DE1284292C2 - Einkomponentendiazotypiematerial - Google Patents

Description

Y^s Dieses Diazotypiematerial ist sehr Iichtempfind-

lo Hch und sehr geeignet für die visuelle Feststellung des Endpunktes der Belichtung, wenn das Kopieren mit Quecksilberdampflampen erfolgt Kopien auf diesem Material weisen in praktisch allen Teilen des Bildes, in denen der Azofarbstoff anwesend ist, is sowohl in den stark wie auch in den schwach und in den nicht belichteten Teilen, den gleichen Azofarbstoffe auf, da das Lichtzersetzungsprodukt der Diazoverbindung während der Entwicklung keine

enthält, in der X ein Anion, R· ein Methyl- oder unerwünschten Farbstoffe mit noch anwesenden Di-Äthylrest ist, R= ein Methyl-oder Äthylrest ist oder, ao azoverbindungen bildet Die Azofarbstoffe sind auch wenn R¹ ein Methylrest ist, auch ein Cyclohexylrest gegenüber einem Absinken des pH-Wertes sehr besein kann, R³ ein Chloratom ist und der Phenoxy- ständig. „,„„.., ,

rest ein- oder zweifach durch Halogen, Methyl oder Ein Diazotypiematerial gemäß dem Haup patent,

Alkoxy substituiert sein kann, dadurch ge- das mit einer Diazoverbindung, die eine Benzylgruppe kennzeichnet, daß es zusätzlich zwischen *5 und eine Alkylgruppe an der Aminognippe tragt, 5 und 40 Molprozent an einer weiteren Diazover- scnsibilisiert wurde (vgl. Anspruch 1 des Hauptbindung der allgemeinen Formel patents), eignet sich für die Entwicklung mit schwach ⁶ sauren, gepufferten Phloroglucmentwicklera. Die waß-_N χ rieen Lösungen dieser Diazoverbindungen weisen ² 30 jedoch eine beträchtliche Kapillaraktivität auf und

können demzufolge ziemlich tief in das als Trägermaterial verwendete Papier eindringen, bevor das sensibilisierte Material getrocknet ist. Diazotypiepapier, in das die Sensibiiisierflüssigkeii tief eingedrungen ist, ^OR 35 ist beträchtlich weniger lichtempfindlich und weniger

Y geeignet für die visuelle Feststellung des Endpunktes

der Belichtung als ähnliches Diazotypiepapier, während

in der X ein Anion. R* und R⁵ Alkylgruppen mit dessen Herstellung die Sensibilisierflüssigkeit gar nicht höchstens 3 Kohlenstoffatomen sind und Y eine oder nur wenig in den Träger eingedrungen ist. Der gegebenenfalls ein- oder zweifach mit Alkoxy mit 40 unterbelichtete Untergrund von Kopien auf derart er-1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder Phenoxy substi- haltenem Diazotypiepapier weist auch eine ungleiche tuierte Phenylgruppe oder ein gegebenenfalls ein- Verteilung des Azofarbstoffes auf, die nicht erwünscht oder zweifach mit Alkoxy mit 1 bis 3 Kohlenstoff- ist. .

atomen, Methyl, Chlor oder Phenyl substituierter Ein Einkomponenten-Dtazotypiematerial gemäß

Phenylthiorest ist, enthält. 45 Hauptpatent, das eine Diazoverbindung der obigen

2. Einkomponenten-Diazotypiematerial nach An- allgemeinen Formel, in der R¹ ein Methyl- oder Atnylspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß die weitere rest ist, R² ein Methyl- oder Athylrest ist oder, wenn Diazoverbindung p-Diazo-2,5-diäthoxy-(4'-methyl- W ein Methylrest ist, auch ein Cyclohexylrest sein phenyO-mercaptobenzol ist. kann, R³ ein Chloratom ist und der Phenoxyrest ein-

50 oder zweifach durch Halogen, Methyl oder Alkoxy substituiert sein kann, eignet sich nicht so gut für

die Entwicklung mit schwach sauren, gepufferten

Phloroglucinentwicklern. Diese Diazoverbindungen kuppeln für diesen Zweck zu langsam, so daß, wenn

Die Erfindung betrifft ein Einkomponenten-Diazo- 55 Kopien auf diesem Einkomponenten-Diazotypiepapier typiemateriai, das eine Diazoverbindung gemäß Haupt- mit den schwach sauren, gepufferten Phloroglucmpatent 1 174 612 der allgemeinen Formel entwicklern entwickelt werden, das Bild nur allmäh-

Hch sichtbar wird.

N*^x Tatsächlich sind praktisch alle Diazomoleküle in

R3 I 60 den Kopien nach Auftrocknen der auf sie aufge-

V^X brachten Entwicklungsflüssigkeit in Azofarbstoff um·

j! gewandelt, so daß das Bild dann starke Kontraste auf-

X J\ (I) weist und klar sichtbar ist, jedoch ist diese Umwand

lung insbesondere am Anfang schwer festzustellen. "5 Dies ist ein Nachteil bei der Herstellung von Kopien. Es ist dann nicht möglich, gleich nach Aufbringen der

^ ₇ Entwicklerflüssigkeit festzustellen, ob die Kopie zu-

^ / friedenstellend ist. Es ist offensichtlich, daß diese Über-

. ^piiJ ^ Einkomponenten-Dii

bildro&ßige Belichtung mit großer Geschwindigkeit erfolgt.

Aufgabe der Erfindung ist die Auffindung eines

Einkomponenten-Diazotypiematerials, das sich eben- Y_n __/ \ _Y

sogut für eine Entwicklung mit einem schwach sauren ⁸ \ /

PhloroglucinenUvickler eignet wie ein Diazotypie- j

material gemäß Hauptpatent, das mit einer Diazo- ίο OR«

verbindung, die eine Benzyjgruppe und eine Alkyl-

gruppe an der Ajmnogruppe trägt, sensÄilisiert wurde, worin X ein Anion ist, R₁ und R₈ Alkylgruppen mit ohne den Nachtefl zu zeigen, tief m das als Träger- höchstens 2 Kohlenstoffatomen sind und Y eine Bjatenal verwendete Papier «nzudnngen. Methoxypbenyl-, Äthoxypbenyl·, DimethoxypJienyl-,

Die Aufgabe, das Eindringen der waßngen Losungen _1S Diäthoxyphenyl-, Pbenoxypnenyl-, Tolylmercapto-, der Diazoverbindungen m das als Trägermaterial ver- Xylylmercapto-, BjpbenylmercapV- oder ChlonW wendete Papier zu verhindern, wird auch in dem nylmercaptogruppe ist, von besonderer Bedeutung, »v. d. G. BuIL, 15. maert 1957« (van der Gnnten BuUe- Diese Verbindungen lösen sich no Ji aenügend in den tin) behandelt. Die Losung wird gemäß dieser Lite- Sensibilisierflüssigkeiten und kuppeln" sehr aktiv mit raturstelle >.n einer bestimmten Auswahl der Substi- ao Phloroglucin in einem schwach sauren, gepufferten tuenten am Benzolkern einer Diazoverbindung ge- Medium unter Bildung von feinen schwarzen Azosehen. Damit wird jedoch die gemäß der Erfindung farbstoffen. Wenn Verbindungen mit größeren Suberzielte besondere Eignung für die Entwicklung mit sutuenten verwendet werden wie solche in denen R₁ schwach sauren Entwicklern nicht erreicht. und R, Propylengruppen sind, können, je nachdem

Gegenstand der Erfindung ist ein Einkomponenten- a₅ welche Zusammensetzung die Sensibilisierflüssigkeiten Diazotypiematerial, das eine Diazoverbindung gemäß haben, Löslichkeitsschwierigkeiten auftreten. Wenn Hauptpatent 1 174 612 der allgemeinen Formel weniger oder leichter substituierte Verbindungen ver

wendet werden, wie solche, in denen Y eine Phenyl-

^2^· gruppe ist, kann das Bild während der Entwicklung

R³ _v j 3o mit einem schwach sauren, gepufferten Phloroglucin-

' ^ entwickler ausbluten, da sich die Diazomoleküle in der

Entwicklerfiüssigkeit auflösen und über die Oberfläche Λ ,~. der Kopie wandern, bevor sie in Azofarbstoff umge-

Q *■ ' wandelt werden.

' \ /\ 35 Sehr gute Ergebnisse werden mit dem Einkompo-

' nenten-Diazotypiepapier gemäß der Erfindung, das

χι^{y X}R2 i' p-Diazo-2,5-diäthoxy-(4'-methylphenyl)-mercapto-

-..··' benzol als die andere Koiuponente enthält, erzielt.

Sogar wenn der Gehalt an dieser Diazoverbindung

in der X ein Anion ist, R¹ ein Methyl- oder Äthylrest 40 verhältnismäßig gering ist, wird das auf der Kopie ist, R² ein Methyl- oder Äthylrest ist oder, wenn R¹ mit einem schwach sauren, gepufferten Entwickler ein Methylrest ist, auch ein Cyclohexylrest sein kann, entwickelte Bild rasch sichtbarT Die Diazoverbindung R³ ein Chloratom ist und der Phenoxyrest ein- oder verursacht kein Ausbluten des Bildes. Darüber hinaus zweifach durch Halogen, Methyl oder Alkoxy substi- ist sie leicht zugänglich und eine der billigsten Diazotuiert sein kann, enthält und dadurch gekennzeichnet 45 verbindungen, die als die andere Komponente in dem ist, daß es zusätzlich zwischen 5 und 40 Molprozent an Diazotypiepapier gemäß der Erfindung verwendet einer weiteren Diazoverbindung der allgemeinen werden kann.

Formel Von den Diazoverbindungen, die als Hauptanteil

in dem Diazotypiepapier gemäß der Erfindung ver-

^"2^ 50 wendet werden, sind insbesondere diejenigen, in denen

R60 „ eines der Wasserstoffatome der Phenoxygruppe durch

\/f\ ein Chloratom ersetzt ist, von Interesse. Bei der lang-

' jj (II) samen Umwandlung in Azofarbstoff während der

■. /-.. Entwicklung mit einem schwach sauren, gepufferten

ι⁷ OR⁴ 55 Phloroglucinentwickler verursachen sie ein noch ge-

Y ringeres Ausbluten des Bildes als die entsprechenden

Verbindungen ohne ein Chloratom in der Phenoxygruppe.

in der X ein Anion ist, R* und R⁶ Alkylgruppen mit Im übrigen wird hinsichtlich der Möglichkeit einer

höchstens 3 Kohlenstoffatomen sind und Y eine gege- 60 Substitution in der Phenoxygruppe auf das Hauptbenenfalls ein- oder zweifach mit Alkoxy mit 1 bis patent verwiesen.

3 Kohlenstoffatomen oder Phenoxy substituierte Phe- Das Einkomponenten-Diazotypiematerial gemäß

nylgruppe oder ein gegebenenfalls ein- oder zweifach der Erfindung bietet bei der Herstellung nicht die mit Alkoxy mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Methyl, Schwierigkeiten hinsichtlich des Eindringens der Chlor oder Phenyl substituierter Phenylthiorest ist, 65 Sensibilisientngsflüssigkeiten in das Papier, wie Ue bei enthält. der Herstellung des Diazotypiepapiers gemäß An-

Die bevorzugte weitere Diazoverbindung ist p-Di- spruch 1 des Hauptpatents auftreten können. Die azo-2,5-di-äthoxy-(4'-methylphenyl)*mercaptobenzol. Lichtempfindlichkeit des Einkomponenten-Diazotypie-

papiers gemäß der Erfindrag sinkt durch die Zugabe der Phenylraereaptobenzol- oder Bipbenyldiazoverbindung nur sehr wenig, obwohl diese Diazoverbindungen beträchtlich weniger lichteropöndh'ch sind als diejenigen, die den Hauptanteil des Gemisches bilden. Auch die Möglichkeit einer genauen visuellen Feststellung des Endpunktes der Belichtung bleibt erhalten. Das Gemisch von Azofarbstoffen, das sich während der Entwicklung mit dem sauren, gepufferten Phloroglurinentwickler bildet, hat in allen Teilen des Bildes den gleichen Farbton und ist gegenüber einem Absinken des pH-Wertes ausreichend beständig. Bei der Entwicklung wird jedoch im Gegensatz zu dem entsprechenden Material gemäß Hauptpatent das Bild schnell genug sichtbar, so daß die gewünschte Oberwachung während der Herstellung der Kopien möglich ist. Das alles hängt natürlich von dem Mengenverhältnis der Bestandteile des Gemisches ab. Wenn das Gemisch aus weniger als 60% des Hauptanteils besteht, ist die Lichtempfindlichkeit des Diazotypiepapiers und in den meisten Fällen auch die Möglichkeit einer visuellen Feststellung des Endpunktes der Belichtung beträchtlich geringer. Wenn es aus mehr als 95 % der erwähnten Komponente besteht, wird das Bild nicht schnell genug sichtbar. Die oben angegebenen Grenzen as sind natürlich nicht scharf, zeigen jedoch ungefähr das geeignete Mengenverhältnis der Komponenten.

Einige der Phenylmercaptobenzol- und Biphenyldiazoverbindungen sind bekannt, beispielsweise aus der niederländischen Patentschrift 47 899, der deutsehen Patentschrift 896 591 und der britischen Patentschrift 759 045.

In dem Diazotypiepapier gemäß der Erfindung können viele Gemische von Diazoverbindungen angewandt werden. Eine Aufzählung einer Anzahl geeign· ter Gemische ist im folgenden gegeben (die Prozentsätze beziehen sich auf die Anzahl der Moleküle):

65 % 4-Diazo-2-phenoxy-5-chlor-dimethylanilin +

35 % 4-Diazo-2,5-dimethoxy-biphenyl,

75% 4-Diazo-2-phenoxy-5-chlor-N-methyl-N-cyclohexylanilin +

25 % 4-Diazo-2,5-diäthoxy· 4'-äthoxy-biphenyl,
85 % 4-Diazo-2-(2',4'-dichlorphenoxy)-5-chlor-

diäthylanilin +

15% 4-Diazo-2,5-di-n-propoxy-4'-methoxybiphenyl, 90 % 4-Diazo-2-(2',4'-dimethoxyphenoxy)-5-chlor-

dimethylanilin +

10% 4-Diazo-2,2',5,5'-tetramethoxy-biphenyl,
i>5 % 4-Diazo-2-(3'-chlorphenoxy)-5-chlor-

diäthylanilin + ^5C

5 % A-Diazo^^-di-isopropoxy^'-acetamino-

biphenyl,
¹SO % 4-Diazo-2-(2'-chlorphenoxy)-5-chlor-

N-methyl-N-äthylanilin +
10% 4-Diazo-2,5-dimethoxy-(4'-methoxyphenyl)-

mercaptobenzol,
70 % 4-Diazo-2-(4'-methylphenoxy)-5-chlor-

diäthylanilin +
30% 4-Diazo-2,5-dimethoxy-(2'-methylphenyl)-

mercitptobenzol,
90 % 4-Diazc-2-(4'-bromphenoxy)-5-chlor-

dimethylanilin +
10 % 4-Diazo-2,5-di-n-propoxy-(4'-chlorphenyl)-

mercaptobenzol.

⁶5

Natürlich können auch Gemische von mehr als zwei Diazoverbindungen verwendet werden, wie Gemische von

40 y 4-Diazo-2-pbenoxy»5H!bJQr-diäthyJ&JiUin +
40% 4-Diazo-2-(4'-chlorpbenoxy)-5-chJor-

dimethyJanilin, die zusammen die Hauptkom-

poneate bilden, mit
20 % 4-Diazo-2,5-dJmethoxy-4'-pbenoxydipbenyl

oder ein Gemisch von

70 % 4-Diazo-2-(3'-methoxypbenoxy)-5-cblor-

dimetbylanUin +
15 % 4-Diazo-2,5-diraethoxy-(4'-phenylphenyl>

mercaptobenzol und
15 % 4-Diazo-2,5-diäthoxy-(2',4'-dimethyIphenyl)-

mercaptobenzol,

wobei die beiden letzten Verbindungen zusammen die andere Komponente bilden.
Von einigen der Diazoverbindungen,^ die in dem

Einkomponenten-Diazotypiepapier gemäß der Erfindung die andere Komponente des Gemisches bilden, ist es bekannt, daß sie an Einkomponentendiazotypiematerial in Mischung mi. anderen Diazoverbindungen verwendet werden können. Diesbezüglich wird auf den Artikel »Couches heliographiques« in Science et Industries Photographiques, Bd. 26, Nr. 8, August 1955, und auf die niederländische Patentschrift 80 603, Spalte 6, Zeile 39 hingewiesen.

Zweck ihrer Verwendung ist es, den Ton des Azofarbstoffe» in der entwickelten Kopie zu ändern.

Ihre Anwendung bei Einkomponenten-Diazotypiepapier gemäß der Erfindung und die dadurch erzielte Wirkung sind nicht bekannt.

Hinsichtlich der Herstellung der Diazoverbindungen, die die Hauptkomponente in dem Einkomponenten-Diazotypiepapier gemäß der Erfindung bilden, wird auf das Hauptpatent verwiesen. Hinsichtlich der Herstellung der Diazoverbindungen, die die andere Komponente bilden, wird auf den riat-Bericht 813, S. 1301 bis, 1306 und 1311 bis 1314, auf die deutsche Patentschrift 896 591 und auf die britische Patentschrift 759 045 verwiesen.

Die Einkomponenten-Diazotypiepapiere gemäß der Erfindung können die üblichen Hilfsmittel enthalten.

In den folgenden Beispielen werden die Diazoverbindungen im allgemeinen in der Form ihrer Zinkchlorid-Doppelsalze verwendet. Es ist jedoch auch möglich, andere Salze zu verwenden, wie die Chlorid-, Nitrat-, Borfluoride und die Cadmiumchlorid-Doppelsalze.

Beispiel 1

Weißes Grundpapier für dns Diazotypieverfahren von 80 g/in² wird mit einer Lösurg von

16,8 g Doppelsalz aus 4-Dimethylamino-3-(4'-chlorphenoxy)-6-chlorbenzol-diazoniumchlorid und Zinkchlorid,

4,3 g Doppelsalz aus 4-(4'-Methylphenyl>mercapto-2,5-diäthoxybenzol-diazoniumchlorid undZinkchlorid,

5 g Weinsäure,
30 cm³ einer Polyvinylacetatdispersion

in 1000 cm Wasser sensibilisiert und getrocknet.

Die sensibilisierte Oberfläche enthält etwa 0,44 Millimol Diazoverbindung je Quadratmeter; etwa 80% davon besteht aus der Hauptkomponente.

Die lichtempfindliche Seite eines Blattes des Diazotypiepapiers wird mit einem Blatt Pauspapier, auf das eine Bleistiftzeichnung gemacht ist, bedeckt und

7 8

mit einer aktinisch fluoreszierenden Niederdruck- ^q Thioharnstoff

quecksilberdampflampe belichtet. Die Belichtung ₄ j| phloroelucin '

wird so lange fortgesetzt, bis in den mit den leeren , ° _sulf_onie_rter Bernsteinsäure di iso butvlester

Teilen der Zeichnung in Kontakt stehenden Teilen {| ^»on'^Bernsteinsaure-di-iso-butylester,

nur noch eine geringe Menge an Diazoverbindung 5 ₂5 e Natriumbenzo'at

zurückgeblieben ist. Der Zeitpunkt, zu dem die Be- _m J _{tertiäres Natriumzitrat (5} >

hchtung beendet werden muß, kann sehr gut durch _{m 1}qJ_{K) cm3 Wasser} ^{v n} '
visuelle Beobachtung (beispielsweise aus der Richtung

der Lichtquelle) der während der Belichtung in der Der pH-Wert der Entwicklerflüssigkeit ist etwa 6,3.

lichtempfindlichen Schicht erfolgenden Farbänderung io Die entwickelte Kopie weist ein schwarzes Bild

festgestellt werden. auf einem gleichmäßig verschleierten Untergrund auf.

Die so erhaltene latente Diazotypiekopie wird ent- Das Bild wird beträchtlich schneller sichtbar, als wenn

wickelt, indem man auf ihre Bildseite eine Schicht von man an Stelle des obenerwähnten Gemisches von

etwa 9 g/m* einer Entwicklungsflüssigkeit der folgen- Diazoverbindungen ausschließlich 20,6 g der Haupt-

den Zusammensetzung aufbringt: 15 komponente in der Sensibilisierungsflüssigkeit ver-

4 ε Phloroelucin wendet hätte. Der Azofarbstoff in dem verschleierten

1 ε Acetoacetani'lid Untergrund hat den gleichen Farbton wie der in den

llg^Athylhexvlschwefelsaufemonoester in der schwarzen Bildteilen. Der schwarze Azofarbstoff ist

Form des Natriumsalzes, ^ KändT ^™™ pH-Wertes äußerst

15e⁸ Nl"rhmibenzoat ^{Wenn das G}.rundpapier ^eine 8^latte Oberfläche hat

1501 Natriumformiat^{1 und d}|f_t Entwicklerflüssigkeit mit einer Walze auf-

in inoorm3 Wneeer gebracht wird, die in einer der Bewegung der Kopie

in luw cm wasser. entgegengesetzten Richtung rotiert, kann das ent-

Der pH-Wert der Entwicklerflüssigkeit ist etwa 5,8. as wickelte Bild etwas ausbluten. Als Folge dieses Aus-

Das Azofarbstoffbild auf der Kopie wird rasch blutens weisen die Azofarbstoffteile eine unscharfe

sichtbar. Die entwickelte Kopie weist ein schwarzes Begrenzung in der Form eines Bandes von deutlich

Bild auf einem gleichmäßig verschleierten Untergrund sichtbarer »Faserung« auf, dessen Länge zwischen

·■'"'■ auf. Der Azofarbstoff in dem verschleierten Unter- einigen Zehnteln Millimetern und einigen Millimetern

grund hat den gleichen Farbton wie der in den schwär- 30 variiert. Dieser Rand ist nicht vorhanden oder viel

zen Bildteilen. Der schwarze Azofarbstoff ist gegen- schmäler oder viel weniger sichtbar, wenn die Phen-

'^i! über einem Absinken des pH-Wertes äußerst bestän- oxygruppe in der die Hauptkomponente des Gemisches

_Ί ^Ιι0: dig. Das Bild ist scharf und weist keine Spuren von bildenden Diazoverbindung ein Chloratom als Substi-

' '^c: Ausbluten auf. tuenten trägt oder auch, wenn an Stelle der die andere

^!; '■''-' Wenn an Stelle des obenerwähnten Gemisches von 35 Komponente bildenden Diazoverbindung eine viel

^H;';^! Diazoverbindungen nur 21 g der Diazoverbindung, größere Menge der entsprechenden 2,5-Diäthoxyver-

^s V die seine Hauptkomponente bildet, verwendet werden, bindung verwendet wird.

"/-'" wird ebenfalls ein schwarzes Bild erzielt. Dieses wird

' jedoch viel langsamer sichtbar. *

40 B e i s ρ i e 1 3

^L Beispiel 2

' Weißes Grundpapier für das Diazotypieverfahren

^n;; von 80 g/m² wird sensibilisiert mit einer Lösung von

Weißes Grundpapier für das Diazotypieverfahren 45 n _g Doppelsalz von 4-N-Methyl-N-cyclohexyl-

von 80 g/m* wird mit einer Lösung von amino-S-^'-chlorphenoxyVo-cbiorbenzol-

17 g Doppelsalz aus 4-Dimethylamino-3-phenoxy- diazoniumchlorid und Zinkchloiid,

6-chlorberizol-diazoniumchlorid und Zink- 3,3 g 4-(4'-Methoxyphenyl>2,5-diäthoxybenzol-

chlorid, diazoniumchlorid,

1,8 g Doppelsalz aus 4-{4'-Methylphenyl>mercapto- ⁵° 5 g Weinsäure,

2,5-di-n-propoxybenzol-diazoniumchlorid und 50 g Teilchen nicht gekochter Reisstärke,

Zinkchlorid, 30 cm⁸ Polj^vmylacetatdispersion

3,5 g Weinsäure, _in ^ ^₃ Wasser und getrocknet

,i' ^g»^B?^rsätlre; - , j· · 55 Die sensibilisierte Oberfläche enthält etwa

30_CTi*_emerPolyvmvlacetatdispersion 0,45 Millimol Diazoverbindung je Quadratmeter;

in 1000 cm³ Wasser sensibilisiert und getrocknet davon bestehen 70% aus der Hauptkomponente.

Die sensibilisierte Oberfläche enthält etwa Ein Blatt des Diazotypiepapiers wird, wie im

0,46 Millimol Diazoverbindung je Quadratmeter; Beispiel 1 beschrieben, bildmäßig belichtet Der

etwa 92% davon bestehen aus der Hauptkomponente. 60 Endpunkt der Belichtung kann gut festgestellt werden;

Ein Blatt des Diazotypiepapiers wird, wie im Bei- er ist bald erreicht

spiel 1 beschrieben, bildmäßig belichtet Der Endpunkt Die so erhaltene latente Diazotypiekopie wird ent-

der Belichtung kann sehr gut festgestellt werden und wickelt, indem man auf ihre Bildseite eine Schicht von

ist bald erreicht ^etwa *·⁵ %f^m* ^⁰⁵¹ Entwicklerflüssigkeit der folgenden

Die so erhaltene latente Diazotypiekopie wird ent- 65 Zusammensetzung aufbringt:
wickelt, indem man auf ihre BÖdseite eine Schicht

von etwa 8 g/m* einer Entwicklerflüssigkeit der folgen- 10 g Thioharnstoff^

den Zusammensetzung aufbringt: 6,5 g PMörogracin,

4 g Resorcin,

2 g Natriumsalz der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, 1,5 g Zitronensäure,
25 g Natriumbenzoat,
85 g Dinatriumsuccinat (6 aq.)
in 1000 cm³ Wasser.

Der pH-Wert der Entwicklerflüssigkeit ist etwa 6,2.

Die entwickelte Kopie weist ein schwarzes Bild auf einem gleichmäßig verschleierten Untergrund auf. Nach Aufbringen der Entwicklerflüssigkeit wird das

Bild sehr rasch sichtbar. Der Azofarbstoff in dem verschleierten Untergrund hat dieselbe Farbe wie der in den schwarzen Bildteilen. Der schwarze Azofarbstoff ist gegenüber einem Absinken des pH-Wertes äußerst beständig. Das Bild ist scharf und weist keine Spuren von Ausbluten auf.

Wenn an Stelle des obigen Gemisches von Diazoverbindungen nur 16 g der Hauptkomponente in der Sensibilisierungsflüssigkeit verwendet werden, wird ebenfalls ein schwarzes Bild erhalten. Dieses wird jedoch sehr viel langsamer sichtbar.

Claims (1)

1. i 284 292

   1 2

   enthält, in der X ein Anion ist, R¹ eine^AJkylrest mit Patentansprüche: 1 bis 3 Kohlenstoffatoraer

   einen Alkylrest mit 1 bis

   I, Einkomponenten-Piaxotypiematerial, das eine Benzylrest oder den Cyjbwytotwd,
   Diazoverbindung gemäß Hauptpatent 1174612 5 stoffatoro, ein Halogenated
   deraUgemeinen Formel &Ä li^ÄTutai sub^ulm^_n