[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE2514460A1 - Getreide-fungicid-kombination - Google Patents

Getreide-fungicid-kombination

Info

Publication number
DE2514460A1
DE2514460A1 DE19752514460 DE2514460A DE2514460A1 DE 2514460 A1 DE2514460 A1 DE 2514460A1 DE 19752514460 DE19752514460 DE 19752514460 DE 2514460 A DE2514460 A DE 2514460A DE 2514460 A1 DE2514460 A1 DE 2514460A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
combination
infestation
grain
diseases
yield
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752514460
Other languages
English (en)
Other versions
DE2514460C2 (de
Inventor
Max Dipl Chem Dr Koeniger
Alois Mayr
Gustav Obermayer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Chemical Co
Original Assignee
Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH filed Critical Consortium fuer Elektrochemische Industrie GmbH
Priority to DE2514460A priority Critical patent/DE2514460C2/de
Priority to SE7602880A priority patent/SE7602880L/xx
Priority to GB10677/76A priority patent/GB1515422A/en
Priority to US05/670,815 priority patent/US4092422A/en
Priority to NL7603213A priority patent/NL7603213A/xx
Priority to DK144976A priority patent/DK144976A/da
Priority to AU12549/76A priority patent/AU500146B2/en
Priority to IT48819/76A priority patent/IT1065977B/it
Priority to CA249,459A priority patent/CA1054514A/en
Priority to BE165809A priority patent/BE840339A/xx
Priority to JP51037058A priority patent/JPS51123825A/ja
Priority to FR7609597A priority patent/FR2305933A1/fr
Priority to CH416976A priority patent/CH600757A5/xx
Priority to AT239176A priority patent/AT344456B/de
Priority to ZA762009A priority patent/ZA762009B/xx
Publication of DE2514460A1 publication Critical patent/DE2514460A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2514460C2 publication Critical patent/DE2514460C2/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Consort ium Ilünchen, den 25.3· 1975
elektrochemische Industrie '" ^i.^j/.ti
Co
Getreide-run~icid~Ko:ibination
Der Getreidebau leidet in zunehmendem TIaPe unter Halm- und Ährenkrankheiten. Dies ist zun Teil auf neue Hochlcistungsscrten, welche nicht ~enü~end Resistenz- bzw. Toleransei.^enschaften ~οτεη diese Krankheiten haben, hauptsächlich aber auch auf eine sehr enge ?ruchtfol=-e (oft so^ar TIonokultur) zurückzuführen. Durch den fortwährenden Anbau einer Kulturpflanze auf dem gleichen Boden haben die einschleifen Schädlinge die besten Entwicklun-sno^lichkeiten, während ihnen bei wechselnder Pruchtfclse immer wieder für eine längere Zeit die Lebens^rundla.^e entzogen wird.
Die derzeit bekannten wun~icide sind nicht in der Lap;e, die Getreidekulturen ausreichend vor diesen Halm- und Ährenkrankheiten zu schützen. So entstehen große Ernteverluste durch Halnbruch und '''hrenerkrankunc;. Das vielfach eingesetzte Captafol ("-Tetrachloräthylthiophthalimid) wirkt zwar gegen Cereofsnorella und Septoria, wenn es zum richten Zeitpunkt eingesetzt wird; dieser optimale Applikationstermin ist Jedoch vom Landwirt in der Praxis nicht vorherbestimmbar, da er von der Witterung und vom Infektionszeitpunkt abhängt.
T«7ird beispielsweise das ?uns;icid nach der Infektion ausgebracht, so ist es nahezu wirkungslos. Weiterhin können mit Captafol der Mehltau und die Halm- sowie Ährenfusariosen nicht bekämpft werden.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es nun, ein Mittel aufzusei;-en, da:: qe**en alle die genannten Krankheiten wirkt und dessen ApplicationsZeitpunkt unkritisch ist.
609842/0981
25H46Ü
Gegenstand der* Erfindung ist eine Getreide-Funr-icid-Pioribination, enthaltend 5o bis 9o Gew.-3 U-Tetrachloräthylthiophthalimid und Io bis 5o Gew.-? 2-(4'-Thiazolyl)-benzimidazol, bezogen auf Wirkstoffanteil,
überraschenderweise hat sich gezeigt, daß durch die Kombination von Cartafol mit 2-(4'-ThiazolyD-benzimidazol (als Thiabendazol in Handel erhältlich) ein "un.^icid erhalten wird, das sowohl die Hainbruchkrankheiten Cercosporella und HaImfusariosen sowie die Ährenkrankheiten Septoria, Mehltau und Ährenfusariosen nit ausgezeichneter Wirkung bekämnft. Diese Tatsache 1st überraschend, da der zweite Bestandteil der erfindunKs^e.^r'ßen Kombination, nämlich das Thiabendazol, im Getreidebau aufgrund seiner ^erin~en Wirksamkeit bisher überhaupt nicht eingesetzt wurde. Weiterhin zeigt sich, daß der Applikationstermin der erfindua^sftemäßen Kombination völlig unkritisch ist. Bei den herkömmlichen Fungiziden hellt sich der Anwendungternin in en~en Grenzen, deshalb muß man, u:n einen Erfolg bei den oft vrechselnden Witterung- und Infektionsbedingunr;en sicherzustellen, zweimal apnlizieren.
Die beanspruchte Kombination hingegen erlaubt bei der HaImbruchbekSmpfuns einen Spielraum von ο - 8 Wochen, bei der Bekiimpfung von Ährenkrankheiten einen Spielraum bis zu 4 Wochen; natürlich innerhalb der für die Krankheiten üblichen Zeit, das heißt bei Ährenkrankheiten in den Getreideentv/icklunssstadien (It. Feekes Scala) II - R, vorzugsweise H - P, bei Halmbruchkrankheiten E-L, vorzugsweise V - J.
Die Notwendigkeit mehrerer Anwendungen des Mittels, um auf alle Fälle den richtigen Applikationszeitpunkt zu haben, entfällt somit. Ein weiterer Vorteil des beanspruchten Mittels lierjt darin, daß durch den gemeinsamen Einsatz der beiden Substanzen die Gesamtaufwandmen^e verringert werden kann bei trotzdem noch verbesserter Wirkung, die sich insbesondere in höheren Ernteerträgen ausdrückt,
Als Einsatzgebiet für das erfindunjrssemäße Präparat kommt der
609842/0981
25U460
Getreidebau in "ra~e, insbesondere Sommer- und Wintergerste, Sormer- und Winter: reiz en und Horden. Auch in Reis kann es vorteilhaft eingesetzt werden, beispielsweise bei Fusariosenbefall. Die nötigen C-es antuenden, bezogen auf Hektar, liefen zwischen 5oo ζ unci 5 kr;, vorzugsweise 7oo r, und 3 k~, Wirkstoff!combination, wobei bevorzugt 60 bis °o Ge\i,~% Cantafol und 2o bis 4o -new,-/' Thiabendazol in der Mischung enthalten sind.
Die erfinduncs^emaf-e Wirkstoffkombination kann als solche ausgebracht werden. In allgemeinen werden die Substanzen Jedoch nach bekannten .'lethoden formuliert, z.B. als Emulsionskonzentrate, Pasten, Spritzpulver und StSubemittel, um zur Ausbringung besser ^eei^net zu sein.
üblicherweise enthalten die ausbrin^baren Mittel einen Wirkstoff anteil von o,i bis 95 Gew.-£. Die Emulsionskonzentrate, Pasten und Spritzpulver werden im allgemeinen mit Wasser verdünnt, um so zu den effektiv angewandten Spritzbrühen zu pjelan^en. Dabei werden Konzentrationen von etwa 0,00οί bis 5 Gew.-$, vorzugsweise o,o5 bis 2,5 Oew.-zi, Wirkstoff eingesetzt.
Der funr^iciden Kombination können auch bei Bedarf andere landwirtschaftliche Chemikalien, wie z.B. Düngemittel oder Herbicide zu^e^eben und gemeinsam mit diesen ausgebracht werden.
Emulsionskor.zentrate bestehen im allgemeinen aus Io bis 6o Gew.-% Wirkstoff, 2 bis 25 Gew.-J? Dispergierun^smittel, wie z.B. Natriunalkylbenzolsulfonat, Calciurudodecylbenzolsulfonat, Alkylpoly^lykoläther, Alkylphenoläthylenoxikondensationsprodukten und !latriuraalkylnapthalinsulfonate, sowie organischen Lösungsmitteln, z.B. aromatischen Kohlenvrasserstoffen, beispielsweise Benaol, Toluol, X7/I0I und aromatisches naphtha und/ oder aliphatischen oder cycloaliphatischen Lösungsmitteln, z.B. Ketonen, -.-,rie s.3. Aceton oder Cyclohexanon, Alkoholen, wie z.B. iithylalkchol, Isopropylallcolaol oder Zithern.
Sprit3vvalver enthalten meistenteils Io bis 0O n-e\u-% aktive Yerbind".in~on, einige Gewichtsprosant Dispernierun^smittel, viie bereits beschrieben, sowie 2o bis °>o Gew.-^ inerte Bestandteile
wie z.B. Kaolin, "Iontmorillonit, China Clay, IIagnesiumcarbonat, Calciumcarbonat, Kieselgur, hochdisperse Kieselsäure, Fullerene, Talkum und Pyrophyllit.
Die Stäubemittel bestehen meistenteils aus 5 bis 25 Gew.-# Wirkstoff sowie den bereits ervrähnten inerten Bestandteilen.
Bei den pulverförmigen Formulierungen wird der Wirkstoff mit den übrigen Substanzen innig vermischt, anschließend von einer Schlaghammemühle oder einer anderen geeigneten Mahlvorrichtung auf eine Kornfeinheit von mindestens unter 2o /χ, vermählen, nochmals gemischt und zum Schluß durch ein Sieb gereinigt,
Beispiel 1
Zusammensetzung der Präparate:
Erfindunggemäße Kombination
looo s enthalten: 22o g Thiabendazol
6oo g Captafol
I8o g Formulierungshilfsstoffe
Vergleichsmittel
looo g enthalten: 8oo g Captafol
2oo c ?ormulierungshilfsstoffe
Beispiel 2
Ausbringen der Mittel:
Die Spritzungen erfolgen gegen Halmbrucherreger zu den Getreideentwicklunqsstadien (Feekes Scala) E und H und gegen Ährenkrankheiten im Stadium N/0.
Mit einer Parzellenrückenspritze von 2,5 in Arbeitsbreite werden die Wirkstoffe bei einem Spritzdruck von 3,5 atü auf Parzellen von Io χ 2,5 m in 4oo l/ha ausgebracht.
Nach Ausreifen des Getreides wird von der ganzen Parzelle mit einem Pärzellenmähdrescher jeweils ein Mittelstreifen von 1,75 m Breite und Io m Länge geerntet. Ein Versuchsglied besteht aus 4 Wiederholungen. Der Ertrag und das looo-Korngewicht
609842/0981
25U460
(TKI-) sind in % zur unbehandelten Kontrolle ( = ioo %) an<5e- ^eben.
Beispiel 3
Berechnung der 3efallswerte:
a) Halnbruchkrankheiten
Die Befallswerte sind nach der Richtlinie der Biologischen Bundesanstalt ermittelt. Darin gilt für den Befallswert:
Prozentsatz schwach Pro3entaatz stark % BU = + erkrankter HalK,e
b) Ährenkrankheiten
Der Befallswert wird in 5 Klassen eingeteilt, danach bedeutet:
1 = kein Befall
2 = bis Io % Befall
3 = bis 25 % Befall
4 = bis 5o % 3efall
5 = bis loo % Befall
Daraus errechnet sich aus der nachfolgenden funktion der Ilittelvrert des Befalls.
O H. + Io H0 + 25 N, + 5o H„ + ioo Nc
rf DTf - 1 ± J 1 i.
1^-I* ^p* ^» ^k un<i 1^ ~ Ansahl der Xiiren der 5 Befallsklassen N = Gesamtzahl der bonitierten /Ihren/Par zelle
üekär.pfung ν cn Hairabruchkrankheiten bei VJintervreizen:
!!ach der in Beispiel 2 geschilderten Methode wird V/interweizen in den in Tabelle 1 angegebenen T..rachstunisstadien gespritzt und 77 Taqe nach der letzten Applikation nach Beispiel 3 bor.itiert, Bei der Bonitur wird die Sur.me des Befalls an Cercosporella und ^usariun emittelt.
Tabelle 1 zei~t die ermittelten Befalls- und Ertra-swerte:
-6-
25HA6Ü
-D-
Tabelle 1. er findungs gemäße Kom-
Aufv.-and- Yergleichsmittel bination
2"3n^e Stadium ^BT.*r I£rtra~ TKT %?M Ertrag TKT
2,o kg/ha E 65 Io5,6 Io2,9 52 111,5 Io4,7
2,o kg/ha I? 57 lo*,2 Io5,o 5o 112,ο 1ο4,2
l,o kg/ha T
2,o kg/ha α
2.0 kg/ha II
2,2 kg/ha π+Η
2.1 kg/ha 7+H 6o io9,o Io3,2
Kontrolle unbehandelt 76 loo,ο loo,ο
Beispiel 5
Bekämpfung von ilalmbruchkrankheiten bei Sommerweizen:
Analog dem Beispiel 4 wird Sommerweizen behandelt und 37 Tage
nach der Applikation bonitiert. Bei der Bonitierung wird die
Summe des Befalls mit Cercosporella, ^usarium und nhizoetonia,
die etwa im Verhältnis von 6:3:1 aufgetreten ist, ermittelt.
Die vierte sind in Tabelle 2 angegeben:
62 Io3,6 io% 6 48 Ho, 5 lob ,9
57 Io4,o lol, 0 35 114, 3 Io9 ,9
44 Ιοί,ο lol, 7 41 114, 8 lo7 ,9
47 Io9,4 Io 2, Ul
Tabelle 2 Tergleic
Stadiurl % 		2o 6 hsn
BU		 ittel
Ertrag		 TKT erfindungsgemäße
bination
%?>\1 F.rtrar		 12o Kom-
raenSna" 2q ,8 114 106 9,7 111 TKT
2,o kg/ha V 27 ,1 Io2 io5 22,5 118 113
l,o kg/ha α 32 ,3 Ho 108 14,7 116 I08
2,o k(g/ha K Kontrolle unbehandelt 63 ,9 io7 lon 13,7 Io9
2,o kg/ha Beisniel ,3 loo loo 117
Bekämpfung von nhrenkrankheiten bei "iintervreizen:
"interweizen wird ira Stadium ZT/O gemäß Beispiel 2 und 3 mit
der in Tabelle 3 angegebenen. Aufwandmenge gespritzt und 35 Tage nach der Applikation bonitiert. Die Befalls- und Ertrauswerte
zeigt Tabelle ji
60984?/098 1 "7"
251U6Ü
Tabelle 3 Verfiel ohr.nittel Ertrag 6 ti; ,0 er f indun:~s r-emä ">e Kom-
Auf-.-'and- rtidiu-i c,'j T."J 7 ,3 bination
neii~e 21/0 114, 5 11* ^BV.r Ertrag TKI
1500 n/ha !I/O 21 11% 0 122 ,0 12 11R,R 123,7
2ooo ς/ha !I/O 16 lib, 12o 12 125,1 129,3
2500 p/iia N/0 15 ioo, ioo
3ooo s/ha unbehandelt 56
Kontrolle 1 7
Beisnie
Bekänpfuns von "Lhrenkranlcheiten bei Soronerweizen:
Tenf'.i3» Beisniel 6 wird Sonmorweison in den Stadien !I/O behandelt und boniticrt. Die Befalls- und Ertrasswerte zei^t Tabelle 4:
Tabelle 4 erfindunssseziäfte Kcn-
Aufwand- Yer~leichsnittel bination
mo r,r:e Stadium %?/■■! Ertrag TKT %mi Ertrag TK
15oo n/ha M/0
2ooo i^/ha Π/0
2500 s/ha . Π/0
3ooo rjha. !I/O
Kontrolle unbehandelt
Beispiel <ϊ
124, 0 12o,4 3 7 127 ,2 127,9
12R, 3 124,7 B 13ο ,9 12%3
41 12R, 6 124,2
A4 loo, 0 Ιοο,ο
35
nMß Beispiel 6 vrird V.Tintervreisen zu den in Tabelle 5 angegebenen Stadien behandelt. Die Befalls- und Ertra^swerte zeigt Tabelle 5'
Tabelle 5 erfindungs^enclße Koni-
Aufwand- Versleichsmittel bination
xien-e Stacliun ^BVJ Ertrag TKT %B\1 Ertrag TKT
2ooo ~/ha N 25,7 114,6
2ooo s/ha Q 32,ο 113,4
2coo s/ha R 60,5 Io5,7
Kontrolle unbehandelt 63,3 Ιοο,ο
116,6 14, 5 125, 1 123, 4
116,5 22, 4 124, 3 122, 1
Io6,6 32, 117, 2 116, 2
Ιοο,ο
609842/09 81

Claims (1)

  1. 25U460
    Patentanspruch
    "etreide-^unrjieid-Konb!nation, enthaltend 5o bis 9o lew.-% M-Tetrachlor^thylthionhthalimid und Io bis 5o Ge\i,-% 2- (i)f -Thiazolyl) -bensinidasol, bezogen auf Wirkst of fanteil.
    609842/Π9Β 1
DE2514460A 1975-04-03 1975-04-03 Getreide-Fungicid-Kombination Expired DE2514460C2 (de)

Priority Applications (15)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2514460A DE2514460C2 (de) 1975-04-03 1975-04-03 Getreide-Fungicid-Kombination
SE7602880A SE7602880L (sv) 1975-04-03 1976-02-27 Spannmal-fungicid-kombination
GB10677/76A GB1515422A (en) 1975-04-03 1976-03-17 Fungicide
US05/670,815 US4092422A (en) 1975-04-03 1976-03-26 Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol
NL7603213A NL7603213A (nl) 1975-04-03 1976-03-26 Werkwijze voor de bereiding van een fungicide preparaat voor granen.
DK144976A DK144976A (da) 1975-04-03 1976-03-30 Korn-fungicid-kombination
IT48819/76A IT1065977B (it) 1975-04-03 1976-04-01 Combinazione di fungicidi per cereali a base di n-tetracloroetiltio-tetraidro-ftalimmide e 2-(4-tiazolil)-benzimidazole
AU12549/76A AU500146B2 (en) 1975-04-03 1976-04-01 Fungicide comprising n-(1,1,2,2 tetrachloro ethylthio)-3 a, 4,7,7 - tetrahydrophthalimide & 2- (thiazol-4-y1)- benzimidazole
CA249,459A CA1054514A (en) 1975-04-03 1976-04-02 Fungicide comprising n-(1,1,2,2-tetra chloroethylthio)-3a,4,7,7a tetrahydrophthalimide and 2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
BE165809A BE840339A (fr) 1975-04-03 1976-04-02 Combinaison de fongicides pour cereales
JP51037058A JPS51123825A (en) 1975-04-03 1976-04-02 Mold preventive agent for cereals
FR7609597A FR2305933A1 (fr) 1975-04-03 1976-04-02 Combinaision de fongicides pour cereales
CH416976A CH600757A5 (de) 1975-04-03 1976-04-02
AT239176A AT344456B (de) 1975-04-03 1976-04-02 Getreide-fungizid
ZA762009A ZA762009B (en) 1975-04-03 1976-04-02 Fungicide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2514460A DE2514460C2 (de) 1975-04-03 1975-04-03 Getreide-Fungicid-Kombination

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE2514460A1 true DE2514460A1 (de) 1976-10-14
DE2514460C2 DE2514460C2 (de) 1984-08-02

Family

ID=5942966

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2514460A Expired DE2514460C2 (de) 1975-04-03 1975-04-03 Getreide-Fungicid-Kombination

Country Status (15)

Country Link
US (1) US4092422A (de)
JP (1) JPS51123825A (de)
AT (1) AT344456B (de)
AU (1) AU500146B2 (de)
BE (1) BE840339A (de)
CA (1) CA1054514A (de)
CH (1) CH600757A5 (de)
DE (1) DE2514460C2 (de)
DK (1) DK144976A (de)
FR (1) FR2305933A1 (de)
GB (1) GB1515422A (de)
IT (1) IT1065977B (de)
NL (1) NL7603213A (de)
SE (1) SE7602880L (de)
ZA (1) ZA762009B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2823818A1 (de) * 1978-05-31 1979-12-06 Hora Landwirt Betrieb Saatgut-beizmittel
DE3242353A1 (de) * 1982-11-16 1984-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lagerstabile, die wirkstoffe pyrazophos und captafol enthaltende mittel
EP1201126A2 (de) * 1997-12-18 2002-05-02 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von Pyridincarboxamidverbindungen

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1237731B (de) * 1963-05-23 1967-03-30 Merck & Co Inc Mittel zur Bekaempfung von Fungus-Wachstum
DE2226945A1 (de) * 1972-06-02 1973-12-13 Basf Ag Fungizid

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3178447A (en) * 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1237731B (de) * 1963-05-23 1967-03-30 Merck & Co Inc Mittel zur Bekaempfung von Fungus-Wachstum
DE2226945A1 (de) * 1972-06-02 1973-12-13 Basf Ag Fungizid

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Wegler, R.: Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, Bd. 2, 1970, S. 11, 110, 117, 124 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2823818A1 (de) * 1978-05-31 1979-12-06 Hora Landwirt Betrieb Saatgut-beizmittel
DE3242353A1 (de) * 1982-11-16 1984-05-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lagerstabile, die wirkstoffe pyrazophos und captafol enthaltende mittel
EP1201126A2 (de) * 1997-12-18 2002-05-02 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von Pyridincarboxamidverbindungen
EP1201126A3 (de) * 1997-12-18 2002-08-21 Basf Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von Pyridincarboxamidverbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
IT1065977B (it) 1985-03-04
US4092422A (en) 1978-05-30
ZA762009B (en) 1977-04-27
CA1054514A (en) 1979-05-15
FR2305933A1 (fr) 1976-10-29
CH600757A5 (de) 1978-06-30
SE7602880L (sv) 1976-10-04
NL7603213A (nl) 1976-10-05
AU500146B2 (en) 1979-05-10
FR2305933B1 (de) 1978-11-17
GB1515422A (en) 1978-06-21
BE840339A (fr) 1976-10-04
DE2514460C2 (de) 1984-08-02
AU1254976A (en) 1977-10-20
DK144976A (da) 1976-10-04
AT344456B (de) 1978-07-25
JPS51123825A (en) 1976-10-28
ATA239176A (de) 1977-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69607743T3 (de) Insektizide Kombinationen enthaltend ein Insektizid der Chloronikotinyl-Reihe und ein Insektizid mit einer Pyrazol-, Pyrrol- oder Phenylimidazol-Gruppe
DD145695A5 (de) Herbizide mittel
DE69300764T2 (de) Herbizide Mischungen.
EP1278415A1 (de) Verfahren zur induktion der virenresistenz von pflanzen
DE2514460A1 (de) Getreide-fungicid-kombination
DE1268427B (de) Verwendung von Diphenylacetamiden als selektive Herbizide
DE69613480T2 (de) Neue herbizide zusammensetzungen die 4-benzoylisoxazole und aclonifen enthalten
JP2916736B2 (ja) 種子消毒剤
EP0614608B1 (de) Synergistische Mischungen zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz
DE69307882T2 (de) Neues verfahren zur bekämpfung von insekteneier und ovizide zusammensetzungen
DE69300730T2 (de) Mischung von Herbiziden.
DE69904955T2 (de) Fungizide zusammensetzungen
DE748413C (de) Mittel zur Bekaempfung pilzlicher Schaedlinge an lebenden Pflanzen
DE2823818C2 (de) Saatgut-Beizmittel und deren Verwendung
DE2030848C3 (de) Mittel zum Beizen von Saatgut
DE2221787A1 (de) Hexahydrotriazinonderivate und ihre verwendung als selektive mittel zur unkrautbekaempfung
DD298341A5 (de) Herbizide mittel
DD260646A1 (de) Herbizide mittel auf basis wasserloeslicher kupferkomplexe
DE69716965T2 (de) Ein 2-imidazol-5-on enthaltende, neue fungizide zusammensetzung
DE2021822A1 (de) Acylierte Triflourmethylharnstoffcarbamate und deren Verwendung als Herbizide
EP0591674A2 (de) Verwendung von Meliaceen-Pflanzen bzw. -Pflanzenteilen als Pflanzenschutzmittel mit fungizider Wirkungsrichtung
DE864017C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
EP0070929B1 (de) Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung und seine Anwendung
DE2039042A1 (de) Herbizide Mittel
DE956548C (de) Verfahren zum Bekaempfen von Schaedlingen, insbesondere von Pilzen

Legal Events

Date Code Title Description
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: THE DOW CHEMICAL CO., MIDLAND, MICH., US

8328 Change in the person/name/address of the agent

Free format text: WEICKMANN, H., DIPL.-ING. FINCKE, K., DIPL.-PHYS. DR. WEICKMANN, F., DIPL.-ING. HUBER, B., DIPL.-CHEM. LISKA, H., DIPL.-ING. DR.-ING. PRECHTEL, J., DIPL.-PHYS. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8000 MUENCHEN

8339 Ceased/non-payment of the annual fee