CN102283804A - 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。其制备工艺是取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。其优点在于:选用了适宜的溶媒及附加剂,改善了环磷腺苷葡胺的溶解性及稳定性,采用最终灭菌的制备方法,有效地保证了药品的无菌保证水平。具有组方、工艺简单,生产成本低,药物稳定性、安全性强等特点。
Description
技术领域:
本发明涉及医药技术领域,一种蛋白激酶致活剂环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。
背景技术:
环磷腺苷葡胺为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物,是细胞内重要的调节物质。在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用,能改变细胞膜的功能,促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维,从而增强心肌收缩,增加冠状动脉流量,保护缺血心肌,舒张外周血管,降低心肌耗氧量,是治疗心力衰竭、心肌炎、病窦综合征、冠心病及心肌病的有效药物。
由于环磷腺苷在水中微溶,葡甲胺在水中易溶,葡甲胺可增加环磷腺苷的溶解性,二者在配制过程中生成环磷腺苷葡胺,但环磷腺苷葡胺溶液随着保存时间的延长,环磷腺苷葡胺会逐渐析出,使药液变质、浑浊,从而影响药品的疗效及安全性。因此,提高药品的稳定性、发明一种能有效防止环磷腺苷葡胺析出的制备方法是非常有益的。
在专利申请方面,公开日为2005年2月16日,公开号为CN1579413的发明专利申请公开了一种注射用环磷腺苷葡胺及其制备工艺;公开日为2007年3月7日,公开号为CN1923180的发明专利申请公开了一种注射用环磷腺苷葡胺的制备工艺。两申请专利均为冻干制剂,存在制备工艺复杂、成本较高,无菌保证只能达到10-3较低水平,临床使用需复溶等缺点。公开日为2009年6月17日,公开号为CN101455631A的发明专利申请公开了一种环磷腺苷葡胺注射剂及其制备工艺。其剂型虽为小容量注射剂,但其制备工艺为除菌过滤工艺,非最终灭菌工艺,无菌保证也只能达到10-3水平,不能保证最高无菌保证水平。为此,我们力求找到一种最终灭菌的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,充分保证产品的无菌保证水平,有效保证产品质量。
发明内容:
本发明的目的在于针对现有技术的缺陷,提供一种工艺简单、质量稳定、用药安全的环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法。
本发明的技术方案是这样实现的:其药物有效成分环磷腺苷与葡甲胺的摩尔比为1∶1,重量份数比为1.7∶1,每1000毫升注射液中含环磷腺苷葡胺的量为12~30g,等张调节剂氯化钠的量为8.5~9.0g,pH值为5.5~7.0。本发明的制备工艺是取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。
本发明的优点在于:选用了适宜的溶媒及附加剂,改善了环磷腺苷葡胺的溶解性及稳定性,采用最终灭菌的制备方法,有效地保证了药品的无菌保证水平。具有组方、工艺简单,生产成本低,药物稳定性、安全性强等特点。
具体实施方式:
实施例1:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、9.4g环磷腺苷、5.6g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为2ml∶30mg或10ml∶150mg。
实施例2:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、7.6g环磷腺苷、4.4g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为5ml∶60mg。
实施例3:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、11.3g环磷腺苷、6.7g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为5ml∶90mg。
实施例4:取700ml注射用水,加入8.5g氯化钠、18.8g环磷腺苷、11.2g葡甲胺,搅拌使完全溶解,加0.05%(W/V)的活性炭搅拌吸附15分钟,过滤除炭,补加注射用水至近1000ml,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至1000ml,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),121℃灭菌15分钟,灯检、包装即得。其规格为2ml∶60mg。
Claims (4)
1.一种环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法,其特征在于:药物有效成分环磷腺苷与葡甲胺的摩尔比为1∶1,重量份数比为1.7∶1,每1000毫升注射液中含环磷腺苷葡胺的量为12~30g,等张调节剂氯化钠的量为8.5~9.0g,pH值为5.5~7.0。
2.根据权利要求1所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:取适量注射用水,加入氯化钠、环磷腺苷、葡甲胺,搅拌使完全溶解,按体积加入0.05~0.2%(W/V)针用活性炭,搅拌15~30分钟,过滤除炭,补加注射用水至近全量,用磷酸盐缓冲液调pH值至6.0~6.5之间,补加注射用水至全量,检测半成品合格后,过滤,灌封(全过程充氮气),灭菌,灯检、包装即得。
3.根据权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:使用的磷酸盐缓冲液pH值调节剂包括pH为7.0~8.0的所有磷酸盐缓冲液,其中优选pH为7.8的磷酸盐缓冲液。
4.根据权利要求1或2所述的环磷腺苷葡胺注射液的制备方法,其特征在于:所用的灭菌工艺为最终湿热灭菌工艺,包括过度杀灭法(F0≥12)和残存概率法(8≤F0<12),其中优选过度杀灭法的121℃、15分钟灭菌参数。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102600070A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 湖北德康药业有限公司 | 环磷腺苷葡胺组合物注射液及其制备方法 |
CN105055307A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-18 | 瑞阳制药有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法 |
CN106959347A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-07-18 | 成都天台山制药有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液药物组合物及其质控方法和制法 |
CN107019675A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-08 | 成都天台山制药有限公司 | 注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及质控方法和制法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101455631A (zh) * | 2009-01-06 | 2009-06-17 | 湖北德康药业有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液及其制备工艺 |
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101455631A (zh) * | 2009-01-06 | 2009-06-17 | 湖北德康药业有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液及其制备工艺 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《河北医药》 20090731 任玉军等 高效液相色谱法测定环磷腺苷葡胺注射液含量的方法研究 第31卷, 第13期 * |
《长春中医药大学学报》 20080229 赵玉才等 环磷腺苷葡胺葡萄糖注射液中环磷腺苷葡胺的含量测定 第24卷, 第1期 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102600070A (zh) * | 2011-12-22 | 2012-07-25 | 湖北德康药业有限公司 | 环磷腺苷葡胺组合物注射液及其制备方法 |
CN102600070B (zh) * | 2011-12-22 | 2014-08-27 | 湖北德康药业有限公司 | 环磷腺苷葡胺组合物注射液及其制备方法 |
CN105055307A (zh) * | 2015-08-11 | 2015-11-18 | 瑞阳制药有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法 |
CN106959347A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-07-18 | 成都天台山制药有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液药物组合物及其质控方法和制法 |
CN107019675A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-08 | 成都天台山制药有限公司 | 注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及质控方法和制法 |
CN107019675B (zh) * | 2017-04-25 | 2020-01-17 | 成都天台山制药有限公司 | 注射用环磷腺苷冻干粉针剂药物组合物及质控方法和制法 |
CN106959347B (zh) * | 2017-04-25 | 2020-02-07 | 成都天台山制药有限公司 | 环磷腺苷葡胺注射液药物组合物的质控方法 |
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