CZ296733B6 - Inhalátor - Google Patents
Inhalátor Download PDFInfo
- Publication number
- CZ296733B6 CZ296733B6 CZ0325198A CZ325198A CZ296733B6 CZ 296733 B6 CZ296733 B6 CZ 296733B6 CZ 0325198 A CZ0325198 A CZ 0325198A CZ 325198 A CZ325198 A CZ 325198A CZ 296733 B6 CZ296733 B6 CZ 296733B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- suction tube
- blister
- inhaler according
- blister card
- inlet section
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 38
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 27
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 8
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 8
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000013138 pruning Methods 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 19
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 3
- -1 broxabrolol Chemical compound 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 102100037611 Lysophospholipase Human genes 0.000 description 2
- 108010058864 Phospholipases A2 Proteins 0.000 description 2
- 108010003541 Platelet Activating Factor Proteins 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N (1r)-1-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-[6-(2-pyridin-2-ylethoxy)hexylamino]ethanol Chemical compound C1=C(Cl)C(N)=C(Cl)C=C1[C@@H](O)CNCCCCCCOCCC1=CC=CC=N1 NUBLQEKABJXICM-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N (2R)-2-acetamido-3-[[(2R)-2-acetamido-2-carboxyethyl]disulfanyl]propanoic acid Chemical class CC(=O)N[C@H](C(O)=O)CSSC[C@@H](C(O)=O)NC(C)=O YTPQSLLEROSACP-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N (r)-(6-ethoxyquinolin-4-yl)-[(2s,4s,5r)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]methanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C([C@H]([C@H](C1)CC)C2)CN1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OCC)C=C21 QNRATNLHPGXHMA-XZHTYLCXSA-N 0.000 description 1
- PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-ylethanamine Chemical compound CC(N)C1=CC=CC=N1 PDNHLCRMUIGNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039705 Beta-2 adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- 101710152983 Beta-2 adrenergic receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 description 1
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N Pirbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=N1 VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N Serevent Chemical compound C1=C(O)C(CO)=CC(C(O)CNCCCCCCOCCCCC=2C=CC=CC=2)=C1 GIIZNNXWQWCKIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXEXNWDGDYUITL-FXSSSKFRSA-N Tipredane Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](SC)(SCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O DXEXNWDGDYUITL-FXSSSKFRSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960004620 bitolterol Drugs 0.000 description 1
- FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N bitolterol Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)OC1=CC=C(C(O)CNC(C)(C)C)C=C1OC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 FZGVEKPRDOIXJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 229960001117 clenbuterol Drugs 0.000 description 1
- STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N clenbuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 229940066493 expectorants Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229960001022 fenoterol Drugs 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 229960002714 fluticasone Drugs 0.000 description 1
- MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N fluticasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O MGNNYOODZCAHBA-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002848 formoterol Drugs 0.000 description 1
- BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N formoterol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(NC=O)=C1 BPZSYCZIITTYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001361 ipratropium bromide Drugs 0.000 description 1
- KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M ipratropium bromide hydrate Chemical compound O.[Br-].O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)[N@@+]2(C)C(C)C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 KEWHKYJURDBRMN-ZEODDXGYSA-M 0.000 description 1
- 229960001317 isoprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004932 little finger Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N metaproterenol Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001664 mometasone Drugs 0.000 description 1
- QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N mometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O QLIIKPVHVRXHRI-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066491 mucolytics Drugs 0.000 description 1
- 229960002259 nedocromil sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002657 orciprenaline Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 229950004618 picumeterol Drugs 0.000 description 1
- 229960005414 pirbuterol Drugs 0.000 description 1
- 229960002288 procaterol Drugs 0.000 description 1
- FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N procaterol Chemical compound N1C(=O)C=CC2=C1C(O)=CC=C2[C@@H](O)[C@@H](NC(C)C)CC FKNXQNWAXFXVNW-BLLLJJGKSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002599 prostaglandin synthase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229960002720 reproterol Drugs 0.000 description 1
- WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N reproterol Chemical compound C1=2C(=O)N(C)C(=O)N(C)C=2N=CN1CCCNCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229960001457 rimiterol Drugs 0.000 description 1
- IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N rimiterol Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)C=2C=C(O)C(O)=CC=2)CCCN1 IYMMESGOJVNCKV-SKDRFNHKSA-N 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- 229960004017 salmeterol Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229950001669 tipredane Drugs 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
- A61J1/035—Blister-type containers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
- A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
- A61M15/0033—Details of the piercing or cutting means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. ventilators; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
- A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
- A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
- B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/06—Solids
- A61M2202/064—Powder
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D2575/3209—Details
- B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents
- B65D2575/3254—Integral means for assisting piercing or tearing
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Packages (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
Abstract
Inhalátor pro podávání suchého prásku v kombinacis puchýrkovou kartou (B), který sestává ze sací trubice (S) se vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, pricemz sací trubice (S) je na jednom konci opatrena vstupní sekcí (19), uzpusobenoupro zavedení do puchýrku (8) obsahujícího dávku prásku (9) obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice (S) jsou navzájem propojeny inhalacním kanálkem (31) pro odsávání prásku (9) pri inhalaci uzivatelem. Inhalátor obsahuje nosnou jednotku (V, G) pro ulození puchýrkové karty (B) a tato nosná jednotka (V, G) je u vlozené puchýrkové karty (B) opatrena vodicí stenou (6), ve které jsou v zákrytu s puchýrky (8) puchýrkové karty (B) vytvoreny jakovodicí prvky pruchozí otvory (15), které jsou upraveny pro vedení vstupní sekce (19) sací trubice (S) do príslusného puchýrku (8) puchýrkové karty (B) a pro podeprení sací trubice (S) pri tomto vedení.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká inhalátoru pro podávání suchého prášku v kombinaci puchýřkovou kartou, který sestává ze sací trubice se vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice je na jednom konci opatřena vstupní sekcí, uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku obsahujícího dávku prášku obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem pro odsávání prášku při inhalaci uživatelem.
Dosavadní stav techniky
Je známo, že určité léky se vyrábějí ve formě suchého prášku pro inhalaci, například pro úpravu podmínek dýchání při astmatu.
Je také známo uložení jednotlivých dávek odděleně v těsné kartě, zvané obecně puchýřková karta, která obsahuje řadu vylisovaných vyklenutí, z nichž každé obsahuje dávku prášku a je utěsněno krytem, například fólií. Uživatel musí ručně strhnout fólii z daného puchýřku nebo se musí použít složitá zařízení, kterými se fólie nebo část puchýřku ve tvaru misky napíchne.
Úkol nalézt roh fólie a odtrhnout či odloupnout ji od puchýřku bez rozsypání v něm obsaženého prášku může být obtížný pro některé pacienty, například pro mladé a starší pacienty nebo pacienty postižené aktuálně záchvatem astmatu. Na druhé straně, zařízení pro automatické otvírání puchýřků jsou složitá a jejich výroba je proto nákladná. Dále, automatická zařízení nestahují fólii z puchýřku, nýbrž prořezávají tuto fólii nebo miskovou část vlastního puchýřku. V některých případech takto vzniká nebezpečí, že dojde k uvolnění částeček fólie nebo vlastního puchýřku, které se pak připojí k inhalovanému vzduchu. Dále se zjistilo, že je krajně obtížné proříznout fólii nebo puchýřek tak, aby bylo zajištěno, že se z puchýřku odebere všechen nebo alespoň podstatná část prášku v něm obsaženého.
Dokument US 2 549 303 popisuje inhalátor pro podávání léku ve formě suchého prášku. Inhalátor obsahuje patronu s komůrkou s protrhávací stěnou, ve které je uložen lék ve formě suchého prášku. Součásti inhalátoru je sací trubice, jejíž jeden konec je opatřen rozšířením ve tvaru komolého kužele pro protržení protrhávací stěny patrony. Druhý konec sací trubice je upraven pro zasunutí do dýchacího otvoru, kterým uživatel inhaluje.
Dokument WO-A-96/09085 popisuje zařízení pro rozprášení léku ve formě suchého prášku, který je obsažen v puchýřku či blistru. Zařízení obsahuje disperzní komoru, ze které je rozprášený suchý prášek inhalován uživatelem. Jedná se o spojovací trubku, jejíž jeden konec ústí do disperzní komory a jejíž druhý konec je opatřen propichovacím zařízením pro protržení krycí fólie puchýřku. Zařízení dále obsahuje spojovací trubici, kterou se prášek odebírá z puchýřku, a nejméně jeden vzduchový kanálek, kterým se do puchýřku zavádí fluidizační vzduch. Součástí zařízení je dále zdroj tlakového plynu pro dodávání vysokotlakého plynu do spojovacího potrubí, jehož pomocí je prášek z puchýřku hnán do disperzní komory. Spojovací potrubí je provedeno tak, že vysokotlaký plyn unáší fluidizační vzduch nejméně jedním vzduchovým kanálkem do puchýřku, kde je sebrán prášek tam se nacházející a hnán spojovacím potrubím do disperzní komory·
Úkolem vynálezu je nalezení konstrukce zdokonaleného inhalátoru.
-1 CZ 296733 B6
Podstata vynálezu
Uvedený úkol řeší a nedostatky známých řešení tohoto druhu do značné míry odstraňuje inhalátor pro podávání suchého prášku v kombinaci puchýřkovou kartou, který sestává ze sací trubice se vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice je na jednom konci opatřena vstupní sekcí, uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku obsahujícího dávku prášku obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem pro odsávání prášku při inhalaci uživatelem, podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že dále obsahuje nosnou jednotku pro uložení puchýřkové karty a tato nosná jednotka je u vložené puchýřkové karty opatřena vodicí stěnou, ve které jsou v zákrytu s puchýřky puchýřkové karty vytvořeny jako vodicí prvky průchozí otvory, které jsou upraveny pro vedení vstupní sekce sací trubice do příslušného puchýřku puchýřkové karty a pro podepření sací trubice při tomto vedení.
Popsaným řešením se získá inhalátor s poměrně jednoduchou konstrukcí s nízkými náklady pro uživatele Inhalátor se používá jednoduchým způsobem a přitom maximálně účinně odsává pásek z puchýřku. Protože sací trubice je oddělena od puchýřkové karty, je zde další výhoda jejího snadného čištění ať již v pravidelných intervalech nebo podle potřeby. Sací trubici lze čistit jakýmkoliv způsobem, včetně úplného ponoření do vody, a to bez nebezpečí znečištění nebo ovlivnění funkce inhalátoru. Toto je velká přednost ve srovnání s osud známými složitými inhalačními zařízeními, kde, přestože prášek je uložen v puchýřkách, žádný prášek zadržený předtím v jiných částech inhalátoru nemůže být z tohoto složitého zařízení úplně odstraněn, což může po navlhčení v průběhu mytí ovlivnit správnou funkci zařízení.
Nosná jednotka má s výhodou tvar pouzdra, ve kterém je uložena puchýřková karta.
Nosná jednotka s výhodou obsahuje nosný prvek se řadami prohlubní pro zapadnutí příslušných puchýřků puchýřkové karty, přičemž prohlubně mají stejné uspořádání jako průchozí otvory ve vodicí stěně a puchýřky puchýřkové karty jsou v provozní poloze uspořádány proti příslušným vodicím otvorům.
Nosný prvek je pro vkládání a vyjímání puchýřkové karty uspořádán posuvně vůči vodicí stěně.
Nosná jednotka s výhodou obsahuje přídržné prostředky pro přidržování v podstatě rovné strany puchýřkové karty u vodicí stěny.
Tyto přídržné prostředky jsou s výhodou tvořeny chlopněmi ve tvaru písmene C pro zasunutí puchýřkové karty.
Průchozí otvory jsou s výhodou vytvořeny v protáhlých nátrubcích.
Délka těchto nátrubků je s výhodou větší než šířka puchýřků puchýřkové karty.
Nosná jednotka je dále s výhodou opatřena jedním nebo více výčnělky nebo otvory s definovanou velikostí a polohou a v nosné jednotce jsou uloženy pouze puchýřkové karty s odpovídajícími otvory nebo výčnělky.
Jeden nebo více výčnělků nebo otvorů má rozměry a polohu pro uložení puchýřkové karty v nosné jednotce s pouze jedinou orientací.
Rovněž vstupní sekce sací trubice zapadá do průchozího otvoru s jedinou možnou orientací.
Průřez vstupní sekce sací trubice a průřez každého z průchozích otvorů je s výhodou rotačně asymetrický.
Například, každý z průchozích otvorů má kruhový tvar s nejméně jedním radiálním rozšířením.
-2CZ 296733 B6
Je také možné, že průchozí otvory jsou nejméně jedním radiálním rozšířením navzájem propojeny.
Dále, nosná jednotka může obsahovat držák pro přidržování sací trubice v poloze mimo provoz.
Tento držák může být tvořen komorou se zavěšeným víčkem.
Vstupní sekce sací trubice je s výhodou opatřena nožem se řezacími břity pro prořezávání krycí fólie puchýřku puchýřkové karty.
Tento nůž může být vytvořen kolem pouze části obvodu sací trubice.
Řezací břit nože je přitom s výhodou uspořádán na vnějším obvodu vstupní sekce sací trubice.
Nůž je opatřen řadou axiálně probíhajících řezacích břitů, jejichž řezné hrany jsou navzájem odděleny axiálně probíhajícími mezerami.
Vstupní sekce sací trubice je s výhodou opatřena nejméně jedním přívodním kanálkem, spojujícím puchýřek puchýřkové karty při zasunutí vstupní sekce sací trubice do puchýřku s prostorem nad tímto puchýřkem.
Tento přívodní kanálek může být tvořen otevřeným kanálkem ve vnější obvodové ploše vstupní sekce sací trubice, přičemž nejméně jeden z přívodních kanálků má jeden svůj konec uspořádán v místě podél vstupní sekce sací trubice a druhý konec u vstupu sací trubice.
Druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku může být uspořádánu nože.
Je také možné, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné mezer mezi řezacími břity, a to tak, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezi dvěma ze sousedních mezer mezi řezacími břity.
Nejméně jeden přívodní kanálek probíhá uvnitř obvodové stěny vstupní sekce sací trubice, přičemž nejméně jeden přívodní kanálek má svůj vstup uspořádán v místě podél vstupní sekce sací trubice a výstup u vstupu sací trubice.
Výstup nejméně jednoho přívodního kanálku může být uspořádán u nože, a to tak, že výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán u jedné z mezer mezi řezacími břity.
Je výhodné, jestliže výstup nejméně jednoho přívodního kanálku je uspořádán mezi sousedními mezerami mezi sousedními fezacími břity.
Sací trubice je s výhodou opatřena nejméně jedním vstupním otvorem pro spojení mezi inhalačním kanálkem a okolní atmosférou pro přisávání přídavného vzduchu do inhalačního kanálku.
Dále, vstupní sekce sací trubice může být s odstupem od jejího konce opatřena radiálně vystupujícím ramenem, které v pracovní poloze pro vymezení zasunutí vstupní sekce sací trubice do puchýřku puchýřkové karty dosedá na puchýřkovou kartu.
Konečně, sací trubice může být opatřena spojovacím prvkem spojujícím tuto sací trubici neztratně s nosnou jednotkou.
Je třeba poznamenat, že vynález je použitelný pro puchýřkové karty s libovolným počtem puchýřků, včetně případu pouze jediného puchýřku.
-3 CZ 296733 B6
Inhalátorem podle vynálezu lze aplikovat jakýkoliv lék, který lze podávat inhalováním. Vhodnými léky mohou například být: P2~adrenoreceptorové agonisty, například salbutamol, terbutalin, rimiterol, fenoterol, reproterol, adrenalin, pirbuterol, izoprenalin, orciprenalin, bitolterol, salmeterol, formoterol, clenbuterol, procaterol, broxaterol, picumeterol, TA-2005, mabuterol a podobně a jejich farmakologicky použitelné estery a soli; anticholinergické bronchodilatátory, například ipratropium bromid a podobně; glukokortikosteroidy, například beclamethason, fluticason, budenosid, tipredan, dexamethason, betamethason, fluocinolon, triamcinolon acetonid, mometason a podobně a jejích farmakologicky použitelné estery a soli; antialergické léky, například sodium cromoglycat a nedocromil sodium; expektoranty; mucolytika; antihistaminy; inhibitory cyclooxygenasy; inhibitory syntézy leukotrienu; antagonisty leukotrienu, inhibitory phospholipasy-A2 (PLA2), antagonisty platelet aggregating factor (PAF) a profylaktika pro astma; léky proti arytmii, uklidňující léky, kardiakální glykosidy, hormony, léky proti hypertenzi, antidiabetické, antiparazitické a antikancerostatické léky, sedativa a analgetické léky, antibiotika, antirheumatické léky, imunoterapeutické, antifungální a antihypotensionální léky, vakcíny, antivirové léky, proteiny, polypeptidy a peptidy, například peptidové hormony a růstové faktory, polypeptidové vakcíny, enzymy, endorphiny, lipoproteiny a polypeptidy působící na koagulaci krve, vitamíny a jiné, například blokátory příjmu buněčnou stěnou, antioxidanty, lapače volných radikálů a organické soli N,N'-diacetylcystinu.
Přehled obrázků na výkresech
Podstata vynálezu je dále objasněna na příkladech jeho provedení, které jsou popsány na základě připojených výkresů, které znázorňují:
| - na obr. 1 | perspektivní pohled na inhalátor v prvním provedení podle vynálezu; |
| - na obr. 2 | půdorysný pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1; |
| - na obr. 3 | čelní pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1; |
| - na obr. 4 | boční pohled na nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1; |
- na obr. 5 a 6 navzájem kolmé boční pohledy na sací trubici inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
- na obr. 7 vodorovný řez v rovině I-I z obr. 6 sací trubici inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
-na obr. 8 pohled shora na horní, náústkový konec sací trubice inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku;
| - na obr. 9 | pohled zespodu na spodní konec sací trubice inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku; |
| -na obr. 10 | pohled z obr. 9 ve zvětšeném měřítku; |
| - na obr. 11 | svislý řez v rovině II—II z obr. 6 sací trubicí inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku; |
| -na obr. 12 | svislý řez v rovině III—III z obr. 6 sací trubicí inhalátoru z obr. 1, ve zvětšeném měřítku; |
-na obr. 13 ve zvětšeném měřítku svislý řez v rovině IV-IV z obr. 1 inhalátorem z obr. 1, znázorněným při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce;
-4CZ 296733 B6
| -na obr. 14 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině IV-IV z obr. 1 inhalátorem z obr. 1, znázorněným při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce; |
| - na obr. 15 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině V-V z obr. 1 inhalátorem z obr. 1, znázorněným při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce; |
| -na obr. 16 | dílčí půdorysný pohled na upravenou nosnou jednotku inhalátoru z obr. 1; |
| -na obr. 17 | ve zvětšeném měřítku pohled zespodu na spodní konec upravené sací trubice inhalátoru z obr. 1; |
| -na obr. 18 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VI-VI z obr. 17 (a odpovídající řezu v rovině IV-IV z obr. 1) sací trubicí z obr. 17 a nosnou jednotkou inhalátoru z obr. 1, znázorněnou při použití puchýřkové desky, uložené v nosné jednotce; |
| -na obr. 19 | puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1; |
| - na obr. 20 | perspektivní pohled na inhalátor v druhém provedení podle vynálezu; |
| -na obr. 21 | perspektivní pohled na nosnou jednotku pro inhalátor z obr. 20; |
| - na obr. 22 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VII-VII z obr. 21 nosnou jednotkou z obr. 21; |
| - na obr. 23 | ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohled na nosnou jednotku z obr. 21; |
| - na obr. 24 | ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohled na upravenou nosnou jednotku inhalátoru z obr. 20; |
| - na obr. 25 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině VIII-VIII z obr. 24 nosnou jednotku z obr. 24; |
| - na obr. 26 | půdorysný pohled na dále upravenou puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1; |
| - na obr. 27 | ve zvětšeném měřítku dílčí půdorysný pohled na puchýřkovou kartu zobr. 26; |
| - na obr. 28 | ve zvětšeném měřítku dílčí svislý řez v rovině IX-IX z obr. 27 upravenou nosnou miskou nosné jednotky inhalátoru z obr. 1, znázorněnou s vloženou puchýřkovou kartou z obr. 26; a |
| - na obr. 29 | půdorysný pohled na dále upravenou puchýřkovou kartu pro inhalátor z obr. 1. |
Příklady provedení vynálezu
Obr. 1 až 16 znázorňují první provedení inhalátoru podle vynálezu a jeho součástí.
Inhalátor sestává z nosné jednotky V pro puchýřkovou kartu B a sací trubice S. Nosná jednotka V může být ve výhodném provedení opatřena ochranným krytem.
Nosná jednotka V, v tomto provedení pouzdro, obsahuje puchýřkovou kartu B znázorněnou na obr. 19, která obsahuje dávky práškového léčiva 9, uložené v příslušných puchýřcích 8. Nosná jednotka V obsahuje matici otvorů 15, které tvoří vodicí prvky, jejichž matice odpovídá matici
-5CZ 296733 B6 puchýřků 8 v puchýřkové kartě B. Nosná jednotka V může mít velikost podobnou velikosti balíčků papírových kapesníků či krabičky cigaret.
Sací trubice S má s výhodou délku odpovídající přibližně délce malíčku ruky dospělého člověka. Při použití se jeho vstupní sekce 19 zasune do jednoho z průchozích otvorů 15 a zatlačí dovnitř, aby se protrhla těsnicí krycí fólie 14' příslušného puchýřku 8, nacházejícího se pod příslušným průchozím otvorem 15.
Jak bude popsáno později, v sací trubici S je vytvořen inhalační kanálek 31, který probíhá mezi vstupní sekcí 19, která představuje vstup, a výstupní sekcí 17, která představuje výstup a může být provedena jako náustek. Jestliže je tedy vstupní sekce 19 zasunuta do puchýřku 8, může uživatel výstupní sekcí 17 inhalovat skrze inhalační kanálek 31. Lék ve formě prášku 9 obsažený v puchýřku 8 je takto odsáván skrze sací trubici S, která působí jako vedení pro inhalovaný lék 9. Jak je zřejmé, další inhalované dávky léku ve formě prášku 9 lze získat postupným zasouváním sací trubice S do průchozích otvorů 15 nad dosud nevyužitými puchýřky 8.
Jak je znázorněno, nosná jednotka V je opatřena komorou 34, ve které může být mezi použitími uložena sací trubice S. Komora 34 je, jak je znázorněno, uzavřena víčkem 33, které se může mezi svou otevřenou a uzavřenou polohou otáčet na závěsných čepech 35. Dělicí spára krytu 1 a víčka 33 probíhá šikmo, aby se maximalizovala plocha pro uchopení tohoto víčka 33. Na víčku 33 může být na jeho přesahující homí straně vytvořena řada úchopných prvků pro snazší uchopení rukou. Dělicí spára probíhá vůči rovině nosné jednotky V s výhodou pod úhlem 45. Jsou však samozřejmě možná i jiná provedení. Například, sací trubice S se může axiálně zasouvat do otvoru v boční straně nosné jednotky S. Ve všech provedeních je také možno použít protáhlý kartáček, na který se sací trubice S nasadí. V tomto případě je uložená sací trubice S kartáčkem, který prochází jejím inhalačním kanálkem 31, nejen přidržována na místě, ale současně také čištěna. Totiž, sací trubice S je při stahování s kartáčku vyčištěna bezprostředně před jejím použitím.
Aby se předešlo oddělení sací trubice S od nosné jednotky V a ztrátě některé z těchto částí, je ve výhodném provedení také možné použít spojovací prvek, například lanko, kterým bude sací trubice S připojena k nosné jednotce V. Mělo by se použít velmi jemné a lehké lanko. Toto lanko může být ve zvláště výhodném provedení automaticky zatahováno pružinovým mechanizmem do sací trubice S nebo nosné jednotky V. Například, lanko se může navíjet na váleček a odvíjet proti působení poměrně jemné pružné síly.
Puchýřková karta B, která se používá v tomto provedení inhalátoru, s výhodou odpovídá puchýřkové kartě B, která je znázorněna na obr. 19. Tato puchýřková karta B sestává z obecně rovného, tenkého foliového tělesa 11, ve kterém jsou vytvořeny puchýřky 8 ve tvaru misek 10, z nichž každý obsahuje prášek 9 obsahující lék. Foliové těleso 11 je pak překryto tenkou krycí fólií 14, která uzavírá prášek 9 obsahující lék v miskách 10, které tvoří puchýřky 8.
Jak již bylo uvedeno, puchýřková karta B je uložena v nosné jednotce V tak, že jednotlivé puchýřky 8 se nacházejí bezprostředně pod příslušnými průchozími otvory 15. V tomto provedení je nosná jednotka V opatřena v podstatě rovinnou vodicí stěnou 6, proti které se umístí v podstatě rovná strana puchýřkové karty B. Ve vodicí stěně 6 jsou vytvořeny průchozí otvory 15, které tvoří vodicí prvky, kterými je vstupní sekce 19 sací trubice S vedena tak, aby se vůči nosné jednotce V nemohla naklánět. Průchozí otvory 15 mohou být provedeny jako pouzdra, která obklopují puchýřky 8. V tomto provedení je spodní strana vodicí stěny 6 opatřena podlouhlými žebry 6', která, jak je znázorněno na obr. 13, udržují puchýřkovou kartu B v odstupu od spodní strany vodicí stěny 6. Podlouhlá žebra 6' jsou uspořádána mezi sousedními řadami průchozích otvorů 15 a probíhají napříč šířky nosné jednotky V. Tato podlouhlá žebra 6' zajišťují polohu puchýřkové karty B vůči vodicí stěně 6 a nosné misce 3, která bude popsána později. Zásluhou vytvoření prostoru mezi v podstatě rovnou stranou puchýřkové karty B a vodicí stěnou 6 v oblastech průchozích otvorů 15, což je zajištěno podlouhlými žebry 6', je umožněn nerušený průtok vzduchu kolem a do jednotlivých, právě využívaných puchýřků 8.
-6CZ 296733 B6
Nosná jednotka V pro puchýřkovou kartu B je v tomto provedení s výhodou provedena tak, aby byla možná výměna této puchýřkové karty B, když jsou vyprázdněny všechny její puchýřky 8. Pro vkládání a vyjímání puchýřkové karty B do a z nosné jednotky V je možné použít různé mechanizmy, například použít odklopnou zadní stěnu. V tomto provedení nosné jednotky V je však použita zásuvná nosná miska 3, která se zasouvá do a vysouvá z jednoho konce nosné jednotky V a sama je s výhodou opatřena řadami prohlubní 12 pro zapadnutí puchýřků 8 na puchýřkové kartě B, přičemž tyto prohlubně 12 jsou uspořádány v matici odpovídající matici puchýřkové karty B, která takto může být uložena na vyjímatelnou nosnou misku 3 a spolehlivě na této polohována, takže po zasunutí nosné misky 3 zpět do nosné jednotky V jsou puchýřky 8 ve správném zákrytu s průchozími otvory 15. Prohlubně 12 pro puchýřky 8 odpovídají alespoň vnějším obrysem těmto miskám 10, tvořícím puchýřky 8 na puchýřkové desce B, které mají, jak je znázorněno, v oblasti poblíž přechodu ve foliové těleso 11 válcový tvar. Prohlubně 12 'vytvářejí kráterovou strukturu, která probíhá v křížících se řadách a spolu s dělicími stěnami 13 svými čely podepírají puchýřkovou kartu B.
Nosná miska 3 je v tomto provedení v zájmu usnadnění jejího vyjímání opatřena jazýčkem nebo rukojetí 4, která vystupuje skrze vybrání 5, které je vytvořeno ve vodicí stěně 6. Jak je znázorněno, vybrání 5 je bez přesahu vytvořeno v užší okrajové oblasti vodicí stěny 6.
Nosná miska 3 je s výhodou opatřena západkou pro zajištění této nosné misky 3 ve vložené poloze. Tato západka může být tvořena do sebe zapadajícími prvky v navzájem protilehlých stranách nosné misky 3 a nosné jednotky V nebo může být součástí rukojeti 4 tak, že nosná miska 3 se uvolní pouze tehdy, jestliže uživatel rukojeť 4 nějak prohne.
Aby bylo umožněno zasunutí nosné misky 3 do nosné jednotky V a její vytažení z této nosné jednotky V, je tato nosná jednotka V, jak je znázorněno, opatřena vedeními 7, která mají profil v podstatě ve tvaru písmene C.
Jak bude popsáno později a jak je nejlépe patrné z řezů na obr. 11 a 12, má sací trubice S protáhlý tvar se vstupní sekcí 19 na jednom konci a výstupní sekcí 17, která je provedena jako náustek, na druhém konci, přičemž vstup a výstup sací trubice Sjsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem 31. V tomto provedení má výstupní sekce 17 sací trubice S v podstatě oválný průřez, zatímco vstupní sekce 19 má v podstatě kruhový průřez. Jak bude patrné z následujícího popisu, není tento tvar podstatný, avšak přináší to řadu přídavných výhod. Především, výstupní sekce 17 se zploštělým oválným průřezem je v ústech příjemnější než výstupní sekce s kruhovým průřezem. Dále, jestliže je inhalační kanálek 31 tvarován, jak je znázorněno, tak, že se směrem od vstupní sekce 19 k výstupní sekci 17 rozšiřuje, může se na jeho vstupu dosáhnout vyšší rychlosti proudění vzduchu, čímž se zlepší nejen odběr prášku 9 obsahujícího lék z puchýřkové desky B, ale i deaglomerace tohoto prášku 9 obsahujícího lék.
Jak je znázorněno, vnější tvar sací trubice S zůstává přes kuželovitý tvar inhalačního kanálku 31 po délce této sací trubice S v podstatě oválný, přinejmenším až k nákružku 21. Průřez se skutečně mění až u tohoto nákružku 21 u vstupní sekce 19, která se má zasunout do průchozího otvoru 15 nosné jednotky V pro puchýřkovou kartu B. Zploštění na oválném průřezu usnadňují uchopení sací trubice S prsty uživatele. Aby se oválný průřez zachoval, jsou v tomto provedení podél délky sací trubice S vytvořena žebra 18. Použití žeber 18 umožňuje uživateli pohodlné a spolehlivé uchopení sací trubice S. Toto je zvláště účelné proto, že na sací trubici S v průběhu jejího zasouvání do průchozích otvorů 15 za účelem protržení krycí fólie 14', která uzavírá misku 10 příslušného puchýřku 8, se musí působit určitou sílou.
Jak je znázorněno, na konci řady žeber 18 jsou v tomto provedení těsně za opěrným nákružkem 21 vytvořeny vstupní otvory 32 do inhalačního kanálku 31. Tyto vstupní otvory 32, které jsou v tomto provedení uspořádány napříč k podélné ose sací trubice S, představují přídavné vstupy pro vzduch, které umožňují, aby se do inhalačního kanálku 31 přišíval přídavný vzduch, který se
-7CZ 296733 B6 mísí se směsí vzduchu a prášku 9, odebíranou inhalačním kanálkem 31 z puchýřku 8. Přítomnost těchto vstupních otvorů 32 pro přídavný vzduch umožňuje, aby uživatel inhaloval méně koncentrovanou směs prášku 9, obsahujícího lék, se vzduchem. Dále, přídavný vzduch, který se mísí se vzduchem proudícím skrze inhalační kanálek 31, vyvolává turbulence proudění a napomáhá rozptýlení prášku 9 v proudícím vzduchu. Tento efekt je podporován již zmíněným zúžením inhalačního kanálku 31. Je výhodné, jestliže průřez těchto napříč orientovaných vstupních otvorů 32 pro přídavný vzduch dohromady přibližně odpovídá kruhovému průřezu inhalačního kanálku 31 ve vstupní sekci 19 sací trubice S.
Jak již bylo uvedeno, vstupní otvory 32 pro přídavný vzduch jsou uspořádány u nákružku 21. Toto umístění vstupních otvorů 32 pro přídavný vzduch je výhodné proto, že při zasunutí vstupní sekce 19 sací trubice S do průchozích otvorů 15 je pro uživatele v důsledku blízkosti vodicí stěny 6 krajně obtížné, aby neúmyslně zablokoval přístup přídavného vzduchu do vstupních otvorů 32 svými prsty.
V tomto provedení, jakje nejlépe patrné z obr. 11 a 12, je vstupní sekce 19 sací trubice S opatřena v podstatě prstencovým nožem 20. Vstupní sekce 19 sací trubice S svým tvarem těsně zapadá do průchozích otvorů 15, přičemž však dovoluje, aby podél a kolem jejího stran proudil vzduch dolů do protrženého puchýřku 8. Jak je znázorněno v tomto provedení, průřez vstupní sekce 19 sací trubice S je přizpůsoben tvaru průchozího otvoru 15 a může být s výhodou kruhový, takže se docílí dobrého nepřerušeného styku s vodicí stěnou 6. Vznikne tak zásuvný spoj vstupní sekce 19 sací trubice S s třecím stykem s průchozími otvory 15.
Jak již bylo popsáno výše, nákružek 21 odděluje vstupní sekci 19 od horních částí sací trubice S. Tento nákružek 21 dosedá v pracovní poloze na homí stranu vodicí stěny 6 a brání tak naklánění sací trubice S. Nákružek 21 současně dosedá na vodicí stěnu 6 tak, že zajišťuje, aby sací trubice S byla zasunuta do průchozích otvorů 15 a na ně navazujících puchýřků 8 vždy stejně hluboko. Délka vstupní sekce 19 sací trubice S je samozřejmě volena tak, aby její konec přišel v puchýřku 8, to jest v misce 10, do polohy, která bude optimální pro odsávání prášku 9 obsahujícího lék.
Vstupní sekce 19 sací trubice S je v tomto provedení opatřena přívodními kanálky 29 pro vzduch, které jsou vytvořeny v jejím vnějším obvodu a probíhají v axiálním směru po její délce. Jak bude patrné z dalšího popisu a zejména jak je znázorněno na obr. 14, tyto přírodní kanálky 29 umožňují průchod vzduchu z prostoru nad povrchem puchýřkové karty B do prostoru pod protrženou krycí fólií 14'. Jinými slovy, při zasunuté sací trubici S je skrze přívodní kanálky 29 nasáván vzduch do puchýřků 8, popřípadě misek 10, aby se dosáhlo unášení dávky prášku 9 obsahujícího lék. Výsledná směs vzduchu s práškem 9 obsahujícím lék pak proudí nahoru inhalačním kanálkem 31 a do plic uživatele.
Na konci vstupní sekce 19 je, jak je znázorněno, vytvořen nůž 20, který je opatřen řadou řezacích břitů 28, které probíhají po větší části jeho vnějšího obvodu. Řezací břity 28 jsou přitom navzájem od sebe odděleny mezerami 26. Ve znázorněném provedení, ve kterém se uvažuje nůž 20 se čtyřmi segmenty, jsou takto vytvořeny čtyři mezery 26, které vytvářejí tři řezací břity 28 ve tvaru kruhových segmentů. Zbylý čtvrtý segment mezi mezerami 26 není opatřen řezacím břitem 28. Jak je znázorněno na obr. 5 a 15, řezací břity 28 se směrem k horní straně puchýřků 8 rozbíhají, přičemž segment nože 20 neopatřený řezacím břitem 28 se směrem k distálnímu konci nože 20 zužuje. Prstencový nůž 20 může být obecně vůči podélné ose sací trubice S nakloněn tak, že řezací břit 28 protilehlý k segmentu bez řezacího břitu 28 dosedne na krycí fólii 14' příslušného puchýřku 8 dříve než ostatní řezací břity 28.
Jak bude dále patrné z výkresů, řezací břity 28 nože 20 při zasunutí sací trubice S do průchozích otvorů 15 přijdou do styku s dosud neporušenou krycí fólií 14'. Při zatlačení sací trubice S dále do průchozích otvorů 15 začnou řezací břity 28 prořezávat tuto krycí fólii 14'. Samozřejmě, v místech mezer 26 nebude krycí fólie 14' jako taková prořezávána přímo řezacími břity 28. Avšak, velikost mezer 26 je ve vztahu k velikosti řezacích břitů 28 puchýřku 8 taková, že krycí
-8CZ 296733 B6 fólie 14' se bude mezi řezacími břity 28 snadno trhat, takže v krycí fólii 14' přesto vznikne souvislý řez. Jak již bylo uvedeno, řezací břity 28 nože 20 neprobíhají po celém obvodu vstupní sekce 19 sací trubice S, nýbrž je zde v noži 20 ponechán segment, s výhodou v rozsahu kolem 90°, který neprořezává krycí fólii 14'. Naopak, tento segment v tomto provedení nepřijde do styku s krycí fólií 14' dříve, dokud řezací břity 28 neproříznou tuto krycí fólii 14' a nevniknou do prostoru puchýřku 8. Tyto řezací břity 28 mají v plné tloušťce nože 20 naostřené pouze hrany a nacházejí se na vnější hraně stěny nože 20. Tedy, při zatlačování vstupní sekce 19 sací trubice S dále do puchýřku 8 nůž 20 takto odtlačuje odříznutou krycí fólii 14'. Části krycí fólie 14'. které nebyly proříznuty, působí jako závěsy 27. Jinými slovy, mezi uvolněnými ploškami krycí fólie 14' a okrajem této krycí fólie 14' jsou ponechány spojovací můstky, které působí jako závěsy 27. Při plném zasunutí vstupní sekce 19 sací trubice S do puchýřku 8 může do styku s krycí fólií 14' přijít i segment nože 20 bez řezacích břitů 28, avšak jen proto, aby bylo zajištěno zatlačení krycí fólie 14' dolů do misky 10 puchýřku 8, čímž je zajištěno, že vstup sací trubice S, který je vytvořen ve středu prstencového nože 20, je otevřen směrem do vnitřního prostoru puchýřku 8.
Je výhodné, jestliže se krycí fólie 14' prořízne tak, že závěs 27 zůstane při pohledu na obr. 1 na horní straně. Je to výhodné proto, že nosná jednotka V se při normálním použití drží, jak je znázorněno na obr. 1, spuchýřkovou kartou B nakloněnou od vzdálenějšího konce směrem dolů, takže dávky prášku 9 v jednotlivých puchýřcích 8 se budou shromažďovat dále od závěsu 27, čímž se usnadní odsávání tohoto prášku 9.
Z uvedeného je patrné, že popsaným provedením nože 20 a sací trubice S je zajištěno vždy spolehlivé a konzistentní proříznutí krycí fólie 14', čímž je také zajištěno, že proříznutá krycí fólie 14' se také zásluhou připojení závěsem 27 nedostane do proudu vzduchu inhalovaného uživatelem. Navíc, přívodní kanálky 29 pro vzduch ve vnějším obvodu vstupní sekce 19 sací trubice S nemohou být zablokovány krycí fólií 14. Přívodní kanálky 29 pro vzduch v bočních stranách vstupní sekce 19 sací trubice S zajišťují, že do puchýřků 8 je pod krycí fólií 14' účinně nasáván vzduch. Uvedené přívodní kanálky 29 pro vzduch současně směřují nasávaný vzduch k vnějšímu obvodu puchýřků 8, popřípadě misek 10, na několika místech, čímž je zajištěno, že prášek 9, obsahující lék, je proudění vzduchu vystaven v celém prostoru puchýřků 8. Mezery 26 mezi řezacími břity 28 na druhé straně zajišťují, že výsledná směs vzduchu s práškem 9 bude vždy moci proudit kolem odříznuté krycí fólie 14' nahoru do inhalačního kanálku 31.
Ve vztahu k obr. 2 je třeba poznamenat, že průchozí otvory 15 ve vodicí stěně 6 nejsou provedeny pouze jako jednoduché kruhové otvory, nýbrž jako průchozí otvory 15 kruhového tvaru s radiálními rozšířeními 16, 16', 16. Ve skutečnosti, ve vodorovných řadách sousední průchozí otvory 15 sdílejí navzájem svá radiální rozšíření 16, to jest jsou navzájem spojeny společnými rozšířeními 16, aby se pokud možno maximálně využil prostor, který je k dispozici. Vstupní sekce 19 sací trubice S je opatřena výstupky 23 a 24, které odpovídají radiálním rozšířením 16,16', 16. Navzájem si odpovídající radiální rozšíření 16, 16', 16 a výstupky 23, 24 zvyšují spolehlivost uložení sací trubice S v průchozích otvorech 15 a usnadňují a zpříjemňují tak použití inhalátoru.
Použití asymetrického uspořádání radiálních rozšíření 16,16'. 16 a výstupků 23,24 znamená, že sací trubice S může být do nosné jednotky V pro puchýřkovou kartu B zasunuta pouze s určitou předem danou orientací. Funkce inhalátoru je takto více konzistentní a příjemná. Dále, pokud misky 10 puchýřků 8 mají asymetrický tvar, je asymetrické uspořádání radiálních rozšíření 16, 16', 16 a výstupků 23, 24 výhodné také z toho důvodu, že je takto zajištěno zasunutí sací trubice S vždy se správnou orientací.
Nezávisle na povaze puchýřků 8, jistota, že sací trubice S je zasunuta do příslušného průchozího otvoru 15 vždy se stejnou orientací, má následující výhodu. Uživatel může zasunout sací trubici S do předtím použitého puchýřku 8, popřípadě misky 10, pouze s tou orientací, jak tomu bylo při tomto předchozím použití. Jestliže by uživatel zasunul sací trubici S nedopatřením do již použité
-9CZ 296733 B6 ho puchýřku 8, popřípadě misky 10, a zasunul ji tam v opačné poloze než původně, mohlo by dojít k úplnému uvolnění odříznuté krycí fólie 14' s nebezpečím, že uživatel by ji mohl vdechnout. Zásluhou popsaného asymetrického uspořádání radiálních rozšíření 16, 16', 16 a výstupků 23, 24 je toto vyloučeno.
Jak je znázorněno na obr. 14, výstupky 23 a 24 dosedají na horní stranu puchýřkové karty B. Prakticky je to provedeno tak, že na puchýřkou kartu B dosedá rameno 22 a výstupky 23 a 24 jsou součástí tohoto ramena 22. Dosednutím výstupků 23 a 24 je puchýřková karta B přitlačena k horní straně dělicí stěny 13, která obklopuje prohlubeň 12 pro puchýřek 8, popřípadě misku 10.
Tímto způsobem je zajištěno, že nezávisle na poloze nákružku 21 a výrobních tolerancích nemůže být sací trubice S s nožem 20 zasunuta do puchýřku 8, popřípadě misky 10, příliš hluboko. Toto je zvláště důležité proto, že kdyby byla vstupní sekce 19 sací trubice S zasunuta příliš hluboko, mohl by segment nože 20 bez řezacího břitu 28 protrhnout a úplně oddělit krycí fólii 14'.
Samozřejmě, je také možné použít i mnoho jiných provedení pro zajištění orientace sací trubice S vůči nosné jednotce V. Jedna z těchto možností je znázorněna na obr. 16, kde má průchozí otvor 15 zploštělou stranu 37. Toto provedení může nahradit popsaná radiální rozšíření 16, 16'. 16 a výstupky 23, 24 v tom, že definuje vzájemnou orientaci sací trubice S a průchozích otvorů
15. Je výhodné, jestliže zploštělá strana 37 se nachází na straně protilehlé ke dříve zmíněnému závěsu 27, který je s ní rovnoběžný, popřípadě na straně protilehle k segmentu nože 20 bez řezacího břitu 28. Takto se dosáhne hladkého a krátkého řezu, kterým se z krycí fólie 14' uvolní chlopeň ve tvaru chlopňového ventilu. Takto je zajištěno, že bude spolehlivě přístupné ústí inhalovacího kanálku 31 v čelním konci sací trubice S. Navíc, prášek 9 obsahující lék se zásluhou gravitace shromažďuje před volným koncem zmíněné chlopně vzniklé zkrycí fólie 14'.
Na obr. 17 je znázorněna upravená sací trubice Spro inhalátor z prvního provedení. Přívodní kanálky 29 pro vzduch nejsou v tomto případě tvořeny kanálky probíhajícími směrem dolů po vstupní sekci 19 a končícími u mezer 26 v noži 20, nýbrž uzavřenými kanálky ve stěnách vstupní sekce 19 s výstupy 29 nacházejícími se u řezacích břitů 28 mezi mezerami 26. Vzduch je pak přisáván skrze otvory 29' po stranách vstupní sekce 19. Tato varianta má výhodu vtom, že vzduch proudí do puchýřků 8, popřípadě misek 10, kolem většího obvodu těchto puchýřků 8, popřípadě misek 10.
Na obr. 20 až 25 je znázorněno druhé provedení inhalátoru podle vynálezu, popřípadě jeho součástí.
Inhalátor sestává v podstatě z nosné jednotky G a sací trubice S. Sací trubice S je stejného druhu jako ta, která již byla popsána v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Nosná jednotka G sestává z vodicí stěny 6, která odpovídá vodicí stěně 6 v předchozích provedeních inhalátoru a je opatřena nátrubky 36, které vymezují průchozí otvory 15, které působí jako vodicí prvky. Sací trubice S se při zasouvání do nátrubků 6 nemůže naklánět. Nosná jednotka G může být s výhodou vyrobena z plastu.
V první variantě, která je znázorněna na obr. 21, je nosná jednotka G integrální součástí puchýřkové karty B. Vodicí stěna 6 nosné jednotky G je připevněna ke krycí fólii 14', například slepením nebo svařením za tepla ke krycí fólii 14' puchýřkové karty B stejného druhu, jaký již byl popsán v souvislosti s prvním provedením inhalátoru.
V druhé variantě je nosná jednotka G uzpůsobena pro použití s dalšími puchýřkovými kartami B stejného druhu, jaký již byl popsán v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Jestliže se však nosná jednotka G vyrábí jako samostatný celek, je opatřena vhodnými prostředky pro rozebíratelné připevnění puchýřkové karty B ke své zadní straně a pro přidržování této puchýřkové karty
-10CZ 296733 B6
B ve správné poloze vůči této zadní straně. Například, tři ze čtyř rohů nosné jednotky G mohou být opatřeny chlopněmi ve tvaru písmene C tak, že puchýřková karta B může být do své polohy na nosné jednotce G nasunuta ze směru rohu bez takové chlopně.
Po funkční stránce se nosná jednotka G v tomto provedení používá stejným způsobem jako nosná jednotka V, popsaná v souvislosti s prvním provedením inhalátoru. Tedy, vstupní sekce 19 sací trubice S, která je opatřena nožem 20, se zasune do příslušného průchozího otvoru 15 tak, aby se dosáhlo protržení fólie 14' s výjimkou závěsu 27.
Místo komory 34, použité u nosné jednotky V v předchozích provedeních, může být nosná jednotka G opatřena jednou nebo více svorkami, například pružnými čelistmi, pro přichycení sací trubice S k této nosné jednotce G.
Ve variantě nosné jednotky G, jak je tato znázorněna na obr. 21 až 23, nejsou ani nátrubky 36 vodicí stěny 6, ani vstupní sekce 19 sací trubice S provedeny tak, aby bylo zajištěno, že sací trubici S lze do příslušného nátrubku 36 zasunout pouze s určitou orientací. Nátrubky 36 nejsou tedy ve znázorněném provedení opatřeny rozšířeními. Tudíž ani vstupní sekce 19 sací trubice S podobně není opatřena výstupky. Je však samozřejmé, že nátrubky 36 a vstupní sekce 19 sací trubice S takto být provedeny mohou. Je také možné použít jiná provedení s rozšířeními a výstupky nebo s jiným tvarováním příslušných prvků. Ve výhodném provedení podle obr. 24 a 25, které se v tomto směru mírně liší od provedení upravené nosné jednotky z obr. 16, jsou průchozí otvory 15 nátrubků 36 opatřeny plochou stranou 37, aby bylo zajištěno, že sací trubice S bude do průchozího otvoru 15 zasunuta vždy se stejnou orientací.
V nosné jednotce G podle obr. 22 a 23 a obr. 24 a 25 mají nátrubky 36 stejný průřez jako má horní část puchýřku 8, popřípadě misky 10. Konkrétně, puchýřky 8, popřípadě misky 10, nosné jednotky G na obr. 24 a 25 mají zploštělou stranu 38, která je v zákrytu se zploštělou stranou 37 nátrubku 36. Není však samozřejmě nezbytné, aby nátrubek 36 měl tentýž tvar jako puchýřek 8, popřípadě miska 10. Je třeba, aby části vstupní sekce 19 sací trubice S zasunuté do puchýřku 8, popřípadě misky 10, pokrývaly v podstatě celou plochu tohoto puchýřku 8, popřípadě misky 10, aby mohl být z tohoto puchýřku 8, popřípadě misky 10, odsát veškerý tam se nacházející prášek 9, obsahující lék. Samozřejmě, ostatní části sací trubice S mohou přesahovat obvod puchýřku 8, popřípadě misky 10. Tvar a/nebo velikost nátrubku 36 se v tomto smyslu může volně měnit, popřípadě mohou být libovolné. Kromě toho, jestliže nátrubky 36 jsou nejméně zčásti větší než puchýřky 8, popřípadě misky jO, může být na sací trubici S vytvořeno rameno 22 popsané v souvislosti s prvním provedením inhalátoru.
Ve výhodných provedeních inhalátoru, to jest v popsaném prvním a druhém provedení, jsou vstupní sekce 19 sacích trubic S a průchozí otvory 15 ve vodicích stěnách 6 nosných jednotek V, G tvarovány tak, aby bylo zajištěno, že sací trubici S lze do příslušného průchozího otvoru 15 zasunout pouze s určitou orientací. Je však dále výhodné, jestliže sací trubice S je tvarována podle léku, pro který se má používat. Ačkoliv základní řešení sací trubice S je vhodné pro všechny léky, je výhodné, jestliže tatáž sací trubice S se nepoužívá pro různé druhy léků. Tedy, v případě uživatele, kterému se mají takto podávat dva nebo více léků, se při tvarování sací trubice S a průchozích otvorů 15 podle druhu léku vyloučí možnost, aby uživatel neúmyslně použil tutéž sací trubici S pro různé léky. Totéž se týká i tvaru průchozích otvorů 15, popřípadě nátrubků 36, jejichž tvar a/nebo rozměry rovněž mohou být specifické pro určitý lék.
Jestliže je nosná jednotka G přilepena k puchýřkové kartě B, je jakýkoliv tvar vodicích prvků, to jest průchozích otvorů 15 či nátrubků 36, ať již pro rozlišení orientace, léků nebo obojího, nevyhnutelně svázán s danou puchýřkovou kartou B.
Avšak v případě inhalátoru, kdy se nosné jednotky V, G mají používat opakovaně, to jest puchýřkové karty B se mají vyměňovat, je pak důležité, aby uživatel umístil puchýřkovou kartu B vůči nosné jednotce V, G vždy se stejnou orientací a/nebo používal tyto nosné jednotky V, G pouze
-11 CZ 296733 B6 pro puchýřkové karty B se správným lékem. Podle vynálezu je proto navržena puchýřková karta B, která obsahuje nejen množinu utěsněných puchýřků 8, popřípadě misek 10, ale také prostředky pro rozlišení orientace a/nebo obsahu této puchýřkové karty B.
U elektronicky ovládaných inhalátorů lze uvažovat o tom, že puchýřková karta B bude opatřena určitou formou elektronicky odečitatelné informace, například v podobě kódování magnetickými nebo optickými proužky. V zájmu vytvoření rozlišovacích prvků s jednoduchým mechanickým systémem je navrženo, aby puchýřková karta B byla opatřena rozlišovacími prvky se zvláštními tvary, rozměiy a polohami, čímž se rozliší orientace puchýřkové karty B a/nebo druh léku. Konkrétně, rozlišovací prvky pro dosažení správné orientace budou asymetrické vůči otočení puchýřkové karty B mezi jejími jinak možnými orientacemi při vkládání do nosné jednotky V, G.
Na obr. 26 a 27 je znázorněna puchýřková karta B, která je opatřena rozlišovacími prvky pro určení orientace a/nebo v ní obsaženého léku. Tato upravená puchýřková karta B je ve foliovém tělese 11 v mezilehlých oblastech 39 mezi kruhovými puchýřky 8 ve tvaru misek 10 opatřena třemi otvory 40 se specifickým rozmístěním, které jsou ve znázorněném provedení ještě překryty krycí fólií 14'. Otvory 40 jsou svými středy umístěny v rozích čtverce nebo obdélníku. Toto upravené provedení puchýřkové karty B je zvláště vhodné pro první provedení inhalátoru, kde puchýřková karta B před vložením do nosné jednotky V spočívá na nosné misce 3, která se pak zasune do nosné jednotky V. Jak je znázorněno na obr. 28, je nosná miska 3 pro uložení takové puchýřkové karty B v tomto případě opatřena výčnělky 41, které svými tvary, velikostmi a polohou odpovídají otvorům 40 v puchýřkové kartě B. Tímto způsobem při položení puchýřkové karty B na nosnou misku 3 se správnou orientací, kdy puchýřky 8, popřípadě misky 10, zapadají do odpovídajících prohlubní 12 v nosné misce 3, výčnělky 41 zapadnou do otvorů 40. Jak je zřejmé z obr. 26, jestliže puchýřková karta B je položena na nosné misce 3 s opačnou orientací, nebudou výčnělky 41 na nosné misce 3 v zákrytu s otvory 40 v puchýřkové kartě B, takže puchýřková karta B bude od nosné misky 3 odstávat a bránit tak vložení této nosné misky 3 do nosné jednotky V. Asymetrické uspořádání otvorů 40 a výčnělků 41 zajišťuje, že puchýřková karta B nemůže být do nosné jednotky V vložena s nesprávnou orientací. Dále je třeba zdůraznit, že volbou různých asymetrických uspořádání otvorů 40 a výčnělků 41 pro různé léky se dosáhne toho, že na nosnou misku 3 lze uložit a do nosné jednotky V takto vložit pouze puchýřkovou kartu B, která obsahuje správný lék. Ve znázorněném provedení je patrné, že je k dispozici dvacet mezilehlých oblastí 39, ve kterých lze vytvořit otvory 40, takže je možný vysoký počet variací a kombinací těchto otvorů 40. Překrytí otvorů 40 krycí fólií 14' je výhodné z toho důvodu, že otvory 40 jsou takto skryty před prohlížením.
Tvar, poloha nebo velikost otvorů 40 v puchýřkové kartě B tedy může být použita také k rozlišení jednotlivých léků. Takto, jestliže se puchýřková karta 2 použije ve spojení s nosnou miskou 3, která je opatřena výčnělky 41 odpovídajícími jinému léku, bude puchýřková karta 2 opět odstávat a bránit zasunutí nosné misky 3 do nosné jednotky V.
Výše popsané otvory 40 a výčnělky 41 upravené puchýřkové karty B mají kosočtvercový nebo čtvercový obrys. Jsou však samozřejmě možné různé úpravy, například použití zářezů 40, které vybíhají z okraje 42, jak je znázorněno u dále upravené puchýřkové karty B na obr. 27. Znázorněné zářezy 40 jsou orientovány tak, že probíhají v navzájem opačných směrech. Zářezy 40 probíhají rovnoběžně s kratšími stranami puchýřkové karty B, která má tvar protáhlého obdélníku. Délka zářezů 40 je větší než polovina délky zmíněné kratší strany. Zářezy 40 se tudíž ve středové oblasti puchýřkové karty B navzájem přesahují. Zářezy 40 jsou uspořádány stejnolehle. Výčnělky 41 odpovídající tomuto druhu otvorů 40 mají odpovídající tvar žeber nebo nožů a vystupují z nosné misky 3 nosné jednotky V. Stejně jako v ostatních případech může být krycí fólie 14' v místě otvorů 40 proříznuta či vypuštěna.
Puchýřková karta B může být v další modifikaci opatřena výčnělky, například přídavnými malými puchýřky ve vhodných polohách. Například, výčnělky mohou být vytvořeny tvarováním za
-12CZ 296733 B6 tepla, podobně jako misky 10. Kromě toho, orientace puchýřkové karty B a/nebo druh léku mohou být rozlišeny tvarem a polohami vlastních puchýřků 8, popřípadě misek 10.
V případě nosné jednotky G v druhém provedení inhalátoru, používané následně s dalšími puchýřkovými kartami B, mohou být výčnělky a/nebo vybrání vytvořeny na horní, v podstatě rovné straně puchýřkové karty B překryté krycí fólií 14' a na protilehlé straně vodicí stěny 6 nosné jednotky G. V případě provedení nosné jednotky G se zmíněnými chlopněmi ve tvaru písmene C v protilehlých rozích by také bylo možné zmenšovat šířku nosné jednotky G a puchýřkové karty B směrem od jednoho konce k druhému, takže puchýřkovou kartu B pak lze vložit do nosné jednotky G pouze užším koncem napřed, tedy vždy se stejnou orientací.
Claims (32)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Inhalátor pro podávání suchého prášku v kombinaci s puchýřkovou kartou (B), který sestává ze sací trubice (S) se vstupem na jednom konci a výstupem na druhém konci, přičemž sací trubice (S) je na jednom konci opatřena vstupní sekcí (19), uzpůsobenou pro zavedení do puchýřku (8) obsahujícího dávku prášku (9) obsahujícího lék, a výstup a vstup sací trubice (S) jsou navzájem propojeny inhalačním kanálkem (31) pro odsávání prášku (9) při inhalaci uživatelem, vyznačující se tím, že dále obsahuje nosnou jednotku (V, G) pro uložení puchýřkové karty (B) a tato nosná jednotka (V, G) je u vložené puchýřkové karty (B) opatřena vodicí stěnou (6), ve které jsou v zákrytu s puchýřky (8) puchýřkové karty (B) vytvořeny jako vodicí prvky průchozí otvory (15), které jsou upraveny pro vedení vstupní sekce (19) sací trubice (S) do příslušného puchýřku (8) puchýřkové karty (B) a pro podepření sací trubice (S) při tomto vedení.
- 2. Inhalátor podle nároku 1, vyznačující se tím, že nosná jednotka (V) má tvar pouzdra, ve kterém je uložena puchýřková karta (B).
- 3. Inhalátor podle nároku 2, v y z n a č u j í c í se t í m , že nosná jednotka (V) obsahuje nosný prvek (3) s řadami prohlubní (12) pro zapadnutí příslušných puchýřků (8) puchýřkové karty (B), přičemž prohlubně (12) mají stejné uspořádání jako průchozí otvory (15) ve vodicí stěně (6) a puchýřky (8) puchýřkové karty (B) jsou v provozní poloze uspořádány proti příslušným vodicím otvorům (15).
- 4. Inhalátor podle nároku 3, vyznačuj ící se t í m , že nosný prvek (3) je pro vkládání a vyjímání puchýřkové karty (B) uspořádán posuvně vůči vodicí stěně (6).
- 5. Inhalátor podle nároku 1,vyznačující se tím, že nosná jednotka (G) obsahuje přídržné prostředky pro přidržování v podstatě rovné strany puchýřkové karty (B) u vodicí stěny (6).
- 6. Inhalátor podle nároku 5, vy z n ač uj í c í se t í m , že přídržné prostředky jsou tvořeny chlopněmi ve tvaru písmene C pro zasunutí puchýřkové karty (B).
- 7. Inhalátor podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že průchozí otvory (15) jsou vytvořeny v protáhlých nátrubcích (36).
- 8. Inhalátor podle nároku 7, vyznačující se tím, že délka puchýřků (36) je větší než šířka puchýřků (8) puchýřkové karty (B).-13CZ 296733 B6
- 9. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 8, v y z n a č u j i c í se t í m , že nosná jednotka (V; G) je opatřena jedním nebo více výčnělky nebo otvory (41) s definovanou velikostí a polohou a v nosné jednotce (V; G) jsou uloženy pouze puchýřkové karty (B) s odpovídajícími otvory nebo výčnělky (40).
- 10. Inhalátor podle nároku 9, vyznačující se tím, že jeden nebo více výčnělků nebo otvorů (41) má rozměry a polohu pro uložení puchýřkové karty (B) v nosné jednotce (V, G) s pouze jedinou orientací.
- 11. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 10, v y z n a č u j í c í se t í m , že vstupní sekce (19) sací trubice (S) zapadá do průchozího otvoru (15) s jedinou možnou orientací.
- 12. Inhalátor podle nároku 11,vyznačující se tím, že průřez vstupní sekce (19) sací trubice (S) a průřez každého z průchozích otvorů (15) je rotačně asymetrický.
- 13. Inhalátor podle nároku 12, vy z n a č uj í c í se t í m , že každý z průchozích otvorů (15) má kruhový tvar s nejméně jedním radiálním rozšířením (16, 16', 16).
- 14. Inhalátor podle nároku 13, vyznačující se tím, že průchozí otvory (15) jsou nejméně jedním radiálním rozšířením (16) navzájem propojeny.
- 15. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že nosná jednotka (V, G) obsahuje držák pro přidržování sací trubice (S) v poloze mimo provoz.
- 16. Inhalátor podle nároku 15,vyznačující se tím, že držák je tvořen komorou (34) se zavěšeným víčkem (33).
- 17. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že vstupní sekce (19) sací trubice (S) je opatřena nožem (20) s řezacími břity (28) pro prořezávání krycí fólie (14') puchýřku .(8) puchýřkové karty (B).
- 18. Inhalátor podle nároku 17, vyznačující se tím, že nůž (20) je vytvořen kolem pouze části obvodu sací trubice (S).
- 19. Inhalátor podle nároku 18, vyznačující se t í m , že řezací břit (28) nože (20) je uspořádán na vnějším obvodu vstupní sekce (19) sací trubice (B).
- 20. Inhalátor podle některého z nároků 17 až 19, vyznačující se tím, že nůž (20) je opatřen řadou axiálně probíhajících řezacích břitů (28), jejichž řezné hrany jsou navzájem odděleny axiálně probíhajícími mezerami (26).
- 21. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 20, vyznačující se tím, že vstupní sekce (19) sací trubice (S) je opatřena nejméně jedním přívodním kanálkem (29), spojujícím puchýřek (8) puchýřkové karty (B) při zasunutí vstupní sekce (19) sací trubice (S) do puchýřku (8) s prostorem nad tímto puchýřkem (8).
- 22. Inhalátor podle nároku 21,vyznačující se tím, že přívodní kanálek (29) je tvořen otevřeným kanálkem ve vnější obvodové ploše vstupní sekce (19) sací trubice (S), přičemž nejméně jeden z přívodních kanálků (29) má jeden svůj konec uspořádán v místě podél vstupní sekce (19) sací trubice (S) a druhý konec u vstupu sací trubice (S).
- 23. Inhalátor podle nároku 22, vyznačující se tím, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u nože (20).-14CZ 296733 B6
- 24. Inhalátor podle nároku 22 nebo 23, vy z n a č uj í c í se t í m , že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u jedné z mezer (26) mezi řezacími břity (28).
- 25. Inhalátor podle nároku 22 nebo 23, vy z n a č uj í c í se t í m, že druhý konec nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán mezi dvěma ze sousedních mezer (26) mezi řezacími břity (28).
- 26. Inhalátor podle nároku 21, vy z n a č u j í c í se t í m , že nejméně jeden přívodní kanálek (29) probíhá uvnitř obvodové stěny vstupní sekce (19) sací trubice (S), přičemž nejméně jeden přívodní kanálek (29) má svůj vstup (29') uspořádán v místě podél vstupní sekce (19) sací trubice (S) a výstup (29) u vstupu sací trubice (S).
- 27. Inhalátor podle nároku 26, vyznačující se tím, že výstup (29) nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u nože (20).
- 28. Inhalátor podle nároku 26 nebo 27, vyznačující se tím, že výstup (29) nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán u jedné z mezer (26) mezi řezacími břity (28).
- 29. Inhalátor podle nároku 26 nebo 27,vyznačující se tím, že výstup (29) nejméně jednoho přívodního kanálku (29) je uspořádán mezi sousedními mezerami (26) mezi sousedními řezacími břity (28).
- 30. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 29, vyznačující se tím, že sací trubice (S) je opatřena nejméně jedním vstupním otvorem (32) pro spojení mezi inhalačním kanálkem (31) a okolní atmosférou pro přisávání přídavného vzduchu do inhalačního kanálku (31).
- 31. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 30, vyznaču j ící se tí m , že vstupní sekce (19) sací trubice (S) je s odstupem od jejího konce opatřena radiálně vystupujícím ramenem (22), které v pracovní poloze pro vymezení zasunutí vstupní sekce (19) sací trubice (S) do puchýřku (8) puchýřkové karty (B) dosedá na puchýřkovou kartu (B).
- 32. Inhalátor podle některého z nároků 1 až 31,vyznačující se tím, že sací trubice (S) je opatřena spojovacím prvkem spojujícím tuto sací trubici (S) neztratně s nosnou jednotkou (V,G).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19616418 | 1996-04-25 | ||
| DE19617555 | 1996-05-02 | ||
| DE19619536A DE19619536A1 (de) | 1996-04-25 | 1996-05-15 | Inhalier-Vorrichtung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ325198A3 CZ325198A3 (cs) | 1999-04-14 |
| CZ296733B6 true CZ296733B6 (cs) | 2006-05-17 |
Family
ID=27216176
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ9956A CZ5699A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Nosná jednotka pro uložení puchýřkové karty |
| CZ0325198A CZ296733B6 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Inhalátor |
| CZ9955A CZ5599A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Sací trubice pro podávání suchého prášku |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ9956A CZ5699A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Nosná jednotka pro uložení puchýřkové karty |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ9955A CZ5599A3 (cs) | 1996-04-25 | 1997-04-25 | Sací trubice pro podávání suchého prášku |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6401712B1 (cs) |
| EP (1) | EP0921830B1 (cs) |
| JP (1) | JP4115531B2 (cs) |
| CN (1) | CN1173751C (cs) |
| AT (1) | ATE223243T1 (cs) |
| AU (1) | AU720813B2 (cs) |
| BR (1) | BR9709174A (cs) |
| CZ (3) | CZ5699A3 (cs) |
| DK (1) | DK0921830T3 (cs) |
| EE (1) | EE03751B1 (cs) |
| ES (1) | ES2183168T3 (cs) |
| HK (1) | HK1017857A1 (cs) |
| HU (1) | HU220949B1 (cs) |
| IL (1) | IL126545A (cs) |
| IS (1) | IS1974B (cs) |
| NO (1) | NO317168B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ332242A (cs) |
| PL (1) | PL185314B1 (cs) |
| PT (1) | PT921830E (cs) |
| RU (1) | RU2181603C2 (cs) |
| SK (1) | SK285318B6 (cs) |
| TR (1) | TR199802134T2 (cs) |
| WO (1) | WO1997040876A2 (cs) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060155207A1 (en) * | 1997-01-27 | 2006-07-13 | Lynn Lawrence A | System and method for detection of incomplete reciprocation |
| DE19757208A1 (de) * | 1997-12-22 | 1999-06-24 | Alfred Von Schuckmann | Vorrichtung zum Inhalieren pulverförmiger Substanzen |
| TR200001984T2 (tr) * | 1997-12-22 | 2001-01-22 | Astrazeneca Ab | Nefes alma cihazı |
| SE9800897D0 (sv) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Astra Ab | Inhalation device |
| US6257233B1 (en) * | 1998-06-04 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems | Dry powder dispersing apparatus and methods for their use |
| TR200003856T2 (tr) * | 1998-06-22 | 2001-06-21 | Astrazeneca Ab | Toz içeren boşlukların emmeyle boşaltılması için cihaz |
| GB9820937D0 (en) * | 1998-09-26 | 1998-11-18 | Glaxo Group Ltd | Inhalation device |
| SE517806C2 (sv) * | 1999-11-11 | 2002-07-16 | Microdrug Ag | Doseringsanordning för inhalator |
| SE9904705D0 (sv) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
| US6668827B2 (en) | 2000-05-16 | 2003-12-30 | Nektar Therapeutics | Systems devices and methods for opening receptacles having a powder to be fluidized |
| US6722364B2 (en) | 2001-01-12 | 2004-04-20 | Becton, Dickinson And Company | Medicament inhalation delivery devices and methods for using the same |
| US6644309B2 (en) | 2001-01-12 | 2003-11-11 | Becton, Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device and method |
| US6443152B1 (en) | 2001-01-12 | 2002-09-03 | Becton Dickinson And Company | Medicament respiratory delivery device |
| SE0101825D0 (sv) | 2001-05-22 | 2001-05-22 | Astrazeneca Ab | An Inhalation device |
| FI20011317A0 (fi) | 2001-06-20 | 2001-06-20 | Orion Corp | Jauheinhalaattori |
| GB0120018D0 (en) * | 2001-08-16 | 2001-10-10 | Meridica Ltd | Pack containing medicament and dispensing device |
| JP2006511297A (ja) * | 2002-12-18 | 2006-04-06 | グラクソ グループ リミテッド | ベント型マウスピースを有する投薬システム |
| DE10300982A1 (de) * | 2003-01-14 | 2004-07-22 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverinhalator |
| US20040173211A1 (en) * | 2003-01-14 | 2004-09-09 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Powder inhaler |
| CN100381083C (zh) | 2003-04-29 | 2008-04-16 | 韩力 | 一种非可燃性电子喷雾香烟 |
| CN2719043Y (zh) | 2004-04-14 | 2005-08-24 | 韩力 | 雾化电子烟 |
| US7861712B2 (en) * | 2004-04-23 | 2011-01-04 | Manta Product Development | Sealed capsule including an integrated puncturing mechanism |
| DE102004025136A1 (de) * | 2004-05-17 | 2005-12-15 | Körber Ag | Spendervorrichtung, Produktträger sowie Packungseinheit aus Produktträger und Spendervorrichtung |
| SE530006C2 (sv) * | 2004-06-18 | 2008-02-05 | Mederio Ag | Inhalator som använder balja |
| US20090065522A1 (en) * | 2004-10-13 | 2009-03-12 | Nadir Benouali | Unit dose compliance monitoring and reporting device and system |
| US6973371B1 (en) * | 2004-10-13 | 2005-12-06 | Nadir Benouali | Unit dose compliance monitoring and reporting device and system |
| US8771257B2 (en) * | 2004-10-15 | 2014-07-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug delivery sheath |
| AU2005298780A1 (en) * | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Blister for inhalers |
| GB0427856D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Maniflod for use in medicament dispenser |
| SE530149C2 (sv) * | 2004-12-20 | 2008-03-11 | Mederio Ag | Knivanordning applicerad i en torrpulverinhalator samt ett förfarande för att öppna en dosbehållare |
| GB0427858D0 (en) | 2004-12-20 | 2005-01-19 | Glaxo Group Ltd | Manifold for use in medicament dispenser |
| GB0507711D0 (en) | 2005-04-15 | 2005-05-25 | Vectura Group Plc | Improved blister piercing |
| US8763605B2 (en) | 2005-07-20 | 2014-07-01 | Manta Devices, Llc | Inhalation device |
| JP2009514606A (ja) * | 2005-11-07 | 2009-04-09 | アルカームズ，インコーポレイテッド | 吸入器収容形状を有する容器包装 |
| AR058289A1 (es) | 2005-12-12 | 2008-01-30 | Glaxo Group Ltd | Colector para ser usado en dispensador de medicamento |
| CA2635622C (en) | 2006-01-31 | 2015-03-31 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers having spiral travel paths, unit dose microcartridges with dry powder, related devices and methods |
| WO2007107160A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Bang & Olufsen Medicom A/S | Inhaler flow channel |
| US8037880B2 (en) * | 2006-04-07 | 2011-10-18 | The University Of Western Ontario | Dry powder inhaler |
| CZ305392B6 (cs) * | 2006-04-27 | 2015-09-02 | RenĂ© Breila | Aplikační pomůcka pro orální konzumaci zejména léků |
| CN201067079Y (zh) | 2006-05-16 | 2008-06-04 | 韩力 | 仿真气溶胶吸入器 |
| EP3453418A1 (en) | 2007-07-06 | 2019-03-13 | Manta Devices, LLC | Delivery device and related methods |
| US11224704B2 (en) | 2007-07-06 | 2022-01-18 | Manta Devices, Llc | Dose delivery device for inhalation |
| EP2082763A1 (en) | 2008-01-24 | 2009-07-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhaler |
| WO2009102275A1 (en) * | 2008-02-12 | 2009-08-20 | Astrazeneca Ab | Inhaler comprising a base having at least one sealed cavity containing medicament |
| KR20100118112A (ko) * | 2008-02-12 | 2010-11-04 | 아스트라제네카 아베 | 다수의 밀봉된 의약 함유 캐비티를 가지는 기저부를 포함하는 흡입기 |
| WO2010083042A1 (en) | 2009-01-15 | 2010-07-22 | Manta Devices, Llc | Delivery device |
| GB0901520D0 (en) * | 2009-01-30 | 2009-03-11 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inhaler |
| CN201379072Y (zh) | 2009-02-11 | 2010-01-13 | 韩力 | 一种改进的雾化电子烟 |
| MX2011013077A (es) * | 2009-06-25 | 2012-01-20 | Boehringer Ingelheim Vetmed | Inhalador. |
| WO2011116293A2 (en) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| JP5897026B2 (ja) * | 2010-11-29 | 2016-03-30 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 吸入器用の薬用モジュール |
| US11103659B2 (en) | 2011-07-06 | 2021-08-31 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| US9649454B2 (en) | 2012-05-03 | 2017-05-16 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| CN103387092B (zh) * | 2012-05-09 | 2015-05-20 | 凯健企业股份有限公司 | 具有检测试片的包装盒与夹取器的组合装置 |
| US9038827B2 (en) | 2012-11-01 | 2015-05-26 | K-Jump Health Co., Ltd. | Packaging box with test strips and gripper assembly thereof |
| GB201301192D0 (en) * | 2013-01-23 | 2013-03-06 | Vectura Delivery Devices Ltd | A blister piercing element for a dry powder inhaler |
| EP4295880A3 (en) | 2013-08-20 | 2024-06-12 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Inhaler |
| DK3035887T3 (da) | 2013-08-20 | 2020-03-16 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalator |
| ES2960809T3 (es) | 2013-08-20 | 2024-03-06 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Inhalador |
| WO2015168572A2 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Manta Devices, Llc | Delivery device and related methods |
| EP3612260B1 (en) * | 2017-04-20 | 2024-03-27 | Syqe Medical Ltd. | Replaceable flow tract for an inhaler |
| BR112022006060A2 (pt) * | 2019-11-18 | 2022-08-09 | Vectura Delivery Devices Ltd | Inalador de pó seco, e, monitor |
| WO2021099328A1 (en) * | 2019-11-18 | 2021-05-27 | Vectura Delivery Devices Limited | Dry powder inhaler with an adherence/compliance monitor |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2549303A (en) * | 1949-04-20 | 1951-04-17 | Bristol Lab Inc | Inhaler for crystalline pencilllin or the like |
| GB1521000A (en) | 1975-06-13 | 1978-08-09 | Syntex Puerto Rico Inc | Inhalation device |
| GB8314308D0 (en) * | 1983-05-24 | 1983-06-29 | Matburn Holdings Ltd | Medical administration devices |
| CA1239125A (en) | 1985-01-21 | 1988-07-12 | John Webster | Package for dispensing medication |
| DE3518531A1 (de) | 1985-05-23 | 1986-11-27 | Dieter Dipl.-Phys. Dr. 8500 Nürnberg Hafner | Vorrichtung zur aufbewahrung und zeitlich veranlassten einnahme von arzneimitteln |
| US5229164A (en) * | 1985-12-19 | 1993-07-20 | Capsoid Pharma Gmbh | Process for producing individually dosed administration forms |
| US4974729A (en) | 1989-04-17 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Reminder system for taking medication |
| US5239991A (en) * | 1989-06-21 | 1993-08-31 | Fisons Plc | Disposable powder medicament inhalation device with peel-off cover |
| US5192548A (en) * | 1990-04-30 | 1993-03-09 | Riker Laboratoires, Inc. | Device |
| IT1243344B (it) * | 1990-07-16 | 1994-06-10 | Promo Pack Sa | Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere |
| US5042472A (en) * | 1990-10-15 | 1991-08-27 | Merck & Co., Inc. | Powder inhaler device |
| DE69220842T2 (de) | 1991-04-29 | 1998-01-22 | Berlex Lab | Vorrichtung zum Halten von Tabletten in Blisterverpackungen |
| US5337740A (en) | 1991-08-01 | 1994-08-16 | New England Pharmaceuticals, Inc. | Inhalation devices |
| EP0642366B1 (de) * | 1992-05-29 | 1997-10-08 | GGU GESELLSCHAFT FÜR GESUNDHEITS- UND UMWELTFORSCHUNG MBH & CO. VERTRIEBS KG | Vorrichtung zur erzeugung inhalierbarer wirkstoffpartikel |
| US5785049A (en) * | 1994-09-21 | 1998-07-28 | Inhale Therapeutic Systems | Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments |
| US5457895A (en) * | 1993-10-01 | 1995-10-17 | R. P. Scherer Corporation | Method of identifying freeze-dried dosage forms |
| US5415162A (en) * | 1994-01-18 | 1995-05-16 | Glaxo Inc. | Multi-dose dry powder inhalation device |
| ES2302332T3 (es) | 1994-09-21 | 2008-07-01 | Nektar Therapeutics | Aparato y metodos para dispersar medicamentos en polvo seco. |
| DE19500764C2 (de) * | 1995-01-13 | 2001-09-27 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zum Verabreichen von Medikamenten in fester, in einem Luftstrom fein verteilter Form |
| US5622166A (en) * | 1995-04-24 | 1997-04-22 | Dura Pharmaceuticals, Inc. | Dry powder inhaler delivery system |
| US5669973A (en) * | 1995-06-06 | 1997-09-23 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Apparatus for electrostatically depositing and retaining materials upon a substrate |
| US5642727A (en) * | 1995-07-25 | 1997-07-01 | David Sarnoff Research Center, Inc. | Inhaler apparatus using a tribo-electric charging technique |
-
1997
- 1997-04-25 AT AT97921776T patent/ATE223243T1/de active
- 1997-04-25 EP EP97921776A patent/EP0921830B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 PL PL97329569A patent/PL185314B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 CZ CZ9956A patent/CZ5699A3/cs unknown
- 1997-04-25 AU AU27719/97A patent/AU720813B2/en not_active Ceased
- 1997-04-25 ES ES97921776T patent/ES2183168T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-04-25 PT PT97921776T patent/PT921830E/pt unknown
- 1997-04-25 CN CNB97194136XA patent/CN1173751C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 NZ NZ332242A patent/NZ332242A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 WO PCT/EP1997/002144 patent/WO1997040876A2/en active IP Right Grant
- 1997-04-25 CZ CZ0325198A patent/CZ296733B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 DK DK97921776T patent/DK0921830T3/da active
- 1997-04-25 EE EE9800360A patent/EE03751B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 HU HU9901316A patent/HU220949B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 IL IL12654597A patent/IL126545A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 CZ CZ9955A patent/CZ5599A3/cs unknown
- 1997-04-25 RU RU98121133/14A patent/RU2181603C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 SK SK1449-98A patent/SK285318B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 BR BR9709174A patent/BR9709174A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-04-25 JP JP53857497A patent/JP4115531B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 US US09/171,761 patent/US6401712B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-04-25 TR TR1998/02134T patent/TR199802134T2/xx unknown
-
1998
- 1998-10-14 IS IS4865A patent/IS1974B/is unknown
- 1998-10-23 NO NO19984944A patent/NO317168B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-07-05 HK HK99102838A patent/HK1017857A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ296733B6 (cs) | Inhalátor | |
| KR100491814B1 (ko) | 흡입기 | |
| AU736711B2 (en) | Inhalation device | |
| CA2278552C (en) | Single dose inhaler ii | |
| EP1063957B1 (en) | Inhalation device | |
| US20020134382A1 (en) | Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use | |
| CZ20002346A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| CZ20003369A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| CZ20002345A3 (cs) | Inhalační zařízení | |
| MXPA00009045A (en) | Inhalation device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120425 |