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DE2721858C3 - Verfahren zur Gewinnung von Adipinsäure - Google Patents

Verfahren zur Gewinnung von Adipinsäure

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Publication number
DE2721858C3
DE2721858C3 DE2721858A DE2721858A DE2721858C3 DE 2721858 C3 DE2721858 C3 DE 2721858C3 DE 2721858 A DE2721858 A DE 2721858A DE 2721858 A DE2721858 A DE 2721858A DE 2721858 C3 DE2721858 C3 DE 2721858C3
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Germany
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adipic acid
acid
cooling
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DE2721858A
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Otto-Alfred Dipl.- Chem. Dr. 6700 Ludwigshafen Grosskinsky
Johannes Dipl.-Ing. 6940 Weinheim Hein
Hans Dr. 6710 Frankenthal Leitner
Norbert Dipl.-Chem. Dr. 6710 Frankenthal Petri
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BASF SE
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BASF SE
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/487Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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Description

20
Bei der Oxidation von Cyclohexan mit Luft fallen neben Cyclohexanol und Cyclohexanon sogenannte »saure Waschwässer« an, in denen Nebenprodukte der Reaktion (»Abstreifsäure«), wie Mono- und Dicarbon- -5 säuren. Ester, Lactone, Hydroxycarbonsäuren und Oxocarbonsäuren mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen enthalten sind. Die in diesen sauren Waschwässern gelösten Nebenprodukte werden bekanntlich gegebenenfalls nachdem gelöste Anteile an Cyclohexanol und Jo Cyclohexanon durch Destillation abgetrennt wurden und nachdem die Lösung konzentriert wurde durch Nachoxidation mit Salpetersäure in ein Gemisch aus Dicarbonsäure überführt, wie beispielsweise aus Chemische Technik, Bd. 13, 1961. S. 137 und 138 hervorgeht. !> Man arbeitet hierbei in der Regel bei einer Temperatur von etwa 50°C und einer Verweilzcil von 1 bis 2 Stunden, wobei man zur Abführung der Reaktionswärme entweder Kühlflächen einsetzt oder ein Teil des Wassers unter vermindertem Druck bei der Reaktions- w temperatur abdestilliert. Um hohe Temperaturen und die damit verbundene Korrosion zu vermeiden, versucht man zweckmäßig, die durch starke exotherme Reaktionen anfallende Reaktionswärme über Kühlflächen abzuführen. Durch sich abscheidende Dicarbonsäuren werden jedoch die Kühlflächen innerhalb kurzer Zeit in ihrer Wirksamkeit erheblich gemindert. Es wurde deshalb auch schon die entstehende Reaktionswärme durch siedendes Stickstoffdioxid oder siedende Lösungsmittel abgeführt, wie aus der DE-PS 12 77 239 so bekannt ist. Die Mitverwendung von Lösungsmitteln ist technisch aufwendig, während die Abführung der Wärme durch siedendes Stickstoffdioxid nicht problemlos ist.
Es war deshalb die technische Aufgabe gestellt, die Reaktionswärme über Kühlflächen abzuführen und ein Zusetzen der Kühlflächen mit abgeschiedenen Dicarbonsäuren zu vermindern oder zu verhindern und ungestörten Reaktionsablauf zu gewährleisten.
Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Verfahren zur Gewinnung von Adipinsäure aus den bei der Cyclohexan-Luft-Oxidation anfallenden sauren Waschwässern durch deren Behandeln mit Salpetersäure bei einer Temperatur von 10 bis 500C unter Abführung der Reaktionswärme durch Außenkühlung, indem man das h5 Reaktionsgemisch mit einer Strömungsgeschwindigkeit von mindestens 2,0 m/sec in dünner Schicht spiralförmig im Gegenstrom zum Kühlmittel leitet, mit der Maßgabe, daß die Strömung des Reaktionsgemisches nicht durch Einbauten beeinflußt wird.
Das neue Verfahren hat den Vorteil, daß es auf einfache Weise gelingt, die Abscheidung von Dicarbonsäuren an den Kühlflächen so zu vermindern, daß die Umsetzung über lange Zeit ungestört verläuft. Ferner hat das Verfahren den Vorteil, daß keine aufwendigen Kühlmittel zur Siedekühlung mitverwendet werden müssen.
Die als Ausgangsstoffe dienenden sauren Waschwässer fallen in der Regel mit einem Gehalt von 20 bis 50 Gew.% organischer Substanz, die im tllgemeinen 45 bis 55 Gew.% ω-Hydroxycapronsäure, 30 bis 40 Gew.% Adipinsäure, 5 bis 10 Gew.% Glutar- und Bernsteinsäure und 5 bis 15 Gew.% Monocarbonsäure enthält, an. Zweckmäßig entfernt man hieraus durch azeotrope Destillation mit Wasser zunächst geringe Mengen gelöster Anteile an Cyclohexanol und Cyclohexanon und konzentriert die Lösung durch Eindampfen auf einen Gehalt von etwa 30 bis 98 Gew.%.
Als Oxidationsmittel verwendet man Salpetersäure, die im allgemeinen eine Konzentration von 47 bis 78, insbesondere 57 bis 66 Gew.% hat. Die Konzentration der Salpetersäure im Reaktionsgemisch liegt im allgemeinen zwischen 40 und 50 Gew.%. Je 100 kg in den Waschwässern enthaltener organischer Substanz benötigt man in der Regel 80 bis 100 kg Salpetersäure, berechnet wasserfrei.
Die Oxidation wird bei einer Temperatur von 10 bis 50°C durchgeführt. Vorteilhaft hält man Temperaturen von 10 bis 400C, insbesondere vcn 20 bis 300C ein. In der Regel arbeitet man bei Atmosphärendruck, jedoch ist es auch möglich unter leicht erhöhtem oder erniedrigtem Druck zu arbeiten, etwa im Bereich von 600 bis 1500 mm Hg. Die Vcrweilzeit beträgt im allgemeinen 1 bis 2 Stunden und isi abhängig sowohl von der Konzentration der Ausgangsstoffe im Reaktionsgemisch als auch von der Temperatur. Die optimale Verweilzeit läßt sich durch Versuche leicht ermitteln.
Die Umsetzung verläuft stark exotherm. Um die gewünschte Reaktionstemperatur einzuhalten, ist daher gute Kühlung erforderlich. Die Reaktionswärme wird durch Außenkühlung abgeführt, wobei das Reaktionsgemisch erfindungsgemäß in dünner Schicht spiralförmig im Gegenstrom zum Kühlmedium geleitet wird, mit der Maßgabe, daß die Strömung des Reaktionsgemisches durch Einbauten nicht gestört wird. Die Schichtdicke (die Kanalbreite des verwendeten Wärmetauschers) beträgt in der Regel 6 bis 30 mm, vorteilhaft 10 bis 25 mm. Geeignete Vorrichtungen hierfür sind Spiralwärmetauscher, wie sie beispielsweise in Grundoperationen Chemischer Verfahrenstechnik (V a u c k /M ü I I e r), Verlag Th. Steinkopft, Dresden, 1969, S. 392-393, beschrieben werden. Es versteht sich, daß das Reaktionsgemisch aus der Reaktionszone entnommen wird, durch den Spiralwärmetauscher geleitet wird und wieder in die Reaktionszone zurückgeführt wird.
Ein wesentliches Merkmal ist es, daß bei der Kühlung das Reaktionsgemisch mit einer Strömungsgeschwindigkeit von mindestens 2,0 m/sec bewegt wird. Besonders bewährt haben sich Strömungsgeschwindigkeiten von 2,5 bis 6 m/min. Ferner ist es ein wesentliches Merkmal der Erfindung, daß die Strömung des Reaktionsgemisches beim Kühlen nicht gestört wird, d. h., daß die Strömung, z. B. durch Einbauten, wie Distanzstifte, wie sie in Spiralwärmetauschern üblich sind, nicht beeinflußt wird. Demzufolge sollen Spiral wärmetauscher verwendet werden, die auf der Seite des
Reaktionsgemisches keine Distanzstifte enthalten. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Kühlflächen, die mil dem Reaktionsgemisch in Berührung kommen, poliert sind.
Der Betrieb eines Spiralwärmetauschers erfolgt nach den in der Technik üblichen Methoden, beispielsweise, daß das zu kühlende Gut von innen nach außen oder von außen nach innen spiralförmig geleitet wird, wobei jeweils das Kühlmedium in entgegengesetzter Richtung fließt.
Die weitere Aufarbeitung des Reaktionsgemisches erfolgt beispielsweise, indem man die durch Abkühlung kristallin ausgeschiedene Adipinsäure durch Filtrieren abtrennt Aus der Mutterlauge läßt sich nach dem Entfernen von etwa gelöstem Stickstoffdioxid durch Ausblasen, beispielsweise mit Luft, destillative Entfernung von Wasser unter vermindertem Druck und anschließende Kühlung eine weitere Menge Adipinsäure gewinnen. Es ist empfehlenswert, gegebenenfalls nach dem Abtrennen der nitrosen Gase, die Mutterlauge so weit zu konzentrieren, daß ihr Salpetergehalt auf 50 bis 65 Gew.% ansteigt und die so konzentrierte Lösung teilweise in die Reaktion zurückzuführen.
Adipinsäure, die nach dem Verfahren der Erfindung hergestellt wird, eignet sich beispielsweise zum Herstellen von gemischten Polyestern oder zur Herstellung von Adipinsäurediestern, die zur Bodenverfestigung geeignet sind.
Das Verfahren nach der Erfindung wird durch folgende Beispiele veranschaulicht.
Beispiel 1
In einen Behälter mit 20 m' Inhalt werden pro Stunde 2 mJ Abstreifsäure (33gew.%ig) mit 1OmVh 60%iger
Salpetersäure oxidiert Die bei der Reaktion freiwerdende Wärme wird über einen außenliegenden Spiralwärmetauscher (36 m2) abgeführt Die umgewälzte Maischemenge beträgt zu Beginn 30OmVb die Wärmeüberg.-ingszahl k = 1400 (kcal/m2 h Grad), die Maischeströmungsgeschwindigkeit beträgt 3,7 m/sec und die Ausgangstemperatur 31 ° C.
Die Reaktion wurde abgebrochen als die vorgegebene Endtemperatur von 4O0C erreicht war.
Der Durchfluß der Maischemenge war auf 205 mVh abgefallen, die Wärmeübergangszah! auf k = 1050, die Geschwindigkeit auf 2,7 m/sec. Die Betriebsdauer betrug 257 Stunden.
Beispiel 2
Nach Ablösen der Verkrustungen durch Hochheizen der Lösung auf 8O0C wurde Beispiel 1 wiederholt. Die Ergebnisse deckten sich mit denen von Beispiel 1.
Vergleichsbeispiel
Anstelle des Spiralwärmeaustauschers wurde ein Röhrenbündelkühler von 100 m2 eingesetzt. Die Reaktion wurde unier den gleichen Bedingungen wie bei Beispiel 1 durchgeführt.
Nach eir.er Betriebsdauer von nur 47 Stunden war die vorgegebene Endtemperatur von 40°C erreicht. Dabei sank der Durchfluß der Maischemenge von 300 auf 25OmVh, die /t-Zahl von 1500 auf 320 und die Maischeströmungsgeschwindigkeit von 4,0 auf 2,3 m/

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Gewinnung von Adipinsäure aus den bei der Cyclohexan-Luft-Oxidation anfallenden sauren Waschwässern durch Behandeln mit SaI- -petersäure bei einer Temperatur von 10 bis 500C unter Abführen dtr Reaktionswärme durch Außenkühlung, dadurch gekennzeichnet, daß man das Reaktionsgemisch mit einer Strömungsgeschwindigkeit von mindestens 2.0 m/sec in dünner Schicht spiralförmig im Gegenstrom zum Kühlmedium leitet, mit der Maßgabe, daß die Eitrömung des Reaktionsgemisches nicht durch Einbauten beeinflußt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Reaktionsgemisch eine Strömungsgeschwindigkeit von 2,5 bis 6 m/sec hat.
DE2721858A 1977-05-14 1977-05-14 Verfahren zur Gewinnung von Adipinsäure Expired DE2721858C3 (de)

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IT49332/78A IT1103490B (it) 1977-05-14 1978-05-12 Procedimento per il recupero di acido adipico
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NL7805190A NL7805190A (nl) 1977-05-14 1978-05-12 Werkwijze voor de winning van adipinezuur.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0417223U (de) * 1990-05-31 1992-02-13
FR2757154B1 (fr) * 1996-12-12 2000-01-14 Rhone Poulenc Fibres Procede de preparation de diacides a partir des eaux de lavage des produits d'oxydation du cyclohexane
FR2775685B1 (fr) * 1998-03-05 2000-12-29 Rhone Poulenc Fibres Procede de separation et de purification de l'acide adipique
DE19936276A1 (de) 1999-08-02 2001-02-08 Basf Ag Vorrichtung und Verfahren zur isothermen Durchführung von heterogen katalysierten Dreiphasenreaktionen
CN1313431C (zh) * 2004-11-26 2007-05-02 天津大学 环己烷氧化液酸洗水硝酸氧化制备无金属离子己二酸方法
CN100450989C (zh) * 2006-09-18 2009-01-14 沈阳工业大学 一种制取无金属离子4、5、6-碳二元酸的方法
US9595726B2 (en) * 2014-01-07 2017-03-14 Advanced Cooling Technologies, Inc. Fuel reforming system and process
US10557391B1 (en) 2017-05-18 2020-02-11 Advanced Cooling Technologies, Inc. Incineration system and process

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1277239C2 (de) * 1966-03-24 1977-08-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur gewinnung von adipinsaeure aus den sauren waschwaessern der cyclohexan-luft-oxydation
US3564051A (en) * 1966-07-22 1971-02-16 Basf Ag Production of adipic acid
US3365490A (en) * 1966-08-05 1968-01-23 Du Pont Process for the production of dicarboxylic acids
DE1921533A1 (de) * 1969-04-26 1970-11-19 Inst De Cercetari Petrochim Verfahren und Vorrichtung fuer die Herstellung von Adipinsaeure
GB1466670A (en) * 1973-08-20 1977-03-09 Ici Ltd Adipic acid manufacture

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US4227021A (en) 1980-10-07
BE866958A (fr) 1978-11-13
NL7805190A (nl) 1978-11-16
JPS6218536B2 (de) 1987-04-23
DE2721858B2 (de) 1979-03-22
FR2390415A1 (fr) 1978-12-08
DE2721858A1 (de) 1978-11-23
JPS53141212A (en) 1978-12-08

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