DE2435186A1 - Applikationsvorrichtung fuer pulverfoermige medikamente - Google Patents
Applikationsvorrichtung fuer pulverfoermige medikamenteInfo
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Description
POSTFACH 860820
MÖHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 98 39 21/22
BESPAK INDUSTRIES LIMITED
Fieldings Road, Cheshunt,
Waltham Cross, Hertfordshire,
EN8 9TX, E η .g 1 a η d
Fieldings Road, Cheshunt,
Waltham Cross, Hertfordshire,
EN8 9TX, E η .g 1 a η d
Applikationsvorrichtung für pulverförmig^ Medikamente
Die Erfindung bezieht sich auf eine Applikationsvorrichtung für pulverförmige Medikamente; sie ist insbesondere von
Nutzen bei der Abgabe von pulverförmigen Medikamenten für die Linderung von Atmungs-Beschwerden, wie Asthma.
Vorrichtungen der vorstehend bekannten Art sind bereits bekannt (siehe z.B.. GB-PS 898 649). Bei diesen bekannten Vorrichtungen wird ein pulverförmiges Medikament in einen
Druckluftstrom eingeführt, wobei ein Ventil geöffnet wird, um -dem Luftstrom und dem Medikament zu ermöglichen, aus der
Vorrichtung auszutreten, wenn ein Benutzer durch ein Mundstück eine Inhalation vornimmt.
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Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine verbesserte Vorrichtung der genannten Art zu schaffen.
Gelöst wird die vorstehend aufgezeigte Aufgabe bei einer Applikationsvorrichtung für pulverförmige Medikamente, umfassend
ein Gehäuse mit einer Kammer für die Aufnahme einer Kapsel, die eine Dosis des zu verteilenden Medikaments enthält,
mit einer in dem Gehäuse vorgesehenen Rohrleitung, deren eines Ende zur Atmosphäre hin offen ist und deren
anderes Ende auslaßseitig mit einem Mundstück für die Einführung in den Mund eines Benutzers ""verbunden ist, mit einem
die Kammer mit der Rohrleitung verbindenden Durchgang, mit einer manuell betätigbaren Pumpeneinrichtung für die Abgabe
von Druckluft in die Kammer, mit einem in der Rohrleitung angeordneten Strömungsfühler, mit einer den Eintritt von
Druckluft und des Medikaments in die Rohrleitung verhindernden Ventileinrichtung und mit einer Betätigungseinrichtung
zur Betätigung der Ventileinrichtung in der Weise, daß der Eintritt von Luft und des Medikaments in die Rohrleitung
in dem Fall ermöglicht sind, daß der Strömungsfühler das Inhalieren eines Benutzers durch die Rohrleitung feststellt^
erfindungsgemäß dadurch, daß die Ventileinrichtung zwischen der Pumpeneinrichtung und der Kammer angeordnet ist und daß
die Kapsel und die Kammer derart angeordnet und bemessen sind, daß die gesamte von der Pumpeneinriciitung abgegebene
Luft durch die Kapsel in dem Fall hindurchströmt, daß die Ventileinrichtung geöffnet ist«
Ein Vorteil dieser Anordnung liegt darin, daß ein sehr hoher Anteil des in der Kapsel enthaltenen Medikaments dem Benutzer
während einer Betätigung der Vorrichtung zugeführt wird»
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Gemäß einer "bevorzugten Ausführungsform enthält der
Strömungsfühler einen in der Rohrleitung zur Ausführung einer Schwenkbewegung angeordneten Flügel, und die Ventil-$
einrichtung ist an einem Hebel angebracht, der an dem Flügel fest angeordnet ist.
In diesem Fall kann der Flügel sich um ein Gelenk zwischen dem Hebel und der Rohrleitung schwenken, und das Gelenk
kann neben der Ventileinrichtung vorgesehen sein.
Darüber hinaus kann die Ventileinrichtung federbelastet in der geschlossenen Stellung geführt sein.
Ein Vorteil dieser bevorzugten Anordnung liegt darin, daß der Benutzer die Medikamentendosis an der richtigen Stelle innerhalb
des EinatmungsZyklus erhält und daß dies sicherstellt,
daß das inhalierte Arzneimittel höchst wirksam ausgenutzt wird.
Vorzugsweise vermag die Kammer eine das Medikament enthaltende verschlossene Kapsel aufzunehmen, und ferner können Einrichtungen
zum Durchstechen der Enden der Kapsel vorgesehen sein.
Ein durch ein Gleitteil gesteuerter Stift kann vorgesehen sein, um ein Ende der Kapsel zu durchstechen.
Ferner kann ein Überzug für das' Mundstück vorgesehen sein,
und der Überzug kann mit Einrichtungen zum Durchstechen des anderen Endes der Kapsel versehen sein.
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An Hand von Zeichnungen wird die Erfindung nachstehend an einem besonderen Ausführungsbeispiß 1 näher erläutert.
Fig. 1 zeigt einen Vertikalschnitt durch eine Applikationsvorrichtung gemäß der Erfindung.
Fig. 2 zeigt einen Horizontalschnitt längs der in Fig. 1 eingetragenen
Linie 2-2.
Fig. 3 zeigt eine Draufsicht der Applikationsvorrichtung.
Fig. 3 zeigt eine Draufsicht der Applikationsvorrichtung.
Die Applikations- bzw. Abgabevorrichtung enthält ein Gehäuse
10, in welchem ein Zylinder 11 gebildet ist. In dem Zylinder 11 ist ein Balg 12 angeordnet, und ferner ist ein
Rückschlagventil 13 in der Wand des Zylinders 11 vorgesehen , um den Eintritt von Luft in den Balg zu ermöglichen.
Am Unteren Ende des Zylinders 11 ist ein Block 14 gebildet, der eine Ausnehmung besitzt, um ein Ende einer Kapsel 15
aufzunehmen, die ein zu verteilendes pulverförmiges Medikament enthält. Die Kapsel wird in der betreffenden Stellung
durch ein Rückhalteteil 16 gehalten, welches eine entsprechende Ausnehmung besitzt und welches mittels Arme bzw. Speichen
35 an einem Mundstück 17 befestigt ist, welches auf das Gehäuse aufgeschraubt ist.
Durch einen Durchgang 18 in dem Block und sodann durch einen Einlaßdurchgang 19» der ebenfalls in dem betreffenden Block
vorgesehen ist, strömt Luft aus dem Zylinder 11 zu der Kapsel 15 hin. Ein Ventil 20 ist dabei vorgesehen, um das
untere Ende des Durchgangs 18 in einer nachstehend noch näher zu beschreibenden Weise zu versperren.
Um die Enden der Kapsel 15 zu durchstechen, sind zwei Nadeln 21 und 22 vorgesehen. Die Nadel 21 ist als Teil
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einer Abdeckung 23 für das Mundstück ausgebildet; sie erstreckt sich in die Kapsel hinein durch einen Auslaß 24,
der von der Kapsel zu dem Mundstück verläuft. Die Nadel 24 ist an bzw. in einem Knopf 25 befestigt, der von einem
Verbindungsarm 27 getragen wird, welcher durch einen Schlitz 28 in dem Gehäuse verläuft und welcher an einem Gleitteil
fest angebracht ist. Das Teil 29 kann längs der Seite des Gehäuses bewegt werden, um den Knopf 25 nach innen gegen
eine Feder 26 zu drücken und somit die Kapsel zu durchstechen.
Das Ventil 20 ist an einem Ende eines Flügels 30 befestigt,
der um einen Drehpunkt 31 schwenkbar ist. Eine dabei vorgesehene Feder 32 spannt das Ventil 20 in der Weise vor, daß
der Durchgang 18 verschlossen ist (Fig. 1 zeigt den Flügel in stark ausgezogenen Linien als in seiner Stellung befindlich,
in der das Ventil geöffnet ist; durch gestrichelte Linien ist der betreffende Flügel in seiner Stellung gezeigt,
in der das Ventil geschlossen ist).
Der Flügel 30 ist in einer Rohrleitung untergebracht, die ihren Einlaß im Bereich 33 gemäß Fig. 1 besitzt und deren
Auslaß durch in dem Rückhalteteil 16 vorgesehene Löcher zu dem Mundstück hinführt.
Um die Applikationsvorrichtung zu betätigen, wird zunächst eine Kapsel 15 in entsprechende Stellung gebracht, und die
beiden Enden der Kapsel werden durchstochen. Dies erfolgt zuerst unter Anwendung der Nadel 21 und sodann unter Anwendung
der Nadel 22. Die Abdeckung 23 wird sodann abgenommen.
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Nunmehr wird ein Druck auf die Oberseite des Balges 12 ausgeübt, um einen Druckluftvorrat zu schaffen, währenddessen
das Ventil 20 geschlossen ist, undzwar auf Grund der Wirkung der Feder 32. Wenn der Benutzer Luft durch das
Mundstück 17 inhaliert, bewegt die durch die Rohrleitung aus dem Bereich 33 in das Mundstück strömende Luft den
Flügel 33 in die Stellung, die in Fig. 1 durch stark ausgezogene Linien dargestellt ist. Auf diese Weise wird die
Druckluft freigegeben, um durch die Kapsel 15 und aus dieser heraus in das Mundstück zu strömen, wodurch sie
das Medikament in der Kapsel mitnimmt. Auf diese Weise ist eine vollständige Entleerung der Kapsel sichergestellt,
und die Medikamentendosis wird von dem Benutzer inhaliert. Ein typisches Ergebnis bezüglich der von dem Benutzer inhalierten
Medikamentenmenge liegt bei 91% des in der Kapsel
enthaltenen Medikaments.
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Claims (8)
1.7Applikationsvorrichtung für pulverförmige Medikamente,
umfassend ein Gehäuse mit einer Kammer für die Aufnahme einer Kapsel, die eine Dosis eines abzugebenden Medikaments
enthält, mit einer in dem Gehäuse vorgesehenen Rohrleitung,
deren eines Ende zur Atmosphäre hin offen ist und deren anderes Ende mit seinem Auslaß zu einem Mundstück
für die Einführung in den Mund eines Benutzers hinführt, mit einem die Kammer mit der Rohrleitung verbindenden
Durchgang, mit einer manuell betätigten Pumpeneinrichtung für die Lieferung von Druckluft an die Kammer, mit
einem in der Rohrleitung untergebrachten Strömungsfühler, mit einer den Eintritt von Druckluft und des Medikaments
in die Rohrleitung verhindernden Ventileinrichtung und mit einer Betätigungseinrichtung für eine solche Betätigung
der Ventileinrichtung, daß der Eintritt von Luft und des Medikaments in die Rohrleitung in dem Fall
ermöglicht ist, daß der Strömungsfühler das Inhalieren eines Benutzers durch die Rohrleitung feststellt, dadurch gekennzeichnet,
daß die Ventileinrichtung (20) zwischen der Pumpeneinrichtung (12) und der Kammer (14,16)
angeordnet ist und daß die Kapsel (15) und die Kammer (14, 16) so angeordnet und bemessen sind, daß die gesamte von
der Pumpeneinrichtung (12) gelieferte Luft durch die Kapsel (15) bei geöffneter Ventileinrichtung (20) strömt.
2. Applikationsvorrichtung nach "Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Strömungsfühler einen in der Rohrleitung angeordneten beweglichen Flügel (30) enthält.
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3. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Flügel (30) schwenkbar gelagert ist und daß die Ventileinrichtung (20) auf einem Hebel angeordnet
ist, der mit dem Flügel (30) fest verbunden ist.
4. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet,
daß der Flügel (30) um ein Gelenk (31) zwischen dem Hebel und der Rohrleitung schwenkbar ist und daß das
Gelenk neben der Ventileinrichtung vorgesehen ist.
5. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Ventileinrichtung (20)
mittels einer Feder (32) in die geschlossene Stellung gedrückt ist.
6. Applikationsvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Kammer (14, 16) eine verschlossene
Ampulle (15) aufzunehmen vermag, die das Medikament enthält, und daß Einrichtungen (21,22) vorgesehen
sind, die die Enden der Kapsel (15) zu durchstechen erlauben.
7. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß zum Durchstechen des einen Endes der Kapsel ein Stift (22) vorgesehen ist, der durch ein
Gleitteil (29) steuerbar ist, welches außerhalb des Gehäuses (10) angeordnet ist.
8. Applikationsvorrichtung nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet,
daß eine Abdeckung (23) vorgesehen ist, die das Mundstück (17) bei Nichtgebrauch zu verschließen gestattet
und die mit einem innen angeordneten Stift (21) vorgesehen ist, durch den das andere Ende der Kapsel (15) durchstechbar
ist.
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