CN103042227A - 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 - Google Patents
一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103042227A CN103042227A CN2012105536143A CN201210553614A CN103042227A CN 103042227 A CN103042227 A CN 103042227A CN 2012105536143 A CN2012105536143 A CN 2012105536143A CN 201210553614 A CN201210553614 A CN 201210553614A CN 103042227 A CN103042227 A CN 103042227A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- reducing agent
- solution
- protective agent
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 69
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 35
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 30
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 claims description 28
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 16
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 4
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 22
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 abstract description 12
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 abstract description 12
- FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N Silver ion Chemical compound [Ag+] FOIXSVOLVBLSDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N silver;azane Chemical compound N.[Ag+] NGBNXJUWQPLNGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 20
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 18
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 18
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 238000005374 membrane filtration Methods 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940063554 ascorbic acid 53 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 231100001225 mammalian toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法。它将硝酸银溶于水中，并加入氨水，调节pH至10±0.5，Ag+浓度为0.006～0.1mol/l，制得银铵溶液；将还原剂和保护剂溶于水中，得到还原剂和保护剂溶液；在银铵溶液处于20～40℃，100～200rpm条件下，将还原剂和保护剂溶液按体积比还原剂和保护剂溶液：银铵溶液为1：1~5的比例缓慢加入到银铵溶液中，并且使溶液中，按物质的量比，n（还原剂）：n（Ag+）为1~5：1，按质量比，m（还原剂）：m（保护剂）为1～2：1，混合反应之后，将混合液在冰浴条件下进行超声5~20min，输出功率为150～200w，最后将混合液过滤，制得无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。该纳米银溶胶抗菌剂经长期贮存和使用过程中不会发生纳米银粒子团聚现象。
Description
技术领域
本发明属于抗菌剂制备领域，具体涉及一种高效、环保，不会发生团聚现象的纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法。
发明背景
随着抗生素、消毒剂和杀菌剂等化学药物的大量使用，因耐药性引起的微生物变异种群越来越多，由微生物及其变种引发的全球性微生物灾害事件频频发生。为了防止这些危害人类健康的恶性事件的发生，迫切需要新型抗菌材料的研究和开发。纳米银由于具有优良的抗菌性能，被誉为二十一世纪新一代的抗菌剂，其应用市场广阔，可应用于生活用品领域（各种布料、服装及各类擦洗用品，如棉被、枕头、卫生巾、内衣内裤、儿童尿布、化妆品、洗发水、牙膏、香皂、食品、餐具等）、医疗卫生领域（用于医疗器械消毒、外用抗菌药品及保健品、美容器械及护理产品、水质净化、农业植物杀菌剂等方面）、建材领域（用于涂料、油漆、木地板、陶瓷等方面）、电子工业领域（用于计算机、电视机、手机、汽车等电子产品的抗菌杀菌）等。纳米银的优良的抗菌性能主要表现在以下几个方面：①纳米银具有广谱的抗菌性能。纳米银不仅对细菌具有抗菌活性，而且能够抑杀真菌和病毒，抗菌谱广。②纳米银具有高效的抗菌活性。与其它金属相比，银的抗菌活性居首位，纳米银又由于其原子排列为介于固体和分子之间的“介态”，表现出量子效应、小尺寸效应和极大的比表面积，具有远远优于银离子的抗菌活性，银离子的抗菌浓度在微摩尔水平，而纳米银的抗菌浓度在纳摩尔水平。③纳米银具有低毒的优点。所谓低毒，是指纳米银对哺乳动物毒性低，环境友好，但是对微生物的毒性却很大。④纳米银具有不易使微生物产生抗药性的优势。至今国内外分离到的能够耐银的微生物微乎其微，而且据本实验室目前的研究基础来看，即使通过逐步提高银浓度能够筛选出耐受低浓度金属银的微生物，但是该微生物耐受银的特性不能稳定遗传，传代后其耐银特性会发生突然消失的现象。⑤纳米银的抗菌性能远远优于其它形式的载银抗菌材料，银离子、银的各种形式的化合物、银沸石等等，它们的抗菌性能都远远不如纳米银。
但是，纳米银在不加保护剂的常规条件下，纳米银粒子容易发生团聚而失去纳米特性，影响其抗菌效果。纳米银的团聚现象限制了其在某些领域的研究和应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有广谱、高效的抗菌活性，且在长期贮存和使用过程中不会发生纳米银粒子团聚现象的纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法。
本发明的纳米银溶胶抗菌剂是通过以下方法制备的，该制备方法包括以下步骤：将硝酸银溶于水中，并加入氨水，调节pH至10±0.5，Ag+浓度为0.006～0.1mol/l，制得银铵溶液；将还原剂和保护剂溶于水中，得到还原剂和保护剂溶液；在银铵溶液处于20～40℃，100～200rpm条件下，将还原剂和保护剂溶液按体积比还原剂和保护剂溶液：银铵溶液为1：1~5的比例缓慢加入到银铵溶液中，并且使溶液中，按物质的量比，n（还原剂）：n（Ag+）为1~5：1，按质量比，m（还原剂）：m（保护剂）为1～2：1，混合反应之后，将混合液在冰浴条件下进行超声5~20min，输出功率为150～200w，最后将混合液过滤，制得无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。使用时可根据具体情况将溶液进行浓缩或稀释，也可经过冷冻干燥制备成纳米银粉。
所述的还原剂优选为抗坏血酸、葡萄糖或果糖。
所述的保护剂优选为聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、β-环糊精或明胶。
所述的将还原剂和保护剂溶液按体积比还原剂和保护剂溶液：银铵溶液为1：1~5的比例缓慢加入到银铵溶液中优选通过恒压漏斗或滴定管缓慢加入还原剂与保护剂溶液。
本发明的原理是：利用抗坏血酸等还原剂将银离子还原，该化学反应的原理就是通常所说的银镜反应，化学方程式如下：
CH2OH-(CHOH)4-CHO+2Ag(NH3)2OH-------H2O+2Ag!+3NH3+CH2OH-(CHOH)4-COONH4
按照上述制备方法，可制备出粒径小于100nm的纳米银溶胶或者纳米银粉，本发明制备的纳米银溶胶不会发生团聚现象，因此克服了纳米银在使用过程中的团聚问题，能够拓宽纳米银抗菌剂的应用领域，促进纳米银抗菌剂的发展和广泛应用。
具体实施方式：
实施例1：
称取10.2mg硝酸银，溶于5ml去离子水中，加入氨水，调pH至10，去离子水定容至10ml，即银离子浓度为0.006mol/l，得到银铵溶液。称取10.6mg抗坏血酸和10.6mg的PVP，溶于10ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于40℃，100rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声10min，输出功率为190W，最后将反应完成的溶胶用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
实施例2：
称取0.51g硝酸银，溶于25ml去离子水，加入氨水，调节pH至10，去离子水定容至50ml，使银离子浓度为0.06mol/l，制得银铵溶液。称取抗坏血酸2g，PVP1g，溶于50ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于20℃，200rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声10min，输出功率为200W。最后将反应完成的混合液用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
实施例3：
称取0.102g硝酸银，溶于15ml去离子水，加入氨水，调节pH至10.5，去离子水定容至30ml，使银离子浓度为0.02mol/l，制得银铵溶液。称取抗坏血酸0.5g，PVP0.4g，溶于60ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于30℃，150rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声5min，输出功率为200W。最后将反应完成的混合液用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
实施例4：
称取1.7g硝酸银，溶于50ml去离子水，加入氨水，调节pH至9.5，去离子水定容至100ml，使银离子浓度为0.1mol/l，制得银铵溶液。称取抗坏血酸7g，PVP4g，溶于100ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于30℃，150rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声8min，输出功率为200W。最后将反应完成的混合液用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
实施例5：
称取3.4mg硝酸银，溶于10ml去离子水，加入氨水，调节pH至10，去离子水定容至20ml，使银离子浓度为0.001mol/l，制得银铵溶液。称取抗坏血酸5mg，PVP5mg，溶于20ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于30℃，150rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声20min，输出功率为150W。最后将反应完成的混合液用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
实施例6：
称取10.2mg硝酸银，溶于5ml去离子水，加入氨水，调节pH至10，去离子水定容至10ml，使银离子浓度为0.006mol/l，制得银铵溶液。称取抗坏血酸53mg，PVP53mg，溶于50ml去离子水中，得到还原剂和保护剂溶液。于室温通过滴定管将还原剂和保护剂溶液滴加到银铵溶液中，加的过程中，银铵溶液处于30℃，150rpm条件下，并控制滴加速度先快后慢，混合反应后，将混合液在冰浴条件下超声10min，输出功率为190W。最后将反应完成的混合液用滤膜过滤一遍，得到澄清无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
经测定，本实施例的纳米银溶胶抗菌剂，其银粒子粒径为5～50nm，贮存12个月和打开使用放置6个月本实施例的纳米银溶胶抗菌剂仍然澄清无色透明，纳米银粒子不会发生团聚现象。
Claims (5)
1.一种纳米银溶胶抗菌剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将硝酸银溶于水中，并加入氨水，调节pH至10±0.5，Ag+浓度为0.006～0.1mol/l，制得银铵溶液；将还原剂和保护剂溶于水中，得到还原剂和保护剂溶液；在银铵溶液处于20～40℃，100～200rpm条件下，将还原剂和保护剂溶液按体积比还原剂和保护剂溶液：银铵溶液为1：1~5的比例缓慢加入到银铵溶液中，并且使溶液中，按物质的量比，n（还原剂）：n（Ag+）为1~5：1，按质量比，m（还原剂）：m（保护剂）为1～2：1，混合反应之后，将混合液在冰浴条件下进行超声5~20min，输出功率为150～200w，最后将混合液过滤，制得无色透明的纳米银溶胶抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的还原剂为抗坏血酸、葡萄糖或果糖。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的保护剂为聚乙烯吡咯烷酮、β-环糊精或明胶。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的将还原剂和保护剂溶液按体积比还原剂和保护剂溶液：银铵溶液为1：1~5的比例缓慢加入到银铵溶液中是通过恒压漏斗或滴定管缓慢加入还原剂与保护剂溶液。
5.一种按照权利要求1、2、3或4所述的制备方法制备得到的纳米银溶胶抗菌剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210553614.3A CN103042227B (zh) | 2012-12-18 | 2012-12-18 | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210553614.3A CN103042227B (zh) | 2012-12-18 | 2012-12-18 | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103042227A true CN103042227A (zh) | 2013-04-17 |
| CN103042227B CN103042227B (zh) | 2014-12-31 |
Family
ID=48055219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210553614.3A Expired - Fee Related CN103042227B (zh) | 2012-12-18 | 2012-12-18 | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103042227B (zh) |
Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103406548A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-11-27 | 广西大学 | 银纳米粒子及其制备方法与应用 |
| CN104014804A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-09-03 | 苏州明动新材料科技有限公司 | 一种粒子可控的纳米银粉的制备方法 |
| CN104308180A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-01-28 | 天津大学 | 有机体系高浓度纳米银溶胶的制备方法 |
| CN104403448A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-03-11 | 中油新星纳米工程技术有限公司 | 一种纳米氧化亚铜复合纳米银的海洋防污涂料 |
| CN106735290A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 华南理工大学 | 一种利用还原性糖低温还原制备的纳米银及其制备方法与在导电油墨中的应用 |
| CN107141505A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-09-08 | 陕西科技大学 | 一种魔芋葡甘聚糖抗菌海绵的制备方法 |
| CN108149485A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-06-12 | 天津宝兴威科技股份有限公司 | 一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法 |
| CN109465467A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-15 | 北京光禾生物科技有限公司 | 液态纳米银制备方法 |
| CN109570522A (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-05 | 东北农业大学 | 一种纳米银冻干粉的制备新方法 |
| CN110037053A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-07-23 | 无锡市妇幼保健院 | 高效抗菌液及其制备方法 |
| CN110876386A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-03-13 | 厦门稀土材料研究所 | 一种稀土氧化物协同纳米银抗菌剂及其制备方法 |
| CN111040605A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种多功能单组份水性内墙漆及其制备方法 |
| CN111073485A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-28 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种单组份水性抗菌内墙漆及其制备方法 |
| CN111117325A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种水性抗菌仿瓷车厢漆及其制备方法 |
| CN111451522A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-07-28 | 南通欣颐家纺有限公司 | 一种粒径高度均匀的防蚊、抗菌纳米银溶液制备方法 |
| CN111449086A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-07-28 | 武汉工程大学 | 一种胶体银/高分子混合消毒液及其制备方法和应用 |
| CN111992736A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-11-27 | 西北有色金属研究院 | 一种银纳米颗粒的制备方法 |
| CN112897472A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-06-04 | 晋大纳米科技（厦门）有限公司 | 一种耐高温耐光照的络合银溶液的制备方法、络合银溶液及抗菌产品 |
| RU2754738C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-09-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" | Способ получения пленочного материала пищевого назначения на основе хитозана |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0211709A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-01-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 銀コロイドの製造方法 |
| JPH0211708A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-01-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 銀コロイドの製造方法 |
| CN1266761A (zh) * | 2000-03-23 | 2000-09-20 | 南京大学 | 纳米级银粉的制备方法 |
| CN1850113A (zh) * | 2006-03-02 | 2006-10-25 | 同济大学 | 含有纳米银的阿莫西林抗菌剂及其制备方法、应用 |
| CN101381423A (zh) * | 2008-09-10 | 2009-03-11 | 厦门大学 | 一种聚苯乙烯包覆银纳米颗粒的制备方法 |
| CN102210324A (zh) * | 2010-04-09 | 2011-10-12 | 中国科学院海洋研究所 | 一种复合纳米颗粒的选择性杀菌剂及其制备和应用 |
| CN102702509A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-10-03 | 上海仕天工程塑料有限公司 | 含银尼龙6基复合树脂材料及其制备方法 |
| CN102717064A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-10 | 厦门大学 | 以两亲性高聚物为稳定剂的超支化纳米银及其制备方法 |
-
2012
- 2012-12-18 CN CN201210553614.3A patent/CN103042227B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0211709A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-01-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 銀コロイドの製造方法 |
| JPH0211708A (ja) * | 1988-06-28 | 1990-01-16 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | 銀コロイドの製造方法 |
| CN1266761A (zh) * | 2000-03-23 | 2000-09-20 | 南京大学 | 纳米级银粉的制备方法 |
| CN1850113A (zh) * | 2006-03-02 | 2006-10-25 | 同济大学 | 含有纳米银的阿莫西林抗菌剂及其制备方法、应用 |
| CN101381423A (zh) * | 2008-09-10 | 2009-03-11 | 厦门大学 | 一种聚苯乙烯包覆银纳米颗粒的制备方法 |
| CN102210324A (zh) * | 2010-04-09 | 2011-10-12 | 中国科学院海洋研究所 | 一种复合纳米颗粒的选择性杀菌剂及其制备和应用 |
| CN102702509A (zh) * | 2012-05-17 | 2012-10-03 | 上海仕天工程塑料有限公司 | 含银尼龙6基复合树脂材料及其制备方法 |
| CN102717064A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-10 | 厦门大学 | 以两亲性高聚物为稳定剂的超支化纳米银及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 陈述等: ""牛血清白蛋白与纳米银的相互作用及半胱氨酸的检测"", 《光谱实验室》 * |
Cited By (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103406548A (zh) * | 2013-08-08 | 2013-11-27 | 广西大学 | 银纳米粒子及其制备方法与应用 |
| CN103406548B (zh) * | 2013-08-08 | 2015-11-18 | 广西大学 | 银纳米粒子及其制备方法与应用 |
| CN104014804A (zh) * | 2014-05-20 | 2014-09-03 | 苏州明动新材料科技有限公司 | 一种粒子可控的纳米银粉的制备方法 |
| CN104014804B (zh) * | 2014-05-20 | 2016-01-20 | 苏州明动新材料科技有限公司 | 一种粒径可控的纳米银粉的制备方法 |
| CN104308180A (zh) * | 2014-10-16 | 2015-01-28 | 天津大学 | 有机体系高浓度纳米银溶胶的制备方法 |
| CN104403448A (zh) * | 2014-10-23 | 2015-03-11 | 中油新星纳米工程技术有限公司 | 一种纳米氧化亚铜复合纳米银的海洋防污涂料 |
| CN106735290A (zh) * | 2016-11-30 | 2017-05-31 | 华南理工大学 | 一种利用还原性糖低温还原制备的纳米银及其制备方法与在导电油墨中的应用 |
| CN107141505A (zh) * | 2017-05-15 | 2017-09-08 | 陕西科技大学 | 一种魔芋葡甘聚糖抗菌海绵的制备方法 |
| CN109570522A (zh) * | 2017-09-29 | 2019-04-05 | 东北农业大学 | 一种纳米银冻干粉的制备新方法 |
| CN108149485A (zh) * | 2017-12-13 | 2018-06-12 | 天津宝兴威科技股份有限公司 | 一种β-环糊精纳米银抗菌织物的制备方法 |
| CN109465467A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-03-15 | 北京光禾生物科技有限公司 | 液态纳米银制备方法 |
| CN109465467B (zh) * | 2018-12-24 | 2022-04-12 | 北京光禾生物科技有限公司 | 液态纳米银制备方法 |
| CN110037053A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-07-23 | 无锡市妇幼保健院 | 高效抗菌液及其制备方法 |
| CN110037053B (zh) * | 2019-05-13 | 2021-08-24 | 无锡市妇幼保健院 | 高效抗菌液及其制备方法 |
| CN110876386A (zh) * | 2019-11-20 | 2020-03-13 | 厦门稀土材料研究所 | 一种稀土氧化物协同纳米银抗菌剂及其制备方法 |
| CN110876386B (zh) * | 2019-11-20 | 2022-01-14 | 厦门稀土材料研究所 | 一种稀土氧化物协同纳米银抗菌剂及其制备方法 |
| CN111117325A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-05-08 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种水性抗菌仿瓷车厢漆及其制备方法 |
| CN111073485A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-28 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种单组份水性抗菌内墙漆及其制备方法 |
| CN111040605A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-21 | 广州中海环保科技有限公司 | 一种多功能单组份水性内墙漆及其制备方法 |
| CN111449086A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-07-28 | 武汉工程大学 | 一种胶体银/高分子混合消毒液及其制备方法和应用 |
| CN111451522A (zh) * | 2020-05-12 | 2020-07-28 | 南通欣颐家纺有限公司 | 一种粒径高度均匀的防蚊、抗菌纳米银溶液制备方法 |
| CN111451522B (zh) * | 2020-05-12 | 2021-12-07 | 南通欣颐家纺有限公司 | 一种粒径高度均匀的防蚊、抗菌纳米银溶液制备方法 |
| CN111992736A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-11-27 | 西北有色金属研究院 | 一种银纳米颗粒的制备方法 |
| RU2754738C1 (ru) * | 2020-10-21 | 2021-09-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" | Способ получения пленочного материала пищевого назначения на основе хитозана |
| CN112897472A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-06-04 | 晋大纳米科技（厦门）有限公司 | 一种耐高温耐光照的络合银溶液的制备方法、络合银溶液及抗菌产品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103042227B (zh) | 2014-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103042227B (zh) | 一种纳米银溶胶抗菌剂及其制备方法 | |
| Vijayakumar et al. | Biosynthesis, characterisation and anti-bacterial effect of plant-mediated silver nanoparticles using Artemisia nilagirica | |
| Murali Krishna et al. | Eco-friendly green synthesis of silver nanoparticles using Salmalia malabarica: synthesis, characterization, antimicrobial, and catalytic activity studies | |
| CN108159075B (zh) | 钯纳米材料的应用 | |
| US20090013825A1 (en) | Preperation of colloidal nonosilver | |
| Dutta et al. | Chitosan encapsulated water-soluble silver bionanocomposite for size-dependent antibacterial activity | |
| Banerjee et al. | Preparations and applications of polysaccharide based green synthesized metal nanoparticles: a state-of-the-art | |
| CN102499944B (zh) | 一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物 | |
| CN101999412A (zh) | 一种纳米银溶液及其制备方法 | |
| JP2016511232A (ja) | 水稲重金属の吸収と蓄積を抑制でき、且つ高セレン含有米を生産できるセレンドープナノシリカゾル、およびその調製方法 | |
| CN104855380A (zh) | 一种抗菌金属有机骨架膜的制备方法 | |
| Anwar et al. | Adopting a green method for the synthesis of gold nanoparticles on cotton cloth for antimicrobial and environmental applications | |
| CN102978034A (zh) | 一种抗菌纳米银透明香皂及其制备方法 | |
| CN106665651A (zh) | 一种稳定海泡石抗菌粉的制备方法 | |
| Lu et al. | Ultrafine silver nanoparticles with excellent antibacterial efficacy prepared by a handover of vesicle templating to micelle stabilization | |
| Hao et al. | Synergistic antibacterial mechanism of silver-copper bimetallic nanoparticles | |
| CN103891775A (zh) | 载锌纳米有机蒙脱土抗菌剂及其制备方法 | |
| Chen et al. | Efficient capture and stabilization of iodine via gas-solid reaction using cyclodextrin metal-organic frameworks | |
| CN106074364A (zh) | 一种含纳米金的抗菌凝胶 | |
| Fang et al. | Anisotropic α-Fe2O3/AgAu/Polydopamine nanostructures for photothermally enhanced antibacterial applications | |
| Puthalath et al. | Synthesis and antibacterial activity of silver-copper nano-composites formed by microwave assisted chemical reduction | |
| CN107568265B (zh) | 一种塑料用银-稀土复合抗菌剂 | |
| CN101305737A (zh) | 一种纳米银杀菌凝胶的制备方法 | |
| KR100557314B1 (ko) | 나노-실리카은 및 이의 제조방법 | |
| CN111758741B (zh) | 一种酶-纳米银抗菌复合物及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: Guangzhou City, Guangdong province 510070 martyrs Road No. 100 Patentee after: GUANGDONG INSTITUTE OF MICROBIOLOGY (GUANGDONG DETECTION CENTER OF MICROBIOLOGY) Address before: Guangzhou City, Guangdong province 510070 martyrs Road No. 100 Patentee before: Guangdong Institute of Microbiology |
|
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20141231 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |