DE3541814A1 - DISINFECTING DRY COMPOSITION - Google Patents
DISINFECTING DRY COMPOSITIONInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Desinfektion von Oberflächen durch Besprühen sowie deren Verwendung.The invention relates to a composition for disinfection of surfaces by spraying and their Use.
Derartige Zusammensetzungen sind im Prinzip bekannt und werden in verschiedenen Vorrichtungen zum Erzeugen von Aerosolen bereits verwendet, so wie diejenigen, die von der Anmelderin in ihren französischen Patenten 15 68 295, 75 02 188, 75 18 474, 76 36 270 und 77 12 479 beschrieben sind. Such compositions are known in principle and are used in various production devices already used by aerosols, like those that by the applicant in its French patents 15 68 295, 75 02 188, 75 18 474, 76 36 270 and 77 12 479 are described.
Bis heute enthalten die gattungsgemäßen Zusammensetzungen im wesentlichen Formaldehyd als aktiven Bestandteil. Die anderen Bestandteile nehmen in diesen Zusammensetzungen nur eine unterstützende Funktion ein, wobei ihr Anteil unzureichend ist, um eine eigene Wirkung zu entfalten, zumindest in nennenswertem Maße.To date, the generic compositions contain essentially formaldehyde as an active ingredient. The other ingredients take in these compositions just a support role, taking their share is insufficient to have its own impact, at least to a significant degree.
Neuere Forschungsergebnisse haben die Gefahren aufgezeigt, die Formaldehyd in verschiedenen Bereichen der Medizin darstellt.Recent research has shown the dangers which represents formaldehyde in various areas of medicine.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine neuartige Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, in der Formaldehyd nicht mehr vorkommt, die aber dennoch eine befriedigende desinfizierende Wirkung entfaltet, wenn nicht sogar eine noch bessere.The invention is therefore based on the object of a novel To provide composition in the Formaldehyde no longer occurs, but it is still one satisfactory disinfectant effect if not an even better one.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Zusammensetzung gelöst, die als aktive Bestandteile zum einen ein Isopropylmethylphenol und zum anderen einen Alkylglykolether enthält, wobei diese Bestandteile in Wasser gelöst sind.According to the invention, the object is achieved by a composition solved, the active ingredients on the one hand isopropylmethylphenol and on the other hand contains an alkyl glycol ether, these components being dissolved in water.
Die Forschungsergebnisse der Anmelderin haben also zu der überraschenden Feststellung geführt, daß die Aufgabe mit Hilfe eines Gemischs von mehreren Bestandteilen in bestimmten Verhältnissen gelöst werden kann, wobei die Bestandteile selbst bereits bekannt sind, aber einzeln nicht die erforderlichen Eigenschaften zur Lösung dieser Aufgabe besitzen.The applicant's research results therefore have to do with surprising finding that the task with Using a mixture of several components in certain Ratios can be solved, the components themselves are already known, but not individually required Have properties to solve this task.
Der erste Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist aus der Klasse der Isopropylmethylphenole ausgewählt, wie z. B. 2-Isopropyl-5-methylphenol oder m-Thymol, 5-Isopropyl-2- methylphenol oder Carvacrol (oder iso-Thymol) oder ihre chlorierten Derivate. Der bevorzugte Stoff dieser Gruppe ist das m-Thymol, das im folgenden einfach als "Thymol" bezeichnet wird.The first component of the compositions according to the invention is selected from the class of isopropylmethylphenols, such as e.g. B. 2-isopropyl-5-methylphenol or m-thymol, 5-isopropyl-2- methylphenol or carvacrol (or iso-thymol) or their chlorinated Derivatives. The preferred substance in this group is the m-thymol, hereinafter simply referred to as "thymol" referred to as.
Der zweite Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist aus der Gruppe der Alkylglykolether ausgewählt, wie z. B. Monobutylethylenglykolether oder Ethyldiethylenglykolether. Der bevorzugte Stoff dieser Gruppe ist der Monobutylethylenglykolether, gut bekannt unter der Handelsbezeichnung "Butyl Cellosolve", der im weiteren mit seinem Trivialnamen "Butylglykol" bezeichnet wird.The second component of the compositions according to the invention is selected from the group of alkyl glycol ethers, such as B. monobutyl ethylene glycol ether or ethyl diethylene glycol ether. The preferred substance in this group is Monobutylethylene glycol ether, well known under the trade name "Butyl Cellosolve", which is referred to below as " Trivial name "Butylglycol" is called.
Der dritte Bestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist Wasser.The third component of the compositions according to the invention is water.
Wenn man nun jeden dieser drei Bestandteile betrachtet, wird man zu den folgenden Feststellungen geführt:If you now consider each of these three components, the following findings were made:
Thymol in seiner Eigenschaft als Produkt natürlicher Herkunft ist seit langem als Mittel zum Desinfizieren für seine zerstörerische Wirkung auf Schimmelpilze und Pflanzenparasiten bekannt. In dieser Hinsicht ist es in der Pharmazie als Kontaktdesinfizienz in Salben oder alkoholischer Lösung vorgeschlagen worden. Aufgrund der Tatsache, daß es in Wasser nicht löslich ist, wurde bis heute kein Präparat zum Desinfizieren durch Besprühen vorgeschlagen, das nur Thymol als wesentlichen Bestandteil enthält.Thymol in its capacity as a product of natural origin has long been used as a disinfectant for his destructive effect on mold and plant parasites known. In this regard, it is in pharmacy as contact disinfectant in ointments or alcoholic solution been proposed. Due to the fact that it is in water is not soluble, no preparation for disinfection has been made to date suggested by spraying that only thymol as contains essential component.
Butylglykol ist ebenso bekannt, aber lediglich als Lösungsmittel,
ohne daß auf irgendeine bakterizide Wirkung hingewiesen
worden wäre. Seine Rolle in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen ist vielfältig:
- an erster Stelle dient es zum Lösen des Thymols;
- an zweiter Stelle hat der Versuch gezeigt, daß es auch selbst,
wenn auch sehr schwach, eine gewisse bakterizide Wirkung
besitzt;
- an dritter Stelle hat das Experiment überraschenderweise
gezeigt, daß diese bakterizide Wirkung durch die Gegenwart
von Thymol sehr beachtlich gesteigert wird.Butylglycol is also known, but only as a solvent, with no reference to any bactericidal activity. Its role in the compositions according to the invention is varied:
- in the first place it serves to dissolve the thymol;
- secondly, the experiment has shown that even though it is very weak, it has a certain bactericidal effect;
- In a third place, the experiment surprisingly showed that this bactericidal effect is increased considerably by the presence of thymol.
Schließlich ist Wasser für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen unerläßlich, um es der Vorrichtung zur Aerosolbildung zu ermöglichen, eine Lösung in Form genügend feiner Teilchen zu versprühen, damit diese sich extrem langsam absetzen, besonders in den Bereichen, die über Verschlägen liegen, und poröse Hindernisse durchdringen, wie z. B. Bettdecken.Finally, water is for the compositions of the invention indispensable to it the device for aerosol formation to allow a solution in the form of enough fine particles to spray so that they settle extremely slowly, especially in the areas above the crates, and penetrate porous obstacles such as B. duvets.
Das Vorhandensein des geeigneten Anteils Wasser stellt an der Stelle, die desinfiziert werden soll, die Ausbildung einer relativen Luftfeuchtigkeit sicher, die für die desinfizierende Wirkung am günstigsten ist und in einer Größenordnung von mindestens 60 bis 70% bei 20°C liegt.The presence of the appropriate proportion of water represents the Place to be disinfected, training a relative humidity safe for the disinfectant Effect is cheapest and on the order of at least 60 to 70% at 20 ° C.
Die relativen Anteile der drei Bestandteile in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen sind durch die Rolle des entsprechenden
Bestandteils bestimmt:
- Thymol wird unterhalb von 0,1 Gew.-% unwirksam und liefert
ab etwa 5% eine schwer erträgliche Luft. In der Praxis
liegt sein optimaler Anteil in der Größenordnung von 0,75 bis
1%.
- Butylglykol genügt unterhalb von etwa 5% nicht mehr seiner
Lösungsmittelrolle und entwickelt oberhalb von 30% eine
unannehmbare beizende Wirkung. In der Praxis liegt sein optimaler
Anteil in der Größenordnung von etwa 20%.
- Wasser stellt normalerweise die Vervollständigung auf
100% dar.
- Schließlich kann ein Teil des Butylglykols, nach einer
besonderen Ausführungform der Erfindung, durch 2-Methyl-
2,4-pendandiol (oder Hexylenglykol) ersetzt werden, das
gleichzeitig die Rolle eines Co-Solvens und eines
stabilisierenden Zusatzstoffes spielt.The relative proportions of the three ingredients in the compositions of the invention are determined by the role of the corresponding ingredient:
- Thymol becomes ineffective below 0.1% by weight and provides air that is difficult to bear from about 5%. In practice, its optimal proportion is on the order of 0.75 to 1%.
- Below about 5%, butyl glycol no longer fulfills its solvent role and develops an unacceptable staining effect above 30%. In practice, its optimal proportion is on the order of about 20%.
- Water is usually 100% completion.
- Finally, part of the butyl glycol, according to a special embodiment of the invention, can be replaced by 2-methyl-2,4-pendanediol (or hexylene glycol), which simultaneously plays the role of a co-solvent and a stabilizing additive.
Beispiel einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthält in Gew.-%:Example of a composition according to the invention contains in % By weight:
Thymol0,75Butylglykol20 Hexylenglykol8 Wasser (demineralisiert)71,25Thymol 0.75 butyl glycol 20 hexylene glycol 8 water (demineralized) 71.25
Eine derartige Zusammensetzung erhält man durch kaltes Lösen von Thymol in Butylglykol und, nach Zugabe von Hexylenglykol, anschließender Zugabe von Wasser unter Rühren. Man erhält eine farblose, schwach schillernde Flüssigkeit mit einer Dichte von d20o = 0,9876-0,9877, einem Brechungsindex von n20o = 1,3660- 1,3670, die sich ohne Verlust ihrer Wirksamkeit über viele Jahre hält.Such a composition is obtained by cold dissolving thymol in butyl glycol and, after adding hexylene glycol, then adding water with stirring. A colorless, slightly iridescent liquid is obtained with a density of d 20 o = 0.9876-0.9877, a refractive index of n 20 o = 1.3660-1.3670, which lasts for many years without losing its effectiveness.
Diese Zusammensetzung verwendet man, so wie sie ist, in einer Vorrichtung zur Aerosolerzeugung, so wie diejenigen, die weiter oben erwähnt sind, mit einer Dosierung in der Größenordnung von 20 ml/m3 zu behandelndem Luftvolumen und einer Einwirkdauer von etwa 4 Stunden. Ein wesentlicher Vorteil dieser Zusammensetzung ist es, daß sie die Wiederbesetzung der Räume nach nur 30 Minuten Lüftung erlaubt, im Gegensatz zu den wohlbekannten Schwierigkeiten, die nach der Verwendung von Zusammensetzungen auf der Basis von Formaldehyd bestehen.This composition is used as it is in an aerosol generating device, such as those mentioned above, with a dose in the order of 20 ml / m 3 of air volume to be treated and an exposure time of about 4 hours. A major advantage of this composition is that it allows the rooms to be re-occupied after only 30 minutes of ventilation, in contrast to the well-known difficulties that arise after the use of formaldehyde-based compositions.
Die Versuche zur bakteriziden Wirksamkeit, entsprechend der französischen Norm T-72-281 mit folgenden Stämmen von Mikroorganismen durchgeführt:The tests for bactericidal activity, accordingly the French standard T-72-281 with the following strains of Microorganisms carried out:
Bakterienstämme
- Streptococcus faecalis CNCM 5855;
- Staphylococcus aureus - Stamm Oxford CNCM 53/54
- Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22;
- Escherichia coli CNCM 54I27.
Schimmelpilzstämme
- P´nicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.
Hefestämme
- Candida albicans CNCM 1180-79,Bacterial strains
- Streptococcus faecalis CNCM 5855;
- Staphylococcus aureus - Oxford CNCM 53/54 strain
- Pseudomonas aeruginosa CNCM A 22;
- Escherichia coli CNCM 54I27.
Mold strains
- P´nicilium verrucosum Var - Cyclopium CNCM 1186-79.
Yeast strains
- Candida albicans CNCM 1180-79,
haben zur Feststellung einer bakteriziden Wirksamkeit geführt,
die gleich oder über 5 bei den Bakterien- und Hefestämmen und
gleich oder über 4 bei den Schimmelpilzstämmen ist
(Wirksamkeit ausgedrückt in Dezimallogarithmen).
have resulted in a bactericidal activity that is equal to or above 5 for the bacterial and yeast strains and equal to or above 4 for the mold strains (effectiveness expressed in decimal logarithms).
Die relative Luftfeuchtigkeit des Versuchsraums, die nach Durchführung mindestens 60-70% betragen muß, wurde durch das Versprühen des Produktes selbst erreicht, dank seines hohen Gehaltes an Wasser. Das Experiment hat gezeigt, daß das Versprühen von 17 g/m3 der erfindungsgemäßen Zusammensetzung die relative Luftfeuchtigkeit eines Raumes von 45 auf 82% ansteigen läßt. The relative humidity of the test room, which must be at least 60-70% after implementation, was achieved by spraying the product itself, thanks to its high water content. The experiment has shown that spraying 17 g / m 3 of the composition according to the invention increases the relative humidity of a room from 45 to 82%.
Zur Veranschaulichung des Phänomens der Potenzierung der bakteriziden Wirksamkeit von Butylglykol durch Thymol kann man darauf hinweisen, daß unter identischen Versuchsbedingungen (10,7 g/m3 - 4 h Einwirkdauer) eine 40-%ige wässrige Lösung von Butylglykol alleine und die erfindungsgemäße Zusammensetzung jeweils folgende Wirkungen ausüben, ausgedrückt in Dezimallogarithmen: To illustrate the phenomenon of potentiation of the bactericidal activity of butyl glycol by thymol, it can be pointed out that under identical test conditions (10.7 g / m 3 - 4 h exposure time), a 40% aqueous solution of butyl glycol alone and the composition according to the invention in each case have the following effects, expressed in decimal logarithms:
Diese verschiedenartigen Ergebnisse beweisen deutlich, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eine desinfizierende Wirksamkeit auf Oberflächen durch Besprühen besitzen, die mindestens genauso befriedigend wie diejenige der bekannten Zusammensetzungen, die Formaldehyd enthalten, ist, wobei die Nachteile der letzteren überwunden werden, und daß diese Wirksamkeit auf eine Potenzierung der Wirkungen zurückgeführt werden muß, von denen einige aufgrund ihrer Schwäche überdies noch nicht bei den Bestandteilen dieser Zusammensetzungen beobachtet worden sind.These diverse results clearly demonstrate that the compositions of the invention are a disinfectant Have effectiveness on surfaces by spraying that at least as satisfactory as that of the known ones Compositions containing formaldehyde, the Disadvantages of the latter are overcome and that this Effectiveness attributed to a potentiation of the effects some of them due to their weakness not yet on the components of these compositions have been observed.
Die in der vorstehenden Beschreibung sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in in beliebigen Kombinationen für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungsformen wesentlich sein.The in the above description as well as in the claims Features of the invention disclosed can be both individually and in any combination for realizing the Invention in its various embodiments may be essential.
Claims (7)
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee | ||
| 8180 | Miscellaneous part 1 |
Free format text: IN HEFT 46/88, SEITE 10776, SP. 3: DIE VEROEFFENTLICHUNG IST ZU STREICHEN |
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| 8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: STERLING-WINTHROP S.A., CLICHY, FR |
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| 8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: BOEHMERT, A., DIPL.-ING. HOORMANN, W., DIPL.-ING. |
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| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8131 | Rejection |