CN1584085A - 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 - Google Patents
一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1584085A CN1584085A CN 200410010911 CN200410010911A CN1584085A CN 1584085 A CN1584085 A CN 1584085A CN 200410010911 CN200410010911 CN 200410010911 CN 200410010911 A CN200410010911 A CN 200410010911A CN 1584085 A CN1584085 A CN 1584085A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alloy
- alterant
- rotten
- transcocrystallized
- silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于过共晶铝硅合金的变质剂,由以下元素按重量百分比组成:磷:0.5~1.2,钛:3.5~6.0,碳化钛:8.0~12.0,钇:0.05~0.30,余量为铝。其中的稀土元素钇可由0.005~0.20的三氧化二镧或三氧化二钇或三氧化二钕替代。使用时将变质剂压制成块状;其加入量为合金熔体重量的0.5-3.0%。采用本发明变质剂,可使含硅量为13~31%的过共晶铝硅合金中初生硅细化到8~25μm。其加工性能和表面光洁度明显提高,并大大减少了刀具的磨损,同时硬度和耐磨性明显提高。扩大了过共晶铝硅合金在航空、航天、军工、汽车、摩托车等领域的应用。
Description
技术领域
本发明涉及熔炼合金变质处理用的变质剂,特别是一种用于细化过共晶铝硅合金中初生硅的变质剂及其处理方法。
背景技术
过共晶铝硅合金具有流动性好、耐磨性高和线膨胀系数小的特点,是制造摩托车、汽车、坦克车等耐磨零件的理想材料;但是没有经过变质处理的过共晶铝硅合金的机械强度很低、切削加工性差、表面光洁度低:而且对刀具的磨损大,工作效率也低,不能在工业上直接应用。因此,过共晶铝硅合金中的初生硅只有经过细化后才能使此类合金具有应用前景。在工业生产中一般采用加入磷的方法来细化初生硅,主要是以赤磷、磷盐或磷-铜中间合金等方式加入。但是这些方法都存在许多缺点:变质时反应剧烈、容易产生大量的烟雾、严重地污染环境,不符合现代环保要求;另外仅仅以磷-铜中间合金作为变质剂加入到合金中,其变质效果又不稳定。日本研制了Al-Cu-P中间合金作为过共晶铝硅合金的变质剂。其制备方法是通过粉末冶金法成型,然后挤压成杆状,在半连续水冷铸造过程中,在正常的铸造温度下将该变质剂连续地加入流槽中。与其它加磷的方法比较,使用Al-Cu-P中间合金具有明显的优点:(1)回收率高,加入量少;(2)瞬时生效,勿需保持时间,可在留槽加入;(3)730℃加入即可,熔体勿须过热;(4)变质效果稳定;(5)无污染。但该中间合金制造工艺复杂,生产成本高,推广应用有一定困难。国内研制的Al-P中间合金,可解决环境污染问题,大大改善劳动环境。用Al-P中间合金进行变质处理时,其添加过程与合金化过程完全同步,不仅大大降低劳动程度,缩短熔炼时间,提高生产效率,而且变质效果好、稳定。但是实际上,此种方法细化的初晶硅晶粒尺寸平均为30-40μm,其变质效果并不理想。
目前国内外常用的过共晶铝硅合金细化变质剂多为赤磷、含磷的化合物或稀土等。单独采用赤磷、含磷的化合物或稀土作为变质剂来细化初生硅,其变质效果并不能完全发挥出来。因此,对过共晶铝硅合金经常采用复合变质处理。表1给出了目前国内外已开发出的变质剂对过共晶铝硅合金中初生硅的细化效果。
表1
变质剂
过共晶铝硅合金中初生硅
变质前初生硅
变质后初生硅
的组成
的含量(%)
平均尺寸(μm) 平均尺寸(μm)
磷铜、稀土复合变质剂 18 150 26
铈、磷复合变质剂 20 150 20~25
铝、磷中间合金 20 90 30
磷盐、锂盐、锑、铝、钛、21.5~23 250 35
硼复合变质剂
稀土、铝、钛、硼、磷复 22~24 250 26~33
合变质剂
铝、磷中间合金 24 120 40
发明内容
本发明的目的是提供一种新型过共晶铝硅合金的变质剂,能使过共晶铝硅合金中初生硅更进一步细化,从而提高合金使用性能。
本发明用于过共晶铝硅合金的变质剂,由以下元素按重量百分比组成:磷:0.5~1.2,钛:3.5~6.0,碳化钛:8.0~12.0,钇:0.05~0.30,余量为铝。
其中的稀土元素钇还可由稀土氧化物替代,按以下重量百分比组成:磷:0.5~1.2,钛:3.5~6.0,碳化钛:8.0~12.0,三氧化二镧或三氧化二钇或三氧化二钕:0.005~0.20,余量为铝。
用上述的变质剂对熔炼过共晶铝硅合金的变质处理方法,按以下步骤进行:将配制的变质剂压制成块状;合金在电阻坩埚炉中熔化后,在820-850℃进行精炼剂除气,并在此温度下静置5~10分钟;在750-850℃下加入上述块状变质剂,其变质剂加入量占合金熔体的重量百分比为0.5-3.0。搅拌后静置5-15分钟;在730-850℃浇注成型。
采用本发明变质剂,可使含硅量重量百分比为13~31的过共晶铝硅合金中初生硅细化到8~25μm。经过该变质剂处理的过共晶铝硅合金,其加工性能和表面光洁度明显提高,并大大减少了刀具的磨损,同时硬度和耐磨性明显提高。扩大了过共晶铝硅合金在航空、航天、军工、汽车、摩托车等领域的应用。
本发明变质剂的制备工艺简单,操作方便;与传统的变质剂相比,对环境的污染小。
附图说明
图1是含硅量重量百分比为17的铝硅合金没有变质时的金相组织图片;
图2是含硅量重量百分比为17的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-钇变质处理后的金相组织图片;
图3是含硅量重量百分比为20的铝硅合金没有变质时的金相组织图片;
图4是含硅量重量百分比为20的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-钇变质处理后的金相组织图片;
图5是含硅量重量百分比为29的铝硅合金没有变质时的金相组织图片;
图6是含硅量重量百分比为29的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-钇变质处理后的金相组织图片;
图7所示是含硅量重量百分比为20的铝硅合金没有经变质处理后的金相组织:
图8是含硅量重量百分比为20的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二镧变质处理后的金相组织图片;
图9是含硅量重量百分比为20的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二钇变质处理后的金相组织图片;
图10是含硅量重量百分比为20的铝硅合金经铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二钕变质处理后的金相组织图片:
图11是变质剂(成分组成为:P 0.5、Ti 3.5、TiC 8.0、La2O3 0.01、其余为铝)加入量对合金中初生硅平均尺寸的影响曲线图;
图12是变质剂(成分组成为:P 0.5、Ti 3.5、TiC 8.0、Y2O30.1、其余为铝)加入量对合金中初生硅平均尺寸的影响曲线图;
图13是变质剂(成分组成为:P 0.5、Ti 3.5、TiC 8.0、Nd2O3:0.1、其余为铝)加入量对合金中初生硅平均尺寸的影响曲线图;
图14是变质前后含硅量重量百分比为20的铝硅合金和含硅量为29的铝硅合金磨粒磨损曲线;
表1是目前国内外已开发出的变质剂对过共晶铝硅合金中初生硅的细化效果;
表2是变质前后过共晶铝硅合金的布氏硬度值。
具体实施方式
实施例1:
按重量百分比配制,变质剂的重量百分比成分选择为P:0.5,Ti:3.5,TiC:8.0,Y:0.05,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金的重量百分比化学成分选择如下:
Si:17,Cu:4.8,Mg:0.64,Fe:0.81,Mn:0.20,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼剂除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入变质剂,变质剂加入量占合金熔体的重量百分比为0.4;搅拌后静置10分钟;在850℃下浇注试样。图1和图2分别是变质前和变质后合金的金相组织。图1所示是含硅重量百分比为17的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的平均尺寸可达100μm;图2所示是含硅重量百分比为17的铝硅合金经变质处理后的金相组织,由图可见初生硅的尺寸可达8~18μm。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅重量百分比为17的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为20。
表2
材料 变质前的布氏硬度值(HB) 变质后的布氏硬度值(HB)
实施例1采用的合金 110.0 132.0
实施例2采用的合金 83.0 96.1
实施例3采用的合金 97.7 120.0
实施例4采用的合金 127 145
实施例5采用的合金 127 154
实施例6采用的合金 127 145
实施例2:
按重量百分比配制,变质剂成分的重量百分比选择为P:0.7,Ti:4.0,TiC:8.5,Y:0.08,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金重量百分比的化学成分选择如下:
Si:20,Cu:0.78,Mg:0.35,Fe:0.76,Mn:0.28,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入变质剂,变质剂加入量占合金液重量的百分比为0.5;搅拌后静置10分钟;在830℃下浇注试样。图3和图4分别是变质前和变质后合金的金相组织。图3所示是含硅量重量百分比为20的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的尺寸可达200μm;图4所示是含硅量重量百分比为20的铝硅合金经变质处理后的金相组织,由图可见初生硅的尺寸可达15~20μm。图14是变质前后铝硅合金的磨粒磨损曲线。从图中可以看出,经变质处理后合金的耐磨性较变质前明显提高。实验结果表明:分别在0.3公斤、0.5公斤、0.7公斤、0.9公斤四种不同的载荷下,含硅量重量百分比为20的铝硅合金经变质处理后,其耐磨性较变质前分别提高的百分比为110、104、105和106。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅量重量百分比为20的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为15.8。
实施例3:
按重量百分比配制,变质剂的重量百分比成分选择为P:1.1,Ti:5.5,TiC:11.0,Y:0.15,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金重量百分比的化学成分选择如下:
Si:29,Cu:0.58,Mg:0.18,Fe:0.82,Mn:0.26,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼剂除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入变质剂,变质剂加入量占合金熔体的重量百分比为2.5;搅拌后静置10分钟;在850℃下浇注试样。图5和图6分别是变质前和变质后合金的金相组织。图5所示是含硅量重量百分比为29的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的尺寸可达100~350μm;图6所示是含硅量重量百分比为29的铝硅合金经变质处理后的金相组织,由图可见初生硅的尺寸可达25~35μm。图14是变质前后铝硅合金的磨粒磨损曲线。从图中可以看出,经变质处理后合金的耐磨性较变质前明显提高。实验结果表明:分别在0.3公斤、0.5公斤、0.7公斤、0.9公斤四种不同的载荷下,含硅量重量百分比为29的铝硅合金经变质处理后,其耐磨性较变质前分别提高的百分比为128、114、112和116。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅量重量百分比为29的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为32。
实施例4:
按重量百分比配制,变质剂的重量百分比成分选择为P:0.5,Ti:3.5,TiC:8.0,La2O3:0.01,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金的重量百分比化学成分选择如下:
Si:20,Cu:4.7,Mg:0.58,Fe:0.88,Mn:0.20,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二镧变质剂,变质剂加入量占合金熔体的重量百分比分别为0.5、1.0、3.0;搅拌后静置10分钟;在850℃下浇注试样。图7和图8分别是变质前和变质后合金的金相组织。图7所示是含硅量为20的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的平均尺寸可达150μm;图8所示是含硅量为20的铝硅合金经变质处理后的金相组织。不同变质剂加入量对该合金中初生硅平均尺寸的影响如图11所示。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅量为20的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为14.2
实施例5:
按重量百分比配制,变质剂的成分选择为P:0.5,Ti:3.5,TiC:8.0,Y2O3:0.1,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金的重量百分比化学成分选择如下:
Si:20,Cu:4.7,Mg:0.58,Fe:0.88,Mn:0.20,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼剂除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二钇变质剂,变质剂加入量占合金熔体的重量百分比分别为0.5、1.0、3.0:搅拌后静置10分钟;在850℃下浇注试样。图9和图10分别是变质前和变质后合金的金相组织。图9所示是含硅量为20的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的平均尺寸可达150μm;图10所示是含硅量为20的铝硅合金经变质处理后的金相组织。不同变质剂加入量对该合金中初生硅平均尺寸的影响如图12所示。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅量为20的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为21.3。
实施例6:
按重量百分比配制,变质剂的成分选择为P:0.5,Ti:3.5,TiC:8.0,Nd2O3:0.1,其余为铝。原料按比例配制并均匀混合后压制成块状。
过共晶铝硅合金的化学成分选择如下:
Si:20,Cu:4.7,Mg:0.58,Fe:0.8,Mn:0.20,其余为铝。
合金在电阻坩埚炉中熔化后,在850℃左右进行精炼除气,并在此温度下静置5~10分钟;加入铝粉-磷-钛-碳化钛-三氧化二钕变质剂,变质剂加入量占合金熔体的重量百分比分别为0.5、1.0、3.0;搅拌后静置10分钟;在850℃下浇注试样。图11和图12分别是变质前和变质后合金的金相组织。图11所示是含硅量为20的铝硅合金没有变质时的金相组织,由图可见初生硅的平均尺寸可达150μm;图12所示是含硅量为20的铝硅合金经变质处理后的金相组织。不同变质剂加入量对该合金中初生硅平均尺寸的影响如图13所示。变质前后过共晶铝硅合金的硬度如表2所示,含硅量为20的铝硅合金经变质处理后,其布氏硬度值比变质前提高的百分比为14.2。
Claims (3)
1.一种用于过共晶铝硅合金的变质剂,其特征在于由以下元素按重量百分比组成:磷:0.5~1.2,钛:3.5~6.0,碳化钛:8.0~12.0,钇:0.05~0.30,余量为铝。
2.一种用于过共晶铝硅合金的变质剂,其特征在于由以下元素按重量百分比组成:磷:0.5~1.2,钛:3.5~6.0,碳化钛:8.0~12.0,三氧化二镧或三氧化二钇或三氧化二钕:0.005~0.20,余量为铝。
3.用权利要求1、3所述的变质剂对熔炼过共晶铝硅合金的变质处理方法,按以下步骤进行:将配制的变质剂压制成块状;合金在电阻坩埚炉中熔化后,在820-850℃进行精炼剂除气,并在此温度下静置5~10分钟;在750-850℃下加入上述块状变质剂,其变质剂加入量为合金熔体重量的0.5-3.0%。搅拌后静置5-15分钟;在730-850℃浇注成型。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410010911 CN1281774C (zh) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410010911 CN1281774C (zh) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1584085A true CN1584085A (zh) | 2005-02-23 |
CN1281774C CN1281774C (zh) | 2006-10-25 |
Family
ID=34600301
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410010911 Expired - Fee Related CN1281774C (zh) | 2004-06-11 | 2004-06-11 | 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1281774C (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100436615C (zh) * | 2007-05-26 | 2008-11-26 | 太原理工大学 | 铝、钛、碳、钇中间合金及其制造方法 |
CN100532597C (zh) * | 2007-12-20 | 2009-08-26 | 中国铝业股份有限公司 | 一种过共晶铝硅合金的磷变质剂 |
CN102586634A (zh) * | 2011-11-27 | 2012-07-18 | 吉林大学 | 一种铝硅合金变质剂及其处理方法 |
CN103831422A (zh) * | 2012-11-27 | 2014-06-04 | 中国兵器科学研究院宁波分院 | 一种Al-Si系铝合金组织的纳米细化方法 |
CN105861889A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-17 | 安徽省安庆市金誉金属材料有限公司 | 一种高强度耐磨铝合金 |
CN106756151A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-31 | 镇江创智特种合金科技发展有限公司 | 一种稀土Er变质AlSiCu合金的方法 |
CN107400808A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-11-28 | 兰州理工大学 | 一种Al‑Ti‑C‑Nb中间合金及其制备方法和应用 |
CN108315576A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-07-24 | 秦皇岛兴龙轮毂有限公司 | 一种a356铝合金高效变质剂及制备方法 |
CN108754195A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-06 | 张家港江苏科技大学产业技术研究院 | 一种用于过共晶高铁铝硅合金中富铁相变质的变质剂及其制备方法 |
CN110438358A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-12 | 南昌大学 | 一种用于过共晶铝硅铜合金的复合变质剂及制备方法 |
CN116970831A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-10-31 | 四川航天职业技术学院(四川航天高级技工学校) | 一种高硅铝合金细化方法 |
-
2004
- 2004-06-11 CN CN 200410010911 patent/CN1281774C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100436615C (zh) * | 2007-05-26 | 2008-11-26 | 太原理工大学 | 铝、钛、碳、钇中间合金及其制造方法 |
CN100532597C (zh) * | 2007-12-20 | 2009-08-26 | 中国铝业股份有限公司 | 一种过共晶铝硅合金的磷变质剂 |
CN102586634A (zh) * | 2011-11-27 | 2012-07-18 | 吉林大学 | 一种铝硅合金变质剂及其处理方法 |
CN103831422A (zh) * | 2012-11-27 | 2014-06-04 | 中国兵器科学研究院宁波分院 | 一种Al-Si系铝合金组织的纳米细化方法 |
CN103831422B (zh) * | 2012-11-27 | 2016-03-02 | 中国兵器科学研究院宁波分院 | 一种Al-Si系铝合金组织的纳米细化方法 |
CN105861889A (zh) * | 2016-05-18 | 2016-08-17 | 安徽省安庆市金誉金属材料有限公司 | 一种高强度耐磨铝合金 |
CN106756151A (zh) * | 2016-12-16 | 2017-05-31 | 镇江创智特种合金科技发展有限公司 | 一种稀土Er变质AlSiCu合金的方法 |
CN107400808A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-11-28 | 兰州理工大学 | 一种Al‑Ti‑C‑Nb中间合金及其制备方法和应用 |
CN107400808B (zh) * | 2017-08-10 | 2019-03-29 | 兰州理工大学 | 一种Al-Ti-C-Nd中间合金及其制备方法和应用 |
CN108315576A (zh) * | 2018-01-12 | 2018-07-24 | 秦皇岛兴龙轮毂有限公司 | 一种a356铝合金高效变质剂及制备方法 |
CN108754195A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-06 | 张家港江苏科技大学产业技术研究院 | 一种用于过共晶高铁铝硅合金中富铁相变质的变质剂及其制备方法 |
CN110438358A (zh) * | 2019-08-20 | 2019-11-12 | 南昌大学 | 一种用于过共晶铝硅铜合金的复合变质剂及制备方法 |
CN116970831A (zh) * | 2023-09-13 | 2023-10-31 | 四川航天职业技术学院(四川航天高级技工学校) | 一种高硅铝合金细化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1281774C (zh) | 2006-10-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100338250C (zh) | 一种高强度高韧性铸造镁合金的制备方法 | |
CN1851010A (zh) | 铝钛硼稀土细化剂及其制备方法 | |
CN101823190B (zh) | 一种铝硅合金焊丝及其制备方法 | |
CN1281774C (zh) | 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法 | |
CN1718816A (zh) | 钇基稀土硅钙铁合金及其制备方法和用途 | |
CN114262810B (zh) | 一种亚共晶压铸铝硅合金材料的制备方法 | |
CN101921930A (zh) | 多元微合金化钛合金及其制备方法 | |
CN105087990A (zh) | 一种变质Mg2Si/富Fe铝基复合材料组织的复合处理方法 | |
CN1730698A (zh) | 一种铝硅铜镁系压铸铝合金及其制备工艺 | |
CN1900332A (zh) | 一种利用化学沉淀法获得复合粉制备铜基复合材料的方法 | |
CN104233032B (zh) | 一种Mg‑Cd系增强型的镁基合金及其制备方法 | |
CN1888102A (zh) | 一种矿热炉直接熔炼铝、硅、铁合金的生产方法 | |
CN1831172A (zh) | 汽车轮毂用高冲击韧性铝硅镁合金新材料及制备方法 | |
CN1088622A (zh) | 利用铝渣制造合金的方法 | |
CN1676644A (zh) | 陶瓷颗粒增强铝基复合材料及其制备方法 | |
CN1619003A (zh) | 一种高强度铸造铝硅系合金及其制备方法 | |
CN109825747B (zh) | 一种低成本高挤压性易切削含铋铝合金及其制备方法 | |
CN1740364A (zh) | 一种直接挤压铸造的高强度铝合金 | |
CN1215088A (zh) | 用于铝及铝合金的复合晶粒细化剂及其制备工艺 | |
CN1740365A (zh) | 一种高强韧挤压铸造铝合金材料 | |
CN1566386A (zh) | Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法 | |
CN117987697A (zh) | 一种低成本免热处理高强韧压铸铝合金及其制备方法 | |
CN1292083C (zh) | 一种生产高钛铁的方法 | |
CN112921195B (zh) | 一种利用废铝制备高强耐磨铸造铝硅合金的方法 | |
CN1138009C (zh) | 颗粒增强镁基复合材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061025 Termination date: 20190611 |