DE10038201A1 - Neue Elektrolyte für Elektrolytkondensatoren und deren Verwendung - Google Patents
Neue Elektrolyte für Elektrolytkondensatoren und deren VerwendungInfo
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Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von cyclischen Dicarbonsäuren in Elektrolyt-Flüssigkeiten, insbesondere für Kondensatoren, die bei mittleren und hohen Drücken betrieben werden, sowie die Elektrolyte und Elektrolytkondensatoren enthaltend diese.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Elektrolyte und deren Verwendung in
Elektrolytkondensatoren, insbesondere für mittlere und hohe Drücke, sowie
Elektrolytkondensatoren enthaltend des erfindungsgemäßen Elektrolyt.
Elektrolytkondensatoren besitzen einen Aufbau, bei dem üblicherweise für die Anode
aus Aluminium oder Tantal mit einer isolierenden Oxydschicht als dielektrische
Schicht verwendet wird, eine Kathode gegenüber dieser Anode angeordnet ist,
zwischen der Anode und der Kathode ein Separator ausgeführt ist, und dieser
Separator den Elektrolyt des Elektrolytkondensators enthält.
Der Elektrolyt befindet sich demzufolge zwischen der dialektischen Schicht und der
Kathode des Elektrolytkondensators. Der Widerstandsanteil des Elektrolyts ist in den
Elektrolytkondensator seriell eingeführt.
Die Eigenschaften des Kondensators hängen wesentlich von denen des Elektrolyts
ab. Zur Verbesserung der Durchschlagsspannung wurden dem Elektrolyten Zusätze
wie beispielsweise Sulfonaminsäure (Sho49-82963), Suberinsäure (Sho49-133860),
Dodecylphosphat (Sho49-73659) oder C2-C5-Alkylphosphat (Sho52-153154) zugesetzt.
Die Verwendung von chemischen Verbindungen, die bestimmte Anionen
anorganischer Säuren oder Anionen von Alkylestersäuren erzeugen, wie
Hypophosphorsäuren oder deren Salze (Sho57-141913); die Verwendung von
Verbindungen organischer Wassergelatinierungsstoffe zur Verbesserung der
Duchschlagspannung der Borsäure, wie bei Verwendung von Borsäure-Mannit-
Verbindungen (Sho57-60829) oder Borsäure-Mannit-Polyvinylalkohol-Verbindungen
(Sho59177915); oder die Beigabe von modifizierten Silikonölen (Hei-175722) ist
ebenfalls bekannt.
Bei herkömmlichen Elektrolytkondensatoren, insbesondere für mittlere und hohe
Drücke, werden zur Erzielung einer vergleichsweise hohen Durchschlagsspannung
Elektrolyte verwendet, bei denen in einem aus Ethylenglykol bestehenden
Lösungsmittel Borsäure oder Borsäureammoniumsalz als zu lösender Stoff gelöst
wird. Bei derartigen Elektrolyten gab es aber das Problem, daß, aufgrund des direkt
aus Borsäure entstehenden Kristallisationswassers und des durch Veresterung von
Ethylenglykol und Borsäure entstehenden Kondensationswassers, viel
Flüssigkeit entsteht. Bei Verwendung in Elektrolytkondensatoren, bei denen die
Temperatur 100°C übersteigt, verwandelt sich die Flüssigkeit im Elektrolyt in Dampf
und verdampft, wodurch der Innendruck ansteigt und die Gefahr besteht, daß das
Gehäuse des Elektrolytkondensators zerstört werden kann.
Zur Vermeidung dieses Problem wurden bislang Zusätze wie Buthyloctandioxyd,
(Sho60-13293), Buthyloctandioxyd oder 6-Decadikarbonsäure (Patentschrift Sho 63-
15738) verwendet.
Ferner ist bekannt, daß Elektrolyte bei denen zweiwertige Säuren oder deren Salze
verwendet werden, die Veresterung äußerst langsam verläuft, wodurch der Anstieg
des besagten Innendrucks durch Wasserdampf o. ä. bei hohen Temperaturen
beschränkt oder gar vermieden werden kann und eine verbesserte
Schichtbildungseigenschaft beobachtet wurde (Hei2-224217).
Die vorstehend genannten Elektrolyte zeigen bereits ein erheblich verbessertes
Eigenschaftsprofil, jedoch sind die bislang eingesetzten zweiwertigen Säuren oder
deren Salze relativ teuer. Es bestand daher die Aufgabe, alternative Zusätze für
Elektrolyte zu finden, die einerseits das vorstehend genannte Eigenschaftsprofil
aufweisen und andererseits billiger herzustellen sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein die Verwendung von
cyclischen Dicarbonsäuren in Elektrolyt-Flüssigkeiten, insbesondere in als Elektrolyt
in Kondensatoren.
Bei den erfindungsgemäß vorgeschlagenen cyclischen Dicarbonsäuren handelt es
sich um Verbindungen die mindestens eine cyclische Struktur enthalten, bei denen
die Carboxyl-Gruppen am cyclischen Strukturelement angeordnet sind. Neben den
monocyclischen Systemen sind gleichermaßen auch di-, tri oder poly-cyclische
Ringsysteme geeignet.
Beispiele für derartige monocyclische Systeme sind Verbindungen der Formel (I)
worin
B, D gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR10R11)n- stehen, bei der die Reste R10, R11 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; n eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Summe aller Indices n ungleich der Zahl null ist,
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht.
B, D gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR10R11)n- stehen, bei der die Reste R10, R11 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; n eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Summe aller Indices n ungleich der Zahl null ist,
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht.
Bevorzugt handelt es sich bei den Verbindungen der Formel (I) um Verbindungen
der Formel (I)a
oder um Verbindungen der Formel (I)b
oder um Verbindungen der Formel (I)b
bei denen die Reste M, A, R und x die vorstehende Bedeutung haben.
Insbesondere bevorzugt als Verbindung der Formel (I) sind Camphersäure und
Cyclooctadiendicarbonsäure sowie deren Salze und Derivate.
Beispiele für derartige polycyclische Systeme sind Verbindungen der Formel (II)
oder der Formel (III)
worin jeweils
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R1, R2, R3, R4 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen bedeuten.
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten; m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R1, R2, R3, R4 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen bedeuten.
Die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Systeme sind aufgrund der guten und
breiten Verfügbarkeit der Ausgangsstoffe kostengünstig verfügbar.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Elektrolyt enthaltend
- a) mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Formeln (I), (II) und/oder (III),
- b) mindestens ein Lösungsmittel.
Das Lösungsmittel, das für den Elektrolyt gemäß der vorliegenden Erfindung
verwendet wird, muß lediglich ein organisches Lösungsmittel sein und unterliegt nur
durch seiner Verwendung einer Beschränkung, die dem Fachmann jedoch bekannt
ist. Vorzugsweise werden als Lösungsmittel, die herkömmlicherweise in
Elektrolytkondensatoren eingesetzt werden, verwendet.
Geeignete Lösungsmittel sind insbesondere protische oder aprotische Lösungsmittel
wie einwertige Alkohole, beispielsweise Ethanol, Propanol, Butanol, Pentanol,
Hexanol, Cyclobutanol, Cyclopentanol, Cyclohexanol oder Benzylalkohol;
mehrwertige Alkohole, beispielsweise Etylenglykol, Propylenglykol, Glycerin,
Methoxyethanol, Ethoxyethanol, Methoxypropylenglykol oder Dimethoxypropanol;
Alkyloxyalkohol; Amidlösungsmittel, beispielsweise N-Methyformamid, N,N-
Dimethylformamid, N-Ethylformamid, N,N-Diethylformamid, N-Methylacetamid, N,N-
Dimethylacetamid, N-Ethylacetamid, N,N-Diethylacetamid,
Hexamethylphosphorigsäureamid; Lacton- oder zyklische Amidlösungsmittel,
beispielsweise γ-Butyrolacton, N-Methyl-2-Pyrrolidon, Ethylencarbonat, Propylen-
Carbonat, Isobutylencarbonat; Nitrillösungsmittel beispielsweise Acetonitril; sowie
Oxydlösungsmittel, beispielsweise Dimethylsulfoxyd, anzugeben.
Darüber hinaus kann der Elektrolyt noch weitere je nach Bedarf verschiedene
Additive enthalten, wie sie im Stand der Technik bekannt sind.
Beispiele für derartige Zusätze zum Elektrolyten sind unter anderem Copolymere auf
Basis von Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol sowie Polyglycerin.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Elektrolytkondensator
enthaltend
- a) eine Anode,
- b) eine Kathode die gegenüber der Anode angeordnet ist,
- c) einen Separator der zwischen der Anode und der Kathode angeordnet ist und den Elektrolyt des Elektrolytkondensators enthält, und der Elektrolyt mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Formeln (I), (II) und/oder (III) und mindestens ein Lösungsmittel enthält.
Claims (8)
1. Verwendung von cyclischen Dicarbonsäuren in Elektrolyt-Flüssigkeiten,
insbesondere für Kondensatoren.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als cyclische
Dicarbonsäure eine oder mehrere mono-, di-, tri oder poly-cyclische
Dicarbonsäure eingesetzt wird.
3. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als
monocyclische Dicarbonsäure eine Verbindung der Formel (I)
worin
B, D gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR10R11)n- stehen, bei der die Reste R10, R11 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
n eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Summe aller Indices n ungleich der Zahl null ist,
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten und
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht,
eingesetzt wird.
worin
B, D gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR10R11)n- stehen, bei der die Reste R10, R11 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
n eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3 oder 4 bedeutet, mit der Maßgabe, daß die Summe aller Indices n ungleich der Zahl null ist,
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten und
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht,
eingesetzt wird.
4. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als
monocyclische Dicarbonsäure eine Verbindung der Formel (I)a
oder um Verbindungen der Formel (I)b
bei denen die Reste M, A, R und x die vorstehende Bedeutung haben, eingesetzt wird.
oder um Verbindungen der Formel (I)b
bei denen die Reste M, A, R und x die vorstehende Bedeutung haben, eingesetzt wird.
5. Verwendung gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als
monocyclische Dicarbonsäure Camphersäure und/oder
Cyclooctadiendicarbonsäure sowie deren Salze und Derivate eingesetzt
werden.
6. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als
polycyclische Dicarbonsäure eine Verbindung der Formel (II)
oder der Formel (III)
worin jeweils
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R1, R2, R3, R4 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten und
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht,
eingesetzt werden.
oder der Formel (III)
worin jeweils
A gleich oder verschieden sind und für eine bivalente Gruppe -(CR12R13)m- stehen, bei der die Reste R12, R13 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten,
m eine ganze Zahl 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeutet,
R1, R2, R3, R4 gleich oder verschieden für Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls verzweigt ist, eine Arylgruppe mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, die gegebenenfalls substituiert ist und bei der ein oder mehrere Kohlenstoffatome durch Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff ersetzt sein können, oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten und
M für Wasserstoff oder Metallionen wie Na, K, Li oder Ammoniumionen wie NH4, und organische Ammoniumkationen steht,
eingesetzt werden.
7. Elektrolyt enthaltend
- a) mindestens eine Verbindung gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 und
- b) mindestens ein Lösungsmittel.
8. Elektrolytkondensator enthaltend
- a) eine Anode,
- b) eine Kathode die gegenüber der Anode angeordnet ist,
- c) einen Separator, der zwischen der Anode und der Kathode angeordnet ist und den Elektrolyten gemäß Anspruch 7 enthält.
Priority Applications (2)
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| DE2000138201 DE10038201A1 (de) | 2000-08-04 | 2000-08-04 | Neue Elektrolyte für Elektrolytkondensatoren und deren Verwendung |
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|---|---|---|---|
| DE2000138201 DE10038201A1 (de) | 2000-08-04 | 2000-08-04 | Neue Elektrolyte für Elektrolytkondensatoren und deren Verwendung |
Publications (1)
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ID=7651397
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Country Status (2)
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|---|---|
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- 2001-07-18 WO PCT/EP2001/008265 patent/WO2002013216A1/de active Application Filing
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