DE19511669A1 - Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel - Google Patents
Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als VerdickungsmittelInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Dimeral
kohol- und Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungsmittel für
wäßrige oberflächenaktive Mittel. Die Erfindung betrifft
außerdem die Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkohol
alkoxylaten als Verdickungsmittel in Wasch- und Reinigungsmit
teln, die anionische und/oder nichtionische Tenside enthalten.
Verdickungsmittel sind meist organische, hochmolekulare Stof
fe, die Flüssigkeiten, in der Regel Wasser, aufsaugen und da
bei aufquellen. Sie gehen dabei in zähflüssige, echte oder
kolloide Lösungen über und verdicken die Flüssigkeit, Lösung
oder Emulsion, der sie zugesetzt wurden. Die Verdickungsmittel
werden häufig Emulsionen zugegeben, um die Viskosität der äu
ßeren Phase (in der Regel der wäßrigen Phase) zu erhöhen, wo
durch gleichzeitig eine Erhöhung der Stabilität der Emulsion
erreicht wird. Sie werden in einer Vielzahl von technischen,
kosmetischen, pharmazeutischen oder diätetischen Präparaten
zugesetzt, z. B. Cremes, Reinigungsmitteln, Appreturen, Druck
farben, Anstrichdispersionen, Klebstoffen, Puddings, Schlank
heitsmitteln und dergleichen.
Als Verdickungsmittel sind solche pflanzlichen Ursprungs, wie
z. B. Agar-Agar, Gummiarabicum, Algensäuren, Dextrin, Stärke
und Stärkederivate sowie Pektine, oder solche tierischen Ur
sprungs, wie z. B. Gelatine, Albumine oder Casein, synthetische
Produkte wie Polyacryl- und Polyvinylverbindungen sowie anor
ganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren und Tonmine
ralien, bekannt.
Den voranstehend genannten Verdickungsmitteln ist gemeinsam,
daß sie in der Regel keine anderen aktiven Eigenschaften als
die verdickende bzw. gelbildende Eigenschaft aufweisen. Das
hat zum einen den Vorteil, daß sie die Wirkung der Mittel, de
nen sie zugesetzt werden, nicht nachteilig beeinflussen. So
besitzen die den Lebensmitteln zugesetzten Verdickungsmittel
keinen Nährwert und keinen Eigengeschmack. Auf anderen Gebie
ten ist es jedoch vorteilhaft, wenn die zugesetzten Zusatz
stoffe die Wirkung der Mittel unterstützen oder einen aktiven
Beitrag dazu leisten.
Bei der Herstellung von Reinigungsmitteln ist es beispielswei
se erwünscht, die Menge der Zusatzstoffe, die keinen aktiven
Beitrag zur Reinigungswirkung leisten, so gering wie möglich
zu halten. Besonders erwünscht sind Mittel, die Mehrfachfunk
tionen aufweisen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Mit
tel zur Verfügung zu stellen, das als Verdickungsmittel in
oberflächenaktiven Mitteln geeignet ist und gleichzeitig
waschaktive Eigenschaften aufweist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von
Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungs
mittel für wäßrige oberflächenaktive Mittel.
Überraschenderweise wurde festgestellt, daß Dimeralkohol- und
Trimeralkoholalkoxylate eine verdickende Wirkung in oberflä
chenaktiven Mitteln haben und gleichzeitig waschaktive Eigen
schaften aufweisen.
Unter oberflächenaktiven Mitteln sind insbesondere Wasch-,
Spül- und Reinigungsmittel sowie Mittel zur Haar- und Körper
pflege zu verstehen.
Dimeralkohole sind im Handel erhältliche Verbindungen und kön
nen beispielsweise durch Reduktion von Dimerfettsäureestern
gewonnen werden. Trimeralkohole können analog aus den Trimer
fettsäureestern hergestellt werden [vgl. P. Daute et al., Fat.
Sci. Technol. 95 (1993), S. 91ff.]. Dimer- und Trimerfettsäu
ren selbst können z. B. durch Oligomerisierung von ungesättig
ten Fettsäuren erhalten werden. Die Dimer- und Trimerfettsäu
ren sind in der Regel Gemische aus acyclischen und cyclischen
Dicarbonsäuren mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffato
men [vgl. A. Hinze in Fette & Öle, 26 (1994)].
Aus den Dimer- und Trimeralkoholen können die Dimer- und Tri
meralkoholalkoxylate in an sich bekannter Weise durch Alkoxy
lierung erhalten werden. Bevorzugt werden Dimeralkohole mit
durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralko
hole mit durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einge
setzt. Zu den bevorzugt eingesetzten Alkoxylaten gehören bei
spielsweise die Ethoxylate und die Propoxylate oder Addukte
die sowohl Ethoxy- als auch Propoxygruppen im Molekül enthal
ten. Besonders bevorzugt werden Addukte mit durchschnittlich 1
bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen Dimer- und/oder
Trimeralkohol-Gemisch eingesetzt, die gegebenenfalls auch
durchschnittlich 1 bis 5 Mol Propylenoxid pro Mol Alkohol ent
halten können. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen
statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt
eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte
Dimer- und Trimeralkoholalkoxylate weisen eine eingeengte Ho
mologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE).
Werden die Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate als Ver
dickungsmittel in Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln einge
setzt, so enthalten diese Mittel bevorzugt noch weitere anio
nische und/oder nichtionische Tenside. Die Wirkung der enthal
tenden Tenside wird von den Dimeralkohol- und Trimeralkohol
alkoxylaten unterstützt.
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsul
fonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate,
Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäu
ren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersul
fate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate,
Fettsäureamid(ether)sulfate, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate,
Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren, Isethionate,
Sarcosinate, Tauride, Alkyloligoglykosidsulfate und Alkyl-
(ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglykol
ether enthalten, können sie eine konventionelle, vorzugsweise
jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkohol
polyglykolether, Alkylphenylpolyglykolether, Fettsäurepolygly
kolester, Fettsäureamidpolyglykolether, Fettaminpolyglykol
ether, alkoxylierte Triglyceride, Alk(en)yloligoglykoside,
Fettsäureglucamide, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbi
tanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside
Polyglykoletherketten enthalten, können sie eine konventionel
le, vorzugsweise jedoch eingeengte, Homologenverteilung auf
weisen.
Um beim Einsatz der Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk
oxylate eine zufriedenstellende verdickende Wirkung und ggf
gleichzeitig waschaktive Wirkung zu erreichen, werden die Sub
stanzen bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, beson
ders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Wasch- und
Reinigungsmittel, eingesetzt.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung
näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.
Die in der folgenden Tabelle 1 dargestellten Rezepturen wurden
auf ihre Waschaktivität und ihre verdickende Wirkung unter
sucht. Die Rezepturen enthielten jeweils 10 Gew.-% Aktivsub
stanz. Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Rezep
turen im Vergleich mit den Rezepturen, die nur Tensid enthiel
ten, eine deutliche höhere Viskosität aufwiesen und gleichzei
tig wurde eine höhere Aktivwaschkraft festgestellt.
¹ Zur Prüfung des Reinigungsvermögens diente die unten nach
"Seifen-Öle-Fette-Wachse", 112, 371, (1986) beschriebene
Testmethode. Danach wurde das zu prüfende Reinigungsmittel
in Form einer 1 gew.-%igen wäßrigen Lösung (10 g/l) auf eine
künstlich angeschmutzte Kunststoffoberfläche gegeben. Als
künstliche Anschmutzung für die verdünnte Anwendung des
Reinigungsmittels wurde ein Gemisch aus Ruß, Maschinenöl,
Triglycerid gesättigter Fettsäuren und niedrigsiedendem
aliphatischen Kohlenwasserstoff verwendet. Die Testfläche
von 26 × 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers
gleichmäßig mit 2 g der künstlichen Anschmutzung beschich
tet.
Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml der zu prü fenden 1%igen Reinigungsmittellösung getränkt und mecha nisch auf der schmutzbeschichteten Testfläche bewegt, auf die ebenfalls 10 ml der zu prüfenden, 1%igen Reinigungs mittellösung aufgebracht waren. Nach 10 Wischbewegungen wurde die gereinigte Testfläche unter fließendes Wasser ge halten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reini gungswirkung der so gereinigten Kunststoffoberfläche wurde mit Hilfe eines Remissionsfarbmeßgerätes "Microcolor" (Dr. B. Lange) ermittelt. Die Meßgröße ist dabei der Weißgrad. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße Kunststoffober fläche; der Weißgrad der sauberen, weißen Kunststoffober fläche entspricht 100% RV (Reinigungsvermögen). Der Weiß grad einer angeschmutzten und anschließend gereinigten Kunststoffoberfläche entspricht demgemäß einem Wert zwi schen 0% und 100% RV. Die RV-Werte stellen jeweils Mittel aus Dreifachbestimmungen dar.
Die Meßwerte wurden in Relation zum Reinigungsergebnis ei nes als Standard benutzten leistungsstarken Allzweckreini gers gesetzt.
Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml der zu prü fenden 1%igen Reinigungsmittellösung getränkt und mecha nisch auf der schmutzbeschichteten Testfläche bewegt, auf die ebenfalls 10 ml der zu prüfenden, 1%igen Reinigungs mittellösung aufgebracht waren. Nach 10 Wischbewegungen wurde die gereinigte Testfläche unter fließendes Wasser ge halten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reini gungswirkung der so gereinigten Kunststoffoberfläche wurde mit Hilfe eines Remissionsfarbmeßgerätes "Microcolor" (Dr. B. Lange) ermittelt. Die Meßgröße ist dabei der Weißgrad. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße Kunststoffober fläche; der Weißgrad der sauberen, weißen Kunststoffober fläche entspricht 100% RV (Reinigungsvermögen). Der Weiß grad einer angeschmutzten und anschließend gereinigten Kunststoffoberfläche entspricht demgemäß einem Wert zwi schen 0% und 100% RV. Die RV-Werte stellen jeweils Mittel aus Dreifachbestimmungen dar.
Die Meßwerte wurden in Relation zum Reinigungsergebnis ei nes als Standard benutzten leistungsstarken Allzweckreini gers gesetzt.
Die als Standard benutzte leistungsstarke Formulierung
hatte die Zusammensetzung:
8% Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
2% Addukt von C₁₂-C₁₄-Alkylepoxid + Ethylenglykol + 10 Mol Ethylenoxid
2% Na-gluconat
0,1% Polyethylenglykol mit einem Molgewicht von ca. 6 000 000 Polyox WSR 205 der Fa. UCC)
² Die Viskosität wurde mit einem Höppler-Kugelfallviskosime ter bei 20°C bestimmt.
³ Das Aussehen der Tensidlösungen wurde wie folgt bewertet:
2% Addukt von C₁₂-C₁₄-Alkylepoxid + Ethylenglykol + 10 Mol Ethylenoxid
2% Na-gluconat
0,1% Polyethylenglykol mit einem Molgewicht von ca. 6 000 000 Polyox WSR 205 der Fa. UCC)
² Die Viskosität wurde mit einem Höppler-Kugelfallviskosime ter bei 20°C bestimmt.
³ Das Aussehen der Tensidlösungen wurde wie folgt bewertet:
Claims (5)
1. Verwendung von Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk
oxylaten als Verdickungsmittel für wäßrige oberflächenak
tive Mittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die oberflächenaktiven Mittel anionische und/oder nicht
ionische Tenside enthalten.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch ge
kennzeichnet, daß man Dimeralkohole mit durchschnittlich
36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralkohole mit
durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einsetzt.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge
kennzeichnet, daß man als Dimeralkohol- und/oder Trimer
alkoholalkoxylate Addukte von Ethoxylate mit durch
schnittlich 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen
Dimer- und/oder Trimeralkohol-Gemisch einsetzt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge
kennzeichnet, daß man die Dimeralkohol- und/oder Trimer
alkoholalkoxylate den oberflächenaktiven Mitteln in einer
Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Mittel ein
setzt.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995111669 DE19511669A1 (de) | 1995-03-30 | 1995-03-30 | Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel |
EP96908095A EP0817831A1 (de) | 1995-03-30 | 1996-03-21 | Verwendung von dimeralkohol- und trimeralkoholalkoxylaten als verdickungsmittel |
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Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1995111669 DE19511669A1 (de) | 1995-03-30 | 1995-03-30 | Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19511669A1 true DE19511669A1 (de) | 1996-10-02 |
Family
ID=7758153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1995111669 Withdrawn DE19511669A1 (de) | 1995-03-30 | 1995-03-30 | Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel |
Country Status (3)
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EP (1) | EP0817831A1 (de) |
DE (1) | DE19511669A1 (de) |
WO (1) | WO1996030490A1 (de) |
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DE102008042715A1 (de) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Basf Se | Polyetherpolyole |
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JPS5813530A (ja) * | 1981-07-20 | 1983-01-26 | Kao Corp | 2,3−ジアルコキシプロピルグリセリルエ−テル及びその製造法並びにこれを含有する化粧料 |
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CA1319319C (en) * | 1986-03-17 | 1993-06-22 | Donald Charles Mente | Thickening aqueous systems |
DE3829840A1 (de) * | 1987-09-26 | 1989-07-27 | Akzo Gmbh | Verdickungsmittel |
DE3829839A1 (de) * | 1988-09-02 | 1990-03-08 | Akzo Gmbh | Verdickungsmittel fuer waessrige systeme |
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1995
- 1995-03-30 DE DE1995111669 patent/DE19511669A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-03-21 EP EP96908095A patent/EP0817831A1/de not_active Ceased
- 1996-03-21 WO PCT/EP1996/001218 patent/WO1996030490A1/de not_active Application Discontinuation
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WO1999023173A1 (de) * | 1997-11-04 | 1999-05-14 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von dimerdiolalkoxylaten als additive zur herstellung von pigmentkonzentraten |
US6312513B1 (en) | 1997-11-04 | 2001-11-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Pigment concentrates containing dimerdiolalkoxylate additives, and methods of preparing same |
DE102008042715A1 (de) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Basf Se | Polyetherpolyole |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0817831A1 (de) | 1998-01-14 |
WO1996030490A1 (de) | 1996-10-03 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |