CZ20004658A3 - Absorpční výrobek obsahující na vápníku založené, fekální materiál upravující prostředky - Google Patents

Abstract

Absorpční výrobek (20) přizpůsobený k přijímání fekálního materiálu, mající první pasovou oblast (36), druhou pasovou oblast (38) protilehlou první pasové oblasti, a rozkrokovou oblast (37), uspořádanou mezi první pasovou a druhou pasovou oblastí. Absorpční výrobek zahrnuje tekutinami propustnou horní vrstvu (24), tekutinami nepropustnou dolní vrstvu (26) připojenou k alespoň části horní vrstvy (24), a absorpční jádro (28), uspořádané mezi alespoň částí horní vrstvy (24) a dolní vrstvy (26), a účinné množství na kalciu založeného, fekálie upravujícího prostředku, uspořádaného ve výrobku tak, že tento na kalciu založený, fekálie upravující prostředekje použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií.

Description

Absorpční výrobek obsahující na vápníku založené, fekální materiál upravující prostředky

Oblast techniky

Vynález se týká výrobků, které absorbují a/nebo zadržují tělové eksudáty a těch, jež obsahují absorpční výrobky na jedno použití jako pleny, výrobky používané při inkontinenci dospělých osob, dámské vložky a podobně. Konkrétněji se vynález týká jednorázových absorpčních výrobků, obsahujících jeden nebo více na vápníku (kalciu) založených prostředků, jejichž působením jsou upravovány fyzikální vlastnosti fekálií nebo jiných tělových eksudátů, jež mohou být ukládány v daném výrobku.

Dosavadní stav techniky

Důležitá funkce absorpčních výrobků jako jsou, například, pleny či kalhotky při inkontinenci, je zabraňovat tělovým eksudátům aby nešpinily, nezvlhčovaly nebo jinak neznečistily šatstvo či jiné výrobky, jako je ložní prádlo, jež přicházejí do kontaktu s nositelem. V posledních letech se staly velmi oblíbenými jednorázové pleny, jako ty popsané v jpatentu US č. 5 151 092, uděleném pro Buella et al., a svým pohodlím a spolehlivostí celkově nahradily trvanlivé, látkové absorpční výrobky. Avšak, bez ohledu na účinnost těchto jednorázových absorpčních výrobků, tělové eksudáty ještě stále často ¢- · • ·

4 ·

unikají anebo jsou přechovávány v pleně tak, že znečišťují a/nebo dráždí pokožku nositele. Navíc, tělové eksudáty často agresivně přilínají k pokožce, čímž zvyšují obtížnost jejího očišťování a zvyšují pravděpodobnost jejího chronického, reziduálního znečištění. Základní příčina těchto a jiných klíčových problémů absorpčních výrobků tohoto oboru, spočívá v pohyblivosti fekálií při aplikovaném smykovém zatížení a v jejich přilnavosti.

Nežádoucí účinky unikání a/nebo špatného zadržování, obtížného očišťování a/nebo reziduálního znečištění pokožky, jsou zejména evidentní s ohledem na fekální materiál ukládaný do pleny. Fekálie zadržované v pleně mohou časem poškozovat pokožku nositele a fekálie unikající z pleny téměř vždy představují nepříjemné a choulostivé očišťování. Bylo tudíž učiněno několik pokusů přidat k plenám takové úpravy jako jsou překážky, kapsy, rozpěrné části, příčné zábrany, děrované horní vrstvy a podobně, k omezení pohybu fekálního materiálu přes horní vrstvu a/nebo aby se lépe omezil fekální materiál v pleně. Nicméně, tyto pokusy byly celkově neúspěšné^ protože neřešily základní příčiny těchto problémů (t.j., vlastnosti fekálií) a kvůli svým výrobním nákladům a složitosti. Dále, mnoho prostředků pro izolování a zadržování fekálií se týká fekálního materiálu určitých fyzikálních vlastností (např., viskozity, obsahu volné vody a velikosti částic) a nejsou účinné u eksudátů s fyzikálními vlastnostmi, které se pohybují vně velmi malého rozpětí těchto vlastností.

Patent US č. 4 790 836 popisuje plenu obsahující vrstvu léčivého pudru, umístěného mezi absorpčním jádrem a ve vodě rozpustnou tenkou vrstvičkou (folií). Tento pudr se používá k podpoře vysychání pokožky dítěte potom, co nositel navlhčí plenu. Avšak, jak je znázorněno v Tabulce II níže, ztvárnění ·» · · • · · 9 9 9 popsaná v tomto patentu nefungují tak, aby poskytovala užitek z úpravy fekálií jako předložený vynález.

Podle toho by bylo žádoucí poskytnout absorpční výrobek se zlepšenými vlastnostmi ovládání fekálií. Dále by bylo výhodné poskytnout úsporný, jednorázový absorpční výrobek, se schopností minimalizovat negativní účinky fekálií či jiných viskózních tělových eksudátů na nositele anebo pečovatele o něj. Rovněž by bylo výhodné poskytnout výrobek, jenž je proveden tak, že chemicky či fyzikálně vzájemně reaguje s fekálním materiálem a mění vlastnosti fekálií, aby se zlepšilo jejich přijímání do výrobku a/nebo znehybňování uvnitř výrobku a/nebo zmenšilo znečišťování jimi pokožky nositele. Rovněž by bylo žádoucí poskytnout absorpční výrobek mající během celé očekávané doby svého použití dostatečnou účinnou kapacitu a zadržovací schopnost přechovávat v sobě uložené fyzikálně či chemicky upravené fekálie bezpečně a čistě, pryč od pokožky nositele a/nebo šatstva.

Podstata vynálezu

Aby se napomohlo řešit alespoň některé z problémů výše popsaných a jinak zjišťovaných v absorpčních výrobcích předchozí techniky, vynález poskytuje výrobek obsahující na vápnu založený prostředek, který je použitelný v účinné koncentraci, k fyzikální či chemické úpravě části nebo všeho fekálního materiálu nebo jiných tělových eksudátů ukládaných do daného výrobku. Úprava fekálií může zlepšit přijímání a/nebo zadržování eksudátů uvnitř výrobku, aby se omezilo rozšiřování fekálního materiálu uvnitř pleny a/nebo zmenšila tendence fekálního materiálu přilínat k pokožce nositele. Vynález rovněž poskytuje absorpční výrobek schopný přijímat,

přechovávat a/nebo znehybňovat eksudáty v jejich upravené podobě, aby se omezila pravděpodobnost, že se fekálie, jakmile jsou nasáknuty výrobkem, budou pohybovat zpátky směrem k pokožce nositele. Podle toho může absorpční výrobek vynálezu zmenšit pravděpodobnost poškození pokožky nositele a/nebo nepohodlí pečovatele, normálně spojené se stolicí.

Přehled obrázků na výkresech

Ačkoli je příslušný popis zakončen patentovými nároky, konkrétně poukazujícími na a zřetelně nárokujíčími předmět, jenž je považován za předložený vynález, má se za to, že tento vynález bude snáze pochopen z následujících popisů, prováděných ve spojení s doprovodnými výkresy, v nichž jsou použita stejná označení k označování v podstatě totožných částí, a v nichž:

Obr. 1 - půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku vynálezu, majícího odříznuté části ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížejícímu.

Obr. 2 - půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku vynálezu, majícího odříznuté části ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížej ícímu.

Obr. 3 - pohled příčným řezem ztvárněním absorpčního výrobku vynálezu, provedeným podél linií řezu 3-3.

Obr. 4 - pohled příčným řezem alternativním ztvárněním absorpčního výrobku vynálezu.

Obr. 5 - půdorysný pohled na ztvárnění dámské vložky vynálezu, s odříznutými částmi ke znázornění vespodu ležící struktury.

0 0 · · · 0 • · 0 0 · 0 0 0 • · · 0 0 0 • · 0 0·0 ·· 0000 00 000

Obr. β - půdorysný pohled na alternativní ztvárnění absorpčního výrobku vynálezu.

Obr. 7 - zvětšený pohled příčným řezem alternativním ztvárněním absorpčního výrobku vynálezu.

Obr. 8 - půdorysný pohled na ztvárnění absorpčního výrobku vynálezu, majícího odříznuté části ke znázornění vespodu ležící struktury, s povrchem pleny k tělu otočeným k prohlížejícímu.

Obr. 9 - schematický pohled zpředu na zařízení, jež může být použito k měření charakteristik přijímání při tlaku určitých struktur.

Obr. 10 - půdorysný pohled na část zařízení znázorněného na Obr. 9.

Příklady provedení vynálezu

Jak je zde užíván, pojem absorpční výrobek se týká zařízení absorbujících a zadržujících tělové eksudáty a, konkrétněji zařízení, jež jsou umístěna u anebo v blízkosti těla nositele k pohlcování a zadržování různých, tělem vylučovaných eksudátů. Pojem jednorázový se užívá k popisu výrobků, u nichž se obecně neočekává, že budou prány či jinak obnovovány anebo znova používány (t.j., u nichž se očekává, že budou po svém jediném použití znehodnoceny do odpadů a přednostně recyklovány, kompostovány, či jinak se jich bude zbaveno způsobem slučitelným s ochranou vnějšího prostředí). (Jak se zde používá, pojem uspořádaný znamená, že nějaká část(i) pleny je zformována (spojena a umístěna) v konkrétním místě nebo poloze jako jednotková struktura s jinými částmi pleny nebo jako samostatná část připojená k ještě další části pleny. Jak se zde užívá, pojem spojený zahrnuje uspořádání, β

jimiž je nějaká část přímo připojena k druhé části připojením této části přímo k druhé části, a uspořádání jimiž je daná část nepřímo připojena k druhé části připojením k mezilehlé součásti(em), která je opět připevněna k dané druhé části.) Jednotkový absorpční výrobek se absorpčních týká výrobků vytvořených ze samostatných částí spojených dohromady, aby vytvářely koordinovanou entitu, takže nevyžadují oddělené manipulativní části, jako je samostatný držák nebo kryt.

Přednostním ztvárněním absorpčního výrobku předloženého vynálezu je jednotkový jednorázový absorpční výrobek, plena 20, znázorněná na Obr. 1. (Jak se zde užívá, pojem plena se vztahuje se k absorpčnímu výrobku, který všeobecně nosí malé děti a inkontinentní osoby okolo dolní části trupu.) Předložený vynález je rovněž použitelný na jiné absorpční výrobky jako jsou spodky pro inkontinenci a součástky spodního prádla při inkontinenci, absorpční vložky, držáky a kryty plenek, oděvní součástky dámské hygieny, utírací kapesníčky, mopy, obvazy a podobně. Předložený vynález je též použitelný na absorpční nebo neabsorpční zařízení sbírání fekálií, jež mohou být samostatně použity na perianální oblast nositele.

Obr. 1 je půdorysným pohledem na plenu 20 tohoto vynálezu v jejím vyrovnaném nestaženém stavu, s částmi struktury které jsou odříznuty, aby bylo lépe zobrazeno sestavení pleny 20 a s částí pleny 20, která je lící obrácena k nositeli, otočenou k prohlížejícímu. Jak znázorňuje Obr. 1, plena 20 obsahuje tekutinami propustnou horní vrstvu 24; tekutinami nepropustnou dolní vrstvu 2 6; absorpční jádro 28 přednostně umístěné mezi alespoň částí horní vrstvy 24 a dolní vrstvou 26; boční díly 30; elastikované nohové manžety 32; elastickou pasovou úpravu 34; a upevňovací systém • · označený celkově jako 40. Plena 20 na Obr. 1 má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38, protilehlou první pasové oblasti 36, a rozkrokovou oblast 37 umístěnou mezi první a druhou pasovou oblastí. Obvod pleny 20 je vymezen vnějšími okraji pleny, v němž podélné okraje 50 probíhají celkově souběžně s podélnou středovou osou 100 pleny 20 a koncové okraje 52 probíhají mezi podélnými okraji 50 celkově souběžně s laterální středovou osou 110 pleny 20.

Zadržovací soubor (šasi) 22 pleny 20 zahrnuje hlavní těleso pleny 20. Zadržovací soubor 22 zahrnuje alespoň část absorpčního jádra 28 a přednostně vnější obalovou vrstvu obsahující horní vrstvu 24 a dolní vrstvu 26. Když absorpční výrobek obsahuje samostatný držák a kryt, zadržovací soubor 22 celkově zahrnuje tento držák a kryt. (Například, držák může obsahovat jednu nebo více vrstev materiálu ke zformování vnějšího krytu výrobku, a kryt může zahrnovat absorpční soubor obsahující horní vrstvu, dolní vrstvu a absorpční jádro. V takových případech držák a/nebo kryt mohou obsahovat upevňovací prvek, jenž se používá k udržování krytu na místě během celé doby užívání). U jednotkových absorpčních výrobků zadržovací soubor 22 zahrnuje hlavní strukturu této pleny s jinými přidanými úpravami, ke zformování složené plenové struktury.

Ačkoli mohou být horní vrstva 24, dolní vrstva 26 a absorpční jádro 28 sestaveny v rozmanitosti dobře známých uspořádání, přednostní uspořádání pleny jsou obecně popisována v patentu US č. 3 860 003 (Kenneth B. Buell), s názvem Stahovací boční díly pro jednorázové pleny, uděleném 14. ledna 1975; v patentu US č. 5 151 092 (Buell), uděleném 9. září 1992; v patentu US č. 5 221 274 (Buell), uděleném 22. června 1993; a v patentu US č. 5 554 145 (Roe et • · ♦ ·· ·· ·· • · · · · · · · · · · al.), udělený 10. září 1996, s názvem Absorpční výrobek s roztažnou pasovou úpravou s vícezónovou strukturální, elastické folii podobnou strukturou; v patentu US č. 5 569 234, s názvem Jednorázové natahovací kalhotky, udělený Buellovi et al. dne 29. října 1996; v patentu US č. 5 580 422, s názvem Bezodpadový způsob výroby bočních dílů pro absorpční výrobky, udělený pro Nease et al. dne 3. prosince 1996; které jsou zde každý zapracovány odkazem.

Dolní vrstva 26 je obecně částí pleny 20 umístěnou přilehle k povrchu otočenému k prádlu 45 absorpčního jádra 28 a zabraňující tomu, aby eksudáty v něm absorbované a zadržované nešpinily výrobky, jež mohou kontaktovat plenu 20, jako například prostěradla a součástky spodního prádla. V přednostních ztvárněních je dolní vrstva 26 nepropustnou tekutinami (např. močí) a zahrnuje tenkou plastickou folii jako je termoplastická folie s tloušťkou od asi 0,012 mm do asi 0,051 mm. Vhodné folie pro použití jako dolní vrstva 26 obsahují ty vyráběné společností Tredegar Industries, lne. of Terre Haute, Indiana, IN, a prodávané pod označeními X15306, X10962 a X10964. Jiné vhodné materiály pro dolní vrstvu mohou obsahovat prodyšné materiály dovolující únik par z pleny 20, avšak stále ještě zabraňující průchodu eksudátů dolní vrstvou

26. Příkladné prodyšné materiály mohou obsahovat materiály jako jsou tkané či netkané struktury, kompozitní struktury jako jsou tenkou vrstvičkou pokryté netkané materiály a mikroporézní folie, jako ty vyráběné firmou Mitsui Taotsu Co., of Japan, s označením ESPOIR NO, a firmou EXXON Chemical Co., of Bay City, TX, s označením EXXAIRE. Vhodné prodyšné složené materiály, obsahující polymerní směsi, jsou k dostání od firmy Clopay Corporation, Cincinnati, OH, pod jménem HYTREL, směs P18-3097. Některé prodyšné složené materiály podrobněji popisuje přihláška PCT č. WO 95/16746, publikovaná

22. června 1995, ve jménu E.I. DuPont, a společně projednávaná patentová přihláška US, pořadového č. 08/744 487, podaná 6. listopadu 1996, ve jménu Curro. Jiné prodyšné dolní vrstvy obsahující netkané struktury a děrované formované folie jsou popsány v patentu US č. 5 571 096, uděleném Dobrinovi et al. dne 5. listopadu 1996. Každý z těchto odkazů je zde tímto zapracován odkazem.

Dolní vrstva 26, či jakákoli její část, může být elasticky roztažitelné v jednom nebo více směrech. V jedné své podobě může dolní vrstva 26 obsahovat materiál strukturální, elastiku podobné folie (ŠELF), jak je úplněji popsán v patentu US č. 5 518 801, s názvem „Strukturované materiály vykazující elastiku podobné chování, udělený Chappellovi et al. dne 21. května 1996, zde zapracovaném odkazem. V alternativních ztvárněních může dolní vrstva 26 zahrnovat elastomerní folie, pěny, prameny, či kombinace těchto anebo jiných vhodných materiálů s netkanými materiály či umělými foliemi.

Dolní vrstva 26 může být připojena k horní vrstvě 24, absorpčnímu jádru 28 nebo jakékoli jiné části pleny 20 pomocí jakéhokoli vhodného upevňovacího prostředku známého v dané technice. Například, připevňovací prostředek může obsahovat stejnoměrnou, souvislou vrstvu adheziva, vzorovanou vrstvu adheziva anebo uspořádání samostatných linií, spirál nebo bodů adheziva. Alternativně mohou tyto upevňovací prostředky zahrnovat spojení teplem, spojení tlakem, pomocí ultrazvuku, dynamická mechanická spojení, či jakékoli jiné vhodné připevňovací prostředky, jež jsou známy v tomto oboru.

Horní vrstva 24 je přednostně přizpůsobivou, s měkkým pocitem a nedráždivou pro pokožku uživatele. Dále alespoň

část horní vrstvy 24 je propustná tekutinami, jimž umožňuje snadno pronikat svoji tloušťkou. Vhodná horní vrstva 24 může být vyráběna ze široké škály materiálů jako jsou porézní pěny, retikulované (síť připomínající) pěny, děrované plastické folie či tkané a netkané struktury z přírodních vláken (například, dřevěných či bavlněných vláken), umělých vláken (jako polyesterová nebo polypropylenová vlákna), či z kombinace přírodních a umělých vláken. Když budou absorpční soubory obsahovat vlákna, tato vlákna mohou být netkanými vlákny, mykanými, loženými mokrým procesem, foukanými při roztavení, hydrosplétanými, či jinak zpracovanými, jak je známo v tomto oboru. Jedna přednostní horní vrstva 24, obsahující strukturu polypropylenových vláken staplové délky, je vyráběna firmou Veratec, lne., Division of International Paper Company, of Walpole, Massachusetts, MA, pod označením P-8.

Vhodné horní vrstvy z materiálu formovaných folií jsou popisovány v patentu US č. 3 929 135, uděleném Thompsonovi dne 30. prosince 1975, s názvem Absorpční struktury mající zúžené kapiláry; v patentu US č. 4 324 246, uděleném pro Mullane et al. dne 13. dubna 1982, s názvem Jednorázový absorpční výrobek mající vůči potřísnění odolávající horní vrstvu; v patentu US č. 4 342 314, uděleném Radelovi et al. dne 3. srpna 1982, s názvem Pružná plastická struktura vykazující látce podobné vlastnosti; v patentu US č. 4 463 045, uděleném pro Ahra et al. dne 31. července 1984, s názvem Makroskopicky roztažená, trojrozměrná plastická struktura, vykazující nelesklý viditelný povrch a látce podobný hmatový dojem; a v patentu US č. 5 006 394, uděleném Bairdovi dne 9. dubna 1991, s názvem Vícenásobná polymerní folie. Jiné vhodné horní vrstvy 30 jsou vyráběny v souladu s patenty US

vyrobena z hydrofobního že je hydrofobní, aby zpracován tak, procházet touto horní ze je

č. : 4 609 518 a 4 629 643, v uvedeném pořadí udělené 2. září 1986 a 16. prosince 1986, pro Curro et al. Tyto formované folie jsou k dostání od The Procter & Gamble Company of Cincinnati, Ohio, pod označením „DRI-WEAVE; a od Tredegar Corporation of Terre Haute, Indiana, pod označením CLIFF-T. Horní vrstva 24 může být materiálu nebo je zpracována tak, izolovala pokožku nositele od tekutin obsažených v absorpčním jádru 28. Bude-li horní vrstva 24 vyrobena z hydrofobního materiálu, upřednostňuje se aby byl alespoň její horní povrch hydrofilním, takže tekutiny budou vrstvou rychleji. Toto zmenšuje pravděpodobnost, že tělové tekutiny budou stékat s horní vrstvy 24, spíše než aby jí byly vtahovány a pohlcovány v absorpčním jádře 28. Horní vrstva 24 může být učiněna hydrofilní jejím zpracováním aktivním povrchovým činidlem či jeho zapracováním v ní. Vhodné způsoby ke zpracování horní vrstvy 24 povrchovým činidlem, či jeho zapracování v horní vrstvě, popisuje patent US č. 4 988 344, s názvem Absorpční výrobky s vícenásobnými absorpčními vrstvami, udělený Reisingovi et al. dne 29. ledna, 1991; patent US č. 4 988 345, s názvem Absorpční výrobky s rychle přijímajícími absorpčními jádry, udělený Reisingovi dne 29. ledna 1991; a zákonný zápis amerického vynálezu č. H1670, publikovaný dne 1. července jménem Azize et al. Každý z těchto odkazů je v tomto materiálu tímto zapracován odkazem. Alternativně může horní vrstva 24 obsahovat děrovanou strukturu či folii, jež jsou hydrofobní. Toho může být dosaženo vyloučením kroku hydrofilizujícího zpracování z výrobního postupu a/nebo použitím na horní vrstvu 24 hydrofobního ošetření jako je polytetrafluorethylenová sloučenina jako SCOTCHGUARD anebo • ·

složení hydrofobní pleťové vody, jak je to popsáno níže. V takových zpracováních je přednostní aby otvory byly tak velké, aby umožňovaly bez významného odporu průnik vodnatým tekutinám jako je moč.

Jakákoli část horní vrstvy 24 může být pokryta pleťovou vodou (respektive prostředkem péče o pokožku), jak je známa v oboru. Jejich vhodné příklady obsahují ty, jež jsou popsány v patentu US č. 5 607 760, s názvem Jednorázový výrobek mající prostředkem péče o pokožku ošetřenou horní vrstvu, obsahující změkčovadlo a polyolpolyesterový znehybňovací prostředek, udělený pro Roe et al. dne 4. března 1997; patent US č. 5 609 587, s názvem Plena mající horní vrstvu s pleťovou vodou, obsahující tekuté polyolpolyesterové změkčovadlo a znehybňovací prostředek, udělený pro Roe dne 11. března 1997; patent US č. 5 635 191, s názvem Plena mající horní vrstvu s pleťovou vodou, obsahující polysiloxanové změkčovadlo, udělený pro Roe et al. dne 3. června 1997; a patent US č. 5 643 588, s názvem Plena s horní vrstvou ošetřenou pleťovou vodou, udělený pro Roe et al. dne 1. července 1997. Pleťová voda může fungovat samotná anebo v kombinaci s dalším prostředkem, jako je výše popsané hydrofobizující zpracování. Horní vrstva může též obsahovat, či být zpracována antibakteriálními prostředky, z nichž některé příklady jsou popsány v publikaci PCT č. WO 95/24173, s názvem Absorpční výrobky obsahující antibakteriální prostředky v horní vrstvě pro ovládání pachu, jež byla publikována dne 14. září 1995, jménem Theresy Johnsonové. Dále, může být horní vrstva 24, dolní vrstva 26, či jakákoli část této horní a dolní vrstvy, vyrážena a/nebo prováděna povrchová úprava matté, aby se zajistilo více látkové vzezření.

·♦ ·· ·♦ • · · · · · · • · · · ·

Horní vrstva 24 je přednostně umístěna přilehle k tělu otočenému povrchu 47 absorpčního jádra 28 a může být připojena k němu a/nebo dolní vrstvě 26 jakýmkoli upevňovacím prostředkem známým v oboru. Vhodné připevňovací prostředky jsou popsány výše se zřetelem na prostředky připojování dolní vrstvy 26 k ostatním prvkům pleny 20.

Absorpční jádro 28 může obsahovat jakýkoli absorpční materiál, známý v oboru. Absorpční jádro 28 může být vyráběno v široké rozmanitosti velikostí a tvarů (například, jako obdélníkové, ve tvaru přesýpacích hodin, ve tvaru do T, asymetrické apod.) a ze široké rozmanitosti tekutiny pohlcujících materiálů, běžně užívaných v jednorázových plenách a v jiných absorpčních výrobcích, jako je například rozmělněná dřevěná buničina, na níž se všeobecně odkazuje jako na vzduchem loženou. Příklady jiných, vhodných absorpčních materiálů, obsahují krepovou buničitou vatu, tavením foukané polymery včetně směsné podoby, chemicky ztužená, modifikovaná či zesítěná vlákna na bázi celulózy, hedvábný papír včetně pásů hedvábného papíru a jeho laminátů, absorpční pěny a absorpční houby, superabsorpční polymery, absorpční gelové materiály, či jakýkoli jiný známý materiál nebo kombinace materiálů.

Uspořádání a sestavení absorpčního jádra 28 se může také měnit (například, absorpční jádro(a) či jiná absorpční struktura(y) může mít měnící se zóny hmatnosti či tloušťky, hydrofilní gradient, superabsorpční gradient, či zóny přijímání s nižší průměrnou hustotou a nižší průměrnou plošnou hmotností; či mohou obsahovat jednu anebo více vrstev nebo struktur). Celková by nicméně absorpční kapacita absorpčního jádra 28 měla být slučitelná s navrženým zatížením a zamýšleným použitím pleny 20.

···» struktura obsahující kyselinou zesítěná

Příkladné absorpční struktury k použití jako absorpční jádra jsou popsány v patentu US č. 6 610 678, s názvem

Absorpční struktury s vysokou hustotou, uděleném Weismanovi et al. dne 9. září, 1986; v patentu US č. 4 673 402, nazvaném Absorpční výrobky s dvojitě vrstvenými jádry, uděleném Weismanovi et al. dne 16. června, 1987; v patentu US č. 4 834 735, s názvem Absorpční součásti s vysokou hustotou, mající zóny přijímání s nižší hustotou a nižší plošnou hmotností; uděleném pro Alemany et al. dne 30. května 1989; v patentu US č. 4 888 231, s názvem Absorpční jádro s prachovou vrstvou, uděleném Angstadtovi dne 19. prosince, 1989; v patentu US č. 5 137 537, s názvem Absorpční individualizovaná, pólykarboxylovou celulózová vlákna dřevěné buničiny, uděleném Herronovi et al. dne 11. srpna 1992; dále je popisuje patent US č. 5 147 345, s názvem Vysoce účinné absorpční výrobky pro řízení inkontinence, udělený Youngovi et al. dne 15. září 1992; patent US č. 5 342 338, s názvem Jednorázový absorpční výrobek pro fekální materiál nízké viskozity, udělený pro Roe dne 30. srpna 1994; patent US č. 5 260 345, nazvaný Absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny a absorpční výrobky obsahující tyto materiály, udělený

DesMaraisovi et al. dne 9. listopadu 1993; patent US č. 5 387 207, s názvem Před svým navlhčením tenké, absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny a postup jejich výroby, udělený Dyerovi et al. dne 7. února 1995; a patent US č. 5 625 222, s názvem Absorpční pěnové materiály pro vodnaté tělové tekutiny, vyrobené z emulzí s vysokou vnitřní fází, majících velmi vysoké poměry vody k oleji, udělený DesMaraisovi et al. dne 22. června 1997. Každý z těchto patentů je zde zapracován odkazem.

Plena 20 může též obsahovat jednu či více pasových úprav 34, jež pomáhají poskytovat zlepšené posazení a zadržování. Elastická pasová úprava 34 může být sestavena v množství různých uspořádání, obsahujících ty, jež popisuje patent US č. 4 515 595, udělený Kievitovi et al. dne 7. května, 1985; patent US č. 4 710 189, udělený Lashovi dne 1. prosince 1987; patent US č. 5 151 092, udělený Buellovi et al. dne 9. září 1992; a patent US č. 5 221 274, udělený Buellovi dne 22. června 1993. Jiná vhodná uspořádání pasu mohou obsahovat úpravy krytu pasu, jako ty popisované v patentu US č. 5 026 364, uděleném Robertsonovi dne 25. června 1991, a v patentu US č. 4 816 025, uděleném Foremanovi dne 28. března 1989. Všechny z výše uvedených referencí jsou zde zapracovány odkazem.

Plena 20 může též obsahovat upevňovací systém 40. Systém upevnění 4 0 přednostně udržuje první pasovou oblast 36 a druhou pasovou oblast 38 v překrývajícím se uspořádání tak, že poskytuje laterální (do stran) napětí okolo obvodu pleny 20 k jejímu udržování na nositeli. Upevňovací systém 40 přednostně obsahuje pásková poutka a/nebo háčkové a smyčkové upevňovací složky, ač jsou obecně přijatelné jakékoli jiné známé upevňovací prostředky. Některé příkladné systémy upevnění jsou popisovány v patentu US č. 3 848 594, nazvaném Páskový upevňovací systém pro jednorázovou plenu, uděleném Buellovi dne 19. listopadu 1974; v patentu US č. B1 4 662 875, nazvaném Absorpční výrobek, uděleném pro Hirotsu et al. dne 5. května, 1987; v patentu US č. 4 846 815, s názvem Jednorázová plena mající zdokonalené upevňovací zařízení, uděleném Scrippsovi dne 11. července 1989; v patentu US č. 4 894 060, s názvem Jednorázová plena se zlepšenou částí háčkového upevňovadla, uděleném Nestegardovi dne 16. ledna

1990; v patentu US č. 4 946 527, s názvem Samolepící adhezní upevňovač a způsob jeho výroby, udělený Battrellovi dne 7. srpna 1990; a zde dříve odkazovaný patent US č. 5 151 092, udělený Buellovi dne 9. září 1992; a patent US č. 5 221 274, udělený Buellovi dne 22. června 1993. Upevňovací systém může též poskytovat prostředek k udržování výrobku v uspořádání pro znehodnocení, jak je popsán v patentu US č. 4 963 140, uděleném Robertsonovi et al. dne 16. října 1990. Každý z těchto patentů je zde zapracován odkazem. Některé příkladné háčky jsou k dostání od firmy Aplix, pod obchodním označením 960E a 960D. Příkladné vhodné smyčkové materiály jsou k dostání od firmy 3 M pod obchodním označením EBL a od firmy Guilford pod označením 18904. V alternativních ztvárněních mohou být protilehlé strany součástky sešity švy anebo svařeny a tvarují kalhotky umožňující výrobku být použit jako natahovací typ pleny, jako jsou tréninkové kalhotky.

Plena 20 může též obsahovat boční díly 30, sestavené a připojené k zadržovacímu souboru jakémkoli vhodným uspořádáním. Příklady plen s elastikovanými bočními díly jsou popsány v patentu US č. 4 857 067, s názvem „Jednorázová plena mající řasená ouška, uděleném Woodovi et al. dne 15. srpna 1989; v patentu US č. 4 381 781, uděleném Sciaraffovi et al. dne 3. května 1983; v patentu US č. 4 938 753, uděleném Van Gompelovi et al. dne 3. července 1990; zde dříve odkazovaném patentu US č. 5 151 092, uděleném Buellovi et al. dne 9. září 1992; v patentu US č. 5 221 274, uděleném Buellovi dne 22. června 1993; v patentu US č. 5 669 897, uděleném LaVonovi dne

23. září 1997, s názvem Absorpční výrobky poskytující stálé dynamické posazení; a v publikaci EPO č. W0 95/13775 Al, publikované 26. května 1995, nazvaný Absorpční výrobek • · s vícesměrovými, roztažnými bočními díly; z nichž každý je v tomto materiálu zapracován odkazem.

Plena 20 přednostně dále obsahuje manžety nohou 32 pomáhající zajišťovat lepší zadržování tekutin a jiných tělových eksudátů. Manžety nohou mohou být také nazývány jako nožní pásma, boční klopy, bariérové klopy či elastické manžety. Patent US č. 3 860 003 popisuje jednorázovou plenu, která poskytuje stahovací otvor pro nohu s boční klopou a jedním nebo více elastických prvků k zajištění elastikované nožní manžety (těsnící manžeta) . Patenty US č. 4 808 178 a 4 909 803, udělené Azizovi et al. dne 28. února 1989, resp. 20. března, 1990, popisují jednorázové pleny se vzpřimujícími se elastikovanými klopami (bariérové manžety), zlepšujícími zadržování v oblastech nohou. Patenty US č. 4 695 278 a 4 795 454, udělené v tomto pořadí Lawsonovi dne 22. září, 1987, a pro Dragoo dne 3. ledna 1989, popisují pleny na jedno použití mající dvojité manžety, obsahující těsnící manžety a bariérové manžety. V některých ztvárněních může být žádoucí ošetřit celé, či část nohových manžet, prostředkem pro péči o pokožku (či pleťovou vodou), jak popsáno výše.

Podoby daného vynálezu mohou rovněž obsahovat kapsy k přijímání a zadržování fekálií, rozpěrné části poskytující dutiny pro fekálie, bariéry k omezování jejich pohybu uvnitř výrobku, přihrádky či dutiny přijímající a zadržující fekální materiály uložené v pleně a podobně, či jakékoli jejich kombinace. Příklady kapes a rozpěrných částí pro použití v absorpčních výrobcích popisuje patent US č. 5 514 121, udělený pro Roe et al. dne 7. května 1996, s názvem Plena mající vytlačovací rozpěrnou část; patent US č. 5 171 236, udělený pro Dreiera et al. dne 15. prosince 1992, s názvem Jednorázový absorpční výrobek s rozpěrnými částmi jádra;

fl • fl • flfl • flfl · • flfl • flfl ··

patent US č. 5 397 318, udělený pro Dreiera dne 14. března

1995, s názvem Absorpční výrobek mající kapsovou manžetu; patent US č. 5 540 671, udělený pro Dreiera dne 30. července

1996, s názvem Absorpční výrobek mající kapsovou manžetu s vrcholkem; a přihláška PCT WO 93/25172, jež byla publikována 3. prosince 1993, s názvem Rozpěrné části pro použití v hygienických absorpčních výrobcích a jednorázových absorpčních výrobcích, majících tuto rozpěrku; a patent US č. 5 306 266, s názvem Pružné rozpěrné části pro použití v jednorázových absorpčních výrobcích, uděleném Freelandovi dne 26. dubna 1994. Příklady přihrádek či dutin popisuje patent US č. 4 968 312, s názvem Jednorázová plena s přihrádkami pro fekálie, udělená Khanovi dne 6. listopadu 1990; patent US č. 4 990 147, s názvem Absorpční výrobek s elastickým krytem pro izolaci fekálního materiálu, udělený Freelandovi dne 5. února 1991; patent US č. 5 62(?) 840, s názvem Jednorázové pleny, udělený pro Holta et al. dne 5. listopadu 1991; a patent US č. 5 269 755, s názvem Trojdílné horní vrstvy pro jednorázové absorpční výrobky a jednorázové absorpční výrobky mající takového trojdílné horní vrstvy, udělený pro Freelanda et al. dne 14. prosince 1993. Příklady vhodných příčných bariér jsou popsány v patentu US č. 5 554 142, s názvem Absorpční výrobek mající vícenásobné, účinné výškové příčné rozdělení, udělený 10. září 1996, Dreier et al.; patent PCT WO 94/14395, s názvem Absorpční výrobek mající nahoru vystupující příčné rozdělení, publikovaný dne 7. července 1994, Freeland et al.; a patent US č. 5 653 703, s názvem Absorpční výrobek mající úhlové nahoru vystupující příčné rozdělení, udělený pro Roe et al. dne 5. srpna 1997. Všechny výše citované reference jsou zde tímto zapracovány odkazem.

Výrobek předloženého vynálezu může též obsahovat jeden anebo více, fekální materiál upravujících prostředků (či FMA, viskózní tělové fekálie upravující prostředek(y), upravující prostředek(y), či prostředek(y)) v účinné koncentraci, schopné upravování chemických nebo fyzikálních vlastností viskózních tělových eksudátů jako jsou fekální materiály a menses. Jak se zde používá, pojem fekálie upravující prostředky (či FMA) se týkají jakékoli chemické směsi schopné zvýšit tvrdost daného fekálního analogonu (napodobeniny), či přednostně skutečných fekálií, o alespoň asi 100 % nebo zmenšení tvrdosti daného fekálního analogonu, či přednostně skutečných fekálií, o alespoň asi 25 %, jak je měřeno způsobem měření tvrdosti, popsaném níže. Nicméně se, v závislosti na konkrétním provedení výrobku a typu fekálií, zamýšlejí ztvárnění, jež zvyšují nebo zmenšují efektivní viskozitu fekálií, zvyšují nebo zmenšují snadnost odvodňování fekálií, zmenšují lepivost fekálií, snižují jejich adhezní charakteristiky, či jakékoli jejich kombinace. Ačkoli mohou být fekálie upravující prostředky předloženého vynálezu schopné upravování vlastností tuhých fekálií, FMA jsou obecně nejúčinnější při měnění vlastností viskózních tekutých fekálií, jež mají obecně viskozitu větší než asi 10 cP a menší než asi 10⁷ cP při velikosti smyku jedné jednotky 1/sek (při asi 35 stupních Celsia), a konkrétněji mezi asi 10² cP a 10⁷ cP při velikosti smyku jedné jednotky 1/sek, v testu reometrie se řízenou zátěží, používajícího rovnoběžných desek na reometru s řízeným zatěžováním (pro porovnání, při této stejné míře smyku má voda hodnotu 1,0 cP při 2 0 stupních Celsia a krémové burákové máslo Jif (k mání od firmy Procter and Gamble Co., Cincinnati, OH) přibližně 4 x 10⁵ cP při 25 ·

stupních Celsia). Způsob určování viskozity, jak je zde použit, je podrobněji popsán v části Způsoby testování níže.

Bez ohledu na specifický účinek chemického prostředku na fekálie, aby prováděl svou funkci, musí být daný prostředek na fekálie použitelný. Jak se zde užívá, v kontextu FMA, pojem použitelný znamená, že určitý prostředek je umístěn uvnitř výrobku či vystaven výrobkem nebo nějakou jeho složkou během normálního nošení výrobku tak, aby přímo kontaktoval alespoň část fekálií uložených ve výrobku nebo na pokožce nositele. Jestliže bude tento prostředek umístěn uvnitř struktury (např., v absorpční vrstvě pod horní vrstvou), tato struktura musí být v podstatě proniknutelná fekáliemi. V takových případech je daný prostředek použitelný,, jestliže určitá struktura má přijímání při tlaku větší než asi 0,50 g/cm²/J, a přednostně větší než asi 1,0 g/cm²/J, jak je změřeno měřením přijímání, popsaném níže v části způsobů testování. Pokud bude prostředek zapouzdřen, měl by být výrobkem uvolněn v anebo přibližně v momentě, kdy fekálie dopadají na výrobek. Například, FMA mohou být zadržovány ve vodě rozpustnou tenkou vrstvičkou (folií), která se při kontaktu močí nebo fekální vodou rozpouští a uvolňuje FMA do kontaktu s fekáliemi.

Pojem účinná koncentrace FMA, jak se zde používá, se týká poměrného množství prostředku požadovaného, aby měl měřitelný účinek na tvrdost (jak měřena způsobem měření tvrdosti, popsaným níže) alespoň části fekálií ve výrobku nebo na pokožce nositele. Údaje dokumentující účinnou koncentraci jsou poskytnuty níže. Ke zpracování je žádoucí koncentrace FMA alespoň asi 0,01 váhového procenta fekálií ke zpracování, a typičtěji je na fekálie k dispozici množství mezi asi 0,1 a asi 50 hmotnostních procent fekálií.

Například, ke zpracování celé dávky 25 gramů fekálií v pleně (t.j., zpracování objemu), při úrovni 5 procent hmotnosti, musí být k dispozici na fekální hmotu 1,25 gramu FMA (za předpokladu, že specifická hmotnost fekálií činí 1,0). Tudíž, FMA je ve výrobku přednostně přítomen v koncentracích pohybujících se od asi 0,001 % do asi 50 % hmotnosti daného výrobku. Typicky však koncentrace tohoto prostředku činí mezi asi 0,01 do asi 20 procent hmotnosti výrobku.

Přednostně má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, a přednostně skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 20 procent hmotnosti upravovaných fekálií při pokojové teplotě (20-25 °C) . Přednostněji má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 10 procent hmotnosti upravovaných fekálií. Ještě přednostněji má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 5 procent hmotnosti upravovaných fekálií. V jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 1 procento hmotnosti upravovaných fekálií. V ještě jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 100 % (přednostně o asi 200 %, přednostněji o asi 400 %), při koncentraci ne větší než asi 0,5 procenta hmotnosti upravovaných fekálií. Typicky má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných φφ φφ 1 φφφφ φ • » · φ • · φ Φφφ • · * φ ·* φφφφ « materiálu) vlastnosti fekálií, ο asi 100 % (přednostně ο asi 200 %, přednostněji ο asi 400 %), při koncentraci mezi asi 0,1 a asi 10 procent hmotnosti upravovaných fekálií.

Definované zvýšení tvrdosti je přednostně prováděno v rozmezí mezi asi 30 minut, přednostně v rozmezí asi 15 minut, přednostněji v rozmezí 5 minut, ještě přednostněji v rozmezí asi 3 minut, a nejpřednostněji v asi 1 minutě po kontaktu s fekáliemi. Typicky je žádoucí změna tvrdosti provedena v rozmezí od asi 1 minuty do asi 10 minut. V přednostnějších ztvárněních je definované zvýšení tvrdosti prováděno v rozmezí asi 3 minut, při koncentraci FMA ne větší než je asi 5 % hmotnosti fekálií ke zpracování nebo v rozmezí asi 3 minut, při koncentraci FMA asi 1,5 % hmotnosti fekálií ke zpracování. V jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 200 % během asi 3 minut, při koncentraci ne větší než je asi 5 % hmotnosti upravovaných fekálií. V ještě jiných přednostních ztvárněních má FMA schopnost zvýšit tvrdost analogonu fekálií, či skutečných fekálií, o asi 400 % během asi 3 minut, při koncentraci ne větší než asi 5 % hmotnosti upravovaných fekálií.

V Tabulce I jsou uvedeny referenční hodnoty tvrdosti dvou materiálů umělého analogonu fekálií (bylo zjištěno, že tvrdost je v těsném vztahu ke složitému modulu fekálního Analogon A představuje obsah vody, tvrdost a adheze typických tekutých fekálií, zatímco analogon B představuje typicky kašovité, dále jen těstovité fekálie. Dvě konzistence fekálií jsou napodobeny proto, aby lépe ilustrovaly činnost FMA. Způsoby přípravy analogonu A a B jsou popsány v části Způsoby testování níže.

«<· • · • ·· ·· ·· ·· · · · · · · ··· · · ·«· • · · · · · · Μ · · • · · ··· ·· ·· ··· ·β ···· ··

TABULKA I

Analogon fekálií

Tvrdost (g)

A 8,6

B 620 analogonu fekálií použité v těchto skládaly, jak ze vzorku tak ze vzorku složených

Fekální analogony A a B poskytují robustní a opakovatelné prostředky k hodnocení výkonnosti FMA. Nicméně, skutečné fekálie jsou velmi složitým materiálem, Kvůli určitým chemickým zpracováním, může být účinek FMA u skutečných fekálií větší než u obou výše popsaných analogonů. Aby se demonstrovala podobnost v relativních reakcích na dané zpracování (ošetření), jsou pro jeden z hodnocených prostředků uváděny údaje v souvislosti se změnou tvrdosti u a skutečných fekálií. Skutečné fekálie pokusech se složených tekoucích fekálií, těstovitých fekálií. Vzorek složených tekoucích fekálií byl jímán použitím několika stolic (neznečištěných močí), od dvou amerických, kojených čtyřměsíčních dětí mužského pohlaví. Vzorek složených z těstovitých fekálií byl jímán použitím několika stolic (neznečištěných močí), od dvou amerických kojenců - čtyřměsíčních, mužského pohlaví, krmených formulí (sunarem) a dítěte starého dvanáct měsíců, mužského pohlaví a požívajícího přechodovou stravu mezi kojením matkou a normální potravou. Jímání fekálií bylo prováděno použitím zařízení Seward Stomacher 400 Lab System od firmy Seward Medical, Ltd., Londýn, VB. Pokud jde o referenci, tvrdost

neošetřeného (t.j., jak byl sbírán) vzorku jímaných tekutých fekálií činila 28 gramů, a tvrdost neošetřeného vzorku jímaných těstovitých fekálií činila 297 gramů.

Tabulka II níže znázorňuje účinek smíchání několika srovnávacích vzorků s fekálními analogony. Všechny srovnávací materiály byly smíchány s fekálním analogonem, jak je popsáno níže ve způsobu přípravy vzorku. Jak je z údajů výše evidentní, žádoucích změn v tvrdosti nebylo srovnávacími materiály dosaženo.

TABULKA II

Fekální

Analogon/fekálie

Srovnávací přísada

Koncentrace (% hmotn.)

kukuřičný škrob	1,0
(Dietary Fiber Control,	5,0
Sigma Chemical Co.
St.Louis,MO,S-2388)
dětský pudr z čistého	1,0
kukuřičného škrobu	5,0
(Johnson & Johnson Co.,
Skillman, NJ)
Dětský pudr (talek)	1,15
(Johnson & Johnson Co.)
kukuřičný škrob	1,1
(Dietary Fiber Control,	4,9
Sigma Chemical Co.
St.Louis,MO,S-2388)
Dětský pudr (talek)	1,0
(Johnson & Johnson Co.)	5, 0

Tvrdost (g) ošetřeného fek. analog./fekálií

12, 6 8, 6

14,4

7,1

10,2

643

533

854

679

B

V přednostních ztvárněních předloženého vynálezu jsou použity ke zvýšení viskozity a zmenšení pohyblivosti fekálií, použity fekálie upravující prostředky obsahující kalcium (vápník), které celkově zvětšují strukturu fekálií zvýšením stupně vázání vody. Je důležité poznamenat, že daný FMA může fungovat různě na různých druzích fekálního materiálu, důsledkem proměnnosti ve strukturálním charakteru určitého typu fekálií. Jedním příkladem toho je hydroxid vápenatý, jenž může fungovat jako prostředek zmenšující viskozitu pro tekoucí fekální analogon, ale jako zahušťovač (iontovou tvorbou komplexních sloučenin) u těstovitých fekálií ve stejných koncentracích. V rámci tohoto vynálezu je uvažováno o použití vápník obsahujících prostředků předloženého vynálezu, například, ke zmenšování viskozity.

Kalcium obsahující prostředky mohou obsahovat anorganické sloučeniny, jež jsou zcela nebo jen částečně rozpustné ve vodě, či ty, u kterých je rozpustnost funkcí nějakého jiného stavu (např. pH, teploty, přítomnosti jiných iontů či proteinů atd.). V jistých přednostních ztvárněních může kalcium obsahující prostředek zahrnovat vápenaté soli ve vodě rozpustných (t.j. obvykle nezesítěných) polymerů. Bez přání být vázáni teorii se má za to, že alespoň v některých ztvárněních jsou obzvláště účinné kalciové ionty při sdružování se s negativně nabitými skupinami na strukturálních komponentech fekálií (například, muciny, polysachyridy, proteiny, baktérie atd.), aby se efektivně zvětšila celková struktura fekálií prostřednictvím mechanismu tvorby komplexních sloučenin. V alternativních ztvárněních se má za to, že kalcium obsahující prostředek se spojuje ve fekáliích s vodou, formujíce krystalový hydrát. Tudíž, v závislosti na

skutečném ztvárnění, mohou kalciové ionty působit ke zvýšení či snížení vázání vody ve fekáliích. Bez ohledu na to se ošetřené fekální struktury a konzistence jeví jako kvalitativně odlišné. Například, lepivé, těstovité fekálie se po smíchání s kalcium obsahujícími prostředky předloženého vynálezu stanou velmi tuhými a, v některých případech, s výjimečně suchým pociťováním a drobivými. Neomezující příklady vhodných kalcium obsahujících prostředků obsahují, oxid vápenatý, hydroxid vápenatý, chlorid vápenatý, síran vápenatý, hydratovaný chlorid vápenatý, a vápenaté soli polymerních materiálů jako je alginát vápenatý a polykrylát vápenatý.

Tabulka II znázorňuje účinek různých kalcium obsahujících prostředků na tvrdost analogonu fekálií, či fekálního materiálu (míchání fekálního analogonu a/nebo fekálií bylo provedeno tak, jak je specifikováno ve způsobu přípravy vzorku níže).

Tvrdost (g) ošetřeného fek.

• ·

TABULKA III

Fekální

Kalcium obsah.

Koncentrace

Analogon/fekálie prostředek	(% hmotn.)	analog./fekálií
A	oxid vápenatý	1,0	26
	(Sigma C-2178)	5, 0	385
A	kys.alginová/chlorid	5, 0	114
	zinečnatý (hmotn. 50%:50%)	(celková směs)

kys kys (kys. alginová - sodná sůl, z chaluhy čepelatky, vysoké viskozity Sigma A-7128; chlorid zinečnatý Sigma Z-4875) hydroxid vápenatý 1,0 (činidlo ACS, 5,0

Sigma C-5551) chlorid vápenatý 4,9 (bezvodý,

Sigma C-4901) . alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253) . alginová, amonno-vápen. 5,0 sůl (Sigma A-7253)

206

223

405

513

070 složené tekuté fekálie kys. alginová, amonno-vápen. sůl (Sigma A-7253)

5,0 složené těstovité fekálie kys. alginová, amonno-vápen. sůl (Sigma A-7253)

5,0

908 • 0 • 0

žádoucí ošetřit celou hromadné ošetření),

Ačkoli v jistých ztvárněních je hmotu fekálií uvnitř výrobku (t.j., v některých přednostních případech je ošetřena pomocí FMA pouze část fekálií. V těchto ztvárněních mohou FMA pronikat pouze poměrně malou vzdáleností do fekálií, čímž formují upravenou vnější vrstvu, jež je poměrně tuhá a nelepivá. Toto může být přednostní z hlediska použití FMA, či eliminovat potřebu vmíchávat FMA do fekální hmoty. Upravená vnější vrstva je oblastí nebo vrstvou fekálního materiálu u anebo blízko povrchu hmoty fekálií s jinými fyzikálními vlastnostmi než má zbytek masy fekálií. Upravená vrstva je přednostně tvrdší (t.j., má větší namáhání na mezi skluzu), méně lepivá a/nebo má vyšší odolnost vůči difúzi těkavých molekul obsažených ve fekáliích, než je zbývající část fekálií, což vede ke sníženému rozptylování/pohyblivosti fekální hmoty a/nebo zmenšené adhezi fekálií k pokožce nositele a/nebo zmenšenému zápachu fekálií. Oblast upravené vnější vrstvy má přednostně tloušťku mezi asi 1 a asi 1000 mikrony a může pokrývat celou anebo jakoukoli část fekální hmoty. Například, může být vhodné ošetřit pouze fekálie v rozhraní pokožky/ fekálií (např. zmenšením adheze a/nebo podporou očišťování či omezením rozptylování přes pokožku nositele nebo podporou absorpce anebo omezením rozptylování uvnitř daného výrobku). Takto, aby se ošetřila 1 milimetr tlustá vrstva fekální hmoty na ploše 30 čtverečních centimetrů pokožky či horní vrstvy výrobku, při úrovní 10 hmotnostních procent, musí být na fekálie v oblasti kontaktu s nimi (předpokládaje měrnou hmotnost fekálií jako 1,0) k dispozici 0,30 gramu FMA.

V různých ztvárněních mohou být FMA organické nebo anorganické, s nízkou molekulovou vahou nebo v povaze polymerní, a/nebo mohou být tekuté, tuhé (například, pudr,

vlákna, folie, struktura), polotuhé, či jejich kombinací. FMA mohou být přítomny v emulzi voda/olej či olej/voda, suspenzi anebo směsi. FMA mohou být uspořádány ve výrobku jako individuální samostatný prvek (například, jako vláknité rouno nebo vrstva uvnitř či připojeny k danému výrobku) anebo mohou být zadržovány v nebo na nějakém nosném prostředku, jako je pleťová voda či směs pro péči o pokožku (popsané níže) , struktuře, či mohou být uvolnitelně upouzdřeny pod nějakou folií nebo v nějaké struktuře balíčku, komůrky či pláště.

Ve ztvárněních, v nichž je FMA dodáván prostřednictvím nějaké směsi pro péči o pokožku, tento může být rozpustným v dané směsi péče o pokožku anebo může být zadržován v nějaké suspenzi či jako jednoduchá směs. Větší částice FMA (například, přednostně větší ve svém největším rozměru než asi 250 mikronů) mohou být alespoň částečně zapouzdřeny nebo adhezně zadržovány směsí pro péči o pokožku. Některé příkladné materiály, užitečné ve směsích péče o pokožku, jež mohou být použity ve ztvárněních předloženého vynálezu, obsahují aktivní látky Kategorie 1, jak jsou vymezeny v Provizorní poslední monografii o výrobcích pro ochranu pokožky, prodávaných přes pult k použití pro lidi, vydané US Federal Food and Drug Administration (FDA), které v současné době představují: alantoin, gel hydroxidu hlinitého, kalamín (uhličitan zinečnatý), kakaové máslo, dimetikon, olej z tresčích jater (v kombinaci), glycerin, kaolin, petrolatum, lanolin, minerální olej, olej ze žraločích jater, bílé petrolatum, talek, topický (zevně působící) škrob, acetát zinečnatý, uhličitan zinečnatý, oxid zinečnatý a podobně. Jiné, potenciálně užitečné materiály, jsou aktivní látky Kategorie III, jak jsou vymezeny v Provizorní poslední monografii o výrobcích pro ochranu pokožky, prodávaných přes ··· fl* ·«·« pult k použití pro lidi, vydané US Federal Food and Drug Administration (FDA), které v současné době představují: buněčné deriváty živých kvasnic, aldioxa, octan hlinitý, mikroporézní celulóza, cholkalciferol (vitamin D) , koloidní ovesná mouka, cysteinchlorovodík, dexpanthanol, olej peruánského balzámu, proteinové hydrolyzáty, racemický methionin, hydrouhličitan sodný, vitamin A, a podobně. Mnoho z přísad pro péči o pokožku uvedených v monografii FDA je v současnosti využíváno v komerčně použitelných výrobcích pro péči o pokožku jako jsou: mast A a D^R, vazelína VASELINA^R, mast proti vyrážce od plenek DESTIN^R a mast pro denní péči, dětský léčivý pudr GOLD BOND^R, léčivá mast AQUAPHOR^r, dětská pleťová voda BABY MAGIC^R, dětský krém JOHNSON'S ULTRA SENSITIVE¹³, dětská pleťová voda Johnson, balzám na rty a tak dále. Jiné vhodné směsi pro péči o pokožku jsou podrobně popsány v patentech US č.: 5 643 588, 5 607 760, 5 609 587 a 6 635 191. Popisy každého těchto patentů jsou zde zapracovány odkazem.

Prostředky pro péči o pokožku, užitečné v předloženém vynálezu, mají přednostně tavný profil takový, že jsou relativně nepohyblivé a lokalizované na povrchu výrobku kontaktujícího nositele při pokojové teplotě, jsou snadno přenositelné na nositele při tělesné teplotě, a stále ještě nejsou zcela tekuté za extrémních skladovacích podmínek. Přednostně jsou tyto směsi snadno přenositelné na pokožku nositele prostřednictvím normálního kontaktu, pohybu nositele a/nebo tělesného tepla.

V přednostních ztvárněních jsou prostředky pro péči o pokožku, zde užitečné, tuhé nebo častěji polotuhé při 20°C, t.j. při okolní teplotě. Polotuhostí se rozumí, že daná směs má reologii typickou pro pseudoplastické či plastické • · · · ·· • « · · · ·

tekutiny. Když není aplikovaná žádná smyková síla, tyto směsi mohou mít vzezření polotuhé, ale když se zvýší velikost smyku, mohou téci. Toto je v důsledku skutečnosti, že ačkoli tyto prostředky mohou též obsahovat primárně tuhé komponenty, mohou rovněž obsahovat některé méně významné tekuté složky. Směsi předloženého vynálezu mají nulovou smykovou viskozitu mezi asi 1,0 x 10⁶ cP (centipoise) a asi 10 x 10⁸ cP. Přednostněji je nulová smyková viskozita mezi asi 5,0 x 10⁶ cP a asi 5,0 x 10⁷ cP. Jak se zde používá, pojem „nulová smyková viskozita se týká viskozity měřené za velmi nízkých měr smyku (např. 1,0 sec) použitím deskového a kuželového viskometru (vhodný přístroj je k mání od firmy TA Instruments of New Castle, DE, jako model číslo CSL 100). Osoba kvalifikovaná v dané technice rozpozná, že mohou být použity také jiné prostředky, než komponenty s vysokým bodem tavení, aby se zajistily srovnatelné viskozity. Například, tento prostředek by mohl být opatřen strukturou, jež má vysokou nulovou smykovou viskozitu, ale při aplikaci smyku se taková struktura hroutí, s výsledným snížením viskozity (o směsích tohoto typu se říká, že mají hodnotu na mezi kluzu). Taková struktura může poskytnuta jistými jílovými materiály, jako jsou bentonitové jíly či montmorillonitové jíly a odkouřené kysličníky křemičité, jež jsou zejména přednostní a k dostání od firmy Cabot Corp. Cab-O-Sil Div. of Tuscola, IL jako CABO-SIL. Osoba kvalifikované v této technice rovněž chápe, že nulová smyková viskozita těchto směsí může být měřena extrapolováním diagramu velikosti viskozity versus velikost smyku vůči velikosti smyku nula. Tato měření viskozity by měla být prováděna při teplotě asi 20 °C.

Nosný prostředek směsi pro péči o pokožku může obsahovat užitečnou aktivní přísadu, jako jednu anebo více pokožku

chránících látek či změkčovadel. Jak se zde používá, pojmem změkčovadlo se rozumí materiál, který chrání proti vlhkosti nebo podráždění, změkčuje, uklidňuje, zvláčňuje, pokrývá, maže, zvlhčuje, chrání a/nebo očišťuje danou pokožku (bude chápáno, že několik aktivních látek uvedených výše v monografii jsou změkčovadla, jak je zde tento pojem užívá). V přednostním ztvárnění budou mít změkčovadla buď plastickou či tekutou konzistenci při okolních teplotách, t.j. 20 °C. Tato konzistence umožňuje směsi udělovat měkký, mazlavý pocit jako u pleťové vody.

Příkladná změkčovadla užitečná v předloženém vynálezu obsahují, ale nejsou omezena na změkčovadla, která jsou založena na ropě, mastných kyselinách esteru sacharózy, polyethylénglykolu a jeho derivátech, smáčedlech, typu esteru mastné kyseliny, typu alkylového ethoxylátu, ethoxylátů esteru mastné kyseliny, typu mastného alkoholu, polysiloxanového typu, propylenglykolu a jeho derivátů, dále je to glycerin a jeho deriváty obsahující glycerid, acetoglyceridy a ethoxylované glyceridy mastných kyselin Ci2^-C₂8; triethylénglykol a jeho deriváty; spermacet nebo jiné vosky; mastné kyseliny; ethery mastného alkoholu obzvláště ty mající od 12 do 28 uhlíkových atomů ve svém mastném řetězci jako stearová kyselina; propoxylátové mastné alkoholy; jiné mastné estery polyhydroxyalkoholů; lanolin a jeho deriváty; kaolin a jeho deriváty; jakékoli z prostředků ve výše uvedené monografii prostředků péče o pokožku, či směsi těchto změkčovadel.

Dalším přednostním komponentem nosných prostředků směsi pro péči o pokožku, užitečných v předloženém vynálezu, je prostředek schopný znehybnění dané směsi (obsahující přednostní změkčovadlo a/nebo jiné prostředky kondicionování pokožky, léčebné, ochranné prostředky a/nebo FMA přítomné v dané směsi), v žádoucím umístění v anebo na ošetřovaném výrobku. Znehybňující (imobilizující) prostředek může čelit tendenci změkčovadla migrovat či téci, pomocí udržování změkčovadla primárně lokalizovaného na povrchu nebo v oblasti výrobku, na níž je daná směs nanášena. Má se za to, že to je důsledkem, částečně, skutečnosti, že znehybňující prostředek zvyšuje bod tání a/nebo viskozitu dané směsi nad bod, jenž má změkčovadlo. Protože je znehybňující prostředek přednostně mísitelný se změkčovadlem (nebo v něm rozpuštěný pomocí vhodného emulgátoru nebo v něm rozptýlený), tento zachycuje změkčovadlo na povrchu nositele kontaktujícího povrchu nebo v oblasti, na níž je naneseno.

Je též výhodné uzamknout daný znehybňující prostředek na nositele kontaktujícím povrchu nebo oblasti, na kterou je nanesen. Toho je možno dosáhnout použitím znehybňujících prostředků, jež se rychle usazují (t.j., tuhnou) při nanesení na výrobek. Navíc, vnější chlazení ošetřeného výrobku pomocí dmýchadel, větráků, studených válců atd., může uspíšit krystalizací znehybňujíčího prostředku.

Navíc k tomu, že je mísitelný s (či rozpustný v) daným změkčovadlem, znehybňující prostředek bude mít přednostně profil tavení, jenž bude poskytovat směs, jež je při okolní teplotě tuhá či polotuhá. V tomto ohledu budou mít přednostní znehybňující prostředky bod tání alespoň asi 35 °C. Toto brání znehybňujíčímu prostředku aby měl tendenci pohybovat se či téci. Přednostní znehybňující prostředky mají body tání nejméně asi 40 °C, typičtěji v rozmezí od asi 50 ⁰ do 150 °C.

Znehybňující prostředky, vhodné ve vynálezu, mohou být vybírány z jakéhokoli množství prostředků, pokud přednostní vlastnosti směsi pro péči o pokožku poskytují zde popisovaný

užitek pro pokožku. Přednostní znehybňující prostředky celkově obsahují součást vybranou ze skupiny obsahující mastné alkoholy Ci4-C₂2a mastné kyseliny Ci₂-C₂2_ř a ethoxyláty mastného alkoholu Ci₂-C₂2 mající průměrný stupeň ethoxylace v rozmezí od 2 do asi 30, a jejich směsi. Přednostní znehybňující prostředky obsahují mastné alkoholy C_ls-Ci₈, přednostně krystalické vysoce tavné materiály vybrané ze skupiny obsahující cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol a jejich směsi (lineární struktura těchto materiálů může urychlit tuhnutí na ošetřeném absorpčním výrobku). Jiné přednostní znehybňující prostředky obsahují mastné kyseliny Ci6~Ci8, přednostně vybírané ze skupiny obsahující kyselinu palmitovou, kyselinu stearovou a jejich směsi. Ještě jiné přednostní znehybňující prostředky obsahují ethoxyláty mastného alkoholu C16-C18, mající průměrný stupeň ethoxylace v rozmezí od asi 5 do asi 20. Mastné alkoholy a mastné kyseliny jsou přednostně lineární. Co je důležité, tyto přednostní znehybňující prostředky, jako mastné alkoholy Ci₆-Ci₈, zvyšují míru krystalizace dané směsi, což působí, že směs na povrchu daného podkladu rychle krystalizuje. Ještě jiné typy přísad vhodných jako znehybňující prostředky, buď samotné nebo v kombinaci s výše zmíněnými znehybňujícími prostředky, obsahují vosky jako karnaubský vosk, ozokerit, včelí vosk, kandelilský, parafin, cerezín, esparto, ourikuri, rezovosk, izoparafín a jiné známé těžené a minerální vosky.

Fekální materiál upravující prostředek může být dodáván na fekálie přímo přenosem těchto FMA na fekálie, či může být na počátku přenesen na pokožku nositele nebo jiné prvky výrobku před přenosem na fekálie. Nosný prostředek může být integrální s jednorázovým výrobkem nebo může vytvářet, či být složkou, samostatného výrobku k nanesení na nositele (přednostně alespoň přes perianální oblast) před či namísto pleny, tréninkových kalhotek, spodního prádla či jiného výrobku.

Prostředky pro připojování FMA k nosnému prostředku mohou obsahovat jakékoli prostředky známé v tomto oboru, jako jsou adheziva (obzvláště ve vodě rozpustná adheziva), spojení vodíkovým můstkem, uvolnitelné zapouzdření, postříkání, potažení a podobně. Připojení FMA vodíkovým můstkem k nějakému podkladu může být provedeno zvlhčením buď FMA nebo alespoň části podkladu vodou. Po usušení je FMA k podkladu uvolnitelné připojen (t.j. následný kontakt s vodou přeruší tuto vazbu). Tento účinek je zvýšen pro ty FMA, jež gelují a stávají se za mokra lepivými (např. kyselina alginová a její deriváty atd.). Navlhčení může být provedeno vystavením buď FMA, podkladu anebo obojího, prostředí s vysokou vlhkostí (např. relativní vlhkosti 80 % nebo vyšší) před anebo v momentu kontaktu. Alternativně může být voda nastříkána, zmizena či rozprašována přes alespoň část buď prostředku nebo podkladů před anebo v době jejich kontaktu. V takových případech je daná struktura přednostně sušena před svým zapracováním do výrobku.

FMA mohou kontaktovat fekálie na anebo blízko povrchu výrobku (například, v rozhraní horní vrstvy/fekálií), uvnitř výrobku (jako je část ovládání fekálií 120, jak je popsána níže) nebo na k tělu otočeném povrchu fekální hmoty (t.j. nejprve přenesené na pokožku nebo jiný povrch nad rovinou daného výrobku). FMA bude(ou) kontaktovat typicky fekálie v oblasti výrobku sdružené s konečníkem nositele (například, v kontextu pleny rozkrokovou oblast). Fekálie mohou alternativně kontaktovat FMA, když procházejí nějakým otvorem, přírubou, hradítkem či podobně u nebo blízko konečníku daného

nositele. V takových případech mohou být FMA vytlačovány či taženy z daného otvoru či hradítka (např. ze zásobníků) tlakem průchodu fekálií, když jsou vylučovány z těla. Příslušný otvor může zahrnovat podélnou štěrbinu, průsek či perforaci v nějaké vrstvě, plášti, balíčku nebo jiné struktuře obsahující FMA nebo směs obsahující FMA, uspořádané v blízkosti k výstupnímu bodu fekálií z těla. Otvor může být na počátku uzavřen rozpustnou folií, jež je rozpuštěna při kontaktu fekáliemi, pak uvolňujíce daný prostředek nebo směs. Alternativně může být otvor otevřen, když je daná struktura deformována průchodem nebo tlakem fekálií. Tlak fekálií, navíc k tlaku těla a pohybům, může pomáhat při vytlačování FMA tímto otvorem na fekálie.

V jiných přednostních ztvárněních může být FMA sdružen s nějakou těsnící manžetou jako je manžeta nohy, bariéra pasu, pas, kapsa na fekálie anebo s rozpěrnou částí pro fekálie. V podobách, kde je FMA sdružen s těsnícím prvkem jako je manžeta nohou, bariéra pasu či kapsa na fekálie, se upřednostňuje aby byl FMA sdružen s částí těsnící manžetou, uspořádanou nejblíže k výchozímu bodu eksudátů z nositele (např. konečník u fekálií). V jistých přednostních ztvárněních je FMA uvolnitelně připojen k povrchu těsnícího materiálu, aby podporoval zpracování fekálií kontaktujících těsnící materiál. FMA může být uvolnitelně připojen k povrchu těsnící manžety jakýmkoli výše popsaným prostředkem výše, či jakýmikoli jinými prostředky známými v oboru. V jiných ztvárněních je FMA uvolnitelně zapouzdřen na anebo alespoň v části povrchu těsnícího materiálu.

Ve ztvárněních obsahujících rozpěrné součásti pro fekálie, může jakákoli část rozpěrné části obsahovat jeden nebo více FMA. Rozpěrný prvek může být uvolnitelně potažen • 0

daným prostředkem, jak je popsáno výše, či může zahrnovat komůrky, balíčky či váčky pokrytého prostředku alespoň v části ve vodě nebo fekáliích rozpustné folie (jak popsáno výše).

FMA může být dodáván pasivně (např., fekálie proudí a kontaktují ho během podmínek normálního nošení), aktivně (např., nějaká část odpovídá na signál a dodává/uvolňuje FMA na fekálie), či prostřednictvím sekundárního nosiče (např., pudru nebo jiné směsi pro péči o pokožku na počátku přeneseného na pokožku nositele). K dodávání FMA na fekálie může docházet jako výsledek tlaku vytlačovaných fekálií, hmotnosti, teploty, aktivity enzymu, obsahu vody a/nebo pH; přítomnosti moči (např., moč spouští uvolňování daného prostředku v reakci na nebo v očekávání defekace); pohybů těla, tlaku nebo tepla; či jakéhokoli jiného spuštění anebo události během cyklu nošení výrobku.

FMA může být na počátku přechováván uvnitř nebo na výrobku anebo jeho jakékoli části a následně být uvolňován jakoukoli spouštěcí událostí zde popsanou. V jistých přednostních ztvárněních je FMA zapouzdřen pod folií, v komůrkách, pláštích, paketech a podobně, takže je bráněno jeho pohybu a/nebo ztrátě před tím, než na výrobek dopadnou fekálie a/nebo k napomáhání umístění FMA pro kontakt s fekáliemi během používání. Potažení folií, komůrky, paketky či jiné kontejnery pro tento prostředek, mohou zahrnovat ve vodě rozpustnou folii přes alespoň fekálie kontaktující povrchovou plochu tohoto kontejneru. Voda z moče, fekálií a jiných eksudátů rozpouští folii, uvolňující tento prostředek (t.j., spouští uvolňování) do kontaktu a zpracování fekálií. Příkladem ve vodě rozpustné folie, užitečné v předloženém vynálezu, je polyvinylalkoholová folie, k mání jako MONOSOL • 0 • 00

Μ·

Μ7031, od firmy Chris Craft Industrial products of South Holland, IL nebo HL1636 od firmy Η. B. Fuller Co. of St. Paul, MN. Alternativně může být folie rozpustná pouze v přítomnosti jistých fekálních enzymů (jako trypsin) nebo v určitých rozmezích pH.

Uvolňování prostředku může být rychlé (například, s explozivním uvolněním plynu vytvářeným kontaktem moči nebo fekálního materiálu s plyn vyvíjející směsí), aby zapouzdřilo či potáhlo fekálie daným prostředkem. Plyn vyvíjející směs může zahrnovat částice, kuličky atd. jedné nebo více látek, jež vyvíjejí plyn při smíchání s nebo spolu ve vodě (např., hydrouhličitan sodný nebo hydrouhličitan sodný a kyselina citrónová). Částice mohou být uchyceny ve vodou rozpustné matrici (např., PVA). FMA může být uspořádán na nebo připojen k povrchu folie kontaktující eksudáty, či zapouzdřen ve vodě rozpustné folii mezi plyn vyvíjející směsí a povrchem kontaktujícím eksudáty. Tudíž, například, když voda přítomná ve fekáliích rozpouští ve vodě rozpustnou folii, je aktivována plyn vyvíjející směs (t.j. složka(y) se míchají s vodou) a rychle se vyvíjí plyn, nutící míchání FMA a fekálií. Dané částice mohou zahrnovat kombinace jako kyselina citrónová a hydrouhličitan sodný jež, při smíchání s vodou, rychle uvolňuje plyn kysličníku uhličitého. Alternativně může plyn vyvíjející směs zahrnovat ve vodě rozpustné kapsle, obsahující stlačený plyn a FMA. Voda z fekálií, jež kontaktuje tyto kapsle, může působit k rozpouštění folie a uvolňovat plyn explozivně, opět vynucujíce míchání/uchycení plynu ve fekáliích. V rámci tohoto vynálezu jsou předjímány jiné směsi a plyn vyvíjející či uvolňující systémy.

Výrobek vynálezu může též obsahovat reakční systém 65, zahrnující senzor 66, spouštěcí prvek 67 a přechovávanou ·· ·· ) · · φ· ··· · energii užitou k přenosu FMA do fekálií, smíchání prostředku s fekáliemi, či způsobení toho, aby tento byl vytlačen do kontaktu s fekáliemi. Jedno přednostní ztvárnění zahrnuje tvarovanou, stlačenou, makroporézní pěnu 68 udržovanou ve stlačení pod ve vodě rozpustnou polyvinylalkoholovou folií, jak je to znázorněno na Obr. 8. Pěna 68 dodatečně obsahuje FMA 75. Kontakt s vodou fekálií vede k rozpuštění alespoň části folie PVA, což vede k uvolnění přechovávané mechanické energie v pěně 68 a mechanickému přenosu prostředku směrem k a do fekální hmoty. V jistých ztvárněních může k míchání docházet mechanismem zapracovaným ve výrobku, jak je to popsáno výše (např., reakční systém), mechanické činnosti od hmotnosti nositele a/nebo pohybů, a/nebo toku fekálií během nebo po aktu defekace (zejména fekálií nízké viskozity) k usnadnění zpracování větší části fekální hmoty. Jiné reakční systémy jsou popsány podrobněji ve spoluprojednávané patentové přihlášce US, pořadového č: __, s názvem Jednorázový výrobek mající nespojitý reakční systém (Věc Procter and Gamble č. 7197), podané ve jménu Donald C. Roe et al. dne 29. června 1998; jenž je zde zapracován odkazem.

V alternativních ztvárněních mohou být FMA uspořádány na nebo sdruženy s troj rozměrovými strukturami, připojenými nebo oddělenými od jiných prvků absorpčního výrobku. Například, absorpční výrobek může obsahovat část s výčnělky, hrboly, smyčkami či podobně, jež pomáhají udržovat FMA k dispozici pro kontakt s fekáliemi. V jednom přednostním ztvárnění mohou být na podkladu 82 natištěna vlákna či prameny teplem tavené pryskyřice, obsahující fekálie upravující prostředek (příklad podkladu zahrnujícího vlákna obsahující FMA je uveden na Obr. 7). Prostředek může být zapracován do

· • · ··	00 99 9 9 · 9	99 9 9
• 9 · 99 999	9 9 9 09 9999	9 · 99

pryskyřice tak, že se pohybuje k povrchu vláken a je použitelný na fekálie. Alternativně může být tento prostředek uvolnitelně připojen k daným vláknům prostřednictvím jakékoli z technik výše popsaných. Příklady vhodných vláken a háčků popisuje podrobněji patent US č. 5 058 247, udělený Thomasovi et al. dne 22. října 1991; patent US č. 5 116 563, udělený Thomasovi et al. dne 26. května 1992; patent US č. 5 326 415, udělený Thomasovi et al. dne 5. července 1994; a patent US č. 5 7 62 634, udělený Peckovi et al. dne 9. června 1998. Každý z těchto patentů je zde zapracován odkazem.

V ještě jednom ztvárnění může být FMA dodáván na fekálie prostřednictvím kartáčové struktury 60, jejíž jeden příklad je znázorněn na Obr. 6. Tato struktura může obsahovat mnohost v podstatě vyrovnaných pramenů, vláken, zkroucených vláken, nití či jiných vláknitých materiálů připojených k podkladu. Podklad může být plošný, zakřivený, stužkovitý, či mít složené zakřivení a může být porézní nebo neporézní. Kartáčová vlákna 62 jsou přednostně ohýbatelná při tlacích vyvíjených fekáliemi při vyměšování tak, že fekáliím umožňují snadný průchod skrz či mezi vlákny 62. Kartáčová vlákna 62 mohou být permanentně či uvolnitelně připojena k danému podkladu. Vlákna 62 mohou být rostlinného nebo živočišného původu (např., bavlněná atd.), na bázi celulózy nebo umělá a mohou mít různé či podobné délky. FMA je přednostně připojen k vláknům 62 kartáčové struktury 60 tak, že když je fekálie tlačena okolo kartáčových vláken 62, daný prostředek je uvolňován a míchán s fekáliemi. Kartáčová struktura 60 může být integrální s výrobkem či odděleně použita na perianální oblast a může volitelně zahrnovat adhezivum nebo jiný spojovací prostředek k přilnutí této struktury k nositeli či výrobku. Kartáčová struktura 60 může být upevněna přes nějaký ··

rozpěrný prvek (jak popsáno výše), mající dutý prostor pod vlákny 62 a takto poskytuje prostor pro zaujetí zpracovávaným fekáliím.

FMA mohou být též dodávány použitím chytrých gelů, jež procházejí fázovým přechodem či geometrickou nebo objemovou změnou v reakci na určité změny v pH, obsah vody a/nebo nějaký jiný spouštěč. K pohybu prostředku do polohy ke kontaktu nebo míchání se s fekáliemi mohou být rovněž využity materiály s tvarovou pamětí (t.j., kovové slitiny nebo plastické hmoty, jež se vracejí do předem stanovené geometrie či tvaru, když teplota dosáhne předem stanovené hraníce), za předpokladu příslušné změny teploty. Navíc mohou být k podpoře kontaktu fekálií s FMA užity nadouvatelné materiály jako superabsorpční polymery nebo pěny. Struktura obsahující tyto nadouvatelné materiály nasakuje vodu, ať z fekálií nebo moči, a může přesouvat FMA sdružený s tělo kontaktujícím povrchem struktury směrem k fekální hmotě a/nebo podporovat míchání s fekáliemi. Pěnu tvořící materiály mohou rovněž přesouvat FMA a podporovat kontakt s fekáliemi ve výrobku. V tomto případě pěnu formující materiál zahrnuje FMA (či je sdružen s daným prostředkem) a pokrývá fekální hmotu, když se vyvíjí pěna a zvyšuje její objem.

FMA mohou být také zadržovány na anebo uvnitř makročásticových prvků 170, jak je popsáno níže. Tyto makročásticové prvky 170 mohou být obsaženy v části ovládání eksudátů 120, připojené k horní vrstvě, manžetě nebo jiné úpravě výrobku (uvolnitelně či nikoli), či volné v odděleném výrobku připojeném nezávisle k tělu (některé příkladné makročásticové struktury jsou znázorněny na Obr. 2-4). Dále, jakákoli struktura, jež zadržuje, dodává či míchá FMA, může zahrnovat • ♦ * · *· • · výčnělky či jiné trojrozměrné geometrie, provedené ke zvýšení plochy kontaktu FMA a fekálií a/nebo k podpoře míchání.

V přednostních ztvárněních jsou FMA sdruženy s horní vrstvou absorpční struktury či výrobku. Avšak, FMA mohou být sdruženy s vrstvou pod horní vrstvou, jako je přijímací vrstva. Ve ztvárněních, kde je FMA uspořádán ve vrstvě pod horní vrstvou, jako je část ovládání eksudátů 120, musí fekálie snadno proniknout horní vrstvou, vrstvou pod ní a jakoukoli jinou překrývající strukturou, aby byl prostředek k dispozici v účinném množství. Tudíž, upřednostňuje se, aby takové struktury měly přijímání při tlaku alespoň asi 0,50 g/cm²/J, a přednostně alespoň asi 1,0 g/cm²/J, jak je popsáno v části Způsoby testování níže. V každém případě je daný prostředek umístěn blízko oblasti výrobku, celkově sdružené s perianální oblastí nositele.

Jak znázorňuje Obr. 2, předložený vynález může obsahovat část pro ovládání fekálního materiálu 120. Část ovládání fekálií 120 je navržena tak, aby pomáhala ovládání přijímání, přechovávání a/nebo znehybňování viskózních, tekutých tělových eksudátů. Část ovládání fekálií 120 může být umístěna kdekoli ve výrobku, včetně rozkrokové oblasti nebo jedné i druhé pasové oblasti, či může být sdružena s anebo obsažena v jakékoli struktuře nebo prvku jako je jádro 28, nohová manžeta a podobně. V přednostních ztvárněních je část ovládání fekálií 120 umístěna v oblasti výrobku, která je při nošení blízko perianální oblasti nositele. To pomáhá zajistit, že jakýkoli vyloučený eksudát je uložen na anebo blízko části ovládání fekálií 120.

Ačkoli struktury, jež přijímají, přechovávají a znehybňují viskózní, tekuté tělové fekálie, jsou přednostní, v určitých ztvárněních předloženého vynálezu může část

ovládání fekálií 120 obsahovat jen přijímací část, zásobní část anebo znehybňující část, či může obsahovat kombinaci dvou těchto částí, ale ne třetí. V některých ztvárněních může též jedna část provádět více než jednu funkci (např. zásobní část může provádět jak zásobní, tak znehybňující funkci). Například, absorpční výrobek tohoto vynálezu může obsahovat ke zvládání viskózních, tekutých tělových fekálií přijímací a zásobní prvek, bez samostatného znehybňujícího prvku jako takového.

Přijímacím prvkem či částí 150 může být jakýkoli materiál či struktura, schopné přijímání tělových eksudátů. (Jak se zde používá, pojem přijímat, či přijímání, se týká průniku nějaké struktury materiály na ní uloženými. Průnik je definován průchodem materiálů skrze povrch struktury, na který je určitý materiál uložen.) Přijímací prvek 150 může obsahovat jediný materiál nebo množství materiálů, funkčně spojených dohromady navzájem. Dále, přijímací prvek 150 může být integrální s dalším prvkem pleny 20 nebo může být jednou nebo více částí spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky pleny 20. Jestliže to bude žádoucí, jakákoli část či celý přijímací prvek 150 mohou být odstraněny z absorpčního výrobku pro samostatné znehodnocení.

Přijímací prvek 150 je přednostně uspořádán alespoň částečně v rozkrokové oblasti 37 pleny 20, přilehle povrchu k tělu 47 jádra 2 8, ač v některých alternativních podobách může přijímací prvek 150 zahrnovat alespoň část nohové manžety, pás, kapsu zadržování fekálního materiálu nebo podobně, či může být funkčně spojen s jakoukoli takovou úpravou. Přednostně je alespoň části přijímacího prvku 150 umístěna v oblasti pleny 20, která je při nošení blízko konečníku nositele, nebráněno překrývajícími se vrstvami

fl· flfl ♦ ♦ • •flfl ♦ · · • fl · · * • · · · · • fl flflflfl flfl · struktur jako je horní vrstva 24. Tudíž, může být žádoucí proříznout část horní vrstvy 24 v oblasti výrobku, s níž se počítá, že bude umístěna u konečníku nositele a poskytovat přijímací prvek 150 jako kryt boční strany v této oblasti. Alternativně, jakákoli část či celek horní vrstvy 24 může být vyroben či zpracován tak, aby fungoval jako přijímací prvek 150. V jednom ztvárnění, jak je znázorněno na Obr. 2, obsahuje přijímací prvek 150 alespoň část horní vrstvy 24. V jiných ztvárněních může přijímací prvek 150 obsahovat alespoň část jiných částí pleny jako je absorpční jádro 28 nebo zásobní prvek (popsaný níže).

V některých ztvárněních může být žádoucí opatřit plenu 20 různým výkonem přijímání či jímavosti, v různých částech pleny. Toho může být dosaženo poskytnutím různých přijímacích prvků v různých oblastech pleny 20 nebo zajištěním jediného přijímacího prvku 150, vyrobeného nebo zpracovaného tak, že má oblasti s různými charakteristikami přijímání. Dále, přijímací prvek 150 může být vyvýšen nad rovinu k tělu otočeného povrchu výrobku, aby lépe řídil vylučované viskózní tekuté tělové fekálie. V některých ztvárněních může být dokonce žádoucí mít přijímací prvek 150 v kontaktu s pokožkou nositele v blízkosti zdroje těchto fekálií (např. perianální oblasti).

Přijímacím prvkem 150 může být jakýkoli materiál či struktura schopná přijímání tělových eksudátů. (Jak se zde používá, pojem přijímat, či přijímání, se týká průniku nějaké struktury materiály na ní uloženými. Konkrétně se pojem přijímat týká pronikání struktury tekutinou, když je podrobena podmínkám stanoveným v testu přijímání při tlaku, popsaném zde v části Způsoby testování. Průnik je definován průchodem materiálů skrze povrch struktury, na který je ·· ·* • · i ·· • · určitý materiál uložen. Průnik nestejnorodých struktur může být definován jako průchod materiálu skrze rovinu definující povrch struktury, na níž byl daný materiál uložen.) Přijímací prvek 150 může obsahovat jediný materiál anebo množství materiálů, funkčně spojených dohromady navzájem. Dále, přijímací prvek 150 může být integrální s dalším prvkem pleny 20 nebo může být jednou nebo více samostatných částí spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více prvky pleny 20. Jestliže to bude žádoucí, jakýkoli či celý přijímací prvek 150 mohou být odstraněny z absorpčního výrobku pro samostatné znehodnocení.

Přijímací prvek 150 je přednostně uspořádán alespoň částečně v rozkrokové oblasti 37 pleny 20, přilehle povrchu k tělu 47 jádra 28, ačkoli v některých alternativních podobách může přijímací prvek 150 zahrnovat alespoň část nohové manžety, pás, kapsu zadržování fekálního materiálu nebo podobně, či může být funkčně spojen s jakoukoli takovou úpravou. Přednostně je alespoň části přijímacího prvku 150 umístěna v oblasti pleny 20, která je při nošení blízko konečníku nositele, nebráněna překrývajícími se vrstvami struktur jako je horní vrstva 24. Tudíž, může být žádoucí proříznout část horní vrstvy 24 v oblasti výrobku, s níž se počítá, že bude umístěna u konečníku nositele a poskytovat přijímací prvek 150 jako kryt boční strany v této oblasti. Alternativně, jakákoli část či celek horní vrstvy 24 může být vyroben či zpracován tak, aby fungoval jako přijímací prvek 150. V jednom ztvárnění, jak je to znázorněno na Obr. 2, přijímací prvek 150 obsahuje alespoň část horní vrstvy 24. V jiných ztvárněních může přijímací prvek 150 obsahovat alespoň část jiných prvků pleny jako je absorpční jádro 28 nebo zásobní prvek (popsaný níže).

• · ·· · · · · ♦ 0 · · · · · · · · ·· ···· ···· • · · · » · · · ·» ··· ·· »··· ·· ·

V některých ztvárněních může být žádoucí opatřit plenu 20 různým výkonem přijímání či jímavosti, v různých částech pleny. Toho může být dosaženo poskytnutím různých přijímacích prvků v různých oblastech pleny 20 nebo zajištěním jediného přijímacího prvku 150, jenž byl vyroben nebo zpracován tak, že má oblasti s různými charakteristikami přijímání. Dále, přijímací prvek 150 může být vyvýšen nad rovinu k tělu otočeného povrchu výrobku, aby lépe řídil vylučované viskozní, tekuté tělové fekálie. V některých ztvárněních může být dokonce žádoucí mít přijímací prvek 150 v kontaktu s pokožkou nositele v blízkosti zdroje těchto viskózních, tekutých tělových fekálií (např. perianální oblasti).

Vhodné materiály a struktury k žití jako přijímací prvek 150 mohou být absorpční a neabsorpční a mohou obsahovat děrované netkané struktury, děrované folie, děrované formované folie, muly, tkané struktury, síťovinu, makroporézní tenké pěny a tak podobně. Jedním obzvláště přednostním materiálem je tkaná síťovina, k dostání jako je pytel na kyblík (vaničku) na hraní (Toy Tub Bag) od firmy Dollar Tree Dist., of Norfolk, VA. Dále, přijímací prvek 150 či jakákoli jeho část, může být potažen nějakým prostředkem pro péči o pokožku, či jinými známými látkami, k přidání, zvýšení nebo změně výkonnosti nebo jiných charakteristik této části. Například, přijímací prvek 150 může být hydrofobní nebo hydrofilní anebo ošetřen aby byl obojím.

Jak je popsáno výše, FMA mohou být sdruženy s přijímacím prvkem přednostně v perianální oblasti nositele. V jistých přednostních ztvárněních je FMA uvolnitelně připojen k přijímacímu prvku výše popsanými prostředky. V alternativních ztvárněních je prostředek uvolnitelně zapouzdřen v nějaké struktuře sdružené alespoň s částí přijímacího prvku 150.

• ·

Prostředek může být uvolněn do fekálií při kontaktu s vodou, teplem nebo tlakem/pohybem nositele. Daný prostředek může být před uložením na fekálie nejprve přenesen na pokožku nositele nebo jinou část výrobku (např., na manžetu nohou). Např., moč může provést uvolnění uvolnitelně zapouzdřeného prostředku nebo směsi. Tento prostředek se může přenášet na pokožku nositele kontaktem těla a/nebo tlakem. Po následném kontaktu s fekáliemi se bude tento prostředek přenášet s pokožky na povrch fekálií.

Jakmile jednou viskózní, tekuté tělové fekálie pronikly částí 120 ovládání fekálií, je žádoucí během zbývajícího cyklu nošení - tyto eksudáty přechovávat od nositele a od pečovatele při výměně výrobku. Jak se zde používá, pojem přechovávat se týká fyzikálního oddělení materiálu uloženého v pleně od k tělu otočeného povrchu výrobku tak, že materiál uložený v pleně není bezprostředně v kontaktu s či přístupný k pokožce nositele. Přiměřená zásobní kapacita je podstatná pro zmenšení pravděpodobnosti průsaku a znečištění plochy pokožky viskózními, tekutými tělovými fekáliemi, protože viskózní, tekuté tělové fekálie, jež jsou přechovávány, se budou méně pravděpodobně dostávat k tělu otočenému povrchu struktury, aby prosakovaly a pohybovaly se uvnitř daného výrobku.

Zásobní prvek 152 může být umístěn kdekoli v pleně 20. Avšak, upřednostňuje se aby byl zásobní prvek 152 funkčně spojen s přijímacím prvkem 150 a/nebo horní vrstvou 24, je-li nějaká, takže viskózní, tekuté tělové fekálie přijaté přijímacím prvkem 150 mohou vstupovat do zásobního prvku 152. (Jsou předjímána ztvárnění, kde nemá plena 20 žádnou horní vrstvu 24 nebo přijímací prvek 150. V takových případech mohou tělové fekálie vstupovat do zásobního prvku 152 přímo, bez průchodu nějakou přes ně ležící strukturou.) Každopádně se upřednostňuje, aby byl zásobní prvek 152 umístěn v oblasti pleny 20, která je při nošení této pleny umístěna nejblíže ke konečníku nositele. Podle toho se upřednostňuje, aby alespoň část zásobního prvku 152 byla uspořádána v rozkrokové oblasti 37 absorpčního výrobku. Avšak, v některých alternativních ztvárněních může zásobní prvek 152 obsahovat alespoň část buď pasové oblasti, nohové manžety, pasu, kapsy zadržování fekálních eksudátů nebo podobně, či může být funkčně sdružen s jakoukoli takovou úpravou. Dále, zásobní prvek 152 může být vyvýšen nad rovinu k tělu otočeného povrchu tohoto výrobku, aby lépe ovládal vylučované viskózní, tekuté tělové fekálie. V některých ztvárněních může být dokonce žádoucí mít zásobní prvek 152 v kontaktu s pokožkou nositele v blízkosti zdroje viskózních, tekutých fekálií (např. v perianální oblasti).

Kapacita přechovávání při tlaku zásobního prvku 152 může být stejnoměrná anebo se může v pleně 20 měnit. Těchto variací je možno dosáhnout použitím v pleně 20 vícenásobných zásobních prvků 152 nebo opatřením jediného zásobního prvku oblastmi s různými kapacitami přechovávání při tlaku. Dále, bude-li to žádoucí, může být jakýkoli či celý zásobní prvek 152 odnímatelný z absorpčního výrobku pro samostatné znehodnocení.

Zásobním prvkem 152 může být jakýkoli materiál či struktura schopná přechovávat tělové eksudáty, jak je popsáno výše. Zásobní prvek 152 může tudíž obsahovat jediný materiál nebo množství materiálů funkčně navzájem spojených. Dále, zásobní prvek 152 může být integrální s další částí pleny 20 nebo může být jedním nebo více samostatnými částmi pleny 20 spojenými přímo nebo nepřímo jedna s druhou. V jednom ztvárnění, uvedeném na Obr. 2, obsahuje zásobní prvek 152 strukturu, jež je oddělena ,od jádra 28 . Avšak, jsou předjímána ztvárnění, kde zásobní prvek 152 obsahuje alespoň část jádra 28.

Vhodné materiály k použití jako zásobní prvek 152 mohou obsahovat otevřené pěny s velkými buňkami, makroporézní vůči stlačení odolné a netkané, vysoce lehčené materiály, formy s velkou velikostí částic otevřených a uzavřených celulárních pěn (makro a/nebo mikroporézních), vysoce lehčené netkané materiály, polyolefin, polystyrén, polyurethanové pěny nebo částice, struktury zahrnující mnohost vertikálně orientovaných smyčkových pramenů vláken, výše popsané absorpční struktury jádra mající proražené otvory či zahloubení, a podobně. (Jak se zde používá, pojem mikroporézní se týká materiálů schopných přenášení tekutin kapilární činností. Pojem makroporézní se týká materiálů majících póry příliš velké aby prováděly kapilární přenos tekutiny, obecně majících póry větší než asi 0,5 mm v průměru a konkrétněji, majících póry větší než asi 1 mm v průměru.) Jedno ztvárnění obsahuje smyčkový přikládací prvek mechanického upevnění, mající nestlačenou tloušťku asi 1,5 milimetru, k dostání jako XPL-7124, od firmy 3M Corporation of Minneapolis, Minnesota. Další ztvárnění obsahuje zkadeřený, pryskyřicí spojený, netkaný vysoce lehčený materiál s hodnotou velikosti 6 denierů, mající plošnou hmotnost 110 gramů na metr čtvereční a nestlačenou tloušťku 7,9 mm, jenž je k dostání od firmy Glit Company of Wrens, Georgia, USA. Zásobní prvek 152, či jakákoli jeho část, může obsahovat či být potažen prostředkem péče o pokožku anebo jinými známými látkami k přidání, zdokonalení, či změnění výkonnosti nebo jiných charakteristik tohoto prvku.

Alternativní ztvárnění zásobního prvku 152 obsahuje strukturu 170 makročástic, obsahující mnohost samostatných částic 172, jejichž neomezené příklady jsou znázorněny na Obr. 2-4. Makročástice 172 mají přednostně nominální (jmenovitou) velikost, přednostně mezi asi 1,0 mm a asi 25,4 mm, a přednostněji mezi asi 2 mm a asi 16 mm. Avšak počítá se i s částicemi tak malými jako 0,5 mm a menšími, a částicemi většími než asi 25,4 mm. Částice mající jmenovitou velikost asi 1,0 mm nebo větší, jsou ty, jež jsou obecně zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem č. 18. Částice mající jmenovitouvelikost menší'než asi 25,4 mm jsou ty, které celkově procházejí standardním (USA) prosévacím sítem s okem 25,4 mm. Částice mající jmenovitou velikost 16 mm anebo větší jsou ty, které jsou celkově zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem č. 16 (mm) . Jmenovitá velikost částice je měřena před zapracováním částic do zásobního prvku 152 pro testování nebo užívání. Částice mající jmenovitou velikost 8 mm anebo větší jsou ty, které jsou celkově zadržovány na povrchu standardního (USA) prosévacího síta s okem 8 mm.

Makročásticová struktura 170 může obsahovat jakýkoli počet částic 172. Dále, částice 172 mohou být nespojené a volné k pohybu uvnitř struktury 170 nebo mohou být spojeny navzájem jakýmkoli známým prostředkem. Alternativně může struktura 170 obsahovat vnější podporu jako je teplem tavené lepidlo, nějaký pás, síťovina, mul nebo vlákno, či jiné adhezní nebo neadhezní zaplétané podpory. Jakákoli částice 172 může být také spojena s jakoukoli jinou částí sestavení pleny jako je horní vrstva nebo jádro. Částice 172 mohou být rovněž omezeny ve vzorovaných, trojrozměrných oblastech jako sklady, polštářky a kapsy.

0 0 «0 0 0 0 0 • 0 0 0 0 0 ···· 0 • 00 0 0 0 000 • 0 ··» ·· ···· ·· ···

Jednotlivé částice 172 mohou být vyrobeny z jakéhokoli materiálu vhodného pro použití v absorpčních výrobcích, včetně výše popsaných materiálů s ohledem na absorpční jádro 28 nebo zásobní prvek 152. Materiály užité v částicích 172 mohou být absorpční, neabsorpční, mikroporézní, makroporézní, pružné, nepružné, atd., či mohou mít jakékoli jiné žádoucí charakteristiky. Příklady makroporézních absorpčních materiálů, vhodných k užití v částicích 172, obsahují vysoce lehčené netkané materiály, pěny s otevřenou celulární strukturou, svazky vláken, houby a podobně. Jiné absorpční materiály obsahují rouna na bázi celulózy, vlákna s kapilárními kanálky, osmotické zásobní materiály jako jsou superabsorpční polymery a podobně. Neabsorpční částice 172 mohou zahrnovat plastické, kovové, keramické a skleněné materiály, pěny s uzavřenou strukturou, sloupec plnící materiály, syntetická vlákna, gely, zapouzdřený plyn, kapaliny a podobně. Dále, jakákoli či všechny částice 172 mohou obsahovat pohlcovače zápachu, pleťové vody, prostředky péče o pokožku, antimikrobiální materiály, tlumiče pH, inhibitory enzymů a podobně.

Zásobní prvek 152 může obsahovat jediný typ částice 172 (velikost, tvar, materiál atd.) nebo může obsahovat směs různých částic 172. Tato směs může být stejnorodá; heterogenní (různorodá), jako když jsou částice 172 mající různé vlastnosti uspořádány v určitých oblastech zásobního prvku 152; vrstvená; či jakékoli jiné uspořádání. V některých ztvárněních může být použit více než jeden druh směsi (např. makroporézní a neabsorpční částice 172 mohou být homogenně smíchány v jedné vrstvě, zatímco další vrstva obsahuje pouze absorpční částice.) Různé vrstvy částic mohou být přímo vzájemně přilehlé nebo mohou být odděleny jedním nebo více ·· · ·· · v 00

0 0 0 0 · · 0 0 0 « 0 0 00 000

000 00 0000 00 0 materiály jako je síťovina, mul, netkaná či tkaná struktura, pěna, adhezivum a podobně.

Makročásticová struktura 170 přednostně obsahuje spojitou, mezištěrbinovou dutou mezeru 174, jež je vymezena prostorem mezi částicemi 172. Měněním velikosti a/nebo tvaru částic 172 může být tato mezera 174 řízena. Částice mohou mít jakýkoli známý tvar, obsahující kuličky, zploštělé sféroidy, obdélníková a víceúhelníková tuhá tělesa a podobně.

Navíc ke své zásobní funkci, může zásobní prvek 152 přenášet viskózní, tekuté tělové fekálie uvnitř absorpčního výrobku 20 ve směrech celkově souběžných s rovinou dolní vrstvy 26. Tento přenos může být aktivní tak, že kapilární nebo jiné síly vedou k pohybu viskózních, tekutých tělových fekálií anebo jejich složek (např. volné vody). V jiných ztvárněních může být tento přenos pasivní, pomocí něhož se viskózní, tekuté tělové fekálie anebo jejich složky, pohybují skrze danou strukturu pod vlivem zvnějšku aplikovaných sil jako je gravitace, tlak nositele nebo jeho pohyby. V případě pasivního přenosu by zásobní prvek 152 měl mít poměrně velké, vzájemně nepropojené kanálky, či podobně, takže se viskózní, tekuté tělové fekálie mohou snadno pohybovat strukturou s minimem vstupu energie.

FMA vynálezu mohou být spojeny s jakoukoli částí zásobního prvku 152, obsahujícího makročásticové struktury. V jistých přednostních ztvárněních, kde má zásobní prvek 152 zvednuté oblasti, jsou FMA sdruženy se zvednutými oblastmi tohoto prvku. Viskózní tělové fekálie, pronikající přijímací prvek, mohou kontaktovat FMA a unášet je do nižších oblastí zásobního prvku 152, poskytujíce zlepšené míchání. Například, zvednuté vrchní části zásobních prvků smyčkového typu mohou být nepatrně namočeny či navlhčeny a následně kontaktovány • · · · · * « s FMA k uvolnitelnému připojení FMA k těmto zvednutým částem a následně sušeny. Uvolnitelné připojení může být také provedeno prostřednictvím ve vodě rozpustných adheziv. V makročásticových ztvárněních může být daný prostředek udržován uvnitř makroporézní částice. V alternativních ztvárněních může být daný prostředek uvolnitelné připojen k vnějšímu povrchu částicových prvků. Kontakt fekálie s FMA přednostně uskutečňuje uvolnění tohoto prostředku ze zásobního prvku a umožňuje míchání s fekáliemi.

Viskózní, tekuté tělové fekálie, přijaté, či pronikající absorpčním výrobkem, jsou přednostně rovněž zadržovány v pleně pryč od nositele. Jedním přednostním způsobem jak zadržovat tělové eksudáty, zejména viskózní, tekuté tělové fekálie, je znehybnit je v umístění pryč od nositele. Jak se zde používá, pojem znehybnit se týká schopnosti určitého materiálu či struktury zadržovat přechovávané viskózní, tekuté tělové fekálie pod aplikovaným tlakem a/nebo vlivem gravitačních sil.

Znehybňující prvek 154 může být jakýmkoli materiálem či strukturou, schopnou omezení tendence viskózních, tekutých tělových fekálií, jež pronikly znehybfíujícím prvkem 154, aby neopouštěly tuto strukturu. Tedy, znehybňující prvek 154 může obsahovat jediný materiál anebo množství materiálů funkčně sdružených jeden s druhým. Dále, znehybňující prvek 154 může být integrální s další částí pleny 20 nebo může být jedním či více prvků spojených přímo nebo nepřímo s jedním nebo více částmi pleny 20. Například, znehybňující prvek 154 může být nespojenou vrstvou materiálu, uspořádanou pod zásobním prvkem 152 nebo může obsahovat celou nebo část zásobního prvku 152, jež je schopná znehybňovat a zadržovat viskózní, tekuté tělové fekálie, jak je to popsáno výše. V každém případě se

upřednostňuje, aby byl znehybňující prvek 154 funkčně sdružen se zásobním prvkem 152 a přijímacím prvkem 150. Toto je nezbytné k ujištění toho, že viskózní tekuté tělové fekálie, přijaté a/nebo přechovávané výrobkem, přecházejí do nebo se dostávají do kontaktu se znehybňujícím prvkem 154. Podle toho může být žádoucí umístit znehybňující prvek 154 pod zásobní prvek 152 a přijímací prvek 150, alespoň v části rozkrokové oblasti 37 výrobku. Avšak, jak je výše poznamenáno, jestliže bude mít zásobní prvek 152 přenosové schopnosti, znehybňující prvek 154 může být umístěn kdekoli v pleně 20 tak, že viskózní, tekuté tělové fekálie přijaté a/nebo přechovávané, mohou být přenášeny do znehybňujícího prvku 154. Dále, jako v případě přijímacích a zásobních prvků 150 a 152, plena 20 může mít stejnoměrné či nestejnoměrné charakteristiky výkonu znehybňování. Tudíž, ve výrobku majícím oblasti s různou výkonností znehybňování a/nebo zadržování, může být zapracován jeden anebo více znehybňujících prvků 154. Dále, jestliže to bude žádoucí, jakýkoli (či jakákoli část) anebo celý znehybňující prvek 154 může být z absorpčního výrobku vyjmut pro samostatné znehodnocení.

Vhodné materiály k užití ve znehybňujícím prvku 154 obsahují mikroporézní pěny, superabsorpční polymerové částice či vlákna, vlákna na bázi celulózy, vlákna s kapilárními kanálky, spletená syntetická vláknitá rouna a podobně. Některé přednostní materiály obsahují pěnové absorpční materiály jako ty popsané v patentech US č. 5 260 345; 5 387 207; a 5 625 222. Jiné přednostní materiály obsahují absorpční gelové materiály, jako ty popsané v patentu US č. 5 147 345, s názvem Absorpční výrobky s vysokou účinností pro ovládání inkontinence⁴’, uděleném Youngovi et al. dne 15. září 1992. Každý z těchto patentů je zde tímto zapracován odkazem.

·β· ·· ···· ·· ··

FMA mohou být sdruženy se znehybňujícím prvkem 154. V těchto ztvárněních může upravující prostředek působit ke zvýšení efektivnosti a účinnosti znehybňujícího prvku 154 usnadňováním odstraňování vody z fekálií a tím zvyšovat rychlost postupu znehybňování a/nebo snižovat konečnou pohyblivost zbývající tuhé frakce fekálií. Alternativně mohou FMA sloužit ke zvýšení viskozity fekálií při znehybnění prostřednictvím mechanismu přímého zahuštění. FMA mohou být volně sdruženy se znehybňujícím prvkem nebo mohou být uvolnitelně připojeny (t.j., tak, že fekální voda může provádět jeho uvolnění) ke znehybňujíčímu prvku 154.

Přednostní ztvárnění

Jak povšimnuto výše, předložený vynález je použitelný na mnoho typů absorpčních výrobků jako jsou pleny, tréninkové kalhotky, spodky při inkontinenci, součástky spodního prádla či vložky užívané při inkontinenci, absorpční vložky, držáky plen a kryty plen, oděvní součástky dámské hygieny, utírací kapesníčky, jednorázové mopy, obvazy a samostatné výrobky připojené k nositeli přes perianální oblast. Takže, následující příklady přednostních ztvárnění předloženého vynálezu by neměly být vykládány jako omezení jeho rámce.

Jedním přednostním .ztvárněním předloženého vynálezu je absorpční výrobek 20, znázorněn na Obr. 1. Tento absorpční výrobek má první pasovou oblast 36, druhou pasovou oblast 38 a rozkrokovou oblast 37 uspořádanou mezi první 36 pasovou a druhou 38 pasovou oblastí. Plena 20 zahrnuje horní vrstvu 24, dolní vrstvu 26 a absorpční jádro 28 uspořádané mezi horní vrstvou 24 a dolní vrstvou 26. Horní vrstva 24 je uspořádána v alespoň části první pasové oblasti 36 přilehle k tělu

Φ Φ φ φ · φφ · · φφφφ · φ φ φ φφφ φφφ φφ φφφ φφ φφφφ φφφφ • φφ ΦΦ· φφ φφ φφφ φφ ···· φφ φ otočenému povrchu 47 jádra 28. Plena 20 rovněž obsahuje přijímací část či prvek 150, spojený s horní vrstvou 24 a protahující se podélně pryč od horní vrstvy 24 skrze alespoň část rozkrokové oblasti 37 a alespoň část druhé pasové oblasti 38. Přijímací prvek 150 obsahuje tkanou síťovinu k mání jako pytlík na kyblík (či vaničku) na hračky (Tub Toy Bag) od firmy Dollar Tree Dist., of Norfolk, VA.

Plena 20 dále přednostně obsahuje zásobní prvek 152 umístěný mezi přijímacím prvkem 150 a dolní vrstvou 26. Zásobní prvek 152 je umístěn v alespoň části rozkrokové oblasti 37 a v alespoň části druhé pasové oblasti 38. V této podobě zásobní prvek 152 obsahuje makročásticovou strukturu 170, obsahující částice 172. Konkrétně tato makročásticová struktura 170 obsahuje asi dva gramy částic z kartáče (skruberu), smíchaných s asi 0,35 gramu proužků pěnového absorpčního materiálu, majícího plošnou hmotnost 45 gramů na čtvereční metr, jak je to popsáno v patentu US č. 5 260 345. (Kartáčové částice mohou být vyrobeny rozřezáním abrazivní netkané, lehčené strany (zde dále nazývaná jako kartáčová vrstva) polštářku na drhnutí (například k mání pod označením Light Duty Scrubbers #00065 od Libman Company of Arcola, IL) do částic s rozměry asi 8 mm x asi 7 mm x asi 5 mm). Proužky mají rozměry asi 19 milimetrů na délku, 6,4 milimetrů na šířku a tloušťku 2 milimetrů. Částice z kartáče jsou rozděleny na ploše 6,35 x 16,2 cm (103,2 cm²), uspořádané podél podélné osy výrobku přibližně 0,8 mm tlustého, do navlhčení tenkého pěnového absorpčního materiálu (popsán v patentu US č. 5 387 207, jenž je zde zapracován odkazem), s plošnou hmotností 126 gramů na metr čtvereční. Tyto částice jsou poměrně stejnorodě smíchány s absorpčními pěnovými proužky a neomezeny k pohybu uvnitř plochy obklopenou vrstvou • · « ·· ·· ·· φ··· · · · · * · · • · » ♦ · · · · « 9 · ··· ··· ·· ··· ·· ···· ·· ··· do navlhčení tenkého absorpčního pěnového materiálu. Částice a proužky nejsou přednostně připojeny k horní vrstvě tkané síťoviny anebo k jakékoli jiné vrstvě. FMA je(jsou) přednostně sdružen(y) s částicovými prvky zásobní vrstvy prostřednictvím jakéhokoli zde popsaného prostředku. Přijímací prvek 150 je připojen k vespodu ležícím vrstvám vně obvodu vrstvy do navlhčení tenké absorpční pěny.

V dalším ztvárnění, jak je znázorněno na Obr. 5, může být absorpčním výrobkem předloženého vynálezu vložka 21 či dámská vložka, s níž se počítá, že bude samostatně umístěna na nositele anebo umístěna v jeho spodním prádle, vnějším obalu či podobně. Tudíž, s vložkou 21 se obecně nepočítá, že bude mít podobu kalhotek, ale spíše se má používat ve spojení s kalhotkami či jinou strukturou, jež udržuje vložku 21 na místě okolo nositele. Absorpční vložka 21 má pár protilehlých <· koncových oblastí 135, oddělených středovou oblastí 137, a obsahuje absorpční soubor 27, jenž může obsahovat absorpční jádro 28, přijímací prvek 150, zásobní prvek 152 a/nebo znehybňující prvek 154. Vložka 21 může též obsahovat jeden či více připevňovacích prvků 41, jež udržují při užívání vložku 21 na místě v kalhotkách či vnějším obalu 29. Připevňovací prvek 41 může zahrnovat adhezivum, kohezivum, háčky, chňapky, přezky, knoflíky, tkaničky, magnetické, elektronické a/nebo jakékoli jiné známé prostředky připevňování absorpčních výrobků k součástkám spodního prádla.

ZPŮSOBY TESTOVÁNÍ • · · flfl · · · · · • flflfl · · · · · flflfl • flfl · · fl · · · • · fl fl · · · « · · « • flfl · · · flflfl flfl flflfl flfl flflflfl flfl flflfl

Viskozita

Viskozita může být určena reometrem se řízeným zatěžováním (smykovým napětím). Vhodný reometr je k dostání od firmy T.A. Instruments, lne. of New Castle, DE, jako model číslo SC2100. Přístroj používá upínadlo paralelních desek z nerezavějící oceli. Reometr má tuhou horizontální první desku, na níž je umístěn vzorek, a druhou desku upevněnou přes první desku tak, že osa druhé desky je kolmá k první desce. Druhá deska má průměr 2 nebo 4 centimetry. Paralelní deska s průměrem 2 cm se používá pro tuhé, těstovité či vysoce sliznaté vzorky,,zatímco paralelní deska s průměrem 4 cm se používá pro velmi tekuté či vodě podobné vzorky fekálií. První a druhá deska jsou od sebe během postupu měření rozmístěny ve vzdálenosti do 2000 mikronů. Druhá deska je připojena k hnací hřídeli pro osové otáčení. .Na hnací hřídeli je rovněž upevněn hnací motor a senzor napínání.

Vhodný vzorek (typicky 2 až 3 gramy) nápodoby (dále analogon) fekálního materiálu k testování je vystředěn na první desce a celkově vystředěn pod osou druhé desky. Před tímto testem jsou odstraněny všechny velké kusy nestráveného potravinového materiálu (například, semena). První deska je zvýšena do polohy. Přebytečná množství vzorku, jež jsou posunuta mimo průměr druhé desky, jsou odstraněna použitím lancetky. Pak je okolo okrajů vzorku zmizena voda, aby se během postupu měření předešlo okrajovým účinkům důsledkem ztráty vlhkosti. Na vzorek je reometrem použita naprogramovaná aplikace smykového napětí (či namáhání ve smyku) od 500“^s do 500 000’⁵ newtonů/cm² pro těstovité a pevné vzorky. Pro tekoucí a vodnaté vzorky je místo toho použito ·· 0 00 00 00 0000 0000 000 000 00 000

000 000 00

000 00 0000 0· 0 rozpětí smykového napětí od 50~⁵ do 50 000“⁵ newtonů/cm². Údaje jsou dány do funkce energetického zákona, kde zdánlivá viskozita = kj^(n_1), k = konsistence (jednotky cP krát sek^(n_1), j = velikost smyku (jednotky 1/sek), a n = index smyku (bez dimenze). Tudíž, když j = jedna jednotka 1/sek, viskozita = k. (Desky jsou udržovány během celého testu při teplotě 35° ^c· )

Způsob měření tvrdosti

Tvrdost se měří užitím analyzátoru textury od firmy Stevens-Farnell, QTS-25, model 7113-5 kg, a sdruženého software na Intelu založeném počítači, majícím procesor 486 nebo vyšší. Je poskytnuta sférická sonda z 1,27 .cm silné, nerezavějící oceli a nádoba na analogon materiálu. Vhodnou sondou je sonda TA18, k dostání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie. Nádoba na analogon materiálu může být vyrobena řezáním -7 mililitrové scintilační lékovky z lineárního polyethylénu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 13,97 mm +/- 0,127 mm) na délku asi 16 milimetrů. Vhodné lékovky jsou k dostání od Kimble Glass Company of Vineland, New Jersey, jako lékovky #58503-7. Nádoba na analogon zkušebního materiálu je naplněna k hornímu okraji tímto materiálem (analogon A nebo B, jak je popsáno níže), či fekáliemi, k testování. Jestliže bude hodnocen prostředek pro úpravu fekálií, daný vzorek bude připraven níže popsaným způsobem přípravy vzorku. Lékovka je vystředěna pod sférickou sondu z 1,27 cm silné nerezavějící oceli. Sonda je spuštěna tak, že právě kontaktuje povrch analogonu v lékovce. Sondou 162 je pohybováno směrem dolů 7 milimetrů při rychlosti asi mm za minutu a pak je zastavena. Tvrdostí je maximální

100 ·· · ·· ·· ·· · • · · · · · · · · ··· • · ♦ 9 9 4 9 9 9 «· ···· 4 4 9 4 4

9 9 4 4 4 9 9 9

494 94 4444 4· 949 zaznamenaná odporová síla, s níž se tato sonda setkala na své 7 mm dráze. (Teplota místnosti a analogonu by měla být během průběhu měření mezi asi 18,3 až 23,8 °C.) Pokud jde o ověřování faktů, bylo zjištěno, že tvrdost má silný vztah ke komplexnímu modulu materiálu, jenž je kombinací viskózního a elastického modulu daného materiálu.

Způsob výroby analogonu fekálií A

Do prázdné kovové míchací mísy je přidáno 1,5 gramu tekutiny na mytí nádobí Ultra Dawn (k dostání od Procter and Gamble Co., Cincinnati, OH). Do mísy obsahující prostředek Dawn je přidáno po 10 gramech prostředku Feclone FPS-2 a prostředku Feclone FPS-4. (Oba materiály Feclone jsou k dostání od firmy Siliclone Studios, Valley Forge, PA.) Pak je do míchací mísy přidáno 200 mililitrů destilované vody, ohřáté na teplotu asi 93,5 °C. Výsledná směs je pak pečlivě ručně míchána, aby se předešlo zavádění vzduchových bublinek do směsi, použitím gumové nebo plastické špachtle, dokud není homogenní (obvykle asi 3-5 minut). Jestliže bude patřičně připraven, analogon A bude mít hodnotu tvrdosti mezi asi 7 a 10 gramy, podle výše uvedeného způsobu měření.

Způsob výroby analogonu fekálií B

Do prázdné kovové míchací mísy je přidáno po 5 gramech prostředku Feclone FPS-4, Feclone FPS-6 a Feclone FPS-7. (Oba materiály Feclone jsou k dostání od firmy Siliclone Studios, Valley Forge, PA.) Pak je do mísy přidáno 0,67 gramu Carbopolu 941 (k dostání od firmy B.F. Goodrich Corp. of Brecksville, OH) a tyto čtyři přísady jsou míšeny, použitím gumové či plastické špachtle, dokud nejsou homogenně smíchány, k ujištění adekvátního rozptýlení práškových materiálů při míchání ve vodě. Pak je do míchací mísy přidáno 60 mililitrů destilované vody, ohřáté na teplotu asi 93,5 °C. Výsledná směs je míchána a míšena ručně, aby se předešlo zavádění vzduchových bublinek do směsi, použitím gumové či plastické špachtle, dokud není homogenní (obvykle asi 3-5 minut). Jestliže bude patřičně připraven, analogon B bude mít hodnotu tvrdosti mezi asi 600 a 650 gramy.

Způsob výroby analogonu fekálií C

Analogon C je fekální materiál připravený smícháním 10 gramů Carbopolu 941, od firmy B. F. Goodrich Corporation of Brecksville, OH, či ekvivalentního akrylového polymeru, v 900 mililitrech destilované vody. Carbopol 941 a destilovaná voda jsou váženy a měřeny odděleně. K míchání destilované vody je použita trojlistá vrtulka mající pádélko s průměrem 5,08 cm (k dostání od firmy VWR Scientific Products Corp. of Cincinnati, Ohio, s katalogovým číslem BR4553-64, připevněná k míchací hřídeli č. BR4553-52 s průměrem 1 cm. Rychlost vrtulky během míchání by měla být konstantní při 450 otáčkách za minutu. Mixer by měl tvořit vír bez rozšplichování. Carbopol je pomalu prosíván do vody tak, že je vtahován do víru a míchán bez formování bílých hrudek, či rybích ok. Směs je míchána, dokud není přidán všechen Carbopol a posléze ještě po dobu dvou minut. Strany mísy obsahující směs by měly být stírány a nádobou by mělo být otáčeno jak je potřeba k dosažení homogenní směsi. (Směs bude pravděpodobně nepatrně zamlžená vzduchovými bublinami.) Do směsi je pak pomalu odměřeno sto gramů 1,0 N odměrného roztoku NaOH, k mání od •· 0 00 00 ··

0 0 0 · · · · 0 · 0 0 0 0 0· 0 00

J.T. Baker Co., Philipsburg, NJ, a směs .je míchána, dokud není homogenní. Směs by se měla stát hustou a čirou. Po přidání alkalického roztoku by měla být směs míchána 2 minuty. Neutralizovaná směs by měla být nechána k dosažení rovnovážného stavu po dobu alespoň 12 hodin a pak by, do 96 hodin poté, měla být použita pro test přijímání při tlaku. Před použitím by měla být směs Carbopolu míchána v kontejneru asi 1 minutu za nízké rychlosti (asi 50 ot/min), k ujištění své homogennosti.

Analogon C by, je-li správně připraven, měl mít hodnotu tvrdosti mezi 55 a 65 gramy. Tvrdost je měřena použitím analyzátoru textury od firmy Stevens-Farnell, QTS-25, model 7113-5 kg, a sdruženého software na Intelu založeném počítači, majícím procesor řady 486 nebo vyšší. Je poskytnuta sférická sonda z 1,27 cm silné, nerezavějící oceli a nádoba na analogon materiálu. Vhodnou sondou je sonda TA18, mání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, Anglie. Nádoba na analogon materiálu může být vyrobena řezáním 7 mililitrové scintilační lékovky z lineárního polyethylénu s nízkou hustotou (mající vnitřní průměr 13,97 mm +/- 0,127 mm) na délku 15 milimetrů. Vhodné lékovky jsou k mání od Kimble Glass Company of Vineland, New Jersey, jako lékovky označené #58503-7. Nádoba na analogon zkušebního materiálu je naplněna do 2 milimetrů od horního okraje tímto materiálem. Lékovka je vystředěna pod sférickou sondu z 1,27 cm silné nerezavějící oceli. Sonda je spuštěna do vzdálenosti asi 1 milimetru od povrchu analogonu v lékovce. Sondou 162 je pohybováno směrem dolů 7 milimetrů při rychlosti asi 100 mm za minutu a pak je zastavena. Tvrdostí je maximální zaznamenaná odporová síla, s níž se tato sonda setkala na své 7 mm dráze. (Teplota ·· ♦ »♦ ·* • · * · · « · A • · · · · · *· *»· *« *»·»· místnosti a analogonu by měla být během průběhu měření mezi asi 18,3 až 23,8 °C.)

Způsob přípravy vzorku

Předem vyčištěný džbán značky VWR (VWR č. 15900-196) je umístěn na váhu a tárován. Do poháru je odměřeno žádoucí množství chemického prostředku a zaznamenána přesná hmotnost. Po zaznamenání hmotnosti chemikálie je váha opět tárována. Do poháru obsahujícího chemický prostředek je odměřeno žádoucí množství fekálií nebo fekálního analogonu. Přesné množství fekálií nebo fekálního analogonu je zaznamenáno a chemický prostředek a fekálie či jejich analogon jsou silně míchány použitím zakončení špachtle standardní škrabky Ayre CerviScraper (VWR č. 15620-009) dokud nejsou homogenní (celková doba míchání je obecně asi 2 minuty) . Pro účely tohoto způsobu je začátek postupu míšení definován jako t=0 minut. Po smíchání vzorku je dovoleno aby se usadil po zbytek žádoucí doby reakce. Pokud jde o zde prezentované údaje, doba této reakce je stanovena v t=tři minuty uplynulé od počátku postupu míchání. Ten je pak naplněn do 16-ti milimetrové lékovky, popsané výše ve způsobu měření tvrdosti, použitím zakončení špachtle standardní škrabky Ayre Cervi-Scraper, a je proveden test tvrdosti (počínající v t=3 minuty od počátku postupu míchání, jak je to popsáno výše).

Přijímání při tlaku

Přijímání při tlaku se měří následujícím testem, používajícím přístroj 139, znázorněný na Obr. 9. Je poskytnut dutý • r a ·· ·♦ «· 9

4 49 ♦ 4 · · A··· • 4 9 9 9 4 4 9 4

4 9 4 4 4 4 4 9 9 ·

4 4 4 4 4 4 4 4

444 94 *··* 49 499 vzor válec 140, z plexiskla, upevněný na desce z nerezavějící oceli 142, tlusté asi 9,5 mm. Deska 142 je čtvercem s rozměry asi 10,16 cm x 10,16 cm. Spojení válce 140 a desky má výšku

7,6 cm, vnitřní průměr činí 5,08 cm a vnější průměr 6,3 cm. Spodek válce 140 se protahuje pod desku 142 vzdáleností asi 3,5 mm. Hubice 143 brání zkušební tekutině 166, aby neunikala mimo stanovenou testovací plochu. Také jsou poskytnuta dvě závaží 156 s hmotnostmi 625 gramů, jež mají každé průměr 5,08 cm.

Je zajištěno válcovitě tvarované plexisklové závaží 144 s hmotností 24,6 gramů. Závaží 144 má průměr 5,08 cm, takže sedí těsně uvnitř válce 140, ale může se volně posouvat otvorem 141 ve válci 140. Toto uspořádání zajišťuje tlak asi 119 Pa a plochu testu asi 20,27 cm². Je-li to potřeba, závaží 144 může mít rukojeť 145, aby mohlo být snadno vsunuto do a ven z válce 140. V takových případech by se měla spojená hmotnost rukojeti 145 a válcovitého závaží 144 rovnat 24,6 gramům.

Je zajištěn vzorek 146 struktury k testování vlastností přijímání při tlaku. Tento vzorek může být vyříznut z existující pleny či může být sestaven z materiálu, jenž nebyl zformován do pleny. Vzorek 146 obsahuje k ohodnocení celou strukturu k použití ve výrobku nebo celou strukturu výrobku, včetně horní vrstvy 161. (Tiby se změřila výkonnost přijímání při tlaku samostatných přijímacích prvků (částí), jak je popsána výše v části Přijímací prvek, test přijímání při tlaku se provádí s použitím standardního zásobního prvku 147, namísto jakékoli vespod ležící struktury nebo vrstev. Zde užitý standardní zásobní prvek 147 obsahuje aluminiovou desku, čtverec se stranou 10,16 cm a tlustou 1,6 mm, mající 153 od sebe pravidelně rozmístěných otvorů 168

s průměrem 4,3 mm, jak je to znázorněno na Obr. 10. Otvory jsou uspořádány tak, že na čtverečním centimetru jsou asi 4 otvory.) Vzorek 146 by měl být vyříznut do čtverce s rozměry 10,16 cm x 10,16 cm.

Je poskytnuto pět vrstev savého papíru 149 s vysokou plošnou hmotností, měřících 10,16 cm x 10,16 cm. Horní vrstva 161 vzorku 146 je odstraněna a zbývající komponenty, či vrstvy, vzorku 146 (pokud zde budou vícenásobné komponenty či vrstvy) a pět listů sacího papíru 149 jsou váženy na nejbližší 0,01 gramu. Takto, jestliže bude vzorek 146 odebírán z pleny, vrstvy této pleny jako jsou horní vrstvy, sekundární horní vrstvy, přijímací vrstvy, absorpční jádra atd., by měly být před vážením odděleny. (V některých případech může jediná vrstva zahrnovat dva nebo více nastálo spojených komponentů.) Při provádění toho musí být dáván pozor, aby vzorek 146 nebyl zničen nebo způsobena nezamýšlená hrubá deformace jakékoli části tohoto vzorku. Vrstvy vzorku 146 mohou být zmraženy, aby se pomohlo jejich oddělení se od přilehlých vrstev vzorku 146. Zmrazení může být dosaženo užitím obvodového zmrazovače PH1OO-15, od firmy Philips ECG, lne. of Waltham, Massachusetts.

Vzorek 146 by měl být opět sestaven, jak byl uspořádán původně, na vršku pěti na sobě uložených vrstev sacího materiálu 149, se stranou vzorku 146, s níž se počítá, že bude lící k nositeli, orientovanou nahoru a pryč od sacího materiálu 149. Sacím materiálem 149 je přednostně papír filtrační jakosti, k dostání od firmy Ahlstrom Filtration, lne. of Mt. Holly Springs, Pennsylvania s označením #632-025, mající plošnou hmotnost asi 90 gramů na metr čtvereční.

Spojený soubor vzorku 146 a sací materiál 149 jsou vystředěny na pracovní plochu 164 analyzátoru textury 160 od

firmy Stevens-Farnell, model QTS 7113-5 kg (k mání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, GB), pod sondu 162. Vhodnou sondou 162 je 100 cm, naplocho zakončená, válcovitá, aluminiová roztahovací tyč QTSM3100, k dostání od firmy Leonard Farnell Co. of Hatfield, GB. Válec 140 je vystředěn na vzorek 146. Dvě závaží 156 po 625 gramech hmotnosti jsou umístěna na protilehlé rohy (diagonálně) desky 142 k její stabilizaci. Stříkačkou s otvorem asi 4 až 6 mm je vydána dávka přibližně 10 krychlových centimetrů napodobeniny, či analogonu 166 (analogon C jak je popsán níže) viskózních, tekutých tělových fekálií, otvorem 141 ve válci 140 na vršek vzorku 146.

Jakmile je příslušné množství napodobeniny fekálií 166 (analogon C) odměřeno do válce 140, do otvoru ve válci 140 je pomalu vsunuto závaží 144, vážící 24,6 gramů, dokud nespočívá na povrchu analogonu a následně jemně otáčeno, jedno otočení ve směru hodinových ručiček následované jedním otočením proti chodu ručiček, obě otáčení se provádějí při pečlivém vyhýbání se aplikace dolů směřujícího tlaku na závaží. Analyzátor 160 textury je aktivován tak, že sonda 162 stlačuje válcovité závaží 144 rychlostí 10 mm za minutu, dokud není dosaženo odporové síly asi 144,6 gramů. Analyzátor 160 textury je nastaven tak, aby zastavil svůj tah směrem dolů, jakmile je již dosaženo odporové síly 144,6 gramů. Záznamové zařízení je nastaveno tak, že se spouští při odporové síle 5 gramů (maximální odporová síla 144,6 gramů odpovídá aplikovanému tlaku 700 Pa, či 0,1 libry na čtvereční palec). Jakmile je jednou dosaženo odporové síly 144,6 gramů, je sonda 162 stažena do své výchozí polohy.

Závaží 144 je odstraněno z válce 140 a válec 140 je pak odstraněn s povrchu vzorku 146, při pečlivé snaze aby nedošlo « · k odkapávání žádného analogonu C zbývajícího ve válci 140 na vzorek 146. Horní vrstva 161 vzorku 146 je pak odstraněna od podkladové vrstvy(ev) vzorku 146 tažením horní vrstvy 161 paralelně k povrchu podkladových vrstev, je-li to možné. U určitých struktur, kde je obtížné horní vrstvu 161 odstranit tažením paralelním k podkladovým vrstvám, může být tato horní vrstva 161 odloupnuta či vytažena ven od podkladových vrstev vzorku 146. Jestliže vzorek 146 zahrnuje pouze jedinou vrstvu, standardní přijímací prvek 151 popsaný níže, tato je použita jako horní vrstva 161 vzorku 146. Podkladové vrstvy vzorku 146 a savý materiál 14 9 jsou pak váženy. Množství zkušebního analogonu C, přijatého vzorkem 146, se rovná zvýšení spojené váhy podkladové vrstvy(ev) vzorku 146 a savého materiálu 149, způsobeného pronikáním zkušebního analogonu C skrze horní povrchovou vrstvu vzorku 146 na jednotkovou práci provedenou (v milijoulech) na základě jednotky plochy. Křivka plochy pod tlakem verš, použitá při vypočítávání jednotkové práce, integrováním síly odolávající sondě při jejím pohybu směrem dolů po celé vykonané dráze, dokud není zaznamenána maximální síla 144,6 gramů. Jednotková práce je vypočítána použitím následující rovnice:

vzdálenost, se počítá

Jedn. práce (mJ) = křivka plochy pod tlakem vs. vzdálenost (g/mm)(9,81 m/s²)/(1000 mm/m)

Ačkoli byla zobrazena a popisována zvláštní ztvárnění předloženého vynálezu, těm kdo jsou kvalifikovaní v daném stavu techniky bude zřejmé, že mohou být provedeny různé jiné změny a úpravy vynálezu a to aniž by se šlo za jeho duch a rámec. V připojených patentových nárocích se tudíž zamýšlí pokrýt všechny ty změny a úpravy, které jsou v rámci tohoto vynálezu.

Claims (16)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Jednorázový absorpční výrobek /20/, přizpůsobený pro použití na perianální oblast nositele k přijímání fekálního materiálu, výrobek zahrnuje substrát fekální materiál upravujícího prostředku a prostředky pro jeho udržování v kontaktu s perianální oblastí nositele; tento absorpční výrobek se vyznačuje tím, žejev něm uspořádáno účinné množství na kalciu založeného, fekální materiál upravujícího prostředku tak, že tento na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií, uložených v tomto výrobku.
2. 2. Absorpční výrobek /20/, přizpůsobený pro přijímání fekálního materiálu a mající první pasovou oblast /36/, druhou pasovou oblast /38/ protilehlou první pasové oblasti, a rozkrokovou oblast /37/ uspořádanou mezi první a druhou pasovou oblastí; absorpční výrobek zahrnuje:

   tekutinami propustnou horní vrstvu /24/, tekutinami nepropustnou dolní vrstvu /26/ připojenou k alespoň části horní vrstvy /24/, absorpční jádro /28/ uspořádané mezi alespoň částí horní vrstvy /24/ a dolní vrstvy /26/;

   tento absorpční výrobek se vyznačuje tím, že je v něm uspořádáno účinné množství na kalciu založeného, fekální materiál upravujícího prostředku tak, že tento na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je použitelný ke kontaktu alespoň části fekálií, uložených v tomto výrobku.

   • 0 • 0 • 0
3. 3. Absorpční výrobek, podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je zvolen ze skupiny obsahující: oxid vápenatý, hydroxid vápenatý, hydratovaný chlorid vápenatý, polymerní sloučeninu, vápenatou sůl kyseliny alginové anebo iontový, tvořící prostředek.

   komplexní sloučeniny
4. 4. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek zvyšuje tvrdost alespoň části fekálií více než o asi 100 %, při koncentraci ne větší než asi 5 procent hmotnosti upravovaných fekálií, přednostně ne větší než asi 1,5 procenta jejich hmotnosti, a přednostněji ne větší než asi 0,5 procent jejich hmotnosti.
5. 5. Absorpční výrobek podle nároku 4, vyznačuj ící se t í m, že ke zvýšení tvrdosti dochází v době ne delší než asi 5 minut a přednostně ne delší než asi 3 minuty.
6. 6. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je přítomen v koncentraci větší než nebo rovnající se asi 0,01 % hmotnosti tohoto výrobku.
7. 7. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán na struktuře nosiče, přednostně obsahujícího směs pro péči o pokožku a žebrovitou či kartáčovou strukturu.

   ΊΟ
8. 8. Absorpční výrobek podle nároku Ί, vyznačuj ící se t í m, že směs pro péči o pokožku obsahuje složky zvolené ze skupiny obsahující ropné oleje a parafiny, a silikonové oleje a silikonové vosky.
9. 9. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je uvolnitelně připojen k alespoň části výrobku, přednostně připevňovacím prostředkem zvoleným ze skupiny obsahující ve vodě rozpustné adhezivum nebo spojování vodíkovým můstkem.
10. 10. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje alespoň jednu trojrozměrnou strukturu, jež je připojena k anebo se protahuje od části absorpčního výrobku, tato trojrozměrná struktura, přednostně tištěná vlákna, obsahuje na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek, kde trojrozměrná struktura podporuje kontakt mezi na kalciu založeným, fekální materiál upravujícím prostředkem a fekáliemi.
11. 11. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán přilehle k vodou rozpustné folii.
12. 12. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že dále zahrnuje plyn vyvíjející systém obsahující alespoň jednu směs, jež vyvíjí • · ·· 000 ·· ···· 00 «0 při smíchání s vodou plyn, kde tento plyn vyvíjející systém dodává na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek do fekálií; či plyn vyvíjející systém obsahující vodou rozpustný materiál obsahující stlačený plyn, jenž se vyvíjí při smíchání s vodou, kde plyn vyvíjející systém dodává na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek do fekálií.
13. 13. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje část /120/ ovládání fekálního materiálu mající hodnotu přijímání při tlaku větší než asi 0,077 gramu viskózních, tekutých tělových fekálií na centimetr čtvereční této části na milijoule přiváděné energie, přednostně větší než asi 0,155 gramu viskózních, tekutých tělových fekálií na čtvereční centimetr této části na milijoule přiváděné energie.
14. 14. Absorpční výrobek podle nároku 13, vyznačuj ící se t í m, že část ovládání fekálního materiálu obsahuje makročásticovou strukturu, obsahující množství samostatných částic se jmenovitou velikostí mezi asi 1 mm a asi 25,4 mm.
15. 15. Absorpční výrobek podle nároku 14, vyznačuj ící se t í m, že na kalciu založený, fekální materiál upravující prostředek je uspořádán v alespoň dílu části ovládání fekálního materiálu, přednostně na alespoň některých z těchto samostatných částic.
16. 16. Absorpční výrobek podle jakéhokoli z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zahrnuje reakční systém /65/, obsahující senzor /66/ funkčně připojený k výrobku a přizpůsobený k detekování vstupu fekálií, a spouštěcí část /67/ funkčně připojenou k výrobku a přizpůsobenou pro dodávání účinného množství na kalciu založeného, fekální materiál upravujícího prostředku, na fekálie, když senzor zaznamená jejich vstup.