CN1129419C - 美发品组合物 - Google Patents
美发品组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1129419C CN1129419C CN97102308.5A CN97102308A CN1129419C CN 1129419 C CN1129419 C CN 1129419C CN 97102308 A CN97102308 A CN 97102308A CN 1129419 C CN1129419 C CN 1129419C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- xanthan gum
- hair
- alkylene
- acid
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
一种半永久性到临时性的染发组合物,它包括:0.01至10重量%的烯化氧化的黄原胶,0.1至20重量%的盐,3-50重量%的选自N-烷基吡咯烷酮、低级碳酸亚烃酯和芳基醇中的一种溶剂和0.01至5重量%的酸性染料,其中组合物的pH为2-5,其中所述烯化氧化黄原胶具有的烯化氧取代度为0.05至0.3。
Description
本发明涉及美发品组合物,该组合物具有良好的覆盖性,可以容易地应用于头发,并且提供极好的使用感觉。
通常将美发品组合物与一种或多种的各种增稠剂一起加入以便通过防止滑落改进在使用中的容易性和进一步降低对皮肤的刺激。作为这样的增稠剂使用的是,例如,天然聚合物,如黄原胶和糖胶,半合成的聚合物,如甲基纤维素和乙基纤维素,及合成的聚合物,如聚乙烯醇和聚环氧乙烷。
它们之中,黄原胶(xanthan gum)被广泛地使用,因为它几乎不受pH,温度等的影响并且显示出良好的增稠效果。
可是,含有黄原胶的美发品组合物伴随有这样的问题,即当它们在使用过程中从瓶子中取出使用时,它们结块并且显示出差的覆盖性,它们不能够容易地应用于头发,并且使用感觉因此而显著地损害。此外,黄原胶不能够在含有高浓度盐和溶剂的体系中产生足够的增稠效果。
为了解决上述问题,US3349077公开了用烯化氧醚化的黄原胶适用于作为增稠剂。在该美国专利中描述的该醚化的黄原胶对于得到醇基的高浓度胶是有用的,但该美国专利一点也没有公开在其它体系中是否会显示出足够的增稠效果。
在美发品组合物,染发组合物,头发定型组合物,烫发组合物等中通常含有高浓度的盐和溶剂。因此,人们希望开发一种能够在这些体系中显示出足够增稠效果的组分。
因此,本发明的目的是提供一种美发品组合物,例如染发组合物,头发定型组合物或烫发组合物,该组合物具有良好的覆盖性,允许容易地使用,具有极好的使用感觉,并且即使在高浓度含有盐和溶剂时也显示出足够长持久的增稠效果。
在上述情况下,本发明人已经进行了广泛的研究。结果已经发现,在其中由于含有高浓度的盐和溶剂,所以到现在为止还不能充分控制增稠效果的、含有氧化剂,还原剂,成膜聚合物,氧化性染料,酸性染料或其它类似物-例如染发组合物,头发定型组合物或烫发组合物-中的体系中使用氧化烯化的黄原胶作为增稠剂可以得到具有良好覆盖性,能容易地应用于头发和具有极好使用感觉的美发品组合物,导致完成了本发明。
因此,本发明提供一种美发品组合物,该组合物包含至少一种选自氧化剂,还原剂,成膜聚合物,氧化性染料,或酸性染料的组分;和氧化烯化的黄原胶。
本发明也提供一种美发品组合物,该组合物包含至少一种选自氧化剂,还原剂,成膜聚合物,氧化性染料,或酸性染料的组分;和氧化烯化的黄原胶;及至少一种选自无机酸,有机酸或它们的盐。
此外,本发明还提供一种包含0.01-5%(重量)酸性染料和0.01-10%(重量)氧化烯化的黄原胶的半永久性到临时性的染发组合物,其中该组合物的pH是2-5。
本发明还提供一种包含0.1-10%(重量)成膜聚合物和0.1-10%(重量)氧化烯化的黄原胶的头发定型组合物,其中该组合物的pH是5-8。
再有,本发明还提供一种包含1-10%(重量)还原剂和0.5-5%(重量)氧化烯化的黄原胶的烫发组合物,其中该组合物的pH是4.5-9.6。
本发明也提供一种包含0.1-20%(重量)氧化性染料和0.1-5%(重量)氧化烯化的黄原胶的永久性染发组合物,其中该组合物的pH是6-9.5。
再有,本发明还提供一种半永久性到临时性的染发方法,该方法包括将包含0.01-5%(重量)酸性染料和0.01-10%(重量)氧化烯化的黄原胶的组合物施用于头发,其中该组合物的pH是2-5。
本发明也提供一种永久性染发的方法,该方法包括将包含0.1-20%(重量)氧化性染料和0.1-5%(重量)氧化烯化的黄原胶的组合物施用于头发,其中该组合物的pH是6-9.5。
具体地讲,本发明涉及以下内容:
1.一种半永久性到临时性的染发组合物,它包括:
0.01至10重量%的烯化氧化的黄原胶,0.1至20重量%的盐,3-50重量%的选自N-烷基吡咯烷酮、低级碳酸亚烃酯和芳基醇中的一种溶剂和0.01至5重量%的酸性染料,其中组合物的pH为2-5,其中所述烯化氧化黄原胶具有的烯化氧取代度为0.05至0.3。
2.按照上款1的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶是通过对黄原胶的至少一些羟基进行(聚)烯化氧醚化得到的。
3.按照上款1或2的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶的(聚)烯化氧基是具有2至4个碳原子的(聚)烯化氧基。
4.按照上款1或2的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶的含量为0.01至5重量%。
在本发明的实施中有用的氧化烯化的黄原胶可以通过用(聚)烯化氧基团取代至少一些黄原胶的羟基得到,它们包括,例如一种用下面式子表示的物质。此处,如本文中所使用的,术语“由(聚)烯化氧基团取代的程度[(聚)烯化氧取代度]是指黄原胶的每个构成单元糖化物的残基键合的(聚)烯化氧单元[在下面式子中的-(CxH2xO)y-H单元]的平均数。其中R表示-(CxH2xO)y-H的氢原子,x表示1-6的数值和y表示1-20的数值,和M+表示金属原子。
顺便说说,在本发明中提到的每个烯化氧取代度是指按照在ASTM D-2367-72中的约定方法测定的值。
(聚)烯化氧基团的优选例子包括有2-4个碳原子的(聚)烯化氧基团,例如,(聚)氧化乙烯基团,(聚)氧化丙烯基团和(聚)氧化丁烯基团。
这样的烯化氧化的黄原胶可以,例如按照公开于US3349077中的方法来制备。例如,它可以通过将黄原胶与碱和溶剂(例如水)混合,加入烯化氧和然后将它们彼此反应来制备。可以使用的烯化氧的例子包括环氧乙烷,环氧丙烷,1-环氧丁烷和2-环氧丁烷。该反应优选在40-100℃,特别是60-80℃进行3-20个小时。
关于在反应中使用的烯化氧和黄原胶的比例,其优选是这样确定,它使得每摩尔的黄原胶加成一或多摩尔的烯化氧。通过改变其比例可以调整所得到的烯化氧化的黄原胶的烯化氧取代度和醚化度。顺便说说,如在本文中所使用的,术语“醚化度”是指在黄原胶中从所有羟基中被(聚)烯化氧基团取代的羟基醚基团的比(%)。通过改变反应时间,反应温度和催化剂的量也可以得到具有不同烯化氧取代度和醚化度的黄原胶。如上所述得到的烯化氧化的黄原胶的烯化氧取代度可以优选在0.01-1.5的范围。特别地,在0.01-0.5范围的烯化氧取代度可提供极好的水溶度和增稠性质,而在1-1.5范围的烯化氧取代度导致在有机溶剂体系中的极大溶解度。
另一方面,醚化度可以优选在0.1-25%的范围,0.1-10%范围的醚化度是特别优选的,因为该范围提供极好的流动性。
此外,在高醚化度情况下,当以同样的量加入时,有烯化氧化的黄原胶加入其中的体系在酸性条件下比在中性条件下有更高的粘度。另一方面,在高取代度情况下,当以同样的量加入时,相反地,在中性条件下比在酸性条件下粘度更高。利用这一性质,可以根据用途选择合适的烯化氧化的黄原胶。
本发明中的醚化度优选如下测定:
(1)样品液的制备:
黄原胶(0.1g)精确称重,并倒入长颈瓶(100ml)。向瓶中加入1N硫酸(25ml),然后所得混合物在水浴中加热,从而溶解黄原胶。然后,将溶液冷却,准确加水以将溶液的体积调节到100ml。之后,将4ml溶液放入一长径瓶(20ml)中,加水,得到20ml样品液。
(2)标准溶液的制备:
0.1g丙二醇精确称重(Ws mg),倒入长径瓶(100ml),并加水以获得准确测定为100ml的溶液。然后,将精确测定的3ml溶液置于长径瓶(100ml),并加水,从而得到标准溶液。
(3)着色:
准确称出各1ml样品溶液、标准溶液和水。然后,将三种液体单独倒入各长颈瓶(25ml)。在冰浴中,让各液体静置5分钟或以上。之后,向各液体中滴加浓硫酸(8ml),同时进行搅拌,之后在水浴中精确加热3分钟。就在加热后,将各溶液在冰浴中冷却10分钟或以上,然后在搅拌下仔细加入0.6ml下述茚三酮溶液(*)。在25±0.5℃恒温热浴中,让所得溶液静置100分钟。然后,向各溶液中加入浓硫酸,在搅拌下制备25ml溶液。
(4)测定:
在加入硫酸5分钟后,测定基于样品溶液制得的着色溶液、标准溶液和水(作为对照)的吸收率(590nm波长)。按下式计算醚化度:(其中Wt是样品的量(mg),Ws是丙二醇的量(mg),At是样品溶液的吸收率且As是标准溶液的吸收率)。
(*)这里所用的茚三酮溶液是通过将0.6g茚三酮混入5%亚硫酸氢钠溶液得到20ml溶液制备的。
在本发明中,特别优选的是使用(聚)氧化丙烯化的黄原胶,它可以通过将黄原胶与环氧丙烷反应得到。
在按照本发明的美发品组合物中,烯化氧化的黄原胶可以或者单独地或者组合地使用。优选的是,以全部组合物为基准,以总量的0.01-10%(重量)(下文中简单地用“%”表示)加入一种或多种烯化氧化的黄原胶。特别地,以0.01-5%,特别是0.01-3%的量加入是优选的,因为也带来极好的溶解度。
向按照本发明的美发品组合物中加入至少一种选自氧化剂,还原剂,成膜聚合物,氧化性染料或酸性染料的组分。从上述组分中加入至少一种选自氧化剂,还原剂或氧化性染料的组分提供了烫发组合物,永久性的染发组合物或其它类似物。另一方面,氧化性染料的加入结果形成半永久性到临时性的染发组合物。此外,成膜聚合物的加入导致头发定型组合物。
还原剂的例子包括巯基乙酸,巯基乙酸衍生物;巯基丙氨酸,N-酰基巯基丙氨酸,和其盐;硫甘油基烷基醚;和巯基烷基酰胺。其中,特别优选的是巯基乙酸,巯基乙酸衍生物;L-巯基丙氨酸,D-巯基丙氨酸,N-酰基巯基丙氨酸,和这些巯基丙氨酸的铵,季铵,和胺(例如单乙醇胺,二乙醇胺,和三乙醇胺)盐;硫甘油基烷基醚,例如乙氧基羟基丙硫醇,甲氧基乙氧基羟基丙硫醇,乙氧基乙氧基羟基丙硫醇,和异丙氧基乙氧基羟基丙硫醇;巯基乙基丙酰胺;和巯基乙基葡糖酰胺。
这些还原剂可以单独地或组合使用。优选的是,以全部组合物为基准,以总量的0.01-15%,特别是1-10%加入一种或多种还原剂。
由于这样的还原剂的加入,可以将按照本发明的美发品组合物制备成一次包装(first-package)的烫发组合物或其它类似物。为了制备这种烫发组合物,优选的是以1-10%的量加入还原剂和以0.5-5%的量加入烯化氧化的黄原胶并调节pH到4.5-9.6。当通过加入还原剂将按照本发明的美发品组合物提供作为烫发组合物时,可以改善定型保持性。
说明氧化剂的是溴化钾,溴化钠,过硼酸钠和过氧化氢。可以以0.1-15%的量,特别是5-10%的量(以全部组合物为基准)加入这些氧化剂。
通过加入这样的氧化剂,可以将按照本发明的美发品提供作为二次包装(second-package)的烫发组合物或第二包装的永久性染发组合物。
此外,氧化性染料的例子包括氧化性染料前体,例如对苯二胺,对氨基苯酚,邻苯二胺,邻氨基苯酚,和其衍生物。另一方面,当与这些氧化性染料前体结合时可以形成各种颜色的偶合物质包括,例如间苯二胺,间氨基苯酚,多羟基苯酚等。
一种或多种这些氧化性染料前体可以优选地以0.1-20%,特别是0.1-10%(以全部组合物为基准)的量加入。另外,如果需要,一种或多种偶合物质可以优选地以0.1-20%,特别是0.1-5%(以全部组合物为基准)的量加入。
通过加入这样的氧化性染料,按照本发明的美发品组合物可以提供作为永久性的染发组合物(或者作为单一包装或者作为两包装型的第一包装组合物)。对于制备这种永久性的染发组合物,优选的是以0.1-20%的量加入氧化性染料和以0.1-20%的量加入烯化氧化的黄原胶并且调节pH到6-9.5。
在按照本发明的美发品组合物中加入酸性染料可以大量地均匀分散染料。因此头发可以用染料均匀地覆盖,致使染发性能可以被改进。对于这样的酸性染料没有特别的限制,只要它可用于一般的化妆品组合物中。这些酸性染料的说明性例子包括:红102号(C.I.16255),黄4号(C.I.19140),黄5号(C.I.15985),红201号(C.I.15850),红227号(C.I.17200),橙205号(C.I.15510),褐201号(C.I.20170),红502号(C.I.16155),红503号(C.I.16150),红504号(C.I.14700),红506号(C.I.15620),橙402号(C.I.14600),黄402号(C.I.18950),黄406号(C.I.14065),黄407号(C.I.18820),红213号(C.I.45170),红214号(C.I.45170),红3号(C.I.45430),红104(1)号(C.I.45410),红105(1)号(C.I.45440),红106号(C.I.45100),绿2号,绿3号(C.I.42053),橙207号(C.I.45425),黄202(1)号(C.I.45350),黄202(2)号(C.I.45350),蓝202号(C.I.42052),蓝203号(C.I.42052),蓝205号(C.I.42090),蓝2号(C.I.72015),黄203号(C.I.47005),蓝201号(C.I.73060),绿201号(C.I.61570),蓝1号(C.I.42090),红203(1)号(C.I.45380),红231号(C.I.45410),红232号(C.I.45440),绿204号(C.I.59040),绿205号(C.I.42095),红401号(C.I.45190),黄403(1)号(C.I.10316),绿401号(C.I.10020),绿402号(C.I.42085),黑401号(C.I.20470),和紫401号(C.I.60730)。
这些酸性染料可以或者单独地或者可以组合地使用。优选的是以0.001-10%,特别是0.01-5%(以全部组合物为基准)的量加入一种或多种这些染料。
为了提供这样的半永久性到临时性的染发组合物,优选的是以0.01-5%的量加入该酸性染料和0.01-10%的量加入烯化氧化的黄原胶并且调节pH到2-5。
将成膜聚合物加入到按照本发明的美发品组合物中提供具有极好成膜特性的头发定型组合物。这样的成膜聚合物的例子包括下面聚合物(1)-(8):
(1)聚乙烯吡咯烷酮基的高聚合物:
聚乙烯吡咯烷酮:
工业产品包括“Luviskol K12”和“Luviskol K30”(商标名,BASFAG的产品);和“PVP K15”和“PVP K30”(商标名,InternationalSpecialty Product,Inc.的产品)。
聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物:
工业产品包括“Luviskol VA28”和“Luviskol VA73”(商标名,BASF AG的产品);和“PVP/VA E-735”和“PVP/VA E-630”(商标名,International Specialty Product,Inc.的产品)。
聚乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯/丙酸乙烯酯三元共聚物:
工业产品包括“Luviskol VAP343”(商标名,BASF AG的产品)。
聚乙烯吡咯烷酮/氨基丙烯酸烷基酯共聚物:
工业产品包括“Luviflex”(商标名,BASF AG的产品);和“Copolymer845”,“Copolymer 937”和“Copolymer 958”(商标名,InternationalSpecialty Product,Inc.的产品)。
聚乙烯吡咯烷酮/丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸酯共聚物:
工业产品包括“Luviflex VBM35”(商标名,BASF AG的产品)。
聚乙烯吡咯烷酮/氨基丙烯酸烷基酯/乙烯基己内酰胺共聚物:
工业产品包括“ Copolymer VC-713”(商标名,InternationalSpecialty Product,Inc.的产品)。
(2)酸性乙烯基醚基的高聚合物:
甲基乙烯基醚/马来酸酐的烷基半酯共聚物:
工业产品包括“Gantrez ES-225”,“Gantrez ES-425”和“GantrezSP-215”(商标名,International Specialty Product,Inc.的产品)。
(3)酸性聚乙烯基醋酸酯基的高聚合物:
醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物:
工业产品包括“Resin 28-1310”(商标名,National Starch Company的产品);和“Luviset CA66”(商标名,BASF AG的产品)。
醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物:
工业产品包括“Resin 28-2930”(商标名,National Starch Company的产品)。
醋酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物:
工业产品包括“Luviset CAP”(商标名,BASF AG的产品)。
(4)酸性丙烯酸类的高聚合物:
(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物:
工业产品包括“Plascize L53P”(商标名,G00 CHEMICAL Co.,Ltd.的产品);和“Diahold”(商标名,Mitsubishi Chemical Corporation的产品)。
丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物:
工业产品包括“Ultrahold 8”(商标名,BASF AG的产品);“AmphomerV-42”(商标名,National Starch Company的产品)。
(5)两性丙烯酸类高聚合物:
(甲基)丙烯酰基乙基甜菜碱/烷基(甲基)丙烯酸酯共聚物:
例子包括N-异丁烯酰基氧化乙基N,N-二甲基铵α-N-甲基羧基甜菜碱和烷基(甲基)丙烯酸酯。工业产品包括“Yukaformer M-75”和“Yukaformer SM”(商标名,Mitsubishi Chemical Corporation的产品)。
烷基丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物:
例子包括辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯固化共聚物。工业产品包括“Amohomer 28-4910”(商标名,National StarchCompany的产品)。
(6)碱性丙烯酸类高聚合物:
丙烯酰胺-丙烯酸酯四元聚合物:
例子包括在JP02-180911(Kokai)中公开的那些。
(7)纤维素衍生物:
阳离子纤维素衍生物:
工业产品包括“Celquat H-100”和“Celquat L-200”(商标名,National Starch Company的产品)。
(8)几丁质和脱乙酰几丁质衍生物:
羟基丙基脱乙酰几丁质:
工业产品包括“Chitofilmer”(商标名,Ichimaru Pharcos Co.,Ltd.的产品)。
羧甲基几丁质的盐,羧甲基脱乙酰几丁质或脱乙酰几丁质的盐,和单羧酸例如吡咯烷酮羧酸、乳酸或乙醇酸,或二羧酸例如己二酸或琥珀酸:
工业产品包括“Chimer PC”(吡咯烷酮羧酸盐)和“Chitomer L”(草酸盐)(商标名,Union Carbide Corporation的产品)。
这些成膜聚合物中,特别优选的是聚乙烯吡咯烷酮基的高聚合物,酸性的乙烯基醚基的高聚合物,酸性的聚乙烯基醋酸酯基的高聚合物,酸性的丙烯酸酯高聚合物,和两性的丙烯酸酯高聚合物。这些成膜聚合物可以或者单独地或者组合地使用。优选的是以0.1-10%,特别是0.5-5%(以全部组合物为基准)的量加入该成膜聚合物。
为了制备这样的头发定型组合物,优选的是以0.1-10%的量加入该成膜聚合物和0.1-10%的量加入烯化氧化的黄原胶并且调节pH到5-8。
由于烯化氧化的黄原胶的加入,按照本发明的美发品组合物具有良好的覆盖性,允许容易地使用和提供极好的使用感觉。另外,可以得到足够的增稠效果。足够的增稠效果可以连续地保持,甚至在常规的增稠剂难于实现增稠的体系中,甚至特别是在高浓度地含有盐和溶剂的体系中。
这里,可用在按照本发明的美发品组合物中加入的盐可以是任何一种在一般的美发品组合物中使用的无机盐,有机盐,聚合物电解质等。说明性的例子包括无机酸(例如磷酸,硫酸和硝酸)和有机酸(例如柠檬酸,乙醇酸,琥珀酸,酒石酸,乳酸,富马酸,苹果酸,乙酰丙酸,丁酸,戊酸,草酸,马来酸和扁桃酸)的钠盐,钾盐,铵盐,和链烷醇胺盐(例如,三乙醇胺盐)。
这样的聚合物电解质的说明性例子是水溶性的聚酯的磺酸钠,聚(苯乙烯磺酸)钠,聚(甲基)丙烯酸酯,聚马来酸酯,和聚磷酸酯。
这些盐可以或者单独地或者组合地使用。优选地以0.1-20%,尤其是0.1-10%,特别是1-8%(以全部组合物为基准)的量加入该一种或多种这些盐。
对于可用在按照本发明的美发品组合物中加入的溶剂没有特别的限制,只要它可用于一般的美发品组合物。说明性的例子包括:含有C1-6烷基的一元醇,例如乙醇,1-丙醇,2-丙醇,异丙醇,1-丁醇和2-丁醇;含有C3-8烷基的二元或多元醇,例如丙二醇,丁二醇,戊二醇,己二醇,己三醇,庚二醇,庚三醇,辛二醇,辛三醇,异戊二烯醇,1,2-丙二醇,甘油,二乙二醇单乙基醚,二乙二醇二乙基醚,和乙二醇单乙基醚;在室温下为液体形式的N-烷基吡咯烷酮,例如N-甲基-2-吡咯烷酮,N-乙基-2-吡咯烷酮,N-丙基-2-吡咯烷酮,N-丁基-2-吡咯烷酮,和N-环己基-2-吡咯烷酮;低级碳酸亚烃酯,例如碳酸亚乙酯和碳酸亚丙酯;芳香醇,例如苄醇,肉桂醇,对茴香醇,对甲基苄醇,苯氧基乙醇,苯氧基异丙醇,2-苄基乙醇,和β-苯基乙醇。
这些溶剂可以或者单独地或者组合地使用。优选地以0.1-60%(以全部组合物为基准)的量加入该一种或多种这些溶剂。特别地,优选是0.1-50%,尤其是0.1-30%,因为可以得到足够的覆盖性和增稠效果。
为了把按照本发明的美发品组合物提供作为烫发组合物,优选的是以0.5-5%的量加入烯化氧化的黄原胶,以0.5-5%的量加入盐,以0-5%的量加入溶剂和以1-10%的量加入还原剂并调节pH到4.5-9.6。
此外,为了把按照本发明的美发品组合物提供作为染发组合物,优选的是以0.5-5%的量加入烯化氧化的黄原胶,以0.5-5%的量加入盐,以0-30%的量加入溶剂和以0.1-20%的量加入氧化性染料并调节pH到6-9.6。
为了把按照本发明的美发品组合物提供作为半永久性到临时性的染发组合物,优选的是以0.01-10%的量加入烯化氧化的黄原胶,以0.1-20%的量加入盐,以3-50%的量加入溶剂和以0.01-5%的量加入酸性染料并调节pH到2-5。
为了把按照本发明的美发品组合物提供作为临时性的头发定型组合物,优选的是以0.1-10%的量加入烯化氧化的黄原胶,以0.01-1%的量加入盐,以0.5-30%的量加入溶剂和以0.1-5%的量加入成膜聚合物并调节pH到5-8。
如果需要,可以向按照本发明的美发品组合物中加入其量不损害本发明的有益效果的除了上述组分之外的用于一般美发品组合物中的组分。这样的附加组分的说明性例子是:表面活性剂,例如阳离子表面活性剂,阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂;含有直链或支链的、烷基或链烯基的高级醇;烃类,例如液体石蜡和凡士林;液体羊毛脂,和羊毛脂衍生物,例如羊毛脂脂肪酸;磷脂,例如卵磷脂;甾醇,例如胆固醇,和其衍生物;胶原降解的肽衍生物;过氟代聚酯;油和脂肪,例如高级醇-高级脂肪酸酯,高级脂肪酸,和含有烷基或链烯基的长链酰胺胺类;动物或植物油和脂肪,例如貂油和橄榄油;有医疗效果的组分,例如抗皮屑试剂,消毒剂和维生素;防腐剂(例如paraben);着色物质,例如染料和颜料;紫外线吸收剂;植物提取物;收敛剂;香料香基;和色料。
按照本发明的美发品组合物可以通过本领域已知的方法来制备。对其形式没有特别的限制,并且根据应用目的,如果需要,通过组合使用各种组分,例如上述的那些,它可以制备成头发定型组合物,临时性的染发组合物,永久性的染发组合物,烫发组合物或其它类似物。
按照本发明的美发品组合物具有良好的覆盖性,允许容易地使用,具有极好的使用感觉。此外,甚至在含有高浓度盐和溶剂的体系中仍具有足够的增稠效果。
接下来,将通过下面的实施例更详细地描述本发明。然而,应该记住,本发明并不受其限制。
制备实施例1
向一个装有搅拌器的密闭的反应容器中加入200g的黄原胶(“Keltol”,商标名;Kelco Company的产品),8g氢氧化钠,12g甲醇和4g水。它们在室温搅拌条件下混合约1小时。将环氧丙烷(80g)加入到所得到的混合物中,接着在70-75℃反应4小时。让反应混合物冷却到室温,然后用浓硫酸中和。干燥和研磨所得到的固体物质,由此得到225g氧化丙烯化的黄原胶粉末。该氧化丙烯化的氧化丙烯取代度和醚化度分别是0.05和1.5(%)。
制备实施例2
向一个装有搅拌器的密闭的反应容器中加入200g的黄原胶(“Keltol”,商标名;Kelco Company的产品),16g氢氧化钠,24g甲醇和8g水。它们在室温搅拌条件下混合约1小时。让该混合物静置过夜后,加入80g环氧丙烷,接着在70-75℃反应4小时。让反应混合物冷却到室温,然后用浓硫酸中和。干燥和研磨所得到的固体物质,由此得到259g氧化丙烯化的黄原胶粉末。该氧化丙烯化的氧化丙烯取代度和醚化度分别是0.15和3.7(%)。
制备实施例3
向一个装有搅拌器的密闭的反应容器中加入200g的黄原胶(“Keltol”,商标名;Kelco Company的产品),12g氢氧化钠,18g甲醇和6g水。它们在室温搅拌条件下混合约1小时。将环氧丙烷(120g)加入到所得到的混合物中,接着在70-75℃反应5小时。让反应混合物冷却到室温,然后用浓硫酸中和。干燥和研磨所得到的固体物质,由此得到265g氧化丙烯化的黄原胶粉末。该氧化丙烯化的氧化丙烯取代度和醚化度分别是0.23和6.3(%)。
实施例1
通过本领域已知的方法制备在表1中所示配方的半永久性的染发组合物,评定其粘度和流动性。结果也在表1中列出。(评定方法)
(1)粘度:
在每个半永久性的染发组合物制备后立即测定其粘度和在40℃储存1个月后测定其粘度,测定是在30℃用Brookfield型的粘度计(4号,30rpm)进行的。按照下面的标准评定测定数据。
A:粘度是500cp或更高。
B:粘度是100cp或更高但低于500cp。
C:粘度低于100cp。
(2)流动性:
在5cm直径和20cm高的玻璃瓶中放进10cm高的每个染发组合物。在室温下充分地上下摇动该染发组合物30秒后,让该染发组合物静置超过1分钟。然后使该玻璃瓶向侧面倒下超过90度。10秒之后,按照下面的标准评定染发组合物的表面光滑度。
A:表面是光滑的。
B:表面不光滑。
表1
*:足以将pH调节到3的量
组分(%) | 本发明产品1 | 比较产品 | ||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | ||
氧化丙烯化的黄原胶(Pro.Ex.1) | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
黄原胶 | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - |
羟乙基纤维素 | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - |
羟丙基纤维素 | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - |
阳离子化的纤维素 | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - |
黄蓍胶 | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - |
罗望子多糖 | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - |
糖胶 | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - |
Kimiloid | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - |
聚乙烯醇 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 |
苄醇 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
柠檬酸 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
氢氧化钠 | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* | q.s.* |
乙醇 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 | 15 |
黑号 401 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 |
紫号 401 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
橙号 205 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 | 0.03 |
纯水 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 |
制备后立即测定的粘度 | A | A | A | A | A | A | A | A | A | C |
制备后1个月的粘度 | A | A | C | C | C | C | C | C | C | C |
流动性 | A | B | A | A | A | B | B | B | A | A |
实施例2
通过本领域已知的方法制备在表2中所示配方的凝胶-洗液型造型(styling)组合物,并且在其制备后立即用与实施例1同样的方法测定其粘度。另外,用下述的方法评定其头发定型能力。结果也在表2中列出。(评定方法)
头发定型能力:
将一束18cm长和1.5g的头发用水润湿。用毛巾擦干后,将2g的发型组合物使用于该头发。将这样涂敷的头发缠绕在直径2cm的园棒上,然后让其自然干燥。在头发变成干的之后,将卷曲的头发从园棒上取下。该卷曲的头发在恒温箱(20℃,98%R.H.)中悬挂30分钟。观察该头发的不卷曲性。然后,按照下面的方法评定头发定型能力。
A:良好的头发定型能力。
B:中等的头发定型能力。
C:差的头发定型能力。
表2
组分(%) | 本发明的产品 | 比较产品 | ||||
2 | 3 | 4 | 5 | 10 | 11 | |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:15%) | 1 | - | - | - | - | - |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:9%) | - | 1 | - | - | - | - |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:4.22%) | - | - | 1 | - | - | - |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:3.9%) | - | - | - | 1 | - | - |
黄原胶 | - | - | - | - | 1 | 1 |
单乙醇胺 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 |
乙醇 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 10 |
水 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 | 46 |
粘度 | 1100 | 1000 | 1080 | 492 | 0 | 65 |
头发定型能力 | A | A | A | A | C | B |
实施例3
通过本领域已知的方法制备在表3中所示配方的第一包装的烫发组合物,并且在其制备后立即用与实施例1同样的方法测定其粘度。结果示于表中。
表3
组分(%) | 本发明产品 | 比较产品 | ||
6 | 7 | 12 | 13 | |
己二醇 | 40 | 40 | 40 | 40 |
N-乙酰半胱氨酸 | 8.5 | 8.5 | 8.5 | 8.5 |
巯基乙酸 | 0.9 | 0.9 | 0.9 | 0.9 |
单乙醇胺 | 5 | 5 | 5 | 5 |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:9%): | 3 | - | - | - |
氧化丙烯化的黄原胶(醚化度:19.5%) | - | 3 | - | - |
黄原胶 | - | - | 3 | - |
羧乙烯基聚合物(“Carbopole 940”,商标名;B.F.Goodrich Company 的产品) | - | - | - | 3 |
水 | 余量 | 余量 | 余量 | 余量 |
pH | 9.0 | 9.0 | 9.0 | 9.0 |
粘度(cp) | 1500 | 2000 | 分离 | 分离 |
Claims (4)
1.一种半永久性到临时性的染发组合物,它包括:
0.01至10重量%的烯化氧化的黄原胶,0.1至20重量%的盐,3-50重量%的选自N-烷基吡咯烷酮、低级碳酸亚烃酯和芳基醇中的一种溶剂和0.01至5重量%的酸性染料,其中组合物的pH为2-5,其中所述烯化氧化黄原胶具有的烯化氧取代度为0.05至0.3。
2.按照权利要求1的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶是通过对黄原胶的至少一些羟基进行(聚)烯化氧醚化得到的。
3.按照权利要求1或2的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶的(聚)烯化氧基是具有2至4个碳原子的(聚)烯化氧基。
4.按照权利要求1或2的半永久性到临时性的染发组合物,其中所述烯化氧化黄原胶的含量为0.01至5重量%。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP851096 | 1996-01-22 | ||
JP8510/1996 | 1996-01-22 | ||
JP8510/96 | 1996-01-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1163747A CN1163747A (zh) | 1997-11-05 |
CN1129419C true CN1129419C (zh) | 2003-12-03 |
Family
ID=11695133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN97102308.5A Expired - Lifetime CN1129419C (zh) | 1996-01-22 | 1997-01-21 | 美发品组合物 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5958084A (zh) |
EP (1) | EP0784970B1 (zh) |
CN (1) | CN1129419C (zh) |
DE (1) | DE69723893T2 (zh) |
TW (1) | TW483761B (zh) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3403334B2 (ja) * | 1998-05-26 | 2003-05-06 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
JP3544137B2 (ja) * | 1999-02-25 | 2004-07-21 | 花王株式会社 | 染毛方法 |
FR2803195B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
JP3638490B2 (ja) * | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
JP3696473B2 (ja) * | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
GB2380938B (en) * | 2001-08-17 | 2005-06-22 | Nat Starch Chem Invest | Use of xanthan gum as a hair fixative |
US20030108505A1 (en) | 2001-08-17 | 2003-06-12 | Hongjie Cao | Use of xanthan gum as a hair fixative |
US6758866B2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-07-06 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Enhanced color deposition for hair with sequestering agents |
WO2004020729A1 (en) * | 2002-08-27 | 2004-03-11 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method for delivering biologically active substances |
AU2003292331A1 (en) * | 2002-11-07 | 2004-06-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one specific cyclic carbonate which may be polymerised |
US7261744B2 (en) | 2002-12-24 | 2007-08-28 | L'oreal S.A. | Method for dyeing or coloring human keratin materials with lightening effect using a composition comprising at least one fluorescent compound and at least one optical brightener |
US8545828B1 (en) | 2003-02-21 | 2013-10-01 | Akzo Nobel N. V. | High viscosity heat-treated xanthan gum |
US7208018B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
US7204860B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
US7736631B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
US7250064B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
DE602004030274D1 (de) * | 2004-12-23 | 2011-01-05 | Kpss Kao Gmbh | Produkt für die dauerhafte Haarverformung |
FR2882521B1 (fr) | 2005-02-28 | 2008-05-09 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct, composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
FR2882519B1 (fr) | 2005-02-28 | 2008-12-26 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct azomethinique composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
FR2882560B1 (fr) * | 2005-02-28 | 2007-05-18 | Oreal | Composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un colorant d'oxydation, preparation et procede de coloration la mettant en oeuvre |
FR2882518B1 (fr) | 2005-02-28 | 2012-10-19 | Oreal | Coloration de matieres keratiniques notamment humaines par transfert thermique a sec d'un colorant direct anthraquinonique, composition comprenant ledit colorant et son procede de preparation |
DE602006013314D1 (de) * | 2005-05-12 | 2010-05-12 | Showa Denko Kk | Dauerhafte haarverformung und gleichzeitige haarfärbung |
US9149664B2 (en) | 2007-01-31 | 2015-10-06 | Akzo Nobel N.V. | Sunscreen compositions |
DE102007039954A1 (de) * | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduktive Entfärbung keratinhaltiger Fasern |
AU2010315265B2 (en) * | 2009-11-04 | 2014-07-03 | Kao Usa Inc. | Hair lightening composition containing polymer film |
EP2832345B1 (en) * | 2012-03-30 | 2017-11-22 | Ajinomoto Co., Inc. | Cosmetic composition |
FR2992176B1 (fr) * | 2012-06-21 | 2016-07-01 | Oreal | Composition cosmetique des particules d'aerogel de silice hydrophobe et un polymere a motif sucre |
WO2016182087A1 (en) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | L'oreal | Composition for keratin fibers |
CN107997986A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-05-08 | 花安堂生物科技集团有限公司 | 一种酸性染发剂及其染发方法 |
JP7270947B2 (ja) * | 2018-07-30 | 2023-05-11 | ホーユー株式会社 | 染毛料組成物 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1044446A (en) * | 1963-03-30 | 1966-09-28 | Inst Chemii Ogolnej | Improvements in or relating to a method of distilling chemical substances |
US3349077A (en) | 1965-05-17 | 1967-10-24 | Kelco Co | Etherified xanthomonas hydrophilic colloids and process of preparation |
US3964972A (en) * | 1970-03-02 | 1976-06-22 | John Tinsman Patton | Modified heteropolysaccharides |
US4170637A (en) * | 1977-05-16 | 1979-10-09 | Redken Laboratories, Inc. | Frosting bleach composition |
LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
LU85705A1 (fr) * | 1984-12-21 | 1986-07-17 | Oreal | Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane |
JPH0696508B2 (ja) * | 1986-01-16 | 1994-11-30 | 鐘紡株式会社 | 染毛剤 |
LU86668A1 (fr) * | 1986-11-17 | 1988-06-13 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives d'indole associes avec un iodure |
LU86899A1 (fr) * | 1987-05-25 | 1989-01-19 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre |
US5180397A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed |
US5180399A (en) * | 1987-05-25 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed |
US5180396A (en) * | 1987-12-18 | 1993-01-19 | L'oreal | Process for dyeing keratinous fibres with oxidation dyes combined with indole derivatives and dyeing composition employed |
LU87128A1 (fr) * | 1988-02-08 | 1989-09-20 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole et au moins une paraphenylenediamine disubstituee sur l'un des groupements amino et procede de mise en oeuvre |
LU87196A1 (fr) * | 1988-04-12 | 1989-11-14 | Oreal | Procede de conservation du pouvoir tinctorial du 5,6-dihydroxyindole en milieu aqueux,composition et procede de teinture |
JPH0670104B2 (ja) | 1988-12-09 | 1994-09-07 | 花王株式会社 | 被膜形成樹脂及びそれを含有する毛髪化粧料 |
JPH02262509A (ja) * | 1989-03-31 | 1990-10-25 | Serutetsuku Lab Kk | 染毛剤 |
US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
US5254333A (en) * | 1990-07-10 | 1993-10-19 | Kao Corporation | Hair treatment composition and hair dye composition |
TW199103B (zh) * | 1991-02-15 | 1993-02-01 | Shiseido Co Ltd | |
FR2713926B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-02-09 | Oreal | Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de colorants sulfoniques et de vapeur d'eau. |
DE19545853A1 (de) * | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Wella Ag | Mittel zum Bleichen von Haaren |
-
1997
- 1997-01-21 US US08/783,941 patent/US5958084A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-21 CN CN97102308.5A patent/CN1129419C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-21 TW TW086100608A patent/TW483761B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-01-22 EP EP97100960A patent/EP0784970B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-22 DE DE69723893T patent/DE69723893T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-12-23 US US09/219,771 patent/US6156077A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5958084A (en) | 1999-09-28 |
DE69723893T2 (de) | 2004-06-03 |
CN1163747A (zh) | 1997-11-05 |
DE69723893D1 (de) | 2003-09-11 |
EP0784970B1 (en) | 2003-08-06 |
US6156077A (en) | 2000-12-05 |
TW483761B (en) | 2002-04-21 |
EP0784970A3 (en) | 1999-08-25 |
EP0784970A2 (en) | 1997-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1129419C (zh) | 美发品组合物 | |
CN1140250C (zh) | 用氧化染料前体和粉状直接染料使角蛋白纤维染色的方法和组合物 | |
CN1060036C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及其染色方法 | |
CN1145473C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
CN1119988C (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及使用这种组合物的染色方法 | |
CN1236608A (zh) | 使用阳离子直接染料和直染聚合物的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN1292730C (zh) | 包含直接染料的毛发增亮着色剂 | |
CN1204869C (zh) | 用于角蛋白纤维的包含阳离子两亲聚合物的氧化染色法和氧化染料组合物 | |
CN1248434A (zh) | 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN1138452A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及用该组合物进行的染色方法 | |
CN1051670A (zh) | 含有氧化染料母体与氨基吲哚发色剂的角质纤维染色组合物、使用这些组合物的染色方法及新化合物 | |
CN1306415A (zh) | 用于染色角蛋白纤维的着色剂 | |
CN1310688C (zh) | 含阳离子直接染料与聚合物增稠剂的角质纤维染色组合物 | |
CN1275072A (zh) | 角蛋白纤维的氧化染色组合物及使用该组合物的染色方法 | |
CN1287482A (zh) | 使用阳离子直接染料和季铵盐的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN1080111C (zh) | 含至少两种对苯二胺衍生物的角蛋白染色组合物及其应用 | |
CN1241138A (zh) | 角蛋白纤维氧化染色组合物及使用该组合物的染色方法 | |
CN1089229C (zh) | 角质纤维的氧化染色组合物和使用这些组合物染色的方法 | |
CA1180283A (fr) | Utilisation de benzoquinones pour la coloration directe des fibres keratiniques | |
CN1248435A (zh) | 使用阳离子直接染料和增稠聚合物的角蛋白纤维染色组合物 | |
CH637624A5 (fr) | Dihydroxy-2,4 diphenylamines et compositions tinctoriales pour cheveux les contenant. | |
CN1265578A (zh) | 着色剂 | |
CN1165279C (zh) | 含有吡唑并-[1,5-a]-嘧啶氧化显色碱和萘成色剂的染色组合物及染色方法 | |
CN1202805C (zh) | 染色含角蛋白纤维的制剂 | |
CN1108924A (zh) | 角质纤维氧化染色组合物及其染色方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20031203 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |