DE2431794A1

DE2431794A1 - Stabile selbstinvertierende wasser-inoel-emulsion

Info

Publication number: DE2431794A1
Application number: DE2431794A
Authority: DE
Inventors: Guenter Willi Nachtigall; Clyde Stephen Scanley
Original assignee: American Cyanamid Co
Current assignee: Wyeth Holdings LLC
Priority date: 1974-07-02
Filing date: 1974-07-02
Publication date: 1976-01-29
Also published as: FR2277106B3; FR2277106A1

Description

American Cyanamid Company, Wayne, New Jersey / V.St.A. "Stabile selbstinvertierende Wasser-in-Oel-Emulsion"

Die Erfindung bezieht sich auf die rasche Auflösung von in Wasser löslichen Polymeren in Wasser. Sie betrifft eine Verbesserung des Verfahrens zum Auflösen der Polymeren in Wasser durch Inversion von Wasser-in-Oel-Emulsionen, die bestimmte kompatible wasserlösliche oberflächenaktive Mittel enthalten und durch Zugabe der Emulsionszubereitung zu Wasser invertiert werden. Insbesondere ist die Erfindung auf die Verwendung höherer Fettalkohol-Aethylenoxid-Addukte gerichtet, die man durch Umsetzen von etwa 6 bis etwa 15 Mol Anteilen Aethylenoxid mit 1 Mol Anteil eines Fettalkohols mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen erhält, zur Inversion von Polymeremulsionen, die diese Addukte in Wasser enthalten.

Die Verwendung verschiedener oberflächenaktiver Mittel

5 09885/1035

- / - 25 422

zur Auflösung polymerhaltiger Wasser-in-Oel-Emulsionen ist bekannt. In ÜS-PS 3 624 019 werden eine Reihe oberflächenaktiver Mittel beschrieben, durch die sich derartige Emulsionen in Gegenwart von Wasser invertieren lassen, wodurch das Polymer in Wasser als Lösung übergeht. Zu den darin beschriebenen oberflächenaktiven Mitteln gehört eine Reihe verschiedener Arten verfügbarer oberflächenaktiver Mittel. Beispielsmässig sind jedoch nur drei oberflächenaktive Mittel erwähnt, nämlich das Reaktionsprodukt aus 1 Mol Octy!phenol mit 3 Molen Aethylenoxid, das Reaktionsprodukt aus 1 Mol Octylphenol mit 10 Molen Aethylenoxid und ein als komplexer organischer Phosphatester beschriebenes Mittel.

Zur Beschreibung der Inversion der Wasser-in-Oel-Emulsionen werden in obiger Patentschrift drei verschiedene Techniken angegeben, wobei bei der ersten das oberflächenaktive Mittel in Wasser gegeben wird, bei der zweiten das oberflächenaktive Mittel in die Emulsion gegeben wird und bei der dritten die Emulsion in Abwesenheit von oberflächenaktivem Mittel gerührt wird. Für das dritte Verfahren benötigt man dieser Patentschrift zufolge übermässig lange Zeit zum Auflösen des Polymers. Bei Verwendung des ersten und zweiten Verfahrens sollten dieser Patentschrift zufolge praktisch äquivalente Ergebnissserhalten werden.

In einer weiteren Passage dieser ÜS-PS wird folgendes ausgeführt: "Bei anderen speziellen Fällen kann das oberflächenaktive Mittel direkt zu der polymerhaltigen Lösung gegeben werden, wodurch diese bei Berührung mit Wasser

509885/103S

selbstinvertierend gemacht wird. Diese Produkte lassen sich zwar bei bestimmten Systemen verwenden, sie müssen jesoch sorgfältig formuliert werden, da das oberflächenaktive Mittel unter Umständen in Wechselbeziehung mit dem Emulgiermittel oder der Emulsion treten kann, so dass vor der Verwendung eine Zerstörung eintritt." Die Patentschrift macht bei denjenigen Fällen, bei denen das oberflächenaktive Mittel zur Emulsion gegeben wird, keine Angaben darüber, wie lange die derart modifizierte Emulsion gehalten wird, bevor sie invertiert wird.

Die Auflösungstechnik unter Inversion von Wasser-in-Oel-Emulsionen wird von unerfahrenen Arbeitern oftmals zum Zeitpunkt der Verwendung vorgenommen. Aus diesem Grund möchte man gerne ein einziges Produkt haben, das zum Gebrauch nur ausgemessen werden muss. Aus diesem Grund sollte das oberflächenaktive Mittel, das die Emulsion invertiert und das Polymer in Lösung bringt, am besten in die Wasserin-Oel-Emulsion eingearbeitet werden, die dem Benutzer geliefert wird. Versucht man dies jedoch zu tun, dann ergibt sich im allgemeinen, dass der Latex vor seinem Gebrauch koaguliert. Ist das oberflächenaktive Mittel mit der Emulsion kompatibel, dann ergibt dieses oberflächenaktive Mittel im allgemeinen das Polymer nicht rasch in die Lösung ab. Der Wunsch nach einer selbstinvertierenden Wasser-in-Oel-Emulsion, durch die das Polymer rasch in die Lösung übergeht, besteht daher bereits, es gibt jedoch noch kein praktisches Verfahren zur Herstellung einer derartigen Emulsion,

Aus der parallelen US-Patentanmeldung Ser.No. 25 061 CP ), die am gleichen Tag wie die vorliegende

509885/1036

ORIGINAL INSPECTED

- 4 - 25 422

Anmeldung eingereicht wurde, geht hervor, dass bei Vornahme der Inversion einer Wasser-in-Oel-Emulsion, in der ein Acrylamidpolymer dispergiert ist, durch Zugabe des oberflächenaktiven Mittels zu dem Wasser zum Invertieren der Emulsion eine Art an oberflächenaktivem Mittel stark überlegen ist gegenüber anderen Arten oberflächenaktiver Mittel, falls die Polymeren nicht ionischer oder kationischer Art sind, wodurch man einen rascheren üebertritt der Polymeren in die Lösung erhält. Den gleichen überlegenen Effekt erhält man jedoch nicht, falls es sich beim Polymer um ein anionisches Polymer handelt.

Erfindungsgemäss wird nun ein Verfahren zum raschen Auflösen eines Acrylamid polymer^ j in Wasser geschaffen, indem man (A) eine Wasser-in-Oel-Emulsion herstellt, in der ein fein verteiltes Acrylamidpolymer und ein kompatibles wasserlösliches oberflächenaktives Mittel dispergiert ist, und (B) diese Emulsion durch Verdünnen mit Wasser invertiert, wodurch das Acrylamidpolymer _; in das Wasser in Form einer Lösung übergeht, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man als oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus einem Mol eines Fettalkohols mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und etwa 6 bis etwa 15 Mol Aethylenoxid verwendet.

Die Erfindung ist daher auch auf eine stabile selbstinvertierende Wasser-in-Oel-Emulsion gerichtet, in der ein feinverteiltes Acrylamidpolymer und als invertierendes oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol eines Fettalkohols mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen

509885/1035

25 422

und etwa 6 bis etwa 15 Mol Aethylenoxid dispergiert ist.

Erfindungsgemäss wird daher eine stabile selbstinvertierende Wasser-in-Oel-Emulsion geschaffen/ die nach Verdünnen mit Wasser das darin enthaltene Acrylamidpolymer rasch in die Lösung freigibt. Dieses Ergebnis ist gegenüber dem Stand der Technik aus mehreren Gründen überraschend. Es muss nämlich als überraschend angesehen werden, dass die wirksamsten oberflächenaktiven Mittel zur Herstellung der selbstinvertierenden Wasser-in-Oel-Emulsionen von den wirksamsten oberflächenaktiven Mitteln zur Invertierung ähnlicher Emulsionen durch Zugabe des oberflächenaktiven Mittels zu dem Wasser im Lichte des Standes der Technik verschieden sein sollen, da demzufolge keine Unterscheidungen bezüglich der oberflächenaktiven Mittel gemacht werden. Ferner ist als Ueberraschung anzusehen, dass die wirksamsten oberflächenaktiven Mittel zur Selbstinversion von Wasser-in-Oel-Emulsionen gleich wirksam sein sollten wie kationische, anionische und nichtionische Polymere, während sich anionische Polymere im Falle nicht selbstinvertierender Wasser-in-Oel-Emulsionen gegenüber verschiedenen oberflächenaktiven Mitteln verschieden verhalten sollten.

Das Prinzip der vorliegenden Erfindung lässt sich allgemein auf Wasser-in-Oel-Emulsionen von Acrylamid polymeren anwenden. Erfindungsgemäss lassen sich daher neben Homopolymer en von Acrylamid auch Emulsionen von Copolymeren verwenden, wie Copolymere aus Acrylamid-Acrylsäure und Acrylamid-Acrylsäuresalz, die etwa 5 bis 95 Gew.-% Acrylamid enthalten. Ferner können Copolymere aus Acrylamid

509885/1035

25 422 -fr-

und Dimethylaminoäthylmethacrylat eingesetzt werden. Emulsionen, die Copolymere von Acrylamid mit anderen Vinylmonomeren, wie Methylmethacrylat, Acrylnitril, Styrol u.dgl., enthalten, lassen sich ebenfalls verwenden, und solche Copolymere enthalten normalerweise zumindest etwa 50 % Acrylamid.

Das Molekulargewicht der Acrylamidpolymeren reicht von etwa 500·.000 bis etwa 20 Millionen, und erfindungsgemäss werden insbesondere wässrige Lösungen von Polymeren mit Molekulargewichten von über etwa 1 Million hergestellt.

Das verbesserte erfindungsgemässe Verfahren führt zu wässrigen Polymerlösungen mit Polymerkonzentrationen von etwa 0,01 bis etwa 20 Gew.-%, und es lässt sich insbesondere zur Herstellung von Wasserlösungen der Polymeren mit Konzentrationen von etwa 0,01 bis etwa 2 Gew.-% verwenden.

Die Polymerlösungen, die erfindungsgemäss behandelt werden, enthalten im allgemeinen das Polymer und das Wasser in einem Verhältnis von etwa 10/90 bis etwa 70/30, vorzugsweise 25/75 bis 50/50. Gleichzeitig kann das Wasser-zu-Oel-Verhältnis in der Emulsion zwischen etwa 50/50 und etwa 80/20 liegen, und es beträgt vorzugsweise etwa 60/40 bis 77/23.

Die Polymeremulsionen enthalten im allgemeinen etwa 5 bis etwa 75 % Polymer, und vorzugsweise etwa 10 bis etwa 45 % hiervon. Man verwendet eine zur Bildung einer stabilen Emulsion ausreichende Menge an Emulgiermittel, und zwar im allgemeinen etwa 0,5 bis etwa 5 %.

509885/1035

25 422

Die Polymeremulsionen lassen sich nach irgendeinem der in US-PS 3 624 019 beschriebenen Verfahren sowie nach der darin angegebenen Wasser-in-Oel-Emulsionspolymerisationstechnik herstellen. Die in US-PS 3 284 393 beschriebenen Wasser-in-Oel-Emulsionspolymerisationsverfahren können ebenfalls verwendet werden.

Das der Wasser-in-Oel-Acrylamidpolymer-Lösung zugesetzte oberflächenaktive Mittel wird durch Umsetzen eines höheren Fettalkohols mit Aethylenoxid unter Anhängen einer PoIy-(oxyäthylen)-Kette hergestellt. Das oberflächenaktive Mittel hat die Struktur

R-O (CH₀CHL0} H

2 2 η

worin R für Alkyl mit etwa 12 bis etwa 18 Kohlenstoffatomen steht und η eine Zahl von etwa 6 bis eiwa 15 ist. Die oberflächenaktiven Mittel sind durch die Modifikation mit Aethylenoxid wasserlöslich, und sie sollten über eine ausreichende Menge an Aethylenoxid-Einheiten verfügen, damit sie die erforderliche Wasserlöslichkeit erhalten. Das oberflächenaktive Mittel wird normalerweise in einer Menge von etwa 8 bis 15 Gew.-% eingesetzt, und zwar bezogen auf das Gewicht des Polymers. Vorzugsweise werden hiervon Mengen von etwa 10 bis 14 Gew.-% verwendet.

Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert. Alle darin enthaltenen Teil- und Prozentangaben beziehen sich auf Gewichtsangaben, falls nichts anderes gesagt ist.

509885/1035

25 422

Beispiel It Herstellung von Polyacrylamid-Wasser-in-

Oel-Emulsionen (Latex)

Bestandteile Gramm

ISOPAR M-OeI 1000

Span 80 (Sorbitanmonooleat) 120

40 % Acrylamidlösung in Wasser 3000 Natriumsulfit 1,15

Wasser 100

Das Sorbitanmonooleat wird in dem ISOPAR M in einem Becher aus rostfreiem Stahl gelöst. Unter Rühren mit einem Silverson-Mischer gibt man dann während einer Zeitspanne von 4 Minuten die Acrylamidmonomer-Lösung zu, worauf zur Bildung einer Wasser-in-Oel-Emulsion weitere 4 Minuten gerührt wird.

Die Emulsion wird in einen 5 Liter Rillenkolben übertragen und mit Stickstoff gespült.

Die erhaltene Emulsion wird dann bei 25⁰C in einer Geschwindigkeit von 0,055 ml/Min, mit einer Initiator-Lösung versetzt, die 1,15 g Natriumsulfit in 100 g Wasser enthält. Die Temperatur des Gemisches steigt durch den Beginn der Polymerisation auf 40⁰C an und sie wird durch Kühlen auf 40⁰C gehalten. Nach 5 Stunden ist die Umsetzung praktisch beendet. Der erhaltene Latex enthält Teilchen, von denen 95 % kleiner als 2 Micron sind, und hat folgende ungefähre Zusammensetzung:

509885/1035

- 9 -

Teile

Wasser 45

Acrylamidpolymer 30

ISOPAR M 25

Sorbitanmonooleat 3

103

ISOPAR M ist ein isoparaffinisches Lösungsmittel, das von Humble Oil and Refining Company verkauft wird und die aus der folgenden Tabelle I hervorgehenden Eigenschaften

509885/10 35

CD CD OO CD

	TABELLE I	Maximum	Testmethode
Eigenschaften	Minimum	51,0	ASTM D 287
Dichte, API bei 6O/6O°F	48,0	—	ASTM D .156
Farbe, Saybolt	30	—	ASTM D 611
Anilinpunkt ⁰C (⁰F)	85 (185)	10	ASTM D 1266¹
Schwefel, p.p.m.	—	—	ASTM D 86
Destillation ⁰C (⁰F)	—	210 (410)
AnfangsSiedepunkt	204 (400)	257 (495)
Trockenpunkt	—		ASTM D 93
Flammpunkt ⁰C (⁰F) (Pensky-Martens verschlos sener Becher)	71 (160)

Nephelometrie

- 11 - " 25 422

Untersuchungsverfahren

Zur Bestimmung des Ausmasses, in dem das in der Wasserin-Oel-Emulsion vorhandene Polymer nach Inversion der Ausgangsemulsion in die Lösung übergeht, werden Viskosität sbestimmungen durchgeführt. Es wurde vorher ermittelt, dass es zu einer vollständigen Auflösung des Polymers im Wasser in weniger als 2 Stunden kommt, wenn man die ursprüngliche Wasser-in-Oel-Emulsion, die keinen Zusatz an oberflächenaktivem Mittel enthält, durch Zugabe der Emulsion zu Wasser invertiert, das das Reaktionsprodukt aus 1 Mol Nonylphenol und 20 Mol Aethylenoxid enthält. Zu Vergleichszwecken lässt sich daher die Viskosität einer durch Inversion der Wasser-in-Oel-Emulsion durch Zugabe der Emulsion zu Wasser, das das Nonylphenol-Aethylenoxid-Addukt enthält, als Standardviskosität heranziehen, und diese durch das erfindungsgemässe Verfahren invertierten Emulsionen entsprechen einer völligen Auflösung des Polymers in Wasser.

Die Standardviskosität im hierin verwendeten Sinn ist daher als die Viskosität bei 25⁰C einer Wasser-in-Oel-Emulsion eines Acrylamidpolymers angegebener Zusammensetzung definiert, die durch Zugabe der Emulsion zu Wasser erhalten wurde, das als oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol Nonylphenol und 12 Mol Aethylenoxid in einer Menge von 16 %, bezogen auf das Gewicht an Polymer in der Emulsion, enthält, wobei die invertierte Emulsion auf einen Polymergehalt von 0,1 % verdünnt ist, soviel Natriumchlorid enthält, dass man in Bezug darauf eine 1-molare Lösung hat, im Falle eines kationischen Polymers auf einen pH-Wert von 5,5 eingestellt ist und im Falle eines

509885/103S

- 12 - 25 422

anionischen oder nichtionischen Polymers auf einen pH-Wert von 8/0 eingestellt ist, und wobei die Viskositätsmessung 2 Stunden nach erfolgter Inversion durchgeführt wird.

In jedem Fall wird daher ein Teil der hergestellten Emulsion zur Bestimmung ihrer . Standardviskosität verwendet. Es werden dann verschiedene oberflächenaktive Mittel untersucht, indem man diese oberflächenaktiven Mittel zu derj Wasser-in-Oel-Emulsion zusetzt und die Emulsion durch Verdünnen der so modifizierten Emulsion mit Wasser invertiert. 2 Stunden nach erfolgter Inversion stellt man die invertierte und verdünnte Emulsion auf den geeigneten Feststoffgehalt (0,1 %) , den geeigneten Salzgehalt (1 m) und den entsprechenden pH-Wert (5,5 oder 8,0) ein, worauf man die Viskosität der jeweiligen invertierten Emulsion bestimmt und in % des Standardviskositätswertes angibt. Invertierte Viskositätswerte, die weniger als 100 % der Standardviskosität ausmachen, zeigen, dass es innerhalb der zweistündigen Versuchszeit zu keiner völligen Auflösung des Polymers kam. Invertierte Viskositätswerte, die etwa 90 % oder mehr der Standardviskosität ausmachen, zeigen, dass das Polymer praktisch vollständig gelöst ist.

Vergleichsversuche

Unter Verwendung des gemäss Beispiel 1 hergestellten Polymers, das ein nichtionisches Homopolymer aus Acrylamid ist, gibt man ein durch Umsetzen von 1 Mol eines Gemisches aus C _?~C-. Fettalkoholen mit 7 Mol Aethylenoxid erhaltenes nichtionisches oberflächenaktives Mittel zu der Wasser-in-Oel-Emulsion in einer Menge von 16 % zu, und zwar bezogen

509885/10 35

- 13 - ' 25 422

auf das Gewicht an Polymer in der Emulsion. Zu Vergleichszwecken wird ein anderer Ansatz hergestellt, und zwar unter Verwendung der gleichen Menge eines durch Umsetzen von 1 Mol Octylphenol mit 3 Mol Aethylenoxid hergestellten oberflächenaktiven Mittels. Diese beiden modifizierten Wasser-in-Oel-Emulsionen werden dann durch Verdünnen mit Wasser auf einen Polymergehalt von 0,2 % invertiert. Nach 2 Stunden stellt man die invertierten Emulsionen auf einen 1-molaren Natriumchloridgehalt, auf 0,1 % Polymergehalt und auf einen pH-Wert von 8,0 ein. Sodann werden die Lösungsviskositäten bei 25⁰C ermittelt, und die dabei erhaltenen Ergebnisse sind wie folgt:

Beispiel Surfactans Lösungsviskosität % an Standardviskosität

1 ^C12~^C14 ^{Alkoho1 +}

7 Mol EO* 100

Vergleich Octylphenol + 3 Mol

EO* 21

* EO = Aethylenoxid

Die obigen Ergebnisse zeigen die überlegene Wirksamkeit erfindungsgemässer oberflächenaktiver Mittel gegenüber bekannten Mitteln bei der Freisetzung des Polymers in die Lösung.

509885/1035

14 -· 25 422

Untersuchung einer gealterten Emulsion

Die Wasser-in-Oel-Emulsion gemäss Beispiel 1, die mit dem Reaktionsprodukt aus 1 Mol gemischter C₁ -,-C, .-Fettalkohole.mit 7 Mol Aethylenoxid versetzt ist, und bei der dieses oberflächenaktive Mittel völlig mit der Emulsion kompatibel ist, wird vor der Inversion über eine Zeitspanne von 2 Monaten bei Raumtemperatur gealtert. Nach erfolgter Inversion wird die Lösungsviskosität wie in Beispiel 1 ermittelt, und sie beträgt dann 90 % der Standardviskosität. Dieses Beispiel zeigt, dass die erfindungsgemässe selbstinvertierende Emulsion lange Zeit stabil ist.

Kompatibilitätsversuche

Unter Verwendung der gemäss Beispiel 1 hergestellten Ausgangs-

-Wasser'-in-Oel-Emulsion werden Teilmengen der Emulsion mit einer Reihe wasserlöslicher oberflächenaktiver Mittel, bezogen auf das Gewicht an darin enthaltenem Polymer, versetzt, um so die Kompatibilität zu bestimmen. Die Beurteilung der oberflächenaktiven Mittel führt zu folgenden Ergebnissen:

Surfactans Kompatibilität

Polymer aus 30 % EO* + 70 %

PO** MG=1200 inkompatibel

Nonylphenol + 12 EO inkompatibel

Stearylamin + 15 EO inkompatibel

Stearylamin + 20 EO inkompatibel

* EO = Aethylenoxid
** PO = Propylenoxid

509885/1035

αΙ&λ 79 A

Vergleichsversuch

Unter Verwendung der gemäss Beispiel 1 hergestellten Ausgangs - Wasser-in-Oel-Emulsion beurteilt man eine Reihe oberflächenaktiver Mittel nach dem oben beschriebenen Untersuchungsverfahren. Die verwendeten Surfactans bzw. oberflächenaktiven Mittel und die dabei erhaltenen Ergebnisse sind wie folgt:

Surfactants Lösungsviskosität % an Standardviskosität

Polyäthylenglykol

1500-Dioleat ■ 15.

Ricinusöl + 12 EO 26

Saccharosepaimitat 16

Beispiel 2;

Nach der im Beispiel 1 beschriebenen Arbeitsweise wird eine Wasser-in-Oel-Polymeremulsion hergestellt, wobei man abweichend davon ein auf einen Monomergehalt von 70 % Acrylamid und 30 % Acrylsäure bezogenes Polymer verwendet und anstelle des bei Beispiel 1 eingesetzten Initiators die Ausgangszubereitung, bezogen auf das Monomergewicht, mit 100 ppm Natriumbromat versetzt, und während der Polymerisation 100 ppm Natriummetabisulfit in Inkrementen zugibt.

Teilmengen der gemäss Beispiel 2 erhaltenen Wasser-in-Oel-Emulsion werden in getrennten Versuchen mit verschiedenen

509885/1035

ORIGINAL INSPECTED

oberflächenaktiven Mitteln versetzt, worauf man die Inversion nach dem oben beschriebenen Untersuchungsverfahren durchführt. Die hierzu verwendeten oberflächenaktiven Mittel und die dabei erhaltenen Ergebnisse sind wie folgt:

Surfactans Lösungsviskosität % an Standardviskosität

Reaktionsprodukt aus

1 Mol gemischten C ,.-C_{1 o}

LZ Io
Fettalkoholen und 8 Mol EO 91

Reaktionsprodukt aus 1 Mol gemischten C₁₂-C-. Fettalkoholen und 7 Mol EO 98

Reaktionsprodukt aus 1 Mol gemischten C₁₂-C,_g Alkoholen

und 9 Mol EO 50

Reaktionsprodukt aus 1 Mol

Laurylalkohol und 8 Mol EO 100

Reaktionsprodukt aus 1 Mol

Oleylalkohol und 10 Mol EO 100

Beispiel 3:

Nach der in Beispiel 2 beschriebenen Arbeitsweise wird eine Wasser-in-Oel-Emulsion hergestellt, wobei man abweichend davon ein auf einen Monomergehalt von 13,3 MoI-% Dimethylaminoäthylmethacrylat und 86,7 Mol-% Acrylamid bezogenes Polymer verwendet. Die so erhaltene Emulsion wird nach dem oben erwähnten Untersuchungsverfahren invertiert, und zwar unter Verwendung des Reaktionsproduktes

509885/1035

- 3 7 -

aus 1 Mol gemischten C₁ -C .-Fettalkoholen und 7 Mol Aethylenoxid. Die Lösungsviskosität der invertierten Emulsion liegt bei 99 % der Standardviskosität.

Vergleichsversuch

Beispiel 3 wird im einzelnen wiederholt, wobei man abweichend davon als- oberflächenaktives Mittel jedoch das Reaktionsprodukt aus 1 Mol Octylphenol und 10 Mol Aethylenoxid verwendet. Die Lösungsviskosität der invertierten Emulsion beträgt 78 % der Standardviskosxtät.

509885/10 3 5

ORIGINAL INSPECTED

Claims

Patentansprüche:

1. Stabile selbstinvertierende Wasser-in-Oel-Emulsion, dadurch gekennzeichnet, dass in ihr ein fein verteiltes Acrylamidpolymer und als invertierendes oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol eines Fettalkohols mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und aus etwa 6 bis etwa 15 Mol Aethylenoxid in einer Menge zwischen etwa 8 und etwa 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht an Polymer

in dieser Emulsion, dispergiert sind.

2. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylamidpolymer ein Homopolymer von Acrylamid ist.

3. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylamidpolymer ein anionisches Polymer ist.

4. Emulsion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylamidpolymer ein kationisches Polymer ist.

5. Verfahren zur raschen Auflösung eines Acrylamidpolymer s in Wasser, indem man (A) eine Wasser-in-Oel-Emulsion herstellt, in der ein fein verteiltes Acrylamidpolymer und ein kompatibles wasserlösliches oberflächenaktives Mittel dispergiert ist, und (B) die erhaltene
Emulsion durch Verdünnen mit Wasser invertiert, wodurch das Acrylamidpolymer in das Wasser in Form einer Lösung übergeht, dadurch gekennzeichnet, dass man als oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol eines Fettalkohols mit etwa 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und aus etwa

509885/1035

25 422

6 bis etwa 15 Mol Aethylenoxid in einer Menge von etwa 8 bis etwa 15 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht an Polymer in der Emulsion, verwendet.

6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als Acrylamidpolymer ein Homopolymer von Acrylamid verwendet.

7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als Acrylamidpolymer ein anionisches Polymer verwendet.

8. Verfahren nach Anspruch 5, dadruch gekennzeichnet, dass man als Acrylamidpolymer ein kationischen Polymer verwendet.

9. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol gemischten ^ct2""^ci4 ~ Fettalkoholen und aus 7 Mol Aethylenoxid verwendet.

10. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man asl oberflächenaktives Mittel das Reaktionsprodukt aus 1 Mol gemischten ^c ₁₂""^Ci8 ~^Fettalk°h-°l^{en un(}^ aus 8 Mol Aethylenoxid verwendet,

509885/1035