[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN110233244A - 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法 - Google Patents

一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110233244A
CN110233244A CN201910576524.8A CN201910576524A CN110233244A CN 110233244 A CN110233244 A CN 110233244A CN 201910576524 A CN201910576524 A CN 201910576524A CN 110233244 A CN110233244 A CN 110233244A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tertiary cathode
cathode material
nickelic tertiary
particle surface
nickelic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910576524.8A
Other languages
English (en)
Inventor
连芳
张宇璇
孟楠
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CN201910576524.8A priority Critical patent/CN110233244A/zh
Publication of CN110233244A publication Critical patent/CN110233244A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1391—Processes of manufacture of electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，提出使用由含氟锂盐组成的有机溶液对正极材料颗粒进行稳定化处理，在表面的残碱去除的同时，在颗粒表面原位生成了以LiF无机物为主要成分的复合包覆层。由于LiF具有高化学稳定性以及在酯基溶液中的低溶解性，显著提升正极材料表面的化学稳定性，抑制了材料表面的相转变及过渡金属元素的溶解流失。本发明方法简单，易工程化应用，对正极的处理无须额外新工序，直接引入到正极材料的混浆工艺环节，调控高镍三元正极材料颗粒的表面稳定性，显著提高材料倍率性能和循环寿命。

Description

一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法
技术领域
本发明属于锂离子电池正极材料制备的技术领域，特别涉及一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法。
背景技术
高镍三元正极材料以其相对较低的成本和较高的能量密度，成为高能量密度动力电池体系的首选体系，受到了广泛关注。但是，材料中镍含量的增加以及烧结过程加入过量锂源防止锂挥发造成的离子混排，从而导致高镍三元材料表面锂含量高。同时，材料在贮存过程中表面残碱与空气中的水及CO2进一步反应生成Li2O和Li2CO3等物质，这些物质会在电池循环过程中和电解液发生一系列副反应，消耗电解液并在表面产生成分复杂且厚度不均一的CEI膜，降低材料界面的活性，导致电化学性能恶化，限制了高镍三元正极材料的实际应用。
目前，对高镍三元正极材料广泛采用表面包覆的方法进行改善，通过辅助烧结工艺促进包覆材料均匀分布于正极颗粒的表面，减少活性材料与电解液的接触面积，提高界面稳定性。专利CN 105938901 A和专利CN 104995769 A中采用氧化物干法包覆高镍层状正极材料，提高了循环稳定性。但是，干法包覆得到的包覆层无法均匀分布于材料表面，且包覆层和正极材料之间的固固界面阻碍了锂离子的扩散，同时后续极片和电池加工过程以及长期循环过程中可能会导致包覆层脱落。专利CN 108682822 A通过湿法将高镍三元材料和预包覆物混合，并在氧气气氛下煅烧，材料的循环稳定性提高。但是，湿法包覆的工艺复杂，容易造成材料体相锂的流失而导致比容量降低，而且生产周期较长，工业化生产中需要增加额外的生产设备，增加了生产成本，工业化应用成本高。专利CN 108232283 A提出采用正极浆料添加剂对正极材料改性，利用了含氟烷基的疏水性以及其弱酸性，去除了材料表面残碱，但是含氟烷基添加剂并没有结合表面残碱生成新物质，更没有形成稳定的包覆层进一步发挥效用。薄且均匀、牢固稳定的颗粒表面包覆层对于提高高镍三元正极材料长期循环条件下的界面稳定性举足轻重，同时高镍三元正极材料在高能量密度动力电池的推广应要求，亟待开发简便、可操作性强的工艺，因此有必要进一步研发新技术。
发明内容
本发明针对高镍三元正极材料表面残碱含量高，制浆涂覆加工困难，且在电池循环过程中这些残余物易与电解液发生一系列副反应，而造成电解液的耗损的同时生成成分复杂的CEI膜，导致循环性能较差等问题，提供一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，简化高镍三元正极材料表面包覆工艺，促进颗粒表面包覆层的均匀分布。同时，协助高镍三元正极材料表面形成高锂离子导电率的包覆层，在去除残碱稳定结构的基础上进一步提高高镍三元正极材料的电化学性能。
本发明一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法包含以下步骤：
(1)将含氟锂盐溶解在有机溶剂中充分搅拌，配置成浓度为0.08-1.2mol/L的含氟锂盐溶液；
(2)将步骤(1)得到的含氟锂盐溶液加入到高镍三元材料极片制备过程的浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为0.01-3:100，在一定温度下，充分搅拌后，将制得的复合浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，进行干燥，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
所述高镍三元正极材料是LiNixCoyMn1-x-yO2，其中0.6≤x≤0.95，0≤y≤0.2。
所述含氟锂盐为LiPF6、LiBF4、LiTFSI、LiFSI、LiTf、LiDOFB中的至少一种。
所述有机溶剂为γ-丁内酯，四乙二醇二甲醚，N-甲基吡咯烷酮，二甲亚砜，碳酸乙烯脂，碳酸丙烯酯，碳酸二乙酯，碳酸二甲酯，碳酸甲基乙基酯中的至少一种。
所述步骤(1)中的搅拌时间为2.5-25h。
所述步骤(2)中的温度控制在20-40℃，搅拌速率控制在300-600转/秒，搅拌时间为0.8-8h。
所述步骤(3)的干燥温度控制在60-100℃，干燥时间为0.4-2.5h。
本发明具有以下优点：
本发明提供的高镍三元正极材料表面稳定化的方法，工艺实施较为简单，且不包含二次烧结过程，不需要增加额外的生产设备和工序。避免了二次烧结时气氛和温度对高镍三元材料表面的破坏。
本发明在处理过程中，高镍三元正极材料表面残余的LiOH、Li2CO3和Li2O与所加入的含有F元素的锂盐溶液反应，消除了表面残碱，同时在原有残碱的位置原位生成了LiF和含有所用锂盐阴离子的复合包覆层。首先，本发明提出的高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法不仅去除了表面残碱，其所生成包覆层致密且均匀，能够有效隔离表面高价态Ni和电解液的反应，限制过渡金属溶出。同时，原位生成的LiF包覆层还能为锂离子的传输提供稳定的迁移通道，而且薄且均匀的包覆层牢固的贴合在正极颗粒表面，表面的稳定性得到显著提高，这使得本发明可以用来处理固态电池正极材料。专利CN 108232283 A中也通过浆料添加剂实现了对电池性能的提升，然而其含氟烷基添加剂并没有发生反应生成新物质，只是利用了含氟烷基的疏水性和弱酸添加剂，单纯去除表面残碱，而没有结合表面残碱形成稳定的包覆层。本发明提出的高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法发挥了协同效应、从多角度共同提升高镍三元正极材料的循环稳定性、倍率性能等综合电化学性能和安全性。本发明提出的高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法对产品的综合性能改善效果更显著。
附图说明
图1为实施例1处理的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极材料的循环测试图对比图。
图2为实施例1处理的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极材料的倍率性能测试的对比图。
图3为实施例2处理的LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2高镍三元正极材料的循环400圈后的交流阻抗测试的对比图。
图4为实施例3处理的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2高镍三元正极材料的循环性能测试的对比图。
图5为实施例4处理的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极材料的XRD对比图。
图6为实施例4处理的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极材料的碱性杂质含量对比图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细描述。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用于解释本发明，并不用于限定本发明。
相反，本发明涵盖任何由权利要求定义的在本发明的精髓和范围上做的替代、修改、等效方法以及方案。进一步，为了使公众对本发明有更好的了解，在下文对本发明的细节描述中，详尽描述了一些特定的细节部分。对本领域技术人员来说没有这些细节部分的描述也可以完全理解本发明。
实施例1：
采用含氟锂盐对高镍三元正极LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2进行表面稳定化处理；
其方法步骤为：
(1)将LiBF4溶解在碳酸二乙酯中，充分搅拌6小时，配置成浓度为0.5mol/L的溶液；
(2)在制备高镍三元正极LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2材料的浆料过程中，将步骤(1)中的溶液加入LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为0.18:100，在40℃下，以500转/秒的搅拌速度搅拌2小时后，将制得的浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，以95℃干燥1小时，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
图1为LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的循环测试图对比图，经过本发明表面进行稳定化处理后的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2材料的循环稳定性有了明显提升。
图2为LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2的倍率测试图对比图，经过本发明表面进行稳定化处理后的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2材料的循环稳定性有了明显提升。
实施例2：
采用含氟锂盐对高镍三元正极LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2进行表面稳定化处理；
其方法步骤为：
(1)将LiTf溶解在γ-丁内酯中，充分搅拌3.5小时，配置成浓度为0.55mol/L的溶液；
(2)在制备高镍三元正极LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2材料的浆料过程中，将步骤(1)中的溶液加入LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为1.2:100，在35℃下，以400转/秒的搅拌速度搅拌4.5小时后，将制得的浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，以70℃干燥1.5小时，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
图3为LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2的循环400圈后的交流阻抗测试图对比图，经过本发明表面进行稳定化处理后的LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2材料的阻抗明显减小。
实施例3：
采用含氟锂盐对高镍三元正极LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2进行表面稳定化处理；
其方法步骤为：
(1)将LiFSI溶解在碳酸丙烯酯中，充分搅拌8.5小时，配置成浓度为0.7mol/L的溶液；
(2)在制备高镍三元正极LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料的浆料过程中，将步骤(1)中的溶液加入LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为0.2:100，在37℃下，以450转/秒的搅拌速度搅拌1.5小时后，将制得的浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，以75℃干燥1.5小时，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
图4为LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2的循环测试图对比图，经过本发明表面进行稳定化处理后的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2材料的循环稳定性有了明显提升。
实施例4：
采用含氟锂盐对高镍三元正极LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2进行表面稳定化处理；
其方法步骤为：
(1)将LiFSI溶解在碳酸二乙酯中，充分搅拌12小时，配置成浓度为1.1mol/L的溶液；
(2)在制备高镍三元正极LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2材料的浆料过程中，将步骤(1)中的溶液加入LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为2.5:100，在25℃下，以350转/秒的搅拌速度搅拌3.5小时后，将制得的浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，以85℃干燥2小时，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
图5为LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2的XRD对比图，经过本发明进行稳定化处理后的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2材料的表面出现对应LiF相的衍射峰。
图6为实施例4处理的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极表面进行稳定化处理后与处理前的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极材料的碱性杂质含量对比图，说明通过本发明提出的表面稳定化处理后，LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2高镍三元正极表面的残碱显著降低，抑制了循环过程中材料界面的副反应，明显提高了界面稳定性和循环稳定性。

Claims (7)

1.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)将含氟锂盐溶解在有机溶剂中充分搅拌，配置成浓度为0.08-1.2mol/L的含氟锂盐溶液；
(2)将步骤(1)得到的含氟锂盐溶液加入到高镍三元材料极片制备过程的浆料中，其中，含氟锂盐与浆料中三元正极材料的重量比为0.01-3:100，在一定温度下，充分搅拌后，将制得的复合浆料涂覆到铝箔上；
(3)将涂覆完成的铝箔放入鼓风干燥箱中，进行干燥，即完成对高镍三元正极材料表面稳定化的处理。
2.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述高镍三元正极材料是LiNixCoyMn1-x-yO2，其中0.6≤x≤0.95，0≤y≤0.2。
3.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述含氟锂盐为LiPF6、LiBF4、LiTFSI、LiFSI、LiTf、LiDOFB中的至少一种。
4.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述有机溶剂为γ-丁内酯，四乙二醇二甲醚，N-甲基吡咯烷酮，二甲亚砜，碳酸乙烯脂，碳酸丙烯酯，碳酸二乙酯，碳酸二甲酯，碳酸甲基乙基酯中的至少一种。
5.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述步骤(1)中的搅拌时间为2.5-25h。
6.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述步骤(2)中的温度控制在20-40℃，搅拌速率控制在300-600转/秒，搅拌时间为0.8-8h。
7.一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法，其特征在于，所述步骤(3)的干燥温度控制在60-100℃，干燥时间为0.4-2.5h。
CN201910576524.8A 2019-06-28 2019-06-28 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法 Pending CN110233244A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910576524.8A CN110233244A (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910576524.8A CN110233244A (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110233244A true CN110233244A (zh) 2019-09-13

Family

ID=67857475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910576524.8A Pending CN110233244A (zh) 2019-06-28 2019-06-28 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110233244A (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110790323A (zh) * 2019-11-12 2020-02-14 乳源东阳光磁性材料有限公司 一种高镍三元正极材料及其制备方法和应用
CN111370684A (zh) * 2020-03-27 2020-07-03 天目湖先进储能技术研究院有限公司 一种降低锂离子电池高镍正极材料表面残碱含量的方法
CN112510192A (zh) * 2020-12-02 2021-03-16 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种正极浆料及其应用
CN113540413A (zh) * 2020-04-17 2021-10-22 贝特瑞新材料集团股份有限公司 正极材料、正极片、锂离子电池及其制备方法
CN113764634A (zh) * 2021-08-16 2021-12-07 华中科技大学 一种氟化锂原位包覆高镍三元正极材料的制备方法
CN114204031A (zh) * 2021-12-14 2022-03-18 同济大学 一种表面修饰的三元正极材料、制备方法及其应用
CN114373902A (zh) * 2021-11-25 2022-04-19 西安交通大学 制备表面包覆氟化物的三元ncm的方法、ncm及电极
CN114904837A (zh) * 2022-06-23 2022-08-16 蜂巢能源科技股份有限公司 一种降低正极材料残碱改善电化学性能的方法
WO2023151459A1 (zh) * 2022-02-10 2023-08-17 深圳市德方创域新能源科技有限公司 补锂添加剂及其制备方法和应用
WO2024040896A1 (zh) * 2022-08-22 2024-02-29 广东邦普循环科技有限公司 一种表面修饰三元正极材料及其制备方法与应用

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012128289A1 (ja) * 2011-03-24 2012-09-27 Jx日鉱日石金属株式会社 リチウムイオン電池用正極活物質、リチウムイオン電池用正極、及び、リチウムイオン電池
CN106058168A (zh) * 2016-02-03 2016-10-26 万向A二三系统有限公司 一种预锂化锂离子二次电池正极材料
CN108270010A (zh) * 2017-12-27 2018-07-10 镇江宜能新能源材料科技有限公司 一种锂电池正极材料和导电添加剂
CN108878863A (zh) * 2018-06-01 2018-11-23 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种改善锂离子电池三元正极材料表面残碱度的方法
CN108899474A (zh) * 2018-07-03 2018-11-27 江苏乐能电池股份有限公司 一种三元材料复合正极极片及其锂离子电池
CN109428081A (zh) * 2017-08-31 2019-03-05 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池、正极浆料及极片以及清除杂质锂的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012128289A1 (ja) * 2011-03-24 2012-09-27 Jx日鉱日石金属株式会社 リチウムイオン電池用正極活物質、リチウムイオン電池用正極、及び、リチウムイオン電池
CN106058168A (zh) * 2016-02-03 2016-10-26 万向A二三系统有限公司 一种预锂化锂离子二次电池正极材料
CN109428081A (zh) * 2017-08-31 2019-03-05 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池、正极浆料及极片以及清除杂质锂的方法
CN108270010A (zh) * 2017-12-27 2018-07-10 镇江宜能新能源材料科技有限公司 一种锂电池正极材料和导电添加剂
CN108878863A (zh) * 2018-06-01 2018-11-23 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种改善锂离子电池三元正极材料表面残碱度的方法
CN108899474A (zh) * 2018-07-03 2018-11-27 江苏乐能电池股份有限公司 一种三元材料复合正极极片及其锂离子电池

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110790323A (zh) * 2019-11-12 2020-02-14 乳源东阳光磁性材料有限公司 一种高镍三元正极材料及其制备方法和应用
CN111370684A (zh) * 2020-03-27 2020-07-03 天目湖先进储能技术研究院有限公司 一种降低锂离子电池高镍正极材料表面残碱含量的方法
CN113540413A (zh) * 2020-04-17 2021-10-22 贝特瑞新材料集团股份有限公司 正极材料、正极片、锂离子电池及其制备方法
CN112510192A (zh) * 2020-12-02 2021-03-16 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种正极浆料及其应用
CN112510192B (zh) * 2020-12-02 2022-12-13 惠州亿纬锂能股份有限公司 一种正极浆料及其应用
CN113764634A (zh) * 2021-08-16 2021-12-07 华中科技大学 一种氟化锂原位包覆高镍三元正极材料的制备方法
CN114373902A (zh) * 2021-11-25 2022-04-19 西安交通大学 制备表面包覆氟化物的三元ncm的方法、ncm及电极
CN114204031A (zh) * 2021-12-14 2022-03-18 同济大学 一种表面修饰的三元正极材料、制备方法及其应用
WO2023151459A1 (zh) * 2022-02-10 2023-08-17 深圳市德方创域新能源科技有限公司 补锂添加剂及其制备方法和应用
CN114904837A (zh) * 2022-06-23 2022-08-16 蜂巢能源科技股份有限公司 一种降低正极材料残碱改善电化学性能的方法
WO2024040896A1 (zh) * 2022-08-22 2024-02-29 广东邦普循环科技有限公司 一种表面修饰三元正极材料及其制备方法与应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110233244A (zh) 一种高镍三元正极材料颗粒表面稳定化处理方法
CN107978739B (zh) 一种氟化磷酸锰钛钠/碳复合材料及其制备方法和作为钠离子正极材料的应用
CN107658500A (zh) 一种原位制备柔性锂离子电池聚合物电解质的方法及应用
CN108321355A (zh) 锂金属负极预制件及其制备方法、锂金属负极和锂金属二次电池
JP2009152197A (ja) カソード及びこれを採用したリチウム電池
WO2021098685A1 (zh) 一种固态聚合物电解质、其制备方法及锂电池
CN110534798B (zh) 一种石榴石型固体电解质的改良方法
CN106848241A (zh) 一种聚合物包覆锂离子电池电极材料的制备方法
CN108807963A (zh) 锂离子电池负极材料、其制备方法及全固态电池
CN109830672A (zh) 一种MnO@氮掺杂多孔碳纳米复合物的制备方法及用途
CN103490040A (zh) 钛酸锂-石墨烯复合材料的制备方法
CN106469810A (zh) 表面掺杂包覆法提高锰酸锂系锂电池的使用寿命和高温性能
CN116314774A (zh) 负极极片及其制备方法、钠离子电池
CN208315666U (zh) 锂金属负极预制件、锂金属负极和锂金属二次电池
CN112467099B (zh) 一种TiNb2O7材料的制备方法
CN114361402A (zh) MXene基修饰层改性的无枝晶锂金属负极及其制备方法与锂金属电池
CN115440934A (zh) 含锂负极及其制备方法与应用
CN108117056A (zh) 石墨烯包覆等离子体改性中间相碳微球的制备方法
CN116288301A (zh) 一种锂金属表面空气稳定性保护层的制备方法
CN112599874B (zh) 一种提高准固态锂离子电池性能的电化学预处理方法
CN110400961A (zh) 耐高温型锂离子电池及其制备方法
CN112670451B (zh) 提高水下航行器用锂锰电池能量密度的有机复合正极制备方法
CN114094173A (zh) 一种阴离子固定的复合型电解质膜及其制备方法与应用
CN106847543A (zh) 一种纳米Li4Ti5O12/Li2TiO3复合电极材料及其制备方法
CN106784682A (zh) 一种金属氧化物包覆尖晶石型锰酸锂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190913