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LU84875A1 - Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane - Google Patents

Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane Download PDF

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LU84875A1
LU84875A1 LU84875A LU84875A LU84875A1 LU 84875 A1 LU84875 A1 LU 84875A1 LU 84875 A LU84875 A LU 84875A LU 84875 A LU84875 A LU 84875A LU 84875 A1 LU84875 A1 LU 84875A1
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LU
Luxembourg
Prior art keywords
composition
dyes
hair
composition according
direct
Prior art date
Application number
LU84875A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Original Assignee
Oreal
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Publication date
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Priority to CA000457315A priority patent/CA1222208A/fr
Priority to NL8401990A priority patent/NL8401990A/nl
Priority to DE3423349A priority patent/DE3423349C2/de
Priority to FR8410078A priority patent/FR2548895B1/fr
Priority to IT67649/84A priority patent/IT1178986B/it
Priority to JP59131821A priority patent/JPS6019712A/ja
Priority to BE0/213212A priority patent/BE900007A/fr
Priority to GB08416246A priority patent/GB2142348A/en
Priority to CH3127/84A priority patent/CH659582A5/fr
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Priority to US07/133,172 priority patent/US4834768A/en

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Description

(
Compositions tinctoriales pour fibres kératiniques à base de colorants directs et de gommes de xanthane.
La présente invention est relative à des compositions tinctoriales pour fibres këratïniques et en particulier pour la coloration des cheveux humains à base de colorants directs et de gommes de xanthane.
La coloration des fibres kératiniques telle que les cheveux humains peut - * Etre effectuée au moyen de colorants dits "directs" capables de colorer par eux-mêmes les fibres këratïniques.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions tinctoriales destinées en particulier â la coloration directe des cheveux humains naturels, permanentes ou décolorés.
Les compositions tinctoriales utilisées généralement en coloration directe sont caractérisées par le fait qu'elles contiennent dans un milieu cosmeticuement acceptable au moins un colorant direct et au moins un épaississant.
9n utilise fréquemment comme épaississant dans les compositions de coloration directe des épaississants végétaux tels eue l'slginate de sc-cium, la gomme arabique, l'amidon, les dérivés de la cellulose tels que l'hycroxy-ëthylcellulose, la carboxyméthylcellulose sodique, 1'hycroxybutylcellulose, la méthylcellulose, des épaissisants synthétiques tels que plus particulièrement des polymères acryliques comme le sel de sodium de l'acide polyacrylique, des acides polyacryliques réticulés tels que les produits vendus sous les dénominations Carbopol 941 et Carbopol 934, des alcools gras supérieurs, des acides gras et des composés minéraux tels que la silice, le silicate double de magnésium et d'aluminium, colloïdal et des argiles comme la bentonite.
Les compositions tinctoriales destinées à la coloration directe des cheveux humains de l'état de la technique présentent cependant un certain nombre d'inconvénients du fait de la nature des épaississants utilisés juscu'a ce jour.
C'est ainsi que lorsque ces compositions sont faiblement épaissies, il est pratiquement impossible de les localiser sur les cheveux au cours de l'application et par ailleurs, au cours du temps de pose nécessaire à la coloration, les compositions ont tendance a couler sur le front et le visage, r 2 et peuvent engendrer des taches indésirables sur la peau et parfois ireir.e sur les vêtements.
Ces inconvénients sont d’autant plus gênants du fait que pour la coloration directe, la température passe généralement d’environ 25 à environ 45cC soit en raison des conditions de température de l’environnement (saisons, pays, température du salon de coiffure) ou alors du fait de l'application ce ces compositions sous casque.
‘ ‘ On a déjà pensé à épaissir davantage ces compositions. Elles présentent cependant dans ce cas et quelque soit l’épaississant précité utilisé, l'inconvénient de s’étaler difficilement sur la chevelure. Il arrive par ailleurs qu’elles s'éliminent mal au rinçage; tel est le cas de la silice pyrogénée, et sont de ce fait inappropriées pour un usage cosmétique.
L'élévation de la température ambiante à environ 45°C a, d'autre part, tendance à fluidifier ces cœrpesiticns; la fluidification ainsi provoquée ne présente pas d'avantages, car elle est irréversible et pose à nouveau le problème de la localisation ce la composition tinctoriale sur les cheveux, avec les effets désagréables de coulée sur le visage évoqués ci-dessus. Par ailleurs, la fluidification du fait de la montée en température, engendre un autre inconvénient dans la mesure où elle déstabilise l’émulsion constituant le support, ce qui entraîne au refroidissement une précipitation eu ou ces colorants et une modification de la nuance finale obtenue sur les cheveux.
Par ailleurs, les épaississants conventionnels s’ils sent efficaces en milieu alcalin présentent cependant souvent des problèmes en milieu acide et certains de ces épaississants réagissent avec les colorants directs et les dégradent.
La demanderesse a découvert qu'il était possible de remédier à ces différents inconvénients grâce à l'utilisation de gommes de xanthane. Les compositions qui peuvent être préparées grâce à l'utilisation de gommes de xanthane sont pseudo plastiques et présentent une viscosité indépendante du pH et une viscosité stable jusqu'à ces températures de l'ordre de 60eC.
La demanderesse a constaté par ailleurs que 1'utilisation de gommes ce xanthane dans des compositions tinctoriales contenant des colorants directs permettaient de façon inattendue ce favoriser la contée des colorants sur les fibres kératiniques, d'augmenter la solidité de la coloration obtenue et enfin d'améliorer la conservation des colorants au stockage. / /?/ uf * 3
Les compositions tinctoriales â base de colorants directs et de gommes de xanthane présentent par ailleurs l’avantage de pouvoir être utilisées sous une forme très épaissie telle qu’un gel pouvant être conditionné en tube, qui s'élimine très tien au rinçage mais qui, contrairement aux compositions antérieures précitées présentant une viscosité similaire, s'étale très facilement lors de l'application sur les cheveux car elle se fluidifie très rapidement à l'application grâce au taux de cisaillement dû à l'application manuelle.
4 Elle présente par ailleurs l'avantage de ne pas couler pendant la pose car dès que l'on relâche la tension de cisaillement la composition se gélifie instantanément.
Les compositions de coloration directe à base ce gommes de xanthane selon l'invention permettent donc de mieux localiser la coloration sur les cheveux et d'empêcher l'écoulement désagréable sur le front et le visage ces compositions de l’état de la technique.
Contrairement aux compositions connues, l’émulsicn contenant le ou les colorants reste stable en milieu gélifié même lorsque les condition? de température ambiante évoluent au-delà de 25cC et jusqu'à environ 45cC.
Ces compositions présentent également l'avantage ce pouvoir être formulées dans une gamme de pE très étendue couvrant également les pH acides. En particulier dans le cas de compositions tinctoriales renfermant des composés nitrés et une gomme de xanthane, en milieu acide, on observe une meilleure stabilité chimique des colorants, pour ces températures de l'ordre de 25 à 45eC, que dans le cas où on utilise un épaississant de type carbopol.
La presente invention a donc pour objet de nouvelles compositions tinctoriales pour la coloration directe des cheveux renfermant au moins un colorant direct et au moins une gomme de xanthane.
L'invention a également pour objet un procédé de coloration directe ces cheveux mettant en oeuvre une composition contenant de la gomme de xanthar.e.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition tinctoriale destinée à être utilisée pour la coloration directe des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains comprend au moins un colorant direct et au moins une gomme de xanthane.
Les colorants directs utilises dans les compositions conformes à l'invention sont choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénique, les / r f 4 4 colorants indoaminiques, les colorants diaryl et triarylméthaniques, les colorants xanthéniques, acridiniques, aziniques, azoïques et anthraquino-niques. Ces colorants peuvent comporter des substituants a caractère acide, non ionique ou basique.
Une forme de réalisation particulièrement préférée de l'invention est constituée par une composition tinctoriale contenant au moins un colorant direct à caractère acide avec une gomme de xanthane en milieu alcalin.
.. Les colorants directs plus particulièrement préférés sont les dérivés nitrés de la série benzënique tels que plus particulièrement les nitrophény-_lênediamines, les nitranilines, les phénols nitrés, et quelques polvphénols nitrés; les colorants anthraquinoniques basiques, acides et disperses et les colorants nonoazoïques et diaze'iques ainsi que les colorants métallifères.
Parmi les dérivés nitrés de la série benzenique on peut citer : le 3-amino A-hycroxynitrobenzène, le 2-anino 5-hyôroxynitrobenzene, le 2-amino 3-hydroxynitrobênnène, le 2-amino 5-L,N-bis-/c -hydrcxyéthylaminonitrobenzène, le 2-amino 4-chloro b-U-^t-hydrcxyéthylaminonitrobenzène, le 2-amino 4-méthyl 5-S- /rs-hydrexyéthylaminocitrobenzène, le 3,4 -b i s- (K, -hy d r oxy e thy 1 am in ο ) n it r obe nz êne, le 2-amino 4-methyl 5-N-^j , ^-dihydroxypropylaminonitrobenzène, le 2-amino 4-mëthyl 5-/^-aminoéthyiaminonitrobenzene, le 2-amino 4-hydroxy nitrobenzène, et de façon particulièrement avantageuse : le 3,4-diaminonitrobenzène, le 2,5-diaminonitrobenzène, le 2-amino 5-^>-L-hycroxyethylaminonitrobenzene, le 2-K-/^-hydroxyëthylamino-5-î\ jK-bis-z^-hydroxyethylaminonitrolenzène, le 2-X-méthylamino 5-N,N-bis(j^-hydroxyéthyl)aminonitrobenzene, le 2-N-mëthy]amino 5-L-méthyl-L-f^-hydroxyéthylaainonitrabenzène, le 2-N-/r5-hydroxyéthylaroino-5-hydroxvnitrobenzene, le 3-méthoxy A-N-^-hydroxy éthylaminonitrcbenzène, le (nitro-4, méthylamino-3) phénoxyethanol, le 2-K-^-hydroxyéthylamino-5-aminonitrobenzene,
le 2-N-^V-hydroxyéthyl&minonitrobenzène, J
/' !
U
ί 5 le 3-amino-4-N-/=> -h y d r οχ y £ t hy I a r in ο n i t r ob e η z ε n e, le 3- /Vhydroxyëthyloxy-A-ÎD-^o-hydrcxyéthylaminonitrobenzène, le 2-amino-5-K-»iiéthylaminonitrobenzène, le 2-anino 3-méthylnitrobenzène, le 2-X- /t-hydroxyethylair.ino-5- β, ^-dihydrexypropyloxynitrobenzène, le 3-hydroxy 4-11-/¾-hydroxyéthylaninonitrobenzène, le 3-hydroxy 4-aminonitrobenzène, ‘ le 2,5-N,K,-/^-hydroxyéthylar.inonitrcbenzène, le 2-K-méthylamino 4-o-/*, H^-dihydroxypropyloxynitrobenzëne, le 2-îî- /p-aminoéthylamino 5N,R-bis-( ^-hydroxyethyl) aminonitrobenzène, le 2-îl-/4-£ininoéthylarEino 4-méthoxynitrobenzene, le 2-îï-/3-aninoëthylamino 5-/i-hycroxyéthyloxynitrobenzène.
Parmi les colorants anthracuinoniques les plus particulièrement préférés on peut citer les colorants suivants donnés par leur non eu Colcr Index : Disperse violet 4, Disperse Bleue 1, Acid Violet «3, Disperse Violet 1,
Disperse Red 11, Acic Blue 62, CI Mordant Dec 3 (CI 5SOC5) , le méthylé. (4-hy-droxy antbraquinonyl I-amino proryl)méthyl norpholiniumjsulrate.
Les colorants incosniniçues plus particulièrement préférés sont choisis parmi les : 2-11-/¾-hydroxyéthylainino 5,2’-mëthoxy 4'-aninoaniline 1,4-benzoquinone, 2-M-/¾-hydroxyéthylaEino-5,4,-ci-K,N,( /b-hyàroxyéthylamino)anilino 1,4-benzo-quinene, D-(2,-chloro 4’-hydroxyphényI) 3-acétylamino 6-methoxy 1,4-benzoquinone inine, X-(3'-chloro 4T-mëthylaminophënyl) 3-urëido 6-méthyl-l,4-benzoquinone imine, N-4’-Ν,Ν-éthyl carbamylméthylamino phinyl 3-uréïdo 6-methyl 1,4-benzoquinone inine.
Parmi les colorant acricinicues on peut citer plus particulièrement l’orangé d’acridine (Basic orange 14 selon le Color Index).
Parmi les colorants xanthéniques on peut citer plus particulièrement la rhodamine B (Basic Violet 10 selon le Color Index).
Parmi les colorants azoïques on peut citer plus particulièrement suivant leur nom du Color Index :
Disperse Yellow 3, Basic Red 76, Easic Brown 16, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Food Red 1, Acid Orange 7, Acid Red 88, Food Yellow 3, Acid Red 184, Acid
Orange 24, Basic Brown 4, Acid Red 35 (CI 18065) et Disperse Black 5. / / / " 6
Parmi les colorants triarylcéthaniçues on peut citer en particulier les colorants suivants indiqués par leur nom du Color Index : Basic Green 1,
Basic Violet 14, Basic Violet 1, Basic Violet 3, Basic Blue 26.
Parmi les colorants azinicuss on peut citer en particulier le Basic Red 2.
Les gommes ce xanthane utilisées conformément à la présente invention sont des polysaccharides synthétisés par fermentation de certains sucres par * des ir.icroorganisnes tels que la bactérie Xanthcm.onas Campestris et les mutants ou variants de ce type ce bactérie.
Ces gommes ont un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000 et une viscosité comprise entre 850 et 1600 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme ce xanthane (mesurée au viscosicètre Erookfield type LVI à 60 t/cdn).
Les produits plus particulièrement préférés sont les produits commerciaux tels que le produit ί-.ILlrôL commercialise par la Société t.z.LCv dcr.t ur.e solution aqueuse à 1« présente une viscosité Brookfield LVI à 60 t/~in ce 1200 à 1600 cps, le Rhodopol 13: commercialisé par la Société Rhône Poulenc dont une soluticn aqueuse à C,3' présente une viscosité Erookfield LVI à 30 t/min de 450 -5i cps, le Deuteron LG commercialise par la Société Schoner G.m.b.H. dont la viscosité d’une solution aqueuse a 1" est ce 1200 cps mesurée au viscosimetre Erookfield LVI à 30 t/nin, l’actigum CXS commercialisé par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimetre Erookfield LVI â 30 t/min pour une solution aqueuse à 1%.
La gomme de xanthane est présente dans les compositions conformes a l’invention dans des proportions suffisantes pour que la composition ne coule pas lorsqu’elle est appliquée sur les cheveux. Ces proportions sont comprises en particulier entre 0,2f et 5Î et de préférence entre 0,5 et 3«.
La composition peut contenir éventuellement d’autres épaississants comme par exemple 1’hydroxyéthylcellulose.
Les colorants directs sont utilisés dans les compositions conformes s l'invention dans des proportions de 0,001 à 5% et de préférence entre 0,01 et 3%.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peuvent comprendre en plus du véhicule aqueux du colorant direct et de la gomme de xanthane définis ci-dessus, des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique et plus /' / · y 7 particulièrement des alcools tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropy-lique et l’alcool benzylique, l’alcool phénvléthylique, ou des glycols ou des éthers de glycol tels que par exemple l’éthylène glycol et ses éthers monomé-thylique, raonoéthylique et nonobutylique, le propylèneglvcol, le butylene-glycol, le dipropylèneglvcol ainsi que les alkylëthers de diéthylèneglycol comme par exemple le monoéthyléther, nonobutyléther du diéthylèneglycol dans des concentrations comprises entre 0,5 et 201 et de préférence entre 2 et 101 ' en poids par rapport au poids total de la composition.
Une des formes de réalisation préférée de l’invention est constituée par une composition tinctoriale pour cheveux humains comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un colorant direct, au moins une gomme de xanthane et au moins un agent tensio-actif.
l’agent tensioactif utilisable dans les compositions conformes à l’invention peut être anionique, cationique, amphotere eu non-ionique. Il est également possible d’utiliser ces mélanges ce ces agents tensio-actifs. les concert rations sont généralement comprises entre 0,1 et fOl en potes et ce preference entre 1 et 201 en poids par rapport au poids total ce la composition.
Parmi les stents tensio—actifs on peut citer plus particulièrement les agents tensic-actifs anioniques utilisés seuls ou en mélange tels que notamment les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels c’ammonium, les sels d’amines ou les sels d’alcanolamines des composés suivants : - aIky1su1fates, alkyléther sulfates, alkylamides sulfates éthoxvlés ou non, - alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alphaoléfines sulfonates; - alkyl sulfoacétates. Les radicaux alkyles de ces composés ayant une chaîne linéaire de 12 à 18 atomes de carbone.
11 est egalement possible d’utiliser les sels mentionnés ci-dessus des acides gras tels que les acides lauriçue, myristique, oleique, ricinoleicue, palmitique, stéarique, les acides d’huile de coprah ou d’huile de coprah hydrogénée, des acides carboxyli ;,ues d’éthers polyglycoliques.
A titre d’agents tensio-actifs cationiques or. peut citer plus particulièrement les sels d’amines grasses, les sels d’ammonium quaternaire tels que les chlorures et bromures d’alkyldiméthylbenzylammonium, d’alkyltriméthylam-nonium, d’alkyldiiaéthylhydrovyéthylammonium, de diméthyldialkylamnonnum, les sels d’alkylpyridinium, les dérives d’imicazoline. Les groupements alkyles des dérivés d’ammonium quaternaires précités sont des groupements a chaîne longue ayant de préférence entre 12 et 18 atomes ce carbone. J
fi/
U
{ 8
On peut égaleir.ent citer les oxydes d'amines parrr.i ces composés à caractère cationique.
Parmi les agents tensio-actifs amphoteres qui peuvent être utilisés on peut citer en particulier : les alkylamino-, mono- et dipropionates, les bétaïnes telles que les alkylbétaïnes, les îî-alkyl-sulf obétaïnes, les K-alkyl-amino bétaïnes, le radical alkyle ayant jusqu’à 22 atomes de carbone, les cycloimidiniums tels que les alkyliricazolines.
’ Parmi les tensioactifs non-ioniques qui peuvent eventuellement être utilisés dans les compositions conformes à l’invention on peut mentionner : les produits de condensation d’un monoalcool, d'un CK-diol, d'un alkylphénol ou d'un amide avec le glycidol tel que les composes répondant à la formule :
R-CHOH-CE„-0-(CH0-CHOE-CE„-Op H
- i i n dans laquelle R désigné un radical aliphatique, cycloaliphatique ou arylalipha-ticue ayant de / ε 2i atomes ce carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter ces groupements éther, thioéther et nvdrcxvmëtr.vlèr.e et n étant un nombre allant ce 1 à 10; les composes de formule :
R C — (CE„GH)~’· R
i ^ o î. m dans laquelle R^ désigne un radical alkyle, alkényle ou alkylaryle ayant 8 à 22 atomes de carbone et m étant un nombre allant de 1 à 10; les composés de formule :
R0-CO-KE-CE2-CE9-0-CE0-CE0-O^H0-CHOH-CE9-Ci? H
dans laquelle R9 désigne un radical eu un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifies, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant de 8 à 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, p étant un nombre allant de 1 à 5; les alcools, alkylphénols ou acices gras pelyéthoxylés ou polyglycérolés à chaîne grasse linéaire en CD à C10; les condensais d’oxyde d’éthvlène et de propylene sur des alcools gras; les amides gras polyethoxylés, contenant au moins 5 moles d'oxyde d'éthylène ou plus; les amines grasses polyéthoxylées.
Les compositions tinctoriales selon l'invention peuvent également contenir des amides gras, tels que les mono- et diéthanolamides des acides dérivés ou coprah, de l’acide laurique ou de l'acide oléique, à des concentrations comprises entre 0,05 et 10« en poids. / é/ 9
En plus des ingrédients mentionnés ci-dessus, les compositions conformes à l'invention peuvent encore contenir des adjuvants habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques de teinture des cheveu?:, tels que des . parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, ces agents opaci fiants tels que les mono- et distéarate de glycol, de polyéthylèneglycol et de glycéryle.
Le pH des compositions tinctoriales selon l'invention peut être compris
L
entre 5 et 10,5 et avantageusement entre 6 et 10.
Il est ajusté par des agents alcalins tels que la monoethanolamine, la diêthanolamine, la triéthanolamine, l'ammoniaque, les carbonates d'ammonium, de potassium ou de sodium, la soude, 1'amino-2-mêthyl-2-propanol-l ou avec des agents d'acidi:ication tels que les acides phosphoriques, chlorhydrique, tartrique, acétique, lactique ou citrique.
Les compositions tinctoriales conformes à 1'invention peuvent adopter des formes diverses, usuelles pour la teinture des cheveu:·:, telles eue liquides épaissis, -içuices gélifiés, crèmes et gels moussants, mousses en aérosol, etc...
Les compositions peuvent être appliquées sur des cheveu:·: naturels, permanentes, colores ou décolores. Le procédé de teinture des fibres kerati-niques et en particulier des cheveu?: humains selon l'invention consiste essentiellement à appliquer une composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux.
Selon un mode de réalisation de l'invention, on fait subir aux cheveux un traitement d'éclaircissement, soit à l'aide d'une solution d'eau oxygénée ammoniacale ou contenant des agents alcalins tels que des amines aliphatiques ou hydro?:yaliphatiques, soit à l'aide d'une solution ammoniacale de pero?:ydes ou de persels alcalins, tels que le pero?:yde de sodium, le peroxyde ce potassium, le perborate de sodium, le percarbonate de sodium, le peroxyde d'urée ou de composés d'addition du peroxyde d'hydrogène et de composés organiques tels que le perhydrate de mélamine ainsi que d'autres produits pouvant avoir cette fonction d'éclaircissement des cheveu?:.
On applique la composition éclaircissante sur la chevelure et on laisse poser pendant environ 5 â 30 minutes suivant l'éclaircissement recherché; après quoi, on rince a l’eau et on applique la composition tinctoriale conforme à l'invention, on laisse poser pendant une duree suffisante pour teindre les
J
/ v ? t 10 cheveux, duree oui est généralement comprise entre 15 et 30 minutes s température ambiante.
Les cheveux sont alors rincés et séchés.
Selon une autre variante de ce procédé on peut appliquer simultanément sur la chevelure a teindre la composition éclaircissante et la composition tinctoriale de l’invention. Après avoir laissé poser pendant 15 à 30 r.ir.utes on rince les cheveux et on les sèche.
* Les compositions conformes à l’invention peuvent également être utilisées dans les procédés à plusieurs étapes dont 1 une au moins ces étapes comporte l'application de colorants directs pour la teinture des cheveux.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l’invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. j / / / 1/ j 11 EXEMPLE 1
On préparé la composition suivante : 2- K-mëthylamino 5~N,N-bis-(^-hydroxyetnyl)amino nitro- benzène 0,8 g 3- méthoxy 4-N-ß -hydroxyëthylanino nitrober.zène 0,15 g 2-anino 4-méthyl 5-î<- fi -hydrcxyéthyl amino nitro benzène 0,02 g
Bleu extra, celliton vendu par la Société BASF (correspond au CI 64500 - Disperse blue 1) 0,1 g
Hoir diazo acëtoquinone ES!ïZ 1350 vendu par la Société PCUK (correspond au Disperse black 5) 0,1 g
Diéthanolamide laurique 1,5 g
Acide laurique 2,0 g
Parahydroxvbenzoate de propyle 0,05 g
Parahydrexvbenzoate de méthyle 0,1 g
Monoethyléther d! ét'nylèneglycol 5,0 g
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination ce Deuteron XG par la Société SCùC'NEL G.m.t.E. 1,0 g
Konoéthanolamine c.s.p. ρ~ 9,5
Eau déminéralisée c.s.t. 100 g
Cette composition se présente sous la forme c’un liquide gélifié.
Cette composition est appliquée pendant 30 minutes sur une chevelure ehatain clair à reflets rouges et ne coule pas. Après rinçage la chevelure est teinte dans une nuance ehatain clair naturelle. En particulier, les reflets rouges ont disparu.
EXEMPLE 2
On prépare la composition suivante : 2-N-méthylar.ino 5-X,X-£méthyl) (β -hydroxyéthyl)Jamino nitro benzène 0,25 g 2-N-ß-hydroxyëthylanino 5-hydroxy nitro benzène 0,01'g 2E-mëthylanino b-β-hydroxyéthyloxy nitro benzène 0,10 g 2-N-ß -hydroxyéthylamino 5-ß ,i^-dihydroxypropyi- oxy nitro benzène 0,02 g
Violet 14 447 (correspondant au Disperse violet 1) 0,05 g / fj 12
Diéthanolamide laurique 2 g
Acide laurique 1,5 g y
Parahydroxybenzoate de propyle 0,05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g
Diéthylèneglycol conobutvl éther 5 g
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Ehodopol 23C par la Société Rhône Poulenc 1,5 g 2-ar.ino 2-nëthyl-l propanol q.s.p. pH 8,5
Eau déminéralisée q.s.p. 100 g
Cette composition se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
On applique cette composition sur ces cheveux blonds foncé. On obtient apres 25 minutes de pose et rinçage une chevelure qui possède un reflet brun acajou.
Cm prépare la composition suivante : 2-anino 5’A-jß -hydroxyéthylamine nitro ben cène 0,30 g 2-srino 5-h-néthylar.ino nitro benzène 1,10 g 2- amino 3-néthyl nitro benzène 0,6 g 3- hydroxy 4-K-fi-hydroxyétnylamino nitro benzène 0,1 g
Bleu Victoria BSA extra vendu par la Société PCUK
(correspond au CI 44045 Basic-Elue 26) 0,05 g
Diéthanolanide laurique 4 g
Sactipon 286 20 g
Kathon CG 0,05 g G en me de xanthane vendue sous la dénomination de KELTRGL par le Société KELC0 1 g
Soude diluée esp pH 8
Eau déminéralisée qsp 100 g
Cette composition se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
• Ce shampooing colorant est appliqué 30 minutes sur une chevelure chat air.
foncé. Après le temps de pose, on rince. Les cheveux sont alors teints^avec un reflet auburn intense. .j !;/ h-/ 13 EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante Safranine RAL vendu par la Société PCUK (correspond au CI 50 240 - Basic Red 2) 0,j- σ
Rhodamine B extra concentré vendu par la Société ACMA (correspond au CI 45170 - Basic violet 10) 0,05 e
Orangé d'acridine (correspond au CI 46005 - Basic Orange 14} 0,1 g , Arianor Garance vendu par la Société MORTON (correspond au CI 12245 - Basic Red 76) 0,05 g 2K-p>-aminoéthylamino 5-ß -hydroxyéthyloxynitrobenzène 0,2 g ( çv
Konolthanolar.ide de coprah H ®
Alcool Isurique a 23 moles d’oxyde c'éthylène u =>
Parahydroxybenzoate de propyle C,Co g
Farahydrcxybenzoate ce méthyle =
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination ce Reuter or.
XG par la Société Schoner G.m.b.H. 150 g
Triéthanolamine csp P- °
Eau déminéralisée csp Î0Ô g
Cette composition se presente sous la forme d'un liquide gélifia.
On applique cette composition pendant 25 minutes sur des cheveux châtains. Après rinçage, la chevelure possède un reflet cuivré rouge intense.
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante : 2N- (î> -hydroxyéthylamino 5N,N-fcis-(|i -hy-roxyéthyl) amino nitro benzène 0,05 g 2-amino 3-hydroxynitrobenzene 0,20 g K-(2'-chloro 4'-hydroxyphényl) 3-acetylamino 6-méthoxy 1,4-benzoquinone imine 0,01 g
Biéthanolacine laurique 3,0 g
Alkylsulfate de triéthanolamine 2,0 g
Monoéthylether d'éthylène glycol 4,0 g
Kipa ester 82121 0,1 g /
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Keltrol per / / / / ij 14 la Société KELCO 1,5 g
Monoéthanolamine qsp pK 9,5
Eau déminéralisée qsp 100 g
Cette co::.position se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
Pendant 30 minutes, cette composition est appliquée sur des cheveux blond fonce. Après rinçage ces cheveux présentent un reflet coré mat.
EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante : , Violet cristallisé SADG vendu par la Société PCUK (correspond au CI 42555 - Basic violet 3) 0,05 g Mëthyl£(4-hydroxy anthraquinonyl-1 amino propyl)méthyl rnor-pholinium/sulfate 0,20 g 2- amino 5M-réthylamino nitro benzène 0,90 g 3,4-bis-(E-/2> -hydrcxy éthyl amine) nitrobencène G,05 g
Konoéthanclaride de coprah 4,0 g
Alcool 1surique a 22 moles d’oxyde d’éthylène 4 g
Parahydroxybenzoate ce propyie 0,05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination ce F.hoâopml 23 C par la Société Phone Poulenc 1,0 g
Triéthanolanine qs? pn ,5
Eau déminéralisée qsp 100 g
Cette composition se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
On répartit cette composition sur des cheveux bruns. Après 30 minutes de pose on rince les cheveux. On obtient une chevelure présentant un puissant reflet violine.
EXEMPLE 7
On prépare la composition suivante : 3- méthoxy 4X-/b -hydroxyéthylamino nitro benzène 0,1 g 2E-/b-hydroxyéthylamino 5-hydroxy nitro benzène 0,4 g 2-amino 5-hydroxy nitro benzène 0,1 g
Biéthanolanide laurique 1,5 g
Acide laurique 2,0 g
Parahydroxybenzoate de propyie 0,05 g /
Lf / é 15
Parahydroxybenzoate de néthyle 0,1 g
Monoethyléther d’ëthylèneglycol 5,0 g
Gomne de xant'nane vendue sous la dénomination de Deuteron XG par la Société Schoner G.m.b.H. 1,0 g
Monoéthanolamine csp pH 9,5
Eau déminéralisée qsp 100 g
Cette composition se présente sous la fonce c'un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur cheveux châtain clair corne à . la chevelure, après rinçage, un reflet cuivré rouge.
EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante : 2- amino 4-hydroxv nitro benzène 0,15 g 3- hydroxy 4-amino nitro benzène 0,10 g 2M-/*> -hydroxyéthylaminc— 5-/r -cihycroxypropyicxy nitro benzène C,10 g
Diéthanolaride laurique 2 g v Acide laurique 1,5 g
Parahydroxybenzoate ce propyle 0,05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,10 g
Diéthylène glycol monobutyl éther 5 g
Gomme de xantbane vendue sous la dénomination de Rhodopol 23 C par la Société Rhône Poulenc 1,5 g 2-amino 2-méthyl 1-propanol qsp PH 8,5
Eau déminéralisée qsp 100 g
Cette composition se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur une chevelure blond foncé donne après rinçage une coloration dorée.
EXEMPLE 9
On prépare la composition suivante : 2-amino 3-hydroxy nitro benzène 0,30 g CI MORDAMT RED 3 (CI 58005) 0,05 g 3,4-bis (N-/b-hydroxy éthyl amino) nitro benzène 0,10 g
Diëthanolamide laurique 4 g
Sactipon 286 20 g j / / /.y 16
Kathon CG 0^05 g
Gomme de xanthane vendue sous la dénomination de Keltrol par la Société KELCO \ g
Soude diluée qSp ph 8
Eau déminéralisée qSp i00 g
Cette composition se présente sous la force d'un liquide gélifié. Appliquée 30 minutes sur des cheveux blond foncé elle donne, apres rinçage, une chevelure cuivrée.
EXEMPLE 10 . Λ
On prépare la composition suivante :
Acid Red 35 (CI 18065) 0^05 g 2—R-/b —hydroxyethy1acino 5—hydroxy nitro benzène 0,6 g 2}5-K,b,-A-hydroxyéthylamino nitro benzène n 0 c· 2N-méthylar.ino 5N,X-Ms-(/b-hydroxyêthyl)amine nitro benzène r s c
Konoethanolaciée de coprah 4 g
Alcool laurique a 23 moles d'oxvce c'ëthvlène L *
Parahydroxybenzoate de p-ropvle 0 05 g
Parahydroxybenzoate de méthyle 0,1 g
Gomme de xanthane venaue sous la dénomination de Deuteron XG par la Société Schoner G.m.b.K. i q g
Triëthanolamine qcp p^ g
Eau déminéralisée qsp jqq g
Cette composition se présente sous la forme d’un liquide gélifié.
Cette composition appliquée 30 minutes sur cheveux châtains donne à la chevelure, après rinçage, un reflet acajou violine. / / i 17
Dans les exemples qui précèdent les dénominations commerciales utilisées correspondent aux produits suivants : KATHOK CG : est un mélange de 5-chloro-2-mêthyl i-iso thiazoline 3-one, de 2-méthyl 4-isothiazoline 3-one en présence de sel de magnésium vendu par la Société ROHM and HAAS.
SACÎIPON 2δό ; est du laurylsulfate d'ammonium: vendu par la . Λ
Société LEVER.
. NIPA ESTER 82121 : est un mélange de para-hydrcxybenzoate de méthyle, d'éthyle, de prcpyle, ce butvle et de benzyle vendu par la Société NIPA LABORATOIRES, j r!,
Ll

Claims (13)

18
1. Composition tinctoriale pour la coloration directe ces cheveux contenant au moins un colorant direct caractérisée par le fait qu’elle contient au moins une gomme de xanthane.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les colorants directs sont choisis parmi les dérivés nitrés de la série benzénicue, les colorants indoaminiques, diaryl et triarylnéthaniques, xan-théniques, acridinicues, aziniques, azeîques, anthraquinoniques pouvant .* comporter éventuellement des substituants a caractère acide, non ionique ou basique.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés sont choisis parmi les nitrcphényleneciamines, les nitro-anilines, les phénol nitrés, et les pclvphénols nitrés; que les colorants anthraruinonieues sont choisis parmi les colorants anthraquïnoniques basiques, acides et dispersés et que les colorants azcüquês sent choisis parmi les colorants mono ou diazoïques et les colorants métallifères.
4. Composition selon l’une quelconque ces revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient ur. c-rlcrar.t direct à caractère acide et une gomme ’e xanthane.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane utilisée est une gomme ayant un poids moléculaire compris entre 1.000.000 et 50.000.000 et une viscosité en solution aqueuse à 1% comprise entre 850 et 1600 eps mesurée par un viscosi-mètre Brookfield LVT â 60 t/min.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane est présente à raison de 0,2 a 52 en poids par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que les colorants directs sont présents dans des proportions comprises entre 0,001 et 5% en poids.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le milieu cosmetiquement acceptable de la composition est constitué par de l’eau ou bien un solvant choisi parmi les alcools, les glycols, les éthers de glycols, les alkyléthers de diéthylène glycol ou leurs mélanges qui sont présents dans des proportions comprises entre 0,5 et 202 en poids par rapport au poids total de la composition. / ï /- 15
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, csracté- - risée par le fait qu'elle renferme également en plus du colorant direct, de la gomme de xanthane, au moins un agent tensic-actif anionique, cationique, amphotere ou non ionique ou leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée par le fait que l’agent tensio-actif est présent dans des proportions comprises entre 0,1 et > 50% en poids,
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 â 10, caracté- * risée par le fait que le pH est compris entre 5 et 10,5.
12. Procédé de teinture des cheveux humains par coloration directe, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle eue définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 11 sur cheveux naturels, permanentes colorés ou décolorés.
13. Procédé de teinture des cheveux humains, caractérisé par le fait que dans un premier temps on fait subir aux cheveux un traitement d’éclaircissement pendant 5 a 30 minutes, on rince ä l'eau et on applique dans un deuxième temps la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications ; 1 a 11 pendant 15 à 30 minutes, après quel on rince et on sèche la chevelure. L^sSriiÊ ; -............... P _____ peÇ;0î C0· Λ .............- ptvî z : v" -- , .... „ r .. ' ' SC” T ~ b F* «"* ff. C'- C 9 1 J tlb w· Ch > U. N ...............- pc...^ U----- ................. ffc'ecé descrip‘. 1 .··, ..?f ‘ r " *î r ' ' « Vk_____ , '•z'ît ’éjucher.
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