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DE19511669A1 - Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel - Google Patents

Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkoholkoxylaten als Verdickungsmittel

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Publication number
DE19511669A1
DE19511669A1 DE1995111669 DE19511669A DE19511669A1 DE 19511669 A1 DE19511669 A1 DE 19511669A1 DE 1995111669 DE1995111669 DE 1995111669 DE 19511669 A DE19511669 A DE 19511669A DE 19511669 A1 DE19511669 A1 DE 19511669A1
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DE
Germany
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alcohol
dimer
trimer
thickeners
alkoxylates
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE1995111669
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Inventor
Udo Dr Hees
Peter Dr Daute
Alfred Dr Westfechtel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Description

Gebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Dimeral­ kohol- und Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungsmittel für wäßrige oberflächenaktive Mittel. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung von Dimeralkohol- und Trimeralkohol­ alkoxylaten als Verdickungsmittel in Wasch- und Reinigungsmit­ teln, die anionische und/oder nichtionische Tenside enthalten.
Stand der Technik
Verdickungsmittel sind meist organische, hochmolekulare Stof­ fe, die Flüssigkeiten, in der Regel Wasser, aufsaugen und da­ bei aufquellen. Sie gehen dabei in zähflüssige, echte oder kolloide Lösungen über und verdicken die Flüssigkeit, Lösung oder Emulsion, der sie zugesetzt wurden. Die Verdickungsmittel werden häufig Emulsionen zugegeben, um die Viskosität der äu­ ßeren Phase (in der Regel der wäßrigen Phase) zu erhöhen, wo­ durch gleichzeitig eine Erhöhung der Stabilität der Emulsion erreicht wird. Sie werden in einer Vielzahl von technischen, kosmetischen, pharmazeutischen oder diätetischen Präparaten zugesetzt, z. B. Cremes, Reinigungsmitteln, Appreturen, Druck­ farben, Anstrichdispersionen, Klebstoffen, Puddings, Schlank­ heitsmitteln und dergleichen.
Als Verdickungsmittel sind solche pflanzlichen Ursprungs, wie z. B. Agar-Agar, Gummiarabicum, Algensäuren, Dextrin, Stärke und Stärkederivate sowie Pektine, oder solche tierischen Ur­ sprungs, wie z. B. Gelatine, Albumine oder Casein, synthetische Produkte wie Polyacryl- und Polyvinylverbindungen sowie anor­ ganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren und Tonmine­ ralien, bekannt.
Den voranstehend genannten Verdickungsmitteln ist gemeinsam, daß sie in der Regel keine anderen aktiven Eigenschaften als die verdickende bzw. gelbildende Eigenschaft aufweisen. Das hat zum einen den Vorteil, daß sie die Wirkung der Mittel, de­ nen sie zugesetzt werden, nicht nachteilig beeinflussen. So besitzen die den Lebensmitteln zugesetzten Verdickungsmittel keinen Nährwert und keinen Eigengeschmack. Auf anderen Gebie­ ten ist es jedoch vorteilhaft, wenn die zugesetzten Zusatz­ stoffe die Wirkung der Mittel unterstützen oder einen aktiven Beitrag dazu leisten.
Bei der Herstellung von Reinigungsmitteln ist es beispielswei­ se erwünscht, die Menge der Zusatzstoffe, die keinen aktiven Beitrag zur Reinigungswirkung leisten, so gering wie möglich zu halten. Besonders erwünscht sind Mittel, die Mehrfachfunk­ tionen aufweisen.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, ein Mit­ tel zur Verfügung zu stellen, das als Verdickungsmittel in oberflächenaktiven Mitteln geeignet ist und gleichzeitig waschaktive Eigenschaften aufweist.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalkoxylaten als Verdickungs­ mittel für wäßrige oberflächenaktive Mittel.
Überraschenderweise wurde festgestellt, daß Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate eine verdickende Wirkung in oberflä­ chenaktiven Mitteln haben und gleichzeitig waschaktive Eigen­ schaften aufweisen.
Unter oberflächenaktiven Mitteln sind insbesondere Wasch-, Spül- und Reinigungsmittel sowie Mittel zur Haar- und Körper­ pflege zu verstehen.
Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate
Dimeralkohole sind im Handel erhältliche Verbindungen und kön­ nen beispielsweise durch Reduktion von Dimerfettsäureestern gewonnen werden. Trimeralkohole können analog aus den Trimer­ fettsäureestern hergestellt werden [vgl. P. Daute et al., Fat. Sci. Technol. 95 (1993), S. 91ff.]. Dimer- und Trimerfettsäu­ ren selbst können z. B. durch Oligomerisierung von ungesättig­ ten Fettsäuren erhalten werden. Die Dimer- und Trimerfettsäu­ ren sind in der Regel Gemische aus acyclischen und cyclischen Dicarbonsäuren mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffato­ men [vgl. A. Hinze in Fette & Öle, 26 (1994)].
Aus den Dimer- und Trimeralkoholen können die Dimer- und Tri­ meralkoholalkoxylate in an sich bekannter Weise durch Alkoxy­ lierung erhalten werden. Bevorzugt werden Dimeralkohole mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralko­ hole mit durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einge­ setzt. Zu den bevorzugt eingesetzten Alkoxylaten gehören bei­ spielsweise die Ethoxylate und die Propoxylate oder Addukte die sowohl Ethoxy- als auch Propoxygruppen im Molekül enthal­ ten. Besonders bevorzugt werden Addukte mit durchschnittlich 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen Dimer- und/oder Trimeralkohol-Gemisch eingesetzt, die gegebenenfalls auch durchschnittlich 1 bis 5 Mol Propylenoxid pro Mol Alkohol ent­ halten können. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Dimer- und Trimeralkoholalkoxylate weisen eine eingeengte Ho­ mologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE).
Werden die Dimeralkohol- und Trimeralkoholalkoxylate als Ver­ dickungsmittel in Wasch-, Spül- und Reinigungsmitteln einge­ setzt, so enthalten diese Mittel bevorzugt noch weitere anio­ nische und/oder nichtionische Tenside. Die Wirkung der enthal­ tenden Tenside wird von den Dimeralkohol- und Trimeralkohol­ alkoxylaten unterstützt.
Anionische und nichtionische Tenside
Typische Beispiele für anionische Tenside sind Alkylbenzolsul­ fonate, Alkansulfonate, Olefinsulfonate, Alkylethersulfonate, Glycerinethersulfonate, α-Methylestersulfonate, Sulfofettsäu­ ren, Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Glycerinethersul­ fate, Hydroxymischethersulfate, Monoglycerid(ether)sulfate, Fettsäureamid(ether)sulfate, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate, Sulfotriglyceride, Amidseifen, Ethercarbonsäuren, Isethionate, Sarcosinate, Tauride, Alkyloligoglykosidsulfate und Alkyl- (ether)phosphate. Sofern die anionischen Tenside Polyglykol­ ether enthalten, können sie eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkohol­ polyglykolether, Alkylphenylpolyglykolether, Fettsäurepolygly­ kolester, Fettsäureamidpolyglykolether, Fettaminpolyglykol­ ether, alkoxylierte Triglyceride, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäureglucamide, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbi­ tanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglykoletherketten enthalten, können sie eine konventionel­ le, vorzugsweise jedoch eingeengte, Homologenverteilung auf­ weisen.
Um beim Einsatz der Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk­ oxylate eine zufriedenstellende verdickende Wirkung und ggf­ gleichzeitig waschaktive Wirkung zu erreichen, werden die Sub­ stanzen bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, beson­ ders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Wasch- und Reinigungsmittel, eingesetzt.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn darauf einzuschränken.
Beispiele
Die in der folgenden Tabelle 1 dargestellten Rezepturen wurden auf ihre Waschaktivität und ihre verdickende Wirkung unter­ sucht. Die Rezepturen enthielten jeweils 10 Gew.-% Aktivsub­ stanz. Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Rezep­ turen im Vergleich mit den Rezepturen, die nur Tensid enthiel­ ten, eine deutliche höhere Viskosität aufwiesen und gleichzei­ tig wurde eine höhere Aktivwaschkraft festgestellt.
Tabelle 1
¹ Zur Prüfung des Reinigungsvermögens diente die unten nach "Seifen-Öle-Fette-Wachse", 112, 371, (1986) beschriebene Testmethode. Danach wurde das zu prüfende Reinigungsmittel in Form einer 1 gew.-%igen wäßrigen Lösung (10 g/l) auf eine künstlich angeschmutzte Kunststoffoberfläche gegeben. Als künstliche Anschmutzung für die verdünnte Anwendung des Reinigungsmittels wurde ein Gemisch aus Ruß, Maschinenöl, Triglycerid gesättigter Fettsäuren und niedrigsiedendem aliphatischen Kohlenwasserstoff verwendet. Die Testfläche von 26 × 28 cm wurde mit Hilfe eines Flächenstreichers gleichmäßig mit 2 g der künstlichen Anschmutzung beschich­ tet.
Ein Kunststoffschwamm wurde jeweils mit 10 ml der zu prü­ fenden 1%igen Reinigungsmittellösung getränkt und mecha­ nisch auf der schmutzbeschichteten Testfläche bewegt, auf die ebenfalls 10 ml der zu prüfenden, 1%igen Reinigungs­ mittellösung aufgebracht waren. Nach 10 Wischbewegungen wurde die gereinigte Testfläche unter fließendes Wasser ge­ halten und der lose sitzende Schmutz entfernt. Die Reini­ gungswirkung der so gereinigten Kunststoffoberfläche wurde mit Hilfe eines Remissionsfarbmeßgerätes "Microcolor" (Dr. B. Lange) ermittelt. Die Meßgröße ist dabei der Weißgrad. Als Weiß-Standard diente die saubere weiße Kunststoffober­ fläche; der Weißgrad der sauberen, weißen Kunststoffober­ fläche entspricht 100% RV (Reinigungsvermögen). Der Weiß­ grad einer angeschmutzten und anschließend gereinigten Kunststoffoberfläche entspricht demgemäß einem Wert zwi­ schen 0% und 100% RV. Die RV-Werte stellen jeweils Mittel aus Dreifachbestimmungen dar.
Die Meßwerte wurden in Relation zum Reinigungsergebnis ei­ nes als Standard benutzten leistungsstarken Allzweckreini­ gers gesetzt.
Die als Standard benutzte leistungsstarke Formulierung hatte die Zusammensetzung:
8% Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
2% Addukt von C₁₂-C₁₄-Alkylepoxid + Ethylenglykol + 10 Mol Ethylenoxid
2% Na-gluconat
0,1% Polyethylenglykol mit einem Molgewicht von ca. 6 000 000 Polyox WSR 205 der Fa. UCC)
² Die Viskosität wurde mit einem Höppler-Kugelfallviskosime­ ter bei 20°C bestimmt.
³ Das Aussehen der Tensidlösungen wurde wie folgt bewertet:

Claims (5)

1. Verwendung von Dimeralkohol- und/oder Trimeralkoholalk­ oxylaten als Verdickungsmittel für wäßrige oberflächenak­ tive Mittel.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die oberflächenaktiven Mittel anionische und/oder nicht­ ionische Tenside enthalten.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man Dimeralkohole mit durchschnittlich 36 bis 44 Kohlenstoffatomen oder Trimeralkohole mit durchschnittlich 54 bis 66 Kohlenstoffatomen einsetzt.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man als Dimeralkohol- und/oder Trimer­ alkoholalkoxylate Addukte von Ethoxylate mit durch­ schnittlich 1 bis 20 Mol Ethylenoxid pro Mol technischen Dimer- und/oder Trimeralkohol-Gemisch einsetzt.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch ge­ kennzeichnet, daß man die Dimeralkohol- und/oder Trimer­ alkoholalkoxylate den oberflächenaktiven Mitteln in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, bezogen auf das Mittel ein­ setzt.
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