CN102871132A - 一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 - Google Patents
一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102871132A CN102871132A CN2012104347341A CN201210434734A CN102871132A CN 102871132 A CN102871132 A CN 102871132A CN 2012104347341 A CN2012104347341 A CN 2012104347341A CN 201210434734 A CN201210434734 A CN 201210434734A CN 102871132 A CN102871132 A CN 102871132A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soft capsule
- health care
- capsule
- ball
- propolis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000036039 immunity Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 title abstract description 3
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 49
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 claims abstract description 49
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 27
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000001335 perilla frutescens leaf extract Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 21
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 18
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 18
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 18
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 18
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 claims description 11
- 241000229722 Perilla <angiosperm> Species 0.000 claims description 11
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 5
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 5
- 238000005304 joining Methods 0.000 claims description 5
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 14
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 8
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 7
- 238000001543 one-way ANOVA Methods 0.000 description 7
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 6
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 3
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 3
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 210000003024 peritoneal macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 206010014025 Ear swelling Diseases 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2,4-dinitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1 LOTKRQAVGJMPNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000091 immunopotentiator Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 1
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法，包括胶囊料，所述的胶囊料由以下重量百分比组成：蜂胶萃取物，30-40%，鱼油20-30%，紫苏籽油30-50%。经进行混合，形成胶囊料，再经压丸、干燥、洗丸、挑选、分装的工序制得蜂胶软胶囊保健食品。本发明以蜂胶超临界CO2提取物、鱼油、苏籽油组成，利用超临界CO2萃取技术，浓缩保全了蜂胶的各种有效成分，且脱除了铅等有害物质和过敏物质，以苏子油为分散载体，溶于鱼油中制成软胶囊，更利于被人体吸收。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健胶囊及其制备方法，特别涉及一种有助于增强免疫力的保健胶囊及其制备方法。
背景技术
随着社会发展、竞争的日趋激烈，生活节奏不断加快，人们所承受的压力越来越大，人们的身体状况也随之下降，可几乎每个人都知道，增强免疫力对健康有益，但是到底什么是免疫力？如果一个人身体差，容易生病，人们就会说他抵抗力差；抵抗力也就是医学上所说的免疫力，它是人体免疫系统进行自我保护的一种能力，主要的作用之一是指身体抵抗细菌或病毒等感染的能力。
免疫力低下的人群就是适宜增强免疫力的人群。一般人如果有以下现象，都属于免疫力低下：1、容易感到疲劳，但是查不出器质性病变；2、经常感冒；3、伤口容易感染，愈合慢；4、肠胃差。这里主要是指稍微吃得不合适就上吐下泻。
处于疾病康复期和中、老年龄段的人群，容易造成这些营养素消耗增加及代谢紊乱；而外界环境改变、工作学习压力增大，也会造成营养素缺乏或失去平衡。当原材料供给不足或供给不均衡时，机体无法及时合成抗病物质构成防御体系，病菌就很容易入侵人体，对健康构成威胁。因此，提高机体免疫力，抵抗外界环境变化对人体带来的影响，从容而健康地生活。也正因如此，具有增加免疫力作用的保健食品应运而生。本发明保健食品研究的目的就在于根据广大免疫力低下人群的实际健康状况和需求，利用新的科研成果,提供一种功能性成分明确且具有增加免疫力效果的产品。
现代免疫学认为，免疫是机体识别和清除非自身的大分子物质，而保持体内外平衡的生理反应，即机体对“非己”物质的识别、排除、消灭的过程。近20年来，现代免疫学在理论和技术等各个方面都有了迅速的发展，但在药物的研究和运用上，愈来愈困难。而传统的天然中草药保持了自然结构和活性，具有多效性、双向调节和适应原作用等优势。许多滋阴、补血、益气、助阳的中草药物均能提高机体的免疫功能，对机体的体液免疫、细胞免疫、及非特异性免疫功能均有一定的促进作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种增强免疫力的保健胶囊及其制备方法，本发明以蜂胶超临界CO2提取物、鱼油、苏籽油组成，利用流态化超临界CO2萃取技术，浓缩保全了蜂胶的各种有效成分，且脱除了铅等有害物质和过敏物质，以苏子油为分散载体，溶于鱼油中制成软胶囊，更利于被人体吸收和蜂胶神气作用的发挥；另外，本发明提供的制备方法，操作方便。
一种增强免疫力的保健软胶囊，包括胶囊料，其中， 所述胶囊料由以下成分组成，按重量百分比计算：蜂胶萃取物30-40%，鱼油20-30%，紫苏籽油30-50%。
上述的增强免疫力的保健软胶囊，其中，所述胶囊料优选配比，按重量百分比计算：蜂胶萃取物30%，鱼油20%，紫苏籽油50%。
上述的增强免疫力的保健软胶囊，其中，所述蜂胶萃取物为超临界CO2萃取制得。
上述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，包括如下步骤：
A、制备胶囊料，将鱼油过筛后加温至50℃保温；将苏籽油加热至55～60℃，加入蜂胶萃取物连续搅拌至完全溶解后，搅拌速度25-30rpm/min，加入鱼油中，并搅拌10分钟，开启真空，进行脱气泡，真空度为-0.09-0.094Mpa，在45～50℃温度下放置，备用；
B. 化 胶
在配胶锅中加入纯化水，加热搅拌，同时加入甘油、山梨醇，待溶液澄清后，加入明胶进行加热搅拌，经过30～70分钟，温度在80～90℃时，使明胶溶化形成胶液，在-0.07～-0.09MPa真空度下抽去胶液中空气，解除真空，在80～90℃温度下用80目绢纱过滤胶液于；明胶 ：甘油 ：山梨醇：水=5 ：1：1 ：5；
c 压丸与定型
在温度18～24℃，相对湿度20％～65％的条件下，进行压丸；再进行定；
d. 干燥、拣丸、揩丸
将定型好的胶丸干燥6～10小时，干燥室温度为24～29℃，相对湿度15～40％，
将预干燥好的软胶囊拣去瘪丸、漏油丸、汽泡丸，用浸过95%酒清的揩丸布进行揩丸，即可。
上述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，其中，所述步骤A中搅拌速度为25-30rpm/min。
上述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，其中，所述步骤A中进行脱气泡时真空度为-0.09-0.094Mpa。
蜂胶
蜂胶是蜜蜂从植物的幼芽和树干破伤处采集的树脂或树胶，混入蜜蜂上腭腺分泌物和蜂蜡等所形成的具有芳香气味和黏性的胶状固体物质。蜂胶富含具有保健作用的黄酮类物质，具有抗癌作用的萜烯类物质和以及大量矿物质和维生素等。现代研究表明，蜂胶能增强免疫功能，是天然的免疫增强剂。胡怡秀等进行了北京蜂胶对小鼠免疫功能影响的实验研究，结果表明，蜂胶能明显提高小鼠的迟发型变态反应的能力，提高小鼠抗体生成细胞数、半数溶血值、明显增强小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力，明显提高小鼠NK细胞活性。证明蜂胶具有增强免疫力的作用。邵艳等为了观察蜂胶对小鼠免疫调节功能的影响，利用MTT法、耳肿胀法、Jerne改良玻片法、血凝法、半体内法、乳酸脱氢酶测定法进行试验，结果表明蜂胶提取物具有增强小鼠细胞免疫功能和体液免疫功能。蜂胶提取物还具有增强小鼠巨噬细胞吞噬功能和小鼠NK细胞活性的作用。 此外，于晓红等进行了蜂胶对小鼠免疫功能影响的实验研究，李淑华等进行了蜂胶对免疫功能低下模型鼠细胞免疫功能的影响，结果均表明蜂胶具有增强免疫力的功效。
蜂胶超临界CO2萃取物是蜂胶通过流态化超临界 CO2 流体萃取技术将蜂胶中的大量有效成分萃取出来，既保证了蜂胶中各种有效成分的存在与活性，又大大降低了蜂胶有毒有害物质的残留，使得蜂胶制品效果更好。研究表明：与采用酒精萃取的蜂胶相比，蜂胶超临界CO2萃取物的抗癌作用要强 10 倍，抗炎症作用要强 20-40 倍，抗过敏作用要强 50-100 倍。
鱼油
是一种从海洋鱼类的脂肪中精炼而成的天然健康品，富含ω-3不饱和脂肪酸，尤其是DHA和EPA两大类脂肪酸，都属于多不饱和脂肪酸。由于这种脂肪酸是人体无法合成的，必须从外界摄取。鱼油是人体补充DHA和EPA的最佳食品。DHA的作用主要有降低胆固醇和甘油三酯；降低血小板聚集性，增强红细胞变形能力，防止血栓形成；治疗眼睛干涩，保护视力；改善记忆，提高学习能力；癌症的预防和辅助治疗。EPA的作用主要有降低胆固醇和甘油三酯；降低血小板聚集性，增强红细胞变形能力，防止血栓形成。
苏籽油
是一种高不饱和度的天然油脂，所含主要成份为α-型亚麻酸，含量高达50%-70%，是目前所发现的所有天然植物油中这种脂肪酸含量最高的。此外，油酸和亚油酸的含量也在30%左右，还有5%左右的其他软脂酸，可见是 一种具有很高生理活动的天然植物资源。苏籽油主要功效有：降血脂，降血压，抗血栓，降抗过敏作用，抗癌，预防及改善心脑血管疾病；延缓衰老、清除自由基、健脑，促智，提高思维能力。
现代的研究表明，蜂胶的免疫增强作用是与其复杂的化学成分密不可分的。大量的实验证明，蜂胶中的许多酶类、醇类、脂类、酸类物质对机体的免疫系统具有广泛的作用。本发明以蜂胶超临界CO2提取物为主要原料，与鱼油、苏籽油配伍在一起，有增强机体免疫力的功能，达到了量化配伍和增强功效的可能，同时利用苏籽油具有的具有抗过敏作用，可减弱蜂胶产品对小部分人群的不良过敏反应。每种原料均无毒副作用，并经过动物试验证明具有增强免疫力的保健功能。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。
纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。
实施例一
一种增强免疫力的保健软胶囊，包括胶囊料， 所述胶囊料由以下成分组成，按重量百分比计算：蜂胶萃取物30%，鱼油20%，紫苏籽油50%，蜂胶超临界CO2萃取物是运用流态化超临界CO2流体萃取技术所萃取的蜂胶中的有效成分。按下列步骤制备：
a. 制备胶囊料
将鱼油20kg过筛后加入乳化锅中，加温至50℃保温；将苏籽油50kg加热至55～60℃，加入蜂胶超临界CO2萃取物30kg搅拌至完全溶解后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，开启真空，进行脱气泡。趁热出料于保温桶中，保温温度为45～50℃，得胶囊内容物备用。
b. 化 胶
按明胶 ：甘油 ：山梨醇：水=5 ：1：1 ：5的比例进行配料，在配胶锅中加入纯化水24.5kg，加热搅拌下加入甘油4.9kg、山梨醇4.9kg，待溶液澄清后，加入明胶24.5kg进行加热搅拌，经过50分钟，温度在80～90℃时，使明胶充分溶化（即目测下明胶全部溶化无颗粒），在-0.07～-0.09MPa真空度下抽去胶液中空气，解除真空，温度在80～90℃时用80目绢纱过滤于胶桶中（如滤出的胶液有气泡，可延长抽真空时间）；
c 压丸与定型
压丸间保持室温18～24℃，相对湿度20％～65％；调节喷体温度和转速，喷体温度为35-50℃和转速2.2rpm/min，进行压丸（0.4g/粒）；将压好的胶丸在转笼中定型。
d. 干燥、拣丸、揩丸
将定型好的胶丸干燥6～10小时，干燥室温度为24～29℃，相对湿度15～40％，将预干燥好的软胶囊拣去瘪丸、漏油丸、汽泡丸，用浸过95%酒清的揩丸布进行揩丸。
本发明的软胶囊净含量为0.4g/粒，服用量：每日2次，每次2粒。
实施例二
一种增强免疫力的保健软胶囊，包括胶囊料，其中， 所述胶囊料由以下成分组成，按重量百分比计算：蜂胶萃取物35%，鱼油25%，紫苏籽油40%。
a. 制备胶囊料
将鱼油25kg过筛后加入乳化锅中，加温至50℃保温；将苏籽油40kg加热至55～60℃，加入蜂胶超临界CO2萃取物35kg搅拌至完全溶解后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，开启真空，进行脱气泡。趁热出料于保温桶中，保温温度为45～50℃，得胶囊内容物备用。
b. 化 胶
按明胶 ：甘油 ：山梨醇：水=5 ：1：1 ：5的比例进行配料，在配胶锅中加入纯化水24.5kg，加热搅拌下加入甘油4.9kg、山梨醇4.9kg，待溶液澄清后，加入明胶24.5kg进行加热搅拌，经过50分钟，温度在80～90℃时，使明胶充分溶化（即目测下明胶全部溶化无颗粒），在-0.07～-0.09MPa真空度下抽去胶液中空气，解除真空，温度在80～90℃时用80目绢纱过滤于胶桶中（如滤出的胶液有气泡，可延长抽真空时间）；
c 压丸与定型
压丸间保持室温18～24℃，相对湿度20％～65％；调节喷体温度和转速，喷体温度为35-50℃和转速2.2rpm/min进行压丸（0.4g/粒）；将压好的胶丸在转笼中定型。
d. 干燥、拣丸、揩丸
将定型好的胶丸干燥6～10小时，干燥室温度为24～29℃，相对湿度15～40％，将预干燥好的软胶囊拣去瘪丸、漏油丸、汽泡丸，用浸过95%酒清的揩丸布进行揩丸。
本发明的软胶囊净含量为0.4g/粒，服用量：每日2次，每次2粒。
实施例三
一种增强免疫力的保健软胶囊，包括胶囊料，所述胶囊料由以下成分组成，按重量百分比计算：蜂胶萃取物40%，鱼油30%，紫苏籽油30%。按下列步骤制备：
a. 制备胶囊料
将鱼油30kg过筛后加入乳化锅中，加温至50℃保温；将苏籽油30kg加热至55～60℃，加入蜂胶超临界CO2萃取物40kg搅拌至完全溶解后，加入乳化锅中，搅拌10分钟，开启真空，进行脱气泡。趁热出料于保温桶中，保温温度为45～50℃，得胶囊内容物备用。
b. 化 胶
按明胶 ：甘油 ：山梨醇：水=5 ：1：1 ：5的比例进行配料，在配胶锅中加入纯化水24.5kg，加热搅拌下加入甘油4.9kg、山梨醇4.9kg，待溶液澄清后，加入明胶24.5kg进行加热搅拌，经过50分钟，温度在80～90℃时，使明胶充分溶化（即目测下明胶全部溶化无颗粒），在-0.07～-0.09MPa真空度下抽去胶液中空气，解除真空，温度在80～90℃时用80目绢纱过滤于胶桶中（如滤出的胶液有气泡，可延长抽真空时间）；
c 压丸与定型
压丸间保持室温18～24℃，相对湿度20％～65％；调节喷体温度和转速，喷体温度为35-50℃和转速2.2rpm/min，进行压丸（0.4g/粒）；将压好的胶丸在转笼中定型。
d. 干燥、拣丸、揩丸
将定型好的胶丸干燥6～10小时，干燥室温度为24～29℃，相对湿度15～40％，将预干燥好的软胶囊拣去瘪丸、漏油丸、汽泡丸，用浸过95%酒清的揩丸布进行揩丸。
本发明的软胶囊净含量为0.4g/粒，服用量：每日2次，每次2粒。
有助于增强免疫力的功能试验：
1.1实验动物
1.1.1来源：上海斯莱克实验动物有限责任公司。
昆明种小鼠，清洁级；
动物合格证号：SCXK（沪）2003-0003；
使用许可证号：SYXK（苏）2002-0130；
体重：18-22克。
1.1.2剂量设计
受试样品为蜂胶超临界CO2提取物、鱼油及紫苏籽油的混合浅黄色液体。分为低、中、高三个剂量组，分别取0.1g、0.2g、0.4g，用普通食用色拉油调和至20ml。
1.2实验方法和结果
1.2.1体重、胸腺/体重比值及脾脏/体重比值
将小鼠随机分为阴性对照组及低、中、高三个剂量组，每组10只，按照剂量设计，给予受试物的灌胃体积为20ml/kgBw，每天一次，连续喂养30天，所有实验动物均食用全价营养配合饲料，自由摄食饮水。
体重、胸腺/体重比值及脾脏/体重比值
结果表明，各剂量组与阴性对照组相比，差异无显著性（P＞0.5）。
1.2.2 ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验（MTT法）：
脾淋巴细胞转化试验
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.2.3 二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应试验（耳肿胀法）：
迟发型变态反应试验
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品中剂量和高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.2.4 抗体生成细胞检测试验（Jerne改良玻片法）：
抗体生成细胞检测试验
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.2.5 血清溶血素的测定（血凝法）：
血清溶血素的测定
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.2.6 小鼠碳廓清试验：
小鼠碳廓清试验
各组吞噬指数的均值呈逐渐增加的趋势，但经单因素方差分析，组间差异未见显著意义（P＞0.05）。
3.2.7 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验（半体内法）：
腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.2.8 NK细胞活性测定试验（乳酸脱氢酶测定法）：
NK细胞活性测定试验
*Dunnett’s t检验，与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）
经单因素方差分析，结果表明，样品高剂量组与阴性对照组比较差异有显著意义（P＜0.05）。
1.3 结论
实验动物按照设计剂量喂养30天之后，各项实验结果表明，能促进小鼠的脾淋巴细胞增殖和转化作用和迟发型变态反应、提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平、促进小鼠巨噬细胞的碳廓清和腹腔巨噬细胞的吞噬能力、提高NK细胞活性。有效提高细胞免疫能力和体液免疫能力，增强机体免疫力。蜂胶超临界CO2提取物、鱼油及紫苏籽油的配伍物具有增强免疫力的功能作用。
Claims (6)
1. 一种增强免疫力的保健软胶囊，包括胶囊料，其特征在于， 所述胶囊料由以下成分组成，按重量百分比计算：蜂胶萃取物30-40%，鱼油20-30%，紫苏籽油30-50%。
2.如权利要求1所述的增强免疫力的保健软胶囊，其特征在于，所述胶囊料优选配比，按重量百分比计算：蜂胶萃取物30%，鱼油20%，紫苏籽油50%。
3. 如权利要求1或2所述的增强免疫力的保健软胶囊，其特征在于，所述蜂胶萃取物为超临界CO2萃取制得。
4. 如权利要求1所述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
A、制备胶囊料，将鱼油过筛后加温至50℃保温；将苏籽油加热至55～60℃，加入蜂胶萃取物搅拌至完全溶解后，加入鱼油中，并搅拌10分钟，开启真空，进行脱气泡，在45～50℃温度下放置，备用；
B. 化 胶
在配胶锅中加入纯化水，加热搅拌，同时加入甘油、山梨醇，待溶液澄清后，加入明胶进行加热搅拌，经过30～70分钟，温度在80～90℃时，使明胶溶化形成胶液，在-0.07～-0.09MPa真空度下抽去胶液中空气，解除真空，在80～90℃温度下用80目绢纱过滤胶液于；明胶 ：甘油 ：山梨醇：水=5 ：1：1 ：5，按重量比计；
c 压丸与定型
在温度18～24℃，相对湿度20％～65％的条件下，进行压丸；再进行定；
d. 干燥、拣丸、揩丸
将定型好的胶丸干燥6～10小时，干燥室温度为24～29℃，相对湿度15～40％，
将预干燥好的软胶囊拣去瘪丸、漏油丸、汽泡丸，用浸过质量浓度百分比为95%的酒清揩丸布进行揩丸，即可。
5. 如权利要求4所述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤A中搅拌速度为25-30rpm/min。
6. 如权利要求4或5所述增强免疫力的保健软胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤A中进行脱气泡时真空度为-0.09-0.094Mpa。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012104347341A CN102871132A (zh) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | 一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012104347341A CN102871132A (zh) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | 一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102871132A true CN102871132A (zh) | 2013-01-16 |
Family
ID=47472846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2012104347341A Pending CN102871132A (zh) | 2012-11-05 | 2012-11-05 | 一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102871132A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103190618A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 绞股蓝蜂胶复合软胶囊及其制作方法 |
| CN103190621A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN103190619A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 一种鱼油亚麻籽油软胶囊及其制备方法 |
| CN103349289A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-10-16 | 芜湖市诺康生物科技有限公司 | 一种鱼油软胶囊的制备方法 |
| CN103637197A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101530178A (zh) * | 2009-04-16 | 2009-09-16 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 模拟生物流化床式超临界co2流体萃取蜂胶方法 |
| CN101810336A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-08-25 | 广东仙乐制药有限公司 | 一种咀嚼性软胶囊及其制备方法 |
| CN102366098A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-03-07 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种超临界蜂胶软胶囊及其制备方法 |
-
2012
- 2012-11-05 CN CN2012104347341A patent/CN102871132A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101530178A (zh) * | 2009-04-16 | 2009-09-16 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 模拟生物流化床式超临界co2流体萃取蜂胶方法 |
| CN101810336A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-08-25 | 广东仙乐制药有限公司 | 一种咀嚼性软胶囊及其制备方法 |
| CN102366098A (zh) * | 2011-10-25 | 2012-03-07 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种超临界蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 江苏江大源生态生物科技有限公司: "江大R蜂胶鱼油软胶囊", 《国家食品药品监督管理总局网站-数据查询-国产保健食品》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103190618A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 绞股蓝蜂胶复合软胶囊及其制作方法 |
| CN103190621A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
| CN103190619A (zh) * | 2013-04-03 | 2013-07-10 | 上海春芝堂生物制品有限公司 | 一种鱼油亚麻籽油软胶囊及其制备方法 |
| CN103349289A (zh) * | 2013-06-14 | 2013-10-16 | 芜湖市诺康生物科技有限公司 | 一种鱼油软胶囊的制备方法 |
| CN103637197A (zh) * | 2013-12-03 | 2014-03-19 | 江苏江大源生态生物科技有限公司 | 一种蜂胶软胶囊及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103141712B (zh) | 一种蛋鸡产蛋期配合饲料及其制备方法 | |
| CN102450515B (zh) | 一种蛋鸡饲料及其使用的饲料中药添加剂 | |
| CN103385314A (zh) | 一种风味保健调和油及其制备方法 | |
| CN102871132A (zh) | 一种增强免疫力的保健软胶囊及其制备方法 | |
| CN103125802B (zh) | 一种以蜂胶膏、枸杞膏、蜂蜜、沙漠人参粉为原料的营养品及其制备方法 | |
| CN106118870A (zh) | 一种营养保健茶油 | |
| CN105053617A (zh) | 一种高营养膳食纤维鸭饲料及其制备方法 | |
| AU2020102282A4 (en) | Immunity-boosting gel candy for children and the method of preparation | |
| CN106138101B (zh) | 一种鸡胚胎提取物的制备方法 | |
| CN105685620A (zh) | 一种辣木口服液及其制备方法 | |
| CN104171336A (zh) | 一种抗病促长的鳗鲡饲料及其鳗鲡饲料组合添加剂 | |
| CN103598422A (zh) | 一种河蟹中草药饲料添加剂 | |
| CN106262849A (zh) | 一种海葡萄保健口服液 | |
| CN108077929A (zh) | 一种复合火麻仁油抗氧化软胶囊及其生产方法 | |
| CN106722258A (zh) | 一种虾青素阿胶糕及其制备方法 | |
| CN107019114A (zh) | 一种肉鸡育成期饲料 | |
| CN102845594B (zh) | 新型低胆固醇畜禽保健品 | |
| CN106135667A (zh) | 一种可替代抗生素的畜禽用风味草本植物饲料添加剂及其制备方法 | |
| CN103933146A (zh) | 一种可调节人体免疫力的花粉制品 | |
| KR101381277B1 (ko) | 홍삼을 함유하는 고장초 겔 | |
| CN107927764A (zh) | 一种含海参提取物与地龙蛋白粉的保健食品及其制备方法 | |
| CN103110001A (zh) | 一种能提高肉鸡生长速度的组合物及其用途 | |
| CN104905105A (zh) | 一种养肝明目果冻 | |
| KR20080073000A (ko) | 인삼 숙성된 식용유지 및 발효 인삼 조성물 | |
| CN104106730A (zh) | 含有银翘散的成分或其药渣的禽类饲料及加工方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130116 |