CN112888941A - 用于多维样品分离设备的注入器 - Google Patents
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Abstract
一种用于在第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中注入流体样品的注入器(40),其中,该注入器(40)包括能够流体连接到第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)的阀装置(106)、用于容纳流体样品的样品容纳腔(108)以及控制单元(70),该控制单元配置为控制阀装置(106),使得样品容纳腔(108)中的流体样品能够选择性地注入到第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一者中。
Description
技术领域
本发明涉及一种将流体样品选择性地注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者中的注入器、样品分离系统和方法。
背景技术
在液相色谱法中,流体样品和洗脱液(液体流动相)可以被泵送通过管道和比如柱等的分离单元,在该柱中对样品组分进行分离。柱可以包括能够将流体样品的不同组分分离的材料。分离单元可以通过管道连接到其他流体构件(如取样器或注入器、检测器)。在将流体样品引入到流体驱动单元(特别是高压泵)与分离单元之间的分离路径中之前,应当通过在计量单元内的活塞的对应移动将预定量的流体样品经由注入针从样品源(比如样品容器等)摄取到样品回路中。这通常在压力显著小于分离单元的运转压力的情况下发生。此后,切换注入器阀,以便将所摄入量的流体样品从计量路径的样品回路引入到流体驱动单元与分离单元之间的分离路径中以进行后续分离。
然而,注入器的功能仍然是有限的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有改进的功能的用于样品分离系统的注入器。该目的通过独立权利要求来解决。其他实施例由从属权利要求示出。
根据本发明的示例性实施例,提供了一种用于在第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一个选定者中(即选择性地在第一样品分离设备和/或第二样品分离设备中)注入流体样品的注入器,其中,该注入器包括能够流体连接到第一样品分离设备和第二样品分离设备的阀装置、用于容纳流体样品的样品容纳腔以及控制单元,该控制单元配置为控制阀装置,使得样品容纳腔中的流体样品能够选择性地注入到第一样品分离设备中和/或第二样品分离设备中。
根据另一个示例性实施例,提供了一种用于分离流体样品的样品分离系统,其中,该样品分离系统包括用于分离流体样品的第一样品分离设备、用于分离流体样品的第二样品分离设备以及具有上述特征的注入器,该注入器与第一样品分离设备及第二样品分离设备流体耦合,并且配置为在第一样品分离设备和/或第二样品分离设备中的选定者中选择性地注入流体样品。
根据又一个示例性实施例,提供了一种将流体样品选择性地注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者中的方法,其中,该方法包括:将流体样品容纳在样品容纳腔中;和切换流体连接到第一样品分离设备和第二样品分离设备的阀装置,使得根据阀装置的切换状态将样品容纳腔中的流体样品选择性地注入到第一样品分离设备和/或第二样品分离设备中的选定者中。
根据本发明的示例性实施例,提供了一种用于在相应的样品分离设备中注入流体样品的注入器,其中,该注入器具有将流体样品选择性地注入到所连接的第一样品分离设备中和/或所连接的第二样品分离设备中(特别是顺序地或同时地)的能力。因此,该注入器可以具有用于多于一个样品分离设备以将样品注入到相应的样品分离设备中的能力。换句话说,多个样品分离设备可以分享用于样品注入目的的共用注入器。通过采取这种措施,可以提供能够以较低的硬件和软件成本运行的紧凑的样品分离系统。通过这种实施例,可以扩展用于样品分离系统的注入器的功能而不降低其灵活性或性能。与此相反,可以提高在运行样品分离系统期间对于使用者的灵活性和功能,因为使用者可以无需额外成本地选择要使用多个样品分离设备中的哪一个来对有待经由注入器注入的流体样品进行分离。通过这种样品分离系统,还可以在当前运行样品分离设备中的一者来分离通过注入器注入的流体样品,而同时其他样品分离设备准备后续的样品分离任务。这可以提高通过样品分离系统分离的流体样品的吞吐量。
下面将解释注入器、样品分离系统和方法的进一步的实施例。
在实施例中,阀装置(或者更具体而言,注入器)仅包括单个流体阀。如图2至图8所示,本发明的示例性实施例可以通过阀装置的单个流体阀来实施。例如,这种流体阀可以包括定子和转子,转子与定子配合并且能够相对于定子移动。然而,也可以实施除了回转阀以外的其他流体阀。定子可以设置有一个或多个流体端口(例如形成在定子中的通孔),这些流体端口各自用于连接该注入器或样品分离系统的相应流体构件或部件。转子可以设置有一个或多个流体管道(例如形成在转子中的凹槽),流体管道可以与定子的端口中的选定者选择性地流体耦合或流体解耦。通过采取这种措施,可以通过切换流体阀来建立多个不同的流体连接状态。当仅需要设置和运行单个流体阀时,这可以通过非常简单的方式并且通过高度紧凑的方式来完成。
在实施例中,样品容纳腔与阀装置流体连接或形成阀装置的一部分。例如,样品容纳腔可以是连接在阀装置的不同端口之间的样品回路,即环形流体管道。替代地,样品容纳腔可以,例如作为定子和/或转子中的凹槽,集成在阀装置中。
如以上已经提到的并且更具体而言,阀装置可以包括定子和能够相对于定子移动的转子,其中,定子包括至少连接到第一样品分离设备、第二样品分离设备和样品容纳腔的多个端口,并且转子包括一个或多个管道,其中,能够通过切换阀装置来在端口与一个或多个管道之间建立不同的流体耦合和/或解耦状态。因此,阀装置可以根据回转式阀配置来配置。替代地,然而也可以是阀装置通过两个阀体来运行,这两个阀体能够沿纵向方向相对于彼此滑动以建立各种流动路径。
在实施例中,注入器配置为,通过将以下部分在流体连接点(比如流体T形件、Y形件、X形件等或任何其他合适的“至少三相流体节点”实体)处组合,而将流体样品从样品容纳腔注入到第一样品分离设备中和/或第二样品分离设备中:
-来自从样品容纳腔供应流体样品的第一入口流动路径的样品流,与
-来自供应第一样品分离设备和/或第二样品分离设备的流动相的第二入口流动路径的流动相,
-使得流动相和流体样品在流体连接点处组合,以形成流动到朝向第一样品分离设备和/或第二样品分离设备的出口流动路径中的共用流或组合流,以对流体样品进行后续分离。
因此,注入器的切换和注入架构可以是馈送注入类型。根据这种实施例,第一流动相流可以从样品分离设备中的一者的流体驱动单元(比如高压泵等)朝向样品分离设备中的该一者的样品分离单元(比如色谱分离柱等)流动。第二流体流可以通过从样品容纳腔朝向流体连接点流动的流体样品来提供,其中流动相流和流体样品流可以在流体连接点处汇合或组合,以一起作为共用流或组合流朝向相应的样品分离设备的样品分离单元流动。
在实施例中,注入器或样品分离系统可以包括一个或多个流体连接点。至少一个流体连接点可以集成在注入器的阀装置中,而具体而言集成在注入器的单个流体阀中。该至少一个流体连接点可以形成为流体阀中的“三相流体连接节点”,并且可以限定为流体阀的一个或多个端口和/或一个或多个管道之间的交叉部。换句话说,第一入口流动路径和第二入口流动路径以及出口流动路径可以部分地或完全地位于阀装置的内部,特别是部分地或完全地位于注入器的优选地仅一个流体阀的内部。
然而应当说明的是,作为所述的馈送注入架构的替代,根据本发明的示例性实施例的、能够用于多个样品分离设备以进行流体样品注入的注入器也可以配置为将填充有样品的样品容纳腔切换到第一样品分离设备或第二样品分离设备的分离路径的一者中。根据这种实施例,样品容纳腔首先与分离路径流体解耦并且仅在将注入器阀对应地切换到对应状态时变成与分离路径中的一者或两者流体连接。
在实施例中,样品容纳腔设置为用于容纳有待选择性地注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的选定者中的流体样品的单个共用的样品容纳腔。因此,可以通过设置对两个或所有的样品分离设备共用的单个样品容纳腔来进一步增加注入器和样品分离系统的紧凑性。
在实施例中,该注入器包括计量单元,其用于驱动所计量的量的流体样品流动到样品容纳腔中。这种计量单元例如可以是具有可移动活塞的注射泵。活塞可以沿后向方向移动,以便将流体样品从样品容器等吸取、抽取或提取到样品容纳腔中。为了将所吸取或提取的流体样品注入到样品分离设备中的相应选定者的流体驱动单元与分离柱之间的分离路径中,计量单元的活塞于是可以向前移动。在馈送注入配置中,这可以触发样品与流动相在流体连接点处的组合(即通过将两个流入流连接成单个流出流)。
在实施例中,该注入器包括针和用于容纳针的基座。针可以配置为能够移出基座并且进入样品容器,以例如通过使计量单元的活塞沿后向方向移动将流体样品从样品容器转移到样品容纳腔。此外,针可以是能够移动回到基座中的,以在针与基座之间建立液密连接并且例如通过使计量单元的活塞沿前向方向移动将所转移的流体样品从样品容纳腔注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者中。针因此可以被驱动出基座并且进入样品容器中,以通过撤回计量单元的活塞来提取流体样品。后续地,针可以被驱动回到基座中,并且计量单元的活塞可以向前移动,以将流体样品从样品容纳腔注入到相应选定的样品分离设备中来进行后续分离。
在实施例中,针和基座设置为单个共用的针座装置,用于将流体样品转移到第一样品分离设备和/或第二样品分离设备中的选定者中。用于两个或所有的分离设备的针座装置的这种组合配置也有助于注入器和样品分离系统的紧凑性。
在实施例中,该注入器配置为,在将预压缩的流体样品注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一个选定者中之前,在样品容纳腔中预压缩流体样品。当样品分离设备中的相应者中的流体驱动单元与分离单元之间的系统压力(例如千bar以上的压力)显著大于样品容纳腔中的流体样品的压力(例如环境压力)时,在使相应的流体路径彼此流体连通时可能产生不期望的压力冲击。然而,通过在与高压流动相建立流体连接之前在样品容纳腔中预压缩流体样品,可以减小或者甚至完全消除所述压力冲击和对流速的不期望影响、不期望的压力波动的形成等。例如,预压缩可以由上述的计量单元来完成。因为分离的预压缩泵于是可以是可省略的,这有助于样品分离系统的紧凑性。然而,替代地,也可以设置单独的预压缩泵。
在实施例中,该注入器配置为将样品容纳腔中的流体样品预压缩到预压缩压力值,该预压缩压力值低于第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者的系统压力值(例如至少1000bar),特别是比上述系统压力值低10bar至50bar。当进行预压缩使得预压缩的流体样品压缩到仅略微低于系统压力的压力值时,可以,特别是在馈送注入配置中,有效地防止流体样品意外提早流动到分离路径中。与此相反,于是少量的流动相可以流动到样品路径中,然而这并非是不利的。特别地,当压力差充分小时(即在10bar至50bar的范围内,优选为在10bar至20bar的范围内),剩余压力差可以是可接受地小。
在实施例中,该注入器配置为,在将流体样品从样品容纳腔注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一个选定者中之后并且在将另外的流体样品容纳在样品容纳腔中之前,减压样品容纳腔。减压样品容纳腔(其仍然可以处于系统压力下,即在样品注入到第一样品分离设备和/或第二样品分离设备中之后由流体驱动单元驱动流动相和流体样品在分离路径中产生的压力)可以在使样品容纳腔再次与在较低压力下(例如在环境压力下)的样品容器流体连通之前在样品容纳腔中减小压力。因此,可以防止将系统切换回到用于提取新流体样品的配置所带来的另外的压力冲击。通过采取这种措施,可以进一步增加注入器的部件和整个样品分离系统的寿命。例如,减压可以由上述的计量单元来完成。因为单独的减压泵于是可以是可省略的,这有助于样品分离系统的紧凑性。然而,替代地,也可以设置单独的减压泵,如果存在,该减压泵可以优选地与上述的预压缩泵相同。
在实施例中,该注入器包括配置为冲洗样品容纳腔、针和基座的冲洗单元。附加地或替代地,冲洗单元可以配置为冲洗注入器的流体管道和/端口的和/或第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者的至少一部分。冲洗可以特别是在将流体样品从样品容纳腔注入到第一样品分离设备和第二样品分离设备中的至少一者中之后进行。通过在两个接续的分离分析程序之间冲洗注入器和样品容纳系统的管道,可以高效地防止流体样品或流动相的不期望的移行。通过采取这种措施,因为可以防止在先前的样品分离程序之后剩余在管道和/或端口中的历史性人造流体,可以保持较高的分离精度。
在实施例中,第一样品分离设备和第二样品分离设备配置为使用不同的分离方法和/或不同的检测方法来分离流体样品。例如,不同的分离方法一方面可以是色谱法,而另一方面可以是另一分离技术(比如凝胶电泳法等)。然而,不同的分离方法也可以是不同类型的色谱法,比如液相色谱法和超临界流体色谱法等。同样,不同的分离方法(例如等度模式下的液相色谱法和梯度模式下的液相色谱法)可以由各种样品分离设备来支持。作为执行由不同的样品分离设备进行的不同分离方法的附加或替代,也可以在两个样品分离设备中实施不同的检测。例如,一个样品分离设备可以通过荧光检测器来运行,而样品分离设备中的另一个可以通过另一类型的检测器(比如以传输几何来进行测量的检测器等)来运行。同样,一个样品分离设备中的光学检测器可以与另一个样品分离设备中的非光学检测器(例如质谱仪检测器或任何类型的破坏性检测器)组合。
在实施例中,第一样品分离设备和第二样品分离设备配置为使用相同的分离方法和/或相同的检测方法来分离流体样品。例如当期望的是高吞吐量的样品分离时,使用相同的分离方法和/或检测方法可以是有利的,在该吞吐量样品分离中,流体样品分离应当暂时在两个或更多个样品分离设备中并行地或在后续的分离运转之间无时间延迟地连续地完成。各个样品分离设备于是可以以相同的或类似的方式来配置,使得可以在样品分离系统中以高吞吐量分离流体样品。
在实施例中,第一样品分离设备和第二样品分离设备选自由色谱设备(特别是液相色谱设备、气相色谱设备、超临界流体色谱设备、反相液相色谱设备、正相液相色谱设备、多维色谱设备、HILIC色谱设备和HPLC中的一者)、质谱仪设备、凝胶电泳设备和固相萃取分离设备组成的组。然而,其他分离技术也可以在样品分离系统中实施。
在实施例中,样品分离系统包括用于分离流体样品的一个或多个第三样品分离设备,其中,该注入器配置为在一个或多个第三样品分离设备中的至少一者中选择性地注入流体样品,该至少一者可以通过阀装置的对应位置来具体选择。因此,用于两个样品分离设备的注入器的功能可以扩展为与三个或更多个样品分离设备一起运行。注入器所用于的样品分离设备的数量越高,其就可以更适合来实施具有多个流体阀而非单个共用的流体阀(然而这也仍然是可能的,即使这样的单个流体阀于是可能变得相对复杂)的共享注入器架构。因此,通过不同的分离方法和/或检测器分离的流体样品或通过使用多种类似的或相同的样品分离设备来增加吞吐量的使用者的灵活度可以轻易地放大到使用同一注入器的三个或更多个样品分离设备。
在实施例中,第一样品分离设备和第二样品分离设备包括分开的独立流动路径。因此,从样品分离设备中的一者的流体驱动单元朝向相应的样品分离设备的分离单元流动的流动相可以沿着流体管道流动,该流体管道与样品分离设备中的另一者的另一流体驱动单元与另一分离单元之间的对应流动路径完全分离并且流体解耦。通过采取这种措施,可以防止样品分离路径之间的不期望的交叉流动。
在实施例中,控制单元配置为控制阀装置,使得在第一样品分离设备和第二样品分离设备中的一者中运转流体样品分离程序,而第一样品分离设备和第二样品分离设备中的另一者进行另一任务。例如,另一样品分离设备可以通过冲洗流体冲洗至少一个管道,和/或可以装载有待后续分离的流体样品。在这种实施例中,可以在第一样品分离设备和第二样品分离设备中的一者中运转流体样品分离程序,而第一样品分离设备和第二样品分离设备中的另一者(其当前并未运行来分离流体样品)可以处于冲洗模式来冲洗管道,和/或可以处于装载有待后续分离的流体样品的流体样品装载模式。这使得样品分离系统的运行非常高效。
在实施例中,用于将有待分离的流体样品注入到由流体供应系统提供的限定流动相中的注入器包括针和配置为容纳针的基座,其中,针能够朝向样品容器驱动,以通过样品驱动器来将流体样品摄取到样品容纳腔中,并且其中,针配置为能够在注入之前被驱动到基座。在这种配置中,流体样品可以存储在样品容器(比如小瓶)中。针可以例如通过机器人来驱动出基座,并且可以浸没到样品容器中的流体样品中。后续地,样品驱动器(比如计量泵等)的活塞可以沿后向方向驱动,从而将特定量的流体样品经由针从样品容器摄取到流体容纳腔中。此后,针可以被驱动回到基座中以在此建立液密连接。通过将流体阀切换到注入切换状态,可以将所摄入的流体样品从样品容纳腔朝向相应的分离单元注入。
在实施例中,注入器的样品驱动器或计量单元包括活塞,该活塞配置为在摄取流体样品(其可以涉及活塞的后向运动)和在将流体样品注入到分离路径中(在注入切换状态下朝向相应的分离单元挤压流体样品)时沿相反的方向移动。活塞可以安装为在样品驱动器的活塞室中往复运动。为了将流体样品提取或摄取到样品容纳腔中,活塞可以向后移动,以便通过针将流体样品从样品容器提取到样品容纳腔中。
上述流体阀的实施例可以通过通常可用的HPLC系统来实施,比如安捷伦1200系列快速分辨率LC系统或安捷伦1150HPLC系列(两者由本申请人安捷伦科技公司提供-参见www.agilent.com-其应当通过引用并入本文)。
可以实施上述流体阀中的一者或多者的样品分离设备的一个实施例包括作为流体驱动器或流动相驱动器的泵送设备,其具有用于在泵工作室中往复运动以将泵工作室中的液体压缩到高压的泵活塞,在该高压下,液体压缩性变得显著。这种泵送设备可以配置为知晓(通过操作者的输入、来自仪器的另一模块的通知等)或以其他方式得到溶剂特性,该溶剂特性可以用来表示或取得取样设备中预期的流体内容物的真实特性。
样品分离设备中的相应者的分离单元优选地包括提供固定相的色谱柱(例如参见http://en.wikipedia.org/wiki/Column_chromatography)。该柱可以是玻璃或金属管(例如直径为50μm至5mm,而长度为1cm至1m)或微流体柱(如在EP 1577012 A1或本申请人安捷伦科技公司提供的Agilent1200系列HPLC-Chip/MS系统中所公开的)。各个组分在与洗脱液一起以不同的速度传播通过柱时,被固定相不同地容留并且至少部分地彼此分离。在柱的端部处,其一次洗脱一个或至少非完全同时地洗脱。在整个色谱分析过程中,洗脱液也可以收集在一系列级分中。柱色谱法中的固定相或吸附剂通常是固体材料。柱色谱法最常用的固定相是硅胶、表面修饰硅胶,其次是氧化铝。过去经常使用纤维素粉末。离子交换色谱、反相色谱(RP)、亲和色谱或膨胀床吸附(EBA)也是可能的。固定相通常是细磨的粉末或凝胶,和/或对于更大表面是多微孔的。
流动相(洗脱液)可以是纯溶剂或不同容积的混合物(比如水和比如ACN、乙腈等的有机溶剂等)。可以选择例如使目标复合物的容留率和/或流动相的量最小化来运转色谱法。还可以选择流动相,使得可以有效地分离流体样品的不同复合物或级分。流动相可以包括常常用水来稀释的有机溶剂,例如像甲醇或乙腈。对于梯度运行,水和有机物在分开的瓶中进行递送,梯度泵从该瓶向系统递送规划的掺合物。其他常用的溶剂可以是异丙醇、THF、己烷、乙醇和/或其任何组合或这些与前述溶剂的任何组合。
样品流体可以包括但不限于任何类型的生物样品、化学样品、过程液体、像果汁的天然样品、像血浆的体液,或者其可以是像来自发酵液的反应的结果。
由样品分离设备中的相应者的流体驱动器产生的流动相中的压力可以在2-200MPa(20至2000bar),特别是10-150MPa(150至1500bar),并且更特别是50-120MPa(500至1200bar)的范围内。
样品分离设备中的任一者,例如HPLC系统,还可以包括用于检测流体样品的分离复合物的检测器、用于输出流体样品的分离复合物的分馏单元或其任何组合。关于安捷伦1200系列快速分辨率LC系统或安捷伦1150HPLC系列公开了这种HPLC系统的进一步的细节,两者由本申请人安捷伦科技公司在www.agilent.com下提供,其应当通过引用并入本文。
本发明的实施例可以部分地或完全地由一个或多个合适的软件程序来呈现或支持,该软件程序可以储存在任何类型的数据载体上或者由任何类型的数据载体提供,并且可以在任何合适的诸如控制单元等的数据处理单元中、或由其来执行。软件程序或例程可以优选地在控制单元中或由控制单元应用。
附图说明
通过参考以下结合附图对实施例的更详细描述,本发明的其他目的和许多附带优点将易于领会和更好地理解。实质上或功能上等同或类似的特征将由相同的附图标记指代。
图1示出根据本发明的实施例的包括两个液体样品分离设备的样品分离系统,其特别是用于高效液相色谱法(HPLC)。
图2至图6示出了根据本发明的示例性实施例运行样品分离系统的两个样品分离设备的注入器的不同运行状态。
图7和图8示出了根据本发明的另一示例性实施例运行样品分离系统的两个样品分离设备的注入器。
附图中的图示是示意性的。
具体实施方式
在更详细地描述附图之前,将总结本发明的一些基本考虑,基于这些基本考虑开发了示例性实施例。
根据本发明的示例性实施例,提供了一种双流馈送注入器,其能够顺序地或同时地用于多个样品分离设备。特别地,这种注入器可以将两个或更多个取样器集成在一个壳体中(特别是分享托盘、针、回路等)。对应的样品分离系统可以包括两个或更多个独立的流动路径,两者都适于分离流体样品并且优选地在一个阀装置中甚至更优选地在单个流体阀中组合。鉴于对样品分离系统中的各个流体构件的分享使用,对应的实施例具有基本没有死区容积的优点。
在实施例中,样品分离系统的各个部件,特别是用于计量和驱动流体样品的计量单元、回路、针和基座中的一者或多者,可以是能够通过冲洗单元(其例如可以通过以例如三种溶剂来运行的冲洗泵来呈现)来净化的。
也可以的是,预压缩形成注入器的功能的一部分,允许样品容纳腔中的流体样品在与流动相组合之前进行预压缩,该流动相在样品分离设备中的相应者的流体驱动单元与样品分离单元之间流动。预压缩可以减小或者消除切换流体阀期间发生的压力冲击,并且可以因此增加样品分离系统的流体构件的寿命。
使用对应的设定可以提供液压节点,其具有在切换进入或切换出样品分离设备中的相应者的流体驱动单元与样品分离单元之间的流动路径之前和/或之后,通过计量单元的对应运行来压缩和/或减压回路、针和/或基座的能力。此外,这种计量单元可以是能够通过新鲜溶剂来自我净化的,新鲜溶剂可以由溶剂选择阀或溶剂容器来提供。
对应的注入器架构可以在现有的取样器上进行改型。可以使得计量单元能够进行净化。每个样品分离设备的流动相可以独立地工作。因此,如果期望或需要,两个流动或分离路径中使用的溶剂可以不同。此外,分析的类型可以不同,使得在叙述上而言可以提供多方法的样品分离系统。例如,可以从注入器或取样器中的一个小瓶来进行HILIC(亲水作用色谱)和RP(反相)应用而不彼此干扰。通过使用一个共用的注入器来运行多个样品分离设备,可以节省备用空间,这是因为对应的样品分离系统可以通过仅一个流体构件模块堆而非两个来呈现。
本发明的示例性实施例可以涉及以下提到的优点中的一个或多个:
为了从第一或第二分离单元的主路径中排除针、基座、回路和计量单元,可以使用本文所述的设定。流体样品可以通过计量单元的柱塞移动来取得。样品提取速度可以是可调节的并且能够设定为方法参数。由于样品路径预压缩,只可能发生微小的压力脉动(根据注入/提取模式)。此外,由于其中还可以提升针来清洁针座交界面(通过从计量单元泵送的溶剂)的净化位置,可以获得较低移行。除此之外,所抽取的流体样品的提取体积可以是能够选择的。对于这种体积基本没有限制,因此该体积可以是能够在所安装的回路的最大体积的范围内选择的。根据本发明的示例性实施例的注入器可以在例如高达1300bar或更大的稳定压力下运行。
现在更详细地参考附图,图1描绘了配置为根据本发明的示例性实施例的液体分离系统的样品分离系统140的一般示意图。作为流体驱动单元20的泵通常经由脱气器27接收来自溶剂供应器25的流动相,脱气器27脱气并且因此减少溶解在流动相中的气体量。流动相驱动器或流体驱动单元20驱动流动相通过包括固定相的两个分离单元30(比如色谱柱等)中的可选一者。实施为具有单个流体阀110的阀装置106的单个取样器或注入器40可以设置在流体驱动单元20与分离单元30之间,以便使得或将样品流体添加(常常称为样品引入)到流动相中,并且根据流体阀110的切换状态而将流动相和流体样品的混合物供应到分离单元30中的相应者。样品分离单元30的固定相配置为分离样品液体的复合物。两个检测器50中的相应者设置为检测样品流体的分离复合物。可以设置相应的分馏单元60来输出样品流体的分离复合物。如图所示,两个样品分离设备102、104中的每一个包括相应独立的分离单元30、检测器50和分馏单元60。
虽然流动相可以仅由一种溶剂组成,但是其也可以由多种溶剂混合。这种混合可以是低压混合并且设置在流体驱动单元20上游,使得流体驱动单元20已经接收并且泵送作为流动相的混合溶剂。替代地,流体驱动单元20可以由多个单独的泵送单元组成,其中,多个泵送单元各自接收并且泵送不同的溶剂或混合物,使得流动相(由分离单元30中的相应一者接收的)的混合在高压下并且在流体驱动单元20下游(或者作为其一部分)发生。流动相的组分(混合物)可以随时间保持恒定(所谓的等度模式),或者随时间变化(所谓的梯度模式)。
可以是常规PC或工作站的数据处理单元或控制单元70可以耦合(如虚线箭头所示)到样品分离系统140中的装置中的一者或多者,以便接收信息和/或控制运行。例如,控制单元70可以控制流体驱动单元20的运行(例如设定控制参数)并且从其接收关于实际工作条件的信息(比如泵的出口处的输出压力等)。控制单元70还可以控制溶剂供应器25的运行(例如设定有待供应的溶剂或溶剂混合物)和/或脱气器27的运行(例如设定控制参数,比如真空度等),并且可以从其接收关于实际工作条件的信息(比如随时间供应的溶剂成分、真空度等)。控制单元70可以进一步控制取样单元或注入器40的运行(例如控制样品注入或样品注入与流体驱动单元20的运行条件的同步)。分离单元30也可以由控制单元70来控制(例如选择特定的流动路径或柱、设定运行温度等),并且转而将信息(例如运行条件)发送到控制装置70。相应地,检测器50可以由控制单元70来控制(例如关于光谱或波长设定、设定时间常数、开始/停止数据采集),并且将信息(例如关于所检测的样品复合物)发送到控制单元70。控制单元70还可以控制分馏单元60的运行(例如结合从检测器50接收的数据)并且提供回数据。
溶剂供应器25配置为以受控比例计量液体并且供应合成的混合物。溶剂供应器25包括两个贮液器101、103,贮液器101、103中的每一个含有相应的溶剂A(本示例中为水)、B(本示例中为缓冲剂,即溶解在溶剂中的盐)。此外,可以设置一个或多个额外的贮液器,例如包括有机溶剂的额外贮液器,包括可选的有机改性剂的另外的贮液器等。贮液器101、103中的每一个经由相应的液体供应线路119与比例单元105流体连接,比例单元105可以配置为比例阀。比例单元105配置为将液体供应线路119中的选定一者与供应线路109连接,并且在不同的液体供应线路119之间切换。供应线路109与流体驱动单元20的入口连接。因此,通过计量或配比一系列流体部分在流体驱动单元20的低压侧执行溶剂调配。
上述的流体构件形成了根据本发明的示例性实施例的用于分离液体样品的样品分离系统140。样品分离系统140包括第一样品分离设备102,其用于利用前述的流体驱动单元20、样品分离单元30中的一个和检测器50中的一个来分离流体样品。样品分离系统140的第二样品分离设备104也用于分离流体样品,并且利用同样的(如图所示)或单独的第二流体驱动单元20、样品分离单元30中的另一个和检测器50中的另一个。图1所示的注入器40可以由控制单元70来运行、控制,以根据流体阀110的切换状态而在第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中选择性地注入流体样品。
因此,注入器40配置为根据流体阀110的切换状态而在第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中注入流体样品。注入器40包括具有流体阀110的阀装置106,流体阀110流体连接到第一样品分离设备102和第二样品分离设备104。例如可以配置为样品回路的样品容纳腔108可以用于在将流体样品供应到第一样品分离设备102和第二样品分离设备104中的一者之前暂时地容纳流体样品。控制单元70被编程为控制阀装置106,即控制流体阀110的切换,使得将样品容纳腔108中的流体样品从样品容纳腔108选择性地注入在第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中以进行后续分离。在实施例中,也可以将样品容纳腔108中的流体样品分流以便部分地由第一样品分离设备102来分离,而流体样品的另一部分将会由第二样品分离设备104来分离。注入器40用于在第一样品分离设备102和第二样品分离设备104中的可选定者中注入流体样品。
在根据图1的实施例中,注入器40因此可以切换来将流体样品从样品容纳腔108注入到第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中。具有分离单元30、检测器50和分馏器60的第一样品分离设备102以上已经进行了描述并且由流体驱动单元20来驱动。以对应的方式,第二样品分离设备104通过同一流体驱动单元20来运行,但是具有单独的分离单元30、检测器50和分馏器60。通过对应地切换注入器40,可以将流体样品从样品容纳腔108供应到仅第一样品分离设备102中或仅第二样品分离设备104中或样品分离设备102、104两者中。注入器40的对应运行模式可以例如在控制单元70的控制下自动地调节,或者可以由使用者经由对应的使用者输入端来输入。
图2至图6示出了根据本发明的示例性实施例运行两个样品分离装置102、104的注入器40的不同运行状态。参考图2至图6,示出了根据本发明的示例性实施例的具有双流馈送注入器40的样品分离系统140。
样品分离系统140的第一样品分离设备102和第二样品分离设备104各自配置为分离容纳在样品容纳腔108中的流体样品,样品容纳腔108在此呈现为样品回路,即环形流体管道。第一样品分离设备102和第二样品分离设备104的运行可以使用不同的或相同的分离方法(例如梯度模式下的色谱样品分离和等度模式下的另一色谱样品分离)和/或不同的检测方法(例如使用荧光检测器和质谱仪)来进行。然而,样品分离设备102、104执行相同的分离方法和/或使用相同的检测方法也是可行的。在所示的实施例中,第一样品分离设备102和第二样品分离设备104两者都可以是液相色谱设备。如图2至图6所示,第一样品分离设备102和第二样品分离设备104包括分开的独立流动路径,使得如果期望或需要则能够针对样品分离设备102、104使用不同的流动相。
如图2所示的细节121所示,图2示出了注入器40的阀装置106的流体阀110的横截面,流体阀110由在运行期间保持静止的定子112和在运行期间可以相对于定子112转动的转子114组成。定子112包括多个端口116,这些端口116连接到第一样品分离设备102的管道141、第二样品分离设备104的管道143、样品容纳腔108、计量单元122、与针124配合的基座126、冲洗单元130和废弃物线路。转子114包括多个流体管道118,流体管道118在此呈现为转子114中的弓形和径向的凹槽的形式。通过切换阀装置106能够在所提到的连接到端口116的流体构件之间建立不同的流体耦合状态和/或解耦状态,使得在每种切换状态下,流体管道118可以耦合或不耦合相应的端口116(比较图2至图6)。
如图2所示,管道118中的一些成形为形成在转子114中的弓形凹槽,其中,管道118中的另一个布置为在转子114中径向延伸的凹槽。前述的弓形和径向的凹槽可以位于垂直于图2至图6的纸面的相同或不同的平面中,但是可以同时进行切换。与此相反,在定子112中也形成两个较短的弓形凹槽,并且因此在图2至图6中的每一个中保持在相同的角位置处。为了简洁起见,管道118和端口116仅在图2中示出。
所示的注入器40配置为在流体阀110的一个切换状态下将预装载的或吸取的流体样品从样品容纳腔108注入到第一样品分离设备102的相应流体驱动单元20与样品分离单元30之间的流动路径中(参见管道141)。在流体阀110的另一个切换状态下,所示的注入器40配置为将预装载的流体样品从样品容纳体积108注入到第二样品分离设备104的另一个流体驱动单元20与另一个样品分离单元30之间的流动路径中(参见管道143)。
此外,注入器40配置为将流体样品的流动路径与流动相的另一流动路径在相应的流体连接点120、120'处组合,其中流动相在第一样品分离设备102和第二样品分离设备104中的相应者中在相应的流体驱动单元20与样品分离单元30之间流动。
参考图2,来自供应流体样品的第一入口流动路径153的样品流可以与来自供应第一样品分离设备102的流动相的第二入口流动路径151的另一流动相在流体连接点120处连接。因此,流动相和流体样品可以在流体连接点120处组合,以流动到朝向第一样品分离设备102的出口流动路径155中。
参考图5,来自供应流体样品的第一入口流动路径163的样品流可以与来自供应第二样品分离设备104的流动相的第二入口流动路径161的另一流动相在流体连接点120’处连接。因此,流动相和流体样品可以在流体连接点120’处组合,以流动到朝向第二样品分离设备104的出口流动路径165中。
如图所示,仅设置一个单独的共用样品容纳腔108来容纳有待选择性地注入到第一样品分离设备102或第二样品分离设备104中的流体样品。由于注入器40同时用于两个样品分离设备102、104,注入器40并且因此样品分离系统140可以通过紧凑的方式来形成。相应地,仅设置和配置一个单独的共用计量单元122来驱动流体样品从样品容器128流动到样品容纳腔108中,并且稍后从样品容纳腔108流动到第一样品分离设备102和第二样品分离设备104中的一者中。为此目的,样品容纳腔108和计量单元122与配合式针座装置的针124和基座126配合。针124可以移出基座126(未示出)并且进入含有流体样品的样品容器128中。当针124浸没在样品容器128中的流体样品中时,可以通过撤回计量单元122的活塞而经由针124将流体样品从样品容器128转移到样品容纳腔108中。在这样的样品摄取之后,针124可以被驱动回到基座126中,以形成与基座126的液密耦合(如图2至图6所示)。此后,所转移的流体样品可以根据流体阀110的切换状态而从样品容纳腔108注入到第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中。同样,针124和基座126设置为单个共用的针座装置并且配置为将流体样品转移到第一样品分离设备102或第二样品分离设备104中。
所示的样品分离系统140进一步配置为在将预压缩的流体样品注入到第一样品分离设备102中或第二样品分离设备104中(其可以处于高压力水平下,例如1400bar)之前,通过计量单元122的对应运行来在样品容纳腔108(初始在环境压力下)中预压缩流体样品。有利地,这种在样品容纳腔108中对流体样品的预压缩可以执行至有意地略微低于(例如低10bar)第一样品分离设备102或第二样品分离设备104的系统压力值(即,例如1400bar的上述高压)的预压缩压力值。通过对应的方式,样品分离系统140配置为,在将流体样品从样品容纳腔108(其仍然处于系统压力下)注入到第一样品分离设备102或第二样品分离设备104中之后并且在将另外的流体样品容纳在样品容纳腔108(再次在环境压力下)中之前,减压样品容纳腔108。
此外,图2至图6所示的样品分离系统140包括冲洗单元130,冲洗单元130配置为通过冲洗流体来冲洗注入器40的流体管道118和/或端口116,该冲洗流体此后可选地经由流体约束部159被引导到废弃物157中。冲洗流体也可以被引导通过样品容纳腔108、针124和基座126以及计量单元122。可以在将流体样品从样品容纳腔108注入到第一样品分离设备102或第二样品分离设备104中之后为了清洁的目的而进行这种冲洗。废弃物157经由示意性地示出的流体阻抗部159连接到流体阀110的端口116中的一者。同样如图2所示,冲洗单元130由冲洗计量单元131和包括冲洗流体的冲洗容器133组成。此外也示出了各个止回阀135。
现在详细地参考图2,样品容纳腔108中的流体样品被注入在第一样品分离设备102的流体驱动单元20与样品分离单元30之间的流动路径中。
在图2中,注入器40处于馈送配置,在馈送配置下,先前已经装载在样品容纳腔108中的流体样品被注入到第一样品分离设备102中。为此目的,来自样品容纳腔108的流体样品和沿着第一样品分离设备102的流体驱动单元20与分离单元30之间的流动路径流动的流动相在静态管道118'中的流体连接点120处组合。因此,流动相从流体驱动单元20经由静态凹槽118'和流体连接点120流动到第一样品分离设备102的分离柱30。同时,计量单元122将其活塞向前移动,从而将样品容纳腔108中的流体样品挤压通过针124、基座126和流体阀110的中心端口116经由径向凹槽管道118和静态凹槽118'到达流体连接点120。在流体连接点120处,流动相和流体样品组合以作为共用的流体流朝向第一样品分离设备102的分离单元30一起流动。
同时,在完全分离的流动路径中,另一流动相可以从流体驱动单元20经由静态凹槽118'朝向第二样品分离设备104的样品分离单元30运送。
参考图3,示出了流体阀110的用于对有待在第一样品分离设备102中后续分离的流体样品进行提取和预压缩的提取和预压缩位置。
根据图3的压缩状态对应于在已经用来自样品容器128的流体样品填充样品容纳腔108之后、并且在将注入器40切换到用于将流体样品注入到第一样品分离设备102中的根据图2的运行模式之前的注入器40的运行模式。在开始根据图3的这种压缩运行模式之前,针124可以被驱动出基座126,并且可以浸没在图2所示的样品容器128中。然后,计量单元122的活塞可以沿后向方向驱动,以在根据图3的阀状态下将流体样品从样品容器128通过针124吸取或提取到样品容纳腔108中。此后,样品容纳腔108中的流体样品仍然处于低压下,例如大气压力。为了防止或者至少抑制或减小在将流体样品馈送到第一样品分离设备102的流动路径(处于例如1400bar的系统压力下)中时发生的压力冲击,针124可以在根据图3的阀110的切换状态下首先被驱动回到基座126中。然后,计量单元122的活塞可以向前移动,以预压缩样品容纳腔108中的流体样品,例如预压缩到至低于系统压力(例如1400bar)大约10bar的压力。
参考图4,示出了流体阀110的用于对有待在第二样品分离设备104中后续分离的流体样品进行提取和预压缩的提取和预压缩位置。
根据图4的压缩状态对应于在已经用来自样品容器128的流体样品填充样品容纳腔108之后、并且在将注入器40切换到用于将流体样品注入到第二样品分离设备104中的根据图5的运行模式之前的注入器40的运行模式。在开始根据图4的这种压缩运行模式之前,针124可以被驱动出基座126,并且可以浸没在图2所示的样品容器128中。然后,计量单元122的活塞可以沿后向方向驱动,以在根据图4的阀状态下将流体样品从样品容器128通过针124吸取或提取到样品容纳腔108中。此后,样品容纳腔108中的流体样品仍然处于低压下,例如大气压力下。为了防止或者至少抑制或减小在将流体样品馈送到第二样品分离设备104的流动路径(处于例如1400bar的系统压力下)中时发生的压力冲击,针124可以在根据图4的阀110的切换状态下首先被驱动回到基座126中。然后,计量单元122的活塞可以向前移动,以预压缩样品容纳腔108中的流体样品,例如预压缩至低于系统压力(例如1400bar)大约10bar的压力。
参考图5,示出了关于第二样品分离设备104的馈送运行模式。
图5示出了后续的馈送运行模式,即将在样品容纳腔108中的被提取和预压缩的流体样品(参见图4)在馈送注入运行模式下注入到第二样品分离设备104的流体驱动单元20与分离单元30之间的流动路径中的运行模式。这发生在另外的流体连接点120'处。如图5所示,流动相从流体驱动单元20通过对应于另外的流体连接点120'的静态弓形凹槽朝向第二样品分离设备104的样品分离单元30泵送。计量单元122的活塞向前移动,从而将流体样品从样品容纳腔108经由针124、基座126、中心端口116、径向管道118和径向静态管道118'朝向流体连接点120'推动,以与前述的源自第二样品分离设备104的流动相流组合或汇合。因此,在第二样品分离设备104的流体驱动单元20的运行下,流动相和流体样品被朝向第二样品分离设备104的样品分离单元30运送,以将流体样品分离成组分。
参考图6,示出了冲洗或净化模式。
图6示出了净化或冲洗模式下的注入器40和对应的流体阀110。在这种运行模式下,净化或冲洗单元130可以在冲洗泵131的驱动下将冲洗流体从冲洗容器133泵送通过计量单元122、基座126、针124、样品容纳腔108和阀装置106并到达废弃物157。
为了在循环模式下根据图2至图6运行样品分离系统140,例如可以首先在根据图3的提取/压缩状态下提取样品以后续馈送到第一样品分离设备102中,后续在样品容纳腔108中预压缩所提取的流体样品,并且将注入器40切换到根据图2的馈送配置。后续地,该系统可以通过撤回计量单元122的活塞而切换回到根据图3的配置,以将样品容纳腔108从系统压力减压到较小的压力(例如环境压力)来防止压力冲击。此后,可以将注入器40切换到根据图6的净化或冲洗配置,以便如上所述清洁各个部件和管道。为了后续在第二样品分离设备104中进行样品分离,于是可以将注入器40切换到根据图4的配置以将流体样品提取到样品容纳腔108中,并且预压缩流体样品以避免压力冲击。此后,注入器40可以切换到根据图5的配置,以将所提取的流体样品从样品容纳腔108在流体连接点120'处馈送到第二样品分离设备104的流体驱动单元20与分离单元30之间的分离路径中以在第二样品分离设备104中分离流体样品。此后,注入器40可以通过撤回计量单元122的活塞而切换回到根据图4的配置,以将样品容纳腔108从系统压力减压到较小的压力(例如环境压力)来防止压力冲击。可以针对在样品分离设备102、104的任何一者中的任何期望的样品分离顺序重复所述程序。
图7和图8示出了根据本发明的其他示例性实施例运行两个样品分离装置102、104的注入器40。
根据图7的配置关于单个流体阀110的设计方面不同于根据图2至图6的配置。
图8通过又一种阀设计而不同于图7的实施例。
需要注意的是,术语“包括”并不排除其他元件,而“一”或“一个”也不排除多个。此外,关于不同实施例描述的元件可以组合。还应当注意,权利要求中的附图标记不应当解释为限制权利要求的范围。
权利要求书(按照条约第19条的修改)
1.一种注入器(40),用于在第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中注入流体样品,其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)包括分开的独立流动路径,所述第一样品分离设备(102)包括配置为驱动第一流动相和/或所述流体样品的第一流体驱动单元(20)和配置为分离所述流体样品的第一样品分离单元(30),并且所述第二样品分离设备(104)包括配置为驱动流动相和/或所述流体样品的第二流体驱动单元(20)和配置为分离所述流体样品的第二样品分离单元(30),其中,所述注入器(40)包括:
阀装置(106),其能够流体连接到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104);
样品容纳腔(108),用于容纳所述流体样品;和
控制单元(70),其配置为控制所述阀装置(106),使得所述样品容纳腔(108)中的流体样品能够选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中。
2.根据权利要求1所述的注入器(40),其中,所述阀装置(106)仅包括单个流体阀(110)。
3.根据权利要求1或2所述的注入器(40),其中,所述样品容纳腔(108)与所述阀装置(106)流体连接或形成所述阀装置(106)的一部分。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的注入器(40),其中,所述阀装置(106)包括定子(112)和能够相对于所述定子(112)移动的转子(114),其中,所述定子(112)包括至少连接到所述第一样品分离设备(102)、所述第二样品分离设备(104)和所述样品容纳腔(108)的多个端口(116),并且所述转子(114)包括一个或多个管道(118),其中,能够通过切换所述阀装置(106)来在所述端口(116)与所述一个或多个管道(118)之间建立不同的流体耦合和/或解耦状态。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的注入器(40),其中,所述注入器(40)配置为,通过将来自第一入口流动路径的样品流与来自第二入口流动路径的流动相流在流体连接点(120、120')处组合,而将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中,使得所述流动相和所述流体样品在所述流体连接点(120、120')处组合以流动到朝向所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的出口流动路径中,其中所述第一入口流动路径从所述样品容纳腔(108)供应所述流体样品,所述第二入口流动路径供应所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的流动相。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的注入器(40),其中,所述样品容纳腔(108)设置为用于容纳有待选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中的流体样品的单个共用的样品容纳腔(108)。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的注入器(40),包括计量单元(122),其配置为驱动所述流体样品流动到所述样品容纳腔(108)中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的注入器(40),包括针(124)和基座(126),其中,所述针(124)配置为能够移出所述基座(126)并且进入样品容器(128),以将流体样品从所述样品容器(128)转移到所述样品容纳腔(108)中,并且其中,所述针(124)能够驱动回到所述基座(126)中,以将所转移的流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中。
9.根据权利要求8所述的注入器(40),其中,所述针(124)和所述基座(126)设置为单个共用的针座装置,用于将流体样品转移到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的注入器(40),配置为特别是通过根据权利要求7所述的计量单元(122),在将预压缩的流体样品注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之前,在所述样品容纳腔(108)中预压缩所述流体样品。
11.根据权利要求10所述的注入器(40),配置为将所述样品容纳腔(108)中的所述流体样品预压缩到预压缩压力值,所述预压缩压力值低于、特别是以10bar至50bar之间的范围低于所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的系统压力值。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的注入器(40),配置为特别是通过根据权利要求7和/或10所述的计量单元(122),在将流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之后并且在将另外的流体样品容纳在所述样品容纳腔(108)中之前,减压所述样品容纳腔(108)。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的注入器(40),包括冲洗单元(130),其配置为,特别是在将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中之后,冲洗由所述样品容纳腔(108)、针(124)、基座(126)以及所述注入器(40)的端口(116)和/或管道(118)和/或所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的管道中的至少一部分组成的组中的至少一者。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的注入器(40),其中,所述控制单元(70)配置为控制所述阀装置(106),使得在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的一者中运转流体样品分离程序,而所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的另一者执行另一任务,特别是通过冲洗流体冲洗至少一个管道和/或装载有待后续分离的流体样品。
15.一种用于分离流体样品的样品分离系统(140),其中,所述样品分离系统(140)包括:
第一样品分离设备(102),用于分离所述流体样品;
第二样品分离设备(104),用于分离所述流体样品;和
根据权利要求1至14中任一项所述的注入器(40),其与所述第一样品分离设备(102)及所述第二样品分离设备(104)流体耦合,并且配置为将所述流体样品选择性地注入在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
16.根据权利要求15所述的样品分离系统(140),其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)配置为使用不同的分离方法和/或不同的检测方法来分离所述流体样品。
17.根据权利要求15或16所述的样品分离系统(140),其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)配置为使用相同的分离方法和/或相同的检测方法来分离所述流体样品。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的样品分离系统(140),还包括以下特征中的至少一者:
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)选自由色谱设备、质谱仪设备、凝胶电泳设备和固相萃取分离设备组成的组,所述色谱设备特别是液相色谱设备、气相色谱设备、超临界流体色谱设备、反相液相色谱设备、正相液相色谱设备、多维色谱设备、HILIC色谱设备和HPLC中的一者;
包括用于分离所述流体样品的至少一个第三样品分离设备,其中,所述注入器(40)配置为将所述流体样品选择性地注入到所述至少一个第三样品分离设备中的至少一个选定者中;
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为检测所述流体样品的被分离的级分的检测器(50);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为收集所述流体样品的被分离的级分的分馏单元(60);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括用于在将所述流体样品注入到所述流动相中之前对所述流动相进行脱气的脱气设备(27)。
19.一种将流体样品选择性地注入到第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一者中的方法,其中,所述方法包括:
将所述流体样品容纳在样品容纳腔(108)中;和
切换流体连接到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)的阀装置(106),使得所述样品容纳腔(108)中的所述流体样品根据所述阀装置(106)的切换状态被选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
20.根据权利要求19所述的方法,其中,所述方法包括以下特征中的至少一者:
通过将来自第一入口流动路径的样品流与来自第二入口流动路径的流动相流在流体连接点(120、120')处组合,而将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中,使得所述流动相和所述流体样品在所述流体连接点(120、120')处组合以流动到朝向所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的出口流动路径中,其中所述第一入口流动路径从所述样品容纳腔(108)供应所述流体样品,所述第二入口流动路径供应所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的流动相,;
在将预压缩的流体样品注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之前,在所述样品容纳腔(108)中预压缩所述流体样品;
在将流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之后并且在将另外的流体样品容纳在所述样品容纳腔(108)中之前,减压所述样品容纳腔(108);
特别是在将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中之后,冲洗由所述样品容纳腔(108)、针(124)、基座(126)以及端口(116)和/或管道(118)中的至少一部分组成的组中的至少一者;
在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的一者中运转流体样品分离程序,而所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的另一者执行另一任务,特别是通过冲洗流体冲洗至少一个管道和/或装载有待后续分离的流体样品。
Claims (20)
1.一种注入器(40),用于在第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中注入流体样品,其中,所述注入器(40)包括:
阀装置(106),其能够流体连接到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104);
样品容纳腔(108),用于容纳所述流体样品;和
控制单元(70),其配置为控制所述阀装置(106),使得所述样品容纳腔(108)中的流体样品能够选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中。
2.根据权利要求1所述的注入器(40),其中,所述阀装置(106)仅包括单个流体阀(110)。
3.根据权利要求1或2所述的注入器(40),其中,所述样品容纳腔(108)与所述阀装置(106)流体连接或形成所述阀装置(106)的一部分。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的注入器(40),其中,所述阀装置(106)包括定子(112)和能够相对于所述定子(112)移动的转子(114),其中,所述定子(112)包括至少连接到所述第一样品分离设备(102)、所述第二样品分离设备(104)和所述样品容纳腔(108)的多个端口(116),并且所述转子(114)包括一个或多个管道(118),其中,能够通过切换所述阀装置(106)来在所述端口(116)与所述一个或多个管道(118)之间建立不同的流体耦合和/或解耦状态。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的注入器(40),其中,所述注入器(40)配置为,通过将来自第一入口流动路径的样品流与来自第二入口流动路径的流动相流在流体连接点(120、120')处组合,而将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中,使得所述流动相和所述流体样品在所述流体连接点(120、120')处组合以流动到朝向所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的出口流动路径中,其中所述第一入口流动路径从所述样品容纳腔(108)供应所述流体样品,所述第二入口流动路径供应所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的流动相。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的注入器(40),其中,所述样品容纳腔(108)设置为用于容纳有待选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中的流体样品的单个共用的样品容纳腔(108)。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的注入器(40),包括计量单元(122),其配置为驱动所述流体样品流动到所述样品容纳腔(108)中。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的注入器(40),包括针(124)和基座(126),其中,所述针(124)配置为能够移出所述基座(126)并且进入样品容器(128),以将流体样品从所述样品容器(128)转移到所述样品容纳腔(108)中,并且其中,所述针(124)能够驱动回到所述基座(126)中,以将所转移的流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中。
9.根据权利要求8所述的注入器(40),其中,所述针(124)和所述基座(126)设置为单个共用的针座装置,用于将流体样品转移到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的注入器(40),配置为特别是通过根据权利要求7所述的计量单元(122),在将预压缩的流体样品注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之前,在所述样品容纳腔(108)中预压缩所述流体样品。
11.根据权利要求10所述的注入器(40),配置为将所述样品容纳腔(108)中的所述流体样品预压缩到预压缩压力值,所述预压缩压力值低于、特别是以10bar至50bar之间的范围低于所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的系统压力值。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的注入器(40),配置为特别是通过根据权利要求7和/或10所述的计量单元(122),在将流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之后并且在将另外的流体样品容纳在所述样品容纳腔(108)中之前,减压所述样品容纳腔(108)。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的注入器(40),包括冲洗单元(130),其配置为,特别是在将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中之后,冲洗由所述样品容纳腔(108)、针(124)、基座(126)以及所述注入器(40)的端口(116)和/或管道(118)和/或所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的管道中的至少一部分组成的组中的至少一者。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的注入器(40),其中,所述控制单元(70)配置为控制所述阀装置(106),使得在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的一者中运转流体样品分离程序,而所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的另一者执行另一任务,特别是通过冲洗流体冲洗至少一个管道和/或装载有待后续分离的流体样品。
15.一种用于分离流体样品的样品分离系统(140),其中,所述样品分离系统(140)包括:
第一样品分离设备(102),用于分离所述流体样品;
第二样品分离设备(104),用于分离所述流体样品;和
根据权利要求1至14中任一项所述的注入器(40),其与所述第一样品分离设备(102)及所述第二样品分离设备(104)流体耦合,并且配置为将所述流体样品选择性地注入在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
16.根据权利要求15所述的样品分离系统(140),其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)配置为使用不同的分离方法和/或不同的检测方法来分离所述流体样品。
17.根据权利要求15或16所述的样品分离系统(140),其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)配置为使用相同的分离方法和/或相同的检测方法来分离所述流体样品。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的样品分离系统(140),还包括以下特征中的至少一者:
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)选自由色谱设备、质谱仪设备、凝胶电泳设备和固相萃取分离设备组成的组,所述色谱设备特别是液相色谱设备、气相色谱设备、超临界流体色谱设备、反相液相色谱设备、正相液相色谱设备、多维色谱设备、HILIC色谱设备和HPLC中的一者;
包括用于分离所述流体样品的至少一个第三样品分离设备,其中,所述注入器(40)配置为将所述流体样品选择性地注入到所述至少一个第三样品分离设备中的至少一个选定者中;
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)包括分开的独立流动路径;
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为驱动流动相和/或所述流体样品的流体驱动单元(20);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为分离所述流体样品的样品分离单元(30);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为检测所述流体样品的被分离的级分的检测器(50);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括配置为收集所述流体样品的被分离的级分的分馏单元(60);
其中,所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者包括用于在将所述流体样品注入到所述流动相中之前对所述流动相进行脱气的脱气设备(27)。
19.一种将流体样品选择性地注入到第一样品分离设备(102)和第二样品分离设备(104)中的至少一者中的方法,其中,所述方法包括:
将所述流体样品容纳在样品容纳腔(108)中;和
切换流体连接到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)的阀装置(106),使得所述样品容纳腔(108)中的所述流体样品根据所述阀装置(106)的切换状态被选择性地注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中。
20.根据权利要求19所述的方法,其中,所述方法包括以下特征中的至少一者:
通过将来自第一入口流动路径的样品流与来自第二入口流动路径的流动相流在流体连接点(120、120')处组合,而将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中,使得所述流动相和所述流体样品在所述流体连接点(120、120')处组合以流动到朝向所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的出口流动路径中,其中所述第一入口流动路径从所述样品容纳腔(108)供应所述流体样品,所述第二入口流动路径供应所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者的流动相,;
在将预压缩的流体样品注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之前,在所述样品容纳腔(108)中预压缩所述流体样品;
在将流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一个选定者中之后并且在将另外的流体样品容纳在所述样品容纳腔(108)中之前,减压所述样品容纳腔(108);
特别是在将所述流体样品从所述样品容纳腔(108)注入到所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的至少一者中之后,冲洗由所述样品容纳腔(108)、针(124)、基座(126)以及端口(116)和/或管道(118)中的至少一部分组成的组中的至少一者;
在所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的一者中运转流体样品分离程序,而所述第一样品分离设备(102)和所述第二样品分离设备(104)中的另一者执行另一任务,特别是通过冲洗流体冲洗至少一个管道和/或装载有待后续分离的流体样品。
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Family
ID=
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5419208A (en) * | 1993-01-29 | 1995-05-30 | Upchurch Scientific, Inc. | Multiport selection valve |
US6012487A (en) * | 1997-03-10 | 2000-01-11 | Brian A. Hauck | Prime purge injection valve or multi-route selections valve |
US6318157B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-11-20 | Advanced Bioanalytical Services, Inc. | High-throughput parallel liquid chromatography system |
CN203465247U (zh) * | 2013-09-11 | 2014-03-05 | 青岛普仁仪器有限公司 | 免稀释作线性曲线的色谱仪 |
DE102012217848A1 (de) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Agilent Technologies, Inc. - A Delaware Corporation - | Injektionsventil zur Steuerung der Probenzufuhr an zwei Probenmesseinrichtungen |
US20160069844A1 (en) * | 2014-09-08 | 2016-03-10 | Waters Technologies Corporation | Controllable injector sample dilution for a liquid chromatography system |
CN106442752A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-22 | 浙江省医学科学院 | 一种液相色谱‑离子色谱联用系统及方法 |
US20170343518A1 (en) * | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Agilent Technologies, Inc. | Sample injection with fluidic connection between fluid drive unit and sample accommodation volume |
CN107449852A (zh) * | 2016-05-30 | 2017-12-08 | 安捷伦科技有限公司 | 以对源流路小影响的方式对流体样品分流 |
CN108037233A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 大连博迈科技发展有限公司 | 基于同一检测器的全在线检测的多维液相色谱分离系统 |
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5419208A (en) * | 1993-01-29 | 1995-05-30 | Upchurch Scientific, Inc. | Multiport selection valve |
US6012487A (en) * | 1997-03-10 | 2000-01-11 | Brian A. Hauck | Prime purge injection valve or multi-route selections valve |
US6318157B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-11-20 | Advanced Bioanalytical Services, Inc. | High-throughput parallel liquid chromatography system |
DE102012217848A1 (de) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | Agilent Technologies, Inc. - A Delaware Corporation - | Injektionsventil zur Steuerung der Probenzufuhr an zwei Probenmesseinrichtungen |
CN203465247U (zh) * | 2013-09-11 | 2014-03-05 | 青岛普仁仪器有限公司 | 免稀释作线性曲线的色谱仪 |
US20160069844A1 (en) * | 2014-09-08 | 2016-03-10 | Waters Technologies Corporation | Controllable injector sample dilution for a liquid chromatography system |
US20170343518A1 (en) * | 2016-05-30 | 2017-11-30 | Agilent Technologies, Inc. | Sample injection with fluidic connection between fluid drive unit and sample accommodation volume |
CN107449852A (zh) * | 2016-05-30 | 2017-12-08 | 安捷伦科技有限公司 | 以对源流路小影响的方式对流体样品分流 |
CN106442752A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-22 | 浙江省医学科学院 | 一种液相色谱‑离子色谱联用系统及方法 |
CN108037233A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-05-15 | 大连博迈科技发展有限公司 | 基于同一检测器的全在线检测的多维液相色谱分离系统 |
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Publication number | Publication date |
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