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CN103755786B - 黑皮质素受体配体 - Google Patents

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CN103755786B
CN103755786B CN201310495024.4A CN201310495024A CN103755786B CN 103755786 B CN103755786 B CN 103755786B CN 201310495024 A CN201310495024 A CN 201310495024A CN 103755786 B CN103755786 B CN 103755786B
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Ipsen Pharma SAS
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Abstract

本发明涉及根据式(R2R3)-A1-c(A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-R1的化合物，和其可药用盐，其作为一种或多种黑皮质素受体的配体，涉及使用此类化合物治疗哺乳动物的方法和包含所述化合物的药物组合物。

Description

黑皮质素受体配体
本申请是申请日为2006年7月10日、发明名称为“黑皮质素受体配体”的中国专利申请200910174061.9的分案申请，其中中国专利申请200910174061.9为发明名称为“黑皮质素受体配体”的中国专利申请200680032423.5（国际申请号PCT/US2006/026586）的分案申请。
发明背景
本发明涉及肽，其是一种或多种黑皮质素受体(MC-R)的配体，涉及所述肽的可药用盐，涉及使用此类肽治疗哺乳动物的方法，还涉及包含所述肽的有用的药物组合物。
黑皮质素属于调节肽家族，其通过激素原阿片皮质素原(POMC;131个氨基酸长)的翻译后加工形成。POMC被加工成三类激素：黑皮质素、促肾上腺皮质激素，和多种内啡肽（例如，促脂解素）(Cone,等人,RecentProg.Horm.Res.,51:287-317,(1996);Cone等人,Ann.N.Y.Acad.Sci.,31:342-363,(1993))。
已经在多种正常化人组织中发现了黑皮质素，所述组织包括脑、肾上腺、皮肤、睾丸、脾脏、肾、卵巢、肺、甲状腺、肝脏、结肠、小肠和胰腺(Tatro,J.B.等人,Endocrinol.121:1900-1907(1987);Mountjoy,K.G.等人,Science257:1248-1251(1992);Chhajlani,V.等人,FEBSLett.309:417-420(1992);Gantz,I.等人J.Biol.Chem.268:8246-8250(1993)和Gantz,I.等人,J.Biol.Chem.268:15174-15179(1993))。
已经表明黑皮质素肽显示出多种生理活性，包括行为和记忆的控制、影响神经营养和解热性质，以及影响免疫系统的调节。除了它们对肾上腺皮质功能（促肾上腺皮质素，ACTH）和黑素细胞（促黑激素，MSH）的公知的作用外，还已经表明黑皮质素控制心血管系统、镇痛、温度调节和释放其他神经元介质物质，包括催乳素、促黄体素和生物胺类(DeWied,D.等人,MethodsAchiev.Exp.Pathol.15:167-199(1991);DeWied,D.等人,Physiol.Rev.62:977-1059(1982);Guber,K.A.等人,Am.J.Physiol.257:R681-R694(1989);WalkerJ.M.等人,Science210:1247-1249(1980);Murphy,M.T.等人,Science221:192-193(1983);Ellerkmann,E.等人,Endocrinol.130:133-138(1992)和Versteeg,D.H.G.等人,LifeSci.38:835-840(1986))。
还已经表明黑皮质素的结合位点分布在许多不同的组织类型中，包括泪腺和下颌下腺、胰腺、脂肪、膀胱、十二指肠、脾脏、脑和性腺组织以及恶性黑素瘤肿瘤中。迄今已经表征了五种黑皮质素受体(MC-R)。这些包括黑素细胞特异性受体(MC1-R)、肾上腺皮质特异性ACTH受体(MC2-R)、黑皮质素-3(MC3-R)、黑皮质素-4(MC4-R)和黑皮质素-5受体(MC5-R)。所有的黑皮质素受体都应答肽激素类别的促黑激素(MSH)(Cone,R.D.等人,Ann.N.Y.Acad.Sci.,680:342-363(1993);Cone,R.D.等人,RecentProg.Horm.Res.,51:287-318(1996))。
在本领域中称作黑素细胞刺激激素受体(MSH-R)、促黑素细胞激素受体或者黑皮质素-1受体的MC1-R是315个氨基酸的跨膜蛋白，其属于G-蛋白偶联受体家族。MC1-R是MSH和ACTH的受体。MC1-R的活性由G-蛋白介导，其激活腺苷酸环化酶。在黑素细胞和肾上腺皮质组织以及多种其他组织中发现MC1-R受体，所述其他组织如肾上腺、白细胞、肺、淋巴结、卵巢、睾丸、垂体、胎盘、脾脏和子宫。MC2-R也称作促肾上腺皮质素受体(ACTH-R)，是在黑素细胞和肾上腺皮质组织中发现的297个氨基酸的跨膜蛋白。MC2-R介导ACTH的促肾上腺皮质效果。在人类中，MC3-R是在脑组织中发现的360AA蛋白质；在小鼠和大鼠中，MC3-R是323AA蛋白质。MC4-R是332个氨基酸的跨膜蛋白，其也在脑以及胎盘和肠组织中表达。MC5-R是在肾上腺、胃、肺和脾脏中表达的325个氨基酸的跨膜蛋白并且在脑中以极低水平表达。MC5-R也在三层肾上腺皮质中，主要在产生醛固酮的球状带细胞中表达。
然而，这五种已知的黑皮质素受体的功能不同。例如，MC1-R是G蛋白偶联的受体，其调节应答α-MSH（MC1-R的强烈激动剂）的色素形成。MC1-R受体的激动导致刺激黑素细胞，其引起真黑色素和增加皮肤癌症的危险。MC1-R的激动还具有神经学作用。MC2-R活性的刺激可以导致肾上腺组织癌。最近的药理学证明已经确定重要的MC4-R受体是分别为黑皮质素激动剂和拮抗剂报道的减食欲和促进食欲作用的主要介体。MC3-R和MC5-R的激动作用还未知。
对黑皮质素(MC-R)受体作为设计用于治疗体重紊乱如肥胖和恶病质的新的治疗剂的靶标存在极大的兴趣。遗传学和药理学证据将主要的MC4-R受体指向为主要靶标(Giraudo,S.Q.等人,BrainRes.,809:302-306(1998);Farooqi,I.S.等人,NEJMed.,348:1085-1095(2003);MacNeil,D.J.等人,Eu.J.Pharm.,44:141-157(2002);MacNeil,D.J.等人,Eu.J.Pharm.,450:93-109(2002);Kask,A.等人,NeuroReport,10:707-711(1999))。当前使用受体选择性激动剂和拮抗剂的进展证明黑皮质素受体激活，尤其是MC4-R的治疗潜力。
激活一种或多种黑皮质素受体的激动剂、拮抗剂或者其他配体化合物将可以用于治疗需要其或者处于其危险中的多种适应症，包括急性和慢性炎性疾病，如全身炎症(美国专利号6,613,874;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),炎性肠病(美国专利号6,713,487;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),脑炎症(Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),脓毒症(美国专利号6,613,874;美国专利号6,713,487;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004))和脓毒性休克(美国专利号6,613,874;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004));具有自身免疫组分的疾病如类风湿性关节炎(美国专利号6,713,487;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),痛风性关节炎(Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004),Getting,S.J.等人,Curr.Opin.Investig.Drugs,2:1064-1069(2001)),和多发性硬化((美国专利号6,713,487);伴随着体重增长的代谢疾病和医学状况如肥胖症(美国专利号6,613,874;美国专利号6,600,015;Fehm,H.L.等人,J.Clin.Endo.&Metab.,86:1144-1148(2001);Hansen,M.J.等人,BrainRes.,1039:137-145(2005);Ye,Z.等人,Peptides,26:2017-2025(2005);Farooqi,I.S.等人,NEJMed.,348:1085-1095(2003);MacNeil,D.J.等人,Eu.J.Pharm.,44:141-157(2002);MacNeil,D.J.等人,Eu.J.Pharm.,450:93-109(2002);Kask,A.等人,NeuroReport,10:707-711(1999);Schwartz,M.W.,J.Clin.Invest.,108:963-964(2001),Gura,T.,Science,287:1738-1740(2000),Raffin-Sanson,M.L.,Eu.J.Endo.,144:207-208(2001),Hamilton,B.S.等人,ObesityRes.10:182-187(2002)),进食障碍(美国专利号6,720,324;Fehm,H.L.等人,J.Clin.Endo.&Metab.,86:1144-1148(2001);Pontillo,J.等人,Bioorganic&Med.Chem.Ltrs.,15:2541-2546(2005))和普-威综合征(GE,Y.等人,BrainResearch,957:42-45(2002));伴随着体重减轻的代谢疾病和医学状况，如厌食症(美国专利号6,613,874;Wisse,B.R.等人,Endo.,142:3292-3301(2001)),贪食症(美国专利号6,720,324),艾滋病消瘦(Marsilje,T.H.等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.,14:3721-3725(2004);Markison,S.等人,Endocrinology,146:2766-2773(2005)),恶病质(美国专利号6,613,874;Lechan,R.M.等人,Endo.,142:3288-3291(2001);Pontillo,J.等人,Bioorganic&Med.Chem.Ltrs.,15:2541-2546(2005)),癌恶病质(美国专利号6,639,123)和虚弱老人消瘦(美国专利号6,639,123);糖尿病(美国专利号6,713,487)和糖尿病相关的疾病和糖尿病的并发症，如视网膜病(美国专利号6,525,019);瘤性增生(美国专利号6,713,487)如皮肤癌(Sturm,R.A.,MelanomaRes.,12:405-416(2002);Bastiens,M.T.等人,Am.J.Hum.Genet.,68:884-894(2001)),和前列腺癌(Luscombe,C.J.等人,BritishJ.Cancer,85:1504-1509(2001);生殖或性医学状况，如子宫内膜异位症(美国专利号6,713,487)和女性中子宫出血(美国专利号6,613,874),性功能障碍(美国专利号6,720,324;VanderPloeg,L.H.T.等人,PNAS,99:11381-11386(2002),Molinoff,P.B.等人,Ann.N.Y.Acad.Sci.,994:96-102(2003),Hopps,C.V.等人,BJUInternational,92:534-538(2003)),勃起功能障碍((美国专利号6,613,874;Diamond,L.E.等人,Urology,65:755-759(2005),Wessells,H.等人,Int.J.ImpotenceRes.,12:S74-S79(2000),Andersson,K-E.等人,Int.J.ImpotenceRes.,14:S82-S92(2002),Bertolini,A.et.al.,SexualBehavior:PharmacologyandBiochemistry,RavenPress,NY,p247-257(1975);Wessells,H.等人,Neuroscience,118:755-762(2003),Wessells,H.等人,Urology,56:641-646(2000),Shadiack,A.M.等人,SocietyforNeuroscienceAbstract,(2003);Wessells,H.等人,J.Urology,160:389-393(1998),Rosen,R.C.等人,Int.J.ImpotenceRes.,16:135-142(2004),Wessells,H.等人,Peptides,26:1972-1977(2005))和女性中降低的性反应(美国专利号6,713,487;Fourcroy,J.L.,Drugs,63:1445-1457(2003));治疗或者损伤器官引起的疾病或病症如器官移植排斥(美国专利号6,713,487;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),缺血和再灌注损伤(Mioni,C.等人,Eu.J.Pharm.,477:227-234(2003);Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),脊髓损伤治疗和加速伤口愈合(SharmaH.S.等人,Acta.Nerochir.Suppl.,86:399-405(2003);SharmaH.S.,Ann.N.Y.Acad.Sci.1053:407–421(2005);美国专利号6,525,019),以及化学疗法、放射疗法、暂时或者永久固定术(Harris,R.B.等人,Physiol.Behav.,73:599-608(2001))或透析引起的体重减轻;心血管病或者病症，如出血性休克(Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),心源性休克(美国专利号6,613,874),低血容量性休克(美国专利号6,613,874),心血管病症(美国专利号6,613,874)和心性恶液质(Markison,S.等人,Endocrinology,146:2766-2773(2005);肺部疾病或病症，如急性呼吸窘迫综合征(美国专利号6,350,430;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004)),慢性阻塞性肺病(美国专利号6,713,487),哮喘(美国专利号6,713,487)和肺纤维化;增强免疫耐受(Luger,T.A.等人,Pathobiology,67:318-321(1999))和抵抗对免疫系统的攻击，如与某些变应原相关的攻击(美国专利号6,713,487)或器官移植排斥(美国专利号6,713,487;Catania,A.等人,Pharm.Rev.,56:1-29(2004));皮肤病和状况如银屑病的治疗(美国专利号6,713,487),皮肤色素沉着衰竭(美国专利号6,713,487;Ye,Z.等人,Peptides,26:2017-2025(2005)),痤疮(Hatta,N.等人,J.Invest.Dermatol.,116:564-570(2001);Bohm,M.等人,J.Invest.Dermatol.,118:533-539(2002)),瘢痕疙瘩形成(美国专利号6,525,019)和皮肤癌(Sturm,R.A.,MelanomaRes.,12:405-416(2002);Bastiens,M.T.等人,Am.J.Hum.Genet.,68:884-894(2001));行为、中枢神经系统或者神经元状况和病症，如焦虑(美国专利号6,720,324;Pontillo,J.等人,Bioorganic&Med.Chem.Ltrs.,15:2541-2546(2005)),抑郁症(Chaki,S.等人,Peptides,26:1952-1964(2005),Bednarek,M.A.等人,ExpertOpinionTher.Patents,14:327-336(2004);美国专利号6,720,324),记忆和记忆功能障碍(美国专利号6,613,874;Voisey,J.等人,Curr.DrugTargets,4:586-597(2003)),调节疼痛感觉(美国专利号6,613,874;Bertolini,A.等人,J.Endocrinol.Invest.,4:241-251(1981);Vrinten,D.等人,J.Neuroscience,20:8131-8137(2000))和治疗神经性疼痛(Pontillo,J.等人,Bioorganic&Med.Chem.Ltrs.,15:2541-2546(2005));与饮酒、酒精滥用和/或酒精中毒有关的病症和疾病(WO05/060985;Navarro,M.等人,AlcoholClin.Exp.Res.,29:949-957(2005));和肾病症或疾病，如肾病性恶病质的治疗(Markison,S.等人,Endocrinology,146:2766-2773(2005))或钠尿排泄(美国专利号6,613,874)。
激活一种或多种黑皮质素受体的配体化合物将可以用于调节需要其的受试者中的多种正常化或者内稳态活性，包括甲状腺素释放(美国专利号6,613,874),醛固酮合成和释放(美国专利号6,613,874),体温(美国专利号6,613,874),血压(美国专利号6,613,874),心率(美国专利号6,613,874),血管紧张度(美国专利号6,613,874),脑血流(美国专利号6,613,874),血糖水平(美国专利号6,613,874),骨代谢、骨形成或发育(Dumont,L.M.等人,Peptides,26:1929-1935(2005),卵巢重量(美国专利号6,613,874),胎盘发育(美国专利号6,613,874),催乳素和FSH分泌(美国专利号6,613,874),子宫内胎儿生长(美国专利号6,613,874),分娩(美国专利号6,613,874),精子发生(美国专利号6,613,874),皮脂和外激素分泌(美国专利号6,613,874),神经保护(美国专利号6,639,123)和神经生长(美国专利号6,613,874)以及调节运动(美国专利号6,613,874),学习(美国专利号6,613,874)和其他行为(美国专利号6,613,874)。
因此，本发明的一个目的是提供黑皮质素受体的配体，其显示出比天然的黑皮质素受体配体更大的稳定性和对黑皮质素受体的选择性。
发明概述
一方面，本发明涉及根据式（I）的化合物：
(R2R3)-A1-c(A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-R1
其中:
A1是Acc、HN-(CH2)m-C(O)、L-或D-氨基酸,或缺失;
A2是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen、Asp,或Glu;
A3是Gly、Ala、β-Ala、Gaba、Aib、D-氨基酸,或缺失;
A4是His、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Taz、2-Thi、3-Thi,或(X1,X2,X3,X4,X5)Phe;
A5是D-Phe、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Trp、D-Bal、D-(X1,X2,X3,X4,X5)Phe、L-Phe或D-(Et)Tyr;
A6是Arg、hArg、Dab、Dap、Lys、Orn,或HN-CH((CH2)n-N(R4R5))-C(O);
A7是Trp、1-Nal、2-Nal、Bal、Bip、D-Trp、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Bal或D-Bip;
A8是Gly、D-Ala、Acc、Ala、β-Ala、Gaba、Apn、Ahx、Aha、HN-(CH2)s-C(O),或缺失;
A9是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen、Dab、Dap、Orn,或Lys;
A10是Acc、HN-(CH2)t-C(O)、L-或D-氨基酸,或缺失;
R1是-OH,或-NH2;
R2和R3各自在每种情况下独立地选自H、(C1-C30)烷基、(C1-C30)杂烷基、(C1-C30)酰基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C30)烷基、芳基(C1-C30)酰基、被取代的(C1-C30)烷基、被取代的(C1-C30)杂烷基、被取代的(C1-C30)酰基、被取代的(C2-C30)烯基、被取代的(C2-C30)炔基、被取代的芳基(C1-C30)烷基、和被取代的芳基(C1-C30)酰基;
R4和R5各自在每种情况下是H、(C1-C40)烷基、(C1-C40)杂烷基、(C1-C40)酰基、(C2-C40)烯基、(C2-C40)炔基、芳基(C1-C40)烷基、芳基(C1-C40)酰基、被取代的(C1-C40)烷基、被取代的(C1-C40)杂烷基、被取代的(C1-C40)酰基、被取代的(C2-C40)烯基、被取代的(C2-C40)炔基、被取代的芳基(C1-C40)烷基、被取代的芳基(C1-C40)酰基、(C1-C40)烷基磺酰基,或-C(NH)-NH2;
m在每种情况下独立地是1、2、3、4、5、6或7;
n在每种情况下独立地是1、2、3、4或5;
s在每种情况下独立地是1、2、3、4、5、6,或7;
t在每种情况下独立地是1、2、3、4、5、6,或7;
X1、X2、X3、X4和X5各自在每种情况下独立地是H、F、Cl、Br、I、(C1-10)烷基、被取代的(C1-10)烷基、(C2-10)烯基、被取代的(C2-10)烯基、(C2-10)炔基、被取代的(C2-10)炔基、芳基、被取代的芳基、OH、NH2、NO2,或CN;
条件是
(I).当R4是(C1-C40)酰基、芳基(C1-C40)酰基、被取代的(C1-C40)酰基、被取代的芳基(C1-C40)酰基、(C1-C40)烷基磺酰基、或-C(NH)-NH2时，那么R5是H或(C1-C40)烷基、(C1-C40)杂烷基、(C2-C40)烯基、(C2-C40)炔基、芳基(C1-C40)烷基、被取代的(C1-C40)烷基、被取代的(C1-C40)杂烷基、被取代的(C2-C40)烯基、被取代的(C2-C40)炔基,或被取代的芳基(C1-C40)烷基;
(II).当R2为(C1-C30)酰基、芳基(C1-C30)酰基、被取代的(C1-C30)酰基、或被取代的芳基(C1-C30)酰基时，R3是H、(C1-C30)烷基、(C1-C30)杂烷基、(C2-C30)烯基、(C2-C30)炔基、芳基(C1-C30)烷基、被取代的(C1-C30)烷基、被取代的(C1-C30)杂烷基、被取代的(C2-C30)烯基、被取代的(C2-C30)炔基、或被取代的芳基(C1-C30)烷基;
(III).A3或A8或两者必须存在于所述化合物中；
(IV).当A2是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、或D-Pen时，A9是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、或D-Pen;
(V).当A2是Asp或Glu时，A9是Dab、Dap、Orn,或Lys;
(VI).当A8是Ala或Gly时，A1不是Nle;
(VII).当A1缺失时，R2和R3不能都是H;
或其可药用盐。
前面通式的一组优选的化合物是其中A1是A6c、Gaba、Nle、Met、Phe、D-Phe、D-2-Nal、hPhe、Chg、D-Chg、Cha、hCha、hPro、hLeu、Nip、β-hMet或Oic;
A2是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen、Asp或Glu;
A3是Gly、Ala、D-Ala、D-Glu、β-Ala、Gaba、Aib,或缺失;
A4是His;
A5是D-Phe、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Trp、D-Bal,或D-(Et)Tyr;
A6是Arg,或hArg;
A7是Trp、Bip、D-Trp、1-Nal,或2-Nal;
A8是A6c、Ala、β-Ala、Gaba、Apn,或Ahx;
A9是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen,或Lys;
A10是Thr,或缺失，
或其可药用盐。
前面组化合物的一组优选的化合物是其中R2和R3各自独立地为H、酰基、正丙酰基或正丁酰基或其可药用盐。
式（I）的更优选的化合物是其中所述化合物为如下式:
A1是Acc、Arg、D-Arg、Cha、D-Cha、hCha、Chg、D-Chg、Gaba、Ile、Leu、hLeu、β-hMet、2-Nal、D-2-Nal、Nip、Nle、Oic、Phe、D-Phe、hPhe、hPro、Val或缺失;
A2是Cys、D-Cys、Pen或Asp;
A3是Gly、Ala、β-Ala、Gaba、Aib、D-Ala、D-Abu、D-Cha、D-Ile、D-Leu、D-Tle、D-Val或缺失;
A4是His或3-Pal;
A5是D-Phe、D-2-Nal或D-(Et)Tyr;
A6是Arg或hArg;
A7是Trp、1-Nal、2-Nal、Bal、Bip或D-Trp;
A8是Gly、D-Ala、Acc、Ala、β-Ala、Gaba、Apn、Ahx、Aha或缺失;
A9是Cys、D-Cys、Pen或Lys;
A10是Thr或缺失;
其中A3或A8的至少一个但不是两者缺失，
或其可药用盐。
前面组的更优选的化合物是其中所述化合物为下式：
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:1
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-A6c-Lys)-NH2;SEQIDNO:1
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH2;SEQIDNO:2
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH2;SEQIDNO:2
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Lys)-NH2;SEQIDNO:4
Ac-A6c-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:5
Ac-D-2-Nal-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:6
Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:6
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:6
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(D-Cys-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
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Ac-Nle-c(Pen-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH;SEQIDNO:47
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH;SEQIDNO:29
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-OH;SEQIDNO:48或
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:49或
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2;SEQIDNO:22
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2;SEQIDNO:32
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH;SEQIDNO:29
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH;SEQIDNO:29或
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-OH;SEQIDNO:48
或其可药用盐。
式（I）的更优选的化合物是其中所述化合物为下式：
A1是Arg、D-Arg、Cha、hCha、Chg、D-Chg、Ile、Leu、2-Nal、Nle、Phe、D-Phe、hPhe、Val或缺失;
A2是Cys、Pen或Asp;
A3是D-Ala、D-Abu、D-Cha、D-Ile、D-Leu、D-Tle、D-Val或缺失;
A4是His或3-Pal;
A5是D-Phe、D-2-Nal或D-(Et)Tyr;
A6是Arg或hArg;
A7是Trp、2-Nal、Bal、Bip或D-Trp;
A8是Gly、Ala、β-Ala、Gaba、Apn、Ahx,或缺失;
A9是Cys、D-Cys、Pen或Lys;
A10是Thr或缺失;
R2和R3各自独立地选自H或酰基;
或其可药用盐。
前面一组化合物的更优选的是下式化合物：
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Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:50
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Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:34
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D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:25
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Ac-Nle-c(Cys-D-Abu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:30
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Ac-Nle-c(Cys-D-Ile-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:30
Ac-Nle-c(Cys-D-Leu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:30
Ac-Nle-c(Cys-D-Tle-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:30
Ac-Nle-c(Cys-D-Cha-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:30
Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:31
Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2;SEQIDNO:32
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Ac-Ile-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:33
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Ac-Val-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:33
Ac-2-Nal-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:33
Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:34
Ac-Nle-c(Cys-3Pal-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:35
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH;SEQIDNO:36
Ac-Nle-c(Cys-His-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:37
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:16
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-2-Nal-Cys)-NH2;SEQIDNO:16
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Bal-Cys)-NH2;SEQIDNO:20
Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:38
Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:38
Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:39
Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH2;SEQIDNO:39
Ac-hPhe-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:40
Ac-Cha-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:40或
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:49
或其可药用盐。
式（I）的更优选的化合物是其中所述化合物为下式：
A1是Arg、D-Arg、hArg或D-hArg;
或其可药用盐。
前面组化合物的更优选的化合物是其中所述化合物为下式：
A2是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen、Asp,或Glu;
A3是Gly、Ala、D-Ala、D-Glu、β-Ala、Gaba、Aib,或缺失;
A4是His;
A5是D-Phe、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Trp、D-Bal,或D-(Et)Tyr;
A6是Arg,或hArg;
A7是Trp、Bip、D-Trp、1-Nal,或2-Nal;
A8是A6c、Ala、β-Ala、Gaba、Apn,或Ahx;
A9是Cys、D-Cys、hCys、D-hCys、Pen、D-Pen,或Lys;
A10是Thr,或缺失;
或其可药用盐。
前面组化合物的更优选的化合物是其中R2和R3各自独立地为H,酰基,正丙酰基,或正丁酰基或其可药用盐。
前面组化合物的更优选的化合物是其中所述化合物是下式化合物：
A2是Cys或Asp;
A3是D-Ala或缺失;
A4是His;
A5是D-Phe或D-2-Nal;
A6是Arg;
A7是Trp;
A8是Ala,Gaba或缺失;
A9是Cys,Pen或Lys;
A10缺失;
或其可药用盐。
前面组化合物的更优选的化合物是其中R2和R3各自独立地为H或酰基;或其可药用盐。
前面组化合物的更优选是下式化合物：
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:50
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:50
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2;SEQIDNO:51
Ac-D-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2;SEQIDNO:52
Ac-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2;SEQIDNO:52
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2;SEQIDNO:51
Ac-D-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:53
Ac-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:53或
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:49
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:50
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2;SEQIDNO:51或
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:49
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:50
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2;SEQIDNO:51
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:49
或其可药用盐。
一方面，本发明涉及根据式（II）的化合物：
(R2R3)-A1-c(A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-NH2
其中:
A1是Nle或缺失;
A2是Cys或Asp;
A3是Glu或D-Ala;
A4是His;
A5是D-Phe;
A6是Arg;
A7是Trp、2-Nal或Bal;
A8是Gly、Ala、D-Ala、β-Ala、Gaba或Apn;
A9是Cys或Lys;
R2和R3各自独立地选自H或(C1-C6)酰基;
条件是
(I).当R2是(C1-C6)酰基时,R3是H;
(II).当A2是Cys时,A9是Cys,
或其可药用盐。
前面组化合物更优选的是下式化合物：
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Cys)-NH2;SEQIDNO:54
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:54
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:54
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:54
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH2;SEQIDNO:54
Ac-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:55
Ac-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:55
Ac-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:56
Ac-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:56
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:57
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Cys)-NH2;SEQIDNO:57
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH2;SEQIDNO:57或
Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Bal-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:58
或其可药用盐。
式（I）或式（II）的另一更优选的化合物是在本公开下面的实施例章节中特别列举的每种化合物，或其可药用盐。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐和可药用载体或稀释剂。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂，其通过EC50表征的功能活性对于人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素1受体、人黑皮质素3受体和人黑皮质素5受体的选择性高至少15倍。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂，其通过EC50表征的功能活性对于人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少17倍、通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少90倍、通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少200倍、或通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少3000倍。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗急性或慢性炎性疾病或医学病症，如全身炎症、炎性肠病、脑炎症、脓毒症和脓毒性休克。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗具有自身免疫组分的疾病或医学病症，如类风湿性关节炎、痛风性关节炎和多发性硬化。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗伴随着体重增加的代谢疾病或医学病症，如肥胖症、进食障碍和普-威综合征。在另一方面，所治疗的疾病或病症是肥胖症。在再一方面，所治疗的疾病或病症是进食障碍。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于减少食物摄入、减轻体重或其组合。在优选实施方案中，本发明提供了包含有效量的如上文定义的式（I）的化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于减少食物摄入、减轻体重或其组合，其中所述活性成分是下面化合物的一种或多种：
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2SEQIDNO:32、
Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50、
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50、
Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:51、
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:7、D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2SEQIDNO:24、Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:22或Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:49。在再一个优选实施方案中，本发明提供了包含有效量的如上文定义的式（I）的化合物或其可药用盐以及可药用载体或稀释剂的药物组合物，用于减少食物摄入、减轻体重或其组合，其中所述活性成分是Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50。在再一个优选实施方案中，本发明提供了包含有效量的如上文定义的式（I）的化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂的药物组合物，用于减少食物摄入、减轻体重或其组合，其中所述活性成分是Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:51。在再一个优选实施方案中，本发明提供了包含有效量的如上文定义的式（I）的化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂的药物组合物，用于减少食物摄入、减轻体重或其组合，其中所述活性成分是Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:49。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于降低食欲而不损害体重。另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于减少食物消耗而增加体重。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗伴随着体重减轻的代谢疾病或医学病症，如厌食症、贪食症、艾滋病消瘦、恶病质、癌症恶病质和虚弱老人消瘦。在另一方面，所治疗的疾病或病症是厌食症。在另一方面，所治疗的疾病或病症是贪食症。在另一方面，所治疗的疾病或病症是艾滋病消瘦或虚弱老人消瘦。在另一方面，所治疗的疾病或病症是恶病质或癌症恶病质。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗肿瘤性疾病或医学病症，如皮肤癌和癌症恶病质。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗生殖或性医学病症，如子宫内膜异位症、子宫出血、性功能障碍、勃起功能障碍和女性中降低的性反应。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗生物体治疗或损伤引起的疾病或医学病症，如器官移植排斥、缺血和再灌注损伤、创伤和脊髓损伤，和由于选自化学疗法、放射疗法、暂时或永久固定术和透析的医学操作引起的体重减轻。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗心血管病或者医学病症，如出血性休克、心源性休克、低血容量性休克、心血管病症和心性恶液质。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗肺疾病或者医学病症，如急性呼吸窘迫综合征、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于增强免疫耐受性和治疗变态反应。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗皮肤病或医学病症，如银屑病、皮肤色素沉着衰竭、痤疮和瘢痕疙瘩形成。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗行为或中枢神经系统或神经元疾病或医学病症，如焦虑、抑郁症、记忆功能障碍和神经性疼痛。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于治疗肾脏病或医学病症，如肾病性恶病质和钠尿排泄。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于调节卵巢重量、胎盘发育、催乳素分泌、FSH分泌、子宫内胎儿生长、分娩、精子发生、甲状腺素释放、醛固酮合成和释放、体温、血压、心率、血管紧张度、脑血流、血糖水平、皮脂分泌、外激素分泌、动机、学习和行为、疼痛感觉、神经保护和神经生长。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于调节骨代谢、骨形成和骨发育。
另一方面，本发明提供了药物组合物，其包含有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，以及可药用载体或稀释剂，用于抑制饮酒、减少饮酒、治疗酒精中毒或者治疗酒精滥用。另一方面，用于抑制饮酒、减少饮酒、治疗酒精中毒或者治疗酒精滥用的组合物的化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂。在再一方面，用于抑制饮酒的组合物的化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂或其可药用盐，其通过EC50表征的功能活性对于人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素1受体、人黑皮质素3受体和人黑皮质素5受体高至少15倍。在再一方面，用于抑制饮酒的组合物的化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂或其可药用盐，其通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少17倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少90倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少200倍，或通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少3000倍。
另一方面，本发明提供了治疗有效量的如上文定义的式（I）或式（II）的黑皮质素4受体激动剂化合物或其可药用盐的用途，用于生产用于在需要此类治疗的受试者中抑制饮酒、减少饮酒、治疗酒精中毒或者治疗酒精滥用的药物。
再一方面，本发明提供了在需要其的受试者中从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果的方法，其包括对所述受试者施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐。
再一方面，本发明提供了在需要其的受试者中的黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果的方法，其包括对所述受试者施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂。
另一方面，本发明提供了在需要其的受试者中的黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果的方法，其包括对所述受试者施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂，其通过EC50表征的功能活性对于人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素1受体、人黑皮质素3受体和人黑皮质素5受体高至少15倍。
另一方面，本发明提供了在需要其的受试者中的黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果的方法，其包括对所述受试者施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐，其中所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂，其通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少17倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少90倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少200倍，或通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少3000倍。
另一方面，本发明提供了治疗急性或慢性炎性疾病或医学病症，如全身炎症、炎性肠病、脑炎症、脓毒症和脓毒性休克的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗具有自身免疫组分的疾病或医学病症，如类风湿性关节炎、痛风性关节炎和多发性硬化的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗伴随着体重增加的代谢疾病或医学病症，如肥胖症、进食障碍和普-威综合征的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。在前面方法的另一方面，所治疗的疾病或病症是肥胖症。在前面方法的再一方面，所治疗的疾病或病症是进食障碍。
另一方面，本发明提供了减少食物摄入、减轻体重或其组合的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。在优选实施方案中，本发明提供了减少食物摄入、减轻体重或其组合的方法，其包括通过施用有效量的式（I）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果，其中所述化合物是Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH2SEQIDNO:32、Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50、Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50、Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:51、Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:7、D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2SEQIDNO:24、Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:22,或Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:49。在另一优选实施方案中，本发明提供了减少食物摄入、减轻体重或其组合的方法，其包括通过施用有效量的式（I）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果，其中所述化合物是Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:50。在另一优选实施方案中，本发明提供了减少食物摄入、减轻体重或其组合的方法，其包括通过施用有效量的式（I）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果，其中所述化合物是Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2SEQIDNO:51。在另一优选实施方案中，本发明提供了减少食物摄入、减轻体重或其组合的方法，其包括通过施用有效量的式（I）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果，其中所述化合物是Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2SEQIDNO:49。
另一方面，本发明提供了减少食欲而不损害体重的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐。另一方面，本发明提供了减少食物消耗而增加体重的方法，其包括施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐。
另一方面，本发明提供了治疗伴随着体重减轻的代谢疾病或医学病症，如厌食症、贪食症、艾滋病消瘦、恶病质、癌症恶病质和虚弱老人消瘦的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。另一方面，前述方法用于治疗厌食症。另一方面，前述方法用于治疗贪食症。另一方面，前述方法用于治疗艾滋病消瘦或虚弱老人消瘦。另一方面，前述方法用于治疗恶病质或癌症恶病质。
另一方面，本发明提供了治疗肿瘤性疾病或医学病症，如皮肤癌和癌症恶病质的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗生殖或性医学病症，如子宫内膜异位症、子宫出血、性功能障碍、勃起功能障碍和女性中降低的性反应的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗生物体治疗或损伤引起的疾病或医学病症，如器官移植排斥、缺血和再灌注损伤、创伤和脊髓损伤，和由于选自化学疗法、放射疗法、暂时或永久固定术和透析的医学操作引起的体重减轻的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗心血管病或者医学病症，如出血性休克、心源性休克、低血容量性休克、心血管病症和心性恶液质的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗肺疾病或者医学病症，如急性呼吸窘迫综合征、肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病和哮喘的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了增强免疫耐受性或治疗变态反应的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗皮肤病或医学病症，如银屑病、皮肤色素沉着衰竭、痤疮和瘢痕疙瘩形成的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗行为或中枢神经系统或神经元疾病或医学病症，如焦虑、抑郁症、记忆功能障碍和神经性疼痛的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了治疗肾脏病或医学病症，如肾病性恶病质和钠尿排泄的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了调节正常化或者内稳态活性如卵巢重量、胎盘发育、催乳素分泌、FSH分泌、子宫内胎儿生长、分娩、精子发生、甲状腺素释放、醛固酮合成和释放、体温、血压、心率、血管紧张度、脑血流、血糖水平、皮脂分泌、外激素分泌、动机、学习和行为、疼痛感觉、神经保护和神经生长的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了调节正常化或者内稳态活性如骨代谢、骨形成和骨发育的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。
另一方面，本发明提供了抑制饮酒、减少饮酒、治疗酒精中毒或者治疗酒精滥用的方法，其包括通过施用有效量的如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐从黑皮质素受体引起激动剂或拮抗剂效果。在前述方法的另一方面，所述化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂。在前述方法的另一方面，用于抑制饮酒的组合物的化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂，或其可药用盐，其通过EC50表征的功能活性对于人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素1受体、人黑皮质素3受体和人黑皮质素5受体高至少15倍。在前述方法的另一方面，用于抑制饮酒的组合物的化合物是选择性黑皮质素4受体激动剂或其可药用盐，其通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少17倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素3受体的高至少90倍，通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少200倍，或通过EC50表征的功能活性对人黑皮质素4受体的选择性比对人黑皮质素5受体的高至少3000倍。
另一方面，本发明提供了治疗有效量的黑皮质素4受体激动剂或拮抗剂：如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐的用途，用于生产用于治疗疾病和/或医学病症的药物，所述疾病和/或医学病症选自：急性和慢性炎性疾病，如全身炎症、炎性肠病、脑炎症、脓毒症和脓毒性休克；具有自身免疫组分的疾病，如类风湿性关节炎、痛风性关节炎和多发性硬化；伴随着体重增加的代谢疾病和医学病症，如肥胖、进食障碍和普-威综合征；伴随着体重减轻的代谢疾病和医学病症，如厌食症、贪食症、艾滋病消瘦、恶病质、癌症恶病质和虚弱老人消瘦；糖尿病、糖尿病相关的病症和糖尿病并发症，如视网膜病；瘤性增生，如皮肤癌和前列腺癌；生殖或性医学病症，如妇女子宫内膜异位症、子宫出血、性功能障碍、勃起功能障碍和女性中降低的性反应；生物体治疗或损伤引起的疾病或病症，如器官移植排斥、缺血和再灌注损伤、脊髓损伤和创伤，和化学疗法、放射疗法、暂时或永久固定术或透析引起的体重减轻；心血管病或者病症，如出血性休克、心源性休克、低血容量性休克、心血管病症和心性恶液质；肺疾病或者病症，如急性呼吸窘迫综合征、慢性阻塞性肺疾病、哮喘和肺纤维化；增强免疫耐受性和抗击对免疫系统的攻击，如与某些变态反应或器官移植排斥相关的那些；治疗皮肤病和病症，如银屑病、皮肤色素沉着衰竭、痤疮、瘢痕疙瘩形成和皮肤癌；行为、中枢神经系统和神经元病症，如焦虑、抑郁症、记忆功能障碍和神经性疼痛；肾脏病症或疾病，如肾病性恶病质和钠尿排泄的治疗。
另一方面，本发明提供了治疗有效量的黑皮质素4受体激动剂或拮抗剂：如上文定义的式（I）或式（II）化合物或其可药用盐的用途，用于生产调节正常化或内稳态活性如卵巢重量、胎盘发育、催乳素分泌、FSH分泌、子宫内胎儿生长、分娩、精子发生、甲状腺素释放、醛固酮合成和释放、体温、血压、心率、血管紧张度、脑血流、血糖水平、皮脂分泌、外激素分泌、动机、学习和行为、疼痛感觉、神经保护、神经生长、骨代谢、骨形成和骨发育的药物。
将理解还设想利用黑皮质素受体的治疗干预，其处理正常的生理和病理生理过程。
根据下面的描述和所附权利要求，结合附图，本发明的额外目的、优点和特征将变得显而易见。
式（I）或(II)的化合物是至少一种黑皮质素受体(MC1-R、MC2-R、MC3-R、MC4-R和MC5-R)的配体并且对其一组化合物测试它们在下述体外测定法中作为配体的能力。
附图简述
图1A.施用100nmole/Kg所选化合物后6小时，在禁食大鼠中消耗的食物与载体相比的平均差异。
图1B.施用500nmole/Kg所选化合物后6小时，在禁食大鼠中消耗的食物与载体相比的平均差异。
图2A.施用不同浓度化合物A后，在大鼠中平均食物摄入与载体相比的累积差异。
图2B.施用不同浓度化合物A后，在大鼠中与载体相比的累积平均体重差异。
图3A.施用所选化合物后，在大鼠中与载体相比的平均食物摄入的累积差异。
图3B.施用所选化合物后，在大鼠中与载体相比的累积平均体重差异。
图4A.施用所选化合物后，在大鼠中与载体相比的平均食物摄入的累积差异。
图4B.施用所选化合物后，在大鼠中与载体相比的累积平均体重差异。
发明详述
用于定义肽的术语是通常用于本领域的术语，其中N-末端氨基出现在左边，C-末端羧基出现在右边。当氨基酸具有异构形式时，除非明确指出相反，它是所代表氨基酸的L形式。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域普通技术人员通常理解的相同的含义。而且，本文提到的所有出版物、专利申请、专利和其他参考文献都被引入作为参考。
术语和缩写
___________________________________________________
符号含义
___________________________________________________
Abuα-氨基丁酸
Ac酰基
Acc1-氨基-1-环(C3-C9)烷基羧酸
A3c1-氨基-1-环丙烷羧酸
A4c1-氨基-1-环丁烷羧酸
A5c1-氨基-1-环戊烷羧酸
A6c1-氨基-1-环己烷羧酸
Aha7-氨基庚酸
Ahx6-氨基己酸
Aibα-氨基异丁酸
Ala或A丙氨酸
β-Alaβ-丙氨酸
Apn5-氨基戊酸(HN-(CH2)4-C(O)
Arg或R精氨酸
hArg高精氨酸
Asn或N天冬酰胺
Asp或D天冬氨酸
Bal3-苯并噻吩基丙氨酸
Bip4,4’-联苯基丙氨酸，由下面的结构表示
Bpa4-苯甲酰基苯丙氨酸
4-Br-Phe4-溴-苯丙氨酸
Chaβ-环己基丙氨酸
hCha高-环己基丙氨酸
Chg环己基甘氨酸
Cys或C半胱氨酸
hCys高半胱氨酸
Dab2,4-二氨基丁酸
Dap2,3-二氨基丙酸
Dipβ,β-二苯基丙氨酸
Doc8-氨基-3,6-二氧杂辛酸，具有结构：
2-Fuaβ-(2-呋喃基)-丙氨酸
Gaba4-氨基丁酸
Gln或Q谷氨酰胺
Glu或E谷氨酸
Gly或G甘氨酸
His或H组氨酸
3-Hyp反式-3-羟基-L-脯氨酸,即，(2S,3S)-3-羟基吡咯烷-2-羧酸
4-Hyp4-羟基脯氨酸,即，(2S,4R)-4-羟基吡咯烷-2-羧酸
Ile或I异亮氨酸
Leu或L亮氨酸
hLeu高亮氨酸
Lys或K赖氨酸
Met或M甲硫氨酸
β-hMetβ-高甲硫氨酸
1-Nalβ-(1-萘基)丙氨酸:
2-Nalβ-(2-萘基)丙氨酸
Nip3-哌啶甲酸
Nle正亮氨酸
Oic八氢吲哚-2-羧酸
Orn鸟氨酸
2-Palβ-(2-吡啶基)丙氨酸
3-Palβ-(3-吡啶基)丙氨酸
4-Palβ-(4-吡啶基)丙氨酸
Pen青霉胺
Phe或F苯丙氨酸
hPhe高苯丙氨酸
Pro或P脯氨酸
hPro高脯氨酸
Ser或S丝氨酸
Tle叔－亮氨酸
Tazβ-(4-噻唑基)丙氨酸
2-Thiβ-(2-噻吩基)丙氨酸
3-Thiβ-(3-噻吩基)丙氨酸
Thr或T苏氨酸
Trp或W色氨酸
Tyr或Y酪氨酸
D-(Et)Tyr具有结构：
Val或V缬氨酸
本文中使用的某些其他缩写如下定义：
Boc:叔丁氧基羰基
Bzl:苯甲基
DCM:二氯甲烷
DIC:N,N-二异丙基碳二亚胺
DIEA:二异丙基乙胺
Dmab:4-{N-(1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环亚己基)-3-甲基丁基)-氨基}苯甲基
DMAP:4-(二甲基氨基)吡啶
DMF二甲基甲酰胺
DNP:2,4-二硝基苯基
Fm:芴基甲基
Fmoc:芴基甲氧基羰基
For:甲酰基
HBTU:六氟磷酸2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲
cHex环己基
HOAT:六氟磷酸O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲
HOBt:1-羟基-苯并三唑
MBHA4-甲基二苯甲基胺
Mmt:4-甲氧基三苯甲基
NMP:N-甲基吡咯烷酮
O-tBu叔丁氧基
Pbf:2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基
PyBroP溴-三-吡咯烷-六氟磷酸盐
tBu:叔丁基
TIS:三异丙基甲硅烷
TOS:甲苯磺酰基
Trt三苯甲基
TFA:三氟乙酸
TFFH:四甲基氟代甲亚胺酸酰胺六氟磷酸盐
Z:苯甲氧基羰基
除非指出相反，除了N-末端氨基酸外，本公开中氨基酸的所有缩写（例如Ala）都代表-NH-C(R)(R')-CO-的结构，其中R和R’各自独立地为氢或者氨基酸的侧链（例如，对于丙氨酸，R=CH3且R'=H），或者R和R’可以结合形成环体系。
对于N-末端氨基酸，该缩写代表结构：
在例如Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2中的名称"NH2"表示该肽的N-末端被酰胺化。Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys),或备选地Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH表示C-末端是游离酸。
“-c(Cys-Cys)-“或“-环(Cys-Cys)-“表示结构：
“-c(Cys-Pen)-“或“-环(Cys-Pen)-“表示结构：
“-c(Asp-Lys)-“或“-环(Asp-Lys)-“表示结构：
“酰基”指R”-C(O)-,其中R”是H、烷基、被取代的烷基、杂烷基、被取代的杂烷基、烯基、被取代的烯基、芳基、烷基芳基,或被取代的烷基芳基,并且在具体实施方案的通式中表示为“Ac”。
"烷基"指含有一个或多个碳原子的烃基，其中多个碳原子（如果存在）通过单键连接。烷基烃基可以是直链或者含有一个或多个支链或者环状基团。
“羟基烷基”指烷基，其中烃基的一个或多个氢原子被一个或多个羟基取代，如羟基甲基、羟基乙基、羟基丙基、羟基丁基、羟基戊基、羟基己基等等。
"被取代的烷基"指烷基，其中烃基的一个或多个氢原子被选自卤素（即，氟、氯、溴和碘）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2和-C1-20烷基的一个或多个取代基取代，其中所述-C1-20烷基任选可以被在每种情况下独立地选自卤素、-CF3、-OCH3、-OCF3和-(CH2)0-20-COOH的一个或多个取代基取代。在不同的实施方案中，存在1、2、3或4个取代基。-(CH2)0-20-COOH的存在导致产生烷基酸。含有或者组成为-(CH2)0-20-COOH的烷基酸的非限制性实例包括2－降冰片烷乙酸、叔丁酸、3－环戊基丙酸，等等。
术语“卤”包括氟、氯、溴和碘。
“杂烷基”指烷基，其中烃基中的一个或多个碳原子被选自下面基团：氨基、酰氨基、-O-、-S-或羰基的一个或多个取代。在不同实施方案中，存在1或2个杂原子。
"被取代的杂烷基"指杂烷基，其中烃基的一个或多个氢原子被选自卤素（即，氟、氯、溴和碘）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2和-C1-20烷基的一个或多个取代基取代，其中所述-C1-20烷基任选可以被在每种情况下独立地选自卤素、-CF3、-OCH3、-OCF3和-(CH2)0-20-COOH的一个或多个取代基取代。在不同实施方案中，存在1、2、3或4个取代基。
“烯基”指由两个或多个碳组成的烃基，其中存在一个或多个碳－碳双键。烯基烃基可以是直链或含有一个或多个支链或者环状基团。
"被取代的烯基"指烯基，其中一个或多个氢被选自卤素（即，氟、氯、溴和碘）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NHCH3、-NO2和-C1-20烷基的一个或多个取代基取代，其中所述-C1-20烷基任选可以被在每种情况下独立地选自卤素、-CF3、-OCH3、-OCF3和-(CH2)0-20-COOH的一个或多个取代基取代。在不同实施方案中，存在1、2、3或4个取代基。
"芳基"指具有至少一个环的任选被取代的芳族基团，所述环具有共轭π电子体系，其含有高达三个共轭或稠合的环体系。芳基包括碳环芳基、杂环芳基和联芳基基团。优选地，芳基是5-或6元环。杂环芳基的优选原子是一个或多个硫、氧和/或氮。芳基的非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、吲哚、喹啉、2－咪唑、9－蒽，等等。芳基取代基选自-C1-20烷基、-C1-20烷氧基、卤素（即，氟、氯、溴和碘）、-OH、-CN、-SH、-NH2、-NO2、被卤素取代的-C1-20烷基、-CF3、-OCF3、和-(CH2)0-20-COOH。在不同实施方案中，芳基含有0、1、2、3或4个取代基。
"烷基芳基"指连接“芳基”的“烷基”。
术语“(C1-C12)烃部分”包括烷基、烯基和炔基，并且在烯基和炔基的情况下，存在C2-C12。
如本文所用的术语“正常化”功能或活性指那些类型的功能，可以认为其涉及生物的正常化的身体功能或内稳态。此类功能包括但不限于影响体温、血压、心率、血管紧张度、脑血流、血糖水平等等的活性和功能。
如本文所用的，认为对特定黑皮质素受体“选择”的化合物是这样的化合物，其通过EC50表征的功能活性对任一黑皮质素受体的选择性与任何其他黑皮质素受体相比为至少约2倍、至少约5倍、至少约10倍、至少约15倍、至少约17倍、至少约90倍、至少约200倍、至少约3000倍或至少约10,000倍或甚至更大。例如，本发明的选择性黑皮质素4受体激动剂显示出通过EC50表征的功能活性为对人黑皮质素4受体比对人黑皮质素1受体、人黑皮质素3受体和人黑皮质素5受体的选择性高至少约15倍。而且例如，发明的选择性黑皮质素4受体激动剂显示出通过EC50表征的功能活性为对人黑皮质素4受体比对人黑皮质素3受体的选择性高至少17倍。
合成
可以通过标准固相合成肽制备本发明的肽。见例如，Stewart,J.M.,等人,SolidPhaseSynthesis(PierceChemicalCo.,2ded.1984)。上述通式的取代基R2和R3可以通过本领域已知的标准方法连接到N-末端氨基酸的游离胺。例如，使用还原烷基化可以连接烷基，如(C1-C30)烷基。使用还原烷基化可以连接羟基烷基，如(C1-C30)羟基烷基，其中用叔丁基酯保护游离羟基。通过将游离酸，例如，E1COOH偶联到N-末端氨基酸的自由胺可以连接酰基，例如，COE1，通过将完成的树脂与3摩尔当量的游离酸和二异丙基碳二亚胺在二氯甲烷中混合1小时实现所述偶联。如果游离酸含有自由羟基，例如，对－羟基苯基丙酸，那么用额外的3摩尔当量的HOBt进行所述偶联。
当R1是-NH2时，肽的合成用Fmoc-氨基酸开始，该氨基酸偶联到RinkAmideMBHA树脂。如果R1是-OH，那么肽的合成用偶联到Wang树脂的Fmoc-氨基酸开始。
在含有A6c和/或Aib的本发明肽的合成中，对于这些残基和紧随它们之后的残基，偶联时间为2小时。
下面的实施例描述了制备本发明肽的合成方法，所述方法是本领域技术人员公知的。其他方法也是本领域技术人员已知的。提供这些实施例用于阐明的目的并且不意在以任何方式限制本发明范围。
实施例
实施例1:Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH 2 SEQ IDNO:7
在AdvancedChemTech型多种肽合成仪(Louisville,KY40228)上使用芴基甲氧基羰基(Fmoc)化学方法合成标题肽。使用具有0.58mmol/g取代的RinkAmide4-甲基二苯甲基胺(MBHA)树脂(SanDiego,CA)。使用的Fmoc氨基酸(CA和IL)为Fmoc-Nle-OH、Fmoc-Cys(Trt)-OH、Fmoc-D-Ala-OH、Fmoc-His(Trt)-OH、Fmoc-D-Phe-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH和Fmoc-Trp(Boc)-OH。以0.035mmol规模进行合成。通过用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的25%哌啶处理30分钟除去Fmoc基团。在每个偶联步骤中，将Fmoc氨基酸(10eq,0.35mmol)、N,N-二异丙基碳二亚胺(DIC)(10eq,0.35mmol),和1-羟基-苯并三唑(HOBt)(10eq,0.35mmol)用于DMF(1.4mL)。用DMF洗涤后，在DMF(1.26mL)中使用Fmoc-氨基酸(10eq,0.35mmol)、六氟磷酸2-(1-H-苯并三唑-1-基)-1,1,2,3-四甲基脲(HBTU)(8eq,0.28mmol)、HOBT(10eq,0.35mmol),和二异丙基乙胺(DIEA)(20eq,0.7mmol)进行双偶联。对ACT多种肽合成仪编程以进行下面的反应循环：（1）用DMF洗涤，(2)用DMF中的25％哌啶处理30分钟除去Fmoc保护基，（3）用DMF洗涤，（4）在DIC和HOBT存在下用Fmoc氨基酸偶联1小时，（5）用DMF洗涤，（6）在HBTU、HOBt和DIEA存在下用步骤4中相同的Fmoc氨基酸双偶联1小时。根据标题肽的序列成功偶联树脂。肽链装配并除去最后的Fmoc-保护基后，通过使用DMF和二氯甲烷（DCM）充分洗涤树脂。
为了切割标题肽，将树脂用TFA、H2O和三异丙基甲硅烷(TIS)(v/v/v:90/6.2/3.8)的溶液(1.5mL)在室温下处理2小时。滤过树脂并将滤液倒入30mL醚中。通过离心收集沉淀物。将该粗产物溶解在水(～7mL)中并通过加入2NNH4HCO3调节水溶液的pH至～7.5。在室温下将溶液打开接触空气72小时。在反相制备HPLC系统上用C18 A°柱(4x43cm)(WalnutCreek,CA)纯化所得的粗产物。使用85%A:15%B到30%A:70%B的线性梯度洗脱柱子约1小时，其中A为0.1%TFA水溶液，B为0.1%TFA乙腈溶液。通过分析HPLC检测级分并且合并含有纯产物的那些级分并冻干得到10.3mg(27%产率)白色固体。使用HPLC分析纯度并且发现为约88％。电喷射离子化质谱(ESI-MS)分析得到1073.6的分子量（与1074.3的理论分子量一致）。
实施例2:Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH 2 SEQ IDNO:6
在Applied(FosterCity,CA)430A型肽合成仪上合成标题肽，所述合成仪经改进用于加速Boc化学固相肽合成。见Schnolzer,等人,Int.J.PeptideProteinRes.,40:180(1992)。使用具有0.91mmol/g取代的4-甲基二苯甲基胺(MBHA)树脂(Belmont,CA)。使用的Boc氨基酸(SanDiego,CAandWoodDale,IL)为：Boc-Cha-OH、Boc-Asp(OFm)-OH、Boc-His(DNP)-OH、Boc-D-Phe-OH、Boc-Arg(Tos)-OH、Boc-Trp(For)-OH、Boc-Gaba-OH,和Boc-Lys(Fmoc)-OH。以0.20mmol规模进行合成。通过用100%TFA处理2x1分钟除去Boc基团。将Boc氨基酸(2.5mmol)用HBTU(2.0mmol)和DIEA(1.0mL)在4mLDMF中预活化并偶联，不事先中和肽－树脂TFA盐。偶联时间为5分钟。
在Boc-Asp(OFm)-His(DNP)-D-Phe-Arg(Tos)-Trp(For)-Gaba-Lys(Fmoc)-MBHA装配结束时，将肽－树脂转移到摇动器上的反应容器中。每个期间将树脂用DMF中的25％哌啶处理15分钟，用DMF洗涤，并用DMF(2mL)中的六氟磷酸溴-三-吡咯烷-(PyBrOP)(6eq,0.3mmol)、DIEA(1mL),和4-(二甲基氨基)吡啶(DMAP)(24mg)摇动12小时。用DMF洗涤后，将树脂用100%TFA洗涤两次，每次处理2小时，用DMF和DCM洗涤，然后减压干燥。1/4的肽－树脂(0.05mmol)用于下次在DMF中的HBTU(9eq,0.45mmol)和DIEA(0.25mL)存在下用Boc-Cha-OH(10eq,0.5mmol)偶联10分钟。用100％TFA去保护两次，每次约2分钟，然后用DMF洗涤肽－树脂。通过用DMF中的乙酸酐(40eq,2.0mmol)和DIEA(20eq,1.0mmol)摇动树脂1小时进行最后的封端步骤。用DMF洗涤后，将树脂用DMF中的20%巯基乙醇/10%DIEA溶液处理，每次处理持续约30分钟，以除去组氨酸侧链上的DNP基团。通过用15％乙醇胺/15%水/70%DMF溶液摇动两次，每次摇动30分钟，除去色氨酸的侧链上的甲酰基。将肽－树脂用DMF和DCM洗涤并减压干燥。通过在含有1mL苯甲醚和二硫苏糖醇(30mg)的10mLHF中0℃下搅拌肽－树脂75分钟进行最后的裂解。通过氮气流除去HF。用乙醚(6x10mL)洗涤树脂并用4NHOAc(6x10mL)萃取。
在反相制备性高压液相层析（HPLC）上使用反相C18柱(NestSouthborough,MA)纯化水性萃取物中的肽混合物。用线性梯度（40分钟内10％到50％的溶液B）以10mL/分钟的流速洗脱柱子（溶液A=含有0.1%TFA的水；溶液B=含有0.1%TFA的乙腈）。收集级分并通过分析HPLC检查。合并含有纯产物的级分并冻干。得到5.1mg白色固体。产率为8.9%。基于分析性HPLC分析的纯度为94.5%。电喷射质谱仪(MS(ES))S分析得到分子量为1148.5（与1148.3的理论分子量相一致）。
本领域技术人员使用类似于上述一般性公开和/或在前面实施例中具体公开的的合成步骤，可以制备本发明的其他肽，如表1A和1B中描述的化合物。
本领域技术人员使用类似于上述一般性公开和/或在前面实施例中具体公开的的合成步骤，可以制备本发明的其他肽，如表1A和1B中描述的化合物。
根据上述合适的步骤可以得到下面的实例：
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH2;SEQIDNO:1
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-A6c-Lys)-NH2;SEQIDNO:1
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH2;SEQIDNO:2
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-D-Cys)-Thr-NH2;SEQIDNO:3
Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH2;SEQIDNO:2
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Lys)-NH2;SEQIDNO:4
Ac-A6c-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:5
Ac-D-2-Nal-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:6
Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:6
Ac-Nle-c(Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:7
Ac-Nle-c(D-Cys-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(D-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(D-Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(D-Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(D-Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(D-Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2;SEQIDNO:8
Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:9
Ac-Nle-c(Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:9
Ac-Nle-c(Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:9
Ac-Nle-c(Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:9
Ac-Nle-c(Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:9
Ac-Nle-c(D-Cys-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:10
Ac-Nle-c(D-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:10
Ac-Nle-c(D-Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:10
Ac-Nle-c(D-Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:10
Ac-Nle-c(D-Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH2;SEQIDNO:10
Ac-Oic-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2;SEQIDNO:11
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Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-OHSEQIDNO:48.
本领域技术人员使用类似于上述一般性公开和/或在前面实施例中具体公开的的合成步骤，可以制备本发明的其他肽，如表1A和1B中描述的化合物。
表1A和1B–所选实施方案的分子量和纯度
表1A
表1B
实施例3:体外研究
可以根据下面的方法测试本发明的化合物作为一种或多种黑皮质素受体的配体的活性。本领域技术人员将知道类似于本文所述的步骤可以用于测定本发明的化合物与黑皮质素受体分子的结合活性。
放射性配体结合测定
从稳定表达hMC-R受体亚型1、3、4或5的转基因CHO-K1细胞得到用于体外受体结合测定的细胞膜。将表达目的hMC-R受体类型的CHO-K1细胞在冰预冷的50mMTris-HCl（pH7.4）中超声处理(设置7,约30秒)然后在约4℃下以39,000g离心10分钟。将沉淀物重悬浮在相同的缓冲液中并在约4℃下以50,000g离心10分钟。经洗涤的含有细胞膜的沉淀物保存在约－80℃。
在聚丙烯96孔板中进行[125I](Tyr2)-(Nle4-D-Phe7)α-MSH([125I]-NDP-α-MSH,Amersham)结合的竞争性抑制。将如上述制备的细胞膜（1-10μg蛋白质/孔）在含有0.2%牛血清白蛋白(BSA)、5mMMgCl2、1mMCaCl2和0.1mg/mL杆菌肽与增加浓度的受试化合物和0.1-0.3nM[125I]-NDP-α-MSH的50mMTris-HCl(pH7.4)中在约37℃温育约90-120分钟。使用Packard采集器，通过预浸0.1%(w/v)聚乙烯亚胺（PEI）的GF/C玻璃纤维滤板(Packard)过滤分离结合的[125I]-NDP-α-MSH配体与游离的[125I]-NDP-α-MSH。在约0－4℃的温度下用50mMTris-HCl（pH7.4）洗涤滤器三次，然后使用Packard闪烁计数器测定放射性。通过计算机辅助的非线性回归分析(XL拟合;IDBS)分析结合数据。
使用上述测定法测试一组优选实施方案并且在表2A、2B和2C中报告结合常数（Ki，以nM表示）。
表2A、2B和2C–所选化合物的放射性配体结合测定数据
表2A
表2B
表2C
环AMP生物测定
通过电化学发光（ECL）测定法(MesoScaleGaithersburg,MD;下文中称作MSD)测定细胞内环AMP(cAMP)水平。将稳定表达hMC受体亚型的CHO-K1细胞悬浮在RMPI测定缓冲液中(RMPI1640缓冲液含有0.5mM异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),和0.2%蛋白质混合物(MSD阻断剂A))。将稳定表达hMC受体亚型1、3、4或5的转基因CHO-K1细胞以约7,000个细胞/孔的密度分配在384-孔平板(MSD)中，该平板含有集成的碳电极并且用抗-cAMP抗体包被。加入增加浓度的受试化合物并将细胞在约37℃温育约40分钟。该温育后，加入含有0.2%蛋白质混合物和2.5nMTAGTM钌标记的cAMP(MSD)的裂解缓冲液（含有MgCl2和Triton的HEPES缓冲的盐溶液，ph7.3)并将细胞在室温下温育约90分钟。第二次温育期结束时，加入读数缓冲液（含有ECL共反应剂和TritonX-100的Tris缓冲液，ph7.8)并用SectorImager6000(MSD)通过ECL检测立即测定细胞裂解物中的cAMP水平。使用计算机辅助的非线性回归分析(XL拟合;IDBS)分析数据并报告为EC50值或Kb值。
EC50代表得到50％的最大反应应答，例如，如使用上述测定法测定的cAMP的50％最大水平所需的激动剂化合物浓度。Kb值反映了拮抗剂的潜能并且通过Schild分析测定。简言之，在增加浓度的拮抗剂存在下进行激动剂的浓度反应曲线。Kb值是在激动剂的浓度反应曲线中将产生两倍偏移的拮抗剂浓度。通过将Schild曲线上的线外推到y轴上的0计算Kb。
使用上述测定法测试一组化合物并且结果在表3A、3B、3C和3D中报告。
表3A、3B、3C和3D–所选化合物的cAMP生物测定数据
表3A
ND=未测定
表3B
ND=未测定
表3C
表3D
实施例4:体内研究
可以根据下面的方法测试本发明的化合物对食物摄取和/或体重的影响。本领域技术人员将理解与本文所述的相似的步骤可以用于测定本发明的化合物对食物摄取和/或体重的影响。
在体内研究中测试的激活黑皮质素受体的配体化合物如下（表4）：
表4
急性喂饲实验(禁食)
将雄性SpragueDawley大鼠(250g)放在单独的笼子中并在12:12小时光:暗条件下维持。在开始实验前将大鼠禁食18小时，可以无限制地获得水。在时间0时，将大鼠用所选化合物以500或100nmole/kg的剂量或者用载体皮下（sc）注射，并提供食物。注射后约1、2、3、4、5和6小时测量个体食物消耗。在图1A和1B中报告本发明的所选化合物的数据。
急性喂饲实验(非禁食)
将雄性SpragueDawley大鼠(250g)放在单独的笼子中并在12:12小时光:暗条件下维持。在整个实验中无限制地获得食物和水。在时间0时，将大鼠用化合物以500或100nmole/kg的剂量或者用载体皮下注射。注射后约1、2、3、4、5和6小时测量个体食物消耗。
慢性喂饲实验
将雄性SpragueDawley大鼠(250g)放在单独的笼子中并在12:12小时光:暗条件下维持，无限制地获得食物和水。用不同剂量的化合物或用载体皮下注射大鼠7天，每天三次（约0800小时，1200小时和1600小时）。每天测量个体体重和食物消耗。在图2A和2B、图3A和3B，和图4A和4B中报告所选的本发明化合物的数据。
施用和用途
本发明的肽可以以可药用盐的形式提供。此类盐的实例包括，但不限于，用有机酸（例如，乙酸、乳酸、马来酸、柠檬酸、苹果酸、抗坏血酸、琥珀酸、苯甲酸、甲磺酸、甲苯磺酸或扑姆酸）、无机酸（例如，盐酸、硫酸或磷酸）和聚合酸（如鞣酸、羧甲基纤维素、聚乳酸、聚乙醇酸或聚乳酸－乙醇酸共聚物）形成的盐。制备本发明肽的盐的典型方法是本领域公知的并且可以通过盐交换的标准方法完成。因此，通过将本发明的肽溶解在少量0.25N乙酸水溶液中，可以将本发明肽的TFA盐（通过使用制备HPLC用含有TFA的缓冲液洗脱纯化所述肽得到的TFA盐）转化成另一种盐，如乙酸盐。将所得的溶液应用于半制备HPLC柱(,300SB,C-8)。将柱子用：（1）0.1N乙酸铵水溶液洗脱0.5小时；（2）0.25N乙酸水溶液洗脱0.5小时；和（3）线性梯度（30分钟内20％到100％溶液B）以4ml/分钟的流速洗脱（溶液A是0.25N乙酸水溶液；溶液B是乙腈/水（80:20）中的0.25N乙酸）。收集含有所述肽的级分并冻干。
如本领域技术人员公知的，具有黑皮质素受体(MC-R)激动剂或拮抗剂活性的肽的已知的和潜在用途是不同的和多样的，从而为了引起激动剂效果的目的，施用本发明的化合物可以具有与黑皮质素自身相同的效果和用途。
因此，本发明在其范围内包括药物组合物，其包含作为活性成分的至少一种式（I）的化合物与可药用载体。
本发明组合物中的活性成分的剂量可以改变；然而，活性成分的量必须使得得到合适的剂型。所选的剂量依赖于所希望的治疗效果、施用途径、和治疗持续时间。通常，本发明活性的有效剂量为1x10-7到200mg/kg/天，优选1x10-4到100mg/kg/天，其可以作为单次剂量或者分成多次剂量施用。
本发明的化合物可以通过经口、肠胃外（例如，肌内、腹膜内、静脉内或皮下注射或植入）、经鼻、阴道、直肠、舌下或者局部施用途径施用并且可以与可药用载体配制以提供适于每种施用途径的剂型。
用于经口施用的固体剂型包括胶囊剂、片剂、丸剂、粉剂和粒剂。在此类固体剂型中，将活性化合物与至少一种惰性的可药用载体如蔗糖、乳糖或者淀粉混合。如此类剂型可以还包括（如常规实践）除了此类惰性稀释剂之外的额外物质，如润滑剂，如硬脂酸镁。对于胶囊剂、片剂和丸剂的情况，剂型还可以包含缓冲剂。可以额外用肠包衣制备片剂和丸剂。
用于经口施用的液体剂型包括可药用乳剂、溶液剂、混悬剂、糖浆剂、酏剂，其含有本领域常用的惰性稀释剂，如水。除了此类惰性稀释剂外，组合物可以还包括辅剂，如增湿剂、乳化和混悬剂，和增甜剂、调味剂和芳香剂。
用于肠胃外施用的根据本发明的制剂包括无菌水性或非水性溶液剂、混悬剂或乳剂。非水性溶剂或载体的实例是丙二醇、聚乙二醇、植物油，如橄榄油和玉米油、明胶和可注射的有机酯，如油酸乙酯。此类剂型还可以含有辅剂，如防腐剂、增湿剂、乳化剂和分散剂。通过例如经阻止细菌的滤器过滤、通过向组合物中掺入消毒剂，通过辐射组合物，或者通过加热组合物，可以对制剂消毒。也可以以无菌固体组合物的形式生产制剂，所述组合物可以临用前溶解在无菌水或者一些其他无菌可注射介质中。
用于直肠或阴道施用的组合物优选是栓剂，其除了活性物质外还可以含有赋形剂，如可可脂或栓剂蜡。
也可以用本领域公知的标准赋形剂制备用于经鼻或舌下施用的组合物。
此外，可以以如下面专利和专利申请中描述的那些持续释放组合物施用本发明的化合物。美国专利号5,672,659教导了包含生物活性剂和聚酯的持续释放组合物。美国专利号5,595,760教导了可胶化形式的包含生物活性剂的持续释放组合物。美国专利号5,821,221教导了包含生物活性剂和壳聚糖的聚合的持续释放组合物。美国专利号5,916,883教导了包含生物活性剂和环糊精的持续释放组合物。将前面专利和申请的教导引入本文作为参考。

Claims (2)

1.选自下组的化合物：
Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH2
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2
D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2
D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2，和
D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH2,
或其可药用盐。
2.药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1的化合物，或其可药用盐，和可药用载体或稀释剂。
CN201310495024.4A 2005-07-08 2006-07-10 黑皮质素受体配体 Active CN103755786B (zh)

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