[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN112043707B - 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用 - Google Patents

氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN112043707B
CN112043707B CN202010939267.2A CN202010939267A CN112043707B CN 112043707 B CN112043707 B CN 112043707B CN 202010939267 A CN202010939267 A CN 202010939267A CN 112043707 B CN112043707 B CN 112043707B
Authority
CN
China
Prior art keywords
clofazimine
arenavirus
cells
medicine
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010939267.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112043707A (zh
Inventor
刘愈杰
徐国东
袁冰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canvest Wuhan Biotechnology Co ltd
Original Assignee
Canvest Wuhan Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canvest Wuhan Biotechnology Co ltd filed Critical Canvest Wuhan Biotechnology Co ltd
Priority to CN202010939267.2A priority Critical patent/CN112043707B/zh
Publication of CN112043707A publication Critical patent/CN112043707A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112043707B publication Critical patent/CN112043707B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用。该发明通过对氯法齐明在Vero细胞和BHK‑21细胞上的细胞毒性及其对沙粒病毒抗病毒活性进行检测，表明氯法齐明在细胞水平表现出较强的抗沙粒病毒效果，为沙粒病毒感染性疾病的预防和治疗提供了一种新的方向。

Description

氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的 应用
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用。
背景技术
哺乳动物沙粒病毒（Mammarenavirus）属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）沙粒病毒科（Arenaviridae），主要由旧世界和新世界沙粒病毒组成，包括许多对人类有重要威胁的烈性病毒，例如拉沙热病毒（Lassa virus，LASV）、鸠宁病毒（Junín virus，JUNV）、马秋波病毒（Machupo virus，MACV）等。其中LASV主要在尼日利亚、利比里亚、塞拉利昂、几内亚等西非国家中流行，每年有10-30万人感染，约5000人死亡。JUNV主要在阿根廷Pampa地区流行，引起阿根廷出血热，致死率15%-30%。此外，淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（Lymphocyticchoriomeningitis virus，LCMV）在我国存在，主要位于鼠类身上，人通过接触小鼠排泄物被感染，并在免疫力低下的个体中爆发，引起中枢神经系统感染，是被忽视的重要病原之一。中华人民共和国卫生部制定的人间传染的一类病原微生物中，沙粒病毒科占8种。
沙粒病毒广泛存在且严重威胁人类健康，目前没有FDA批准的特异性针对沙粒病毒的疫苗或药物。目前治疗的主要方法主要局限于利巴韦林，但其治疗效果有限且具有较强副作用。 因此，研究并开发有效的抗沙粒病毒感染的药物具有重要意义。
氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。而目前，并未有报道发现氯法齐明具备抗沙粒病毒的效果。
发明内容
本发明的目的是克服现有抗沙粒病毒药物治疗效果有限且具有较强副作用的问题。
为此，本发明提供了一种氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用。
进一步的，所述沙粒病毒为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒。
进一步的，所述氯法齐明的抗沙粒病毒活性浓度为0.25～64μM。
进一步的，所述抗沙粒病毒药物包括活性成分以及药学上可接受的辅料，其中活性成分包括氯法齐明和/或其可药用衍生物。
本发明中，氯法齐明（又称氯苯吩嗪）为现有主要用于治疗对氨苯砜耐药的麻风杆菌感染的药物，其化学结构式如下：
Figure 364315DEST_PATH_IMAGE001
。
本发明的有益效果：
本发明中通过对氯法齐明在Vero细胞和BHK-21细胞上的细胞毒性及其对沙粒病毒抗病毒活性进行检测，表明氯法齐明在细胞水平表现出较强的抗沙粒病毒效果，为沙粒病毒感染性疾病的预防和治疗提供了一种新的方向。
以下将结合附图对本发明做进一步详细说明。
附图说明
图1是本发明实施例1中不同浓度的氯法齐明在Vero细胞上的细胞存活率曲线图；
图2是本发明实施例1中不同浓度的氯法齐明在BHK-21细胞上的细胞存活率曲线图；
图3是本发明实施例1中不同浓度的利巴韦林在Vero细胞上的细胞存活率曲线图；
图4是本发明实施例1中不同浓度的利巴韦林在BHK-21细胞上的细胞存活率曲线图；
图5是本发明实施例2中不同浓度的氯法齐明在Vero细胞上抑制LCMV病毒复制的抑制率曲线图；
图6是本发明实施例2中不同浓度的氯法齐明在BHK-21细胞上抑制LCMV病毒复制的抑制率曲线图；
图7是本发明实施例2中不同浓度的利巴韦林在Vero细胞上抑制LCMV病毒复制的抑制率曲线图；
图8是本发明实施例2中不同浓度的利巴韦林在BHK-21细胞上抑制LCMV病毒复制的抑制率曲线图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
本实施例研究了目标化合物氯法齐明的细胞毒性，具体过程如下：
BHK-21和Vero细胞分别按1.5×104细胞/孔接种于96孔细胞培养板中，于37℃，5%CO2培养箱中培养12～16h后，先更换培养基为含有2%FBS的DMEM培养基，再使用浓度为0.25μM、0.5μM、1μM、2μM、4μM、8μM、16μM、32μM和64μM的氯法齐明进行处理，阴性对照加入同体积DMSO，每个浓度设置三个复孔，37℃孵育36h，同时需设置只有培养基无细胞的调零孔。弃去上清，PBS洗一遍后，向每孔中加入50μl 0.5%MTT的PBS溶液，避光条件下37℃放置4h，可以观察到板底有蓝紫色的结晶出现，此时终止培养，并小心的吸走上清，向每孔中加入100μlDMSO，置于摇床上缓慢震荡10min使结晶充分溶解。使用酶标仪在OD570nm测量每孔的吸光值，调零孔校准后可通过DMSO对照孔的值计算每孔的细胞毒性，结果分别如图1和图2所示，并且通过绘制不同浓度下的细胞存活率曲线计算出氯法齐明在Vero细胞和BHK-21细胞上的CC50，分别为55.05μM和35.03μM。
另外，以利巴韦林处理BHK-21细胞和Vero细胞作对比实验，其处理过程与上述氯法齐明处理过程基本一致，不同之处在于利巴韦林的处理浓度为1μM、3.3μM、10μM、33μM、100μM、330μM和1000μM；使用酶标仪在OD570nm测量每孔的吸光值，调零孔校准后可通过DMSO对照孔的值计算每孔的细胞毒性，结果分别如图3和图4所示，并且通过绘制不同浓度下的细胞存活率曲线计算出利巴韦林在Vero细胞和BHK-21细胞上的CC50分别为>1000μM和100.4μM。
实施例2：
本实施例研究了目标化合物氯法齐明对沙粒病毒（LCMV）的抗病毒活性，具体过程如下：
BHK-21和Vero细胞分别按1.5×104细胞/孔接种于96孔细胞培养板中，于37℃，5%CO2培养箱中培养12～16h后，先更换培养基为含有2%FBS的DMEM培养基，再使用浓度为0.25μM、0.5μM、1μM、2μM、4μM、8μM、16μM、32μM和64μM的氯法齐明进行处理，阴性对照加入同体积DMSO，每个浓度设置三个复孔。孵育1h后，用LCMV感染细胞。36h后，通过测定上清滴度检测氯法齐明抑制病毒复制的效果，在两种细胞上的结果分别如图3和图4所示，在不同浓度条件下，化合物氯法齐明对LCMV均有显著抑制作用。通过绘制不同浓度下氯法齐明抑制病毒的抑制率曲线，计算出了氯法齐明在Vero和BHK-21两种细胞中抑制LCMV的IC50分别为1.704μM和0.9338μM。
以利巴韦林对沙粒病毒（LCMV）的抗病毒活性作对比实验，其处理过程与上述氯法齐明处理过程基本一致，不同之处在于利巴韦林的处理浓度为1μM、3.3μM、10μM、33μM、100μM、330μM和1000μM。利巴韦林抑制病毒复制的效果，在两种细胞（即Vero细胞和BHK-21细胞）上的结果分别如图7和图8所示，通过绘制不同浓度下利巴韦林抑制病毒的抑制率曲线，计算出利巴韦林在Vero细胞和BHK-21细胞上的IC50分别为40.13μM和4.26 μM。
以上例举仅仅是对本发明的举例说明，并不构成对本发明的保护范围的限制，凡是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.氯法齐明作为唯一活性成分在制备抗沙粒病毒药物中的应用，所述沙粒病毒为淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述氯法齐明的抗沙粒病毒活性浓度为0.25～64μM。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于：所述抗沙粒病毒药物包括活性成分以及药学上可接受的辅料，其中活性成分为氯法齐明。
CN202010939267.2A 2020-09-09 2020-09-09 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用 Active CN112043707B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010939267.2A CN112043707B (zh) 2020-09-09 2020-09-09 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010939267.2A CN112043707B (zh) 2020-09-09 2020-09-09 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112043707A CN112043707A (zh) 2020-12-08
CN112043707B true CN112043707B (zh) 2021-07-30

Family

ID=73610955

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010939267.2A Active CN112043707B (zh) 2020-09-09 2020-09-09 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112043707B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1319006A (zh) * 1998-09-22 2001-10-24 朱马制药有限公司 有机磷化合物在制备用于治疗或预防性治疗感染的药物或者在植物中作为杀真菌剂、杀菌剂或除草剂的用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7159174B2 (ja) * 2017-02-02 2022-10-24 マックマスター、ユニバーシティー 抗菌剤用増強剤としての重炭酸塩
CN108853106B (zh) * 2017-05-09 2021-02-02 中国食品药品检定研究院 亚胺吩嗪类化合物作为狂犬病病毒抑制剂的用途

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1319006A (zh) * 1998-09-22 2001-10-24 朱马制药有限公司 有机磷化合物在制备用于治疗或预防性治疗感染的药物或者在植物中作为杀真菌剂、杀菌剂或除草剂的用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN112043707A (zh) 2020-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112043707B (zh) 氯法齐明和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用
CN111973598B (zh) 达拉非尼和/或其可药用衍生物在制备抗沙粒病毒药物中的应用
CN112022845A (zh) 槲皮素在制备抗新型冠状病毒药中的应用
CN113679724B (zh) 一种流感病毒小分子抑制剂
CN111904959A (zh) α-L-岩藻糖苷酶抑制剂在制备治疗小儿肺炎的药物中的用途
CN113181152B (zh) Tiratricol化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用
CN110870864B (zh) 马来酸卡比沙明在制备抗流感病毒药物中的应用
CN107970253B (zh) 台勾霉素衍生物在制备治疗寨卡病毒感染引起的相关疾病和/或症状的药物中的应用
CN111135166A (zh) 一种由gc376与gs-441524组成的药物组合物及其抑制新冠病毒的用途
CN112022867B (zh) 老鹳草素在制备抗新型冠状病毒药中的应用
CN115381816A (zh) Ver50589在制备抗肠道病毒71型药物中的应用
US20120142731A1 (en) Methods of inhibiting viral infection
CN113274379B (zh) Bephenium Hydroxynaphthoate在制备抗EV71药物的应用
CN106957826B (zh) 一种病毒灭活剂及其应用
CN115737646B (zh) Mefloquine Hydrochloride在制备抗肠道病毒药物中的应用
CN115813929B (zh) S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用
CN115869324B (zh) Efavirenz在制备抗肠道病毒药物中的应用
CN113712976B (zh) 小分子化合物肌醇六磷酸酯钠水合物在制备抗SARS-CoV-2药物中的应用
CN115957222B (zh) Efavirenz在制备抗腺病毒ADV7药物中的应用
CN113768930B (zh) 格拉非宁和/或其可药用衍生物在制备抗肠道病毒药物中的应用
CN113143923B (zh) Retapamulin化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用
CN110151767B (zh) Gnf-7在制备治疗流感病毒感染的药物中的应用
CN117122599A (zh) 氯法齐明在制备预防和/或治疗猪流行性腹泻病毒感染的药物中的应用
CN108721264B (zh) 异克舒令在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用
CN118948862A (zh) Conessine在制备抗甲型流感病毒感染药物上的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant