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DE389063T1 - Verfahren zur Reinigung von Nukleinsäuren. - Google Patents

Verfahren zur Reinigung von Nukleinsäuren.

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Publication number
DE389063T1
DE389063T1 DE0389063T DE90200678T DE389063T1 DE 389063 T1 DE389063 T1 DE 389063T1 DE 0389063 T DE0389063 T DE 0389063T DE 90200678 T DE90200678 T DE 90200678T DE 389063 T1 DE389063 T1 DE 389063T1
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DE
Germany
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nucleic acid
solid phase
process according
complexes
washed
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Pending
Application number
DE0389063T
Other languages
English (en)
Inventor
Henriette Maria Alei Adriaanse
Willem Rene Boom
Tim Kievits
Peter Franklin Lens
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Akzo NV
Original Assignee
Akzo NV
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Publication date
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Application filed by Akzo NV filed Critical Akzo NV
Publication of DE389063T1 publication Critical patent/DE389063T1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C12N15/1006Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids

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Claims (1)

14. Februar 1996
Patentansprüche
1. Verfahren zur Isolierung von Nukleinsäure aus einem nukleinsäurehaltigen Ausgangsmaterial, dadurch gekennzeichnet, daß man das Ausgangsmaterial, eine chaotrope Substanz und eine nukleinsäurebindende Festphase mischt und die Festphase mit der daran gebundenen Nukleinsäure von der Flüssigkeit abtrennt, wonach man die so erhaltenen Festphase-Nukleinsäurekomplexe wäscht und gegebenenfalls die Nukleinsäure aus diesen Komplexen eluiert.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem verwendeten Ausgangsmaterial um ein nukleinsäurehaltiges biologisches Material wie z.B. Vollblut, Blutserum, Buffy-coat, Harn, Faeces, Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit, Sperma, Speichel, Gewebe und Zellkulturen handelt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete chaotrope Substanz aus der Gruppe umfassend Guanidiniumsalz, Natriumiodid, Kaliumiodid, Natrium(iso) thiocyanat, Harnstoff oder deren Kombinationen ausgewählt ist.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei dem verwendeten Guanidiniumsalz um Guanidinium(iso)thiocyanat handelt.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die verwendete nukleinsäurebindende Festphase aus der Gruppe umfassend Kieselsäureteilchen, polymeres Material, Filtermaterial, Polystyrolkügelchen und Nitrozellulosepapier ausgewählt ist.
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß man DNA und/oder RNA isoliert.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß man Kieselsäureteilchen mit einem Teilchendurchmesser im Bereich von im wesentlichen zwischen 0,05 und 500 &mgr;&agr;&khgr; verwendet.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-7, dadurch gekennzeichnet, daß man Kieselsäureteilchen mit einem Teilchendurchmesser im Bereich von im wesentlichen zwischen 0,1 und 200 /on verwendet.
9. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-8, dadurch gekennzeichnet, daß man Kieselsäureteilchen mit einem Teilchendurchmesser im Bereich von im wesentlichen zwischen 1 und 200 /xm verwendet.
10. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-9, dadurch gekennzeichnet, daß man die erhaltenen Festphase-Nukleinsäurekomplexe von der Flüssigkeit durch Sedimentation und Verwerfen des Oberstands abtrennt und anschließend die Komplexe mit einem Waschpuffer, der eine chaotrope Substanz enthält, wäscht.
11. Verfahren gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß man die mit Waschpuffer gewaschenen Festphase-Nukleinsäurekomplexe zusätzlich nacheinander mit einem oder mehreren organischen Lösungsmitteln wäscht und anschließend trocknet.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß man die in den gewaschenen und getrockneten Festphase-Nukleinsäurekomplexen vorhandene Nukleinsäure mittels eines Elutionspuffers eluiert.
13. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die so erhaltenen Festphase-Nukleinsäurekomplexe mit einer Mischung, die Bestandteile zur Amplifizierung der entweder an die Festphase gebundenen oder daraus eluierten Nukleinsäure enthält, in Kontakt bringt.
14. Kombination von Maßnahmen zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 1.
15. Testkit zur Durchführung des Verfahrens gemäß Anspruch 13.
DE0389063T 1989-03-23 1990-03-22 Verfahren zur Reinigung von Nukleinsäuren. Pending DE389063T1 (de)

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JP (3) JP2680462B2 (de)
KR (1) KR0148693B1 (de)
AT (1) ATE156830T1 (de)
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CA (2) CA2271603A1 (de)
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