DE4012079C2 - Implantierbare Austausch- und Diffusionskammer - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine implantierbare Austausch- und Diffusionskam­ mer. Sie besteht aus einer Hohlfaser (oder mehreren Hohlfasern) die mit dem subkutanen Infusionsport (oder mit den Infusionsports) mit selbst­ schließender Membrane durch entsprechende Leitungen verbunden ist. Die Hohlfaser kann mit Endo- oder Mesothelialzellen, die immunologisch wie eigene Zellen toleriert sind, beschichtet werden, was eine mehrjährige Implantation ins Gefäßsystem ermöglicht.

Die implantable Austausch- und Diffusionskammer soll vor allem als ein Teil der extrakorporalen oder implantablen bioartifiziellen Organe be­ nutzt werden. Sie kann auch als eine mehrjährig-implantierte Infusions­ kanüle, als eine semipermeable Kammer für die ins Gefäßsystem implan­ tierte Zellen und Geweben und als eine Diffusionskammer für verschiedene Austauschverfahren und. Arzneimittel benutzt werden.

Die Austausch- und Diffusionskammer ist eine weitere Entwicklung der Dif­ fusionskammer, die in der vom gleichen Anmelder stammenden DE 39 41 873 A1 beschrieben ist.

Die dort beschriebene Hohlfaser mit der Beschichtung von Zellen, die eine mehrjährige Implantation in Arterien und Venen ermöglichen, war vor allem als die Hülle der in das Gefäßsystem implantablen Sensoren, Biosensoren und ionselektiven Elektroden vorgesehen. Für flexible Anwendungen als eine mehrjährig in das Gefäßsystem implantierte Diffusions- und Aus­ tauschkammer waren noch einige Verbesserungen notwendig.

Aus der WO89/05345 ist die Beschichtung von der Gefäßprothesen mit gene­ tisch modifizierten Endothelialzellen bekannt. Beschichtet wurde nur In­ nenwand von der Gefäßprothese.

In der DE 33 09 788 A1 ist ein implantierbarer Zuspritzkatheter beschrie­ ben. Dieser Katheter dient nicht dem Austausch von biologischen Substan­ zen sondern der Infusion oder der Zuspritzung von Medikamenten und ist nicht aus dem semipermeablen Material hergestellt.

In der WO89/07425 ist u. a. die Beschichtung von Gefäßprothesen mit amnio­ tischen Zellen beschrieben. Die dort angewandte fötale Zellen unterschei­ den sich grundsätzlich vom mesothelialen und endothelialen Zellen.

Die Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine implantierbare semiperme­ able Austausch- und Diffusionskammer zu schaffen, die einerseits die mehrjährige Implantation in Arterien und Venen und schnellen Austausch von Substanzen, die kleiner als die Permeabilitätsgrenze sind, ermög­ licht, und andererseits flexibel mit verschiedenen Systemen und bioarti­ fiziellen Organen verbunden werden kann.

Diese Aufgabe wird durch die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen der Kammer sind in der Unteransprüchen ange­ geben.

Der Gegenstand der Erfindung ist gewerblich anwendbar durch die Herstel­ lung der oben beschriebenen implantablen Austausch- und Diffusionskammern mit Infusionsports. Die als Diffusionskammern angewandte Hohlfasern kön­ nen mit autogenen oder gewebetypisierten und gewebekulturproduzierten al­ logenen Endo- und Mesothelialzellen in verschiedenen Zeitabständen vor der Implantation in das Gefäßsystem beschichtet und in dieser beschichte­ ten Form z. B. transportiert werden. Weil die vorgegebenen beschichteten Hohlfasern keine Aktivierung der Blutgerinnung nach der Implantation in das Gefäßsystem induzieren und auch nie immunologisch oder biologisch als Fremdkörper erkannt wurden, können sie flexibel jahrelang z. B. als ein Teil eines bioartifiziellen Organs, als eine implantable Infusionskanüle, als eine Diffusionskammer für verschiedene Austauschverfahren, als eine semipermeable Kammer für die ins Gefäßsystem implantierte Zellen und Ge­ weben und als eine Diffusionskammer für verschiedene Arzneimittel benutzt werden.

Die Abb. 1 und 2 zeigen ein Ausführungsbeispiel.

Abb. 1 und 2 zeigen in einer experimentellen (Abb. 1) und in einer klini­ schen (Abb. 2) Situation die implantierbare Austausch- und Diffusionskam­ mer. Die Hohlfaser mit der Beschichtung von Zellen, die eine mehrjährige Implantation in Arterien und Venen ermöglichen (A) ist durch Teflonlei­ tungen (B) mit den zwei subkutan implantierten Infusionsports (C) verbun­ den. Die Infusionsports ermöglichen den direkten Zugang zur Austausch- und Diffusionskammer und flexible Verbindung mit verschiedenen Systemen und bioartifiziellen Organen.

Claims (7)

1. Implantierbare Austausch- und Diffusionskammer (A), die aus Hohlfasern aus semipermeablen Material besteht, mit Endothelialzellen oder mit Mesothelialzellen beschichtet werden kann und über mindestens eine Leitung (B), mit implantierbaren bioartifiziellen Organen verbindbar ist, oder mit subkutan implantierten Infusionsports (C) verbindbar und an extrakorporale Systeme anschließbar ist.

2. Kammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in eine Arterie, Vene o. Lymphgefäß implan­ tierte Kammer mit den Endothelialzellen beschichtet ist.

3. Kammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in eine Arterie, Vene o. Lymphgefäß implan­ tierte Kammer mit den Mesothelialzellen beschichtet ist.

4. Kammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in eine Arterie, Vene o. Lymphgefäß implan­ tierte Kammer mit gewebetypisierten und gewebekulturproduzierten allogenen Endothelialzellen, die immunologisch toleriert sind, beschichtet ist.

5. Kammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in eine Arterie, Vene o. Lymphgefäß implan­ tierte Kammer mit gewebetypisierten und gewebekulturproduzierten allogenen Mesothelialzellen, die immunologisch toleriert sind, beschichtet ist.

6. Kammer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die in ein Körperraum implantierte Kammer mit autogenen, allogenen, gewebetypisierten und gewebekulturproduzierten allogenen Zellen, die immunologisch toleriert sind, beschichtet ist.

7. Kammer nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß das implantierte Infusionsport (C) mit selbstschließender Zuspritzmembran ausgerüstet ist.