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CN102283804A - 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法 - Google Patents

环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法 Download PDF

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CN102283804A
CN102283804A CN 201010214356 CN201010214356A CN102283804A CN 102283804 A CN102283804 A CN 102283804A CN 201010214356 CN201010214356 CN 201010214356 CN 201010214356 A CN201010214356 A CN 201010214356A CN 102283804 A CN102283804 A CN 102283804A
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CN
China
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meglumine
preparation
adenosine
water
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Pending
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CN 201010214356
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English (en)
Inventor
王飞龙
范兴山
吴双俊
陈曼
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SHANDONG FANGMING PHARMACEUTICAL CO Ltd
Original Assignee
SHANDONG FANGMING PHARMACEUTICAL CO Ltd
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Abstract

本发明涉及一种环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。其制备工艺是取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。其优点在于:选用了适宜的溶媒及附加剂,改善了环磷腺苷葡胺的溶解性及稳定性,采用最终灭菌的制备方法,有效地保证了药品的无菌保证水平。具有组方、工艺简单,生产成本低,药物稳定性、安全性强等特点。

Description

环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法
技术领域:
本发明涉及医药技术领域,一种蛋白激酶致活剂环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。
背景技术:
环磷腺苷葡胺为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物,是细胞内重要的调节物质。在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用,能改变细胞膜的功能,促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维,从而增强心肌收缩,增加冠状动脉流量,保护缺血心肌,舒张外周血管,降低心肌耗氧量,是治疗心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病的有效药物。
由于环磷腺苷在水中微溶,葡甲胺在水中易溶,葡甲胺可增加环磷腺苷的溶解性,二者在配制过程中生成环磷腺苷葡胺,但环磷腺苷葡胺溶液随着保存时间的延长,环磷腺苷葡胺会逐渐析出,使药液变质、浑浊,从而影响药品的疗效及安全性。因此,提高药品的稳定性、发明一种能有效防止环磷腺苷葡胺析出的制备方法是非常有益的。
在专利申请方面,公开日为2005年2月16日,公开号为CN1579413的发明专利申请公开了一种注射用环磷腺苷葡胺及其制备工艺;公开日为2007年3月7日,公开号为CN1923180的发明专利申请公开了一种注射用环磷腺苷葡胺的制备工艺。两申请专利均为冻干制剂,存在制备工艺复杂、成本较高,无菌保证只能达到10-3较低水平,临床使用需复溶等缺点。公开日为2009年6月17日,公开号为CN101455631A的发明专利申请公开了一种环磷腺苷葡胺注射剂及其制备工艺。其剂型虽为小容量注射剂,但其制备工艺为除菌过滤工艺,非最终灭菌工艺,无菌保证也只能达到10-3水平,不能保证最高无菌保证水平。为此,我们力求找到一种最终灭菌的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,充分保证产品的无菌保证水平,有效保证产品质量。
发明内容:
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷,提供一种工艺简单、质量稳定、用药安全的环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。
本发明的技术方案是这样实现的:其药物有效成分环磷腺苷与葡甲胺的摩尔比为1∶1,重量份数比为1.7∶1,每1000毫升注射液中含环磷腺苷葡胺的量为12~30g,等张调节剂氯化钠的量为8.5~9.0g,pH值为5.5~7.0。本发明的制备工艺是取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。
本发明的优点在于:选用了适宜的溶媒及附加剂,改善了环磷腺苷葡胺的溶解性及稳定性,采用最终灭菌的制备方法,有效地保证了药品的无菌保证水平。具有组方、工艺简单,生产成本低,药物稳定性、安全性强等特点。
具体实施方式:
实施例1:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、9.4g环磷腺苷、5.6g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为2ml∶30mg或10ml∶150mg。
实施例2:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、7.6g环磷腺苷、4.4g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为5ml∶60mg。
实施例3:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、11.3g环磷腺苷、6.7g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为5ml∶90mg。
实施例4:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、18.8g环磷腺苷、11.2g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为2ml∶60mg。

Claims (4)

1.一种环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法,其特征在于:药物有效成分环磷腺苷与葡甲胺的摩尔比为1∶1,重量份数比为1.7∶1,每1000毫升注射液中含环磷腺苷葡胺的量为12~30g,等张调节剂氯化钠的量为8.5~9.0g,pH值为5.5~7.0。
2.根据权利要求1所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。
3.根据权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:使用的磷酸盐缓冲液pH值调节剂包括pH为7.0~8.0的所有磷酸盐缓冲液,其中优选pH为7.8的磷酸盐缓冲液。
4.根据权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:所用的灭菌工艺为最终湿热灭菌工艺,包括过度杀灭法(F0≥12)和残存概率法(8≤F0<12),其中优选过度杀灭法的121℃、15分钟灭菌参数。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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