DE4142877A1 - Cvd-verfahren und vorrichtung zu dessen durchfuehrung - Google Patents
Cvd-verfahren und vorrichtung zu dessen durchfuehrungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein CVD-(Gasphasen
abscheidungs-) Verfahren und eine Vorrichtung zu dessen Durch
führung und im besonderen auf die zur Ausbildung einer dünnen
Schicht auf einem Halbleiterwafer geeignete Verbesserung eines
CVD-Verfahrens und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Ver
fahrens.
In Fig. 13 ist eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Apparatur,
wie sie in der Japanischen Patentoffenlegungsschrift Nr. 2-2 83 696
beschrieben ist, gezeigt. Diese CVD-Apparatur weist einen
Heiztisch zum Halten eines Halbleiterwafers 1, auf dem eine CVD-
Schicht (nicht gezeigt) auszubilden ist, einen Heizer 3 zum
Beheizen des Probentisches 2, eine Reaktionskammer 4, in der der
Halbleiterwafer 1 mittels CVD zu bearbeiten ist, einen mit einem
Abstand gegenüber dem Probenhalter 2 angeordneten Gaskopf 5 mit
einer Mehrzahl von Gaseinblasöffnungen 6 zur Zuführung von Reak
tionsgas A, eine die Kammer 4 umschließende Reaktionskammerwandung
7, einen Ableitungsgasring 8, eine Kammer 9 für abgeleitetes Gas,
einen nahe der Reaktionskammerwandung 7 angeordneten Ableitungsweg
10, eine Gasableitungsöffnung 11, einen Absaugflansch 12, einen
Probentischspalt 14 zur Verhinderung einer Wärmeableitung vom
Probentisch 2 infolge von Leitungsvorgängen und zum Ermöglichen
eines Drehens des Probentisches 2, eine N2-Einblasöffnung 15 und
einen N2-Einblasring 16 auf.
Eine CVD-Apparatur des beschriebenen Aufbaues kann durch Ausrich
ten von Reaktionsgas A aus den Gaseinblasöffnungen 6 auf den
vorher auf dem Heiztisch 2 aufgeheizten Halbleiterwafer 1 eine
CVD-Schicht auf dem Halbleiterwafer 1 bilden. Die Wachstumsge
schwindigkeit der CVD-Schicht hängt von der Konzentration des vom
Gaskopf 5 auf den Halbleiterwafer 1 gelieferten Gases ab. Es ist
daher erforderlich, den Fluß des Reaktionsgases A stabil und
gleichmäßig zu halten, so daß die Konzentration des Reaktionsgases
A an einer beliebigen Stelle oberhalb des Halbleiterwafers 1
stabil und gleichförmig ist, um eine gleichmäßige Dicke der CVD-
Schicht zu erhalten.
Das Reaktionsgas A erzeugt infolge der CVD-Reaktion unerwünschte
Rückstands-Partikel, die an einigen Abschnitten der Innenseite der
Reaktionskammerwandung haften bleiben. Die Rückstands-Partikel D
fallen danach von der Wand der Reaktionskammer herab und haften am
Halbleiterwafer 1. Die Rückstands-Partikel D sind damit Ursache
für Verringerungen der Ausbeute. Wenn die Reaktionskammer häufig
gereinigt würde, um die Rückstands-Partikel D zu beseitigen und
ein Absinken der Ausbeute zu verhindern, würde die Produktivität
verringert. Es ist daher nötig, die Erzeugung von Rückstands-Par
tikeln zu verringern und die erzeugten Partikel D zusammen mit dem
abgeführten Gas C aus der Reaktionskammer herauszuführen.
Der Hauptteil einer herkömmlichen CVD-Apparatur ist in Fig. 14
gezeigt. Eine vergrößerte Querschnittsdarstellung des Gaskopftei
les der CVD-Apparatur nach Fig. 14 ist in Fig. 15 gezeigt. Diese
kontinuierlich arbeitende CVD-Apparatur weist einen Probentisch 2
zum Transport einer Mehrzahl von Halbleiterwafern 1, auf denen ein
(nicht gezeigter) CVD-Film auszubilden ist, einen Heizer 3 zum
Heizen des Probentisches 2 und des darauf befestigten Halbleiter
wafers 1 auf eine vorbestimmte Temperatur, eine Mehrzahl von
Gasköpfen 5 mit einer Mehrzahl von Schlitzen rundherum, die dem
Halbleiterwafer 1 gegenüberliegt, zur Zufuhr von Reaktionsgas A
auf gleichmäßige Weise zum Halbleiterwafer 1 und eine Abzugshaube
20, die so angeordnet ist, daß sie die Mehrzahl von Gasköpfen 5
bedeckt und die Abgase C aufsammelt, auf.
Bei der herkömmlichen CVD-Apparatur für kontinuierlichen Betrieb
mit dem oben beschriebenen Aufbau breitet sich aus dem Ende des
Gaskopfes 5 zugeführtes Reaktionsgas A horizontal aus und fließt
als Abgas C ab, ohne den Halbleiterwafer 1 zu erreichen.
Reaktionsgas A, das den Wafer 1 nicht erreicht, erzeugt durch eine
CVD-Reaktion unerwünschte Rückstands-Partikel D, die an der
äußeren Wandung des Gaskopfes 5, der inneren Wandung der Abzugs
haube 20 o. ä. haften. Diese Rückstands-Partikel D fallen herab und
haften am Halbleiterwafer 1, was zu einem Absinken der Ausbeute
führt. Es ist nötig, die Apparatur periodisch abzustellen, um die
unerwünschten Partikel D zu entfernen. Dies führt zu einer
Verringerung der Betriebseffizienz der Apparatur.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein CVD-Verfahren zur
effizienten Bildung eines CVD-Films gleichförmiger Dicke und guter
Qualität und eine Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens
anzugeben, wobei insbesondere die verwendete Menge des Reaktions
gases verringert werden soll.
Ein CVD-Verfahren nach einem Aspekt der Erfindung weist die fol
genden Schritte auf: Verbringen eines Halbleiterwafers auf einen
Heiztisch innerhalb einer CVD-Reaktionskammer, gleichzeitiges
Einblasen von CVD-Reaktionsgas aus einem ersten Einblasgebiet
eines Gaskopfes, der gegenüber dem Wafer angeordnet ist und eine
Mehrzahl von voneinander getrennten Gaseinblasgebieten aufweist,
zu mindestens dem zentralen Hauptgebiet des Wafers hin, und
Einblasen eines Inertgases aus einem zweiten Gaseinblasgebiet des
Gaskopfes zu einem Gebiet des Randteils des Wafers hin, wobei die
Temperatur des Wafers auf einem vorbestimmten Wert und der Druck
der CVD-Reaktionskammer innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis
Atmosphärendruck gehalten wird, zur Bildung eines CVD-Films hoher
Qualität und gleichförmiger Dicke auf dem Wafer ebenso wie zur
Reduzierung der verbrauchten Menge an Reaktionsgas und der Menge
unerwünschter Rückstands-Partikel D.
Eine CVD-Apparatur nach einem weiteren Aspekt der Erfindung weist
auf: eine CVD-Reaktionskammer, in der der Druck innerhalb eines
Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten wird, einen
Heiztisch zum Halten des darauf aufgebrachten Halbleiterwafers in
der Reaktionskammer bei einer vorbestimmten Temperatur, einen
gegenüber dem Wafer angeordneten Gaskopf zum Aussenden von Gas in
Richtung des Wafers, wobei der Gaskopf ein erstes Gaseinblasgebiet
zur Zufuhr von CVD-Reaktionsgas mindestens zum zentralen Haupt
gebiet des Wafers und ein zweites Gaseinblasgebiet zum Zuführen
von Inertgas zum Randgebiet des Wafers aufweist, wobei das erste
und zweite Gaseinblasgebiet in einer gemeinsamen, zum Wafer einen
vorbestimmten Abstand aufweisenden Ebene angeordnet sind, wodurch
ein CVD-Film hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer
gebildet und die verbrauchte Menge von Reaktionsgas und die Menge
unerwünschter Rückstands-Partikel verringert werden können.
Weitere Merkmale und Zweckmäßigkeiten der Erfindung ergeben sich
aus der Erläuterung von Ausführungsbeispielen anhand der Figuren.
Von den Figuren zeigen:
Fig. 1 eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Vorrichtung
nach einer ersten Ausführungsform,
Fig. 2 eine vergrößerte teilweise Querschnittsdarstellung
der CVD-Vorrichtung nach Fig. 1 zur Verdeutlichung
des Gasflusses innerhalb der Reaktionskammer,
Fig. 3A eine Querschnittsdarstellung, die ein Beispiel für
einen bei einer ersten Ausführungsform benutzten
Gaskopf zeigt,
Fig. 3B eine graphische Darstellung, die die Beziehung
zwischen der TEOS-Konzentration und dem Durchmesser D
des ersten Gaseinblasgebietes zeigt,
Fig. 4 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der
unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet
wurde, zur Verdeutlichung eines Beispiels der
Schichtdickenverteilung,
Fig. 5 eine Querschnittsdarstellung eines anderen Beispiels
eines bei der ersten Ausführungsform benutzten
Gaskopfes,
Fig. 6 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der
unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 5 gebildet
wurde, zur Verdeutlichung seiner Schichtdickenver
teilung,
Fig. 7 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der
unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet
wurde, zur Verdeutlichung eines weiteren Beispiels
seiner Schichtdickenverteilung,
Fig. 8 eine perspektivische Darstellung eines CVD-Films, der
unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3 gebildet
wurde, zur Verdeutlichung eines weiteren Beispiels für
seine Schichtdickenverteilung,
Fig. 9 eine Querschnittsdarstellung einer CVD-Vorrichtung
nach einer zweiten Ausführungsform,
Fig. 10 eine Darstellung, die schematisch eine CVD-Vorrichtung
nach einer dritten Ausführungsform zeigt,
Fig. 11 eine Darstellung, die schematisch eine CVD-Vorrichtung
nach einer vierten Ausführungsform zeigt,
Fig. 12A eine Querschnittsdarstellung, die schematisch den
Gaskopf in einer CVD-Vorrichtung in einer fünften
Ausführungsform zeigt,
Fig. 12B eine Untersicht, die schematisch den Gaskopf nach
Fig. 12A zeigt,
Fig. 13 eine Querschnittsdarstellung einer herkömmlichen CVD
Vorrichtung,
Fig. 14 eine Seitenansicht der Hauptteile einer herkömmlichen
CVD-Vorrichtung für kontinuierlichen Betrieb (wobei
einige Teile entfernt wurden),
Fig. 15 eine vergrößerte Querschnittsdarstellung des Gas
kopfabschnitts der CVD-Vorrichtung für kontinuier
lichen Betrieb nach Fig. 14.
In den Figuren bezeichnen gleiche Bezugszeichen äquivalente oder
korrespondierende Teile.
Fig. 1 zeigt eine CVD-Apparatur gemäß einer ersten Ausführungs
form, und die Art und Weise des Gasflusses in der Umgebung des
Gaskopfes der CVD-Apparatur nach Fig. 1 ist in Fig. 2 gezeigt.
Die CVD-Apparatur nach der ersten Ausführungsform ist ähnlich der
nach Fig. 13, außer daß der Gaskopf 5 durch eine Trennwand 10 in
eine Mehrzahl von Gaseinblasgebieten aufgeteilt ist. Das zentrale
erste Gaseinblasgebiet weist eine Mehrzahl von Gasausblasöffnungen
6a für Reaktionsgas A wie z. B. TEOS, O3 und N2 auf. Das das
zentrale erste Gaseinblasgebiet umgebende zweite Gaseinblasgebiet
weist eine Mehrzahl von Ausblasöffnungen 6b für Inertgas B wie
etwa N2 auf. Das mit gleicher Geschwindigkeit in die Reaktions
kammer eingeblasene Reaktionsgas A und Inertgas B bilden eine
Geschwindigkeitsgrenzschicht gleichförmiger Dicke und eine
Temperaturgrenzschicht innerhalb des Gasflusses, wie in der CVD-
Apparatur nach Fig. 13 mit einem einzelnen Gaseinblasgebiet. In
Fig. 2 bezeichnet die gestrichelte Linie E die Grenzlinie der
Reaktionsgaskonzentration, und die gestrichelte Linie F bezeichnet
die Grenzlinie der Temperaturverteilung. Die Temperaturgrenzlinie
F, die die Grenze der für die Aktivierung für TEOS und 03
erforderlichen Temperatur angibt, befindet sich im wesentlichen
parallel über der Oberfläche des Heiztisches 2.
Der Durchmesser des ersten zentralen Gaseinblasgebietes wird
innerhalb eines Gebietes eingestellt, bei dem in der Nähe der
Oberfläche des Wafers 1 eine ähnliche Konzentrationsverteilung des
Reaktionsgases A wie beim Stand der Technik ohne Beeinflussung
durch das Inertgas im Randgebiet erhalten werden kann. Im
Abschnitt oberhalb der Oberfläche des Randteils des Wafers 1 wird
das Reaktionsgas A mit Inertgas B verdünnt und hat damit eine
niedrigere Konzentration.
Speziell im schraffierten Gebiet A zwischen der Reaktionsgaskon
zentrations-Grenzlinie E und der Temperaturgrenzlinie F in Fig. 2
wird infolge der niedrigen Konzentration des Reaktionsgases,
obwohl die Temperatur des Reaktionsgases für eine Reaktion hoch
genug ist, die Erzeugung unerwünschter Rückstands-Partikel D
verringert.
Fig. 3 zeigt ein Beispiel eines Gaskopfes 5. Der Gaskopf 5 hat
einen äußeren Durchmesser von 150 mm, der gleich dem des Wafers 1
ist, und das zentrale erste Gaseinblasgebiet hat einen Durchmesser
von 110 mm. Der Gaskopf 5 ist mit einem Abstand von 7 mm gegenüber
dem Wafer 1 angeordnet. Das Reaktionsgas, das aus N2, TEOS und O3
gemischt ist, und das Inertgas, welches N2 ist, werden mit einer
identischen Flußgeschwindigkeit aus dem zentralen ersten
Gaseinblasgebiet beziehungsweise dem es umgebenden zweiten
Gaseinblasgebiet eingeblasen. Der äußere Durchmesser des ersten
Reaktionsgaseinblasgebietes wird durch eine numerische Simulation,
die die Diffusion des TEOS innerhalb der Gaskammer 4 in Betracht
zieht, bestimmt.
Fig. 3B ist eine graphische Darstellung, die die Änderung der
TEOS-Konzentration YT auf der äußeren Oberfläche eines 6-Zoll (15
cm)-Wafers in Abhängigkeit von der Veränderung des Durchmessers D
des ersten Reaktionsgaseinblasgebietes zeigt. Aus Fig. 3 ist
abzuleiten, daß YT konstant ist, wenn D hinreichend größer als der
Wafer-Durchmesser ist. YT fällt jedoch infolge der Verdünnung
durch N2 plötzlich ab, wenn D kleiner wird. Es ist festzustellen,
daß das Abfallen von YT nicht gleich beginnt, wenn der Durchmesser
D kleiner als der Wafer-Durchmesser wird, und daß der Wert bis zu
einem Durchmesser D von etwa 110 mm etwa konstant bleibt. Daraus
ist zu verstehen, daß der Durchmesser bis auf D = 110 mm bei einem
Wafer mit einem Durchmesser von 150 mm verringert werden kann, um
das Reaktionsgas gleichförmig der Oberfläche des Wafers
zuzuführen.
Fig. 4 zeigt die Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die
durch Emission von Reaktionsgas A (einem Mischgas aus N2, TEOS und
O3) und Inertgas B (N2) mit einer mittleren Flußgeschwindigkeit
von etwa 26 mm/s unter Verwendung des Gaskopf es nach Fig. 3
gebildet wurde. Die vertikale Achse in Fig. 4 bezeichnet die
Dicke der SiO2-Schicht. Aus Fig. 4 ist zu erkennen, daß die Dicke
der CVD (SiO2)-Schicht über dem zentralen und dem Randgebiet des
Wafers 1 etwa gleich ist. Das aus dem zentralen Bereich des
Gaskopfes nach Fig. 3 zugeführte Reaktionsgas A erreicht offenbar
die gesamte Oberfläche des Wafers 1. Ein weiteres Beispiel eines
Gaskopfes ist in Fig. 5 gezeigt. Der Gaskopf nach Fig. 5 ist
ähnlich dem nach Fig. 3, außer daß der Durchmesser des ersten
Gaseinblasgebietes auf 90 mm verringert ist. Fig. 6 zeigt die
Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die durch Emission von
Reaktionsgas A (einem Mischgas aus einem N2, TEOS und O3) und
Inertgas B (N2) mit einer mittleren Flußgeschwindigkeit von etwa
26 mm/s unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 5 gebildet wurde.
Aus Fig. 6 ist zu erkennen, daß die Dicke der CVD (SiO2)-Schicht
im Randteil stärker als im zentralen Teil des Wafers 1 abgesunken
ist. Dies bedeutet, daß aus dem zentralen Bereich des Gaskopfes
nach Fig. 5 zugeführtes Reaktionsgas A im Randbereich oberhalb
des Wafers 1 mit Inertgas B verdünnt ist, so daß seine Konzen
tration abgefallen ist.
Aus den oben dargestellten Ergebnissen ist zu entnehmen, daß der
Durchmesser des zentralen ersten Gaseinblasgebietes im Falle, daß
der Außendurchmesser des Wafers 1 150 mm und der Abstand zwischen
dem Gaskopf 5 und dem Wafer 1 7 mm ist, auf etwa 110 mm verringert
werden kann. Da die Zufuhrmenge an Reaktionsgas A proportional zum
Quadrat des Durchmessers des ersten Einblasgebietes ist, kann
sowohl die verbrauchte Menge an Reaktionsgas A als auch die Menge
unerwünschter Rückstands-Partikel D gegenüber den üblichen Mengen
verringert werden.
Der minimale Durchmesser des Reaktionsgas-Einblasgebietes hängt
von der Größe des ihm gegenüberliegenden Wafers, dem Druck in der
Reaktionskammer 4, der Gasflußgeschwindigkeit, der Gasart und dem
Abstand zwischen dem Wafer und dem Gaskopf ab.
Durch eine Simulation des Diffusionsvorganges wurde ermittelt, daß
die Grenze für den Durchmesser D um etwa 40 mm unterhalb dem
Waferdurchmesser für verschiedene Waferdurchmesser unter
identischen Bedingungen wie denen in Fig. 3B liegt, wie folgende
Tabelle 1 zeigt:
Der minimale Durchmesser hängt vom Druck in der Reaktionskammer 4,
der Gasflußgeschwindigkeit, der Gasart und dem Abstand zwischen
dem Wafer und dem Gaskopf ab. Der Durchmesser wächst proportional
mit dem Abfallen des Drucks, fällt proportional zum Anwachsen der
Flußgeschwindigkeit, fällt proportional zur Verringerung des
Gasdiffusionskoeffizienten und wächst proportional zum Anwachsen
des Abstandes zwischen dem Wafer und dem Gaskopf.
Fig. 7 zeigt die Dickenverteilung einer CVD-Schicht, die durch
ein Reaktionsgas A (ein Mischgas aus N2, TEOS und O3), das aus dem
ersten Gaseinblasgebiet eingeleitet wurde, und ein Inertgas B
(N2), das aus dem zweiten Gaseinblasgebiet zugeführt wurde, wobei
ein mittleres Geschwindigkeitsverhältnis von 1 : 0,77 eingehalten
und der Gaskopf nach Fig. 6 verwendet wurde, gebildet wurde. Aus
Fig. 7 ist zu erkennen, daß der Randteil der CVD-Schicht dünner
als der zentrale Teil ist. Es ist davon auszugehen, daß dies durch
das Absenken der Konzentration des Reaktionsgases A mit einem
geringen Andruck gegen den Wafer 1 durch das Inertgas B in der
Nähe des Randteiles des Wafers 1 verursacht ist, da die
Flußgeschwindigkeit des Inertgases B, das aus dem Randteil des
Gaskopfes 5 eingeleitet wird, niedriger als die des Reaktionsgases
A, das aus dem Zentralbereich eingeleitet wird, ist. Fig. 8 zeigt
die Dickenverteilung einer CVD (SiO2)-Schicht, die durch ein aus
dem ersten Gaseinblasgebiet zugeführtes Reaktionsgas A (Mischgas
aus N21 TEOS und O3) und aus dem zweiten Gaseinblasgebiet zuge
führtes Inertgas B (N2) mit einem mittleren Geschwindigkeits
verhältnis von 1 : 1,19 unter Nutzung des Gaskopfes nach Fig. 3
gebildet wurde. Die Dicke der CVD-Schicht ist im Randbereich
gegenüber dem zentralen Bereich des Wafers 1 erhöht. Es ist davon
auszugehen, daß dies durch das Anwachsen der Konzentration des
Reaktionsgases A, das durch das Inertgas B gegen den Wafer 1
gedrückt wird, da die Flußgeschwindigkeit des aus dem Randteil des
Gaskopfes 5 zugeführten Inertgases B größer als die des aus dem
Mittelabschnitt zugeführten Reaktionsgases A ist, verursacht wird.
Aus den Fig. 7 und 8 ist zu verstehen, daß die Schichtdicken
verteilung der auf einem Wafer 1 gebildeten CVD-Schicht durch
Verändern der mittleren Flußgeschwindigkeit des aus dem zweiten
Einblasgebiet, das heißt dem Randbereich des Gaskopfes 5
zugeführten Inertgases B im Verhältnis zur mittleren Flußgeschwin
digkeit des aus dem ersten Gaseinblasgebiet, das heißt dem
Mittelabschnitt des Gaskopfes 5, zugeleiteten Reaktionsgases A
gesteuert werden kann. Damit kann, wenn die Schichtdicke der auf
dem Wafer 1 gebildeten CVD-Schicht aus irgendeinem Grunde radial
nicht gleichförmig ist, durch Veränderung der Schichtdicke die
Dickenverteilung der CVD-Schicht zur Beseitigung von Ungleich
mäßigkeiten dadurch gleichmäßig gemacht werden, daß die Flußge
schwindigkeit des Inertgases B, das aus dem zweiten Gaseinblas
gebiet im Randbereich des Gaskopfes 5 zugeleitet wird, verändert
wird.
Fig. 9 zeigt eine CVD-Vorrichtung nach einer zweiten Ausfüh
rungsform der Erfindung. Die CVD-Apparatur nach Fig. 9 ist
ähnlich der nach Fig. 1, außer daß der Gaskopf 5 modifiziert ist.
Der Gaskopf 5 nach Fig. 9 weist zusätzlich zum zentralen ersten
Gaseinblasgebiet mit Einblasöffnungen 6a für Reaktionsgas A und
dem zweiten Gaseinblasgebiet mit Einblasöffnungen 6b1 für Inertgas
B, welches das erste Gaseinblasgebiet umgibt, ein drittes, das
zweite Gaseinblasgebiet umgebendes, Gaseinblasgebiet mit Einblas
öffnungen 6b2 für Inertgas B auf. Das erste, zweite und dritte
Gaseinblasgebiet sind voneinander durch zwei Trennwände 17a und
17b getrennt.
Wenn das erste Gaseinblasgebiet einen Durchmesser von 90 mm, das
zweite Gaseinblasgebiet einen Außendurchmesser von 120 mm und das
dritte Gaseinblasgebiet einen Außendurchmesser von 150 mm hat und
die mittlere Gasflußgeschwindigkeit aus den Einblasöffnungen 6a,
6b1 und 6b2 die gleiche ist und etwa 26 mm/s beträgt, fällt die
Dicke der CVD-Schicht im Randteil des Wafers 1 ab, wie in Fig. 6
gezeigt. Wenn die Flußgeschwindigkeit der aus den Einblasöffnungen
zugeleiteten Gase 6a, 6b1 und 6b2 entsprechend einem Geschwindig
keitsverhältnis von 1:1:1,2 gewählt wird, wird eine CVD-Schicht
relativ gleichförmiger Dicke erhalten. Dies liegt daran, daß das
aus den Einblasöffnungen 6b2 zugeführte Inertgas B das Reaktions
gas A im Randbereich des Wafers 1 zum Wafer 1 hin beschleunigt,
wodurch in der Nähe des Randgebietes des Wafers 1 die Konzen
tration des Reaktionsgases A erhöht wird.
Bei der zweiten Ausführungsform ist es möglich, den Durchmesser
des ersten Gaseinblasgebietes für Reaktionsgas A gegenüber der
ersten Ausführungsform weiter zu verringern. Dies bedeutet, daß
die zugeführte Menge von Reaktionsgas und die Menge unerwünschter
Rückstands-Partikel D weiter verringert wird.
Fig. 10 zeigt schematisch eine dritte Ausführungsform der Erfin
dung. Bei der Vorrichtung nach der dritten Ausführungsform sind
ein erstes und ein zweites Gaseinblasgebiet 6a1 und 6a2 durch eine
erste Trennwand 17a abgetrennt, und das zweite und ein drittes
Gaseinblasgebiet 6a2 und 6b sind durch eine zweite Trennwand 17b
abgetrennt. O3, TEOS und N2 werden über Durchflußregler 19a, 19b
und 19c und ein Ventil 18a dem ersten Gaseinblasgebiet 6a1
zugeführt. Ähnlich werden O3, TEOS und N2 über Durchflußregler
19a, 19b und 19c und ein Ventil 18b dem zweiten Gaseinblasgebiet
6a2 zugeführt. Das Inertgas N2 wird dem dritten Gaseinblasgebiet
6b über einen Durchflußregler 19d zugeführt. Die dritte Ausfüh
rungsform erlaubt eine genauere Steuerung der Konzentration des
Reaktionsgases und der relativen Durchflußgeschwindigkeit des
Reaktionsgases und des Inertgases im Vergleich zur ersten und
zweiten Ausführungsform, wodurch eine CVD-Schicht mit weiter
verbesserter Gleichförmigkeit der Dicke erhalten werden kann.
Fig. 11 zeigt schematisch eine vierte Ausführungsform der
Erfindung. Die vierte Ausführungsform ist eine Abwandlung der
ersten Ausführungsform, wobei O3, TEOS und N2 dem ersten
Gaseinblasgebiet 6a über Durchflußregler 19a, 19b und 19c
zugeführt werden und N2, C4H8 (Isobuten) dem zweiten Gaseinblas
gebiet 6b über Durchflußregler 19d und 19e zugeführt werden. Da
C4H8 mit den Sauerstoffatomen, die durch thermische Zersetzung von
O3 frei werden, hochgradig reaktiv ist, kann die Reaktion der
Sauerstoffatome mit TEOS effektiv unterdrückt werden, wodurch die
Menge unerwünschter Rückstands-Partikel D verringert wird.
Obgleich C4H8 als zur Verringerung der Menge unerwünschter
Rückstands-Partikel D geeignetes Gas genannt wurde, können auch
andere Gase, die wirksam Sauerstoffatome einfangen, verwendet
werden. Beispielsweise können Kohlenwasserstoffgase wie C2H4, C3H6
und gasförmige Alkohole wie Methanol und Ethanol verwendet werden.
Der Gaskopf einer fünften Ausführungsform der Erfindung weist die
in Fig. 12A schematisch gezeigte Querschnittsansicht und die in
Fig. 12B schematisch gezeigte Untersicht auf. Dieser Gaskopf wird
bei einer CVD-Apparatur für kontinuierlichen Betrieb ähnlich der
in Fig. 14 gezeigten verwendet und weist ein erstes zentrales
Einblasgebiet 6a für Reaktionsgas A und ein zweites Gaseinblas
gebiet 6b, welches auf beiden Seiten des ersten Einblasgebietes 6a
angeordnet ist, für Inertgas B auf. In diesem Falle erreicht das
aus dem Zentralbereich 6a des Gaskopfes zugeführte Reaktionsgas A
den Wafer 1 und bildet eine CVD-Schicht. Inertgas B wird aus
beiden seitlichen Gebieten 6b des Gaskopfes 5 mit einer Flußge
schwindigkeit gleich der des Reaktionsgases A ausgeblasen.
Dementsprechend breitet sich das Inertgas B horizontal ohne
Störung des Flusses des Reaktionsgases A aus und wird abgeführt,
ohne den Wafer 1 zu erreichen.
Da der Teil des Reaktionsgases A, das aus dem Gaskopf 5 zugeführt
wird und dann abgeleitet wird, ohne den Halbleiterwafer 1 erreicht
zu haben, bei der fünften Ausführungsform durch Inertgas B ersetzt
wird, tritt der unerwünschte Effekt, daß Rückstands-Partikel D
durch den Wafer 1 nicht erreichendes Reaktionsgas A gebildet
werden und an der Außenwand des Gaskopfes 5 und der Innenwand der
Abzugshaube 20 anhaften, nicht auf. Damit kann die Produktausbeute
und Betriebseffizienz der Vorrichtung verbessert werden. Die Menge
des verwendeten Reaktionsgases A kann verringert werden, da die
erforderliche zugeführte Menge an Reaktionsgas A sich proportional
zur Verringerung der Fläche des ersten Gaseinblasgebietes
verringert.
Obgleich TEOS-O3 bei den oben beschriebenen Ausführungsformen als
Beispiel für ein Reaktionsgas gewählt wurde, ist die Erfindung
auch unter Verwendung anderer Reaktionsgase ausführbar. Als
Inertgas kann nicht nur N21 sondern es können auch He, Ar o. ä.
verwendet werden.
Claims (17)
1. CVD-Verfahren mit den Schritten:
Verbringen eines Halbleiterwafers (1) auf einen Heiztisch (2) innerhalb einer CVD-Reaktionskammer (4) und
Einleiten von CVD-Reaktionsgas (A) auf mindestens den zentralen Hauptabschnitt des Wafers (1) aus einem ersten Gaseinblasgebiet (6a) eines Gaskopfes (5), der gegenüber dem Wafer (1) angeordnet ist und eine Mehrzahl von Gaseinblasgebieten (6a, 6b), die voneinander getrennt sind, aufweist, und gleichzeitiges Zuführen von Inertgas (B) zum Gebiet des Randabschnitts des Wafers (1) aus einem zweiten Gaseinblasgebiet (6b) des Gaskopfes (5) unter Aufrechterhaltung der Temperatur des Wafers (1) bei einer vorbestimmten Temperatur und des Druckes in der CVD-Reaktions kammer (4) innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck,
wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der benötigten Menge von Re aktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet wird.
Verbringen eines Halbleiterwafers (1) auf einen Heiztisch (2) innerhalb einer CVD-Reaktionskammer (4) und
Einleiten von CVD-Reaktionsgas (A) auf mindestens den zentralen Hauptabschnitt des Wafers (1) aus einem ersten Gaseinblasgebiet (6a) eines Gaskopfes (5), der gegenüber dem Wafer (1) angeordnet ist und eine Mehrzahl von Gaseinblasgebieten (6a, 6b), die voneinander getrennt sind, aufweist, und gleichzeitiges Zuführen von Inertgas (B) zum Gebiet des Randabschnitts des Wafers (1) aus einem zweiten Gaseinblasgebiet (6b) des Gaskopfes (5) unter Aufrechterhaltung der Temperatur des Wafers (1) bei einer vorbestimmten Temperatur und des Druckes in der CVD-Reaktions kammer (4) innerhalb eines Bereiches von 100 Torr bis Atmosphärendruck,
wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der benötigten Menge von Re aktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet wird.
2. CVD-Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
erste und zweite Gaseinblasgebiet (6a, 6b) in einer vom Wafer (1)
einen vorbestimmten Abstand aufweisenden gemeinsamen Ebene liegen.
3. CVD-Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß
der Wafer (1) im wesentlichen kreisförmig ist, das erste Gaseinblasgebiet (6a) im wesentlichen kreisförmig ist und einen um 30-50 mm geringeren Durchmesser als der Wafer (1) aufweist, und
das zweite Gaseinblasgebiet (6b) kreisringförmig das erste Gaseinblasgebiet (6a) umschließt.
der Wafer (1) im wesentlichen kreisförmig ist, das erste Gaseinblasgebiet (6a) im wesentlichen kreisförmig ist und einen um 30-50 mm geringeren Durchmesser als der Wafer (1) aufweist, und
das zweite Gaseinblasgebiet (6b) kreisringförmig das erste Gaseinblasgebiet (6a) umschließt.
4. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas (A) und das Inertgas (B) aus
dem ersten beziehungsweise zweiten Gaseinblasgebiet (6a, 6b) mit
gleicher Geschwindigkeit eingeleitet werden.
5. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch
gekennzeichnet, daß das zweite Gaseinblasgebiet in ein erstes und
ein zu diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6b1, 6b2)
unterteilt ist und die Geschwindigkeit des Inertgases (B)ß welches
aus dem äußeren zweiten Untergebiet (6b2) zugeführt wird, größer
als die des aus dem Inneren des ersten Untergebietes (6b1)
zugeführten Inertgases (B) ist.
6. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch
gekennzeichnet, daß das erste Gaseinblasgebiet in ein erstes und
in ein zu diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6a1, 6a2)
unterteilt ist und das Reaktionsgas (A) aus dem ersten beziehungs
weise zweiten Untergebiet (6a1, 6a2) mit unterschiedlicher
Geschwindigkeit zugeleitet wird.
7. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch
gekennzeichnet, daß der Heiztisch (2) bewegbar ist und eine
Mehrzahl von Wafern darauf angebracht werden kann.
8. CVD-Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
erste Gaseinblasgebiet (6a) rechteckig und das zweite Gaseinblas
gebiet (6b) rechteckig und das zweite Gaseinblasgebiet (6b) recht
eckig und längs außerhalb der beiden Seiten, wo eine Bewegungs
richtung des Wafers (1) das Rechteck schneidet, angeordnet ist.
9. CVD-Verfahren nach einem der Ansprüche 1-8, dadurch
gekennzeichnet, daß das Inertgas (B) ein Gas aus der aus Stick
stoff, Helium und Argon bestehenden Gruppe ist.
10. CVD-Vorrichtung mit:
einer CVD-Reaktionskammer (4), in der der Druck in einem Bereich von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten ist,
einem Heiztisch (2) zur Aufnahme eines Halbleiterwafers (1) und dessen Halten bei einer vorbestimmten Temperatur in der Reaktionskammer (4),
einem gegenüber dem Wafer (1) angeordneten Gaskopf (5) zum Zuleiten von Gas zum Wafer, wobei der Gaskopf (5) ein erstes Gaseinblasgebiet (6a) zum Zuleiten von CVD-Reaktionsgas (A) mindestens zum zentralen Hauptgebiet des Wafers (1) und ein zweites Gaseinblasgebiet (6b) zum Zuleiten von Inertgas (B) zum Randbereich des Wafers (1) aufweist und das erste und zweite Gaseinblasgebiet (6a, 6b) in einer vom Wafer (1) einen vorbestimmten Abstand aufweisenden gemeinsamen Ebene liegen, wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der Menge an Reaktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet werden kann.
einer CVD-Reaktionskammer (4), in der der Druck in einem Bereich von 100 Torr bis Atmosphärendruck gehalten ist,
einem Heiztisch (2) zur Aufnahme eines Halbleiterwafers (1) und dessen Halten bei einer vorbestimmten Temperatur in der Reaktionskammer (4),
einem gegenüber dem Wafer (1) angeordneten Gaskopf (5) zum Zuleiten von Gas zum Wafer, wobei der Gaskopf (5) ein erstes Gaseinblasgebiet (6a) zum Zuleiten von CVD-Reaktionsgas (A) mindestens zum zentralen Hauptgebiet des Wafers (1) und ein zweites Gaseinblasgebiet (6b) zum Zuleiten von Inertgas (B) zum Randbereich des Wafers (1) aufweist und das erste und zweite Gaseinblasgebiet (6a, 6b) in einer vom Wafer (1) einen vorbestimmten Abstand aufweisenden gemeinsamen Ebene liegen, wodurch eine CVD-Schicht hoher Qualität mit gleichförmiger Dicke auf dem Wafer (1) unter Verringerung der Menge an Reaktionsgas (A) und der Menge unerwünschter Rückstands-Partikel (D) gebildet werden kann.
11. CVD-Apparatur nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
der Wafer (1) im wesentlichen kreisförmig ist,
das erste Gaseinblasgebiet (6a) im wesentlichen kreisförmig ist
und einen kleineren Durchmesser als der Wafer (1) aufweist und
das zweite Gaseinblasgebiet (6b) kreisringförmig den Rand des
ersten Gaseinblasgebietes (6a) umgibt.
12. CVD-Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch
gekennzeichnet, daß das Reaktionsgas (A) und das Inertgas (B) aus
dem ersten beziehungsweise zweiten Gaseinblasgebiet (6a, 6b) mit
gleicher Geschwindigkeit zugeleitet werden.
13. CVD-Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch
gekennzeichnet, daß das zweite Gaseinblasgebiet (6h) in ein erstes
und ein mit diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6b1, 6b2)
unterteilt ist, wobei die Geschwindigkeit des aus dem äußeren
zweiten Untergebiet (6h2) zugeleiteten Inertgases (B) größer als
die des aus dem inneren ersten Untergebiet (6b1) zugeleiteten
Inertgases (B) ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet,
daß das erste Gaseinblasgebiet (6a) in ein erstes und ein mit
diesem konzentrisches zweites Untergebiet (6a1, 6a2) unterteilt
ist, wobei das Reaktionsgas (A) aus dem ersten beziehungsweise
zweiten Untergebiet (6a1, 6a2) mit unterschiedlicher Geschwindig
keit zugeführt wird.
15. CVD-Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10-14, dadurch
gekennzeichnet, daß der Heiztisch (2) bewegbar ist und eine
Mehrzahl von Wafern aufnehmen kann.
16. CVD-Apparatur nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß
das erste Einblasgebiet (6a) rechteckförmig ist und das zweite
Gaseinblasgebiet (6b) rechteckförmig längs außerhalb der beiden
Seiten, wo eine Bewegungsrichtung des Wafers (1) das Rechteck
schneidet, angeordnet ist.
17. CVD-Apparatur nach einem der Ansprüche 10-16, dadurch
gekennzeichnet, daß das Inertgas (B) aus der aus Stickstoff,
Helium und Argon bestehenden Gruppe ausgewählt ist.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP40875490 | 1990-12-28 | ||
JP1679391 | 1991-03-20 | ||
JP3160349A JPH04348031A (ja) | 1990-12-28 | 1991-07-01 | 化学気相成長装置 |
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DE4142877A1 true DE4142877A1 (de) | 1992-07-02 |
Family
ID=27281563
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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