CN102718688A - 一种2b酸的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种2B酸的制备方法:将2B油和硫酸按一定比例投加到磺化反应釜,通入导热油加热到200℃后进行磺化反应,磺化反应后产物进入加有液碱和水的溶解罐,同时通入蒸汽升温,进行碱溶,然后进入脱色釜用活性碳脱色,脱色后产物进入加有30%盐酸溶液的反应釜中进行酸析反应,再通过压滤机压滤脱水,然后用导热油隔层干燥,最后进行产品包装,本发明提供的2B酸的制备方法所生产的产品能够提高颜料的流动度、调整色相和透明度。
Description
技术领域
本发明涉及一种颜料中间体的制备方法,具体地说,涉及一种2B酸的制备方法。
背景技术
2B酸是当今有机颜料中间体最主要的八个品种之一,在颜料工业上主要用于生产C.I.颜料红48系列红色颜料。该颜料主要广泛用于油漆、涂料、彩色油墨、橡胶和塑料着色等,不同的产品即使对同样的颜料可能会有不同的色相要求,这对颜料的生产要求更多,提供的种类需更多。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种制备可以调节颜料色相的2B酸的方法。
本发明解决其技术问题所采取的方案是:一种2B酸的制备方法,该方法包括以下步骤:
a. 在磺化反应釜中缓缓向融化状态的2B油按一定比例加入质量浓度为98%的硫酸,通入导热油加热到200℃后进行磺化反应;
b. 磺化反应后产物进入设有液碱和水的溶解罐,同时通入蒸汽升温,进行碱溶;
c. 将碱溶后产物进入脱色釜用活性碳脱色;
d. 脱色后产物进入设有质量浓度为30%的盐酸溶液的反应釜中进行盐析反应;
e. 将盐析后产物通过压滤机压滤脱水,然后用导热油隔层干燥,最后进行产品包装。
作为优选,所述步骤a中的2B油和硫酸以摩尔质量比为1.41:1的比例进行磺化反应。制备的反应方程式如下:
作为优选,所述步骤e中压滤的压强为0.3MPa-0.6MPa,压滤时间为3h-6h。
本发明的有益效果是:本发明提供的2B酸的制备方法所生产的产品应用于颜料中能够提高颜料的流动度、调整色相和透明度,并且通过挤水其含固率达90%的松散潮品2B酸应用于颜料中,生产48系列红产品中颜色会更加鲜艳。
附图说明:
下面结合附图对本发明进一步说明。
图1是本发明2B酸的制备方法工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述:
如图1所示一种2B酸的制备方法,该方法包括以下步骤:在磺化反应釜中缓缓向融化状态的2B油按一定比例加入质量浓度为98%的硫酸(2B油和硫酸以摩尔质量比为1.41:1);通入导热油加热到200℃后进行磺化反应;磺化反应后产物进入设有液碱和水的溶解罐,同时通入蒸汽升温,进行碱溶;将碱溶后产物进入脱色釜用活性碳脱色;脱色后产物进入设有质量浓度为30%的盐酸溶液的反应釜中进行酸析反应;将盐析后产物通过压滤机压滤(压强为0.3MPa-0.6MPa、压滤时间为3h-6h)脱水,然后用导热油隔层干燥,最后进行产品包装,在制备好的2B酸里含有1%的异2B酸是2B酸应用于颜料行业中能够提高流动度和调整颜料色相的关键因素。制备的反应方程式如下:
本发明的有益效果是:本发明提供的2B酸的制备方法所生产的产品应用于颜料中能够提高颜料的流动度、调整色相和透明度,并且通过挤水其含固率达90%的松散潮品2B酸应用于颜料中,生产48系列红产品中颜色会更加鲜艳。
需要强调的是:以上仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (3)
1.一种2B酸的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
a. 在磺化反应釜内缓缓向融化状态的2B油中按一定比例加入质量浓度为98%的硫酸,并通入导热油加热到200℃后进行磺化反应;
b. 磺化反应后的产物进入加有液碱和水的溶解罐,同时通入蒸汽升温,进行碱溶;
c. 将碱溶后产物进入脱色釜用活性碳脱色;
d. 将脱色后产物进入设有质量浓度为30%的盐酸溶液的反应釜中进行酸析反应;
e. 将盐析后产物通过压滤机压滤脱水,然后用导热油隔层干燥,最后进行产品包装。
2.根据权利要求1所述的2B酸的制备方法,其特征在于:所述步骤a中的2B油和硫酸以摩尔质量比为1.41:1的比例进行磺化反应。
3.根据权利要求1所述的2B酸的的制备方法,其特征在于:所述步骤e中压滤的压强为0.3MPa-0.6MPa,压滤时间为3h-6h。
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CN1130624A (zh) * | 1995-09-07 | 1996-09-11 | 深州市景明化工厂 | 高纯对甲苯胺-3-磺酸(4b酸)的合成方法及提纯技术 |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121010 |