[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN102971395A - 用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器 - Google Patents

用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器 Download PDF

Info

Publication number
CN102971395A
CN102971395A CN201180022469XA CN201180022469A CN102971395A CN 102971395 A CN102971395 A CN 102971395A CN 201180022469X A CN201180022469X A CN 201180022469XA CN 201180022469 A CN201180022469 A CN 201180022469A CN 102971395 A CN102971395 A CN 102971395A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chemical formula
unsubstituted
replace
replacement
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201180022469XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN102971395B (zh
Inventor
金亨宣
柳银善
蔡美荣
李镐在
闵修炫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cheil Industries Inc
Original Assignee
Cheil Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cheil Industries Inc filed Critical Cheil Industries Inc
Publication of CN102971395A publication Critical patent/CN102971395A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102971395B publication Critical patent/CN102971395B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D421/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms
    • C07D421/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1022—Heterocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1044—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1059—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing three nitrogen atoms as heteroatoms
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

提供了用于有机光电子装置的化合物和包含所述化合物的有机光电子装置。提供了由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物，以制造具有优异的电化学和热稳定性，及寿命特性和在低的驱动电压的高发光效率的有机光电子装置。

Description

用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器
技术领域
公开了用于有机光电子装置的化合物、使用所述化合物并具有优异的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性的有机发光二极管，和包含所述有机发光二极管的显示装置。 
背景技术
有机光电子装置为将光能转化为电能，或者反过来将电能转化为光能的装置。 
有机光电子装置根据其驱动原理可分类如下。第一有机光电子装置为如下驱动的电子装置：通过来自外部光源的光子在有机材料层内产生激子；上述激子分离为电子和空穴；和电子和空穴被转移至不同电极作为电流源（电压源）。 
第二有机光电子装置为如下驱动的电子装置：对至少两个电极施加电压或电流以将空穴和/或电子注入到位于电极界面上的有机材料半导体中；和通过注入的电子和空穴驱动装置。 
有机光电子装置的实例包括有机光电装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机感光鼓、有机晶体管等，其需要空穴注入或传输材料、电子注入或传输材料，或发光材料。 
具体地，有机发光二极管（OLED）最近由于对平板显示器的增长需求已引起关注。通常，有机发光是指电能到光能的转化。 
这样的有机发光二极管通过对有机发光材料施加电流而将电能转化为光。它具有在阳极和阴极之间插入功能性有机材料的结构。为了改善有机光电子装置的效率和稳定性，有机材料层包括包含不同材料的多层，例如空穴注入层（HIL）、空穴传输层 （HTL）、发光层、电子传输层（ETL）和电子注入层（EIL）。 
在这样的有机发光二极管中，当在阳极和阴极之间施加电压时，来自阳极的空穴和来自阴极的电子被注入有机材料层中，并再结合以产生具有高能量的激子。所产生的激子在迁移至基态时产生具有特定波长的光。 
最近，已知除了荧光发光材料，磷光发光材料可被用于有机发光二极管的发光材料。这种磷光材料通过将电子从基态跃迁至激发态，经系间跨越将单线态激子非辐射转化为三线态激子，并将三线态激子迁移至基态而发光。 
如上所述，在有机发光二极管中，有机材料层包括发光材料和电荷传输材料，例如空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。 
根据发光颜色，发光材料被分为蓝色、绿色和红色发光材料，以及发出接近自然色的颜色的黄色和橙色发光材料。 
当使用一种材料作为发光材料时，由于分子间的相互作用最大发光波长迁移为长波长或者色纯度减小，或者由于发光的淬灭效应装置的效率下降。因此，包含主体/掺杂剂系统作为发光材料以改善色纯度并通过能量传输提高发光效率和稳定性。 
为了实现有机发光二极管的优异性能，构成有机材料层的材料，如空穴注入材料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料以及诸如主体和/或掺杂剂的发光材料应该是稳定的，并具有良好效率。然而，用于有机发光二极管的形成有机材料层的材料开发目前远不能令人满意，因而需要新型材料。对于其他有机光电子装置也需要此材料开发。 
用真空沉积法将低分子有机发光二极管制成薄膜装置，该有机发光二极管可具有良好的效率和寿命特性。用喷墨法或旋涂法制造的聚合物有机发光二极管具有低初期成本和大面积的益处。 
低分子有机发光二极管和聚合物有机发光二极管均具有自发光、快速响应、宽视角、超薄、高图像质量、耐久性、宽操作温度范围等优点。特别是，与常规LCD（液晶显示器）相比，由于自发光特性，它们具有良好的能见度；并且由于不需要背光，它们具有将LCD厚度和重量减小至多三分之一的优点。 
此外，由于它们具有比LCD快1000倍的微秒单位，因而可实现完美的运动画面而无余像。基于这些优点，自从二十世纪八十年代后期首次出现以来，它们已经显著发展到具有80倍的效率以及超出100倍的寿命。最近，它们持续快速变大，例如40英寸的有机发光二极管面板等。 
为了更大，需要它们同时具有改善的发光效率和寿命。这里，它们的发光效率需要空穴与电子在发光层内的平稳结合。然而，由于有机材料通常具有比空穴迁移率慢的电子迁移率，其具有空穴与电子之间低效率结合的缺点。因此，需要同时增加来自 阴极的电子注入和迁移并防止空穴的移动。 
为改善寿命，需要防止因装置运行而产生的焦耳热引起的材料结晶。因此，存在对具有优异的电子注入和迁移，及高电化学稳定性的有机化合物的强烈需要。 
发明内容
提供了可用作发光或电子注入和/或传输的材料，还可与适宜掺杂剂一起用作发光主体的有机光电子装置用化合物。
提供了具有优异的寿命、效率、驱动电压、电化学稳定性和热稳定性的有机发光二极管。 
根据本发明的一个方面，提供了由以下化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物。 
[化学式1] 
化学式1中，X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基，R1至R6相同或不同，且各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，并且R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式2表示： 
[化学式2] 
化学式2中，X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，并且R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
所述X1可为-NR'-。 
所述R'可选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中。 
所述R′可为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
X1可为-NR'-，其中，R'为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中。 
所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基可选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、喹啉、取代或未取代的异喹啉、取代或未取代的酞嗪、取代或未取代的萘吡啶、取代或未取代的喹喔啉、取代或未取代的喹唑啉、取代或未取代的吖啶、取代或未取代的邻二氮杂菲和取代或未取代的吩嗪组成的组中。 
根据本发明的另一个方面，提供了由下面的化学式3~51中的一个的表示用于有机光电子装置的化合物： 
[化学式3]  [化学式4] 
Figure BDA00002356051900051
[化学式5]  [化学式6] 
Figure BDA00002356051900052
[化学式7]  [化学式8] 
Figure BDA00002356051900053
[化学式9]  [化学式10] 
Figure BDA00002356051900054
[化学式11]  [化学式12] 
[化学式13]  [化学式14] 
Figure BDA00002356051900061
[化学式15]  [化学式16] 
Figure BDA00002356051900062
[化学式17]  [化学式18] 
Figure BDA00002356051900063
[化学式19]  [化学式20] 
Figure BDA00002356051900064
[化学式21]  [化学式22] 
Figure BDA00002356051900065
[化学式23]  [化学式24] 
Figure BDA00002356051900071
[化学式25]  [化学式26] 
Figure BDA00002356051900072
[化学式27]  [化学式28] 
Figure BDA00002356051900073
[化学式29]  [化学式30] 
Figure BDA00002356051900074
[化学式31]  [化学式32] 
[化学式33]  [化学式34] 
Figure BDA00002356051900082
[化学式35]  [化学式36] 
Figure BDA00002356051900083
[化学式37]  [化学式38] 
Figure BDA00002356051900084
[化学式39]  [化学式40] 
Figure BDA00002356051900091
[化学式41]  [化学式42] 
[化学式43]  [化学式44] 
[化学式45]  [化学式46] 
Figure BDA00002356051900094
[化学式47]  [化学式48] 
Figure BDA00002356051900095
[化学式49]  [化学式50] 
Figure BDA00002356051900101
[化学式51]  [化学式52] 
[化学式53]  [化学式54] 
Figure BDA00002356051900103
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式A或A-1表示： 
[化学式A] 
Figure BDA00002356051900104
[化学式A-1] 
在化学式A和A-1中，X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，并且R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
X1或X2中的至少一个为-NR'-，其中，R'为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基；R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中。 
X1或X2中的至少一个为-NR'-，其中，R'为取代或未取代的三亚苯基。 
所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。 
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式B表示。 
[化学式B] 
Figure BDA00002356051900121
化学式B中，X1选自由-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基；L为单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基，并且n为0至2的整数。 
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式B-1或B-2表示： 
[化学式B-1] 
[化学式B-2] 
Figure BDA00002356051900131
在化学式B-1和B-2中，X1选自由-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基，并且n为0至2的整数。 
所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基可选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。 
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式C表示。 
[化学式C] 
Figure BDA00002356051900141
化学式C中，R1至R6和Ar2相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar1为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基；L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基，并且n为1或2。 
所述Ar2可为取代或未取代的三亚苯基。
所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基可选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。 
所述有机光电子装置可选自由有机光电子装置、有机光电装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机感光鼓和有机存储装置组成的组中。 
根据本发明的另一个方面，提供了包含阳极、阴极、和阳极和阴极之间的至少一层或多层有机薄层的有机发光二极管。所述有机薄层的至少一层包含上述用于有机光电子装置的化合物。 
所述有机薄层可选自由发光层、空穴传输层(HTL)、空穴注入层(HIL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、空穴阻挡层和它们的组合组成的组中。 
所述用于有机光电子装置的化合物可被包含于电子传输层(ETL)或电子注入层 (EIL)中。 
所述用于有机光电子装置的化合物可被包含于发光层中。 
所述用于有机光电子装置的化合物可被用作发光层中的磷光或荧光主体材料。 
所述用于有机光电子装置的化合物可被用作发光层中的荧光蓝色掺杂剂材料。 
根据本发明的再一个方面，提供了包含所述有机发光二极管的显示装置。 
可提供在低的驱动电压下具有优异的电化学和热稳定性，及寿命特性和高发光效率的有机发光二极管。 
附图说明
图1至图5为根据本发明各种实施方式包含根据本发明一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物的有机发光二极管的横截面示意图。 
具体实施方式
下文将详细说明本发明的示例性实施方式。然而，这些实施方式仅为示例性的，本发明不限于此，而是由所附权利要求书的范围限定。 
如此处所用，在未另外提供具体定义时，术语“取代的”是指化合物的氢被氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C20胺基、硝基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C6至C30芳基、C1至C20烷氧基、氟基、例如三氟甲基的C1至C10三氟烷基、或氰基中的一个取代。 
如此处所用，在未另外提供具体定义时，术语“杂”是指在一个官能团中包含选自由N、O、S和P组成的组中的1至3个杂原子，其余为碳。 
如此处所用，在未另外提供具体定义时，术语“其组合”是指通过连接体彼此键合的至少两个取代基，或彼此稠合的至少两个取代基。 
如此处所用，在未另外提供具体定义时，术语“烷基”是指脂肪烃基。所述烷基可为不包含双键和三键的“饱和烷基”。 
所述烷基可以为包含至少一个烯基或炔基的“不饱和烷基”。不管饱和或未饱和，所述烷基可为支链、直链或环状。 
所述烷基可为C1至C20烷基。所述烷基可为C1至C10的中级烷基。所述烷基可为C1至C6的低级烷基。 
例如，C1至C4烷基可具有1至4个碳原子，并可选自由甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基组成的组中。 
例如，所述烷基可为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。 
“芳香基”为环状官能团，其中所有元素具有p轨道，并且这些p轨道形成共轭。具体实例为芳基和杂芳基。 
“芳基”包含单环或稠合多环（即，环共享相邻碳原子对）基团。 
“杂芳基”可指包含选自由N、O、S和P组成的组中的1至3个杂原子并且其余为碳的芳基。所述芳基可为稠合多环基，其中，每个环可包含1至3个杂原子。 
“螺环结构”可指多个具有一个碳接触点的环结构。螺环结构可包括具有螺环结构的化合物或具有螺环结构的取代基。 
在本说明书中，空穴性质是指由于根据HOMO水平的传导特性，在正极中形成的空穴易于注入发光层并在发光层传输的特性。 
在本说明书中，电子性质是指由于根据LUMO水平的传导特性，在负极中形成的电子易于注入发光层并在发光层传输的特性。 
根据本发明的一个实施方式用于有机光电子装置的化合物包括核部分和取代基，所述核部分包含两个彼此键合的咔唑或咔唑类衍生物，所述取代基选择性地键合到所述核部分。 
至少一个键合到所述核部分的取代基可为具有优异的电子性质的取代基。 
因此，所述化合物通过用电子性质补足其咔唑结构的优异的空穴性质，可满足发光层的需要。具体地，所述化合物可被用作发光层的主体材料。 
所述用于有机光电子装置的化合物包含核部分和用于取代所述核部分且因而可具有多种能带隙的取代基。所述化合物可用在电子注入层(EIL)和传输层或空穴注入层(HIL)和传输层中。 
基于取代基，所述化合物可具有合适的能级，因此可增强有机光电子装置的电子传输能力，并带来效率和驱动电压的优异效果，并且还具有优异的电化学和热稳定性，因而载运转有机光电子装置时改善寿命特性。 
根据本发明的一个实施方式，提供由下面化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物。 
[化学式1] 
Figure BDA00002356051900171
化学式1中，X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中。 
R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中。 
换句话说，由上面化学式1表示的化合物可具有具有优异的双极特性的咔唑或咔唑类衍生物作为核。 
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，并且R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
具有π键的R1至R6和R'的取代基通过控制化合物的总的π-共轭长度增加三线态能带隙，因此作为磷光主体被有效应用于有机光电子装置的发光层。 
此外，所述取代基的合适组合可提供具有优异的热稳定性或抗氧化性的化合物。 
所述取代基的合适的组合可提供具有不对称双极特性的化合物。该不对称双极特性可改善空穴和电子传输能力，并且因而改善装置的发光效率和性能。 
此外，可调节所述取代基以使化合物的结构庞大，并因此减小化合物的结晶度。因此，具有低结晶度的化合物具有可改善化合物的寿命。 
如上所述，所述化合物的取代基中的一个为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基可包括取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、喹啉、取代或未取代的异喹啉、取代或未取代的酞嗪、取代或未取代的萘吡啶、取代或未取代的喹喔啉、取代或未取代的喹唑啉、取代或未取代的吖啶、取代或未取代的邻二氮杂菲、取代或未取代的吩嗪等组成的组中。 
由上面化学式1表示的用于有机光电子装置所述的化合物可由下面的化学式2表示。 
[化学式2] 
Figure BDA00002356051900181
换句话说，作为核的咔唑或咔唑类衍生物可如上面化学式2所示键合。所述咔唑或咔唑类衍生物在化合物具有可有益于化合物合成的良好的反应的地方键合。 
上面化学式1或2中，X1和X2可为上述的杂原子，并且相同或不同。具体地，X1和X2可为-NR'-。 
上面化学式1或2中，当X1为NR'-时，取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基可在R'处键合。 
所述取代或未取代的C2至C30杂芳基在R'处键合，因此可使可改变能级带的化合物的共轭长度的变化最小化，并向所述化合物引入具有电子传递/传输特性的取代基。 
所述用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式A或A-1表示。 
[化学式A] 
Figure BDA00002356051900182
[化学式A-1] 
在上述化学式A和A-1中，X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中；R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，并且R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。 
当两个咔唑基在不同的位置键合时，所述化合物具有与前述由化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物不同的结构。所述化合物的结构造成分子结构的非平面化，并限制所述化合物的共轭长度，因此改善所述化合物的带隙和三线态激发能。 
X1或X2的至少一个为-NR'-，其中，R'选自由取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中。 
X1或X2的至少一个为-NR'-，其中，R'为取代或未取代的三亚苯基。 
所述化合物中，三亚苯基具有庞大结构并产生共振效应，因此可抑制可能在固相发生的副反应并改善有机发光二极管的性能。 
此外，三亚苯基使化合物体积大，因此可具有降低结晶度和增加寿命的效果。 
三亚苯基具有宽带隙和与不同的取代基不同的高三线态激发能，并因此与咔唑键合但是未减小所述化合物的带隙或三线态激发能。 
上面化学式A和A-1的具体的取代基与上述化学式1中的一个相似，将不说明。 
用于有机光电子装置的化合物可由下面化学式B表示。 
[化学式B] 
Figure BDA00002356051900201
化学式B中，X1选自由-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基组成的组中，并且n为0至2的整数。 
由上述化学式B表示的化合物包含咔唑作为上述化学式1表示的化合物中的咔唑类衍生物中的一个和咔唑基类衍生物作为除了咔唑以外的其它咔唑衍生物。此外，具有电子性质的取代基连至咔唑的N。这个结构对化合物的共轭长度没有影响，但是包含具有电子性质的取代基。 
用于有机光电子装置的化合物可由下面化学式B-1或B-2表示。 
[化学式B-1] 
Figure BDA00002356051900202
[化学式B-2] 
Figure BDA00002356051900211
通过限制上面化学式B中两个咔唑基类衍生物的位置获得化学式B-1和B-2。核结构可合适地调节化合物的HOMO能级并使所述化合物易于合成。 
上述化学式B、B-1和B-2中的其它取代基与在上述化学式1中的相似，因此将不说明。 
用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式C表示。 
[化学式C] 
Figure BDA00002356051900212
化学式C中，R1至R6和Ar2相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，Ar1为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基组成的组中，并且n为1或2。 
上述化学式C具有被来自咔唑类衍生物的咔唑和咔唑在上述化学式1中的位置所限制的结构。此外，具有电子性质的取代基与咔唑的氮通过连接基团连接。这个结构具有更广泛地和均匀分布LUMO能级的益处，因而改善具有电子性质的取代基的稳定 性并降低LUMO能级带。 
Ar2可为取代或未取代的三亚苯基。所述三亚苯基与上述相同，并将不被说明。 
此外，其它取代基与在化学式1中的上述的相同并将被省略。 
用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式3至54表示。然而，本发明不限于下面的化合物。 
[化学式3]  [化学式4] 
Figure BDA00002356051900221
[化学式5]  [化学式6] 
Figure BDA00002356051900222
[化学式7]  [化学式8] 
Figure BDA00002356051900223
[化学式9]  [化学式10] 
Figure BDA00002356051900224
[化学式11]  [化学式12] 
Figure BDA00002356051900231
[化学式13]  [化学式14] 
Figure BDA00002356051900232
[化学式15]  [化学式16] 
[化学式17]  [化学式18] 
Figure BDA00002356051900234
[化学式19]  [化学式20] 
Figure BDA00002356051900235
[化学式21]  [化学式22] 
Figure BDA00002356051900241
[化学式23]  [化学式24] 
Figure BDA00002356051900242
[化学式25]  [化学式26] 
Figure BDA00002356051900243
[化学式27]  [化学式28] 
Figure BDA00002356051900244
[化学式29]  [化学式30] 
Figure BDA00002356051900251
[化学式31]  [化学式32] 
Figure BDA00002356051900252
[化学式33]  [化学式34] 
Figure BDA00002356051900253
[化学式35]  [化学式36] 
[化学式37]  [化学式38] 
[化学式39]  [化学式40] 
Figure BDA00002356051900262
[化学式41]  [化学式42] 
Figure BDA00002356051900263
[化学式43]  [化学式44] 
Figure BDA00002356051900264
[化学式45]  [化学式46] 
Figure BDA00002356051900271
[化学式47]  [化学式48] 
Figure BDA00002356051900272
[化学式49]  [化学式50] 
Figure BDA00002356051900273
[化学式51]  [化学式52] 
Figure BDA00002356051900274
[化学式53]  [化学式54] 
Figure BDA00002356051900281
用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式A-2至A-26中的一个表示,但不限于此。 
[化学式A-2]  [化学式A-3] 
Figure BDA00002356051900282
[化学式A-4]  [化学式A-5] 
Figure BDA00002356051900283
[化学式A-6]  [化学式A-7] 
Figure BDA00002356051900284
[化学式A-8]  [化学式A-9] 
[化学式A-10]  [化学式A-11] 
Figure BDA00002356051900292
[化学式A-12]  [化学式A-13] 
Figure BDA00002356051900293
[化学式A-14]  [化学式A-15] 
[化学式A-16]  [化学式A-17] 
Figure BDA00002356051900295
[化学式A-18]  [化学式A-19] 
[化学式A-20]  [化学式A-21] 
[化学式A-22]  [化学式A-23] 
Figure BDA00002356051900303
[化学式A-24]  [化学式A-25] 
Figure BDA00002356051900304
[化学式A-26] 
Figure BDA00002356051900311
用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式B-3至B-22中的一个表示，但不限于此。 
[化学式B-3]  [化学式B-4]  [化学式B-5] 
Figure BDA00002356051900312
[化学式B-6]  [化学式B-7]  [化学式B-8] 
Figure BDA00002356051900313
[化学式B-9]  [化学式B-10]  [化学式B-11] 
[化学式B-12]  [化学式B-13]  [化学式B-14] 
Figure BDA00002356051900321
[化学式B-15]  [化学式B-16]  [化学式B-17] 
Figure BDA00002356051900322
[化学式B-18]  [化学式B-19]  [化学式B-20] 
Figure BDA00002356051900323
[化学式B-21]  [化学式B-22] 
Figure BDA00002356051900324
用于有机光电子装置的化合物可由下面的化学式C-1至C-18中的一个表示,但不限于此。 
[化学式C-1]  [化学式C-2]  [化学式C-3] 
Figure BDA00002356051900331
[化学式C-4]  [化学式C-5]  [化学式C-6] 
[化学式C-7]  [化学式C-8]  [化学式C-9] 
Figure BDA00002356051900333
[化学式C-10]  [化学式C-11]  [化学式C-12] 
Figure BDA00002356051900341
[化学式C-13]  [化学式C-14]  [化学式C-15] 
Figure BDA00002356051900342
[化学式C-16]  [化学式C-17]  [化学式C-18] 
包括上面化合物的用于有机光电子装置的化合物具有大于或等于110℃的玻璃化转变温度，和大于或等于400℃的热分解温度，标志着改善的热稳定性。因此，可生产具有高效率的有机光电子装置。 
包含上述化合物的用于有机光电子装置的化合物的可起发光或注入和/或传输电子的作用，同时作用为具有合适掺杂剂的发光主体。换句话说，用于有机光电子装置的化合物可被用作磷光或荧光主体材料、蓝色发光掺杂剂材料或电子传输材料。 
根据本发明的一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物被用于有机薄层，并且其可改善有机光电子装置的寿命特性、效率特性、电化学稳定性和热稳定性，并降低驱动电压。 
因此，根据另一个实施方式，提供了包含所述用于有机光电子装置的化合物的有机光电子装置。所述有机光电子装置可包括有机光电子装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机感光鼓、有机存储装置等。例如，根据一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物可包含于有机太阳能电池中的电极或电极缓冲层中以改善量子效率，并且它可用作用于有机晶体管中栅极、源-漏极等中的电极材料。 
下文中，描述了有机发光二极管。 
根据本发明的另一个实施方式，有机发光二极管包含阳极、阴极及阳极和阴极之间的至少一层或多层有机薄层，并且至少一层有机薄层可包含根据本发明的一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物。 
可包含用于有机光电子装置的化合物的有机薄层可包括选自由发光层、空穴传输层(HTL)、空穴注入层(HIL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、空穴阻挡层和它们的组合组成的组中的层。所述至少一层包含根据一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物。具体地，根据一个实施方式的用于有机光电子装置的化合物可被包含于电子传输层(ETL)或电子注入层(EIL)。此外，当用于有机光电子装置的化合物包含于发光层中时，可包含作为磷光或荧光主体，特别是作为荧光蓝掺杂剂材料的用于有机光电子装置的化合物。 
图1至图5为显示根据本发明的一个实施方式的包含用于有机光电子装置的化合物的有机发光二极管的横截面示意图。 
参照图1至图5，根据一个实施方式的有机发光二极管100、200、300、400和500包含至少一个插入阳极120和阴极110之间的有机薄层105。 
阳极120包含具有大功函以帮助空穴注入有机薄层的阳极材料。阳极材料包括：金属，例如镍、铂、钒、铬、铜、锌和金，或其合金；金属氧化物，例如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)；键合的金属和氧化物，例如ZnO:Al或SnO2:Sb；或导电聚合物，例如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(乙烯-1,2-二氧)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺，但不限于此。优选包括含氧化铟锡(ITO)的透明电极作为阳极。 
阴极110包含具有小功函以帮助电子注入有机薄层的阴极材料。所述阴极材料包括：金属，例如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅，或其合金；或多层材料，例如LiF/Al、Liq/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al和BaF2/Ca，但不限于此。优选包括含铝的金属电极作为阴极。 
参照图1，有机发光二极管100包含只含发光层130的有机薄层105。 
参照图2，双层有机发光二极管200包含含发光层230和空穴传输层(HTL)140的有机薄层105，所述发光层230包含电子传输层(ETL)。如图2所示，有机薄层105包含发光层230和空穴传输层(HTL)140的双层。发光层130同样作用为电子传输层(ETL)，并且空穴传输层(HTL)140具有与透明电极，例如ITO，优异的粘合性质，或优异的空穴传输能力。 
参照图3，三层有机发光二极管300包含含电子传输层(ETL)150、发光层130和空穴传输层(HTL)140的有机薄层105。发光层130被独立安装，并且分别堆叠具有优异的的电子传输能力或优异的空穴传输能力的层。 
如图4所示，四层有机发光二极管400包含含电子注入层(EIL)160、发光层130、空穴传输层(HTL)140和空穴注入层(HIL)170的用于与ITO阴极粘着的有机薄层105。 
如图5所示，五层有机发光二极管500包含含电子传输层(ETL)150、发光层130、空穴传输层(HTL)140和空穴注入层(HIL)170的有机薄层105，并进一步包含电子注入层(EIL)160以实现低电压。 
图1至图5中，包含选自由电子传输层(ETL)150、电子注入层(EIL)160、发光层130和230、空穴传输层(HTL)140、空穴注入层(HIL)170和它们的组合组成的组中的至少一种有机薄层105包含用于有机光电子装置的化合物。所述用于有机光电子装置的化合物可被用于包含电子传输层(ETL)150或电子注入层(EIL)160的电子传输层(ETL)150。当其用于电子传输层(ETL)时，由于其不需要额外的空穴阻挡层（未显示），可能提供具有更简单结构的有机光电子装置。 
此外，当用于有机光电子装置的化合物包含于发光层130和230中时，可包含用于有机光电子装置的材料作为磷光或荧光主体或荧光蓝掺杂剂。 
所述有机发光二极管可如下制造：在基板上形成阳极；通过例如蒸发、溅射、等离子镀和离子镀等干涂法或例如旋涂、浸涂和浇涂等湿涂法形成有机薄层；并提供其上的阴极。 
本发明的另一个实施方式提供了包含根据上面实施方式的有机发光二极管的显示器装置。 
以下，参照实施例更详细地说明各实施方式。然而，以下仅为示例性实施方式，并不用于限制。 
用于有机光电子装置的化合物的制备 
实施例1：化学式4表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案1合成作为用于有机光电子装置的化合物的上面化学式4表示的化合物。 
[反应方案1] 
Figure BDA00002356051900371
第一步：化合物A的合成 
在250ml圆底烧瓶中将5g(20mmol)的3-溴-咔唑化合物和9g(24mmol)的N-苯基-咔唑硼酸频哪醇酯与100ml的四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液混合。在氮气流下加热所述混合物并回流12小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的混合溶液中，并加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌所得混合物。过滤搅拌的溶剂并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得7.8g的化合物A（产率=60%）。 
第二步：化学式4表示的化合物的合成 
将3.5g(8.55mmol)的标记为化合物A的中间产物、2.74g(10.26mmol)的2-氯-4,6-二苯基-吡啶、NaH和二甲基甲酰胺放入100ml的圆底烧瓶中，然后，在氮气流下室温搅拌。然后，减压蒸馏并去除有机溶剂，然后通过柱色谱处理，分离并获得3.823g化学式4表示的化合物（产率：70%）。 
元素分析化学式4表示的化合物。结果如下。 
计算C46H30N4：C,86.49;H,4.73;N,8.77；测量：C,86.24;H,4.89;N,8.55 
实施例2：化学式5表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案2合成根据本发明的作为用于有机光电子装置的化合物的上面化学式14表示的化合物。 
[反应方案2] 
Figure BDA00002356051900372
化学式5表示的化合物的合成 
3.5g(8.55mmol)的标记为化合物A的中间产物、2.74g(10.26mmol)的2-氯-4,6-二联苯-嘧啶、NaH和二甲基甲酰胺放入100ml的圆底烧瓶中，然后在氮气流下室温搅拌。然后，蒸馏有机溶剂并在减小的压力下去除，然后通过柱色谱处理，分离和获得4.1g的化合物6（产率=75%）。 
元素分析化学式5表示的化合物。结果如下。 
计算C45H29N5：C,84.48;H,4.57;N,10.95；测量：C,84.24;H,4.65;N,10.55 
实施例3：化学式14表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案3合成根据本发明的作为用于有机光电子装置的化合物的上面化学式14表示的化合物。 
[反应方案3] 
第一步：化合物B的合成 
将5g(12.6mmol)的3-溴-N-苯基-6-苯基咔唑化合物和5.56g(15mmol)的3-苯基咔唑硼酸频哪醇酯与100ml的四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液在250ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中混合，然后，在氮气流下加热并回流12小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的混合溶液中，并加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得6.5g的化合物B（产率=65%）。 
第二步：化学式14表示的化合物的合成 
将6g(10.5mmol)的标记为化合物B的中间产物和3.44g(12.84mmol)的2-氯-4,6-二苯基-三嗪与NaH和二甲基甲酰胺在250ml的圆底烧瓶中混合。在氮气流下室温搅拌混合物。然后，减压蒸馏并去除有机溶剂，然后通过柱色谱处理，分离并获得3.825g的化学式14表示的化合物（产率：70%）。 
元素分析化学式14表示的化合物。结果如下。 
计算C57H37N5：C,86.45;H,4.71;N,8.84；测量：C,86.15;H,4.57;N,8.57 
实施例4：化学式A-2表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案4合成根据本发明的作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式A-2表示的化合物。 
[反应方案4] 
Figure BDA00002356051900391
第一步：化合物C的合成 
将28.4g(115.46mmol)的3-溴咔唑、36.95g(138.55mmol)的2-氯-4,6-二苯基-嘧啶和6.93g的NaH与二甲基甲酰胺在1000ml圆底烧瓶中混合。然后，在氮气流下室温搅拌混合物12小时。将反应物放入蒸馏水中结晶。过滤结晶的固体，并用一氯苯和己烷重结晶，获得53g的中间体化合物C（产率：96%）。 
第二步：化学式A-2表示的化合物的合成 
将22.26g(46.7mmol)的化合物C和20.71g(56.1mmol)的N-苯基-咔唑硼酸频哪醇酯与200ml的四氢呋喃、200ml甲苯和200ml的2M碳酸钾水溶液在1,000ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中混合，然后，加热混合物并在氮气流下搅拌12小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的溶液中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得20g的化合物A-2（产率为70%）。结果如下。 
计算C46H30N4：C,86.49;H,4.73;N,8.77；测量：C,86.44;H,4.74;N,8.75 
实施例5：化学式A-10表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案5合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式A-10表示的化合物。 
[反应方案5] 
Figure BDA00002356051900401
第一步：化学式D表示的化合物的合成 
将17.66g(71.7mmol)的2-溴-咔唑化合物和22.08g(59.8mmol)的N-苯基-咔唑硼酸频哪醇酯与100ml的四氢呋喃和100ml 2M的碳酸钾水溶液混合。然后，在氮气流下在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中加热并回流混合物12小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的溶液中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得19g的化合物D（产率=65%）。 
第二步：化学式A-10表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将8.3g(20.53mmol)的化合物D、7.64g(24.64mmol)的2-溴-4,6-二苯基吡啶和3.35g(34.9mmol)的叔丁氧基钠溶于200ml甲苯，然后以逐滴的方式向其中加入0.47g(0.51mmol)的二亚苄基胺合钯和0.77ml(1.54mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液，并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得11g的化合物A-10（产率为84%）。 
计算C47H31N3：C,88.51;H,4.90;N,6.59；测量：C,88.49;H,4.91;N,6.61 
实施例6：化学式A-12表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案3合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式A-12表示的化合物。 
[反应方案6] 
Figure BDA00002356051900411
第一步：化合物E的合成 
在1000ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将22.22g(90.3mmol)的2-溴咔唑化合物、37.94g(135.5mmol)的4-碘代联苯和18.72g(135.5mmol)的碳酸钾溶于400ml的二甲亚砜中，然后，以逐滴的方式向其中加入3.26g(135.47mmol)的1,10-邻二氮杂菲和1.79g(18.06mmol)的氯化铜(I)。在氮气流下于150°C搅拌反应溶液12小时。当反应完成后，将蒸馏水注入反应物。然后，将产生的固体溶于氯苯，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得25g的化合物E（产率=70%）。 
第二步：化学式F表示的化合物的合成 
将18.2g(46.7mmol)的化合物E和16.4g(56.1mmol)的3-咔唑硼酸频哪醇酯与200ml的四氢呋喃、200ml甲苯和200ml 2M的碳酸钾水溶液混合。然后，在氮气流下在1000ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中加热并回流混合物12小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得19.0g的化合物F（产率=64%）。 
第三步：化学式A-12表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将9.73g(20.1mmol)的化合物F、7.47 g(24.10mmol)的2-溴-4,6-二苯吡啶和3.28g(34.1mmol)的叔丁氧基钠溶于180ml的甲苯中，然后以逐滴的方式向其中加入0.46g(0.5mmol)的二亚苄基胺合钯和0.75ml(1.51mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，将产生的固体溶于氯苯中，并向其中加入无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得9.9g的化合物A-12（产率为70%）。 
计算C53H35N3：C,89.17;H,4.94;N,5.89；测量：C,89.29;H,4.96;N,5.82. 
实施例7：化学式B-5表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案7合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式B-5表示的化合物。 
[反应方案7] 
Figure BDA00002356051900421
第一步：化合物G的合成 
将18.53g(75.3mmol)的3-溴咔唑化合物、22.3g(97.9mmol)的4-二苯并噻吩硼酸、100ml的四氢呋喃和100ml的2M碳酸钾水溶液在500ml的圆底烧瓶中混合，然后，在氮气流下加热并回流12个小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的溶液中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。过滤溶液并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得15g的化合物D（产率为60%）。 
第二步：化学式B-5表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将10g(28.80mmol)的化合物G、11.6g(37.4mmol)的2-溴-4,6-二苯基吡啶和5.53g(57.6mmol)的叔丁氧基钠溶于160ml的甲苯中，并以逐滴的方式向其中加入1.32g(1.44mmol)的二亚苄基胺合钯和0.87ml(4.32mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得14g的化合物 B-5（产率为85%）。 
计算C41H26N2S：C,85.09;H,4.53;N,4.84;S,5.54；测量：C,85.11;H,4.50;N,4.80;S,5.50 
实施例8：化学式B-8表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案8合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式B-8表示的化合物。 
[反应方案8] 
Figure BDA00002356051900431
第一步：化合物H的合成 
混合9.84g(39.99mmol)的3-溴咔唑化合物、10.17g(47.99mmol)的4-二苯并呋喃硼酸、100ml的四氢呋喃和100ml的2M碳酸钾水溶液，然后，在氮气流下在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中加热并回流12个小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，将产生的固体溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的溶液中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得11g的化合物H（产率为83%）。 
第二步：化学式B-8表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将10.8g(32.58mmol)的化合物H、11.6g(37.4mmol)的2-溴-4,6-二苯基吡啶和5.53g(57.6mmol)的叔丁氧基钠溶于160ml的甲苯中，然后以逐滴的方式向其中加入1.32g(1.44mmol)的二亚苄基胺合钯和0.87ml(4.32mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得14g的化合物B-8（产率为85%）。 
计算C41H26N2O：C,87.52;H,4.66;N,4.98;O,2.84；测量：C,87.50;H,4.68;N,4.96;O,2.82 
实施例9：化学式B-21表示的化合物的合成 
根据反应方案9合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式B-21表示的化合物。 
[反应方案9] 
Figure BDA00002356051900441
第一步：化合物I的合成 
混合18.53g(75.3mmol)的3-溴咔唑化合物、22.3g(97.9mmol)的4-二苯并噻吩硼酸、100ml的四氢呋喃和100ml的2M碳酸钾水溶液，然后在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中在氮气流下加热并回流12个小时。当反应完成后，将己烷注入反应物。然后，将产生的固体溶于通过以50∶50的体积比混合甲苯和四氢呋喃制备的溶液中，并加入活性炭和无水硫酸镁。过滤溶液并用二氯甲烷和己烷重结晶，获得15g的化合物I（产率=60%）。 
第二步：化学式B-21表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将10g(28.80mmol)的化合物G、14.43g(37.4mmol)的2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基吡啶和5.53g(57.6mmol)的叔丁氧基钠溶于160ml的甲苯中，然后以逐滴的方式向其中加入1.32g(1.44mmol)的二亚苄基胺合钯和0.87ml(4.32mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液，并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得10g的化合物B-21（产率=60%）。 
计算C47H30N2S：C,86.21;H,4.62;N,4.28;S,4.90；测量：C,86.20;H,4.60;N,4.26;S,4.88 
实施例10：化学式3表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案10合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式3表示的化合物 
[反应方案10] 
Figure BDA00002356051900451
第一步：化合物J的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中混合26.96g(81.4mmol)的N-苯基咔唑-3-硼酸频哪醇酯、23.96g(97.36mmol)的咔唑-3-硼酸、230ml的四氢呋喃和100ml的2M-碳酸钾水溶液，然后在氮气流下加热并回流12个小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得22.6g的化合物J（产率为68%）。 
第二步：化学式3表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将22.42g(54.88mmol)的化合物J、20.43g(65.85mmol)的2-溴-4,6-二苯基吡啶和7.92g(82.32mmol)的叔丁氧基钠溶于400ml的甲苯中，并且以逐滴的方式向其中加入1.65g(1.65mmol)的二亚苄基胺合钯和1.78g(4.39mmol)的叔丁基磷。在氮气流下在110°C搅拌反应溶液12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得28.10g的化合物3（产率为80%）。 
计算C47H31N3：C,88.51;H,4.90;N,6.59；测量：C,88.62;H,4.80;N,6.47 
实施例11：化学式54表示的化合物的合成 
根据下面的反应方案11合成根据本发明作为用于有机光电子装置的示例性化合物的上面化学式54表示的化合物。 
[反应方案11] 
Figure BDA00002356051900461
第一步：化合物K的合成 
将42.97g(174.57mmol)的3-溴咔唑、56.1g(209.5mmol)的2-溴-4,6-二苯基-三嗪和10.48g(261.86mmol)的NaH放入二甲基甲酰胺中，然后，在氮气流下在1000ml圆底烧瓶中室温搅拌混合物12个小时。将反应物放入蒸馏水中结晶。过滤结晶的固体并用一氯苯和己烷重结晶，获得82g的中间体化合物K（产率：98%）。 
第二步：化合物L的合成 
将70.57g(147.85mmol)的化合物K、52.01g(177.42mmol)的咔唑-3-硼酸频哪醇酯与800ml通过以1：1的体积比混合的四氢呋喃和甲苯制备的溶液和400ml的2M碳酸钾水溶液混合。并在氮气流下在2L的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中加热并回流混合物12个小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲 醇重结晶，获得66g的化合物L（产率：79%）。 
第三步：化学式54表示的化合物的合成 
在1L的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将10.1g(17.88mmol)的化合物L、5g(21.46mmol)的2-溴联苯酚和3.44g(35.76mmol)的叔丁氧基钠溶于400ml的甲苯中，然后以逐滴的方式向其中加入1.03g(1.79mmol)的二亚苄基胺合钯和2.17g(5.36mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液，并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌合成的混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得9.40g的化合物54（产率：73%）。 
计算C52H34N4：C,87.37;H,4.79;N,7.84；测量：C,87.47;H,4.80;N,7.78 
实施例12：化学式C-13表示的化合物的合成 
[反应方案12] 
Figure BDA00002356051900471
第一步：化合物M的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中混合19.3g(53.06mmol)的N-联苯-3-咔唑硼酸、10.9g(44.22mmol)的3-溴咔唑、140ml通过以1∶1的体积比混合四氢呋喃和甲苯制备的溶液，和80ml2M碳酸钾水溶液，然后在氮气流下加热并回流12个小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并重结晶，获得13.7g的化 合物M（产率=64%）。 
第二步：化学式C-13表示的化合物的合成 
在500ml的具有氮气氛搅拌器的圆底烧瓶中将9.6g(19.82mmol)的化合物M、9.2g(23.8mmol)的2-(4-溴苯基)-4,6-二苯基吡啶和3.2g(33.7mmol)的叔丁氧基钠溶于160ml的甲苯中，并以逐滴的方式向其中加入0.454g(0.5mmol)的二亚苄基胺合钯和0.6g(1.49mmol)的叔丁基磷。加热反应溶液，并在氮气流下在110°C搅拌12小时。当反应完成后，将甲醇注入反应物。然后，过滤产生的固体并溶于氯苯中，并向其中加入活性炭和无水硫酸镁。搅拌混合物。过滤溶液并用氯苯和甲醇重结晶，获得14g的化合物C-13（产率=89%）。 
计算C59H39N3：C,89.70;H,4.98;N,5.32；测量：C,89.57;H,4.83;N,5.65 
有机发光二极管的制造 
实施例13 
用根据实施例1的化合物和作为掺杂剂的Ir(PPy)3制造有机发光二极管。此处，将 
Figure BDA00002356051900481
厚的ITO用作正极，同时将 
Figure BDA00002356051900482
厚的铝(Al)用作阴极。 
具体地，制造有机发光二极管的方法包含：将具有15Ω/cm2的薄膜电阻的ITO玻璃基板切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，并分别在丙酮、异丙醇和纯水中超声波清洗15分钟，然后UV-臭氧清洗30分钟。 
通过在650×10-7Pa的真空度和0.1至0.3nm/s的沉积率的条件下沉积N,N'-二(1-萘基)-N,N'-二苯基对二氨基联苯(NPB)(70nm)和4,4',4”-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)(10nm)在基板上形成 厚的空穴传输层(HTL)。 
然后，在相同的真空沉积条件下用根据实施例2的化合物在其上形成 
Figure BDA00002356051900484
厚的发光层，并且同时沉积作为磷光掺杂剂的Ir(PPy)3。此处，调整磷光掺杂剂的沉积率，以使得基于100wt%的发光层，包含7wt%的磷光掺杂剂。 
在发光层上，在相同的真空沉积条件下沉积双(8-羟基-2-甲基喹啉)-苯氧化铝(BAlq)以形成 
Figure BDA00002356051900485
厚的空穴阻挡层。 
接着，在相同的真空沉积条件下通过沉积Alq3在其上形成 
Figure BDA00002356051900486
厚的电子传输层(ETL)。 
在电子传输层(ETL)上，顺序沉积LiF和Al以形成阴极，制造有机光电子装置。 
有机光电子装置具有ITO/NPB(70nm)/TCTA(10nm)/EML（实施例1的化合物(93wt%)＋Ir(PPy)3(7wt%),30nm)/Balq(5nm)/Alq3(20nm)/LiF(1nm)/Al(100nm)的结构。 
实施例14 
除了使用根据实施例2的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合 物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例15 
除了使用根据实施例4的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例16 
除了使用根据实施例6的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例17 
除了使用根据实施例7的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例18 
除了使用根据实施例10的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例19 
除了使用根据实施例12的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
实施例20 
除了使用根据实施例13的化合物作为用于发光层的主体代替根据实施例1的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
对比例1 
除了使用4,4-N,N-二咔唑联苯(CBP)作为用于发光层的主体代替根据实施例13的化合物之外，根据与实施例13相同的方法制造有机发光二极管。 
对比例2 
将使用根据韩国专利Laid公开10-2005-0100673的实施例6的双[9-(4-甲氧苯基)咔唑-3-基](Jib796-04k)制造的有机发光二极管与使用根据本发明的化合物制造的装置比较发光特性。 
有机发光二极管性能的测量12 
实验例 
测量根据实施例13至20和对比例1和2的每个有机发光二极管根据电压和发光效率的电流强度和亮度改变。测量以下面的方法具体地进行。所述结果提供于下表1中。 
(1)电流密度随电压变化而变化的测定 
电压从0V增加至10V同时，对制造的有机发光二极管用伏安计(Keithley 2400) 测量单元装置内的电流值。然后，将测量的电流值除以面积以提供结果。 
(2)亮度随电压变化而变化的测定 
电压从0V增加至10V的同时，对制造的有机发光二极管用亮度计(Minolta Cs-1000A)测量亮度。 
(3)发光效率的测定 
通过使用项目(1)和项目(2)的亮度和电流密度以及电压，计算在相同亮度(9000cd/m2)下的电流效率(cd/A)和电力效率(lm/W)。 
[表1] 
Figure BDA00002356051900501
参照表1，与使用CBP，一种关于发光效率的对照材料，制造的装置相比，使用根据本发明的材料制造的装置具有优异的驱动电压和效率。此外，通过测量达到发光效率减小3%的时间来评估寿命。用CBP制造的装置具有小于1个小时的非常短的寿命，同时使用本发明的化合物制造的装置具有最多10小时至60小时的寿命。 
在另一方面，根据对比例2的装置具有30至35cd/A的发光效率，显著低于根据实施例13至20的装置。与对比例的上述两种化合物相比，根据本发明的化合物可以很好地应用于有机发光二极管。 
尽管已结合目前认为可实施的示例性实施方式说明了本发明，但应理解的是，本发明不限于已公开的实施方式，相反，旨在覆盖包括在所附权利要求的精神和范围内的各种修改和等效布置。因此，前述实施方式应理解为示例性的，而不应理解为以任何方式限制本发明。 
<附图标记说明> 
100：有机发光二极管   110：阴极 
120：阳极             105：有机薄层 
130：发光层           140：空穴传输层(HTL) 
150：电子传输层(ETL)  160：电子注入层(EIL) 
170：空穴注入层(HIL)  230：发光层＋电子传输层(ETL) 

Claims (28)

1.一种下面化学式1表示的用于有机光电子装置的化合物：
[化学式1]
其中，化学式1中，
X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，
其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基，
R1至R6相同或不同，并各自各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，和
R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。
2.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式2表示：
[化学式2]
Figure FDA00002356051800012
其中，化学式2中，
X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，
其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基，
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30 杂芳基组成的组中，和
R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。
3.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，X1为-NR'-，其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中。
4.如权利要求3所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，R'为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。
5.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，X1为-NR'-，
其中R'为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中。
6.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。
7.一种用于有机光电子装置的化合物，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式3至54中的一个表示：
[化学式3]  [化学式4]
Figure FDA00002356051800021
[化学式5]  [化学式6] 
[化学式7]  [化学式8]
Figure FDA00002356051800032
[化学式9]  [化学式10]
Figure FDA00002356051800033
[化学式11]  [化学式12]
[化学式13]  [化学式14]
Figure FDA00002356051800035
[化学式15]  [化学式16]
[化学式17]  [化学式18]
Figure FDA00002356051800042
[化学式19]  [化学式20]
Figure FDA00002356051800043
[化学式21]  [化学式22]
Figure FDA00002356051800044
[化学式23]  [化学式24]
Figure FDA00002356051800045
[化学式25]  [化学式26] 
Figure FDA00002356051800051
[化学式27]  [化学式28]
Figure FDA00002356051800052
[化学式29]  [化学式30]
Figure FDA00002356051800053
[化学式31]  [化学式32]
Figure FDA00002356051800054
[化学式33]  [化学式34] 
Figure FDA00002356051800061
[化学式35]  [化学式36]
Figure FDA00002356051800062
[化学式37]  [化学式38]
Figure FDA00002356051800063
[化学式39]  [化学式40]
Figure FDA00002356051800064
[化学式41]  [化学式42] 
Figure FDA00002356051800071
[化学式43]  [化学式44]
Figure FDA00002356051800072
[化学式45]  [化学式46]
Figure FDA00002356051800073
[化学式47]  [化学式48]
Figure FDA00002356051800074
[化学式49]  [化学式50]
Figure FDA00002356051800075
[化学式51]  [化学式52]
Figure FDA00002356051800081
[化学式53]  [化学式54]
Figure FDA00002356051800082
8.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式A或A-1表示：
[化学式A]
Figure FDA00002356051800083
[化学式A-1] 
Figure FDA00002356051800091
其中，在上述化学式A和A-1中，
X1和X2相同或不同，并各自独立地选自由-NR'-、-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，
其中，R'选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基组成的组中，和
R1至R6中的至少一个或R’为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基。
9.如权利要求8所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，
X1或X2的至少一个为-NR'-，
所述R'为取代或未取代具有电子性质的C2至C30杂芳基，
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基和取代或未取代的C6至C30芳基组成的组中。
10.如权利要求8所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，
X1或X2的至少一个为-NR'-，
其中，R'为取代或未取代的三亚苯基。
11.如权利要求8所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖 啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。
12.如权利要求8所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式A-2至A-26中的一个表示：
[化学式A-2]  [化学式A-3]
Figure FDA00002356051800101
[化学式A-4]  [化学式A-5]
Figure FDA00002356051800102
[化学式A-6]  [化学式A-7]
Figure FDA00002356051800103
[化学式A-8]  [化学式A-9]
Figure FDA00002356051800104
[化学式A-10]  [化学式A-11] 
[化学式A-12]  [化学式A-13]
Figure FDA00002356051800112
[化学式A-14]  [化学式A-15]
Figure FDA00002356051800113
[化学式A-16]  [化学式A-17]
[化学式A-18]  [化学式A-19]
Figure FDA00002356051800115
[化学式A-20]  [化学式A-21] 
Figure FDA00002356051800121
[化学式A-22]  [化学式A-23]
Figure FDA00002356051800122
[化学式A-24]  [化学式A-25]
Figure FDA00002356051800123
[化学式A-26]
Figure FDA00002356051800124
13.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式B表示：
[化学式B] 
Figure FDA00002356051800131
其中，化学式B中，
X1选自由-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中;
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，
Ar为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，
L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基组成的组中，和
n为0至2的整数。
14.如权利要求13所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式B-1或B-2表示：
[化学式B-1]
Figure FDA00002356051800132
[化学式B-2] 
Figure FDA00002356051800141
其中，在化学式B-1和B-2中，
X1选自由-O-、-Se-、-P-和-S-组成的组中，
R1至R6相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，
Ar为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，
L为单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基，和
n为0至2的整数。
15.如权利要求13所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。
16.如权利要求13所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式B-3至B-22中的一个表示：
[化学式B-3]  [化学式B-4]  [化学式B-5] 
Figure FDA00002356051800151
[化学式B-6]  [化学式B-7]  [化学式B-8]
Figure FDA00002356051800152
[化学式B-9]  [化学式B-10]  [化学式B-11]
Figure FDA00002356051800153
[化学式B-12]  [化学式B-13]  [化学式B-14]
Figure FDA00002356051800154
[化学式B-15]  [化学式B-16]  [化学式B-17]
Figure FDA00002356051800155
[化学式B-18]  [化学式B-19]  [化学式B-20]
Figure FDA00002356051800161
[化学式B-21]  [化学式B-22]
Figure DEST_PATH_FDA00002651216200012
17.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式C表示：
[化学式C]
Figure FDA00002356051800163
其中，化学式C中，
R1至R6和Ar2相同或不同，并各自独立地选自由氢、氘、取代或未取代的C1至C20烷基、取代或未取代的C6至C30芳基，和取代或未取代的C2至C30杂芳基组成的组中，
Ar1为取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基，
L选自由单键、取代或未取代的C2至C10亚烯基、取代或未取代的C2至C10 亚炔基、取代或未取代的C6至C30亚芳基和取代或未取代的C2至C30杂亚芳基组成的组中，和
n为1或2。
18.如权利要求17所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，Ar2为取代或未取代的三亚苯基。
19.如权利要求17所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述取代或未取代的具有电子性质的C2至C30杂芳基选自由取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取代的四唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噁三唑基、取代或未取代的噻三唑基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的苯并三唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的哒嗪基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的酞嗪基、取代或未取代的萘吡啶基、取代或未取代的喹喔啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的邻二氮杂菲基和取代或未取代的吩嗪基组成的组中。
20.如权利要求17所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述用于有机光电子装置的化合物由下面的化学式C-1至C-18中的一个表示：
[化学式C-1]  [化学式C-2]  [化学式C-3]
[化学式C-4]  [化学式C-5]  [化学式C-6] 
Figure FDA00002356051800181
[化学式C-7]  [化学式C-8]  [化学式C-9]
[化学式C-10]  [化学式C-11]  [化学式C-12]
Figure FDA00002356051800183
[化学式C-13]  [化学式C-14]  [化学式C-15] 
Figure FDA00002356051800191
[化学式C-16]  [化学式C-17]  [化学式C-18]
Figure DEST_PATH_FDA00002651216200022
21.如权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物，其中，所述有机光电子装置选自由有机光电装置、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机晶体管、有机感光鼓和有机存储装置组成的组中。 
22.一种有机发光二极管，包括 
一个有机发光二极管，所述有机发光二极管包含阳极、阴极，和阳极与阴极之间的至少一层或多层有机薄层， 
其中，至少一层所述有机薄层包括根据权利要求1所述的用于有机光电子装置的化合物。 
23.如权利要求22所述的有机发光二极管，其中，所述有机薄层选自由发光层、空穴传输层(HTL)、空穴注入层(HIL)、电子传输层(ETL)、电子注入层(EIL)、空穴阻挡层和它们的组合组成的组中。 
24.如权利要求22所述的有机发光二极管，其中，所述用于有机光电子装置的化合物包含在电子传输层(ETL)或电子注入层(EIL)中。 
25.如权利要求22所述的有机发光二极管，其中，所述用于有机光电子装置的化合物包含在发光层中。 
26.如权利要求22所述的有机发光二极管，其中，所述用于有机光电子装置的化合物被用作发光层中的磷光或荧光主体材料。
27.如权利要求22所述的有机发光二极管，其中，所述用于有机光电子装置的化合物被用作发光层中的荧光蓝掺杂剂材料。
28.一种显示器装置，包括如权利要求22所述的有机发光二极管。 
CN201180022469.XA 2010-05-03 2011-04-29 用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器 Active CN102971395B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20100041466 2010-05-03
KR10-2010-0041466 2010-05-03
KR10-2010-0106077 2010-10-28
KR1020100106077A KR20110122051A (ko) 2010-05-03 2010-10-28 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
PCT/KR2011/003235 WO2011139055A2 (ko) 2010-05-03 2011-04-29 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102971395A true CN102971395A (zh) 2013-03-13
CN102971395B CN102971395B (zh) 2016-10-05

Family

ID=45392753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180022469.XA Active CN102971395B (zh) 2010-05-03 2011-04-29 用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9543530B2 (zh)
EP (3) EP2568030B1 (zh)
JP (1) JP5938397B2 (zh)
KR (1) KR20110122051A (zh)
CN (1) CN102971395B (zh)
WO (1) WO2011139055A2 (zh)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103228647A (zh) * 2010-11-24 2013-07-31 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN103347857A (zh) * 2011-02-07 2013-10-09 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物及使用其的有机电致发光元件
CN103384712A (zh) * 2010-12-21 2013-11-06 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
CN103443241A (zh) * 2011-05-26 2013-12-11 第一毛织株式会社 用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该二极管的显示器
CN104300093A (zh) * 2013-07-15 2015-01-21 三星显示有限公司 有机发光装置
CN105612239A (zh) * 2013-10-11 2016-05-25 Sfc有限责任公司 有机发光化合物和包含所述有机发光化合物的有机发光器件
CN105720203A (zh) * 2014-12-19 2016-06-29 三星显示有限公司 有机发光器件
CN105794010A (zh) * 2013-12-18 2016-07-20 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 有机电致发光化合物和多组分主体材料以及包含其的有机电致发光装置
CN105934499A (zh) * 2014-01-29 2016-09-07 三星Sdi株式会社 电子传送辅助层用组成物、含有电子传送辅助层的有机光电元件及显示元件
CN106029831A (zh) * 2014-02-21 2016-10-12 三星Sdi株式会社 有机光电装置和显示设备
CN106132936A (zh) * 2014-04-09 2016-11-16 三星Sdi株式会社 有机化合物、组合物、有机光电二极管和显示装置
CN106661445A (zh) * 2014-08-26 2017-05-10 三星Sdi株式会社 有机光电元件和显示装置
CN106953021A (zh) * 2016-01-06 2017-07-14 柯尼卡美能达株式会社 有机电致发光元件、 有机电致发光元件的制造方法、显示装置及照明装置
CN107075359A (zh) * 2014-10-15 2017-08-18 三星Sdi株式会社 有机光电装置和显示装置
CN107528004A (zh) * 2016-06-17 2017-12-29 三星Sdi株式会社 用于有机光电子装置的组合物和有机光电子装置
CN108774239A (zh) * 2018-06-14 2018-11-09 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN113666918A (zh) * 2020-05-15 2021-11-19 南京高光半导体材料有限公司 一种高热稳定性的有机电致发光化合物及有机电致发光器件

Families Citing this family (96)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI500634B (zh) * 2009-06-24 2015-09-21 Georgia Tech Res Inst 磷光客體發射體用的雙極性小分子主體
JP6049998B2 (ja) * 2009-08-28 2016-12-21 保土谷化学工業株式会社 カルバゾール環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20110122051A (ko) 2010-05-03 2011-11-09 제일모직주식회사 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
WO2011162162A1 (ja) * 2010-06-24 2011-12-29 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
KR101753172B1 (ko) * 2010-08-20 2017-07-04 유니버셜 디스플레이 코포레이션 Ｏｌｅｄ를 위한 바이카르바졸 화합물
JP5856266B2 (ja) * 2010-09-21 2016-02-09 株式会社半導体エネルギー研究所 有機半導体素子
JP5623996B2 (ja) * 2010-09-21 2014-11-12 株式会社半導体エネルギー研究所 カルバゾール誘導体
US9133173B2 (en) * 2010-10-15 2015-09-15 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Carbazole compound, material for light-emitting element, organic semiconductor material, light-emitting element
WO2012086170A1 (ja) 2010-12-20 2012-06-28 出光興産株式会社 芳香族複素環誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101874657B1 (ko) 2011-02-07 2018-07-04 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 비스카바졸 유도체 및 그것을 이용한 유기 전기발광 소자
US9537107B2 (en) 2011-03-14 2017-01-03 Toray Industries, Inc. Light emitting device material and light emitting device
EP2690093A4 (en) * 2011-03-24 2014-08-13 Idemitsu Kosan Co BISCARBAZOLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT THEREWITH
KR20120109744A (ko) * 2011-03-25 2012-10-09 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전자재료용 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
JP6197265B2 (ja) * 2011-03-28 2017-09-20 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
EP2709181B1 (en) 2011-05-12 2016-08-10 Toray Industries, Inc. Light-emitting element material and light-emitting element
JP5946692B2 (ja) * 2011-05-13 2016-07-06 株式会社半導体エネルギー研究所 カルバゾール化合物、有機半導体素子、発光素子、発光装置、照明装置、表示装置、電子機器
KR101354638B1 (ko) 2011-06-20 2014-01-22 제일모직주식회사 유기광전자소자용 재료, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR20130011955A (ko) * 2011-07-21 2013-01-30 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
WO2013012298A1 (en) * 2011-07-21 2013-01-24 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. 9h-carbazole compounds and electroluminescent devices involving them
JP6034005B2 (ja) * 2011-08-03 2016-11-30 出光興産株式会社 ビスカルバゾール誘導体およびこれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20130020398A (ko) * 2011-08-19 2013-02-27 제일모직주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR102046775B1 (ko) * 2011-11-22 2019-11-20 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 방향족 복소고리 유도체, 유기 일렉트로루미네선스 소자용 재료 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
JP2013116975A (ja) * 2011-12-02 2013-06-13 Kyushu Univ 遅延蛍光材料、有機発光素子および化合物
EP2787549A4 (en) * 2011-12-02 2015-09-23 Univ Kyushu Nat Univ Corp ORGANIC DEVICE EMITTING LIGHT AND DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND COMPONENT USED THEREIN
KR20130062583A (ko) * 2011-12-05 2013-06-13 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 채용하고 있는 유기 전계 발광 소자
WO2013084881A1 (ja) 2011-12-05 2013-06-13 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料および有機エレクトロルミネッセンス素子
JPWO2013105206A1 (ja) 2012-01-10 2015-05-11 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた素子
JP5397568B1 (ja) * 2012-02-15 2014-01-22 東レ株式会社 発光素子材料および発光素子
WO2013133219A1 (ja) * 2012-03-05 2013-09-12 東レ株式会社 発光素子
JP2015155378A (ja) * 2012-04-18 2015-08-27 保土谷化学工業株式会社 トリフェニレン環構造を有する化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20130121479A (ko) * 2012-04-27 2013-11-06 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 신규한 유기 전계 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
CN104507927A (zh) * 2012-06-18 2015-04-08 东曹株式会社 环状吖嗪化合物、其制造方法、及含有其的有机电致发光元件
JP6136616B2 (ja) * 2012-06-18 2017-05-31 東ソー株式会社 環状アジン化合物、その製造方法、及びそれを含有する有機電界発光素子
EP2871223A4 (en) * 2012-07-04 2016-02-24 Samsung Sdi Co Ltd COMPOSITION FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE, ORGANIC ILLUMINATION WITH IT AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE
US9882149B2 (en) 2012-07-04 2018-01-30 Samsung Sdi Co., Ltd. Compound for organic optoelectric device, organic optoelectronic device comprsing same, and display apparatus comprising organic optoelectric device
CN104488105B (zh) 2012-07-25 2017-03-22 东丽株式会社 发光元件材料和发光元件
JP5966736B2 (ja) * 2012-07-31 2016-08-10 東ソー株式会社 カルバゾール化合物、その製造法、及びその用途
TWI849444B (zh) 2012-08-03 2024-07-21 日商半導體能源研究所股份有限公司 發光裝置
KR101497138B1 (ko) * 2012-08-21 2015-02-27 제일모직 주식회사 유기광전자소자 및 이를 포함하는 표시장치
JP2014072417A (ja) * 2012-09-28 2014-04-21 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子
US10297761B2 (en) 2012-12-10 2019-05-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent element
KR102055684B1 (ko) 2012-12-27 2020-01-23 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
WO2014104315A1 (ja) * 2012-12-28 2014-07-03 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101820865B1 (ko) 2013-01-17 2018-01-22 삼성전자주식회사 유기광전자소자용 재료, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR102065656B1 (ko) * 2013-02-19 2020-01-13 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
JP2016122672A (ja) * 2013-03-18 2016-07-07 出光興産株式会社 発光装置
US10043982B2 (en) 2013-04-26 2018-08-07 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting element, light-emitting device, display device, electronic device, and lighting device
CN111471007A (zh) 2013-05-16 2020-07-31 大金工业株式会社 富勒烯衍生物和n型半导体材料
KR102162795B1 (ko) 2013-06-07 2020-10-08 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102117609B1 (ko) 2013-06-26 2020-06-02 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR101547065B1 (ko) 2013-07-29 2015-08-25 주식회사 엘지화학 헤테로 고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR102116496B1 (ko) 2013-08-26 2020-05-29 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
WO2015115744A1 (ko) * 2014-01-29 2015-08-06 삼성에스디아이 주식회사 전자수송보조층용 조성물, 전자수송보조층을 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시 장치
WO2015126081A1 (ko) * 2014-02-21 2015-08-27 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
KR20150108330A (ko) * 2014-03-17 2015-09-25 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 전자 버퍼 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
KR102255197B1 (ko) 2014-05-02 2021-05-25 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US10319523B2 (en) 2014-05-12 2019-06-11 Capacitor Sciences Incorporated Yanli dielectric materials and capacitor thereof
US20170301477A1 (en) 2016-04-04 2017-10-19 Capacitor Sciences Incorporated Electro-polarizable compound and capacitor
TW201618140A (zh) 2014-05-12 2016-05-16 柯帕瑟特科學有限責任公司 能量儲存裝置及其製造方法
US10340082B2 (en) 2015-05-12 2019-07-02 Capacitor Sciences Incorporated Capacitor and method of production thereof
US10347423B2 (en) 2014-05-12 2019-07-09 Capacitor Sciences Incorporated Solid multilayer structure as semiproduct for meta-capacitor
JP2017520128A (ja) * 2014-05-12 2017-07-20 キャパシター サイエンシズ インコーポレイテッドＣａｐａｃｉｔｏｒ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ コンデンサ及びその製造方法
KR101631507B1 (ko) * 2014-07-01 2016-06-20 원광대학교산학협력단 유기전계발광소자용 정공수송물질 및 이를 이용한 유기전계발광소자
FR3024144B1 (fr) * 2014-07-28 2017-05-19 Univ De Tours Francois-Rabelais Nouveaux synthons pour l'elaboration de semi-conducteurs organiques
KR102304720B1 (ko) * 2014-09-19 2021-09-27 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
US20160104855A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-Emitting Element, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
KR101818581B1 (ko) * 2014-10-31 2018-01-15 삼성에스디아이 주식회사 유기 광전자 소자 및 표시 장치
US9916931B2 (en) 2014-11-04 2018-03-13 Capacitor Science Incorporated Energy storage devices and methods of production thereof
KR102384649B1 (ko) 2014-11-10 2022-04-11 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102285388B1 (ko) * 2014-11-13 2021-08-04 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102385230B1 (ko) 2014-11-19 2022-04-12 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR101706752B1 (ko) * 2015-02-17 2017-02-27 서울대학교산학협력단 호스트, 인광 도펀트 및 형광 도펀트를 포함하는 유기발광소자
US9852846B2 (en) 2015-02-26 2017-12-26 Capacitor Sciences Incorporated Self-healing capacitor and methods of production thereof
TWI749726B (zh) 2015-03-09 2021-12-11 日商半導體能源研究所股份有限公司 發光元件、顯示裝置、電子裝置及照明設備
US9932358B2 (en) 2015-05-21 2018-04-03 Capacitor Science Incorporated Energy storage molecular material, crystal dielectric layer and capacitor
US9941051B2 (en) 2015-06-26 2018-04-10 Capactor Sciences Incorporated Coiled capacitor
US10651392B2 (en) 2015-09-30 2020-05-12 Samsung Electronics Co., Ltd. Organic light-emitting device
US10026553B2 (en) 2015-10-21 2018-07-17 Capacitor Sciences Incorporated Organic compound, crystal dielectric layer and capacitor
KR102507371B1 (ko) * 2015-12-03 2023-03-08 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
US10636575B2 (en) 2016-02-12 2020-04-28 Capacitor Sciences Incorporated Furuta and para-Furuta polymer formulations and capacitors
US10305295B2 (en) 2016-02-12 2019-05-28 Capacitor Sciences Incorporated Energy storage cell, capacitive energy storage module, and capacitive energy storage system
US10566138B2 (en) 2016-04-04 2020-02-18 Capacitor Sciences Incorporated Hein electro-polarizable compound and capacitor thereof
US9978517B2 (en) 2016-04-04 2018-05-22 Capacitor Sciences Incorporated Electro-polarizable compound and capacitor
US10153087B2 (en) 2016-04-04 2018-12-11 Capacitor Sciences Incorporated Electro-polarizable compound and capacitor
WO2017190885A1 (de) * 2016-05-04 2017-11-09 Cynora Gmbh Organische moleküle, insbesondere zur verwendung in optoelektronischen vorrichtungen
US10137876B2 (en) 2016-09-30 2018-11-27 Advics Co., Ltd. Braking control device for vehicle
US10395841B2 (en) 2016-12-02 2019-08-27 Capacitor Sciences Incorporated Multilayered electrode and film energy storage device
WO2019171197A1 (ja) 2018-03-07 2019-09-12 株式会社半導体エネルギー研究所 発光素子、表示装置、電子機器、有機化合物及び照明装置
KR102206482B1 (ko) 2018-04-24 2021-01-22 주식회사 엘지화학 신규한 헤테로 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
US20200212314A1 (en) * 2018-12-28 2020-07-02 Samsung Electronics Co., Ltd. Organic light-emitting device and apparatus including the same
JP7341172B2 (ja) 2019-02-06 2023-09-08 株式会社半導体エネルギー研究所 発光デバイス、電子機器及び照明装置
KR102217079B1 (ko) * 2020-04-03 2021-02-22 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102406563B1 (ko) * 2020-04-03 2022-06-10 덕산네오룩스 주식회사 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
KR102283849B1 (ko) 2020-08-21 2021-08-02 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 유기 전계 발광 화합물, 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
US20220109109A1 (en) 2020-08-21 2022-04-07 Rohm And Haas Electronic Materials Korea Ltd. Organic electroluminescent compound, a plurality of host materials and organic electroluminescent device comprising the same
KR20230002039A (ko) 2021-06-29 2023-01-05 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 복수 종의 호스트 재료 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH083547A (ja) * 1994-03-31 1996-01-09 Toray Ind Inc 発光素子
WO2003078541A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent devices and organic electroluminescent devices made by using the same
WO2003080760A1 (fr) * 2002-03-22 2003-10-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Materiau pour dispositifs electroluminescents organiques et dispositifs electroluminescents organiques produits avec ce materiau
US20050222429A1 (en) * 2000-03-27 2005-10-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence element
EP1589789A1 (en) * 2003-01-24 2005-10-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US20060046172A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Violeta Vaitkeviciene Polymeric charge transport materials having carbazolyl repeating units
WO2006049013A1 (ja) * 2004-11-04 2006-05-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 縮合環含有化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007119816A1 (ja) * 2006-04-19 2007-10-25 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2008135498A (ja) * 2006-11-28 2008-06-12 Toray Ind Inc 発光素子
WO2008090912A1 (ja) * 2007-01-23 2008-07-31 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、該製造方法により得られた有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
WO2008156105A1 (ja) * 2007-06-21 2008-12-24 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
CN102421772A (zh) * 2010-04-20 2012-04-18 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物、有机电致发光元件用材料及使用其的有机电致发光元件
CN102597158A (zh) * 2009-11-03 2012-07-18 第一毛织株式会社 有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置
CN102918134A (zh) * 2009-08-10 2013-02-06 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6340160A (ja) 1986-08-06 1988-02-20 Fuji Xerox Co Ltd 有機半導体及びその有機半導体を用いた電子写真感光体
JPH03205479A (ja) 1989-07-21 1991-09-06 Ricoh Co Ltd 電界発光素子
JPH08143861A (ja) 1994-11-25 1996-06-04 Toray Ind Inc 発光素子
JP3050066B2 (ja) 1994-11-25 2000-06-05 東レ株式会社 発光素子
EP0765106B1 (en) * 1995-09-25 2002-11-27 Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd. Light-emitting material for organic electroluminescence device, and organic electroluminescence device for which the light-emitting material is adapted
JP3674133B2 (ja) 1996-03-18 2005-07-20 東レ株式会社 発光素子
JP3924869B2 (ja) 1997-11-05 2007-06-06 東レ株式会社 有機積層薄膜発光素子
JP3924868B2 (ja) 1997-11-05 2007-06-06 東レ株式会社 有機積層薄膜発光素子
JPH11329737A (ja) 1998-03-13 1999-11-30 Taiho Ind Co Ltd 有機多層型エレクトロルミネッセンス素子及び有機多層型エレクトロルミネッセンス素子用構造体の合成方法
JP2000286056A (ja) 1999-03-30 2000-10-13 Fuji Photo Film Co Ltd エレクトロルミネッセンス素子材料およびエレクトロルミネッセンス素子
US6458475B1 (en) 1999-11-24 2002-10-01 The Trustee Of Princeton University Organic light emitting diode having a blue phosphorescent molecule as an emitter
CN1840607B (zh) 1999-12-01 2010-06-09 普林斯顿大学理事会 作为有机发光器件的磷光掺杂剂的l2mx形式的络合物
JP2002308837A (ja) 2001-04-05 2002-10-23 Fuji Photo Film Co Ltd 新規化合物、およびそれを用いた発光素子
JP2003133075A (ja) 2001-07-25 2003-05-09 Toray Ind Inc 発光素子
JP4707082B2 (ja) 2002-11-26 2011-06-22 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子および表示装置
JP2006520409A (ja) 2003-02-12 2006-09-07 コーニンクレッカ　フィリップス　エレクトロニクス　エヌ　ヴィ カルバゾール化合物及び有機電界発光デバイスにおけるこのような化合物の使用
WO2006025186A1 (ja) 2004-09-01 2006-03-09 Hirose Engineering Co., Ltd. ジカルバジル化合物、その製造方法、ジカルバジル系重合体及び発光素子
EP1719468A1 (de) * 2004-12-17 2006-11-08 Zimmer GmbH Intervertebrales Stabilisierungssystem
DE602006011734D1 (de) 2005-05-30 2010-03-04 Basf Se Elektrolumineszenz-gerät
EP1962354A4 (en) 2005-12-15 2010-02-24 Idemitsu Kosan Co MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT AND CORRESPONDING ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
JP2009524703A (ja) 2005-12-20 2009-07-02 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 高分子カルバゾール化合物
WO2008056746A1 (fr) * 2006-11-09 2008-05-15 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Composé pour un dispositif électroluminescent organique et dispositif électroluminescent organique
US7967978B2 (en) 2006-12-11 2011-06-28 International Business Machines Corporation Method and apparatus for filter conditioning
KR101474232B1 (ko) * 2007-03-26 2014-12-18 신닛테츠 수미킨 가가쿠 가부시키가이샤 유기 전계 발광 소자용 화합물 및 유기 전계 발광 소자
EP2134809B1 (en) 2007-04-13 2020-09-02 Cheil Industries Inc. Material for organic photoelectric device including electron transporting unit and hole transporting unit, and organic photoelectric device including the same
KR20090024998A (ko) 2007-09-05 2009-03-10 제일모직주식회사 분자 내에 정공수송기와 전자수송기를 동시에 가지는바이폴라 유기화합물을 포함하는 유기광전소자용 재료 및이를 이용한 유기광전소자
US20090153034A1 (en) 2007-12-13 2009-06-18 Universal Display Corporation Carbazole-containing materials in phosphorescent light emittinig diodes
US8221905B2 (en) 2007-12-28 2012-07-17 Universal Display Corporation Carbazole-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
WO2009085344A2 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Universal Display Corporation Dibenzothiophene-containing materials in phosphorescent light emitting diodes
JPWO2010044342A1 (ja) * 2008-10-15 2012-03-15 コニカミノルタホールディングス株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP5493333B2 (ja) * 2008-11-05 2014-05-14 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、白色有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
KR101233375B1 (ko) 2008-12-24 2013-02-15 제일모직주식회사 신규한 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
KR20100079458A (ko) 2008-12-31 2010-07-08 덕산하이메탈(주) 비스-카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
US9067947B2 (en) * 2009-01-16 2015-06-30 Universal Display Corporation Organic electroluminescent materials and devices
JP5541167B2 (ja) * 2009-02-06 2014-07-09 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、該素子を備えた照明装置及び表示装置
KR20100094415A (ko) * 2009-02-17 2010-08-26 에스에프씨 주식회사 시클로아르알킬 유도체 및 이를 이용한 유기전계발광소자
KR101170666B1 (ko) 2009-03-03 2012-08-07 덕산하이메탈(주) 비스카바졸 화합물 및 이를 이용한 유기전기소자, 그 단말
JP5509634B2 (ja) * 2009-03-16 2014-06-04 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置、照明装置及び有機エレクトロルミネッセンス素子材料
US8247575B2 (en) * 2009-03-20 2012-08-21 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Carbazole derivative with heteroaromatic ring, and light-emitting element, light-emitting device, and electronic device using carbazole derivative with heteroaromatic ring
KR101212669B1 (ko) 2009-12-28 2012-12-14 제일모직주식회사 신규한 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
JP5584702B2 (ja) * 2009-12-28 2014-09-03 新日鉄住金化学株式会社 有機電界発光素子
KR20120057606A (ko) 2010-03-05 2012-06-05 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 유기 일렉트로루미네선스 소자용 재료 및 그것을 사용한 유기 일렉트로루미네선스 소자
JP5261611B2 (ja) 2010-03-31 2013-08-14 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR20110122051A (ko) 2010-05-03 2011-11-09 제일모직주식회사 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
JPWO2011148909A1 (ja) 2010-05-24 2013-07-25 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2013200939A (ja) 2010-06-08 2013-10-03 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2012028634A (ja) 2010-07-26 2012-02-09 Idemitsu Kosan Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH083547A (ja) * 1994-03-31 1996-01-09 Toray Ind Inc 発光素子
US20050222429A1 (en) * 2000-03-27 2005-10-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence element
WO2003078541A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent devices and organic electroluminescent devices made by using the same
WO2003080760A1 (fr) * 2002-03-22 2003-10-02 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Materiau pour dispositifs electroluminescents organiques et dispositifs electroluminescents organiques produits avec ce materiau
EP1589789A1 (en) * 2003-01-24 2005-10-26 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
US20060046172A1 (en) * 2004-08-30 2006-03-02 Violeta Vaitkeviciene Polymeric charge transport materials having carbazolyl repeating units
WO2006049013A1 (ja) * 2004-11-04 2006-05-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 縮合環含有化合物及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
WO2007119816A1 (ja) * 2006-04-19 2007-10-25 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
JP2008135498A (ja) * 2006-11-28 2008-06-12 Toray Ind Inc 発光素子
WO2008090912A1 (ja) * 2007-01-23 2008-07-31 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法、該製造方法により得られた有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
WO2008156105A1 (ja) * 2007-06-21 2008-12-24 Konica Minolta Holdings, Inc. 有機エレクトロルミネッセンス素子材料、有機エレクトロルミネッセンス素子、表示装置及び照明装置
CN102918134A (zh) * 2009-08-10 2013-02-06 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
CN102597158A (zh) * 2009-11-03 2012-07-18 第一毛织株式会社 有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置
CN102421772A (zh) * 2010-04-20 2012-04-18 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物、有机电致发光元件用材料及使用其的有机电致发光元件
CN102439004A (zh) * 2010-04-20 2012-05-02 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物、有机电致发光元件用材料及使用其的有机电致发光元件

Cited By (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103228647A (zh) * 2010-11-24 2013-07-31 默克专利有限公司 用于有机电致发光器件的材料
CN103384712B (zh) * 2010-12-21 2016-06-15 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
CN103384712A (zh) * 2010-12-21 2013-11-06 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件
CN103347857B (zh) * 2011-02-07 2016-08-10 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物及使用其的有机电致发光元件
US10147888B2 (en) 2011-02-07 2018-12-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Biscarbazole derivative and organic electroluminescent element using same
US11271171B2 (en) 2011-02-07 2022-03-08 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Biscarbazole derivative and organic electroluminescent element using same
US10147889B2 (en) 2011-02-07 2018-12-04 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Biscarbazole derivative and organic electroluminescent element using same
CN103347857A (zh) * 2011-02-07 2013-10-09 出光兴产株式会社 双咔唑衍生物及使用其的有机电致发光元件
CN103443241A (zh) * 2011-05-26 2013-12-11 第一毛织株式会社 用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该二极管的显示器
CN103443241B (zh) * 2011-05-26 2016-08-17 第一毛织株式会社 用于有机光电子装置的化合物、包含该化合物的有机发光二极管和包含该二极管的显示装置
CN104300093A (zh) * 2013-07-15 2015-01-21 三星显示有限公司 有机发光装置
TWI682985B (zh) * 2013-07-15 2020-01-21 南韓商三星顯示器有限公司 有機發光裝置
CN104300093B (zh) * 2013-07-15 2020-11-10 三星显示有限公司 有机发光装置
CN105612239A (zh) * 2013-10-11 2016-05-25 Sfc有限责任公司 有机发光化合物和包含所述有机发光化合物的有机发光器件
CN105794010A (zh) * 2013-12-18 2016-07-20 罗门哈斯电子材料韩国有限公司 有机电致发光化合物和多组分主体材料以及包含其的有机电致发光装置
CN105934499A (zh) * 2014-01-29 2016-09-07 三星Sdi株式会社 电子传送辅助层用组成物、含有电子传送辅助层的有机光电元件及显示元件
CN106029831A (zh) * 2014-02-21 2016-10-12 三星Sdi株式会社 有机光电装置和显示设备
US10873033B2 (en) 2014-04-09 2020-12-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Organic compound, composition, organic optoelectronic diode, and display device
CN106132936A (zh) * 2014-04-09 2016-11-16 三星Sdi株式会社 有机化合物、组合物、有机光电二极管和显示装置
CN106132936B (zh) * 2014-04-09 2019-07-30 三星Sdi株式会社 有机化合物、组合物、有机光电二极管和显示装置
CN106661445A (zh) * 2014-08-26 2017-05-10 三星Sdi株式会社 有机光电元件和显示装置
CN106661445B (zh) * 2014-08-26 2019-06-21 三星Sdi株式会社 有机光电元件和显示装置
CN107075359A (zh) * 2014-10-15 2017-08-18 三星Sdi株式会社 有机光电装置和显示装置
CN107075359B (zh) * 2014-10-15 2020-04-21 三星Sdi株式会社 有机光电装置和显示装置
CN105720203B (zh) * 2014-12-19 2020-03-20 三星显示有限公司 有机发光器件
CN105720203A (zh) * 2014-12-19 2016-06-29 三星显示有限公司 有机发光器件
US10483471B2 (en) 2016-01-06 2019-11-19 Konica Minolta, Inc. Organic electroluminescent element, method for producing organic electroluminescent element, display, and lighting device
CN111244313A (zh) * 2016-01-06 2020-06-05 柯尼卡美能达株式会社 有机电致发光元件、有机电致发光元件的制造方法、显示装置及照明装置
CN106953021B (zh) * 2016-01-06 2020-09-29 柯尼卡美能达株式会社 有机电致发光元件、有机电致发光元件的制造方法、显示装置及照明装置
CN106953021A (zh) * 2016-01-06 2017-07-14 柯尼卡美能达株式会社 有机电致发光元件、 有机电致发光元件的制造方法、显示装置及照明装置
CN107528004B (zh) * 2016-06-17 2019-06-14 三星Sdi株式会社 用于有机光电子装置的组合物和有机光电子装置
CN107528004A (zh) * 2016-06-17 2017-12-29 三星Sdi株式会社 用于有机光电子装置的组合物和有机光电子装置
CN108774239A (zh) * 2018-06-14 2018-11-09 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN108774239B (zh) * 2018-06-14 2021-04-20 宁波卢米蓝新材料有限公司 一种稠环化合物及其制备方法和用途
CN113666918A (zh) * 2020-05-15 2021-11-19 南京高光半导体材料有限公司 一种高热稳定性的有机电致发光化合物及有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
EP2568030B1 (en) 2019-12-25
EP2568030A2 (en) 2013-03-13
WO2011139055A3 (ko) 2012-04-19
JP2013533604A (ja) 2013-08-22
CN102971395B (zh) 2016-10-05
WO2011139055A2 (ko) 2011-11-10
EP3509121B1 (en) 2022-02-23
KR20110122051A (ko) 2011-11-09
US20130056720A1 (en) 2013-03-07
EP3509121A1 (en) 2019-07-10
EP2568030A4 (en) 2014-11-26
EP3514846A1 (en) 2019-07-24
US9543530B2 (en) 2017-01-10
JP5938397B2 (ja) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102971395A (zh) 用于有机光电子装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包含所述有机发光二极管的显示器
KR102126804B1 (ko) 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
CN107531684B (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
CN108112250B (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
US9601708B2 (en) Organic light emitting device and materials for use in same
CN107406402B (zh) 有机电气元件用化合物、利用其的有机电气元件及其电子装置
CN105670610B (zh) 有机光电装置用的化合物及包含该化合物的有机光电装置
CN102089288B (zh) 用于有机光电装置的材料和包括该材料的有机光电装置
CN102227485B (zh) 有机光电装置用的新化合物和含该化合物的有机光电装置
CN102272263B (zh) 有机光电装置用新化合物和包括该化合物的有机光电装置
TWI548628B (zh) 用於有機光電元件之化合物、包含該化合物之有機發光二極體及包含該有機發光二極體之顯示器
CN103403125B (zh) 新化合物以及包含该新化合物的有机发光器件
CN111836872A (zh) 用于有机电气元件的化合物、使用所述化合物的有机电气元件及其电子装置
CN104583202B (zh) 用于有机光电装置的化合物、包含其的有机发光二极管和包括有机发光二极管的显示器
KR20120060611A (ko) 유기광전소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기광전소자
KR20130115564A (ko) 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
CN107017348A (zh) 有机光电子装置及显示装置
CN106432186A (zh) 具有苯并三唑环结构的化合物和有机电致发光器件
KR20190052545A (ko) 유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 진단용 조성물
CN108368065A (zh) 新颖化合物及包含其的有机发光器件
KR20180128268A (ko) 유기금속 화합물, 이를 포함한 유기 발광 소자 및 이를 포함한 진단용 조성물
CN105308151A (zh) 用于有机光电器件的化合物、包括其的有机发光二极管、包括有机发光二极管的显示装置
TWI589564B (zh) 有機發光元件及用於該元件之材料（二）
Mondal et al. New universal bipolar host materials with fluorene as non-conjugated bridge for multi-color electrophosphorescent devices
CN110105231B (zh) 一种含薁环的化合物、其用途及包含其的有机光电装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant