DE2435027C2 - Nonapeptidamide und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents
Nonapeptidamide und Verfahren zu ihrer HerstellungInfo
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- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description
bedeutet
2. Nonapeptidamide nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 His bedeutet
3. Nonapeptidamide nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R2 Tyr bedeutet
4. Nonapeptidamide nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß R3 Leu bedeutet
5. Nonapeptidamid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 His, R2 Tyr, R3 Leu und R4 die
Äthylgruppe bedeuten.
6. Nonapeptidamid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 His, R2 Tyr, R3 Leu und R4
n-Propyl bedeuten.
7. Nonapeptidamid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 His, R2 Tyr, R3 Leu und R4
2-Hydroxyäthyl bedeuten.
8. Nonapeptidamid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R' His, R2 Phe, R3 Leu und R4
Äthyl bedeuten.
9. Nonapeptidamid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R1 His, R2 Tyr, R3 Nie und R4
Äthyl bedeuten.
10. Verfahren zur Herstellung der Nonapeptidamide der allgemeinen Formel
(PyrJGIu-R'-Trp-Ser-RMDJ-Ala-R^Arg-Pro-NH-R4
in der R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1
angegebenen Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, daß man in an sich bekannter Weise
L-Pyroglutaminsäure oder ein der in Anspruch 1 angegebenen Aminosäuresequenz entsprechendes,
N-terminal einen L-Pyroglutaminsäurerest aufweisendes Peptidfragment mit einer Aminkomponente,
die dem restlichen Teil des gewünschten Nonapeptidamids entspricht, kondensiert, wobei die Reaktionspartner gegebenenfalls eine oder mehrere Schutzgiuppen
enthalten, und die gegebenenfalls vorhandenen Schutzgruppen abspaltet.
Die Erfindung betrifft neue Nonapeptidamide mit starker ovulationsinduzierender Wirksamkeit, welche
die allgemeine Formel
(Pyr)Glu-R'-Trp-Ser-RJ-(DJ-Ala-Ri-Arg-Pro-NH-R4
(D
worin R1 His, Tyr, Trp oder p-Amino-L-phenylalanyl, R2
Tyr oder Phe, R3 Leu, He oder Nie und R4 Alkyl mit I bis
Kohlenstoffatomen, 2-Hydroxyäthyl, 2-Hydroxy-npropyl oder 3-Hydroxy-n-propyl bedeutet, und Verfah
ren zu deren Herstellung,
Im folgenden werden die Aminosäuren und Peptidemit
Abkürzungen bezeichnet, welche auf diesem Gebiet allgemein üblich sind und vom Committee on Biochemical
Nomenclature of IUPAC-IUB empfohlen bzw. bewilligt wurden. Die Aminosäuren haben, wenn nicht
anders angegeben, jeweils L-Konfiguration,
Nachstehend sind Beispiele für die im folgenden verwendeten Abkürzungen angeführt:
| AIa: | Alanin |
| Arg: | Arginin |
| BOC: | t-Butoxycarbonyl |
| BzI: | Benzyl |
| DCC: | N.N'-Dicyclohexylcarbodiimid |
| His: | Histidin |
| HONB: | N-Hydroxy-5-norbornen-23- |
| dicarboximid | |
| HOSu: | N-Hydroxysuccinimid |
| IBOC: | Isobornyloxycarbonyl |
| He: | isoleucin |
| Leu: | Leucin |
| Nie: | Norleucin |
| OMe: | Methylester |
| OBzI: | Benzylester |
| ONB: | N-Hydroxy-S-norbornen^- |
| dicarboxiimidester | |
| OSu: | N-Hydroxysuccinimidester |
| Phe: | Phenylalanin |
| p.NH2-Phe: | p-Aminophenylalanin |
| Pro: | Prolin |
| (Pyr)Glu: | Pyroglutaminsäure |
| Ser: | Serin |
| Tor: | Tosyl |
| Trp: | Tryptophan |
| Tyr: | Tyrosin |
| Z: | Benzyloxycarbonyl |
Als Beispiele für die mit R4 bezeichnete gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 1 -3 Kohlenstoffatomen,
welche wie nachstehend angegeben durch eine Hydroxylgruppe substituiert sein kann, seien Methyl,
Äthyl, n-Propyl, i-Propyl, 2-Hydroxyäthyl, 2-Hydroxy-npropyl, 3-Hydroxy-n-propyl genannt
Es ist schon lange bekannt, daß der Hypothalamus Faktoren enthält, welche auf höherer Ebene die
Sekretion von tropischen Hormonen durch die Hypophyse steuern. Kürzlich wurde folgend auf die Isolierung
eines Hypotrophin freisetzenden HoriE^nes (TRH) ein
Hormon, welches die Freisetzung von Gelbkörperbildunp induzierendem, »luteinisierendem« Hormon fördert,
in reiner Form aus Schweinen und Schafen extrahiert. Es erwies sich als ein Dekapeptid der Formel
H-(Pyr)GIu-His-Trp-Ser-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2.
-,5 (A. V. Schally et al., Biochem. Biophys. Res. Commun., 43,
1334 [1971]; R. Guillemin et al., Proc. Nat. Acad. Sei.,
U.S.A., 69,278 [1972]).
Aufgrund dieser Erkenntnis wurde eine Anzahl von ähnlichen Peptiden hergestellt, an welchen biologische
bo Untersuchungen vorgenommen wurden. Dennoch wird
die physiologische Wirksamkeit der Peptide durch selbst geringfügige Modifikationen der oben angeführten
Aminosäurezusammensetzung stark beeinträchtigt und die oben angeführte chemische Struktur ist als
hi wesentlich zur Fintfaltung der maximalen physiologischen
Wirksamkeit anzusehen. (A. V. Schally et al., Biochem. Biophys. Res. Coinmun., 4,366 [ 1972]).
Ks ist nun gelungen, die Nonapepticlderivate der
Formel (I) herzustellen und es wurde überraschend
gefunden, daß diese Verbindungen eine wesentlich stärkere ovulationsinduzierende Wirkung besitzen als
die in der Natur vorkommenden Deoapeptide, Weiters
wurde gefunden, daß diese Verbindungen durch ihre Wirkung auf die Hypophyse die Ausscheidung von
lutenisierendem und foUikelstimuUerendem Hormon
fördern. Es wurde weiters gefunden, daß diese Verbindungen nicht nur als Medikamente für den
menschlichen Gebrauch, z.B. für die Diagnose der
Hypophysenfunktion, gegen Gonadotropinmangel und für die Therapie von Amenorrhöe, aber auch als
tierärztliche Medikamente, vor allem für die Viehzucht,
verwendet werden können. Die vorliegende Erfindung beruht auf diesen unerwarteten Erkenntnissen.
Hauptziel der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung neuer Nonapeptidamide der allgemeinen
IO
15
Formel (I) mit starker ovulationsinduzierender Wirkung,
Die Erfindung betrifft die in den Ansprüchen dargelegten Gegenstände,
Zur Vereinfachung wird mit Reaktionskomponente
(A) L-Pyroglutaminsäure oder ein Peptidfragment mit einer N-endständigen L-Pyroglutaminsäure-Einheit, das
gleichzeitig von dort an die Aminosäuren-Sequenz der allgemeinen Formel (I) aufweist und die mit der
Reaktionskomponente (A) zu kondensierende Amin-Komponente Reaktionskomponente (B), die dem Rest
des Nonapeptidamidderivates der Formel (I) entspricht,
bezeichnet Dabei können die Reaktionskomponenten (A) und (B) gegebenenfalls geschützt sein.
Aus der nachstehenden Tabelle sind grundsätzliche Kombinationen der Reaktionskomponenten (A) und (B)
ersichtlich.
Kombination Reaktionskotnponeme
(A)
(B)
(Pyr)Glu-OH
(Pyr)Glu-R,-OH
(Pyr)Glu-R,Trp-OH
(Pyr)GIu-Rl-Tφ-Ser-OH
(Pyr)Glu-R,-Trp-Ser-R2-OH
(Pyr^jlu-RrTrp-Ser-Rj-iDJ-Ala-OH
(Pyr)Glu-R,-Tcp-Ser-il2-(D)-AIa-R3-OH
H-PrO-NH-R4
(Pyr)Glu-R,-Trp-Ser-R2-(D)-Ala-R3-Arg-Pro-OH NH2-R4
Es ist auch bekannt, daß eine geschützte L-Glutamylgruppe der Formel (II)
(11)
40
worin R eine Alkoxygruppe, wie z. B. Methoxy, Äthoxy,
i-Propoxy, n-Propoxy, n-Butoxy, oder dergleichen, eine Aralkyloxygruppe, wie z.B. Benzyloxy, oder dergleichen oder Amino ist, leicht in die L-Pyroglutamylgruppe
selbst umgewandelt werden kann:
co
in)
und zwar durch Behandlung mit einer Base, wie z. B. Ammoniak oder dergleichen, oder eine Säure, wie z. B.
Essigsäure oder dergleichen, und daß die Gruppe (II) in dieser Hinsicht der L-Pyroglutamylgruppe selbst äquivalent ist. Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren
ist anzunehmen, daß das L-Pyroglutamyl (d.h. H-(Pyr)Glu-) der Reaktionskomponente (A) nicht nur
die L-Pyroglutamylgruppe selbst, sondern auch die geschützte L-Glutamylgruppe der Formel (II) umfaßt.
Wenn das H-(Pyr)Glu- der Reaktionskomponente (A) die Gruppe (II) bedeutet, kann die Gruppe (II) nach an
sich bekannten Verfahren leicht in die L-Pyroglutamylgruppe selbst umgewandelt werden.
Die erfindungsgemäße Kondensationsreaktion kann nach jedem beliebigen, für die Herstellung von
Peptidbindungen üblichen Kondensationsverfahren
durchgeführt werden. Dazu gehören das Azid-, Chlorid-,
Säureanhydrid-, gemischte Säureanhydrid-, DCC-, aktive Esterverfahren, das Verfahren mit Woodwardreagens K, das Carbodiimidazolverfahren, das Oxidations-Reduktions-Verfahren, das DCC/HON B-Verfahren
oder dergleichen. (The Peptides, Vol. I [1966], Schröder and Lubke, Academic Press, New York, USA. and
BE-Patent7 96 399).
Vor der Kondensationsreaktion können die Carboxyl- und Aminogruppen, weiche an der beabsichtigten
Reaktion nicht teilhaben sollen, geschützt werden, auch ist es möglich, die an der Reaktion teilnehmenden
Carboxyl- und/oder Aminogruppen nach an sich bekannten Verfahren zu aktivieren. Die Carboxylgruppen im Ausgangsmaterial können in Form von
Metallsalzen (wie z. B. von Natrium- oder Kaliumsalzen) oder von Estern (wie z. B. Methyl-, Äthyl-, Benzyl-,
p-Nitrobenzyl-, tert.-Butyl- oder tert.-Amyl-Estern)
geschützt werden.
Als Schutzgruppen für die Aminogruppen in den Ausgangsmaterialien können alle bei der Herstellung
von Peptiden üblichen Schutzgruppen für Aminogruppen, wie z. B. Benzyloxycarbony!, tert.-Butoxycarbonyl,
Isobornyloxycarbonyl, oder dergleichen, verwendet werden. Die Hydroxylgruppe des Serins kann durch
eine herkömmliche Schutzgruppe wie Benzyl, tert.-Butyl und andere ätherbildende Gruppen geschützt
werden. Die Hydroxylgruppe des Tyrosins kann ebenfalls durch Benzyl, tert.-Butyl und andere äthcrbildende Gruppen geschützt werden. Die Guanidingruppc
des Arginins kann mit Gruppen wie z. B. Nitro, Tosyl.
Carbobenzoxy, Isobornyloxycarbonyl oder Adamantyloxycarbonyl
geschützt werden. Als Beispiele for aktivierte Carboxylgruppen in den Ausgangsreagenzien
sind die entsprechenden Säureanhydride, Azide und aktiven Ester (Ester mit Alkoholen, wie z, B, Pentachlorphenol,
2,4,5-TrichIorphenol, 2,4-Dinitrophenol, Cyanrnetnylalkohol,
p-NitrophenoI, N-Hydroxy-5-Norbornen-2,3-Dicarboximid,
N-Hydroxysuccinimid, N-Hydroxyphtnalimid
oder N-Hydroxybenztriazol oder dergleichen), m nennen. Die aktivierten Aminogruppen in den
Ausga»tgsmaterialien können z. B, in Form des entsprechenden
Phosphorsäureamides vorliegen.
Aus der folgenden Tabelle sind Beispiele für Kombinationen derartiger Formen von Carboxyl- und
Aminogruppen in den Materialien (A) und (E) ersichtlich.
| Tabelle 2 | Reaktionsmittel A COOH |
NH2 | B COOH |
NH2 |
| Kombinations- beispiele |
frei aktiviert frei |
geschützt geschützt geschützt |
geschützt frei geschützt |
frei frei aktiviert |
| 1* 2 3 |
||||
Anmerkung: In dem mit * bezeichneten Fa!! ist im Reaktionssystem vorzugsweise ein DehydralisierusgsTiiliel, wie z. B. ein
Carbodiimidreagenz wie Dicyclouexylcarbodiimid, vorhanden. Eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung
kann wie folgt dargestellt werden:
(Pyr)Glu-R,-Trp + Ser-Rj-Schutzgruppe
I Kondensation
(z. B. DCC/H0NB)
(z. B. DCC/H0NB)
(Pyr)Glu-R,-Trp + Ser-R^-Schutzgruppe
Entfernung einer Schutzgruppe
(z. B. katalytische Reduktion
mit Pd Katalysator)
(z. B. katalytische Reduktion
mit Pd Katalysator)
(Pyr)Glu-R,-Trp + Ser-R2
NO2
Z-iDJ-Ala-Rj-Arg-Pro-NH-R,
Entfernung einer Schutzgruppe
(z. B. in Gegenwart von HBr)
(z. B. in Gegenwart von HBr)
NO2
(D)-Ala-Rj-Arg-Pro-NH-R4
(D)-Ala-Rj-Arg-Pro-NH-R4
Kondensation (z. B. in Gegenwart von DCC-HONB oder DCC/l-Hydroxybenztriazol)
NO2
(Pyr)GIu-R|-Trp-Ser-Rr(D)-Ala-R3-Arg-Pro-NH-R4
Entfernung einer Schutzgruppe (z. B. in Gegenwart von SnCl2 in Ameisensäure/Wasser, katalytische
Reduktion nr'. Pd Katalysator oder HF)
(Pyr)Glu-RrTrp-Ser-R2-(D)-Ala-R3-Arg-Pro-NH-R4
Diese Reaktion kann in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden, welches als geeignet für
die Kondensationsreaktion zur Herstellung von Peptiden bekannt ist. So z. B. können wasserfreies oder
wässeriges Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Pyridin,
Chloroform, Dioxan, Dichlormethan, Tetrahydrofuran und Gemische dieser Lösungsmittel verwendet
werden.
Die Reaktionstemperatur wird innerhalb eines Bereiches gewählt, welcher für Reaktionen zur Bildung
von Peptidbindungen geeignet ist, d. h. üblicherweise
mi innerhalb eines Bereiches von etwa -2O0C bis etwa
+ 30° G. Die Ausgangsmaterialien (geschützten Peptide) der erfindungsgemäßen Verbindungen können leicht
nach Festphasen-Syntheseverfahren hergestellt werdsn.
Nach Beendigung der Kondensationsreaktion kön-
hr> nen die gegebenenfalls im Produkt vorhandenen
Schutzgruppen nach an sich bekannten Verfahren wieder entfernt werden. Als Beispiele für solche
Verfahren sind katalytische Reduktion in Gegenwart
eines Katalysators wie Palladiumschwarz, Palladium auf Kohle oder Platin, Hydrolyse mit Fluorwasserstoff oder
Trifluoressigsäure und Reduktion mit metallischem Natrium in flüssigem Ammoniak zu nennen.
Das so hergestellte Peptid der allgemeinen Formel (I) kann aus dem Gemisch der Reaktionsprodukte nach für
die Gewinnung von Peptiden bekannten Verfahren wie Extraktion, Verteilung, Säulenchromatographie oder
dergleichen gewonnen werden.
Die Peptide der allgemeinen Formel (I) können auch in Form eines Salzes gewonnen werden.
Beispiele für Säuren, welche mit Peptiden der allgemeinen Formel (I) Salze bilden können, sind
anorganische Säuren wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Perchlorsäure, rauchende Salpetersäure, Thiocyansäure, Schwefel- und Phosphorsäure und organische
Säuren wie Ameisen-, Essig-, Propion-, Glycol-, Milch-, Brenztrauben-, Oxal-, Malon-, Bernstein-, Malein-,
Die erfindungsgemäßen Polypeptide der allgemeinen Formel (I) besitzen LH-RH-Wirkung (d. h. die Wirkung
eines ein luteinisierendes Hormon freisetzenden Hormons) und können daher die Ausscheidung von LH
(luteinisierendem Hormon) und SFH (follikelstimulierendem Hormon) fördern. Die Polypeptide der allgemeinen Formel (I) werden daher als Medikamente zur
Ovulationsförderung bei Frauen und Tieren wie Ratten, Schafen, Schweinen, Kühen, Stuten. Wachteln oder
Hennen verwendet. Sie können auch für andere pharmazeutische Zwecke verwendet werden, für
welche bisher herkömmliche LH-RH-. LH- und FSH-Präparate eingesetzt wurden.
Da die LH-RH-Wirkung der Polypeptide der allgemeinen Formel (I) etwa 20mal größer ist als jene
der in der Natur vorkommenden, kann die Dosierungsmenge für jede Anwendung auf der Basis des oben
angeführten Vielfachen bestimmt werden, wobei auch andere Faktoren wie der Empfänger der Verabreichung
und die Krankheitsart in Betracht gezogen werden. Eine geeignete Dosierungsmenge kann z. B. innerhalb eines
Bereiches von täglich etwa 2 ng bis 2 μg pro Kilogramm
Körpergewicht gewählt werden.
Die Polypeptide der allgemeinen Formel (I) werden üblicherweise nicht peroral, sondern durch Injektion,
rektal oder vaginal verabreicht, obgleich sie in manchen Fällen auch peroral verabreicht werden.
Als Beispiele für geeignete Dosierungsformen sind
Injektionen, Suppositorien, Pessare und Pulver zu nennen. Die Injektionen können durch Lösen von etwa
10 γ bis 100 γ des Polypeptides der allgemeinen Formel (I) in I ml physiologischer Salzlösung hergestellt
in werden. Die Polypeptide der allgemeinen Formel (I)
können auch unter Zugabe von Mannitol als Hülle in lyophilisierte Ampullenprodukte übergeführt werden
und sind in dieser Form jederzeit als Injektionen verwendbar.
i) Die im erfindungsgemäßen Verfahren als Ausgangsstoffe eingesetzten Peptide können nach jedem
beliebigen, für die Herstellung von Peptiden geeigneten Verfahren hergestellt werden.
Relative ovulationsinduzierende Wirkung der
Peptide der allgemeinen Formel (I)
Die ovulationsinduzierende Wirkung wird an Sprague-Dawley-Ratten (weiblich mit 4-Tage-Cyclus) ermittelt, wobei die Verbindung am diöströsen Tag subkutan
um 14.30 ' 'hr injiziert wurde, die ovulierten Ova in der
Ampilla des Eileiters wurden am Morgen des darauffolgenden Tages untersucht. Die Ergebnisse (EDso) wurden
mit jenen des LH-RH selbst verglichen. Nachstehend sind die Versuchsergebnisse der untersuchten Verbindungen angeführt.
Die physikalischen Daten der in Zeile 6 auf S. 13
aufgeführten Verbindungen sind die folgenden:
[<%] y = 49.9° (C= 0.5 in 5% Essigsäure)
Rf1 = 0,11.Rf2 = 0.48
1,02,
| Vergleichsversuch | (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu - Arg-Pro-Gly-NH2 | R- | Rj | (natürliches LH-RH) | 100% |
| Ri | Tyr | Leu | R4 | ||
| Peptide | His | Tyr | Leu | Äthyl | 6100% |
| der allgemeinen | His | Tyr | Leu | n-Propyl | 480C ,- |
| Formel (I) | His | Tyr | Leu | 2-Hydroxyäthyl | 4300% |
| His | Phe | Leu | iso-Propyl | 3600% | |
| His | Phe | Leu | Äthyl | 5810% | |
| His | Tyr | NIe | n-Propyl | 2900% | |
| His | Phe | He | Äthyl | 4800% | |
| His | Tyr | Leu | Äthyl | 3200% | |
| Tyr | Tyr | Leu | Äthyl | 2010% | |
| p-NH,-Phe | Äthyl | 2150% |
Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachstehenden Beispiele näher erläutert.
in den Beispielen bedeuten folgende Abkürzungen den Rf-Wert bei Dünnschichtchromatographie an
Silikagel mit den folgenden Lösunsmittelsystemen:
60:20:6:10
R": in n-Buianol zu Äihyiaceiat zu Essigsäure zu
Wasser
1:1:1:1:1
4:1:1:1
Rf4: in Chloroform zu Methanol zu Essigsäure
9 :1 :0,5
Nachstehend werden die in den Beispielen verwendeten eingetragenen Handelsnamen erklärt:
eiiiJ: Filterhilfsmittel erzeugt von Johns—Manville
USA
Biogel P-2: Materialien für Gelfiltration hergestellt von BIO. RADUSA
Cephadex LH-20: Verestertes Dextrangel hergestellt von Pharmacia Fine Chemicals, Schweden
Amberlite XAD-2: Polystyrolharz
Amberlite IRA-410: stark basisches Anionenaustauscherharz
Amberlite XAD-2: Polystyrolharz
Amberlite IRA-410: stark basisches Anionenaustauscherharz
Amberlite CO-410: stark basisches Anionenaustauscherharz
Amberiiie CG-45: schwach basisches Änionenaiisiauscherharz
Alle diese Harze werder von Rohm & Haas Co Ltd. USA hergestellt.
Herstellung von (Pyr)Giu-His-Trp-Ser T >r-(DJ-Ala-Leu-Arg-Pro-NHCHj-CH,'
(a) Herstellung von (Pyr)-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OH
'n 100 ml Methanol werden 8.0 g Z Ser-Tyr-OMe
gelöst, dann wird unter Zugabe von 500 mg Palladiumschwarz die katalytische Reduktion bei Umgebungs-Temperatur
und Druck durch Einleiten von Wasserstoffgas in die Lösung innerhalb von 4 Stunden
vorgenommen. Danach wird der Katalysator abfiltriert. Das Methanol wird unter vermindertem Druck bei
niederer Temperatur abdestilliert und der Rückstand in 30 ml Dimethylformamid gelöst. Dann werden der
Lösung 6.78 g kristallines (Pyr)Glu-His-Trp-OH zugegeben,
danach mit Eis gekühlt. Dann werden 5,4 g HONB und 5.0 g DCC zugegeben, das ganze Gemisch wird auf
einem Eisbad β Stunden iang und dann bei Kaumtemperatur 10 Stunden lang gerührt.
Der als Nebenprodukt anfallende Dicyclohexylharnstoff wird abfiltriert und das Filtrat bei vermindertem
Druck eingeengt. Nach Zugabe von 100 ml Äther wird der entstandene Niederschlag abfiltriert, mit Äther
gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute beträgt 12.2 g.
Dieses Produkt wird in einer Mischung aus Äthylacetat zu Pyridin zu Essigsäure zu Wasser (60:20:6:10)
gelöst
Die Lösung wird über eine mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch gefüllte Silikagel-Kolonne
(63 cm Durchmesser χ 19 cm) geleitet und die Kolonne
mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch eluiert, wobei (Pvr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OMe in den 1480-1800-ml-Fraktionen
erhalten wird. Das Eluat wird unter vermindertem Druck zur Trockne eingeengt und
gründlich mit Wasser gewaschen. Die Ausbeute beträgt 83 g. Dünnschichtchromatographie dieses Produktes an
Silikagel ergibt einen einzigen Pauly- und Ehrlichpositiven Fleck jeweils bei Rf = 0,29, RP=0,68 und RP=0,43.
In 50 ml Methanol werden 7,2 g dieses Produktes gelöst, dann werden allmählich unter Eiskühlung 30 ml
t ι-* i^stnuniiijrurGAiu 2ug£g£uen. um die Hydrolyse
einzuleiten. Die Lösung wird 3 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Danach werden 30 ml IN
Salzsäure zugegeben und die Lösung wird gekühlt, worauf sich ein Niederschlag bildet. Der Niederschlag
wird abfiltriert, mit kaltem Wasser gewaschen und getrocknet. Das Produkt wird in 5%igem wässerigem
Äthanol gewaschen und die Lösung über eine Kolonne (3 cm Durchmesser χ 25 cm) aus Amberlite XAD-2
geleitet. Die Elution wird nach dem Gradientenverfahren unter Einsatz von 5% Äthanol (800 ml) und 90%
Äthanol (800 ml) durchgeführt. Die Fraktionen der to gewünschten Verbindung werden vereinigt, unter
vermindertem Druck eingeengt, um das Äthanol zu entfernen, und lyophilisiert.
Ausbeute: 5,9 g Rf = 0,01, Rf2 = 0,62, Rf1 = 0,34.
'' Riementaranalyse für C)4HJsNeOq · H2O
Berechnet: C 56,65, H 5,59, N 15.55.
gefunden: C 56.39, H 5,70, N 15,52.
gefunden: C 56.39, H 5,70, N 15,52.
Aminosäure: (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in Gegen-.•ti
wart von Thioglycolsäure): GIu 1,05; His 0,98; Trp 0,95;
Ser 0.98; Ty r 1,03.
(b) Herstellung von
Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NOj)-PrO-NH-CH2-CH1
Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NOj)-PrO-NH-CH2-CH1
In einem Gemisch von 30 ml Dioxan und 10 ml Dimethylformamid werden 1,14 g H-Leu-Arg(NO2)-PrO-NH-CH2-CHj
und 447 mg Z-(D)-AIa-OH gelöst. Der Lösung werden 400 mg HONB zugegeben und das Gemisch wird rasch abgekühlt. Nach Zugabe von
460 mg DCC wird das Gemisch 20 Stunden lang gerührt. Der als Nebenprodukt anfallende Dicyclohexylharnstoff
wird abfiltriert und das Filtrat wird unter vermindertem Druck zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird in
Äthylacetat unter Wärmezufuhr gelöst, die Lösung wird mit einer 4%igen wässerigen Natriumbicarbonatlösung
und dann mit Wasser gewaschen, worauf sie über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und unter
vermindertem Druck zur Trockne eingeengt wird.
Der Rückstand wird nochmals in einer kleinen Menge Äthylacetat unter Erhitzen gelöst und die Lösung wiiu
abfiltriert, um die kleine Menge an unlöslichen buDstanzen zu entfernen. Das Fiiirai wird
gelassen, worauf sich Nadelkristalle bilden. Diese Kristalle werden abfiltriert, mit Äthylacetat gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute beträgt 130 g.
gelassen, worauf sich Nadelkristalle bilden. Diese Kristalle werden abfiltriert, mit Äthylacetat gewaschen und getrocknet. Die Ausbeute beträgt 130 g.
Fp.: 183-184°C[«]? = -49,2° (c=0,5.Methanol)
Elementaranalyse für C30H47O8N9
Berechnet: C 54,45. H 7.16.
gefunden: C 54,42, H 7,28.
Berechnet: C 54,45. H 7.16.
gefunden: C 54,42, H 7,28.
Rf= 0,78, RP = 0,90, Rf4 = 0,65
N 19,05,
N 18,86.
N 18,86.
" (c) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-
(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CHrCH3
In 20 ml Essigsäure werden 155 mg kristallines e.n Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CHrCH3 gelöst,
dann wird nach Zugabe von 100 mg Palladiumschwarz die katalytische Reduktion bei Raumtemperatur und
Atmosphärendruck innerhalb von 5 Stunden durchgeführt Der Katalysator wird abfiltriert, das Filtrat wird
nach Zugabe von 0,45 ml 1 N Salzsäure bei vermindertem Druck zur Trockne eingeengt Der Rückstand wird
in 10 ml Wasser gelöst und lyophilisiert Das zurückbleibende, weiße, flaumige Produkt und 141 mg (PyrJGlu-
His-Trp-Ser-Tyr-OH werden in 10 ml Dimethylformamid gelöst und dann werden 60 mg HONB zugegeben.
Unter Eiskühlung werden sodann 0,25 ml einer 10%igen Lösung von N-Äthylmorpholin in Dimethylformamid
und 50 mg DCC zugegeben. Das Gemisch wird unter Eiskühlung 5 Stunden lang und danach bei Raumtemperatur 10 Stunden lang gerührt. Das Dimethylformamid
wird unter veriHndertem Druck abdestilliert und es werden dann 20 mi Wasser zugegeben. Die unlöslichen
Substanzen werden abfiltriert und das Filtrat wird über eine Kolonne (1 cm χ 5 cm) aus Amberlite IRA-140 in
Acetatform geleitet, welche dann mit 50 ml Wasser gewaschen wird. Die auslaufenden Wasser und das
Waschwasser werden vereinigt und über eine Kolonne (1,5 cm Durchmesser χ 25 cm) aus Carboxymethylcellulose geleitet. Die Elution wird nach den Gradientenverfahren unter Verwendung von 0,005 M Ammoniumacetat (300 ml) und 0,175 M Ammoniumacetat (300 ml)
durchgeführt. Die 170 ml bis 240-ml-Fraktionen werden
vereinigt und lyophilisiert. Man erhält 208 mg eines weißen, flaumigen Pulvers. Das Dünnschichtchromatogramm dieses Produktes zeigt eine Verunreinigung mit
einem hohen Rf-Wert. Daher wird es über eine Kolonne (2 cm Durchmesser χ 20 cm) aus Amberlite XAD-2
weiter gereinigt, indem eine wässerige Lösung des weißen flaumigen Produktes über eine Kolonne aus mit
Wasser zubereitetem Amberlite XAD-2 geleitet und die Elution nach dem Gradientenverfahren unter Verwendung von Wasser (250 ml) und 75% Äthanol (280 ml)
vorgenommen wird. Die 170 ml —250-ml-Fraktionen
werden vereinigt und nach Entfernen des Äthanols durch Destillation bei vermindertem Druck lyophilisiert.
Die Ausbeute beträgt 129 mg.
Rf =0,062; RP = 0358.
[ex]? = -47,0° fc=0,5.5% wässerige Essigsäurelösung).
Aminosäiireanalyse (Hydrolyse mit HCI in Thioglycolsäure): GIu 038; His 1,05; Trp 1,04; Ser 0,97; Tyr 0,97;
AIa 1,00; Leu 1,04; Arg 1.03; Pro 1,00; Äthylamin 1,02
(86% Ausbeute)!
diinu uci roiiiici \r jiyvjiu-i na-11 p-^cf - ι yr-(O)-Äia-
Leu-Arg-Pro-NHCH3 unter Verwendung von Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH3 statt Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH3 als einem der Ausgangstoffe in der oben angeführten Variante b) hergestellt.
Dieses Produkt besitzt folgende physikalische und chemische Eigenschaften:
[λ]ϊ· = -48,1° (t=0,6,5%ige Essigsäure)
Rf =0,055; RP = 0335.
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit HCl in Gegenwart von Thioglycolsäure): GIu 1,00; His 1,02; Trp 0,89; Ser
0,90; Tyr 038; AIa 1,00; Leu 1,00; Arg 1,04; Pro 1,02;
Methylamin 037 (843% Ausbeute).
Herstellung von (Pyr)Glu-H:s-Trp-Ser-TyrtDVAIa-Leu-Arg-Pro-NH-CHz-CHz-CHj.
(a) Herstellung von
Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-PrO-NH-CH2-CH2-CH3
g g
in Eisessig werden 720mg Z-Leu-Arg(NO2)-Pv>>NH-CH2-CH2-CH3 gelöst Die Lösung wird 40 min lang
geschüttelt, dann werden 20 ml troekener Äther zugegeben. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und mit trockenem Äther gewaschen. Das dabei
erhaltene Pulver wird unter vermindertem Druck in
·, einem Exsikkator über Natriumhydroxid getrocknet.
Das trockene Pulver wird in 5 ml Dimethylformamid gelöst und die Lösung wird nach Zugabe von 230 mg
Z-(D)-AIa-OH und 200 mg HONB mit Eis gekühlt,
wonach eine 10%ige Lösung von Triäthylamin in
Dimethylformamid zugegeben wird. Dieser Lösung
werden 230 mg DCC zugegeben und das Gemisch wird bei Raumtemperatur 10 Stunden lang gerührt. Der
Großteil des Dimethylformamids wird unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand wird durch
η Zugabe von 50 ml Äthylacetat gelöst. Die unlöslichen
Substanzen werden abfiltriert und das Filtrat wird dreimal mit einer 4%igen wässerigen Natriumbicarbonat-Lösung und zweimal mit Wasser gewaschen. Die
Lösung wird über wasserfreiem Natriumsulfat getrock-
>(> net und das Athylacetat abdestilliert. Der Rückstand
wird in Äther eingebracht und das entstandene Pulver abfiltriert.
Das Pulver wird in Athylacetat unter Erhitzen gelöst
und durch erneutes Ausfällen mit Äther gereinigt.
2% Nach dem soeben beschriebenen Verfahren werden
723 mg [«] -■ = -48,0° (t= 1,0, Methanol) erhalten.
Elementaranalyse für C3IH4
Berechnet: C 5:5,18.
gefunden: C 54,89.
Rf4 = 0,62
H 7,17,
H 7,32,
N 18,68,
N 18,44.
(b) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-AIa-LeUAr8-PrO-NH-CH2CH2-CH3
In einem Gemisch von 10 ml Essigsäure und 10 ml
Methanol werden 150 mg des wie oben in a) beschrieben hergestellten Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-PrO-NH-CH2-CH2-CH3 unter Verwendung von Palladium auf Kohle als Katalysator innerhalb von 4 Stunden
katalytisch reduziert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Lösungsmittel wird vom Filtrat unter
vermindenem Druck aödesiiiiieri. Der Rückstand wird
in 0,4 ml eines Gemisches aus 1 N Salzsäure und 10 ml
Wasser gewaschen und die Lösung wird lyophilisiert. Nach diesem Verfahren erhält man ein weißes,
flaumiges Pulver.
Dieses Produkt und 141 mg (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OH werden in 10 ml Dimethylformamid gelöst,
danach werden 60 mg HONB und 0,25 ml einer 10%igen Lösung von N-Äthylmorpholin in Dimethylformamid zugegeben. Das Gemisch wird auf —2" C
gekühlt und 55 mg DCC zugegeben. Das Gemisch wird unter Eiskühlung 5 Stunden lang und dann bei
Raumtemperatur 12 Stunden lang gerührt
Nach beendeter Reaktion wird das Dimethylformamid bei vermindertem Druck abdestilliert und der
Rükstand in 20 ml Wasser gelöst Die kleine Menge an unlöslichen Stoffen (Dicyclohexylharnstoff) wird abfiltriert und das Filtrat über eine Kolonne (1 cm
Durchmesser χ 4 cm) Amberlite IRA-410 in Acetatform geleitet, welche Kolonne dann mit Wasser
gewaschen wird. Die auslaufenden Laugen und das Waschwasser werden vereinigt und über eine Kolonne
(U cm Durchmesser χ 25 cm) Carboxymethylcellulose
geleitet
Nach Waschen mit 0,005 M Ammoniumacetatpuffer wird die kontinuierliche Elution unter Einss'z von
306 ml 0,005 M Ammoniumacetatpuffei- (Ph 6,8) und
300 ml 0,2 M Ammoniumacetalpuffer (Ph 6,9) vorgenommer. Die 160-ml-bis-230-ml-Fraktionen warden
vereinigt, lyophilisiert, unter den oben angeführten Bedingungen nochmals chromatographierf und ein
zweites Mal lyophilisiert Das Produkt wird in eine Kolonne (3 cm Durchmesser χ 50 cm) Biogel P-2
(5%ige Essigsäure als Eluent) eingebracht und das das gewünschte Produkt enthaltende Eluat wird lyophilisiert.
Nach diesem Verfahren erhält man 201 mg eines weißen, flaumigen Pulvers.
[a]: = -46,8° (c=O,5,5°/o Essigsäure)
Rf2 = 0,37;RP=0,08.
Rf2 = 0,37;RP=0,08.
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in Gegenwart von Thioglycolsäure): His 0,97; Arg 0,97;
Trp 0,91; Ser 0,91; GIu 1,00; Pro 1,00; AIa 0,98; Leu 0,97;
Tyr 0,94(86,1% Ausbeute).
[α]? = -47,2° (C= 0$, Methanol)
Elementaranalyse für C30H47O9N9
Berechnet: C 53,16, H 639,
gefunden: C 52,84, H7^6,
Berechnet: C 53,16, H 639,
gefunden: C 52,84, H7^6,
RF=0.47
N 18,60,
N i8,2i.
N i8,2i.
Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CH2-CH2-OH
(a) Herstellung von
Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2) PrO-NH-CH2-CH2-OH
Z-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2) PrO-NH-CH2-CH2-OH
In 3 ml einer 20%igen Lösung von Bromwasserstoff in Dioxan werden 722 mg Z-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH2-OH
gelöst. Die Lösung wird 60 min lang geschüttelt, dann werden 30 ml Trockenäther zugegeben.
Der Niederschlag wird durch Dekantieren gesammelt mit trockenem Äther gewaschen und bei
vermindertem Druck in einem Exsikkator über Natriumhydroxid gut getrocknet.
Das Produkt wird in 5 ml Dimethylformamid gelöst, danach werden 230 mg Z-(D)-AIa-OH und 210 mg
HONB zugegeben. Nach Eiskühlung werden 0,16 ml
t-_:u*u..i«—:— .._.j <·>ολ —-.- rvr —.. -ι—— r\~-
Gemisch wird unter Eiskühlung 1 Stunde lang und bei Raumtemperatur 4 Stunden lang gerührt. Das Reaktionsgemisch
wird abfiltriert und das Filtrat in 100 ml Chloroform eingebracht Die Lösung wird mit einer
4%igen wässerigen Natriumbicarbonat- Lösung und dann mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem
Natriumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck zur Trockne eingeengt Der Rückstand wird in einem
Lösungsmittelgemisch von Chloroform, Methanol und Essigsäure (9:1:04) gelöst und die Lösung wird über
eine Kolonne (3 cm Durchmesser χ 40 cm) Silikagel,
welche mit dem oben angeführten Lösungsmittel versetzt wurde, geleitet und mit dem gleichen
Lösungsmittel entwickelt Die einen Rf-Wert von 0,47 aufweisenden Fraktionen werden gesammelt bei
vermindertem Druck zur Trockene eingeengt und mit Äther gewaschen. Nach diesem Verfahren erhält man
640 mg Pulver.
(b) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH2-CH2-OH
In 10 ml Essigsäure werden 154 mg Z-(D)-AIa-LeU-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH2-OH
unter Einsatz von Palladiumschwarz als Katalysator S Stu.iden lang
katalytisch reduziert. Der Katalysator wird abfiltriert und das Filtrat wird bei vermindertem Druck zur
Trockene eingeengt. Nach Zugabe von 10 ml Waspsr
ίο und 0,45 ml 1 N Salzsäure wird das Konzentrat
lyophilisiert. Das pulvcrförmigc Lyophilisat und 140 mg (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OH werden in 10 ml Dimethylformamid
gelöst, danach erfolgt die Zugabe von 60 mg HONB und 0,25 ml einer 10%igen Lösung von
r> N-Äthylmorphoün in Dimethylformamid. Das Gemisch
wird auf -2° C gekühlt und 60 mg DCC werden zugegeben. Dann wird das Gemisch unter Eiskühlung 6
Stunden lang und bei Raumtemperatur 12 Stunden lang gerührt. Nach beendeter Reaktion wird das Dimethylformamid
unter vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in 10 ml Wasser gelöst Die unlöslichen
Substanzen werden abfiltriert und das Filtrat wird über eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 4 cm) Amberlite
IRA-410 in Acetatform geleitet, so daß das Produkt /um
Acetat umgewandelt wird. Danach wird das Salz in einer Kolonne Car Carboxymethylcellulose und in
einer Kolonne von Amberlite XAD-2, wie in Beispiel 1 beschrieben, gereinigt. Nach dem Lyophilisieren erhält
man ein weißes, flaumiges Pulver. Die Ausbeute beträgt
so 146 mg.
[«]!■· = -48,1° Cc=0,5,5% Essigsäure)
RP = 0,31; Rf =0,025
RP = 0,31; Rf =0,025
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in Gegenwart von Thioglycolsäure): His 1,00; Arg 0,98;
Trp 0,98; Ser 0,92; GIu 1,00; Pro 1,00; AIa 039; Leu 1.00;
Tyr 0,98 (87% Ausbeute).
Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Aia-Lcu-Ai
g-rr υ-Νί ί-Cl i\C! \jp
! \jp
(a) Herstellung von Z-(DVAIa-LeU-Arg(NO2)-Pro-NH-CH(CH3)2
720mg Z-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH(CH3)2 werden
wie in Beispiel 2(a) beschrieben behandelt und dann mit Hilfe von DCC und HONB mit Z-(D)-AIa-OH in einem
Gemisch aus 5 ml Dimethylformamid und 10 ml Dichlormethan kondensiert Das Produkt wird mit
Äthylacetat extrahiert man erhält 690 mg eines Pulvers.
[*]? =-483° (c= 1,0, Methanol)
Elementaranalyse für C31 H^OgNg
Berechnet: C 55,18, H 7,17, N 18,68
gefunden: C 54,78 H 7,09, N 18,22.
gefunden: C 54,78 H 7,09, N 18,22.
RP = 0,61
(b) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CH(CH3)2
Genau nach dem in Beispiel 2(b) beschriebenen Verfahren wird die oben angeführte Verbindung aus
Z-TDVAIa-LeU-ArHiNO2)PrO-NH-CH(CHj)2 und
(Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OH in einer Ausbeute von
128 mg hergestellt
[Ä]» = -474° fc=0,5,5%ige Essigsäure)
RP=0,375, RP =0,08
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in Gegenwart von Thioglycolsäure): His 0,99; Arg 038;
Trp 0,89; Ser 034; GIu 1,00; Pro 1,00; AIa 1,00; Leu 1,02;
Tyr 038 (863% Ausbeute). ι ο
15
Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-(D)-AIa-Leu-Arg-ProNH-CH2-CH3
(a) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-OH
In 100 ml Methanol werden 4,0 g Z-Ser-Phe-OMe gelöst Die Lösung wird 1,5 Stunden lang mit 500 g
Palladiumschwarz bei Atmosphärendruck katalytisch reduziert Der Katalysator wird abfiltriert und das
Methanol aus dem Filtrat bei vermindertem Druck abgedampft, der Rückstand wird in 25 ml Dimethylformamid gelöst Der Lösung werden 4,1 g (Pyr)-Glu-His Trp-OH, dann 3,8 g HONB und 3 g DCC bei -5°C
zugegeben. Das Gemisch wird bei —5° C 2 Stunden
danach bei 0°C 2 Stunden und schließlich bei Raumtemperatur 8 Stunden lang gerührt
Der entstandene Dicyclohexylharnstoff wird abfiltriert und das Filtrat bei vermindertem Druck zur
Trockene eingeengt Der Rückstand wird mit Äthylacetat trituriert und das entstandene Pulver abfiltriert Die
Ausbeute beträgt 6,7 g. Das Pulver wird in 30 ml eines Gemisches aus Methanol und Chloroform (15:85)
gelöst und die Lösung wird über eine Kolonne (6 cm Durchmesser χ 12 cm) gefüllt mit Methanol und
Chloroform (15 :85) versetztem Silikagel geleitet Die
Kolonne wird mit 600 ml eines Gemisches aus Methanol und Chloroform (15:85), 11 eines Gemisches aus
Methanol und Chloroform (25:75) und 11 eines
Gemisches aus Methanol und Chloroform (30:70) eluiert Jene Fraktionen, welche mit von 400 ml des
Gemisches aus Methanol und Chloroform (25 :75) bis 700 ml des Gemisches aus Äthanol und Chloroform
(30:70) eluiert wurden, werden vereinigt und bei vermindertem Druck zur Trockene eingeengt Der so
Rückstand wird mit Äthylacetat aufgeschlämmt (trituriert) und das entstandene Pulver abfiltriert, man erhält
(Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-OMe mit einer Ausbeute von 4,2 g RP -03
In 20 ml Methanol werden 34 g der oben hergestellten Verbindung suspendiert, die Suspension wird auf
O0C gekühlt, dann werden 8 ml N Natriumhydroxidlösung zugegeben. Das Gemisch wird eine Stunde lang
gerührt und mit 8 ml N Salzsäure neutralisiert Das Methanol wird unter vermindertem Druck abdestilliert
und dem Rückstand kaltes Wasser zugegeben. Die entstandenen Niederschläge werden abfiltriert, mit
kaltem Wasser gewaschen und getrocknet, um die gewünschte Verbindung zu erhalten.
65
Rf2 = 0,61.
[λ] 5» - - 33° (C" 0,55, Eisenessig)
(b) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
In 15 ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Eisessig werden 1,6 g Z-(D)-AIa-LeU-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3 gelöst und die Lösung wird bei Raumtemperatur 50 min lang gerührt Dann werden der Lösung
150 ml trockener Äther zugegeben und die entstandenen Niederschläge werden abfiltriert, getrocknet und in
30 ml Wasser gelöst Die Lösung wird über eine Kolonne (23 cm Durchmesser χ 15 cm) Amberlite
CG-410 (freie Base) geleitet die Kolonne wird gut mit
einer Mischung aus Methanol und Wasser (30:70) gewaschen. Die auslaufende Lauge und das Waschwasser werden vereinigt und das Ganze wird eingeengt um
das Methanol zu entfernen. Der Rückstand wird lyophilisiert, man erhält H-(D)-AIa-LeU-ATg(NO2J2-PrO-NHCH2CH3 mit einer Ausbeute von 1,2 g RP=0,21.
RP=0,64.
In 5 ml Dimethylformamid werden 225 mg der oben erhaltenen Verbindung und 280 mg (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-OH gelöst dann werden 150 mg HONB
zugegeben. Das Gemisch wird auf - 100C gekühlt und 90 mg DCC werden zugegeben. Die Mischung wird bei
-100C 2 Stunden , bei 00C 4 Stunden und bei
Raumtemperatur 12 Stunden lang gerührt Die entstandene Mischung wird abfiltriert, um den Dicyclohexylharnstoff zu entfernen, dann wird dem Filtrat Äthylacetat zugegeben. De>
entstandene Niederschlag wird abfiltriert, getrocknet und in einem Gemisch aus
Äthanol und Wasser (20 :80) unter Erhitzen gelöst Die Lösung wird stehen gelassen, um feine Kristalle zu
erhalten, diese werden abfiltriert. Die Ausbeute beträgt 389 mg.
[λ] r = -43,6" Cc=O111, Methanol)
RP= OARP=0,74.
(c) Herstellung von (PyrJC-lu-His-Trp-Ser-Phe-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CH2CH3
(I) In 10 ml einer 60%igen wässerigen Ameisensäurelösung werden 150 mg der Verbindung (H-(D)-Ala-Leu-ATg(NOz)-PrO-NH-CH2CH3) gelöst welche wie in b)
oben beschrieben hergestellt wurde, dann erfolgt die Zugabe von 300 mg SnCl2 · H2O. Das Gemisch wird 2,5
Stunden lang auf 80 bis 850C erwärmt und bei vermindertem Druck zur Trockene eingeengt Der
Rückstand wird mit 30 ml heißem Wasser von 80°C extrahiert und filtriert Das Filtrat wird über eine
Kolonne (3 cm Durchmesser χ 15 cm) Amberlite XAD-2 (etwa 200 mesh) geleitet
Die Kolonne wird mit Wasser gewaschen und der Gradientenelution mit 300 ml Wasser und 300 ml
100%igem Äthanol unterworfen. Die gewünschte Verbindung liegt in den 130 ml-220-ml-Fraktionen vor,
welche gesammelt und unter vermindertem Druck eingeengt werden, um Äthanol zu entfernen. Der
Rückstand wird Ober eine Kolonne (2 cm Durchmesser χ 30 cm) von Carboxymethylcellulose geleitet Die
Kolonne wird der Gradientenelution mit Ammoniumacetat von 0,005 bis 0,2 M (pH-Wert 6,8) unterzogen.
Die gewünschte Verbindung liegt in den 360 ml-500-ml-Fraktionen vor, welche vereinigt und lyophilisiert
werden und letztlich ein weißes, flaumiges Pulver mit einer Ausbeute von 112 mg ergeben.
130 248/159
[«]? = -44,3° (c=0,53,in5% Essigsäure),
RP =0,088, RP=0,73,
Aminosäureanalyse: His 0,96; Arg 1,04; Τφ 0,92; Ser
0,96; GIu 039; Pro 1,08; Ala 1,00; Phe 1.00; Äthylamin
1,04 (85% Ausbeute).
(II) In einem Gemisch aus 1 ml Eisessig und 20 ml Methanol werden 100 mg der wie unter b) beschrieben
hergestellten Verbindung gelöst, danach erfolgt die Zugabe von 100 mg Palladiumschwarz. Das Gemisch
wird zwei Tage lang der katalytischer) Reduktion mit Palladiumschwarz unterworfen. Danach wird abfiltriert,
um den Katalysator zu entfernen. Das Filtrat wird bei
vermindertem Druck zur Trockne eingeengt Der Rückstand wird in 3 ml 0,005 M wässeriger Ammoniumacetatlösung
gelöst Die Lösung wird über eine Kolonne (2 cm Durchmesser χ 30 cm) Carboxymethylcellulose
geleitet und der Gradientenelution unter den wie oben unter (I) angeführten Bedingungen unterzogen. Die
350 ml-460-ml-Frakiionen werden vereinigt und lyophilisiert
um die gewünschte Verbindung zu erhalten, deren Rf-Wert und spezifische Rotation mit jenen der
wie oben unter (I) beschrieben hergestellten Verbindungen identisch sind.
(HI) In 5 ml wasserfreiem Fluorwasserstoff mit einem Gehalt von 0,2 ml Anisol und 0,1 ml Mercaptoäthanol
wird die wie oben unter b) hergestellte Verbindung gelöst und das Gemisch wird bei O0C 40 min lang
gerührt Das Gemisch wird bei vermindertem Druck zur Trockene eingeengt um HF zu entfernen. Der
Rückstand wird in 10 ml Wasser gelöst und die unlöslichen Stoffe werden mit Celite* (eingetragene
Marke eines von Johns—Manville, USA hergestellten
Produktes) abfiltriert. Das Filtrat wird über eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 10 cm) Amberlite
CG-410 in Acetatform geleitet und die Koolonne wird mit Wasser gewaschen. Die Abwässer und das
Waschwasser werden über eine Kolonne (2 cm Durchmesser χ 30 cm) geleitet Die Kolonne wird der
Gradientenelution unter den in (I) angeführten Bedingungen unterzogen. Die 340 ml-460-ml-Fraktionen
werden vereinigt und lyophilisiert, um die gewünschte Verbindung zu erhalten. (Ausbeute 42 mg).
Die wie oben beschrieben hergestellte Verbindung ist aufgrund des Rf-Wertes der spezifischen Drehung und
des EDso-Wertes der ovulationsinduzierenden Wirksamkeit mit der nach dem oben unter (i) angeführten
Verfahren hergestellten Verbindung identisch.
Herstellung des (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Nle-Arg-Pro-NHCH2CH3
(a) Herstellung des
Z-Nle-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
Z-Nle-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
Die entstandene Harnstoffverbindung wird abfiltriert und das Filtrat einer Lösung des oben angeführten
Niederschlages in I ml Dimethylformamid zugegeben, danach werden 0,28 ml Triäthylamin zugetropft Das
Gemisch wird 12 Stunden lang gerührt und destilliert, um das Lösungsmittel zu entfernen. Der Rückstand wird
mit 100 ml Chloroform extrahiert Der Extrakt wird mit einer 5%igen wässerigen Natriumbicarbonatlösung,
Wasser, 0,5 N Salzsäure und Wasser gewaschen und
ίο über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet Das
Chloroform wird abdestilliert Der Rückstand wird in Äther zerrieben bzw. aufgeschlämmt und mit Äther
nochmals aus Äthanol ausgefüllt Die gewünschte Verbindung fällt mit einer Ausbeute von 410 mg an.
15 Fp.: 109-lll°C(Zersetzung),
[α]? =-50,4° (c= OAÄthanol).
[α]? =-50,4° (c= OAÄthanol).
Elementaranalyse für C27H42O7N8 · 1/2H2O
*o Berechnet: C 54,07, H7", N 18,68,
*o Berechnet: C 54,07, H7", N 18,68,
gefunden: C 53,79, H 7,09, N 18,24.
(b) Herstellung von
Z-(D)-Ala-Nle-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
Z-(D)-Ala-Nle-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
25 In 5 ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Eisessig werden 200 mg Z-Nle-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
gelöst die Lösung wird 40 min lang bei Raumtemperatur gerührt, dann werden 50 ml trockener
Äther zugegeben. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert mit Wasser gewaschen und getrocknet Der
Niederschlag wird über eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 5 cm) Amberlite IRA-410 (freie Form) mit
40%igem wässerigem Methanol als Entwickler geleitet um den Bromwasserstoff zu entfernen. Das Methanol
wird aus den ausfließenden Laugen abdestilliert und der Rückstand wird lyophilisiert. Es werden 120 mg eines
Pulvers erhalten. In einem Gemisch von 20 ml Dichlormethan und 5 ml Dimethylformamid werden das
wie oben beschrieben hergestellte Pulver und 44,7 mg Z-(D)-AIa-OH gelöst Während des Abkühlens der
Lösung auf O0C werden 40 mg HONB und 46 mg DCC zugegeben. Das Gemisch wird 12 Stunden lang bei
Raumtemperatur gerührt Der entstandene Dicyclohexylharnstoff wird abfiltriert und das Filtrat bei
vermindertem Druck zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird in 120 ml Äthylacetat gelöst und die
Lösung mit einer 4°/bigen wässerigen Lösung von Natriumbicarbonat und Wasser gewaschen, über wasserfreiem
Natriumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird
in einer kleinen Menge Äthanol gelöst und mit Äther ausgefällt die Ausfällung wird wiederholt um die
gewünschte Verbindung in Pulverform mit einer Ausbeute von 132 mg zu erhalten.
In 4 ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff
in Eisessig werden 477,5 mg Z-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3
gelöst und die Lösung wird bei Raumtemperatur 30 min lang gerührt, danach erfolgt die Zugabe von eo
trockenem Äther. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert, mit Äther gewaschen und bei vermindertem
Druck über Natriumhydroxid getrocknet.
Andererseits werden 2653 mg Z-NIe-OH in einem Gemisch von je 2 ml Äthylacetat und Dioxan gelöst,
während des Abkühlens der Mischung auf O0C werden 187 mg HONB und 226 mg DCC der Lösung zugegeben
und das Gemisch wird 3 Stunden lang gerührt.
[λ]? = -48,5° (c=0,5,Methanol).
Elementaranalyse für CMH47O8N9
Berechnet: C 54,45, H 7,16, N 19,05,
gefunden: C 54,48, H 7,23, N 18,72.
gefunden: C 54,48, H 7,23, N 18,72.
Rf' = 0,79, RP = 0,92, Rf4 = 0,66
(c) Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Nle-Arg-Pro-NHCH2CH3
In 5 ml einer 25%igen Lösung von Bromwasserstoff in Eisessig werden 100 mg Z-(D)-AIa-NIe-Ar^NO2)-
PrO-NH-CH2CH3 gelöst und die Lösung wird bei
Raumtemperatur 50 min lang geröhrt und dann mit 40 ml Äther versetzt Der entstandene Niederschlag
wird abfiltriert, mit Äther gewaschen und bei vermindertem Druck über Natriumhydroxid getrocknet Das
Produkt wird über eine Kolonne Amberlite CG-45 in freier Form mit 40%igem wässerigem Methanol
geleitet, um den Bromwasserstoff zu entfernen. Das Methanol wird aus den auslaufenden Laugen bei
vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand lyophilisiert Das Lyophilisat und 100 mg (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Tyr-OH werden in 4 ml Dimethylformamid
gelöst Nach Zugabe von 45 mg HONB wird das Gemisch auf —5 bis —7°C abgekühlt und mit 40mg
DCC versetzt Das Gemisch wird 5 Stunden lang unter Eiskühlung und dann 10 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt Das Dimethylformamid wird abgedampft
und 30 ml Äthylacetat werden dem Rückstand zugegeben. Das Gemiscb wird abfiltriert und der Filterkuchen
getrocknet Das Produkt wird in 2 ml wasserfreiem Fluorwasserstoff mit einem Gehalt von 0,05 ml Anisol
und 0,05 ml Mercaptoäthanol getrocknet und die Lösung wird 40 min lang bei 00C gerührt Der
Fluorwasserstoff wird bei vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand wird in 10 ml Wasser gelöst
Danach werden die unlöslichen Substanzen abfiltriert und das Filtrat wird über eine Kolonne (1 cm
Durchmesser χ 5 cm) Amberlite IRA-410 in Acetatform geleitet wodurch das Produkt in das Acetat
umgewandelt wird. Der Effluent wird über eine Kolonne (1,5 cm Durchmesser χ 30 cm) Carboxymethylcellulose
geleitet und die .Kolonne wird der Gradientenelution mit 400 ml 0,005 M Ammoniuciacetat und 400 ml 0,2 M
Ammoniumacetat unterzogen. Die 290 ml—320 ml-Fraktionen, welche die maximale Absorption im
UV-Absorptionsspektrum zeigen, werden vereinigt und lyophilisiert wobei ein weißes, flaumiges Pulver
erhalten wird. Die Ausbeute beträgt 105 mg.
Rf =0,063, RP-0,360,
[«]? = -46,0° (C=03,5% wässerige Essigsäure)
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in Gegenwart von Thioglycolsäure): GIu 1,10; His l,02;Trp
0,91; Ser 038; Tyr 1,00; AIa 1,00; Nie 1,02; Arg 0,98; Pro
0,97; Ä thylamin 1,04 (84% Ausbeute).
Herstellung von (Pyr)Glu-His-Trp-Ser-Phe-(D)-Ala-Ile-Arg-Pro-NHCH2CH3
than (3 min χ 3 Mal), Nw (Pyr)-Glu-OH wird so wie es
ist, ohne BOC-Gruppe eingesetzt und die Kondensationsreaktion wird in Dimethylformamid mit DCC
durchgeführt
Schließlich wird das Harz mit Äthanol Chloroform, Dimethylformamid und Äther gewaschen und getrocknet Ausbeute: 4,12 g. Die folgenden BOC-Aminosäuren
werden eingesetzt: BOC-ArgCTos), BOC-Ue, BOC-(D)-AIa, BOC-Phe, BOC-Ser(Bzl), BOC-Trp, BOC-His(Tos).
ίο 3 g des wie oben hergestellten Harzes werden in
20 ml Dimethylformamid suspendiert und die Lösung wird bei 200C mit Äthylamin gesättigt Das Gemisch
wird 40 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt das Harz abfiltriert und das Filtrat bei vermindertem Druck
zur Trockene eingeengt Der Rückstand wird mit Äther trituriert man erhält 720 mg rohes (Pyr)Glu-His(Tos)-
Tip-Sei^BzQ-Phe-iDJ-Ala-lle-ArgCrosJ-Pro-NH-CH2CH3 in Pulverform. Dieses Pulver wird in einem
Gemisch aus Äthylacetat Pyridin, Essigsäure und
Wasser (60 :20 :6 :10) gelöst und die Lösung über eine
Kolonne (3 cm Durchmesser χ 20 cm) Silikagel, welches mit dem gleichen Lösungsmittelgemisch versetzt war, geleitet Die Kolonne wird mit dem gleichen
Lösungsmittelgemisch eluiert Die Fraktionen, welche
bei Dünnschichtchromatographie an Silikagel mit
Methanol-Chloroform (15 :85) einen Rf-Wert von 0,4 zeigen, werden vereinigt und bei vermindertem Druck
zur Trockene eingeengt Der Rückstand wird mit Äthylacetat trituriert und das entstandene Pulver
abfiltriert Ausbeute: 240 mg. Das Pulver wird in 5 ml HF mit einem Gehalt von 0,05 ml Thioglycolsäure und
0,2 ml Anisol gelöst und die Lösung 1 Stunde lang bei 00C gerührt Das HF wird abgedampft und der
Rückstand in 10 ml Wasser gelöst Die Lösung wird über
eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 10 cm) Amberlite
IRA 410 in Acetatform geleitet Die ablaufenden Laugen werden durch je zweimaliges Leiten über eine
Kolonne (2 cm Durchmesser χ to cm) mit Amberlite XAD-2 und eine Kolonne (i,9cm Durchmesser χ
25 cm) Carboxymethylcellulose und einmaliges Leiten
über eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 60 cm) Cephadex LH-20 gereinigt und lyophilisiert Es wird ein
weißes, flaumiges Pulver erhalten.
Ausbeute 42 mg.
Rf =0,071, RP=037.
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit Salzsäure in Gegenwart von Thioglycolsäure): GIu 1,01; His 033; Trp 0,92;
Ser 0,99; Phe 1,00; AIa 1,03; lie 0,98; Arg 1,00; Pro 1,08;
Äthylamin 1,04(88% Ausbeute).
3 g BOC-Pro-Harz (Proiingehalt 0314 Millimol/g)
werden in einen Reaktionsautomaten zur Peptidherstellung (APS-800; Shimidzu Seisakusho, Ltd. Japan)
eingebracht und mit Dichlormethan 12 Stunden lang aufgequollen, danach werden Aminosäuren in der
nachstehenden Reihenfolge eingebracht: Dichlormethan (3min χ 3Mal)-*50% Trifluoressigsäure/Dichlormethan (10 min und 30 min, 2 Mal) -* Däehlörme-
than (3 min χ 3MaI)-* Äthanol (3 min χ 3 Mal)-»
Dichlormethan (3 min χ 3MaI)- 10% Triäthylamin/-Chloroform(10min)-* Chloroform(3min χ 3Mal)-»
Dichlormethan (3 min χ 2 Mal)-» BOC-Amino sowie -» Anhydrid (nach herkömmlichen Verfahren aus «
BOC-Aminosäure und DCC hergestellt) (30 min u. 60 min, 2 Mal) -» Acetylierung (Dichlormethan, Triäthylamin und Säureanhydrid) (1 Stunde) Dichlorme-
Herstellung von (Pyr)Glu-Tyr-Trp-Ser-Tyr-(D)-AIa-Leu-Arg-Pro-NHCH2CH3
(a) Herstellung von BOC-Tyr-(OBzl)-(D)-Aia-OBzl
In 100 ml Acetonitril werden 11,1g BOC-Tyr-(OBzI)-OH und 10,9 g (D)-Ala-OBzl-p-toluol-sulfonat
gelöst. Die Lösung wird auf 0°C gekühlt und mit 6,8 g DCC, 4,5 g HONB und 4,34 ml Triäthylamin versetzt.
Das Gemisch wird bei Raumtemperatur 10 Stunden lang gerührt, dann wird die ausgefällte Harnstofverbindung abfiltrier;. Das Filtrat wird destilliert und der
Rückstand wird mit 200 ml Äthylacetat extrahiert. Der Extrakt wird mit einer 5%igen wässerigen Natriumhydrogencarbonatlösung, weiter mit 0,1 N Salzsäure und
Wasser gewaschen und dann Ober Na2SO4 getrocknet
Das Äthyiacetat wird abdestilliert, der Rückstand wird
aus Petroläther kristallisiert und danach aus Ätbylacetat/Petroläther urokristallisiert
Ausbeute: 13,5 g
Fp.: 113-114° C,
[«] 5 = +18,4° (c= 1, Methanol),
Rf4=0,76.
Berechnet: C 69,90, H 6,81, N 5,26,
gefunden: C 69,72, H 6,75, N 5,42.
(b) Herstellung von BOC-Ser-Tyr-(OBzl)-(D)-AIa-OBzI
Ir 100 ml Trifluoressigsäure werden 11g BOC-Tyr(OBzl)-(D)-Ala-OBzl gelöst Die Lösung wird 30 min
lang bei Raumtemperatur stehen gelassen, danach wird das Lösungsmittel bei vermindertem Druck abdestilliert
Der Rückstand wird über Natriumhydroxid bei vermindertem Druck in einem Exsikkator getrocknet
Gleichzeitig werden 4,1 g BOC-Ser und 4,0 g 2,4-Dinitrophenol in 50 ml Tetrahydrofuran gelöst diese Lösung
wird auf 00C gekühlt und nach Zugabe von 4,5 g DCC
bei 00C 2 Stunden lang gerührt
Der ausgefällte Dicyclohexylharnstoff wird abfiltriert
und die vorher hergestellte Aminokomponente (H-Tyr(OBzl)-(D)-Ala-OBzl) wird im Filtrat gelöst Die
Lösung wird auf 00C abgekühlt und 4,2 ml Triäthylamin
werden zugetropft Danach wird die Lösung bei Raumtemperatur 5 Stunden lang gerührt dann wird das
Tetrahydrofuran bei vermindertem Druck abdestilliert Der Rückstand wird in 200 ml Äthylacetat gelöst die
Lösung mit einer 5%igen Natriumhydrogencarbonatlösung, O1 1 N Salzsäure und Wasser gewaschen und über
Na2SO4 getrocknet Das Äthylacetat wird abdestilliert
der Rückstand Wird aus Petroläther kristallisiert und aus Äthylacetat/Petroläther umkristallisiert.
Ausbeutest g,
Rf*=037,
[«] S =* -4,1° (c = 1, Methanol),
Fp.:124-125°C.
Berechnet: C 65,89, H 6,67, N 6,78,
gefunden: C 65,82, H 639, N 6,50.
(c) Herstellung des BOC-Ser'Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-(NO2)-Pro-NHCH2CH3
In 100 ml Methanol werden 2,16 g BOC-Ser-Tyr(OBzl)-(D)- AIa-OBzI gelöst dann wird innerhalb von
4 Stunden die katalytische Reduktion mit Palladiumschwarz durchgeführt und nach Ablauf dieses Zeitraumes der Katalysator abfiltriert Das Methanol wird
abdestilliert und der Rückstand in 10 ml Dimethylformamid gelöst In dieser Lösung werden 1,6 g H-Leu-ArgiNO2)-Pro-NHCH2CH3 und 690 mg HONB gelöst,
die Lösung wird auf 00C gekühlt und ohne Rühren mit
795 mg DCC versetzt Diese Mischung wird bei O0C 2
Stunden und bei Raumtemperatur 5 Stunden lang gerührt Die ausgefällte Harnstoffverbindung wird
abfilmen und das Dimethylformamid bei vermindertem Druck abdestilliert Der Rückstand wird mit 50 ml
n-Butanol extrahiert und mit einer 5%igen wässerigen
Natriumhydrogencarbonatlösung, 0,1 N Salzsäure und Wasser gewaschen. Das n-Butanol wird abdestilliert und
der Rückstand mit Äther versetzt (verfestigt) und aus Äthanol/Äther ausgefällt Die Ausbeute beträgt 2^5 g.
RP=030,
Fp.: 149-151°C(Zersetzung),
[a] » 26,6° (c= 1, Methanol).
Elementaranalyse für C39H63O12N11 · 3/2H2O
Berechnet: C 51,75, H 735, N 17,02,
gefunden: C 51,89, H 730, N 16,72
(d) Herstellung von Z.-(Tyr)- :rp-OBzi
In einem Lösungsmittelgemisch aus Dioxan-Äthylacetat (5OmI-IOmI) werden 9,0 g Z-TyT-(Z)-OH und
10,Tg Trp-OBzl-p-toluolsulfonat gelöst die Lösung
wird auf 00C gekühlt und mit 3,93 g HONB, 4,53 g DCC
und 3,0 ml Triäthylamin versetzt Das Gemisch wird 5 Stunden lang gerührt und nach Ablauf dieses Zeitraumes die ausgefällte Harnstoff verbindung abfiltriert Das
Lösungsmittel wird bei vermindertem Druck abdestiliiert und der Rückstand mit 200 ml Äthylacetat
extrahiert Der Extrakt wird mit einer 5%igen wässerigen Natriumhydrogencarbonatlösung, 1 N SaIzsäure und Wasser gewaschen und über Na2SO4
getrocknet Das Äthylacetat wird abdestilliert und der Rückstand aus Petroläther kristallisiert und aus
Äthylacetat/Petroläther urnkristallisiert Man erhält
13 g Ausbeute,
Rf=0,88,
Fp.: 103-1040C,
[«] ? = _4,7« (c= 1, Methanol).
Berechnet: C 71,16, H 542, N 5,79,
gefunden: C 71,111 H 5,29, N 5,76.
(e) Herstellung von Z-(Pyr)Glu-Tyr-Trp
In 100 ml Methanol werden 53 g Z-Tyr(Z)Trp-OBzl
gelöst und innerhalb von 5 Stunden wird in Gegenwart "υπ Palladiumschwarz die katalytische Reduktion
vorgenommen. Dann wird der Katalysator abfiltriert und das Methanol bei vermindertem D.-uck abdestilliert
Der Rückstand wird in 20 ml Dimethylformamid gelöst und mit 339 g Z-(Pyr)-Glu-ONB und 1,12 ml Triäthylamin versetot Das Gemisch wird bei Raumtemperatur
eo 12 Stunden la.ig gerührt nach Ablauf dieses Zeitraumes
wird das Dimethylformamid destilliert Danach wird der Rückstand mit 100 ml Äthylacetat und 100 ml Wasser
versetzt. Die Wasserschicht wird mit 1 N Salzsäure angesäuert und mit 100 ml n-Butanol extrahiert, der
Extrakt wird mit Wasser gewaschen und das n-Butanol wird letztlich audestilüert Der Rückstand wird mit
Äther trituriert, und es wird ein Pulver erhalten, welches erneut aus Äthanol-Äther umgefällt wird.
Ausbeute: 4,5 g
Rf =0,63,
Fp.: 165-169° C (Zersetzung),
[λ]ϊ =-4,8' (c= 0,5, Methanol).
Elementaranalyse für C33H32O8N4 · H2O
Berechnet: C 62,85, H 5,43, N 8,89,
gefunden: C 62,96, H 5,35, N 8,76.
gefunden: C 62,96, H 5,35, N 8,76.
(f) Herstellung von (Pyr)Glu-Tyr-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NHCH2CHj
In 20 ml Methanol werden 184 mg Z-(Pyr)-Glu-Tyr-Trp
gelöst und in Gegenwart von Palladiumschwarz wird innerhalb von 3 Stunden die Hydrierung
vorgenuriinieii. N'ac'ri Äbniinereri ties Kaialysaiurs wird
das Methanol bei vermindertem Druck abdestilliert und der Rückstand in 2 ml Dimethylformamid gelöst.
Gleichzeitig werden 316 mg BOC-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg(NOj)-PrO-NHCH2CH3
mit 10 ml Trifluoressigsäure in Gegenwart von 0,36 ml 1 N Salzsäure 40 min lang behandelt. Die Trifluoressigsäure wird abdestilliert und
der Rückstand mit Äther trituriert und in einem Exsikkator gründlich über Natriumhydroxid getrocknet.
Dieses Pulver und 81 mg HONB werden in der vorher zubereiteten Dimethylformamidlösung gelöst und dann
auf -2°C gekühlt. Diese Lösung wird mit 93 mg DCC und 0,05 ml N-Äthylmorpholin versetzt und das
entstandene Gemisch bei 0°C 2 Stunden und danach bei Raumtemperatur über Nacht gerührt. Die ausgefällte
Harnstoffverbindung wird abfiltriert und das Filtrat wird mit 50 ml Äther versetzt. Der Niderschlag wird
sodann abfiltriert. Ausbeute: 350 mg. Dieses Produkt wird unter Verwendung des Entwicklerlösungsgemisches
gemäß Rf1 über 7 g Silikagel geleitet. Die Fraktionen mit einem großen Gehalt an der gewünschten
Verbindung werden vereinigt, danach wird das Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit
Äthylarptai tritnriprt Ausheule? 270 mg. 150 m; diese·:
Produktes werden mit 4 ml wasserfreiem Hydrogenfluorid in Gegenwart von 0,1 ml Anisol und 0,1 ml
2-Mercaptoäthanol bei 0cC eine Stunde lang behandelt,
nach Ablauf dieses Zeitraumes wird das Hydrogenfluorid bei vermindertem Druck abdestilliert. Der Rückstand
wird in einem Exsikkator über Natriumhydroxid getrocknet, mit 50 ml Wasser extrahiert und der Extrakt
über eine Kolonne (1 cm Durchmesser χ 5 cm) Amberlite IRA^l"- in Acetatform geleitet. Die ablaufenden
Laugen und das Waschwasser werden vereinigt und über eine Kolonne (1,5 cm Durchmesser χ 19 cm)
Carboxymethylcellulose geleitet Die Elution wird nach dem linearen Gradientenverfahren unter Einsatz
von 0,005 N Ammoniumacetat (280 m!) bis 0,15 N Ammoniumacetat (280 ml) durchgeführt die UO ml—
210-ml-Fraktionen werden vereinigt und lyophilisiert.
man erhält 95 mg des gewünschten Produktes.
Herstellung von (Pyr)Glu-p-NH2-Phe-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CH2-CH3,
(a) Herstellung von BOC-p-NO2-Phe-OH
In einer Mischung von 40 ml 1 N wässeriger Lösung von Natriumhydroxid und 150 ml Dimethylformamid
werden 6,3 g p-NO2-Phe-OH und 13,3 g tert.-Butylpentachlorphenylcarbonat
gelöst. Nach Zugabe von 5 m1 Triäthylamin wird die Lösung bei Raumtemperatur 4f
Stunden lang reagieren gelassen. Das Lösungsmitte wird abdestilliert und der Rückstand wird in Wassei
gelöst, gefolgt von einer Extraktion mit Äther. Dei pH-Wert der Wasserschicht wird mit Zitronensäure aul
3 eingestellt und die Schicht wird mit Äthylaceta' extrahiert. Danach wird die organische Schicht übei
wassci if eiern
Rf =035.
[φ = -39,0° (C= 03,5% Essigsäure),
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N HCI
Gegenwart von 4%iger Thioglycolsäure bei il0*C): Arg 1,07; Trp 1,03; Ser 0,89: GIu 1,00; Pro 1.00; AIa 1.00; Leu l,00;Tyr 2,00; Äthylamin 1,05.(81% Ausbeute).
Gegenwart von 4%iger Thioglycolsäure bei il0*C): Arg 1,07; Trp 1,03; Ser 0,89: GIu 1,00; Pro 1.00; AIa 1.00; Leu l,00;Tyr 2,00; Äthylamin 1,05.(81% Ausbeute).
Lösungsmittel abdestilliert. Der Rückstand wird mit Petroläther trituriert und abfiltriert. Das Produkt wire
dann mittels Säulenchromatographie an Silikage gereinigt und die das gewünschte Produkt enthaltender
Fraktionen werden vereinigt und destilliert, um da! Lösungsmittel zu entfernen. Der Rückstand wird au!
Äther/Petroläther kristallisiert.
Ausbeut! 3.8 g
Fp.:103-IO4°C.
[λ] ν' = -32,0c ^c=0.75, Dimethylformamid).
Ri* = 0.61.
Elementaranalyse für ChHiSOsN2
Berechnet: C 54,19, H 5.85. N 9,03.
gefunden: C 54,21, H 5,86. N 9.21.
gefunden: C 54,21, H 5,86. N 9.21.
(b) Herstellung von BOC-p-NH2-Phe-OH
In 80 ml Methanol werden 2,0 g BOC-p-NO2-Phe-OH
gelöst, danach wird in Gegenwart von Palladiumschwarz als Katalysator bei Raumtemperatur innerhalb
von 8 Stunden die katalytische Reduktion durchgeführt Nach Ablauf dieses Zeitraumes wird der Katalysatoi
abfiltriert und das Lösungsmittel abdestilliert. Dei Rückstand wird mit Petroläther trituriert und abfiltriert
das entstandene Produkt wird aus Äthylacetat/Petrol äther umkristallisiert.
Ausbeute: 1,5 g;
Fp.: 1210C:
Fp.: 1210C:
[λ]ϊ· 2,2° (c= 1.0, Dimethylformamid);
Rf4 = 0,40.
N 959,
N 9,71
N 9,71
Elementaranalyse für C14
Berechnet: C 5958, H 7,19,
gefunden: C 59,47, H 7,20,
gefunden: C 59,47, H 7,20,
(c"; Herstellung von BOC-p-NH-Z-Phe
In 20 ml einer 1 N wässerigen Lösung von Natrium
hydrogencarbonat werden 13 g BOC-p-NHrPhe-OH gelöst dann werden unter heftigem Rühren unc
in 65 Eiskühlung 1.1 g Benzyioxycarbonylchlorid zugegeben
-): Während der dreistündigen Reaktion werden 30 mi Wasser zugegeben. Danach wird das Reakrionsgemiscr
mit 1 N Salzsäure versetzt um den pH-Wert auf S
einzustellen und der entstandene ölige Niederschlag wird mit Äthylacetat extrahiert. Die Äthylacetatschicht
wird gesammplt, mit Wasser gewaschen und über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet. Schließlich
wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mit Petroläther trituriert, um ein Rohprodukt zu
erhalten. Dieses Produkt wird aus Äther/Petroläther ufv!iristallisiert.
Ausbeute: 1,84 g;
Fp.: 156- 157°C;
Fp.: 156- 157°C;
[«]■;■ 3.34° ^-=0,7, Dimethylformamid);
Rf4 = 0,67.
Elementaranalyse für C22
Berechnet: C 63,75, H 6.32. N 6.76.
gefunden: C 63.76, 116.25. N 6,36.
gefunden: C 63.76, 116.25. N 6,36.
(d) Herstellung von BOC-Trp-Ser-Tyr-(D)-AIa-Leu-
Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH,
In 5 ml Dimethylformamid werden 466 mg H-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH)
gelöst. Nach Zugabe von 370 mg BOC-Trp-ONB wird die Lösung bei Raumtemperatur 3 Stunden lang Hingesetzt.
Dann wird das Lösungsmittel abdestilliert und der Rückstand mit Äthylacetat versetzt. Das entstandene
Pulver wird abfiltriert, in Äthylacetat gekocht, abgekühlt, und stehen gelassen, der Niederschlag abfiltriert.
Ausbeute: 590 mg:
Fp.: 189-IW C (Zersetzung)
[ix] = -43,8* (c = 0,b. Dimethylformamid).
Rf1 = 0,32.
Elementaranalyse fürCy)Fl;)Oi)Ni3 · 2 H2O
Berechnet: C 54.58. H 7.06, N 16.55,
gefunden: C 54.84. H 6.90. N 16.54.
Berechnet: C 54.58. H 7.06, N 16.55,
gefunden: C 54.84. H 6.90. N 16.54.
(e) Herstellung von BOC-p-NH-Z-Phe-Trp-Ser-Tyr-
(U)-Ala-Leu-Arg-(NU:)-
Elementaranalyse für C67H8^O15Ni5 · 2 H2O
Berechnet: C 58,29, H 6,65, N 15,22,
gefunden: C 58,18, H 6,69, N 14,81.
Berechnet: C 58,29, H 6,65, N 15,22,
gefunden: C 58,18, H 6,69, N 14,81.
(f) Herstellung von (PyrJGlu-p-NHrPheTrp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH3
In Gegenwart von Mercaptoäthanol werden 470 mg BOC-p-NH2-Z-Phe-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-
Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3 bei Raumtemperatur
30 min lang behandelt, dann wird Äther zugegeben. Der entstandene Niederschlag wird abfiltriert und in einem
Exsikkator über Natriumhydroxid getrocknet. Danach wird das Produkt in 6 ml Dimethylformamid gelöst und
ι "i die Lösung mit 0.045 ml N-Äthylmorpholin neutralisiert.
Nach Zugabe von 185 mg IBOC-(Pyr)-Glu-OSu wird die
Lösung 48 Stunden lang bei Raumtemperatur umgesetzt, das Lösungsmittel wird abdestilliert und der
Rückstand mit Äthylarelat Iriliiriert. Das entstanden?
jo Pulver wird abfiltriert und man erhält nach diesem
Verfahren 425 mg
In Gegenwart von Mercaptoäthanol werden 560 mg BOC-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2-CH)
mit 5 ml Trifluoressigsäure bei Raumtemperatur 30 min lange behandelt, nach Ablauf dieses Zeitraumes
wird Äther zugegeben. Der entstandene Rückstand wird abfiltriert und in einem Exsikkator über
Natriumhydroxid getrocknet. Das Produkt wird in 5 ml Dimethylformamid gelöst und die Lösung mit 0,1 ml
N-Äthylmorpholin neutralisiert.
Dieser Lösung werden eine Dimethylformamidlösung von BOC-p-NH-Z-Phe-ONB, welche aus 217 mg BOC-p-NH-Z-Phe
und 145 mg HONB nach dem DCC-Verfahren hergestellt wurde, zugegeben. Das Gemisch wird
bei Raumtemperatur 12 Stunden lang umgesetzt, nach Ablauf dieses Zeitraumes das Lösungsmittel abdestilliert
Dann wird der Rückstand mit Äthylacetat versetzt und der entstandene Feststoff abfiltriert
Ausbeute: 518 mg,
Fp.: 119-120° C (Zersetzung).
[α]ί? = -29,7° (c= 0,6, Dimethylformamid),
Rf1=037.
lBOC-iPyrJGlu-p-NH-Phe-Trp-Ser-Tyr-iDJ-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-N
H-CH2-CH1
Rf4 = 0,28. 375 g dieses Produktes werden mit 5 ml wasserfreiem HF in Gegenwart von Mercaptoäthanol
und Anisol bei O0C I Stunde lang behandelt. Nach Abdestillieren des HF wird der Rückstand in Wasser
in gelöst und mit Äther extrahiert. Die Wasserlösung wird
über eine Kolonne (0.9 cm Durchmesser χ 15 cm) Amberlite IR-410 in Acetatform geleitet, die ablaufenden
Laugen und das Waschwasser werden vereinig! und lyophilisiert. Das Produkt wird in 0.005 M Ammonium-
1Ί acetatpuffer gelöst und über eine Kolonne (1,8 cm
Durchmesser χ 19 cm) Carboxymethylcellulose geleitet.
Die Elution erfolgt nach dem linearen Gradientenverfahren unter Einsatz von 0,005 M (300 ml) bis 0.2 M
(300 ml) Ammoniumacetatpuffer, danach werden die
in 90 ml— 140-ml-Fraktionen zusammengegeben und lyophilisiert.
Ausbeute: 170 mg,
[Λ] 41,8° (c=0,56,5% Essigsäure),
Rf1 =0,16.
Elementaraiialyse WrC58H78Oi2Ni5 · 3CH3COOH ·
4H2O
4H2O
Berechnet: C 53,77, H 6,91. N 14,70,
"'· gefunden: C 54,09, H 6.58, N 14,84.
"'· gefunden: C 54,09, H 6.58, N 14,84.
Aminosäureanalyse (Hydrolyse mit 5,7 N Salzsäure in
Gegenwart von 4%iger Thioglycolsäure bei 110° C
innerhalb von 24 Stunden): Arg 0.97; Trp 0,84;
ü p-NH2-Phe 0,97; Ser 1,00; GIu 1,00; Pro 0,99; AIa 1,02;
Leu 1.02:Tyr 1.08:Äthy!amin 1,00.
Herstellung von (Pyr)GIu-Trp-Trp-Ser-Tyr-(DJ-Ala-Leu-Arg-Pro-NH-CHzCHj
(a) Herstellung von Z-(Pyr)GIu-Trp-OBzl
Eine Lösung von Z-(Pyr)Glu-ONB (1,7 g) und H-Trp-OBzi p-Toiuoisuifonat (2,i g) in 50 mi Acetonitril
werden 0,61 ml Triäthylamin zugegeben und das Gemisch wird 12 Stunden lang bei Raumtemperatur
gerührt, dann im Vakuum zur Trockene eingeengt. Der
Rückstand wird in 100 ml Äthylacetat gelöst, mit 1 N HCI und 5%igem wässerigem NaHCO3 gewaschen,
über wasserfreiem Na2SO4 getrocknet und zur Trockene eingeengt, dann aus Petroläther kristallisiert und aus
Äthylacetat/Petrolather umkristallisiert.
Ausbeute: 1,7 g,
Fp.: 129-130" C,
[«]>· = +3,1° (c= 1,0 in Dimethylformamid),
Rf4 = 0,42.
Elementaranalyse für C3I
Berechnet: C 69,00, H 5.42, N 7.79,
gefunden: C 68,85, H 5,48, N 7.63.
(b) Herstellung von BOC-Trp-Ser-Tyr-(D)-Ala-
Leu-ArgfNO,)-PrO-NH-CH2CH,
BOC-Ser-Tyr-(D)-Ala-Leu-Arg(NO2)-Pro-NH-CH2CH3 (670 mg) wird mit IO ml Trifluoressigsäure bei
Raumtemperatur 20 min lang behandelt, diese Lösung wird mit 50 ml trockenem Äther versetzt, um einen
feinkörnigen Feststoff zu erhalten, welcher im Vakuum über NaOH-Pellets getrocknet wird. Das so erhaltene
Pulver wird in 5 ml Dimethylformamid gelöst und dieser Lösung werden 0,11 ml Triäthylamin zusammen mit aus
BOC-Trp-OH (243 g) und HONB (150 mg) nach dem DCC-Verfahren hergestelltem BOC-Trp-ONB zugegeben. Dieses Gemisch wird 12 Stunden lang bei
Raumtemperatur gerührt und das entstandene Produkt durch Zugabe von 50 ml Äthylacetat ausgefällt, der
Niederschlag wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Durch nochmaliges Ausfällen aus Dimethylformamid-Äthylacetat wird er gereinigt.
Ausbeute: 720 mg;
Fp.: 190-193° C;
[λ] = -42.4° (c= 0,5 in Dimethylformamid).
Rf-* = η 97
Rf-* = η 97
Berechnet: C 55,49, H 6,98 N 16,82,
gefunden: C55.14, H 7,16, N 16.76.
(c) Herstellung von (Pyr)Glu-Trp-Trp-Ser-Tyr-
(D^AIa-Leu-Arg-Pro-NH-CHzCHj
Z-(Pyr)Glu-Trp-OBzl (wie oben erhalten) (215 mg)
werden in 50 ml Methanol gelöst und dann in Gegenwart von Palladiumschwarz als Katalysator 3
Stunden lang hydriert- Dann wird die Lösung filtriert,
um den Katalysator zu entfernen, und zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wird mit Äther gewaschen
und abfiltriert, um die entsprechende freie Säure zu erhalten.
BOC-Trp-Ser-Ty r-( D)-AIa- Leu-A rg(NO2)- Pro- N H -CH2CH3 (426 mg) wird mit 5 ml Trifluoressigsäure in
Gegenwart von 0,1 ml 2-Mercaptoäthanol und 0,4 ml N-HCI bei Raumtemperatur 30 min lang behandelt,
diese Lösung wird mit trockenem Äther versetzt, um einen feinkörnigen weißen Feststoff zu erhalten,
welcher abfiltriert und über NaOH-Pellets im Vakuum getrocknet wird, um die entsprechende freie Base zu
gewinnen.
Das so erhaltene Pulver wird im 2 ml Dimethylformamid zusammen mit 0,06 ml N-Äthylmorpholin gelöst,
dann werden die oben beschriebene, freie Säure und 102 mg HONB zugegeben. Dieses Gemisch wird auf
00C gekühlt und mit 1IO mg DCC versetzt. Die Lösung
wird 2 Stunden lang bei 00C und weitere 10 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das
Reaktionsgemisch abfiltriert, um den entstandenen Dicyclohexylharnstoff zu entfernen und das Filtrat wird
im Äthylacetat verdünnt, um einen feinkörnigen Feststoff zu erhalten, welcher als Rohprodukt abfiltriert
wird. Das entstandene rohe, geschützte Nonapeptidäthylamid wird an einer Kolonne von Silikage!
(Lösungsmittelsystem Äthylacetat zu Pyridin zu Essigsäure zu H:O = 60:20::6:10) gereinigt. Die
Fraktionen, in welchen mittels Dünnschichtchromatographie das reine Produkt nachgewiesen wurde, werden
kombiniert und eingeengt, wobei 250 mg Rückstand erhalten werden, welcher mit 5 ml HF in Gegenwart
von 0,1 ml Anisol und 0,1 ml 2-Mercaptoäthanol bei 0°C
60 min lang behandelt wird, worauf man im Vakuum das HF entfernt. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst
und über eine Kolonne (1 χ 10 cm) Amberlite CG-410 in Acetatform geleitet, die Kolonne wird gründlich mit
Wasser gewannen. Das Eluat und Wasch wasser
werden kombiniert und der Chromatographie an einer Carboxymethylcellulose-Kolonne (1,2 cm Durchmesser χ 30 cm) nach einem Gradientenelulions-Verfahren
(pH-Wert 6,8, Ammoniumacetatpuffer 0,005 M/0,15 M = 300 ml/300 ml) unterworfen. Das reine Peptid wird in
den 160ml-260-ml-Fraktionen eluiert, welche miteinander kombiniert und auf ein konstantes Gewicht
lyophilisiert werden.
[*],· 47,2° (C= 0,25 in 5% Essigsäure);
Rf =0,31, Rf2 = 0,76.
Aminosäureanalyse: His 0,96; Arg 1,01; Trp 11,89; GIu
032; Ser0,96; Pro 1,11; AIa 1,00; Leu l,02;Tyr 1,05(86%
Ausbeute).
Claims (1)
1. Nonapeptidamide der allgemeinen Formel
(PyrJGlu-R'-Trp-Ser-RHDJ-Ala-RS-Arg-Pro-NHR<
worin
R1 His, Tyr, Trp oder p-Amino-L-phenylalanyl,
R2 Tyr oder Phe,
R3 Leu, He oder Nie und
R4 eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, 2-Hydroxyäthyl, 2-Hydroxy-n-propyl oder
3-Hydroxy-n-propyl
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