DE102007052391A1

DE102007052391A1 - Mattwachs

Info

Publication number: DE102007052391A1
Application number: DE102007052391A
Authority: DE
Inventors: Bernd Richters; Dirk Hentrich
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2007-10-31
Filing date: 2007-10-31
Publication date: 2009-05-07
Also published as: EP2203148A2; WO2009056398A2; US20100209376A1; WO2009056398A3

Abstract

Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, 10 bis 85 Gew.-% mindestens eines Wachses mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C und 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines Kompositpulvers, bestehend aus (A) Pulverteilchen einer gehärteten Organosiloxanzusammensetzung mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 200 µm und (B) Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von höchstens 1 µm, wobei die Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid (B) auf der Oberfläche der Pulverteilchen der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) immobilisiert sind, sowie die Verwendung dieses Mittels zur temporären Verformung von Haaren.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel auf Wachsbasis zur temporären Verformung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, sowie die Verwendung dieser Mittel zur temporären Verformung der Haare.
Unter keratinischen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z. B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Bevorzugt handelt es sich jedoch um menschliche Haare.
Haarfestigungsmittel zur Verformung keratinischer Fasern sind lange bekannt und finden in verschiedener Ausgestaltung Einsatz zum Aufbau, zur Auffrischung und zur Fixierung von Frisuren, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe erhalten lassen. Solche Mittel werden auch als Stylingmittel bezeichnet, wobei sowohl Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten, als auch solche, die einer temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle spielen. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Fönwellen etc. erzielt werden.
Haarsprays enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Dabei wird in der Regel eine zufrieden stellend gleichmäßige Verteilung des Polymers auf dem Haar erzielt; die Applikation aus Sprüh- oder Pumpbehältern ist leicht und sauber möglich.
Haarwachse enthalten als formgebende Komponente in der Regel pflanzliche, tierische oder mineralische Wachse und werden in der Regel als feste Formulierungen, meist in Tiegeln, angeboten. Für die Anwendung werden diese Produkte zuerst in der Hand verrieben und dann auf dem Haar verteilt. In jüngerer Zeit wurden auch Zubereitungen auf Wachsbasis entwickelt, die sich versprühen lassen. Auf diese Weise können auch Haarwachse direkt auf die zu behandelnden Fasern aufgebracht werden. Durch Haarwachse wird auf Basis natürlicher Rohstoffe ein guter Halt der Haare bewirkt, wobei übliche Haarwachse dem Haar in der Regel starken Glanz verleihen.
Einige Verbraucher wollen bei der Anwendung von Stylingprodukten aber gerade keinen Glanzeffekt erzielen. Vielmehr wird ein mattierender Effekt gewünscht. Dies lässt sich beispielsweise durch einen hohen Anteil an Wachskomponenten im jeweiligen Stylingprodukt erreichen. Stylingprodukte mit besonders hohem Wachsanteil haben aber den Nachteil, dass sie sehr klebrig sind. Das Aufbringen solcher Produkte mit den Händen wird als unangenehm empfunden, Produktreste müssen sorgfältig von den Händen abgewaschen werden und auch die resultierende Klebrigkeit der behandelten Haare ist unerwünscht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern zur Verfügung zur stellen, die einerseits sehr guten Halt und andererseits einen Matteffekt ergeben, wobei sich die Mittel zudem durch geringe Klebrigkeit auszeichnen.
Es wurde nunmehr gefunden, dass dies durch Kombination bestimmter Wachse mit Kompositpulvern auf Basis gehärteter Organosiloxanzusammensetzungen erreicht werden kann. Überraschenderweise wird durch Zugabe des Kompositpulvers die Klebrigkeit des Stylingmittels deutlich herabgesetzt, wobei gleichzeitig ein ausgezeichneter Halt der behandelten keratinischen Fasern erreicht wird.
Gegenstand der Erfindung sind daher kosmetische Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel,

a) 10 bis 85 Gew.-% mindestens eines Wachses mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C, und
b) 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines Kompositpulvers, bestehend aus
(A) Pulverteilchen einer gehärteten Organosiloxanzusammensetzung mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 200 μm und
(B) Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von höchstens 1 μm,

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel das Kompositpulver b) in einer Menge von 3 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt in einer Menge von 5 bis 10 Gew.-%.
Kompositpulver b) sind seit längerer Zeit bekannt. Deren Herstellung ist beispielsweise in EP 0 647 672 A1 beschrieben. Diese Kompositpulver lassen sich in einer ganzen Reihe unterschiedlichster Gebiete einsetzen. GB 2 423 250 A1 offenbart die Verwendung in der Kosmetik, wobei im Wesentlichen auf den Einsatz in Anti-Falten Cremes und anderen Gesichts- und Körperpflegemitteln abgestellt wird.
Erfindungsgemäß werden Kompositpulver eingesetzt, die aus

(A) Pulverteilchen einer gehärteten Organosiloxanzusammensetzung mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 200 μm und
(B) Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von höchstens 1 μm bestehen,

Unter dem mittleren Teilchendurchmesser wird dabei erfindungsgemäß das Gewichtsmittel verstanden, das mittels bekannter Siebanalyse bestimmt wird.
Die Kompositpulver sind äußerst fließfähig, leicht dispergierbar und weisen nur eine sehr geringe Aggregationstendenz auf. Sie lassen sich ohne spezielle Vorrichtungen oder besondere Verfahrensschritte in kosmetische Mittel einarbeiten. In der Regel genügt es, die Kompositpulver mit weiteren Bestandteilen zu verrühren.
Bevorzugt sind Kompositpulver, deren Pulverteilchen der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,5 bis 100 μm, besonders bevorzugt von 1 bis 10 μm aufweisen.
Bei der Organosiloxanzusammensetzung kann es sich beispielsweise um ein Gel, ein Elastomer oder ein Harz handeln. Vorzugsweise handelt es sich bei der Organosiloxanzusammensetzung jedoch um ein gehärtetes Silikonelastomer. Die Pulverteilchen der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) können dabei verschiedene Formen aufweisen, wobei kugelförmige Pulverteilchen bevorzugt sind.
Die pulverförmige gehärtete Organosiloxanzusammensetzung (A) kann beispielsweise entsprechend der Lehre der EP 0 647 672 A1 hergestellt werden. Vorzugsweise erfolgt die Herstellung durch Umsetzung eines Organopolysiloxans (I), das wenigstens zwei Alkenylgruppen pro Molekül aufweist, mit einem Organopolysiloxan (II), das wenigstens zwei an ein Siliziumatom gebundene Wasserstoffatome pro Molekül aufweist.
Dabei kommt als Organopolysiloxan (I), das wenigstens zwei Alkenylgruppen pro Molekül aufweist, vorzugsweise eine Verbindung der Formel (I) zum Einsatz
wobei

– R für eine C₁-C₆-Alkylgruppe oder eine C₆-C₁₀-Arylgruppe,
– R¹ für R oder eine Alkenylgruppe,
– R² für R oder eine Alkenylgruppe und
– m und n jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 5000

¹

²

Als Organopolysiloxan (II), das wenigstens zwei an ein Siliziumatom gebundene Wasserstoffatome pro Molekül aufweist, wird vorzugsweise eine Verbindung der Formel (II) eingesetzt
wobei

– R obige Bedeutung hat,
– R³ für R oder Wasserstoff,
– R⁴ für R oder Wasserstoff und
– s und t jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 5000

³

⁴

Als C₁-C₆-Alkylgruppe sei beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl und Isopropyl genannt, wobei Methyl bevorzugt ist. Geeignete C₆-C₁₀-Arylgruppen sind beispielsweise Phenyl und Naphthyl, wobei Phenyl bevorzugt ist. Besonders bevorzugt steht R in obigen Formeln für Methyl.
Als Alkenylgruppe sei beispielhaft C₂-C₁₀-Alkenyl, wie Vinyl, Allyl, Propenyl, Butenyl, Pentenyl, Hexenyl und Decenyl erwähnt. Bevorzugt handelt es sich bei der Alkenylgruppe um Vinyl.
m, n, s und t stehen vorzugsweise jeweils unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 0 bis 1000, besonders bevorzugt von 0 bis 200.
Vorzugsweise handelt es sich bei der pulverförmigen gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) demnach um ein Dimethicon-Vinyldimethicon-Copolymer.
Die Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid (B) weisen vorzugsweise einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,001 bis 0,1 μm auf.
Das amorphe Siliziumdioxid (B) kann über bekannte Methoden, beispielsweise in einem elektrischen Lichtbogen, nasschemisch oder durch Flammenhydrolyse hergestellt werden. Vorzugsweise handelt es sich bei dem amorphen Siliziumdioxid (B) um pyrogene Kieselsäure (fumed silica).
Zur Immobilisierung des amorphen Siliziumdioxids (B) auf der pulverförmigen gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) kann letztere beispielsweise in eine wässrige Dispersion überführt werden, zu der das amorphe Siliziumdioxid (B) zugegeben wird. Das Mengenverhältnis kann dabei in weiten Grenzen frei gewählt werden, wobei es bevorzugt ist, 0,1 bis 30 Gewichtsteile amorphes Siliziumdioxid (B) zu 100 Gewichtsteilen pulverförmiger gehärteter Organosiloxanzusammensetzung (A) zuzugeben. Die Dispersion wird erhitzt, wobei der bevorzugte Temperaturbereich bei 40 bis 95°C liegt. Schließlich wird das Wasser entfernt und so das Kompositpulver b) gewonnen.
Besonders bevorzugt wird als Kompositpulver b) das von Dow Corning vertriebene Handelsprodukt Dow Corning 9701 Cosmetic Powder mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer and Silica eingesetzt.
Die kosmetischen Mittel enthalten als weitere zwingende Komponente mindestens ein Wachs mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C. Prinzipiell können alle Wachse eingesetzt werden, die in dem genannten Temperaturbereich schmelzen, die der allgemeinen Definition für Wachse genügen, wie sie z. B. in Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 24, Seite 3, linke Spalte, aufgeführt ist, und die physiologisch verträglich sind.
Bevorzugt werden die Wachse aber aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen ausgewählt, wobei solche Wachse bevorzugt sind, die einen Schmelzpunkt im Bereich von 50°C bis 85°C, insbesondere von 50°C bis 75°C, aufweisen.
Zusammenstellungen der gängigen Wachstypen finden sich in den bekannten Lexika der Chemie, z. B. Ullmanns oben erwähnter Encyklopädie.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Wachse sind Bienenwachs (Cera Alba), Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs, mikrokristalline Wachse (mikrokristalline Paraffine) und Cetylpalmitat.
Die erfindungsgemäße Lehre umfasst auch den kombinierten Einsatz von mehreren Wachsen. So kann ein Zusatz geringer Mengen an Carnaubawachs dazu verwendet werden, um Schmelz- und Tropfpunkt eines anderen Wachses zu erhöhen und dessen Klebrigkeit zu vermindern. Weiterhin ist auch eine Reihe von Wachsmischungen, gegebenenfalls in Abmischung mit weiteren Zusätzen, im Handel erhältlich. Die unter den Bezeichnungen "Spezialwachs 7686 OE" (eine Mischung aus Cetylpalmitat, Bienenwachs, mikrokristallinem Wachs und Polyethylen mit einem Schmelzbereich von 73–75°C; Hersteller: Kahl & Co), Polywax^® GP 200 (eine Mischung von Stearylalkohol und Polyethylenglykolstearat mit einem Schmelzpunkt von 47–51°C; Hersteller: Croda) und "Weichceresin^® FL 400" (ein Vaseline/Vaselinöl/Wachs-Gemisch mit einem Schmelzpunkt von 50–54°C; Hersteller: Parafluid Mineralölgesellschaft) sind Beispiele für erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Mischungen.
In einer speziellen Ausführungsform der Erfindung können neben den üblicherweise als Wachse definierten Verbindungen auch so genannte "flüssige Wachse", wie zum Beispiel Jojoba-Öl, eingesetzt werden unter der Maßgabe, dass der Schmelzpunkt dieser "Wachs-Mischung" nicht unterhalb von 40°C liegt.
Die kosmetischen Mittel enthalten die Wachse vorzugsweise in Mengen von 10 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. Mengen von 10 bis 55 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
Die Mittel enthalten Wachs a) und Kompositpulver b) in einem kosmetisch akzeptablen Träger.
Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien. Als alkoholische Komponente kommen dabei niedere Alkanole sowie Polyole wie Propylenglykol und Glycerin zum Einsatz. Ethanol und Isopropanol sind bevorzugte Alkohole. Wasser und Alkohol können in der wässrig alkoholischen Basis in einem Gewichtsverhältnis von 1:10 bis 10:1 vorliegen. Wasser sowie wässrig-alkoholische Mischungen, die bis zu 50 Gew.-%, insbesondere bis zu 25 Gew.-%, Alkohol, bezogen auf das Gemisch Alkohol/Wasser, enthalten, können erfindungsgemäß bevorzugte Grundlagen sein.
Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol und Phenoxyethanol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.
Die erfindungsgemäßen Mittel können allein aus den genannten zwingenden Bestandteilen bestehen. Insbesondere können sie das Wachs als einzige Stylingkomponente enthalten und sind in einer bevorzugten Ausführungsform daher frei von Polymeren, insbesondere Polymeren mit Styling-Effekt, d. h. von filmbildenden und/oder festigenden Polymeren. Deren Einsatz ist allerdings nicht prinzipiell ausgeschlossen.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin mindestens einen Emulgator enthalten. Dies kann insbesondere dann erforderlich sein, wenn das Mittel in vergleichsweise flüssiger, versprühbarer Form konfektioniert werden soll. Als Emulgatoren kommen prinzipiell sowohl anionische, ampholytische, kationische und nichtionische oberflächenaktive Verbindungen in Frage, die für die Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind. Die Gruppe der ampholytischen oberflächenaktiven Verbindungen umfasst dabei zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen und Ampholyte. Die Verwendung von anionischen und nichtionischen oberflächenaktiven Verbindungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Anionische oberflächenaktive Verbindungen sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslichmachende anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein.
Beispiele für geeignete anionische oberflächenaktive Verbindungen sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare Fettsäuren (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Amidethercarboxylate der Formel [R-NH(-CH₂-CH₂-O)_n-CH₂-COO]_mZ, in der R für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen, n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle steht, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha-Olefinsulfonate, Alpha-Sulfofettsäuremethylester, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(-CH₂-CH₂O)_x-SO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Kokosmonoglyceridsulfate, Phosphorsäuremono-, -di- und -triester von alkoxylierten Fettalkoholen und ihre Mischungen, wie beispielsweise die unter dem Warenzeichen Hostaphat^® vertriebenen Produkte, sowie Ester von hydroxysubstituierten Bi- oder Tricarbonsäuren mit polyhydroxylierten organischen Verbindungen, die aus der Gruppe, die veretherte (C₆-C₁₈)-Alkyl-Polysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und veretherte aliphatische (C₆-C₁₆)-Hydroxyalkyl-Polyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten umfasst, ausgewählt sind und die in der Europäischen Patentschrift EP 0 258 814 B1 , auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, offenbart sind.
Bevorzugte anionische oberflächenaktive Verbindungen sind die Salze der Ethercarbonsäuren sowie phosphatgruppenhaltige Verbindungen, insbesondere die Phosphorsäuremono-, -di- und -triester von ethoxylierten C₁₀-C₁₈-, insbesondere C₁₂-C₁₄-, Fettalkoholen mit Ethoxylierungsgraden von 2 bis 10, insbesondere von 3 bis 5.
Nichtionische oberflächenaktive Verbindungen enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
– C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.

Bevorzugte nichtionogene oberflächenaktive Verbindungen sind die Anlagerungsprodukte von Alkylenoxid, insbesondere Ethylenoxid, an Fettalkohole und Fettsäuren.
Als zwitterionische oberflächenaktive Verbindungen werden solche Substanzen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^(–)- oder -SO₃ ^(–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter Ampholyten werden solche Substanzen verstanden, die außer einer C₈-C₁₈-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Bevorzugte Ampholyte sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12-18-Acylsarcosin.
Beispiele für kationische oberflächenaktive Verbindungen sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weiterhin können die sehr gut biologisch abbaubaren quaternären Esterverbindungen, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Dehyquart^® vertrieben werden, sowie quaternisierte Proteinhydrolysate und Silikonverbindungen erfindungsgemäß verwendet werden.
Bei den als oberflächenaktive Verbindungen eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.
Bei den oberflächenaktiven Verbindungen, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden.
Die Emulgatoren werden vorzugsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 5 und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,7 bis 3 Gew.-% eingesetzt, wobei die Mengenangaben jeweils auf das gesamte Mittel bezogen sind.
Die Mittel können weiterhin mindestens eine Ölkomponente, ausgewählt aus pflanzlichen, mineralischen und synthetischen ölen, enthalten. Diese Ölkomponenten können insbesondere zugesetzt werden, um die Konsistenz des Mittels zu beeinflussen. Da die Ölkomponenten jedoch in der Regel auf der behandelten Faser Glanz erzeugen, darf die Menge an Ölkomponente nicht so hoch gewählt werden, dass der gewünschte Matteffekt verloren geht. Diese Ölkomponente oder Ölkomponenten sind in den Mitteln gemäß dieser Ausführungsform daher vorzugsweise in Mengen kleiner 15 Gew.-%, insbesondere kleiner 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.
Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkomponenten sind beispielsweise zu zählen:

– pflanzliche öle. Beispiele für solche öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
– flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S) und Di-n-octylether (Cetiol^®OE) können bevorzugt sein.
– Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C₆-C₃₀-Fettsäuren mit C₂-C₃₀-Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit^® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol^® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft^® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat/-caprylat (Cetiol^® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol^® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit^® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol^®), Laurinsäurehexylester (Cetiol^® A), Di-n-butyladipat (Cetiol^® B), Myristylmyristat (Cetiol^® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol^® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol^® V).
– Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
– symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454 , Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol^® CC),
– Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
– Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
in der R¹, R² und R³ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m + n + q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R¹ für einen Acylrest und R² und R³ für Wasserstoff und die Summe (m + n + q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Ölkomponente Isopropylmyristat.
Je nach gewünschter Konsistenz kann es erforderlich sein, dass die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens ein Verdickungsmittel enthalten.
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit, vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, und gegebenenfalls vernetzte Polyacrylate. Besonders geeignete Verdickungsmittel sind Hydroxyethylcellulose und deren Derivate.
Obwohl nicht bevorzugt, ist auch die Zugabe filmbildender und/oder festigender Polymere möglich.
Als filmbildende und/oder festigende Polymere können alle in dieser Funktion bekannten Polymere eingesetzt werden, wobei diese sowohl permanent als auch temporär kationisch, anionisch, nichtionisch oder amphoter sein können. Bei der Verwendung von mindestens zwei filmbildenden und/oder festigenden Polymeren können diese selbstverständlich unterschiedliche Ladungen aufweisen. Erfindungsgemäß bevorzugt kann es sein, wenn ein ionisches filmbildendes und/oder festigendes Polymer mit einem amphoteren und/oder nichtionischem filmbildenden und/oder festigenden Polymer gemeinsam verwendet wird. Auch die Verwendung mindestens zweier gegensätzlich geladener filmbildender und/oder festigender Polymere ist bevorzugt. In letzterem Falle kann eine besondere Ausführungsform wiederum zusätzlich mindestens ein weiteres amphoteres und/oder nichtionisches filmbildendes und/oder festigendes Polymer enthalten.
Da Polymere häufig multifunktional sind, können deren Funktionen nicht immer klar und eindeutig voneinander abgegrenzt werden. Insbesondere gilt dies für filmbildende und festigende Polymere. Dennoch sollen beispielhaft einige filmbildende Polymere beschrieben werden. Es wird an dieser Stelle jedoch explizit darauf verwiesen, dass im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl filmbildende als auch festigende Polymere wesentlich sind. Da beide Eigenschaften auch nicht völlig unabhängig voneinander sind, werden unter dem Begriff „festigende Polymere" auch immer „filmbildende Polymere" verstanden und umgekehrt.
Zu den bevorzugten Eigenschaften der filmbildenden Polymeren zählt die Filmbildung. Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Alkohol oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.
Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden. Die filmbildenden Polymere können dabei sowohl anionisch, amphoter, nicht-ionisch, permanent kationisch oder temporär kationisch geladen sein.
Geeignete synthetische, filmbildende, haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z. B. Vinylacetat, Vinylalkohol, Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Propylenglykol oder Ethylenglykol, wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise C₁- bis C₇-Alkylgruppen, besonders bevorzugt C₁- bis C₃-Alkylgruppen sind.
Beispielhaft seien genannt Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinylformamids. Weitere geeignete synthetische filmbildende, haarfestigende Polymere sind z. B. Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat, Polyacrylamide, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Akypomine^® P 191 von der Firma CHEM-Y, Emmerich, oder Sepigel^® 305 von der Firma Seppic vertrieben werden; Polyvinylalkohole, die beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol^® von Du Pont oder Vinol^® 523/540 von der Firma Air Products vertrieben werden sowie Polyethylenglykol/Polypropylenglykol-Copolymere, die beispielsweise, unter den Handelsbezeichnungen Ucon^® der Union Carbide vertrieben werden.
Geeignete natürliche filmbildende Polymere sind z. B. Cellulosederivate, z. B. Hydroxypropylcellulose mit einem Molekulargewicht von 30.000 bis 50.000 g/mol, welche beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Nisso SI^® von der Firma Lehmann & Voss, Hamburg, vertrieben wird.
Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haarfülle der Gesamtfrisur bei. Diese so genannten festigenden Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.
Substanzen, welche dem Haar weiterhin hydrophobe Eigenschaften verleihen, sind hierbei bevorzugt, weil sie die Tendenz des Haares, Feuchtigkeit, also Wasser, zu absorbieren, verringern. Dadurch wird das schlaffe Herunterhängen der Haarsträhnen vermindert und somit ein lang anhaltender Frisurenaufbau und -erhalt gewährleistet. Als Testmethode hierfür wird häufig der so genannte curl-retention-Test angewendet. Diese polymeren Substanzen können weiterhin erfolgreich in leave-on und rinse-off Haarkuren oder Shampoos eingearbeitet werden. Da Polymere häufig multifunktional sind, das heißt mehrere anwendungstechnisch erwünschte Wirkungen zeigen, finden sich zahlreiche Polymere in mehreren auf die Wirkungsweise eingeteilten Gruppen, so auch im CTFA Handbuch. Wegen der Bedeutung gerade der festigenden Polymere sollen diese daher explizit in Form ihrer INCI-Namen aufgelistet werden. In dieser Liste der erfindungsgemäß bevorzugt zu verwendenden Polymere finden sich somit selbstverständlich gerade auch die genannten filmbildenden Polymere wieder.
Beispiele für gebräuchliche filmbildende, festigende Polymere sind Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer, Acrylamides/DMAPA Acrylates/Methoxy PEG Methacrylate Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylamide Copolymer, Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer, Acrylates/Acetoacetoxyethyl Methacrylate Copolymer, Acrylates/Acrylamide Copolymer, Acrylates/Ammonium Methacrylate Copolymer, Acrylates/t-Butylacrylamide Copolymer, Acrylates Copolymer, Acrylates/C1-2 Succinates/Hydroxyacrylates Copolymer, Acrylates/Lauryl Acrylate/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide Copolymer, Acrylates/Octylacrylamide/Diphenyl Amodimethicone Copolymer, Acrylates/Stearyl Acrylate/Ethylamine Oxide Methacrylate Copolymer, Acrylates/VA Copolymer, Acrylates/VP Copolymer, Adipic Acid/Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Dimethylaminohydroxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Epoxypropyl Diethylenetriamine Copolymer, Adipic Acid/Isophthalic Acid/Neopentyl Glycol/Trimethylolpropane Copolymer, Allyl Stearate/VA Copolymer, Aminoethylacrylate Phosphate/Acrylates Copolymer, Aminoethylpropanediol-Acrylates/Acrylamide Copolymer, Aminoethylpropanediol-AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, Ammonium VA/Acrylates Copolymer, AMPD-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Allyl Methacrylate Copolymer, AMP-Acrylates/C1-18 Alkyl Acrylates/C1-8 Alkyl Acrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Diacetoneacrylamide Copolymer, AMP-Acrylates/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, Bacillus/Rice Bran Extract/Soybean Extract Ferment Filtrate, Bis-Butyloxyamodimethicone/PEG-60 Copolymer, Butyl Acrylate/Ethylhexyl Methacrylate Copolymer, Butyl Acrylate/Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Butylated PVP, Butyl Ester of Ethylene/MA Copolymer, Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Corn Starch/Acrylamide/Sodium Acrylate Copolymer, Diethylene Glycolamine/Epichlorohydrin/Piperazine Copolymer, Dimethicone Crosspolymer, Diphenyl Amodimethicone, Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed Wheat Protein/PVP Crosspolymer, Isobutylene/Ethylmaleimide/Hydroxyethylmaleimide Copolymer, Isobutylene/MA Copolymer, Isobutylmethacrylate/Bis-Hydroxypropyl Dimethicone Acrylate Copolymer, Isopropyl Ester of PVM/MA Copolymer, Lauryl Acrylate Crosspolymer, Lauryl Methacrylate/Glycol Dimethacrylate Crosspolymer, MEA-Sulfite, Methacrylic Acid/Sodium Acrylamidomethyl Propane Sulfonate Copolymer, Methacryloyl Ethyl Betaine/Acrylates Copolymer, Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, PEG/PPG-25/25 Dimethicone/Acrylates Copolymer, PEG-8/SMDI Copolymer, Polyacrylamide, Polyacrylate-6, Polybeta-Alanine/Glutaric Acid Crosspolymer, Polybutylene Terephthalate, Polyester-1, Polyethylacrylate, Polyethylene Terephthalate, Polymethacryloyl Ethyl Betaine, Polypentaerythrityl Terephthalate, Polyperfluoroperhydrophenanthrene, Polyquaternium-1, Polyquaternium-2, Polyquaternium-4, Polyquaternium-5, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-8, Polyquaternium-9, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaternium-19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-31, Polyquaternium-32, Polyquaternium-33, Polyquaternium-34, Polyquaternium-35, Polyquaternium-36, Polyquaternium-37, Polyquaternium-39, Polyquaternium-45, Polyquaternium-46, Polyquaternium-47, Polyquaternium-48, Polyquaternium-49, Polyquaternium-50, Polyquaternium-55, Polyquaternium-56, Polysilicone-9, Polyurethane-1, Polyurethane-6, Polyurethane-10, Polyvinyl Acetate, Polyvinyl Butyral, Polyvinylcaprolactam, Polyvinylformamide, Polyvinyl Imidazolinium Acetate, Polyvinyl Methyl Ether, Potassium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Potassium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, PPG-70 Polyglyceryl-10 Ether, PPG-12/SMDI Copolymer, PPG-51/SMDI Copolymer, PPG-10 Sorbitol, PVM/MA Copolymer, PVP, PVP/VA/Itaconic Acid Copolymer, PVP/VA/Vinyl Propionate Copolymer, Rhizobian Gum, Rosin Acrylate, Shellac, Sodium Butyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Ethyl Ester of PVM/MA Copolymer, Sodium Polyacrylate, Sterculia Urens Gum, Terephthalic Acid/Isophthalic Acid/Sodium Isophthalic Acid Sulfonate/Glycol Copolymer, Trimethylolpropane Triacrylate, Trimethylsiloxysilylcarbamoyl Pullulan, VA/Crotonates Copolymer, VA/Crotonates/Methacryloxybenzophenone-1 Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/DBM Copolymer, VA/Vinyl Butyl Benzoate/Crotonates Copolymer, Vinylamine/Vinyl Alcohol Copolymer, Vinyl Caprolactam/VP/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer, VP/Acrylates/Lauryl Methacrylate Copolymer, VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer, VP/DMAPA Acrylates Copolymer, VP/Hexadecene Copolymer, VP/VA Copolymer, VP/Vinyl Caprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer, Yeast Palmitate.
Bevorzugte filmbildende und/oder festigende Polymere sind die Polyvinylpyrrolidone, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymere, Vinylacetat-Crotonsäure-Copolymere, Vinylcaprolactam-Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere, Octylacrylamid-Acrylat-Butylaminoethyl-Methacrylat-Copolymere und quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem filmbildenden und/oder festigenden Polymer um die Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymeren Luviskol^® VA 37 oder PVP/VA Copolymer 60/40 W NP, das Vinylacetat-Crotonsäure-Copolymer, das unter der Handelsbezeichnung Aristoflex^® A 60 vertrieben wird, das Vinylcaprolactam-Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer mit der Handelsbezeichnung Advantage^® LC-E, das unter der Bezeichnung Amphomer^® erhältliche amphotere Octylacrylamid-Acrylat-Butylaminoethyl-Methacrylat-Copolymer oder das durch Umsetzung mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer, das unter der Handelsbezeichnung Gafquat^® 755N vertrieben wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs-, Wirk- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Stylingmitteln zugesetzt werden.
Als geeignete Hilfs-, Wirk- und Zusatzstoffe sind insbesondere Pflegestoffe zu nennen.
Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden. Dabei ist allerdings wiederum darauf zu achten, dass Menge und Art der Komponente so gewählt werden, dass der gewünschte Mattierungseffekt erhalten bleibt.
Geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.
Silikonöle bewirken dabei die unterschiedlichsten Effekte. So beeinflussen sie beispielsweise gleichzeitig die Trocken- und Nasskämmbarkeiten, den Griff des trockenen und nassen Haares sowie den Glanz. Unter dem Begriff Silikonöle versteht der Fachmann mehrere Strukturen Siliciumorganischer Verbindungen. Hierunter werden zunächst Dimethiconole und Dimethicone, etwa das von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung Dow Corning^® 193 Surfactant vertriebene PEG-12 Dimethicone, verstanden. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Weiterhin fallen darunter Dimethiconcopolyole, wie sie beispielsweise von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung Dow Corning^® 5330 Fluid vertrieben werden, und aminofunktionelle Silikone, insbesondere die Silikone, die unter der INCI-Bezeichnung Amodimethicone zusammengefasst sind.
Als Pflegestoff eignen sich ebenfalls pflegende Polymere, beispielsweise amphotere Polymere.
Als Pflegestoff kann weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate eingesetzt werden.
Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Pro-Vitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. Besonders bevorzugt sind Vitamine, die zur B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören, ganz besonders bevorzugt Vitamin B₅ (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton).
Als Pflegestoff kann weiterhin mindestens ein Pflanzenextrakt eingesetzt werden.
Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß bevorzugten Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e. V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Seerose, Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.
Als Pflegestoff eignet sich weiterhin eine Reihe von Carbonsäuren.
Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können insbesondere kurzkettige Carbonsäuren sein. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettigte oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C-Atomen in der Kette.
Weitere geeignete Pflegestoffe sind Proteinhydrolysate und/oder deren Derivate, wobei die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysaten, bevorzugt ist. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin^® (Cognis), DiaMin^® (Diamalt), Lexein^® (Inolex), Hydrosoy^® (Croda), Hydrolupin^® (Croda), Hydrosesame^® (Croda), Hydrotritium^® (Croda) und Crotein^® (Croda) erhältlich.
Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon^® (Cognis), Lexein^® (Inolex), Crolastin^® (Croda), Crosilk^® (Croda) oder Crotein^® (Croda) vertrieben.
Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie cis-trans-Isomere, Diastereomere und chirale Isomere.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.
Neben den Pflegestoffen können auch weitere Hilfs-, Wirk- und Zusatzstoffe zugegeben werden.
Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Es kann daher vorteilhaft sein, den Haarfestigungsmitteln mindestens einen UV-Filter zuzugeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA (315–400 nm)-, im UVB (280–315nm)- oder im UVC (< 280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern. Beispielhaft sei hier 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul^®MS 40; Uvasorb^®S 5) genannt.
Auch die übliche Zugabe von Parfümkomponenten und Konservierungsmitteln ist möglich.
Weiterhin können die Mittel Alkalisierungsmittel, üblicherweise Alkali- oder Erdalkalihydroxide, Ammoniak oder organische Amine, enthalten. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind Monoethanolamin, Monoisopropanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-methylbutanol und Triethanolamin sowie Alkali- und Erdalkalimetallhydroxide. Insbesondere Monoethanolamin, Triethanolamin sowie 2-Amino-2-methyl-propanol und 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol sind im Rahmen dieser Gruppe bevorzugt. Auch die Verwendung von ω-Aminosäuren wie ω-Aminocapronsäure als Alkalisierungsmittel ist möglich.
Den Mitteln können auch Farb-Pigmente oder andere Farbstoffe zugegeben werden. Als Farb-Pigmente eignen sich beispielsweise die Pigmente mit den C. I.-Namen Pigment Red 57:1, Pigment Red 57:2. Pigment Red 172, Pigment Red 90:1, Pigment Yellow 100, Pigment Yellow 115, Pigment Red 174, Pigment Red 4, Pigment Blue 29, Pigment Violet 15, Pigment Violet 16, Pigment Red 29, Pigment Green 17, Pigment Green 18, Natural Red 4, Pigment White 6, Pigment White 14 und Pigment White 31.
Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für kosmetische Mittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Dispersionen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von festen Wachsen, Gelen oder Cremes. Die Formulierung als festes Haarwachs oder pastöse Creme ist bevorzugt.
Soll das Mittel als Aerosolspray formuliert werden, muss als weitere Komponente ein Treibmittel zugegeben werden.
Vorteilhafterweise wird das Treibmittel so ausgewählt, dass es gleichzeitig als Lösungsmittel für die Wachskomponenten dient. Das Treibmittel kann dann als Lösungsmittel für die Wachskomponenten dienen, wenn diese bei 20°C zu mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das Treibmittel, in diesem löslich sind.
Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel sind Alkane mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan; besonders bevorzugt sind n-Butan, Propan und deren Mischungen.
Gemäß einer besonderen Ausführungsform enthalten die Mittel die genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane als einziges Treibmittel. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe. Auch Dimethylether, vorzugsweise in Mengen unterhalb von 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, kann als zusätzliches Treibmittel enthalten sein.
Die Treibmittel sind bevorzugt in Mengen von 40 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 50 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 60–90 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zur temporären Verformung von Haaren.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung weiter erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken.
Beispiele
Die im folgenden angegebenen Mengenangaben verstehen sich – soweit nichts anderes vermerkt ist – in Gewichtsprozent.
1 Stylingpasten auf Wachsbasis

Es wurden die erfindungsgemäßen Stylingpasten E1 bis E4 gemäß folgender Tabelle hergestellt:

Rohstoffe	E1	E2	E3	E4
Tylose H 100000 YP2¹	0,10	0,10	0,10	0,10
Phenoxyethanol	0,60	-	-	-
Euxyl K 300²	-	0,90	0,90	0,90
AMP-Ultra PC 2000³	0,15	0,15	-	-
AMP-Ultra PC 1000⁴	-	-	0,15	0,15
Colorona Blackstar Gold⁵	-	-	0,10	0,10
Cutina MD⁶	5,00	9,70	5,00	5,00
Estol 3752⁷	1,00	2,90	1,00	1,00
Edenor L2SM⁸	2,00	3,90	2,00	2,00
Isopropylmyristat	5,60	4,90	5,60	5,60
Weichceresin FL 400⁹	4,00	12,10	4,00	4,00
Bienenwachs¹⁰	7,50	19,55	7,50	7,50
Candelillawachs¹¹	3,00	6,80	3,00	3,00
Carnaubawachs prima gelb¹²	5,00	9,70	5,00	5,00
Dow Corning 9701 Cosmetic Powder¹³	7,50	7,50	10,00	5,00
FD&C Green No. 3¹⁴	0,0003	-	-	-
Dekafald¹⁵	0,20	-	-	-
Parfüm	1,50	1,80	1,80	1,80
Wasser, vollentsalzt	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

¹ Modifizierte Cellulose (90% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Hydroxyethylcellulose) (Shin Etsu)
² Mischung aus Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben und Isobutylparaben (Schülke & Mayr)
³ 2-Amino-2-methyl-propanol (INCI-Bezeichnung: Aminomethyl Propanol) (Dow Chemical)
⁴ 2-Amino-2-methyl-propanol (INCI-Bezeichnung: Aminomethyl Propanol) (Dow Chemical)
⁵ Farb-Pigment aus circa 55–62 Gew.-% Glimmer (Mica) und 38–45 Gew.-% Eisenoxid (INCI-Bezeichnung: Mica and Iron Oxides) (Merck, Rona-EMD)
⁶ Glycerinmono/distearat (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate) (Cognis)
⁷ Ethoxylierter Bienenwachs (INCI-Bezeichnung: PEG-8 Beeswax) (Uniqema)
⁸ Mischung aus Palmitin- und Stearinsäure (INCI-Bezeichnung: Palmitic Acid and Stearic Acid) (Cognis)
⁹ Vaseline-Vaselinöl-Wachs-Gemisch (INCI-Bezeichnung: Petrolatum) (PARAFLUID MINERALÖLGES.)
¹⁰ INCI-Bezeichnung: Beeswax (Kahl & Co.)
¹¹ Wachs aus Euphorbia cerifera (INCI-Bezeichnung: Euphorbia Cerifera (Candelilla) Wax) (Strahl & Pitsch)
¹² Wachs aus Copernica cerifera (INCI-Bezeichnung: Copernica Cerifera (Carnauba) Wax) (Kahl & Co.)
¹³ Kompositpulver aus Silikonelastomerteilchen, auf deren Oberfläche amorphe Siliziumdioxidteilchen fixiert sind (INCI-Bezeichnung: Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer and Silica) (Dow Corning)
¹⁴ Triphenylmethanfarbstoff (INCI-Bezeichnung: Green 3) (Noveon)
¹⁵ 1,3-Dihydroxymethyl-5,5-dimethylhydantoin (ca. 54–56 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: DMDM Hydantoin) (Jan Dekker)

2 Stylingpaste auf Wachsbasis mit filmbildendem Polymer

Es wurde die erfindungsgemäße Stylingpaste E5 gemäß folgender Tabelle hergestellt:

Rohstoffe	E5
1,2-Propandiol	0,20
Propylparaben	0,20
Methylparaben	0,20
Pemulen TR 1¹⁶	0,15
Weichceresin FL 400⁹	6,00
PVP/VA Copolymer 60/40 W¹⁷	6,00
Procetyl AWS¹⁸	1,00
Paraffinum Liquidum¹⁹	1,20
Benzoesäure-C₁₂-C₁₅-alkylester	5,00
Edenor L2SM⁸	7,50
Crodafos CES²⁰	1,00
Oleth-20	1,00
Bienenwachs¹⁰	5,00
Lorol C16²¹	2,00
Brij 72 V²²	1,30
Brij 721 VP²³	1,30
AMP-Ultra PC 1000⁴	0,125
Dekafald¹⁵	0,30
Dow Corning 9701 Cosmetic Powder¹³	5,00
Parfüm	0,90
Wasser, vollentsalzt	ad 100

¹⁶ Vernetztes Acrylsäurepolymer (INCI-Bezeichnung: Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) (Lubrizol, Noveon)
¹⁷ Vinylpyrrolidon Vinylacetat Copolymer (circa 48–52% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (ISP)
¹⁸ Alkoxyliertes Hexadecanol (INCI-Bezeichnung: PPG-5-Ceteth-20) (Croda)
¹⁹ Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Paraffinum Liquidum) (Cognis)
²⁰ INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol, Dicetyl Phosphate, Ceteth-10 Phosphate (Croda)
²¹ INCI-Bezeichnung: Cetyl Alcohol (Cognis)
²² Ethoxylierter Stearylalkohol (INCI-Bezeichnung: Steareth-4) (Uniqema)
²³ Ethoxylierter Stearylalkohol (INCI-Bezeichnung: Steareth-21) (Uniqema)

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

- EP 0647672 A1 [0011, 0017]
- GB 2423250 A1 [0011]
- EP 0258814 B1 [0041]
- DE 19756454 [0052]

Claims

Kosmetisches Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, a) 10 bis 85 Gew.-% mindestens eines Wachses mit einem Schmelzpunkt in einem Bereich von 40°C bis 90°C, und b) 1 bis 15 Gew.-% mindestens eines Kompositpulvers, bestehend aus (A) Pulverteilchen einer gehärteten Organosiloxanzusammensetzung mit einem mittleren Teilchendurchmesser von 0,1 bis 200 μm und (B) Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid mit einem mittleren Teilchendurchmesser von höchstens 1 μm, wobei die Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid (B) auf der Oberfläche der Pulverteilchen der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) immobilisiert sind.
Kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es das Kompositpulver b) in einer Menge von 3 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthält.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Pulverteilchen der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung (A) einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,5 bis 100 μm aufweisen.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchen aus amorphem Siliziumdioxid (B) einen mittleren Teilchendurchmesser von 0,001 bis 0,1 μm aufweisen.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung um ein gehärtetes Silikonelastomer handelt.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der gehärteten Organosiloxanzusammensetzung um ein Dimethicon-Vinyldimethicon-Copolymer handelt.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs ausgewählt ist aus pflanzlichen, tierischen und mineralischen Wachsen.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Wachs ausgewählt ist aus Bienenwachs, Carnaubawachs, Candelillawachs, Montanwachs und/oder Cetylpalmitat.
Kosmetisches Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es das Wachs in einer Menge von 10 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthält.
Verwendung eines kosmetischen Mittels gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 9 zur temporären Verformung von Haaren.