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CN1229103C - 包含特定氨基（聚）硅氧烷的用于处理角蛋白纤维的还原组合物 - Google Patents

包含特定氨基（聚）硅氧烷的用于处理角蛋白纤维的还原组合物 Download PDF

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CN1229103C CNB021611335A CN02161133A CN1229103C CN 1229103 C CN1229103 C CN 1229103C CN B021611335 A CNB021611335 A CN B021611335A CN 02161133 A CN02161133 A CN 02161133A CN 1229103 C CN1229103 C CN 1229103C
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Abstract

本专利申请涉及一种用于处理人类角蛋白纤维、更具体是毛发的化妆品组合物，该组合物包括在化妆品可接受的介质中的：(i)至少一种还原剂，和(ii)至少一种特定的氨基(聚)硅氧烷，并且涉及其用于漂白和永久变形人类角蛋白纤维的用途。本发明还涉及采用所述组合物进行漂白或永久变形人类角蛋白纤维的方法和装置。

Description

包含特定氨基(聚)硅氧烷的用于 处理角蛋白纤维的还原组合物
技术领域
本专利申请涉及一种用于处理人类角蛋白纤维、更具体的是毛发的化妆品组合物，其包含在化妆品可接受的介质中的(i)至少一种还原剂和(ii)至少一种特定的氨基(聚)硅氧烷。
本发明还涉及所述组合物用于漂白和永久变形人类角蛋白纤维的用途，以及采用所述组合物进行漂白或永久变形的方法和装置。
背景技术
运用含有一种或多种氧化剂的漂白组合物来使角蛋白纤维，和尤其是人发漂白是已知的做法。常规使用的氧化剂当中，可提及的是过氧化氢或能够通过水解产生过氧化氢的化合物，例如过氧化脲或过酸盐类诸如过硼酸盐、过碳酸盐和过硫酸盐，特别优选过氧化氢和过硫酸盐。
然而，运用还原剂例如抗坏血酸或硫醇(例如半胱氨酸)来使人类角蛋白纤维例如毛发并且尤其是采用外界着色剂人工染色的毛发漂白是已知的做法。通过向其施用含有一种或多种还原剂的组合物来使毛发发生永久变形也是已知的做法，其中毛发优选预先进行过拉伸，特别是采用机械装置例如卷发器来拉伸，因而毛发被还原，然后，通常在漂洗之后，依靠大气中的氧气，但是更经常地通过一种氧化剂将毛发再氧化成所希望的形状，该氧化剂优选选自过氧化氢水溶液和碱金属溴酸盐。
优选用于使毛发发生永久变形的还原剂是硫醇，例如巯基乙酸，它的盐类和它的酯类，硫羟乳酸及其盐类，半胱氨酸或半胱胺以及亚硫酸盐。
采用还原剂使毛发漂白的组合物主要是现成可用的组合物形式，该组合物由含有还原剂的无水产物(粉剂或乳剂)组成，使用的时候将其与任选包含pH试剂的含水组合物混合。漂白组合物也可以是现成的、含有还原剂并且pH适当的含水组合物的形式。
用于使毛发永久变形的还原组合物通常是现成可用的含水组合物的形式或者液态或粉状无水组合物的形式，使用的时候将其与pH适当的含水组合物混合。
而且，人们已经知道，涉及毛发的永久变形的处理，和以上涉及漂白的所有处理常常具有腐蚀性并且会导致毛发产生不良的化妆性能，例如难于解开缠结，使人不愉快的感觉，或者粗糙、暗淡无光泽的毛发，或者带有静电的毛发，并且会导致纤维降解。
对这一问题经过深入研究后申请人正好发现，在用于漂白或永久变形人类角蛋白纤维的还原组合物中采用以下定义的特殊的氨基(聚)硅氧烷，它能够克服所有这些缺点，具有优于先前所用体系的调节作用和遗留效果，无论如何也不会损害所述漂白或永久变形结果的强度和均匀性。
因而，改善了纤维的状况，并且所述纤维保持了它们柔软的感觉，它们易于解开缠结并且经过几次洗发之后具有光泽。
用语“纤维状况的改善”意指纤维孔隙率或纤维碱溶性的降低，以及化妆性能的改善，特别是光滑度、柔软度和易于解开缠结、易于梳理发型上的改进。
这一效果是能够遗留的，也就是说，长期保持下去。
通过在37℃和pH为10、0.25％的2-硝基-对苯二胺的乙醇/pH10缓冲液混合物(体积比为10/90)中固定2分钟来测量孔隙率。
碱溶性等于100mg角蛋白纤维样品在65℃下在分当量氢氧化钠的作用下处理30分钟的质量损失。
这些发现构成本发明的基础。
发明内容
因而本发明的一个主题是一种用于处理人类角蛋白纤维、更具体是毛发的化妆品组合物，该组合物包含在化妆品可接受的介质中：
(i)至少一种还原剂和
(ii)至少一种下式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷。
因而本发明的主题是这些式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷在现成可用的组合物中用于漂白或永久变形人类角蛋白纤维、更具体是毛发的用途，该组合物包括至少一种在适用于漂白或永久变形的介质中的还原剂。
为了本发明目的，表述词“现成可用的组合物”意指打算以未改性形式施加到角蛋白纤维上的组合物，也就是使用之前它可以以未改性形式储存或可以由两种或多种组合物临时混合而得到。
如果由几种组合物临时混合而得到现成可用的组合物，则本发明的氨基(聚)硅氧烷可以存在于一种或多种或所有混合的组合物中。
照此，本发明氨基(聚)硅氧烷可以存在于粉剂形式(优选粉状粉剂)或乳剂形式的无水组合物和/或一种或多种含水组合物中。
按照本发明，优选地，本发明氨基(聚)硅氧烷存在于至少一种含水组合物中，该含水组合物在使用的时候与含水的、或者粉剂或乳剂形式的无水的并且含有至少一种还原剂的组合物混合。
本发明另一优选形式是含有还原剂和本发明氨基(聚)硅氧烷的单一组合物。
本发明的另一主题是这些氨基(聚)硅氧烷在含有至少一种还原剂的无水组合物中的用途，所述组合物打算在施加到纤维上之前加以稀释。
本发明还涉及一种用于人类角蛋白纤维、更特别是毛发的漂白方法和永久变形方法，采用如上所述现成可用的漂白或永久变形组合物，在永久变形的情况下，任选地在漂洗之后，施加所述组合物后可能随后施加一种氧化组合物。
本发明还涉及漂白装置或包含这种现成可用组合物且包装的“套盒”。
因而，一套两隔间装置包括含有至少一种无水粉剂或无水乳剂(cream)或者含水组合物的第一隔间，和包含含水组合物的第二隔间，按照本发明，两个隔间中的至少之一包括至少一种还原剂并且两个隔间中的至少之一包括至少一种式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷。
不过，阅读以下说明书和实施例之后，本发明的其他特征、方面、主题和优点将变得更清楚。
氨基(聚)硅氧烷
本发明式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷如下所示：
Figure C0216113300081
其中：
m和n是使得总和(n+m)在特别是1至1000、具体是50至250并且更特别是100至200范围内的数值，
n可表示0至999的数值，特别是49至249并且更特别是125至175，
和m可表示1至1000的数值，特别是1至10并且更特别是1至5；
R1、R2和R3可以相同或不同，其代表羟基或C1-C4烷氧基基团，基团R1至R3中至少之一表示烷氧基基团。
优选地，烷氧基基团是甲氧基基团。
羟基/烷氧基的摩尔比优选为0.2∶1至0.4∶1，优选0.25∶1至0.35∶1，更具体是等于0.3。
式(I)的氨基(聚)硅氧烷的重均分子量优选为2000至1000000，甚至更特别是3500至200000。
Figure C0216113300082
其中：
p和q是使得总和(p+q)在特别是1至1000、特别是50至350并且更特别是150至250范围内的数值，
p可表示0至999的数值，特别是49至349并且更特别是159至239，
和q可表示1至1000的数值，特别是1至10并且更特别是1至5；
R1和R2不同，其代表羟基或C1-C4烷氧基基团，基团R1和R2中至少一个表示烷氧基基团。
优选地，烷氧基基团是甲氧基基团。
羟基/烷氧基的摩尔比优选为1∶0.8至1∶1.1，优选1∶0.9至1∶1，更具体是等于1∶0.95。
式(II)的氨基(聚)硅氧烷的重均分子量优选为2000至200000，更特别是5000至100000，进一步特别是10000至50000。
在室温下通过凝胶渗透色谱法(GPC)测量这些氨基(聚)硅氧烷的重均分子量，以聚苯乙烯当量计。所用柱是聚苯乙烯型交联共聚物μ柱。洗脱剂是THF并且流速为1ml/min。注射入200μl、0.5wt％(聚)硅氧烷的THF溶液。通过折射法和UV-测量法进行检测。
相应于结构(I)或(II)的这些(聚)硅氧烷的商购产品在它们的组合物中可以包括一种或多种其结构不同于结构(I)和(II)的其他氨基(聚)硅氧烷。
一种包含结构(I)的氨基(聚)硅氧烷的产品由Waker公司以Belsil ADM652名称出售。
包含结构(II)的氨基(聚)硅氧烷的产品由Waker公司以Fluid WR 1300和Belsil ADM 6057名称出售。
若使用这些氨基(聚)硅氧烷，则一种特别有利的具体实施方案包括以水包油乳液的形式使用它们。该水包油乳液可以包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可以是任何天然的，但是优选阳离子型和/或阴离子型表面活性剂。
乳液中的(聚)硅氧烷颗粒一般具有3纳米至500纳米的平均粒径。
优选地，特别是对于式(II)的氨基(聚)硅氧烷，使用大小为5纳米至60纳米、更特别是10纳米至50纳米的微乳液。
本发明可以使用由Waker公司以名称Finish CT 96E或SLM 28020出售的式(II)的氨基(聚)硅氧烷的微乳液。
式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷优选如此选择，使得用含有2％本发明所述(聚)硅氧烷AM(活性材料)的组合物处理的毛发与水的接触角为90至180°，优选90至130°，包括边界值在内。
含有式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷的组合物优选是这样的，用所述组合物处理的毛发的接触角是90-180°，优选90-130°，包括边界值在内。
接触角的测量是基于将毛发浸入蒸馏水中。它是评估毛发浸入蒸馏水期间和脱离蒸馏水期间水向毛发施加的作用力。由此测得的作用力直接和水与毛发表面之间的接触角θ有关。于是，若角度θ为0至90°，则毛发被称作是亲水性的，若角度为90°至180°，则毛发被称作是疏水性的，包括边界值在内。
采用多缕已经在同样条件下漂白并且之后洗涤过的普通毛发来进行试验。
将每一缕1g的毛发放置在直径75mm的结晶皿中，然后用5ml的试验制品均匀覆盖住。使这一缕在室温下搁置15分钟，然后漂洗30秒。将已脱水的这一缕露天放置直到它完全干燥。
对于每一评价，分析10根已经受到同样处理的毛发。将连在精密微量天平上的每一样品通过其末端浸入一个装满蒸馏水的容器。从Cahn Instruments公司得到的这一DCA天平(“动态接触角分析仪”)可以测量水向毛发施加的作用力(F)。
同时，通过用显微镜观测来测量毛发的周长(P)。
按照下式，由10根毛发的平均润湿作用力和被分析的毛发的横断面可以获得毛发与水的接触角，
                    F＝P*Γlv*cosθ
其中F是以牛顿表达的润湿作用力，P是以米表达的毛发的周长，Γlv是以J/m2表达的液体/水蒸汽的界面张力，以及θ是接触角。
按照上述试验，12％在水中的从Waker得到的产品SLM 28020(也就是2％氨基(聚)硅氧烷)获得93°的接触角。
按照本发明，式(I)或(II)的氨基(聚)硅氧烷优选以相对于组合物总重量为0.01％至20wt％的量用于还原组合物。更优选地，这一用量为0.1％至15wt％，甚至更特别为0.5％至10wt％。
还原剂
本发明可用的还原剂优选选自硫醇，例如半胱氨酸、巯基乙酸、硫羟乳酸，其盐类及其酯类，半胱胺和其盐类，或亚硫酸盐。
在组合物计划用于漂白的情况下，也可以使用抗坏血酸，其盐类和酯类，异抗坏血酸，其盐类和酯类，以及亚磺酸盐(sulphinate)，例如羟基甲亚磺酸钠。
相对于组合物的总重量，这些还原剂以大约0.1％至30％的浓度用于本发明组合物，优选大约0.5％至20wt％。
组分
本发明组合物还可以包含调节流变性的试剂，例如纤维素增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素等等)，瓜尔胶及其衍生物(羟丙基瓜尔胶等等)，微生物源的胶(黄原胶、硬葡聚糖胶等等)，以及合成增稠剂例如交联的丙烯酸均聚物或交联的丙烯酰胺基丙磺酸均聚物。
本发明优选的组合物还包含至少一种离子型或非离子型缔合聚合物，该聚合物选自例如，Goodrich公司以名称PemulenTR1或TR2出售的聚合物，AlliedColloids公司出售的Salcare SC 90，Rohm & Haas公司出售的Aculyn 22、28、33、44或46，以及Akzo公司出售的Elfacos T210和T212，相对于组合物总重量计，该聚合物的比例为0.01％至10wt％。
按照本发明，其他优选的组合物还包括至少一种阳离子聚合物或两性聚合物，该聚合物是人类角蛋白纤维染色领域的现有技术所共知的，相对于组合物总重量计，该聚合物的比例为0.01％至10wt％，优选0.05％至5wt％，更优选0.1％至3wt％。
阳离子聚合物
对于本发明而言，表达语“阳离子聚合物”表示包含阳离子基团和/或可以离子化成为阳离子基的基团的任何聚合物。
本发明可用的阳离子聚合物可以选自任何本身已知能够改进毛发的化妆性能的那些聚合物，也即，特别是描述于专利申请EP-A-337354和法国专利FR-2270846、2383660、2598611、2470596和2519863中的那些聚合物。
优选的阳离子聚合物选自这样的一些聚合物，该聚合物包括含有伯、仲、叔和/或季胺基团的单元，并且这些单元要么可以形成聚合物主链的一部分，要么可以是通过其上直接连接侧取代基的骨架。
所用的阳离子聚合物通常具有大约500至5×106的数均分子量，优选大约103至3×106。
阳离子聚合物当中，更特别提及的是多胺的聚合物、聚氨基酰胺和聚季铵型的聚合物。
这些是已知的产品。它们特别描述于法国专利2505348和2542997中。所述聚合物当中，可提及的是：
(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的酯类或酰胺类并且包含下式(I)、(II)、(III)或(IV)中至少一种单元的均聚物或共聚物：
Figure C0216113300121
 
Figure C0216113300122
 
Figure C0216113300124
其中：
R3可以相同或不同，其代表氢原子或CH3基团；
A可以相同或不同，其代表1至6个碳原子、优选2或3个碳原子的直链或支链烷基基团，或1至4个碳原子的羟烷基基团；
R4、R5和R6可以相同或不同，其代表含有1至18个碳原子的烷基基团或苄基基团，优选含有1至6个碳原子的烷基基团；
R1和R2可以相同或不同，其代表氢或含有1至6个碳原子的烷基基团，优选甲基或乙基；
X表示得自无机酸或有机酸的阴离子，例如甲氧硫酸根阴离子，或者卤阴离子例如氯离子或溴离子。
聚合物系列(1)也可以包含一种或多种衍生自共聚单体的单元，该共聚单体可以选自丙烯酰胺类，甲基丙烯酰胺类，双丙酮丙烯酰胺类，在氮上用低级(C1-C4)烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯类，乙烯基内酰胺例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯基酯类。
因而，在这些聚合物系列(1)当中，可以提及的是：
-丙烯酰胺和用二甲硫酸酯或用二甲基卤化物季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，例如Hercules公司出售的名称为Hercofloc的产品，
-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵的共聚物，例如描述于专利申请EP-A-080976中并且被Ciba Geigy公司以名称Bina Quat P 100出售的，
-丙烯酰胺和甲氧硫酸甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵的共聚物，被Hercules公司以名称Reten出售，
-季铵化或未季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物，例如ISP公司以名称“Gafquat”出售的产品，如“Gafquat 734”或“Gafquat 755”，或者以“Copolymer 845，958和937”著称的产品。这些聚合物详细描述于法国专利2077143和2393573中，
-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元共聚物，例如ISP公司以名称Gaffix VC 713出售的产品，
-特别是ISP以名称Styleze CC 10出售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲基胺共聚物，和
-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如ISP公司以名称“Gafquat HS 100”出售的产品。
(2)含有季铵基团的纤维素醚衍生物，其描述于法国专利1492597中，特别是联合碳化物公司(Union Carbide Corporation)以名称“JR”(JR 400，JR 125和JR 30M)或“LR”(LR 400，或LR 30M)出售的聚合物。这些聚合物在CTFA字典中也定义为已经与用三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵化物。(3)阳离子纤维素衍生物，例如用季铵的水溶性单体接枝的纤维素共聚物或纤维素衍生物，其特别描述于US专利4131576中，如羟烷基纤维素，例如特别是接枝有甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐的羟甲基-、羟乙基或羟丙基纤维素。
对应于这一定义的商购产品更特别是National Starch公司以名称“Celquat L200”和“Celquat H 100”出售的产品。
(4)阳离子多糖，其更特别描述于US专利3589578和4031307中，例如含有阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，使用用2，3-环氧基丙基三甲基铵的盐(例如氯化物)改性的瓜尔胶。
特别是Meyhall公司以商标名Jaguar C13 S、Jaguar C15、Jaguar C17或JaguarC162出售的这类产品。
(5)由哌嗪基单元和二价亚烷基或羟基亚烷基构成的聚合物，其包含直链或支链，任选地被氧、硫或氮原子间断或者被芳环或杂环间断，还有这些聚合物的氧化产物和/或季铵化产物。这类聚合物特别描述于法国专利2162025和2280361中。
(6)特别是通过酸性化合物与多胺的缩聚而制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以用表卤醇、二环氧化物、二酸酐、不饱和二酸酐、双-不饱和衍生物、双-卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓(bis-azetidinium)、双-卤代丙烯二胺、双-烷基卤化物进行交联，或者用一种低聚物交联，该低聚物源自可与双卤代醇、双-氮杂环丁烷鎓、双卤代丙烯二胺、双烷基卤化物、表卤醇、二环氧化合物或双不饱和衍生物反应的双官能化合物的反应；所用交联剂的量为0.025至0.35摩尔/聚氨基酰胺的胺基；这些聚氨基酰胺可以被烷基化，或者如果它们包含一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化。这类聚合物特别描述于法国专利2252840和2368508中。
(7)由多亚烷基多胺与多元羧酸的缩合其后用双官能试剂烷基化而获得的聚氨基酰胺衍生物。可以提及的是，例如，己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基基团包含1至4个碳原子并且优选表示甲基、乙基或丙基。这类聚合物特别描述于法国专利1583363中。
这些衍生物当中，可以提及的更特别是己二酸/二甲基氨基羟丙基/二乙三胺聚合物，由Sandoz公司以名称“Cartaretine F、F4或F8”出售。
(8)通过包含两个伯胺基和至少一个仲胺基的多亚烷基多胺与二羧酸的反应得到的聚合物，该二羧酸选自二羟乙酸和具有3至8个碳原子的饱和脂族二羧酸。多亚烷基多胺与二羧酸的摩尔比为0.8∶1至1.4∶1；由此获得的聚氨基酰胺与表氯醇反应，表氯醇与聚氨基酰胺的仲胺基之间的摩尔比为0.5∶1至1.8∶1。这类聚合物特别描述于US专利3227615和2961347中。
这类聚合物尤其是Hercules Inc公司以名称“Hercosett 57”出售的物质，或者在己二酸/环氧基丙基/二乙三胺共聚物的情况下Hercules公司以名称“PD170”或“Delsette 101”出售的物质。
(9)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环状聚合物，例如包含相应于式(V)或(VI)的单元作为链的主要组成部份的均聚物或共聚物：
Figure C0216113300151
式中k和t等于0或1，k+t之和等于1；R9表示氢原子或甲基；R7和R8各自独立地表示具有1至8个碳原子的烷基基团，其中烷基优选具有1至5个碳原子的羟烷基基团，低级C1-C4酰胺基烷基基团，或者R7和R8与连接它们的氮原子一起代表杂环基团例如哌啶基或吗啉基；R7和R8各自独立地优选表示具有1至4个碳原子的烷基基团；Y-是阴离子例如溴离子、氯离子、醋酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。这些聚合物特别描述于法国专利2080759及其附加证明文件2190406中。
以上定义的聚合物当中，可以更特别提及的是由Calgon公司以名称“Merquat 100”出售的氯化二甲基二烯丙基铵均聚物(及其低重均分子量同系物)，以及以名称“Merquat 550”出售的氯化二烯丙基二甲基铵和丙烯酰胺的共聚物。
(10)包含符合下式的重复单元的季二铵聚合物：
Figure C0216113300161
式(VII)中：
R10、R11、R12和R13可以相同或不同，其代表含有1至20个碳原子的脂族、脂环族或芳脂族基团或低级羟烷基脂族基团，或者R10、R11、R12和R13，一起或单独地，与连接它们的氮原子构成杂环，该杂环任选包含除了氮原子以外的第二杂原子，或者R10、R11、R12和R13代表用腈、酯、酰基或酰胺基团或基团-CO-O-R14-D或-CO-NH-R14-D取代的直链或支链C1-C6烷基，其中R14是亚烷基并且D是季铵基团；
A1和B1代表包含2至20个碳原子的聚亚甲基基团，其可以是直链或支链、饱和或不饱和的，并且其可以包含键合至主链或插入主链的一个或多个芳环或者一个或多个氧或硫原子或者亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺基或酯基，和
X-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；
A1、R10和R12可以与连接它们的两个氮原子一起形成哌嗪环；另外，如果A1表示直链或支链、饱和或不饱和的亚烷基或羟基亚烷基，则B1也可以表示基团-(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-，式中n是1至100并且优选1至50，D表示：
a)式-O-Z-O-的二醇残基，其中Z表示直链或支链的基于烃的基团或符合下式之一的基团：
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-
其中x和y表示1至4的整数，代表规定的且唯一的聚合度或者1至4的任一个数代表平均聚合度；
b)二-仲二胺残基，例如哌嗪衍生物；
c)式-NH-Y-NH-的二-伯二胺残基，其中Y表示直链或支链的基于烃的基团，或者二价基团-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-；
d)式-NH-CO-NH-的次脲基基团。
优选地，X-是阴离子例如氯离子或溴离子。
这些聚合物一般具有1000至100000的数均分子量。
这一类型的聚合物特别描述于法国专利2320330、2270846、2316271、2336434和2413907以及US专利2273780、2375853、2388614、2454547、3206462、2261002、2271378、3874870、4001432、3929990、3966904、4005193、4025617、4025627、4025653、4026945和4027020。
尤其可以使用由符合下式(VIII)的重复单元构成的聚合物：
Figure C0216113300171
式中R10、R11、R12和R13可以相同或不同，表示含有约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是大约2至20的整数，X-是衍生自无机酸或看机酸的阴离子。
(11)由式(IX)的重复单元构成的聚季铵聚合物：
Figure C0216113300172
其中p表示约1至6的整数，D可以不存在，也可以代表基团-(CH2)r-CO-，当中r表示4或7，X-是阴离子。
根据US专利4157388、4702906和4719282所述方法可以制备这些聚合物。它们特别描述于专利申请EP-A-122324中。
这些产品当中，可以提及的是，例如由Miranol公司出售的“Mirapol A15”、“Mirapol AD1”、“Mirapol AZ1”和“Mirapol 175”。
(12)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季聚合物(quaternary polymer)，例如由BASF公司以名称Luviquat FC 905、FC 550和FC 370出售的产品。
(13)聚胺，例如由Henkel出售的Polyquart H，在CTFA词典中给出的参考名称为“聚乙二醇(15)牛脂聚胺”。
(14)交联的甲基丙烯酰氧基(C1-C4)烷基三(C1-C4)烷基铵盐聚合物，例如用氯化甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚得到的聚合物，或者用氯化甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯与丙烯酰胺的共聚得到的聚合物，均聚或共聚之后用烯属不饱和化合物，特别是亚甲基二丙烯酰胺进行交联。更特别地，以分散液的形式来使用交联的丙烯酰胺/氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵共聚物(20/80重量)，该分散液包含50wt％在矿物油中的所述共聚物。这一分散液由Allied Colloids公司以名称“Salcare SC 92”出售。也可以使用交联的氯化甲基丙烯酰氧基乙基三甲基铵均聚物，所述均聚物包含约50wt％在矿物油或液态酯中均聚物。这些分散液由Allied Colloids公司以名称“Salcare SC 95”和“Salcare SC 96”出售。
可用于本发明的其他阳离子聚合物有聚亚烷基酰亚胺，特别是聚亚乙基酰亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物，多元胺与表氯醇的缩合物，季聚次脲基(quaternary polyureylene)和壳多糖衍生物。
所有可用于本发明的阳离子聚合物之中，优选使用聚合物系列(1)、(9)、(10)、(11)和(14)，甚至更优选由下式(W)和(U)的重复单元构成的聚合物：
Figure C0216113300181
并且尤其是通过凝胶渗透色谱法测定的重均摩尔质量为9500至9900的那些聚合物：
并且尤其是通过凝胶渗透色谱法测定的重均摩尔质量大约为1200的那些聚合物。
在本发明组合物中，除本发明阳离子型聚(乙烯基内酰胺)之外的阳离子聚合物的浓度相对于组合物的总重量而言可以是0.01％至10wt％，优选0.05％至5％，甚至更优选0.1％至3％。
两性聚合物
根据本发明，可用的两性聚合物可以选自聚合物链中单元K和M无规分布的聚合物，其中K表示衍生自包含至少一个碱性氮原子的单体的单元，M表示衍生自包含一个或多个羧基或磺酸基的酸性单体的单元，或者K和M表示源自两性离子的羧基甜菜碱或磺基甜菜碱单体的基团；
K和M还可以表示包含伯、仲、叔或季胺基团的阳离子聚合物链，其中至少一种胺基团带有经由基于烃的基团而连接的羧基或磺酸基，或者K和M构成包含α，β-二羧酸亚乙基单元的聚合物链的一部分，其中已经使一个羧基与包括一个或多个伯或仲胺基团的多元胺反应。
特别优选的、符合上述定义的两性聚合物选自以下聚合物：
(1)由源自带有羧基的乙烯基化合物的单体(例如尤其是丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯代丙烯酸)与衍生自含有至少一个碱性原子的取代的乙烯基化合物的碱性单体(例如尤其是甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯和丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基丙烯酰胺)进行共聚合而得到的聚合物。这样的化合物描述于US专利3836537中。
还可以提及的是由Henkel公司以名称Polyquart KE 3033出售的丙烯酸钠/丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物。
乙烯基化合物还可以是二烷基二烯丙基铵盐例如二甲基二烯丙基氯化铵。丙烯酸和后一单体的共聚物由Calgon公司以名称Merquat 280、Merquat 295和Merquat Plus 3330出售。
(2)包含衍生自下述的单元的聚合物：
a)至少一种选自在氮上用烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的单体，
b)至少一种包含一个或多个反应性羧基的酸性共聚单体，和
c)至少一种碱性共聚单体，例如含有丙烯酸和甲基丙烯酸的伯、仲、叔和季胺取代基的酯类，以及用二甲基或二乙基硫酸酯季化甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的产物。
按照本发明，尤其优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺是其中烷基包含2至12个碳原子的基团，更特别是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺和相应的甲基丙烯酰胺。
酸性共聚单体尤其选自丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸和富马酸以及马来酸或富马酸的带有1至4个碳原子的烷基单酯或酸酐。
优选的碱性共聚单体是甲基丙烯酸氨基乙酯、甲基丙烯酸丁基氨基乙酯、N，N’-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯和N-叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯。
尤其使用其CTFA(1991年第4版)名称为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物的这类共聚物，例如由National Starch公司以名称Amphomer或Lvocryl 47出售的产品。
(3)交联的且烷基化的聚氨基酰胺，其部分或全部衍生自通式(X)的聚氨基酰胺：
其中R19代表二价基团，该二价基团衍生自饱和二羧酸、含有烯属双键的脂族单-或二-羧酸、这些酸的带有1至6个碳原子的低级烷醇的酯，或者代表源自任一种所述酸加成至二(伯胺)或二(仲胺)的基团，以及Z表示二(伯胺)、单-或二(仲胺)多亚烷基多胺基团，并且优选代表：
a)比例为60至100mol％的基团(XI)：
其中x＝2并且p＝2或3，或者x＝3并且p＝2，
这一基团衍生自二乙三胺，衍生自三乙四胺或衍生自二丙三胺：
b)比例为0至40mol％的上述基团(XI)(其中x＝2并且p＝1，其衍生自乙二胺)或衍生自哌嗪的基团：
c)比例为0至20mol％的衍生自六亚甲基二胺的基团-NH-(CH2)6-NH-，这些聚氨基酰胺通过双官能交联剂的加成而进行交联，该双官能交联剂选自表卤醇、二环氧化物、二酸酐和双-不饱和衍生物，每聚氨基酰胺的胺基使用0.025至0.35mol交联剂，并通过丙烯酸、氯乙酸或链烷磺内酯或它们的盐的作用而烷基化。
饱和的羧酸优选选自具有6至10个碳原子的酸，例如己二酸、2，2，4-三甲基己二酸和2，4，4-三甲基己二酸、对苯二甲酸和含有烯属双键的酸，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。
烷基化作用中使用的链烷磺内酯优选为丙磺内酯或丁磺内酯，烷基化试剂的盐优选为钠盐或钾盐。
(4)包含下式的两性离子单元的聚合物：
Figure C0216113300211
其中R20表示可聚合的不饱和基团，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团，y和z代表1至3的整数，R21和R22代表氢原子、甲基、乙基或丙基，R23和R24代表氢原子或烷基，如此使得R23和R24中的碳原子总和不超过10。
包括这样的单元的聚合物还可以包含衍生自非两性离子单体的单元，例如二甲基或二乙基氨基乙基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，或丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或醋酸乙烯酯。
作为实例，可以提及的是甲基丙烯酸丁酯/二甲基羧甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物，例如由Sandoz公司以名称Diaformer Z301出售的产品。(5)衍生自壳聚糖的聚合物，其包含符合下式(XIII)、(XIV)和(XV)的单体单元：
 
Figure C0216113300213
 
单元(XIII)存在的比例为0至30％，单元(XIV)的比例为5％至50％，单元(XV)的比例为30％至90％，应当理解，在(XV)这一单元中，R25代表下式的基团：
Figure C0216113300221
其中
如果q＝0，则R26、R27和R28可以相同或不同，各自代表氢原子，甲基，羟基，乙酰氧基或氨基残基，任选地被一个或多个氮原子隔断和/或任选地被一个或多个胺、羟基、羧基、烷硫基或磺酸基团取代的单烷基胺残基或二烷基胺残基，其中烷基带有氨基残基的烷硫基残基，在这一情形下，基团R26、R27和R28中至少之一是氢原子；
或者如果q＝1，则R26、R27和R28各自代表氢原子，还有这些化合物与碱或酸形成的盐。
(6)由壳聚糖的N-羧基烷基化作用得到的聚合物，例如Jan Dekker公司以名称“Evalsan”出售的N-羧甲基壳聚糖或N-羧丁基壳聚糖。
(7)符合通式(XI)的聚合物，例如法国专利1400366中所述的通式：
Figure C0216113300222
其中R29代表氢原子、CH3O、CH3CH2O或苯基基团，R30表示氢或低级烷基基团例如甲基或乙基，R31表示氢或低级烷基基团例如甲基或乙基，R32表示低级烷基基团例如甲基或乙基或者符合通式-R33-N(R31)2的基团，其中R33代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-或-CH2-CH(CH3)-基团，R31的含义如上所述，还有这些基团的高级同系物并且包含多至6个碳原子，如此确定r，使得分子量为500至6000000并且优选1000至1000000。
(8)-D-X-D-X-类型的两性聚合物，其选自：
a)通过氯乙酸或氯乙酸钠对包含至少一种下式单元的化合物所起的作用而获得的聚合物：
                  -D-X-D-X-D-                 (XVII)
其中D表示基团
Figure C0216113300231
和X表示符号E或E’，E或E’可以相同或不同，其表示二价基团，该二价基团是在主链中带有含多至7个碳原子的直链或支链的亚烷基基团，该基团为未取代的或用羟基取代，并且除了包含氧之外其可以包含氮和硫原子，1至3个芳环和/或杂环；氧、氮和硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、硫鎓离子、烷基胺或链烯基胺基团、羟基、苄胺、氧化胺、季铵、酰胺、酰亚胺、醇、酯和/或尿烷基团的形式存在；
b)下式的聚合物：
                  -D-X-D-X-                   (XVIII)
其中D表示基团
和X表示符号E或E’并且至少一个E’；E的含义如上所述，E’是二价基团，其为在主链中带有含多至7个碳原子的直链或支链的亚烷基基团，该基团为未取代的或用一个或多个羟基取代，并且包含一个或多个氮原子，氮原子用烷基链取代，该烷基链任选地被氧原子隔断并且必须包含一个或多个羧基官能团或者一个或多个羟基官能团，并且通过与氯乙酸或氯乙酸钠的反应使之甜菜碱化(betainized)。
(9)(C1-C5)烷基乙烯基醚/马来酸酐共聚物，用N，N-二烷基氨基烷基胺(例如N，N-二甲基氨基丙基胺)通过半酰胺化作用或者用N，N-二烷醇胺通过半酯化作用对其进行部分改性。这些共聚物也可以包含其他乙烯基共聚单体例如乙烯基己内酰胺。
按照本发明，尤其优选的两性聚合物是系列(1)的那些聚合物。
按照本发明，相对于组合物的总重量而言，两性聚合物的量可以是0.01wt％至10wt％，优选0.05wt％至5wt％，更优选0.1wt％至3wt％。
本发明组合物优选包括一种或多种表面活性剂。
表面活性剂可以无差别地选自阴离子型、两性型、非离子型、两性离子型和阳离子型表面活性剂的单一物或混合物。
适用于实施本发明的表面活性剂特别是以下物质：
(i) 阴离子型表面活性剂：
作为在本发明内容中可以单独使用或混合使用的阴离子表面活性剂的实例，可以提及的特别是(非限制性列举)下述化合物的盐(尤其碱金属盐，具体是钠盐，铵盐，胺盐，氨基醇盐或镁盐)：烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷基酰胺基醚硫酸盐，烷基芳基聚醚硫酸盐，甘油单酯硫酸盐；烷基磺酸盐，烷基磷酸盐，烷基酰胺磺酸盐，烷基芳基磺酸盐，α-烯烃磺酸盐，石蜡磺酸盐；(C6-C24)烷基磺基琥珀酸盐，(C6-C24)烷基醚磺基琥珀酸盐，(C6-C24)烷基酰胺磺基琥珀酸盐；(C6-C24)烷基磺基乙酸盐；(C6-C24)酰基肌氨酸盐；和(C6-C24)酰基谷氨酸盐。也可以使用(C6-C24)烷基多糖苷羧酸酯例如烷基谷氨酸柠檬酸酯，烷基多糖苷酒石酸酯和烷基多糖苷磺基琥珀酸酯，烷基磺基琥珀酰胺酸酯；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐，所有这些不同化合物的烷基或酰基优选包含12至20个碳原子并且芳基优选表示苯基或苄基。同样可用的阴离子表面活性剂中，还可以提及的是脂肪酸盐例如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸盐，椰子油酸或氢化椰子油酸；酰基乳酸盐，其中酰基包含8至20个碳原子。还可以使用烷基D-半乳糖苷糖醛酸及其盐，聚亚氧烷基化的(C6-C24)烷基醚羧酸，聚亚氧烷基化的(C6-C24)烷基芳基醚羧酸，聚亚氧烷基化的(C6-C24)烷基酰胺基醚羧酸及其盐，特别是那些包含2至50个烯化氧基团的上述物质，具体是环氧乙烷基团，以及它们的混合物。
(ii) 非离子型表面活性剂：
非离子表面活性剂自身也是原本公知的化合物(这一方面尤其参见M.R.Porter的“Handbook of Surfactants”，由Blackie & Son(Glasgow和London)出版，1991，116-178页)，在本发明内容中它们的属性不是关键因素。因而，它们尤其可以选自(非限制性列举)聚乙氧基化的或聚丙氧基化的，烷基酚，α-二醇或醇，它们带有例如包含8至18个碳原子的脂肪链，特别是氧化乙烯或氧化丙烯基团的数量可以是2至50。还可以提及的是环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选含有2至30mol环氧乙烷的聚乙氧基化的脂肪酰胺，平均含有1至5、特别是1.5至4甘油基团的聚甘油酯化的脂肪酰胺；优选含有2至30mol环氧乙烷的聚乙氧基化的脂肪胺；含有2至30mol环氧乙烷的脱水山梨醇的乙氧基化脂肪酸酯；蔗糖的脂肪酸酯，聚乙二醇的脂肪酸酯，烷基多糖苷，N-烷基葡糖胺衍生物，和氧化胺例如(C10-C14)烷基胺氧化物或N-酰基氨基丙基吗啉氧化物。
(iii) 两性或两性离子型表面活性剂：
两性或两性离子型表面活性剂的属性在本发明内容中不是关键因素，它们尤其可以是(非限制性列举)脂族仲胺或叔胺衍生物，其中脂族基团是含有8至18个碳原子的直链或支链并且包含至少一个水溶性阴离子基团(例如羧酸盐、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐)；还可以提及的是(C8-C20)烷基甜菜碱，磺基甜菜碱，(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱或(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
胺衍生物当中，可以提及的是以名称Miranol出售的产品，正如US专利2528378和2781354所述以及CTFA词典(第3版，1982)所分类的，其名称为两性羧基甘氨酸盐(Amphocarboxyglycinate)和两性羧基丙酸盐(Amphocarboxypropionate)，分别具有下述结构：
R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-)
其中：R2表示水解的椰子油中存在的酸R2-COOH的烷基基团，庚基、壬基或十一烷基基团，R3表示β-羟乙基基团，R4表示羧甲基基团；
和R2’-CONHCH2CH2-N(B)(C)
其中：B代表-CH2CH2OX’，C代表-(CH2)z-Y’，条件是z＝1或2，
X’表示-CH2CH2-COOH基团或氢原子，
Y’表示-COOH或-CH2-CHOH-SO3H基团，
R2’表示椰子油中或水解的亚麻子油中存在的酸R9-COOH的烷基基团，烷基基团，特别是C7、C9、C11或C13烷基基团，C17烷基基团及其异构体，或不饱和的C17基团。
在CTFA词典(第5版，1993)中将这些化合物分入一类，名称为椰子两性二乙酸二钠、月桂两性二乙酸二钠、辛基(Capryl)两性二乙酸二钠、辛酰基(caprylo)两性二乙酸二钠、椰子两性二丙酸二钠、月桂两性丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、辛基两性二丙酸二钠、月桂两性二丙酸和椰子两性二丙酸。
作为实例，可以提及的是由Rhodia Chimie公司以商标名Miranol C2M浓缩物出售的椰子两性二乙酸盐。
(iv) 阳离子型表面活性剂：
阳离子表面活性剂当中，尤其可以具体提及的是(非限制性列举)：任选地聚氧亚烷基化的伯、仲或叔脂肪胺的盐；季铵盐例如四烷基铵、烷基酰胺基烷基三烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟烷基铵或者烷基氯化吡啶鎓或烷基溴化吡啶鎓；咪唑啉衍生物；或阳离子型氧化胺。
按照本发明，相对于组合物的总重量而言，组合物中表面活性剂的用量可以为0.01％至40％，优选0.5％至30％。
现成可用的组合物的pH一般在约1.5至12之间。
按照本发明，打算用于漂白的现成可用组合物的pH更优选为约1.5至10，甚至更优选为约1.5至7。
按照本发明，打算用于永久变形的现成可用组合物的pH更优选为约6至12，甚至更优选约7至11。
可以采用在漂白或永久变形角蛋白纤维中现有技术所公知的酸化剂或碱化剂调节这一pH至理想值。
碱化剂当中，可以提及的例如，氨水，碱金属碳酸盐或碳酸铵，烷醇胺例如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺及其衍生物，氧亚乙基化的和/或氧亚丙基化的羟烷基胺和乙二胺，氢氧化钠，氢氧化钾和下式(XIX)的化合物：
其中R是丙烯残基，其任选地用羟基或C1-C4烷基取代；R34、R35、R36和R37可以相同或不同，其代表氢原子或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基。
酸化剂通常是例如无机酸或有机酸，比如盐酸或正磷酸，羧酸比如酒石酸、柠檬酸或乳酸，或者磺酸。
酸化剂或碱化剂可以是漂白或永久变形组合物总重量的大约0.01％至30wt％。
本发明组合物还可以包含螯合剂例如乙二胺四乙酸(EDTA)。
按照本发明，若含有还原剂和氨基(聚)硅氧烷的组合物是无水形式(粉剂或乳剂)，则它们包含主试剂和实质上无水固体或液体形式的上述添加剂。
若含有还原剂的介质是含水介质，则它可以任选地包含化妆品可接受的有机溶剂，更具体地，该有机溶剂包括醇例如乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇，或者多元醇或多元醇醚，例如乙二醇一甲醚、乙二醇一乙醚或乙二醇一丁醚，丙二醇或其醚例如丙二醇一甲醚，丁二醇，二丙二醇，还有二甘醇烷基醚例如二甘醇一乙醚或二甘醇一丁醚。相对于组合物的总重量而言，溶剂存在的浓度可以是大约0.5％至20％，优选大约2％至10wt％。
本发明的漂白或永久变形组合物还可以包括有效量的、别处现有已知用于漂白或永久变形人类角蛋白纤维的其他试剂。
当然，本领域技术人员会慎重选择上述任选添加的化合物，使得与本发明漂白或永久变形角蛋白纤维的组合物本质上相关的有利性能不会或者基本上不会因设想的添加物而产生不利影响。
优选地，本发明的漂白方法在于：向湿的或干的角蛋白纤维施用本发明现成可用的还原组合物，使其静置一段时间以便于起作用，优选大约1至60分钟，更优选大约10至45分钟，清洗纤维，然后任选地用香波洗涤它们，再次清洗它们，然后干燥。
优选地，本发明的永久变形方法在于：向湿的或干的角蛋白纤维施用本发明现成可用的还原组合物，使其静置一段时间以便于起作用，优选大约1至60分钟，更优选大约10至45分钟，任选地清洗纤维，然后施用氧化组合物并且使其静置1至20分钟的时间以便于起作用，优选1至10分钟，然后任选地用香波洗涤纤维，之后再次清洗它们并且使它们干燥。
在施用还原组合物之前、期间或之后可以运用将角蛋白纤维置于张力下的机械方式，并且在冲洗掉氧化组合物之前或之后可以除去这些机械方式。
解释本发明的具体实施例如下所示，然而实际上对本发明并不起限制作用。
实施例1：
如下制备现成可用的含水漂白组合物(以活性材料的克数表示用量)：
 柠檬酸   7.4
 柠檬酸三钠二水合物   1
 羟乙基纤维素   1.5
 2-氧戊二酸   0.8
 抗坏血酸钠   5.7
 L-半胱氨酸   2
 本发明式(I)的聚二甲基(聚)硅氧烷：从Wacker得到的Belsil ADM652 2
 硫酸镁   1
 水(适量)   100
以上漂白组合物能够使毛发漂白，使其柔软，触感顺滑，外观有光泽并且容易解开缠结。
实施例2：
如下制备还原组合物(以活性材料的克数表示)：
  巯基乙酸   9.2
  精氨酸   15
  含20％NH3的氨水   1.86
  碳酸铵   4.5
  以30％水溶液的椰子基酰胺基丙基甜菜碱/甘油单月桂酸酯(25/5)   1.3
  胶溶剂   0.8
  本发明式(II)的聚二甲基(聚)硅氧烷：从Wacker公司得到的SLM28020 2
  异硬脂醇(由Goldschmidt公司出售的Tego Alkanol 66)   12
  螯合剂   0.4
  香料   0.4
  去离子水(适量)   100
将这一还原组合物施用到一缕湿毛发上，湿毛发预先卷在直径9mm的卷发夹子上。
静置组合物十分钟以便于起作用，之后，用水彻底冲洗这缕毛发。
然后施用氧化组合物(8体积pH＝3的过氧化氢水溶液)。
静置该组合物十分钟以便于起作用，之后，再次用水彻底冲洗这缕毛发。然后将这缕毛发从卷发夹子上取下并且使其干燥。
毛发显示出良好的卷曲，同时柔软、顺滑、有光泽并且易于解开缠结。

Claims (23)

1.用于处理人类角蛋白纤维的化妆品组合物，其特征在于它包括在化妆品可接受的介质中：
(i)至少一种还原剂，和
(ii)至少一种下式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷：
Figure C021611330002C1
式(I)中：
m和n是使得n和m的总和在1至1000范围的数值，
n表示0至999的数值，和m表示1至1000的数值；
R1、R2和R3相同或不同，其代表羟基或C1-C4烷氧基基团，基团R1至R2中至少一个表示烷氧基基团；
式(II)中：
p和q是使得p和q的总和在1至1000范围的数值，
p表示0至999的数值，和q表示1至1000的数值；
R1和R2不同，代表羟基或C1-C4烷氧基基团，基团R1和R2中至少一个表示烷氧基基团。
2.权利要求1的组合物，其特征在干C1-C4烷氧基基团表示甲氧基基团。
3.前述权利要求任一项的组合物，其特征在于，对于式(I)的氨基聚硅氧烷，羟基/烷氧基的摩尔比为0.2∶1至0.4∶1。
4.权利要求1和2任一项的组合物，其特征在于，对于式(II)的氨基聚硅氧烷，羟基/烷氧基的摩尔比为1∶0.8至1∶1.1。
5.权利要求1或2的组合物，其特征在于式(I)的氨基聚硅氧烷的重均分子量为2000至1000000。
6.权利要求1或2的组合物，其特征在于式(II)的氨基聚硅氧烷的重均分子量为2000至200000。
7.权利要求1或2的组合物，其特征在于，式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷是以包含一种或多种表面活性剂的水包油乳液的形式使用的。
8.权利要求7的组合物，其特征在于乳液包括至少一种阳离子型和/或非离子型表面活性剂。
9.权利要求7的组合物，其特征在于乳液中的聚硅氧烷颗粒的大小为3纳米至500纳米。
10.权利要求1或2的组合物，其特征在于如此选择式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷，使得用含有2％所述聚硅氧烷活性材料的组合物处理的毛发与水的接触角为90至180°，包括边界值在内。
11.权利要求10的组合物，其特征在于如此选择式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷，使得用含有2％本发明所述聚硅氧烷活性材料的组合物处理的毛发与水的接触角为90至130°，包括边界值在内。
12.权利要求1或2的组合物，其特征在于选择包含至少一种式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷的组合物，使得用所述组合物处理过的毛发的接触角为90至180°，包括边界值在内。
13.权利要求1或2的组合物，其特征在于，相对于组合物总重量而言，在整个组合物中存在的式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷的量为0.01％至20wt％。
14.权利要求13的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量而言，氨基聚硅氧烷的存在量为0.1％至15wt％。
15.权利要求14的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量而言，氨基聚硅氧烷的存在量为0.5％至10wt％。
16.权利要求1或2的组合物，其特征在于还原剂选自硫醇，其盐类及其酯类，半胱胺和其盐类，亚硫酸盐，抗坏血酸，其盐类和其酯类，或异抗坏血酸，其盐类和其酯类。
17.权利要求16的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，还原剂的浓度为0.1至30wt％。
18.权利要求17的组合物，其特征在于，相对于组合物的总重量，还原剂的浓度为0.5％至20wt％。
19.权利要求1至18中任一项所定义的组合物的制备方法，其特征在于，包含至少一种还原剂的无水组合物和至少一种含水组合物在使用的时候临时混合，至少一种无水组合物或含水组合物，其含有至少一种如权利要求1至12任一项所定义的式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷。
20.权利要求1或2的组合物，其特征在于它是无水的并且打算用于漂白或永久变形。
21.权利要求20的组合物，其特征在于无水组合物是粉剂形式。
22.漂白或永久变形人类角蛋白纤维的方法，该方法在于，向湿或干的纤维施用现成可用的组合物，该组合物包含在适用于漂白的介质中的至少一种还原剂和至少一种如权利要求1至12任一项所定义的式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷，使其静置1至60分钟的作用时间以便于起作用，任选地清洗纤维，用香波洗涤它们，然后再次清洗它们并且使其干燥，在永久变形的情形下，在运用所述组合物并且任选地冲洗之后，可以接着施用氧化组合物，使其静置1至20分钟的作用时间以便于起作用，接着任选地用香波洗涤，然后再次清洗并且干燥。
23.用于漂白或永久变形人类角蛋白纤维的两隔间装置或“套盒”，其特征在于，第一隔间包括至少一种粉末或含水组合物，第二隔间包括含水组合物，两个隔间中至少一个包含至少一种还原剂，并且两个隔间中至少一个包含至少一种如权利要求1至12任一项所定义的式(I)或(II)的氨基聚硅氧烷。
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