DE2127684C3 - Bindemittel für das elektrostatische Pulversprühverfahren - Google Patents
Bindemittel für das elektrostatische PulversprühverfahrenInfo
- Publication number
- DE2127684C3 DE2127684C3 DE19712127684 DE2127684A DE2127684C3 DE 2127684 C3 DE2127684 C3 DE 2127684C3 DE 19712127684 DE19712127684 DE 19712127684 DE 2127684 A DE2127684 A DE 2127684A DE 2127684 C3 DE2127684 C3 DE 2127684C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- percent
- pigments
- triglycidyl isocyanurate
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 title 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 «- Methylstyrene Chemical compound 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N (E)-but-2-enedioate;hydron Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-ethenylbenzene Chemical compound ClC1=CC=C(C=C)C=C1 KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 1-tert-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C=C)C=C1 QEDJMOONZLUIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorostyrene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C=C ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219430 Betula pendula Species 0.000 description 1
- 235000009161 Espostoa lanata Nutrition 0.000 description 1
- 240000001624 Espostoa lanata Species 0.000 description 1
- 235000012970 cakes Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
5 6
dann abdesiiiliert und die Temperatur anschließend 0.8 atü) elektrostatisch auf entfettete Eisenbleche auf-2
Siui/den auf I7ÖCC gehalten. Daraufhin wird kurz- gesprüht. Die beschichteten Bleche werden anschließend
zeitig im Vakuum entgast, Die Schmelze wird abge- 30 Minuten auf I8O"C erhitzt. Die Filmdicke betrug
lassen. Der Lack besitzt einen Schmelzpunkt von etwa 80 μ. Die Filme auf den Prüfblechen zeigen einen
9511C, läßt sich ohne zu klumpen pulverisieren. Das Glanz von 90"C nach Gardner, besitzen eine Erichmittlere
Molekulargewicht betrügt etwa 6000, osmo- scntiefung von 8 mm (DIN 53 165) und zeigen nach
metrisch gemessen. Auflegen eines Wattebausches, der mit Toluol getränkt
ist, und anschließender 2-Minutcn-Regenerierung
keine Markierung.
Beispiel I _ , . , „
' Beispiel 2
Ein Harz, hergestellt nach dem vorstehend beschrie- Beispiel I wird wiederholt, jedoch ein Harz der
benen Verfahren, bestehend aus copolymerisierten folgenden Zusammensetzung eingesetzt: 25 Gewichts-Einheiten
von 50 Gewichtsprozent Styrol, 15 Gewichts- prozent Styrol, 10 Gewichtsprozent Methacrylsäureprozent
Acrylsäure und 35 Gewichtsprozent Acryl- butylester, 15 Gewichtsprozent Mcthacrylsäuremethylsäurebutylester,
vom Molekulargewicht 6000 und ester, 15 Gewichtsprozent Acrylsäure, 35 Gewicbtseinem
Restmonomergehalt von weniger als 0,2 Ge- prozent Acrylsäurebutylester. Das Polymerisat wurde
wichtsprozent wird auf etwa 300 μ Korngröße gemah- analog der für das Beispiel I angegebenen Polymerilen
und mit 10 Gewichtsteilen Triglycidylisocyanurat, sationsverfahren hergestellt.
bezogen auf 100 Gewichtsteile Harz, sowie mit 100 An elektrostatisch beschichteten Blechen wie im
Gewichtsteile bezogen auf Harz-Härtermischung, Ti- Beispiel 1 wurden folgende Werte gemessen:
tandioxyd vom Rutiltyp vermischt. In einer Pigmentierschnecke wird die Mischung bei 100üC Manteltcmpe- Erichsentiefung 7 mm
tandioxyd vom Rutiltyp vermischt. In einer Pigmentierschnecke wird die Mischung bei 100üC Manteltcmpe- Erichsentiefung 7 mm
ratur und 12O0C Austrittstemperatur und 2 Minuten Glanz nach Gardner 95°C
Verweilzeit homogen gemischt und die Schmelze durch Lösungsmittelfestigkeit Keine Markierung mit
Ausbreiten auf Kühlblechen abgekühlt. Toluol nach 2 Minuten
Aus dem Schmelzkuchen wird in einer Prallteller- Regenerierung.
mühle ein etwa 60 μ feines Korn gemahlen. Die pulve- Witterungsbeständigkeit 700 Stunden im Sun-
risierte Mischung ist auch nach 48 Stunden Lagerung shine - Weatherometer-
bei 55"C rieselfähig und verklumpt erst nach Erwär- Test,
men auf über 600C. Lagerfähigkeit des
Das Pulver wird mit einer handelsüblichen Spritz- pigmentierten Pulvers 48 Stunden 550C, keine
anlage bei einer Spannung von 40 kV (Förderdruck Klumpen.
Claims (1)
- ' * Patentanspruch:«, Verfahren zum Herstellen von Überzügen auf % fder Basis einer Bindcmittclmischung von (A) Co-' polymerisaten aus Styrolen, (Mcth-)Acrylaten und «,^-ungesättigten Carbonsäuren mit (B) Triglycidylisocyanurat, dadurch gekennzeichnet, daß eine Mischung aus
(A) polymerisieren Einheiten vonI. 25 bis 60 Gewichtsprozent Styrol, «- Methylstyrol, o-Chlorstyrol, p-Chlorstyrol, p-tert.-Butylstyrol oder "deren Mischungen;II, 30 bis 65 Gewichtsprozent Acrylsäureester mit 1 bis 12 C-Atomen im Alkoholrest oder Methacrylsäureester mit 2 bis 12 C-Atomen im Alkoholrest, oder deren Mischungen;III. O bis 25 Gewichtsprozent Methacrylsäuremethylester;IV. 3 bis 15 Gewichtsprozent Acrlysäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinoder Fumarsäure,wobei die Summe der Prozentgehalte I bis IV 100 und das durchschnittliche Molekulargewicht etwa 3000 bis 20 000 beträgt,(B) Triglycidylisocyanurat und gegebenenfalls(C) Hilfsmitteln wie Pigmente und Verlaufsmittel, wobei auf 95 bis 80 Gewichtsteile Acrylharz (A) 5 bis 20 Gewichtsteile Triglycidylisocyanurat (B) sowie gegebenenfalls bis zu 150 Gewichtsprozent, bezogen auf (A) und (B), an Pigmenten und 0,1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf (A), eines Verlaufsmittels entfallen, in form eines bei mindestens j allgemeinen in derίΤΐ mierature um lOo'!C mit Pigmenten, S J7£ vSsmittel vermischt werden, einen externen Verneuer wie in dem^ Ä?ÄtvSmjt diesem
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712127684 DE2127684C3 (de) | 1971-06-04 | Bindemittel für das elektrostatische Pulversprühverfahren | |
IT50635/72A IT958174B (it) | 1971-06-04 | 1972-05-31 | Leganti in polvere per la nebuliz zazione elettrostatica delle polve ri |
US00258386A US3836604A (en) | 1971-06-04 | 1972-05-31 | Binders for the electrostatic powder-spraying process |
JP47053902A JPS5125055B1 (de) | 1971-06-04 | 1972-06-01 | |
GB2559072A GB1358240A (en) | 1971-06-04 | 1972-06-01 | Binders for the electrostatic powder-spraying process |
CA143,699A CA987816A (en) | 1971-06-04 | 1972-06-02 | Binders for the electrostatic powder-spraying process |
FR7220012A FR2140228B1 (de) | 1971-06-04 | 1972-06-02 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712127684 DE2127684C3 (de) | 1971-06-04 | Bindemittel für das elektrostatische Pulversprühverfahren |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2127684A1 DE2127684A1 (de) | 1973-01-04 |
DE2127684B2 DE2127684B2 (de) | 1973-09-06 |
DE2127684C3 true DE2127684C3 (de) | 1976-07-08 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4288569A (en) | 1979-09-01 | 1981-09-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Power lacquer binders and process for the preparation thereof |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4288569A (en) | 1979-09-01 | 1981-09-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Power lacquer binders and process for the preparation thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69504650T3 (de) | Verfahren zur herstellung von wässrigen polymer-zusammensetzungen | |
DE69318165T2 (de) | Wärmehärtende glycidyl modifizierte acryl-pulverbeschichtungen | |
DE2214650A1 (de) | Hartbare Akrylpulver Beschichtungszu sammensetzung | |
EP0678562A1 (de) | Verfahren zur Lackierung von Gegenständen unter Verwendung strahlungshärtbarer Pulverlacke | |
DE2812397B2 (de) | 30.09.77 Japan P52-117652 03.10.77 Japan P52-Π8886 03.10.77 Japan P52-118887 13.02.78 Japan P53-15261 Beschichtungsmasse aus einer Mischung eines Acrylharzes und eines Aminoformaldehydharzes und einem Säurekatalysator Kansai Paint Co, Ltd, Amagasaki, Hyogo (Japan) | |
DE4112687A1 (de) | Pulverfoermige ueberzugsmittel | |
DE60110001T2 (de) | Vinylharzzusatzmittel mit Urethanfunktionalität | |
DE1594207A1 (de) | Klebstoff fuer Haftklebemittel | |
DE19835917A1 (de) | Mit energischer Strahlung und/oder thermisch härtbare Bindemittel | |
DE1454739A1 (de) | Verfahren zum Pulverisieren von Polymerisaten | |
EP0381030A2 (de) | Wässriges Polyacrylat-System für die Schlusslackierung von Polyvinylchlorid-Oberflächen | |
EP0276213B1 (de) | Lösliches, vernetzbares acrylatcopolymerisat, verfahren zu seiner herstellung und überzugsmittel auf der basis des acrylatcopolymerisats | |
DE2163675A1 (de) | Zusatzmittel fuer pulverharze | |
DE2127684C3 (de) | Bindemittel für das elektrostatische Pulversprühverfahren | |
EP0960889B1 (de) | Phosphat- oder Phosphonatgruppen enthaltende Bindemittel für den Korrosionsschutz | |
DE2820095A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer waermehaertbaren waessrigen polymeremulsion | |
DE19600147A1 (de) | Verfahren zur Lackierung von Gegenständen unter Verwendung strahlungshärtbarer Pulverlacke | |
DE2003820A1 (de) | Verfahren zum Kunstharzbeschichten von Oberflaechen und Kunstharzgemische dafuer auf der Grundlage polymerisierbarer modifizierter Polyester,die durch Bestrahlung aushaertbar sind | |
DE2547970A1 (de) | Filmbildende waessrige kunststoffdispersionen und ihre verwendung als bindemittel fuer anstrichfarben | |
DE19902454A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsmitteln auf Wasserbasis und deren Verwendung | |
DE69402608T2 (de) | Flüssiges Harz, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
DE1644760A1 (de) | Verfahren zum Herstellen von UEberzuegen | |
EP1159359A1 (de) | Bindemittelgemische und ihre verwendung in mit aktinischer strahlung und/oder thermisch härtbaren beschichtungsstoffen | |
DE9216813U1 (de) | Reinaliphaten-lösliches pulverförmiges Bindemittel für Anstrichfarben | |
DE2550625A1 (de) | Waermehaertbare harzzusammensetzung fuer pulveranstriche |