DE2405478B2 - Verfahren zur herstellung von gold-carbonylchlorid und phosgen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von gold-carbonylchlorid und phosgenInfo
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Description
Au2Clb + 4 CO
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Gold-carbonylchlorid und Phosgen in einer
einzigen Reaktion durch Umsei.zung von gelöstem Goldchlorid und Kohlenmonoxid bei Atmosphärendruck.
Die Bedeutung der vorstehenden beiden Verbindungen ist bekannt. Beispielsweise wird Gold-carbonylchlorid
bei der Synthese von Kohlensäureestern (vgl. italienische Patentschrift 8 98 077) als Katalysator
verwendet, wohingegen Phosgen weit verbreitet in der Industrie verwendet werden kann, beispielsweise als
Chlorierungsmittel bei der Synthese von Farbstoffen, organischen Verbindungen, wie insbesondere Isocyanaten,
Polyurethan und Polycarbona tharzen.
Es sind auch Verfahren ;:ur Herstellung von Gold-carbonylchlorid und Phosgen bekannt.
So werden gemäß »Gmelins Handbuch der anorg. Chemie« (Bd. Gold [1954], S. 724), Gold-carbonylchlorid
und Phosgen durch Einleiten von trockenem Kohlenmonoxid in eine Suspension von reinem Gold-monochlorid
in Benzol bei Raumtemperatur hergestellt, wobei jede Feuchtigkeit fernzuhalten ist. Gemäß dieser
Literaturstelle kann Gold-carbonylchlorid auch ausgehend von Gold-trichlorid gelöst oder suspendiert in
Tetrachloräthylen durch Behandeln mit Kohlenmonoxid bei 100 bis 140° C hergestellt werden, wobei sich
zuerst Gold-monochlorid bildet, das weiterhin mit Kohlenmonoxid zu Gold-carbonylchlorid reagiert, welches
jedoch bei diesen hohen Reaktionstemperaturen nicht stabil ist und leicht in Gold-monochlorid und
Kohlenmonoxid zerfällt.
Das Phosgen wird im allgemeinen mittels einer direkien Synthese zwischen Kohlenmonoxid und Chlor
in einer stark exothermen Reaktion hergestellt, die strenge Vorsichtsmaßnahmen erfordert, die häufig zu
nicht zufriedenstellenden Ergebnissen führt und jeweils eine andauernde ökonomische Belastung darstellt.
Als Gegenstand der vorliegenden Erfindung wurde nun gefunden, Gold-carbonylchlorid und Phosgen
dadurch herzustellen, daß bei Atmosphärendruck und Raumtemperatur Gold-trichlorid in Thionylchlorid
gelöst mit Kohlenmonoxid umgesetzt wird.
SOCU
2Au(COjCl + 2COCl2
Wasserfreies Gold-trichlorid kann durch Umsetzen ι ο von hydratisierter Tetrachlorgoldsäure mit Thionylchlorid
hergestellt werden. Es ist möglich, das erfindungsgemäße Verfahren ohne Abtrennen des Zwischenprodukts,
d. h. des Gold-trichlorids, durchzuführen. Es reicht
aus, einen Kohlenmonoxidstrom in das zur Herstellung ! 5 des Trichlorids verwendete Reaktionsgefäß einzuleiten.
Es ist auch möglich, die Umsetzung zwischen Tetrachlorgoldsäure und Thionylchlorid in Anwesenheit von
Kohlenmonoxid durchzuführen.
Auf jeden Fall werden Gold-carbonylchlorid und Phosgen am Ende der Umsetzungen quantitativ
getrennt
Das folgende Beispiel dient zur Erläuterung der Erfindung.
5 g (12,7OmMoI) Tetrachlorgoldsäure wurden zu
30 ml (0,41 mMol) Thionylchlorid gefügt und gerührt. Nach etwa 12 Stunden wurde ein Kohlenmonoxidstrom
in das Reaktionsgefäß eingeblasen. Nach 15 Stunden war die Goldtrichloridsuspension völlig verschwunden,
und die Reaktionsmischung bestand aus farblosen Kristallen in einer leicht gelben Lösung.
Es wurde etwas wasserfreies Heptan zugesetzt, und der farblose Feststoff wurde unter einem Kohlenmonoxidstrom
filtriert und kurz (~ 15 Minuten) im Vakuum getrocknet (2,6 g mit einer Ausbeute von 78,6%).
Die Analyse auf Au(CO)Cl ergab folgende Ergebnisse:
Berechnet:
C 4,61, H 0,00, Cl 13,61, CO 10,75, Au 75,63;
gefunden:
C 4,85. H 0,00 Cl 13,74, CO 10,02, Au 76,34.
gefunden:
C 4,85. H 0,00 Cl 13,74, CO 10,02, Au 76,34.
Die Verbindung wurde auf Grund ihrer Eigenschaften, die den in der wissenschaftlichen Literatur
angegebenen gleich waren, identifiziert.
Das durch Au2Cl<> (0,328 g, was 1,08 mMol Gold
entspricht) absorbierte CO-Volumen in 20 ml Thionylchlorid wurde bei 170C gemessen. Die Reaktionsmischung
wurde 24 Stunden gerührt. Das absorbierte Gas entspricht 1,81 mMol, was einem einem CO : Au-Verhältnis
von 1,7 gleichkommt, was gut mit dem aus dem vorstehenden Reaktionsschema abgeleiteten theoretischen
Wert von 2 übereinstimmt. Der niedrigere Wert beruht auf dem Phosgen, das in der gasförmigen Phase
vorhanden ist. Die Anwesenheit von Phosgen in der flüssigen Phase wurde auf spektroskopischem Wege auf
Grund der sehr starken Bande bei 1800 cm -' bestimmt.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Gold-carbonylchlorid und Phosgen in einer einzigen Reaktion durch Umsetzen von gelöstem Gold-trichiorid und Kohlenmonoxid bei Atmosphärendruck, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Thionylchlorid bei Raumtemperatur durchgeführt wird., Die Umsetzung kann wie folgt schematisch dargestellt werden:
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT2000773 | 1973-02-05 | ||
IT20007/73A IT978791B (it) | 1973-02-05 | 1973-02-05 | Processo per la preparazione di carbonil derivati |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2405478A1 DE2405478A1 (de) | 1974-08-22 |
DE2405478B2 true DE2405478B2 (de) | 1976-02-26 |
DE2405478C3 DE2405478C3 (de) | 1976-10-14 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE810587A (fr) | 1974-05-29 |
JPS49111897A (de) | 1974-10-24 |
ZA74480B (en) | 1974-12-24 |
DK138683C (de) | 1979-03-26 |
NL159637B (nl) | 1979-03-15 |
NL7401218A (de) | 1974-08-07 |
NO135705B (de) | 1977-02-07 |
IE38811L (en) | 1974-08-05 |
FR2216228A1 (de) | 1974-08-30 |
US3929973A (en) | 1975-12-30 |
NO135705C (de) | 1977-05-16 |
DK138683B (da) | 1978-10-16 |
GB1431633A (en) | 1976-04-14 |
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IT978791B (it) | 1974-09-20 |
FR2216228B1 (de) | 1978-06-30 |
LU69315A1 (de) | 1974-05-29 |
IE38811B1 (en) | 1978-06-07 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |