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CN1241477C - 除草剂组合物 - Google Patents

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CN1241477C CNB998086703A CN99808670A CN1241477C CN 1241477 C CN1241477 C CN 1241477C CN B998086703 A CNB998086703 A CN B998086703A CN 99808670 A CN99808670 A CN 99808670A CN 1241477 C CN1241477 C CN 1241477C
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Abstract

具有增效除草活性的含组分(A)和(B)的除草剂组合，其中(A)是一种或多种选自由杂芳氧基-和芳氧基-苯氧基丙酸，它们的盐和酯以及环己烷二酮类组成的一组除草剂，以及(B)是一种或多种选自下列一组化合物的除草剂：(B1)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除单子叶植物，(B2)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除双子叶有害植物和莎草科植物，(B3)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除莎草科植物和(B4)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除单子叶和双子叶有害植物以及莎草科植物。

Description

除草剂组合物
本发明涉及用于防除作物，优选稻作物中的有害植物的作物保护组合物，该组合物包括作为除草活性成分的至少两种除草剂的组合，其中一种除草剂组分选自脂肪酸生物合成抑制剂类型的除草剂。
已知具有芳氧基苯氧基丙酸、环己烷二酮及其上述化合物的衍生物结构的大量化合物和它们的衍生物是脂肪酸生物合成抑制剂类型的除草剂。这些化合物的优点是具有防除禾本科杂草活性并且如需要可与安全剂混合选择性地应用于单子叶作物中。
尽管这些除草剂对防除作物中的有害植物具有很高活性；但是，一般还取决于施用量、各种剂型、每种情况下需要控制的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。另一项指标是持效期，或除草剂的降解速率。如需要还要考虑，由于长期使用或地理分布的影响有害植物对活性化合物产生的敏感性变化。对一种植物的活性丧失仅仅可以通过施用更高剂量的除草剂来得到一定程度的弥补，因此例如会使除草剂的选择性变差，或即使更高的施用量也观察不到活性提高。在某些情况下，可以通过加入安全剂提高作物的选择性。然而一般，总是需要这样一种方法，它可以较低施用量的活性化合物而获得除草效果。较低的施用量不仅是指需要施用的活性化合物量减少，通常还包括减少所需配制助剂的用量。因此既可以降低经济成本还可以提高除草剂处理的生态适应性。
提高除草剂活性谱的方法包括将活性化合物与一种或多种可提供所需其它性能的其它活性化合物组合。然而，当组合使用两种或多种活性化合物时，经常发生的现象是物理和生物学上不相容，例如共配制剂的稳定性差，活性化合物降解或活性化合物拮抗。相比之下，理想的活性化合物组合是它具有满意的活性谱、高稳定性以及尽可能产生活性增效并因此与待组合的活性化合物的单一用量比较降低了施用量。
令人惊奇的是，目前发现在用于防除稻作物中的有害植物时，将上述类型的除草活性化合物与某些不同结构的除草剂组合，可以特别有利的方式共同作用。优选应用于基本上对所用除草剂(任选地在加入安合剂的情况下)有耐受性的稻作物上。
通过引进耐受性或抗性品种或品系稻，特别是转基因品种或品系稻，常规杂草防治体系可通过本身对常见稻品种没有选择性的新活性化合物而得以补充。
本发明组合还常适于控制其它作物中的同类有害植物。
相应地本发明提供了含有有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中
(A)是一种或多种选自由杂芳氧基-和芳氧基-苯氧基丙酸，它们的盐和酯以及环己烷二酮类组成的一组除草剂，
以及
(B)一种或多种结构上不同于每种情况下所含除草剂(A)的除草剂，该除草剂选自下列化合物
(B1)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除单子叶植物，
(B2)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除双子叶有害植物和莎草科植物，
(B3)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除莎草科植物和
(B4)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除单子叶和双子叶有害植物以及莎草科植物。
本发明的除草剂组合可含有其它组分，例如其它除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀螨剂、不同类型的作物保护剂(例如安全剂)，植物生长调节剂和/或作物保护中的常用添加剂和/或配制助剂。这里，可将上述组分混合制备后施用(现用制剂)，或分别配制而后结合施用，例如罐混或顺次施用。
当活性化合物(A)和(B)共同使用时可以观察到增效作用；然而，当活性化合物在不同时间(即分开)使用时，也可以观察到增效作用。还可以分批多次(连续施用)施用除草剂或除草剂组合，例如在苗前施用后，苗后再次施用或在苗后早期施用后，在苗后中期或后期再次施用。此处优选将上述组合中的活性化合物共同或几乎同时施用，如需要可分成多批施用。然而，还可以在不同时间施用组合中的每种活性化合物，这在个别情况下可能是有利的。还可以在该应用体系中结合入其它作物保护剂如杀真菌剂，杀虫剂，杀螨剂等，和/或各种添加剂，助剂和/或肥料。
通过除草剂(A)和(B)的组合施用，可以获得超出预期的基于组合中单一除草剂已知性能的使用效果。增效作用可以降低单一活性化合物的施用量，相同施用量下可获得更佳效果，可以控制目前尚不能防除的(空白)有害植物，延长使用期间和/或降低所需施用次数和-结果对于使用者-经济和生态上更有利的杂草控制系统。
适合的组合组分(A)是，例如下述的化合物(A1)和(A2)，它们每种情况下可单独或以互相混合的形式使用(在大多数情况下，除草剂使用活性化合物的通用名，参见“农药手册”(The Pesticide Manual)第11版，British Crop Protection Council 1997，简称“PM”)：
(A1)选自(杂)芳氧基苯氧基丙酸及其衍生物的除草剂，其主要是通过叶面作用可防除单子叶有害植物，并且可以选择性地应用于稻作物，如需要可与适合的安全剂混合，例如
(A1.1)“高噁唑禾草灵”及其酯，如“高噁唑禾草灵”的乙基酯(参见PM，第519-520页)(＝(R)-2-[4-(6-氯苯并噁唑-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的乙基酯)，还包括“噁唑禾草灵”的外消旋物及其酯如乙基酯的使用形式，和/或
(A1.2)“精喹禾灵”及其酯，如乙基酯或四氢糠基(Tefuryl)酯(参见PM，第1089-1092页)(＝(R)-2-[4-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的乙基酯或四氢糠基酯)，还包括“喹禾灵”的外消旋物及其酯形式；还可参见特定酯“喔草酯”(化合物A1.3)，和/或
(A1.3)“喔草酯”(PM，第1021-1022页)，精喹禾灵的2-异亚丙基氨基氧乙基酯和/或
(A1.4)“精吡氟禾草灵”及其酯，如丁基酯(参见PM，第556-557页)(＝(R)-2-[4-(5-三氟甲基吡啶-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的丁基酯)，还包括“吡氟禾草灵”的外消旋物及其酯使用形式，和/或
(A1.5)“精吡氟氯禾灵”及其酯，如甲基酯(参见PM，第660-663)(＝(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基氧)苯氧基]丙酸或它的甲基酯)，还包括“吡氟氯禾灵”的外消旋物及其酯如甲基酯或乙氧基乙酯(Etotylester)的使用形式，和/或
(A1.6)“氰氟草酯”及其酯，如丁基酯(PM，第297-298页)(＝(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸及其丁基酯)和/或
(A1.7)“炔草酯”及其酯，如“炔丙酯”(PM，第251-252页)(＝(R)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧)苯氧基]-丙酸或它的炔丙基酯)。
(A2)环己烷二酮类除草剂，该类除草剂通过叶面和土壤作用防除单子叶有害植物并且可以选择性地应用于稻作物，例如
(A2.1)“稀禾啶”(PM，第1101-1103)(＝(RS)-(EZ)-2-(1-乙氧基-亚氨基丁基)-5-[5-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己烯-2-烯酮)和/或
(A2.2)“噻草酮”(PM，第290-291页)(＝(RS)-2-(1-乙氧基亚氨基丁基)-5-[5-(乙硫基)丙基-3-羟基-5-噻喃(thian)-3-基环己烯-2-烯酮)和/或
(A2.3)“烯草酮”(PM，第250-251页)(＝(RS)-2-{(E)-1-[(E)-3-氯烯丙氧基亚氨基]丙基}-5-[2-(乙硫基)丙基]-3-羟基环己烯-2-烯酮)
(A2.4)“clefoxidim”或“BAS625H”(参见AG Chem New CompoundReview，第17卷，1999，第26页，AGRANOVA出版)(＝2-[1-2-(4-氯苯氧基)丙氧基亚氨基)丁基]-3-氧代-5-硫羰基-3-基环己-1-烯醇)。
理论上除草剂(A)的施用量是已知的，对除草剂(A1)来说，施用量为每公顷5克-500克活性物质，另外对除草剂(A2)来说，施用量为每公顷10克-1000克活性物质。在上述施用量范围内，在本发明组合中，与相应化合物单独施用时比较仅需要更低的施用量。
适合的组合组分(B)是，例如以下不同于化合物(A)的(B1)-(B4)小类化合物(在大多数情况下，除草剂使用通用名，参见“农药手册”第11版，British Crop Protection Council 1997，简称“PM”)：
(B1)对稻作物具有选择性的除草剂，可特别防除单子叶有害植物，例如一种或多种选自下列一组除草剂的化合物
(B1.1)丁草胺(PM，第159-160页)(＝N-(丁氧基甲基)-2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)乙酰胺)，
(B1.2)丁烯草胺(PM，第1291页)(＝N-(丁-2-烯氧基甲基)-2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)乙酰胺)，
(B1.3)噻吩草胺(PM，第1182-1183页)(＝2-氯-N-(2，6-二甲基苯基)-N-[(3-甲氧基-2-噻吩基)甲基]乙酰胺)，
(B1.4)丙草胺(PM，第995-996页)(＝2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)乙酰胺)，
(B1.5)苯噻酰草胺(PM，第779-781页)(＝2-(1，3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基乙酰替苯胺)，
(B1.6)萘丙胺(PM，第865-866页)(＝N-苯基-2-(2-萘氧基)-丙酰胺)，
(B1.7)敌稗(PM，第1017-1019页)(＝N-(3，4-二氯苯基)-丙酰胺)，
(B1.8)乙苯酰草(PM，第492-493页)(＝N-(2，3-二氯苯基)-4-(乙氧基苯氧基)苯甲酰胺)，
(B1.9)哌草丹(PM，第404-405页)(＝哌啶-1-硫代甲酸S-1-甲基-1-苯乙基酯)，
(B1.10)禾草敌(PM，第847-849页)(＝氮杂-1-硫代羧酸S-乙基酯)，
(B1.11)禾草丹(杀草丹)(PM，第1192-1193页)(＝二乙基硫代氨基甲酸S-4-氯苄基酯)，
(B1.12)稗草丹(PM，第1060-1061页)(＝6-甲氧基-2-吡啶(甲基)硫代氨基甲酸O-3-叔丁基苯基酯)，
(B1.13)二氯喹啉酸(PM，第1079-1080页)(＝3，7-二氯喹啉-8-羧酸)，
(B1.14)磺草酮(PM，第1124-1125页)，即2-(2-氯-4-甲磺酰基-苯甲酰基)环己烷-1，3-二酮，
(B1.15)fentrazamid(BAY NBA 061)(＝N-环己基-N-乙基-4-(2-氯苯基)-5-氧代-4，5-二氢四唑-1-羧酰胺)，
(B1.16)哌草磷(PM，第983-984页)(＝二硫代磷酸S-2-甲基-1-哌啶基-羰甲基O，O-二丙基酯)，
(B1.17)JC-940(“cumyluron”)(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯基乙基)脲，参见JP-A-60087254)，
(B1.18)氟硫草定(PM，第442-443页)(＝2-二氟甲基-4-异丁基-6-三氟甲基吡啶-3，5-二(硫代甲酸)S，S’-二甲基酯
(B1.19)溴丁酰草胺(PM，第144-145页)(＝2-溴-3，3-二甲基-N-(1-甲基-1-苯基乙基)丁酰胺)，
(B1.20)环庚草醚(PM，第246-248页)(＝[(1RS，2SR，4SR)-1，4-桥氧-对-2-基](2-甲基苄基)醚)和
(B1.21)苯酮唑(cafenstrole)(CH 900)(PM，第173-174)(＝N，N-二乙基-3-均三甲苯基磺酰基-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺)，
-在活性化合物(A1.2)，(A1.3)，(A1.4)，(A1.5)，(A2.1)，(A2.2)或(A2.3)的情况下，还可以使用
(B1.22)莎稗磷(PM，第47-48页)(＝二硫代磷酸S-4-氯-N-异丙基苯氨基甲酰基甲基O，O-二甲基酯)，
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.1)的情况下，还可以使用
(B1.24)氰氟草酯，特别是它的丁基酯，以及
(B1.25)炔草酯及其酯，特别是它的炔丙基酯，
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.2)或(A1.3)的情况下，还可以使用
(B1.24)氰氟草酯及其酯，特别是它的丁基酯，
(B1.25)炔草酯及其酯，特别是它的炔丙基酯，
(B1.26)精吡氟禾草灵及其酯，特别是精吡氟禾草灵丁基酯，
(B1.27)吡氟氯禾灵及其酯，特别是吡氟氯禾灵甲酯，
(B1.28)稀禾啶，
(B1.29)噻草酮，
(B1.30)烯草酮和
(B1.31)clefoxidim
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.4)或(A1.5)的情况下，还可以使用
(B1.24)氰氟草酯及其酯，特别是它的丁基酯，
(B1.25)炔草酯及其酯，特别是它的炔丙基酯，
(B1.28)稀禾啶，
(B1.29)噻草酮，
(B1.30)烯草酮和
(B1.31)clefoxidim
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.7)的情况下，还可以使用
(B1.28)稀禾啶，
(B1.29)噻草酮，
(B1.30)烯草酮和
(B1.31)clefoxidim
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A2.1)，(A2.2)，(A2.3)或(A2.4)的情况下，还可以使用选自下列一组结构不同的除草剂
(B1.28)稀禾啶，
(B1.29)噻草酮，
(B1.30)烯草酮和
(B1.31)clefoxidim
作为除草活性组合中化合物(B1)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在。
在上述组合中，优选将(A)组除草剂与那些未列入(A)组的(B)组除草剂混合。
根据本发明特别优选的除草剂组合(A)+(B1，其包括以下活性化合物：(A1.1)+(B1.1)，(A1.1)+(B1.2)，(A1.1)+(B1.3)，(A1.1)+(B1.4)，(A1.1)+(B1.5)，(A1.1)+(B1.6)，(A1.1)+(B1.7)，(A1.1)+(B1.8)，(A1.1)+(B1.9)，(A1.1)+(B1.10)，(A1.1)+(B1.11)，(A1.1)+(B1.12)，(A1.1)+(B1.13)，(A1.1)+(B1.14)，(A1.1)+(B1.15)，(A1.1)+(B1.16)，(A1.1)+(B1.17)，(A1.1)+(B1.18)，(A1.1)+(B1.19)，(A1.1)+(B1.20)或(A1.1)+(B1.21)或(A1.1)+(B1.24)或(A1.1)+(B1.25).
每种情况下，优选化合物(A1.1)是高噁唑禾草灵乙基酯。
在组(B1)和下述的组(B2)-(B4)中，化学结构上都是属于同一类型的活性化合物在每种情况下构成优选小组，因为它们在某些使用性能上相互特别类似。
因此，上述活性化合物(B1.1)-(B1.8)是主要防除禾本科杂草，例如一年生禾本科杂草的N-(某)酰苯胺或乙酰氯苯胺除草剂，并可应用于稻作物中。此外，丁草胺和丙草胺还可控制稻作物中的某些阔叶杂草，对于萘丙胺，敌稗和乙苯酰草，其活性谱不仅包括禾本科类如稗属，马唐属，狗尾草属，黍属，还包括阔叶杂草如苋属。
化合物(B1.9)-(B1.12)属于硫代氨基甲酸酯类，主要适用于防除稻作物中的稗属。
化合物(B1.13)属于喹啉羧酸类化合物并优选应用于防除禾本科杂草如稗属和稻作物中的其它杂草。
化合物(B1.14)属于苯甲酰环己烷二酮类，不仅可以防除禾本科杂草，还可以防除稻作物中的阔叶杂草。
化合物(B1.17)属于四唑系列化合物，特别适于控制稻作物中的禾本科杂草。
化合物(B1.16)和(B1.22)属于有机磷类化合物以及特别适于控制稻作物中的一年生禾本科杂草和种子。
化合物(B1.17)属于脲类除草剂，适于控制稻作物中的一年生和多年生禾本科杂草。
化合物(B1.18)属于吡啶系列化合物，适于防除稻作物中的一年生禾本科杂草。
化合物(B1.19)可特别有效地防除稻作物中的禾本科杂草，苔草和某些阔叶杂草。
化合物(B1.20)可应用于控制稻作物中的重要禾本科杂草。
化合物(B1.21)属于禾本科除草剂，可通过苗前和苗后方法防除稻作物中的一年生有害植物。
化合物(B1.22)是禾本科除草剂，可通过苗前和苗后方法防除移栽稻中的一年生禾本科杂草和苔草。
(B2)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除双子叶有害植物和莎草科植物，例如一种或多种选自下列一组除草剂的化合物
(B2.1)麦草畏(PM，第356-357页)，即3，6-二氯对甲氧基苯甲酸及其盐，
(B2.2)氟酮唑草及其酯，如氟酮唑草-乙基酯(PM，第191-193页)(＝(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸及其酯，如乙基酯)，
(B2.3)氨氯吡啶酸(PM，第977-979页)(＝4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-羧酸)及其盐，如钾盐，
(B2.4)tritosulfuron(CAS Reg.No.142469-14-5；(参见AG ChemNew Compound Review，第17卷，1999，第24页，AGRANOVA出版))(＝N-[[[4-甲氧基-6-(三氟甲基)-1，3，5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三氟甲基)苯磺酰胺)，和
-在活性化合物为(A1.3)，(A1.4)，(A1.5)，(A1.6)，(A2.1)，(A2.2)，(A2.3)或(A2.4)的情况下，还可以使用
(B2.5)三氟羧草醚(PM，第12-14页)及其盐，如钠盐(＝5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸或其盐，如钠盐)，
(B2.6)2，4-D(PM，第323-327页)(＝(2，4-二氯苯氧基)乙酸)及其酯和盐，
(B2.7)2甲4氯(PM，第767-769页)(＝(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)及其酯和盐，
(B2.8)2甲4氯丙酸或精2甲4氯丙酸(＝(RS)-或(R)-2-(4-氯-邻甲苯氧基)丙酸)及其酯和盐(PM，第776-777)，
(B2.9)氯嘧磺隆及其酯，如氯嘧磺隆乙酯(PM，第217-218页)(＝2-(4-氯-2-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基-氨基磺酰基)苯甲酸及其酯，如乙酯)，
(B2.10)醚苯磺隆(PM，第1222-1224页)(＝1-[2-(2-氯乙氧基)-苯基磺酰基-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲)和
(B2.11)碘苯腈(PM，第718-72)(＝4-羟基-3，5-二碘苯基腈)及其盐和酯
作为除草活性组合中化合物(B2)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.1)的情况下，还可以使用
(B2.5)三氟羧草醚(PM，第12-14页)及其盐，如钠盐(＝5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸或其盐，如钠盐)，
作为除草活性组合中化合物(B2)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在。
根据本发明特别优选除草剂组合(A)+(B2)，其包括以下活性化合物：
(A1.1)+(B2.1)，(A1.1)+(B2.2)，(A1.1)+(B2.3)，(A1.1)+(B2.4)或(A1.1)+(B2.5)。每种情况下优选化合物(A1.1)是高噁唑禾草灵乙酯。
(B3)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除莎草科植物，例如一种或多种选自下列一组除草剂的化合物
(B3.1)三氯吡氧乙酸及其酯和盐(＝3，5，6-三氯-2-吡啶氧基乙酸及其盐和酯)，
(B3.2)呋草黄(PM，第98-99页)(＝乙磺酸2，3-二氢-3，3-二甲基苯并呋喃-5-基酯)和
(B3.3)杀草隆(PM，第330页)(＝1-(1-甲基-1-苯乙基)-3-对甲苯基脲)，
-在活性化合物为(A1.3)，(A1.4)，(A1.5)，(A1.6)，(A2.1)，(A2.2)或(A2.3)或(A2.4)的情况下，还可使用
(B3.4)灭草松(PM，第109-111页)(＝3-异丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4-(3H)-酮2，2-二氧化物)。
根据本发明特别优选除草剂组合(A)+(B3)，其包括以下活性化合物：
(A1.1)+(B3.1)，(A1.1)+(B3.2)或(A1.1)+(B3.3)。每种情况下优选化合物(A1.1)是高噁唑禾草灵乙酯。
(B4)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除单子叶和双子叶有害植物以及莎草科植物，例如一种或多种选自下列一组除草剂的化合物
(B4.1)二甲戊乐灵(PM，第937-939页)(N-(1-乙基丙基)-2，6-二硝基-3，4-二甲基苯胺)，
(B4.2)异噁草酮(PM，第256-257页)(＝2-(2-氯苄基)-4，4-二甲基-1，2-噁唑烷-3-酮)，
(B4.3)吡草酮(PM，第111-112页)(＝2-[4-(2，4-二氯-间甲苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧]-4’-甲基苯乙酮)，
(B4.4)吡唑特(PM，第1049-1050页)(＝甲苯-4-磺酸4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基酯)，
(B4.5)苄草唑(PM，第1054-1055页)(＝2-[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧]苯乙酮)，
(B4.6)双草醚，双草醚钠盐(KIH 2023)(PM，第129-131页)(＝2，6-双-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶-2-基氧)苯甲酸钠)，
(B4.7)肟啶草(KIH 6127)(PM，第1071-1073页)(＝2-(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基氧)-6-(1-甲氧基亚氨基乙基)-苯甲酸)及其盐和酯，如甲酯，
(B4.8)噁草酮(PM，第905-907页)(＝3-叔丁基-3-(2，4-二氯-5-异丙氧基苯基)-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮)，
(B4.9)炔丙噁唑草(PM，第904-905页)(＝5-叔丁基-3-[2，4-二氯-5-(丙-2-炔氧基)苯基]-1，3，4-噁二唑-2(3H)-酮)，
(B4.10)乙草胺(PM，第10-12页)(＝2-氯-N-(乙氧基甲基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺)，
(B4.11)异丙甲草胺(PM，第833-834)(＝2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰胺)，
(B4.12)磺草唑胺(PM，第836-838页)(＝2’，6’-二氯-5，7-二甲氧基-3’-甲基[1，2，4]三唑并[1，5-a]-嘧啶-2-磺酰胺)，
(B4.13)茅草枯(PM，第331-333页)(＝2，2-二氯丙酸)及其盐，如钠盐，
(B4.14)醚磺隆(PM，第248-250页)(＝1-(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰基]脲)，
(B4.15)吡嘧磺隆及其酯，如吡嘧磺隆乙酯(PM，第1052-1054页)(＝5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)-1-甲基-吡唑-4-羧酸)或其盐和酯，如乙酯，
(B4.16)唑吡嘧磺隆(PM，第703-704页)(＝1-(2-氯咪唑并[1，2-a]-吡啶-3-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲)，
(B4.17)环丙嘧磺隆(PM，第288-289页)(＝1-(2-(环丙基羰基)苯基氨磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲)，
(B4.18)四唑嘧磺隆(PM，第63-65页)(＝1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡唑-5-基磺酰基]脲)，
(B4.19)烟嘧磺隆(PM，第877-879页)，即2-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-二甲基氨基甲酰基-2-吡啶磺酰基)脲及其盐，
(B4.20)扑草净(PM，第1011-1013页)(N，N’-双(1-甲基乙基)-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪-2，4-二胺)，
(B4.21)西草净(PM，第1108-1109页)(N，N’-二乙基-6-(甲硫基)-1，3，5-三嗪-2，4-二胺)，
(B4.22)噻唑烟酸(PM，第1185-1187页)(＝2-二氟甲基-5-(4，5-二氢-1，3-噻唑-2-基)-4-异丁基-6-三氟甲基烟酸甲酯)，
(B4.23)戊噁唑草(KPP314)(PM，第942-943页)(＝3-(4-氯-5-环戊氧基-2-氟苯基)-5-异亚丙基-1，3-噁唑烷-2，4-二酮)，
(B4.24)indanofan(PM，第715页)(＝(RS)-2-[2-(氯苯基)-2，3-桥氧-丙基]-2-乙基二氢化茚-1，3-二酮)，
(B4.25)嘧苯草肟(LGC 40863)(＝2，6-双-(4，6-二甲氧基吡啶-2-基)-1-[N-(二苯基甲基)亚氨氧基羰基]苯)，在Brighton CropProtection Conference Weeds 1997中有记载，
(B4.26)氯噁嗪草(＝MY-100＝3-[1-(3，5-二氯苯基)-1，1-二甲基]-6-甲基-5-苯基-2H，3H-1，3-噁嗪-4-酮(Rhone Poulenc))，
(B4.27)噻唑草酰胺(fenfenacet，BAY FOE 5043；PM，第82-83页)(＝N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基乙基)-2-[(三氟甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基氧]乙酰胺)，
(B4.28)甲磺草胺(PM，第1126-1127页)(＝N-[2，4-二氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)-苯基]甲基磺酰胺)和
(B4.29)戊草丹(PM，第472-473页)(＝1，2-二甲基丙基(乙基)硫代氨基甲酸S-苄基酯)，
-在活性化合物为(A1.1)，(A1.3)，(A1.4)，(A1.5)，(A1.6)，(A2.1)，(A2.2)或(A2.3)的情况下，还可以使用
(B4.30)乙氧氟草醚(PM，第919-921页)(＝2-氯-1-(3-乙氧基-4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯)
作为除草活性组合中化合物(B4)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在，以及
-在活性化合物为(A1.2)，(A1.3)，(A1.4)，(A1.5)，(A1.6)，(A2.1)，(A2.2)或(A2.3)的情况下，还可以使用
(B4.31)苄嘧磺隆(PM，第104-105页)(＝2-[[[[[(4，6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]甲基]-苯甲酸甲酯)，
(B4.32)乙氧嘧磺隆(PM，第488-489页)(＝1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙氧基苯氧基磺酰基)脲)，
(B4.33)甲磺隆及其酯，如甲酯(PM，第842-844页)(＝2-[[[[(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸及其酯，如甲酯)和
(B4.34)氯磺隆(PM，第239-240页)(＝1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲)
作为除草活性组合中化合物(B4)，单独或与上述活性化合物混合的形式存在。
根据本发明特别优选的除草剂组合(A)+(B4)包括以下活性化合物：(A1.1)+(B4.1)，(A1.1)+(B4.2)，(A1.1)+(B4.3)，(A1.1)+(B4.4)，(A1.1)+(B4.5)，(A1.1)+(B4.6)，(A1.1)+(B4.7)，(A1.1)+(B4.8)，(A1.1)+(B4.9)，(A1.1)+(B4.10)，(A1.1)+(B4.11)，(A1.1)+(B4.12)，(A1.1)+(B4.13)，(A1.1)+(B4.14)，(A1.1)+(B4.15)，(A1.1)+(B4.16)，(A1.1)+(B4.17)，(A1.1)+(B4.18)，(A1.1)+(B4.19)，(A1.1)+(B4.20)，(A1.1)+(B4.21)，(A1.1)+(B4.22)，(A1.1)+(B4.23)，(A1.1)+(B4.24)，(A1.1)+(B4.25)，(A1.1)+(B4.26)，(A1.1)+(B4.27)，(A1.1)+(B4.28)，(A1.1)+(B4.29)或(A1.1)+(B4.30).
每种情况下，优选化合物(A1.1)是高噁唑禾草灵乙基酯。
当使用通用名缩写形式时，其包括所有常规衍生物，如酯和盐，特别是它们的商品形式。当为磺酰脲时，其盐包括通过氨磺酰基的氢原子被交换为阳离子而形成的盐。
原则上除草剂(B)的施用量是已知的并且一般为1克-5000克AS/公顷(克AS/公顷＝克活性物质/公顷)。对化合物(B)来说，优选使用：
(B1)施用量为10-4000，特别是50-1000克AS/公顷，
(B2.1)-(B2.5)施用量为5-1000，特别是10-500克AS/公顷，
(B2.6-B2.8)施用量为100-3000，特别是200-2000克AS/公顷，
(B2.9-B2.10)施用量为1-50，特别是4-20克AS/公顷，
(B2.11)施用量为1-2000，特别是5-1000克AS/公顷，
(B3)施用量为50-2500，特别是100-1000克AS/公顷，
(B4.1-B4.9)施用量为50-5000，特别是100-2500克AS/公顷，
(B4.10-B4.13)施用量为15-2000，特别是30-1000克AS/公顷，
(B4.14-B4.19)施用量为2-80，特别是4-40克AS/公顷，
(B4.20-B4.26)施用量为15-2000，特别是30-1000克AS/公顷，
(B4.27-B4.29)施用量为5-1000，特别是10-500克AS/公顷，
(B4.30)施用量为15-2000，特别是30-1000克AS/公顷，
(B4.31-B4.34)施用量为2-80，特别是4-40克AS/公顷。
在上述施用量的范围内，在本发明组合中，所需各种活性化合物的用量低于单独施用时的用量。取决于有效施用量，(A)∶(B)的用量比例通常为1∶200-200∶1，优选1∶100-100∶1，特别是1∶50-50∶1。
优选一种或多种化合物(A)与一种或多种选自(B1)或(B2)或(B3)或(B4)的结构不同的化合物组成的除草剂组合。
另外，优选化合物(A)与如下方案的一种或多种组分(B)组成的组合：(A)+(B1)+(B2)，(A)+(B1)+(B3)，(A)+(B1)+(B4)，(A)+(B2)+(B3)，(A)+(B2)+(B4)，(A)+(B3)+(B4)，(A)+(B1)+(B2)+B3)，(A)+(B1)+(B2)+(B4)，(A)+(B1)+(B3)+(B4)，(A)+(B2)+(B3)+(B4)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4).
另外，本发明组合可以与其它活性化合物一起施用，例如安全剂，杀其菌剂，杀虫剂和植物生长调节剂，或作物保护上常用的添加剂和助剂。
还可以加入，例如肥料和着色剂。其中特别有意义的是那些还加入一种或多种不同结构的其它活性化合物或安全剂[活性化合物(C)]的组合，例如下述方案：(A)+(B1)+(C)，(A)+(B2)+(C)或(A)+(B3)+(C)，(A)+(B4)+(C)，(A)+(B1)+(B2)+(C)，(A)+(B1)+(B3)+(C)，(A)+(B1)+(B4)+(C)，(A)+(B2)+(B3)+(C)，(A)+(B2)+(B4)+(C)，(A)+(B3)+(B4)+(C)，(A)+(B1)+(B2)+B3)+(C)，(A)+(B1)+(B2)+(B4)+(C)，(A)+(B1)+(B3)+(B4)+(C)，(A)+(B2)+(B3)+(B4)+(C)或(A)+(B1)+(B2)+(B3)+(B4)+(C).
对于最后提到的三种或多种活性化合物类型的组合，下述的优选条件特别是对本发明两组分组合的优选条件同样适用，如果它们含根据本发明的两种化合物的组合并涉及相关的两组分组合。
在某些情况下，甚至选自(A)组的不同活性化合物的组合也可增效，因此，基于这样的两组分组合，还可获得特别有利的含三种化合物并具增效作用的组合。
活性化合物(A)适于控制稻作物，例如移栽或播种稻中的广谱杂草。而且，如需要它们还可应用于控制其它作物，例如具有重要经济效益作物如禾谷类(小麦，大麦，黑麦，玉米)，甜菜，甘蔗，油菜，棉花和大豆中的有害植物。当在作物如稻作物中施用活性化合物(A)和(B)时，优选根据作物从某一施用量开始使用安全剂以减小或避免对作物的伤害。以下化合物，例如适于作为上述除草活性化合物(A)的安全剂：
a)如WO91/07874公开的二氯苯基吡唑啉-3-羧酸类化合物，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(S1-1)(“Mefenpyr-diethyl，PM，第781-782页)及其相关化合物；
b)如EP-A-333 131和EP-A-269 806公开的二氯苯基吡唑羧酸衍生物，优选化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-2)，1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-3)，1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(S1-4)，1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(S1-5)及其相关化合物；
c)三唑羧酸类化合物，优选化合物如解草唑(乙酯)，即1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(S1-6)及其相关化合物(参见EP-A-174 562和EP-A-346 620)；
d)如WO91/08202公开的5-苄基-或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸类化合物，优选化合物如5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-8)及其相关化合物，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯(S1-9)(“isoxadifen-ethyl”)或它的正丙基酯(S1-10)或德国专利申请(WO-A-95/07897)公开的5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(S1-11)；
e)如EP-A-86 750，EP-A-94 349和EP-A-191 736或EP-A-0 492 366中公开的8-喹啉氧基乙酸类化合物(S2)，优选化合物如
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-甲基己-1-基酯(通用名“解草酯(Cloquintocet-mexyl)”(S2-1)(参见PM，第263-264页)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯(S2-2)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸4-烯丙氧基丁基酯(S2-3)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯(S2-4)
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(S2-5)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(S2-6)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(S2-7)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-(2-亚丙基亚氨基氧基)-1-乙基酯(S2-8)，
(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸2-氧代丙-1-基酯(S2-9)及其相关化合物；
f)在EP-A-0 582 198中公开的(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸类化合物，优选化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲乙酯及其相关化合物；
g)苯氧乙酸和苯氧丙酸衍生物以及芳族羧酸类活性成分，如2，4-二氯苯氧乙酸(酯)(2，4-D)，4-氯-2-甲基苯氧丙酸酯(2甲4氯丙酸)，MCPA，或3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(酯)(麦草畏)；
多数情况下上述安全剂也适用于活性化合物(B)。而且，下述安全剂适用于本发明除草剂组合在稻作物和其它禾谷类作物如小麦，玉米，黍等作物中应用：
h)嘧啶类活性化合物，可作为稻作物中土壤处理安全剂，例如
“解草啶”(PM，第511-512页)(＝4，6-二氯-2-苯基嘧啶)，它是已知的播种稻中使用的丙草胺的安全剂，
i)嘧啶类活性化合物，可作为稻作物中土壤处理安全剂，例如
“解草啶”(PM，第511-512页)(＝4，6-二氯-2-苯基嘧啶)，它是已知的避免播种稻中由于丙草胺引起作物伤害的安全剂，
j)二氯乙酰胺类活性化合物，经常用作苗前处理安全剂(土壤处理安全剂)例如，
“二氯丙酰胺”(PM，第363-364页)(＝N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺)，
“R-29148”(＝3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-1，3-噁唑烷，Stauffer)，
“解草嗪”(PM，第102-103页)(＝4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪)，
“PPG-1292”(＝N-烯丙基-N-[(1，3-二氧戊环-2-基)甲基]二氯乙酰胺，PPG生产)，
“DK-24”(＝N-烯丙基-N-[(烯丙基氨基羰基)甲基]二氯乙酰胺，Sagro-Chem生产)，
“AD-67”或“MON 4660”(＝3-二氯乙酰基-1-氧杂-3-氮杂-螺[4，5]癸烷，Nitrokemia或Monsanto生产)，
“diclonon”或“BAS 145138”或“LAB145138”(＝3-二氯乙酰基-2，5，5-三甲基-1，3-二氮杂二环[4.3.0]壬烷BASF生产)以及
“解草呋”或“MON 13900”(参见PM，637-638页)(＝(RS)-3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷)
k)二氯丙酮衍生物类的活性化合物，例如，
“解草烷”(CAS-Reg.No.96420-72-3)(＝2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环Nitrokemia生产)，已知用于玉米的安全剂，
1)氧亚氨基化合物类型的活性化合物，已知作为拌种剂，例如，
“解草腈”(PM，第902-903页)(＝(Z)-1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈)，已知可作为拌种安全剂以使黍免受异丙甲草胺造成的药害，
“氟草肟”(PM，第613-614页)(＝1-(4-氯苯基)-2，2，2-三氟-1-乙酮(ethanon)O-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)肟)，已知可作为拌种安全剂以使黍免受异丙甲草胺造成的药害，
“解草胺腈”或“-CGA-43089”(PM，第1304页)(＝(Z)-氰基甲氧亚氨基(苯基)乙腈)，已知可作为拌种安全剂以使黍免受异丙甲草胺造成的药害，
m)噻唑羧酸酯类活性化合物，已知作为拌种剂，例如
“解草胺”(PM，第590-591页)(＝2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄基酯)，已知作为拌种安全剂以使黍免受甲草胺和异丙甲草胺造成的药害，
n)萘二羧酸衍生物类的活性化合物，已知作为拌种剂，例如
“萘二甲酐”(PM，第1342页)(＝1，8-萘二甲酸酐)，已知作为拌种安全剂以使玉米免受硫代氨基甲酸酯类除草剂造成的药害，
o)苯并二氢吡喃乙酸衍生物类活性化合物，例如，
“CL 304415”(CAS-Reg.No.31541-57-8)(＝2-(4-羧基苯并二氢吡喃-4-基)乙酸，American Cyanamid生产)，已知作为安全剂以使玉米免受咪唑啉酮类除草剂造成的药害，
p)活性化合物，其不仅具有防除有害植物的除草作用，还具有保护作物如稻作物的安全剂作用，例如，
“哌草丹”或“MY-93”(PM，第404-405页)(＝哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙基酯)，已知作为安全剂以使稻作物免受禾草敌除草剂造成的药害，
“Daimuron”或“SK 23”(PM，第330页)(＝1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-对-甲苯基脲)，已知作为安全剂以使稻作物免受唑吡嘧磺隆除草剂造成的药害，
“cumyluron”＝“JC-940”(＝3-(2-氯苯基甲基)-1-(1-甲基-1-苯乙基)脲，JP-A-60087254)，已知作为安全剂以使稻作物免受某些除草剂造成的药害，
“苯草酮”或“NK 049”(＝3，3’-二甲基-4-甲氧基-二苯甲酮)，已知作为安全剂以使稻作物免受某些除草剂造成的药害，
“CSB”(＝1-溴-4-(氯甲基磺酰基)苯)(CAS-Reg.No.54091-06-4，Kumiai生产)，已知作为安全剂以使稻作物免受某些除草剂造成的药害。
在上述安全剂中，优选(S1-1)，(S1-9)和(S2-1)，特别优选(S1-9)。
上述的某些安全剂可作为除草剂因此相应地表现为不仅具有防除有害植物的除草作用，应用于作物时还具有保护作用。
本发明还提供了以下具体的含除草剂和/或安全剂的两种化合物和多种化合物的组合：
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+噻唑烟酸
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+异噁草松
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+杀草丹
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+丁草胺
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+二氯喹啉酸
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+二甲戊乐灵
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+炔丙噁唑草
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+噁草酮
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+苯酮唑
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+双草醚
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+carflutrazon
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+磺草唑胺
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+carflutrazon
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+安全剂(S1-9)+乙氧嘧磺隆
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+乙氧嘧磺隆+莎稗磷
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+乙氧嘧磺隆+二氯喹啉酸
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+乙氧嘧磺隆+禾草敌
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+苄嘧磺隆+二氯喹啉酸
活性化合物噁唑禾草灵(A1.1)+苄嘧磺隆+禾草敌
上述的多组分组合产生增效除草活性并具有选择性和满意的杂草作用谱。通常还可以使用其它安全剂替代安全剂(S1-9)，优选上述a)-e)组的安全剂。
本发明组合(＝除草剂组合物)对优选在稻作物中出现的经济重要的广谱的单子叶和双子叶有害植物具有很强的除草活性。活性化合物还可以有效地防除由根茎，根状茎或其它多年生组织中发芽且难以控制的多年生杂草。对于本发明，活性物质无论在播种前，苗前还是苗后施用都同样有效。优选苗后施用或播种后/苗前的早期施用。
下面列举本发明化合物可以控制的一些具有代表性的单子叶和双子叶杂草中的一些具体实例，但并非要通过例举限制到具体种类。
在单子叶杂草种类中，本发明活性化合物可以有效防除，例如稗属，臂形草属，千金子属和马唐属，还可以防除黍属，冰草属，野生谷类和高粱属，狗尾草属，看麦娘属，燕麦属，风剪股颍，毒麦属，虉草属，狗牙根属，早熟禾属和莎草类和白茅属。
在双子叶杂草种类中，作用谱扩展至种类如，苋属，尖瓣花属，异蕊花属，荸荠属，番薯属，Eschynomena属，田菁属和莎草属，还包括蓼属，苍耳属，木贼属，藜属，苘麻属，春黄菊属，野芝麻属，母菊属，繁缕属，地肤属，堇菜属，曼陀罗属，菊属，遏蓝菜属，牵牛属，黄花稔属，欧白芥属，Cupsella属，豚草属，猪殃殃属，刺酸模属，野芝麻属，罂粟属，茄属，蓟属，婆婆纳属，旋花属，酸模和蒿。
当本发明化合物在萌芽前施用于土壤表面时，可完全防止杂草出苗或杂草生长至子叶期然后停止生长并最终经过3-4周后完全死亡。
当活性化合物苗后施用至植物绿色部分时，可在处理后很短时间内有力地阻止杂草生长并使杂草保持在使用时所处的发育期，或在一段时间后完全死亡，因此这种方式可以迅速而持久地减少对作物有害的杂草竞争。
本发明除草剂组合物具有迅速而持久的除草作用。本发明组合中活性化合物的耐雨性(Regenfestigkeit)一般是有利的。特别有利的是可以将组合中化合物(A)和(B)的有效剂量调整至低水平以使它们的土壤作用达到最佳的低值。因此，不仅可以应用于敏感作物，而且基本上避免了地下水污染。通过使用本发明活性化合物组合，可以显著降低活性化合物的施用量。
当(A)+(B)除草剂共同施用时，可以观察到超加和(＝增效)作用。这里，组合的活性大于预期的单一除草剂活性总和。由于增效作用使得可以减少施用量，控制更广谱的阔叶杂草和禾本科杂草，更快地发挥除草作用，更长的持效期，仅施用一次或几次就可更好地控制有害植物并且延长使用适期。在某些情况下，组合物的应用还可以减少有害成分的用量，如氮或油酸，并且减少其进入土壤。
上述特性和优点实际上是控制杂草以使农作物摆脱不需要的植物竞争所必须的，由此可以保证和/或增加作物品质和数量。在上述特性方面，本发明这些新组合明显好于现有技术。
尽管本发明化合物对单子叶和双子叶杂草具有很强的除草活性，而作物完全没有受到损害，或损害仅为可忽略程度。
某些本发明组合物还对作物具有显著的植物生长调节作用。它们以调节方式参与植物本身的代谢并因此可用于有针对性地影响植物的内含物质并方便收获，例如通过引起干燥和生长抑制。另外，它们还可以用于一般性地调节和抑制不需要的植物生长，而不破坏植物。抑制植物生长在许多单子叶和双子叶作物中发挥很重要的作用，因为这样可以减少或完全防止倒伏的发生。
由于它们的除草和植物生长调节剂特性，可以将该组合物应用于控制已知作物或待开发的耐受性或转基因植物中的有害植物。除了抗本发明活性物质外，通常转基因植物还具有特别优异的特性，例如抗植物病害或引起植物病害的病原体，如某些昆虫或微生物如真菌，细菌或病毒。其它特性特别涉及例如收获产品的数量，品质，储存期，组成和特定成分。因此，已知转基因植物的收获产品中淀粉含量增加或改进了淀粉品质或具有不同的脂肪酸组成。
与已知植物相比较具有改进特性的新植物的常规繁殖方法包括，例如，传统的育种方法和产生变种。另外，具有改进特性的新植物可以通过基因工程方法繁殖(参见，例如，EP-A-0 221 044，EP-A 0 131 624)。
例如，已公开的几种情况是
-对作物进行基因工程改造以改进植物中的淀粉合成(例如WO92/11376，WO92/14827，WO91/19806)，
-抗其它除草剂例如抗磺酰脲类除草剂的转基因作物(EP-A0 257993，US-A 5013659)，
-可产生苏云金芽孢杆菌毒素(Bt毒素)的转基因作物，即可以使该植物产生对某些害虫的抗性(EP-A0 142 924，EP-A0 193 259)，
-具有改进脂肪酸组成的转基因作物(WO91/13972)。
原则上已知的很多分子生物学技术都可应用于生产新的具有改进特性的转基因植物；参见，例如，Sambrook等，1989，分子克隆，试验手册，第2版，Cold Spring Harbor Laboratory Press，Cold SpringHarbor，NY；或Winnacker“Gene und Klone”(基因与克隆)，VCHWeinheim，第2版，1996或Christou，“Trends in Plant Science”(植物科学趋势)1(1996)第423-431页。为进行这种基因工程操作，可以将核酸分子导入质粒中，这使得可以通过DNA序列重组方法发生基因突变或序列改变。使用上述标准方法可以例如，交换碱基，缺失部分序列或插入天然或合成序列。为互相连接DNA片段，可以将连接物或衔接物连接到片段上。
例如可以通过表达至少一个相应的反义-RNA，有义-RNA以获得共抑作用，或通过表达至少一个相应的特异性裂解上述基因产物的转录物的构建核酶来制备具有降低基因产物活性的植物细胞。
为此目的既可以使用包括基因产物的全部编码序列的DNA分子，该分子包括可能存在的侧翼序列，还可以使用仅包括部分编码序列的DNA分子，但这些部分必须足够长以在细胞中可获得反义效果。还可以使用与基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
当植物中的核酸分子进行表达时，可将合成的蛋白质定位于植物细胞中的任意希望区室。然而，为实现特定区室中的定位，例如，可以将编码区与DNA序列连接以确保在特定区室的定位。这种序列对于本领域技术人员来说是已知的(参见，例如，Braun等，EMBO J.11(1992)，3219-3227；Wolter等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988)，846-850；Sonnewald等，植物杂志(Plant J.)1(1991)，95-106)。
使用已知技术可使转基因植物细胞再生成整个植物。原则上转基因植物可以是任意种类的所需植物，即，可以是单子叶和双子叶植物。以这种方式通过同源(＝天然)基因或基因序列的超量表达，抑制或阻止或异源(＝外源)基因或基因序列的表达，可以获得具有改进特性的转基因植物。
因此本发明还提供了一种，优选在作物中，控制不需要的植物生长的方法，其包括将一种或多种(A)类除草剂与一种或多种(B)类除草剂施用至有害植物，植物部分或栽培区域上。
本发明还提供了化合物(A)+(B)的新组合用于控制有害植物，优选作物中的有害植物的用途。
本发明活性化合物组合既可以以两种组分，如需要可加入其它活性化合物、添加剂和/或常规助剂，的混合制剂形式使用，施用时以常规方法用水稀释，也可以通过将分别配制的或部分分别配制的组分用水共同稀释而制备的罐混形式使用。
根据预定的生物和/或理化参数，(A)和(B)活性成分或其组合可以制成各种类型制剂。适合的制剂实例包括：可湿性粉剂(WP)，乳油(EC)，水溶液(SL)，乳剂(EW)如油包水和水包油型乳剂，喷雾溶液或乳剂，油或水基分散剂，分散体浓缩物，粉剂(DP)，拌种剂，土壤施用和撒播粒剂，或水分散性粒剂(WG)，ULV制剂，微胶囊剂和蜡剂。
每种类型的制剂基本上都是已知的并例如描述于：Winnacker-Küchler，“化学工艺”(chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag，Munich，第4版，1986；van Valkenburg，“农药剂型(Pesticides Formulations)”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.Martens，“喷雾干燥手册(Spray Drying Handbook)”第3版，1979，G.Goodwin Ltd.London。
所需配制助剂，如惰性材料，表面活性剂，溶剂和其它添加剂也是已知的并例如描述于：Watkins，“杀虫粉剂的稀释剂和载体手册(Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers)”第2版，Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen“粘土胶体化学入门(Introduction to Clay Colloid Chemistry)”第2版，J.Wiley &Sons，N.Y.；C.Marsden“溶剂指南(Solvents Guide)”第2版，Interscience，N.Y.1950；McCutcheon’s“洗涤剂和乳化剂年鉴(Detergents and Emulsifiers Annual)”，MC Publ.Corp.，RidgewoodN.J.；Sisley和Wood，“表面活性剂大全(Encyclopedia of SurfaceActive Agents)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schoenfeldt，“界面活性环氧乙烷加成物”(GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte)，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart1976；Winnacker-Kuechler“化学工艺”(chemische Technologie)第7卷，C.Hauser Verlag，Munich，第4版，1986。
基于上述制剂还可以与其它农药活性物质，如其它除草剂、杀虫剂或杀真菌剂以及安全剂、肥料和/或生长调节剂混合制备例如现用制剂或作为罐混形式。
可湿性粉剂是一种可在水中均匀分散的制剂并且其中除活性成分外还含有稀释剂或惰性物质，离子或非离子型(湿润剂，分散剂)表面活性剂，例如聚乙氧基化烷基酚，聚乙氧基化脂族醇，聚乙氧基化脂族胺，链烷磺酸盐，烷基苯磺酸盐，木素磺酸钠，2，2’-二萘基甲烷-6，6’-二磺酸钠，二丁基萘磺酸钠或油基甲基牛磺酸钠。
乳油是通过将活性成分溶解在有机溶剂，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它高沸点芳族化合物或烃中，并加入一种或多种离子或非离子表面活性剂(乳化剂)而制成。可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸钙，例如十二烷基苯磺酸钙，或非离子乳化剂如脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪醇聚乙二醇醚，环氧丙烷-环氧乙烷缩合产物，烷基聚醚，失水山梨糖醇脂肪酸酯，聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯或其它聚氧乙烯失水山梨糖醇酯。
粉剂是通过将活性化合物与细碎的固体物质例如滑石，天然粘土如高岭土，膨润土和叶蜡石或硅藻土一起研磨而成。
颗粒剂可以通过将活性化合物喷雾至吸附性的，颗粒惰性材料上而制备或在粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油的帮助下将活性化合物浓缩物粘附至载体表面如砂子、高岭土或颗粒惰性材料上来制备。适合的活性化合物还可采用肥料颗粒的常规制备方法进行造粒，如必要可与肥料混合。水分散粒剂一般是通过常规技术如喷雾干燥、流化床造粒、圆盘造粒、高速混合器混合和无固体惰性材料的挤压造粒方法制备。
本发明农药制剂一般含有0.1-99％重量，特别是2-95％重量的A和/或B类活性化合物，根据制剂类型，常规浓度如下：
在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度例如约为10-95％重量，其余由常规助剂补足100％重量。乳油中活性化合物浓度例如为5-80％重量。
粉剂通常含5-20％重量活性化合物，而喷雾溶液约含0.2-25％重量活性成分。
颗粒剂如可分散粒剂中活性成分含量部分取决于活性化合物是固体还是液体以及使用的颗粒助剂和填料。水分散性粒剂中活性成分通常含量为10-90％重量。
此外，所述活性成分制剂可含有常用的粘附剂，湿润剂，分散剂，乳化剂，防腐剂，防冻剂和溶剂，填料，着色剂和载体，消泡剂，蒸发抑制剂以及pH和粘度调节剂。
应用时，如需要以常规方式稀释商品形式的制剂，例如用水稀释可湿性粉剂，乳油，分散剂和水分散性粒剂。对于粉剂，土壤施用颗粒剂，撒播粒剂和喷雾溶液类型的制剂一般在使用前不再用其它惰性物质稀释。
可将活性化合物施用至植物，植物部分，植物种子或栽培区域(耕过的土壤)，优选施用至绿色植物和植物部分以及，如需要，还包括耕过的土壤上。可能的使用形式包括活性化合物以罐混形式混合施用，其中每种活性物质是以最佳剂型存在的浓缩制剂，在罐中将它们与水混合，并施用由此获得的喷雾混合物。
本发明由活性化合物(A)和(B)组合的共同除草制剂的优点是更方便于施用，因为各组分用量已经彼此调整到适当比例。而且，这种方式可以最佳方式使制剂中的助剂相互匹配，而将不同制剂进行罐混可能导致不希望的助剂组合。
A.常规制剂实施例
a)将10重量份活性化合物/活性化合物混合物与90重量份的作为惰性物质的滑石混合，并在锤磨机中粉碎混合物而获得粉剂。
b)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，64重量份作为惰性物质的含石英的高岭土，10重量份木素磺酸钾和1重量份作为湿润剂和分散剂的油酰甲基牛磺酸钠混合，并在棒磨机中研磨，获得易于水分散的可湿性粉剂。
c)将20重量份的活性化合物/活性化合物的混合物与6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)，3重量份的异十三醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蜡矿物油(沸点范围，例如约255-277℃)混合，并在球磨机中研磨成小于5微米的粒度，获得易于水分散的分散体浓缩物。
d)由15重量份活性化合物/活性化合物的混合物，75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份的作为乳化剂的乙氧基化的壬基酚获得的乳油。
e)将75重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，
10重量份的木素磺酸钙，
5重量份十二烷基硫酸钠，
3重量份聚乙烯醇，和
7重量份高岭土
混合，并在棒磨机中研磨，在流化床中通过用水作为造粒液体喷雾，将粉末造粒而获得水分散性粒剂。
f)将25重量份的活性化合物/活性化合物的混合物，
5重量份的2，2’-二萘基甲烷-6，6’二磺酸钠，
2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，
1重量份的聚乙烯醇，
17重量份的碳酸钙，和
50重量份水，
在胶体磨中均化和预粉碎，接着在珠磨机中研磨，并在喷雾塔中使用单组分喷嘴喷雾并干燥所得悬浮液，获得水分散性粒剂。
B.生物实施例
1.苗前杂草防治
在装有砂壤土的塑料盆中放入单子叶和双子叶杂草的种子或根茎并用土盖好。制备浓缩水溶液，可湿性粉剂或乳油形式的组合物，然后以各种剂量将其施用至土壤覆盖层表面，作为水溶液，悬浮液或乳液的水施用量为600-800升水/公顷(已换算的)。处理后，将盆放在温室中并使杂草保持在良好的生长条件下。测试植物出苗后，与未处理对照比较，在试验3-4周后肉眼观察记录植物损害情况和对出苗的不利影响。如试验结果所示，本发明组合物在苗前使用时对广谱的禾本科和阔叶杂草具有很好的除草活性。
增效除草活性的计算和评估：
将处理小区与未处理对照区比较，肉眼评价活性化合物或活性化合物混合物的除草活性。记录所有植物地上部分的破坏和发育情况。使用百分率分级标准评价(100％效果＝所有植物被杀死；50％效果＝杀死50％的植物和植物的绿色部分；0％效果＝没有可见效果＝类似对照区)。每种情况下计算值是4个小区的平均值。
当使用本发明组合时，经常可以观察到对有害植物的除草效果高于组合中含有的除草剂在单独使用时的活性总和。另外，在某些情况下，可以观察到为获得防除有害植物的同样效果，与单一制剂相比所需除草剂组合的施用量更低。这种活性的增加或效力的提高或施用量的减少是增效作用的明显体现。
如果观察的活性值已经超出单独使用试验活性值的总和，则它们超出根据根据下述Colby公式计算的预期值，同样可认为是增效的体现(参见，S.R.Colby；杂草15(1967)第20-22页)：
E＝A+B-(A·B/100)
注释：A，B＝A或B活性化合物分别在a或b克AS/公顷施用量下以％表示的活性；E＝a+b克AS/公顷施用量下以％表示的预期值。
试验结果表明，在适当的低剂量，组合的活性超出了根据Colby公式计算的预期值。
2.苗后除草作用
在装有砂壤土的塑料盆中放入单子叶和双子叶杂草的种子或根茎，用土盖好并在良好生长条件(温度，空气湿度，水供给量)的温室中培育。播种后3周，在三叶期用本发明组合物处理测试植物。将制成可湿性粉剂或乳油形式的本发明组合物，以不同剂量喷雾至植物的绿色部分，水施用量相应为600-800升水/公顷(换算值)。测试植物在理想的生长条件下的温室中约3-4周后，与未处理对照相比，肉眼评价制剂活性。本发明组合物也对广谱的经济重要的禾本科和阔叶杂草具有很好的苗后除草活性。经常可以观察到本发明组合活性超出除草剂单独使用时的活性总和。观测的试验结果表明，在适当的低剂量下，组合的活性超出了根据Colby公式计算的预期值。(参见实施例1的计算方法)
3.除草活性和作物的适应性(田间试验)
作物生长在室外自然条件下的小区中，将典型的有害植物的种子或根茎投入小区或利用自然杂草生长。在有害植物出苗后并且一般作物处于2-至4-叶期时，使用本发明组合物进行处理；某些情况下(如所说明的)，将单个活性化合物或活性化合物组合苗前施用(参见实施例1)或在苗前和/或苗后连续处理。施用后，例如在施用后2，4，6和8周，肉眼评价制剂活性并与未处理对照比较(参见实施例1计算方法)。在田间试验中，本发明组合物仍然对广谱的经济重要的禾本科和阔叶杂草具有增效除草活性。通过比较表明大多数情况下本发明组合的除草活性高于，某些情况下明显高于单一除草剂的活性总和，因此表明具有增效活性。而且，记录期间的重要阶段的效果大于Colby公式计算的预期值(参见实施例1的计算)，也表明具有增效活性。相比之下，作物在用除草剂组合物处理后，仅有很小程度的损害或没有损害。
具体的实验实施例
下面表中使用的缩写：
g AS/ha＝克活性物质(＝100％活性化合物)/公顷；
根据Colby公式计算的预期值是括号中给出的(E＝…)。
表1：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
 活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)SEBEX   (％)防除AMARE   对稻作物的损害2)(％)
 (A1.1)S   45   0   0   0
 (B4.6)   45   93   93   0
 (A1.1)S+(B4.6)   45+45   95(E＝93)   95(E＝93)   0
表1中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后施用，2)＝施用后7天记录
(A1.1)S＝高噁唑禾草灵乙酯与安全剂(S1-9)的组合，
(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯
(B4.6)＝双草醚钠盐(KIH 2023)
SEBEX＝高田菁；
AMARE＝反枝苋
表2：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
 活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除ECHCO  对稻作物的损害2)(％)
 (A1.1)   45   51  0
 (B3.2)   400   0  0
 (A1.1)+(B3.2)   45+400   56(E＝51)  0
表2中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后2-4叶期施用，
2)＝施用后21天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B3.2)＝呋草黄
ECHCO＝光头稗子(Echinochloa colona)
表3：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除ECHCO   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)   45   83   21
  (B4.9)   2550100   334348   222322
  (A1.1)+(B4.9)   45+25   95(E＝88)   36
表3中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后2-4叶期施用，
2)＝施用后28天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B4.9)＝炔丙噁唑草
ECHCO＝光头稗子(Echinochloa colona)
表4：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除ELEIN   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)   45   80   21
  (B4.26)   3060   037   1519
  (A1.1)+(B4.26)   45+30   96(E＝80)   24
表4中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后2-4叶期施用，
2)＝施用后28天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B4.26)＝氯噁嗪草(MY 100)
ELEIN＝牛筋草(Eleusine indica)
表5：稻作物中的除草活性和选择性(温室试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活2)(％)防除、SAGPY   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)   7537,5   00   80
  (B1.15)   2550100   04080   000
  (A1.1)+(B1.15)   37,5+50   75(E＝40)   .3
表5中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后1-2叶期施用，
2)＝施用后20天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B1.15)＝fentrazamid
SAGPY＝矮慈菇
表6：稻作物中的除草活性和选择性(温室试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除ECHCG   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)   753718   824015   300
  Clefoxidim(B1.31)   753718   83100   000
  (A1.1)+(B1.31)   18+1818+3737+18   65(E＝15)85(E＝25)88(E＝40)   .0.0.0
表6中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后3-4叶期施用，
2)＝施用后20天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B1.31)＝clefoxidim
ECHCG＝稗
表7：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂1)gAS/ha   除草活2)(％)防除AMARE   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   45   0   0
  (B1.11)   3000   83   5
  (A1.1)S+(B1.11)   45+3000   96(E＝83)   .3
表8：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除IPOHE   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   45   0   1
  (B4.25)   30   78   0
  (A1.1)S+(B4.25)   45+30   90(E＝78)   .0
表9：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除AMARE   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   60   0   4
  (B3.1)   50   66   18
  (A1.1)S+(B3.1)   60+50   100(E＝96)   .20
表10：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活2)(％)防除SEBEX   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   75   0   4
  (B2.2)   32   93   13
  (A1.1)S+(B2.2)   75+32   100(E＝93)   13
表7，8，9和10中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后2-4叶期施用，
2)＝施用后28天记录
(A1.1)S＝高噁唑禾草灵乙酯与安全剂(S1-9)的组合，
(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯
(B1.11)＝禾草丹
(B4.25)＝嘧苯草肟
(B3.1)＝三氯吡氧乙酸
(B2.2)＝氟酮唑草
ECHCG＝稗
IPOHE＝裂叶牵牛
AMARE＝反枝苋
SEBEX＝高田菁；
表11：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活2)(％)防除   对稻作和的损害2)(％)
  CYPDI   IPOSS
  (A1.1)S   45   0   0   27
  (B4.6)   45   75   91   16
  (A1.1)S+(B4.6)   45+45   89(E＝75)   95(E＝91)   .31
表11中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后2-4叶期施用，
2)＝施用后28天记录
(A1.1)S＝高噁唑禾草灵乙酯与安全剂(S1-9)的组合，
(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯
(B4.6)＝双草醚钠盐
CYPDI＝异型莎草
IPOSS＝牵牛属
表12：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活2)(％)防除ECHCG 对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)   804020   979580 500
  (B1.7)   500025001250   30100 550
  (A1.1)+(B1.7)   20+125020+2500   93(E＝80)98(E＝90) 03
表12中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后3叶期施用，
2)＝施用后12天记录
(A1.1)＝高噁唑禾草灵乙酯，
(B1.7)＝敌稗
ECHCG＝稗
表13：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除ECHCG 对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   20   75 0
  (B2.4)   37,5   0 0
  (A1.1)S+(B2.4)   20+37,5   85(E＝75) 0
表13中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后1-2叶期施用，
2)＝施用后28天记录
(A1.1)S＝高噁唑禾草灵乙酯与安全剂(S1-9)的组合，
(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯
(B2.4)＝tritosulfuron
ECHCG＝稗
表14：稻作物中的除草活性和选择性(田间试验)
  活性化合物(e)   剂量1)gAS/ha   除草活性2)(％)防除CYPIR   对稻作物的损害2)(％)
  (A1.1)S   6075   00   00
  (B4.2)   300   30   0
  (A1.1)S+(B4.2)   75+300   50(E＝30)   0
  (B4.8)   250   75   0
  (A1.1)S+(B4.8)   75+250   82(E＝75)   0
  (B1.11)   1500   78   0
  (A1.1)S+(B1.11)   75+1500   82(E＝78)   0
表14中的缩写：
1)＝每种情况下都表示苗后3叶期施用，
2)＝施用后42天记录
(A1.1)s＝高噁唑禾草灵乙酯与安全剂(S1-9)的组合，
(S1-9)＝5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯
(B4.2)＝异噁草酮
(B4.8)＝噁草酮
(B1.11)＝禾草丹
CYPIR＝碎米莎草

Claims (8)

1.一种含有有效量的组分(A)和(B)的除草剂组合，其中
(A)是一种或多种选自下列的除草剂
(A1.1)高噁唑禾草灵及其酯和噁唑禾草灵及其酯，
(A1.2)精喹禾灵及其酯和喹禾灵及其酯，
(A1.3)喔草酯，
以及
(B)是一种或多种选自下列的除草剂
(B1)丁草胺(B1.1)，它对稻作物具有选择性，主要防除单子叶有害植物，和
(B2)对稻作物具有选择性的除草剂，主要防除双子叶有害植物和莎草科植物，选自
(B2.3)氨氯吡啶酸及其盐，和
(B2.4)tritosulfuron和
-在活性化合物(A1.3)的情况下，还可以单独或与一种或多种选自上述(B)组的活性化合物组合的方式使用
(B2.6)2，4-D及其酯和盐，
(B2.7)2甲4氯及其酯和盐，
(B2.8)2甲4氯丙酸或精2甲4氯丙酸及其酯和盐
(B2.9)氯嘧磺隆及其酯
(B2.10)醚苯磺隆和
(B2.11)碘苯腈及其盐和酯
作为除草活性组合中的化合物(B2)。
2.根据权利要求1的除草剂组合，其中包括作为组分(A)的高噁唑禾草灵乙酯。
3.根据权利要求1或2的除草剂组合，其中包括一种或多种选自由其它种类的作物保护剂活性成分、作物保护中常用的添加剂和配制助剂组成的组中的其它组分。
4.控制有害植物的方法，其中包括将权利要求1中定义的除草剂组合中的组分(A)的除草剂和组分(B)的除草剂以苗前方法，苗后方法或苗前和苗后方法共同或分别施用至植物，植物各部分，植物种子或栽培区域。
5.根据权利要求4的方法，用于选择性地控制作物中的有害植物。
6.根据权利要求5的方法，其中所述作物为稻作物。
7.根据权利要求1中定义的除草剂组合用于控制有害植物中的有害植物的用途。
8.根据权利要求7的用途，其中所述作物为稻作物。
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