DE1254656B - Verfahren zur Herstellung von fluessigem Parawasserstoff - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von fluessigem ParawasserstoffInfo
- Publication number
- DE1254656B DE1254656B DEA47342A DEA0047342A DE1254656B DE 1254656 B DE1254656 B DE 1254656B DE A47342 A DEA47342 A DE A47342A DE A0047342 A DEA0047342 A DE A0047342A DE 1254656 B DE1254656 B DE 1254656B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- gas
- parahydrogen
- compressed
- cooling
- line
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 247
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 36
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 197
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 73
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 73
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 40
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 32
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 17
- 239000000112 cooling gas Substances 0.000 claims description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 13
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 7
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 4
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 87
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 37
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 15
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 3
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000007775 late Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N simalikalactone C Natural products C1C(C23C)OC(=O)CC3C(C)C(=O)C(O)C2C2(C)C1C(C)C=C(OC)C2=O WKQCYNCZDDJXEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25B—REFRIGERATION MACHINES, PLANTS OR SYSTEMS; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS
- F25B9/00—Compression machines, plants or systems, in which the refrigerant is air or other gas of low boiling point
- F25B9/002—Compression machines, plants or systems, in which the refrigerant is air or other gas of low boiling point characterised by the refrigerant
- F25B9/004—Compression machines, plants or systems, in which the refrigerant is air or other gas of low boiling point characterised by the refrigerant the refrigerant being air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/0089—Ortho-para conversion
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/0002—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the fluid to be liquefied
- F25J1/0005—Light or noble gases
- F25J1/001—Hydrogen
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
- F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
- F25J1/0035—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by gas expansion with extraction of work
- F25J1/0037—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by gas expansion with extraction of work of a return stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
- F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
- F25J1/004—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by flash gas recovery
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
- F25J1/0032—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration"
- F25J1/0045—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using the feed stream itself or separated fractions from it, i.e. "internal refrigeration" by vaporising a liquid return stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
- F25J1/0047—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
- F25J1/005—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by expansion of a gaseous refrigerant stream with extraction of work
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/003—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production
- F25J1/0047—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle
- F25J1/0052—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the kind of cold generation within the liquefaction unit for compensating heat leaks and liquid production using an "external" refrigerant stream in a closed vapor compression cycle by vaporising a liquid refrigerant stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/006—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures characterised by the refrigerant fluid used
- F25J1/007—Primary atmospheric gases, mixtures thereof
- F25J1/0072—Nitrogen
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0203—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle
- F25J1/0208—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process using a single-component refrigerant [SCR] fluid in a closed vapor compression cycle in combination with an internal quasi-closed refrigeration loop, e.g. with deep flash recycle loop
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J1/00—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures
- F25J1/02—Processes or apparatus for liquefying or solidifying gases or gaseous mixtures requiring the use of refrigeration, e.g. of helium or hydrogen ; Details and kind of the refrigeration system used; Integration with other units or processes; Controlling aspects of the process
- F25J1/0243—Start-up or control of the process; Details of the apparatus used; Details of the refrigerant compression system used
- F25J1/0257—Construction and layout of liquefaction equipments, e.g. valves, machines
- F25J1/0262—Details of the cold heat exchange system
- F25J1/0264—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams
- F25J1/0265—Arrangement of heat exchanger cores in parallel with different functions, e.g. different cooling streams comprising cores associated exclusively with the cooling of a refrigerant stream, e.g. for auto-refrigeration or economizer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2205/00—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
- F25J2205/02—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum
- F25J2205/04—Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using simple phase separation in a vessel or drum in the feed line, i.e. upstream of the fractionation step
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2220/00—Processes or apparatus involving steps for the removal of impurities
- F25J2220/02—Separating impurities in general from the feed stream
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F25—REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
- F25J—LIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
- F25J2245/00—Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
- F25J2245/90—Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams the recycled stream being boil-off gas from storage
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation By Low-Temperature Treatments (AREA)
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
F25j
Deutsche Kl.: 17 g -1
Nummer: 1 254 656
Aktenzeichen: A 47342 I a/17 g
Anmeldetag: 15. Oktober 1964
Auslegetag: 23. November 1967
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von flüssigem Parawasserstoff.
Wasserstoffgas ist bekanntlich eine Mischung aus Orthowasserstoffgas und Parawasserstoffgas, wobei
das Konzentrationsgleichgewicht temperaturabhängig ist. Bei Temperaturen oberhalb etwa -750C ist ein
üblicher Wasserstoff mit etwa 25% Parawasserstoffanteil vorhanden. Bei niedrigeren Temperaturen
steigt der Gleichgewichtsanteil an Parawasserstoff und steigt bei der Siedetemperatur von Wasserstoff
unter Atmosphärendruck auf etwa 100 °/o an. Dabei kommt es zu einer Umwandlung von Orthowasserstoff
in Parawasserstoff. Diese Umwandlung geht langsam und unter Wärmeentwicklung vor sich, da
die Umsetzung ein exothermer Vorgang ist. Dieses wirkt sich bei der Speicherung von tiefgekühltem
Wasserstoff nachteilig aus, da die allmählich nach der Verflüssigung im Wasserstoff entwickelte Wärme zu
einer Verdampfung des Wasserstoffs führt, was einen unerwünschten Verlust darstellt. Dementsprechend
ist es von Vorteil, den Parawasserstoffgehalt des tiefgekühlten Wasserstoffs bereits vor der Verflüssigung
bzw. Speicherung auf nahezu 100 % zu erhöhen.
Es ist bereits ein Verfahren zur Herstellung von flüssigem Parawasserstoff bekannt, bei dem komprimiertes
Wasserstoffspeisegas mit einem äußeren Kältemittel sowie Rückführparawasserstoffgas gekühlt,
durch Katalyse mit Parawasserstoff angereichert, unter teilweiser Verflüssigung entspannt und
die Flüssigkeit in einer letzten Umwandlungsstufe einer weiteren Katalyseumwandlung unterzogen wird,
wobei das verbleibende entspannte Parawasserstoffgas und das in der letzten Umwandlungstufe anfallende
Parawasserstoffgas gemeinsam das Rückführparawasserstoffgas bilden. Dieses Rückführparawasstoffgas
wird nach dem Wärmeaustausch mit dem Wasserstoffspeisegas zu Parawasserstoffdruckgas
komprimiert, das in das zugeführte Wasserstoffspeisegas eingeleitet wird und dann mit dem Speisegas
durch Rückführparawasserstoff gekühlt und den Katalysatoren für die Parawasserstoffanreicherung
zugeführt wird.
Dieses bekannte Verfahren, bei dem das zu Parawasserstoffdruckgas komprimierte Rückführparawasserstoffgas
in das eintretende Wasserstoffspeisegas eingeführt wird, besitzt den Nachteil, daß hier unwirtschaftlich
gearbeitet wird, weil das bereits einen hohen Parawasserstoffgehalt aufweisende Parawasserstoffdruckgas
in das noch nicht mit Parawasserstoff angereicherte Wasserstoffspeisegas eingeleitet
wird und die Katalysatoren für den Gesamtstrom aus Wasserstoffspeisegas und komprimiertem Rückführ-Verfahren
zur Herstellung von flüssigem
Parawasserstoff
Parawasserstoff
Anmelder:
Air Products and Chemicals, Inc.,
Trexlertown, Pa. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. A. Preu und Dr. M. Bohlig, Rechtsanwälte,
München 2, Sophienstr. 4;
Dr. D. Thomsen und Dipl.-Ing. H. Tiedtke,
Patentanwälte, München 2, Tal 33
Als Erfinder benannt:
Charles L. Newton, Emmans, Pa.;
Peter Cornels Vander Arend,
Huntsville, Ala. (V. St. A.)
Charles L. Newton, Emmans, Pa.;
Peter Cornels Vander Arend,
Huntsville, Ala. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 16. Oktober 1963
(316 728),
vom 6. Januar 1964 (335 906)
(316 728),
vom 6. Januar 1964 (335 906)
parawasserstoffgas ausgelegt werden müssen. Da das katalytische Material, das im Rahmen des bekannten
Verfahrens in entsprechend großer Menge erforderlich ist, teuer ist und sich abnutzt, ist die Durchführung
des bekannten Verfahrens unwirtschaftlich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von flüssigem Parawasserstoff
zu schaffen, das den vorgenannten Nachteil vermeidet und eine wirtschaftliche Betriebsweise ermöglicht.
Erfindungsgemäß ist das Verfahren zur Herstellung
von flüssigem Parawasserstoff, bei dem komprimiertes Wasserstoffspeisegas mit einem äußeren Kältemittel
sowie mit Rückführparawasserstoffgas gekühlt, durch Katalyse mit Parawasserstoff angereichert,
unter teilweiser Verflüssigung entspannt und die Flüssigkeit in einer letzten Umwandlungsstufe einer weiteren
Katalyseumwandlung unterzogen wird, wobei das verbleibende entspannte Parawasserstoffgas und das
in der letzten Umwandlungsstufe anfallende Parawasserstoffgas gemeinsam das Rückführparawasserstoffgas
bilden, welches anschließend nach Komprimie-
709 689/163
rung zu Parawasserstoffdruckgas wieder in den Wasserstoffspeisegasstrom
eingeleitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Kühlung des Parawasserstoffdruckgases
getrennt vom Wasserstoffspeisegas erfolgt und daß das Parawasserstoffdruckgas unmittelbar vor
der letzten Umwandlungsstufe in das mit Parawasserstoff angereicherte Wasserstoffspeisegas eingeleitet
wird.
Bei diesem Verfahren wird das Parawasserstoffdruckgas unter Umgehung der Katalyseumwandlungsstufen
vor der Entspannung des Wasserstoffspeisegases an einer Stelle in das Wasserstoffspeisegas
eingeleitet, wo dieses bereits einen Parawassersstoffgehalt aufweist, der etwa demjenigen des Parawasserstoffdrackgases
entspricht. Diese Maßnahme führt zu einer Entlastung der Katalysatoren und ermöglicht
im Vergleich zu dem bekannten Verfahren bei Verwendung gleicher Katalysatoren einen höheren
Durchsatz, so daß sich das erfindungsgemäße Verfahren als leistungsfähiger erweist. Außerdem erleichtert
die getrennte Führung von Wasserstoffspeisegas und Parawasserstoffdruckgas die wärmemäßige Steuerung
des Gesamtkreislaufs, wobei die Möglichkeit gegeben ist, den gesamten anfallenden Rückführparawasserstoff
zur Kühlung zu verwenden und auf wirksame Weise wiederzugewinnen.
Zweckmäßigerweise wird das in der letzten Umwandlungsstufe anfallende Parawasserstoffgas mit
dem Parawasserstoffgas aus der vorhergehenden Entspannung vereinigt. Durch diese Maßnahme wird das 3u
Verfahren und die zu seiner Durchführung erforderliche Anlage vereinfacht.
Bei einer vorteilhaften Weiterbildung wird die in der letzten Umwandlungsstufe angereicherte Parawasserstoffflüssigkeit
durch abgezweigte und weiter entspannte Parawasserstoffflüssigkeit unterkühlt und
gegebenenfalls nach weiterer Druckminderung auf etwa Atmosphärendruck gespeichert, wobei die bei
der Unterkühlung und Speicherung entstehenden Dämpfe ebenfalls zur Bildung von Parawasserstoffdruckgas
herangezogen werden. Durch die vorgesehene weitere Entspannung der Flüssigkeit wird auf
einfache Weise eine Unterkühlung der Flüssigkeit erreicht, so daß ein Kältevorrat in der zu speichernden
Flüssigkeit vorhanden ist. Auf diese Weise kann die Wärmeentwicklung infolge einer noch geringfügigen
nachträglichen Anreicherung der Speicherflüssigkeit mit Parawasserstoff kompensiert werden. Gleichzeitig
wird auch das bei der Unterkühlung anfallende Parawasserstoffgas in erfindungsgemäßer Weise zurückgewonnen.
Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung des erfindungsgemäßen
Verfahrens werden das Rückführparawasserstoffgas und die Parawasserstoffdämpfe zu
Parawasserstoffdruckgas auf einen Druck komprimiert, der über dem Druck des Wasserstoffspeisegases
unmittelbar vor dessen Entspannung liegt. Der entsprechende Überdruck des Parawasserstoffdrackgases
ermöglicht nicht nur die Überwindung von Druckverlusten vor seiner Einleitung in das Wasserstoffspeisegas,
sondern bietet auch die Möglichkeit zur Kälteerzeugung durch vorherige Entspannung, was für die
wärme- bzw. temperaturmäßige Steuerung des Verfahrens von Vorteil ist.
Eine weitere vorteilhafte Maßnahme im Hinblick auf die Steuerung des Wärmehaushalts des Verfahrens
bzw. der Anlage zu seiner Durchführung besteht darin, daß das Parawasserstoffdruckgas in wenigstens
zwei Ströme aufgeteilt wird, von denen der erste nach Abkühlung durch das Rückführparawasserstoffgas
unmittelbar vor der Entspannung des Wasserstoffspeisegases in dieses eingeleitet wird, während der
zweite arbeitsleistend entspannt und mit dem Rückführparawasserstoffgas vereinigt wird. Ferner kann
auch ein Teil des Parawasserstoffdrackgases mit bei der Speicherung anfallendem Parawasserstoffdampf
gekühlt und dann in das Wasserstoffspeisegas unmittelbar vor der letzten Umwandlungsstufe eingeleitet
werden. Auch diese Maßnahme ermöglicht in wirtschaftlicher Weise eine vollständige wärmemäßige
Ausnutzung der jeweils anfallenden Dampfmengen.
Bei einer vorteilhaften Weiterbildung des Verfahrens werden die bei der Unterkühlung der Parawasserstoffflüssigkeit
entstehenden Dämpfe mit dem Parawasserstoffdampf aus der Speicherung vereinigt,
bevor dieser das Parawasserstoffdrackgas kühlt. Diese Maßnahme führt zu einer Vereinfachung des
Gesamtkreislaufs sowie der für die Durchführung des Verfahrens erforderlichen Anlage.
Zweckmäßigerweise wird das Wasserstoffspeisegas mehrfach abwechselnd durch Rückführparawasserstoffgas
gekühlt und katalytisch umgewandelt. Auch diese Maßnahme ist im Hinblick auf die Wirtschaftlichkeit
des Verfahrens von Bedeutung. Durch die stufenweise Umwandlung und Abkühlung des Wasserstoffspeisegases
werden größere Temperaturschwankungen und Temperaturdifferenzen zwischen dem abzukühlenden Wasserstoffspeisegas und dem
als Kühlmittel dienenden Rückführparawasserstoffgas vermieden. Ein Wärmeaustausch bei geringer
Temperaturdifferenz bietet bekanntlich die geringsten thermodynamischen Verluste.
Vorteilhafterweise ist das verwendet äußere Kältemittel ein in geschlossenem Kältemittelkreislauf geführtes
Kühlgas, das komprimiert und in wenigstens zwei Teile aufgeteilt wird, von denen der erste Teil
nach Abkühlung in einem Wärmeaustauscher in einen Speicher unter Flüssigkeitsbildung entspannt wird,
während der zweite Teil durch einen von außen beschickten, gesonderten Kühler abgekühlt, dann mit
einem Abzweigstrom aus dem Wärmetauscher vereinigt und mit diesem unter Abkühlung entspannt
wird, wobei das entspannte Kühlgas nach Vereinigung mit dem Dampf aus dem Speicher zur Kühlung
des ersten Teils des Kühlgases durch den Wärmetauscher geschickt und in das zu komprimierende
Kühlgas eingeleitet wird. Auch diese Weiterbildung erweist sich als besonders wirtschaftlich, weil die Abkühlung
im Wärmeaustauscher durch entsprechende Abzweigung und entsprechenden Betrieb des gesonderten
Kühlers so erfolgen kann, daß auch hier mit geringen Temperaturunterschieden im Wärmeaustauscher
gearbeitet werden kann.
Im Rahmen einer zweckmäßigen weiteren Ausgestaltung dieses Verfahrens wird das verflüssigte Kühlgas
aus dem Speicher mit dem Wasserstoffspeisegas vor dessen Kühlung durch das Rückführparawasserstoffgas
in Wärmeaustausch gebracht und dann in das zu komprimierende Kühlgas zurückgeleitet. Ferner
ist vorgesehen, daß ein Teil des verflüssigten Kühlgases zur Kühlung des zweiten Teils des Parawasserstoffdrackgases
vor dessen Entspannung verwendet und anschließend als Dampf in das zu komprimierende
Kühlgas zurückgeführt wird. Durch diese Maßnahmen wird das äußere Kältemittel in thermodynamisch
vorteilhafter Weise an den Stellen zur Kühlung
des Wasserstoffkreislaufs eingesetzt, wo eine Kühlung mit einem Kühlmittel möglich ist, das eine im Vergleich
zum Rückführparawasserstoffgas hohe Temperatur aufweist.
Fig. IA, IB, IC und ID der Zeichnungen zeigen
in Diagrammform eine Anlage zur erfindungsgemäßen Herstellung von Parawasserstoff.
Gemäß Fig. IA besitzt die Anlage einen Wasserstoffspeisegas-Verdichter
10, dem durch Leitung 11 normales Wasserstoffspeisegas zugeführt wird. Das Wasserstoffspeisegas verläßt den Verdichter beipielsweise
mit einem Druck von 42,2 kg/cm2 und wird dann im Wärmeaustauscher 12 im Wärmeaustausch
mit einem äußeren Kühlmittel auf ungefähr 4,44° C gekühlt, bevor es zur Entfernung von Feuchtigkeitsspuren
in einen Trockner eintritt. Der Trockner kann von adsorbierender Art sein und enthält Behälter 13
und 14, die durch Ventile parallel verbunden sind, um die Reaktivierung eines Behälters zu ermöglichen,
während der andere durchströmt wird; das Reaktivie- ao rungssystem ist nicht dargestellt. Das Wasserstoffspeisegas
verläßt den Trockner 13 oder 14 durch die Leitung 15 mit etwa 4,44° C und fließt, wie aus
Fig. IB hervorgeht, durch den Durchlaß 16 des Wärmeaustauschers 17, und zwar wie oben in Gegenstrom
Wärmeaustausch mit relativ kaltem Fluid; es verläßt durch Leitung 18 das kalte Ende des Wärmeaustauschers
mit einer Temperatur von etwa — 151° C. Die Leitung 18 führt das Wasserstoffspeisegas
zu einem Phasentrenner 19; in diesem werden verflüssigte höhersiedende Verunreinigungen, wie
z. B. Kohlenwasserstoffe, von dem Wasserstoff speisegas abgetrennt. Letzteres wird dann über die Leitung
20 zum Durchlaß 21 des Wärmeaustauschers 22 geführt, in dem es im Gegenstromwärmeaustausch mit
relativ kaltem Stickstoffgas, wie es weiter unten beschrieben ist, auf ungefähr -1570C abgekühlt wird.
Anschließend wird das gekühlte Wasserstoffspeisegas durch die Leitungen 23 geleitet, dann durchströmt es
die Schlange 24, welche teilweise in flüssigen Stickstoff 25 eintaucht; dieser Stickstoffteich wird unter
Atmosphärenüberdruck in einem Behälter 26 gespeichert, durch dessen Dampfzone 27 sich die Schlange
24 hindurch erstreckt. Beim Durchfluß durch die Schlange 24 wird das Wasserstoffspeisegas auf ungefähr
-1800C abgekühlt. Es fließt dann durch die
Leitung 28 in einen Phasentrenner 29, in dem niedriger siedende Verunreinigungen, wie z. B. Methan,
vom Wasserstoffspeisegas abgetrennt werden. Die Flüssigkeit, die den Phasentrennern 19 und 29 entnommen
wird, wird in den Ventilen 30 bzw. 31 auf etwa Atmosphärendruck entspannt; die Teilströme
werden in einer Leitung 32 vereinigt und fließen dann im Gegenstromwärmeaustausch mit dem Wasserstoffspeisegas
durch den Durchlaß 33 des Wärmeaustauschers 17. Hierbei verdampft Flüssigkeit, die den
Durchlaß 33 am warmen Ende des Wärmeaustauschers ungefähr mit Umgebungstemperatur durch
Leitung 34 verläßt. Aus dem Phasentrenner 29 strömt durch die Leitung 35 Wasserstoffspeisegas mit einer
Temperatur von ungefähr — 1800C ab und fließt durch den einen oder anderen eines Paares von Reinigern
36 und 37, in denen Spuren von Sauerstoff und Stickstoff oder anderen Verunreinigungen entfernt
werden. Die Reiniger 36 und 37 können vom 6g adsorbierenden Typ sein und sind durch Ventile parallel
verbunden, damit der eine Reiniger durchflossen werden kann, während der andere gespült wird.
Das gereinigte Wasserstoffspeisegas verläßt die Reiniger oder Adsorptionsvorrichtung 36 oder 37 mit
einer Temperatur von ungefähr —173° C und wird dann über die Leitung 38 durch den Durchlaß 39 geleitet,
der teilweise in den flüssigen Stickstoffteich 25 eintaucht. Von dort fließt es mit einer Temperatur
von etwa — 1800C über die Leitung 40 zum Orthowasserstoff-Umwandler
41. Dieser Umwandler besitzt einen Behälter, der mit einem Katalysator 42 gefüllt
ist, z. B. mit Teilchen aus Eisenhydroxyd, das die Umwandlung von Orthowasserstoff zu Parawasserstoff
beschleunigt. Das den Umwandler 41 verlassende Wasserstoffspeisegas hat einen Parawasserstoffgehalt
von etwa 35% und ist durch die bei der Umwandlung entstandenen Hitze auf etwa —173° C erwärmt
worden. Das 35fl/oige Parawasserstoffspeisegas
wird durch die Leitung 43 zum Durchlaß 44 geschickt; dieser Durchlaß befindet sich innerhalb des
Behälters 26 im Wärmeaustausch mit dem flüssigen Stickstoff 25 und der Dampfzone 27; das 35°/oige
Parawasserstoffspeisegas verläßt den Durchlaß 44 durch Leitung 45 mit einer Temperatur von etwa
— 1800C. Daraufhin fließt es durch eine Reihe von
Durchlässen einer Wärmeaustauschzone im Wärmeaustausch mit relativ kaltem Fluid und zur weiteren
Parawasserstoffanreicherung abwechselnd durch Orthowasserstoff-Umwandler.
Wie aus F i g. 1C der Zeichnungen zu ersehen ist, führt die Leitung 45 35°/oiges Parawasserstoffspeisegas
zu Durchlaß 46 eines Wärmeaustauschers 47 im Gegenstromwärmeaustausch mit relativ kaltem Rückführparawasserstoffgas,
wie weiter unten beschrieben ist. Das 35°/oige Parawasserstoffspeisegas wird aus
dem Durchlaß 46 mit einer Temperatur von etwa
— 207° C entnommen und durch die Leitung 48 zu
einem zweiten Umwandler 49 geleitet. Hier wird der Paragehalt auf etwa 50% erhöht. Die Temperatur
steigt wegen der Umwandlungswärme auf etwa
— 2010C an. Das 50°/»ige Parawasserstoffspeisegas
wird dann von der Leitung 50 zum Durchlaß 51 des Wärmeaustauschers 47 geleitet. Aus diesem Durchlaß
wird es mit ungefähr -2150C entnommen und
strömt über die Leitung 52 durch einen dritten Umwandler 53; diesen verläßt es mit einer Temperatur
von etwa — 209° C und einem Paragehalt von ungefähr 6O°/o. Das 6O°/oige Parawasserstoffgas wird dann
durch die Leitung 54 zum Durchlaß 55 des Wärmeaustauschers 47 geleitet, um die bei der letzten Umwandlung
aufgenommene Wärme abzuführen; mit einer Temperatur von etwa — 2200C wird dieses
Gas durch die Leitung 56 zum Durchlaß 57 des Wärmeaustauschers 58 geführt, in dem es weiter auf
ungefähr —223° C abgekühlt wird, bevor es über die Leitung 60 durch einen vierten Umwandler 59 strömt.
Der Wärmeaustauscher 58 besitzt ebenfalls einen Parawasserstoffspeisegas-Durchlaß 61, der mit seinem
warmen Ende über Leitung 62 mit dem Ausgang des Umwandlers 59 und mit seinem kalten
Ende über Leitung 63 mit seinem fünften Umwandler 64 verbunden ist; der Wärmeaustauscher 58 ist ferner
mit einem Parawasserstoffspeisegas-Durchlaß 65 versehen, welcher mit seinem warmen Ende durch Leitung
66 mit dem Ausgang des Umwandlers 64 und mit seinem kalten Ende durch Leitung 67 mit einem
sechsten Umwandler 68 verbunden ist; schließlich hat der Wärmeaustauscher 58 einen Parawasserstoffspeisegas-Durchlaß
69, welcher mit seinem wärmeren Ende durch die Leitung 70 mit dem Auslaß des
Umwandlers 68 in Verbindung steht und mit seinem anderen Ende an die Leitung 71 am kalten Ende des
Wärmeaustauschers 58 angeschlossen ist. Das Parawasserstoffspeisegas strömt nacheinander abwechselnd
durch die Durchlässe 57, 61, 65 und 69, und zwar im Gegenstromwärmeaustausch mit relativ
kaltem Rückführparawasserstoffgas, das durch die Mantelseite des Wärmeaustauschers 58 strömt, wie
weiter unten beschrieben ist, und durch die Umwandler 59, 64 und 68, um eine weitere Abkühlung
und weitere Orthowasserstoff-Umwandlung herbeizuführen. Selbstverständlich enthalten die Umwandler
59, 64 und 68 und auch die Umwandler 49 und 53
einen Katalysator zur Durchführung der Umwandlung von Orthowasserstoff in Parawasserstoff. Das
Parawasserstoffspeisegas verläßt den Umwandler 59 mit einem Paragehalt von etwa 70 % und einer Temperatur
von etwa —221° C und wird im Durchlaß 61 auf etwa —229° C abgekühlt. Im Umwandler 64
wird der Paragehalt auf etwa 80 °/o erhöht, wobei die Temperatur auf ungefähr -2160C ansteigt. Das
80°/oige Parawasserstoffspeisegas wird beim Durchfluß
durch den Durchlaß 65 auf etwa —241° C abgekühlt, bevor es in den Umwandler 68 eintritt. Hier
wird der Parawasserstoffgehalt auf etwa 90 % erhöht und das Gas auf eine Temperatur von etwa —236° C
erwärmt. Das 9O°/oige Parawasserstoffspeisegas wird
im Durchlaß 69 auf ungefähr —241° C gekühlt.
Das 90%ige Parawasserstoffspeisegas wird durch die Leitung71 zu dem in Fig. ID gezeigten Entspannungsventil
72 geleitet, in dem der Druck auf einen beträchtlich niedrigeren Überdruck innerhalb
des Verflüssigungsbereiches herabgesetzt wird, z. B. auf 3,52 kg/cm2, wodurch eine Kühlung auf etwa
—249° C eintritt. Das entspannte Parawasserstoffspeisegas wird einem Phasentrenner 73 zugeführt,
aus dem 90%iges Rückführparawasserstoffgas durch die Leitung 74 und 90°/»ige Parawasserstoffflüssigkeit
durch die Leitung 75 entnommen wird, die dann durch den Umwandler 76 fließt, in dem der Parawasserstoffgehalt
auf etwa 95% erhöht wird. Der Umwandler 76 steht mit einem Phasentrenner 77 in
Verbindung, aus welchem über die Leitung 78 durch die Umwandlungswärme entstandenes 95°/oiges
Rückführparawasserstoffgas und durch die Leitung 79 95°/oige Parawasserstoffflüssigkeit abgezogen wird.
Die 95%ige Parawasserstoffflüssigkeit wird durch die Leitung 79 zum Durchlaß 80 des Wärmeaustauschers
81 geleitet, worin sie auf etwa -2510C unterkühlt
und dann zur Abgabeleitung 82 geleitet wird. Die Leitung 82 hat ein Druckreduktionsventil 83, durch
welches der Druck der 95%igen Parawasserstoffflüssigkeit gegebenenfalls noch weiter herabgesetzt
werden kann. Die Parawasserstoffflüssigkeit kann über Leitung 85 mit Steuerventil 86 in einem Speicherbehälter
84 oder zu einem beweglichen Speichergefäß geleitet werden, z. B. einem Tankwagen 87,
wobei sie durch die Leitung 89 mit Steuerventil 90 fließt. Aus dem Speichergefäß 84 kann durch die
Ventilleitung 91 Parawasserstoffflüssigkeit entnommen werden. Die 95%>ige Parawasserstoffflüssigkeit
wird beim Durchgang durch den Durchlaß 80 des Wärmeaustauschers 81 unterkühlt, und zwar im
Gegenstromwärmeaustausch mit einem relativ kalten Fluid, das durch den Durchlaß 92 strömt. Das relativ
kalte Fluid wird dadurch erhalten, daß ein Teil der 95%igen Parawasserstoffflüssigkeit aus der Leitung
79 durch ein Druckreduktionsventil 93 abgezweigt wird, durch das ihr Druck beispielsweise bis
nahe Atmosphärendruck verringert werden kann. Es wird dann durch die Leitung 94 und den Durchlaß
92 geleitet, den es durch die Leitung 95 in dampfförmigem
Zustand bei etwa —235° C verläßt.
Die für das Verfahren notwendige Kälte wird von einem neuartigen geschlossenen Stickstoffkühlkreislauf
und einem Rückführparawasserstoffgaskühlkreislauf geliefert. Wie aus Fig. IA hervorgeht, besitzt
der Stickstoffkühlkreislauf einen Erststufenverdichter 100 mit einem Einlaß, der mit der Leitung
101 verbunden ist; die Leitung 101 führt, wie unten beschrieben, warmes Stickstotfspeisegas unter niedrigem
Druck vom Kreislauf wieder zurück. Durch, die Leitung 102 kann zusätzlicher Stickstoff zugeführt
werden. Der Verdichter 100 liefert Stickstoffspeisegas bei mittlerem Druck, z. B. 4,57 kg/cm2;
dieses Stickstoffspeisegas gelangt durch die Leitung 103 zum Einlaß eines Endstufenverdichters
104; dieser Verdichter liefert Stickstoffdruckgas unter relativ hohem Druck, z.B. 211 kg/cm2. Es
können natürlich Zwischenverdichtungsstufen zusammen mit Zwischen- und Nachkühlern benutzt
werden. Der Eingang in den Endstufenverdichter
a5 wird durch Leitungen 105 und 106 mit Stickstoffgas
gespeist, welches unter mittlerem Druck aus dem Kreislauf zurückkehrt, wie weiter unten beschrieben
ist. Das Stickstoffdruckgas aus dem Verdichter 104 in Leitung 107 wird in drei Teile aufgeteilt; der erste
Teil wird von der Leitung 108 zum Durchlaß 109 des Wärmeaustauschers 110 geleitet; der zweite Teil
fließt durch Leitungen 111 und 112 zum Durchlaß 113 des Wärmeaustauschers 114, und der dritte Teil
wird durch Leitungen 111 und 115 zum Durchlaß 116 des Wärmeaustauschers 117 geführt. Das durch
den Durchlaß 116 des Wärmeaustauschers 117 fließende Stickstoffdruckgas wird im Gegenstromwärmeaustausch
mit relativ kaltem, unter niedrigem Druck stehendem zurückkehrendem Stickstoffdampf mit
einer Temperatur von etwa —182° C auf etwa —168° C abgekühlt; der zurückkehrende Stickstoffdampf
tritt durch die Leitung 118 in den Außenmantel des Wärmeaustauschers ein und verläßt das
warme Ende des Wärmeaustauschers bei etwa Umgebungstemperatur durch die Leitung 101, die mit
der Ansaugseite des Verdichters 100 verbunden, ist,
wie oben beschrieben wurde. Der kalte Stickstoffdampf, welcher durch den Außenmantel des Wärmeaustauschers
117 fließt, kühlt Parawasserstoffdruckgas, das durch den Durchlaß 119 des Wärmeaustauschers
geleitet wird, wie weiter unten im Zusammenhang mit dem Rückführparawasserstoffgassystem
beschrieben ist. Das abgekühlte Stickstoffdruckgas aus dem Wärmeaustauscher 117 wird durch die Leitung
120 geleitet und vereinigt sich mit dem Stickstoffdruckgas, welches auf etwa dieselbe Temperatur
abgekühlt wurde und aus dem Durchlaß 109 des Wärmeaustauschers 110 durch Leitung 121 ausströmt.
Die vereinigten Ströme werden in einem Ventil 122 auf einen beträchtlich niedrigeren Überdruck
entspannt, z. B. auf 4,57 kg/cm2, um bei einer Temperatur von etwa —181° C eine weitgehende
Verflüssigung des Stickstoffdruckgases herbeizuführen, das sich flüssig im Speichergefäß 123 ansammelt
Aus dem Behälter 123 wird durch die Leitung 124 Stickstoffdampf abgelassen und strömt durch die
Außenseite des Wärmeaustauschers 110 in Gegenstromwärmeaustausch mit dem Stickstoffdruckgas;
9 10
dann wird dieser Dampf bei etwa Umgebungstempe- Mantelseite des Wärmeaustauschers 22 zugeleitet,
ratur durch die Leitung 106 zum Eingang des Ver- um ebenfalls die Kühlung des Wasserstoffspeisegases
dichters 104 geleitet. Ein Entspanner 125 liefert zu bewirken, das durch den Durchlaß 21 strömt. Der
Kälte für den Kreislauf. Das Stickstoffdruckgas, das Stickstoffdampf verläßt den Wärmeaustauscher 22
vom Wärmeaustauscher 114 in die Leitung 126 und 5 durch Leitung 143 mit einer Temperatur von etwa
aus dem Durchlaß 109 des Wärmeaustauschers 110 —169° C und fließt durch die Mantelseite des
in die Leitung 127 strömt, wird vereinigt und von Wärmeaustauschers 17 im Gegenstromwärmeausder
Leitung 128 dem Einlaß des Entspanners 125 tausch mit dem Wasserstoffspeisegas, welches durch
zugeführt, der bei einem dem mittleren Druck von den Durchlaß 16 strömt. Der Stickstoffdampf ver-4,57
kg/cm2 entsprechenden Auslaßdruck arbeitet. io läßt das warme Ende des Wärmeaustauschers 17
Das dem Entspanner zugeführte Stickstoffdruckgas durch die Leitung 105, die ihn unter mittlerem Druck
hat eine Temperatur von etwa —41° C, so daß der bei etwa Umgebungstemperatur zur Ansaugseite des
Ausfluß aus dem Entspanner über der Sättigungs- Verdichters 104 zurückführt. Zur Erzielung der
temperatur, z. B. bei etwa —174° C liegt. Zu diesem für die Abkühlung des Wasserstoffspeisegases not-Zweck
wird das Stickstoffdruckgas in der Leitung 15 wendigen Kälte wird Stickstoffgas vom Entspanner
127 dem Wärmeaustauscher 110 bei etwa -410C 125 unter dem mittleren Druck von etwa 4,57 kg/cm2
entnommen, während ein relativ kaltes Fluid aus über die Leitung 144 zusammen mit dem Behälter 26
einer außenseitigen Quelle durch die Mantelseite des entnommenen Stickstoffdampf der Mantelseite der
Wärmeaustauschers 114 fließt, um das zur Leitung Wärmeaustauscher 22 und 17 zugeführt. Wie aus
126 strömende Stickstoffdruckgas auf etwa dieselbe 20 F i g. 1B hervorgeht, ist die Leitung 144 mit der Lei-Temperatur
abzukühlen. Das den Entspanner verlas- tung 142 verbunden. Aus diesem Grund liefert der
sende entspannte Stickstoffgas wird durch Leitung Stickstoffkühlkreislauf Kälte für die Anlage auf vier
129 geschickt und gelangt durch den Außenmantel Temperaturniveaus; flüssiger, unter Überdruck stedes
Wärmeaustauschers 110 über Leitung 106 zum hender Stickstoff im Behälter 26 und der darin entEinlaß
des Verdichters 104. 25 stehende kalte Dampf sowie der Ausfluß aus dem
Der oben beschriebene Stickstoffkühlkreislauf Entspanner liefern die Kälte zur Abkühlung des
liefert Kälte an einer Anzahl Stellen oder Zonen des Wasserstoffspeisegases, während der flüssige, im
Wasserstoffverflüssigungs- und Umwandlungssystems. wesentlichen unter Atmosphärendruck stehende
Flüssiger Stickstoff wird auf dem Behälter 123 über Stickstoff im Behälter 132 und der darin entstehende
Leitung 130 entnommen und durch ein Ventil 131 30 kalte Dampf eine Kühlungs- und Rückführungsanordgeleitet
(s. F i g. 1 D), in dem sein Druck auf unge- nung bilden.
fähr Atmosphärendruck herabgesetzt wird; von dort Gemäß Fig. IB gehört zu dem Rückführparawaswird
der Stickstoff in einen Behälter 132 eingelassen, serstoffgaskühlkreislauf ein Erststufenverdichter 150,
in dem er sich als Teich 133 sammelt. Der Behälter der Rückführparawasserstoffgas unter einem mitt-
132 besitzt einen mit 134 bezeichneten Durchlaß, der 35 leren Druck von etwa 3,52 kg/cm2 über die Leitung
in den Teich 133 eintaucht; der Durchlaß erstreckt 151 der Ansaugseite eines hochstufigen Verdichters
sich auch durch die Dampfzone 135 des Behälters. 152 zuführt; dieser Verdichter 152 liefert Parawasser-Durch
diesen Durchlaß 134 fließt relativ warmes Stoffdruckgas unter relativ hohem Druck, z. B. etwa
Fluid aus dem Rückführparawasserstoffgaskühlkreis- 105 kg/cm2. Es können Zwischen- und Nachkühler
lauf, der weiter unten beschrieben ist, und bewirkt 40 vorgesehen sein sowie Zwischenverdichtungsstufen,
die Verdampfung des flüssigen Stickstoffs. Der Stick- Das Parawasserstoffdruckgas wird in drei Teile gestoffdampf,
unter Einschluß von Dampf infolge schieden; der erste Teil wird über die Leitung 153
Druckwechsels der durch das Ventil 131 strömenden zum Durchlaß 154 des Wärmeaustauschers 155, der
Flüssigkeit, wird aus der Dampfzone des Behälters zweite Teil von der Leitung 156 zum Durchlaß 157
132 bei einer Temperatur von etwa —194° C ent- 45 des Wärmeaustauschers 158 geleitet; der dritte Teil
nommen, über Leitung 136 durch den Mantel des wird über die Leitung 159 dem Durchlaß 119 des
Wärmeaustauschers 137 geleitet, um das relativ Wärmeaustauschers 117 zugeführt, wie es oben bewarme
Fluid abzukühlen, das den Durchlaß 138 pas- schrieben wurde und in F i g. 1A dargestellt ist. Das
siert, und verläßt den Wärmeaustauscher 137 durch durch die Wärmeaustauscher 155 und 158 fließende
die Leitung 118 bei etwa —182° C. Die Leitung 118 50 Parawasserstoffdruckgas wird auf etwa —179° C geleitet,
wie oben erwähnt, den kalten, unter niedrigem kühlt und in der Leitung 160 vereinigt, während der
Druck stehenden Stickstoffdampf zur Mantelseite des dritte Teil bei etwa derselben Temperatur den Wär-Wärmeaustauschers
117, über dessen Mantelseite er meaustauscher 117 durch Leitung 161 verläßt. Die
weiter durch die Leitung 101 zum Einlaß des Ver- letztgenannte Leitung ist mit der Leitung 160 verbundichterslOO
fließt. Wie es in Fig. IB gezeigt ist, 55 den; das gesamte Parawasserstoffdruckgas fließt sowird
flüssiger Stickstoff vom Behälter 123 aus der dann durch einen Adsorber 162, welcher Verunreini-Leitung
130 durch die Abzweigleitung 139 entnom- gungen, z. B. Sauerstoffspuren, entfernt, und verläßt
men; die Abzweigleitung ist mit einem Ventil 140 ihn durch die Leitung 163 mit einer Temperatur von
versehen, welches den Flüssigkeitsspiegel kontrol- etwa —179° C.
liert. Der flüssige Stickstoff wird sodann dem Be- 60 Wie F i g. 1C zeigt, wird ein Teil des Parawasser-
hälter 26 zugeführt, um den Teich 25 flüssigen Stick- Stoffdruckgases aus der Leitung 163 abgezweigt und
Stoffs zu bilden, der oben erwähnt wurde. Der flüssige einer Leitung 164 zugeführt, um den Durchlaß 165
Stickstoff im Teich 25 wird verdampft, wenn Wasser- des Wärmeaustauschers 47 im Gegenstromwärmeaus-
stoffspeisegas durch die Durchlässe 24, 39 und 44 tausch mit relativ kaltem Fluid zu passieren. Dieses
strömt; durch die Leitung 141 wird dabei Stickstoff 65 relativ kalte Fluid strömt, wie weiter unten ausge-
unter einem Druck von etwa 4,57 kg/cm2 und mit führt, durch die Mantelseite des Wärmeaustauschers
einer Temperatur von etwa —198° C aus der Dampf- und kühlt das Parawasserstoffdruckgas auf eine Tem-
zone27 abgelassen und über die Leitung 142 der peratur von etwa -2210C ab. Eine Leitung 166
11 12
leitet das Parawasserstoffdruckgas zum Durchlaß 167 Leitung 200 aus dem Speichergefäß 84 entnommen
des Wärmeaustauschers 58 zur weiteren Kühlung wird, ferner der in der Leitung 201 befindliche, unter
durch Wärmeaustausch mit relativ kaltem Fluid, das einem Druck von etwa 1,27 kg/cm2 den Verdichter
durch die Mantelseite des Wärmeaustauschers fließt. 202 verlassende Parawasserstoffdampf sowie der-Das
Parawasserstoffdruckgas verläßt das kalte Ende 5 jenige, der den Durchlaß 92 des Wärmeaustauschers
des Wärmeaustauschers 58 durch Leitung 168, wird 81 über die Leitung 95 mit etwa 1,27 kg/cm2 verläßt,
in einem Ventil 169 auf einen Druck von etwa 42,2 kg/ in der Leitung 204 vereinigt und von dieser bei einer
cm2 entspannt und dann durch die Leitung 170 mit Temperatur von etwa — 2500C zur Mantelseite des
dem kalten Wasserstoffspeisegas vereinigt, welches Wärmeaustauschers 178 geleitet, in dem Gegenstromden
Wärmeaustauscher 58 durch die Leitung 71 ver- io wärmeaustausch mit dem Parawasserstoffdruckgas
läßt. Ein zweiter Teil des Parawasserstoffdruckgases erfolgt, das durch den Durchlaß 177 fließt. Der Parain
der Leitung 163 wird, wie in Fig. ID gezeigt, wasserstoffdampf verläßt das warme Ende des
durch die Leitung 171 zum Durchlaß 138 des Wärme- Wärmeaustauschers 178 mit etwa —182° C und wird
austauschers 137 geleitet und dann durch den Durch- durch die Leitung 205 zur Mantelseite des Wärme»·
laß 134 im Behälter 132; es verläßt den Durchlaß 134 15 austauschers 155 geleitet, wie es in Fig. IB darmit
einer Temperatur von etwa —192° C und gelangt gestellt ist. Er verläßt das warme Ende dieses Wärmeüber
die Leitung 172 zum Einlaß eines Entspanners austauschers bei etwa Umgebungstemperatur und
173. Der Entspanner 173 arbeitet mit einem Auslaß- wird durch die Leitung 206 zum Einlaß des Verdruck,
der im wesentlichen mit dem mittleren Druck dichters 150 geführt.
übereinstimmt, also etwa 3,52 kg/cm2 beträgt; daß ao Derjenige Teil des Parawasserstoffdruckgases aiB
der Leitung 174 zugeführte Parawasserstoffdruckgas dem Verdichter 152, der gekühlt, in dem Entspaaaus
dem Entspanner hat eine Temperatur von etwa ner 173 entspannt und dann durch die Wärmeauä-—244°
C. Um die Temperatur des dem Entspanner tauscher 58, 47 und 158 zur Ansaugseite des Verzugeführten
Parawasserstoffdruckgases zu steuern, ist dichters 152 zurückgeführt wurde, bildet ein Kältözwischen
Leitung 163 und 172 eine Umgehungs- 25 mittel in einem Kühlkreislauf, der zusammen mit dem
leitung 175 mit Steuereinrichtung 176 eingefügt. Der geschlossenen Stickstoffkühlkreislauf die erforderdritte
Teil des Parawasserstoffdruckgases wird durch liehe Kälte für das Wasserstoffverflüssigungs- uäd
die Leitung 163 zum Durchlaß 177 eines Wärmeaus- Umwandlungsverfahren liefert. Andererseits entaaltauschersl78
geführt, den es, wie weiter unten be- ten die Teile des Parawasserstoffdruckgases vom Verschrieben,
zur Abkühlung im Gegenstromwärmeaus- 30 dichter 152, die gekühlt und vor dem letzten Umtausch
mit relativ kaltem Fluid durchströmt. Das wandler 76 dem Wasserstoffspeisegas zugeführt wer-Parawasserstoffdruckgas
wird dann in einem Ventil den, rückgeführtes Parawasserstoffgas. Die Eingabe 179 auf einen Druck von etwa 42,2 kg/cm2 entspannt, in den Wasserstoffkühlkreislauf enhält 90%iges Rückbei
einer Temperatur von etwa — 2500C durch die führparawasserstoffgas, das dem Phasentrenner 73
Leitung 180 geleitet und dann in der Leitung 71 35 durch die Leitung 74 entnommen wurde, 95e/eiges
stromaufwärts von dem Entspannungsventil 72 mit Rückführparawasserstoffgas, das dem Phasentrenner
dem Wasserstoffspeisegas vereinigt. 77 durch die Leitung 78 entnommen wurde, sowie
Das Parawasserstoffdruckgas aus dem Entspanner ursprünglich unter niedrigem Druck stehenden
173 in der Leitung 174, das Rückführparawasserstoff- 95°/oigen Parawasserstoffdampf, der vom Nebeaküh-
gas vom Phasentrenner 77 in der Leitung 78 und das 40 ler 81, dem Speichergefäß 84 und dem Tankwagen
die Gasphase aus dem Phasentrenner 73 bildende 87 stammt und durch die Leitung 204 der Mantel··
Rückführparawasserstoffgas in der Leitung 74 wer- seite des Wärmeaustauschers 178 zugeführt wurde,
den in der Leitung 181 vereinigt und mit einer Tem- Das Parawasserstoffdruckgas vom Verdichter 152 hat
peratur von etwa —246° C und einem Druck von un- also einen Paragehalt von mindestens 90%. Bei Inbe-
gefähr 3,52 kg/cm2 der Mantelseite des Wärmeaus- 45 triebsetzung können die Leitungen 170 und 180, die
tauschers 58 zugeführt; von dort wird das vereinigte gekühltes 90%iges oder höherprozentiges Parawas-
Rückführparawasserstoffgas über Leitung 182 der serstoffdruckgas zum Wasserstoffspeisegas zurück-
Mantelseite des Wärmeaustauschers 47 zugeführt, wie führen, durch nicht dargestellte Ventile geschlossen
aus F i g. 1C hervorgeht. Es verläßt die Mantelseite werden, damit die erforderliche Wasserstoffmenge für
des Wärmeaustauschers 58 mit etwa — 2200C und 50 den Kühlkreislauf angesammelt wird; danach können
wird durch die Leitung 183 vom Wärmeaustauscher diese Ventile allmählich geöffnet werden, bis Gleich-
47 mit etwa — 2080C weggeführt. Beim Durchgang gewichtsbedingungen erreicht sind, d.h., wenn die
durch die Wärmeaustauscher 47 und 58 kühlt dieses vereinigte Menge von Rückführparawasserstoffgas
Rückführparawasserstoffgas das die Durchlässe 46, in den Leitungen 74, 78 bzw. Parawasserstoffdampf
51, 55, 57, 61, 65 und 69 durchströmende Wasser- 55 in der Leitung 204 im wesentlichen der vereinigten
stoffspeisegas sowie das Parawasserstoffdruckgas, das Menge Parawasserstoffdruckgas entspricht, die durch
die Durchlässe 165 und 167 passiert, wie oben be- die Leitungen 170 und 180 dem Wasserstoffspeisegas
schrieben wurde, ab. Die Leitung 183 führt das unter wieder zugeführt wird. Vorzugsweise entspricht die
mittlerem Druck stehende Rückführparawasserstoff- Menge des Parawasserstoffdruckgases, die über die
gas gemäß Fig. IB zur Mantelseite des Wärmeaus- 60 Leitung 170 zum Wasserstoffspeisegas zurückgeführt
tauscher 158 für Gegenstromwärmeaustausch mit dem wird, im wesentlichen dem Rückführparawasserstoff-
Parawasserstoffdruckgas, welches zum Durchlaß 157 gas aus den Phasentrennern 73 und 77, mit dem das
strömt; das Rückführparawasserstoffgas tritt aus dem Parawasserstoffspeisegas bzw. ein Teil des Parawäs*
Wärmeaustauscher 158 bei etwa Umgebungstempe- serstoffdruckgases in Gegenstromwärmeaustausca
ratur aus und wird über die Leitung 184 zum Einlaß 65 steht. Ebenso wird der andere Teil des Parawasser*
des Verdichters 152 transportiert. Stoffdruckgases, der durch den Wärmeaustauscher
Gemäß F i g. 1D werden der Parawasserstoffdampf, 178 strömt, vorzugsweise mit der Menge des Vane-
der bei einem Druck von etwa 1,27 kg/cm2 durch Wasserstoffdampfes in der Leitung 204 in Wed»*·
beziehung gebracht. Die Menge des Rückführparawasserstoffgases aus den Phasenabtrennern 73 und
77 bleibt während der normalen Durchführung des Verfahrens im wesentlichen konstant; die Menge des
Parawasserstoffdampfes in der Leitung 204 wird sich jedoch je nach Handhabung des umgewandelten
flüssigen Parawasserstofferzeugnisses ändern. Es können daher Einrichtungen zur Steuerung des Parawasserstoffdruckgasstroms
zum Wärmeaustauscher 178 und ein Parawasserstoffdruckgasspeicher vorgesehen
sein. Die Maßnahme, Parawasserstoffdruckgas ohne Umwandlung durch Kühlwege strömen zu
lassen und es vom Wasserstoffspeisegas getrennt zu halten, sowie die Maßnahme, das Parawasserstoffdruckgas
dem Wasserstoff speisegas stromaufwärts vom letzten Umwandler zuzuführen, ermöglichen es,
verdampften oder nicht verflüssigten Rückführparawasserstoff bzw. Parawasserstoffdampf mit hohem
Paragehalt auf wirksame Weise wiederzugewinnen. Diese Tatsache ist bei der Steuerung des Gesamt- ao
kreislaufes nützlich, setzt die Unkosten herab und bietet eine leistungsfähigere Umwandlung von Orthowasserstoff
in Parawasserstoff. Überdies ermöglicht die Maßnahme die Kombinierung eines Kühl- und
eines Rückführungskreislaufes mit Wasserstoff von hohem Paragehalt in ein und demselben System und
somit eine weitere Herabsetzung der notwendigen Kosten, wobei die gesamte Wirksamkeit des Verfahrens
erhöht ist.
Der Stickstoffkühlkreislauf, der oben beschrieben wurde, enthält einen neuartigen Verflüssigungskreislauf,
der in seiner einfachsten Ausführung (s. Fig. IA) den Verdichter 104, den Wärmeaustauscher
110, das Entspannungsventil 122, den Behälter 123, den Wärmeaustauscher 114 und den Entspanner
125 mit einschließt. Bekanntlich wird die Wirksamkeit eines Tieftemperaturverfahrens teilweise an der
Tatsache gemessen, daß das Verfahren nicht umkehrbar ist und deswegen im Wärmeaustauscher einer der
größeren Energieverluste auftritt. Der neuartige Verflüssigungskreislauf erhöht die Wirksamkeit des
Wärmeaustauschers dadurch, daß die Parallelität zwischen den Abkühlungskurven verbessert wird und
enge Temperaturunterschiede zwischen den Abkühlungskurven an ihren warmen und kalten Enden eingehalten
werden. Dies wird dadurch erreicht, daß einmal ein Teil des Stickstoffdruckgases vom Durchlaß
109 durch die Leitung 127 und ein Teil durch den Wärmeaustauscher 114 zum Entspanner 125 geleitet
wird. Der Teilstrom, der aus dem Durchlaß 109 entnommen wird, ist so stark, daß ein enger Temperaturunterschied
an den kahlen Enden der Abkühlungskurven erhalten wird, und besitzt eine Temperatur,
so daß der Ausfluß aus dem Entspanner bei dem bestehenden Druck über der Sättigungstemperatur
liegt. Hierdurch wird die Bildung von Flüssigkeit im Entspanner vermieden. Die Menge an Stickstoffdruckgas,
die durch den Wärmeaustauscher 114 direkt zum Entspanner geleitet wird, ist so beschaffen,
daß ein enger Temperaturunterschied zwischen den Abkühlungskurven am warmen Ende des Wärmeaustauschers
110 entsteht. Das umgeleitete Druckgas wird im Wärmeaustauscher 114 unter Anwendung
zusätzlicher Kühlung auf Optimaltemperatur für die Entspannung im Entspanner 125 gekühlt. Durch die
Umleitung eines Teils des Sticktsoffdruckgases um den Wärmeaustauscher 110 zum Entspanner erfolgt eine
Abnahme der Menge an Druckgas, das zur Verflüssigung durch das Entspannungsventil 122 strömt; da
der Wärmeaustauscher 110 jedoch so arbeitet, daß er eine gewisse Umkehrung zuläßt, erzeugt der Kreislauf
Flüssigkeit mit niedrigerem Energieaufwand als vorbekannte Verflüssigungskreisläufe, Kaskadensysteme
einbegriffen. Der neuartige Verflüssigungskreislauf kann eine Stufe oder zwei Stufen Ventilentspannung
einschließen. Das Druckgas kann durch Ventil 122 auf Atmosphärendruck oder auf einen
Überdruck entspannt werden, wobei die Flüssigkeit danach weitere Druckverringerung erfahren kann,
z.B. durch das Ventil 131, das in Fig. ID gezeigt ist. Im letzteren Fall würde der Verflüssiger wie der
Wärmeaustauscher 117 einen Niederdruckwärmeaustauscher mit einschließen. Die Abkühlungskurven
des letztgenannten Wärmeaustauschers werden durch die Durchströmung des Durchlasses 119 beeinflußt;
selbstverständlich könnte auch in einem Verflüssiger, der einen Niederdruckwärmeaustauscher einschließt,
ein Teilstrom vom Durckgasdurchlaß entnommen und ein Teil des Druckgases durch einen getrennten
Kühler zum Entspanner umgeleitet werden, um die durch die Nichtumkehrbarkeit entstehenden Verluste
ähnlich wie beim Wärmeaustauscher 110 zu verringern. Weiterhin kann der Kreislauf, wie hier beschrieben,
Kälte an eine Anzahl von verschiedenen Temperaturniveaus liefern; in diesem Zusammenhang
bietet die Maßnahme, Druckgas durch den Hilfskühler zum Entspanner zu leiten, Möglichkeit zur Anpassung.
Der Parawasserstoffdampf, der zur Unterkühlung des flüssigen Parawasserstoffs mit 95%>igem Paragehalt
durch den Durchlaß 92 des Wärmeaustauschers 81 strömt, wird durch das Ventil 93 auf einen
etwas über Atmosphärendruck liegenden Druck entspannt, um sicherzugehen, daß das Gas bis zum Einlaß
des Verdichters 150 strömt. Auch der Dampf, der vom Speichergefäß 84 über die Leitung 200 entnommen
wird, hat einen Druck, der etwas über Atmosphärendruck liegt. Um flüssigen Parawasserstoff mit
minimalen Verlusten in den Tankwagen 87 überzuleiten, ist es wünschenswert, daß die Überleitung
unter Atmosphärendruck vor sich geht. Damit die sich hierbei ergebenden Dämpfe wiedergewonnen
werden können, ist ein Verdichter 202 vorgesehen, der bei der herrschenden tiefen Temperatur, nämlich
im Bereich von —251° C, arbeitet. Dieser Verdichter liegt in der Leitung 201 vom Tankwagen 87, um
den Druck dieses Dampfes von Atmosphärendruck auf einen etwas größeren Druck zu bringen, wie er
in den Leitungen 95 und 200 herrscht.
In der obigen Beschreibung wurde der Druckabfall, der durch den Strömungswiderstand beim Fluß
durch Leitungen, Wärmeaustauscher und andere Vorrichtungen entsteht, nicht berücksichtigt.
Bei Anwendung der Erfindung in Verbindung mit einer Speisequelle für Wasserstoffspeisegas von
hohem Reinheitsgrad, wie z. B. Wasserstoffspeisegas, das frei ist von Methan oder anderen Verunreinigungen
mit niedrigem Siedepunkt, wäre es möglich, das Verfahren ohne den Wärmeaustauscher 17 und ohne
die Phasentrenner 19 und 29 durchzuführen und im Behälter 26 flüssigen Stickstoff unter einem niedrigeren
Druck zu benutzen. Im vorhergehenden Beispiel ist der Druck im Behälter 26 so gewählt, daß das eingespeiste
Wasserstoffspeisegas nicht unter dem herrschenden Druck auf Gefriertemperatur von Methan
abgekühlt wird.
Claims (11)
1. Verfahren zur Herstellung von flüssigem Parawasserstoff, bei dem komprimiertes Wasserstoffspeisegas
mit einem äußeren Kältemittel . sowie mit Rückführparawasserstoffgas gekühlt, durch Katalyse mit Parawasserstoff angereichert,
unter teilweiser Verflüssigung entspannt und die Flüssigkeit in einer letzten Umwandlungsstufe
einer weiteren Katalyseumwandlung unterzogen wird, wobei das verbleibende entspannte Parawasserstoffgas
und das in der letzten Umwandlungsstufe anfallende Parawasserstoffgas gemeinsam das Rückführparawasserstoffgas bilden,
welches anschließend nach Komprimierung zu Parawasserstoffdruckgas wieder in den Wasserstoffspeisegasstrom
eingeleitet wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Kühlung des Parawasserstoffdruckgases
getrennt vom Wasserstoffspeisegas erfolgt und daß das Parawasserstoffdruckgas unmittelbar vor der letzten Umwandlungsstufe
in das mit Parawasserstoff angereicherte Wasserstoffspeisegas eingeleitet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das in der letzten Umwandlungsstufe
anfallende Parawasserstoffgas mit dem Parawasserstoffgas aus der vorhergehenden Entspannung
vereinigt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die in der letzten Umwandlungsstufe
angereicherte Parawasserstoffflüssigkeit durch abgezweigte und weiter entspannte
Parawasserstoffflüssigkeit unterkühlt und gegebenenfalls nach weiterer Druckminderung auf
etwa Atmosphärendruck gespeichert wird, wobei die bei der Unterkühlung und Speicherung entstehenden
Dämpfe ebenfalls zur Bildung von Parawasserstoffdruckgas herangezogen werden.
4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Rückführparawasserstoffgas
und die Parawasserstoffdämpfe zu Para-Wasserstoffdruckgas auf einen Druck komprimiert
werden, der über dem Druck des Wasserstoffspeisegases unmittelbar vor dessen Entspannung
liegt.
5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Parawasserstoffdruckgas
in wenigstens zwei Ströme aufgeteilt wird, von denen der erste nach Abkühlung durch das Rückführparawasserstoffgas
unmittelbar vor der Entspannung des Wasserstoffspeisegases in dieses eingeleitet wird, während der zweite arbeitsleistend
entspannt und mit dem Rückführparawasserstoffgas vereinigt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurcl gekennzeichnet, daß ein Teil des Parawasserstoffdruckgases
mit bei der Speicherung anfallendem Parawasserstoffdampf gekühlt und dann in das
Wasserstoffspeisegas unmittelbar vor der letztet Umwandlungsstufe eingeleitet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der Unterkühlung dei
Parawasserstoffflüssigkeit entstehenden Dämpfe mit dem Parawasserstoffdampf aus der Speicherung
vereinigt werden, bevor dieser das Parawasserstoffdruckgas kühlt.
8. Verfahren nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Wasserstoffspeisegai
mehrfach abwechselnd durch Rückführparawasserstoffgas gekühlt und katalytisch umgewandeil
wird.
9. Verfahren nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das äußere Kältemittel ein in
geschlossenem Kältemittelkreislauf geführtes Kühlgas ist, das komprimiert und wenigstens in
zwei Teile aufgeteilt wird, von denen der erste Teil nach Abkühlung in einem Wärmeaustausch«
in einen Speicher unter Flüssigkeitsbildung entspannt wird, während der zweite Teil durch einen
von außen beschickten, gesonderten Kühler abgekühlt, dann mit einem Abzweigstrom aus dem
Wärmeaustauscher vereinigt und mit diesem unter Abkühlung entspannt wird, wobei das entspannte
Kühlgas nach Vereinigung mit dem Dampf aus dem Speicher zur Kühlung des ersten Teils des
Kühlgases durch den Wärmeaustauscher geschickt und in das zu komprimierende Kühlgas
eingeleitet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das verflüssigte Kühlgas aus
dem Speicher mit dem Wasserstoffspeisegas vor dessen Kühlung durch das Rückführparawasserstoffgas
in Wärmeaustausch gebracht und dann in das zu komprimierende Kühlgas zurückgeleitet
wird.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß ein Teil des verflüssigten
Kühlgases zur Kühlung des zweiten Teils des Parawasserstoffdruckgases vor dessen Entspannung
verwendet und anschließend als Dampf in das zu komprimierende Kühlgas zurückgeführt
wird.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 942 913;
USA.-Patentschriften Nr. 2 937 076, 3 094 390.
Britische Patentschrift Nr. 942 913;
USA.-Patentschriften Nr. 2 937 076, 3 094 390.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen
709 689/163 11.67 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US316728A US3380809A (en) | 1963-10-16 | 1963-10-16 | Process for liquefaction and conversion of hydrogen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1254656B true DE1254656B (de) | 1967-11-23 |
Family
ID=23230386
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEA47342A Pending DE1254656B (de) | 1963-10-16 | 1964-10-15 | Verfahren zur Herstellung von fluessigem Parawasserstoff |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3380809A (de) |
DE (1) | DE1254656B (de) |
FR (1) | FR1419027A (de) |
GB (2) | GB1089191A (de) |
NL (1) | NL6412058A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015118081B4 (de) | 2015-10-23 | 2018-06-21 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Stabilisierung einer Gemischzusammensetzung von Ortho- und Para-Wasserstoff in einem Flüssigwasserstoffreservoir |
CN109690032A (zh) * | 2016-09-09 | 2019-04-26 | 埃里克·杜庞特 | 利用液氮产生机械能的机械系统及相应方法 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3965252A (en) * | 1973-01-20 | 1976-06-22 | Ashland Oil, Inc. | Hydrogen production |
DE4403352B4 (de) * | 1994-02-03 | 2004-09-09 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung des para-Gehalts eines Wasserstoff-Gasstromes |
AUPM485694A0 (en) * | 1994-04-05 | 1994-04-28 | Bhp Petroleum Pty. Ltd. | Liquefaction process |
FR2723183B1 (fr) * | 1994-07-29 | 1997-01-10 | Grenier Maurice | Procede et installation de liquefaction d'hydrogene |
DE10106483A1 (de) * | 2001-02-13 | 2002-08-14 | Linde Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Verflüssigen von Wasserstoff |
US8042357B2 (en) * | 2009-04-23 | 2011-10-25 | Praxair Technology, Inc. | Hydrogen liquefaction method and liquefier |
WO2012145733A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Vanderbilt University | Para-hydrogen polarizer |
US10281203B2 (en) | 2016-08-05 | 2019-05-07 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for liquefaction of industrial gas by integration of methanol plant and air separation unit |
US10634425B2 (en) * | 2016-08-05 | 2020-04-28 | L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Integration of industrial gas site with liquid hydrogen production |
US10393431B2 (en) | 2016-08-05 | 2019-08-27 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for the integration of liquefied natural gas and syngas production |
US10288346B2 (en) | 2016-08-05 | 2019-05-14 | L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Method for liquefaction of industrial gas by integration of methanol plant and air separation unit |
FR3080906B1 (fr) * | 2018-05-07 | 2021-01-15 | Air Liquide | Procede et installation de stockage et de distribution d'hydrogene liquefie |
FR3088415B1 (fr) * | 2018-11-12 | 2020-10-23 | Air Liquide | Procede et installation de stockage et de distribution d'hydrogene liquefie |
US11391511B1 (en) | 2021-01-10 | 2022-07-19 | JTurbo Engineering & Technology, LLC | Methods and systems for hydrogen liquefaction |
US20230175773A1 (en) | 2021-12-06 | 2023-06-08 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen Liquefier |
WO2024003290A1 (de) * | 2022-06-30 | 2024-01-04 | Eberle Hans Juergen | Verfahren zur umwandlung von ortho-wasserstoff zu para-wasserstoff |
FR3140154B1 (fr) * | 2022-09-26 | 2024-08-16 | Air Liquide | Installation et procédé de production d’un fluide cryogénique |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2937076A (en) * | 1957-12-13 | 1960-05-17 | Beech Aircraft Corp | Process for the production of para liquid hydrogen |
US3094390A (en) * | 1958-07-09 | 1963-06-18 | Air Prod & Chem | Production and storage of converted hydrogen |
GB942913A (en) * | 1961-06-29 | 1963-11-27 | Union Carbide Corp | Process and apparatus for liquefaction of low-boiling gases |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3095274A (en) * | 1958-07-01 | 1963-06-25 | Air Prod & Chem | Hydrogen liquefaction and conversion systems |
US3092461A (en) * | 1960-01-20 | 1963-06-04 | Air Prod & Chem | Process for producing liquid hydrogen |
US3116115A (en) * | 1961-06-29 | 1963-12-31 | Union Carbide Corp | Process and apparatus for ortho-to-para hydrogen conversion |
-
1963
- 1963-10-16 US US316728A patent/US3380809A/en not_active Expired - Lifetime
-
1964
- 1964-10-15 DE DEA47342A patent/DE1254656B/de active Pending
- 1964-10-16 GB GB42225/64A patent/GB1089191A/en not_active Expired
- 1964-10-16 FR FR991776A patent/FR1419027A/fr not_active Expired
- 1964-10-16 GB GB19705/67A patent/GB1089192A/en not_active Expired
- 1964-10-16 NL NL6412058A patent/NL6412058A/xx unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2937076A (en) * | 1957-12-13 | 1960-05-17 | Beech Aircraft Corp | Process for the production of para liquid hydrogen |
US3094390A (en) * | 1958-07-09 | 1963-06-18 | Air Prod & Chem | Production and storage of converted hydrogen |
GB942913A (en) * | 1961-06-29 | 1963-11-27 | Union Carbide Corp | Process and apparatus for liquefaction of low-boiling gases |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102015118081B4 (de) | 2015-10-23 | 2018-06-21 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verfahren und Vorrichtung zur Stabilisierung einer Gemischzusammensetzung von Ortho- und Para-Wasserstoff in einem Flüssigwasserstoffreservoir |
CN109690032A (zh) * | 2016-09-09 | 2019-04-26 | 埃里克·杜庞特 | 利用液氮产生机械能的机械系统及相应方法 |
CN109690032B (zh) * | 2016-09-09 | 2022-03-04 | 埃里克·杜庞特 | 利用液氮产生机械能的机械系统及相应方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1089191A (en) | 1967-11-01 |
US3380809A (en) | 1968-04-30 |
FR1419027A (fr) | 1965-11-26 |
GB1089192A (en) | 1967-11-01 |
NL6412058A (de) | 1965-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1254656B (de) | Verfahren zur Herstellung von fluessigem Parawasserstoff | |
DE3146335C2 (de) | Verfahren zum Erzeugen von Sauerstoff-Produktgas | |
DE69313022T2 (de) | Verflüssigungsverfahren | |
DE69012923T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Stickstoff aus Luft. | |
DE2614132A1 (de) | Tieftemperaturkaelteverfahren unter verwendung eines gemischten kaeltetraegers | |
DE2163139C2 (de) | Verfahren zum Betreiben eines geschlossenen Kältekreislaufes und Einrichtung zur Durchführung des Verfahrens | |
DE2524179A1 (de) | Verfahren und anlage zur kuehlung eines gasgemisches | |
EP2980514A1 (de) | Verfahren zur Tieftemperaturzerlegung von Luft und Luftzerlegungsanlage | |
DE2164795A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Luftzerlegung | |
DE1551597A1 (de) | Gasverflüssigungsverfahren | |
DE2543291A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung eines erdgasstromes | |
DE1501723A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung gasfoermigen Hochdrucksauerstoffs bei der Tieftemperaturrektifikation von Luft | |
DE102010044646A1 (de) | Verfahren zum Abtrennen von Stickstoff und Wasserstoff aus Erdgas | |
DE1960515B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Verfluessigen eines Gases | |
DE1166798B (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Verfluessigen von tiefsiedenden Gasen | |
DE1289061B (de) | Verfahren zur Tieftemperatur-Kaelteerzeugung | |
DE1268161B (de) | Verfahren zur Verfluessigung von Erdgas | |
DE102006039616B3 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Speicherung von Brenngas, insbesondere Erdgas | |
DE1551616A1 (de) | Trennverfahren fuer Gase bei niederen Temperaturen | |
DE3113093A1 (de) | "kuehlverfahren zur rueckgewinnung oder fraktionierung eines hauptsaechlich aus butan und propan bestehenden, in erdgas enthaltenden gemisches" | |
DE1266773B (de) | Verfahren zur Herstellung von mit Sauerstoff auf etwa 60 bis 70% angereicherter Luft | |
DE1551558A1 (de) | Verfahren zum Abscheiden eines Bestandteils aus einem bei geringem Druck zu lagernden Gasgemisch | |
DE1135020B (de) | Verfahren und Einrichtung zur Tieftemperaturzerlegung eines wasserstoffreichen Gasgemisches | |
DE202017004193U1 (de) | Anlage zum Speichern und Rückgewinnen von Energie | |
DE1259363B (de) | Verfahren zum Herstellen von Sauerstoff und mit Sauerstoff auf etwa 70 Prozent angereicherter Luft |