CN115279213A - 气溶胶生成 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种用于非可燃气溶胶供给系统的消耗品，该消耗品包括多个分立部分的气溶胶生成材料，其中每个分立部分包含小于约15mg的水。

Description

气溶胶生成

技术领域

本发明涉及用于非可燃气溶胶供给系统内的消耗品、非可燃气溶胶供给系统和气溶胶生成方法。

背景技术

如香烟、雪茄的吸烟消耗品在使用期间要燃烧烟草以产生烟草烟雾。这些类型的消耗品的替代物凭借通过加热而不燃烧从底物材料释放化合物而释放可吸入气溶胶或蒸气。这些可以称为非燃烧吸烟消耗品或气溶胶生成组件。

这种产品的一个实例是加热设备，其通过加热而不燃烧固体可气溶胶化材料释放化合物。在某些情况下，这种固体可气溶胶化材料可以包含植物材料。加热使该材料的至少一种组分气化，通常形成可吸入的气溶胶。这些产品可以称为非燃烧加热设备、烟草加热设备或烟草加热产品。用于使固体可气溶胶化的材料的至少一种组分气化的各种不同设置是已知的。

作为另一个实例是混合设备。这些混合设备包含液体源(其可以或可以不包含尼古丁)，其通过加热而气化，从而产生可吸入的蒸气或气溶胶。该设备还包含固体可气溶胶化的材料(其可以包含或不包含烟草材料)，并且该材料的组分被夹带于该可吸入蒸汽或气溶胶中，以产生吸入介质。

发明内容

根据本发明的第一方面，提供了一种用于非可燃气溶胶供给系统内的消耗品(consumable)，该消耗品包括多个分立部分的气溶胶生成材料，其中每个分立部分的气溶胶生成材料包含小于约15mg的水。

本发明的进一步的方面提供一种由气溶胶生成材料生成气溶胶的方法，该方法包括将一部分气溶胶生成材料加热至至少120℃的温度而产生包含不大于约15mg水的气溶胶。

本发明的进一步的方面提供了一种用于消耗品中的气溶胶生成材料，该气溶胶生成材料包含非晶固体，其中当该气溶胶生成材料加热到至少120℃的温度时，小于约15mg的水被气溶胶化。

本发明还提供了一种非可燃气溶胶供给系统，其包括根据本发明第一方面的消耗品和非可燃气溶胶供给装置，该非可燃气溶胶供给装置包括当消耗品与非可燃气溶胶供给装置一起使用时由消耗品生成气溶胶的气溶胶生成装置。

本发明还涉及如本文描述的消耗品在非可燃气溶胶供给装置中的用途，该非可燃性气溶胶供给装置包括当消耗品与非可燃气溶胶供给装置一起使用时从消耗品生成气溶胶的气溶胶生成装置。

本发明的其他特征和优点参照附图并由举例说明提供的本发明优选实施方式的以下描述而变得显而易见。

附图说明

图1显示了消耗品的一个实例的剖面图。

图2显示了图1的消耗品的透视图。

图3显示了消耗品的一个实例的剖面图。

图4显示了图3的消耗品的透视图。

图5显示了非可燃气溶胶供给系统的一个实例的透视图。

图6显示了非可燃气溶胶供给系统的一个实例的剖面图。

图7显示了非可燃气溶胶供给系统的一个实例的透视图。

图8显示了包括多个分立部分的气溶胶生成材料的消耗品的一个实例，其中分立部分的气溶胶生成材料提供为使得每个分立部分可以被单独加热和气溶胶化。

具体实施方式

如上所述，本发明提供了一种用于非可燃气溶胶供给系统的消耗品，该消耗品包含多个分立部分的气溶胶生成材料，其中每个分立部分包含小于约15mg的水。

本发明人已经发现，当来自气溶胶供给装置的每缕气溶胶烟缕中的水含量小于约15mg时，使用者不会感觉到烟缕的温度太高。因此，设想本发明的消耗品配置为使用户吸入的每次抽吸期间气溶胶化小于约15mg的水。因此，该消耗品中每个分立部分的气溶胶生成材料包含小于约15mg的水，例如，在一些实施方式中，每个分立部分的气溶胶生成材料包含不大于14mg、13mg、12mg、11mg、10mg、9mg、8mg、7mg、6mg、5mg、4mg、3mg或2mg的水。在具体实施方式中，各分立部分的气溶胶生成材料包含小于约5mg的水，如小于约4mg、3mg或2mg的水。消耗品中每个分立部分的气溶胶生成材料的示例性水范围包括0.5-15mg、1-15mg、2-15mg、2-10mg、2-5mg、2-4mg、2-3mg、5-15mg、5-12mg和10-15mg。在某些实施方式中，各个分立部分的气溶胶生成材料包含最小量的水，例如，至少约0.1mg、0.25mg、0.5mg、1.0mg、1.5mg或2mg的水。该气溶胶生成材料的水含量通过本领域已知的标准程序，例如通过卡尔-费歇尔滴定法(Karl-Fischer-titration)或热导检测器-气相色谱法(GC-TCD)进行测定。

分立部分的气溶胶生成材料的低含水量还能够使气溶胶生成材料更快速地加热和气溶胶化，因为水的热吸收减少。

合适的是，每个分立部分的气溶胶生成材料的尺寸选择为使得为固定数量的抽吸提供气溶胶；例如，每个分立部分具有一定质量的气溶胶生成材料，足以产生约四次抽吸、三次抽吸、两次抽吸或单次抽吸吸入的气溶胶。在某些实施方式中，每个分立部分的气溶胶生成材料的尺寸小于约60mg，例如，小于约50mg、小于约40mg、小于约30mg、小于约20mg、小于约10mg。每个分立部分的气溶胶生成材料的示例性重量范围包括10-60mg、20-40mg、15-30mg或5-20mg。在一些实施方式中，分立部分的气溶胶生成材料提供为使得每个分立部分可以单独加热和气溶胶化。本发明人已经发现，具有这种构造的消耗品每次抽吸允许向用户递送恒定的气溶胶。

图8显示了消耗品(401)的一个实例，其中分立部分的气溶胶生成材料(403)提供为使得每个分立部分可以被单独加热和气溶胶化。

本发明的进一步的方面提供了一种用于消耗品的气溶胶生成材料，该气溶胶生成材料包含非晶固体，其中当气溶胶生成材料被加热到至少120℃的温度时，会气溶胶化小于约15mg的水。在一些实施方式中，该气溶胶生成材料包含小于约15mg的水。例如，该气溶胶生成材料包含小于约15mg的水，例如，小于约14mg、13mg、12mg、11mg、10mg、9mg、8mg、7mg、6mg、5mg、4mg、3mg或2mg的水。该气溶胶生成材料中水的示例性重量范围包括0.5-15mg、1-15mg、2-15mg、2-10mg、2-5mg、2-4mg、2-3mg、5-15mg、5-12mg和10-15mg。在具体实施方式中，每个分立部分的气溶胶生成材料包含小于约5mg的水，如小于约4mg、3mg或2mg的水。在某些实施方式中，该气溶胶生成材料包含最小量的水，例如，至少约0.1mg、0.25mg、0.5mg、1.0mg、1.5mg或2mg的水。该气溶胶生成材料的水含量通过本领域已知的标准程序，例如，通过卡尔-费歇尔滴定法或热导检测器-气相色谱法(GC-TCD)进行测定。

合适的是，用于消耗品的气溶胶生成材料具有选择为使得能够为固定数量的抽吸提供气溶胶的尺寸；例如，气溶胶生成材料具有足以为约四次抽吸、三次抽吸、两次抽吸或单次抽吸的吸入产生气溶胶的质量。因此，在某些实施方式中，该气溶胶生成材料具有小于约60mg，例如，小于约50mg、小于约40mg、小于约30mg、小于约20mg、小于约10mg的质量。气溶胶生成材料的示例性质量范围包括10-60mg、20-40mg、15-30mg或5-20mg。在一些实施方式中，该气溶胶生成材料以固定重量的部分提供，使得每部分可以单独加热和气溶胶化。本发明人已经发现，这种构造允许每次抽吸都将恒定的气溶胶递送给用户。

在一些实施方式中，本发明的气溶胶生成材料包含非晶固体。这也可以另外称为“整体固体”(即，非纤维状)或作为“干燥凝胶”。该非晶固体是可以在其中保留一些流体如液体的固体材料。在某些情况下，该气溶胶生成材料包含约50wt％、60wt％或70wt％的非晶固体至约90wt％或95wt％的非晶固体。在某些情况下，该分立部分的气溶胶生成材料由非晶固体组成。

该非晶固体材料由干燥凝胶形成。本发明人已经发现，使用这些组分比例意味着在凝胶凝固时，调味剂化合物在凝胶基质内稳定化，允许实现比在非凝胶组合物中更高的调味剂载量。调味剂(例如，薄荷醇)以高浓度稳定化，而产品具有良好的保质期。

在某些情况下，该非晶固体可以具有约0.015mm-约1.0mm的厚度。合适的是，该厚度可以在约0.05mm、0.1mm或0.15mm至约0.5mm或0.3mm的范围内。本发明人已经发现，具有0.2mm厚度的材料是特别合适的。该非晶固体可以包括不只一个层，并且本文的厚度是指那些层的总厚度。

本发明人已经确定，如果该非晶固体太厚，则加热效率会受到影响。这会不利影响使用中的功耗。反之，如果非晶固体太薄，则难以制造和处理；非常薄的材料更难铸造并且可能会很脆而易碎，在使用时会有损于气溶胶的形成。

鉴于这些相互竞争的考量，本发明人已经确定，本文规定的非晶固体厚度优化了材料特性。

本文规定的厚度是该材料的平均厚度。在某些情况下，该非晶固体厚度的相差可以不大于25％、20％、15％、10％、5％或1％。

合适的是，该非晶固体可以包含约1wt％、5wt％、10wt％、15wt％、20wt％或25wt％至约60wt％、50wt％、45wt％、40wt％或35wt％的胶凝剂(均以干重计算)。例如，该非晶固体可以包含1wt％-50wt％、5wt％-45wt％、10wt％-40wt％或20wt％-35wt％的胶凝剂。

在一些实施方式中，该胶凝剂包含水胶体，例如一种或多种选自由藻酸盐、纤维素衍生物(如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))、树胶、二氧化硅或硅酮化合物、粘土及其组合组成的组中的化合物。在一些实施方式中，该胶凝剂包含一种或多种选自由藻酸盐、果胶、淀粉(和衍生物)、纤维素(和衍生物，如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))、树胶、二氧化硅或硅酮化合物、粘土、聚乙烯醇及其组合组成的组中的化合物。例如，在一些实施方式中，该胶凝剂包括藻酸盐、果胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、支链淀粉、黄原胶、瓜尔胶、角叉菜胶、琼脂糖、阿拉伯胶、气相二氧化硅、PDMS、硅酸钠、高岭土和聚乙烯醇中的一种或多种。在某些情况下，该胶凝剂包括藻酸盐和/或果胶，并且可以在非晶固体形成期间与固化剂(例如钙源)组合。在某些情况下，该非晶固体可以包含钙交联的藻酸盐和/或钙交联的果胶。

在一些实施方式中，该胶凝剂包含藻酸盐，并且该藻酸盐以非晶固体的10wt％-30wt％的量(基于干重计算)存在于该非晶固体中。在一些实施方式中，该藻酸盐是存在于该非晶固体中的唯一胶凝剂。在其他实施方式中，该胶凝剂包含藻酸盐和至少一种另外的胶凝剂，如果胶。

在某些情况下，该胶凝剂包含约2wt％-约20wt％，或约3wt％-约15wt％，或约4wt％-约10wt％，或约2wt％-约5wt％的量的ι-和/或κ-角叉菜胶；在某些情况下，该胶凝剂包含约2wt％-约5wt％的量的κ-角叉菜胶。

该胶凝剂可以包含一种或多种选自纤维素胶凝剂、非纤维素胶凝剂、瓜尔胶、阿拉伯胶及其混合物的化合物。

在一些实施方式中，该纤维素胶凝剂选自由以下组成的组：羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素(CMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、甲基纤维素、乙基纤维素、醋酸纤维素(CA)、醋酸丁酸纤维素(CAB)、乙酸丙酸纤维素(CAP)及其组合。

在一些实施方式中，该胶凝剂包含(或是)羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素、瓜尔胶或阿拉伯胶中的一种或多种。

在一些实施方式中，该胶凝剂包含(或是)一种或多种非纤维素胶凝剂，包括但不限于琼脂、黄原胶、阿拉伯树胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、果胶、角叉菜胶、淀粉、藻酸盐及其组合。在优选的实施方式中，该非纤维素类胶凝剂是藻酸盐或琼脂。

在气溶胶生成材料是非晶固体的情况下，在某些实施方式中，该非晶固体包含：

-1wt％-60wt％的胶凝剂；

-0.1wt％-50wt％的气溶胶形成剂材料；和

-0.1wt％-80wt％的调味剂和/或活性物质；

其中这些重量基于干重计算。

在一些实施方式中，该非晶固体包含：

-1wt％-50wt％的胶凝剂；

-0.1wt％-50wt％的气溶胶形成剂材料；和

-30wt％-60wt％的调味剂和/或活性物质；

其中这些重量基于干重计算。

合适的是，该非晶固体可以包含约0.1wt％、0.5wt％、1wt％、3wt％、5wt％、7wt％或10wt％至约50wt％、45wt％、40wt％、35wt％、30wt％或25wt％气溶胶形成剂材料(均以干重计算)。该气溶胶形成剂可以充当增塑剂。例如，该非晶固体可以包含0.5wt％-40wt％、3wt％-35wt％或10wt％-25wt％的气溶胶形成剂材料。在某些情况下，该气溶胶形成剂包含一种或多种选自赤藓糖醇、丙二醇、甘油、三醋精、山梨糖醇和木糖醇的化合物。在某些情况下，该气溶胶形成剂包含甘油，基本上由甘油组成，或由甘油组成。本发明人已经确定，如果增塑剂的含量太高，则该非晶固体会吸水，导致在使用中产生的材料不会生成合适的消耗体验。本发明人已经确定，如果增塑剂含量太低，则该非晶固体可能会发脆并且容易破碎。本文指定的增塑剂含量提供了非晶固体柔性，其使片材可以缠绕到线轴上，这在制造气溶胶生成制品中是有用的。

在一些实施方式中，该气溶胶形成剂包含一种或多种多元醇，如丙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，如甘油单-、二-或三乙酸酯；和/或单羧酸、二羧酸或多羧酸的脂族酯，如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。

在某些情况下，气溶胶形成剂材料包含调味剂。合适的是，气溶胶形成剂材料可以包含至多达约80wt％、70wt％、60wt％、55wt％、50wt％或45wt％的调味剂。在某些情况下，气溶胶形成剂材料可以包含至少约0.1wt％、1wt％、10wt％、20wt％、30wt％、35wt％或40wt％的调味剂(均基于干重计算)。例如，气溶胶形成剂材料可以包含1wt％-80wt％、10wt％-80wt％、20wt％-70wt％、30wt％-60wt％、35wt％-55wt％或30wt％-45wt％的调味剂。在某些情况下，该调味剂包含薄荷醇、基本上由薄荷醇组成或由薄荷醇组成。

在某些情况下，该非晶固体包含调味剂。合适的是，该非晶固体可以包含至多达约80wt％、70wt％、60wt％、55wt％、50wt％或45wt％的调味剂。在某些情况下，该非晶固体可以包含至少约0.1wt％、1wt％、10wt％、20wt％、30wt％、35wt％或40wt％的调味剂(均基于干重计算)。例如，该非晶固体可以包含1wt％-80wt％、10wt％-80wt％、20wt％-70wt％、30wt％-60wt％、35wt％-55wt％或30wt％-45wt％的调味剂。在某些情况下，该调味剂包含薄荷醇、基本上由薄荷醇组成或由薄荷醇组成。

在某些情况下，该非晶固体可以还包含乳化剂，其在制造期间乳化熔融的调味剂。例如，该非晶固体可以包含约5wt％-约15wt％(以干重计)的乳化剂，合适地约10wt％。该乳化剂可以包含阿拉伯树胶。

在一些实施方式中，该非晶固体是水凝胶，并且包含小于约20wt％基于湿重计算的水。在某些情况下，基于湿重计算，该水凝胶可以包含少于约15wt％，12wt％或10wt％的水。在某些情况下，该水凝胶可以包含至少约1wt％，2wt％或至少约5wt％的水(基于湿重计算)。

在一些实施方式中，该气溶胶生成材料另外包含活性物质。例如，在某些情况下，该气溶胶生成材料还包括烟草材料和/或尼古丁。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含5wt％-60wt％(基于干重计算)的烟草材料和/或尼古丁。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含约约1wt％、5wt％、10wt％、15wt％、20wt％或25wt％至约70wt％、60wt％、50wt％、45wt％、40wt％、35wt％或30wt％(基于干重计算)的活性物质。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含1wt％、5wt％、10wt％、15wt％、20wt％或25wt％至约70wt％、60wt％、50wt％、45wt％、40wt％、35wt％或30wt％(基于干重计)的植物性材料。例如，该气溶胶生成材料可以包含10wt％-50wt％、15wt％-40wt％或20wt％-35wt％的植物材料。在某些此类情况下，该植物材料是烟草。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含约1wt％、2wt％、3wt％或4wt％至约20wt％、18wt％、15wt％或12wt％(基于干重计算)的尼古丁。例如，该气溶胶生成材料可以包含1wt％-20wt％、2wt％-18wt％或3wt％-12wt％的尼古丁。

在某些情况下，该气溶胶生成材料包含活性物质，如烟草提取物。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含5wt％-60wt％(基于干重计算)的烟草提取物。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以包含约5wt％、10wt％、15wt％、20wt％或25wt％至约60wt％、50wt％、45wt％、40wt％、35wt％或30wt％(基于干重计算)的烟草提取物。例如，该气溶胶生成材料可以包含10wt％-50wt％、15wt％-40wt％或20wt％-35wt％的烟草提取物。该烟草提取物可以包含以使该气溶胶生成材料包含1wt％、1.5wt％、2wt％或2.5wt％至约6wt％、5wt％、4.5wt％或4wt％(基于干重计算)的尼古丁浓度的尼古丁。在某些情况下，除了由烟草提取物产生的尼古丁之外，该气溶胶生成材料中可以没有尼古丁。

在一些实施方式中，该气溶胶生成材料不包含烟草材料，但包含尼古丁。在一些这样的情况下，该气溶胶生成材料可以包含约1wt％、2wt％、3wt％或4wt％至约20wt％、18wt％、15wt％或12wt％(基于干重计算)的尼古丁。例如，该气溶胶生成材料可以包含1wt％-20wt％、2wt％-18wt％或3wt％-12wt％的尼古丁。

在某些情况下，该活性物质和/或调味剂的总量可以为至少约0.1wt％、1wt％、5wt％、10wt％、20wt％、25wt％或30wt％。在某些情况下，活性物质和/或调味剂的总量可以小于约90wt％、80wt％、70wt％、60wt％、50wt％或40wt％(均基于干重计算)。

在某些情况下，植物性材料、尼古丁和调味剂的总量可以为至少约0.1wt％、1wt％、5wt％、10wt％、20wt％、25wt％或30wt％。在某些情况下，活性物质和/或调味剂的总量可以小于约90wt％、80wt％、70wt％、60wt％、50wt％或40wt％(均基于干重计算)。

该非晶固体可以由凝胶制成，并且该凝胶可以另外包含溶剂，其含量为0.1wt％-50wt％。然而，本发明人已经确定，包含可溶解调味剂的溶剂会降低凝胶稳定性并且调味剂可能会从该凝胶中结晶出来。因此，在某些情况下，该凝胶不包括该调味剂可溶于其中的溶剂。

该气溶胶生成材料或非晶固体可以包含酸。该酸可以是有机酸。在一些这些实施方式中，该酸可以是一元酸、二元酸和三元酸中的至少一种。在一些这样的实施方式中，该酸可以含有至少一个羧基官能团。在一些这样的实施方式中，该酸可以是α-羟基酸、羧酸、二羧酸、三羧酸和酮酸中的至少一种。在一些这样的实施方式中，该酸可以是α-酮酸。

在一些这样的实施方式中，该酸可以是琥珀酸、乳酸、苯甲酸、柠檬酸、酒石酸、富马酸、乙酰丙酸、乙酸、苹果酸、甲酸、山梨酸、苯甲酸、丙酸和丙酮酸中的至少一种。

合适的酸是乳酸。在其他实施方式中，该酸是苯甲酸。在其他实施方式中，该酸可以是无机酸。在一些这些实施方式中，该酸可以是矿质酸。在一些这样的实施方式中，该酸可以是硫酸、盐酸、硼酸和磷酸中的至少一种。在一些实施方式中，该酸是乙酰丙酸。

在气溶胶生成材料或非晶固体包含尼古丁的实施方式中，特别优选包含酸。在这样的实施方式中，酸的存在可以稳定气溶胶生成材料或非晶固体从其中产生的浆料中溶解的物种。该酸的存在可以减少或基本上防止浆料干燥期间尼古丁的蒸发，从而减少制造期间尼古丁的耗损。

在某些实施方式中，该气溶胶生成材料或非晶固体包含含有纤维素胶凝剂和/或非纤维素胶凝剂的胶凝剂、活性物质和酸。

在某些情况下，该非晶固体包含1wt％-60wt％的填料，例如，5wt％-50wt％、10wt％-40wt％或15wt％-30wt％的填料。在一些这样的情况下，该非晶固体包含至少1wt％的填料，例如，至少5wt％、至少10wt％、至少20wt％、至少30wt％、至少40wt％或至少50wt％的填料。

在一些实施方式中，该非晶固体包含小于60wt％，如1wt％-60wt％，或5wt％-50wt％，或5wt％-30wt％，或10wt％-20wt％的填料。

在其他实施方式中，该非晶固体包含小于20wt％，合适地小于10wt％或小于5wt％的填料。在一些情况下，该非晶固体包含小于1wt％的填料，并且在一些情况下，不包含填料。

如果存在，填料可包含一种或多种无机填料材料，如碳酸钙、珍珠岩、蛭石、硅藻土、胶态二氧化硅、氧化镁、硫酸镁、碳酸镁，以及合适的无机吸附剂，例如分子筛。该填料可以包括一种或多种有机填料材料，如木浆、纤维素和纤维素衍生物(例如，甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。在具体情况下，该非晶固体不包含碳酸钙，如白垩。

在包括填料的具体实施方式中，该填料是纤维状的。例如，该填料可以是纤维状有机填料，如木浆、纤维素或纤维素衍生物(例如甲基纤维素、羟丙基纤维素和羧甲基纤维素(CMC))。不希望受理论束缚，认为在非晶固体中包含纤维填料可以提高该材料的拉伸强度。这在其中非晶固体被提供为片材的实施例中，例如当该非晶固体片材包裹气溶胶生成材料杆时，可能是特别有利的。在某些情况下，该气溶胶生成材料可以在被切割成多个分立部分而引入本发明的消耗品中之前形成为片材。

在一些实施方式中，该非晶固体不包含烟草纤维。在具体实施方式中，该非晶固体不包含纤维材料。

在一些实施方式中，该气溶胶生成材料不包含烟草纤维。在具体实施方式中，该气溶胶生成材料不包含纤维材料。

在一些实施方式中，该消耗品不包含烟草纤维。在具体实施方式中，该消耗品不包含纤维材料。

在一些实施方式中，该非晶固体可以包含：10wt％-35wt％的胶凝剂、25wt％-50wt％的气溶胶生成材料和30wt％-55wt％的活性物质(基于干重计算)。在某些情况下，该非晶固体可以包含：20wt％-30wt％的胶凝剂、30wt％-40wt％的气溶胶生成材料和35wt％-50wt％的活性物质(基于干重计算)。例如，该非晶固体可以包含约22wt％的胶凝剂、约36wt％的气溶胶生成材料和约42wt％的活性物质(基于干重计算)。

在一些实施方式中，该非晶固体可以包含：10wt％-35wt％的藻酸盐、25wt％-50wt％的甘油和30wt％-55wt％的烟草提取物(基于干重计算)。在某些情况下，该非晶固体可以包含：20wt％-30wt％的藻酸盐、30wt％-40wt％的甘油和35wt％-50wt％的烟草提取物(基于干重计算)。例如，该非晶固体可以包含约22wt％的藻酸盐、约36wt％的甘油和约42wt％的烟草提取物(基于干重计算)。

在一些实施方式中，该片材形式的非晶固体可以具有约200N/m至约900N/m的拉伸强度。在一些实施例中，如在非晶固体不包含填料的情况下，该非晶固体可以具有200N/m-400N/m或200N/m-300N/m或约250N/m的拉伸强度。这种拉伸强度可以特别适用于其中气溶胶生成材料成形成片材而随后切碎并引入到气溶胶生成消耗品中的实施方式。在一些实施例中，如在非晶固体包含填料的情况下，该非晶固体可以具有600N/m-900N/m或700N/m-900N/m或约800N/m的拉伸强度。这种抗拉强度可以特别适用于其中气溶胶生成材料，作为轧制片材，适合地以管的形式，包括于气溶胶生成消耗品/组件中的实施方式。

该非晶固体可以包含着色剂。添加着色剂可以改变该非晶固体的视觉外观。该非晶固体中着色剂的存在可以增强该非晶固体和气溶胶生成材料的视觉外观。通过向该非晶固体添加着色剂，该非晶固体可以与气溶胶生成材料的其他组分或与包含非晶固体的制品的其他组分颜色匹配。

取决于非晶固体的所需颜色，可以使用多种着色剂。该非晶固体的颜色可以是，例如，白色、绿色、红色、紫色、蓝色、棕色或黑色。还设想了其他颜色。可以使用天然或合成着色剂，如天然或合成染料、食品级着色剂和药物级着色剂。在某些实施方式中，该着色剂是焦糖，其可以赋予非晶固体棕色外观。在这样的实施方式中，该非晶固体的颜色可以与包含非晶固体的气溶胶生成材料中的其他组分(例如，烟草材料)的颜色相似。在一些实施方式中，向非晶固体添加着色剂使其在视觉上与气溶胶生成材料中的其他组分无法区分。

该着色剂可以在非晶固体形成期间引入(例如，当形成包含形成非晶固体的材料的浆料时)，或可以在非晶固体形成之后(例如，通过将其喷涂于非晶固体上)将其施加到非晶固体上。

在某些情况下，该非晶固体可以基本上由胶凝剂、水、气溶胶生成材料、调味剂和可选的活性物质组成，或由其组成。在这种情况下，每个分立部分的非晶固体的水含量小于约15mg；例如，小于约14mg、13mg、12mg、11mg、10mg、9mg、8mg、7mg、6mg或5mg。该非晶固体的水含量应该通过本领域已知的标准程序，例如，通过卡尔-费歇尔滴定法或热导检测器-气相色谱法(GC-TCD)进行测定。

在某些情况下，该非晶固体可以基本上由胶凝剂、水、气溶胶生成材料、调味剂和可选的烟草材料和/或尼古丁源组成，或由其组成。

在某些情况下，该非晶固体可以具有约0.015mm-约1.5mm，合适地约0.05mm-约1.5mm或0.05mm-约1.0mm的厚度。适当的是，该厚度可以为处于约0.1mm或0.15mm至约1.0mm、0.5mm或0.3mm的范围内。本发明人已经发现，具有0.2mm厚度的材料是特别合适的。

本发明人已经确定，如果该气溶胶生成材料太厚，则加热效率受到损害。这会不利地影响使用中的功耗。相反，如果该气溶胶生成材料太薄，则难以制造和处理；极薄的材料较难铸造，并且可能发脆易碎，在使用中会有损于气溶胶形成。本发明人已经确定，鉴于这些相互竞争的考虑，本文规定的气溶胶生成材料厚度优化了材料性能。

本文规定的厚度值是所讨论的厚度的平均值。在某些情况下，该厚度的差异可以不大于25％、20％、15％、10％、5％或1％。

此处对气溶胶生成材料规定的厚度值也适用于非晶固体。

在一些实施方式中，气溶胶生成材料形成为片材。在某些情况下，该气溶胶生成材料片材可以以片材形式引入到组件或消耗品中，例如，多个分立部分可以是多个片材。该气溶胶生成材料片材可以作为平面片材、作为聚集或成束的片材、作为卷曲的片材或作为轧制片材(即，以管的形式)引入。在一些这样的情况下，这些实施生成的气溶胶生成材料可以包括在气溶胶生成消耗品/组件中作为片材，如包裹气溶胶生成材料(例如，烟草)的棒的片材。例如，气溶胶生成材料片材可以形成于包装纸上，该包装纸将该气溶胶生成材料如烟草包裹起来。在其他情况下，片材可以被切碎，然后引入到组件中，适当地混合到气溶胶生成材料中，如碎烟丝。在这种情况下，当气溶胶生成材料被加热到至少120℃时，本发明的消耗品将会保持使使用者每次吸入动作会气溶胶化小于15mg水的能力。

气溶胶生成材料可以具有任何合适的面积密度，如30g/m²-120g/m²。在某些情况下，该片材可以具有80-120g/m²，或约70-110g/m²，或具体约90-110g/m²，或合适地约100g/m²的质量/单位面积(使其具有与切碎的烟丝相似的密度，并且这些物质的混合物不会轻易分离)。这样的面积密度可能特别适合于该气溶胶生成材料被包括于片材形式或作为切碎的片材(本文下文进一步描述)的气溶胶生成消耗品/组件中。在某些情况下，该片材可以具有约30-70g/m²，40-60g/m²或25-60g/m²的质量/单位面积并且可以用于包裹诸如烟草的气溶胶生成材料。

消耗品可以包括在其上提供气溶胶生成材料的载体。该载体用作气溶胶生成材料形成于其上的载体，易于制造。该载体可以为气溶胶生成材料提供抗拉强度，从而便于处理。在某些情况下，多个分立部分的气溶胶生成材料沉积于这种载体上。在某些情况下，多个分立部分的非晶材料沉积于这样的载体上。在某些情况下，分立部分的气溶胶生成材料沉积于这样的支撑件上，而使每个分立部分可以被单独加热和气溶胶化。在一个示例性实施方式中，该消耗品包含多个分立部分的含非晶固体的气溶胶生成材料，这些分立部分提供于载体上并且每个分立部分包含小于15mg的水。

合适的是，分立部分的气溶胶生成材料提供于载体上，使得每个分立部分可以被单独加热和气溶胶化。本发明人已经发现，具有这种构造的消耗品允许每次抽吸能够将恒定气溶胶递送至用户。

在某些情况下，该载体可以由选自由金属箔、纸、复写纸、防油纸、陶瓷、碳同素异形体(如石墨和石墨烯)、塑料、纸板、木材或其组合的材料形成。在某些情况下，载体可以包括烟草材料或由其组成，如重构烟草片材。在某些情况下，载体可以由选自金属箔、纸、纸板、木材或其组合的材料形成。在某些情况下，载体本身就是包含选自前述列表的各材料层的层压结构。在某些情况下，该载体还可以用作调味剂的载体。例如，该载体可以浸渍有调味剂或烟草提取物。

在某些情况下，该载体可以是非磁性的。

在某些情况下，该载体可以是磁性的。该功能可以用于在使用时将载体固定于组件上，或可以用于生成特定的非晶固体形状。在一些情况下，该气溶胶生成基材可以包含一个或多个可以用于在使用时将基材固定到感应加热器的磁体。

在一些情况下，载体可以基本上或完全不透气和/或气溶胶。这会防止气溶胶或气体通过载体层，从而控制流动并确保将其传送至用户。这也可以用于防止在使用时气体/气溶胶在例如气溶胶生成组件中提供的加热器表面上的冷凝或其他沉积作用。因此，在某些情况下可以提高消费效率和卫生。

在一些情况下，邻接非晶固体的载体表面可以是多孔的。例如，在一种情况下，该载体包括纸。本发明人发现，多孔载体如纸特别适用于本发明。多孔(例如，纸)层邻接非晶固体层并形成强结合。非晶固体通过干燥凝胶形成，并且不受理论限制，认为形成凝胶的浆料部分浸渍多孔载体(例如，纸)，使得当凝胶凝固并形成交联时，载体会部分结合到凝胶中。这会提供凝胶和载体之间(以及干燥凝胶和载体之间)的强结合。

此外，表面粗糙度可以有助于该非晶材料和载体之间的结合强度。本发明人已经发现，纸的粗糙度(对于邻接载体的表面)可以合适地处于50-1000Bekk秒的范围内，合适地处于50-150Bekk秒的范围内，合适地为100Bekk秒(在50.66-48.00千帕的气压区间内测量)。(Bekk平滑度测试仪是一种用于测定纸张表面光滑度的仪器，其中在光滑的玻璃表面和纸张样品之间泄漏指定压力的空气，而固定体积的空气在这些表面之间渗出的时间(以秒为单位)是“Bekk平滑度”。)

相反，背离非晶固体的载体表面可以布置成与加热器接触，并且更光滑的表面可以提供更有效的热传递。因此，在一些情况下，该载体被设置成具有邻接非晶材料的较粗糙侧而背离非晶材料的更平滑侧。

在一种具体情况下，载体可以是纸背衬箔；纸层邻接非晶固体层，而前面段落中讨论的特性由该邻接提供。箔背衬基本上是不可渗透的，提供对气溶胶流动路径的控制。金属箔背衬也可以用于将热量传导至非晶固体。

在另一种情况下，该纸背衬箔的箔层邻接非晶固体。该箔基本上是不可渗透的，从而防止在非晶固体中提供的水吸收到纸中，这种吸收会削弱其结构完整性。

在一些情况下，该载体由金属箔形成或包含金属箔，如铝箔。金属载体可以允许更好地执行将热能传导至非晶固体。另外或可替代地，金属箔可以用作感应加热系统中的承受器(susceptor)。在具体实施方式中，该载体包括金属箔层和载体层，如纸板。在这些实施方式中，该金属箔层可以具有小于20μm，如约1μm-约10μm，合适地为约5μm的厚度。

在某些情况下，该载体可以加具有约0.010mm-约2.0mm，合适地约0.015mm、0.02mm、0.05mm或0.1mm至约1.5mm、1.0mm或0.5mm的厚度。

用于第一方面的消耗品的气溶胶生成材料构成了本发明的进一步的方面。合适的是，该气溶胶生成材料包含非晶固体，其中当气溶胶生成材料在气溶胶供给装置中被加热至至少120℃的温度时，在每次抽吸期间气溶胶化的水小于约15mg。上面讨论的与存在于消耗品中的气溶胶生成材料有关的具体特征同样适用于单独考虑时的气溶胶生成材料，并构成本发明的部分。

制造方法

本发明的进一步的方面提供了一种制造本发明的消耗品的方法。该方法包括制造气溶胶生成材料并将气溶胶生成材料引入到消耗品中的方法。合适的是，该气溶胶生成材料是非晶固体。

该方法可以包括(a)形成包含非晶固体或其前体的组分的浆料，(b)形成浆料层，和(c)使浆料固化以形成凝胶，(d)干燥凝胶以形成非晶固体，(e)将非晶固体分成分立的部分，每部分包含不大于15mg的水，和(f)将分立部分的非晶固体引入到消耗品中。

形成浆料层的步骤(b)可以包括例如喷雾、浇注或挤出浆料。在某些情况下，浆料层通过电喷雾浆料形成。在某些情况下，浆料层通过浇铸浆料而形成。

在某些情况下，(b)和/或(c)和/或(d)可以至少部分同时生成(例如，在电喷雾期间)。在某些情况下，(b)-(d)可以依次生成。

在某些情况下，在(b)之前或期间可以将固化剂(例如，钙源)添加到浆料中。这适用于胶凝生成相对缓慢的情况(例如，使用藻酸盐胶凝剂)，因此在加入固化剂之后该浆料可以，例如进行浇铸。

在其他情况下，将浆料固化为凝胶的(c)可以包括向浆料层添加凝固剂。例如，可以将固化剂喷涂到凝胶上，或可以将固化剂预加载到其上浆料成层的表面上。

例如，包含钙源(例如，氯化钙或柠檬酸钙)的固化剂可以添加到含有藻酸盐和/或果胶的浆液中以形成钙交联的藻酸盐/果胶凝胶。在某些迅速发生胶凝的情况下(如其中使用果胶胶凝剂的情况)，应该在浇铸后添加钙(因为凝胶太粘而无法浇铸)。

在各实施例中，固化剂包括乙酸钙、甲酸钙、碳酸钙、碳酸氢钙、氯化钙、乳酸钙或其组合，或由其组成。在一些实施方式中，固化剂包括甲酸钙和/或乳酸钙，或由其组成。在具体实施例中，固化剂包括甲酸钙，或由甲酸钙组成。本发明人已经确定，通常使用甲酸钙作为固化剂会导致非晶固体具有更大的拉伸强度和更大的抗伸长性。

钙源等固化剂的总量可以是0.5wt％-5wt％(基于干重计算)。合适的是，总量可以为约1wt％、2.5wt％或4wt％至约4.8wt％或4.5wt％。本发明人已经发现添加太少的固化剂可能导致凝胶不能稳定调味剂并导致调味剂从凝胶中脱落。本发明人已经发现，添加过多的固化剂会导致凝胶非常发粘并因此具有较差的可操作性。

当非晶固体不含烟草时，可能需要使用更高量的固化剂。在某些情况下，固化剂的总量因此可以为0.5wt％-12wt％，例如，5wt％-10wt％，基于干重计算。合适的是，该总量可以为约5wt％、6wt％或7wt％至约12wt％或10wt％。在这种情况下，该非晶固体通常不含任何烟草。

藻酸盐是海藻酸的衍生物，并通常是高分子量聚合物(10-600kDa)。海藻酸是β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-古洛糖醛酸(G)单元(嵌段)通过(1,4)-糖苷键连接在一起形成多糖的共聚物。在添加钙阳离子时，藻酸盐交联形成凝胶。本发明人已经确定，具有高G单体含量的藻酸盐在添加钙源时更容易形成凝胶。因此，在某些情况下，凝胶前体可以包含藻酸盐，其中藻酸盐共聚物中至少约40％、45％、50％、55％、60％或70％的单体单元是α-L-古洛糖醛酸酸(G)单位。

在某些情况下，可以在浇铸之前和浇铸期间加热浆料。这可以减缓凝胶化，改善可操作性并简化浇铸过程。此外，加热浆料可能会熔化调味剂组分(例如，薄荷醇)，从而使可操作性变得容易。

在某些情况下，薄荷醇(或其他调味剂)可以以粉末形式分布于浆料中。在某些情况下，薄荷醇(或其他调味剂)可以熔融于浆料中(在其受热之处)。在这种情况下，可以添加乳化剂如阿拉伯胶，而将熔融的薄荷醇分散于浆料中。

在某些情况下，可以将浆料浇铸成带铸片材。该片材可以负载离型剂，如卵磷脂，其可以辅助带铸件和非晶固体的分离。

在一些实施方式中，浆料包含：

-1wt％-60wt％的胶凝剂；

-0.1wt％-50wt％的气溶胶生成材料；和

-0.1wt％-80wt％的薄荷醇

该重量以干重为基础计算，和

-溶剂。

在溶剂由水组成的情况下，该浆料的干重含量将与非晶固体的干重含量相匹配。因此，本文中关于固体组合物的讨论与本发明的任何浆料方面组合而明确公开。

消耗品和非可燃气溶胶供给系统

如本文所用，术语“递送系统”旨在涵盖向用户递送物质的系统，并且包括：

可燃气溶胶供给系统，如卷烟、小雪茄、雪茄和用于烟斗或自卷烟或自制烟的烟草(无论是基于烟草、烟草衍生物、膨胀烟草、重构烟草、烟草替代品，或是其他可吸烟材料)；

非可燃气溶胶供给系统，其不燃烧气溶胶生成材料而从气溶胶生成材料中释放化合物，如电子香烟、烟草加热产品，以及使用气溶胶生成材料的组合而产生气溶胶的混合系统；

消耗品，其包含气溶胶生成材料，并配置为在这些非可燃气溶胶供给系统的一种中使用；和

无气溶胶递送系统，其经口、经鼻、经皮或以其他方式向用户递送一种或多种物质而未形成气溶胶，包括但不限于锭剂、口香糖(gum)、贴剂、包含可吸入粉末的制品和口服产品，如口用烟草，包括鼻烟或湿鼻烟，其中该物质可以包含或不包含尼古丁。

根据本公开，“可燃”气溶胶供给系统是其中气溶胶供给系统(或其组件)的组成气溶胶生成材料在使用期间燃烧以辅助递送给用户的系统。

根据本公开，“非可燃”气溶胶供给系统是其中气溶胶供给系统(或其组件)的组成气溶胶生成材料不燃烧而辅助向用户递送的系统。

在一些实施方式中，递送系统是可燃气溶胶供给系统，选自由香烟、小雪茄和雪茄组成的组中。

在一些实施方式中，本公开涉及用于可燃气溶胶供给系统的组件，如过滤器、过滤杆、过滤段、烟草杆、烟捻、添加剂释放组件如胶囊、线，或珠子，或纸如滤嘴纸、水松纸或卷烟纸。

在一些实施方式中，该递送系统是非可燃气溶胶供给系统，如电力非可燃气溶胶供给系统。

在一些实施方式中，该非可燃气溶胶供给系统是电子香烟，也称为雾化装置或电子尼古丁输送系统(END)，但应该注意的是在气溶胶生成材料中存在尼古丁不是必需的。

在一些实施方式中，该非可燃气溶胶供给系统是烟草加热系统，也称为加热不燃烧系统。

在一些实施方式中，非可燃气溶胶供给系统是混合系统以使用气溶胶生成材料的组合而产生气溶胶，其中一种或多种可以被加热。每种气溶胶生成材料可以是例如固体、液体或凝胶的形式，并且可以包含或不包含尼古丁。在一些实施方式中，该混合系统包括液体或凝胶气溶胶生成材料和固体气溶胶生成材料。该固体气溶胶生成材料可以包含，例如，烟草或非烟草产品。

通常，非可燃气溶胶供给系统可以包括非可燃气溶胶供给装置和与非可燃气溶胶供给装置一起使用的消耗品。然而，设想本身包括用于驱动气溶胶生成组件的装置的消耗品本身可以形成非可燃气溶胶供给系统。

在一些实施方式中，非可燃气溶胶供给装置可以包括能源和控制器。例如能源可以是电源或放热能源。在一些实施方式中，放热能源包括碳基底，其可以被提供能量从而以热的形式将能量分配给靠近放热能源的气溶胶生成材料或传热材料。在一些实施方式中，在消耗品中提供能源，如放热能源，而使之形成非可燃气溶胶供给。

在一些实施方式中，与非可燃气溶胶供给装置一起使用的消耗品可以包含气溶胶生成材料、气溶胶生成组件、气溶胶生成区域、吸嘴和/或用于接收气溶胶生成材料的区域。

在一些实施方式中，该非可燃气溶胶供给系统是能够与气溶胶生成材料相互作用而从气溶胶生成材料释放一种或多种挥发物以形成气溶胶的加热器。在一些实施方式中，该气溶胶生成组件能够在不加热的情况下从气溶胶生成材料产生气溶胶。例如，该气溶胶生成组件可以无需对其施加热量(例如，通过振动、机械、加压或静电方式中的一种或多种)而能够从气溶胶生成材料产生气溶胶。

非可燃气溶胶供给系统包括加热器，加热器配置为加热但不燃烧气溶胶生成材料。在某些情况下，加热器可以是薄膜电阻加热器。在其他情况下，该加热器可以包括感应加热器等。在还有进一步的情况下，该加热器可以是可燃热源或化学热源，其在使用中经历放热反应而产生热量。

在某些情况下，加热器在使用中可以加热至120-350℃而不燃烧气溶胶生成材料。在某些情况下，加热器可以在使用时将产生气溶胶的材料加热到140-250℃，但不会使其燃烧。在一些情况下，使用时基本上所有的非晶固体距离加热器小于约4mm、3mm、2mm或1mm。在某些情况下，该固体放置距离加热器约0.017mm-2.0mm，合适地约0.1mm-1.0mm。在某些情况下，这些最小距离可以反映负载非晶固体的载体的厚度。在某些情况下，非晶固体的表面可以直接邻接加热器。

在某些情况下，加热器可以嵌入气溶胶生成材料中。在一些这样的情况下，该加热器可以是电阻加热器(具有用于连接到电路的暴露触点)。在其他这样的情况下，该加热器可以是嵌入气溶胶生成基材中的承接器，其通过感应而被加热。

非可燃气溶胶供给系统可以另外包括冷却元件和/或过滤器。冷却元件，如果存在，可以起到或充当冷却气态或气溶胶组分的作用。在某些情况下，其可以起到冷却气态组分的作用，而使它们冷凝而形成气溶胶。其还可以起到将设备非常热的部分与用户隔开的作用。该过滤器，如果存在，可以包括本领域已知的任何合适的过滤器，如醋酸纤维素塞。

在某些情况下，非可燃气溶胶供给系统可以是加热而不燃烧装置。即其可以包含固体含烟草材料(并且不含液体气溶胶生成材料)。在某些情况下，该非晶固体可以包含烟草材料。在WO 2015/062983 A2中公开了一种加热而不燃烧装置，该专利以其全部内容通过引用而结合于本文中。

在某些情况下，该非可燃气溶胶供给系统可以是混合装置。即其可以包含固体气溶胶生成材料和液体气溶胶生成材料。在某些情况下，该非晶固体可以包含尼古丁。在某些情况下，非晶固体可以包括烟草材料。在某些情况下，非晶固体可以包含烟草材料和单独的尼古丁源。单独的气溶胶生成材料可以由单独的加热器、同一加热器加热，或在一种情况下，下游的气溶胶生成材料可以由从上游的气溶胶生成材料产生的热气溶胶加热。在WO2016/135331 A1中公开了一种混合装置，该专利以其全部内容通过引用结合于本文中。

消耗品在本文中可替代地称为烟弹(cartridge)。该消耗品可以适用于THP、混合装置或另一种气溶胶生成装置。在某些情况下，该消耗品可以另外包括过滤器和/或冷却元件，如前描述的。在某些情况下，该消耗品可以由如纸的包装材料包裹。

该消耗品可以另外包括通风孔。这些可以设置于该消耗品的侧壁上。在某些情况下，该通风孔可以设置于过滤器和/或冷却元件中。这些孔可以允许在使用期间将冷空气吸入该消耗品中，其可以与加热的挥发组分混合，而由此冷却气溶胶。

当消耗品在使用中被加热时，通风会增强从该消耗品中产生可见的加热挥发组分。通过冷却加热的挥发组分的过程使得加热的挥发组分是可见的，而使加热的挥发组分发生过饱和。加热的挥发组分然后经历液滴形成，也称为成核，并且最终通过加热的挥发组分的进一步冷凝和通过来自加热的挥发组分的新形成液滴的冷凝而增加加热的挥发组分的气溶胶颗粒的尺寸。

在某些情况下，冷空气与加热的挥发组分和冷空气之和的比率，称为通风率，至少为15％。15％的通风率使加热的挥发组分通过上述方法使其是可见的。加热的挥发组分的可见性使用户可以识别挥发组分已经产生并且增加了吸烟体验的感官体验。

在另一个实施例中，通风率为50％-85％，以向加热的挥发组分提供额外的冷却。在某些情况下，通风率可能至少为60％或65％。

参考图1和图2，显示了气溶胶生成消耗品101的实施例的部分剖视图和透视图。消耗品101适于与具有电源和加热器的装置一起使用。本实施方式的消耗品101特别适合与图5-7所示的装置51一起使用，如下所述。在使用中，消耗品101可以在装置51的插入点20处可拆卸地插入图5所示的装置中。

一个实施例的消耗品101为大致圆柱形棒的形式，其包括气溶胶生成材料主体103和棒形式的过滤器组件105。气溶胶生成材料包含本文所述的非晶固体材料。在一些实施方式中，其可以以片材形式包括在内。在一些实施方式中，其可以以切碎碎片形式包括在内。在一些实施方式中，本文的气溶胶生成材料可以以片材和碎片形式引入。

过滤器组件105包括三个部分，冷却部分107，过滤器部分109和嘴端部分111。消耗品101具有第一端113，也称为嘴端或近端，和第二端115，也称为远端。气溶胶生成材料主体103朝向消耗品101的远端115定位。在一个实例中，冷却部分107与气溶胶生成材料主体103相邻，位于气溶胶生成材料主体103和过滤器部分109之间，而使冷却部分107与气溶胶生成材料103和过滤器部分103处于邻接关系。在其他实例中，在气溶胶生成材料103的主体与冷却部分107之间以及在气溶胶产生材料主体103与过滤器部分109之间可以存在分隔。过滤器部分109位于冷却部分107和嘴端部分111之间。嘴端部分111朝向消耗品101的近端113，与过滤器部分109相邻。在一个实例中，过滤器部分109与嘴端部分111处于邻接关系。在一个实施方式中，过滤器组件105的总长度为37mm-45mm，更优选过滤器组件105的总长度为41mm。

在一个实例中，气溶胶生成材料杆103的长度为34mm-50mm，合适地为38mm-46mm，合适地为42mm。

在一个实例中，消耗品101的总长度为71mm-95mm，合适地为79mm-87mm，合适地为83mm。

气溶胶生成材料主体103的轴端在消耗品101的远端115处是可见的。然而，在其他实施方式中，消耗品101的远端115可以包含覆盖气溶胶生成材料主体103的轴端的端部构件(未显示)。

气溶胶生成材料主体103通过环形接装纸(tipping paper)(未显示)连接到过滤器组件105，该接装纸基本上位于过滤器组件105的周围以包围过滤器组件105并沿气溶胶生成材料主体103的长度进行部分延伸。在一个实例中，该接装纸由58GSM标准接装纸原纸制成。在一个实例中，接装纸具有42mm-50mm，合适地46mm的长度。

在一个实例中，冷却部分107是环形管并且位于冷却部分周围并在冷却部分内限定气隙。该气隙提供用于使从气溶胶生成材料主体103产生的加热的挥发组分流动的腔室。冷却部分107是中空的，以提供用于气溶胶积聚的腔室，但又足够坚硬以承受在制造过程中以及在将消耗品101插入设备51中使用期间可能出现的轴向压缩力和弯矩。在一个实例中，冷却部分107的壁厚为约0.29mm。

冷却部分107在气溶胶生成材料103和过滤器部分109之间提供物理位移。由冷却部分107提供的物理位移将在冷却部分107的整个长度上提供热梯度。在一个实例中，冷却部分107配置为在进入冷却部分107的第一端的加热的挥发组分与离开冷却部分107的第二端的加热的挥发组分之间提供至少40℃的温差。在一个实例中，冷却部分107配置为在进入冷却部分107的第一端的加热的挥发组分与离开冷却部分107的第二端的加热的挥发组分之间提供至少60℃的温差。冷却元件107整个长度内的这种温差会保护温敏过滤器部分109免受气溶胶生成材料103被设备51加热时的高温。如果未在过滤器部分109与气溶胶生成材料主体103与设备51的加热元件之间提供物理位移，则温敏过滤器部分109可能在使用中被损坏，因此其将不能有效地执行其所需的功能。

在一实例中，冷却部分107的长度为至少15mm。在一实例中，冷却部分107的长度为20mm-30mm，更具体而言为23mm-27mm，更具体而言为25mm-27mm，合适地为25mm。

冷却部分107由纸制成，这意味着冷却部分107由不会在装置51的加热器附近使用时产生相所关注的化合物如有毒化合物的材料组成。在一个实例中，冷却部分107由螺旋缠绕的纸管制成，该纸管提供了中空的内部腔室而保持机械刚度。螺旋缠绕的纸管就管长、外径、圆度和直线度而言，要能够满足高速制造过程中严格的尺寸精度要求。

在另一个实例中，冷却部分107是由硬的滤棒成型纸(plug wrap)或接装纸制成的凹槽。硬滤棒成型纸或接装纸制造成具有足以承受在制造过程中以及在将制品101插入设备51期间使用时可能出现的轴向压缩力和弯矩的刚度。

过滤器部分109可以由足以从来自气溶胶生成材料的所加热的挥发组分中去除一种或多种挥发化合物的任何过滤材料形成。在一个实例中，过滤器部分109由单乙酸酯材料，如乙酸纤维素制成。过滤器部分109对加热的挥发组分提供冷却和刺激性降低，而不会将加热的挥发组分的量耗损到用户不满意的水平。

在一些实施方式中，在过滤器部分109中可以提供胶囊(未显示)。其可以沿过滤器部分109的直径和沿过滤器部分109的长度都基本上设置于过滤器部分109的中央。在其他情况下，其可以在一个或多个维度上偏移。在某些情况下，该胶囊如果存在，可以包含挥发性组分，如调味剂或气溶胶生成剂。

过滤器部分109的乙酸纤维素丝束材料的密度会控制整个过滤器部分109内的压降，这由此控制制品101的抗拉性。因此，过滤器部分109的材料的选择在控制消耗品101的抗拉性方面很重要。另外，过滤器部分在消耗品101中还要发挥过滤功能。

在一个实例中，过滤器部分109由8Y15级的过滤丝束材料制成，其对所加热的挥发材料提供过滤效果，而同时还减小由所加热的挥发材料产生的气溶胶冷凝液滴的尺寸。

过滤器部分109的存在通过对离开冷却部分107的所加热的挥发组分提供进一步的冷却而提供绝缘作用。这种进一步的冷却作用降低了使用者嘴唇在过滤器部分109的表面上的接触温度。

在一个实例中，过滤器部分109的长度为6mm-10mm，合适地为8mm。

嘴端部分111是环形管，并且位于嘴端部分111周围并在其中限定气隙。该气隙为从过滤器部分109流出的加热的挥发组分提供腔室。嘴端部分111是中空的，而为气溶胶积累提供腔室，但又是刚性的，足以承受在制造过程中以及在将制品插入装置51期间使用时可能出现的轴向压力和弯矩。在一个实例中，嘴端部分111的壁厚为约0.29mm。在一个实例中，嘴端部分111的长度为6mm-10mm，合适地为8mm。

嘴端部分111可以由螺旋缠绕的纸管制成，该纸管提供中空的内部腔室，还保持临界的机械刚度。螺旋缠绕的纸管就管长、外径、圆度和直线度而言，能够满足高速制造过程中严格的尺寸精度要求。

嘴端部分111提供防止积聚于过滤器部分109的出口处的任何液体冷凝物与使用者直接接触的功能。

应当理解的是，在一个实例中，嘴端部分111和冷却部分107可以由单个管构成，并且过滤器部分109位于将该嘴端部分111和冷却部分107分隔开的管内。

参照图3和图4，显示了消耗品301的一个实例的部分剖开的截面图和透视图。图3和图4所示的附图标记与图1和图2所示的附图标记相当，但具有200的增加。

在图3和图4所示的消耗品301的实例中，在消耗品301中提供了通风区域317，以使空气能够从消耗品301的外部流入消耗品301的内部。在一个实例中，通风区域317采用穿过消耗品301的外层形成的一个或多个通风孔317的形式。通风孔可以位于冷却部分307上以辅助冷却消耗品301。在一个实例中，通风区域317包含一排或多排孔，并且优选的是，每排孔都处于基本上垂直于消耗品301的纵轴的横截面内围绕消耗品301周向排布设置。

在一个实例中，存在一到四排通风孔以为消耗品301提供通风。每排通风孔都可以具有12-36个通风孔317。通风孔317可以具有例如100-500μm的直径。在一个实例中，各排通风孔317之间的轴向间隔为0.25mm-0.75mm，合适地为0.5mm。

在一个实例中，通风孔317具有均匀的尺寸。在另一个实例中，通风孔317的尺寸各不相同。通风孔可以使用任何合适的技术，例如一种或多种以下技术进行制造：激光技术，冷却部分307的机械穿孔，或冷却部分307在形成消耗品301之前的预穿孔。通风孔317定位为使得向消耗品301提供有效冷却。

在一个实例中，各排通风孔317位于距消耗品的近端313至少11mm处，合适地距离消耗品301的近端313为17mm-20mm。通风孔317的位置经过定位而使用户使用消耗品301时不会阻塞通风孔317。

当将消耗品301完全插入装置51中时，如图6和7中所见，在距离消耗品301的近端313的17mm-20mm之间设置各排通风孔使得通风孔317可以位于装置51的外部。通过将通风孔设置于装置的外部，未加热的空气能够从装置51的外部通过通风孔进入消耗品301，以辅助消耗品301冷却。

冷却部分307的长度为使得当消耗品301完全插入装置51中时将冷却部分307部分插入装置51中。冷却部分307的长度提供了在装置51的加热器装置和热敏过滤器装置309之间提供物理间隙的第一功能，以及当消耗品301完全插入装置51内时，使通风孔317能够位于该冷却部分内而同时也位于装置51外部的第二功能。如由图6和7可以看出，冷却元件307的大部分位于装置51内。然而，冷却元件307有一部分延伸到装置51之外。通风孔317位于冷却元件307延伸出装置51之外的该部分内。

现在更详细地参考图5-7，显示了装置51的一个实例，装置51配置为加热气溶胶生成材料而使气溶胶生成材料的至少一种组分挥发，通常形成能够吸入的气溶胶。装置51是通过加热而不燃烧气溶胶生成材料以释放化合物的加热装置。

第一端53在本文中有时称为装置51的嘴部或近端53，而第二端55在本文中有时称为装置51的远端55。装置51具有开/关按钮57而允许装置51整体上根据用户的需要进行打开和关闭。

装置51包含用于定位和保护装置51各内部组件的壳体59。在所示的实例中，壳体59包括围绕装置51周边的一体式套筒11，其由通常限定装置51的“顶部”的顶部面板17和通常限定装置51“底部”的底部面板19封盖。在另一个实例中，该壳体除了顶部面板17和底部面板19之外还包括前部面板、后部面板和一对相对的侧面面板。

顶部面板17和/或底部面板19可以可拆除地固定至一体式套筒11，以允许轻松进出装置51内部，或可以“永久地”固定至一体式套筒11，例如，以防止用户接近装置51内部。在一个实例中，面板17和19由塑料制成，包括通过例如注塑成型而形成的玻璃填充的尼龙，而一体式套筒11由铝制成，但可以使用其他材料和其他制造方法。

装置51的顶部面板17在装置51的嘴端53处具有开口20，在使用中，包括气溶胶生成材料的消耗品101、301可以由用户通过该开口插入装置51中和从装置51中拆除。

外壳59具有位于或固定于其中的加热器装置23、控制电路25和电源27。在该实例中，加热器装置23、控制电路25和电源27横向相邻(即，当从一端进行观察时是相邻的)，控制电路25则通常位于加热器装置23和电源27之间，但其他位置也是可能的。

控制电路25可以包括控制器，如微处理器装置，其配置为控制消耗品101、301中的气溶胶生成材料的加热，如下文进一步的讨论。

能源27可以是例如电池，其可以是可再充电电池或不可再充电电池。合适的电池的实例包括，例如锂离子电池，镍电池(例如，镍镉电池)，碱性电池等。电池27电连接至加热器装置23，以在需要时并在控制电路25的控制下提供电力以加热消耗品中的气溶胶生成材料(如上讨论的，以气化该气溶胶生成材料而不引起气溶胶生成材料燃烧)。

电源27横向定位于加热器装置23附近的优点在于，可以使用物理上较大的电源25，而不会导致设备51整体上过长。应当理解的是，通常物理上较大的电源25具有较高的容量(即，可以提供的总电能通常以安培小时等为单位进行测量)，因此设备51的电池寿命能够更长。

在一个实例中，加热器装置23通常以中空圆柱形管的形式，具有中空内部加热室29，包含气溶胶生成材料的消耗品101、301插入其中以在使用时进行加热。加热器装置23的不同布置是可能的。例如，加热器装置23可以包括单个加热元件，或可以由沿着加热器装置23的纵轴排齐整的多个加热元件形成。该加热元件或每个加热元件可以是环形或管状的，或至少围绕其外周呈部分环形或部分管形。在一个实例中，该加热元件或每个加热元件可以是薄膜加热器。在另一个实例中，该加热元件或每个加热元件可以由陶瓷材料制成。合适的陶瓷材料的实例包括氧化铝和氮化铝以及氮化硅陶瓷，其可以进行层压和烧结。其他加热装置也是可能的，包括，例如，感应加热，通过发射红外辐射加热的红外加热元件，或由，例如，电阻式电绕组形成的电阻式加热元件。

在一个具体的实例中，加热器装置23由不锈钢支撑管支撑并且包含聚酰亚胺加热元件。加热器装置23尺寸设置为使得当消耗品101、301插入装置51中时，消耗品101、301的气溶胶生成材料103、303基本上整个主体插入加热器装置23中。

该加热元件或每个加热元件配置为使气溶胶生成材料的所选区域能够根据需要被独立加热，例如，依次(如上，随时间推移)或一起(同时)加热。

在该实例中的加热器装置23沿其长度的至少一部分被绝热体31包裹。绝热体31有助于减少从加热器装置23向装置51外部传递热量。这有助于降低加热器装置23的功率要求，因为其总体上减少了热损失。绝热体31还有助于在加热器装置23的操作期间保持装置51外部冷却。在一个实例中，绝热体31可以是双壁套筒，其在套筒的两个壁之间提供低压区域。即，绝热体31可以是例如“真空”管，即是已经被至少部分抽真空而使得最小化通过传导和/或对流的热传递的管。除双壁套筒之外或代替双壁套筒，绝热体31的其他排布设计也是可能的，包括使用绝热材料，包括，例如，合适的泡沫型材料。

壳体59可以还包括用于支撑所有内部组件以及加热装置23的各种内部支撑结构37。

装置51还包括：轴环33，其围绕开口20延伸并且从开口20突入壳体59的内部；和大致管状的腔室35，其位于轴环33和真空套筒31的一端之间。腔室35还包括冷却结构35f，在该实例中，该冷却结构35f包括沿腔室35的外表面间隔开的多个散热片35f，并且每个散热片35f围绕腔室35的外表面周向布置。在中空腔室35的至少一部分长度内，当消耗品101、301插入装置51中时在中空腔室35和消耗品101、301之间存在气隙36。在冷却部分307的至少一部分内，气隙36围绕消耗品101、301的整个圆周。

轴环33包括围绕开口20的周边周向排布设置并突出到开口20中的多个脊60。脊60占据开口20内的空间，使得开口20在脊60位置处的开口跨度小于开口20在无脊60之处的开口跨度。脊60配置为与插入到该装置中的消耗品101、301啮合，以辅助将其固定于装置51内。由相邻的一对脊60和消耗品101、301所限定的开放空间(图中未显示)形成围绕消耗品101、301外部的通风路径。这些通风路径允许从消耗品101、301逸出的热蒸气离开装置51并允许冷却空气流入装置51而包被气隙36的消耗品101、301。

在操作中，制品101、301可拆卸地插入装置51的插入点20，如图5-7所示。特别参照图6，在一个实例中，气溶胶生成材料主体103、303，其靠近消耗品101、301的远端115、315定位，完全容纳于装置51的加热器装置23内。消耗品101、301的近端113、313从装置51延伸并用作用于用户的吸嘴组件。

在操作中，加热器装置23将加热消耗品101、301以从气溶胶生成材料主体103、303中挥发气溶胶生成材料的至少一种组分。

来自气溶胶生成材料主体103、303的加热的挥发组分的主要流动路径是轴向穿过消耗品101、301，穿过冷却部分107、307内部的腔室，穿过过滤器部分109、309，穿过嘴端部分111、313而到达用户。在一个实例中，由气溶胶生成材料主体产生的所加热的挥发组分的温度为60-250℃之间，其可以高于使用者可接受的吸入温度。当加热的挥发组分行进通过冷却部分107、307时，它将会冷却并且一些挥发的组分将冷凝于冷却部分107、307的内表面上。

在图3和图4所示的消耗品301的实例中，冷空气将能够经由在冷却部分307中形成的通风孔317进入冷却部分307。该冷空气将与加热的挥发组分混合而向所加热的挥发组分提供额外冷却。

示例性实施方式

在一些实施方式中，非晶固体包含薄荷醇。

包含含薄荷醇非晶固体的具体实施方式可以特别适合于包括在气溶胶生成消耗品/组件中作为切碎的片材。在这些实施方式中，非晶固体可以具有以下组成，以干重百分比计算(基于干重计算)：胶凝剂(优选包含藻酸盐，更优选包含藻酸盐和果胶的组合)，其量为约20wt％-约40wt％，或约25wt％-35wt％；薄荷醇，其量为约35wt％-约60wt％，或约40wt％-55wt％；气溶胶形成剂材料(优选包含甘油)，其量为约10wt％-约30wt％，或约15wt％-约25wt％(基于干重计算)。

在一个实施方式中，非晶固体包含约32wt％-33wt％的藻酸盐/果胶胶凝剂共混物；约47wt％-48wt％的薄荷醇调味剂；和约19wt％-20wt％的甘油气溶胶形成剂材料(基于干重计算)。

如上所述，这些实施例的非晶固体可以作为切碎的片材包含于气溶胶生成消耗品/组件中。该切碎的片材可以提供于与烟丝混合的消耗品/组件中。或者，非晶固体可以提供为非切碎片材。合适的是，该切碎或非切碎的片材具有约0.015mm-约1mm、优选约0.02mm-约0.07mm的厚度。

含薄荷醇的非晶固体的具体实施方式可以特别适合于包括于气溶胶生成消耗品/组件中作为片材，如包裹气溶胶生成材料(例如，烟草)棒的片材。在这些实施方式中，该非晶固体可以具有以下组成(基于干重计算)：胶凝剂(优选包含藻酸盐，更优选包含藻酸盐和果胶的组合)，其含量为约5wt％-约40wt％，或约10wt％-30wt％；薄荷醇，其量为约10wt％-约50wt％，或约15wt％-40wt％；气溶胶形成剂材料(优选包含甘油)，其含量为约5wt％-约40wt％，或约10wt％-约35wt％；和可选的填料，其含量高达60wt％—例如，5wt％-20wt％，或约40wt％-60wt％(基于干重计算)。

在一个这些实施方式中，非晶固体包含约11wt％的藻酸盐/果胶胶凝剂共混物、约56wt％的木浆填料、约18wt％的薄荷醇调味剂和约15wt％的甘油(基于干重计算)。

在另一个这些实施方式中，非晶固体包含约22wt％的藻酸盐/果胶胶凝剂共混物、约12wt％的木浆填料、约36wt％的薄荷醇调味剂和约30wt％的甘油(基于干重计算)。

如上所述，这些实施方式的非晶固体可以作为片材包括其中。在一个实施方式中，片材设置于包含纸的载体上。在一个实施方式中，该片材设置于包含金属箔(合适的是，铝金属箔)的载体上。在本实施方式中，该非晶固体可以邻接金属箔。

在一个实施方式中，片材构成层压材料的部分，其中一层(优选包括纸)附接到片材的顶部和底部表面。合适的是，非晶固体片材具有约0.015mm-约1mm的厚度。

在一些实施方式中，非晶固体包含不含薄荷醇的调味剂。在这些实施方式中，非晶固体可以具有以下组成(基于干重计算)：胶凝剂(优选包含藻酸盐)，其含量为约5wt％-约40wt％，或约10wt％-约35wt％，或约20wt％-约35wt％；调味剂，其量为约0.1wt％-约40wt％、约1wt％-约30wt％或约1wt％-约20wt％，或约5wt％-约20wt％；气溶胶生成材料(优选包含甘油)，其含量为15wt％-75wt％，或约30wt％-约70wt％，或约50wt％-约65wt％；和可选的填料(合适的是木浆)，其量小于约60wt％或约20wt％或约10wt％或约5wt％(优选非晶固体不包含填料)(基于干重计算)。

在一个这些实施方式中，非晶固体包含约27wt％的藻酸盐胶凝剂、约14wt％的调味剂和约57wt％的甘油气溶胶形成剂材料(基于干重计算)。

在另一个这些实施方式中，非晶固体包含约29wt％的藻酸盐胶凝剂、约9wt％的调味剂和约60wt％的甘油(基于干重计算)。

这些实施方式的非晶固体可以包括于气溶胶生成消耗品/组件中作为切碎的片材，可选地与烟丝混合。或者，这些实施方式的非晶固体可以作为片材包括于气溶胶生成消耗品/组件中，如包裹气溶胶生成材料(例如，烟草)棒的片材。或者，这些实施方式的非晶固体可以作为设置于载体上的层部分而包含于气溶胶生成消耗品/组件中。

定义

活性物质

在一些实施方式中，待递送的物质包括活性物质。

本文所用的活性物质可以是生理活性材料，其是旨在实现或增强生理反应的材料。该活性物质可以，例如，选自营养品、益智药、精神活性物质。该活性物质可以天然存在或合成获得。该活性物质可以包括，例如，尼古丁、咖啡因、牛磺酸、茶氨酸、维生素(如B6或B12或C)、褪黑激素或其组分、衍生物或组合。该活性物质可以包含烟草或另一种植物的一种或多种组分、衍生物或提取物。

在一些实施方式中，该活性物质包含尼古丁。在一些实施方式中，该活性物质包含咖啡因、褪黑激素或维生素B12。

植物药

如本文所述，活性物质可以包含或衍生自一种或多种植物药或其组分、衍生物或提取物。如本文所用，术语“植物药”包括源自植物的任何材料，包括但不限于，提取物，叶子，皮，纤维，茎，根，种子，花，果实，花粉，果壳，壳等。或者，该材料可以包含天然存在于植物药中而通过合成获得的活性化合物。该材料可以是以液体、气体、固体、粉末、粉尘、压碎粒子、颗粒、小丸、碎片、细条、片材等形式。植物药的实例有烟草，桉树，八角茴香，麻渣，可可，茴香，柠檬草，薄荷，留兰香，如意宝，洋甘菊，亚麻，生姜，银杏叶，榛树，木槿，月桂树，甘草精(甘草)，抹茶，植物伴侣(mate)，橙皮，木瓜，玫瑰，鼠尾草，茶如绿茶或红茶，百里香，丁香，肉桂，咖啡，大茴香(八角)，罗勒，月桂叶，豆蔻，香菜，小茴香，肉豆蔻，牛至，辣椒粉，迷迭香，藏红花，薰衣草，柠檬皮，薄荷，杜松，接骨木花，香草，冬青，紫苏，姜黄，姜黄根粉(turmeric)，檀香，香菜叶，佛手柑，橙花，桃金娘，黑醋栗，缬草，多香果，梅斯，达米安，马郁兰，橄榄，柠檬香脂，柠檬罗勒，细香葱，香芹籽，马鞭草，龙蒿，天竺葵，桑树，人参，茶氨酸，苦茶碱，玛咖，印度人参，达米那，瓜拉纳，叶绿素，猴面包树或其任意组合。薄荷可以选自以下薄荷品种：田野薄荷(Mentha arvensis)，薄荷(Mentha c.v.)，埃及薄荷(Menthaniliaca)，欧薄荷(Mentha piperita)，柠檬薄荷(Mentha piperita citrata c.v)，辣薄荷(Mentha piperita c.v.)，留香兰(Mentha spicata crispa)，心叶留兰香(Menthacordifolia)，马薄荷(Metha longifolia)，凤梨薄荷(mentha suaveolens variegata)，唇萼薄荷(Mentha pulegium)，绿薄荷(Mentha spicata c.v.)和苹果薄荷(Menthasuaveolens)。

在一些实施方式中，该活性物质包含或衍生自一种或多种植物药或其组分、衍生物或提取物，并且该植物药是烟草。

在一些实施方式中，该活性物质包含或衍生自一种或多种植物药或其组分、衍生物或提取物，并且该植物药选自桉树、八角茴香和可可。

在一些实施方式中，该活性物质包含或衍生自一种或多种植物药或其组分、衍生物或提取物，并且该植物药选自路易波士和茴香。

调味剂

在一些实施方式中，待递送的物质包括调味剂。

如本文所用，术语“调味剂”和“调味料”是指在当地法规允许的情况下可用于成年消费者的产品中产生所需味道、香气或其他体感的材料。它们可以包括天然调味剂材料，植物药，植物药提取物，合成材料或其组合(例如，烟草，甘草精(甘草)，绣球花，丁香酚，日本白皮木兰叶，洋甘菊，胡芦巴，丁香，枫树，抹茶，薄荷，日本薄荷，八角(茴香)，肉桂，姜黄，印度调味剂，亚洲调味剂，药草，冬青，樱桃，浆果，红莓，蔓越莓，桃子，苹果，橙子，芒果，柑桔，柠檬，酸橙，热带水果，木瓜，大黄，葡萄，榴莲，火龙果，黄瓜，蓝莓，桑葚，柑橘类水果，杜林标(Drambuie)，波本(bourbon)，苏格兰威士忌，威士忌，杜松子酒，龙舌兰酒，朗姆酒，留兰香，薄荷，薰衣草，芦荟，豆蔻，芹菜，卡斯卡里拉，肉豆蔻，檀香，佛手柑，天竺葵，阿拉伯茶(khat)，纳斯瓦尔(naswar)，槟榔，水烟，松树，蜂蜜精华，玫瑰油，香草，柠檬油，橙油，橙花，樱花，决明子，葛缕子(caraway)，干邑白兰地，茉莉花，依兰-依兰，鼠尾草，茴香，芥末，色素，生姜，香菜，咖啡，来自任何薄荷属物种的薄荷油，桉树，八角茴香，可可，柠檬草，如意宝，亚麻，银杏叶，榛树，芙蓉，月桂树，植物伴侣，橙皮，玫瑰，茶如绿茶和黑茶，百里香，杜松，接骨木花，罗勒，月桂叶，小茴香，牛至，辣椒粉，迷迭香，藏红花，柠檬皮，薄荷，紫苏(beefsteak plant)，姜黄，芫荽叶，桃金娘，黑醋栗，缬草，多香果，梅斯，达米恩，马郁兰，橄榄，柠檬香脂，柠檬罗勒，细香葱，香芹，马鞭草，龙蒿，柠檬烯，百里香酚，樟脑，增味剂，苦味受体部位阻滞剂，感觉受体部位活化剂或刺激剂，糖和/或糖代用品(例如，三氯蔗糖，乙酰磺胺酸钾，阿斯巴甜，糖精，甜蜜素，乳糖，蔗糖，葡萄糖，果糖，山梨糖醇或甘露醇)，以及其他添加剂如木炭，叶绿素，矿物质，植物药或口气清新剂。它们可以是仿制的、合成的或天然的成分或其共混物。它们可以是任何合适的形式，例如，液体如油，固体如粉末，或气体。

在一些实施方式中，该调味剂包括薄荷醇、留兰香和/或薄荷。在一些实施方式中，该调味剂包括黄瓜、蓝莓、柑橘类水果和/或红莓的风味组分。在一些实施方式中，该调味剂包含丁香酚。在一些实施方式中，该调味剂包括从烟草中提取的风味组分。

在一些实施方式中，该调味剂可以包含除了或代替芳香或味觉神经之外的感觉剂，其意在获得通常通过刺激第五颅神经(三叉神经)化学诱导和感知的躯体感觉，而这些可能包括提供加热、冷却、刺痛、麻木效果的药剂。合适的热效应剂可以是，但不限于，香草基乙基醚，而合适的冷却剂可以是，但不限于，桉树脑WS-3。

气溶胶生成材料

气溶胶生成材料是，例如，当以任何其他方式加热、照射或激发时能够产生气溶胶的材料。例如，气溶胶生成材料可以是固体、液体或凝胶的形式，其可以含有或不含有活性物质和/或调味剂。在一些实施方式中，该气溶胶生成材料可以包括“非晶固体”，其可替代地称为“整体式固体”(即非纤维状)。在一些实施方式中，该非晶固体可以是干燥凝胶。该非晶固体是在其中可以保留一些流体如液体的固体材料。在一些实施方式中，该气溶胶生成材料可以，例如，包含约50wt％、60wt％或70wt％的非晶固体至约90wt％、95wt％或100wt％的非晶固体。

该气溶胶生成材料可以包含一种或多种活性物质和/或调味剂、一种或多种气溶胶生成材料和可选的一种或多种其他功能材料。

气溶胶形成剂材料

气溶胶形成剂材料可以包含一种或多种能够形成气溶胶的组分。在一些实施方式中，该气溶胶形成剂材料可以包括甘油、甘油、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1,3-丁二醇、赤藓糖醇、内消旋赤藓糖醇、香草酸乙酯、月桂酸乙酯、辛二酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、三醋精、双醋精混合物、苯甲酸苄酯、苯乙酸苯甲酯、三丁酸甘油酯、乙酸月桂酯、月桂酸、肉豆蔻酸和碳酸丙二酯。

在一些实施方式中，该气溶胶形成剂材料包含一种或多种多元醇，如丙二醇、三甘醇、1，3-丁二醇和甘油；多元醇的酯，如甘油单-、二-或三乙酸酯；和/或单羧酸、二羧酸或多羧酸的脂族酯，如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。

功能材料

该一种或多种其他功能材料可以包括pH调节剂、着色剂、防腐剂、粘合剂、填充剂、稳定剂和/或抗氧化剂中的一种或多种。

基材

该材料可以存在于载体之上或之中，而形成基材。例如，该载体可以是或包括纸张、卡片、纸板、硬纸板、重构材料、塑料材料、陶瓷材料、复合材料、玻璃、金属或金属合金。在一些实施方式中，该载体包括承受器。在一些实施方式中，该承受器嵌入该材料内。在一些替代实施方式中，该承受器位于该材料的一侧或任一侧上。

消耗品

消耗品是包括气溶胶生成材料或由气溶胶生成材料组成的制品，其部分或全部旨在由用户在使用期间消耗。消耗品可以包括一个或多个其他组件，如气溶胶生成材料存储区、气溶胶生成材料转运组件、气溶胶生成区域、外壳、包装纸、吸嘴、过滤器和/或气溶胶改性剂。消耗品还可以包括气溶胶生成器，如加热器，其在使用中发出热量以使气溶胶生成材料产生气溶胶。例如，该加热器可以包括可燃材料、可通过导电加热的材料或承受器。

承受器

承受器是一种能够通过用变磁场如交变磁场穿透而加热的材料。承受器可以是导电材料，而使之通过变磁场穿透承受器引起加热材料的感应而加热。该加热材料可以是磁性材料，而使其通过变磁场的穿透导致该加热材料磁滞加热。承受器既可以是导电的也可以是磁性的，而使该承受器能够通过两种加热机制进行加热。配置为产生变磁场的装置在本文中被称为磁场生成器。

气溶胶生成器

气溶胶生成器是一种构造成使气溶胶从气溶胶生成材料产生的装置。在一些实施方式中，该气溶胶生成器是加热器，其构造成使气溶胶生成材料经受热能而使之从气溶胶生成材料中释放一种或多种挥发物以形成气溶胶。在一些实施方式中，该气溶胶生成器构造成在不加热的情况下使气溶胶从气溶胶生成材料产生。例如，该气溶胶生成器可以构造成使该气溶胶生成材料经受振动、增压或静电能量中的一种或多种。

除非另有明确说明，本文的所有重量百分比(表示为wt％)均基于干重计算。所有重量比也基于干重计算。基于干重引用的重量是指除水之外的整个提取物或浆液或材料，并且可以包括本身在室温和压力下为液体的组分，如甘油。相反，基于湿重引用的重量百分比是指所有组分，包括水。

为避免疑义，在本说明书中使用术语“包含”定义本发明或本发明的特征时，还公开了其中本发明或特征可以使用术语“基本上由...组成”或“由…组成”代替“包括”。所指材料“包含”某些特征是指这些特征包括于材料中、包含于材料中或保持于材料中。

上述实施方式应该理解为本发明的举例说明性示例。设想了本发明的其他实施方式。应当理解的是，针对任一实施方式描述的任何特征都可以单独使用，或与所描述的其他特征组合使用，也可以与任何其他实施方式的一个或多个特征组合使用，或任意组合任何其他实施方式使用。此外，在不脱离本发明的范围的情况下，也可以采用以上未描述的等效物和修改，本发明的范围由所附权利要求限定。

实施例

在第一实施例中，在高剪切混合器中形成具有以下组成的浆料。首先将水和甘油混合，并随后加入藻酸盐和磨碎的薄荷醇粉末。在加入柠檬酸钙之前，藻酸盐已完全水合。该浆料在室温下以2mm厚浇铸并使其固化为凝胶。然后将凝胶在烘箱中干燥(60℃，1-3小时)。

*最终组合物中的藻酸盐和柠檬酸钙的总％为26.6％。

在第二实施例中，在高剪切混合器中形成具有以下组成的浆料。首先将水和甘油混合，并随后加入果胶和磨碎的薄荷醇粉末。在混合期间将浆料加热至50-80℃以熔化薄荷醇并降低浆料粘度。

将加热的浆料浇铸成2mm厚。将氯化钙水溶液(2.1g溶解于水中的氯化钙)喷到铸件上以实现凝胶化。然后将凝胶在烘箱中干燥(60℃，1-3小时)。

在第二实施例中，由于果胶胶凝剂的胶凝速度，钙源在浇铸后添加。如果在浇铸前添加钙，则会迅速生成凝胶化，材料不易浇铸。

在第二实施例中，浆料可以包含熔融的薄荷醇，因为果胶胶凝剂沿着多糖链具有基团，其乳化浆料中的薄荷醇。在第一实施例的情况下，藻酸盐胶凝剂不具有这些乳化性能，因此薄荷醇以干粉形式使用。

气溶胶生成材料的第三实施例的组成和形成该材料的相应浆料如下表所示。

Claims (25)

1.一种用于非可燃气溶胶供给系统的消耗品，所述消耗品包括多个分立部分的气溶胶生成材料，其中每个所述分立部分包含小于约15mg的水。

2.根据权利要求1所述的消耗品，其中，所述气溶胶生成材料包含非晶固体。

3.根据权利要求2-所述的消耗品，其中，所述非晶固体包含：

-1wt％-60wt％的胶凝剂；

-0.1wt％-50wt％的气溶胶形成剂材料；和

-0.1wt％-80wt％的调味剂和/或活性物质；

其中这些百分比基于干重计算。

4.根据权利要求2或权利要求3所述的消耗品，其中，所述非晶固体包含：

-1wt％-50wt％的胶凝剂；

-0.1wt％-50wt％的气溶胶形成剂材料；和

-30wt％-60wt％的调味剂和/或活性物质；

其中这些百分比基于干重计算。

5.根据权利要求3或权利要求4所述的消耗品，其中，所述胶凝剂包括水胶体。

6.根据权利要求5所述的消耗品，其中，所述水胶体包含一种或多种选自包括藻酸盐、纤维素衍生物、树胶、二氧化硅或硅酮化合物、粘土及它们的组合的组的化合物。

7.根据权利要求6所述的消耗品，其中，所述胶凝剂包括钙交联的藻酸盐和/或钙交联的果胶。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的消耗品，其中，所述气溶胶生成材料包含粉末化植物材料和/或尼古丁和/或烟草提取物。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的消耗品，其中，所述气溶胶生成材料包含酸。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的消耗品，其中，所述气溶胶生成材料包含苯甲酸。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的消耗品，其中，所述气溶胶生成材料包含薄荷醇。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的消耗品，其中，每个所述分立部分的气溶胶生成材料具有5-30mg的质量。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的消耗品，其中，每个所述分立部分的气溶胶生成材料具有10-20mg的质量。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的消耗品，其中，每个所述分立部分包含小于约5mg的水。

15.一种由气溶胶生成材料生成气溶胶的方法，所述方法包括将至少一部分气溶胶生成材料加热至至少120℃的温度以产生包含小于约15mg水的气溶胶。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述方法包括将多个分立部分的气溶胶生成材料加热至至少120℃的温度以产生总共包含小于约15mg水的气溶胶。

17.根据权利要求15或权利要求16所述的方法，其中，所述气溶胶包含小于约5mg的水。

18.根据权利要求15-17中任一项所述的方法，其中，所述气溶胶生成材料具有5-30mg的质量。

19.根据权利要求15-18中任一项所述的方法，其中，所述气溶胶生成材料包含小于约15mg的水。

20.根据权利要求15-19中任一项所述的方法，其中，所述气溶胶生成材料包含小于约5mg的水。

21.一种用于非可燃气溶胶供给系统的气溶胶生成材料，所述气溶胶生成材料包含非晶固体，其中当在所述非可燃气溶胶供给系统中使用时，当所述气溶胶生成材料加热至至少120℃的温度时气溶胶化小于约15mg的水。

22.根据权利要求21所述的气溶胶生成材料，其中，所述材料具有20-60mg的质量。

23.根据权利要求21或权利要求22所述的气溶胶生成材料，其中，气溶胶化小于约5mg的水。

24.一种非可燃气溶胶供给系统，包括根据权利要求1-14中任一项所述的消耗品以及非可燃气溶胶供给装置，所述非可燃气溶胶供给装置包括气溶胶生成装置，以在所述消耗品与所述非可燃气溶胶供给装置一起使用时从所述消耗品生成气溶胶。

25.根据权利要求1-14中任一项所述的消耗品在非可燃气溶胶供给装置中的用途，所述非可燃气溶胶供给装置包括气溶胶生成装置，以在所述消耗品与所述非可燃气溶胶供给装置一起使用时从所述消耗品生成气溶胶。

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