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CN102649687B - 提高乙二醇产品质量的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种提高乙二醇产品质量的方法。主要解决以往技术中存在乙二醇产品紫外透过率低的技术问题。本发明通过采用将乙二醇原料,在温度20~280℃,压力0.1~4.0MPa,空速0.2~100.0小时-1,摩尔比为0.01~40∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与固体氧化物催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中固体氧化物催化剂采用铜系、镍系或钯系催化剂中的至少一种,旋转填料床反应器的转速为300~5000转/分钟的技术方案,较好地解决了该问题,可用于提高乙二醇产品质量的工业生产中。

Description

提高乙二醇产品质量的方法
技术领域
本发明涉及一种提高乙二醇产品质量的方法,特别是关于草酸二甲酯加氢或草酸二乙酯加氢制乙二醇的产品提高乙二醇产品质量的方法。
背景技术
乙二醇(EG)是一种重要的有机化工原料,主要用于生产聚酯纤维、防冻剂、不饱和聚酯树脂、润滑剂、增塑剂、非离子表面活性剂以及炸药等,此外还可用于涂料、照相显影液、刹车液以及油墨等行业,用作过硼酸铵的溶剂和介质,用于生产特种溶剂乙二醇醚等,用途十分广泛,其中一个非常重要的用途是作为用于制造聚酯纤维的聚酯(PET)的基本原料,这一般被称为纤维级乙二醇产品。
目前,国内外大型乙二醇生产主要采用石油路线,既直接水合法或加压水合法工艺路线,该工艺是将环氧乙烷和水按1∶20~22(摩尔比)配成混合水溶液,在固定床反应器中于130~180℃,1.0~2.5MPa下反应18~30分钟,环氧乙烷全部转化为混合醇,生成的乙二醇水溶液含量大约在10%(质量分数),然后经多效蒸发器脱水提浓和减压精馏分离得到乙二醇,但生产装置需设置多个蒸发器,消耗大量的能量用于脱水,造成生产工艺流程长、设备多和能耗高。
目前,从世界范围来看,石油资源日趋紧张,且世界油价波动较大,而我国的资源格局可概括为少油,少气,多煤。发展碳一化工不但可以充分利用天然气和煤资源,减少对石油进口的依赖、而且能够减轻环境压力,是非常重要的研究领域。以一氧化碳为原料制备草酸酯,然后将草酸酯加氢制备乙二醇是一条非常具有吸引力的煤化工路线。现在国内外对以一氧化碳为原料制备草酸酯的研究取得了良好的效果,工业生产已经成熟。而将草酸酯加氢制备乙二醇,仍有较多工作需要深入研究,尤其是草酸酯加氢过程中副产物较多,微量的含不饱和双键的化合物的存在会影响乙二醇产品的质量。衡量纤维级乙二醇产品质量的一项重要指标是220nm处的紫外光吸收率,因为它将影响下游聚酯产品的光泽和色度。对于石油路线生产的乙二醇通常认为影响纤维级乙二醇产品220nm处紫外光吸收率的重要因素是产品中存在的含醛基副产物。而对于草酸酯加氢制得的乙二醇产品,一般认为影响乙二醇产品220nm处紫外光吸收率的重要因素是与石油路线有所不同,通常情况下含醛基副产物较少,而其它非醛基的羰基化合物可能是影响乙二醇产品220nm处紫外光吸收率的重要因素。
在现有技术中一般采用离子交换树脂作为催化剂来精制提纯乙二醇,如美国专利6242655介绍采用一种强酸性阳离子交换树脂为催化剂.经处理后能使乙二醇产品的醛基含量由20ppm降低至5ppm以下。然而已有的方法的缺陷是乙二醇产品的醛基含量至多只能脱除至2ppm左右,而此时乙二醇产品的220nm处紫外光吸收率仍末达到一个非常理想的数值,同时已有的方法仅适用于石油路线的乙二醇产品,对于煤基产品效果如何未见报道。因此,如何提高煤基乙二醇产品紫外透过率,进而保障产品的质量是一项十分重要的研究课题。而目前鲜见公开的文献报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是以往技术中存在的乙二醇产品紫外透过率低的技术问题,提供一种新的提高乙二醇产品质量的方法。该方法具有乙二醇产品紫外透过率高等优点。
为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种提高乙二醇产品质量的方法,将乙二醇原料,在温度20~280℃,压力0.1~4.0MPa,空速0.2~100.0小时-1,氢醇比为0.01~40∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与固体氧化物催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中固体氧化物催化剂采用铜系、镍系或钯系催化剂中的至少一种,旋转填料床反应器的转速为300~5000转/分钟。
上述技术方案中反应条件优选为:温度30~260℃,压力0.3~3.0MPa,空速1~50.0小时-1,氢/醇比为0.1~30∶1。旋转填料床反应器的转速优选范围为500~3000转/分钟。乙二醇原料来自草酸酯加氢制乙二醇产品。乙二醇原料的质量浓度优选大于99%。
众所周知,在草酸酯加氢制乙二醇反应过程中,除了乙二醇目标产物外,还含有一定量的副产物,如常量的乙醇,丁二醇、丙二醇和其它微量的含有不饱和双键的化合物,而通过常规分离或其它特殊精馏的方法可以除去大部分的常量的化合物,如乙醇和丙二醇等,使得产品的纯度达到99.8%以上,但是,通常的情况是,尽管乙二醇的纯度已经很高,但乙二醇产品的220nm、275nm及350nm处紫外光吸收率仍末达到一个非常理想的数值(国家标准乙二醇优级品的要求是乙二醇产品的220nm、275nm及350nm处紫外光吸收率分别大于75、95和98),究其原因在于,微量的甚至ppm级的微量杂质对产品紫外光吸收率影响显著,而这些ppm级的微量杂质一般情况下通过精馏是较难除去的。
本发明者在研究中发现,采用铜系、镍系或钯系催化剂,在氢气存在下对乙二醇中微量杂质有较高的脱除选择性。另外,考虑到影响产品紫外透过率的杂质含量较低,反应过程主要受扩散控制,氢气分散的好坏对杂质的脱除效果影响显著,因此,本发明中采用旋转填料床作为加氢反应器,利用旋转填料床可几何数量级提高传质系数的优点,大大增强传质过程,最终使得影响产品紫外透过率的杂质得到有效脱除,显著提高产品的质量。
采用本发明的技术方案,将乙二醇原料,在温度20~280℃,压力0.1~4.0MPa,空速0.2~100.0小时-1,氢醇比为0.01~40∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与铜系、镍系或钯系催化剂中至少一种固体氧化物催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为300~5000转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率大于75,275nm处紫外光吸收率大于95,350nm处紫外光吸收率大于98,取得了较好的技术效果。
下面通过实施例对本发明作进一步的阐述,但不仅限于本实施例。
具体实施方式
【实施例1】
采用镍固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为2,275nm处为91,350nm处为95),在温度60℃,压力1.0MPa,空速20小时-1,氢/醇比(以下均指摩尔比)为3∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为500转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为78,275nm处紫外光吸收率为95,350nm处紫外光吸收率为100。
【实施例2】
采用镍固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为2,275nm处为91,350nm处为95),在温度90℃,压力3.0MPa,空速50小时-1,氢/醇比为10∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为800转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为77,275nm处紫外光吸收率为96,350nm处紫外光吸收率为100。
【实施例3】
采用镍固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.9%(原料的紫外透过率在220nm处为0,275nm处为90,350nm处为95),在温度40℃,压力1.0MPa,空速10小时-1,氢/醇比为2∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为1000转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为79,275nm处紫外光吸收率为97,350nm处紫外光吸收率为99。
【实施例4】
采用镍固体氧化物为催化剂,以草酸二乙酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为10,275nm处为93,350nm处为95),在温度100℃,压力0.5MPa,空速2小时-1,氢/醇比为5∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为2000转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为78,275nm处紫外光吸收率为96,350nm处紫外光吸收率为100。
【实施例5】
采用铜固体氧化物为催化剂,以草酸二乙酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为10,275nm处为93,350nm处为95),在温度180℃,压力0.5MPa,空速15小时-1,氢/醇比为20∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为1000转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为79,275nm处紫外光吸收率为97,350nm处紫外光吸收率为100。
【实施例6】
采用铜固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为0,275nm处为90,350nm处为95),在温度240℃,压力2.0MPa,空速60小时-1,氢/醇比为30∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为1500转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为80,275nm处紫外光吸收率为97,350nm处紫外光吸收率为100。
【实施例7】
采用钯固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.8%(原料的紫外透过率在220nm处为0,275nm处为90,350nm处为95),在温度80℃,压力1.0MPa,空速10小时-1,氢/醇比为10∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为3000转/分钟。加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为76,275nm处紫外光吸收率为96,350nm处紫外光吸收率为99。

Claims (1)

1.一种提高乙二醇产品质量的方法,采用镍固体氧化物为催化剂,以草酸二甲酯加氢制得的乙二醇产品为原料,将乙二醇原料,纯度为99.9%,原料的紫外透过率在220nm处为0,275nm处为90,350nm处为95,在温度40℃,压力1.0MPa,空速10小时-1,氢/醇比为2∶1的条件下通过旋转填料床反应器,与催化剂接触,反应后得到乙二醇的流出物;其中,旋转填料床反应器的转速为1000转/分钟,加氢后得到的乙二醇产品经分离后其220nm处紫外光吸收率为79,275nm处紫外光吸收率为97,350nm处紫外光吸收率为99。 
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AU2012220220A AU2012220220B2 (en) 2011-02-25 2012-02-24 Method for improving quality of ethylene glycol product
RU2013143311/04A RU2565589C2 (ru) 2011-02-25 2012-02-24 Способ улучшения качества продуктов этиленгликоля
MYPI2013701480A MY162961A (en) 2011-02-25 2012-02-24 Method for improving the quality of ethylene glycol products
US14/000,878 US9051236B2 (en) 2011-02-25 2012-02-24 Method for improving the quality of ethylene glycol products

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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104045516B (zh) * 2013-03-13 2016-08-24 中国石油化工股份有限公司 提高乙二醇产品质量的方法
CN104109081B (zh) * 2013-04-16 2016-04-06 中国石油化工股份有限公司 提高合成气制乙二醇产品质量的方法
CN103721717B (zh) * 2013-12-26 2019-06-25 上海华谊能源化工有限公司 一种提高煤基乙二醇产品质量的催化剂及其制备方法
CN105622348B (zh) * 2014-11-28 2018-06-08 中国科学院大连化学物理研究所 一种沸点接近的多元醇混合物的分离方法
US20160282798A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 Mitsubishi Chemical Corporation Transmission device for a photosensitive drum
CN112439412B (zh) * 2019-09-02 2023-06-06 中国石油化工股份有限公司 用于乙二醇加氢精制的精制剂及其制备方法
CN112439434B (zh) * 2019-09-02 2023-08-29 中国石油化工股份有限公司 乙二醇加氢精制剂及其应用
CN110961111B (zh) * 2019-12-19 2022-07-26 常州大学 一种用于乙二醇加氢精制的负载型催化剂及其制备方法
CN114478190B (zh) * 2020-10-27 2024-03-05 中国石油化工股份有限公司 一种乙二醇的精制方法
TW202244010A (zh) 2021-03-05 2022-11-16 美商科學設計有限公司 用於乙烯環氧化的循環水處理製程
WO2023009955A1 (en) 2021-07-30 2023-02-02 Noel Armand J Processes and systems for converting cannabinoids into cannabinoid derivatives and isolating the same

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1377333A (zh) * 1999-10-05 2002-10-30 纳幕尔杜邦公司 从生物混合物中分离1,3-丙二醇或甘油或其混合物的方法
CN1860090A (zh) * 2003-10-17 2006-11-08 利安德化学技术有限公司 叔丁醇的纯化
CN101052607A (zh) * 2004-10-01 2007-10-10 戴维加工技术有限公司 1,4-丁二醇的纯化方法
CN101928201A (zh) * 2009-06-26 2010-12-29 上海焦化有限公司 一种煤制乙二醇粗产品的提纯工艺

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4762817A (en) * 1986-11-03 1988-08-09 Union Carbide Corporation Aldehyde hydrogenation catalyst
RU2058285C1 (ru) * 1993-06-25 1996-04-20 Чебоксарское производственное объединение "Химпром" Способ получения алкан( c2-c3 )диолов
AU3896499A (en) * 1998-05-14 1999-11-29 Huntsman Petrochemical Corporation Improved glycol purification
US6242655B1 (en) 2000-07-11 2001-06-05 Scientific Design Company, Inc. Glycol purification
CN100417436C (zh) * 2005-07-14 2008-09-10 中国石油化工股份有限公司 一种催化选择加氢的方法
CN101058526A (zh) * 2007-04-11 2007-10-24 江苏工业学院 一种提高乙二醇质量的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1377333A (zh) * 1999-10-05 2002-10-30 纳幕尔杜邦公司 从生物混合物中分离1,3-丙二醇或甘油或其混合物的方法
CN1860090A (zh) * 2003-10-17 2006-11-08 利安德化学技术有限公司 叔丁醇的纯化
CN101052607A (zh) * 2004-10-01 2007-10-10 戴维加工技术有限公司 1,4-丁二醇的纯化方法
CN101928201A (zh) * 2009-06-26 2010-12-29 上海焦化有限公司 一种煤制乙二醇粗产品的提纯工艺

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Publication number Publication date
MY162961A (en) 2017-07-31
RU2565589C2 (ru) 2015-10-20
RU2013143311A (ru) 2015-04-10
US20130331618A1 (en) 2013-12-12
CN102649687A (zh) 2012-08-29
AU2012220220A1 (en) 2013-09-05
AU2012220220B2 (en) 2016-08-18
US9051236B2 (en) 2015-06-09
WO2012113269A1 (zh) 2012-08-30

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