[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN1566386A - Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法 - Google Patents

Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1566386A
CN1566386A CN 03137336 CN03137336A CN1566386A CN 1566386 A CN1566386 A CN 1566386A CN 03137336 CN03137336 CN 03137336 CN 03137336 A CN03137336 A CN 03137336A CN 1566386 A CN1566386 A CN 1566386A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
magnesium alloy
mass percent
rare earth
earth element
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 03137336
Other languages
English (en)
Other versions
CN1265007C (zh
Inventor
张奎
张景新
王怀国
李彦利
陈剑秋
刘正
李江
郑宇新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
GRIMN Engineering Technology Research Institute Co Ltd
Original Assignee
Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals filed Critical Beijing General Research Institute for Non Ferrous Metals
Priority to CN 03137336 priority Critical patent/CN1265007C/zh
Publication of CN1566386A publication Critical patent/CN1566386A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1265007C publication Critical patent/CN1265007C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法。该合金中的的化学成分的质量百分比为:Zn6%~15%;Al1%~9%;Mn0.1%~0.5%;Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种,其中,它们的质量百分比为:Ca0.1%~0.5%、Sr0.03%~0.5%、稀土元素0.05%~1%;余量是Mg和难以避免的杂质元素。本发明的Mg-Zn-Al基的镁合金具有较高的室温和高温力学性能。在室温下,其抗拉强度σb为168~262MPa,屈服强度σs为77~162MPa,延伸率δ为3%~8%。并且具有较好的铸造性能,较低的成本。

Description

Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法
技术领域
本涉发明涉及一种Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法。属于工业用镁合金的范畴。
背景技术
目前,随着节能环保和汽车性能提升要求的不断提高,镁合金因为密度小、比强度比刚度高、铸造性能好,尤其是易于压铸成型,除此还具有优良的减振性能和易于回收等优点,在汽车工业的应用呈现蓬勃发展之势。随着镁合金在汽车上应用的不断拓展,如从原先的仪表盘、车门等一般零部件向变速箱壳体、发动机支架、活塞、轮毂等重要位置的结构件和功能件发展,人们也在开发满足各种不同要求的镁合金,如经济型镁合金、高强高韧镁合金、高温抗蠕变镁合金等。
传统的镁合金如AZ91D、AM60B、AS41、AE42等获得了广泛的应用,依然是目前应用量最大的几种镁合金。但是这些合金往往都具有某种缺点,如抗蠕变性能较低(AZ91D)、铸造性能较差(AS41)或成本较高(WE43)等。
发明内容
本发明的目的是提供一种Mg-Zn-Al基镁合金。它能满足一般零部件的力学性能要求,也能用于较高要求场合,满足较高力学性能或较高温抗蠕变性能的要求,同时成本相对较低。
本发明的另一个目的是提供一种Mg-Zn-Al基镁合金的熔炼方法。
为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
一种Mg-Zn-Al基的镁合金,该合金中的的化学成分的质量百分比为:
Zn       6%~15%;
Al       1%~9%;
Mn       0.1%~0.5%;
Ca、Sr和RE(稀土元素)等元素中的一种或几种,其中,它们的质量百分比为:
Ca       0.1%~0.5%、
Sr       0.03%~0.5%、
稀土元素 0.05%~1%;
余量是Mg,和难以避免的杂质元素。
本发明的合金系列是以Mg-Zn-Al为基体,适当添加Mn、Ca、Sr、RE等合金元素,从而改善其综合性能。
在上述Mg-Zn-Al基的镁合金中,所述的合金中Zn的质量百分比优选为8%~12%。
在上述Mg-Zn-Al基的镁合金中,所述的合金中Al的质量百分比优选为1%~5%。
在上述Mg-Zn-Al基的镁合金中,所述的稀土元素为混合稀土、Nd、Dy、Y和Gd中的一种或几种。
在上述Mg-Zn-Al基的镁合金中,所述的杂质元素为Fe、Ni、Cu等杂质元素,它们在合金中的质量百分比控制在0.03%质量百分比以内。
本发明的Mg-Zn-Al基的镁合金在室温下,其抗拉强度σb为168~262MPa,屈服强度σs为77~162MPa,延伸率δ为3%~8%。
一种熔炼Mg-Zn-Al基的镁合金的方法,该方法包括下述步骤:
(1)按下述质量百分比进行配料:
Zn       6%~15%;
Al       1%~9%;
Mn       0.1%~0.5%;
Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种,其中,它们的质量百分比为:
Ca       0.1%~0.5%、
Sr       0.03%~0.5%、
稀土元素 0.05%~1%;
余量是Mg;
(2)将配比量的基体金属Mg与合金元素Zn和Al一起置于坩埚中加热熔化成熔液;或者先把Mg熔化,然后加入Zn和Al熔化;
(3)以Mg-Mn中间合金的形式向熔液中加入配比量的Mn;
(4)将Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种依照上述顺序加入步骤(3)的熔液中,并对熔液进行充分搅拌,浇铸后即制成合金;
在上述的熔炼Mg-Zn-Al基的镁合金的方法中,该方法是采用熔剂覆盖保护或气体防护熔炼,防护气体为0.6%~5%SO2+干燥空气。
本发明的优点是:
(1)本发明的Mg-Zn-Al基的镁合金具有较高的室温力学性能。在室温下,其抗拉强度σb为168~262MPa,屈服强度σs为77~162MPa,延伸率δ为3%~8%。
(2)该合金具有较好的铸造性能。
(3)该合金具有较低的成本。
具体实施方式
实施例1
按下述质量百分比进行配料:
Zn    9.1%
Al    3.9%
Mn    0.2%
Nd    0.18%
余量为镁
取上述配比量的金属镁、锌和铝,一同放入高铬铸钢坩埚内,加热熔化成熔液。熔化过程在金属表面撒上金属镁用覆盖熔剂。在熔液温度达到730℃时,向熔液中加入含有配比量锰的Mg-Mn中间合金、上述配比量的稀土金属Nd,并适当搅拌熔液,浇铸后即制成合金。在搅动时在金属熔炼炉中通入0.6%~5%SO2+干燥空气进行保护。
该合金的力学性能为:σb:202MPa,σs:124 MPa,δ:4%。
实施例2
按下述质量百分比进行配料:
Zn    12.7%
Al    3.7%
Mn    0.2%
Sr    0.15%
Dy    0.1%
余量为镁
取上述配比量的金属镁放入高铬铸钢坩埚内,加热熔化成熔液,然后放入上述配比量的Zn和Al熔化。熔化过程在金属表面撒上金属镁用覆盖熔剂。在熔液温度达到740℃时,向熔液中加入含有配比量锰的Mg-Mn中间合金和配比量Sr,并搅拌熔液促其熔化。然后向熔液中加入上述配比量的稀土元素Dy,并搅拌熔液促其熔化。在合金化过程中,金属熔炼炉中通入0.6%~5%SO2+干燥空气进行保护。
该合金的力学性能为:σb:193MPa,σs:109 MPa,δ:3%。
实施例3-10
实施例3-10的成分组成及配比量见下表。其中的稀土元素可以是混合稀土、Nd、Dy、Y或Gd,或其组合。这些实施例的熔炼方法与实施例1和实施例2类似。
实施例   Zn(质量%) Al(质量%) Mn(质量%) Ca(质量%) Sr(质量%) RE(质量%) Mg(质量%)
    3   7.1   3.3   0.2     0.3     /   /   余量
    4   8.2   4.1   0.3     0.2     0.1   /   余量
    5   9.6   3.8   0.2     /     /   0.1   余量
    6   11.0   4.4   0.2     /     0.3   0.1   余量
    7   12.1   6.0   0.2     0.1     /   0.3   余量
    8   13.0   5.5   0.3     /     0.3   /   余量
    9   13.5   4.8   0.3     /     /   0.3   余量
    10   14.2   4.8   0.2     /     0.2   0.2   余量
在实施例3-10中所得到的Mg-Zn-Al基的镁合金合金的室温力学性能均在下述范围内:其抗拉强度σb为168~262MPa,屈服强度σs为77~162MPa,延伸率δ为3%~8%。
本发明不限于上述实施例这些具体组合。

Claims (8)

1、一种Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:该合金中的化学成分的质量百分比为:
Zn      6%~15%;
Al      1%~9%;
Mn      0.1%~0.5%;
Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种,其中,它们的质量百分比为:
Ca      0.1%~0.5%、
Sr      0.03%~0.5%、
稀土元素0.05%~1%;
余量是Mg和难以避免的杂质元素。
2、根据权利要求1所述的Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:所述的合金中Zn的质量百分比为8%~12%。
3、根据权利要求1所述的Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:所述的合金中Al的质量百分比为1%~5%。
4、根据权利要求1所述的Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:所述的稀土元素为混合稀土、Nd、Dy、Y和Gd中的一种或几种。
5、根据权利要求1所述的Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:所述的杂质元素为Fe、Ni、Cu等杂质元素,它们在合金中的质量百分比控制在0.03%质量百分比以内。
6、根据权利要求1所述的Mg-Zn-Al基的镁合金,其特征在于:所述的Mg-Zn-Al基的镁合金在室温下,其抗拉强度σb为168~262MPa,屈服强度σs为77~162MPa,延伸率δ为3%~8%。
7、一种熔炼Mg-Zn-Al基的镁合金的方法,其特征在于:该方法包括下述步骤:
(1)按下述质量百分比进行配料:
Zn      6%~15%;
Al      1%~9%;
Mn      0.1%~0.5%;
Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种,其中,它们的质量百分比为:
Ca      0.1%~0.5%、
Sr        0.03%~0.5%、
稀土元素  0.05%~1%;
余量是Mg;
(2)将配比量的基体金属Mg与合金元素Zn和Al一起置于坩埚中加热熔化成熔液;或者先把Mg熔化,然后加入Zn和Al熔化;
(3)以Mg-Mn中间合金的形式向熔液中加入配比量的Mn;
(4)将Ca、Sr和稀土元素中的一种或几种依照上述顺序加入步骤(3)的熔液中,并对熔液进行充分搅拌,浇铸后即制成合金。
8、根据权利要求7所述的熔炼Mg-Zn-Al基的镁合金的方法,其特征在于:该方法是采用熔剂覆盖保护或气体防护熔炼,防护气体为0.6%~5%SO2+干燥空气。
CN 03137336 2003-06-18 2003-06-18 Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法 Expired - Lifetime CN1265007C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03137336 CN1265007C (zh) 2003-06-18 2003-06-18 Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 03137336 CN1265007C (zh) 2003-06-18 2003-06-18 Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1566386A true CN1566386A (zh) 2005-01-19
CN1265007C CN1265007C (zh) 2006-07-19

Family

ID=34470363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 03137336 Expired - Lifetime CN1265007C (zh) 2003-06-18 2003-06-18 Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1265007C (zh)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100432259C (zh) * 2006-03-31 2008-11-12 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 高流动性的压铸镁合金及制备方法
CN100432251C (zh) * 2006-11-16 2008-11-12 太原理工大学 一种高性能镁合金的制备方法
CN101191167B (zh) * 2006-11-23 2010-08-25 比亚迪股份有限公司 一种含有稀土的镁合金及其制备方法
CN101225494B (zh) * 2006-11-21 2010-12-08 株式会社神户制钢所 镁合金材及其制造方法
CN102181761A (zh) * 2011-05-09 2011-09-14 方建静 一种新型镁合金及其制备方法
CN102505089A (zh) * 2011-12-26 2012-06-20 北京航空航天大学 一种具有可生物降解的镁锂合金材料及其制备方法
CN102965556A (zh) * 2012-11-20 2013-03-13 南通大学 多元Mg-Zn-Al基镁合金及其制备方法
CN104651692A (zh) * 2013-11-20 2015-05-27 沈阳工业大学 一种高强韧耐热稀土镁合金及其制备方法
CN104726755A (zh) * 2013-12-23 2015-06-24 北京有色金属研究总院 一种高锌变形镁合金及其制备加工方法
CN105838952A (zh) * 2016-05-06 2016-08-10 太原市精诚镁合金科技有限公司 一种镁合金壶及其制造方法
WO2023241077A1 (zh) * 2022-06-15 2023-12-21 宝钢金属有限公司 一种高强高导热镁合金及其制备方法

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100432259C (zh) * 2006-03-31 2008-11-12 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 高流动性的压铸镁合金及制备方法
CN100432251C (zh) * 2006-11-16 2008-11-12 太原理工大学 一种高性能镁合金的制备方法
CN101225494B (zh) * 2006-11-21 2010-12-08 株式会社神户制钢所 镁合金材及其制造方法
CN101191167B (zh) * 2006-11-23 2010-08-25 比亚迪股份有限公司 一种含有稀土的镁合金及其制备方法
CN102181761B (zh) * 2011-05-09 2012-07-04 方建静 一种新型镁合金及其制备方法
CN102181761A (zh) * 2011-05-09 2011-09-14 方建静 一种新型镁合金及其制备方法
CN102505089A (zh) * 2011-12-26 2012-06-20 北京航空航天大学 一种具有可生物降解的镁锂合金材料及其制备方法
CN102505089B (zh) * 2011-12-26 2013-07-24 北京航空航天大学 一种具有可生物降解的镁锂合金材料及其制备方法
CN102965556A (zh) * 2012-11-20 2013-03-13 南通大学 多元Mg-Zn-Al基镁合金及其制备方法
CN102965556B (zh) * 2012-11-20 2014-12-31 南通大学 多元Mg-Zn-Al基镁合金及其制备方法
CN104651692A (zh) * 2013-11-20 2015-05-27 沈阳工业大学 一种高强韧耐热稀土镁合金及其制备方法
CN104726755A (zh) * 2013-12-23 2015-06-24 北京有色金属研究总院 一种高锌变形镁合金及其制备加工方法
CN105838952A (zh) * 2016-05-06 2016-08-10 太原市精诚镁合金科技有限公司 一种镁合金壶及其制造方法
WO2023241077A1 (zh) * 2022-06-15 2023-12-21 宝钢金属有限公司 一种高强高导热镁合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1265007C (zh) 2006-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110551924B (zh) 铝合金及其制备方法和应用
CN1088762C (zh) 具有优越高温性能和模铸性的镁合金
CN109881063B (zh) 一种高强韧高模量压铸镁合金及其制备方法
CN1699612A (zh) 一种高强度高韧性铸造镁合金及其制备方法
US20080138236A1 (en) Mg Alloys Containing Misch Metal Manufacturing Method of Wrought Mg Alloys Containing Misch Metal, and Wrought Mg Alloys Thereby
CN109881062B (zh) 一种高强韧高模量挤压铸造镁合金及其制备方法
CN1265007C (zh) Mg-Zn-Al基镁合金及其熔炼方法
CN102865354B (zh) 一种汽车减速箱壳体及其制备工艺
CN101448964B (zh) 用于结构用途的高强度/延性镁基合金
CA3065136C (en) High-strength aluminium-based alloy
CN116334456B (zh) 一种免热处理压铸铝合金及其制备方法和应用
CN101078078A (zh) 一种含稀土的镁铝锌锰合金及其制备方法
CN1172014C (zh) 一种汽车轮毂用铝合金新材料及其制备方法
CN1291053C (zh) 一种高强度铸造铝硅系合金及其制备方法
CN1831172A (zh) 汽车轮毂用高冲击韧性铝硅镁合金新材料及制备方法
CN100999799A (zh) 一种镁合金
CN100347322C (zh) 一种高强韧挤压铸造铝合金材料
CN1740364A (zh) 一种直接挤压铸造的高强度铝合金
CN1225565C (zh) 模铸镁合金
JP2007277660A (ja) マグネシウム合金及びダイカスト製品
CN1584085A (zh) 一种用于过共晶铝硅合金的变质剂及处理方法
CN1041000C (zh) 耐热镁合金
CN1113971C (zh) 含Mg2Si强化相镁合金的组织细化熔铸工艺
CN111485153A (zh) 一种含钕钐轻稀土元素及高Mn含量的变形镁合金及其制备方法
CN1027458C (zh) 铝-镁-铜-稀土合金及其车身板材的制备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20190625

Address after: 101407 No. 11 Xingke East Street, Yanqi Economic Development Zone, Huairou District, Beijing

Patentee after: YOUYAN ENGINEERING TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE Co.,Ltd.

Address before: 100088, 2, Xinjie street, Beijing

Patentee before: General Research Institute for Nonferrous Metals

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20060719