[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE2156762C3 - Flowable hectograph masses - Google Patents

Flowable hectograph masses

Info

Publication number
DE2156762C3
DE2156762C3 DE2156762A DE2156762A DE2156762C3 DE 2156762 C3 DE2156762 C3 DE 2156762C3 DE 2156762 A DE2156762 A DE 2156762A DE 2156762 A DE2156762 A DE 2156762A DE 2156762 C3 DE2156762 C3 DE 2156762C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
fatty acid
hectograph
masses
alkanolamides
flowable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2156762A
Other languages
German (de)
Other versions
DE2156762B2 (en
DE2156762A1 (en
Inventor
Guenther Dr. 6900 Heidelberg Riedel
Rudolf Dr. 6703 Limburgerhof Waechter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE2156762A priority Critical patent/DE2156762C3/en
Priority to CH1459972A priority patent/CH565852A5/xx
Priority to JP47113069A priority patent/JPS4858907A/ja
Priority to US00306437A priority patent/US3850648A/en
Priority to FR7240344A priority patent/FR2160444B1/fr
Priority to GB5272372A priority patent/GB1405160A/en
Publication of DE2156762A1 publication Critical patent/DE2156762A1/en
Publication of DE2156762B2 publication Critical patent/DE2156762B2/en
Application granted granted Critical
Publication of DE2156762C3 publication Critical patent/DE2156762C3/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/025Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by transferring ink from the master sheet
    • B41M5/06Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by transferring ink from the master sheet using master sheets coated with jelly-like materials, e.g. gelatin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07Organic amine, amide, or n-base containing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Duplication Or Marking (AREA)

Description

bei deren Zubereitung oder während des Mahlens desduring their preparation or during the grinding of the

Farbstoffs zuzusetzen oder sie der Wachskomponente 30 vor dem Anreiben mit dem Farbstoff zuzumischen.Add dye or add them to the wax component 30 before grinding with the dye.

Die Erfindung betrifft Farbmassen, die oxalkylierte Beim Zusatz zur Farbstoffkomponente während deren Fettsäurealkanolamide enthalten, für Hektographie- Herstellung hat es sich als besonders günstig erzwecke, wiesen, das oxalkylierte Alkanolamid in die wasser-The invention relates to dye compositions which are alkoxylated when added to the dye component during their Fatty acid alkanolamides contain, for hectography production it has been found to be particularly beneficial, showed, the alkoxylated alkanolamide in the water

Bei der Herstellung von Hektographenmassen wer- haltige Schmelze des Farbstoffs einzurühren und die den die Farbstoffe mit Hilfe von Anreibegeräten in 35 Mischung anschließend zu trocknen,
einer Wachsmasse dispergiert. Die Hektographen- Als Farbstoffe, die den Hauptanteil der Hekto-
In the production of hectograph masses, melts of the dye that contain the dye are to be stirred in and then the dyes are to be dried in a mixture with the aid of grinders,
dispersed in a wax mass. The hectographs - as colorants that make up the main part of the hectographs

massen werden in geschmolzenem Zustand in Lager- graphenmasse, üblicherweise 30 bis 60 Gewichtsbehälter überführt und zur Weiterverarbeitung auf prozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Hektoeiner Beschichtungsanlage im beispielsweise Druck- graphenmasse, ausmachen und die im Rahmen der oder Rakelverfahren auf das zu beschichtende Papier 40 vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, aufgetragen. Mit solchen Hektographiepapieren kön- kommen alle herkömmlichen Hektographen farbstoffe nen dann nach dem Umdruckverfahren auf einfache in Betracht, insbesondere Triarylmethanfarbstoffe, Weise Kopien hergestellt werden. wie Kristallviolett (Colour Index Nr. 42 555), Methyl-In the molten state, masses are transferred to storage graphene mass, usually 30 to 60 weight containers, and for further processing in percent, based on the total weight of the hectares Coating system in, for example, printing graphene mass, make up and within the framework of the or doctor blade methods can be used on the paper 40 of the present invention to be coated, applied. All conventional hectograph dyes can be produced with such hectography papers nen then after the transfer printing process to simple consideration, in particular triarylmethane dyes, Wise copies are made. such as crystal violet (Color Index No. 42 555), methyl

Bei der Lagerung und Verarbeitung der Hekto- violett (Colour Index Nr. 43 535) oder Viktoriablau B graphenmassen im flüssigen Zustand treten häufig 45 (Colour Index Nr. 44 045), wobei auch Mischungen Viskositätssteigerungen in erheblichem Ausmaß auf. von Farbstoffen verwendet werden können.
Die Massen werden für die Beschichtung so zäh- Als Wachskomponente kommen in Betracht die
In the storage and processing of hecto violet (Color Index No. 43 535) or Victoria blue B graphene masses in the liquid state, 45 (Color Index No. 44 045) often occur, with mixtures also exhibiting considerable increases in viscosity. of dyes can be used.
The masses are so tough for the coating

flüssig, daß die Arbeitsgeschwindigkeit stark reduziert für Hektographenmassen üblichen natürlichen und werden muß. Bei längerer Lagerung dickt die Masse synthetischen Wachse und öle, wie beispielsweise irreversibel ein und wird damit für die weitere Ver- 50 Carnaubawachs, Lanolin, Vaseline, Paraffin, Ozowendung zur Beschichtung unbrauchbar. kerit. Bienenwachs, rohe und modifizierte (Ester-liquid, that the working speed is greatly reduced for hectograph masses of the usual natural and must become. When stored for a long time, the mass thickens synthetic waxes and oils, such as irreversible and is therefore used for further 50 carnauba wax, lanolin, petroleum jelly, paraffin, ozone useless for coating. kerit. Beeswax, raw and modified (ester

Es wurde nun gefunden, daß Farbmassen für wachs) Montanwachse, Mineralöle, Paraffinöl, Ma-Hektographiezwecke lagerstabil und fließfähig blei- schinenöl, Spindelöl, Klauenöl, Knochenöl, Erdnußben, wenn sie oxalkylierte Fettsäurealkanolamide in öl, Rizinusöl, Sonnenblumenöl, Rüböl, Mohnöl, einer Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen 55 Olein u. a., allein oder in Mischung,
auf das Gesamtgewicht der Farbmasse, enthalten. Die erfindungsgemäßen Hektographenmassen blei-
It has now been found that coloring compositions for wax) montan waxes, mineral oils, paraffin oil, large-scale hectography purposes, are storage-stable and flowable lead oil, spindle oil, claw oil, bone oil, peanut oil, if they are alkoxylated fatty acid alkanolamides in oil, castor oil, sunflower oil, rapeseed oil, poppy seed oil Amount of 1 to 20 percent by weight, based on 55 olein and others, alone or in a mixture,
on the total weight of the paint. The hectograph masses according to the invention lead

Die erfindungsgemäßen Farbmassen unterscheiden bei auch bei längerer Lagerung und bei den zu ihrer sich von den in der sowjetischen Patentschrift Weiterverarbeitung üblichen höheren Temperaturen 215 864 beschriebenen Druckfarben für den Textil- stabil und fließfähig und sind damit für die Beschichdruck dadurch, daß letztere zur Verbesserung der 60 tung von Hektographiepapieren an hervorragender Farbausbeute einen Zusatz von nicht oxalkylierten Weise geeignet. Andere nichtionogene Emulgier-Fettsäurealkylolamiden enthalten, wobei diese gegen- mittel werden zwar schon verwendet, um die Kornüber den oxalkylierten Fettsäurealkylolamiden nur härte von Di- und Triarylmethanfarbstoffen zu verteilweise nichtionogenen, zum anderen Teil kation- ringern und diese dadurch für Hektographiezwecke aktiven Charakter haben. Der Zusatz erfolgt dort zu 65 geeigneter zu machen. Solche Emulgatoren zeigen den im Textildruck üblichen, für Hektographiezwecke jedoch bei Hektographenmassen keine oder keine jedoch untauglichen Farbstoffen, wobei diese Färb- bemerkenswerte Viskositätsstabilisierende Wirkung, stoffe zudem in der Farbmasse in erheblich niedrige- Es war daher überraschend, daß die Gruppe derThe color compositions according to the invention also differ in the case of prolonged storage and in the case of their from the higher temperatures customary in the Soviet patent specification for further processing 215 864 described printing inks for the textile are stable and flowable and are therefore for the coating printing in that the latter to improve the 60 processing of hectography papers to excellent Color yield an addition of non-alkoxylated manner suitable. Other nonionic emulsifying fatty acid alkylolamides included, whereby these antidotes are already used to make the grain over the alkoxylated fatty acid alkylolamides only hardness of di- and triarylmethane dyes to be distributed non-ionic, on the other hand cation-reducing and thus for hectographic purposes have an active character. The addition is made there to make 65 more suitable. Such emulsifiers show those usual in textile printing, but none or none for hectographic purposes for hectograph dimensions but unsuitable dyes, this dyeing remarkable viscosity stabilizing effect, substances also in the dye mass in considerably low- It was therefore surprising that the group of

3 43 4

oxalkylierten Fettsäurealkanolamide bei Zusatz zu 800 Umdrehungen pro Minute angerieben. Nachalkoxylated fatty acid alkanolamides rubbed with addition at 800 revolutions per minute. To

Hektographenmassen, die im wesentlichen aus einer 90 Minuten wird die entstandene HektographenmasseHectograph measurements, which essentially consist of 90 minutes, the resulting hectograph measurements

Farbstoff- und einer Wachskomponente bestehen, von den Kugeln abgetrennt und ihre Viskosität inDye and a wax component are separated from the balls and their viscosity in

auch bei Beanspruchung durch Lagerung bei erhöh- einem Epprechtviskosimeter (Meßsystem B und Ge-even when stressed by storage with an increased Epprecht viscometer (measuring system B and Ge

ter Temperatur, die Fließfähigkeit dieser Massen er- 5 schwindigkeitsstufe I) bei 95° C sofort und im Laufethe temperature, the flowability of these masses speed stage I) at 95 ° C immediately and in the course

halten und somit als Viskositätsstabilisatoren anzu- einer Lagerzeit von 24 Stunden bestimmt Die Mes-hold and thus determined as viscosity stabilizers for a storage time of 24 hours.

sprechen sind. sung ergibt eine Anfangsviskosität von 580 cP, dieare talking. solution gives an initial viscosity of 580 cP, the

Die nachstehenden Beispiele erläutern den Erfin- sich im Laufe von 24 Stunden nicht ändert Die Ver-The following examples explain the invention does not change in the course of 24 hours.

dungsgegenstand im einzelnen. Die angegebenen gleichsfarbmasse, die ohne oxäthyliertes ölsäure-subject matter in detail. The indicated mass of the same color, which without oxyethylated oleic acid

Teile sind Gewichtsteile. io monoäthanolamid hergestellt wird, zeigt eine An-Parts are parts by weight. io monoethanolamide is produced, indicates an

R ■ _. , , fangsviskosität von 700 cP, die im Verlauf von R ■ _. ,, initial viscosity of 700 cP, which in the course of

ο e s ρ ι e ι ι 24 Smnden Lagerung bei 95° C auf 1500 cP ansteigt. ο es ρ ι e ι ι 24 hours storage at 95 ° C increases to 1500 cP.

354 Teile wasserhaltiges Kristallviolett (Trockengehalt 200 Teile) werden auf dem Wasserbad zu Beispiel 5
einer Lösung aufgeschmolzen. In die Schmelze wer- 15
354 parts of water-containing crystal violet (dry content 200 parts) become Example 5 on a water bath
melted a solution. 15

den 10 Teile eines Umsetzungsprodukts aus 1 Mol Die nach Beispiel 2 erhaltene Kristallviolettfarbölsäuremonoäthanolamid und 10 Mol Äthylenoxid masse wird wie in Beispiel 4 beschrieben in einer eingerührt. Die Masse wird unter Rühren und Ab- Rührwerkkugelmühle zu einer Hektographenmasse dampfen von Wasser bis zur Erstarrung eingedickt angerieben. Die Viskositätsmessung ergibt eine An- und im Vakuumtrockenschrank bei 70° C bis auf ao fangsviskosität von 520 bis 550 cP bei 95° C, die bei einen Wassergehalt von etwa 2 % getrocknet. Durch Lagerung über 24 Stunden bei 95° C auf dem glei-Mahlen der entstandenen Brocken erhält man ein chen Niveau bleibt.
Farbpulver, das zur Weiterverarbeitung auf Hektographenmasse, z. B. nach Beispiel 4, geeignet ist. Beispiel 6
the 10 parts of a reaction product of 1 mole The crystal violet color oleic acid monoethanolamide obtained according to Example 2 and 10 moles of ethylene oxide is stirred in as described in Example 4 in a. The mass is rubbed with stirring and agitator ball mill to a hectograph mass, steaming water until it solidifies. The viscosity measurement results in an initial and in the vacuum drying cabinet at 70 ° C up to an initial viscosity of 520 to 550 cP at 95 ° C, which is dried with a water content of about 2%. Storage for 24 hours at 95 ° C. on the equal-grinding of the resulting lumps gives a level that remains.
Color powder, which for further processing on hectograph mass, z. B. according to Example 4 is suitable. Example 6

Beispiel 2 48 Teüe einer Wachsmischung aus 12 Teilen 20 Teile eines Umsetzungsprodukts aus 1 Mol Carnaubawachs, 12 Teilen Vaseline, 17 Teilen Lano-Talgfettsäuremonoäthanolamid(Monoäthanolgemisch Hn und 7 Teilen Mineralöl werden mit 52 Teilen der aus einem Säuregemisch von 47 % ölsäure, 29 °/o nach Beispiel 1 erhaltenen Farbstoffmasse auf einem Palmitinsäure, 18% Stearinsäure, 3% Myristmsäure 30 Dreiwalzenstuhl viermal bei Raumtemperatur unter und 3% Linolsäure) und 12 Mol Äthylenoxid wer- einem Druck von 60 atü und zweimal bei 95° C den mit 30 Teilen Wasserhomogen vermischt und in unter einem Druck von 10 bis 20 atü angerieben. 354 Teile einer Farbstoffschmelze gemäß Beispiel 1 Die Viskosität der so hergestellten Hektographeneingerührt und wie in Beispiel 1 weiterbehandelt. masse ist nach viertägiger Lagerung bei 95° C gleich Man erhält eine Kristallviolettfarbmasse zur Ver- 35 der Anfangsviskosität und beträgt 370 cP. Demarbeitung auf eine Hektographenmasse z. B. nach gegenüber zeigt die ohne das Oxäthylierungsprodukt Beispiel 5. hergestellte Vergleichsfarbmasse im selben Zeitraum Beispiel 3 eine Viskositätssteigerung von 480 auf über 1500 cP.Example 2 48 parts of a wax mixture of 12 parts, 20 parts of a reaction product of 1 mole of carnauba wax, 12 parts of petrolatum, 17 parts of lano tallow fatty acid monoethanolamide (monoethanol mixture Hn and 7 parts of mineral oil are mixed with 52 parts of the acid mixture of 47% oleic acid, 29 ° / o dye mass obtained according to Example 1 on a palmitic acid, 18% stearic acid, 3% myristic acid 30 three-roll mill four times at room temperature under and 3% linoleic acid) and 12 mol of ethylene oxide are a pressure of 60 atmospheres and twice at 95 ° C with 30 parts of water homogeneous mixed and rubbed in under a pressure of 10 to 20 atmospheres. 354 parts of a dye melt according to Example 1 The viscosity of the hectographs produced in this way were stirred in and treated further as in Example 1. The mass is the same after storage for four days at 95 ° C. A crystal violet color mass is obtained which has the initial viscosity and is 370 cP. Processing to a hectograph mass z. B. after opposite shows the comparison color composition produced without the Oxäthylierungsprodukt Example 5 in the same period of Example 3, an increase in viscosity from 480 to over 1500 cP.

300 Teile Kristallviolett (Trockengehalt 170 Teile) 40 B e i s ρ i e 1 7
und 60 Teile Methylviolett (Trockengehalt 30 Teile)
300 parts crystal violet (dry content 170 parts) 40 B eis ρ ie 1 7
and 60 parts methyl violet (dry content 30 parts)

werden auf dem Wasserbad geschmolzen und mit 13 Teile Carnaubawachs, 17 Teile Vaseline,are melted in a water bath and mixed with 13 parts of carnauba wax, 17 parts of Vaseline,

25 Teilen eines Umsetzungsprodukts aus 1 Mol öl- 13 Teile Knochenöl, 2 Teile ölsäure und 55 Teile25 parts of a reaction product of 1 mole of oil, 13 parts of bone oil, 2 parts of oleic acid and 55 parts

säureäthanolamid und 10 Mol Ätl.ylenoxid versetzt. Kristallviolett werden zusammen mit 2,75 bzw. 5,acidethanolamide and 10 mol Ätl.ylenoxid added. Crystal violet are combined with 2.75 or 5,

Nach Weiterbehandlung wie in Beispiel 1 erhält man 45 bzw. 10 Teilen eines Umsetzungsprodukts aus 1 MolAfter further treatment as in Example 1, 45 or 10 parts of a reaction product from 1 mol are obtained

eine Farbmasse mit einem Wassergehalt von etwa 3 %. Talgfettsäuremonoäthanolamid und 12 Mol Äthylenoxid auf · öreiwalzenstuhl wie in Beispiel 5 an-a paint with a water content of about 3%. Tallow fatty acid monoethanolamide and 12 moles of ethylene oxide on the oil roller mill as in Example 5

B ei spiel 4 gerieben ;>< Viskositätsmessung der abgezogenenFor example 4 rubbed;> < Viscosity measurement of the withdrawn

Hektog' ^'«r'.-rasse ergibt 510 bzw. 440, bzw. 370 cPHectog '^' «r '.- race results in 510 or 440 or 370 cP

144 Teile einer Wachsmischung aus 36 Teilen 50 als Anfang-/Ukosität bei 95a C, die sich im Verlauf144 parts of a wax mixture of 36 parts of 50 as a start / Ukosität at 95 a C, which in the course

Carnaubawachs, 36 Teilen Vaseline, 51 Teilen von 24stündiger Lagerung bei 95° C nicht ändert. Lanolin und 21 Teilen Mineralöl werden mit 156Tei- Die entsprechende Masse ohne Zusatz des Oxäthylen Kristallviolettfarbpulver aus Beispiel 1 mit 600 lierungsprodukts zeigt eine Anfangsviskosität von Teile»" Steatitkugeln in einer Rührwerkkugelmühle 1100 cP und nach 24 Stunden Lagerung bei 95° CCarnauba wax, 36 parts of petroleum jelly, 51 parts of storage at 95 ° C for 24 hours does not change. Lanolin and 21 parts of mineral oil are mixed with 156 parts. The corresponding mass without the addition of oxethylene Crystal violet color powder from Example 1 with 600 lation product shows an initial viscosity of Share »" steatite balls in an agitator ball mill 1100 cP and after 24 hours of storage at 95 ° C

bei 95° C mit einer Umdrehungsgeschwindigkeit von 55 Werte über 2000 cP.at 95 ° C with a speed of rotation of 55 values over 2000 cP.

Claims (4)

rer Konzentration vorliegen, als dies für die Farb-Patentansprüche: stoffe in Hektographenfarbmassen erforderlich ist Die oxalkylierten Fettsäurealkanolamide, die alsrer concentration than is required for the color claims: substances in hectograph color masses The alkoxylated fatty acid alkanolamides, which as 1. Fließfähige Farbmassen für Hektographie- Zusatzstoffe für die erfindungsgemäßen Hektozwecke, gekennzeichnet durch einen Ge- 5 graphenmassen Verwendung finden, sind Oxalkyl-1. Flowable color compositions for hectography additives for the hectographic purposes according to the invention, characterized by a Ge 5 graphene use, are oxalkyl \ halt an oxalkylierten Fettsäurealkanolamiden in gruppen enthaltende Fettsäureamide, die man voreiner Menge von 1 bis 20 Gewichtsprozent, be- zugsweise durch umalkylierung von Fettsäurealkanolzogen auf das Gesamtgewicht der Farbraasse. amiden erhält Unter diesen Fettsäurealkanolamiden\ halts in alkoxylated fatty acid alkanolamides in group-containing fatty acid amides, which are Amount from 1 to 20 percent by weight, based on the transalkylation of fatty acid alkanols on the total weight of the color race. amides obtained from these fatty acid alkanolamides 2. Verfahren zur Herstellung fließfähiger sind die Äthanolamide und unter diesen die Mono-Hektographenmassen gemäß Anspruch 1, da- io äthanolamide besonders bevorzugt. Als Fettsäuren durch gekennzeichnet, daß als oxalkylierte Fett- kommen insbesondere die höheren Fettsäuren oder säurealkanolamide Umsetzungsprodukte von deren Mischungen, wie z. B. Palmitinsäure, Stearin-Äthylenoxid mit Monoäthanolamiden höherer säure, ölsäure, Talgfettsäure, Kokosfettsäure und Fettsäuren verwendet werden. ähnliche, in Betracht. Die Fettsäurealkanolamide2. Processes for the production of more flowable are the ethanolamides and among these the mono-hectograph masses according to claim 1, da- io ethanolamides particularly preferred. As fatty acids characterized in that the higher fatty acids or in particular come as oxyalkylated fatty acids acid alkanolamides reaction products of mixtures thereof, such as. B. palmitic acid, stearic ethylene oxide with monoethanolamides higher acid, oleic acid, tallow fatty acid, coconut fatty acid and Fatty acids are used. similar, into consideration. The fatty acid alkanolamides 3. Verfahren zur Herstellung fließfähiger 15 werden umgesetzt mit Alkylenoxiden, vorzugsweise Hektographenmassen gemäß Anspruch 1, dadurch mit Äthylenoxid. Das Molverhältnis bei dieser Umgekennzeichnet, daß die oxalkylierten Fettsäure- setzung beträgt zweckmäßigerweise 1 :5 bis 1 :25, alkanolamide in die Einzelkomponenten oder in vorzugsweise 1 : 8 bis 1 : 15, Fettsäurealkanolamid zu die Mischung der die Hektographenmassen auf- Alkylenoxid.3. Process for the production of flowable 15 are reacted with alkylene oxides, preferably Hectograph masses according to claim 1, characterized with ethylene oxide. The molar ratio in this re-characterized, that the alkoxylated fatty acid setting is expediently 1: 5 to 1:25, alkanolamides in the individual components or in preferably 1: 8 to 1:15, fatty acid alkanolamide the mixture of the hectograph masses on alkylene oxide. bauenden Komponenten eingearbeitet werden. 20 Die oxalkylierten Fettsäurealkanolamide werdenbuilding components are incorporated. 20 The alkoxylated fatty acid alkanolamides are 4. Verfahren zur Herstellung fließfähiger in einer Menge von 1 bis 20, vorzugsweise 2 bis 10, Hektographenmassen gemäß Anspruch I1 da- Gewichtsprozent, bezogen auf die erfindungsgemäße durch gekennzeichnet, daß die oxalkylierten Fett- Hektographenmasse, vor, während oder nach dem säurealkanolamide der Farbstoffkomponente Anreiben bzw. Dispergieren der Farbstoff- mit der während ihrer Zubereitung zugesetzt werden. 25 Wachskomponente df Hektographenmasse einverleibt. Es ist auch möglich, die oxalkylierten Fettsäurealkanolamide der Farbstoffkomponente bereits4. A process for the preparation of flowable in an amount of 1 to 20, preferably 2 to 10, hectograph masses according to claim I 1 da- weight percent, based on the inventive characterized in that the alkoxylated fat hectograph mass, before, during or after the acid alkanolamide Dyestuff component Grinding or dispersing of the dyestuffs with which they are added during their preparation. 25 wax component incorporated into the hectograph mass. It is also possible to already use the alkoxylated fatty acid alkanolamides of the dye component
DE2156762A 1971-11-16 1971-11-16 Flowable hectograph masses Expired DE2156762C3 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2156762A DE2156762C3 (en) 1971-11-16 1971-11-16 Flowable hectograph masses
CH1459972A CH565852A5 (en) 1971-11-16 1972-10-05
JP47113069A JPS4858907A (en) 1971-11-16 1972-11-13
US00306437A US3850648A (en) 1971-11-16 1972-11-14 Flowable hectographic compositions
FR7240344A FR2160444B1 (en) 1971-11-16 1972-11-14
GB5272372A GB1405160A (en) 1971-11-16 1972-11-15 Flowable hectographic compositions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2156762A DE2156762C3 (en) 1971-11-16 1971-11-16 Flowable hectograph masses

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2156762A1 DE2156762A1 (en) 1973-05-30
DE2156762B2 DE2156762B2 (en) 1974-04-04
DE2156762C3 true DE2156762C3 (en) 1974-11-07

Family

ID=5825227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2156762A Expired DE2156762C3 (en) 1971-11-16 1971-11-16 Flowable hectograph masses

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3850648A (en)
JP (1) JPS4858907A (en)
CH (1) CH565852A5 (en)
DE (1) DE2156762C3 (en)
FR (1) FR2160444B1 (en)
GB (1) GB1405160A (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4752381A (en) * 1987-05-18 1988-06-21 Nalco Chemical Company Upgrading petroleum and petroleum fractions
US5000786A (en) * 1987-11-02 1991-03-19 Seiko Epson Corporation Ink composition and ink jet recording apparatus and method
US5308390A (en) * 1992-09-17 1994-05-03 Deluxe Corporation Ink composition and method of making and using such composition
US5549741A (en) * 1992-09-17 1996-08-27 Deluxe Corporation Ink varnish composition
US5431721A (en) * 1992-09-17 1995-07-11 Deluxe Corporation Ink varnish and composition and method of making the same

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2752255A (en) * 1953-04-29 1956-06-26 Wallace G Clarke Crystal violet composition
BE528392A (en) * 1953-04-29
US2824812A (en) * 1954-12-20 1958-02-25 Gen Aniline & Film Corp Hectograph composition
US3097219A (en) * 1961-08-07 1963-07-09 Commercial Solvents Corp Oxyalkylated carboxylic acid amides and production thereof
US3565658A (en) * 1968-07-19 1971-02-23 Phillips Petroleum Co Carbon black dispersing agent
US3755244A (en) * 1971-06-02 1973-08-28 Hercules Inc Polyolefin pigment dispersions

Also Published As

Publication number Publication date
GB1405160A (en) 1975-09-03
US3850648A (en) 1974-11-26
JPS4858907A (en) 1973-08-18
FR2160444B1 (en) 1977-07-22
DE2156762B2 (en) 1974-04-04
DE2156762A1 (en) 1973-05-30
FR2160444A1 (en) 1973-06-29
CH565852A5 (en) 1975-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE694178C (en) Process for the preparation of condensation products which are soluble or easily dispersible in water
DE2158034A1 (en) Food coloring matter and process for its preparation
DE2156762C3 (en) Flowable hectograph masses
DE2322846A1 (en) PART EAST, METHOD FOR MANUFACTURING AND USING THEREOF
EP0026308A1 (en) Utilisation of reaction products of unsaturated dicarboxylic acids and esters as auxiliaries for pigment pastes
DE552886C (en) Process for the production of alcohols in free or bound form by the oxidation of solid or liquid hydrocarbons
DE530507C (en) Wax masses
AT146832B (en) Artificial wax.
DE668889C (en) Process for the production of stable, aqueous emulsions
DE680424C (en) Process for the production of drying oil paints with a high pigment content
AT160844B (en) Process for the production of a compound containing chlorinated rubber and cellulose esters, in particular nitrocellulose.
DE523910C (en) Process for maintaining the fine distribution of insoluble or poorly soluble dyes
DE523518C (en) Process for obtaining oxidation products from hydrocarbons
EP0226919A2 (en) Wax or carbon paper masses and coatings thereof for carbon or reproduction papers
AT127369B (en) Wax masses.
AT165041B (en) Process for the preparation of a shortening agent for baking purposes
AT129324B (en) Process for the production of shaped, rapidly and easily soluble mixtures from soaps and persalts.
AT113328B (en) Emulsifying, distributing and impregnating agents.
DE2043331C3 (en) Coating agentL
DE723923C (en) Process for the production of sulphonation products from unsaturated fatty alcohols
AT156817B (en) Process for the production and use of stable pigment dispersions.
DE632300C (en) Process for the production of water-in-oil emulsions from non-drying oils, fats, waxes, resins, pitch, asphalt
DE438934C (en) Process for the preparation of dyes of the anthraquinone series
DE907000C (en) Process for the preparation of a polymerization product
DE636760C (en) Process for the production of well drying wool grease naphthenate driers

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8330 Complete renunciation