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CN1113933C - 具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电聚合物液体组合物 - Google Patents

具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电聚合物液体组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开的是具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物。该组合物含有16-32重量%的聚噻吩基导电性聚合物水溶液，52-80重量%的醇溶剂，1-12重量%的酰胺溶剂，0.01-0.4重量%的含磺酸基的单体掺杂剂，以及非强制选择的2-8重量%的烷氧基硅烷。该组合物能施用于透明基片上形成具有1kΩ/□或更小的表面电阻和92%或更大的透光度的涂层。由于具有优良的导电率和透明度，该组合物能用作电磁波屏蔽材料，并且发现该组合物在阴极射线管屏幕(电视机和计算机显示器)以及CPP薄膜、聚对苯二酸乙二酯薄膜、聚碳酸酯板和丙烯酸酯类板中有许多用途。

Description

具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电聚合物液体组合物
本发明涉及聚噻吩基聚合物液体组合物，该组合物可以形成具有高导电率和透明度的涂层。更具体地说，本发明涉及使用一种酰胺溶剂和一种含磺酸基(SO3H)的单体掺杂剂以改善聚噻吩基聚合物液体组合物的导电率和透明度。
USP5,035,926和5,391,472中已公开用聚乙二氧基噻吩(PEDT)导电聚合物作为一种能给予抗静电性质的材料，例如抗静电涂层。从那时以来，人们对能应用于阴极射线管的玻璃表面的聚合物基导电涂层给予了密集关注。
在导电性方面，这种导电聚合物优于众所周知的已存在的聚合物如聚苯胺、聚吡咯和聚噻吩。PEDT由于具有与作为掺杂剂的聚合物酸的盐(如聚苯乙烯磺酸盐)一起易于形成可在水中分散的涂敷溶液的能力，它还表现出优良的加工性能。由于具有良好的水可分散性，PEDT能够在醇类溶剂中很好地溶解，而且发现该水性分散体在阴极射线管(CRT)玻璃、塑料薄膜表面等中具有多种用途。用水和醇作为溶剂对于生态是非常有利的。
这种水可分散PEDT聚合物现在可从商业途径获得，其中有代表性的例子是拜尔(Bayer)公司的Baytron P(级别为A4071)。
在高度透明性方面，为了获得92％的透光度，就必须以低的PEDT浓度(以1.3重量％的溶液为基准的PEDT浓度为24％或更小)涂敷导电性PEDT聚合物。因此通过现有技术要获得100kΩ或更小的表面电阻是很困难的。为了增加PEDT涂层的强度，有人使用从由RSi(OR1)3表示的烷氧基硅烷(如烷基三乙氧基硅烷)制备的硅溶胶，其中R为甲基、乙基、丙基或异丁基，R1为甲基或乙基。在此情况下所得涂层的导电率由于硅溶胶而变坏。因此用现有技术制备具有100kΩ/□或更小的表面电阻的导电涂层更加不可能。事实上，现有技术仅能在需要低导电率的情况下使用PEDT作为抗静电涂层材料(参见拜尔公司的Baytron P的技术说明)。
因此对于目前普遍使用的技术，要想获得92％的透光度，同时又满足表面电阻为1kΩ/□或更小，以适合商业竞争电磁波屏蔽材料的TCO(Tianstemanners中心组织)标准，事实上是不可能的。
因此本发明的一个目的是克服现有技术的缺点，提供一种高导电性和透明度的聚噻吩基组合物，用该组合物可以在透明基片上形成具有1kΩ/□或更小的表面电阻和92％的透光度的涂层。
本发明的另一个目的是提供可以用作可用于阴极射线管表面的电磁波屏蔽材料的聚噻吩基组合物。
为本发明的目的，本发明人就满足TCO的表面电阻标准的具有高导电率和透明度的聚噻吩基组合物的开发进行了广泛而深入的研究，结果发现，在酰胺基有机溶剂或含磺酸基单体掺杂剂存在时，PEDT导电性聚合物溶液可以极大地改善导电性，并且同时加入该溶剂和掺杂剂比单独加入一种时的改善效果更明显。
本发明的第一种具体实施方式提供一种高导电性和透明度的聚噻吩基聚合物液体组合物，该组合物含有16-32重量％的聚噻吩基导电性聚合物水溶液，56-82重量％的含1-4个碳原子的醇，1-12重量％的一种酰胺溶剂，以及0.01-0.2重量％的一种含磺酸基的单体掺杂剂，其特征在于该组合物能提供具有1kΩ/□或更小的表面电阻，92％或更大的透光度，以及B或更小的铅笔硬度(pencil hardness)的涂层。本发明的该组合物可以涂敷在用于不需要大的硬度的透明基片上。如果必须要大的硬度，可将硅溶胶溶液再施用于本发明的涂层上。
当涂敷于透明基片如玻璃和合成塑料薄膜上时，本发明的组合物保证能表现出1kΩ/口的表面电阻，90-98％的透光度，以及2-9H的硬度。
用于本发明的导电性聚合物为PEDT，例如拜尔公司的商品“Baytron P”。由于掺杂有聚苯乙烯磺酸盐(PSS)，该PEDT聚合物在水中很易溶解并表现出优良的热稳定性和大气稳定性。而且发现聚噻吩基导电性聚合物水溶液当其含PEDT和PSS的总固含量为1.0-1.5重量％时能保持最佳的水可分散性。在水、醇和高介电常数的溶剂中的高溶解度使得其易于制成具有高可涂敷性的涂敷溶液。另外在透明度方面该涂层比其它导电性聚合物如聚苯胺和聚吡咯的涂层具有很大的优点。
在该聚噻吩基组合物中，导电性PEDT聚合物优选的是以16-32重量％的量使用。例如，如果PEDT聚合物的用量太小，即使使用最多的酰胺溶剂和磺酸单体掺杂剂也不能获得所希望的高导电性，如低至1kΩ/□的表面电阻。而另一方面，大于32重量％的用量将使得涂层的透光度低于92％，因为此时光线会被PEDT自身固有的特有颜色所屏蔽。
作为导电性PEDT聚合物的溶剂，在按照本发明的该组合物中包含一种醇。其中可用的是含有1-4个碳原子的醇，其例子有甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。这些醇溶剂可以单独使用或者结合使用。最优选的是沸点彼此不同的二种或三种醇的混合物。当按顺序挥发时，该混合的醇能保证涂层具有高的PEDT导电性聚合物的分散状态。
这种醇溶剂优选的是以56-82重量％的量使用。例如，当醇溶剂的用量低于56重量％时，涂层的分散性很差。而另一方面，如果醇的用量超过82重量％，虽然其分散性很好，但是在导电性方面会产生明显的问题。
作为用于本发明的酰胺溶剂可以用下列分子式表示：
R1(CO)NR2R3
其中R1，R2，和R3可以相同或不同，分别代表H、CH3或者-CH2CH2CH2-。该酰胺溶剂的例子包括甲酰胺(FA)，N-甲基甲酰胺(NMFA)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，乙酰胺(AA)，N-甲基乙酰胺(NMAA)，N，N-二甲基乙酰胺(DMA)，N-甲基丙酰胺.(NMPA)和N-甲基吡咯烷酮。
除了作为聚噻吩基聚合物溶液中的溶剂以外，该酰胺化合物单独或者结合使用还能起到提高导电率的作用。下面的表1中根据酰胺溶剂的种类对导电率的提高效果进行了分组。
                      表1
           酰胺溶剂对导电率的影响效果
                 第1组         第2组       第3组        第4组对导电率的
                 非常好        好          中等          小改善效果
                               FA
                               NMP
                               NMAA         NMFA
                                                        DMF
                               NMPA         NMP+DMF
                 FA+NMP                                 DMA酰胺溶剂                           NMAA+NMP     NMAA+DMF
                 FA+NMAA                                DMF+NMFA
                               NMPA+NMP     NMPA+DMF
                                                        DMA+NMFA
                               NMPA+NMAA    FA+DMF
                               FA+NMPA
                               FA+NMPA
从表1可以看出，这些酰胺溶剂混合使用比单独使用一般能获得更好的效果。只有酰胺溶剂时能够保证92％的透光度，但无论对导电率如何改善也不能使表面电阻降至3kΩ/□以下。这对于实现本发明的目标是非常不够的。在本发明中，如下面将要描述的那样，酰胺溶剂是与含磺酸基的单体掺杂剂结合使用，以得到所希望的导电率，如1kΩ/□的表面电阻，和所希望的透明度，如92％或更高的透光度。为此目标，优选的是表1中的第1组和第2组酰胺溶剂。
酰胺溶剂优选的是以1-12重量％的量使用。例如，如果用量小于1重量％，则酰胺溶剂即使增加外加的掺杂剂的量也不能使表面电阻降至1kΩ/□以下。而另一方面，太多的酰胺溶剂将会影响掺杂剂的溶解度，从而不能明显改善导电性。而且，由于其沸点较高，大量加入酰胺溶剂将迫使涂层在很高的温度下干燥，破坏PEDT导电性聚合物的导电性。
按照本发明，PEDT导电性聚合物进一步掺杂有含有磺酸基的单体掺杂剂。该单体掺杂剂的例子包括对甲基苯磺酸(p-TSA)，十二烷基苯磺酸(DOBSA)，1，5-蒽醌二磺酸(1，5-AQSA)，蒽醌磺酸(AQSA)，4-羟基苯磺酸(4-HBSA)，甲磺酸(MSA)和硝基苯磺酸(NBSA)。在该单体掺杂剂以盐如钠盐的形式存在的情况下，可以用硝酸溶液(pH为2)将它们转化为酸的形式。在使用时，将以酸的形式存在的掺杂剂制成浓度为1-4重量％，优选1-2重量％的水溶液。当单体掺杂剂以水溶液的形式加入时，单体掺杂剂与导电性聚合物能更均匀地分散，从而在导电性和涂层均匀度方面比以固体形式(或粗液态形式)加入时能得到更好的效果。该掺杂剂能稳定PEDT导电性聚合物中的电荷，对该聚合物的导电性作出大的贡献。对导电性更有利的是那些分子尺寸较小的掺杂剂，如p-TSA，4-HBSA和NBSA。该掺杂剂的以组合物重量为基准的用量优选的是0.01-0.2重量％。例如，当掺杂剂的加入量大于0.2重量％时，该掺杂剂使得涂层的导电性不是增加而是降低，而且涂层的分散性很差。另一方面，当掺杂剂的用量太少时，事实上不能达到所希望的导电性即lkΩ/□的表面电阻。
该具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电性聚合物组合物可以通过以1分钟的间隔按适当顺序在强烈搅拌下向PEDT导电性聚合物中加入磺酸单体掺杂剂、醇溶剂和酰胺溶剂，然后将其均质搅拌2-4小时而制备。
用该聚噻吩基导电性聚合物组合物可以形成能够屏蔽电磁波的、高透明和高导电的涂层。为此，首先将按照本发明的聚噻吩基导电性聚合物组合物倾倒在透明基片如阴极射线管屏幕(电视机和计算机显示器)、CPP(铸法聚丙烯)薄膜、聚对苯二酸乙二酯薄膜、聚碳酸酯板和丙烯酸酯类板上，并通过棒涂敷或旋转涂敷方式将其均匀铺展，然后在烘箱中于80-200℃干燥30分钟-1小时。结果得到低硬度的可用于屏蔽电磁波的高导电性聚噻吩涂层。
本发明的第二种具体实施方式提供一种高导电性和透明度的聚噻吩基聚合物液体组合物，该组合物含有16-32重量％的聚噻吩基导电性聚合物水溶液，2-8重量％的一种烷氧基硅烷，52-80重量％的含1-4个碳原子的醇，1-8重量％的一种酰胺溶剂，以及0.01-0.4重量％的一种含磺酸基的单体掺杂剂，其特征在于该组合物能提供具有1kΩ/□或更小的表面电阻，92％或更大的透光度，以及2H或更大的铅笔硬度(pencilhardness)的涂层。本发明的该组合物可以涂敷在用于需要大的硬度的透明基片上。如果需要更大的硬度，可将100％的硅溶胶溶液再施用于本发明的该涂层上以使涂层具有高至9H的硬度。
用于该具体实施方式的的导电性聚合物为PEDT，例如拜尔公司的商品“Baytron P”。由于掺杂有聚苯乙烯磺酸盐(PSS)，该PEDT聚合物在水中很易溶解并表现出优良的热稳定性和大气稳定性。而且发现聚噻吩基导电性聚合物水溶液当其含PEDT和PSS的总固含量为1.0-1.5重量％时能保持最佳的水可分散性。在水、醇和高介电常数的溶剂中的高溶解度使得其易于制成具有高可涂敷性的涂敷溶液。另外在透明度方面该涂层比其它导电性聚合物如聚苯胺和聚吡咯的涂层具有很大的优点。
在该聚噻吩基组合物中，导电性PEDT聚合物优选的是以16-32重量％的量使用。例如，如果PEDT聚合物的用量太小，即使使用最多的酰胺溶剂和磺酸单体掺杂剂也不能获得所希望的高导电性，如低至1kΩ/□的表面电阻。而另一方面，大于32重量％的用量将使得涂层的透光度低于92％，因为此时光线会被PEDT自身固有的特有颜色所屏蔽。
作为导电性PEDT聚合物的溶剂，在按照本发明的该组合物中包含一种醇。其中可用的是含有1-4个碳原子的醇，其例子有甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。这些醇溶剂可以单独使用或者结合使用。最优选的是沸点彼此不同的二种或三种醇的混合物。当按顺序挥发时，该混合的醇能保证涂层具有高的PEDT导电性聚合物的分散状态。
这种醇溶剂优选的是以52-80重量％的量使用。例如，当醇溶剂的用量低于52重量％时，涂层的分散性很差。而另一方面，如果醇的用量超过80重量％，虽然其分散性很好，但是在导电性方面会产生明显的问题。
在本发明中用于形成硅溶胶的烷氧基硅烷优选的是从烷基三烷氧基硅烷(RSi(OR’)3，其中R’为甲基或乙基，R为甲基乙基或丙基)和四烷氧基硅烷(Si(OR’)4，其中R’为甲基或乙基)中选择。烷氧基硅烷的用量优选的是在2-8重量％的范围内。例如，小于2重量％的用量不能保证2H的硬度。而另一方面，当使用太多的烷氧基硅烷时，虽然涂层具有高的硬度，但导电性很差。在此情况下，该组合物相对富含硅溶胶和涂敷该组合物并热固化后得到的涂层，还富含硅溶胶缩合所得的非导电性聚硅酸盐。另外，太多的烷氧基硅烷在分散性方面也存在问题。
作为用于本发明的酰胺溶剂可以用下列分子式表示：
R1(CO)NR2R3
其中R1，R2，和R3可以相同或不同，分别代表H、CH3或者-CH2CH2CH2-。该酰胺溶剂的例子包括甲酰胺(FA)，N-甲基甲酰胺(NMFA)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，乙酰胺(AA)，N-甲基乙酰胺(NMAA)，N，N-二甲基乙酰胺(DMA)，N-甲基丙酰胺(NMPA)和N-甲基吡咯烷酮。
除了作为聚噻吩基聚合物溶液中的溶剂以外，该酰胺化合物单独或者结合使用还能起到提高导电率的作用。表1中根据酰胺溶剂的种类对导电率的提高效果进行了分组。从表1可以看出，这些酰胺溶剂混合使用比单独使用一般能获得更好的效果。只有酰胺溶剂时能够保证92％的透光度，但无论对导电率如何改善也不能使表面电阻降至3kΩ/□以下。这对于实现本发明的目标是非常不够的。在本发明中，如下面将要描述的那样，酰胺溶剂是与含磺酸基的单体掺杂剂结合使用，以得到所希望的导电率，如1kΩ/□的表面电阻，和所希望的透明度，如92％或更高的透光度。为此目标，优选的是表1中的第1组和第2组酰胺溶剂。
该酰胺溶剂优选的是以1-8重量％的量使用。例如，太多的酰胺溶剂将会影响掺杂剂的溶解度，从而不能得到所希望的导电性。而且，由于其沸点较高，大量加入酰胺溶剂将迫使涂层在很高的温度下干燥，破坏PEDT导电性聚合物的导电性。而另一方面，如果用量小于1重量％，则酰胺溶剂不能使表面电阻降至1kΩ/□以下。
按照本发明，PEDT导电性聚合物进一步掺杂有含有磺酸基的单体掺杂剂。该单体掺杂剂的例子包括对甲基苯磺酸(p-TSA)，十二烷基苯磺酸(DOBSA)，1，5-蒽醌二磺酸(1，5-AQSA)，蒽醌磺酸(AQSA)，4-羟基苯磺酸(4-HBSA)，甲磺酸(MSA)和硝基苯磺酸(NBSA)。该掺杂剂的用量优选的是在0.01-0.4重量％的范围内。例如，当掺杂剂的加入量大于0.4重量％时，该掺杂剂使得涂层的导电性不是增加而是降低，而且涂层的分散性很差。另一方面，当掺杂剂的用量低于0.1重量％时，事实上不能达到所希望的导电性即1kΩ/□的表面电阻。在该单体掺杂剂以盐如钠盐的形式存在的情况下，可以用硝酸溶液(pH为2)将它们转化为酸的形式。在使用时，将以酸的形式存在的掺杂剂制成浓度为1-4重量％，优选1-2重量％的水溶液。当单体掺杂剂以水溶液的形式加入时，单体掺杂剂与导电性聚合物能更均匀地分散，从而在导电性和涂层均匀度方面比以固体形式(或粗液态形式)加入时能得到更好的效果。该掺杂剂能稳定PEDT导电性聚合物中的电荷，对该聚合物的导电性作出大的贡献。对导电性更有利的是那些分子尺寸较小的掺杂剂，如p-TSA，4-HBSA和NBSA。
本发明的组合物可以用二种混合方法来制备：二步混合法(方法1)和直接混合法(方法2)。二步混合法(方法1)包括制备硅溶胶溶液的第一步和制备硅溶胶-PEDT混合溶液的第二步。在第一步中，硅溶胶溶液通过将烷氧基硅烷、醇溶剂和水在室温下混合8-12小时而制备。在第二步中，将该硅溶胶溶液与PEDT溶液(例如，1.3重量％)、含磺酸基的单体掺杂剂溶液、以及酰胺溶剂在室温下混合4-6小时，得到高硬度和导电性的PEDT溶液。
关于直接混合法(方法2)，它包括将PEDT溶液(例如，1.3重量％)、烷氧基硅烷、醇溶剂、酰胺溶剂以及含磺酸基的单体掺杂剂溶液等所有组分在一起混合6-10小时，得到高硬度和导电性的PEDT溶液。
这二种混合方法(方法1和方法2)都能用于制备本发明的具有高导电性和透明度的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，在硬度方面优选的是采用方法2(直接混合法)。
用该聚噻吩基导电性聚合物液体组合物可以形成具有高的透明度、硬度和导电率的可以屏蔽电磁波的涂层。为此，首先将按照本发明的第二具体实施方式的聚噻吩基导电性聚合物组合物倾倒在透明基片如阴极射线管屏幕(电视机和计算机显示器)上，并通过棒涂敷或旋转涂敷方式将其均匀铺展，然后在烘箱中于150-180℃干燥0.5-1小时。结果得到高硬度的可用于屏蔽电磁波的高导电性聚噻吩涂层。
通过下面的实施例可以对本发明有更好的理解，但这些实施例不能理解为对本发明的限定。实施例1至14和对比例1至5
按照下面的表2所列制备本发明的可以用于形成具有高透明度和高导电率和低硬度的涂层的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物。在对比例中为了比较，仅仅使用一种酰胺溶剂，仅仅使用一种磺酸单体，或者组分的用量不在本发明所建议的范围内。
在这些实施例中使用的导电性聚合物水溶液是拜尔公司的BaytronP(A4071级)(固含量为1.3重量％)。所用甲醇和乙醇是从Aldrich购买的未经进一步处理的产品。用于掺杂聚合物的磺酸单体掺杂剂p-TSA，1，5-AQSA，2，6-AQSA，4-HBSA和NBSA当从Aldrich购买时为盐的形式。在使用时，先将其溶解在水中得到1重量％的溶液，然后用硝酸溶液(pH为2)将其转化为酸的形式。表2中所列为该单体掺杂剂的1重量％水溶液的量。
在搅拌下按顺序向PEDT导电性聚合物水溶液(PEDT(aq))中加入磺酸单体掺杂剂溶液，醇，以及酰胺溶液。在加料完成后，将溶液进一步搅拌大约2小时，得到涂敷溶液。将这些溶液用旋转涂敷法涂敷在已用酸洗涤并干燥过的玻璃表面，然后在烘箱中于120℃干燥30分钟，形成厚度为0.5微米或更小的涂层。
测定这些涂层的物理性质，其结果列于表2中。其中，用欧姆表测定表面电阻。通过用紫外-可见测定仪测量550nm处的透光度而评价涂层的透明度。用铅笔硬度表示涂层的硬度。
                                            表2
实施例编号 PEDT/醇/酰胺/掺杂剂(重量％)                涂层的物理性质
表面电阻(kΩ/□) 透光度(T％) 硬度(H) 均匀度
1     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/p-TSA(20/72/2/1/5) 0.9 97 ≤B 良好
2     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/p-TSA(24/68/2/1/5) 0.7 95 ≤B 良好
3     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/p-TSA(30/62/2/1/5) 0.65 93 ≤B 良好
4     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/1，5-AQSA(24/68/2/1/5) 0.85 94 ≤B 良好
5     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/2，6-AQSA(24/68/2/1/5) 0.90 94 ≤B 良好
6     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(24/68/2/1/5) 0.75 94 ≤B 良好
7     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/NBSA(24/68/2/1/5) 0.80 94 ≤B 良好
8     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMAA/p-TSA(24/68/2/1/5) 0.65 94 ≤B 良好
9     PEDT(aq)/乙醇/FA/NMP/4-HBSA(24/68/2/1/5) 0.75 94 ≤B 良好
10     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(24/65/4/2/5) 0.70 95 ≤B 良好
11     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(24/60/4/2/10) 0.75 93 ≤B 非常好
12     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(24/64/4/3/5) 0.80 93 B 良好
  13     PEDT(aq)/甲醇/NMAA/NMP/4-HBSA     0.85     94     B     良好
    (24/68/2/1/5)
14     PEDT(aq)/甲醇/NMPA/NMAA/4-HBSA(24/68/2/1/5) 0.88 94 B 良好
1     PEDT(aq)/甲醇/FA/NMP(24/73/2/1) 4 95 B 良好
2     PEDT(aq)/甲醇/p-TSA(24/71/5) 20 92 B 良好
3     PEDT(aq)/甲醇/NMPA/NMAA/4-HBSA(36/56/2/1/5) 0.5 90 B 良好
4     PEDT(aq)/甲醇/NMPA/NMAA/4-HBSA(24/57/7/7/5) 0.8 95 B 差(发白)
5     PEDT(aq)/甲醇/NMPA/NMAA/4-HBSA(24/43/1/2/30) 2 92 B   差(黑色斑点)
从表2数据可以明显看出，偏离本发明范围的组合物其导电性、透明度和分散性都很差。
应该注意的是，表2中所建议的组合物只是用于描述本发明，而不能限制本发明的保护范围。实施例15至31和对比例6至12
按照下面的表3所列制备本发明的可以用于形成具有高透明度和高导电率以及高硬度的涂层的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物。在对比例中为了比较，仅仅使用一种酰胺溶剂，仅仅使用一种磺酸单体，或者组分的用量不在本发明所建议的范围内。这些实施例中所用的导电性聚合物水溶液，醇溶剂，酰胺溶剂，磺酸单体掺杂剂与表2中的相同。所用的烷氧基硅烷，四乙氧基硅烷(TEOS)和MTEOS为未经进一步处理的Aldrich的产品。
实施例15至17的涂层使用的是由直接混合法(方法2)制备的溶液。该溶液是在室温下混合大约8小时。实施例18至31的涂层使用的是由二步混合法(方法1)制备的溶液。硅溶胶溶液的混合(步骤1)和硅溶胶-PEDT导电性聚合物溶液的混合(步骤2)分别进行10小时和5小时。
涂层的制备和其物理性质的测定按照实施例1的步骤进行。其结果列于下面的表3中。
                表3
实施例编号 PEDT/醇/酰胺/掺杂剂(重量％)             涂层的物理性质
表面电阻(kΩ/□) 透光度(T％) 硬度(H) 均匀度
15     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(20/4/63/2/1/10) 0.95K 97 9 良好
16     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(24/4/59/2/1/10) 0.80K 95 7 良好
17     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(30/4/53/2/1/10) 0.78K 92 7 良好
18     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(20/4/63/2/1/10) 0.98K 96 6 良好
19     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(24/4/59/2/1/10) 0.85K 95 4 良好
20     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(30/4/53/2/1/10) 0.83K 92 2 良好
21     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/1，5-AQSA(26/4/57/2/1/10) 0.83K 95 4 良好
22     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/2，6-AQSA(26/4/57/2/1/10) 0.85K 95 4 良好
23     PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/4/57/2/1/10) 0.82K 95 4 良好
24   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/NBSA(26/4/57/2/1/10) 0.83K 95 4 良好
25   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMAA/p-TSA(26/4/57/2/1/10) 0.80K 95 4 良好
26   PEDT(aq)/TEOS/乙醇/FA/NMP/4-HBSA(26/4/57/2/1/10) 0.82K 94 4 良好
27   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/4/54/4/2/4/10) 0.80 96 4 良好
28   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/4/59/4/2/5) 0.82 94 4 非常好
29   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/NMAA/NMP/4-HBSA(26/4/57/2/1/10) 0.90 94 4 良好
30   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/NMPA/NMAA/4-HBSA(26/4/57/2/1/10) 0.90 94 4 良好
31   PEDT(aq)/MTEOS/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/1/3/57/2/1/10) 0.85 94 3 良好
6   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP(26/4/67/2/1) 6K 95 B 良好
7   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/p-TSA(20/4/60/10) 10K 92 B 良好
8   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(36/4/47/2/1/10) 1K 90 B 良好
9   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/6/48/4/6/10) 0.9K 95 B 差(发白)
10   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/4-HBSA(26/4/22/1/2/45) 0.95K 92 B   差(黑色斑点)
11   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(26/1/60/1/2/10) 0.78 95 1 良好
12   PEDT(aq)/TEOS/甲醇/FA/NMP/p-TSA(26/10/51/1/2/10) 6K 94 6 差
如上面所描述，本发明的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物能够施用于透明基片如玻璃和合成塑料薄膜上，形成具有1kΩ/□或更低的表面电阻的符合瑞典劳工联合会建立的TCO标准的涂层，该标准是世界上关于电磁波屏蔽的最严格的标准。当使用烷氧基硅烷时，所得到的涂层其表面电阻范围为0.54-1kΩ/□，透光度范围为92-97％，铅笔硬度范围为2-9H。由于具有高的导电率、透明度和硬度，本发明的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物能用作电磁波屏蔽材料。还发现该组合物在阴极射线管屏幕(电视机和计算机显示器)以及CPP薄膜、聚对苯二酸乙二酯薄膜、聚碳酸酯板和丙烯酸酯类板中有许多用途。
已经用说明的方式对本发明进行了描述，可以理解其中所用的术语只是想用于说明而不是进行限定。根据上面的教导对本发明进行改进和变化是可能的。因此，可以理解在后面的权利要求的范围内，本发明可以在特定的描述之外进行实施。

Claims (9)

1.一种具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，基于组合物的总重量，该组合物含有：
16-32重量％的聚乙二氧基噻吩水溶液，其具有1.0-1.5重量％的固含量；
56-82重量％的醇溶剂；
1-12重量％的酰胺溶剂；以及
0.01-0.2重量％的含磺酸基的单体掺杂剂。
2.如权利要求1所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的醇含有1-4个碳原子。
3.如权利要求1所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的酰胺溶剂选自甲酰胺，N-甲基甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺，乙酰胺，N-甲基乙酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，N-甲基丙酰胺，N-甲基吡咯烷酮，或它们的混合物。
4.如权利要求1所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的含磺酸基单体掺杂剂选自对甲基苯磺酸，十二烷基苯磺酸，1，5-蒽醌二磺酸，蒽醌磺酸，4-羟基苯磺酸，甲磺酸或硝基苯磺酸。
5.一种具有高导电率和透明度的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，基于组合物的总重量，该组合物含有：
16-32重量％的聚乙二氧基噻吩水溶液，其具有1.0-1.5重量％的固含量；
2-8重量％的烷氧基硅烷；
52-80重量％的醇溶剂；
1-8重量％的酰胺溶剂；以及
0.01-0.4重量％的含磺酸基的单体掺杂剂。
6.如权利要求5所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的烷氧基硅烷为四烷氧基硅烷和烷基三烷氧基硅烷，分别由下列化学式1和2表示：
               Si(OR1)4                         (1)
               RSi(OR1)3                        (2)
其中R为甲基、乙基、丙基或异丁基；R1为甲基或乙基。
7.如权利要求5所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的醇含有1-4个碳原子。
8.如权利要求5所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的酰胺溶剂选自甲酰胺，N-甲基甲酰胺，N，N-二甲基甲酰胺，乙酰胺，N-甲基乙酰胺，N，N-二甲基乙酰胺，N-甲基丙酰胺，N-甲基吡咯烷酮，或它们的混合物。
9.如权利要求5所述的聚噻吩基导电性聚合物液体组合物，其中的含磺酸基单体掺杂剂选自对甲基苯磺酸，十二烷基苯磺酸，1，5-蒽醌二磺酸，蒽醌磺酸，4-羟基苯磺酸，甲磺酸或硝基苯磺酸。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443857B (zh) * 2006-05-12 2013-06-05 株式会社Lg化学 高电子电导率聚合物及使用该聚合物的高容量、高功率的电化学能量存储装置

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100390578B1 (ko) * 1998-12-17 2003-12-18 제일모직주식회사 고굴절율 전도성 고분자 박막 투명 필름 코팅액 조성물
DE19928060A1 (de) 1999-06-15 2000-12-21 Whd Elektron Prueftech Gmbh Optisch variables Sicherheitsmerkmal und Verfahren zu seiner Herstellung
KR100371137B1 (ko) * 1999-12-16 2003-02-07 한국전자통신연구원 전도성 고분자 필름 제조 방법
DE10024738A1 (de) * 2000-05-19 2001-11-29 Qvf Engineering Gmbh Glasbauteile mit einer ableitfähigen Beschichtung, ihre Verwendung und daraus hergestellte Apparate, Anlagen und Rohrleitungen
KR100392196B1 (ko) * 2000-11-23 2003-07-23 (주)해은켐텍 전도성 페이스트
KR100404873B1 (ko) * 2000-12-28 2003-11-07 제일모직주식회사 전도성 고분자 ｃｒｔ 코팅층 및 그 코팅층 형성용조성물
KR100404874B1 (ko) * 2000-12-28 2003-11-07 제일모직주식회사 전도성 고분자 블랙착색 ｃｒｔ 코팅층 및 그의 형성방법
CN100357370C (zh) * 2001-03-10 2007-12-26 默克专利有限公司 有机半导体的溶液与分散液
US6815620B2 (en) 2001-03-29 2004-11-09 3M Innovative Properties Company Flexible circuit with electrostatic damage limiting feature
TWI269709B (en) * 2001-12-06 2007-01-01 Toray Industries Laminated film and process for producing laminated film
US7125479B2 (en) 2002-07-11 2006-10-24 The University Of Connecticut Polymeric compositions comprising thieno[3,4-b]thiophene, method of making, and use thereof
US7071289B2 (en) 2002-07-11 2006-07-04 The University Of Connecticut Polymers comprising thieno [3,4-b]thiophene and methods of making and using the same
DE10234527A1 (de) * 2002-07-25 2004-02-05 Infineon Technologies Ag Polymerisierbare Zusammensetzung, Resist und Verfahren zur Elektronenstrahllithographie
JP4077675B2 (ja) * 2002-07-26 2008-04-16 ナガセケムテックス株式会社 ポリ（３，４−ジアルコキシチオフェン）とポリ陰イオンとの複合体の水分散体およびその製造方法
CN100429278C (zh) * 2003-01-28 2008-10-29 凸版资讯股份有限公司 导电聚合物凝胶、其制备方法及其应用
US7795335B2 (en) 2003-01-28 2010-09-14 Toppan Forms Co., Ltd. Conductive polymer gel and process for producing the same actuator, patch label for ion introduction, bioeletrode, toner, conductive functional member antistatic sheet, printed circuit member, conductive paste, electrode for fuel cell, and fuel cell
JP4493995B2 (ja) * 2003-11-11 2010-06-30 トッパン・フォームズ株式会社 導電性ペースト、導電機能部材、印刷回路部材
US7026042B2 (en) * 2003-03-26 2006-04-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Highly conducting and transparent thin polymer films formed from double and multiple layers of poly(3,4-ethylenedioxythiopene) and its derivatives
US7041365B2 (en) 2003-05-12 2006-05-09 3M Innovative Properties Company Static dissipative optical construction
JPWO2004106404A1 (ja) 2003-05-27 2006-07-20 富士通株式会社 有機導電性ポリマー組成物、それを用いた透明導電膜及び透明導電体、並びに、該透明導電体を用いた入力装置及びその製造方法
US20050042442A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Jsr Corporation Conductive polymer film and polarizing plate using the same
US7105237B2 (en) 2003-10-01 2006-09-12 The University Of Connecticut Substituted thieno[3,4-B]thiophene polymers, method of making, and use thereof
US7320813B2 (en) * 2003-12-15 2008-01-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Synthesis of highly conducting and transparent thin polymer films
KR100586659B1 (ko) 2004-04-01 2006-06-07 주식회사 디피아이 솔루션스 유기 전극 코팅용 조성물 및 이를 이용한 고투명성 유기전극의 제조방법
TW200619301A (en) * 2004-09-22 2006-06-16 Showa Denko Kk The water-soluable composition of antistatic agent, the antistatic agent, the method of forming antistatic film, coated products and pattern by using the same the agent
US20060147701A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 3M Innovative Properties Company Conductive polymer layer articles and method
US20060145127A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 3M Innovative Properties Company Primed substrate comprising conductive polymer layer and method
WO2006084088A1 (en) 2005-01-31 2006-08-10 University Of Connecticut Conjugated polymer fiber, preparation and use thereof
KR101146977B1 (ko) * 2005-02-07 2012-05-22 삼성모바일디스플레이주식회사 전도성 유무기 복합체 조성물 및 이를 포함하는 유기 전계발광 소자
JP4660255B2 (ja) * 2005-04-11 2011-03-30 帝人デュポンフィルム株式会社 導電性フィルム
JP4836482B2 (ja) * 2005-04-14 2011-12-14 帝人デュポンフィルム株式会社 導電性フィルム
JP4890782B2 (ja) * 2005-04-18 2012-03-07 帝人デュポンフィルム株式会社 導電性フィルムおよびその製造方法
KR100701832B1 (ko) * 2005-06-15 2007-04-02 (주)창성 표면 전기저항 제어를 이용한 다층 박형 전자파 흡수필름
US7746533B2 (en) 2005-07-11 2010-06-29 The University Of Connecticut Electrochromic devices utilizing very low band gap conjugated counter electrodes: preparation and use
WO2007008977A1 (en) 2005-07-11 2007-01-18 University Of Connecticut Polymers of thieno[3,4-b]furan, method of making, and use thereof
KR100730414B1 (ko) * 2005-12-29 2007-06-19 제일모직주식회사 항균 및 대전방지 복합 기능성 하드코팅 조성물, 이의 코팅방법 및 이를 이용한 하드코팅 투명시트
US8227567B2 (en) 2006-02-16 2012-07-24 University Of Connecticut Conductive polymers from precursor polymers, method of making, and use thereof
US8338546B2 (en) * 2006-02-21 2012-12-25 Skc Co., Ltd. Composition of polythiophene-based conductive polymers having high conductivity, transparency, waterproof property and a membrane prepared using the same
WO2007097564A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-30 Skc Co., Ltd. Composition of polythiophene-based conductive polymers having high conductivity, transparency, waterproof property and a membrane prepared using the same
US20070246689A1 (en) * 2006-04-11 2007-10-25 Jiaxin Ge Transparent thin polythiophene films having improved conduction through use of nanomaterials
JP2008066064A (ja) * 2006-09-06 2008-03-21 Teijin Dupont Films Japan Ltd 導電性フィルムおよびその製造方法
TWI419924B (zh) * 2007-01-17 2013-12-21 Arakawa Chem Ind An organic solvent dispersion of a conductive polymer / dopant, and a composition containing the dispersion
CN101302339B (zh) * 2007-05-09 2010-10-27 郑州泰达电子材料科技有限公司 导电性聚合物组合物和使用该组合物的固体电解电容器
KR100917709B1 (ko) * 2007-10-23 2009-09-21 에스케이씨 주식회사 전도성 고분자 용액 조성물을 이용한 고분자 막
US8183319B2 (en) * 2007-10-31 2012-05-22 Air Products And Chemicals, Inc. Film forming additive formulations of conductive polymers
US8168671B2 (en) 2008-06-26 2012-05-01 The University Of Connecticut Synthesis of thieno[3,4-b]thiophene, thieno[3,4-b]furan, related compounds and their derivatives and use thereof
KR101048893B1 (ko) 2009-02-03 2011-07-13 에스케이씨 주식회사 방오성 대전방지 폴리에스테르 필름
KR101147536B1 (ko) 2009-04-28 2012-05-21 주식회사 큐시스 전자파 차폐 기능의 투명 전기 전도성 코팅제
CN101665616B (zh) * 2009-09-28 2012-01-25 中国乐凯胶片集团公司 一种基于聚噻吩基的导电聚合物的液体组合物、导电聚合物膜及其用途
JP5304629B2 (ja) * 2009-12-22 2013-10-02 岩崎通信機株式会社 導電性塗料の製造方法および透明導電性フィルム
KR101147542B1 (ko) 2010-10-27 2012-05-17 에스케이씨 주식회사 자외선 흡수제를 포함하는 전도성 고분자 코팅 조성물 및 이를 이용한 전도성 고분자 막
KR101295654B1 (ko) 2011-02-28 2013-08-13 에스케이씨 주식회사 은 나노와이어를 포함하는 전도성 고분자 복합체 막 및 이를 제조하기 위한 전도성 고분자 코팅 조성물
KR101289768B1 (ko) * 2011-08-26 2013-07-26 주식회사 누리비스타 전도성 조성물 및 이의 제조방법
JP5867005B2 (ja) * 2011-11-22 2016-02-24 東ソー株式会社 分散剤及びその分散剤を用いた分散方法
KR102002325B1 (ko) 2011-12-29 2019-07-23 주식회사 동진쎄미켐 액정 표시 장치의 배면전극 형성용 도전성 조성물 및 이를 사용한 배면전극의 형성 방법
TWI449763B (zh) * 2012-04-30 2014-08-21 Eternal Materials Co Ltd 導電性塗料組合物
KR102025194B1 (ko) * 2013-01-29 2019-09-25 주식회사 한국엔티켐 우수한 내수성, 내화학성, 및 내후성을 갖는 고분자 공중합체를 포함하는 복합체 및 이의 제조방법.
WO2014025200A1 (ko) * 2012-08-07 2014-02-13 주식회사 한국엔티켐 우수한 내수성, 내화학성, 및 내후성을 갖는 고분자 공중합체를 포함하는 복합체 및 이의 제조방법
KR101602018B1 (ko) * 2013-07-29 2016-03-09 한국생산기술연구원 전도성 고분자 조성물, 이를 포함하는 전도성 필름 및 전도성 필름의 제조방법
KR20150068685A (ko) * 2013-12-12 2015-06-22 주식회사 동진쎄미켐 액정표시장치의 배면전극 형성용 도전성 조성물
JP6491910B2 (ja) * 2015-03-11 2019-03-27 マクセルホールディングス株式会社 透明導電性シート及びその製造方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0207438A1 (fr) * 1985-06-27 1987-01-07 Nivarox-FAR S.A. Stylet pour électrode implantable dans le corps
US5035926A (en) * 1988-04-22 1991-07-30 Bayer Aktiengesellschaft Method of imparting antistatic properties to a substrate by coating the substrate with a novel polythiophene
US5391472A (en) * 1992-12-17 1995-02-21 Agfa-Gevaert, N.V. Permanent antistatic primer layer
CN1175610A (zh) * 1996-08-19 1998-03-11 拜尔公司 抗划伤导电涂料
US5773150A (en) * 1995-11-17 1998-06-30 Chunghwa Picture Tubes, Ltd. Polymeric antistatic coating for cathode ray tubes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4568482A (en) * 1983-08-23 1986-02-04 Honeywell Inc. Process for making electrically conducting polymers and polymers made by such process
DE3716878A1 (de) * 1987-05-20 1988-12-15 Philips Patentverwaltung Zf-oszillator fuer hf-tuner
DE19507413A1 (de) * 1994-05-06 1995-11-09 Bayer Ag Leitfähige Beschichtungen
WO1996001480A1 (en) * 1994-07-01 1996-01-18 Neste Oy Electrically conducting polymer compositions
US5895606A (en) * 1995-02-17 1999-04-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Conductive polymer composition comprising polypyrrole and composite dopant
DE19650147A1 (de) * 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag Leitfähige, organisch-anorganische Hybridmaterialien
KR100393134B1 (ko) * 1998-06-15 2003-11-28 제일모직주식회사 고전도성 및 고투명성을 갖는 전도성 고분자의 제조방법
KR20000009404A (ko) * 1998-07-24 2000-02-15 김영남 건조성 및 투명성이 향상된 전도성 유기고분자 대전방지막이 형성된 화상표시면판 및 그 제조방법과 그 도포용액
KR100418508B1 (ko) * 1998-07-31 2004-06-26 제일모직주식회사 투명성및도전성이우수한전도성고분자하드코팅막

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0207438A1 (fr) * 1985-06-27 1987-01-07 Nivarox-FAR S.A. Stylet pour électrode implantable dans le corps
US5035926A (en) * 1988-04-22 1991-07-30 Bayer Aktiengesellschaft Method of imparting antistatic properties to a substrate by coating the substrate with a novel polythiophene
US5391472A (en) * 1992-12-17 1995-02-21 Agfa-Gevaert, N.V. Permanent antistatic primer layer
US5773150A (en) * 1995-11-17 1998-06-30 Chunghwa Picture Tubes, Ltd. Polymeric antistatic coating for cathode ray tubes
CN1175610A (zh) * 1996-08-19 1998-03-11 拜尔公司 抗划伤导电涂料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443857B (zh) * 2006-05-12 2013-06-05 株式会社Lg化学 高电子电导率聚合物及使用该聚合物的高容量、高功率的电化学能量存储装置

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