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CN1274772C - 耐烟草气味浸入的铝合金换热器 - Google Patents

耐烟草气味浸入的铝合金换热器 Download PDF

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CN1274772C
CN1274772C CNB03100301XA CN03100301A CN1274772C CN 1274772 C CN1274772 C CN 1274772C CN B03100301X A CNB03100301X A CN B03100301XA CN 03100301 A CN03100301 A CN 03100301A CN 1274772 C CN1274772 C CN 1274772C
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vinyl
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Abstract

本发明提供了一种具有优良的亲水性以及耐烟草的气味成分吸附或浸入的铝合金换热器。该铝合金换热器包含在换热器基体的至少一部分表面上形成的有机亲水性涂层，所述的涂层包含(A)至少一种脱乙酰壳多糖化合物、(B)至少一种含有两个或多个羧基的有机化合物和(C)至少一种不同于成分(A)和(B)的亲水性聚合物物质，其中成分(A)和(B)的总固体含量为20质量%或更高，成分(C)的固体含量为0.1至10质量%。

Description

耐烟草气味浸入的铝合金换热器
技术领域
本发明涉及耐烟草气味浸入、吸附、粘着的铝合金换热器。特别是，本发明涉及带有涂层的铝合金换热器，所述的涂层能减小对烟草的气味成分的吸附等。
背景技术
当可用作汽车的空调器的铝合金换热器运转时，冷凝水粘附到散热片的表面上。当散热片表面的润湿性能低时，冷凝水在散热片表面上形成接近半球形的水滴，或者是在散热片表面之间形成水桥。半球形的水滴和水桥对空气流动形成阻力并产生其它问题如换热效率降低和产生噪音。为了解决上述缺点，在现有技术中通常在换热器的表面上形成有机亲水性涂层。例如，日本未审查专利申请号1-299,877公开了由聚乙烯醇组合具体的水溶性聚合物和交联剂而形成的涂层，日本未审查专利申请号1-270,977公开了聚丙烯酰胺树脂的应用，日本未审查专利申请号6-306,247公开了具体的亲水性单体的共聚，日本专利号2520308(JP-A-2-258874)公开了含羧甲基纤维素聚合物、N-羟甲基丙烯酰胺、聚丙烯酸和锆化合物的有机亲水性处理试剂的使用。
还已经公知的是，室内空气或换热器中的空气含有的气味成分通过粘附到换热器表面上的冷凝水吸收，并在换热器表面上长期逐渐地积累，然后在空调器运转过程中气味的成分从换热器中释放出来并发出难闻的气味。
作为除去换热器的气味的方法，使用活性炭是公知的。在该方法中，将活性炭成型为颗粒或蜂窝状，在成型后的活性炭表面部分形成的细孔内，通过携带气味成分的空气穿过换热器的扩散或流通或通风来吸收空气中的气味成分。
在不使用吸附步骤的其它除味方法中，通过电加热步骤重新活化吸附材料。在该方法中，将吸附材料和贵金属氧化物催化剂负载到加热电阻器的表面上。吸附材料具有令人满意的吸附活性，用来在室温下除去气味。当吸附材料的吸附活性不足时，对加热电阻器进行电活化以将吸附材料加热至300℃或更高，同时氧化分解吸附到吸附材料上的气味成分，从而重新活化吸附材料。
另外，作为活化换热器表面的技术，日本未审查专利申请号8-296,992公开了使用光催化剂的换热器。在该换热器中，将光催化剂和粘合剂的混合物涂布到进行换热的铝散热片表面上，安置紫外线灯以便紫外线能照射换热器。当紫外线照射含有光催化剂的涂层时，能够减少换热器表面上粘着的、积累的气味成分。
在上述除味方法中，利用吸附活性的方法具有如下问题。当使用活性炭时，活性炭的除味活性随着吸附的气味成分的量增加而降低，活性炭最终被吸附的气味成分所饱和而失去除味活性。有时，被气味成分所饱和的活性炭本身也成为产生难闻气味的气味源。另外，当将除味材料置于实际中的空调器中时，空速过高，因此，含有气味成分的气体与除味材料的接触时间不足，除味材料单程脱除含有气味成分的气体的除味程度很低，因此得到的除味效果不充分。为了改进上述方法，需要减小空速并增加除味活性。但是，为满足该需求，必须将吸附材料和吸附材料的某些载体形成大型蜂窝体，这增加了吸附材料的成本。
在其中通过电加热重新活化吸附材料的除味方法中，不需要吸附材料的更换。但是，为了重新活化，必须将吸附材料加热至约300℃或更高，这使得吸附材料被不必要地加热至高温，并使其周围环境具有危险性。
当按照日本未审查专利申请号8-296,992所公开的使用光催化剂时，必需的紫外线灯增加了该方法的成本并引起新问题。因为在光催化剂存在下产生的气味成分的中间分解产物可能是难闻气味的气味源。
发明内容
本发明的目的是提供一种耐烟草气味或其它气味成分的浸入、吸附和粘着的铝合金换热器，从而解决现有技术的上述问题。
本发明的发明者为解决上述问题进行了深入研究，结果发现，通过用一种涂层涂布的换热器表面能非常有效地减少吸附到换热器表面上的气味成分如烟草气味的量。所述的涂层包含(A)至少一种选自脱乙酰壳多糖及其衍生物的脱乙酰壳多糖化合物和(B)至少一种每个分子含有至少两个羧基的羧基化合物。脱乙酰壳多糖化合物成分(A)和羧基成分(B)的总固体量(A)+(B)为20质量％，按照涂层的总质量计。另外，本发明的发明者还发现，将不同于脱乙酰壳多糖(A)和羧基化合物(B)的亲水性聚合物物质成分(C)(固体含量为0.1至10质量％)加入到有机亲水性涂层中时，有机亲水性涂层的亲水性以及通过有机亲水性涂层防止气味成分的吸附的性能进一步提高。在上述发现的基础上完成了本发明。
本发明的耐烟草气味吸附的铝合金换热器包括铝合金换热器的基体和在基体的至少一部分表面上形成的有机亲水性涂层，其中有机亲水性涂层包含如下成分(A)、(B)和(C)：
(A)至少一种选自脱乙酰壳多糖及其衍生物的脱乙酰壳多糖化合物；
(B)至少一种其每个分子含有至少两个羧基的羧基化合物；和
(C)至少一种不同于成分(A)和(B)的上述化合物的亲水性聚合物物质，
在有机亲水性涂层中，成分(A)和(B)的总固体含量为20质量％或更高，
在有机亲水性涂层中，成分(C)的固体含量为0.1至10质量％。
在本发明的铝合金换热器中，成分(A)的脱乙酰壳多糖衍生物优选选自甘油化的脱乙酰壳多糖。
在本发明的铝合金换热器中，成分(B)的羧基化合物优选选自草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、邻苯二甲酸、衣康酸、苯六酸、1，2，4-苯三酸、1，3，5-苯三酸、均苯四酸、萘四甲酸、丙烷二甲酸、丁烷二甲酸、戊烷二甲酸、己烷二甲酸、庚烷二甲酸、丁烷三甲酸、丁烷四甲酸、环己烷四甲酸、己烷三甲酸、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物以及丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物。
在本发明的铝合金换热器中，有机亲水性涂层中成分(A)和成分(B)的固体质量比(A)∶(B)优选为3∶1至1∶3。
在本发明的铝合金换热器中，有机亲水性涂层中成分(C)的固体含量为0.1至5质量％。
在本发明的铝合金换热器中，成分(C)的亲水性聚合物物质优选选自天然蛋白质、藻酸盐、淀粉及其改性产物、纤维素化合物、醋酸乙烯酯聚合物和共聚物及其皂化产物、环氧烷聚合物和共聚物、水溶性聚酯树脂、(甲基)丙烯酰胺树脂、N-乙烯基羧酸酰胺树脂、水溶性聚酰胺树脂、(甲基)丙烯酸共聚物树脂、丙烯腈聚合物的皂化产物、(甲基)丙烯酸羟乙基酯树脂、乙烯基吡咯烷酮树脂以及上述聚合物物质的交联产物。
本发明的铝合金换热器还可以包含在铝合金换热器基体表面和有机亲水性涂层之间形成的底涂层，所述的底涂层含至少一种选自铬酸盐化合物、锆化合物、钛化合物和有机涂料的物质。
附图简述
图1是换热器的涂层散热片吸附烟草的气味成分的试验所用装置的说明性正视图。
图2是对蒸出的物质进行分析所用的GC-MS分析器的说明性正视图。
实施本发明的最佳方式
本发明的铝合金换热器包括由可用于换热器的铝合金制成的基体和在换热器基体的至少一部分表面上形成的有机亲水性涂层，所述的亲水性涂层包含成分(A)含有至少一种选自脱乙酰壳多糖及其衍生物的脱乙酰壳多糖化合物、成分(B)含有至少一种每分子含有两个或多个羧基的羧基化合物和成分(C)含有至少一种不同于成分(A)和(B)的上述化合物的亲水性聚合物物质。在有机亲水性涂层中，成分(A)和(B)的总含量为20质量％或更高，成分(C)的固体含量为0.1至10质量％。铝合金换热器表现出能非常有效地减小对烟草或其它气味物质的气味成分的吸附。
可用于涂层的成分(A)的脱乙酰壳多糖化合物选自脱乙酰壳多糖及其衍生物。脱乙酰壳多糖是通过壳多糖(β-1，4-聚(N-乙酰基-D-葡糖胺))(为一种多糖)脱乙酰基作用制备的，也就是β(1→4)键合的N-乙酰基-β-D-葡糖胺。脱乙酰壳多糖衍生物优选选自甘油化的脱乙酰壳多糖。甘油化的脱乙酰壳多糖优选具有2∶1至1∶2的甘油化程度。优选使用甘油化的脱乙酰壳脱糖以确保涂层的高亲水性。
成分(B)的羧基化合物必须与含有氨基或羟基的成分(A)的脱乙酰壳多糖化合物发生反应以交联脱乙酰壳多糖化合物分子，并由此在涂层内提供耐水性交联分子网络结构。
成分(B)的羧基化合物其每个分子必须具有两个或多个羧基，优选选自例如草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、衣康酸、苯六酸、1，2，4-苯三酸、1，3，5-苯三酸、均苯四酸、萘四甲酸、丙烷二甲酸、丁烷二甲酸、戊烷二甲酸、己烷二甲酸、庚烷二甲酸、丁烷三甲酸、丁烷四甲酸、环己烷四甲酸、己烷三甲酸、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物以及丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物。为了确保涂层的高亲水性，更优选使用除了羧基外还具有极性基团的柠檬酸以及三元或多元酸如苯六酸和丁烷四甲酸。
在本发明的换热器中，在换热器的至少一部分基体上形成的涂层中成分(A)和(B)的总固体含量必须为20质量％或更高，按照涂层的总质量计。如果总固体含量((A)+(B))小于20质量％，则所生成的涂层对降低烟草和其它气味物质的气味成分的吸附不能取得令人满意的效果。
另外，对于涂层中成分(A)和(B)的含量，成分(A)和成分(B)的质量比(A)/(B)宜为3∶1至1∶3。将比率(A)/(B)优选为3∶1至1∶3以得到令人满意的耐水性的涂层。
在本发明的铝合金换热器中，有机亲水性涂层除了上述的成分(A)和(B)外还包含成分(C)，所述的成分(C)含有不同于成分(A)和(B)的化合物的至少一种亲水性聚合物物质。
成分(C)的固体含量为0.1至10质量％，优选1.0至5质量％，按照有机亲水性涂层的总固体质量计。成分(C)的亲水性聚合物物质有助于进一步提高有机亲水性涂层的亲水性以及提高该涂层防止吸附气味物质的效果。如果成分(C)的固体含量小于0.1质量％，则生成的涂层的亲水性以及防止气味物质吸附的效果不足。另外，如果成分(C)的固体含量大于10质量％，则生成的涂层对气味物质的吸附的预防效果也不足。
成分(C)的亲水性聚合物物质并不限于具体类型的物质，只要该物质能与形成涂层的组合物中含有的成分(A)和(B)相容即可。成分(C)的亲水性聚合物物质宜选自天然蛋白质如明胶、酪蛋白和大豆蛋白质，藻酸盐，淀粉及淀粉衍生物如淀粉醚(如淀粉-羧甲基醚、淀粉-羟基乙基醚和淀粉-羟基丙基醚)和淀粉酯(如淀粉磷酸酯和淀粉硝酸酯)纤维素化合物如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素和甲氧基纤维素，醋酸乙烯酯聚合物和共聚物及其皂化产物，环氧烷聚合物及共聚物，水溶性聚酯树脂，(甲基)丙烯酰胺树脂，N-乙烯基羧酸酰胺树脂，水溶性聚酰胺树脂，(甲基)丙烯酸共聚物树脂，丙烯腈聚合物的皂化产物，(甲基)丙烯酸羟乙基酯树脂，乙烯基吡咯烷酮树脂及其上述聚合物物质的交联产物。
上述的聚环氧烷树脂包括例如聚环氧乙烷树脂、环氧乙烷-环氧丙烷共聚物以及环氧乙烷和/或环氧丙烷与至少一种不同于环氧乙烷和环氧丙烷的烯属不饱和共聚单体的共聚物。不同类型的烯属不饱和共聚单体宜选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺基丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、2-甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
上述的水溶性聚酯树脂包括多元羧酸如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、己二酸、琥珀酸、癸二酸和十二烷二甲酸与多元醇如乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、环已二甲醇以及亲水性单体如5-磺基间苯二甲酸钠和聚乙二醇的共聚物。
上述的(甲基)丙烯酰胺树脂包括丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺的聚合物和共聚物以及丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺与至少一种不同于丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的烯属不饱和共聚单体的共聚物。该不同类型的烯属不饱和共聚单体宜选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、2-甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
上述的N-乙烯基羧酸酰胺树脂包括N-乙烯基羧酸酰胺如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基丙酰胺、N-(丙烯基-2-基)甲酰胺、N-(丙烯基-2-基)乙酰胺和N-乙烯基-2-吡咯烷酮的聚合物以及上述的N-乙烯基羧酸酰胺与至少一种不同于N-乙烯基羧酸酰胺的烯属不饱和共聚单体的共聚物。该不同类型的烯属不饱和共聚单体宜选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、2-甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
上述的水溶性聚酰胺还可称为水溶性尼龙树脂。例如，水溶性聚酰胺树脂包括叔氨基连接到其主链上的二胺化合物的聚酰胺(如氨基乙基哌嗪或二氨丙基哌嗪)与二羧酸化合物如己二酸或癸二酸形成的聚酰胺；上述聚酰胺与内酰胺化合物的共聚聚酰胺；上述聚酰胺与侧链含有叔氨基的内酰胺化合物如α-二甲基氨基-ε-己内酰胺的共聚聚酰胺(上述聚酰胺称作阳离子型尼龙)；使用由分子量为200至400的聚乙二醇生成的二羧酸或二胺与己二酸或癸二酸或二胺如己二胺制备的非离子型聚酰胺，以及从上述非离子型聚酰胺与内酰胺化合物制备的共聚聚酰胺(上述非离子型聚酰胺在本文中称作非离子型尼龙)。
上述的(甲基)丙烯酸共聚物树脂包括至少一种选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的特定丙烯酸化合物与至少一种不同于上述的特定丙烯酸化合物的烯属不饱和共聚单体的共聚物。该不同类型的烯属不饱和共聚单体宜选自衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、2-甲基丙烯腈。
上述聚丙烯腈树脂的皂化产物包括聚丙烯腈树脂的完全和部分的皂化产物以及丙烯腈与至少一种不同于丙烯腈的烯属不饱和共聚单体的共聚物的完全和部分的皂化产物。上述的不同类型的烯属不饱和共聚单体宜选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
上述的(甲基)丙烯酸羟乙基酯树脂包括丙烯酸羟乙基酯和甲基丙烯酸羟乙基酯的均聚物和共聚物以及丙烯酸羟乙基酯和甲基丙烯酸羟乙基酯中的至少一种与至少一种不同于丙烯酸羟乙基酯和甲基丙烯酸羟乙基酯的烯属不饱和共聚单体的共聚物。
所述不同类型的烯属不饱和共聚单体优选选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、乙烯基吡咯烷酮、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
上述的乙烯基吡咯烷酮共聚物包括乙烯基吡咯烷酮与至少一种不同于乙烯基吡咯烷酮的烯属不饱和共聚单体的共聚物。不同类型的烯属不饱和共聚单体优选选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸、3-乙烯基水杨酸、3-乙烯基乙酰基水杨酸、对乙烯基苯磺酸、2-丙烯酰胺丙磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸2-羟丙基酯、丙烯酸2-羟丁基酯、甲基丙烯酸2-羟乙基酯、甲基丙烯酸2-羟丙基酯、甲基丙烯酸2-羟丁基酯、乙烯醇、烯丙醇、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺、N-丁基甲基丙烯酰胺、丙烯酸二甲氨基乙基酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙基酯、吖丙啶、乙烯基吡啶、乙烯胺、烯丙基胺、乙烯醇、乙二醇、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯和甲基丙烯酸异丙酯。
在本发明的有机亲水性涂层中，宜将(甲基)丙烯酸共聚物树脂、醋酸乙烯酯树脂及其完全和部分的皂化产物和水溶性聚酰胺树脂作为成分(C)的亲水性聚合物物质。
本发明的有机亲水性涂层除了成分(A)、(B)和(C)外还可以含有表面活性剂以进一步提高涂层的亲水性。另外，为了防止细菌和真菌的滋生，该涂层还可含有抗菌剂和/或抗真菌剂。
另外，为了增强涂层对烟草或其它气味物质的气味成分的浸入或吸附产生降低的效果、或者是减小涂层本身的气味，只要能达到本发明的目的，涂层中还可以含有除味剂。
下面将解释说明在换热器基体表面上形成有机亲水性涂层的方法。
将换热器基体表面用溶剂类洗涤剂或碱或酸类水性洗涤剂清洗干净。如果基体表面干净，则可省略清洗步骤。可以将干净的换热器基体表面用已知的铬酸盐钝化处理剂、磷酸铁涂料液体、磷酸锌处理液体、含钛或锆的处理液体或有机涂料液体选择性地进行底涂层处理以提高耐腐蚀性和/或涂层对基体表面的粘着性。然后通过喷涂、吸附、滚涂或淋涂法将基体表面用含成分(A)、(B)和(C)的组合物的涂料液体进行涂布以形成有机亲水性涂层，并将涂布后的涂料液体层干燥形成涂层。干燥的涂层量优选为0.05至5g/m2，更优选0.1至2.0g/m2。如果涂层量小于0.05g/m2，则形成的涂层对烟草或其它气味物质的气味成分的浸入或吸附的降低效果不令人满意，且亲水性也不足。如果涂层量大于5g/m2，则难于均匀地形成涂层，在经济上也是不利的。
铝合金换热器基体的干净表面宜用选自铬酸盐表面处理、锆表面处理、钛表面处理和有机表面涂料处理的至少一种底涂层处理方法进行底涂层处理。底涂层处理有助于提高换热器的耐腐蚀性以及换热器基体表面与换热器的有机亲水性涂层之间的紧密粘合。对于铬酸盐表面处理，使用铬酸盐钝化剂如铬酸钝化剂、磷酸钝化剂和碱性铬酸盐钝化剂等。对于锆表面处理，使用常规的锆化学转化处理试剂如磷酸锆、氧化锆、钒-锆、锰-锆、锆树脂、鞣酸-锆、植酸-锆转化处理试剂。对于钛表面处理，使用常规的钛化学转化处理试剂如磷酸钛、二氧化钛、钒-钛、钛树脂、鞣酸-钛和植酸-钛化学转化处理试剂。对于有机树脂表面涂料处理，使用常规的树脂涂料试剂如聚丙烯酸树脂、聚氨酯树脂和环氧树脂以及上述树脂与金属盐如氟锆化合物和氟钛化合物的混合物。
实施例
通过如下实施例将进一步解释本发明。
在实施例和对比例中，将进行如下步骤。
(1) 换热器基材的清洗和底涂层处理
将换热器的铝合金基体浸入含有30g/升弱碱性脱脂剂(商标：Finecleaner 315，日本帕卡濑精株式会社生产)的水性洗涤剂液体中并在60℃保持90秒钟以除去污点如基体表面上的含脂物质，然后用自来水冲洗30分钟。然后将表面干净的基体浸入含有72g/升铬酸-铬酸盐钝化剂(商标：Alchrom 713，日本帕卡濑精株式会社生产)的铬酸盐钝化处理液体中并在50℃保持60秒钟，然后用自来水冲洗30秒钟以在基体上形成底涂层。
(2) 有机亲水性涂层的形成
按照所有的如下实施例和对比例描述的步骤，用有机亲水性涂层涂布换热器的带有底涂层的铝合金基体。
在所有的实施例和对比例中，涂层组合物中各成分的含量都是基于固体质量。
实施例1
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
甘油化的脱乙酰壳多糖                           6.0g/升
(甘油化程度：1.3)
柠檬酸(一级)                                   6.0g/升
阳离子型水溶性聚酰胺                           0.3g/升
(商标：AQ NYLON T-70，东丽株式会社生产)
水                                             余量
实施例2
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在180℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
甘油化的脱乙酰壳多糖                           3.0g/升
(甘油化程度：1.1)
柠檬酸(一级)                                5.0g/升
聚乙二醇                                    0.4g/升
(分子量：约20，000)
表面活性剂                                  1.0g/升
(壬基苯基-(EO)20加成产物)
水                                          余量
实施例3
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
脱乙酰壳多糖                                  3.0g/升
苯六酸                                        4.0g/升
聚丙烯酰胺(MW：约25,000)                      1.0g/升
1，2-苯并异噻唑啉-3-酮                        3.0g/升
(抗菌剂)
水                                            余量
对比例1
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
羟丙基纤维素                               6.0g/升
柠檬酸(一级)                               6.0g/升
水                                         余量
对比例2
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
脱乙酰壳多糖                                  6.0g/升
磷酸(一级)                                    6.0g/升
水                                            余量
对比例3
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
甘油化的脱乙酰壳多糖                        1.0g/升
(甘油化程度：1.3)
苯六酸                                      1.0g/升
羟丙基纤维素                                10.0g/升
水                                          余量
对比例4
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
甘油化的脱乙酰壳多糖                          6.0g/升
(甘油化程度：1.3)
乙酸(一级)                                    6.0g/升
水                                            余量
对比例5
按照日本未审查专利申请9-14889的实施例1所公开的如下步骤，将与实施例1所用的相同的换热器铝合金基体进行涂布以形成涂层。
将由铝合金制成的换热器基体浸入含有30g/升弱碱性脱脂剂(商标名：Finecleaner 315，日本帕卡濑精株式会社生产)的水溶液中并在60℃保持50秒钟以除去污染物如表面上的含脂物质，然后用自来水冲洗30秒钟。然后将干净的基体浸入含有72g/升铬酸-铬酸盐钝化剂(商标：Alchrom713，日本帕卡濑精株式会社生产)的水性处理液体中并在50℃保持60秒钟，然后用自来水冲洗30秒钟以在基体表面上形成第一保护层。
将基体的第一保护层表面在25℃浸入含有100质量份聚丙烯酰胺(第一工业制药株式会社生产)、110质量份聚乙烯基磺酸(日本触媒株式会社生产)、40质量份其分子骨架中有聚环氧乙烷基团的非离子型水溶性尼龙(东丽株式会社生产)和10质量份由磷酸氢铬组成的交联剂的水性处理液体中并保持30秒钟，将基体表面上的处理液体层进行吹气处理，然后在热空气环流干燥器中在140℃干燥并热处理20分钟以形成第二保护层。
对比例6
在室温下，将换热器的带有底涂层的铝合金基体浸入具有如下所示组成的涂料液体中并保持30秒钟，然后将基体表面上形成的涂料液体层在电烘箱中在145℃干燥并热处理30分钟以形成亲水性涂层。
涂料液体组合物
甘油化的脱乙酰壳多糖                         6.0g/升
(甘油化程度：1.3)
琥珀酸(一级)                                 6.0g/升
水                                           余量
试验和评价
将实施例1至3和对比例1至6所有得到的换热器进行如下试验和评价。
(1)烟草的气味成分的浸入或吸附
对于烟草的气味成分的浸入或吸附，使用图1和2所示的试验装置。
如图1所示，试验装置包括装有试样2a、2b和2c的钟型玻璃容器1，装有香烟4的吸烟圆筒5(该圆筒装有出口5a和入口5b并经出口5a和导管1a连接到钟型容器1上)，通过导管3a连接到吸烟圆筒5的入口5b上的流量计3，以及连接到吸烟圆筒5上的供应新鲜空气的导管6。
在钟型容器1中通常装有一个或多个试样，以预定的流速通过导管6和流量计3、导管3a和入口5b向吸烟圆筒5中吹入空气以燃烧香烟4。将生成的含有烟草的气味成分的烟雾通过出口5a和导管1a吹入容器1中。将气味成分通过试样吸附或浸入试样中，将残余的烟雾通过出口1b从容器中除去。
将试样置于图2所示的GC-MS分析器中，通过GC-MS分析测定从试样中蒸出的物质的量。
在该试验中，将实施例1至3的涂层散热片2a、对比例1至4的涂层散热片2b和对比例5的涂层散热片2c(总共8个涂层散热片)置于钟型容器中并按照如上所述的方式接触烟草的烟雾，直到香烟消耗掉。将所有的试样2a、2b和2c置于图2所示的具有开孔7a的GC-MO分析器7中并进行GC-MS分析。将所有试样浸入或吸附的气味成分用试样中蒸出的物质的量表示。另外，将从试样2c(对比例5)中蒸出的物质的量用1.0表示，作为标准。用相对于试样2c的数值表示其它试样2a和2b的蒸发量。结果示于表1中。
(2)初始亲水性
使用FACE接触角测量仪(CA-P型，共和界面科学株式会社制造)测定所有试样(涂层散热片)与水的接触角。结果示于表1中。
(3)亲水性的持久性
将所有的试样(涂层散热片)在室温下在水流中浸没72小时，然后使用上述的接触角测量仪测定每个样品与水的接触角。结果示于表1中。
表1
Figure C0310030100201
标注：(*)---标准
当将按照常规技术的对比例5的涂层散热片吸附或浸入的烟草的气味成分用1.0表示时，本发明的涂层散热片吸附的气味成分分别为：在实施例1中为0.41，在实施例2中为0.55，在实施例3中为0.76。换言之，本发明的涂层换热器耐烟草的气味成分的浸入或吸附性较高，并具有较高的初始亲水性以及亲水性的持久性。
与本发明的实施例1至3相比，在对比例1中，涂层不含成分(A)，对烟草的气味成分的吸附性高达1.38，这高于常规技术的对比例5的吸附性，并具有较低的亲水性。
在对比例2中，涂层不含成分(B)并且可溶于水。因此，虽然对烟草的气味成分的吸附性小于1，但是，对烟草的气味成分的耐吸附性不足，而且由于水流除去了涂层，所以涂层换热器的亲水性的持久性很差。
在对比例3中，成分(A)和(B)的总含量小于20质量％(按照涂层的总质量计)，涂层对烟草的气味成分的耐吸附性很低，与对比例1相类似。
在对比例4中，成分(B)的羧基化合物其每个分子仅含有一个羧基，形成的涂层的性能与对比例2相类似。
进行对比例5以提供常规的涂层换热器作为标准。
在对比例6中，虽然涂层耐烟草的气味成分的吸附小于1.0，但涂层对烟草的气味成分的耐吸附性不令人满意，而且涂层的亲水性不够。
工业应用性
从上面的说明书可明显地看出，本发明的其基体表面用特定的涂层涂布过的铝合金换热器对气味物质如烟草的气味成分的吸附、粘着或浸入具有优良的抵抗力、具有高亲水性和较高的亲水性持久性，因此，可用于实施。

Claims (6)

1、一种耐烟草气味浸入的铝合金换热器，该换热器包括铝合金换热器的基体和在基体的至少一部分表面上形成的有机亲水性涂层，
其中有机亲水性涂层包含如下成分(A)、(B)和(C)：
(A)至少一种选自脱乙酰壳多糖和甘油化的脱乙酰壳多糖的脱乙酰壳多糖化合物；
(B)至少一种其每个分子至少含有两个羧基的羧基化合物，其中所述的羧基化合物选自草酸、丙二酸、马来酸、富马酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、邻苯二甲酸、衣康酸、苯六酸、1，2，4-苯三酸、1，3，5-苯三酸、均苯四酸、萘四甲酸、丙烷二甲酸、丁烷二甲酸、戊烷二甲酸、己烷二甲酸、庚烷二甲酸、丁烷三甲酸、丁烷四甲酸、环己烷四甲酸、己烷三甲酸、丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物和丙烯酸-甲基丙烯酸共聚物；和
(C)至少一种不同于成分(A)和(B)的上述化合物的亲水性聚合物物质，
在有机亲水性涂层中，成分(A)和(B)的总固体含量为20质量％或更高，
在有机亲水性涂层中，成分(C)的固体含量为0.1至10质量％。
2、根据权利要求1所述的铝合金换热器，其中，在有机亲水性涂层中，成分(A)和成分(B)的固体质量比(A)/(B)为3∶1至1∶3。
3、根据权利要求1所述的铝合金换热器，其中，在有机亲水性涂层中，成分(C)的固体含量为0.1至5质量％。
4、根据权利要求1所述的铝合金换热器，其中成分(C)的亲水性聚合物物质选自天然蛋白质、藻酸盐、淀粉及其改性产物、纤维素化合物、醋酸乙烯酯均聚物和共聚物及其皂化产物、环氧烷均聚物和共聚物、水溶性聚酯树脂、(甲基)丙烯酰胺树脂、N-乙烯基羧酸酰胺树脂、水溶性聚酰胺树脂、(甲基)丙烯酸共聚物树脂、丙烯腈聚合物的皂化产物、(甲基)丙烯酸羟乙基酯树脂、乙烯基吡咯烷酮树脂以及上述聚合物物质的交联产物。
5、根据权利要求3所述的铝合金换热器，其中成分(C)的亲水性聚合物物质选自天然蛋白质、藻酸盐、淀粉及其改性产物、纤维素化合物、醋酸乙烯酯均聚物和共聚物及其皂化产物、环氧烷均聚物和共聚物、水溶性聚酯树脂、(甲基)丙烯酰胺树脂、N-乙烯基羧酸酰胺树脂、水溶性聚酰胺树脂、(甲基)丙烯酸共聚物树脂、丙烯腈聚合物的皂化产物、(甲基)丙烯酸羟乙基酯树脂、乙烯基吡咯烷酮树脂以及上述聚合物物质的交联产物。
6、根据权利要求1至5中的任何一项所述的铝合金换热器，其还包含铝合金换热器的基体表面和有机亲水性涂层之间形成的底涂层，所述的底涂层包含至少一种选自铬酸盐化合物、锆化合物、钛化合物和有机涂料的物质。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW513472B (en) * 2000-07-12 2002-12-11 Dainichiseika Color & Amp Chem Aqueous compositions and process for the surface modification of articles by use of the aqueous compositions
EP1658401A1 (en) * 2003-08-21 2006-05-24 Clariant Finance (BVI) Limited Multifunctional textile-pretreating agent
JP2005111527A (ja) * 2003-10-08 2005-04-28 Denso Corp アルミニュウム熱交換器の製造方法
JP2005272649A (ja) * 2004-03-25 2005-10-06 Kowa Chem Ind Co Ltd キトサン含有エマルションを含有する水系クリヤー塗料組成物
DE102004041142A1 (de) * 2004-08-24 2006-03-02 Basf Ag Verfahren zum Passivieren von metallischen Oberflächen unter Verwendung von Itaconsäure Homo- oder Copolymeren
JP4970773B2 (ja) * 2005-11-18 2012-07-11 日本パーカライジング株式会社 金属表面処理剤、金属材の表面処理方法及び表面処理金属材
JP4866173B2 (ja) * 2006-01-25 2012-02-01 大日精化工業株式会社 ヒドロキシアルキル化キトサン溶液
MX2016015328A (es) * 2014-05-26 2017-07-04 Uacj Corp Tubo de intercambio de calor, intercambiador de calor y pasta cobresoldante.
JP6435689B2 (ja) * 2014-07-25 2018-12-12 Ａｇｃ株式会社 研磨剤と研磨方法、および研磨用添加液
JP6732644B2 (ja) * 2016-12-02 2020-07-29 日本ペイント・サーフケミカルズ株式会社 熱交換器、及び熱交換器の親水化処理方法
CN110269272B (zh) * 2019-06-25 2020-09-18 云南大学 一种烟碱负载缓释剂及其制备方法与应用

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2506924B2 (ja) 1988-04-20 1996-06-12 日本パーカライジング株式会社 アルミニウム製熱交換器
JPH01299877A (ja) 1988-05-26 1989-12-04 Kansai Paint Co Ltd 熱交換器アルミフィン用の表面処理剤および処理方法
US4973359A (en) 1989-01-04 1990-11-27 Nippon Paint Co., Ltd. Surface treatment chemical and bath for forming hydrophilic coatings and method of surface-treating aluminum members
DE4238453C2 (de) * 1991-11-15 1996-02-29 Asahi Chemical Ind Bindemittelzusammensetzung bzw. Trägerzusammensetzung
JPH06306247A (ja) 1993-04-26 1994-11-01 Hitachi Chem Co Ltd 水溶性樹脂組成物及びこれを用いた親水化処理方法
JP3419864B2 (ja) * 1993-12-27 2003-06-23 大橋化学工業株式会社 表面処理を施した熱交換器用フィン
US5538078A (en) * 1994-04-08 1996-07-23 Nippondenso Co., Ltd. Aluminum-containing metal composite material and process for producing same
JP3093953B2 (ja) 1995-04-24 2000-10-03 シャープ株式会社 脱臭機能付き熱交換器
KR100475421B1 (ko) * 1996-05-10 2005-05-16 도요 보세키 가부시키가이샤 항균성조성물및항균성적층체
JPH11131254A (ja) 1997-10-24 1999-05-18 Nippon Parkerizing Co Ltd アルミニウム含有金属材料の表面処理方法
JPH11293149A (ja) * 1998-04-14 1999-10-26 Nippon Light Metal Co Ltd 親水性表面処理組成物及び親水性表面処理皮膜
JP2000355086A (ja) * 1999-06-15 2000-12-26 Mitsubishi Polyester Film Copp 塗布フィルム
US6689481B2 (en) 2000-11-10 2004-02-10 Nihon Parkerizing Co., Ltd. Aluminum alloy heat exchanger resistive to tobacco odor impregnation
JP2002206894A (ja) * 2000-11-10 2002-07-26 Nippon Parkerizing Co Ltd 臭い成分のつきにくいアルミニウム合金製熱交換器

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