[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN112221511B - 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法 - Google Patents

三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112221511B
CN112221511B CN202011093153.7A CN202011093153A CN112221511B CN 112221511 B CN112221511 B CN 112221511B CN 202011093153 A CN202011093153 A CN 202011093153A CN 112221511 B CN112221511 B CN 112221511B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass
coating
catalyst
slurry
carrier
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN202011093153.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112221511A (zh
Inventor
李志军
孟雨
李振国
钟祥麟
宋金瓯
郑雪龙
申博玺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin University
Original Assignee
Tianjin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin University filed Critical Tianjin University
Priority to CN202011093153.7A priority Critical patent/CN112221511B/zh
Publication of CN112221511A publication Critical patent/CN112221511A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112221511B publication Critical patent/CN112221511B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88Molybdenum
    • B01J23/887Molybdenum containing in addition other metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/8877Vanadium, tantalum, niobium or polonium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • B01D53/9404Removing only nitrogen compounds
    • B01D53/9409Nitrogen oxides
    • B01D53/9413Processes characterised by a specific catalyst
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0234Impregnation and coating simultaneously
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/202Alkali metals
    • B01D2255/2022Potassium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/206Rare earth metals
    • B01D2255/2063Lanthanum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207Transition metals
    • B01D2255/20707Titanium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207Transition metals
    • B01D2255/20723Vanadium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207Transition metals
    • B01D2255/20761Copper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/207Transition metals
    • B01D2255/20769Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/20Metals or compounds thereof
    • B01D2255/209Other metals
    • B01D2255/2092Aluminium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2255/00Catalysts
    • B01D2255/30Silica

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法。催化剂由MoO3、CuO和K2O为主催化活性成分,La2O3和V2O5为助催化剂。该催化剂涂敷于DOC中,能够同时高效氧化净化柴油机排气中的PM、HC和CO。本发明以MoO3、CuO和K2O三元复合氧化物替代传统DOC催化剂中的贵金属,降低了催化剂的原料成本,增强了催化剂对PM中碳质成分氧化反应的催化活性。由La2O3和V2O5组成的助催化剂进一步增强了催化剂对PM氧化反应的催化活性,还改善了催化剂的抗硫和热稳定性能。主催化活性成分前躯体的优先制备保证了主催化活性成分各组分间的紧密结合,促进了主催化活性成分不同成分之间协同催化作用的发挥。

Description

三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法
技术领域
本发明属于柴油机尾气污染物净化技术,具体涉及一种用于柴油机排气颗粒物(PM)氧化净化反应的催化剂及其制备方法。
背景技术
由于工作方式的限制,柴油机的PM和氮氧化物(NOx)排放较高,同时,柴油机缸内燃烧过程中,PM与NOx之间存在“trade-off”效应,导致单纯依靠燃烧优化不能同时满足国Ⅴ、国Ⅵ排放法规针对车用柴油机PM与NOx的控制指标,排气后处理系统成为满足国Ⅴ、国Ⅵ排放法规柴油机的必要装备。目前,柴油机微粒捕集器(DPF)是最高效、最可靠性的柴油机排气PM净化后处理技术,已被绝大多数满足国Ⅵ排放法规柴油机所采用。但DPF主要是通过物理拦截方式净化柴油机排气PM,大量被捕集的PM沉积于DPF载体孔道内将导致柴油机排气被压上升,引起缸内燃烧恶化。因此,当DPF中的PM沉积到一定程度时,需要柴油机用户主动采取措施将柴油机排气温度提高到PM发生非催化氧化反应的起燃温度以上,实现沉积PM的非催化氧化净化。但再生过程不仅占用柴油机正常行驶时间,增加整机维护、保养成本,产生附加燃油消耗,而且频繁高温再生也严重损害DPF载体的可靠性和寿命。如果DPF前面的柴油机氧化催化器(DOC)能够净化一部分PM,就可以减轻DPF的PM净化需求,从而降低DPF的再生频率。但传统DOC采用的贵金属主催化活性成分对碳氢(HC)、一氧化碳(CO)等气态污染物和PM中可溶性有机成分(SOF)的净化效果较好,对PM中的碳质成分几乎没有净化作用。因此,开发DOC用高活性PM氧化反应催化剂就成为低再生频率柴油机排气后处理系统设计和优化的技术基础之一。
发明内容
针对上述现有技术,为了在高效净化气态污染物和SOF成分的同时,提高DOC对PM中碳质成分氧化反应的催化活性,本发明提出一种三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法,本发明所述的催化剂中以MoO3、CuO和K2O为主催化活性成分、以La2O3和V2O5为助催化剂,该催化剂涂敷于DOC中,能够同时高效氧化净化柴油机排气中的PM、HC和CO。本发明催化剂中以多元金属氧化物替代DOC中的贵金属主催化活性成分,再结合高性能助催化剂,开发出对HC、CO及PM中SOF和碳质成分的氧化反应均具有较高催化活性的DOC用氧化催化剂。包括三氧化钼(MoO3)和氧化铜(CuO)在内的很多过渡金属氧化物都具有良好的氧化反应催化性能。但MoO3和CuO单独应用时很容易发生烧结和流失,导致催化剂寿命缩短,而将MoO3与CuO物复合使用,通过两种氧化物晶体结构的相互干涉,就可以减缓,甚至避免烧结和流失现象的发生。此外,在过渡金属复合氧化物中添加氧化钾(K2O)可以增强催化剂表面催化活性位的移动性,还可以通过形成中间态碳酸盐物种而提供碳质成分氧化所生成CO2的释放新途径,这些作用机制都能够显著强化主催化活性成分的氧化反应催化活性。另一方面,在催化剂配方中添加三氧化二镧(La2O3)可进一步促进主催化活性成分对PM氧化反应催化作用的增强,还能够改善催化剂的抗硫性能。而五氧化二钒(V2O5)作为助催化剂能够提高多元金属复合氧化物的热稳定性,延长催化剂的可靠性和使用寿命。
为了解决上述技术问题,本发明提出一种三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂,包括催化涂层和载体,所述催化涂层涂敷于所述载体上,所述催化涂层由主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料组成;所述主催化活性成分由MoO3、CuO和K2O组成,所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30~40%/30~50%/20~30%,所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比之和为100%;所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:10~20%/20~30%/50~70%,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比之和为100%。
进一步讲,本发明所述的催化剂,其中,所述助催化剂由La2O3和V2O5组成,所述La2O3和V2O5的质量百分比为:80~90%/20~10%,所述La2O3和V2O5的质量百分比之和为100%。
所述涂层基础材料由TiO2、γ-Al2O3和SiO2组成,所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:20~40%/40~60%/10~20%,所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比之和为100%;所述TiO2来自纯质粉末状TiO2,所述γ-Al2O3来自纯质粉末状γ-Al2O3,所述SiO2来自硅胶焙烧后的生成物。
所述催化涂层与所述载体的质量百分比为:15~30%/85~70%,所述催化涂层与所述载体的质量百分比之和为100%;所述载体为400目堇青石蜂窝陶瓷。
本发明所述的催化剂的制备方法,包括以下步骤:
步骤1)催化剂组成设计:依据所述的催化剂中各组元的配比设计该催化剂的组成,包括MoO3、CuO和K2O的质量百分比,La2O3和V2O5的质量百分比,TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比,所述催化涂层与所述载体的目标质量百分比范围,以及计划所需要生成催化涂层的质量;
步骤2)主催化活性成分前躯体的制备:依据步骤1)中设计各组元的比例以及步骤1)中计划所需要生成催化涂层的质量,计算出制备所述主催化活性成分前躯体所需要MoO3、CuO、K2O以及涂层基础材料中TiO2的质量;结合每1163.8g(NH4)6Mo7O2制备1008.0gMoO3、每241.6g Cu(NO3)2·3H2O制备79.5g CuO、每202.2g KNO3制备94.2g K2O的换算比例计算出制备所述主催化活性成分前躯体所需要(NH4)6Mo7O2、Cu(NO3)2·3H2O和KNO3的质量;称取已确定质量的4种原料即纯质粉末状TiO2、(NH4)6Mo7O2、Cu(NO3)2·3H2O和KNO3,将所述4种原料一起加入到质量相当于所述TiO2质量3~5倍质量的去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径,即D50粒径处于0.5~0.8微米范围内,再将研磨后的浆状物在80~100℃边搅拌边加热,直到浆状物中的水分蒸干而转变成固体;将所述蒸干水分后的固体在500~600℃下焙烧2~3h,所述焙烧后的固体即为主催化活性成分前躯体;
步骤3)生成所述催化涂层的涂层浆液的制备:依据步骤1)中设计各组元的比例以及步骤1)中计划所需要生成催化涂层的质量,计算出制备涂层浆液所需要La2O3、V2O5以及γ-Al2O3、SiO2的质量;结合每866.0g La(NO3)3·6H2O制备325.8g La2O3、每234.0g NH4VO3制备182.0g V2O5、每182.0g V2O5添加180.0~360.0g草酸的换算比例,以及硅胶中SiO2的质量百分比计算出制备涂层浆液所需要La(NO3)3·6H2O、NH4VO3、草酸和硅胶的质量;此外,还按照每100g催化涂层需要5~15g平均分子量为20000的聚乙二醇以及25~50g硝酸的比例,计算出制备催化涂层所需消耗的聚乙二醇和硝酸的质量;称取已确定质量的8种原料,即La(NO3)3·6H2O、NH4VO3、纯质粉末状γ-Al2O3、草酸、硅胶、分子量为20000的聚乙二醇和硝酸以及步骤2)制备获得的主催化活性成分前躯体,将所述8种原料一起加入到质量相当于所计划制备催化涂层质量2~4倍质量的去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;然后将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径,即D50粒径处于0.8~1.0微米范围内,再将研磨后的浆状物在70~90℃下搅拌36~60h,即得到涂层浆液;
步骤4)涂层浆液的涂敷:设计所要涂敷催化涂层的所述载体质量;称取已确定质量的所述载体,将所述载体浸没于60~80℃的所述涂层浆液中,并保证所述载体的上端面高于涂层浆液液面0.2~1cm;待涂层浆液自然提升充满所述载体的所有孔道后,将所述载体从涂层浆液中取出,吹掉孔道内残留流体,在90~110℃下干燥6~12h,再在500~600℃下焙烧2~4h;重复上述浸渍、干燥和焙烧过程2~3次,即得到三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂。
将本发明所述的催化剂封装后安装于紧邻柴油机排气歧管总成的排气道中,实现排气中PM、HC和CO的同时高效氧化净化。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明以MoO3、CuO和K2O组成的三元复合氧化物主催化活性成分替代传统DOC催化剂中的贵金属,不仅降低了DOC催化剂的原料成本,提高了DOC催化剂的抗硫性能和热稳定性,而且增强了新型DOC催化剂对PM中碳质成分氧化反应的催化活性。由La2O3和V2O5组成的助催化剂促进了主催化活性成分对PM氧化反应催化作用的增强,改善了催化剂的抗硫性能,提高了多元金属复合氧化物的热稳定性,延长了催化剂的可靠性和使用寿命。主催化活性成分前躯体的优先制备保证了主催化活性成分各组成物种间的紧密结合,促进了主催化活性成分不同成分之间协同催化作用的发挥。此外,由TiO2、γ-Al2O3和SiO2组成的三元涂层基础材料为主催化活性成分和助催化剂功能的充分发挥提供了更适合的媒介。
附图说明
图1为柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统示意图。
其中:1-测功机;2-联轴器;3-试验柴油机;4-进气流量计;5-进气处理器;6-喷油器;7-燃油喷射控制系统;8-排气取样口A;9-温度传感器A;10-DOC;11-温度传感器B;12-排气取样口B;13-双通道温度显示仪;14-排气取样阀;15-PM分析仪;16-气泵。
图2为利用所述柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,在DOC中平均排气温度为350℃、空速为60000h-1的稳态工况时,实施例1~3所制备催化剂催化下DOC中排气污染物净化反应的PM净化效率。
图3为利用所述柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,在DOC中平均排气温度为450℃、空速为100000h-1的稳态工况时,实施例1~3所制备催化剂催化下DOC中排气污染物净化反应的PM净化效率。
图4是利用所述柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,在欧洲稳态试验循环(ESC)试验时,实施例1~3所制备催化剂催化下DOC中排气污染物净化反应的PM净化效率。
具体实施方式
本发明的设计思路是:提供一种适用于DOC中PM氧化净化用的、三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂,包括催化涂层和载体,所述催化涂层涂敷于所述载体上,所述催化涂层由主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料组成。以MoO3、CuO和K2O为主催化活性成分,即以MoO3、CuO和K2O三元复合氧化物替代传统DOC催化剂中的贵金属,降低了催化剂的原料成本,增强了催化剂对PM中碳质成分氧化反应的催化活性。以La2O3和V2O5为助催化剂,进一步增强了催化剂对PM氧化反应的催化活性,还改善了催化剂的抗硫和热稳定性能。在制备方法中主催化活性成分前躯体的优先制备保证了主催化活性成分各组分间的紧密结合,促进了主催化活性成分不同成分之间协同催化作用的发挥。将本发明制备得到的催化剂涂敷于DOC中,能够同时高效氧化净化柴油机排气中的PM、HC和CO。
本发明所述的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂中,
(1)由MoO3、CuO和K2O组成主催化活性成分,且所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30~40%/30~50%/20~30%,质量百分比之和为100%。
(2)由La2O3和V2O5组成助催化剂,且所述La2O3和V2O5的质量百分比为:80~90%/20~10%,质量百分比之和为100%。
(3)由TiO2、γ-Al2O3和SiO2组成涂层基础材料,且所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:20~40%/40~60%/10~20%,质量百分比之和为100%;所述TiO2来自纯质粉末状TiO2,所述γ-Al2O3来自纯质粉末状γ-Al2O3,所述SiO2来自硅胶焙烧后的生成物。
(4)由所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料组成本发明催化剂的催化涂层,且所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:10~20%/20~30%/50~70%,质量百分比之和为100%。
(5)由所述催化涂层与400目堇青石蜂窝陶瓷组成本发明催化剂,且所述400目堇青石蜂窝陶瓷为本发明催化剂的载体,并需要将所述催化涂层涂敷于所述载体上,且所述催化涂层与所述载体的质量百分比范围为:15~30%/85~70%,质量百分比之和为100%。
本发明上述的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂的制备方法,主要包括以下4个步骤:催化剂组成设计、主催化活性成分前躯体的制备、涂层浆液的制备及涂层浆液的涂敷。
以下通过具体的实施例,并结合附图,对本发明技术方案作进一步的描述。需要说明的是所述实施例是叙述性的,而非限定性的,本发明所涵盖的内容并不限于下述实施例。
三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂包括:MoO3、CuO、K2O、La2O3、V2O5、TiO2、γ-Al2O3和SiO2以及400目堇青石蜂窝陶瓷。
由MoO3、CuO和K2O组成主催化活性成分,且所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30~40%/30~50%/20~30%,质量百分比之和为100%。
由La2O3和V2O5组成助催化剂,且所述La2O3和V2O5的质量百分比为:80~90%/20~10%,质量百分比之和为100%。
由TiO2、γ-Al2O3和SiO2组成涂层基础材料,且所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:20~40%/40~60%/10~20%,质量百分比之和为100%;所述TiO2来自纯质粉末状TiO2,所述γ-Al2O3来自纯质粉末状γ-Al2O3,所述SiO2来自硅胶焙烧后的生成物。
由所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料组成本发明催化剂的催化涂层,且所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:10~20%/20~30%/50~70%,质量百分比之和为100%。
由所述催化涂层与400目堇青石蜂窝陶瓷组成本发明催化剂,且所述400目堇青石蜂窝陶瓷为本发明催化剂的载体,并需要将所述催化涂层涂敷于所述载体上,且所述催化涂层与所述载体的质量百分比为:15~30%/85~70%,质量百分比之和为100%。
以下通过具体实施例详细说明本发明催化剂的制备方法。
实施例1
(1)催化剂组成设计
分别设计出以下比例:MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:40%/40%/20%,La2O3和V2O5的质量百分比为:80%/20%,TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:40%/50%/10%,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:20%/20%/60%,所述催化涂层及所述载体的目标质量百分比范围为:19~21%/81~79%,质量百分比之和为100%;以及计划配置涂层浆液可生成催化涂层2000g。
(2)主催化活性成分前躯体的制备
称取480g粉末状TiO2、184.7g(NH4)6Mo7O2、486.2g Cu(NO3)2·3H2O和171.7g KNO3,将所述4种原料一起加入1440g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.5~0.8微米范围内,再将研磨后的浆状物在80℃下边搅拌边加热,直到浆状物中的水分蒸干而转变成固体;将所述蒸干水分后的固体在500℃下焙烧3h,所述焙烧后的固体即为主催化活性成分前躯体。
(3)涂层浆液的制备
称取850.6g La(NO3)3·6H2O、102.9g NH4VO3、600g纯质粉末状γ-Al2O3、79.1g草酸、480g SiO2质量含量为25%的硅胶、300g分子量为20000的聚乙二醇和500g硝酸以及步骤(2)制备获得的主催化活性成分前躯体,将所述8种原料一起加入10000g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;然后将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.8~1.0微米范围内,再将研磨后的浆状物在70℃下搅拌60h,即得到涂层浆液。
(4)涂层浆液的涂敷
称取1000g所述载体,将所述载体浸没于60℃的所述涂层浆液中,并保证所述载体的上端面高于浆液液面0.2cm;待浆液自然提升充满所述载体的所有孔道后,将所述载体从浆液中取出,吹掉孔道内残留流体,在90℃下干燥12h,再在500℃下焙烧4h。重复上述浸渍、干燥和焙烧过程2次,即得到三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂。
实施例2
(1)催化剂组成设计
分别设计出以下比例:MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30%/40%/30%,La2O3和V2O5的质量百分比为:90%/10%,TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:20%/60%/20%,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:20%/30%/50%,所述催化涂层及所述载体的目标质量百分比范围为:27~29%/73~71%,质量百分比之和为100%;以及计划配置涂层浆液可生成催化涂层2000g。
(2)主催化活性成分前躯体的制备
称取200g粉末状TiO2、138.5g(NH4)6Mo7O2、486.2g Cu(NO3)2·3H2O和257.6g KNO3,将所述4种原料一起加入1000g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.5~0.8微米范围内,再将研磨后的浆状物在100℃下边搅拌边加热,直到浆状物中的水分蒸干而转变成固体;将所述蒸干水分后的固体在600℃下焙烧2h,所述焙烧后的固体即为主催化活性成分前躯体。
(3)涂层浆液的制备
称取1435.4g La(NO3)3·6H2O、77.1g NH4VO3、600g纯质粉末状γ-Al2O3、118.7g草酸、800g SiO2质量含量为25%的硅胶、100g分子量为20000的聚乙二醇和1000g硝酸以及步骤(2)制备获得的主催化活性成分前躯体,将所述8种原料一起加入15000g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;然后将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.8~1.0微米范围内,再将研磨后的浆状物在90℃下搅拌36h,即得到涂层浆液。
(4)涂层浆液的涂敷
称取1000g所述载体,将所述载体浸没于80℃的所述涂层浆液中,并保证所述载体的上端面高于浆液液面0.5cm;待浆液自然提升充满所述载体的所有孔道后,将所述载体从浆液中取出,吹掉孔道内残留流体,在110℃下干燥6h,再在600℃下焙烧2h;重复上述浸渍、干燥和焙烧过程3次,即得到三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂。
实施例3
(1)催化剂组成设计
分别设计出以下比例:MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30%/50%/20%,La2O3和V2O5的质量百分比为:80%/20%,TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:30%/60%/10%,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:10%/20%/70%,所述催化涂层及所述载体的目标质量百分比范围为:22~24%/78~76%,质量百分比之和为100%;以及计划配置涂层浆液可生成催化涂层2000g。
(2)主催化活性成分前躯体的制备
称取420g粉末状TiO2、69.3g(NH4)6Mo7O2、303.9g Cu(NO3)2·3H2O、85.9g KNO3,将所述4种原料一起加入1680g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.5~0.8微米范围内,再将研磨后的浆状物在90℃边搅拌边加热,直到浆状物中的水分蒸干而转变成固体;将所述蒸干水分后的固体在600℃下焙烧2h,所述焙烧后的固体即为主催化活性成分前躯体。
(3)涂层浆液的制备
称取850.6g La(NO3)3·6H2O、102.9g NH4VO3、840g纯质粉末状γ-Al2O3、87.9g草酸、560g SiO2质量含量为25%的硅胶、200g分子量为20000的聚乙二醇和600g硝酸以及步骤(2)制备获得的主催化活性成分前躯体,将所述8种原料一起加入20000g去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;然后将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径(D50粒径)处于0.8~1.0微米范围内,再将研磨后的浆状物在80℃下搅拌48h,即得到涂层浆液。
(4)涂层浆液的涂敷
称取1000g所述载体,将所述载体浸没于80℃的所述涂层浆液中,并保证所述载体的上端面高于浆液液面1cm;待浆液自然提升充满所述载体的所有孔道后,将所述载体从浆液中取出,吹掉孔道内残留流体,在100℃下干燥9h,再在600℃下焙烧3h;重复上述浸渍、干燥和焙烧过程3次,即得到三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂。
利用图1所示的柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,对实施例1~3所制备催化剂催化下DOC中排气污染物净化反应的PM净化效率进行评价。试验前需将实施例1~3所制备催化剂分别切割、各自组合成整体式催化剂,并对所述切割、组合成的整体式催化剂进行封装处理。试验方法为:
(1)稳态工况试验:如图1所示,使用测功机1及联轴器2控制试验发动机(CY4102型柴油机)3的扭矩和转速,并通过燃油喷射控制系统7调整喷油器6对柴油机的供油速度,控制发动机排气流量与催化剂体积的比例分别为60000h-1和100000h-1,并先后控制DOC 10中排气平均温度分别为350℃和450℃,进行PM净化性能评价。进气流量计4的进气流量测量值为燃油喷射控制系统的控制策略提供反馈参数;而进气处理器5为发动机提供特定温度、湿度的清洁空气。温度传感器A9和温度传感器B11分别测量DOC 10两端的排气温度,并由双通道温度显示仪13显示出来,求取所述两个温度的平均值即可获得DOC 10中的排气平均温度。DOC 10处理前、后的排气样品分别经排气取样口A8和排气取样口B12进入排气取样阀14及PM分析仪15进行PM排放量分析,而经PM分析后的排气通过气泵16排放出实验室。利用所述柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,在DOC中平均排气温度为350℃、空速为60000h-1时以及DOC中平均排气温度为450℃、空速为100000h-1时,实施例1~3所制备催化剂对PM的净化效率分别如图2和图3所示。
(2)ESC试验:采用如图1所示的所述柴油机排气污染物净化性能发动机评价系统,并按照国家标准GB 17691-2005《车用压燃式、气体燃料点燃式发动机与汽车排气污染物排放限值及测量方法(中国III、IV、V阶段)》中规定的ESC试验规程评价实施例1~3所制备催化剂催化下DOC中排气污染物净化反应的PM净化效率,结果如图4所示。
采用本发明提出的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂可以通过催化氧化反应机制高效净化柴油机排气中的PM。在主催化活性成分原料用量较高且配比适当时(实施例2),正常和低排气温度试验工况下的PM净化效率均超过65%,ESC循环工况试验下的PM净化效率也接近65%,能够满足国Ⅵ柴油机尾气后处理系统的要求。本发明以MoO3、CuO和K2O组成的三元复合氧化物主催化活性成分替代传统DOC催化剂中的贵金属,不仅降低了DOC催化剂的原料成本,提高了DOC催化剂的抗硫性能和热稳定性,而且增强了新型DOC催化剂对PM中碳质成分氧化反应的催化活性。由La2O3和V2O5组成的助催化剂促进了主催化活性成分对PM氧化反应催化作用的增强,改善了催化剂的抗硫性能,提高了多元金属复合氧化物的热稳定性,延长了催化剂的可靠性和使用寿命。主催化活性成分前躯体的优先制备保证了主催化活性成分各组成物种间的紧密结合,促进了主催化活性成分不同成分之间协同催化作用的发挥。本发明中,主催化活性成分占催化涂层的质量比例及其中各种成分的配比是催化剂PM净化性能最重要的影响因素,而催化涂层中助催化剂的质量比例及配比是影响催化剂PM净化性能的次要因素。
尽管上面结合附图对本发明进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,而不是限制性的,本领域的普通技术人员在本发明的启示下,在不脱离本发明宗旨的情况下,还可以做出很多变形,这些均属于本发明的保护之内。

Claims (4)

1.一种三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂,包括催化涂层和载体,所述催化涂层涂敷于所述载体上,所述催化涂层由主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料组成;其特征在于,
所述主催化活性成分由MoO3、CuO和K2O组成,所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比为:30~40%/30~50%/20~30%,所述MoO3、CuO和K2O的质量百分比之和为100%;
所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比为:10~20%/20~30%/50~70%,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比之和为100%;
所述助催化剂由La2O3和V2O5组成,所述La2O3和V2O5的质量百分比为:80~90%/20~10%,所述La2O3和V2O5的质量百分比之和为100%;
所述涂层基础材料由TiO2、γ-Al2O3和SiO2组成,所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比为:20~40%/40~60%/10~20%,所述TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比之和为100%;所述TiO2来自纯质粉末状TiO2,所述γ-Al2O3来自纯质粉末状γ-Al2O3,所述SiO2来自硅胶焙烧后的生成物。
2.按照权利要求1所述的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂,其特征在于:所述催化涂层与所述载体的质量百分比为:15~30%/85~70%,所述催化涂层与所述载体的质量百分比之和为100%;所述载体为400目堇青石蜂窝陶瓷。
3.一种按照权利要求1或2任一所述的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:
步骤1)催化剂组成设计:
依据权利要求1或2任一所述的催化剂中各组元的配比设计该催化剂的组成,包括MoO3、CuO和K2O的质量百分比,La2O3和V2O5的质量百分比,TiO2、γ-Al2O3和SiO2的质量百分比,所述主催化活性成分、助催化剂及涂层基础材料的质量百分比,所述催化涂层与所述载体的目标质量百分比范围,以及计划所需要生成催化涂层的质量;
步骤2)主催化活性成分前躯体的制备:
依据步骤1)中设计各组元的比例以及步骤1)中计划所需要生成催化涂层的质量,计算出制备所述主催化活性成分前躯体所需要MoO3、CuO、K2O以及涂层基础材料中TiO2的质量;结合每1163.8g(NH4)6Mo7O2制备1008.0g MoO3、每241.6g Cu(NO3)2·3H2O制备79.5g CuO、每202.2g KNO3制备94.2g K2O的换算比例计算出制备所述主催化活性成分前躯体所需要(NH4)6Mo7O2、Cu(NO3)2·3H2O和KNO3的质量;称取已确定质量的4种原料即纯质粉末状TiO2、(NH4)6Mo7O2、Cu(NO3)2·3H2O和KNO3,将所述4种原料一起加入到质量相当于所述TiO2质量3~5倍质量的去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;
将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径,即D50粒径处于0.5~0.8微米范围内,再将研磨后的浆状物在80~100℃边搅拌边加热,直到浆状物中的水分蒸干而转变成固体;将蒸干水分后的固体在500~600℃下焙烧2~3h,焙烧后的固体即为主催化活性成分前躯体;
步骤3)生成所述催化涂层的涂层浆液的制备:
依据步骤1)中设计各组元的比例以及步骤1)中计划所需要生成催化涂层的质量,计算出制备涂层浆液所需要La2O3、V2O5以及γ-Al2O3、SiO2的质量;结合每866.0gLa(NO3)3·6H2O制备325.8g La2O3、每234.0g NH4VO3制备182.0g V2O5、每182.0g V2O5添加180.0~360.0g草酸的换算比例,以及硅胶中SiO2的质量百分比计算出制备涂层浆液所需要La(NO3)3·6H2O、NH4VO3、草酸和硅胶的质量;此外,还按照每100g催化涂层需要5~15g平均分子量为20000的聚乙二醇以及25~50g硝酸的比例,计算出制备催化涂层所需消耗的聚乙二醇和硝酸的质量;
称取已确定质量的8种原料,即La(NO3)3·6H2O、NH4VO3、纯质粉末状γ-Al2O3、草酸、硅胶、分子量为20000的聚乙二醇和硝酸以及步骤2)制备获得的主催化活性成分前躯体,将所述8种原料一起加入到质量相当于所计划制备催化涂层质量2~4倍质量的去离子水中,搅拌均匀形成浆状物;
然后将所述浆状物在研磨机上研磨至中位粒径,即D50粒径处于0.8~1.0微米范围内,再将研磨后的浆状物在70~90℃下搅拌36~60h,即得到涂层浆液;
步骤4)涂层浆液的涂敷:
设计所要涂敷催化涂层的所述载体质量;称取已确定质量的所述载体,将所述载体浸没于60~80℃的所述涂层浆液中,并保证所述载体的上端面高于涂层浆液液面0.2~1cm;待涂层浆液自然提升充满所述载体的所有孔道后,将所述载体从涂层浆液中取出,吹掉孔道内残留流体,在90~110℃下干燥6~12h,再在500~600℃下焙烧2~4h;重复上述浸渍、干燥和焙烧过程2~3次,即得到三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂。
4.按照权利要求3所述制备方法制得的三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂的应用,将该催化剂封装后安装于紧邻柴油机排气歧管总成的排气道中,实现排气中PM、HC和CO的同时高效氧化净化。
CN202011093153.7A 2020-10-13 2020-10-13 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法 Expired - Fee Related CN112221511B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011093153.7A CN112221511B (zh) 2020-10-13 2020-10-13 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011093153.7A CN112221511B (zh) 2020-10-13 2020-10-13 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112221511A CN112221511A (zh) 2021-01-15
CN112221511B true CN112221511B (zh) 2022-07-19

Family

ID=74113469

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011093153.7A Expired - Fee Related CN112221511B (zh) 2020-10-13 2020-10-13 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112221511B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113797915B (zh) * 2021-10-24 2023-11-21 合肥神舟催化净化器股份有限公司 基于金属氧化物纳米颗粒的柴油机氧化催化剂及制备方法和应用
CN113842921B (zh) * 2021-10-27 2023-11-24 合肥神舟催化净化器股份有限公司 基于三元金属氧化物的柴油机用氨氧化催化剂及制备方法和应用

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0724260A (ja) * 1993-07-15 1995-01-27 I C T:Kk ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒
CN101056692A (zh) * 2004-10-14 2007-10-17 催化溶液公司 降低柴油机微粒过滤器上颗粒物起燃温度的不含铂族金属的催化剂
CN105944749A (zh) * 2016-05-05 2016-09-21 合肥神舟催化净化器有限公司 基于改性分子筛主催化剂的柴油机用复合型氧化催化剂
CN106582794A (zh) * 2016-11-18 2017-04-26 天津大学 基于改性分子筛和水滑石衍生氧化物的柴油机用催化剂及制备和应用
CN106622348A (zh) * 2016-11-14 2017-05-10 天津大学 亚铁改性分子筛型柴油机选择性催化还原催化剂
CN109201052A (zh) * 2018-09-30 2019-01-15 中自环保科技股份有限公司 一种柴油碳烟颗粒氧化型催化剂及其制备方法
CN109589988A (zh) * 2018-12-31 2019-04-09 天津大学 基于水滑石衍生氧化物的柴油机双涂层催化剂及制备方法
CN109589976A (zh) * 2018-12-31 2019-04-09 天津大学 基于氧化物复合主催化剂的柴油机用催化剂及制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0724260A (ja) * 1993-07-15 1995-01-27 I C T:Kk ディーゼルエンジン排ガス浄化用触媒
CN101056692A (zh) * 2004-10-14 2007-10-17 催化溶液公司 降低柴油机微粒过滤器上颗粒物起燃温度的不含铂族金属的催化剂
CN105944749A (zh) * 2016-05-05 2016-09-21 合肥神舟催化净化器有限公司 基于改性分子筛主催化剂的柴油机用复合型氧化催化剂
CN106622348A (zh) * 2016-11-14 2017-05-10 天津大学 亚铁改性分子筛型柴油机选择性催化还原催化剂
CN106582794A (zh) * 2016-11-18 2017-04-26 天津大学 基于改性分子筛和水滑石衍生氧化物的柴油机用催化剂及制备和应用
CN109201052A (zh) * 2018-09-30 2019-01-15 中自环保科技股份有限公司 一种柴油碳烟颗粒氧化型催化剂及其制备方法
CN109589988A (zh) * 2018-12-31 2019-04-09 天津大学 基于水滑石衍生氧化物的柴油机双涂层催化剂及制备方法
CN109589976A (zh) * 2018-12-31 2019-04-09 天津大学 基于氧化物复合主催化剂的柴油机用催化剂及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112221511A (zh) 2021-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111841622B (zh) 一种金属改性分子筛基柴油机氧化催化器用催化剂及制备和使用方法
CN112221495B (zh) 贵金属取代钙钛矿柴油机氧化催化器用催化剂及制备方法
CN101898136B (zh) 宽温度窗口NH3-SCR去除柴油机NOx的钛基多元金属氧化物催化剂
CN109590017B (zh) 基于复合主催化剂和水滑石衍生氧化物的柴油机用催化剂及其制备方法
CN109589987B (zh) 基于钙钛矿和改性水滑石衍生氧化物的柴油机用催化剂及其制备方法
CN102728383B (zh) 一种高温稳定的整体式汽车尾气净化催化剂的制备方法
CN112221511B (zh) 三元金属氧化物基柴油机颗粒物氧化催化剂及制备方法
CN107930678A (zh) 一种基于铜‑钒双金属改性分子筛的选择性催化还原催化剂及制备方法
CN103736497A (zh) 高效处理柴油机尾气中氮氧化物的钒基scr催化剂及其制备方法
CN109499568B (zh) 基于铁改性水滑石衍生氧化物的柴油车尾气净化催化剂及其制备方法
CN113797915B (zh) 基于金属氧化物纳米颗粒的柴油机氧化催化剂及制备方法和应用
CN112221496B (zh) 多元金属氧化物基柴油机氧化催化器用催化剂及制备方法
CN102728224B (zh) 用于净化燃烧废气的催化器及其制备方法
CN109589976B (zh) 基于氧化物复合主催化剂的柴油机用催化剂及制备方法
CN111939917B (zh) 一种具有良好抗硫性能的dpf催化剂及其制备方法
CN113842921B (zh) 基于三元金属氧化物的柴油机用氨氧化催化剂及制备方法和应用
CN111841572B (zh) 一种高酸性单涂层钙钛矿基柴油机用氨氧化催化剂及制备和使用方法
CN114588931B (zh) 基于贵金属改性分子筛的氮氧化物捕集催化剂及制备方法和应用
CN113181910B (zh) 船用柴油机高硫尾气颗粒捕集催化剂及其制备方法
CN115805069B (zh) 基于高分散钙钛矿催化成分的柴油机用催化剂及制备方法
KR100236480B1 (ko) 제올라이트를 포함하는 내열성 촉매체의 제조방법
CN114682270B (zh) 水滑石衍生氧化物基氮氧化物捕集催化剂及制备方法和应用
CN114425410B (zh) 一种处理选择性催化还原装置泄漏氨的催化剂及其制备方法
CN114682293B (zh) 耐热型改性介孔分子筛基氮氧化物捕集催化剂及制备方法和应用
CN115487824B (zh) 一种矿用防爆柴油机尾气净化装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20220719