das Problem auf, daß die
Ausdehnung des Photolackmusters aufgrund der Variation der Filmdicke
des Photolacks 8 nicht konstant wird, wie in Fig. 13 gezeigt ist.
Um die Effekte der Mehrfachreflexionen im Film zu verhindern,
wird in einem der Anmelderin bekannten Verfahren ein organischer
Antireflexionsfilm verwendet. Der organische Antireflexionsfilm
kann vor der Beschichtung durch den Photolack durch Aufbringen
eines Novolak-Naphtoguinon-Diazid-Lacks auf das Halbleitersub
strat und Härten desselben erhalten werden. Dieses Verfahren
führt jedoch zum unten beschriebenen Problem.
Wie in Fig. 15(a) gezeigt ist, wird aufgrund der fehlenden An
ziehung zwischen dem Halbleitersubstrat und dem Novolak-Naphto
quinon-Diazid-Lack 30 ein Eckabschnitt 21 der Stufe 2a freige
legt, wenn der Novolak-Naphtoquinon-Diazid-Lack 30 dünn auf das
Halbleitersubstrat 2 mit der Stufe 2a aufgetragen wird. Wenn der
Novolak-Naphtoguinon-Diazid-Lack 30 so aufgebracht wird, daß er
den Eckabschnitt 21 bedeckt, so wird die Filmdicke des Lacks 30
im Bodenbereich der Stufe 2a relativ dick, wie in den Fig. 15(b)
und 15(c) dargestellt ist. Wenn die Höhe der Stufe z. B. 0,7 µm
beträgt, erreicht die Filmdicke des Lacks 30 im Bodenbereich der
Stufe 2a 1,5 µm.
Der Antireflexionsfilm wird durch Härten des dick aufgetragenen
Novolak-Naphtoquinon-Diazid-Lacks 30 fertiggestellt. Wie in Fig.
15(d) gezeigt ist, wird dann ein Photolack 101 zur Lithographie
auf den Antireflexionsfilm (30) auf getragen, der gemustert werden
soll. Unter Verwendung des gemusterten Lithographie-Photolacks
101 als Maske werden das Halbleitersubstrat 2 und der Antirefle
xionsfilm (30) gleichzeitig geätzt. Zu diesem Zeitpunkt gibt es
einen kleinen Unterschied in den Ätzgeschwindigkeiten zwischen
dem Antireflexionsfilm (30) und dem Lithographie-Photolack 101.
Wie in Fig. 15(e) dargestellt ist, tritt damit das Problem auf,
daß das Ätzen des Halbleitersubstrats 2 nicht mit einer gut
steuerbaren Ausdehnungsgenauigkeit ausgeführt wird.
Die Verwendung eines organischen, absorbierenden Grundierungs
films als Antireflexionsfilm ist aus der WO 90/03598 A1 bekannt,
aus der auch ein Verfahren zum Herstellen einer Halbleiterein
richtung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 1 bekannt ist.
Aus der EP 0 159 428 A1 und der EP 0 470 707 A2 ist ebenfalls die
Verwendung von organischen lichtabsorbierenden Schichten bei
Photolithographieprozessen bekannt. Insbesondere werden das Be
deckungsverhalten und das Ätzverhalten solcher Schichten ange
sprochen. Aus der GB 2 170 649 A ist eine aufgesputterte Schicht
aus Silizium als lichtabsorbierende Schicht bekannt.
Bei einem Lithographieverfahren unter Verwendung des Photolacks
mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ tritt das oben be
schriebene Problem auch dann auf, wenn die Musterung mit einem
Elektronenstrahl ausgeführt wird.
Wie in Fig. 16(a) gezeigt ist, wird der Photolack mit chemischer
Verstärkung vom negativen Typ auf das Halbleitersubstrat 2 auf
gebracht. Dann wird der Elektronenstrahl selektiv auf den Photo
lack 8 mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ gestrahlt.
Wie in Fig. 16(b) dargestellt ist, werden auf der Oberfläche des
Photolacks Ladungen erzeugt, wenn der Elektronenstrahl selektiv
auf den Photolack 8 mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ
gestrahlt wird, weil der Photolack 8 ein Isolator ist.
Damit erhält man das spitz zulaufende Lackmuster 101, wenn der
Photolack 8 entwickelt wird, wie in Fig. 16(c) gezeigt ist. Das
führt zu dem Problem, daß das Photolackmuster nicht mit einer gut
steuerbaren Ausdehnungsgenauigkeit gebildet werden kann.
Abhilfe schafft die Verwendung elektrisch leitender Grundie
rungsfilme oder Photolacke. So ist aus der US 4 702 993 ein Ver
fahren zum Herstellen einer Halbleitereinrichtung nach dem Ober
begriff des Patentanspruches 3 bekannt. Bei dem Verfahren wird
ein organischer Film direkt nach dessen Auftragen mittels einer
Nachbehandlung durch einen Ionenstrahl elektrisch leitend ge
macht. Aus der US 5 019 485 ist es bekannt, einen organischen
Film direkt nach dessen Auftragen mittels einer Nachbehandlung
durch Bestrahlung leitend zu machen. Aus der EP 0 350 873 A2 ist
ein Verfahren zum Herstellen einer Halbleitereinrichtung bekannt,
bei dem die Aufladung eines Photolackes durch Leitendmachen des
Photolackes simultan mit der Musterung verhindert wird. Aus der
US 4 968 583 ist es bekannt, beim Mustern mittels Elektronen
strahllithographie eine unterste Schicht eines Vielschichten-
Photolackmaterials aus einem organischen, elektrisch leitenden
Film zu bilden.
Wenn der Photolack mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ
benutzt wird, ergibt sich ferner das unten beschriebene Problem,
wenn unter Verwendung des Photolacks als Maske Ionen implantiert
werden.
Fig. 17 ist ein Diagramm, das die Implantation von Ionen 52 zur
Bildung einer Source/Drain in der Hauptoberfläche eines Halblei
tersubstrats 50 unter Verwendung eines Musters des Photolacks 30
als Maske darstellt. Wenn die Ionen implantiert werden, werden
leicht Ladungen auf der Hauptoberfläche des Photolacks 30 er
zeugt, weil der Photolack 30 ein Isolator ist. Wie in der Figur
dargestellt ist, tritt das Problem auf, daß im Photolack 30 ein
Riß erzeugt wird (eine Erscheinung ähnlich wie ein Blitzschlag).
Auch hier schafft die Verwendung elektrisch leitender Grundie
rungsfilme oder Photolacke Abhilfe.
Aus der US 4 224 733 ist ein Verfahren zum Herstellen einer
Halbleitereinrichtung nach dem Oberbegriff des Patentanspruches 4
bekannt. Aus der US 5 075 240 ist es bekannt, einen leitenden
Photolackfilm als Maske bei der Ionenimplantation zu verwenden.
Aufgabe der Erfindung ist es, einfach durchführbare Verfahren zur
Herstellung einer Halbleitereinrichtung anzugeben, die sowohl bei
der optischen Photolithographie bei Substraten mit einer Stufe
als auch bei Verfahren unter Verwendung elektrisch geladener
Teilchen eingesetzt werden können.
Die Aufgabe wird gelöst durch das die in den Ansprüchen 1, 3 oder 4 angegebenen Verfahren. Weiterbildungen sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet.
Weil die Grundierungsschicht jeweils aus organischen Substanzen mit
Sublimationseigenschaften gebildet ist, wird ein Verfahren zum
Sublimieren der organischen Substanzen angewandt, so daß die Dicke
des Grundierungsfilms einheitlich wird.
Weil die Grundierungsschicht jeweils nicht im organischen Lösungsmittel des Photolacks
gelöst wird, mischt sie sich nicht mit dem Photolack, der als
nächstes aufgebracht wird.
Gemäß einen Aspekt der Erfindung wird die Grundierungsschicht aus organischen Substanzen mit einem
Photoabsorptionsvermögen auf dem Halbleitersubstrat gebildet. Daher
ist es möglich, das vom Halbleitersubstrat reflektierte Licht zu
reduzieren, wodurch wiederum die Schwankung der Ausdehnung des
Photolackmusters aufgrund der Mehrfachreflexionseffekte im Film
unterdrückt werden kann.
Beim Herstellungsverfahren für eine
Halbleitereinrichtungen nach einem weiteren Aspekt
wird eine mit einer Leitfähigkeit ausgestattete Grundierungsschicht
auf dem Halbleitersubstrat geschaffen. Daher wird der Photolack
nicht aufgeladen, wenn eine Musterung mit Elektronenstrahlen
ausgeführt wird.
Beim Herstellungsverfahren für
Halbleitereinrichtungen nach einem weiteren Aspekt
wird eine mit einer Leitfähigkeit ausgestattete Grundierungsschicht
auf dem Halbleitersubstrat geschaffen. Daher wird der Photolack
nicht aufgeladen, selbst wenn Ionen unter Verwendung des
Photolackmusters als Maske in die Hauptoberfläche des
Halbleitersubstrats implantiert werden.
Es folgt die Beschreibung von Ausführungsbeispielen anhand der Figuren. Von
den Figuren zeigen:
Fig. 1(a) bis 1(f) Teilquerschnitte einer Halbleitereinrichtung,
die die Schritte in der Reihenfolge eines Verfahrens zur
Herstellung derselben nach einer Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung darstellen;
Fig. 2(a) bis 2(c) Darstellungen spezieller Beispiele konjugierter
makrozyklischer organischer Verbindungen, die bei der
vorliegenden Erfindung benutzt werden;
Fig. 3 das schematische Diagramm eines Verfahrens zur Bildung
eines Grundierungsfilms aus konjugierten makrozyklischen
organischen Substanzen auf einem Halbleitersubstrat durch
ein Sublimationsverfahren.
Fig. 4 eine Darstellung zur Erläuterung von Auswirkungen der
vorliegenden, Erfindung;
Fig. 5(a) bis 5(d) Teilquerschnitte einer Halbleitereinrichtung,
die die Schritte in der Reihenfolge eines Verfahrens zur
Herstellung derselben nach einem zweiten Aspekt
der vorliegenden Erfindung darstellen;
Fig. 6(a) eine Reaktionsformel für den Fall, daß NOx, das als
oxidierendes Gas dient, in nicht-metallisches
Phthalocyanin eingebracht wird;
Fig. 6(b) Auswirkungen der NOx-Konzentration auf die Leitfähigkeit
des nicht-metallischen Phthalocyanins;
Fig. 7 ein Teilquerschnitt einer Halbleitereinrichtung, der ein
Verfahren zur Herstellung derselben nach einem dritten Aspekt
der vorliegenden Erfindung darstellt;
Fig. 8(a) bis 8(c) chemische Strukturformeln, die die
Hauptkomponenten eines benutzten Photolacks mit chemischer
Verstärkung vom negativen Typ zeigen;
Fig. 9(a) bis 9(d) Teilquerschnitte einer Halbleitereinrichtung,
die die Schritte in der Reihenfolge eines Verfahrens zur
Herstellung derselben unter Verwendung des Photolacks mit
chemischer Verstärkung vom negativen Typ darstellen;
Fig. 10 eine Reaktionsformel, die den Zustand der Photozersetzung
eines säureerzeugenden Mittels darstellt, das im Photolack
mit chemischer Verstärkung vom negativen Typ enthalten
ist;
Fig. 11(a) bis 11(e) den Abbindezustand eines freiliegenden
Abschnitts des Photolacks mit chemischer Verstärkung vom
negativen Typ;
Fig. 12(a) bis 12(c) eine Reaktionsformel, die den Abbindezu
stand im freiliegenden Abschnitt des Photolacks mit
chemischer Verstärkung vom negativen Typ darstellt;
Fig. 13 ein Diagramm zur Erläuterung der Auswirkungen von Mehr
fachreflexionen im Film;
Fig. 14 eine Darstellung der Beziehung zwischen der Ausdehnung
des Photolackmusters und der Filmdicke des Photolacks,
wenn Effekte der Mehrfachreflexionen im Film existieren;
Fig. 15(a) bis 15(d) Teilquerschnitte einer Halbleitereinrich
tung, die die Schritte in der Reihenfolge eines der An
melderin bekannten Verfahrens zur Herstellung der Halb
leitereinrichtung mit einem Schritt der Bildung eines
Antireflexionsfilms darstellen;
Fig. 16(a) bis 16(c) Teilquerschnitte einer Halbleitereinrich
tung, die die Schritte in der Reihenfolge eines Verfah
rens zur Herstellung der Halbleitereinrichtung unter
Verwendung eines der Anmelderin bekannten Elektronen
strahl-Lithographieverfahrens ohne Verwendung eines
leitenden Grundierungsfilms oder Photolacks darstellen;
und
Fig. 17 ein der Anmelderin bekanntes Verfahren zur Implantation
von Störstellenionen in die Hauptoberfläche des Halb
leitersubstrats unter Verwendung eines Photolackmusters
ohne Verwendung eines leitenden Grundierungsfilms oder
Photolacks.
Die Fig. 1(a) bis 1(f) sind Teilquerschnitte einer Halbleiter
einrichtung, die die Schritte in der Reihenfolge ihrer Herstel
lung nach einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zei
gen.
Wie in Fig. 1(a) dargestellt ist, wird ein Grundierungsfilm 7 aus
organischen Substanzen mit Sublimationseigenschaft, Photoabsorption
und Unlöslichkeit im organischen Lösungsmittel auf dem
Halbleitersubstrat 2 (z B. Polysilizium) gebildet.
Die Fig. 2(a) bis 2(c) zeigen konjugierte, makrozyklische organische
Verbindungen, die Beispiele der organischen Substanzen darstellen,
die den Grundierungsfilm bilden.
Fig. 2(a) zeigt ein nicht-metallisches Phthalocyanin mit starker
Absorption der UV-Strahlen, wie z. B. Excimer-Laser- und ähnliches
Licht, und Unlöslichkeit in allen organischen Lösungsmitteln.
Fig. 2(b) zeigt Meso-Tetra-(P-R-Phenyl-)Porphyrin und Derivate mit
starker Absorption der UV-Strahlen, wie z. B. Excimer-Laser- und
ähnliches Licht, und Unlöslichkeit in allen organischen
Lösungsmitteln. In der Figur bezeichnet R ein Wasserstoffatom oder
eine Alkylgruppe.
Fig. 2(c) zeigt Dihydro-Dibenzo-[b, j] [1, 4, 8, 11] Tetraaza
cyclotetradecyn und seine Derivate mit starker Absorption der
UV-Strahlen, wie z. B. Excimer-Laser- und ähnliches Licht, und
Unlöslichkeit in allen organischen Lösungsmitteln. In der Figur
bezeichnen R₁, R₂ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe.
Fig. 3 zeigt ein Konzeptdiagramm eines Verdampfungsverfahrens zur
Abscheidung eines Grundierungsfilms auf einem Halbleitersubstrat
mittels eines Sublimationsverfahrens unter vermindertem Druck. Es
werden die in den Fig. 2(a) bis 2(c) gezeigten konjugierten,
makrozyklischen organischen Substanzen verwendet. Eine Vorrichtung
zum Bilden des Grundierungsfilms weist eine Glocke 25 auf. Die
Glocke 25 ist auf der (nicht dargestellten) Grundplatte durch einen
Vakuum-O-Ring 26 befestigt. Eine Quarzplatte 23, die eine
konjugierte, makrozyklische organische Verbindung 21 trägt, ist in
der Glocke 25 untergebracht. Eine Heizvorrichtung 24 ist unter der
Quarzplatte 23 gebildet. Ein Halbleitersubstrat 22 ist oben in der
Glocke 25 angeordnet. Die Glocke 25 weist eine Abpumpöffnung 25a
auf. Die konjugierte, makrozyklische organische Verbindung 21 wird
durch Heizen sublimiert, um sich auf dem Halbleitersubstrat 22 als
Grundierungsfilm abzuscheiden. Man kann einen dünnen Film
gleichmäßiger Dicke erhalten, wenn der Film durch das
Sublimationsverfahren gebildet wird.
Die Sublimation wird unter vermindertem Druck bei einer Temperatur
von 100 bis 300°C ausgeführt. Die Dicke des Grundierungsfilms
beträgt bevorzugterweise 50 bis 200 nm.
Wie in Fig. 1(b) gezeigt ist, wird die Photolackschicht 8 mit
chemischer Verstärkung vom negativen Typ mit einer Dicke von 1,0 bis
1,5 µm auf dem Halbleitersubstrat 2 gebildet, auf dem der
Grundierungsfilm 7 geschaffen ist. Die Photolackschicht 8 wird auf
dem Halbleitersubstrat durch Zentrifugalbeschichtung mit einer
Photolacklösung und Trocknen des Photolacks bei etwa 90 bis 130°C
gebildet. Weil der Grundierungsfilm der konjugierten,
makrozyklischen organischen Verbindung in allen organischen
Lösungsmitteln unlöslich ist, tritt keine Vermischung von
Photolackschicht 8 und Grundierungsfilm 7 auf.
Wie in Fig. 1(c) dargestellt ist, werden UV-Strahlen, wie z. B.
Excimer-Laser-Licht 12 oder ähnliches Licht, durch die Maskenplatte
13 selektiv auf die Photolackschicht 8 mit chemischer Verstärkung
vom negativen Typ gestrahlt. Aufgrund der selektiven Bestrahlung mit
dem Excimer-Laser-Licht 12 wird im freiliegenden Bereich 10 der
Photolackschicht 8 die protonische Säure 9 erzeugt. Die protonische
Säure 9 fördert die Bindungsreaktion des Harzes, wie in Fig. 11
dargestellt ist. Weil die Grundierungsschicht 7 die UV-Strahlen 12
des Excimer-Laser- oder eines ähnlichen Lichts absorbiert, werden
die Effekte von Mehrfachreflexionen im Photolackfilm im
freiliegenden Bereich 10 erheblich vermindert.
Wie in Fig. 1(d) dargestellt ist, wird der Photolack nach der
Belichtung für ein bis zwei Minuten bei einer Temperatur von 110 bis
130°C "gebacken". Wie in Fig. 11 gezeigt ist, fördert die Erhitzung
die Bindungsreaktion des Basisharzes im freiliegenden Bereich 10 des
Photolacks 8. Die Löslichkeit des abgebundenen Abschnitts 11 im
Alkalientwickler wird vermindert.
Wie in Fig. 1(e) dargestellt ist, löst sich bei der Entwicklung
durch den Alkalientwickler mit einer geeigneten Konzentration der
nicht-freiliegende Bereich des Photolacks 8 im Alkalientwickler,
wodurch ein negatives Muster 100 gebildet wird.
Wie in Fig. 1(f) gezeigt ist, werden das Halbleitersubstrat 2 und
der Grundierungsfilm 7 unter Verwendung des Photolackmusters 100 als
Maske gleichzeitig geätzt. Der Grundierungsfilm 7 wird aufgrund
seiner geringen Dicke schnell weggeätzt.
Beim Verfahren nach der Ausführungsform werden die Effekte der
Mehrfachreflexionen erheblich vermindert, weil der Grundierungsfilm
7 benutzt wird. Das wiederum ermöglicht es, ein Ätzen des
Halbleitersubstrats 2 mit gut steuerbarer Ausdehnungsgenauigkeit
auszuführen. Somit wird z. B. eine Gate-Elektrode zuverlässig
gebildet.
Fig. 4 zeigt die Abhängigkeit der Ausdehnung des Photolackmusters
von der Photolackdicke. Kurve (1) zeigt die Daten für den Fall, daß
der Grundierungsfilm benutzt wird, Kurve (2) die Daten, wenn kein
Grundierungsfilm gebildet wird. Wie aus Fig. 4 ersichtlich ist,
werden die Effekte der Mehrfachreflexionen im Film beträchtlich
vermindert, wenn der Grundierungsfilm aus konjugierten,
makrozyklischen organischen Substanzen auf der Oberfläche des
Halbleitersubstrats vor der Beschichtung mit dem Photolack gebildet
wird.
Die Fig. 5(a) bis 5(d) sind Querschnitte einer
Halbleitereinrichtung, die die Schritte in der Reihenfolge ihrer
Herstellung nach einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung darstellen.
Wie in Fig. 5(a) gezeigt ist, wird der Grundierungsfilm 7 aus nicht
metallischem Phthalocyanin (zur Abkürzung im weiteren als H₂PC
bezeichnet) auf dem Halbleitersubstrat 2 gebildet. NOx als
oxidierendes Gas wird in den Grundierungsfilm 7 eingebracht. Wie die
Reaktionsformel in Fig. 6(a) zeigt, werden durch NOx Elektronen
teilweise vom nicht-metallischen Phthalocyanin (H₂PC) mit
konjugierten π-Elektronen abgezogen. Damit weist das nicht
metallische Phthalocyanin die Eigenschaft eines P-Halbleiters auf,
wodurch eine Leitfähigkeit auftritt.
Fig. 6(b) zeigt die Auswirkungen der NOx-Konzentration auf die
Leitfähigkeit des nicht-metallischen Phthalocyanin (H₂PC). Die Daten
sind in J. Chem. Soc. Faraday Trans., 1, 80, S. 851-863 (1984) angegeben.
Wie aus Fig. 6(b) ersichtlich ist, wird NOx im Bereich von 0,1 ppm
bis 100.000 ppm bevorzugterweise benutzt, obwohl NOx mit 10 ppm bis
1000 ppm bevorzugterweise zum Grundierungsfilm hinzugefügt wird.
Obwohl ein Fall beschrieben worden ist, bei dem NOx als oxidierendes
Gas verwendet wird, ist die vorliegende Erfindung nicht darauf
beschränkt. Bevorzugterweise auch Wasserstoffhalogenide, Halogengase
und SOx können benutzt werden.
Wie in Fig. 5(a) dargestellt ist, werden Elektronenstrahlen selektiv
auf den Photolack 8 gestrahlt.
Selbst wenn durch die selektive Bestrahlung mit den
Elektronenstrahlen elektrische Ladung in der Oberfläche des
Photolacks erzeugt wird, treten die elektrischen Ladungen über den
Grundierungsfilm 7 mit der erzeugten Leitfähigkeit zur Masse aus,
wie in Fig. 5(b) gezeigt ist. Damit wird in der Oberfläche des
Photolacks 8 keine Ladung erzeugt.
Wie in Fig. 5(c) dargestellt ist, kann man das Photolackmuster 1,00
mit bevorzugter Gestalt erhalten, wenn der Photolack 8 entwickelt
wird.
Wie in Fig. 5(d) gezeigt ist, werden das Halbleitersubstrat 2 und
der Grundierungsfilm unter Verwendung des Photolackmusters 100 als
Maske gleichzeitig geätzt. Der Grundierungsfilm 7 kann aufgrund
seiner geringen Dicke einfach weggeätzt werden. Bei diesem Verfahren
wird die Gestalt des Photolackmusters günstig, weil die Aufladung in
der Oberfläche des Photolacks stattfindet. Das wiederum ermöglicht
es, ein Ätzen des Halbleitersubstrats 2 mit gut steuerbarer
Ausdehnungsgenauigkeit auszuführen.
Fig. 7 zeigt ein Verfahren zur Herstellung einer
Halbleitereinrichtung nach einem dritten Aspekt der
vorliegenden Erfindung. Auf dem Halbleitersubstrat wird ein
Photolackmuster 8 gebildet, wobei der Grundierungsfilm 7 dazwischen
liegt, der eine Leitfähigkeit erhalten hat. Der Grundierungsfilm 7
wird durch Einlagern des oxidierenden Gases in die konjugierten,
makrozyklischen organischen Substanzen gebildet. Um einen
Source/Drain-Bereich 51 zu schaffen, werden N-Fremdionen 52 in die
Hauptoberfläche des Halbleitersubstrats 2 implantiert. Obwohl die N-
Fremdionen in die Oberfläche des Photolacks 8 implantiert werden,
kann die sich ergebende elektrische Ladung über den leitend
gemachten Grundierungsfilm 7 zur Masse abfließen. Damit tritt kein
Riß im Photolack 8 durch seine Aufladung auf. Das ermöglicht es, die
Ionen 52 genau zu implantieren.
Obwohl bei den oben angeführten Ausführungsformen der Fall
beschrieben worden ist, bei dem ein Photolack vom negativen Typ
benutzt wird, ist die vorliegende Erfindung nicht darauf beschränkt.
Ein Photolack vom positiven Typ kann denselben Effekt wie bei den
oben beschriebenen Ausführungsformen zeigen.
Wie oben beschrieben worden ist wird beim Verfahren zur Herstellung
von Halbleitereinrichtungen nach einem Aspekt der vorliegenden
Erfindung ein Grundierungsfilm aus organischen Substanzen mit hohem
Photoabsorptionsvermögen auf dem Halbleitersubstrat gebildet. Damit
wird das vom Halbleitersubstrat reflektierte Licht vermindert. Das
wiederum kann die Schwankung der Ausdehnung des Photolackmusters,
die durch die Mehrfachreflexionen im Film verursacht wird,
unterdrücken. Somit kann ein Ätzen des Halbleitersubstrats 2 mit gut
steuerbarer Ausdehnungsgenauigkeit ausgeführt werden.
Beim Verfahren zur Herstellung der Halbleitereinrichtungen nach
einem weiteren Aspekt der Erfindung wird der mit einer Leitfähigkeit
versehene Grundierungsfilm vor der Photolackbeschichtung auf dem
Halbleitersubstrat gebildet. Daher wird der Photolack nicht
aufgeladen, wenn der Photolack durch einen Elektronenstrahl
gemustert wird. Somit kann man Photolack einer gewünschten Gestalt
zuverlässig erhalten, und es ist möglich, das Ätzen des
Halbleitersubstrats 2 unter Verwendung des Photolacks als Maske mit
gut steuerbarer Ausdehnungsgenauigkeit auszuführen.
Beim Verfahren zur Herstellung von Halbleitereinrichtungen nach
einem weiteren Aspekt der Erfindung wird der mit einer Leitfähigkeit
versehene Grundierungsfilm zwischen dem Photolackmuster und dem
Halbleitersubstrat auf dem Halbleitersubstrat gebildet. Daher wird
der Photolack selbst dann nicht aufgeladen, wenn Fremdionen unter
Verwendung des Photolacks als Maske in die Hauptoberfläche des
Halbleitersubstrats implantiert werden. Somit kann die Implantation
der Fremdionen exakt ausgeführt werden.
Claims (9)
1. Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung mit den
Schritten:
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) aus einer organischen Sub stanz mit Photoabsorptionsvermögen auf einem Halbleitersubstrat (2), wobei der Grundierungsfilm (7) zumindest in dem organischen Lösungsmittel für den in einem späteren Verfahrensschritt aufzu bringenden Photolack (8) unlöslich ist,
Aufbringen von Photolack auf den Grundierungsfilm (7), selektives Strahlen von Licht (12) auf den Photolack (8), Entwickeln des Photolacks (8) zur Bildung eines Photolackmusters, und
Ätzen des Halbleitersubstrates (2) unter Verwendung des Photo lackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz durch ein Sublimationsverfahren auf das Halbleitersubstrat aufgebracht wird.
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) aus einer organischen Sub stanz mit Photoabsorptionsvermögen auf einem Halbleitersubstrat (2), wobei der Grundierungsfilm (7) zumindest in dem organischen Lösungsmittel für den in einem späteren Verfahrensschritt aufzu bringenden Photolack (8) unlöslich ist,
Aufbringen von Photolack auf den Grundierungsfilm (7), selektives Strahlen von Licht (12) auf den Photolack (8), Entwickeln des Photolacks (8) zur Bildung eines Photolackmusters, und
Ätzen des Halbleitersubstrates (2) unter Verwendung des Photo lackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz durch ein Sublimationsverfahren auf das Halbleitersubstrat aufgebracht wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt des Ätzens des Halblei
tersubstrats (2) zur Bildung einer Gate-Elektrode ausgeführt
wird.
3. Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung mit den
Schritten:
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) aus einer organischen Sub stanz auf einem Halbleitersubstrat (2),
Aufbringen von Photolack (8) auf dem Grundierungsfilm,
Mustern des Photolackes (8) mit einem Elektronenstrahl, Entwickeln des Photolackes (8) zur Bildung eines Photolack musters, und
Ätzen des Halbleitersubstrates (2) unter Verwendung des Photo lackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz durch ein Sublimationsverfahren aufgebracht wird, daß der Grundierungsfilm (7) zumindest in dem organischen Lösungsmittel für den Photolack (8) unlöslich ist und daß vor dem Aufbringen des Photolackes (8) ein oxidierendes Gas in den Grundierungsfilm (7) eingelagert wird, um den Grundierungsfilm (7) elektrisch leitend zu machen.
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) aus einer organischen Sub stanz auf einem Halbleitersubstrat (2),
Aufbringen von Photolack (8) auf dem Grundierungsfilm,
Mustern des Photolackes (8) mit einem Elektronenstrahl, Entwickeln des Photolackes (8) zur Bildung eines Photolack musters, und
Ätzen des Halbleitersubstrates (2) unter Verwendung des Photo lackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz durch ein Sublimationsverfahren aufgebracht wird, daß der Grundierungsfilm (7) zumindest in dem organischen Lösungsmittel für den Photolack (8) unlöslich ist und daß vor dem Aufbringen des Photolackes (8) ein oxidierendes Gas in den Grundierungsfilm (7) eingelagert wird, um den Grundierungsfilm (7) elektrisch leitend zu machen.
4. Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung, mit den
Schritten:
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) auf einem Halbleitersubstrat (2),
Aufbringen von Photolack (8) auf dem Grundierungsfilm,
Mustern des Photolackes (8), und
Implantieren von Fremdionen in das Halbleitersubstrat (2) unter Verwendung des Photolackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß der Grundierungsfilm (7) aus einer organischen Substanz gebildet ist, die durch ein Sublimations verfahren aufgebracht wird, daß der Grundierungsfilm (7) zumin dest in dem organischen Lösungsmittel für den Photolack (8) unlöslich ist und daß vor dem Aufbringen des Photolackes (8) ein oxidierendes Gas in den Grundierungsfilm (7) eingelagert wird, um den Grundierungsfilm (7) elektrisch leitend zu machen.
Bilden eines Grundierungsfilmes (7) auf einem Halbleitersubstrat (2),
Aufbringen von Photolack (8) auf dem Grundierungsfilm,
Mustern des Photolackes (8), und
Implantieren von Fremdionen in das Halbleitersubstrat (2) unter Verwendung des Photolackmusters als Maske, dadurch gekennzeichnet, daß der Grundierungsfilm (7) aus einer organischen Substanz gebildet ist, die durch ein Sublimations verfahren aufgebracht wird, daß der Grundierungsfilm (7) zumin dest in dem organischen Lösungsmittel für den Photolack (8) unlöslich ist und daß vor dem Aufbringen des Photolackes (8) ein oxidierendes Gas in den Grundierungsfilm (7) eingelagert wird, um den Grundierungsfilm (7) elektrisch leitend zu machen.
5. Verfahren nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt des Implantierens der
Fremdionen ausgeführt wird, um einen leitenden Bereich im Halb
leitersubstrat (2) zu bilden.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz eine konju
gierte makrozyklische organische Substanz aus der Gruppe der
nicht-metallischen Phthalocyanin-Derivate, Porphyrin-Derivate und
Dihydro-Dibenzo-Tetraaza-Cyclotetradecyn-Derivate aufweist.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß das oxidierende Gas ein Gas aus der
Gruppe NOx, Wasserstoffhalogenide, Halogengase und SOx ist.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 7,
dadurch gekennzeichnet, daß das Gas mit einer Konzentration von
0,1 ppm bis 100.000 ppm hinzugefügt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß der Grundierungsfilm (7) mit einer
Dicke von 50 bis 200 nm gebildet wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4149391A JPH05343308A (ja) | 1992-06-09 | 1992-06-09 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4317925A1 DE4317925A1 (de) | 1993-12-16 |
DE4317925C2 true DE4317925C2 (de) | 1996-10-02 |
Family
ID=15474104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4317925A Expired - Fee Related DE4317925C2 (de) | 1992-06-09 | 1993-05-28 | Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5328560A (de) |
JP (1) | JPH05343308A (de) |
KR (1) | KR960016318B1 (de) |
DE (1) | DE4317925C2 (de) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06204162A (ja) * | 1992-12-28 | 1994-07-22 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置の製造方法および該方法に用いられるレジスト組成物 |
US6048785A (en) * | 1997-06-16 | 2000-04-11 | Advanced Micro Devices, Inc. | Semiconductor fabrication method of combining a plurality of fields defined by a reticle image using segment stitching |
US6027388A (en) * | 1997-08-05 | 2000-02-22 | Fed Corporation | Lithographic structure and method for making field emitters |
US6130173A (en) * | 1998-03-19 | 2000-10-10 | Lsi Logic Corporation | Reticle based skew lots |
JP2002131883A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-09 | Hitachi Ltd | フォトマスクの製造方法およびフォトマスク |
US6409312B1 (en) | 2001-03-27 | 2002-06-25 | Lexmark International, Inc. | Ink jet printer nozzle plate and process therefor |
AU2003217542A1 (en) * | 2002-02-15 | 2003-09-09 | Janusz Murakowski | Process for making photonic crystal circuits using an electron beam and ultraviolet lithography combination |
JP2006019672A (ja) * | 2004-06-02 | 2006-01-19 | Seiko Epson Corp | トランジスタの製造方法、電気光学装置の製造方法、および電子デバイスの製造方法 |
KR100904896B1 (ko) | 2008-01-31 | 2009-06-29 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 패턴 형성을 위한 전자빔 레지스트 현상방법 |
US20120295406A1 (en) * | 2010-01-19 | 2012-11-22 | Nec Corporation | Carbon nanotube dispersion liquid and method for manufacturing semiconductor device |
US9583358B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-02-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Hardmask composition and method of forming pattern by using the hardmask composition |
KR102287343B1 (ko) | 2014-07-04 | 2021-08-06 | 삼성전자주식회사 | 하드마스크 조성물 및 이를 이용한 패턴의 형성방법 |
KR102463893B1 (ko) | 2015-04-03 | 2022-11-04 | 삼성전자주식회사 | 하드마스크 조성물 및 이를 이용한 패턴의 형성방법 |
JP7325167B2 (ja) * | 2017-03-16 | 2023-08-14 | 富士電機株式会社 | 半導体装置の製造方法 |
US11034847B2 (en) | 2017-07-14 | 2021-06-15 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Hardmask composition, method of forming pattern using hardmask composition, and hardmask formed from hardmask composition |
KR102433666B1 (ko) | 2017-07-27 | 2022-08-18 | 삼성전자주식회사 | 하드마스크 조성물, 이를 이용한 패턴의 형성방법 및 상기 하드마스크 조성물을 이용하여 형성된 하드마스크 |
KR102486388B1 (ko) | 2017-07-28 | 2023-01-09 | 삼성전자주식회사 | 그래핀 양자점의 제조방법, 상기 제조방법에 따라 얻어진 그래핀 양자점을 포함한 하드마스크 조성물, 이를 이용한 패턴의 형성방법 및 상기 하드마스크 조성물을 이용하여 형성된 하드마스크 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4224733A (en) * | 1977-10-11 | 1980-09-30 | Fujitsu Limited | Ion implantation method |
JPH0612452B2 (ja) * | 1982-09-30 | 1994-02-16 | ブリュ−ワ−・サイエンス・インコ−ポレイテッド | 集積回路素子の製造方法 |
US4529685A (en) * | 1984-03-02 | 1985-07-16 | Advanced Micro Devices, Inc. | Method for making integrated circuit devices using a layer of indium arsenide as an antireflective coating |
GB2170649A (en) * | 1985-01-18 | 1986-08-06 | Intel Corp | Sputtered silicon as an anti-reflective coating for metal layer lithography |
US4702993A (en) * | 1985-11-25 | 1987-10-27 | Rca Corporation | Treatment of planarizing layer in multilayer electron beam resist |
US4810619A (en) * | 1987-08-12 | 1989-03-07 | General Electric Co. | Photolithography over reflective substrates comprising a titanium nitride layer |
US4826564A (en) * | 1987-10-30 | 1989-05-02 | International Business Machines Corporation | Method of selective reactive ion etching of substrates |
JPH01118126A (ja) * | 1987-10-31 | 1989-05-10 | Fujitsu Ltd | パターン形成方法 |
JP2551632B2 (ja) * | 1988-07-11 | 1996-11-06 | 株式会社日立製作所 | パターン形成方法および半導体装置製造方法 |
WO1990003598A1 (en) * | 1988-09-28 | 1990-04-05 | Brewer Science, Inc. | Multifunctional photolithographic compositions |
JPH02103547A (ja) * | 1988-10-13 | 1990-04-16 | Fujitsu Ltd | 導電性層の形成方法 |
JPH02278723A (ja) * | 1989-04-19 | 1990-11-15 | Mitsubishi Electric Corp | 半導体装置およびその製造方法 |
US5202061A (en) * | 1989-05-26 | 1993-04-13 | International Business Machines Corporation | Electrically conductive polymeric materials and uses thereof |
US5126289A (en) * | 1990-07-20 | 1992-06-30 | At&T Bell Laboratories | Semiconductor lithography methods using an arc of organic material |
US5100503A (en) * | 1990-09-14 | 1992-03-31 | Ncr Corporation | Silica-based anti-reflective planarizing layer |
-
1992
- 1992-06-09 JP JP4149391A patent/JPH05343308A/ja not_active Withdrawn
-
1993
- 1993-05-03 KR KR93007573A patent/KR960016318B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-05-27 US US08/068,133 patent/US5328560A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-05-28 DE DE4317925A patent/DE4317925C2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5328560A (en) | 1994-07-12 |
KR960016318B1 (en) | 1996-12-09 |
KR940001294A (ko) | 1994-01-11 |
DE4317925A1 (de) | 1993-12-16 |
JPH05343308A (ja) | 1993-12-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4317925C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Halbleitereinrichtung | |
DE69131878T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Phasenverschiebungs-Photomaske | |
DE69126586T2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Vorrichtung | |
EP0000702B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer fliessbeständigen Resistmaske aus strahlungsempfindlichem Resistmaterial | |
DE69131658T2 (de) | Licht- oder strahlungsempfindliche Zusammensetzung | |
EP0492253B1 (de) | Photostrukturierungsverfahren | |
DE4410274C2 (de) | Verfahren zum Herstellen eines mehrschichtigen Resistmusters | |
DE10329867B4 (de) | Lithographieverfahren zum Verhindern einer lithographischen Belichtung des Randgebiets eines Halbleiterwafers | |
DE3786088T2 (de) | Mikrokunststoffstrukturen, Verfahren zur Herstellung derselben und Photomaske dafür. | |
DE2655455C2 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Maske und Lackstruktur zur Verwendung bei dem Verfahren | |
EP0164620A2 (de) | Positiv-arbeitende strahlungsempfindliche Beschichtungslösung | |
DE4414808A1 (de) | Antireflexschicht und Verfahren zur Herstellung eines Halbleiterbauelementes unter Verwendung derselben | |
CA2063603A1 (en) | Pattern forming and transferring processes | |
DE10014083A1 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Halbleitervorrichtung | |
DE2459156C3 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Photolackmaske auf einem Halbleitersubstrat | |
DE10328610A1 (de) | Mikromuster erzeugendes Material, Verfahren zum Erzeugen von Mikromustern und Verfahren zum Herstellen einer Halbleitervorrichtung | |
DE2948324C2 (de) | Lichtempfindliches Gemisch, enthaltend eine Bisazidverbindung, und Verfahren zur Bildung von Mustern | |
DE4300983A1 (de) | ||
DE4203557C2 (de) | Verfahren zur Bildung eines Photoresistmusters und Verwendung einer organischen Silanverbindung | |
DE3134158A1 (de) | "zusammensetzung und verfahren zur ultrafeinen musterbildung" | |
DE4041409C2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Reliefbildes | |
DE3337315C2 (de) | ||
DE68918177T2 (de) | Feinstruktur-Herstellungsverfahren. | |
DE4341302A1 (de) | Verfahren zum Herstellen einer Halbleitervorrichtung und einer darin verwendeten Resistverbindung | |
EP0355015B1 (de) | Verfahren zur Entwicklung positiv arbeitender Photoresists |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8125 | Change of the main classification |
Ipc: H01L 21/312 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |