DE102016202822A1

DE102016202822A1 - Stabilisierte Reinigungsmittel

Info

Publication number: DE102016202822A1
Application number: DE102016202822.7A
Authority: DE
Inventors: Detlef Buisker; Marianne Schmeling; Peter Schmiedel; Anna Klemmer
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2016-02-24
Filing date: 2016-02-24
Publication date: 2017-08-24
Also published as: WO2017144677A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel, vorzugsweise ein flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt ein flüssiges Handgeschirrspülmittel, das ein Tensidsystem enthält, umfassend mindestens ein Betain, mindestens ein Alkylethersulfat und mindestens ein Aminoxid, wobei das Reinigungsmittel durch dieses Tensidsystem stabilisiert wird. Ferner richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung des Tensidsystems zur Stabilisierung der Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels bei höheren Temperaturen sowie auf die Verwendung des flüssigen Reinigungsmittels zur Reinigung von harten Oberflächen. Schließlich richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen, wobei das erfindungsgemäße Reinigungsmittel angewendet wird.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel, vorzugsweise ein flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt ein flüssiges Handgeschirrspülmittel, das ein Tensidsystem enthält, umfassend mindestens ein Betain, mindestens ein Alkylethersulfat und mindestens ein Aminoxid, wobei das Reinigungsmittel durch dieses Tensidsystem stabilisiert wird. Ferner richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung des Tensidsystems zur Stabilisierung der Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels bei höheren Temperaturen sowie auf die Verwendung des flüssigen Reinigungsmittels zur Reinigung von harten Oberflächen. Schließlich richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen, wobei das erfindungsgemäße Reinigungsmittel angewendet wird.
Herkömmliche flüssige Reinigungsmittel weisen signifikante Unterschiede in der Viskosität bei unterschiedlichen Temperaturen auf. Bei etablierten Reinigungsmittel nimmt die Viskosität bei erhöhten Temperaturen merklich ab. Dies ist sowohl bei der Herstellung als auch bei der Verwendung des Reinigungsmittels nachteilig, da bereits geringe Temperaturänderungen die Dosierung und die Pumpfähigkeit des Mittels beeinflussen. Bei erhöhter Temperatur kann das Mittel von den zu behandelnden Oberflächen fließen, bevor das Mittel angewendet werden kann. Ferner müssen bei der Herstellung des Mittels die Abfüllanlagen je nach Temperatur nachjustiert werden, um eine konstante Pumpleistung zu erzielen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand daher darin, Mittel bereitzustellen, vorzugsweise flüssige Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt flüssige Handgeschirrspülmittel, die die bekannten Nachteile überwinden, indem sie über einen weiten Temperaturbereich eine weitgehend gleichbleibende Viskosität aufweisen, um so die Abfüllung und Anwendung des Mittels zu verbessern.
Diese der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird nun dadurch gelöst, dass das flüssige Reinigungsmittel ein Tensidsystem enthält, das a) 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.-%, mindestens eines Betains, b) 3 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 22 Gew.-%, mindestens eines Alkylethersulfats und c) 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-%, mindestens eines Aminoxids umfasst, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung kann die Viskosität der erfindungsgemäßen flüssigen Mittel über einen breiten Temperaturbereich stabilisiert werden.
Daher richtet sich in einem ersten Aspekt die vorliegende Erfindung auf ein flüssiges Reinigungsmittel, vorzugsweise ein flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt ein flüssiges Handgeschirrspülmittel, das ein Tensidsystem enthält, umfassend a) 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.-%, mindestens eines Betains, b) 3 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 22 Gew.-%, mindestens eines Alkylethersulfats und c) 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-%, mindestens eines Aminoxids, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung eines Tensidsystems wie hierin beschrieben zur Stabilisierung der Viskosität des Mittels.
In einem noch weiteren Aspekt bezieht sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung des hierin offenbarten Mittels zur Reinigung von harten Oberflächen, vorzugsweise als flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt als Handgeschirrspülmittel.
In einem letzten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein flüssiges Mittel, vorzugsweise ein flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt ein flüssiges Handgeschirrspülmittel, gemäß der Erfindung angewendet wird.
„Mindestens ein“, wie hierin verwendet, schließt ein, ist aber nicht begrenzt auf, 1, 2, 3, 4, 5, 6 und mehr.
Alle Prozentangaben, die im Zusammenhang mit den hierin beschriebenen Zusammensetzungen gemacht werden, beziehen sich, sofern nicht explizit anders angegeben auf Gew.-%, jeweils bezogen auf die betreffende Mischung.
Unter einem Reinigungsmittel sind erfindungsgemäß alle Mittel zu verstehen, die sich zur Reinigung von harten Oberflächen eignen, wie zum Beispiel Geschirrspülmittel, insbesondere Handgeschirrspülmittel. Weitere geeignete Inhaltsstoffe werden weiter unten im Detail beschrieben.
„Flüssig“, wie hierin verwendet, meint den Aggregatzustand und bedeutet, dass die erfindungsgemäßen Mittel, bei 25 °C und 1013 mbar flüssig, d.h. fließfähig, sind.
„Stabilisierung“, wie hierin verwendet, bezieht sich auf die Stabilisierung der Viskosität des Mittels, insbesondere auf die Verringerung der Viskositätsschwankungen bei geänderter Temperatur, im Vergleich zu anderen Formulierungen, die andere als die erfindungsgemäß beanspruchten Tensidsysteme umfassen. Der Temperaturbereich über welchen die Viskosität stabilisiert wird erstreckt sich insbesondere über den Bereich von 0 bis 50°C, vorzugsweise 10 bis 40°C. Stabilisierung kann beispielsweise eine Reduzierung der Viskosität bei 35°C im Vergleich zu 20° von weniger als 70%, vorzugsweise weniger als 60%, noch bevorzugter weniger als 50% bedeuten, wie beispielsweise eine Änderung von 5500 mPas (bei 20°) auf 3000 mPas (bei 35°C).
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Numerische Bereiche, die in dem Format „von x bis y“ angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
Das mindestens eine Betain, das in den Formulierungen der Erfindung eingesetzt wird, kann ein Tensid der nachstehenden Formel (I) sein (R¹)(R²)(R³)N⁺CH₂COO^– (I), wobei jedes R¹, R² und R³ unabhängig ein gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochener Alkylrest mit 1-30 Kohlenstoffatomen ist. Vorzugsweise ist R¹ ein gegebenenfalls durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R² sowie R³ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen. Insbesondere ist das mindestens eine Betain C₁₀-C₁₈-Alkyl-dimethylcarboxymethylbetain und/oder C₁₁-C₁₇-Alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetain.
Das mindestens eine Alkylethersulfat ist insbesondere eine Verbindung der nachstehenden Formel (VII) R¹-O-(AO)_n-SO₃ ^–X⁺ (II).
In dieser Formel (II) steht R¹ für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R¹ sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R¹ sind abgeleitet von Fettalkoholen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Oxoalkoholen mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen.
AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na⁺ oder K⁺, wobei Na⁺ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X⁺ können ausgewählt sein aus NH₄ ⁺, ½Zn²⁺, ½Mg²⁺, ½Ca²⁺, ½Mn²⁺, und deren Mischungen.
Bevorzugt sind Fettalkoholethersulfate der Formel (III)
mit k = 11 bis 19 und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Besonders bevorzugte Vertreter sind Na-C_12-14 Fettalkoholethersulfate mit 2 EO (k = 11–13, n = 2 in Formel (III)).
Das mindestens eine Aminoxid kann prinzipiell jedes diesbezüglich im Stand der Technik für diesen Zweck etabliertes Aminoxid sein, insbesondere aber Verbindungen der Formel (IV) R¹R²R³NO (IV) wobei jedes R¹,R² undR³ unabhängig voneinander ein gegebenenfalls substituierte Alkyrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, einsetzbar. Besonders bevorzugt eingesetzte Aminoxide sind solche in denen R¹ Alkyl mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und R² und R³ jeweils unabhängig Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, insbesondere C₁₂-C₁₈ Alkyldimethylaminoxide. Beispielhafte Vertreter geeigneter Aminoxide sind N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, Myristyl-/Cetyldimethylaminoxid oder Lauryldimethylaminoxid.
Weitere nichtionische Tenside, die im Sinne der vorliegenden Erfindung in den beschriebenen Mitteln enthalten sein können, schließen ein, sind aber nicht beschränkt auf Alkylglykoside, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäurealkanolamide, Hydroxymischether, Sorbitanfettsäurester, Polyhydroxyfettsäureamide und alkoxylierte Alkohole.
Geeignete alkoxylierte Alkohole sind Fettalkoholalkoxylate, beispielsweise solche der Formel (V) R¹-O-(AO)_m-H (V), wobei
R¹ für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest,
AO für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung,
m für eine ganze Zahl von 1 bis 50 steht.
In der vorstehend genannten Formel (V) steht R¹ für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R¹ sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R¹ sind abgeleitet von Fettalkoholen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Oxoalkoholen mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen.
AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index m steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht m für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
Zusammenfassend handelt es sich bei vorzugsweise einzusetzenden Fettalkoholalkoxylaten um Verbindungen der Formel (VI)
wobei k = 11 bis 19 und m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C_12-18 Fettalkohole mit 7 EO (k = 11–17, m = 7 in Formel (VI)).
In verschiedenen Ausführungsformen kann das erfindungsgemäße Reinigungsmittel weitere anionische Tenside umfassen.
Weitere einsetzbare anionische Tenside sind die Alkylsulfate der nachstehenden Formel (VII) R²-O-SO₃ ^–X⁺ (VII).
In dieser Formel (VII) steht R² für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R² sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R² sind abgeleitet von Fettalkoholen mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Oxoalkoholen 10 bis 20 Kohlenstoffatomen. X⁺ steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na⁺ oder K⁺, wobei Na⁺ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X⁺ können ausgewählt sein aus NH₄ ⁺, ½Zn²⁺, ½Mg²⁺, ½Ca²⁺, ½Mn²⁺ und deren Mischungen.
In verschiedenen Ausführungsformen sind diese Tenside ausgewählt aus Fettalkoholsulfaten der Formel (VIII)
mit k = 11 bis 19. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-Fettalkoholsulfate mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen (k = 11–13 in Formel X).
Ferner können die hierin offenbarten Reinigungsmittel weitere bekannte anionische Tenside, nichtionische Tenside und deren Gemische, aber auch weitere bekannte kationische, zwitterionische und amphotere Tenside umfassen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das flüssige Reinigungsmittel ein Tensidsystem, das a) 1,5–10 Gew.-% mindestens eines Betains, b) 4–22 Gew.-% mindestens eines Fettalkoholalkoxylats und c) 1–6 Gew.-% mindestens ein Aminoxides umfasst, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Neben den bisher genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Reinigungsmittels weiter verbessern. Hierzu zählen beispielsweise Additive zur Verbesserung des Ablauf- und Trocknungsverhaltens, zur Einstellung der Viskosität und/oder zur Stabilisierung, sowie weitere in Reinigungsmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel, Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Bitterstoffe, organische Salze, Desinfektionsmittel, strukturgebende Polymere, Entschäumer, verkapselte Inhaltsstoffe (z.B. verkapseltes Parfum), pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive.
Zur weiteren Verbesserung des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens kann das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Additive aus der Gruppe der Polymere und der Buildersubstanzen (Builder) enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,001 bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%.
Die erfindungsgemäßen Mittel können ferner im Stand der Technik bekannte und herkömmliche Enzyme enthalten. Hierzu gehören insbesondere wie Proteasen, Amylasen, Lipasen, Cellulasen und Oxidoreduktasen.
Vorzugsweise werden Proteasen, insbesondere alkalische Serin-Proteasen, eingesetzt. Sie wirken als unspezifische Endopeptidasen, das heißt, sie hydrolysieren beliebige Säureamidbindungen, die im Inneren von Peptiden oder Proteinen liegen und bewirken dadurch den Abbau proteinhaltiger Anschmutzungen auf dem Reinigungsgut. Ihr pH-Optimum liegt meist im deutlich alkalischen Bereich.
Bei den genannten Proteasen handelt es sich daher vorzugsweise um eine Serin-Protease, insbesondere um eine Subtilase, besonders bevorzugt um ein Subtilisin. Das Subtilisin kann dabei ein Wildtypenzym oder eine Subtilisin-Variante sein, wobei das Wildtypenzym bzw. das Ausgangsenzym der Variante vorzugsweise aus einer der folgenden ausgewählt ist:

– der Alkalischen Protease aus Bacillus amyloliquefaciens (BPN‘),
– der Alkalischen Protease aus Bacillus licheniformis (Subtilisin Carlsberg),
– der Alkalischen Protease PB92,
– Subtilisin 147 und/oder 309 (Savinase)
– der Alkalischen Protease aus Bacillus lentus, vorzugsweise aus Bacillus lentus (DSM 5483),
– der Alkalischen Protease aus Bacillus alcalophilus (DSM 11233),
– der Alkalischen Protease aus Bacillus gibsonii (DSM 14391) oder einer hierzu mindestens zu 70% identischen Alkalischen Protease,
– der Alkalischen Protease aus Bacillus sp. (DSM 14390) oder einer hierzu mindestens zu 98,5% identischen Alkalischen Protease, und
– der Alkalischen Protease aus Bacillus sp. (DSM 14392) oder einer hierzu mindestens zu 98,1 % identischen Alkalischen Protease.

Beispiele für die in den hierin beschriebenen Mitteln eingesetzten Proteasen sind Subtilisin 309 oder funktionale Fragmente/Varianten davon und Varianten der Alkalischen Protease aus Bacillus lentus oder Varianten davon. Subtilisin 309 wird unter dem Handelsnamen Savinase^® von der Firma Novozymes A/S, Bagsvaerd, Dänemark vertrieben. Von dem Subtilisin 309 aus Bacillus lentus sind unter den Handelsnamen Blaze^® und Ovozyme^® von der Firma Novozymes optimierte Enzymvarianten erhältlich, die eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darstellen. Von der Alkalischen Protease aus Bacillus lentus DSM 5483 leiten sich beispielsweise die unter der Bezeichnung BLAP^® geführten Protease-Varianten ab, bevorzugt sind hier die unter dem Handelsnamen PUR^® von der Firma Novozymes erhätlichen Enzyme, sowie die unter der Bezeichnung Thor^® von der Firma Thor Specialties (UK) Ltd. erhältlichen Enzyme.
Bei der/den Amylase(n) handelt es sich vorzugsweise um eine α-Amylase. Bei der Hemicellulase handelt es sich vorzugsweise um eine ß-Glucanase, eine Pektinase, eine Pullulanase und/oder eine Mannanase. Bei der Cellulase handelt es sich vorzugsweise um ein Cellulase-Gemisch oder eine Einkomponenten-Cellulase, vorzugsweise bzw. überwiegend um eine Endoglucanase und/oder eine Cellobiohydrolase. Bei der Oxidoreduktase handelt es sich vorzugsweise um eine Oxidase, insbesondere eine Cholin-Oxidase, oder um eine Perhydrolase.
Des Weiteren können die erfindungsgemäßen Mittel Enzymstabilisatoren, die im Stand der Technik bekannt sind, umfassen. In verschiedenen Ausführungsformen können das Enzym und solche Enzymstabilisator in einer Enzymzusammensetzung vorformuliert vorliegen.
Die Reinigungsmittel gemäß der vorliegenden Erfindung sind flüssig und enthalten vorzugsweise Wasser als Hauptlösungsmittel, d.h. es handelt sich um wässrige Reinigungsmittel. Der Wassergehalt des erfindungsgemäßen wässrigen Mittels beträgt üblicherweise 15 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-%. In verschiedenen Ausführungsformen beträgt der Wassergehalt mehr als 5 Gew.-%, bevorzugt mehr als 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mehr als 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Reinigungsmittel.
Daneben können dem Reinigungsmittel nichtwässrige Lösungsmittel zugesetzt werden. Nichtwässrige Lösungsmittel sind üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels enthalten. Vorzugsweise ist das Reinigungsmittel aber frei von solchen nichtwässrigen Lösungsmitteln.
Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittel kann mittels üblicher pH-Regulatoren, beispielsweise Säuren wie Mineralsäuren oder Citronensäure und/oder Alkalien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, eingestellt werden, wobei – insbesondere bei gewünschter Handverträglichkeit – ein Bereich von 4 bis 9, vorzugsweise 5 bis 8,5, insbesondere 5,5 bis 8, bevorzugt ist.
Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Puffer-Substanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise 0,2 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels. Bevorzugt sind Puffer-Substanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffer-Substanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat·2H₂O und Trikaliumcitrat·H₂O.
Daneben können noch ein oder mehrere weitere – insbesondere in Handgeschirrspülmitteln und Reinigungsmitteln für harte Oberflächen – übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel (INCI Opacifying Agents; beispielsweise Glykoldistearat, z.B. Cutina^® AGS der Fa. Cognis, bzw. dieses enthaltende Mischungen, z.B. die Euperlane^® der Fa. Cognis), Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel (z.B. das technische auch als Bronopol bezeichnete 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol (CAS 52-51-7), das beispielsweise als Myacide^® BT oder als Boots Bronopol BT von der Firma Boots gewerblich erhältlich ist), organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder hautpflegende Additive (z.B. dermatologisch wirksame Substanzen wie Vitamin A, Vitamin B2, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E, D-Panthenol, Sericerin, Collagen-Partial-Hydrolysat, verschiedene pflanzliche Protein-Partial-Hydrolysate, Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate, Liposome, Cholesterin, pflanzliche und tierische Öle wie z.B. Lecithin, Sojaöl, usw., Pflanzenextrakte wie z.B. Aloe Vera, Azulen, Hamamelisextrakte, Algenextrakte, usw., Allantoin, A.H.A.-Komplexe, Glycerin, Harnstoff, quaternisierte Hydroxyethylcellulose), in Mengen von üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-% enthalten sein, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels.
Das erfindungsgemäße Mittel lässt sich zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere zur manuellen Reinigung von Geschirr verwenden.
Die Herstellung des Reinigungsmittels erfolgt mittels üblicher und bekannter Methoden und Verfahren.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung des hierin beschriebenen Tensidsystems zur Stabilisierung der Viskosität eines flüssigen Reinigungsmittels.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist die Verwendung eines hierin beschriebenen Reinigungsmittels zur Reinigung von harten Oberflächen, vorzugsweise als flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt als Handgeschirrspülmittel.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist schließlich auch ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein hierin beschriebenes Mittel angewendet wird.
Alle Sachverhalte, Gegenstände und Ausführungsformen, die für hierin beschriebene Mittel beschrieben sind, sind auch auf die vorstehend genannten Verfahren und Verwendungen anwendbar. Daher wird an dieser Stelle ausdrücklich auf die Offenbarung an entsprechender Stelle verwiesen mit dem Hinweis, dass diese Offenbarung auch für die vorstehenden beschriebenen Verfahren und Verwendungen gilt.
Beispiele
Beispiel 1: Erfindungsgemäße Rezeptur

3,43 % Betain
8,86 % FAEOS
2,21 % Aminoxid
ad 100 % Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel, Wasser

Beispiel 2: Vergleichsrezeptur

4,14 % Betain
10,36 % FAEOS
ad 100 % Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel, Wasser

Beispiel 3: Vergleichsrezeptur

1,50 % Betain
4,40 % FAEOS
12,13 % lineares Alkylbenzolsulfonat
ad 100 % Parfüm, Farbstoff, Konservierungsmittel, Wasser

Die erfindungsgemäße Rezeptur des Beispiel 1 wies bei 20 °C eine Viskosität von 5.500 mPa·s und eine Viskosität von 3.000 mPa·s bei 35 °C auf, wohingegen die Vergleichsrezeptur des Beispiels 2 bei 20 °C eine Viskosität von 5.500 mPa·s und eine Viskosität von 700 mPa·s bei 35 °C und des Beispiels 3 bei 20 °C eine Viskosität von 5.500 mPa·s und eine Viskosität von 900 mPa·s bei 35 °C aufwies.

Claims

Flüssiges Reinigungsmittel, vorzugsweise flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt flüssiges Handgeschirrspülmittel, das ein Tensidsystem enthält, wobei das Tensidsystem a) 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.-%, mindestens eines Betains; b) 3 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 22 Gew.-%, mindestens eines Alkylethersulfats; und c) 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-%, mindestens eines Aminoxids; jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels enthält.
Flüssiges Reinigungsmittel gemäß Anspruch 1, wobei das flüssige Reinigungsmittel mindestens einen zusätzlichen Inhaltsstoff ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus weiteren Tensiden, Additiven zur Verbesserung des Ablauf- und Trocknungsverhaltens, zur Einstellung der Viskosität und/oder zur Stabilisierung, UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmitteln, Farbstoffen, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmitteln, Bitterstoffen, organischen Salzen, Desinfektionsmitteln, strukturgebenden Polymeren, Entschäumern, verkapselten Inhaltsstoffen (z.B. verkapseltes Parfum), pH-Stellmitteln sowie Hautgefühlverbessernden oder pflegenden Additiven.
Verwendung eines Tensidsystems enthaltend a) 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.-%, mindestens eines Betains; b) 3 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 22 Gew.-%, mindestens eines Alkylethersulfats; und c) 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-%, mindestens eines Aminoxids; zur Stabilisierung der Viskosität eines flüssigen Reinigungsmittels.
Verwendung des flüssigen Reinigungsmittels gemäß Ansprüche 1 oder 2 zur Reinigung von harten Oberflächen, vorzugsweise als flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt als Handgeschirrspülmittel.
Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen, wobei in mindestens einem Verfahrensschritt ein flüssiges Reinigungsmittel, vorzugsweise ein flüssiges Geschirrspülmittel, besonders bevorzugt ein flüssiges Handgeschirrspülmittel, nach Anspruch 1 oder 2 angewendet wird.